SK287009B6

SK287009B6 - Kryštalický monohydrát tiotropiumbromidu, spôsob jeho výroby, farmaceutický prostriedok s jeho obsahom a jeho použitie

Info

Publication number: SK287009B6
Application number: SK436-2003A
Authority: SK
Inventors: Rolf Banholzer; Manfred Graulich; Christian Kulinna; Andreas Mathes; Helmut Meissner; Peter Sieger; Peter Specht; Michael Trunk
Original assignee: Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg
Priority date: 2000-10-12
Filing date: 2001-09-28
Publication date: 2009-09-07
Also published as: JP2004526668A; HK1060567A1; EA200300457A1; SK4362003A3; JP3764422B2; YU27303A; HRP20030276A2; RS50218B; EP1326862A1; CZ301841B6; KR20030042008A; MY126931A; CA2425539C; NO328465B1; AP1572A; OA12403A; CR6938A; AU1499602A; AR068527A2; KR100823860B1

Abstract

Je opísaný kryštalický monohydrát tiotropiumbromidu ((1alfa, 2beta, 4beta, 5alfa, 7beta)-7-[(hydroxydi-2-tienyl-acetyl)oxy]- 9,9-dimetyl-3-oxa-9-azoniatricyklo[3.3.1.02,4]nonán-bromidu), spôsob jeho výroby, farmaceutický prostriedok s jeho obsahom a jeho použitie na výrobu lieku s anticholinergickým účinkom.

Description

Oblasť techniky

Vynález sa týka kryštalického monohydrátu (la,23,4p,5a,7P)-7-[(hydroxydi-2-tienylacetyl)oxy]-9,9-dimetyl-3-oxa-9-azoniatricyklo[3.3.1.0^2,4]nonán-bromidu, spôsobu jeho výroby, ako aj jeho použitia na výrobu lieku, najmä na výrobu lieku s anticholinergickým účinkom.

Doterajší stav techniky

Zlúčenina (la,2P,4P,5a,7P)-7-[(hydroxydi-2-tienyl-acetyl)oxy]-9,9-dimetyl-3-oxa-9-azoniatricyklo[3.3.1.0²’⁴]nonán-bromid je známa z európskej patentovej prihlášky EP 418 716 Al a má nasledujúcu chemický štruktúrny vzorec:

Zlúčenina má cenné farmakologické vlastnosti a je známa pod označením tiotrópiumbromid (BA679). Tiotrópiumbromid predstavuje vysoko účinné anticholinergikum a môže preto byť terapeuticky užitočný na liečenie astmy alebo COPD (chronic obstructive pulmonary disease = chronické obštrukčné ochorenie pľúc).

Aplikácia tiotrópiumbromidu sa uskutočňuje výhodne inhalačné. Pri tomto spôsobe je možné použiť inhalačné prášky, ktoré sa aplikujú naplnené do vhodných kapsúl (inhalety) pomocou príslušných inhalátorov práškov. Alternatívne k tomu môže inhalácia prebiehať aj aplikáciou vhodných inhalačných aerosólov. K týmto patria aj práškové inhalačné aerosóly, ktoré obsahujú ako hnací plyn napríklad HFA134a, HFA227 alebo ich zmes.

Správna výroba zmesi použiteľnej ako liek na inhalačnú aplikáciu sa opiera o rôzne parametre, ktoré sú spojené so samotnou vlastnosťou účinnej látky lieku. Bez obmedzenia tohto sú príkladmi týchto parametrov stabilita účinnosti východiskovej látky pri rôznych podmienkach okolia, stabilita počas výroby farmaceutickej zmesi, ako aj stabilita v konečnej formulácii lieku. Účinná látka lieku použitá na výrobu uvedeného farmaceutického prostriedku by mala byť taká čistá, ako je to len možné, a musí byť zaručená jej stabilita počas dlhodobého skladovania pri rôznych podmienkach okolia. Toto je nevyhnutne potrebné na zamedzenie použitia farmaceutických prostriedkov, v ktorých sa okrem skutočnej účinnej látky nachádzajú aj napríklad produkty jej rozkladu. V takomto prípade môže byť obsah účinnej látky nachádzajúcej sa v kapsule nižší, ako je špecifikované. Absorpcia vlhkosti znižuje obsah účinnej látky lieku z dôvodu prírastku hmotnosti spôsobeného absorpciou vody. Lieky so sklonom k absorpcii vlhkosti musia byť počas skladovania chránené pred vlhkosťou, napríklad prídavkom vhodných sušiacich prostriedkov alebo skladovaním lieku v prostredí chránenom pred vlhkosťou. Okrem toho môže absorpcia vlhkosti znižovať obsah účinnej látky lieku počas výroby, ak bol liek vystavený prostrediu bez akejkoľvek ochrany pred vlhkosťou.

