RU2827029C1 - Method of producing preparation for activating non-specific resistance and preventing postpartum diseases in cows - Google Patents
Method of producing preparation for activating non-specific resistance and preventing postpartum diseases in cows Download PDFInfo
- Publication number
- RU2827029C1 RU2827029C1 RU2024102896A RU2024102896A RU2827029C1 RU 2827029 C1 RU2827029 C1 RU 2827029C1 RU 2024102896 A RU2024102896 A RU 2024102896A RU 2024102896 A RU2024102896 A RU 2024102896A RU 2827029 C1 RU2827029 C1 RU 2827029C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cows
- preparation
- specific resistance
- postpartum diseases
- preventing postpartum
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 208000021129 Postpartum disease Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims abstract description 8
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims abstract description 7
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 7
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims abstract description 7
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 6
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- -1 derivative of benzimidazole (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N Levamisole hydrochloride Chemical compound Cl.C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 5
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 5
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 230000012173 estrus Effects 0.000 description 3
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 2
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 2
- 206010036423 Postpartum uterine subinvolution Diseases 0.000 description 2
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 2
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 2
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 2
- 208000000412 Avitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 206010021135 Hypovitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 201000004535 ovarian dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 208000030401 vitamin deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для активизации неспецифической резистентности и профилактики болезней послеродового периода у коров.The invention relates to the field of biotechnology and veterinary medicine, namely to methods for producing preparations for activating non-specific resistance and preventing postpartum diseases in cows.
Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей (SU 1808331 Al А61 К35/72, 15.04.93) в виде очищенного полисахаридного комплекса, обладающий иммуностимулирующей активностью. Иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») или в 10-14 % водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 CI А61 К 31/79, 35/72, 20.09.99) повышает иммуностимулирующую активность препаратов.A method for obtaining a biologically active preparation from yeast is known (SU 1808331 Al A61 K35/72, 15.04.93) in the form of a purified polysaccharide complex with immunostimulating activity. Immobilization of yeast cell polysaccharides in agar gel (TU 10.07.236-91 for the production of the drug "Dostim") or in a 10-14% aqueous-salt solution of polyvinylpyrrolidone (RU 2137480 CI A61 K 31/79, 35/72, 20.09.99) increases the immunostimulating activity of the drugs.
Наиболее близким аналогом (прототипом) по решаемой задаче является способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма сельскохозяйственных животных и птицы (PS-2), включающий смешивание 0,2-0,3 % суспензии агара и концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид и формалин, объем доводят дистиллированной водой до 100 мл. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (RU 2332214 CI А61К 31/429, 31/115, А61К 36/06, А61К 36/02, А61Р 37/04, 27.08.2008).The closest analogue (prototype) for the problem being solved is the method for obtaining a preparation for increasing non-specific resistance and immunogenesis of the organism of farm animals and poultry (PS-2), which includes mixing 0.2-0.3% agar suspension and a concentrate of purified polysaccharide complex of yeast cells. (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride and formalin are added to the resulting mixture with constant stirring, the volume is brought to 100 ml with distilled water. The preparation has immunostimulating activity (RU 2332214 CI A61K 31/429, 31/115, A61K 36/06, A61K 36/02, A61P 37/04, 27.08.2008).
К недостаткам препарата можно отнести отсутствие заместительного действия (витаминотерапия) животных.The disadvantages of the drug include the lack of replacement action (vitamin therapy) in animals.
Изобретение направлено на стимуляцию неспецифической резистентности организма животных, расширяющих ассортимент средств для повышения активности клеточных и гуморальных факторов неспецифической резистентности организма и профилактики болезней послеродового периода у коров.The invention is aimed at stimulating non-specific resistance of the animal organism, expanding the range of means for increasing the activity of cellular and humoral factors of non-specific resistance of the organism and preventing diseases of the postpartum period in cows.
Технический результат заключается в смешивании 85 мл 0,2-0,3 % суспензии агара и 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3500 мг производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5000 мг витамина Е (токоферола 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2Н-1-бензопиран-6-ола ацетата) и 0,2 мл формалина, объем доводят дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат разливают во флаконы по 50-100 мл, после стерилизации используют для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики болезней послеродового периода у коров.The technical result consists in mixing 85 ml of 0.2-0.3% agar suspension and 2.5 ml of purified yeast cell polysaccharide complex concentrate. 3500 mg of benzimidazole derivative (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride, 5000 mg of vitamin E (tocopherol 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-1-benzopyran-6-ol acetate) and 0.2 ml of formalin are added to the resulting mixture with constant stirring, the volume is brought to 100 ml with distilled water. The resulting preparation is poured into 50-100 ml bottles and after sterilization is used to stimulate non-specific resistance of the body and prevent postpartum diseases in cows.
