RU2375088C2 - Method of treating newly diagnosed infiltrative destructive pulmonary tuberculosis - Google Patents
Method of treating newly diagnosed infiltrative destructive pulmonary tuberculosis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2375088C2 RU2375088C2 RU2007134872/14A RU2007134872A RU2375088C2 RU 2375088 C2 RU2375088 C2 RU 2375088C2 RU 2007134872/14 A RU2007134872/14 A RU 2007134872/14A RU 2007134872 A RU2007134872 A RU 2007134872A RU 2375088 C2 RU2375088 C2 RU 2375088C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- spleen
- treatment
- pulmonary tuberculosis
- minutes
- field
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 208000008128 pulmonary tuberculosis Diseases 0.000 title claims description 6
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 title claims description 5
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims abstract description 18
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 15
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 6
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 5
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 5
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 4
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 4
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 229940072185 drug for treatment of tuberculosis Drugs 0.000 description 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 description 2
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 2
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000002555 auscultation Methods 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 2
- 229960003350 isoniazid Drugs 0.000 description 2
- QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N isoniazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=NC=C1 QRXWMOHMRWLFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 2
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 2
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 description 2
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 2
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 2
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 2
- 229960005206 pyrazinamide Drugs 0.000 description 2
- IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N pyrazinecarboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CN=CC=N1 IPEHBUMCGVEMRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010037833 rales Diseases 0.000 description 2
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 description 2
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 2
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 2
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 2
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 241000288140 Gruiformes Species 0.000 description 1
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 1
- 206010029379 Neutrophilia Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 206010041349 Somnolence Diseases 0.000 description 1
- 206010061081 Sputum decreased Diseases 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 1
- 238000009104 chemotherapy regimen Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 1
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 1
- 231100000516 lung damage Toxicity 0.000 description 1
- 231100001023 lymphopenia Toxicity 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000013539 mentalization-based treatment Methods 0.000 description 1
- 238000012261 overproduction Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 210000004879 pulmonary tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для лечения впервые выявленного инфильтративного деструктивного туберкулеза легких.The invention relates to medicine, namely to TB, and can be used to treat newly diagnosed infiltrative destructive pulmonary tuberculosis.
Во фтизиатрии все чаще применяют физические факторы, в том числе и низкоинтенсивное лазерное излучение [1, 2]. Воздействие лазером на пораженную туберкулезом легочную ткань широко освещено в литературе, однако данных об облучении селезенки как иммунокомпетентного органа нет. Применение низкоинтенсивного лазерного излучения на селезенку обосновано тем, что это один из центральных органов иммунитета и воздействие лазером стимулирует его работу [3]. Деструктивный туберкулез часто сопровождается нарушениями иммунной системы, что делает использование лазера актуальным.In phthisiology, physical factors are increasingly being used, including low-intensity laser radiation [1, 2]. Laser exposure to pulmonary tissue affected by tuberculosis is widely reported in the literature, but there is no data on irradiation of the spleen as an immunocompetent organ. The use of low-intensity laser radiation on the spleen is justified by the fact that this is one of the central organs of the immune system and laser exposure stimulates its work [3]. Destructive tuberculosis is often accompanied by disorders of the immune system, which makes the use of a laser relevant.
Наиболее близким к предлагаемому способу является способ воздействия ультразвуком на селезенку при остро прогрессирующих формах туберкулеза легких [4]. Недостатком этого лечения является возникновение у ряда больных побочных явлений во время или после окончания курса физиотерапии (боли в области сердца, гипогликемического состояния). Автор в эксперименте установил появление дистрофических изменений в тканях селезенки подопытных животных после курса ультразвукового воздействия. Это говорит о том, что ультразвук является достаточно жесткой процедурой, т.к. в основе его действия лежит возникновение упругих механических колебаний.Closest to the proposed method is a method of exposure to ultrasound on the spleen in acute progressive forms of pulmonary tuberculosis [4]. The disadvantage of this treatment is the occurrence of side effects in a number of patients during or after the end of a course of physiotherapy (pain in the heart, hypoglycemic state). The author in the experiment established the appearance of dystrophic changes in the tissues of the spleen of experimental animals after a course of ultrasound exposure. This suggests that ultrasound is a fairly rigorous procedure, because the basis of its action is the occurrence of elastic mechanical vibrations.
