RU2271815C2 - Method of autoanalgesia with mixture xenon-oxygen - Google Patents
Method of autoanalgesia with mixture xenon-oxygen Download PDFInfo
- Publication number
- RU2271815C2 RU2271815C2 RU2003133804/14A RU2003133804A RU2271815C2 RU 2271815 C2 RU2271815 C2 RU 2271815C2 RU 2003133804/14 A RU2003133804/14 A RU 2003133804/14A RU 2003133804 A RU2003133804 A RU 2003133804A RU 2271815 C2 RU2271815 C2 RU 2271815C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- xenon
- oxygen
- mixture
- autoanalgesia
- pain
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- UJLFQHSVIUGIOA-UHFFFAOYSA-N [O].[Xe] Chemical compound [O].[Xe] UJLFQHSVIUGIOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 11
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims abstract description 25
- 230000036407 pain Effects 0.000 claims abstract description 24
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 238000010606 normalization Methods 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract description 3
- 208000001767 Vasoplegia Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 210000000607 neurosecretory system Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 24
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 24
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 17
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 11
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 10
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RFKMCNOHBTXSMU-UHFFFAOYSA-N methoxyflurane Chemical compound COC(F)(F)C(Cl)Cl RFKMCNOHBTXSMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 5
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 5
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 5
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 4
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 4
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 4
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 description 3
- 208000031091 Amnestic disease Diseases 0.000 description 3
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 3
- 206010003497 Asphyxia Diseases 0.000 description 3
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 3
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006986 amnesia Effects 0.000 description 3
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 3
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 208000034783 hypoesthesia Diseases 0.000 description 3
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002640 oxygen therapy Methods 0.000 description 3
- 238000009101 premedication Methods 0.000 description 3
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 3
- 208000009079 Bronchial Spasm Diseases 0.000 description 2
- 208000014181 Bronchial disease Diseases 0.000 description 2
- 206010006482 Bronchospasm Diseases 0.000 description 2
- 201000006306 Cor pulmonale Diseases 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 2
- 208000000114 Pain Threshold Diseases 0.000 description 2
- 208000004186 Pulmonary Heart Disease Diseases 0.000 description 2
- 208000003443 Unconsciousness Diseases 0.000 description 2
- 208000005298 acute pain Diseases 0.000 description 2
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 2
- 238000012550 audit Methods 0.000 description 2
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 2
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 2
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 2
- 230000036032 hypoalgesia Effects 0.000 description 2
- 208000021731 hypoalgesia Diseases 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 230000037040 pain threshold Effects 0.000 description 2
- 208000035824 paresthesia Diseases 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 2
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOXHZCGBJSGVTN-UHFFFAOYSA-N 4,5,6-trichloro-3h-1,3-benzoxazol-2-one Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=CC2=C1NC(=O)O2 OOXHZCGBJSGVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 1
- 206010048610 Cardiotoxicity Diseases 0.000 description 1
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000002881 Colic Diseases 0.000 description 1
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013887 Dysarthria Diseases 0.000 description 1
- 241001539473 Euphoria Species 0.000 description 1
- 206010015535 Euphoric mood Diseases 0.000 description 1
- 206010066392 Fear of death Diseases 0.000 description 1
- 206010017788 Gastric haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000004044 Hypesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 208000007914 Labor Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000035945 Labour pain Diseases 0.000 description 1
- 206010024796 Logorrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010052904 Musculoskeletal stiffness Diseases 0.000 description 1
- 206010028570 Myelopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010033647 Pancreatitis acute Diseases 0.000 description 1
- 208000008469 Peptic Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 206010036940 Prostatic adenoma Diseases 0.000 description 1
- 208000001431 Psychomotor Agitation Diseases 0.000 description 1
- 206010037211 Psychomotor hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 208000004756 Respiratory Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000027790 Rib fracture Diseases 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 206010064093 Suggestibility Diseases 0.000 description 1
- 208000009205 Tinnitus Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 1
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 201000003229 acute pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 description 1
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 1
- 208000034526 bruise Diseases 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008451 emotion Effects 0.000 description 1
- 230000010437 erythropoiesis Effects 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N fenoterol Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=CC=1C(O)CNC(C)CC1=CC=C(O)C=C1 LSLYOANBFKQKPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N fentanyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000000244 kidney pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 238000002576 laryngoscopy Methods 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 210000001930 leg bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229960002455 methoxyflurane Drugs 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 230000004001 molecular interaction Effects 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 238000012273 nephrostomy Methods 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000003705 neurological process Effects 0.000 description 1
- 231100000862 numbness Toxicity 0.000 description 1
- 230000037324 pain perception Effects 0.000 description 1
- 208000011906 peptic ulcer disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 230000037047 psychomotor activity Effects 0.000 description 1
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 1
- 229930002161 purine alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 125000000561 purinyl group Chemical class N1=C(N=C2N=CNC2=C1)* 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 201000004193 respiratory failure Diseases 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000001148 spastic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 231100000886 tinnitus Toxicity 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 208000004371 toothache Diseases 0.000 description 1
- 229940125725 tranquilizer Drugs 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 230000002618 waking effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в качестве симптоматического терапевтического средства при аутоанальгезии.The invention relates to medicine and can be used as a symptomatic therapeutic agent for autoanalgesia.
Известно анальгезирующее средство, которое используется как аутоанальгетик и представляет собой фармацевтическую композицию, включающую спазмолитический компонент и/или, по крайней мере, один ненаркотический анальгетик, алкалоид пуринового ряда, седативный компонент - барбитурат и, по крайней мере, одно соединение, выбранное из группы неспецифических противовоспалительных средств (НПВС). Препарат купирует боль практически любой этиологии (RU 2191605, 2002).An analgesic agent is known which is used as an auto-analgesic and is a pharmaceutical composition comprising an antispasmodic component and / or at least one non-narcotic analgesic, purine alkaloid, sedative component barbiturate and at least one compound selected from the group of non-specific anti-inflammatory drugs (NSAIDs). The drug stops pain in almost any etiology (RU 2191605, 2002).
