RU2396080C1 - Method for making complex preparation for resistance improvement, prevention and treatment of inflammatory processes in animals - Google Patents
Method for making complex preparation for resistance improvement, prevention and treatment of inflammatory processes in animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2396080C1 RU2396080C1 RU2009119007/15A RU2009119007A RU2396080C1 RU 2396080 C1 RU2396080 C1 RU 2396080C1 RU 2009119007/15 A RU2009119007/15 A RU 2009119007/15A RU 2009119007 A RU2009119007 A RU 2009119007A RU 2396080 C1 RU2396080 C1 RU 2396080C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- preparation
- weight
- prevention
- animals
- treatment
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 12
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 23
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims abstract description 8
- LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N Levamisole hydrochloride Chemical compound Cl.C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 20
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 6
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 5
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 3
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 108010074605 gamma-Globulins Proteins 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- DHPRQBPJLMKORJ-XRNKAMNCSA-N (4s,4as,5as,6s,12ar)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,6,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O DHPRQBPJLMKORJ-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 241000208474 Protea Species 0.000 description 1
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 1
- LAZPBGZRMVRFKY-UHFFFAOYSA-N Tetramisole hydrochloride Chemical compound Cl.N1=C2SCCN2CC1C1=CC=CC=C1 LAZPBGZRMVRFKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 208000038016 acute inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006022 acute inflammation Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003212 astringent agent Substances 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229960002536 benzathine benzylpenicillin Drugs 0.000 description 1
- BVGLIYRKPOITBQ-ANPZCEIESA-N benzylpenicillin benzathine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C[NH2+]CC[NH2+]CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C([O-])=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 BVGLIYRKPOITBQ-ANPZCEIESA-N 0.000 description 1
- 229940053013 bio-mycin Drugs 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000000741 diarrhetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для профилактики и лечения воспалительных процессов и повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма животных.The invention relates to the field of biotechnology and veterinary medicine, and in particular to methods for producing drugs for the prevention and treatment of inflammatory processes and increase non-specific resistance and immunogenesis of an animal organism.
Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей (SU 1808331 A1, А61K 35/72, 15.04.93) в виде очищенного полисахаридного комплекса, обладающий иммуностимулирующей активностью. Иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») или в 10-14% водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 C1, А61К 31/79, 35/72, 20.09.99) повышает иммуностимулирующую активность препаратов.A known method of producing a biologically active preparation from yeast (SU 1808331 A1, A61K 35/72, 04/15/93) in the form of a purified polysaccharide complex with immunostimulating activity. Immobilization of yeast cell polysaccharides on an agar gel (TU 10.07.236-91 for the production of Dostim) or in a 10-14% aqueous-salt solution of polyvinylpyrrolidone (RU 2137480 C1, A61K 31/79, 35/72, 09/20/99) increases the immunostimulating activity of drugs.
Наиболее близким аналогом (прототипом) по решаемой задаче является способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма животных (ПС-2), включающий смешивание 0,2-0,3% суспензии агара и концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазол гидрохлорид и формалин, объем доводят до 100 мас.ч. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (RU 2332214 C1, А61К 31/429, 31/115, А61К 36/06, А61К 36/02, А61Р 37/04, 27.08.2008).The closest analogue (prototype) to the problem being solved is a method for producing a preparation for increasing non-specific resistance and immunogenesis of an animal organism (PS-2), comprising mixing 0.2-0.3% agar suspension and a concentrate of a purified polysaccharide complex of yeast cells. To the resulting mixture, (-) 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo [2,1-b] thiazole hydrochloride and formalin are added with constant stirring, the volume is adjusted to 100 parts by weight. The drug has immunostimulating activity (RU 2332214 C1, A61K 31/429, 31/115, A61K 36/06, A61K 36/02, A61P 37/04, 08/27/2008).
