RU2014070C1 - Contact medium for ultraphonophoresis - Google Patents
Contact medium for ultraphonophoresisInfo
- Publication number
- RU2014070C1 RU2014070C1 SU5004522A RU2014070C1 RU 2014070 C1 RU2014070 C1 RU 2014070C1 SU 5004522 A SU5004522 A SU 5004522A RU 2014070 C1 RU2014070 C1 RU 2014070C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- contact medium
- ultraphonophoresis
- dimexide
- water
- drug
- Prior art date
Links
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 7
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000008311 hydrophilic ointment Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract description 2
- 239000013028 medium composition Substances 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 4
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 4
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 3
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 210000003497 sciatic nerve Anatomy 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- YEKQSSHBERGOJK-UHFFFAOYSA-N Pyricarbate Chemical compound CNC(=O)OCC1=CC=CC(COC(=O)NC)=N1 YEKQSSHBERGOJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 2
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013710 Drug interaction Diseases 0.000 description 1
- 208000004044 Hypesthesia Diseases 0.000 description 1
- 201000009053 Neurodermatitis Diseases 0.000 description 1
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 208000036688 Radicular syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000003792 cranial nerve Anatomy 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000034783 hypoesthesia Diseases 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 238000000015 thermotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, и касается контактной среды, используемой при ультрафонофорезе различных заболеваний. The invention relates to medicine, namely to physiotherapy, and relates to a contact medium used in the phonophoresis of various diseases.
Целью изобретения является повышение фонофоретической активности ультразвука путем увеличения скорости элиминации водонерастворимых соединений из состава контактной среды, независимо от частотной характеристики, при следующем содержании компонентов, мас.%: Водонерастворимое лекарственное вещество 2,5-5, Диметилсульфоксид (димексид) 5,0-10,0 Метилцеллюлоза 80,0-75,0 Глицерин 12,5-10,0
Состав готовится следующим образом. Субстанция водонерастворимого соединения в виде порошка (точная навеска) растворяется в диметилсульфоксиде (100% ) в количестве 5,0-10,0 мл для полного растворения лекарственного вещества. Можно раствор димексида подогреть до температуры 50-60оС в течение 3-5 мин, чтобы по- лучить полное растворение субстанции препарата. Порошок метилцеллюлозы заливается половинным от необходимого количества воды для получения 3% -ной концентрации, нагретой до 65-70оС, оставляют стоять для набухания 30-40 мин, затем тщательно перемешивают (можно механической мешалкой при числе оборотов 3000 об/мин), добавляют раствор препарата в димексиде, для уменьшения высыхаемости добавляют глицерин в процессе перемешивания, образуется тритурационная мазь.The aim of the invention is to increase the phonophoretic activity of ultrasound by increasing the rate of elimination of water-insoluble compounds from the composition of the contact medium, regardless of the frequency response, with the following components, wt.%: Water-insoluble drug substance 2.5-5, Dimethyl sulfoxide (dimexide) 5.0-10 0, methyl cellulose 80.0-75.0 glycerol 12.5-10.0
The composition is prepared as follows. The substance of the water-insoluble compound in the form of a powder (exact weight) is dissolved in dimethyl sulfoxide (100%) in an amount of 5.0-10.0 ml for complete dissolution of the drug substance. Dimexidum solution can be warmed to a temperature of 50-60 ° C for 3-5 minutes to po- luchit complete dissolution of the drug substance. Methylcellulose powder is filled half of the required amount of water to obtain a 3% concentration was heated to 65-70 ° C, left to stand for 30-40 minutes for swelling, and then stirred thoroughly (possible mechanical stirrer at a speed of 3000 rev / min), was added a solution of the drug in dimexide; glycerin is added during mixing to reduce dryness; a trituration ointment is formed.
Для фонофореза используется в физиотерапии низкочастотный ультразвук 880 кГц, но в настоящее время выпускается и широко используется физиотерапевтическая аппаратура для ультрафонофореза на частоте 2640 кГц. Применение димексида в качестве растворителя водонерастворимых соединений, благодаря его транспортирующим свойствам, сглаживает различие между низкочастотным (880 кГц) и высокочастотным (2640 кГц) ультразвуком по количеству перенесенного лекарственного вещества за единицу времени. Данные представлены в табл.1. For phonophoresis, low-frequency ultrasound of 880 kHz is used in physiotherapy, but physiotherapeutic equipment for ultraphonophoresis at a frequency of 2640 kHz is currently produced and widely used. The use of dimexide as a solvent for water-insoluble compounds, due to its transporting properties, smoothes out the difference between low-frequency (880 kHz) and high-frequency (2640 kHz) ultrasounds in terms of the amount of drug transferred per unit time. The data are presented in table 1.