Известен способ электроанальгезии конечностей, который также может быть использован для аутоанальгезии, включающий воздействие импульсным электрическим током на нервные стволы, при этом активный электрод вводят через микроирригатор пункционным методом, а пассивный электрод фиксируют на коже (RU 2000125946, 2002).There is a known method of limb electroanalgesia, which can also be used for autoanalgesia, which includes applying a pulsed electric current to nerve trunks, while the active electrode is inserted through the microirrigator using the puncture method, and the passive electrode is fixed on the skin (RU 2000125946, 2002).
Известен способ электроанальгезии, который может быть использован для снятия и подавления острых и хронических болей посттравматического и неврологического характера, при котором для электроанальгезии используют модулированные стимулирующие импульсы тока, а модуляция импульсов осуществляется преобразованным сигналом дыхания пациента (RU 2019205, 1994).There is a known method of electroanalgesia, which can be used to relieve and suppress acute and chronic pains of a post-traumatic and neurological nature, in which modulated stimulating current pulses are used for electroanalgesia, and the pulses are modulated by a transformed patient's breathing signal (RU 2019205, 1994).
Общим недостатком вышеперечисленных способов является их неспособность улучшать и нормализовать метаболические процессы. Анальгезирующее средство в виде фармацевтической композиции из-за своей многокомпонентности может вызывать аллергию, обострение язвенной болезни, желудочное кровотечение, гастрит, а седативный компонент - барбитурат приводит к заторможенности сознания, сонливости. Способы электроанальгезии требуют специального электрического прибора, знания техники накладывания электродов, стерильности для введения микроирригатора пункционным методом, поиска оптимальных параметров тока. Период адаптации к электрическим воздействиям и ожидание обезболивающего эффекта составляет более 20 минут, а обезболивающий эффект отсутствует более чем у 20% больных.A common disadvantage of the above methods is their inability to improve and normalize metabolic processes. Due to its multicomponentity, an analgesic in the form of a pharmaceutical composition can cause allergies, exacerbation of peptic ulcer, gastric bleeding, gastritis, and a sedative component, barbiturate, leads to inhibition of consciousness, drowsiness. Electroanalgesia methods require a special electric device, knowledge of the technique of applying electrodes, sterility for introducing a microirrigator using the puncture method, and searching for optimal current parameters. The period of adaptation to electrical influences and the expectation of an analgesic effect is more than 20 minutes, and the analgesic effect is absent in more than 20% of patients.
Известен способ аутоанальгезии закисью азота (N2О) при обезболивании родов с помощью наркозного аппарата НАПП-6, при котором роженица может сама с помощью маски дышать газонаркотической смесью N2О:O2 (50:50) в целях обезболивания в период родовых схваток. (К.М.Федермессер, в кн.: Анальгезия закисью азота в акушерско-гинекологической практике. M., 1964, с.27). Существуют также методы использования закиси азота в лечебных целях для купирования болей при инфаркте миокарда (Ф.Р.Черняховский и др., в кн.: Анестезия и реанимация в онкологии. M., 1968, с.209-210.), в послеоперационном периоде (Б.В.Петровский, С.Н.Ефуни, Лечебный анальгезический наркоз. Ж. Хирургия, 1962, №4, с.7-11).There is a method of autoanalgesia with nitrous oxide (N 2 O) during labor anesthesia using the NAPP-6 anesthesia device, in which a woman in labor can breathe with the mask a gas-narcotic mixture of N 2 O: O 2 (50:50) for pain relief during labor . (K.M. Federmesser, in the book: Analgesia with nitrous oxide in obstetric and gynecological practice. M., 1964, p. 27). There are also methods for using nitrous oxide for therapeutic purposes to relieve pain in myocardial infarction (F.R. Chernyakhovsky et al., In the book: Anesthesia and resuscitation in oncology. M., 1968, p.209-210.), In the postoperative period (B.V. Petrovsky, S.N. Efuni, Therapeutic analgesic anesthesia. J. Surgery, 1962, No. 4, pp. 7-11).
Однако этот метод описан для стационарных условий, где существует централизованная или баллонная подводка газов: кислорода и закиси азота, и процедура контролируется медицинским персоналом. Аутоанальгезия закисью азота часто сопровождается тошнотой, рвотой, психомоторным возбуждением, что осложняет проведение процедуры. Кроме того, при длительных сеансах аутоанальгезии проявляется токсическое действие закиси азота на миокард, эритропоэз, развивается токсическая миэлопатия, изменяется структура ДНК, что особенно опасно в первые 12 недель беременности в связи с тератогенным действием закиси азота.However, this method is described for stationary conditions where there is a centralized or balloon gas supply: oxygen and nitrous oxide, and the procedure is monitored by medical personnel. Autoanalgesia with nitrous oxide is often accompanied by nausea, vomiting, psychomotor agitation, which complicates the procedure. In addition, with prolonged sessions of autoanalgesia, the toxic effect of nitrous oxide on the myocardium, erythropoiesis appears, toxic myelopathy develops, the DNA structure changes, which is especially dangerous in the first 12 weeks of pregnancy due to the teratogenic effect of nitrous oxide.
Известен портативный ингалятор (анальгезер) для жидкого парообразного анестетика пентрана (метоксифлюрана). Анальгезер представляет собой полую трубку из фторопласта, внутрь которой вставлен фетр, свернутый в трубочку. Дистальный конец трубки закрывается крышкой с отверстиями для вхождения воздуха. Проксимальный конец сужен в виде мундштука и вставляется в рот. Пентран в количестве 15-20 мл наливается через дистальный конец трубки, полностью впитывается фетром и начинает медленно испаряться (точка кипения 104°С). Проксимальный конец анальгезера вставляется в рот, зажимается губами и пациент вдыхает пары пентрана. Через 2-4 мин наступает состояние анальгезии при сохраненом сознании больного. При более длительном вдыхании может наступить наркотический сон, рука больного опускается, и анальгезер, привязанный тесемкой к предплечью пациента, автоматически извлекается изо рта. Очнувшись, после наркоза от болей пациент снова может осуществлять ингаляцию анестетика в режиме аутоанальгезии. Однако аутоанальгезия пентраном применяется исключительно для устранения болевого восприятия, осуществляется при вдыхании окружающего воздуха, а не кислорода, что снижает эффективность процедуры. Кроме того, пентран, как и все галогеносодержащие вещества, обладает токсичностью (гепато-нефро-кардио-токсичностью) и снимается с производства.Known portable inhaler (analgesic) for liquid vaporous anesthetic pentran (methoxyflurane). The analgeser is a hollow tube made of fluoroplastic, inside which a felt is rolled up, rolled up into a tube. The distal end of the tube is closed by a cover with openings for air entry. The proximal end is narrowed in the form of a mouthpiece and inserted into the mouth. Pentran in the amount of 15-20 ml is poured through the distal end of the tube, completely absorbed by felt and begins to evaporate slowly (boiling point 104 ° C). The proximal end of the analgesic is inserted into the mouth, pinched by the lips and the patient inhales the pentran vapor. After 2-4 minutes, a state of analgesia occurs with the patient's consciousness preserved. With longer inhalation, a narcotic sleep may occur, the patient’s hand drops, and the analgeser, tied with a ribbon to the patient’s forearm, is automatically removed from the mouth. After waking up, after anesthesia from pain, the patient can again inhale the anesthetic in the autoanalgesia mode. However, pentran autoanalgesia is used exclusively to eliminate pain perception, it is carried out by inhalation of ambient air, and not oxygen, which reduces the effectiveness of the procedure. In addition, pentran, like all halogen-containing substances, has toxicity (hepato-nephro-cardio-toxicity) and is discontinued.
