RU2622765C2 - Method of producing preparation for implementation of reproductive properties of cows and productive potential of calves - Google Patents
Method of producing preparation for implementation of reproductive properties of cows and productive potential of calves Download PDFInfo
- Publication number
- RU2622765C2 RU2622765C2 RU2015137128A RU2015137128A RU2622765C2 RU 2622765 C2 RU2622765 C2 RU 2622765C2 RU 2015137128 A RU2015137128 A RU 2015137128A RU 2015137128 A RU2015137128 A RU 2015137128A RU 2622765 C2 RU2622765 C2 RU 2622765C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calves
- cows
- preparation
- cattle
- days
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 22
- 244000309466 calf Species 0.000 title description 17
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 title description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 11
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 12
- 229960004821 amikacin Drugs 0.000 claims description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N Levamisole hydrochloride Chemical compound Cl.C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N 0.000 claims description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract description 3
- LAZPBGZRMVRFKY-UHFFFAOYSA-N Tetramisole hydrochloride Chemical compound Cl.N1=C2SCCN2CC1C1=CC=CC=C1 LAZPBGZRMVRFKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 abstract 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- -1 benzimidazole derivative (-) 2,3,5,6-tetra-hydro-6-phenylimidazo [2,1-b] thiazole hydrochloride Chemical class 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 206010036423 Postpartum uterine subinvolution Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000038016 acute inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006022 acute inflammation Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 244000037640 animal pathogen Species 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/11—Aldehydes
- A61K31/115—Formaldehyde
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
- A61K31/7036—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin having at least one amino group directly attached to the carbocyclic ring, e.g. streptomycin, gentamycin, amikacin, validamycin, fortimicins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/02—Algae
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/06—Fungi, e.g. yeasts
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для активизации неспецифической резистентности организма крупного рогатого скота.The invention relates to the field of biotechnology and veterinary medicine, and in particular to methods for producing preparations for activating non-specific resistance of an organism of cattle.
Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей (SU 1808331 A1, A61K 35/72, 15.04.93) в виде очищенного полисахаридного комплекса, обладающего иммуностимулирующей активностью. Иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») или в 10-14% водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 C1, A61K 31/79, 35/72, 20.09.99) повышает иммуностимулирующую активность препаратов.A known method of producing a biologically active preparation from yeast (SU 1808331 A1, A61K 35/72, 04/15/93) in the form of a purified polysaccharide complex with immunostimulating activity. Immobilization of polysaccharides of yeast cells in agar gel (TU 10.07.236-91 for the production of Dostim) or in a 10-14% aqueous salt solution of polyvinylpyrrolidone (RU 2137480 C1, A61K 31/79, 35/72, 09/20/99) increases the immunostimulating activity of drugs.
Наиболее близким аналогом (прототипом) по решаемой задаче является способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма животных (ПС-2), включающий смешивание 0,2-0,3% суспензии агара и концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид и формалин, объем доводят дистиллированной водой до 100 мас. ч. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (RU 2332214 C1, A61K 31/429, 31/115, A61K 36/06, A61K 36/02, A61P 37/04, 27.08.2008).The closest analogue (prototype) to the problem being solved is a method for producing a preparation for increasing nonspecific resistance and immunogenesis of an animal organism (PS-2), comprising mixing 0.2-0.3% agar suspension and a concentrate of purified polysaccharide complex of yeast cells. To the resulting mixture, (-) 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo [2,1-b] thiazole hydrochloride and formalin are added with constant stirring, the volume is adjusted with distilled water to 100 wt. h. The drug has immunostimulating activity (RU 2332214 C1, A61K 31/429, 31/115, A61K 36/06, A61K 36/02, A61P 37/04, 08/27/2008).
К недостаткам препарата можно отнести отсутствие антибактериальной активности к возбудителям болезней животных.The disadvantages of the drug include the lack of antibacterial activity to animal pathogens.
Изобретение направлено на получение препарата для активизации неспецифической резистентности организма крупного рогатого скота, расширяющего ассортимент средств как для повышения активности клеточных и гуморальных звеньев неспецифической резистентности и специфического иммуногенеза организма, так и для повышения антибактериальной активности против возбудителей болезней сельскохозяйственных животных.The invention is directed to a preparation for activating non-specific resistance of an organism of cattle, expanding the assortment of agents both for increasing the activity of cellular and humoral links of non-specific resistance and specific immunogenesis of an organism, and for increasing antibacterial activity against pathogens of farm animals.