К недостаткам препарата можно отнести отсутствие бактерицидной активности к возбудителям воспалительных процессов, которыми являются условно-патогенные и патогенные микроорганизмы, активизирующие свои воздействия на почве снижения неспецифической резистентности и специфического иммунитета. Учитывая причины воспалительных процессов, профилактика и лечение их должно основываться на применении средств, повышающих неспецифическую резистентность и специфически действующих на возбудителя.The disadvantages of the drug include the lack of bactericidal activity to pathogens of inflammatory processes, which are conditionally pathogenic and pathogenic microorganisms, activating their effects on the basis of reducing nonspecific resistance and specific immunity. Given the causes of inflammatory processes, their prevention and treatment should be based on the use of drugs that increase non-specific resistance and specifically act on the pathogen.
Изобретение направлено на получение комплексного препарата, расширяющего ассортимент средств как для повышения активности клеточных и гуморальных звеньев неспецифической резистентности, так и улучшения бактерицидной активности против возбудителей воспалительных процессов у животных.The invention is aimed at obtaining a comprehensive preparation that expands the range of products both for increasing the activity of cellular and humoral units of non-specific resistance, and for improving bactericidal activity against inflammatory pathogens in animals.
Технический результат заключается в смешивании 90 мас.ч. 0,2-0,3%) суспензии агара и 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 7,2 млн ЕД антибиотика экстенциллина и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводят до 100 мас.ч. Полученный препарат используют для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза, лечения и профилактики болезней животных.The technical result consists in mixing 90 wt.h. 0.2-0.3%) suspension of agar and 2.5 wt.h. concentrate purified polysaccharide complex of yeast cells. To the resulting mixture, 3.5 parts by weight are added with constant stirring. (-) 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo [2,1-b] thiazole hydrochloride, 7.2 million units of the extensillin antibiotic and 0.2 parts by weight formalin, the volume is adjusted to 100 parts by weight The resulting preparation is used to normalize non-specific resistance and immunogenesis, treatment and prevention of animal diseases.
Отличие заявляемого решения от известного заключается в том, что при введении антибиотика экстенциллина совместно с полисахаридным комплексом и (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлоридом усиливается их действие как на факторы неспецифической резистентности и иммуногенеза, активируется фагоцитоз, так и усиливается бактерицидная активность против возбудителей воспалительных процессов.The difference between the proposed solution and the known one lies in the fact that when the antibiotic extensillin is administered together with the polysaccharide complex and (-) 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo [2,1-b] thiazole hydrochloride, their effect is enhanced as on factors of non-specific resistance and immunogenesis, phagocytosis is activated, and bactericidal activity against inflammatory pathogens is enhanced.
Препарат ПС-2 (прототип) используется при воспалительных процессах респираторного и желудочно-кишечного тракта животных в качестве лечебно-профилактического средства для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза.The drug PS-2 (prototype) is used in inflammatory processes of the respiratory and gastrointestinal tract of animals as a therapeutic and prophylactic agent to increase nonspecific resistance and immunogenesis.
Экстенциллин (бензатин бензилпенициллин) - антибиотик широкого спектра действия, применяется как антибактериальное, противомикробное средство при воспалительных процессах различной этиологии, бактериальных инфекциях не уточненной локализации.Extentillin (benzathine benzylpenicillin) is a broad-spectrum antibiotic that is used as an antibacterial, antimicrobial agent for inflammatory processes of various etiologies and bacterial infections of unspecified localization.
Для осуществления способа использовали следующие вещества:To implement the method used the following substances:
1. Агар микробиологический ГОСТ 17206.1. Microbiological agar GOST 17206.
2. Концентрат очищенного полисахаридного комплекса дрожжей (SU 1808331).2. Concentrate of the purified polysaccharide complex of yeast (SU 1808331).
3. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2.1-b]-тиазола гидрохлорид (ТУ 9333-024).3. (-) 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo [2.1-b] thiazole hydrochloride (TU 9333-024).
4. Экстенциллин антибиотик П №013932/01, 2006-02-10.4. Extensillin antibiotic P No. 013932/01, 2006-02-10.
