RU2014070C1 - Контактная среда для ультрафонофореза - Google Patents
Контактная среда для ультрафонофорезаInfo
- Publication number
- RU2014070C1 RU2014070C1 SU5004522A RU2014070C1 RU 2014070 C1 RU2014070 C1 RU 2014070C1 SU 5004522 A SU5004522 A SU 5004522A RU 2014070 C1 RU2014070 C1 RU 2014070C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- contact medium
- ultraphonophoresis
- dimexide
- water
- drug
- Prior art date
Links
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 9
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 7
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 1
- 239000008311 hydrophilic ointment Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract description 2
- 239000013028 medium composition Substances 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 4
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 4
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 3
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 210000003497 sciatic nerve Anatomy 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- YEKQSSHBERGOJK-UHFFFAOYSA-N Pyricarbate Chemical compound CNC(=O)OCC1=CC=CC(COC(=O)NC)=N1 YEKQSSHBERGOJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 2
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 2
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013710 Drug interaction Diseases 0.000 description 1
- 208000004044 Hypesthesia Diseases 0.000 description 1
- 201000009053 Neurodermatitis Diseases 0.000 description 1
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 208000036688 Radicular syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000003792 cranial nerve Anatomy 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000034783 hypoesthesia Diseases 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000001020 rhythmical effect Effects 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 238000000015 thermotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Использование: в медицине, в физиотерапии, для проведения ультрафонофореза при различных заболеваниях. Цель: повышение фонофоретической активности ультразвука путем увеличения скорости элиминации водонерастворимых соединений из состава контактной среды независимо от частотной характеристики. Сущность изобретения: предлагается контактная среда для ультрафонофореза, компоненты которой находятся в следующих соотношениях, мас.%: водонерастворимое лекарственное вещество 2,5 - 5,0; димексид 5,0 - 10,0; метилцеллюлоза 75,0 - 80,0; глицерин 10,0 - 12,5. Предлагаемый состав контактной среды устраняет возможность побочного действия лекарственных веществ, исключает вероятность их взаимодействия с растворителем и компонентами основы. 3 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, и касается контактной среды, используемой при ультрафонофорезе различных заболеваний.
Целью изобретения является повышение фонофоретической активности ультразвука путем увеличения скорости элиминации водонерастворимых соединений из состава контактной среды, независимо от частотной характеристики, при следующем содержании компонентов, мас.%: Водонерастворимое лекарственное вещество 2,5-5, Диметилсульфоксид (димексид) 5,0-10,0 Метилцеллюлоза 80,0-75,0 Глицерин 12,5-10,0
Состав готовится следующим образом. Субстанция водонерастворимого соединения в виде порошка (точная навеска) растворяется в диметилсульфоксиде (100% ) в количестве 5,0-10,0 мл для полного растворения лекарственного вещества. Можно раствор димексида подогреть до температуры 50-60оС в течение 3-5 мин, чтобы по- лучить полное растворение субстанции препарата. Порошок метилцеллюлозы заливается половинным от необходимого количества воды для получения 3% -ной концентрации, нагретой до 65-70оС, оставляют стоять для набухания 30-40 мин, затем тщательно перемешивают (можно механической мешалкой при числе оборотов 3000 об/мин), добавляют раствор препарата в димексиде, для уменьшения высыхаемости добавляют глицерин в процессе перемешивания, образуется тритурационная мазь.
Состав готовится следующим образом. Субстанция водонерастворимого соединения в виде порошка (точная навеска) растворяется в диметилсульфоксиде (100% ) в количестве 5,0-10,0 мл для полного растворения лекарственного вещества. Можно раствор димексида подогреть до температуры 50-60оС в течение 3-5 мин, чтобы по- лучить полное растворение субстанции препарата. Порошок метилцеллюлозы заливается половинным от необходимого количества воды для получения 3% -ной концентрации, нагретой до 65-70оС, оставляют стоять для набухания 30-40 мин, затем тщательно перемешивают (можно механической мешалкой при числе оборотов 3000 об/мин), добавляют раствор препарата в димексиде, для уменьшения высыхаемости добавляют глицерин в процессе перемешивания, образуется тритурационная мазь.