Rovnomerné rozdelenie liečiva vo farmaceutickom prostriedku je kritický faktor, najmä vtedy, keď je potrebné nízke dávkovanie liečiva. Na zaistenie rovnomerného rozdelenia je možné zníženie veľkosti častíc účinnej látky na vhodnú hodnotu, napríklad mletím. Ďalší aspekt, ktorýje významný pri účinných látkach aplikovaných inhalačné v práškovej forme, je podmienený okolnosťou, že pri inhalácii sa do pľúc dostanú iba častice určitej veľkosti. Veľkosť častíc týchto častíc schodných pre pľúca (inhalovateľný podiel) je v rozsahu submikrometrov. Na získanie účinnej látky zodpovedajúcej veľkosti častíc je rovnako potrebný proces mletia (takzvaná mikronizácia). Pretože ako sprievodný jav mletia (pripadne mikronizácie) musí byť napriek tvrdým podmienkam počas procesu v širokom rozsahu minimalizovaný rozklad účinnej látky lieku, je bezpodmienečnou nevyhnutnosťou vysoká stabilita účinnej látky pri mletí. Iba dostatočne vysoká stabilita účinnej látky pri mletí dovoľuje výrobu homogénnej formulácie lieku, v ktorej je neustále reprodukovateľným spôsobom obsiahnuté určené množstvo účinnej látky.

Ďalšou problematikou, ktorá sa môže vyskytnúť počas mletia pri výrobe želanej formulácie lieku, je prísun energie týmto procesom a zaťaženie povrchu kryštálov. Toto môže viesť za určitých okolností k polymorfným zmenám, k premene na amorfný vzhľad alebo k zmenám v kryštalickej mriežke. Pretože pre farma

SK 287009 Β6 ceutickú kvalitu formulácie lieku musí byť zaručená neustále tá istá kryštalická morfológia účinnej látky, kladú sa aj z tohto dôvodu zvýšené nároky na stabilitu a vlastnosti kryštalickej účinnej látky.

Stabilita účinnej látky lieku je ďalej vo farmaceutických prostriedkoch dôležitá na stanovenie doby platnosti špeciality lieku; táto doba je doba, počas ktorej je možné podať liek bez akéhokoľvek rizika. Vysoká stabilita liečiva v uvedených farmaceutických prostriedkoch pri rôznych podmienkach skladovania je preto ďalšou výhodou aj pre pacienta, ako aj pre výrobcu.

Okrem uvedených predpokladov je potrebné všeobecne zohľadniť, že každá zmena stavu tuhej látky liečiva, ktorá môže zlepšiť jeho fyzikálnu a chemickú stabilitu, predstavuje značnú výhodu proti menej stabilným formám toho istého liečiva.

Úloha vynálezu spočíva týmto v príprave novej, stabilnej kryštalickej formy zlúčeniny tiotropiumbromid, ktorá spĺňa uvedené vysoké nároky, ktoré sú smerované na účinnú látku lieku.

Podstata vynálezu

Zistilo sa, že tiotropiumbromid vzniká podľa voľby podmienok, ktoré sa použijú pri čistení surového produktu získaného technickou výrobou, v rôznych kryštalických modifikáciách.

Ďalej sa zistilo, že tieto rozličné kryštalické modifikácie je možné rozhodujúco získať cielene voľbou rozpúšťadla použitého na kryštalizáciu, ako aj výberom podmienok procesu kryštalizácie.

Prekvapujúco sa zistilo, že monohydrát tiotropiumbromidu, ktorý je možné získať voľbou špecifických reakčných podmienok v kryštalickej forme, vyhovuje na začiatku uvedeným vysokým nárokom, a tým rieši úlohu, ktorá je základom predloženého vynálezu. Podstatou vynálezu je teda kryštalický monohydrát tiotropiumbromidu.