5. Формалин ГОСТ 1625.5. Formalin GOST 1625.
6. Вода дистиллированная ГОСТ 6709.6. Distilled water according to GOST 6709.
Способ осуществляется следующим образом:The method is as follows:
Пример 1. 90 мас.ч. 0,2% суспензии агара смешивали 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 7,2 млн ЕД антибиотика экстенциллина и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводили до 100 мас.ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактики и лечения воспалительных процессов у животных.Example 1. 90 parts by weight 0.2% agar suspension was mixed with 2.5 wt.h. concentrate purified polysaccharide complex. To the resulting mixture, 3.5 parts by weight were added with constant stirring. (-) 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo [2,1-b] thiazole hydrochloride, 7.2 million units of the extensillin antibiotic and 0.2 parts by weight formalin, the volume was adjusted to 100 parts by weight The obtained preparation after sterilization was used to normalize non-specific resistance and immunogenesis, prevention and treatment of inflammatory processes in animals.
Пример 2. 90 мас.ч. 0,3% суспензии агара смешивали 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 7,2 млн. ЕД антибиотика экстенциллина и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводили до 100 мас.ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактики и лечения воспалительных процессов у животных.Example 2. 90 parts by weight 0.3% agar suspension was mixed with 2.5 wt.h. concentrate purified polysaccharide complex. To the resulting mixture, 3.5 parts by weight were added with constant stirring. (-) 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo [2,1-b] thiazole hydrochloride, 7.2 million units of the antibiotic extensillin and 0.2 parts by weight formalin, the volume was adjusted to 100 parts by weight The obtained preparation after sterilization was used to normalize non-specific resistance and immunogenesis, prevention and treatment of inflammatory processes in animals.
Эффективность действия препарата, полученного заявленным способом, определялась в хозяйстве, неблагополучном по острым диарейным воспалительным процессам у поросят, обусловленных условно-патогенной и патогенной микрофлорой.The effectiveness of the drug obtained by the claimed method was determined in the economy, dysfunctional in acute diarrheal inflammatory processes in piglets, due to conditionally pathogenic and pathogenic microflora.
Пример 3. Испытание препарата, полученного заявленным способом для изучения влияния на показатели неспецифической резистентности и иммуногенез, проводили на поросятах, подобранных по принципу пар-аналогов, в возрасте 1-3 суток. Были созданы четыре группы животных по 10 голов в каждой. Первой группе поросят вводили препарат ПС-2 (прототип) в дозе 0,1 мл/кг массы, второй группе - препарат по изобретению (пример 1) в дозе 0,1 мл/кг массы, третьей группе - препарат по изобретению (пример 2) в дозе 0,1 мл/кг массы (опытные варианты). Четвертая группа поросят была контрольной, которым для профилактики болезней не использовали предлагаемый препарат, а лечение проводили использованием традиционных способов (применение антибиотика биомицина, сульфаниламидных препаратов, вяжущих средств). Через 14 суток после введения препаратов проводили определение показателей неспецифической резистентности и иммуногенеза организма общепринятыми методами исследований. Данные приведены в таблице 1.Example 3. The test of the drug obtained by the claimed method to study the effect on indicators of non-specific resistance and immunogenesis was carried out on pigs selected on the basis of pair-analogues, aged 1-3 days. Four groups of animals were created with 10 animals each. The first group of piglets was injected with the preparation PS-2 (prototype) at a dose of 0.1 ml / kg of weight, the second group - with the drug of the invention (example 1) at a dose of 0.1 ml / kg of weight, the third group with the drug of the invention (example 2 ) at a dose of 0.1 ml / kg of weight (experimental options). The fourth group of piglets was the control, which did not use the proposed drug for the prevention of diseases, and the treatment was carried out using traditional methods (the use of the antibiotic biomycin, sulfa drugs, astringents). 14 days after the administration of the drugs, the indicators of nonspecific resistance and immunogenesis of the body were determined by generally accepted research methods. The data are shown in table 1.