Количество вводимого лекарственного вещества при ультрафонофорезе зависит от интенсивности озвучивания. Использование демексида в качестве растворителя водонерастворимых соединений с содержанием их в контактной среде в интервале низких и средних концентраций (0,5-5,%), образование в растворе транспортных форм димексида с лекарственными веществами способствует повышению количества вводимого лекарственного вещества при данных параметрах. Результаты представлены в табл.2. The amount of drug administered during phonophoresis depends on the intensity of scoring. The use of demexide as a solvent of water-insoluble compounds with their content in a contact medium in the range of low and medium concentrations (0.5-5%), the formation of transport forms of dimexide with medicinal substances in a solution increases the amount of drug substance administered at these parameters. The results are presented in table.2.
Применение метилцеллюлозы и диметилсульфоксида повышает фонофоретическую активность ультразвука благодаря увеличению скорости элиминации водонерастворимых лекарственных веществ из основы, независимо от частоты, глубины проникновения ультразвуковыз колебаний. Использование метилцеллюлозы, глицерина исключает взаимодействие водонерастворимых соединений в димексиде с компонентами основы, что повышает эффективность лечебного применения ультрафонофореза. The use of methyl cellulose and dimethyl sulfoxide increases the phonophoretic activity of ultrasound due to an increase in the rate of elimination of water-insoluble drugs from the substrate, regardless of the frequency or depth of penetration of ultrasonic vibrations. The use of methyl cellulose, glycerol eliminates the interaction of water-insoluble compounds in dimexide with the components of the base, which increases the effectiveness of the therapeutic use of ultraphonophoresis.
П р и м е р 1. Больной А., 1954 года рождения, грузчик транспортного цеха, находился в неврологической клинике по поводу поясничного остеохондроза с радикулярным синдромом слева, выраженный болевой синдром. Анамнез заболевания - болен более 10 лет, ежегодные обострения весной или осенью связывает с условиями работы и физической нагрузкой. Последнее обострение более 3 месяцев, по месту жительства получил медикаментозное лечение, принимал сероводородные ванны, теплолечение и электрофорез новокаина - без результата. PRI me R 1. Patient A., born in 1954, a loader of the transport department, was in a neurological clinic for lumbar osteochondrosis with radicular syndrome on the left, severe pain. An anamnesis of the disease - sick for more than 10 years, associates annual exacerbations in spring or autumn with working conditions and physical activity. The last exacerbation was more than 3 months, at the place of residence he received medication, took hydrogen sulfide baths, heat therapy and novocaine electrophoresis - without result.
При поступлении: АД 120/80 мм рт.ст., пульс 68 уд/мин., ритмичный, дыхание везикулярное, хрипов нет. Живот мягкий, безболезненный, печень не увеличена, точка проекции желчного пузыря безболезненна. Неврологический статус - со стороны черепно-мозговых нервов без патологических отклонений. Двигательная сфера - походка щадящая, ограничен объем движений при наклоне вперед, вправо. Напряжение длинных мышц спины, больше слева, болезненность при пальпации по ходу левого седалищного нерва. Положителен симптом Лассега слева ( 30оС), положителен слева симптом Нери и с.Хачатурова. Расстройства поверхностной чувствительности - гипестезия по наружной поверхности левого бедра и голени в зоне L3-S1. Сухожильные рефлексы на нижних конечностях D>S.On admission: blood pressure 120/80 mm Hg, pulse 68 beats / min., Rhythmic, vesicular breathing, no wheezing. The abdomen is soft, painless, the liver is not enlarged, the projection point of the gallbladder is painless. Neurological status - on the part of the cranial nerves without pathological abnormalities. The motor sphere is a gentle gait, limited range of motion when leaning forward, to the right. The tension of the long muscles of the back, more on the left, pain on palpation along the left sciatic nerve. Positive symptom Lassega left (30 ° C), the left is positive symptom Neri and s.Hachaturova. Disorders of superficial sensitivity - hypesthesia on the outer surface of the left thigh and lower leg in the zone L 3 -S 1 . Tendon reflexes on the lower extremities D> S.