Известен также анальгезер для трихлорэтилена под названием «Трилан». Он представляет собой металлическую трубку. Проксимальный конец трубки соединен с лицевой маской, дистальный конец закрыт перфорированной крышкой. Внутри полого цилиндра содержится свернутый в виде трубки войлок, который впитывает трихлорэтилен. В режиме аутоанальгезии пациент накладывает маску на лицо и вдыхает пары трихлорэтилена. Однако трихлорэтилен снят с производства в связи с токсичностью.Also known is an analgesic for trichlorethylene called "Trilan". It is a metal tube. The proximal end of the tube is connected to the face mask, the distal end is closed by a perforated cover. Inside the hollow cylinder is a rolled-up felt that absorbs trichlorethylene. In autoanalgesia, the patient applies a mask to his face and inhales trichlorethylene vapor. However, trichlorethylene is discontinued due to toxicity.
Известен способ проведения анестезии ксенон-кислородной (Xe:O2) смесью по масочному типу, заключающийся в том, что после премедикации, например, атропином и малым транквилизатором, проводят денитрогенизацию чистым кислородом по полуоткрытому контуру при потоке O2 в объеме 6-8 л/мин, после переключения на закрытый контур в дыхательном мешке оставляют не более 500 мл кислорода, ксенон подают в систему наркозного аппарата в объеме, равном 1,3 ЖЕЛ пациента в течение 1,5-2 мин для достижения наркотической концентрации Хе (70%). После наступления наркоза лицевую маску снимают, вводят ларингеальную маску и при малом газотоке проводят последующую анестезию, поддерживая концентрацию кислорода не ниже 30%. При переполнении дыхательного мешка газонаркотическую смесь удаляют в специальное устройство для регенерации ксенона. После окончания операции ксенон отключают, а в наркозный аппарат подают кислород в течение 5 мин для «вымывания» ксенона из организма. При использовании предлагаемого способа достигается более качественная денитрогенизация (вымывание альвеолярного азота), что приводит к снижению уровня азота до 0,4%. Отсутствие примесей азота в закрытом контуре способствует корректному формированию газонаркотической смеси Хе с O2 и проведению адекватной анестезии. При использовании предлагаемого способа достигается сокращение расхода дорогостоящего Хе в 3-4 раза по сравнению с известными способами, при которых газонаркотическая смесь удаляется из дыхательного контура в атмосферу (RU 2102088, 1998).A known method for conducting anesthesia with xenon-oxygen (Xe: O 2 ) mixture according to the masque type, which consists in the fact that after premedication, for example, with atropine and a small tranquilizer, denitrogenation is carried out with pure oxygen on a half-open circuit with a flow of O 2 in the amount of 6-8 l / min, after switching to a closed circuit, no more than 500 ml of oxygen is left in the breathing bag, xenon is fed into the system of the anesthesia apparatus in an amount equal to 1.3 VC of the patient for 1.5-2 minutes to achieve the drug concentration of Xe (70%) . After anesthesia, the facial mask is removed, the laryngeal mask is injected and, with low gas flow, subsequent anesthesia is performed, maintaining the oxygen concentration not lower than 30%. When the breathing bag is full, the narcotic mixture is removed into a special xenon regeneration device. After the operation, xenon is turned off, and oxygen is supplied to the anesthesia apparatus for 5 minutes to “wash” xenon from the body. When using the proposed method, better denitrogenation is achieved (leaching of alveolar nitrogen), which leads to a decrease in the level of nitrogen to 0.4%. The absence of nitrogen impurities in the closed loop contributes to the correct formation of a gas-narcotic mixture of Xe with O 2 and adequate anesthesia. Using the proposed method, a reduction in the cost of expensive Xe is achieved by 3-4 times compared with the known methods in which the gas-narcotic mixture is removed from the respiratory circuit into the atmosphere (RU 2102088, 1998).
Однако указанные способы масочного типа или эндотрахеального типа ксеноновой анестезии не относятся к режиму аутоанальгезии и применимы только в стационаре для проведения хирургических операций и болезненных манипуляций. Они выполняются врачом анестезиологом, который прошел специальную подготовку по методике низкопоточной ксеноновой анестезии с применением сложной стационарной наркозной техники.However, these methods of the mask type or endotracheal type of xenon anesthesia do not belong to the autoanalgesia regimen and are applicable only in the hospital for surgical operations and painful manipulations. They are performed by an anesthetist who has undergone special training in low-flow xenon anesthesia using complex stationary anesthesia techniques.
Известно использование ксенон-кислородной смеси у взрослых в качестве газообразного средства для наркоза при обезболивании хирургических операций, болезненных манипуляциях, снятия болевого синдрома и болевых приступов (Н.Е.Буров и др., в кн. «Ксенон в анестезиологии. Клинико-экспериментальные исследования», М., Пульс, с.42-46). Однако эти варианты анестезии и анальгезии применяются в стационарных условиях с помощью стационарных наркозных аппаратов и не относятся к режиму аутоанальгезии.It is known to use the xenon-oxygen mixture in adults as a gaseous agent for anesthesia for anesthetizing surgical operations, painful manipulations, relieving pain and pain attacks (N.E. Burov et al., In the book "Xenon in anesthesiology. Clinical and experimental studies ", M., Pulse, S. 42-46). However, these options for anesthesia and analgesia are used in stationary conditions using stationary anesthesia machines and do not belong to the autoanalgesia regimen.