Отличие заявляемого решения от известного аналога заключается в том, что при введении витамина Е (токоферола 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2Н-1 -бензопиран-6-ола ацетата) совместно с полисахаридным комплексом и (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлоридом усиливается их действие на факторы неспецифической резистентности организма, активируется фагоцитоз, предотвращается витаминная недостаточность и улучшается функциональное состояние репродуктивной системы коров.The difference between the claimed solution and the known analogue is that when introducing vitamin E (tocopherol 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-1-benzopyran-6-ol acetate) together with a polysaccharide complex and (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride, their effect on the factors of non-specific resistance of the organism is enhanced, phagocytosis is activated, vitamin deficiency is prevented and the functional state of the reproductive system of cows is improved.
Для осуществления способа использовали следующие вещества:The following substances were used to implement the method:
1) агар микробиологический ГОСТ 17206;1) microbiological agar GOST 17206;
2) концентрат очищенного полисахаридного комплекса дрожжей SU 1808331;2) concentrate of purified yeast polysaccharide complex SU 1808331;
3) (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024;3) (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride TU 9333-024;
4) витамин Е (токоферола 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2Н-1-бензопиран-6-ола ацетат);4) vitamin E (tocopherol 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-1-benzopyran-6-ol acetate);
5) формалин ГОСТ 1625;5) formalin GOST 1625;
6) вода дистиллированная ГОСТ 6709. 6) distilled water GOST 6709.
Способ осуществляется следующим образом:The method is carried out as follows:
Пример 1. 85 мл 0,2 % суспензии агара смешивали с 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3500 мг (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5000 мг витамина Е (токоферола 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2Н-1 -бензопиран-6-ола ацетат) и 0,2 мл формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики болезней животных.Example 1. 85 ml of 0.2% agar suspension were mixed with 2.5 ml of purified yeast polysaccharide complex concentrate. 3500 mg of (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo[2,1-b]-thiazole hydrochloride, 5000 mg of vitamin E (tocopherol 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-1-benzopyran-6-ol acetate) and 0.2 ml of formalin were added to the resulting mixture with constant stirring; the volume was brought to 100 ml with distilled water. The resulting preparation after sterilization was used to stimulate nonspecific resistance of the organism and prevent animal diseases.
Пример 2. 85 мл 0,3 % суспензии агара смешивали с 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3500 мг (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5000 мг витамина Е (токоферола 3,4-дигидро-2,5,7,8-тетраметил-2-(4,8,12-триметилтридецил)-2Н-1-бензопиран-6-ола ацетат) и 0,2 мл формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики болезней животных.Example 2. 85 ml of 0.3 % agar suspension were mixed with 2.5 ml of purified yeast polysaccharide complex concentrate. 3500 mg of (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride, 5000 mg of vitamin E (tocopherol 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-2H-1-benzopyran-6-ol acetate) and 0.2 ml of formalin were added to the resulting mixture with constant stirring, the volume was brought to 100 ml with distilled water. The resulting preparation after sterilization was used to stimulate nonspecific resistance of the organism and prevent animal diseases.
Пример 3. Объектами исследования служили 40 коров первой лактации. Животных разделили на 4 группы (контрольная, 1-я, 2-я и 3-я опытная) по 10 голов в каждой.Example 3. The objects of the study were 40 cows in their first lactation. The animals were divided into 4 groups (control, 1st, 2nd and 3rd experimental) with 10 heads in each.
Животным 1-й опытной группы трехкратно, на 60-е, 75-е и 90-е сутки стельности внутримышечно инъецировали прототип в дозе 10 мл на голову, 2-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 1), 3-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 2) в указанной дозе и сроки (опытные варианты), четвертая группа была контрольной.Animals of the 1st experimental group were injected intramuscularly with the prototype three times, on the 60th, 75th and 90th days of pregnancy, at a dose of 10 ml per head; animals of the 2nd experimental group were injected with the preparation according to the invention (example 1); animals of the 3rd experimental group were injected with the preparation according to the invention (example 2) at the indicated dose and time (experimental variants); the fourth group was a control group.
Показатели неспецифической резистентности организма коров определяли на 90-е, 100-е и 110-е сутки стельности. Результаты этих исследований приведены в табл. 1.The indices of non-specific resistance of the cows' organism were determined on the 90th, 100th and 110th days of pregnancy. The results of these studies are presented in Table 1.