Задачей предлагаемого способа является повышение эффективности лечения инфильтративного деструктивного туберкулеза легких путем лазерного воздействия на зону поражения в легочной ткани и на селезенку.The objective of the proposed method is to increase the effectiveness of treatment of infiltrative destructive pulmonary tuberculosis by laser exposure to the affected area in the lung tissue and the spleen.
Поставленная задача выполняется тем, что больным проводят накожное облучение проекции патологического процесса в легких с трех полей, а затем селезенки низкоинтенсивным лазерным излучением длиной волны 0,85-0,95 нм, в инфракрасном диапазоне, с импульсной мощностью 7 Вт, частотой следования импульсов 2,5 кГц, частотой модулирующей 100 Гц, время экспозиции - 2 минуты на каждое поле, продолжительность одного сеанса - 8 минут, курс лечения - 10 сеансов, проводимых через день.The task is carried out by the fact that patients undergo cutaneous irradiation of the projection of the pathological process in the lungs from three fields, and then the spleen with low-intensity laser radiation with a wavelength of 0.85-0.95 nm, in the infrared range, with a pulse power of 7 W, pulse repetition rate of 2 5 kHz, with a modulating frequency of 100 Hz, the exposure time is 2 minutes per field, the duration of one session is 8 minutes, the course of treatment is 10 sessions every other day.
Предлагаемый способ отличается тем, что при помощи аппарата «Гелиос-01М», ранее не применяемого во фтизиатрии, за один сеанс проводят последовательное воздействие низкоинтенсивным лазерным излучением на легочную ткань и с целью иммуностимуляции на селезенку.The proposed method is characterized in that using the Helios-01M apparatus, previously not used in phthisiology, for one session, a sequential effect of low-intensity laser radiation on the lung tissue and for the purpose of immunostimulation on the spleen is performed.
Выбор этого аппарата обоснован тем, что он существенно отличается от выпускаемых в мире импульсных лазеров компактностью, автономностью, более высокой мощностью и наличием дополнительных регулируемых параметров. В аппарате «Гелиос-01М» впервые в медицине была реализована независимая регулировка всех параметров излучения, что позволило решать любые клинические задачи при минимальном (безопасном, не вызывающем привыкание) энергетическом воздействии на организм.The choice of this device is justified by the fact that it differs significantly from the pulsed lasers produced in the world by its compactness, autonomy, higher power and the presence of additional adjustable parameters. In the Helios-01M apparatus, for the first time in medicine, an independent adjustment of all radiation parameters was implemented, which made it possible to solve any clinical problems with a minimal (safe, non-addictive) energy effect on the body.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
Через 3-4 недели после отработки режима химиотерапии больному проводят накожное облучение проекции патологического процесса в легких с трех полей, а затем приступают к облучению селезенки. Лазеротерапию осуществляют с импульсной мощностью 7 Вт, частотой следования импульсов 2,5 кГц, частотой модулирующей 100 Гц. Длина волны аппарата 0,89-0,95 нм. Время воздействия - 2 минуты на каждое поле, всего - 8 минут за сеанс. Курс лечения - 10 сеансов, проводимых через день. Методика сканирующая. Излучающую головку насадки устанавливают контактно. Используется насадка для «работы на глубинных структурах», что обеспечивает достаточную проникающую способность - до 7 см.3-4 weeks after the completion of the chemotherapy regimen, the patient is given cutaneous irradiation of the projection of the pathological process in the lungs from three fields, and then irradiation of the spleen is started. Laser therapy is carried out with a pulse power of 7 W, a pulse repetition rate of 2.5 kHz, a modulating frequency of 100 Hz. The wavelength of the apparatus is 0.89-0.95 nm. The exposure time is 2 minutes per field, in total - 8 minutes per session. The course of treatment is 10 sessions every other day. Scanning technique. The radiating head of the nozzle is set in contact. A nozzle is used for "work on deep structures", which provides sufficient penetration - up to 7 cm.