Технический результат заключается в смешивании 90 мас. ч. 0,2-0,3% суспензии агара и 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3,5 мас. ч. производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетра-гидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид, 5,0 млн. ЕД антибиотика амикацина -(S)-0-3-амино-3-дезокси-альфа-D-глюкопиранозил-(1-6)-0-[6-амино-6-дезокси-альфа-D-глюкопиранозил-(1-4)-N1-(4-амино-2-гидрокси-1-оксобутил)-2-дезокси-D-стрептамин (в виде сульфата) и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводят дистиллированной водой до 100 мас. ч. Полученный препарат разливают во флаконы по 50-100 мл, после стерилизации используют для активизации неспецифической резистентности организма крупного рогатого скота.The technical result consists in mixing 90 wt. including 0.2-0.3% suspension of agar and 2.5 wt. including concentrate purified polysaccharide complex of yeast cells. To the resulting mixture with constant stirring, add 3.5 wt. including a benzimidazole derivative (-) 2,3,5,6-tetra-hydro-6-phenylimidazo [2,1-b] thiazole hydrochloride, 5.0 million units of amikacin antibiotic - (S) -0-3 -amino-3-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl- (1-6) -0- [6-amino-6-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl- (1-4) -N1- (4-amino-2 -hydroxy-1-oxobutyl) -2-deoxy-D-streptamine (in the form of sulfate) and 0.2 wt. including formalin, the volume is adjusted with distilled water to 100 wt. h. The resulting preparation is poured into 50-100 ml bottles, after sterilization they are used to activate the non-specific resistance of the cattle organism.
Отличие заявляемого решения от известного аналога заключается в том, что при введении антибиотика амикацина совместно с полисахаридным комплексом и (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлоридом усиливается их действие как на факторы неспецифической резистентности и иммуногенеза, так и активируется фагоцитоз и усиливается бактерицидная активность против возбудителей болезней крупного рогатого скота.The difference between the proposed solution and the known analogue is that when the antibiotic amikacin is administered together with the polysaccharide complex and (-) 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo [2,1-b] thiazole hydrochloride, their effect is enhanced both on factors of nonspecific resistance and immunogenesis, phagocytosis is activated and bactericidal activity against pathogens of cattle is enhanced.
Для осуществления способа использовали следующие вещества:To implement the method used the following substances:
1) агар микробиологический ГОСТ 17206;1) microbiological agar GOST 17206;
2) концентрат очищенного полисахаридного комплекса дрожжей SU 1808331;2) the concentrate of the purified polysaccharide complex of yeast SU 1808331;
3) (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2.1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024;3) (-) 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo [2.1-b] thiazole hydrochloride TU 9333-024;
4) амикацин: порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения ЛСР-006572/09;4) amikacin: powder d / preparation. r-ra d / in / in and / m introduction LSR-006572/09;
5) формалин ГОСТ 1625;5) formalin GOST 1625;
6) вода дистиллированная ГОСТ 6709. 6) distilled water GOST 6709.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
Пример 1. 90 мас. ч. 0,2% суспензии агара смешивали 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас. ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид, 5,0 млн. ЕД антибиотика амикацина и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мас. ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для активизации неспецифической резистентности организма крупного рогатого скота.Example 1. 90 wt. including 0.2% suspension of agar was mixed 2.5 wt. including concentrate purified polysaccharide complex of yeast. To the resulting mixture, 3.5 wt. including (-) 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo [2,1-b] thiazole hydrochloride, 5.0 million units of antibiotic amikacin and 0.2 wt. including formalin, the volume was adjusted with distilled water to 100 wt. h. The resulting preparation after sterilization was used to activate non-specific resistance of the cattle.
Пример 2. 90 мас. ч. 0,3% суспензии агара смешивали 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас. ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид, 5,0 млн. ЕД антибиотика амикацина и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мас. ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для активизации неспецифической резистентности организма крупного рогатого скота.Example 2. 90 wt. including 0.3% suspension of agar was mixed 2.5 wt. including concentrate purified polysaccharide complex of yeast. To the resulting mixture, 3.5 wt. including (-) 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo [2,1-b] thiazole hydrochloride, 5.0 million units of antibiotic amikacin and 0.2 wt. including formalin, the volume was adjusted with distilled water to 100 wt. h. The resulting preparation after sterilization was used to activate non-specific resistance of the cattle.
Пример 3. Объектами исследований были стельные (последние 45 суток до отела) и новотельные (первые 3-5 суток после отела) коровы черно-пестрой породы. В научно-хозяйственном опыте были подобраны три группы сухостойных коров (контрольная, 1-я, 2-я и 3-я опытные) по принципу пар-аналогов с учетом клинико-физиологического состояния, возраста и живой массы по 10 животных в каждой группе.Example 3. The objects of research were pregnant (last 45 days before calving) and calving (first 3-5 days after calving) cows of black-motley breed. In the scientific and economic experiment, three groups of dead cows (control, 1st, 2nd and 3rd experimental) were selected according to the principle of pair-analogues taking into account the clinical and physiological state, age and live weight of 10 animals in each group.