Больной получил 12 процедур: 5%-ная ацетилсалициловая кислота (АСК) - ультрафонофорез по следующей методике: аппарат УЗТ-1.01Ф. (частота ультразвуковых колебаний 880 (кГц) - на пояснично-крестцовую область, паравертебрально слева и справа наносилась контактная среда следующего состава, мас. %:, ацетилсалициловая кислота 5,0; диметилсульфоксид 10,0; метилцеллюлоза 75,0; глицерин 10,0. Воздействие осуществлялось ультразвуком интенсивность 0,2-0,4 Вт/см2 - паравертебрально и по ходу левого седалищного нерва ("ягодичное поле", середина бедра, голени) интенсивностью 0,4-0,7 вт/см2. Методика озвучивания - лабильная, способ - контактный, продолжительность процедуры 3 мин на одно поле.The patient received 12 procedures: 5% acetylsalicylic acid (ASA) - ultraphonophoresis according to the following method: apparatus UZT-1.01F. (frequency of ultrasonic vibrations of 880 (kHz) - on the lumbosacral region, a contact medium of the following composition was applied paravertebrally left and right, wt.% :, acetylsalicylic acid 5.0; dimethyl sulfoxide 10.0; methyl cellulose 75.0; glycerol 10.0 The exposure was carried out by ultrasound with an intensity of 0.2-0.4 W / cm 2 - paravertebral and along the left sciatic nerve ("gluteal field", middle of the thigh, lower leg) with an intensity of 0.4-0.7 W / cm 2 . - labile, method - contact, duration of the procedure 3 minutes per field.
Больной лечение переносил хорошо, уменьшение болевого синдрома отмечено после 6 процедур, после 11 процедур боли прошли полностью, выписан с улучшением. The patient tolerated the treatment well, a decrease in pain was noted after 6 procedures, after 11 procedures the pain went completely, was discharged with improvement.
Объективно: исчезло ограничение объема движений в поясничном отделе позвоночника, не стало болезненности при пальпации по ходу левого седалищного нерва. Симптомы натяжения отрицательны. Нарушений поверхностной чувствительности не выявлено. Objectively: the limitation of the range of motion in the lumbar spine disappeared, there was no pain during palpation along the left sciatic nerve. Symptoms of tension are negative. Violations of surface sensitivity were not detected.
П р и м е р 2. Больной Д., 8 лет, находился в детском отделении по поводу нейродермита с распространенным кожным процессом, тяжелое течение, стадия неполной клинической ремиссии. Анамнез заболевания - болен с 1 года 6 мес, появились обильные высыпания на руках, в подколенных ямках. Наблюдался у дерматолога. Применяли различные мази, гормональные препараты - без эффекта. Последнее обострение заболевания более 2 месяцев, по месту жительства лечился в стационаре, принимал медикаментозное лечение. PRI me R 2. Patient D., 8 years old, was in the children's department for neurodermatitis with common skin process, severe course, stage of incomplete clinical remission. Anamnesis of the disease - sick from 1 year 6 months, there were abundant rashes on the hands, in the popliteal fossae. It was observed by a dermatologist. Used various ointments, hormonal drugs - without effect. The last exacerbation of the disease for more than 2 months, at the place of residence was treated in a hospital, took medication.
При поступлении - состояние удовлетворительное, правильного телесложения, удовлетворительного питания. В легких дыхание везикулярное, хрипов нет. Пульс 66 уд/мин. Живот мягкий, безболезненный, печень не увеличена. Высыпание на коже лица, сухость кожи на локтевых сгибах, тыльных поверхностях кистей рук и в подколенных ямках, шелушение, следы расчесов, лихенизация, корочки. Upon receipt - a satisfactory condition, proper physique, satisfactory nutrition. In the lungs, vesicular breathing, no wheezing. Pulse 66 beats / min. The abdomen is soft, painless, the liver is not enlarged. Rash on the skin of the face, dry skin on the elbows, back of the hands and popliteal fossae, peeling, traces of scratching, lichenization, crusts.