Ďalej sa vynález týka spôsobu výroby kryštalických hydrátov tiotropiumbromidu. Tento spôsob výroby sa vyznačuje tým, že tiotropiumbromid, ktorý sa získal napríklad spôsobom výroby uverejneným v EP 418 716 Al, sa rozpustí vo vode, získaná zmes sa zohreje a následne vykryštalizujú pri pomalom ochladzovaní hydráty tiotropiumbromidu. Predložený vynález sa ďalej týka kryštalických hydrátov tiotropiumbromidu, ktoré je možné získať uvedeným spôsobom.

Jeden z aspektov predloženého vynálezu sa týka spôsobu výroby kryštalického monohydrátu tiotropiumbromidu, ktorý bude následne podrobne opísaný. Na výrobu kryštalického monohydrátu podľa predloženého vynálezu je potrebné rozpustiť vo vode tiotropiumbromid, ktorý bol získaný napríklad spôsobom výroby uverejnenom v EP 418 716 Al, zohriať, vykonať čistenie na aktívnom uhli a po oddelení aktívneho uhlia nechať pri pomalom ochladzovaní pomaly vykryštalizovať monohydrát tiotropiumbromidu.

Podľa vynálezu je výhodné postupovať, ako bude v nasledujúcom opísané. V reakčnej nádobe vhodného rozmeru sa zmieša rozpúšťadlo s tiotropiumbromidom, ktorý bol získaný napríklad spôsobom výroby uverejnenom v EP 418 716 Al. Na mol použitého tiotropiumbromidu sa použijú od 0,4 do 1,5 kg, výhodnejšie od 0,6 do 1 kg, najvýhodnejšie približne 0,8 kg vody ako rozpúšťadla. Získaná zmes sa zohreje za miešania, výhodnejšie na teplotu vyššiu ako 50 °C, výhodnejšie na teplotu vyššiu ako 60 °C. Maximálne voliteľnú teplotu určuje teplota varu použitého rozpúšťadla vody. Výhodnejšie sa zmes zohreje na teplotu v rozsahu od 80 do 90 °C. Do tohto roztoku sa pridá aktívne uhlie, suché alebo zvlhčené vodou. Výhodné je použiť na mol použitého tiotropiumbromidu od 10 do 50 g, výhodnejšie od 15 do 35 g, najvýhodnejšie približne 25 g aktívneho uhlia. Prípadne sa aktívne uhlie pred vložením do roztoku obsahujúceho tiotropiumbromid rozplaví vo vode. Na mol použitého tiotropiumbromid sa použije na rozplavenie aktívneho uhlia od 70 do 200 g, výhodnejšie od 100 do 160 g, najvýhodnejšie približne 135 g vody. Ak je aktívne uhlie pred pridaním do roztoku obsahujúceho tiotropiumbromid rozplavené vo vode, odporúča sa premytie rovnakým množstvom vody.

Po vykonanom prídavku aktívneho uhlia ďalej sa mieša pri konštantnej teplote počas od 5 až do 60 minút, výhodnejšie od 10 do 30 minút, najvýhodnejšie približne 15 minút, a získaná zmes sa prefíltruje, aby sa odstránilo aktívne uhlie. Filter sa následne premyje s vodou. Tu sa použije na mol použitého tiotropiumbromidu od 140 do 400 g, výhodnejšie od 200 do 320 g, najvýhodnejšie približne 270 g vody.

Filtrát sa následne pomaly ochladí, výhodnejšie na teplotu 20 až 25 °C. Ochladenie sa vykoná výhodnejšie rýchlosťou od 1 do 10 °C za 10 až 30 minút, výhodnejšie od 2 do 8 °C za 10 až 30 minút, mimoriadne výhodnejšie od 3 do 5 °C za 10 až 20 minút, najvýhodnejšie od 3 do 5 °C za približne 20 minút. Prípadne je možné po ochladení na 20 až 25 °C zaradiť ďalšie ochladenie na teplotu nižšiu ako 20 °C, výhodnejšie na teplotu od 10 do 15 °C.

Po vykonanom ochladení sa na ucelenie kryštalizácie mieša od 20 minút do 3 hodín, výhodnejšie od 40 minút do 2 hodín, najvýhodnejšie približne jednu hodinu.