Установлено, что предлагаемый препарат по примерам 1 и 2 повышает показатели неспецифической резистентности организма коров на 90-е сут. стельности: фагоцитарную активность - на 3,8 и 2,3 %, лизоцимную активность - на 2,5 и 2,2 %, бактерицидную активность - на 4,1 и 3,0 %, на 100-е сут. стельности соответственно - на 2,3 и 1,3 %; 4,3 и 4,0 %; 4,5 и 3,4 %, а на 110-е сут. стельности - на 3,5 и 2,1 %; 3,2 и 2,3 %; 4,9 и 3,5 % (Р<0,05-0,001).It was established that the proposed preparation according to examples 1 and 2 increases the indices of non-specific resistance of the cows’ organism on the 90th day of pregnancy: phagocytic activity by 3.8 and 2.3%, lysozyme activity by 2.5 and 2.2%, bactericidal activity by 4.1 and 3.0%, on the 100th day of pregnancy, respectively - by 2.3 and 1.3%; 4.3 and 4.0%; 4.5 and 3.4%, and on the 110th day of pregnancy - by 3.5 and 2.1%; 3.2 and 2.3%; 4.9 and 3.5% (P<0.05-0.001).
Показатели заболеваемости и воспроизводительных качеств коров представлены в табл. 2.The indicators of morbidity and reproductive qualities of cows are presented in Table 2.
В ходе исследования установлено, что применение препарата для повышения неспецифической резистентности организма и профилактики болезней послеродового периода у коров во 2-й опытной группе (препарат по изобретению (пример 1)) было эффективнее, чем в 1-й, 3-й опытных и контрольной группах.During the study it was established that the use of the drug to increase non-specific resistance of the body and prevent diseases of the postpartum period in cows in the 2nd experimental group (the drug according to the invention (example 1)) was more effective than in the 1st, 3rd experimental and control groups.
У коров опытных групп диагностировано меньше случаев задержания последа, субинволюции матки, эндометритов, патологий яичников и маститов. Так, у животных контрольной группы отмечено 3 случая задержания последа, тогда как во 2-й и 3-й опытных группах только по одному, а в 1-й опытной - у 2 коров. В контрольной группе у 2 коров диагностирована субинволюция матки и у 3 - эндометриты, в 1-й и 3-й опытных группах таких коров было по одной голове, а во 2-й опытной группе данные патологии не выявлены. Маститы диагностированы у 3 коров контрольной группы, двух - 1-й опытной и по одной голове во 2-й и 3-й опытных группах. Патологии яичников отмечены у 4 коров контрольной группы, причем у 3 они характеризовались развитием кист, а у одной - гипофункцией. В 1-й опытной группе, на фоне применения прототипа, патология яичников, характеризующаяся развитием кист, отмечена у одной коровы. В 3-й опытной группе выявлен один случай гипофункции яичников, а во 2-й опытной группе патологий яичников не установлено.The cows of the experimental groups were diagnosed with fewer cases of placenta retention, uterine subinvolution, endometritis, ovarian pathologies and mastitis. Thus, the animals of the control group were noted to have 3 cases of placenta retention, while in the 2nd and 3rd experimental groups only one case each, and in the 1st experimental group - in 2 cows. In the control group, 2 cows were diagnosed with uterine subinvolution and 3 with endometritis, in the 1st and 3rd experimental groups there was one such cow each, and in the 2nd experimental group these pathologies were not detected. Mastitis was diagnosed in 3 cows of the control group, 2 in the 1st experimental group and one in each of the 2nd and 3rd experimental groups. Ovarian pathologies were noted in 4 cows of the control group, and in 3 of them they were characterized by the development of cysts, and in one - by hypofunction. In the 1st experimental group, against the background of the prototype application, ovarian pathology characterized by the development of cysts was noted in one cow. In the 3rd experimental group, one case of ovarian hypofunction was detected, and in the 2nd experimental group, ovarian pathologies were not established.