Клинические примерыClinical examples
Пример 1.Example 1
Больной Л., 28 лет, история болезни 51. Поступил 27.01.06. Диагноз - инфильтративный туберкулез верхней доли левого легкого в фазе распада и обсеменения МБТ (+). При поступлении жалобы на повышение температуры тела до 38,0°С, слабость, сонливость, потерю в весе на 6 кг, кашель с мокротой слизисто-гнойного характера до 50 мл в день, боли в грудной клетке, одышку при физической нагрузке. Состояние относительно удовлетворительное. При перкуссии - укорочение легочного звука слева в верхней трети межлопаточного пространства, там же при аускультации выслушивались влажные хрипы. МБТ обнаружены при бактериоскопии до 10 в поле зрения, подтвержденные методом посева. В общем анализе крови СОЭ 25 мм/ч, лейкоциты - 8,9·10/л, лимфоцитов - 19%. Иммунологические исследования: ЦИК - 77,3 у.е., РБТЛ на ФГА - 45%, на ППД - 2,5%, Jg А - 7,9 г/л, Jg G - 18,0 г/л, Jg M - 4,5 г/л.Patient L., 28 years old, medical history 51. Received January 27, 2006. The diagnosis is infiltrative tuberculosis of the upper lobe of the left lung in the phase of decay and contamination of the office (+). Upon receipt of a complaint about an increase in body temperature to 38.0 ° C, weakness, drowsiness, weight loss of 6 kg, cough with mucopurulent sputum up to 50 ml per day, chest pain, shortness of breath during physical exertion. The condition is relatively satisfactory. With percussion - shortening of the pulmonary sound on the left in the upper third of the interscapular space, wet rales were heard during auscultation. MBTs were detected by bacterioscopy up to 10 in the field of view, confirmed by the method of culture. In the general analysis of blood ESR 25 mm / h, leukocytes - 8.9 · 10 / l, lymphocytes - 19%. Immunological studies: CEC - 77.3 cu, RBTL on PHA - 45%, on PPD - 2.5%, Jg A - 7.9 g / l, Jg G - 18.0 g / l, Jg M - 4.5 g / l.
При рентгенотомографическом обследовании в верхней доле левого легкого определялась инфильтрация легочной ткани, на фоне которой визуализировалась полость распада диаметром 3,0 см, очаги отсева в нижней доле левого легкого.During an X-ray tomographic examination, infiltration of the lung tissue was determined in the upper lobe of the left lung, against the background of which a decay cavity with a diameter of 3.0 cm was visualized, and foci of screening in the lower lobe of the left lung.