Získané kryštály sa následne izolujú filtráciou alebo odsatím rozpúšťadla. Ak by to bolo potrebné, je možné podrobiť získané kryštály ďalšiemu kroku premývania, ako premývacie rozpúšťadlo sa odporúča voda alebo acetón. Na mol použitého tiotropiumbromidu je možné použiť na premytie získaných kryštálov monohydrátu tiotropiumbromidu od 0,1 do 1,0 1, výhodnejšie od 0,2 do 0,5 1, najvýhodnejšie približne 0,3 1 roz púšťadla. Prípadne je možné opakované vykonanie kroku premývania. Získaný produkt sa vysuší vo vákuu alebo pomocou zohriateho vzduchu až po dosiahnutie obsahu vody od 2,5 do 4,0 %.

Jeden z aspektov predloženého vynálezu sa týka kryštalického monohydrátu tiotropiumbromidu, ktorý je možné získať uvedeným spôsobom.

Monohydrát tiotropiumbromidu získaný uvedeným spôsobom bol preskúmaný pomocou DSC (Diferenciálna skenovacia kalorimetria). DSC-diagram mal dva charakteristické signály. Prvý, relatívne široký, endotermický signál medzi 50 až 120 °C mal za základ odvodnenie monohydrátu tiotropiumbromidu na bezvodú formu. Druhé, relatívne ostré, endotermické maximum pri 230 ± 5 °C bolo priradené topeniu látky (obrázok

1). Tieto údaje boli získané pomocou Mettler DSC 821 a vyhodnotené softvérovým balíkom Mettler STAR. Údaje sa získali pri rýchlosti ohrevu 10 K/min.

Pretože látka sa topí za rozkladu (= inkongruentné topenie), závisí pozorovaná teplota topenia veľmi od rýchlosti ohrevu. Pri nižších teplotách ohrevu bolo pozorované topenie/rozklad pri značne nižších teplotách, tak napríklad pri rýchlosti ohrevu 3 K/minimálne pri 220 ± 5 °C. Okrem toho môže nastať rozštiepenie piku topenia. Rozštiepeme je o to silnejšie, čím nižšia je rýchlosť ohrevu v DSC-experimente.

Tomu zodpovedajúc sa predložený vynález týka kryštalického monohydrátu tiotropiumbromidu, ktorý sa vyznačuje endotermickým maximom pri 230 °C (± 5 °C) podľa obrázku 1 pri rýchlosti ohrevu 10 K/min.

Monohydrát tiotropiumbromidu podľa vynálezu bol charakterizovaný pomocou IR-spektroskopie. Dáta boh získané pomocou Nicolet FTIR spektrometra a vyhodnotené softvérovým balíkom Nicolet OMNIC, verzia 3.1. Meranie sa vykonalo s 2,5 pmol monohydrátu tiotropiumbromidu v 300 mg KBr. Získané IRspektrum je zobrazené na obrázku 2. Tabuľka 1 zhrňuje niektoré podstatné pásy IR-spektra.

Tabuľka 1: Priradenie špecifických pásov

Vlnočet (cm¹)	Priradenie	Typ vibrácie
3570,3410	O-H	valenčná vibrácia
3105	akrylová C-H	valenčná vibrácia
1730	C=O	valenčná vibrácia
1260	epoxidová C-0	valenčná vibrácia
1035	esterová C-OC	valenčná vibrácia
720	tiofén	kruhová vibrácia

Tomu zodpovedajúc sa predložený vynález týka kryštalického monohydrátu tiotropiumbromidu vyznačujúceho sa IR-spektrom zobrazenom na obrázku 2, ktoré má okrem iného pásy pri vlnočtoch 3570, 3410, 3105,1730,1260,1035 a 720 cm¹.

Monohydrát tiotropiumbromidu podľa vynálezu bol charakterizovaný pomocou rôntgenovej štruktúrnej analýzy. Meranie intenzity rôntgenovej difrakcie sa vykonalo na AFC7-R-4-kruhovom difraktometri (Rigaku) s použitím monochromatického medeného žiarenia Ka. Rozlíšenie štruktúry a zjemnenie kryštálovej štruktúry sa vykonalo pomocou priamych metód (program SHELXS86) a FMLQ-zjemnenie (program TeXsan). Experimentálne podrobnosti ku kryštálovej štruktúre, rozlíšeniu a zjemneniu štruktúry sú zhrnuté v tabuľke 2.

