RU2813195C1 - Method of obtaining preparation for increasing non-specific resistance of body and prevention of cow mastitis - Google Patents
Method of obtaining preparation for increasing non-specific resistance of body and prevention of cow mastitis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2813195C1 RU2813195C1 RU2022126308A RU2022126308A RU2813195C1 RU 2813195 C1 RU2813195 C1 RU 2813195C1 RU 2022126308 A RU2022126308 A RU 2022126308A RU 2022126308 A RU2022126308 A RU 2022126308A RU 2813195 C1 RU2813195 C1 RU 2813195C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nonspecific resistance
- cows
- medicinal product
- mastitis
- increasing
- Prior art date
Links
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims abstract description 23
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 16
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 6
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- -1 benzimidazole derivative (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 14
- 229960004920 amoxicillin trihydrate Drugs 0.000 claims description 7
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 claims description 6
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 abstract 3
- 241000282887 Suidae Species 0.000 abstract 1
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 abstract 1
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 abstract 1
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 abstract 1
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract 1
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 abstract 1
- LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N Levamisole hydrochloride Chemical compound Cl.C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N 0.000 description 4
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 4
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 4
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 4
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- NKBWMBRPILTCRD-UHFFFAOYSA-N 2-Methylheptanoic acid Chemical compound CCCCCC(C)C(O)=O NKBWMBRPILTCRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical group N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- LAZPBGZRMVRFKY-UHFFFAOYSA-N Tetramisole hydrochloride Chemical compound Cl.N1=C2SCCN2CC1C1=CC=CC=C1 LAZPBGZRMVRFKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для повышения неспецифической резистентности организма и профилактики мастита коров.The invention relates to the field of biotechnology and veterinary medicine, namely to methods for producing drugs to increase nonspecific resistance of the body and prevent mastitis in cows.
Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей (SU 1808331 A1 A61K 35/72, 15.04.93) в виде очищенного полиса-харидного комплекса, обладающий иммуностимулирующей активностью. Иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») или в 10-14% водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 C1 A61K 31/79, 35/72, 20.09.99) повышает иммуностимулирующую активность препаратов.There is a known method for producing a biologically active preparation from yeast (SU 1808331 A1 A61K 35/72, 04/15/93) in the form of a purified polysaccharide complex that has immunostimulating activity. Immobilization of yeast cell polysaccharides in agar gel (TU 10.07.236-91 for the production of the drug “Dostim”) or in a 10-14% aqueous-salt solution of polyvinylpyrrolidone (RU 2137480 C1 A61K 31/79, 35/72, 09.20.99) increases immunostimulating activity of drugs.
Наиболее близким аналогом (прототипом) по решаемой задаче является способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма сельскохозяйственных животных и птицы (PS-2), включающий смешивание 0,2-0,3% суспензии агара и концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид и формалин, объем доводят дистиллированной водой до 100 мл. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (RU 2332214 C1 A61K 31/429, 31/115, A61K 36/06, A61K 36/02, А61Р 37/04, 27.08.2008).The closest analogue (prototype) for the problem being solved is a method for producing a drug for increasing nonspecific resistance and immunogenesis of the body of farm animals and poultry (PS-2), including mixing 0.2-0.3% of an agar suspension and a concentrate of purified polysaccharide complex of yeast cells. (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride and formalin are added to the resulting mixture with constant stirring, and the volume is adjusted to 100 ml with distilled water. The drug has immunostimulating activity (RU 2332214 C1 A61K 31/429, 31/115, A61K 36/06, A61K 36/02, A61P 37/04, 08/27/2008).
К недостаткам препарата можно отнести отсутствие антибактериальной активности к возбудителям болезней крупного рогатого скота.The disadvantages of the drug include the lack of antibacterial activity against pathogens of cattle.
Изобретение направлено на стимуляцию неспецифической резистентности организма и профилактику мастита коров, расширяющих ассортимент средств как для повышения активности клеточных и гуморальных факторов неспецифической резистентности и специфического иммуногенеза организма, так и для повышения антибактериальной активности против возбудителей заболевания коров.The invention is aimed at stimulating nonspecific resistance of the body and preventing mastitis in cows, expanding the range of agents both to increase the activity of cellular and humoral factors of nonspecific resistance and specific immunogenesis of the body, and to increase antibacterial activity against pathogens of cow disease.