Пациенту проводилась химиотерапия 4-мя противотуберкулезными препаратами: изониазид в/в, канамицин в/м, рифампицин per os, пиразинамид per os. Спустя 4 недели от начала лечения была назначена лазеротерапия на зону поражения легочной ткани и на область селезенки по предлагаемому способу. К окончанию курса лазеротерапии у пациента купировались симптомы интоксикации и респираторные жалобы (нормализовалась температура тела, прибавил в весе на 3,0 кг, прекратились боли в грудной клетке, количество мокроты сократилось до 10,0 мл в день, характер ее перестал быть гнойным). Нормализовались показатели крови: уменьшилась СОЭ до 7 мм/ч, лейкоцитов стало 5,6·10/л, увеличилось количество лимфоцитов до 28%. Возросла функциональная активность Т-лимфоцитов по РБТЛ на ФГА - 50% и на ППД - 3,5%, уровень ЦИК снизился до 72,2 у.е. Содержание в крови иммуноглобулинов уменьшилось: Jg А - 4,5 г/л, Jg G - 15,0 г/л, Jg М - 2,5 г/л. В анализах мокроты ко 2-му месяцу лечения перестали определяться МВТ.The patient received chemotherapy with 4 anti-TB drugs: iv isoniazid, iv kanamycin, rifampicin per os, pyrazinamide per os. After 4 weeks from the start of treatment, laser therapy was prescribed for the zone of damage to the lung tissue and to the spleen area according to the proposed method. By the end of the course of laser therapy, the patient stopped symptoms of intoxication and respiratory complaints (normalized body temperature, added 3.0 kg in weight, chest pain stopped, the amount of sputum decreased to 10.0 ml per day, its nature ceased to be purulent). Blood counts returned to normal: ESR decreased to 7 mm / h, white blood cells became 5.6 · 10 / L, and the number of lymphocytes increased to 28%. The functional activity of T-lymphocytes in RBTL on the PHA - 50% and on the PDP - 3.5%, the level of the CEC decreased to 72.2 cu The content of immunoglobulins in the blood decreased: Jg A - 4.5 g / l, Jg G - 15.0 g / l, Jg M - 2.5 g / l. In sputum analyzes, by the 2nd month of treatment, MVT was no longer determined.
Рентгенотомографически к 3-му месяцу лечения отмечалось значительное уменьшение инфильтративных изменений, полость распада потеряла отображение.X-ray tomography by the 3rd month of treatment showed a significant decrease in infiltrative changes, the decay cavity lost its display.
Пример 2.Example 2
Больная М., 33 лет, история болезни 441. Поступила 06.10.05 г. Диагноз - инфильтративный туберкулез правого легкого в фазе распада и обсеменения МВТ (+). Осложненный инфильтративным туберкулезом Б6 справа. При поступлении жалобы на слабость, повышение температуры тела до 37,7°С, потливость, снижение аппетита, похудание на 5 кг, одышку при физической нагрузке, выделение мокроты белого цвета до 70 мл в день. При перкуссии укорочение легочного звука в средней трети межлопаточного пространства, там же при аускультации выслушивались влажные хрипы. В анализах мокроты методом бактериоскопии обильное бактериовыделение. В общем анализе крови СОЭ 35 мм/ч, палочкоядерный нейтрофилез - 8%, лимфопения - 19%. Иммунологические исследования: ЦИК - 82,5 у.е., РБТЛ на ФГА - 43%, на ППД - 0%, Jg А - 4,6 г/л, Jg G - 16 г/л, Jg M - 3,8 г/л.Patient M., 33 years old, medical history 441. Received October 6, 2005. The diagnosis was infiltrative tuberculosis of the right lung in the phase of decay and contamination of MVT (+). Complicated by infiltrative tuberculosis B6 on the right. Upon receipt of a complaint of weakness, fever up to 37.7 ° C, sweating, loss of appetite, weight loss by 5 kg, shortness of breath during physical exertion, white sputum up to 70 ml per day. With percussion, shortening of the pulmonary sound in the middle third of the interscapular space was shortened, and moist rales were heard during auscultation. In sputum analysis by bacterioscopy, abundant bacterial excretion. In the general analysis of blood ESR 35 mm / h, stab neutrophilia - 8%, lymphopenia - 19%. Immunological studies: CEC - 82.5 cu, RBTL on PHA - 43%, on PPD - 0%, Jg A - 4.6 g / l, Jg G - 16 g / l, Jg M - 3.8 g / l
При рентгенотомографическом обследовании в верхней доле и С6 правого легкого определялась инфильтрация, на фоне которой визуализировались две полости распада, максимальный размер одной из которых составил около 3,0 см в диаметре, с очагами экссудативного типа вокруг.An X-ray tomographic examination in the upper lobe and C6 of the right lung determined the infiltration, against which two decay cavities were visualized, the maximum size of one of which was about 3.0 cm in diameter, with foci of exudative type around.