Технический результат, достигаемый изобретением, заключается в повышении эффективности аутоанальгезии и получении лечебного эффекта при одновременном упрощении воздействия.The technical result achieved by the invention is to increase the efficiency of autoanalgesia and obtain a therapeutic effect while simplifying the effect.
Сущность изобретения заключается в достижении указанного технического результата в способе аутоанальгезии, в котором пациент, находясь в сознании, проводит самостоятельное вдыхание ксенон-кислородной смеси достигая лечебного эффекта и купирования болевого синдрома при соотношении ксенона к кислороду от 30:70 до 50:50.The essence of the invention is to achieve the specified technical result in a method of autoanalgesia, in which the patient, being conscious, spends the xenon-oxygen mixture independently, achieving a therapeutic effect and relieving pain in the ratio of xenon to oxygen from 30:70 to 50:50.
Изобретение поясняется чертежом, где схематично изображено устройство для осуществления аутоанальгезии.The invention is illustrated in the drawing, which schematically shows a device for the implementation of autoanalgesia.
Устройство содержит баллон (1) с Хе:O2 смесью емкостью от 500 до 1000 см3, Т-образную соединительная трубку (2), дыхательный мешок (3) емкостью до 3 литров, выполненный из полиэтилена или резины, лицевую маску (4), Г-образную трубку (5) со стандартным клапаном разгерметизации (на чертеже не обозначен), заслонку (6) для открытия и закрытия дыхательного контура, патрубок (7) с резиновым колпачком для введения бронхолитиков (при необходимости), колпачок (8) клапана впрыска Хе:O2 смеси. Т-образная трубка соединена своими концами с баллоном (1), дыхательным мешком (3) и лицевой маской (4), конец трубки для размещения в дыхательном мешке имеет две не связанные между собой полости.The device contains a cylinder (1) with Xe: O 2 mixture with a capacity of 500 to 1000 cm 3 , a T-shaped connecting tube (2), a breathing bag (3) with a capacity of up to 3 liters, made of polyethylene or rubber, a face mask (4) , L-shaped tube (5) with a standard depressurization valve (not shown in the drawing), a shutter (6) for opening and closing the breathing circuit, a nozzle (7) with a rubber cap for introducing bronchodilators (if necessary), a cap (8) of the valve Xe injection: O 2 mixture. The T-shaped tube is connected at its ends with a balloon (1), a breathing bag (3) and a face mask (4), the end of the tube for placement in the breathing bag has two unconnected cavities.
Устройство для осуществления способа используют следующим образом. Перед использованием следует присоединить все элементы соединительной Т-образной трубкой (2): с одной стороны с колпачком баллончика (1), а с другой стороны с лицевой маской (4), Т-образную трубку соединить с дыхательным мешком (3). Далее следует перекрыть Т-образную трубку заслонкой (6) и нажать колпачок клапана впрыска (8) для наполнения дыхательного мешка Xe:O2 смесью до полного его расправления. Далее пациент накладывает маску на лицо и укрепляет ее стандартными резиновыми лямками на голове (лямки на чертеже не показаны), устанавливает клапан разгерметизации (5) на уровне + 5 см водяного столба, открывает заслонку (6) и делает несколько нормальных вдохов и выдохов в мешок. При его спадении (т.е. уменьшении объема Хе:O2 смеси) необходимо подпитывать поступление новой порции газовой смеси путем повторного нажатия колпачка клапана впрыска (8). Напротив, при чрезмерном наполнении мешка и увеличении сопротивления на выдохе в него, срабатывает клапан разгерметизации и часть выдоха осуществляется в атмосферу без необходимости снятия лицевой маски.A device for implementing the method is used as follows. Before use, all elements should be connected with a connecting T-shaped tube (2): on the one hand with a canister cap (1), and on the other hand with a face mask (4), connect the T-shaped tube with a breathing bag (3). Next, close the T-shaped tube with a shutter (6) and press the cap of the injection valve (8) to fill the Xe: O 2 breathing bag with the mixture until it is completely expanded. Next, the patient puts the mask on the face and strengthens it with standard rubber straps on the head (the straps are not shown in the drawing), sets the depressurization valve (5) at the level of + 5 cm water column, opens the shutter (6) and takes a few normal breaths in and out in the bag . When it falls (i.e., decreases the volume of Xe: O 2 mixture), it is necessary to fuel the flow of a new portion of the gas mixture by pressing the injection valve cap (8) again. On the contrary, when the bag is overfilled and the resistance on the exhale increases, the depressurization valve is activated and part of the exhalation is carried out into the atmosphere without having to remove the face mask.
При необходимости применения аэрозоля бронхолитика (сальбутамол, тербуталин, беродуал и др.) тубус баллончика с аэрозолем соединяют с патрубком (7) соединительной трубки и вводят необходимую дозу бронхолитика путем 2-кратного нажатия дозирующего клапана. При этом не следует снимать лицевую маску в процессе дыхания, чтобы сохранить герметичность дыхательного контура.If it is necessary to use a bronchodilator aerosol (salbutamol, terbutaline, berodual, etc.), the aerosol spray can’s tube is connected to the connecting pipe nozzle (7) and the required dose of bronchodilator is administered by pressing the metering valve 2 times. In this case, do not remove the face mask during breathing in order to maintain the tightness of the respiratory circuit.
Через 5-7 глубоких вдохов боль резко ослабевает или устраняется полностью, при этом одновременно исчезает чувство астматического удушья (если оно было).After 5-7 deep breaths, the pain abruptly abates or completely disappears, while at the same time the feeling of asthmatic suffocation (if it was) disappears.
Емкость баллона с Хе:O2 смесью может быть рассчитана на 500-1000 мл под определенным давлением, точно рассчитанного на его прочность, что может обеспечить объем газовой смеси для дыхания в течение 30-60 мин. При полном расходе газовой смеси баллон заменяют другим.The capacity of the cylinder with Xe: O 2 mixture can be designed for 500-1000 ml under a certain pressure, accurately calculated for its strength, which can provide the volume of the gas mixture for breathing for 30-60 minutes. At full consumption of the gas mixture, the cylinder is replaced by another.