Коровам 1-й опытной группы внутримышечно инъецировали ПС-2 (прототип) в дозе 10 мл за 45-40, 25-20 и 15-10 суток до отела, 2-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 1), 3-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 2) в указанной дозе и сроки (опытные варианты), четвертая группа была контрольной.Cows of the 1st experimental group were injected intramuscularly with PS-2 (prototype) at a dose of 10 ml for 45-40, 25-20 and 15-10 days before calving, the 2nd experimental group - the drug according to the invention (example 1), 3- of the experimental group — the preparation according to the invention (example 2) at the indicated dose and time (experimental options), the fourth group was the control.
Показатели неспецифической резистентности коров определяли за 35-30, 15-10 и 10-5 суток до отела, а также на 3-5 сутки после отела. Результаты исследований приведены в табл. 1.Indices of non-specific resistance of cows were determined 35-30, 15-10 and 10-5 days before calving, as well as 3-5 days after calving. The research results are given in table. one.
Установлено, что предлагаемый препарат по примерам 1 и 2 улучшает показатели неспецифической резистентности организма за 15-10 суток до отела: фагоцитарную активность - на 3,5 и 4,0%, фагоцитарный индекс - на 17,8 и 21,4%, лизоцимную активность - на 1,0 и 1,4%, бактерицидную активность - на 2,1 и 2,1%, уровень иммуноглобулинов - на 4,8 и 8,7%; за 10-5 суток до отела - на 4,3 и 4,2%, 29,4 и 25,6%, 3,9 и 3,6%, 3,7 и 3,5%, 8,9 и 8,1%; через 3-5 суток после отела - на 6,4 и 7,0%, 28,9 и 26,3%, 4,0 и 3,8%, 5,9 и 5,5%, 19,0 и 17,1% (P<0,05-0,001).It was found that the proposed drug according to examples 1 and 2 improves the indicators of nonspecific resistance of the body 15-10 days before calving: phagocytic activity - by 3.5 and 4.0%, phagocytic index - by 17.8 and 21.4%, lysozyme activity - by 1.0 and 1.4%, bactericidal activity - by 2.1 and 2.1%, the level of immunoglobulins - by 4.8 and 8.7%; 10-5 days before calving - by 4.3 and 4.2%, 29.4 and 25.6%, 3.9 and 3.6%, 3.7 and 3.5%, 8.9 and 8 ,one%; 3-5 days after calving - by 6.4 and 7.0%, 28.9 and 26.3%, 4.0 and 3.8%, 5.9 and 5.5%, 19.0 and 17 , 1% (P <0.05-0.001).
Пример 4. Подобраны четыре группы глубокостельных коров по принципу пар-аналогов с учетом физиологического состояния, возраста, живой массы по 10 животных в каждой группе. Коровам 1-й опытной группы за 45-40, 25-20 и 15-10 суток до отела внутримышечно инъецировали препарат ПС-2 (прототип) в дозе 10 мл. Коровам 2-й опытной группы в те же сроки до отела внутримышечно вводили комплексный препарат по примеру 1 в дозе 10 мл. Коровам 3-й опытной группы в те же сроки до отела внутримышечно вводили препарат по примеру 2 в дозе 10 мл. Коровам контрольной группы препараты не использовали.Example 4. Four groups of deep-skinned cows were selected according to the principle of analog pairs, taking into account the physiological state, age, live weight of 10 animals in each group. Cows of the 1st experimental group for 45-40, 25-20 and 15-10 days before calving were injected intramuscularly with the preparation PS-2 (prototype) in a dose of 10 ml. The cows of the 2nd experimental group at the same time before calving were intramuscularly administered the complex preparation of Example 1 at a dose of 10 ml. The cows of the 3rd experimental group at the same time before calving were injected intramuscularly with the preparation of Example 2 at a dose of 10 ml. The cows of the control group did not use drugs.
Под влиянием препаратов у коров уменьшались гинекологические болезни (субинволюция матки, эндометриты и маститы) на 80-90%, повысилась воспроизводительная функция: сократились сроки прихода в первую охоту на 9,6-13,2 сут, сократился индекс осеменения на 0,7-1,0 и продолжительность сервис-периода на 22,4-27,8 сут. При этом отмечено, что используемые комплексные препараты оказывают более эффективное действие на воспроизводительные способности животных, чем прототип.Under the influence of drugs in cows, gynecological diseases (uterine subinvolution, endometritis and mastitis) decreased by 80-90%, reproductive function increased: the time of arrival to the first hunt was reduced by 9.6-13.2 days, the insemination index decreased by 0.7- 1.0 and the duration of the service period for 22.4-27.8 days. It was noted that the complex preparations used have a more effective effect on the reproductive abilities of animals than the prototype.