Технический результат заключается в смешивании 90 мл 0,2-0,3% суспензии агара и 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3500 мг производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 4000 мг антибиотика пенициллиновой группы - амоксициллина тригидрат - 2S-[2альфа,5 альфа,6бета(S*)]]-6-[[Амино-(4-гидроксифенил)ацетил]амино]-3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоновая кислота и 0,2 мл формалина, объем доводят дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат разливают во флаконы по 50-100 мл, после стерилизации используют для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики мастита коров.The technical result consists of mixing 90 ml of a 0.2-0.3% agar suspension and 2.5 ml of a concentrate of purified polysaccharide complex of yeast cells. To the resulting mixture with constant stirring, add 3500 mg of the benzimidazole derivative (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride, 4000 mg of the penicillin group antibiotic - amoxicillin trihydrate - 2S- [2alpha,5 alpha,6beta(S*)]]-6-[[Amino-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2. 0]heptane-2-carboxylic acid and 0.2 ml of formalin, the volume is adjusted to 100 ml with distilled water. The resulting drug is poured into 50-100 ml bottles, after sterilization it is used to stimulate nonspecific resistance of the body and prevent cow mastitis.
Отличие заявляемого решения от известного аналога заключается в том, что при введении антибиотика амоксициллина тригидрат, совместно с полисахаридным комплексом и (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлоридом усиливается их действие на факторы неспецифической резистентности организма, активируется фагоцитоз и значительно расширяется спектр бактерицидной активности против возбудителей мастита коров.The difference between the proposed solution and a known analogue is that when the antibiotic amoxicillin trihydrate is administered, together with the polysaccharide complex and (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride, it increases their effect on factors of nonspecific resistance of the body, phagocytosis is activated and the spectrum of bactericidal activity against causative agents of cow mastitis is significantly expanded.
Для осуществления способа использовали следующие вещества:To implement the method, the following substances were used:
1) агар микробиологический ГОСТ 17206;1) microbiological agar GOST 17206;
2) концентрат очищенного полисахаридного комплекса дрожжей SU 1808331;2) concentrate of purified yeast polysaccharide complex SU 1808331;
3) (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2.1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024;3) (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2.1-b]-thiazole hydrochloride TU 9333-024;
4) амоксициллина тригидрат ФС-000993 от 17.12.14;4) amoxicillin trihydrate FS-000993 dated 12/17/14;
5) формалин ГОСТ 1625;5) formalin GOST 1625;
6) вода дистиллированная ГОСТ 6709.6) distilled water GOST 6709.
Способ осуществляется следующим образом:The method is carried out as follows:
Пример 1. 90 мл 0,2% суспензии агара смешивали с 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3500 мг (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 4000 мг антибиотика амоксициллина тригидрат и 0,2 мл формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики мастита коров.Example 1. 90 ml of 0.2% agar suspension was mixed with 2.5 ml of purified yeast polysaccharide complex concentrate. To the resulting mixture with constant stirring was added 3500 mg of (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride, 4000 mg of the antibiotic amoxicillin trihydrate and 0.2 ml of formaldehyde, volume brought to 100 ml with distilled water. The resulting drug, after sterilization, was used to stimulate nonspecific resistance of the body and prevent mastitis in cows.
Пример 2. 90 мл 0,3% суспензии агара смешивали с 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3500 мг (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 4000 мг антибиотика амоксициллина тригидрат и 0,2 мл формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики мастита коров.Example 2. 90 ml of 0.3% agar suspension was mixed with 2.5 ml of purified yeast polysaccharide complex concentrate. To the resulting mixture with constant stirring was added 3500 mg of (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride, 4000 mg of the antibiotic amoxicillin trihydrate and 0.2 ml of formaldehyde, volume brought to 100 ml with distilled water. The resulting drug, after sterilization, was used to stimulate nonspecific resistance of the body and prevent mastitis in cows.
Пример 3. Объектами исследований были сухостойные (за 60 суток до предполагаемого отела), новотельные и дойные коровы. В научно-хозяйственном опыте были подобраны четыре группы сухостойных коров (контрольная, 1-я, 2-я и 3-я опытные) по принципу аналогов с учетом клинико-физиологического состояния, возраста и живой массы по 10 животных в каждой группе.Example 3. The objects of research were dry cows (60 days before the expected calving), fresh cows and dairy cows. In the scientific and economic experiment, four groups of dry cows were selected (control, 1st, 2nd and 3rd experimental) according to the principle of analogues, taking into account the clinical and physiological state, age and live weight of 10 animals in each group.