Ксенон-кислородная смесь в концентрации ксенон: кислород от 30:70 до 50:50 оказывает выраженное анальгетическое действие при сохранении у человека сознания, позволяющего ему осуществлять режим аутоанальгезии. Устранение боли способствует нормализации показателей гемодинамики, функции нейроэндокринной системы. С другой стороны, ингаляция ксенон-кислородной смеси способствует нормализации метаболических процессов за счет улучшения доставки кислорода в ткани в условиях ксеноновой вазоплегии, улучшения микроциркуляции и благоприятного молекулярного взаимодействия инертного газа на субклеточном и клеточном уровнях, оказывает антистрессорное воздействие, устраняет чувство страха и напряжения, что способствует нормализации неврологических процессов и витальных функций.Xenon-oxygen mixture in a concentration of xenon: oxygen from 30:70 to 50:50 has a pronounced analgesic effect while maintaining a person’s consciousness, allowing him to carry out the autoanalgesia regimen. The elimination of pain contributes to the normalization of hemodynamic parameters, the function of the neuroendocrine system. On the other hand, inhalation of the xenon-oxygen mixture helps to normalize metabolic processes by improving oxygen delivery to tissues under xenon vasoplegia, improving microcirculation and the favorable molecular interaction of inert gas at the subcellular and cellular levels, has an anti-stress effect, and eliminates the feeling of fear and tension, which contributes to the normalization of neurological processes and vital functions.
Для пояснения сущности изобретения приведем следующие разъяснения. Известны:To clarify the invention we give the following explanations. Known:
- аутоанальгезия закисью азота масочным способом,- autoanalgesia with nitrous oxide mask method,
- МАК Хе=50-71% (минимальная альвеолярная концентрация газового анестетика в объемных % с кислородом, при которой 50% молодых пациентов не реагируют на болевые раздражения),- MAK Xe = 50-71% (minimum alveolar concentration of gas anesthetic in volume% with oxygen, in which 50% of young patients do not respond to pain irritation),
- масочный наркоз (анестезия) Xe:O2 смесью в соотношении 70:30 - 80:20, проводимая врачом-анестезиологом в стационарных условиях (после премедикации) с помощью наркозных аппаратов,- mask anesthesia (anesthesia) Xe: O 2 with a mixture in the ratio of 70:30 - 80:20, carried out by an anesthesiologist in a hospital (after premedication) using anesthesia machines,
- стадии ксеноновой моноанестезии (Хе:O2 смесью в соотношении 70:30 - 80:20, проводимой врачом-анестезиологом в стационарных условиях (после премедикации) с помощью наркозных аппаратов):- the stage of xenon monoanesthesia (Xe: O 2 mixture in a ratio of 70:30 - 80:20, carried out by an anesthesiologist in a hospital (after premedication) using anesthesia machines):
Первая стадия - парестезии и гипоальгезии. Появляется с первых 5-6 вдохов смеси Хе:O2 (70:30) и нарастает в течение 1-2 мин. Характеризуется появлением периферической парестезии, онемением и слабостью в ногах, чувством давления в эпигастрии и разлитой тяжестью во всем теле. Отмечается шум в ушах, сдавление головы. Появляется чувство опьянения, дискоординации, покачивания, как в лодке. Сознание сохраняется ясным, дыхание равномерное, кожа теплая сухая, пульс слегка учащен нарастает гипоалгезия. Порог боли увеличивается в 2 раза от исходного.The first stage is paresthesia and hypoalgesia. Appears from the first 5-6 breaths of the Xe: O 2 mixture (70:30) and grows within 1-2 minutes. It is characterized by the appearance of peripheral paresthesia, numbness and weakness in the legs, a feeling of pressure in the epigastrium and diffuse severity throughout the body. Tinnitus, compression of the head are noted. There is a feeling of intoxication, discoordination, swaying, like in a boat. Consciousness remains clear, breathing is even, skin is warm, dry, pulse is slightly quickened, hypoalgesia builds up. The threshold of pain increases 2 times from the original.
Вторая стадия - эйфории и психомоторной активности. Стадия наступает на 3 мин на фоне уже сниженной болевой и висцеральной чувствительности. Отмечается прилив радостных эмоций, ощущение блаженства. Возникает логоррея, желание рассказать о своих приятных ощущениях. Внушаемость сохраняется. Постепенно нарастает скованность, заторможенность, дизартрия. Мышечный тонус повышается. Дыхание углубляется, становится неравномерным. Кожа сухая, теплая, розовая. АД несколько повышено, пульс учащен. Болевой порог возрастает в 3 раза.The second stage is euphoria and psychomotor activity. The stage begins for 3 minutes against the background of already reduced pain and visceral sensitivity. There is a surge of joyful emotions, a feeling of bliss. There is a logorrhea, a desire to talk about your pleasant feelings. Suggestibility persists. Stiffness, lethargy, and dysarthria are gradually increasing. Muscle tone rises. Breathing deepens, becomes uneven. The skin is dry, warm, pink. Blood pressure is slightly increased, heart rate is increased. The pain threshold increases 3 times.
Третья стадия - анальгезии и частичной амнезии. Появляется на 4-й мин. Характеризуется появлением выраженной анальгезии. Болевой порог не определяется. На болевые раздражения пациент не реагирует. Сознание сохраняется, но наступают провалы в памяти, возникают зрительные образы, нелепые ситуации, нарастает заторможенность, появляется (со слов испытуемых) предчувствие скорой утраты сознания.The third stage is analgesia and partial amnesia. Appears on the 4th min. It is characterized by the appearance of severe analgesia. The pain threshold is not determined. The patient does not respond to pain irritations. Consciousness persists, but memory lapses occur, visual images, absurd situations arise, lethargy increases, and (according to the subjects) an apprehension of an early loss of consciousness appears.