Установлено, что предлагаемый препарат улучшает клеточные факторы иммунитета, о чем свидетельствует повышение содержания лейкоцитов на 11,2-12,9%, Т-лимфоцитов - на 6,7-9,4, CD3 - на 5,4-5,9, CD4 - на 8,2-9,6, CD8 - на 6,9-13,4%. Отмечено улучшение показателей неспецифической резистентности: фагоцитарной активности лейкоцитов на 3,7-5,2%, лизоцимной активности сыворотки крови на 13,1-13,6, бактерицидной активности сыворотки крови на 6,1-10,3%, а также уровня гаммаглобулинов на 11,0-11,5%. Отмечено, что показатели неспецифической резистентности и специфического иммунитета были выше в сравнении с прототипом.It was found that the proposed drug improves cellular immunity factors, as evidenced by an increase in the content of leukocytes by 11.2-12.9%, T-lymphocytes - by 6.7-9.4, CD3 - by 5.4-5.9, CD4 - by 8.2-9.6, CD8 - by 6.9-13.4%. An improvement in nonspecific resistance was noted: phagocytic activity of leukocytes by 3.7-5.2%, lysozyme activity of blood serum by 13.1-13.6, bactericidal activity of blood serum by 6.1-10.3%, as well as the level of gammaglobulins by 11.0-11.5%. It is noted that indicators of nonspecific resistance and specific immunity were higher in comparison with the prototype.
Пример 4. Испытание препарата для изучения профилактической и лечебной эффективности проводили на поросятах, подобранных по принципу пар-аналогов в возрасте 1-3 суток. Были созданы четыре группы животных по 10 голов в каждой. Первой группе поросят вводили препарат ПС-2 (прототип) в дозе 0,1 мл/кг массы, второй группе - препарат по изобретению (пример 1) в дозе 0,1 мл/кг массы, третьей группе - препарат по изобретению (пример 2) в дозе 0,1 мл/кг массы (опытные варианты). Четвертая группа поросят была контрольной, которых лечили традиционными методами, принятыми в хозяйстве. Изучали заболеваемость и сохранность поросят в течение 60 суток. Данные приведены в таблице 2. Отмечено, что в контрольной группе заболело 6 поросят или 60%, из них три поросенка пали и три выздоровели. Вначале у поросят регистрировались признаки острого воспаления кишечного тракта (диарея), проявляющаяся поносом, переходящая в токсическую диспепсию с признаками обезвоживания и эшерихиоза. Продолжительность их болезни составила 8,42±1,74 суток. При лабораторных исследованиях патматериала от павших поросят были выделены эшерхии, а также стрептококки, протей. Осложнения в течение болезни у поросят происходят в результате снижения защитных свойств организма, при котором усиливается активность условно патогенной микрофлоры (эшерихий, стрептококков, протея) и болезнь переходит в токсическую форму с признаками обезвоживания и эшерихиоза.Example 4. The test drug to study prophylactic and therapeutic efficacy was carried out on piglets, selected on the basis of pairs of analogues at the age of 1-3 days. Four groups of animals were created with 10 animals each. The first group of piglets was injected with the preparation PS-2 (prototype) at a dose of 0.1 ml / kg of weight, the second group - with the drug of the invention (example 1) at a dose of 0.1 ml / kg of weight, the third group with the drug of the invention (example 2 ) at a dose of 0.1 ml / kg of weight (experimental options). The fourth group of piglets was the control, which was treated with traditional methods adopted on the farm. We studied the incidence and safety of piglets for 60 days. The data are shown in table 2. It was noted that in the control group 6 pigs or 60% fell ill, of which three piglets fell and three recovered. Initially, piglets showed signs of acute inflammation of the intestinal tract (diarrhea), which manifested by diarrhea, turning into toxic dyspepsia with signs of dehydration and escherichiosis. The duration of their illness was 8.42 ± 1.74 days. In laboratory studies of the material from the dead piglets, Escherichia, as well as streptococci, Proteus were isolated. Complications during the illness in piglets occur as a result of a decrease in the protective properties of the body, in which the activity of the conditionally pathogenic microflora (Escherichia, streptococci, protea) increases and the disease becomes toxic with signs of dehydration and escherichiosis.
