RU2058798C1 - Method of connective tissue disease treatment in dermatological clinic - Google Patents
Method of connective tissue disease treatment in dermatological clinic Download PDFInfo
- Publication number
- RU2058798C1 RU2058798C1 RU93010038A RU93010038A RU2058798C1 RU 2058798 C1 RU2058798 C1 RU 2058798C1 RU 93010038 A RU93010038 A RU 93010038A RU 93010038 A RU93010038 A RU 93010038A RU 2058798 C1 RU2058798 C1 RU 2058798C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- magnetic field
- connective tissue
- treatment
- gag
- intensity
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 208000018631 connective tissue disease Diseases 0.000 title description 6
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 claims description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 15
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 7
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 7
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 244000118350 Andrographis paniculata Species 0.000 description 3
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 3
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 210000003857 wrist joint Anatomy 0.000 description 3
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 2
- 201000009594 Systemic Scleroderma Diseases 0.000 description 2
- 206010042953 Systemic sclerosis Diseases 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002310 elbow joint Anatomy 0.000 description 2
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 2
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 2
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical group C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 2
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 2
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 2
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 2
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 2
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 201000001263 Psoriatic Arthritis Diseases 0.000 description 1
- 208000036824 Psoriatic arthropathy Diseases 0.000 description 1
- 206010037876 Rash papular Diseases 0.000 description 1
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 description 1
- 208000019802 Sexually transmitted disease Diseases 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 1
- 230000035614 depigmentation Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 1
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 208000018934 joint symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 210000000629 knee joint Anatomy 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 208000012963 papular rash Diseases 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Magnetic Treatment Devices (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии и ревматологии, и может быть использовано при лечении болезней соединительной ткани в поликлинике, стационаре, профилактории и других медицинских учреждениях. The invention relates to medicine, in particular to dermatology and rheumatology, and can be used in the treatment of connective tissue diseases in a clinic, hospital, dispensary and other medical institutions.
Для лечения болезней соединительной ткани применяются медикаментозные средства, бальнеологические факторы, но эти методы недостаточно эффективны, вследствие чего все большее распространение получают способы лечения методами физической терапии путем воздействия на пораженные ткани магнитным полем. For the treatment of connective tissue diseases, medications and balneological factors are used, but these methods are not effective enough, as a result of which the methods of treatment using physical therapy methods by exposure to affected tissues with a magnetic field are becoming more widespread.
Известен способ лечения болезней соединительной ткани путем использования переменного магнитного поля, создаваемого аппаратом "Полюс", непосредственно на очаг поражения либо косвенно на соответствующие сегменты спинного мозга (Брайцев А. В. Марзеева Г.И. Ангелова В.С. 1974). Однако этот способ лечения болезней соединительной ткани малоэффективен. Недостатками известного способа являются: малая область воздействия магнитного поля на пораженные ткани; невозможность применения у больных с выраженной артериальной гипотонией; выраженный тепловой эффект, обусловленный потерями электроэнергии в меди обмотки индуктора и стали сердечника. There is a method of treating connective tissue diseases by using an alternating magnetic field created by the Pole apparatus directly to the lesion site or indirectly to the corresponding segments of the spinal cord (Braitsev A.V. Marzeeva G.I. Angelova V.S. 1974). However, this method of treating connective tissue diseases is ineffective. The disadvantages of this method are: a small area of the magnetic field on the affected tissue; the impossibility of use in patients with severe arterial hypotension; pronounced thermal effect due to the loss of electricity in the copper windings of the inductor and steel core.
Цель изобретения ускорение регресса кожных и суставных симптомов и сокращение сроков лечения. The purpose of the invention is the acceleration of the regression of skin and joint symptoms and the reduction of treatment time.
Это достигается тем, что воздействие на пораженные участки производят импульсным "бегущим" магнитным полем интенсивностью 0,1-10 мТл, частотой следования импульсов 10-100 Гц, скважностью 5-12 в течение 15-20 мин на курс 10-20 процедур. This is achieved by the fact that the impact on the affected areas is produced by a pulsed “traveling” magnetic field with an intensity of 0.1-10 mT, pulse repetition rate of 10-100 Hz, and a duty cycle of 5-12 for 15-20 minutes for a course of 10-20 procedures.