Для фонофореза используется в физиотерапии низкочастотный ультразвук 880 кГц, но в настоящее время выпускается и широко используется физиотерапевтическая аппаратура для ультрафонофореза на частоте 2640 кГц. Применение димексида в качестве растворителя водонерастворимых соединений, благодаря его транспортирующим свойствам, сглаживает различие между низкочастотным (880 кГц) и высокочастотным (2640 кГц) ультразвуком по количеству перенесенного лекарственного вещества за единицу времени. Данные представлены в табл.1.
Количество вводимого лекарственного вещества при ультрафонофорезе зависит от интенсивности озвучивания. Использование демексида в качестве растворителя водонерастворимых соединений с содержанием их в контактной среде в интервале низких и средних концентраций (0,5-5,%), образование в растворе транспортных форм димексида с лекарственными веществами способствует повышению количества вводимого лекарственного вещества при данных параметрах. Результаты представлены в табл.2.
Применение метилцеллюлозы и диметилсульфоксида повышает фонофоретическую активность ультразвука благодаря увеличению скорости элиминации водонерастворимых лекарственных веществ из основы, независимо от частоты, глубины проникновения ультразвуковыз колебаний. Использование метилцеллюлозы, глицерина исключает взаимодействие водонерастворимых соединений в димексиде с компонентами основы, что повышает эффективность лечебного применения ультрафонофореза.
П р и м е р 1. Больной А., 1954 года рождения, грузчик транспортного цеха, находился в неврологической клинике по поводу поясничного остеохондроза с радикулярным синдромом слева, выраженный болевой синдром. Анамнез заболевания - болен более 10 лет, ежегодные обострения весной или осенью связывает с условиями работы и физической нагрузкой. Последнее обострение более 3 месяцев, по месту жительства получил медикаментозное лечение, принимал сероводородные ванны, теплолечение и электрофорез новокаина - без результата.
При поступлении: АД 120/80 мм рт.ст., пульс 68 уд/мин., ритмичный, дыхание везикулярное, хрипов нет. Живот мягкий, безболезненный, печень не увеличена, точка проекции желчного пузыря безболезненна. Неврологический статус - со стороны черепно-мозговых нервов без патологических отклонений. Двигательная сфера - походка щадящая, ограничен объем движений при наклоне вперед, вправо. Напряжение длинных мышц спины, больше слева, болезненность при пальпации по ходу левого седалищного нерва. Положителен симптом Лассега слева ( 30оС), положителен слева симптом Нери и с.Хачатурова. Расстройства поверхностной чувствительности - гипестезия по наружной поверхности левого бедра и голени в зоне L3-S1. Сухожильные рефлексы на нижних конечностях D>S.
Больной получил 12 процедур: 5%-ная ацетилсалициловая кислота (АСК) - ультрафонофорез по следующей методике: аппарат УЗТ-1.01Ф. (частота ультразвуковых колебаний 880 (кГц) - на пояснично-крестцовую область, паравертебрально слева и справа наносилась контактная среда следующего состава, мас. %:, ацетилсалициловая кислота 5,0; диметилсульфоксид 10,0; метилцеллюлоза 75,0; глицерин 10,0. Воздействие осуществлялось ультразвуком интенсивность 0,2-0,4 Вт/см2 - паравертебрально и по ходу левого седалищного нерва ("ягодичное поле", середина бедра, голени) интенсивностью 0,4-0,7 вт/см2. Методика озвучивания - лабильная, способ - контактный, продолжительность процедуры 3 мин на одно поле.
Больной лечение переносил хорошо, уменьшение болевого синдрома отмечено после 6 процедур, после 11 процедур боли прошли полностью, выписан с улучшением.
Объективно: исчезло ограничение объема движений в поясничном отделе позвоночника, не стало болезненности при пальпации по ходу левого седалищного нерва. Симптомы натяжения отрицательны. Нарушений поверхностной чувствительности не выявлено.