Четвертая стадия - анестезии (полной анальгезии и амнезии). Наступает на 5-й мин. Соответствует 1 уровню хирургической стадии эфирного наркоза (по Гиделу). Сознание утрачивается, исчезают глоточные и роговичные рефлексы. На ларингоскопию и введение ларингеальной маски пациенты не реагируют. Зрачки суживаются. Дыхание ритмичное. Тонус мышц снижается, челюсть западает. АД и пульс нормализуются. Кожа сухая, розовая, теплая. Пациент не реагирует на хирургическую манипуляцию.The fourth stage is anesthesia (complete analgesia and amnesia). It comes on the 5th minute. Corresponds to level 1 of the surgical stage of ether anesthesia (according to Guidel). Consciousness is lost, pharyngeal and corneal reflexes disappear. Patients do not respond to laryngoscopy and the introduction of a laryngeal mask. The pupils narrow. Rhythmic breathing. Muscle tone decreases, the jaw sinks. Blood pressure and heart rate are normal. The skin is dry, pink, warm. The patient does not respond to surgical manipulation.
Не известно:Not known:
- анальгезия, при вдыхании ксенон-кислородной смеси в соотношении ксенона к кислороду от 30:70 до 50:50 до купирования болевого синдрома и достижения лечебного эффекта,- analgesia, by inhalation of the xenon-oxygen mixture in the ratio of xenon to oxygen from 30:70 to 50:50 to stop the pain and achieve a therapeutic effect,
- третья стадия - анальгезии и частичной амнезии оказалась очень широкой (по параметрам концентрации Хе в смеси), и ее можно разделить на две фазы (два уровня):- the third stage - analgesia and partial amnesia turned out to be very wide (in terms of the concentration of Xe in the mixture), and it can be divided into two phases (two levels):
1 фаза - выраженная анальгезия, сознание сохранено,Phase 1 - severe analgesia, consciousness preserved,
2 фаза - выраженная анальгезия, сознание заторможено наступают провалы в памяти, возникают зрительные образы, нелепые ситуации, появляется предчувствие скорой утраты сознания;2 phase - expressed analgesia, consciousness is inhibited, memory lapses occur, visual images, absurd situations arise, a premonition of a loss of consciousness appears;
- вдыхание ксенон-кислородной смеси в соотношении ксенона к кислороду от 30:70 до 50:50 может часами поддерживать 1 фазу третьей стадии ксеноновой анестезии, оказывая анальгетический и лечебный эффекты, описанные ранее для ксеноновой моноанестезии (Хе:O2 смесью в соотношении 70:30-80:20).- inhalation of the xenon-oxygen mixture in the ratio of xenon to oxygen from 30:70 to 50:50 can for hours support the 1st phase of the third stage of xenon anesthesia, providing the analgesic and therapeutic effects described previously for xenon monoanesthesia (Xe: O 2 mixture in the ratio of 70: 30-80: 20).
Вывод:Output:
Самостоятельное вдыхание ксенон-кислородной смеси в соотношении ксенона к кислороду от 30:70 до 50:50 позволяет достигать купирование болевого синдрома и достижение лечебного эффекта.Self-inhalation of the xenon-oxygen mixture in the ratio of xenon to oxygen from 30:70 to 50:50 allows you to achieve relief of the pain syndrome and achieve a therapeutic effect.
Способ поясняется следующими примерами.The method is illustrated by the following examples.
Пример 1. Больной С., 65 лет. Диагноз: Ишемическая болезнь сердца, стенокардия напряжения. После эмоционального напряжения и скандала в семье почувствовал острую боль за грудиной, стало трудно дышать, появился страх смерти, прием нитратов в обычных дозах облегчения не дал. Вызвали бригаду скорой помощи, ждали ее 30 мин. Боль не снималась, нарастала сердечная недостаточность. Больному показаны более сильные обезболивающие средства и оксигенотерапия, и чем быстрее, тем лучше. (Тяжелая стенокардия при безуспешности нитратов и фармакологических средств обезболивания может перейти в инфаркт). Применение ингалятора с Хе:O2 (40:60) газовой смесью через 5-7 вдохов ослабило боль, а через 1 минуту (14 вдохов) боль исчезла. Прибывшей бригадой скорой помощи больной был доставлен в стационар с сохранением установленного режима аутоанальгезии во время транспортировки.Example 1. Patient S., 65 years old. Diagnosis: Coronary heart disease, angina pectoris. After emotional stress and scandal in the family, I felt acute pain behind the sternum, it became difficult to breathe, there was a fear of death, taking nitrates in ordinary doses did not give relief. An ambulance crew was called, waiting for her for 30 minutes. The pain was not removed, heart failure increased. The patient is shown more powerful painkillers and oxygen therapy, and the faster the better. (Severe angina pectoris with the failure of nitrates and pharmacological painkillers can go into a heart attack). The use of an inhaler with Xe: O 2 (40:60) gas mixture after 5-7 breaths eased the pain, and after 1 minute (14 breaths) the pain disappeared. When the ambulance arrived, the patient was taken to a hospital while maintaining the established autoanalgesia regimen during transportation.
Пример 2. Больной Т., 35 лет, был сбит машиной. Диагноз: Закрытый перелом костей голени, ушиб грудной клетки и перелом ребер с двух сторон. Нарушена механика дыхания, болевой тормоз кашля, нарастает дыхательная недостаточность. По приезде скорой помощи больному дана ингаляция Хе:O2 (50:50) газовой смеси. Боль уменьшилась, дыхательная экскурсия грудной клетки увеличилась, оксигенотерапия сняла гипоксию, улучшились показатели газообмена. Пострадавший через 30 мин. был доставлен в больницу неотложной помощи. Во время транспортировки больной сам поддерживал режим аутоаналгезии.Example 2. Patient T., 35 years old, was hit by a car. Diagnosis: Closed leg bone fracture, chest bruise and rib fracture on both sides. The mechanics of breathing, the pain brake of coughing, and respiratory failure are increasing. Upon arrival of the ambulance, the patient was given inhalation Xe: O 2 (50:50) of the gas mixture. The pain decreased, the chest breathing excursion increased, oxygen therapy relieved hypoxia, and gas exchange rates improved. Affected after 30 minutes. was taken to an emergency hospital. During transportation, the patient himself maintained the autoanalgesia regimen.