Существенность отличий изобретения заключается в том, что в результате проведенных экспериментов и клинических ис-следований было установлено, что частоту следования импульсов следует устанавливать близкой к биологическим ритмам организма человека, т. е. в пределах 10-100 Гц. При этом лечебный эффект от такого воздействия оказывается максимальным, в то время как интенсивность импульсного "бегущего" магнитного поля менее 0,1 мТл не оказывает лечебного воздействия, а интенсивность более 10 мТл также неэффективна и приводит к нагреву соленоидов. Таким образом, впервые для указанной патологии в дерматологической клинике установлено, что интенсивность магнитного поля 0,1-10 мТл оказывается наиболее эффективной. The significance of the differences of the invention lies in the fact that as a result of experiments and clinical studies it was found that the pulse repetition rate should be set close to the biological rhythms of the human body, i.e., within 10-100 Hz. At the same time, the therapeutic effect of such an effect is maximal, while the intensity of a pulsed traveling magnetic field of less than 0.1 mT has no therapeutic effect, and an intensity of more than 10 mT is also ineffective and leads to heating of the solenoids. Thus, for the first time for this pathology in a dermatological clinic, it was found that the magnetic field intensity of 0.1-10 mT is the most effective.
Воздействие на соединительную ткань "бегущим" импульсным магнитным полем, т.е. таким полем, вектор которого изменяется в пространстве и во времени, оказывает более сильное лечебное воздействие по сравнению с переменным магнитным полем, что ведет к повышению эффективности лечения. Техническая реализация "бегущего" импульсного магнитного поля не требует использования дополнительных приспособлений, позволяет увеличить область воздействия магнитного поля на соединительную ткань и применять предложенный способ как при ограниченных, так и при диффузных поражениях. При этом интенсивность магнитного поля, его частота и скважность, лежащие в отмеченных выше пределах, подбираются при лечении индивидуально под контролем таких объективных показателей, как уровень экскреции А,М,G гликозаминогликанов (ГАГ), изменения содержания иммуноглобулинов показателей периферической крови. Так как решений со сходными признаками не обнаружено, следовательно, изобретение обладает критерием "существенные отличия". The impact on the connective tissue "running" pulsed magnetic field, i.e. Such a field, whose vector changes in space and time, has a stronger therapeutic effect compared to an alternating magnetic field, which leads to an increase in the effectiveness of treatment. The technical implementation of the “traveling” pulsed magnetic field does not require the use of additional devices, it allows to increase the area of the magnetic field on the connective tissue and apply the proposed method for both limited and diffuse lesions. At the same time, the magnetic field intensity, its frequency and duty cycle, which lie within the limits noted above, are selected during treatment individually under the control of such objective indicators as the level of excretion of A, M, G glycosaminoglycans (GAG), changes in the content of immunoglobulins in peripheral blood parameters. Since no solutions with similar features were found, therefore, the invention has the criterion of "significant differences".
Способ поясняется следующими конкретными примерами осуществления. The method is illustrated by the following specific examples of implementation.
П р и м е р 1. Больная Н. 48 лет, предъявляла жалобы на появление высыпаний на лице, волосистой части головы, легкий зуд, жжение, болезненные ощущения в пораженных участках. По поводу хронической красной волчанки (дискоидной формы) наблюдается в течение 18 лет, неоднократно лечилась в стационаре, амбулаторно. Объективно: состояние удовлетворительное. На щеках, лобной области волосистой части головы имеются три очага округлой формы от 4 до 6 см в диаметре розовато-красного цвета, выражен фолликулярный гиперкератоз, инфильтрация, на поверхности некоторых очагов рубцовая атрофия. Со стороны периферической крови патологических сдвигов не обнаружено. Экскреция ГАГ составляет 18,5 г ГАГ/г-3 креатинина (норма 17,0 ±1,04 г ГАГ/г-3 креат). Содержание IgA составило 2,2 г/л (норма 2,12 ± 0,08 г/л), IgM 1,8 г/л (норма 1,08 ± 0,09 г/л), IgG 12,5 г/л(норма 