Больная получала 4 противотуберкулезных препарата: изониазид в/в, канамицин в/м, рифампицин per os, пиразинамид per os в дозах относительно веса.The patient received 4 anti-TB drugs: iv isoniazid, iv kanamycin, rifampicin per os, pyrazinamide per os in doses relative to weight.
Через 3 недели от начала лечения была назначена лазеротерапия по предлагаемому способу, по окончании которой у больной исчезли жалобы на слабость, потливость, она прибавила в весе, уменьшилось количество выделяемой мокроты. Показатели клинического анализа крови полностью нормализовались. Иммунологические исследования выявили увеличение функциональной активности Т-лимфоцитов по РБТЛ на ФГА - 53%, на ППД - 9%, гиперпродукция иммуноглобулинов, выявленная до лазеротерапии, снизилась: Jg A - 3,3 г/л, Jg G - 8,6 г/л, Jg M - 3,0. Бактериовыделение прекратилось через 2 месяца от начала лечения. Рентгенотомографическое обследование, проведенное после окончания курса лазеротерапии, выявило регрессию туберкулезного процесса в виде рассасывания инфильтрации, уменьшения количества очагов. Полость распада в С1 правого легкого потеряла отображение, в С6 сократилась в диаметре в 2 раза. К 3-му месяцу лечения отмечена дальнейшая положительная динамика рассасывания специфических изменений в легочной ткани, полость распада в С6 правого легкого закрылась. При контрольной фибробронхоскопии выявлено полное рассасывание инфильтрации в Б6 справа.After 3 weeks from the start of treatment, laser therapy was prescribed by the proposed method, after which the patient disappeared complaints of weakness, sweating, she gained weight, the amount of sputum excreted decreased. Clinical blood counts returned to normal. Immunological studies revealed an increase in the functional activity of T-lymphocytes in RBTL on PHA - 53%, on PPD - 9%, overproduction of immunoglobulins detected before laser therapy decreased: Jg A - 3.3 g / l, Jg G - 8.6 g / l, Jg M - 3.0. Bacterial excretion stopped after 2 months from the start of treatment. An x-ray tomographic examination performed after the end of the laser therapy course revealed a regression of the tuberculous process in the form of resorption of infiltration, a decrease in the number of foci. The decay cavity in C1 of the right lung lost its display, in C6 it was reduced in diameter by 2 times. By the 3rd month of treatment, further positive dynamics of resorption of specific changes in the lung tissue was noted, the decay cavity in C6 of the right lung was closed. When control fibrobronchoscopy revealed a complete resorption of infiltration in B6 on the right.
Предлагаемый способ апробирован в эксперименте на 260 белых беспородных мышах.The proposed method was tested in an experiment on 260 white outbred mice.
У мышей, зараженных туберкулезом, которым проводилась комплексная химиотерапия, лазерное облучение легких и селезенки достоверно понижало индекс поражения легких, одновременно повышая клиренс селезенки от МБТ и стимулируя макрофагальное звено иммунитета по сравнению с зараженными, леченными только противотуберкулезными препаратами.In mice infected with tuberculosis, which underwent complex chemotherapy, laser irradiation of the lungs and spleen significantly reduced the index of lung damage, while increasing the clearance of the spleen from the office and stimulating the macrophage immunity compared to infected, treated only with anti-tuberculosis drugs.
Клинические наблюдения за 40 больными, получавшими лазеротерапию на легкие и селезенку, показали, что данное лечение способствует более быстрой регрессии клинических, лабораторных и рентгенологических проявлений заболевания, что позволяет сократить сроки пребывания пациентов в стационаре на 1-2 месяца в зависимости от тяжести исходного процесса.Clinical observations of 40 patients who received laser therapy for the lungs and spleen showed that this treatment contributes to a faster regression of the clinical, laboratory and radiological manifestations of the disease, which reduces the patient’s hospital stay by 1-2 months depending on the severity of the initial process.