После полного клинического обследования (анализ крови, мочи, анализ дуоденального содержимого, биохимическое исследование крови, осмотр ЛОР-врача, дерматолога, исследование кала на яйца-глист, цист). Назначено лечение: 2,5% -ный пармидин - ультрафонофорез. Контактная среда следующего состава% пармидин 2,5; димексид 5,0; метилцеллюлоза 80,0; глицерин 12,5; наносилась на участки кожи и проводилось воздействие ультразвуком по следующей методике. Уппарат УЗТ-3.02Д (частота 2640 кГц), вибратор площадью 1,0 см2. Воздействие осуществлялось на сегментарные области с учетом локализации процесса и очаги поражения кожи, через контактную среду, которая готовилась по описанной выше методике. Паравертебрально (на расстоянии 1,0-1,5 см от остистых отростков на уровне СIV-ТhIV слева и справа, площадь полей 50-80 см2, интенсивность 0,05-0,2 Вт/см2, на очаги поражения кожи (локтевые сгибы, тыльная поверхность кистей) 0,05-0,2 Вт/см2, продолжительность озвучивания одного поля 2-3 мин. В следующую процедуру-озвучивание проводилось паравертебрально на уровне пояснично-крестцового отдела слева и справа (L1-S1), затем местно - область подколенных ямок, интенсивностью 0,5-0,1-0,2 Вт/см2.After a full clinical examination (analysis of blood, urine, analysis of duodenal contents, biochemical blood test, examination of an ENT doctor, dermatologist, examination of feces for worm eggs, cysts). Prescribed treatment: 2.5% Parmidin - ultraphonophoresis. Contact medium of the following composition% parmidin 2.5; dimexide 5.0; methyl cellulose 80.0; glycerol 12.5; It was applied to the skin and was subjected to ultrasound according to the following method. The device UZT-3.02D (
Больной лечение переносил хорошо, значительно уменьшился кожный зуд после 8-й процедуры, не стало красноты, уменьшились явления лихенизации кожи, значительно меньше стала сухость кожи. Объективно - больной осмотрен дерматологом после 12 процедур. Заключение: значительно уменьшилась инфильтрация и отек кожи, исчезли расчесы, нет корочек, новых элементов, меньше стала сухость кожи. Результат лечения - улучшение. The patient tolerated the treatment well, itchy skin significantly decreased after the 8th procedure, there was no redness, the phenomena of lichenization of the skin decreased, dry skin became much less. Objectively - the patient was examined by a dermatologist after 12 procedures. Conclusion: skin infiltration and swelling decreased significantly, scratches disappeared, there were no crusts, new elements, dry skin became less. The result of treatment is improvement.
В табл.3 сведены данные о количестве высвободившейся АСК из контактной среды при варьировании ее состава (интенсивность ультразвука) 1,0 Вт/м2, время воздействия 15 мин).Table 3 summarizes the data on the amount of ASA released from the contact medium with varying its composition (ultrasound intensity) 1.0 W / m 2 ,
Как следует из приведенных данных (см. табл.3), предлагаемая контактная среда содержит ДМСО и 3%-ный гель МЦ, которые способствуют снижению диффузионного сопротивления кожи и расширяют терапевтические возможности ультрафонофореза независимо от частотной характеристики, увеличивая диапазон используемых лекарств за счет водонерастворимых препаратов из различных фармакологических групп. Биофармацевтические свойства предлагаемой контактной срезы за счет МЦ исключают вероятность взаимодействия ЛВ с компонентами основы и в сочетании с ДМСО, ультразвуком повышают абсолютную биодоступность предлагаемых препаратов. As follows from the above data (see Table 3), the proposed contact medium contains DMSO and 3% MC gel, which help to reduce the diffusion resistance of the skin and expand the therapeutic possibilities of ultraphonophoresis regardless of the frequency response, increasing the range of drugs used due to water-insoluble preparations from various pharmacological groups. The biopharmaceutical properties of the proposed contact section due to MC exclude the possibility of drug interactions with the components of the base and, in combination with DMSO, ultrasound increase the absolute bioavailability of the proposed drugs.