11,5 ±0,12 г/л). После проведенных обследований прошла курс лечения бегущим импульсным магнитным полем. Использовали прибор "АЛИМП" (аппарат лечебный импульсным магнитным полем). Процедуру осуществляли следующим способом: больную укладывали на деревянную кушетку на спину, использовали соответствующее соленоидное устройство для воздействия на область головы. Частота составляла 10 Гц, интенсивность 1,5 мТл, воздействие осуществляли через день по 15 мин, всего 10 процедур. В результате проведенного лечения очаги поражения значительно побледнели, инфильтрации уменьшилась, субъективные ощущения исчезли. По окончании лечения патологических сдвигов со стороны периферической крови не выявлено. Экскреция ГАГ составила 16,0 г ГАГ/г-3 креат. IgA 2,1 г/л, IgМ 1,2 г/л, IgG 12,0 г/л.PRI me R 1. Patient N. 48 years old, complained of rashes on the face, scalp, mild itching, burning, pain in the affected areas. Regarding chronic lupus erythematosus (discoid form), it has been observed for 18 years, has been repeatedly treated in a hospital, on an outpatient basis. Objectively: the condition is satisfactory. On the cheeks, frontal area of the scalp there are three foci of rounded shape from 4 to 6 cm in diameter with a pinkish-red color, follicular hyperkeratosis, infiltration are expressed, and cicatricial atrophy on the surface of some foci. From the peripheral blood pathological changes were not detected. GAG excretion is 18.5 g GAG / g -3 creatinine (norm 17.0 ± 1.04 g GAG / g -3 creatine). The IgA content was 2.2 g / L (norm 2.12 ± 0.08 g / L), IgM 1.8 g / L (norm 1.08 ± 0.09 g / L), IgG 12.5 g / l (norm 11.5 ± 0.12 g / l). After the examinations, she underwent a course of treatment with a traveling pulsed magnetic field. Used the device "ALIMP" (medical treatment device with a pulsed magnetic field). The procedure was carried out in the following way: the patient was placed on a wooden couch on his back, an appropriate solenoid device was used to influence the head area. The frequency was 10 Hz, the intensity was 1.5 mT, exposure was carried out every other day for 15 minutes, a total of 10 procedures. As a result of the treatment, the foci of the lesion were significantly paled, infiltration decreased, subjective sensations disappeared. At the end of the treatment, pathological changes in the peripheral blood were not detected. GAG excretion amounted to 16.0 g GAG / g -3 creatine. IgA 2.1 g / L, IgM 1.2 g / L, IgG 12.0 g / L.
П р и м е р 2. Больная К. 16 лет, предъявляла жалобы на слабость, недомогание, чувство стянутости кожи, ограничение объема движений в суставах; плечевых, локтевых, коленных. 2 мес назад диагностирована системная склеродермия. Получала лечения купренилом в суточной дозе 150 мг в течение 7 дней, затем в течение последующих 10 дней в суточной дозе 450 мг, в связи с развитием стойкой тромбоцитопении прием препарата прекращен. Объективно: общее состояние относительно удовлетворительно. Кожа туловища, конечностей диффузно уплотнена, отмечаются множественные спаянные с подлежащими тканями уплотненные участка, местами с полосами депигментации. Объем движений в плечевых, локтевых, коленных суставах ограничен. В периферической крови: лейкоциты 12 ·109 /л, СОЭ 20 мм/ч, IgA 1,2 г/л, IgM 1,8 г/л, IgG 18 г/л. Экскреция ГАГ 22 г ГАГ/г-3 креат. После проведенных обследований прошла курс лечения "бегущим" импульсным магнитным полем. Воздействие осуществляли следующим способом. Больную укладывали на деревянную кушетку на живот, индукторы-соленоиды накладывали по ходу позвоночника от шейного отдела до крестца. Частота 100 Гц, интенсивность 5 мТл, воздействие осуществляли ежедневно по 15 мин, всего 15 процедур. В результате проведенного лечения самочувствие больной несколько улучшилось, кожа стала мягче, эластичнее, объем движений в суставах увеличился. В периферической крови: лейкоциты 8·109/л, СОЭ 12 мм/ч, IgA 1,4 г/л, IgM 1,4 г/л, IgG 12, г/л. Экскреция ГАГ 17 г ГАГ/г-3, креат.PRI me R 2. Patient K. 16 years old, complained of weakness, malaise, a feeling of tightness of the skin, limitation of range of motion in the joints; shoulder, elbow, knee. 2 months ago, systemic scleroderma was diagnosed. I received treatment with cuprenyl in a daily dose of 150 mg for 7 days, then for the next 10 days in a daily dose of 450 mg, due to the development of persistent thrombocytopenia, the drug was discontinued. Objectively: the general condition is relatively satisfactory. The skin of the trunk and limbs is diffusely densified, multiple areas welded to the underlying tissues are marked, in places with depigmentation bands. The range of motion in the shoulder, elbow, knee joints is limited. In peripheral blood:
П р и м е р 3. Больной К. 14 лет, предъявлял жалобы на слабость, высыпания на коже, боли в лучезапястных суставах. В течение 7 лет, с 7-летнего возраста наблюдается по поводу псориаза, неоднократно получал лечение в стационаре и амбулаторно. Последнее обострение отмечено около 4 мес назад, по поводу которого получал десенсибилизирующие, антигистаминные средства, салицилаты, наружное лечение. Состояние продолжало ухудшаться. Объективно: общее состояние средней тяжести. Процесс носит распространенный характер, на коже предплечий, в области локтевых суставов имеются множественные папулы, сливающиеся в бляшки ярко-красного цвета, инфильтрированные, обильно шелушащиеся, на коже груди, живота единичные нуммулярные розовые папулы, умеренно шелушащиеся. На ногтевых пластинах кистей рук выражен симптом "наперстка". Область лучезапястных суставов отечна, резко болезненна. В периферической крови: лейкоциты 14 ·109/л, СОЭ 20 мм/ч, экскреция ГАГ 20 г ГАГ/г-3 креат. IgA 1,2 г/л, IgM 1, г/л, IgG 14,0 г/л. После проведенных обследований прошел курс лечения "бегущим" импульсным магнитным полем. Воздействие осуществляли следующим способом. Больного укладывали на деревянную катушку на спину. Использовали соответствующее соленоидное устройство для воздействия на верхние конечности. Процедуру производили поочередно, по 10 мин на каждую руку. Частота 100 Гц, интенсивность 5 мТл, ежедневно по 20 мин, всего 20 процедур. В результате проведенного лечения самочувствие больного значительно улучшилось, боли в суставах уменьшились. Папулезные высыпания как на предплечьях и в области локтевого сустава, так и на туловище находились в стадии регресса. Отечность лучезапястных суставов значительно уменьшилась. В периферической крови: лейкоциты 10 109/л, СОЭ 12 мм/ч. Экскреция ГАГ 16 г ГАГ/г креат. IgA 1,4 г/л, IgM 1,3 г/л, IgG 12, г/л.PRI me R 3. Patient K., 14 years old, complained of weakness, rashes on the skin, pain in the wrist joints. Over the course of 7 years, from the age of 7, he has been observed for psoriasis, has repeatedly received treatment in a hospital and on an outpatient basis. The last exacerbation was noted about 4 months ago, for which I received desensitizing, antihistamines, salicylates, and external treatment. The condition continued to deteriorate. Objectively: general state of moderate severity. The process is common, on the skin of the forearms, in the area of the elbow joints there are multiple papules merging into bright red plaques, infiltrated, profusely flaky, on the skin of the chest, abdomen, single nummular pink papules, moderately flaky. The symptom of "thimble" is expressed on the nail plates of the hands. The area of the wrist joints is swollen, sharply painful. In peripheral blood:
Предлагаемый способ апробирован на кафедре кожных и венерических болезней лечебного факультета РГМУ им. Н.И.Пирогова на 62 больных в возрасте от 6 до 68 лет, 51 женщине и 11 мужчинах. Склеродермия диагностирована у 32 больных: системная у 2, генерализованная бляшечная у 5, бляшечная у 19, линейная у 6. Красная волчанка диагностирована у 18 больных: системная у 2, подострая у 2, хроническая (дискоидная форма) у 14. Псориатический артрит диагностирован у 12 больных. Результаты лечения приведены в таблице. The proposed method is tested at the Department of Skin and Sexually Transmitted Diseases, Faculty of Medicine, Russian State Medical University. N.I. Pirogova for 62 patients aged 6 to 68 years, 51 women and 11 men. Scleroderma was diagnosed in 32 patients: systemic in 2, generalized plaque in 5, plaque in 19, linear in 6. Lupus was diagnosed in 18 patients: systemic in 2, subacute in 2, chronic (discoid) in 14. Psoriatic arthritis was diagnosed in 12 patients. The treatment results are shown in the table.
Значительное улучшение было достигнуто у 36, улучшение у 24, у 1 больной системной склеродермией, 1 больной системной красной волчанкой терапевтического эффекта не отмечалось. Significant improvement was achieved in 36, improvement in 24, in 1 patient with systemic scleroderma, 1 patient with systemic lupus erythematosus, the therapeutic effect was not observed.