Пример 3. Больной Б., 86 лет. Диагноз: Аденома предстательной железы, выраженная легочно-сердечная недостаточность. В целях обезболивания при пункционной биопсии предстательной железы назначен режим аутоанальгезии Хе:O2 газовой смесью. Через 4-5 минут с момента ингаляции Хе:O2 (30:70) смеси выполнена пункционная биопсия. Болезненую манипуляцию перенес хорошо, без ухудшения общего состояния. Сознание сохранялось на протяжении всего периода манипуляции.Example 3. Patient B., 86 years. Diagnosis: Prostate adenoma, severe pulmonary heart disease. In order to anesthetize with a puncture biopsy of the prostate, a regimen of autoanalgesia Xe: O 2 gas mixture was prescribed. After 4-5 minutes from the moment of inhalation Xe: O 2 (30:70) of the mixture, a puncture biopsy was performed. He suffered a painful manipulation well, without worsening the general condition. Consciousness was maintained throughout the entire period of manipulation.
Пример 4. У молодого шахтера в забое придавлена многотонной металлической конструкцией левая нога на уровне верхней трети голени. В шахте в режиме аутоанальгезии газовой смесью Хе:O2 (50:50) в сочетании с в/м введением фентанила (2 мл) произведена ампутация левой ноги на уровне нижней трети бедра. Жизнь шахтера была спасена.Example 4. In a young miner in the face, the left leg is crushed by a multi-ton metal structure at the level of the upper third of the leg. In the mine, under autoanalgesia with a gas mixture Xe: O 2 (50:50) in combination with the IM injection of fentanyl (2 ml), the amputation of the left leg was performed at the level of the lower third of the thigh. The miner's life was saved.
Пример 5. У больного после нефростомии слева не функционируют дренажи. Страдает бронхиальной астмой. Ночью был приступ удушья и пациент принимал ингаляцию аэрозоля «сальбутамол». Утром сохраняются остаточные явления бронхоспазма. Необходимо срочно выполнить ревизию раны, проверить проходимость и правильность установки дренажей. Под ингаляцией Хе:O2 (50:50) смеси в режиме аутоанальгезии были сняты швы, рана разведена, обнажена почка и установлен выпавший дренаж в лоханку почки. Во время ингаляции Xe:O2 (50:50) в дыхательный контур введены 2 дозы аэрозоля сальбутамола. Исчез астмоидный компонент дыхания, исчезли цианоз губ и ногтевых лож, самочувствие больного значительно улучшилось. Закончилась ревизия раны. Наложены швы на кожу вокруг дренажей. Манипуляцию перенес хорошо. Отправлен в палату в удовлетворительном состоянии.Example 5. In a patient after nephrostomy, left drains do not function. Suffers from bronchial asthma. At night there was an attack of suffocation and the patient took the salbutamol aerosol inhalation. In the morning, residual bronchospasm remains. It is urgent to carry out an audit of the wound, to check the patency and correct installation of the drains. Under inhalation Xe: O 2 (50:50) of the mixture in the autoanalgesia mode, the sutures were removed, the wound was diluted, the kidney was exposed and a precipitated drainage was established in the renal pelvis. During inhalation of Xe: O 2 (50:50), 2 doses of salbutamol aerosol were introduced into the respiratory circuit. The asthmoid component of respiration disappeared, cyanosis of the lips and nail beds disappeared, the patient's well-being improved significantly. The audit of the wound has ended. Stitches are placed on the skin around the drains. Manipulation tolerated well. Sent to the ward in satisfactory condition.
Способ может применяться при следующих состояниях:The method can be used in the following conditions:
стенокардия, инфаркт миокарда, легочно-сердечная недостаточность, астмоидное состояние, бронхиальная астма, почечная и печеночная колика, спастический болевой приступ, острый панкреатит, механическая или ожоговая травма, болевой шок, зубная боль, обезболивание родов, оперативное родоразрешение (кесарево сечение), болезненые манипуляции в хирургической и гинекологической практике (аборт), психо-эмоциональный стресс.angina pectoris, myocardial infarction, pulmonary heart disease, asthma, bronchial asthma, renal and hepatic colic, spastic pain attack, acute pancreatitis, mechanical or burn injury, pain shock, toothache, labor pain relief, surgical delivery (cesarean section), painful manipulations in surgical and gynecological practice (abortion), psycho-emotional stress.
В случаях приступа бронхиальной астмы или чувства удушья от других причин ингалятор Хе:O2 смеси можно использовать для оксигенотерапии и купирования бронхоспазма. Бронхолитический эффект может быть достигнут путем распыления соответствующей дозы аэрозольного бронхолитика в дыхательный контур ингалятора.In cases of an attack of bronchial asthma or suffocation from other causes, the Xe: O 2 inhaler can be used for oxygen therapy and relief of bronchospasm. The bronchodilator effect can be achieved by spraying the appropriate dose of an aerosol bronchodilator into the respiratory circuit of the inhaler.