Заболеваемость поросят в 1 опытной группе составила 30%, во второй - 10, в третьей - 20%, что в 2, 6 и 3 раза меньше, чем в контрольной группе. Болезнь у них протекала с признаками угнетения, незначительными расстройствами пищеварения и при лечении предложенными способами поросята выздоравливали в течение 3-6 суток. Сохранность поросят в этих группах составила 100%. Дополнительное включение экстенциллина в состав комплексного препарата обезвреживает возможных возбудителей воспалительных процессов, что проявляется повышением профилактической и лечебной эффективности предлагаемого способа.The incidence of piglets in 1 experimental group was 30%, in the second - 10, in the third - 20%, which is 2, 6 and 3 times less than in the control group. Their disease proceeded with signs of depression, minor digestive upsets, and during treatment with the proposed methods, the pigs recovered within 3-6 days. The safety of piglets in these groups was 100%. The additional inclusion of extensillin in the complex preparation neutralizes possible pathogens of inflammatory processes, which is manifested by an increase in the prophylactic and therapeutic effectiveness of the proposed method.
Таким образом, на основании клинических, гематологических, биохимических и иммунологических исследований установлено, что применение предлагаемого препарата способствует повышению параметров неспецифической резистентности и специфического иммунитета организма животных и обладает профилактической и лечебной эффективностью.Thus, on the basis of clinical, hematological, biochemical and immunological studies, it was found that the use of the proposed drug improves the parameters of non-specific resistance and specific immunity of the animal organism and has prophylactic and therapeutic efficacy.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009119007/15A RU2396080C1 (en) | 2009-05-19 | 2009-05-19 | Method for making complex preparation for resistance improvement, prevention and treatment of inflammatory processes in animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2009119007/15A RU2396080C1 (en) | 2009-05-19 | 2009-05-19 | Method for making complex preparation for resistance improvement, prevention and treatment of inflammatory processes in animals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2396080C1 true RU2396080C1 (en) | 2010-08-10 |
Family
ID=42698910
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009119007/15A RU2396080C1 (en) | 2009-05-19 | 2009-05-19 | Method for making complex preparation for resistance improvement, prevention and treatment of inflammatory processes in animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2396080C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2486897C1 (en) * | 2011-11-17 | 2013-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method of obtaining immunotropic medication for prevention and treatment of inflammatory processes of agricultural animals |
| RU2486896C1 (en) * | 2011-11-17 | 2013-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method of obtaining medication for activation of non-specific resistance, prevention and therapy of diseases in young agricultural animals |
| RU2602687C1 (en) * | 2015-09-15 | 2016-11-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВО Чувашская ГСХА) | Method for producing preparation for stimulation of non-specific body resistance, prevention of diseases of young farm animals |
| RU2622765C2 (en) * | 2015-08-31 | 2017-06-19 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВО Чувашская ГСХА) | Method of producing preparation for implementation of reproductive properties of cows and productive potential of calves |
| RU2851692C1 (en) * | 2024-10-11 | 2025-11-27 | Общество с ограниченной ответственностью "НИТА-ФАРМ" | Method and preparation for increasing productivity and resistance to bacterial and viral infections of farm animals |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2332214C1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method of obtaining medicine increasing non-specific resistance and immunogenesis of animals |
-
2009
- 2009-05-19 RU RU2009119007/15A patent/RU2396080C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2332214C1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method of obtaining medicine increasing non-specific resistance and immunogenesis of animals |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| «Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента» Экстенциллин. Дата актуализации 1999-07-31. [Найдено 24.12.2009] Найдено в Интернет: <http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_3670.htm>. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2486897C1 (en) * | 2011-11-17 | 2013-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method of obtaining immunotropic medication for prevention and treatment of inflammatory processes of agricultural animals |