У коров опытных групп раньше, чем у контрольных сверстниц, проявился первый феномен охоты. Так, первая половая охота у коров контрольной группы в среднем по группе наступила через 42,31±5,17 суток после отела, что больше значений 1-й, 2-й и 3-й опытных групп соответственно на 5,32, 6,83 и на 6,44 суток, причем во 2-й и 3-й опытных группах разница была статистически достоверной. Индекс осеменения в 1-й, 2-й и 3-й опытных группах был меньше на 0,2, 0,5 и на 0,4, в сравнении с контрольной группой. Меньшие величины срока наступления первой охоты и индекса осеменения предопределили закономерно меньшие значения сервис-периода. Так, сервис-период коров 1-й, 2-й и 3-й опытных групп был короче контрольных значений соответственно на 5,6 сут., 17,8 и 13,2 сут.The cows of the experimental groups showed the first estrus phenomenon earlier than their control peers. Thus, the first estrus in the cows of the control group on average for the group occurred 42.31±5.17 days after calving, which is 5.32, 6.83 and 6.44 days longer than the values of the 1st, 2nd and 3rd experimental groups, respectively, and the difference was statistically significant in the 2nd and 3rd experimental groups. The insemination index in the 1st, 2nd and 3rd experimental groups was 0.2, 0.5 and 0.4 lower than in the control group. The lower values of the onset of the first estrus and the insemination index predicted naturally lower values of the service period. Thus, the service period of cows in the 1st, 2nd and 3rd experimental groups was shorter than the control values by 5.6 days, 17.8 and 13.2 days, respectively.
Таким образом, под влиянием разработанного биопрепарата у коров активизировались клеточные и гуморальные факторы неспецифической резистентности организма, снижались риски возникновения болезней послеродового периода и улучшались воспроизводительные качества.Thus, under the influence of the developed biopreparation, cellular and humoral factors of non-specific resistance of the body were activated in cows, the risks of developing postpartum diseases were reduced, and reproductive qualities were improved.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2827029C1 true RU2827029C1 (en) | 2024-09-20 |
Family
ID=
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2332214C1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method of obtaining medicine increasing non-specific resistance and immunogenesis of animals |
| RU2811246C1 (en) * | 2023-06-20 | 2024-01-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кузбасская государственная сельскохозяйственная академия" | Viamin therapy for recipient cows before embryo transplantation |
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2332214C1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method of obtaining medicine increasing non-specific resistance and immunogenesis of animals |
| RU2811246C1 (en) * | 2023-06-20 | 2024-01-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кузбасская государственная сельскохозяйственная академия" | Viamin therapy for recipient cows before embryo transplantation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2332214C1 (en) | Method of obtaining medicine increasing non-specific resistance and immunogenesis of animals | |
| JPH07548B2 (en) | Medication moldings for fish drug treatment | |
| RU2619862C1 (en) | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2827029C1 (en) | Method of producing preparation for activating non-specific resistance and preventing postpartum diseases in cows | |
| RU2681214C1 (en) | Method of obtaining agent for the treatment of solid-hoofed animals with parasitosis | |
| JP2008513377A (en) | Sustained release pharmaceutical composition | |
| CN101683317A (en) | Sustained release composition | |
| RU2538721C1 (en) | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2486896C1 (en) | Method of obtaining medication for activation of non-specific resistance, prevention and therapy of diseases in young agricultural animals | |
| RU2800119C1 (en) | Method of obtaining preparation for increasing non-specific resistance of the organism and prevention of obstetric and gynecological diseases of cows | |
| RU2703939C1 (en) | Method for increasing the productivity of young rabbits | |
| RU2396080C1 (en) | Method for making complex preparation for resistance improvement, prevention and treatment of inflammatory processes in animals | |
| RU2819159C1 (en) | Method for preparing preparation for increasing non-specific body resistance, preventing gastrointestinal invasions and realizing productive and reproductive qualities of cows | |
| RU2832322C1 (en) | Method for preparing preparation for increasing non-specific body resistance and realizing reproductive properties of heifers | |
| RU2602687C1 (en) | Method for producing preparation for stimulation of non-specific body resistance, prevention of diseases of young farm animals | |
| RU2813195C1 (en) | Method of obtaining preparation for increasing non-specific resistance of body and prevention of cow mastitis | |
| RU2852441C1 (en) | Method for producing preparation for increasing non-specific resistance of body, preventing lameness and mortellaro's disease in cows | |
| RU2804849C1 (en) | Method for producing a preparation for increasing non-specific resistance of the organism and stimulating reproduction productivity of pigs | |
| RU2404770C1 (en) | Method for production of complex immunotropic preparation for animals | |
| RU2396083C1 (en) | Method for making complex preparation for prevention and treatment of diseases in animals | |
| RU2622981C2 (en) | Method of producing preparation for implementation of biological potential of farm animals | |
| RU2622765C2 (en) | Method of producing preparation for implementation of reproductive properties of cows and productive potential of calves | |
| RU2737399C1 (en) | Method for preparing the preparation for increasing nonspecific body resistance, preventing and treating diseases of young farm animals | |
| RU2754555C1 (en) | Method for obtaining a preparation for stimulating non-specific resistance of the body, preventing diseases and implementing reproductive qualities of cattle | |
| RU2795821C1 (en) | Method for producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention of diseases in farm animals |