Ингаляция Xe:O2 смеси может быть осуществлена в порядке само- или взаимопомощи в бытовых условиях до приезда бригады скорой медицинской помощи, на догоспитальном этапе в системе службы скорой медицинской помощи, санитарной авиации, спортивной медицины, а также в условиях санатория или профилактория для снятия эмоционального стресса и нормализации неврологического статуса, а также в условиях хирургического стационара при болезненных перевязках, обработке ожоговой поверхности, пункциях, биопсиях, при проведении малых гинекологических операций.Inhalation of Xe: O 2 mixture can be carried out in the form of self-help or mutual assistance in the domestic environment before the arrival of the ambulance team, at the prehospital stage in the ambulance service system, medical aviation, sports medicine, as well as in a sanatorium or dispensary for removal emotional stress and normalization of neurological status, as well as in a surgical hospital with painful dressings, burn surface treatment, punctures, biopsies, during small gynecological examinations eration.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003133804/14A RU2271815C2 (en) | 2003-11-21 | 2003-11-21 | Method of autoanalgesia with mixture xenon-oxygen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003133804/14A RU2271815C2 (en) | 2003-11-21 | 2003-11-21 | Method of autoanalgesia with mixture xenon-oxygen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003133804A RU2003133804A (en) | 2005-05-10 |
| RU2271815C2 true RU2271815C2 (en) | 2006-03-20 |
Family
ID=35746420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003133804/14A RU2271815C2 (en) | 2003-11-21 | 2003-11-21 | Method of autoanalgesia with mixture xenon-oxygen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2271815C2 (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2346695C2 (en) * | 2006-08-15 | 2009-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Ксиан"(ООО "Ксиан") | Xenon application for correction of organism lesions associated with antioxidant status disorder |
| RU2432146C1 (en) * | 2010-05-21 | 2011-10-27 | Виктор Федорович Полежаев | Method of relieving pain shock severity in burning injury |
| RU2446784C1 (en) * | 2010-09-30 | 2012-04-10 | Саубан Нурлыгаянович Хунафин | Method of local treatment of folliculitis and furuncles |
| WO2012067544A3 (en) * | 2010-11-15 | 2012-08-09 | Kutyev Anatoly Anatolyevich | Individual inhaler-type pain relief means |
| RU2726048C1 (en) * | 2019-11-11 | 2020-07-08 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный Сибирский научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства" | Method of treating chronic pain |
| RU209490U1 (en) * | 2021-07-05 | 2022-03-16 | Общество с ограниченной ответственностью "ИнертГаз Медикал" | Universal inhalation device for inert gas therapy with the function of heating the gas mixture |
| RU2848463C1 (en) * | 2024-09-30 | 2025-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "МЕДИЦИНСКИЕ ГАЗОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ" | Method of short-term inhalation analgesic therapy |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2102088C1 (en) * | 1996-09-05 | 1998-01-20 | Российская медицинская академия последипломного образования | Method for giving xenon mask type anesthesia |
| RU2165270C1 (en) * | 2000-06-28 | 2001-04-20 | Вовк Сергей Мирославович | Method for treating narcotic addiction |
| EP1317926A1 (en) * | 2000-08-03 | 2003-06-11 | Air Liquide Santé (International) | Xenon inhalant for pain treatment |
-
2003
- 2003-11-21 RU RU2003133804/14A patent/RU2271815C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2102088C1 (en) * | 1996-09-05 | 1998-01-20 | Российская медицинская академия последипломного образования | Method for giving xenon mask type anesthesia |
| RU2165270C1 (en) * | 2000-06-28 | 2001-04-20 | Вовк Сергей Мирославович | Method for treating narcotic addiction |
| EP1317926A1 (en) * | 2000-08-03 | 2003-06-11 | Air Liquide Santé (International) | Xenon inhalant for pain treatment |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ДАМИР Е.А. и др. Наркотические свойства ксенона и перспективы его применения в анестезиологии. 1996, №1, стр.71-74. PETERSON-FELIX S et al. Comparison of the analgetic of xenon and oxid in humans evaluated by experimental pain. Br J Anaesth. 1998 Nov; 81(5):742-7. * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2346695C2 (en) * | 2006-08-15 | 2009-02-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Ксиан"(ООО "Ксиан") | Xenon application for correction of organism lesions associated with antioxidant status disorder |
| RU2432146C1 (en) * | 2010-05-21 | 2011-10-27 | Виктор Федорович Полежаев | Method of relieving pain shock severity in burning injury |
| RU2446784C1 (en) * | 2010-09-30 | 2012-04-10 | Саубан Нурлыгаянович Хунафин | Method of local treatment of folliculitis and furuncles |
| WO2012067544A3 (en) * | 2010-11-15 | 2012-08-09 | Kutyev Anatoly Anatolyevich | Individual inhaler-type pain relief means |
| RU2726048C1 (en) * | 2019-11-11 | 2020-07-08 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный Сибирский научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства" | Method of treating chronic pain |
| RU209490U1 (en) * | 2021-07-05 | 2022-03-16 | Общество с ограниченной ответственностью "ИнертГаз Медикал" | Universal inhalation device for inert gas therapy with the function of heating the gas mixture |
| RU2848463C1 (en) * | 2024-09-30 | 2025-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "МЕДИЦИНСКИЕ ГАЗОВЫЕ ТЕХНОЛОГИИ" | Method of short-term inhalation analgesic therapy |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2003133804A (en) | 2005-05-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2728620C (en) | Method of demand valve oxygen therapy for rapid abort of cluster headache | |
| PARBROOK | Therapeutic uses of nitrous oxide | |
| Safar | Resuscitation Controversial Aspects: An International Symposium Held at the First European Congress of Anaesthesiology of the World Federation of Societies of Anaesthesiologists Vienna/Austria, September 5, 1962 | |
| Plummer et al. | Anaesthesia for telescopic procedures in the thorax | |
| RU2271815C2 (en) | Method of autoanalgesia with mixture xenon-oxygen | |
| Cunningham | Oxygen Therapy by Means of Compressed Air. | |
| RU2102068C1 (en) | Method of xenon anesthesia carrying out by endotracheal type | |
| RU2317112C1 (en) | Method and device for inhalation | |
| DIAMANT et al. | Laparoscopic sterilization with local anesthesia: complications and blood-gas changes | |
| Sarhill et al. | Nebulized hydromorphone for dyspnea in hospice care of advanced cancer | |
| RU2752856C1 (en) | Method for rehabilitation of post-viral injuries of lung parenchyma and device for its implementation | |
| BANYAI | Fifteen years' experience with carbon dioxide in the management of cough | |
| Neff et al. | Some Experiences with Cyclopropane as an Anaesthetic, with Special Reference to the Diabetic Patient | |
| Gray | A system of anaesthesia using d-tubocurarine chloride for chest surgery | |
| RU104463U1 (en) | INDIVIDUAL ANALGESIC MEDICINE INHALATION TYPE | |
| WO2009139657A1 (en) | Inhalation method and a device for carrying out said method | |
| Waters | Carbon dioxide | |
| Ansell et al. | Medical emergencies in the X-ray department: prevention and treatment | |
| Holland et al. | Lecture notes in anaesthesiology and emergency medicine. | |
| Harnett | Modern Methods of Anæsthesia from the Surgeon's Standpoint | |
| Bergner et al. | General anesthesia for dental surgery | |
| Malhotra | Tracheal intubation in paediatrics: select tubes from the same manufacturer | |
| Palmer Jr | The Choice of General Anesthesia in Oral Surgical Procedures. | |
| Patton | Anaesthesia and Anesthetics: General and Local for Practitioners and Students of Medicine and Dentistry | |
| Ross et al. | Latent severe anoxia associated with the fat embolism syndrome |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151122 |