П р и м е р 2. Больной Д., 8 лет, находился в детском отделении по поводу нейродермита с распространенным кожным процессом, тяжелое течение, стадия неполной клинической ремиссии. Анамнез заболевания - болен с 1 года 6 мес, появились обильные высыпания на руках, в подколенных ямках. Наблюдался у дерматолога. Применяли различные мази, гормональные препараты - без эффекта. Последнее обострение заболевания более 2 месяцев, по месту жительства лечился в стационаре, принимал медикаментозное лечение.
При поступлении - состояние удовлетворительное, правильного телесложения, удовлетворительного питания. В легких дыхание везикулярное, хрипов нет. Пульс 66 уд/мин. Живот мягкий, безболезненный, печень не увеличена. Высыпание на коже лица, сухость кожи на локтевых сгибах, тыльных поверхностях кистей рук и в подколенных ямках, шелушение, следы расчесов, лихенизация, корочки.
После полного клинического обследования (анализ крови, мочи, анализ дуоденального содержимого, биохимическое исследование крови, осмотр ЛОР-врача, дерматолога, исследование кала на яйца-глист, цист). Назначено лечение: 2,5% -ный пармидин - ультрафонофорез. Контактная среда следующего состава% пармидин 2,5; димексид 5,0; метилцеллюлоза 80,0; глицерин 12,5; наносилась на участки кожи и проводилось воздействие ультразвуком по следующей методике. Уппарат УЗТ-3.02Д (частота 2640 кГц), вибратор площадью 1,0 см2. Воздействие осуществлялось на сегментарные области с учетом локализации процесса и очаги поражения кожи, через контактную среду, которая готовилась по описанной выше методике. Паравертебрально (на расстоянии 1,0-1,5 см от остистых отростков на уровне СIV-ТhIV слева и справа, площадь полей 50-80 см2, интенсивность 0,05-0,2 Вт/см2, на очаги поражения кожи (локтевые сгибы, тыльная поверхность кистей) 0,05-0,2 Вт/см2, продолжительность озвучивания одного поля 2-3 мин. В следующую процедуру-озвучивание проводилось паравертебрально на уровне пояснично-крестцового отдела слева и справа (L1-S1), затем местно - область подколенных ямок, интенсивностью 0,5-0,1-0,2 Вт/см2.
Больной лечение переносил хорошо, значительно уменьшился кожный зуд после 8-й процедуры, не стало красноты, уменьшились явления лихенизации кожи, значительно меньше стала сухость кожи. Объективно - больной осмотрен дерматологом после 12 процедур. Заключение: значительно уменьшилась инфильтрация и отек кожи, исчезли расчесы, нет корочек, новых элементов, меньше стала сухость кожи. Результат лечения - улучшение.
В табл.3 сведены данные о количестве высвободившейся АСК из контактной среды при варьировании ее состава (интенсивность ультразвука) 1,0 Вт/м2, время воздействия 15 мин).
Как следует из приведенных данных (см. табл.3), предлагаемая контактная среда содержит ДМСО и 3%-ный гель МЦ, которые способствуют снижению диффузионного сопротивления кожи и расширяют терапевтические возможности ультрафонофореза независимо от частотной характеристики, увеличивая диапазон используемых лекарств за счет водонерастворимых препаратов из различных фармакологических групп. Биофармацевтические свойства предлагаемой контактной срезы за счет МЦ исключают вероятность взаимодействия ЛВ с компонентами основы и в сочетании с ДМСО, ультразвуком повышают абсолютную биодоступность предлагаемых препаратов.