Коровам 1-й опытной группы внутримышечно инъецировали PS-2 (прототип) в дозе 10,0 мл на голову трехкратно за 35-30, 15-10 и 10-5 суток до предполагаемого отела, 2-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 1), 3-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 2) в указанной дозе и сроки (опытные варианты), четвертая группа была контрольной.Cows of the 1st experimental group were intramuscularly injected with PS-2 (prototype) at a dose of 10.0 ml per head three times 35-30, 15-10 and 10-5 days before the expected calving, the 2nd experimental group - the drug according to the invention ( example 1), the 3rd experimental group - the drug according to the invention (example 2) in the indicated dose and time frame (experimental options), the fourth group was the control.
Показатели неспецифической резистентности организма коров определяли за 15-10, 10-5 суток до отела и 3-5 суток после отела. Результаты этих исследований приведены в табл. 1.Indicators of nonspecific resistance of the body of cows were determined 15-10, 10-5 days before calving and 3-5 days after calving. The results of these studies are given in table. 1.
Установлено, что предлагаемый препарат по примерам 1 и 2 повышает показатели неспецифической резистентности организма коров за 15-10 сут. до отела: фагоцитарную активность - на 4,9 и 3,5%, лизоцимную активность - на 4,0 и 2,1%, бактерицидную активность - на 3,7 и 3,3%; за 10-5 сут. до отела - на 3,9 и 2,7%, 4,1 и 3,6%, 4,1 и 4,0%, на 3-5 сут. после отела - на 3,6 и 2,7%, 4,4 и 3,3%, 5,4 и 4,65% (Р<0,05-0,001).It was established that the proposed drug according to examples 1 and 2 increases the indicators of nonspecific resistance of the body of cows in 15-10 days. before calving: phagocytic activity - by 4.9 and 3.5%, lysozyme activity - by 4.0 and 2.1%, bactericidal activity - by 3.7 and 3.3%; in 10-5 days. before calving - by 3.9 and 2.7%, 4.1 and 3.6%, 4.1 and 4.0%, on 3-5 days. after calving - by 3.6 and 2.7%, 4.4 and 3.3%, 5.4 and 4.65% (P<0.05-0.001).
Показатели заболеваемости и продуктивности коров представлены в табл. 2.Indicators of morbidity and productivity of cows are presented in table. 2.
В ходе исследования выяснено, что профилактика мастита коров 2-й опытной группы была эффективнее, чем в 1-й, 3-й опытных и контрольной группах. Клиническое течение мастита до отела было диагностировано в контрольной группе (1 гол.), после отела - в первой (1 гол.) и контрольной (3 гол). За все время исследования катаральная форма мастита была зарегистрирована у 1 головы в первой опытной группе и у 3 голов в контрольной, серозная - у 2 голов группы контроля.During the study, it was found that the prevention of mastitis in cows of the 2nd experimental group was more effective than in the 1st, 3rd experimental and control groups. The clinical course of mastitis before calving was diagnosed in the control group (1 head), after calving - in the first (1 head) and control (3 heads). During the entire study, the catarrhal form of mastitis was registered in 1 head in the first experimental group and in 3 heads in the control group, serous - in 2 heads of the control group.
Субклиническое течение мастита диагностировалось чаще клинического в 2,2 раза. Так, в первой опытной группе выявлено заболевание у 3 коров, во второй опытной - 1, в третьей опытной - 2, в контрольной - у 5.Subclinical mastitis was diagnosed 2.2 times more often than clinical mastitis. Thus, in the first experimental group, the disease was detected in 3 cows, in the second experimental group - 1, in the third experimental group - 2, in the control - in 5.
На фоне применения биопрепаратов установлено достоверное увеличение среднесуточного удоя: в 1-й опытной группе до 29,8±0,86 кг, во 2-й опытной - 33,6±0,98 кг, в 3-й опытной - до 30,6±0,73 кг, что соответственно на 4,6 кг, 8,4 и 5,4 кг больше, чем в контрольной группе (25,2±1,64 кг). Низкий удой в группе контроля может быть связан с высокой заболеваемостью субклинической формой мастита, которая оказывает негативное влияние на молочную продуктивность.Against the background of the use of biological products, a significant increase in average daily milk yield was established: in the 1st experimental group up to 29.8±0.86 kg, in the 2nd experimental group - 33.6±0.98 kg, in the 3rd experimental group - up to 30, 6±0.73 kg, which is respectively 4.6 kg, 8.4 and 5.4 kg more than in the control group (25.2±1.64 kg). Low milk yield in the control group may be associated with a high incidence of subclinical mastitis, which has a negative impact on milk production.