Claims (1)
Водонерастворимое лекарственное средство 2,5 - 5,0
Димексид 5,0 - 10,0
Метилцеллюлоза 75,0 - 80,0
Глицерин 10,0 - 12,5.CONTACT MEDIA FOR ULTRAPHONOPHORESIS, containing a water-insoluble drug, dimexide, hydrophilic ointment base, characterized in that, in order to increase the phonophoretic activity of ultrasound by increasing the elimination rate of the drug, regardless of the frequency response, it additionally contains methyl cellulose and glycerin in the ratio of components, wt. %:
Water-insoluble drug 2.5 - 5.0
Dimexide 5.0 - 10.0
Cellulose 75.0 - 80.0
Glycerin 10.0 - 12.5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5004522 RU2014070C1 (en) | 1991-07-22 | 1991-07-22 | Contact medium for ultraphonophoresis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5004522 RU2014070C1 (en) | 1991-07-22 | 1991-07-22 | Contact medium for ultraphonophoresis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014070C1 true RU2014070C1 (en) | 1994-06-15 |
Family
ID=21586399
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5004522 RU2014070C1 (en) | 1991-07-22 | 1991-07-22 | Contact medium for ultraphonophoresis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2014070C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2102980C1 (en) * | 1995-12-14 | 1998-01-27 | Институт ревматологии РАМН | Analgetic and antiinflammatory gel |
| RU2746244C1 (en) * | 2020-07-06 | 2021-04-09 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" (ДВФУ) | Removable color gel used as an indicator composition to assess the correctness of the impact of the instrument on models or dummies of human body organs |
| RU2838731C1 (en) * | 2024-10-27 | 2025-04-22 | Андрей Михайлович Гомжин | Dimexide gel possessing anti-inflammatory action |
-
1991
- 1991-07-22 RU SU5004522 patent/RU2014070C1/en active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2102980C1 (en) * | 1995-12-14 | 1998-01-27 | Институт ревматологии РАМН | Analgetic and antiinflammatory gel |
| RU2746244C1 (en) * | 2020-07-06 | 2021-04-09 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" (ДВФУ) | Removable color gel used as an indicator composition to assess the correctness of the impact of the instrument on models or dummies of human body organs |
| RU2838731C1 (en) * | 2024-10-27 | 2025-04-22 | Андрей Михайлович Гомжин | Dimexide gel possessing anti-inflammatory action |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4767402A (en) | Ultrasound enhancement of transdermal drug delivery | |
| EA000885B1 (en) | Medicament and method of treating an organism with medicaments | |
| RU2433844C1 (en) | Method of treating degeneratively-dystrophic diseases of musculoskeletal system and posttraumatic pain syndromes | |
| RU2014070C1 (en) | Contact medium for ultraphonophoresis | |
| RU2349356C1 (en) | Method of osteoarthrosis treatment | |
| RU2375088C2 (en) | Method of treating newly diagnosed infiltrative destructive pulmonary tuberculosis | |
| RU2162352C1 (en) | Method for treating psoriasis | |
| CN113521290B (en) | Pharmaceutical composition, medicinal patch, and preparation method and application thereof | |
| RU2210374C1 (en) | Method for treatment of allergodermia | |
| RU2312686C1 (en) | Method for treating patients for neurological dorsopathy manifestations | |
| RU2111026C1 (en) | Method of laser radiation treatment off children with neuromotor disorder caused by perinatal affection of central nervous system | |
| RU2017488C1 (en) | Remedy for psoriasis treatment | |
| RU2199304C1 (en) | Method for treating atopic dermatitis | |
| RU2049497C1 (en) | Method for treating children suffering from chronic enterocolitis | |
| RU2058798C1 (en) | Method of connective tissue disease treatment in dermatological clinic | |
| RU2164153C1 (en) | Method for treatment of dumping syndrome | |
| RU2224563C2 (en) | Method for treating the cases of chronic salpingo-oophoritis exacerbation | |
| RU2223085C1 (en) | Method for treating children suffering from chronic viral hepatitis | |
| SU614797A1 (en) | Parkinsonism treatment method | |
| SU1344373A1 (en) | Method of treatment of patient ill with gastric duodenal ulcer | |
| RU1808325C (en) | Method of articular syndrome treatment in rheumatic arthritis | |
| SU1715370A1 (en) | Method of treating hemorrhagic fever patients with kidney syndrome | |
| RU2098072C1 (en) | Method for treating rheumatoid arthritis patients | |
| RU2274430C1 (en) | Method for treating dogs for regenerating wounds | |
| SU1614807A1 (en) | Method of treating psoriasis |