Tabuľka 2: Experimentálne údaje analýzy kryštálovej štruktúry monohydrátu tio-tropiumbromidu

A. Údaje kryštálu empirický vzorec hmotnosť vzorca farba kryštálu, tvar kryštálu rozmery kryštálu kryštálový systém typ mriežky priestorová skupina mriežkové konštanty	[Ci₉H₂₂NO₄S₂]Br.H₂O 472,43 + 18,00 bezfarebný, hranolovitý 0,2 x 0,3 x 0,3 mm jednoklonný jednoduchý P2,/n a = 18,0774 Á, b =11,9711 Á, c = 9,9321 Ä β = 102,691° V = 2096,96 Ä³
vzorcové jednotky v základnej bunke	4
B. Meranie intenzity difraktometer rôntgenový generátor	Rigaku AFC7R RigakuRU200

vlnová dĺžka prúd, napätie take-off uhol príprava kryštálu vzdialenosť kryštálu od detektora otvor detektora teplota stanovenie mriežkových konštánt typ skenovania rýchlosť skenovania šírka skenovania 20max. merania nezávislé odrazy korektúry	λ = 1,54178 Á (monochromatické medené Ka-žiarenie) 50 kV, 100 mA 6 kapilára nasýtená vodnou parou 235 mm 3,0 mm vertikálne a horizontálne 18 25 odrazov (50,8 < 20 < 56,2 °) ω-2Θ 8,0 - 32,0/minútu v ω (0,58 + 0,30 tan 0)° 120 5193 3281 (Rint=0,051) Lorentzova polarizácia absorpcia (transmisné faktory 0,56 - 1,00) rozklad kryštálov 10,47 % odpadu
C. Zjemnenie odrazy (1 >3σ1) premenná pomer odrazy/parametre R-hodnoty: R, Rw	1978 254 7,8 0,062; 0,066

Z uskutočnenej rontgenovej štruktúrnej analýzy vyplynulo, že kryštalický hydrát tiotropiumbromidu má jednoduchú jednoklonnú bunku s nasledujúcimi rozmermi: a = 18,0774 Á, b = 11,9711 Á, c = 9,9321 Ä, β = = 102,691°, V = 2096,96 Á³.

V súlade s tým, sa predložený vynález týka kryštalického monohydrátu tiotropiumbromidu, ktorý sa vyznačuje opísanou základnou bunkou.

Pomocou uvedenej rontgenovej štruktúrnej analýzy boli stanovené súradnice atómov opísané v tabuľke 3.

Tabuľka 3: Súradnice

Atóm	X	y	Z	u(eq)
Br(l)	0,63938(7)	0,0490(1)	0,2651(1)	0,0696(4)
S(l)	0,2807(2)	0,8774(3)	0,1219(3)	0,086(1)
S(2)	0,4555(3)	0,6370(4)	0,4214(5)	0,141(2)
0(1)	0,2185(4)	0,7372(6)	0,4365(8)	0,079(3)
0(2)	0,3162(4)	0,6363(8)	0,5349(9)	0,106(3)
0(3)	0,3188(4)	0,9012(5)	0,4097(6)	0,058(2)
0(4)	0,0416(4)	0,9429(6)	0,3390(8)	0,085(3)
0(5)	0,8185(5)	0,0004(8)	0,2629(9)	0,106(3)
N(l)	0,0111(4)	0,7607(6)	0,4752(7)	0,052(2)
C(l)	0,2895(5)	0,7107(9)	0,4632(9)	0,048(3)
C(2)	0,3330(5)	0,7876(8)	0,3826(8)	0,048(3)
C(3)	0,3004(5)	0,7672(8)	0,2296(8)	0,046(3)
C(4)	0,4173(5)	0,7650(8)	0,4148(8)	0,052(3)
C(5)	0,1635(5)	0,6746(9)	0,497(1)	0,062(3)
C(6)	0,1435(5)	0,7488(9)	0,6085(9)	0,057(3)
C(7)	0,0989(6)	0,6415(8)	0,378(1)	0,059(3)
C(8)	0,0382(5)	0,7325(9)	0,3439(9)	0,56(3)
C(9)	0,0761(6)	0,840(1)	0,315(1)	0,064(3)
C(10)	0,1014(6)	0,8974(8)	0,443(1)	0,060(3)
C(ll)	0,0785(5)	0,8286(8)	0,5540(9)	0,053(3)
C(12)	-0,0632(6)	0,826(1)	0,444(1)	0,086(4)
C(13)	-0,0063(6)	0,6595(9)	0,554(1)	0,062(3)
C(14)	0,4747(4)	0,8652(9)	0,430(1)	0,030(2)
C(15)	0,2839(5)	0,6644(9)	0,1629(9)	0,055(3)
C(16)	0,528(2)	0,818(2)	0,445(2)	0,22(1)