У больных, прошедших курс лазеротерапии, не отмечено появление каких-либо побочных реакций. УЗИ органов брюшной полости сразу после физиотерапии не обнаружило увеличения размеров селезенки.In patients who underwent a course of laser therapy, the appearance of any adverse reactions was not noted. Ultrasound of the abdominal organs immediately after physiotherapy did not reveal an increase in the size of the spleen.
ЛитератураLiterature
1. Ломаченков В.Д., Стрелис А.К. Физиотерапия при туберкулезе легких. - М., 2000, 136 с.1. Lomachenkov V.D., Strelis A.K. Physiotherapy for pulmonary tuberculosis. - M., 2000, 136 p.
2. Добкин В.Г., Багиров М.А., Бондарев Г.Б. и др. // Проблемы туберкулеза, 1996, №6, с.54-57.2. Dobkin V.G., Bagirov M.A., Bondarev G.B. and others // Problems of tuberculosis, 1996, No. 6, p. 54-57.
3. Кетлинский С.А., Калинина Н.М. Иммунология для врача. - СПб., 1998, 156 с.3. Ketlinsky S.A., Kalinina N.M. Immunology for the doctor. - SPb., 1998, 156 p.
4. Патент RU №2154510 Способ патогенетического лечения туберкулеза легких/ Г.С.Баласанянц и др.4. Patent RU No. 2154510 A method for the pathogenetic treatment of pulmonary tuberculosis / G.S. Balasanyants and others.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007134872/14A RU2375088C2 (en) | 2007-09-19 | 2007-09-19 | Method of treating newly diagnosed infiltrative destructive pulmonary tuberculosis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007134872/14A RU2375088C2 (en) | 2007-09-19 | 2007-09-19 | Method of treating newly diagnosed infiltrative destructive pulmonary tuberculosis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007134872A RU2007134872A (en) | 2009-03-27 |
| RU2375088C2 true RU2375088C2 (en) | 2009-12-10 |
Family
ID=40542332
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007134872/14A RU2375088C2 (en) | 2007-09-19 | 2007-09-19 | Method of treating newly diagnosed infiltrative destructive pulmonary tuberculosis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2375088C2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2496430C1 (en) * | 2012-10-04 | 2013-10-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза" Российской академии медицинских наук | Method of surgical treatment of disseminated destructive pulmonary tuberculosis |
| RU2599972C1 (en) * | 2015-06-16 | 2016-10-20 | Михаил Геннадьевич Даниловских | Method of treating active forms of pulmonary tuberculosis |
| RU2602683C1 (en) * | 2015-09-24 | 2016-11-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО НижГМА Минздрава России) | Method for choosing therapeutic approach for patients with newly diagnosed infiltrative pulmonary tuberculosis |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2154510C1 (en) * | 1999-01-06 | 2000-08-20 | Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии Минздрава России | Pathogenetical method for treating lung tuberculosis |
| EA001266B1 (en) * | 1999-12-10 | 2000-12-25 | Александр Николаевич Красноперов | Method for rehabilitation of pulmonary tubercular patient |
| RU2234347C1 (en) * | 2003-01-09 | 2004-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия" | Method for treating the cases of disseminated pulmonary tuberculosis |
-
2007
- 2007-09-19 RU RU2007134872/14A patent/RU2375088C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2154510C1 (en) * | 1999-01-06 | 2000-08-20 | Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии Минздрава России | Pathogenetical method for treating lung tuberculosis |
| EA001266B1 (en) * | 1999-12-10 | 2000-12-25 | Александр Николаевич Красноперов | Method for rehabilitation of pulmonary tubercular patient |