Таким образом, под влиянием разработанного биопрепарата на основе полисахаридного комплекса дрожжевых клеток и антибиотика амоксициллина тригидрат у коров активизировались клеточные и гуморальные факторы неспецифической резистентности организма, уменьшились риски возникновения мастита коров в послеродовом периоде, что способствовало повышению молочной продуктивности.Thus, under the influence of the developed biological product based on the polysaccharide complex of yeast cells and the antibiotic amoxicillin trihydrate, cellular and humoral factors of nonspecific resistance of the body were activated in cows, the risks of cow mastitis in the postpartum period decreased, which contributed to an increase in milk productivity.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2813195C1 true RU2813195C1 (en) | 2024-02-07 |
Family
ID=
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2332214C1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method of obtaining medicine increasing non-specific resistance and immunogenesis of animals |
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2332214C1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method of obtaining medicine increasing non-specific resistance and immunogenesis of animals |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Амоксициллин. Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь. Рег. N: П N011641/02. Дата регистрации: 28.07.2022. АЛЬТОВА В.К. и др. Сравнительная характеристика эффективности антибактериальных препаратов фторхинолоновой и пенициллиновой групп в отношении возбудителей мастита у коров // Наука без границ и языковых барьеров: материалы международной научно-практической конференции 20 мая 2021 года. - Орел: ФГБОУ ВО Орловский ГАУ, 2021 - 485 с. - С.46-49. ГОСТ 1625-2016 ФОРМАЛИН ТЕХНИЧЕСКИЙ. Технические условия. МКС 71.080.80. Дата введения 2017-07-01. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6872709B2 (en) | Therapeutic agent for mastitis of livestock and method for treating mastitis using the same agent | |
| RU2332214C1 (en) | Method of obtaining medicine increasing non-specific resistance and immunogenesis of animals | |
| RU2681214C1 (en) | Method of obtaining agent for the treatment of solid-hoofed animals with parasitosis | |
| RU2813195C1 (en) | Method of obtaining preparation for increasing non-specific resistance of body and prevention of cow mastitis | |
| RU2703939C1 (en) | Method for increasing the productivity of young rabbits | |
| RU2367433C1 (en) | Preparation for mastitis treatment in lactating cows | |
| RU2602687C1 (en) | Method for producing preparation for stimulation of non-specific body resistance, prevention of diseases of young farm animals | |
| RU2819159C1 (en) | Method for preparing preparation for increasing non-specific body resistance, preventing gastrointestinal invasions and realizing productive and reproductive qualities of cows | |
| RU2441660C1 (en) | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2800119C1 (en) | Method of obtaining preparation for increasing non-specific resistance of the organism and prevention of obstetric and gynecological diseases of cows | |
| RU2396080C1 (en) | Method for making complex preparation for resistance improvement, prevention and treatment of inflammatory processes in animals | |
| RU2805652C1 (en) | Method of producing a drug for activation of non-specific resistance and increasing the efficiency of specific prevention of animal diseases | |
| RU2212891C2 (en) | Antiparasitic preparation with immunomodulating properties | |
| RU2622765C2 (en) | Method of producing preparation for implementation of reproductive properties of cows and productive potential of calves | |
| RU2804849C1 (en) | Method for producing a preparation for increasing non-specific resistance of the organism and stimulating reproduction productivity of pigs | |
| RU2737399C1 (en) | Method for preparing the preparation for increasing nonspecific body resistance, preventing and treating diseases of young farm animals | |
| RU2754555C1 (en) | Method for obtaining a preparation for stimulating non-specific resistance of the body, preventing diseases and implementing reproductive qualities of cattle | |
| RU2795821C1 (en) | Method for producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention of diseases in farm animals | |
| RU2396083C1 (en) | Method for making complex preparation for prevention and treatment of diseases in animals | |
| RU2404770C1 (en) | Method for production of complex immunotropic preparation for animals | |
| RU2827029C1 (en) | Method of producing preparation for activating non-specific resistance and preventing postpartum diseases in cows | |
| RU2805330C1 (en) | Method of producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention and treatment of diseases in farm poultry | |
| RU2795604C1 (en) | Method for producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention and treatment of diseases in farm poultry | |
| RU2832322C1 (en) | Method for preparing preparation for increasing non-specific body resistance and realizing reproductive properties of heifers | |
| RU2787754C1 (en) | Method for treatment of mastitis in cattle |