Atóm	X	y	Z	u(eq)
C(17)	0,5445(5)	0,702(2)	0,441(1)	0,144(6)
C(18)	0,2552(6)	0,684(1)	0,019(1)	0,079(4)
C(19)	0,2507(6)	0,792(1)	-0,016(1)	0,080(4)
H(l)	-0,0767	0,8453	0,5286	0,102
H(2)	-0,0572	0,8919	0,3949	0,102
H(3)	-0,1021	0,7810	0,3906	0,102
H(4)	-0,0210	0,6826	0,6359	0,073
H(5)	-0,0463	0,6178	0,4982	0,073
H(6)	0,0377	0,6134	0,5781	0,073
H(7)	0,1300	0,7026	0,6770	0,069
H(8)	0,1873	0,7915	0,6490	0,069
H(9)	0,1190	0,6284	0,2985	0,069
H(10)	0,0762	0,5750	0,4016	0,069
H(ll)	0,1873	0,6082	0,5393	0,073
H(12)	-0,0025	0,7116	0,2699	0,066
H(13)	0,1084	0,8383	0,2506	0,075
H(14)	0,1498	0,9329	0,4626	0,071
H(15)	0,0658	0,8734	0,6250	0,063
H(16)	0,2906	0,5927	0,2065	0,065
H(17)	0,2406	0,6258	-0,0469	0,094
H(18)	0,2328	0,8191	-0,1075	0,097
H(19)	0,4649	0,9443	0,4254	0,037
H(20)	0,5729	0,8656	0,4660	0,268
H(21)	0,5930	0,6651	0,4477	0,165
H(22)	0,8192	-0,0610	0,1619	0,084
H(23)	0,7603	0,0105	0,2412	0,084

x, y, z: trakčné súradnice;

U(eq) stredná kvadratická amplitúda atomámeho pohybu v kryštáli

Ďalší aspekt predloženého vynálezu sa z dôvodu farmaceutického účinku hydrátu podľa vynálezu týka použitia monohydrátu tiotropiumbromidu ako liečiva.

Na výrobu inhalačné dávkovaného liečiva, najmä inhalačného prášku, obsahujúceho kryštalický monohydrát tiotropiumbromidu opísaný v predloženom vynáleze, je možné postupovať spôsobmi známymi zo stavu techniky. Čo sa toho týka, odkazuje sa na náuku v DE-A-179 22 07. Tomu zodpovedajúc sa smeruje ďalší aspekt predloženého vynálezu na inhalačný prášok, vyznačujúci sa obsahom monohydrátu tiotropiumbromidu.

Z dôvodu anticholinergického účinku monohydrátu tiotropiumbromidu sa ďalší aspekt predloženého vynálezu smeruje na použitie monohydrátu tiotropiumbromidu na výrobu lieku na liečenie ochorení, v ktorých je terapeuticky užitočná aplikácia anticholinergika. Výhodné je príslušné použitie na výrobu liečiva na liečbu astmy alebo COPD.

Nasledujúci príklad syntézy slúži na ilustráciu exemplárne vykonaného spôsobu výroby kryštalického monohydrátu tiotropiumbromidu. Tento je treba chápať ako možný, exemplárne predstavený postup bez toho, aby obmedzoval obsah vynálezu.

Prehľad obrázkov na výkresoch

Na obrázku 1 je znázornený DSC - diagram monohydrátu tiotropiumbromidu podľa vynálezu, ktorý sa získal DSC - diferenciálnou skenovacou kalorimetriou.

Na obrázku 2 je znázornené FT-IR spektrum monohydrátu tiotropiumbromidu podľa vynálezu, získané pomocou IR-spektroskopie.