| RU2486896C1 (en) * | 2011-11-17 | 2013-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method of obtaining medication for activation of non-specific resistance, prevention and therapy of diseases in young agricultural animals |
| RU2622765C2 (en) * | 2015-08-31 | 2017-06-19 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВО Чувашская ГСХА) | Method of producing preparation for implementation of reproductive properties of cows and productive potential of calves |
| RU2602687C1 (en) * | 2015-09-15 | 2016-11-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВО Чувашская ГСХА) | Method for producing preparation for stimulation of non-specific body resistance, prevention of diseases of young farm animals |
| RU2851692C1 (en) * | 2024-10-11 | 2025-11-27 | Общество с ограниченной ответственностью "НИТА-ФАРМ" | Method and preparation for increasing productivity and resistance to bacterial and viral infections of farm animals |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2332214C1 (en) | Method of obtaining medicine increasing non-specific resistance and immunogenesis of animals | |
| Kohchi et al. | Applications of lipopolysaccharide derived from Pantoea agglomerans (IP-PA1) for health care based on macrophage network theory | |
| CN110964657B (en) | Bifidobacterium lactis BL-99 capable of improving immunity and application thereof | |
| RU2495565C1 (en) | Method to stimulate growth and to improve resistance of farm animals | |
| RU2396080C1 (en) | Method for making complex preparation for resistance improvement, prevention and treatment of inflammatory processes in animals | |
| CN113604441B (en) | Broad-spectrum phage for rapidly lysing escherichia coli of livestock and poultry and application thereof | |
| RU2486896C1 (en) | Method of obtaining medication for activation of non-specific resistance, prevention and therapy of diseases in young agricultural animals | |
| CN105535964A (en) | Double-strand polynucleotide-epsilon-polylysine-sulfuric acid glycan compound with immune regulating function and preparing and using method thereof | |
| RU2396083C1 (en) | Method for making complex preparation for prevention and treatment of diseases in animals | |
| RU2404770C1 (en) | Method for production of complex immunotropic preparation for animals | |
| RU2486897C1 (en) | Method of obtaining immunotropic medication for prevention and treatment of inflammatory processes of agricultural animals | |
| RU2602687C1 (en) | Method for producing preparation for stimulation of non-specific body resistance, prevention of diseases of young farm animals | |
| RU2737399C1 (en) | Method for preparing the preparation for increasing nonspecific body resistance, preventing and treating diseases of young farm animals | |
| RU2795821C1 (en) | Method for producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention of diseases in farm animals | |
| RU2804849C1 (en) | Method for producing a preparation for increasing non-specific resistance of the organism and stimulating reproduction productivity of pigs | |
| JP2002521002A (en) | Biopharmaceuticals based on live cultures of Bacillus subtilis, and methods for treating bacterial infections, viral infections and immunodeficiency symptoms | |
| RU2538116C2 (en) | Acellular probiotic based biologically active complex, fodder composition containing such complex, method for farm animals and poultry feeding | |
| RU2722161C1 (en) | Method for prevention of gastrointestinal diseases of young cattle | |
| RU2754555C1 (en) | Method for obtaining a preparation for stimulating non-specific resistance of the body, preventing diseases and implementing reproductive qualities of cattle | |
| RU2622981C2 (en) | Method of producing preparation for implementation of biological potential of farm animals | |
| RU2377005C1 (en) | Method of treating gastrointestinal diseases in calves | |
| RU2805652C1 (en) | Method of producing a drug for activation of non-specific resistance and increasing the efficiency of specific prevention of animal diseases | |
| RU2805330C1 (en) | Method of producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention and treatment of diseases in farm poultry | |
| RU2569669C1 (en) | Method of prevention of gastrointestinal diseases in newborn calves | |
| RU2622765C2 (en) | Method of producing preparation for implementation of reproductive properties of cows and productive potential of calves |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110520 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20120920 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140520 |