Таким образом, применение указанного способа позволяет получить четко выраженный клинический эффект, заключающийся, как видно из таблицы, в значительном уменьшении сроков регресса объективных признаков и субъективных ощущений при болезнях соединительной ткани. Thus, the application of this method allows you to get a clear clinical effect, consisting, as can be seen from the table, in a significant reduction in the terms of regression of objective signs and subjective sensations in connective tissue diseases.
Способ прост/ доступен/ может быть использован как в стационаре/ так и амбулаторно. The method is simple / affordable / can be used both in the hospital / and on an outpatient basis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93010038A RU2058798C1 (en) | 1993-02-26 | 1993-02-26 | Method of connective tissue disease treatment in dermatological clinic |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93010038A RU2058798C1 (en) | 1993-02-26 | 1993-02-26 | Method of connective tissue disease treatment in dermatological clinic |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93010038A RU93010038A (en) | 1995-09-10 |
| RU2058798C1 true RU2058798C1 (en) | 1996-04-27 |
Family
ID=20137763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93010038A RU2058798C1 (en) | 1993-02-26 | 1993-02-26 | Method of connective tissue disease treatment in dermatological clinic |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2058798C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2196617C2 (en) * | 2001-02-26 | 2003-01-20 | Томский НИИ курортологии и физиотерапии | Method for treating patients for psoriatic arthritis |
| RU2198699C2 (en) * | 2000-02-21 | 2003-02-20 | Сибирский медицинский университет | Method for treating the cases of psoriatic arthritis |
-
1993
- 1993-02-26 RU RU93010038A patent/RU2058798C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Физические факторы в лечении кожных заболеваний. В кн. Курортология и физиотерапия под ред. Боголюбова В.М. - М.: Медицина 1985 т.2, с.591-611. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2198699C2 (en) * | 2000-02-21 | 2003-02-20 | Сибирский медицинский университет | Method for treating the cases of psoriatic arthritis |
| RU2196617C2 (en) * | 2001-02-26 | 2003-01-20 | Томский НИИ курортологии и физиотерапии | Method for treating patients for psoriatic arthritis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lundeberg et al. | Pulsed ultrasound does not improve healing of venous ulcers. | |
| EP1741467A1 (en) | Electromagnetic apparatus for the treatment of lesions associated with inadequate blood perfusion, partial denervation, tissue loss, pain, oedema, inflammation and infection | |
| TW567078B (en) | Electromagnetic apparatus of treatment of lesions associated with inadequate blood perfusion, partial denervation, tissue loss, pain, edema, inflammation and infection | |
| RU2058798C1 (en) | Method of connective tissue disease treatment in dermatological clinic | |
| NAHAS et al. | Effect of shock wave therapy on postpartum low back pain | |
| RU2153869C1 (en) | Method of treatment of painful malfunction and inflammatory-degenerative diseases of temporomandibular articulation | |
| RU2005506C1 (en) | Method of treating children suffering from perthes disease | |
| RU2284176C2 (en) | Method for treating patients with myofascial pain dysfunctional syndrome | |
| RU2067879C1 (en) | Method of effect on biological object | |
| RU2034529C1 (en) | Method for applying reflex action in treatment of vibration sickness | |
| RU2182006C2 (en) | Method to treat rheumatoid arthritis | |
| RU2086268C1 (en) | Method of treatment of alopecia | |
| RU2067008C1 (en) | Method for treating atopic dermatitis | |
| RU2093133C1 (en) | Method of treatment of osteochondrosis of vertebral column with radicular syndrome and device intended for its realization | |
| RU2082383C1 (en) | Method for treating polyosteoarthrosis | |
| RU2098072C1 (en) | Method for treating rheumatoid arthritis patients | |
| RU2274430C1 (en) | Method for treating dogs for regenerating wounds | |
| RU2128064C1 (en) | Mastopathy treatment method | |
| RU2341302C1 (en) | Method of reactive synovitis and hemarthron treatment | |
| RU2429811C2 (en) | Method of conservative treatment of functional ovarian cysts | |
| RU2089241C1 (en) | Method for treating chronic venous insufficiency of lower extremities in patients affected with osteoarthrosis | |
| RU2177303C2 (en) | Method for treating orthopedic patients by periarticular drug administration | |
| RU2366398C1 (en) | Rump pain management approach | |
| RU2170568C2 (en) | Method and device for treating cow endometritis | |
| RU2150261C1 (en) | Method for treating the cases of chronic adnexitis |