| RU2234347C1 (en) * | 2003-01-09 | 2004-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия" | Method for treating the cases of disseminated pulmonary tuberculosis |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ДИТЯТКОВ А.Е. Использование лазеров в комплексном лечении туберкулеза. - Лазерная медицина. - М.: 2003, т.7, вып.1, с.21-22. TUIAKOV MI [Effects of infrared laser irradiation on immunologic reactivity of patients with infiltrative pulmonary tuberculosis] Probl Tuberk. 1993; (2):44-6. PMID: 7984570 [PubMed - indexed for MEDLINE]. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2496430C1 (en) * | 2012-10-04 | 2013-10-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза" Российской академии медицинских наук | Method of surgical treatment of disseminated destructive pulmonary tuberculosis |
| RU2599972C1 (en) * | 2015-06-16 | 2016-10-20 | Михаил Геннадьевич Даниловских | Method of treating active forms of pulmonary tuberculosis |
| RU2602683C1 (en) * | 2015-09-24 | 2016-11-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Нижегородская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО НижГМА Минздрава России) | Method for choosing therapeutic approach for patients with newly diagnosed infiltrative pulmonary tuberculosis |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2007134872A (en) | 2009-03-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Del Vecchio et al. | Evaluation of the efficacy of a new low-level laser therapy home protocol in the treatment of temporomandibular joint disorder-related pain: A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial | |
| Vahdatpour et al. | Efficacy of extracorporeal shockwave therapy in frozen shoulder | |
| Ekici et al. | Comparison of the efficiency of high-intensity laser therapy and transcutaneous electrical nerve stimulation therapy in patients with symptomatic temporomandibular joint disc displacement with reduction | |
| RU2375088C2 (en) | Method of treating newly diagnosed infiltrative destructive pulmonary tuberculosis | |
| NAHAS et al. | Effect of shock wave therapy on postpartum low back pain | |
| Moger et al. | Transcutaneous electrical nerve stimulation therapy in temporomandibular disorder: A clinical study | |
| Arslan et al. | Effectiveness comparison of extracorporeal shock wave therapy and conventional physical therapy modalities in primary knee osteoarthritis | |
| RU2360717C1 (en) | Therapy of patients suffering from rheumatoid arthritis with applying combination of tumour necrosis alpha factor antibodies | |
| Jain et al. | Efficacy of ultrasound massage therapy in myofascial pain-A randomized single-blind clinical study | |
| RU2169591C2 (en) | Method for treating the cases of paralysis and paresis | |
| Yamany et al. | Efficacy of low level laser therapy for treatment myofascial trigger points of shoulder pain | |
| RU2501583C1 (en) | Method of treating patients suffering gonarthrosis | |
| Osmanoglu et al. | Comparison of the therapeutic efficacy of extracorporeal shock wave therapy versus corticosteroid iontophoresis in carpal tunnel syndrome: a prospective randomized study | |
| RU2797991C1 (en) | Method of complex treatment of patients with destructive forms of pulmonary tuberculosis | |
| RU2366398C1 (en) | Rump pain management approach | |
| Shrestha et al. | Effectiveness Of Positional Stretching Of Coracohumeral Ligament In Addition To Ultrasound In Patient With Adhesive Capsulitis | |
| Elsayed et al. | Effect of Shockwave Therapy and Home Exercises for Treatment of Chronic Supraspinatus Tendinitis. | |
| RU2827528C1 (en) | Method for rehabilitation of patients after surgical treatment of carpal tunnel syndrome | |
| RU2098072C1 (en) | Method for treating rheumatoid arthritis patients | |
| RU2393896C1 (en) | Method for laser treatment various forms of psoriasis | |
| SAMEH et al. | Effect of therapeutic ultrasound versus low-level laser therapy on post-operative pain after cesarean section | |
| Lehmann et al. | Present value of ultrasonic diathermy | |
| Mostafa et al. | Shock wave versus phonophoresis on mechanical neck dysfunction | |
| RU2342962C1 (en) | Method of ramex complex treatment | |
| RU2424008C1 (en) | Method of treating morphea |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110920 |