SK 287009 Β6

Príklady uskutočnenia vynálezu

Príklad syntézy

Vo vhodnej reakčnej nádobe sa do 25,7 kg vody vložilo 15,0 kg tiotropiumbromidu. Zmes sa zohriala na 80 až 90 °C a pri rovnakej teplote sa miešala tak dlho, kým vznikol číry roztok. V 4,4 kg vody sa rozplavilo aktívne uhlie (0,8 kg), zvlhčené vodou, táto zmes sa pridala k roztoku obsahujúcemu tiotrópiumbromid a prepláchla sa s 4,3 kg vody. Takto získaná zmes sa miešala minimálne 15 minút pri 80 až 90 °C a následne sa prefiltrovala cez vyhrievaný filter v aparáte zohriatom na teplotu plášťa 70 °C. Filter sa premyl s 8,6 kg vody. Obsah aparátu sa ochladil rýchlosťou 3 až 5 °C za 20 minút na teplotu 20 až 25 °C. Pomocou chladenia vodou sa aparát ďalej ochladil na 10 až 15 °C a kryštalizácia sa ukončila po minimálne jednohodinovom miešaní. Kryštalizát sa izoloval odsatím, izolovaná kryštálová kaša sa premyla s 9 I studenej vody (10 až 15 °C) a studeným acetónom (10 až 15 °C). Získané kryštály sa sušili 2 hodiny pri 25 °C v dusíkovej atmosfére. Výťažok: 13,4 kg monohydrátu tiotropiumbromidu (86 % teoretického)

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Kryštalický monohydrát tiotropiumbromidu.
2. Kryštalický monohydrát tiotropiumbromidu podľa nároku 1, ktorý je charakterizovaný endotermickým maximom pri 230 ± 5 °C vyskytujúcom sa pri termickej analýze pomocou DSC pri rýchlosti ohrevu 10 K/minútu.
3. Kryštalický monohydrát tiotropiumbromidu podľa nároku 1 alebo 2, ktorý je charakterizovaný IR-spektrom, ktoré má okrem iného pásy pri vlnočtoch 3570, 3410,3105,1730, 1260, 1035 a 720 cm'¹.
4. Kryštalický monohydrát tiotropiumbromidu podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1, 2 alebo 3, charakterizovaný jednoduchou jednoklonnou bunkou s nasledujúcimi rozmermi: a = 18,0774 Ä, b = 11,9711 Ä, c = = 9,9321 Á, β = 102,691°, V = 2096,96 Á³.
5. Spôsob výroby monohydrátu tiotropiumbromidu podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1, 2, 3 alebo 4, v y značujúci sa tým, že sa:

a) tiotrópiumbromid rozpustí vo vode,

b) získaná zmes sa zohreje,

c) pridá sa aktívne uhlie, a

d) po oddelení aktívneho uhlia sa za pomalého ochladzovania pomaly z vodného roztoku vykryštalizuje monohydrát tiotropiumbromidu.
6. Spôsob podľa nároku 5, vyznačujúci sa tým, že

a) na mol použitého tiotropiumbromidu sa použije od 0,4 do 1,5 kg vody,

b) získaná zmes za zohreje na teplotu vyššiu ako 50 °C,

c) na mol použitého tiotropiumbromidu sa použije od 10 do 50 g aktívneho uhlia a po uskutočnení prídavku aktívneho uhlia sa mieša 5 až 60 minúť

d) získaná zmes sa prefiltruje, získaný filtrát sa chladí rýchlosťou od 1 do 10 °C za 10 až 30 minút na teplotu od 20 do 25 °C a pritom vykryštalizuje monohydrát tiotropiumbromidu.
7. Farmaceutický prostriedok, vyznačujúci sa tým, že obsahuje kryštalický monohydrát tiotropiumbromidu podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 4.
8. Farmaceutický prostriedok podľa nároku 7, vyznačujúci sa tým, že je vo forme prášku na inhaláciu.
9. Použitie kryštalického monohydrátu tiotropiumbromidu podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 4 na výrobu lieku na liečenie ochorení, v ktorých je terapeuticky užitočná aplikácia anticholinergika.
10. Použitie podľa nároku 9, kde ochorením je astma alebo COPD.
11. Spôsob výroby kryštalických hydrátov tiotropiumbromidu, vyznačujúci sa tým, že sa tiotrópiumbromid rozpustí vo vode, získaná zmes sa zohreje a následne sa za pomalého ochladzovania nechajú vykryštalizovať hydráty tiotropiumbromidu.
12. Kryštalické hydráty tiotropiumbromidu získateľné spôsobom podľa nároku 11.