Claims (1)
- КОНТАКТНАЯ СРЕДА ДЛЯ УЛЬТРАФОНОФОРЕЗА, содержащая водонерастворимое лекарственное средство, димексид, гидрофильную мазевую основу, отличающаяся тем, что, с целью повышения фонофоретической активности ультразвука путем увеличения скорости элиминации лекарственного средства независимо от частотной характеристики, она дополнительно содержит метилцеллюлозу и глицерин при соотношении компонентов, мас.%:
Водонерастворимое лекарственное средство 2,5 - 5,0
Димексид 5,0 - 10,0
Метилцеллюлоза 75,0 - 80,0
Глицерин 10,0 - 12,5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5004522 RU2014070C1 (ru) | 1991-07-22 | 1991-07-22 | Контактная среда для ультрафонофореза |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5004522 RU2014070C1 (ru) | 1991-07-22 | 1991-07-22 | Контактная среда для ультрафонофореза |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014070C1 true RU2014070C1 (ru) | 1994-06-15 |
Family
ID=21586399
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5004522 RU2014070C1 (ru) | 1991-07-22 | 1991-07-22 | Контактная среда для ультрафонофореза |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2014070C1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2102980C1 (ru) * | 1995-12-14 | 1998-01-27 | Институт ревматологии РАМН | Аналгетический и противовоспалительный гель |
| RU2746244C1 (ru) * | 2020-07-06 | 2021-04-09 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" (ДВФУ) | Удаляемый цветной гель, используемый в качестве индикаторного состава для оценки правильности воздействия инструментом на модели или муляжи органов тела человека |
| RU2838731C1 (ru) * | 2024-10-27 | 2025-04-22 | Андрей Михайлович Гомжин | Гель димексида, обладающий противовоспалительным действием |
-
1991
- 1991-07-22 RU SU5004522 patent/RU2014070C1/ru active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2102980C1 (ru) * | 1995-12-14 | 1998-01-27 | Институт ревматологии РАМН | Аналгетический и противовоспалительный гель |
| RU2746244C1 (ru) * | 2020-07-06 | 2021-04-09 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" (ДВФУ) | Удаляемый цветной гель, используемый в качестве индикаторного состава для оценки правильности воздействия инструментом на модели или муляжи органов тела человека |
| RU2838731C1 (ru) * | 2024-10-27 | 2025-04-22 | Андрей Михайлович Гомжин | Гель димексида, обладающий противовоспалительным действием |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2710281B2 (ja) | 経皮的な薬剤供給の超音波による増強 | |
| JP5968865B2 (ja) | 局所コエンザイムｑ１０製剤、及び疼痛、疲労、並びに創傷の治療 | |
| Oziomek et al. | Effect of phonophoresis on serum salicylate levels | |
| RU2014070C1 (ru) | Контактная среда для ультрафонофореза | |
| RU2349356C1 (ru) | Способ лечения больных остеоартрозом | |
| RU2162352C1 (ru) | Способ лечения псориаза | |
| RU2197292C1 (ru) | Способ лечения хронического пиелонефрита у детей | |
| CN113521290B (zh) | 一种药物组合物、药贴及其制备方法与应用 | |
| RU2210374C1 (ru) | Способ лечения аллергодерматозов | |
| RU2173184C2 (ru) | Способ лечения хронического сальпингоофорита | |
| RU2111026C1 (ru) | Способ лечения лазерным излучением детей с нейромоторными нарушениями вследствие перинатального поражения центральной нервной системы | |
| RU2017488C1 (ru) | Средство для лечения псориаза | |
| RU2199304C1 (ru) | Способ лечения атопического дерматита | |
| RU2049497C1 (ru) | Способ лечения детей, больных хроническим энтероколитом | |
| RU2224563C2 (ru) | Способ лечения обострения хронического сальпингоофорита | |
| RU2212219C1 (ru) | Способ лечения больных псориатическим артритом | |
| RU2223085C1 (ru) | Способ лечения детей с хроническими вирусными гепатитами | |
| SU614797A1 (ru) | Способ лечени паркинсонизма | |
| SU1344373A1 (ru) | Способ лечени больных звенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки | |
| RU1808325C (ru) | Способ лечени суставного синдрома при ревматоидном артрите | |
| SU1715370A1 (ru) | Способ лечени больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом | |
| RU2098072C1 (ru) | Способ лечения больных ревматоидным артритом | |
| RU2274430C1 (ru) | Способ лечения регенерирующих ран у собак | |
| SU1614807A1 (ru) | Способ лечени псориаза | |
| RU2227008C1 (ru) | Способ лечения остеохондроза поясничного отдела позвоночника |