У телят, родившихся от вышеуказанных коров, снизились болезни желудочно-кишечного тракта и респираторных органов на 30-40%, сократилась продолжительность болезней на 3,0-6,0 сут (P<0,05-0,001). При этом применение предлагаемых способов повышает сохранность телят на 20%.In calves born from the above cows, diseases of the gastrointestinal tract and respiratory organs decreased by 30-40%, the duration of the disease was reduced by 3.0-6.0 days (P <0.05-0.001). Moreover, the application of the proposed methods increases the safety of calves by 20%.
Пример 5. Испытание препарата для изучения профилактической и терапевтической эффективности и реализации биологического потенциала организма проводили на телятах, подобранных по принципу пар-аналогов, в возрасте 1-3 суток. Были сформированы четыре группы животных по 5 голов в каждой. Первой группе телят вводили препарат ПС-2 (прототип) в дозе 0,1 мл/кг массы, второй группе - препарат по изобретению (пример 1) в дозе 0,1 мл/кг массы, третьей группе - препарат по изобретению (пример 2) в дозе 0,1 мл/кг массы (опытные варианты). Четвертая группа была контрольной. Изучали заболеваемость и сохранность телят в течение 180 суток. Результаты этих исследований приведены в табл. 3.Example 5. The test drug to study the prophylactic and therapeutic efficacy and the implementation of the biological potential of the body was carried out on calves selected by the principle of pair-analogues, aged 1-3 days. Four groups of animals were formed with 5 animals each. The first group of calves was injected with the preparation PS-2 (prototype) at a dose of 0.1 ml / kg of weight, the second group - with the preparation of the invention (example 1) at a dose of 0.1 ml / kg of weight, the third group with the preparation of the invention (example 2 ) at a dose of 0.1 ml / kg of weight (experimental options). The fourth group was a control. We studied the incidence and safety of calves for 180 days. The results of these studies are given in table. 3.
Установлено, что в контрольной группе заболело 4 теленка или 40,0%, из них 1 теленок пал и 3 выздоровели. Вначале у телят регистрировались признаки острого воспаления кишечного тракта (диарея), проявляющиеся поносом, переходящие в токсическую диспепсию с признаками обезвоживания. Продолжительность болезни составила 7,6±0,76 суток. Осложнения в течение болезни у телят происходят в результате снижения защитных свойств организма, при котором усиливается активность условно патогенной микрофлоры и болезнь переходит в токсическую форму с признаками обезвоживания и эшерихиоза.It was established that in the control group 4 calves fell ill or 40.0%, of which 1 calf fell and 3 recovered. Initially, calves showed signs of acute inflammation of the intestinal tract (diarrhea), manifested by diarrhea, turning into toxic dyspepsia with signs of dehydration. The duration of the disease was 7.6 ± 0.76 days. Complications during illness in calves occur as a result of a decrease in the protective properties of the body, in which the activity of the conditionally pathogenic microflora increases and the disease becomes toxic with signs of dehydration and escherichiosis.
Заболеваемость телят в 1-й, 2-й и 3-й опытных группах составила 30, 20 и 10% соответственно, что в 1,3, 2,0, и 4,0 раза меньше, чем в контроле. Болезнь у них протекала признаками угнетения, незначительными расстройствами пищеварения. При лечении предложенными способами телята выздоравливали в течение 2-5 суток. Сохранность телят в опытных группах составила 100%. Дополнительное включение антибиотика амикацина в состав препарата обезвреживает возможных возбудителей болезней телят, что проявляется повышением профилактической и лечебной эффективности предлагаемого способа.The incidence of calves in the 1st, 2nd and 3rd experimental groups was 30, 20 and 10%, respectively, which is 1.3, 2.0, and 4.0 times less than in the control. Their disease was accompanied by signs of depression, minor digestive disorders. During treatment with the proposed methods, calves recovered within 2-5 days. The safety of calves in the experimental groups was 100%. The additional inclusion of the antibiotic amikacin in the composition of the drug neutralizes possible pathogens of calf diseases, which is manifested by an increase in the prophylactic and therapeutic effectiveness of the proposed method.
Показатели прироста живой массы телят представлены в табл. 4.The growth rates of live weight of calves are presented in table. four.
Из этой таблицы видно, что живая масса телят контрольной, 1-й (прототип), 2-й (препарат по примеру 1) и 3-й (препарат по примеру 2) опытных групп в 1-е сутки после рождения не имела существенной разницы и в среднем составила 31,0±1,10 кг, 30,8±0,66 кг, 31,4±0,87 кг и 31,6±0,93 кг соответственно (P>0,05). В последующие сроки исследований живая масса оказалась выше у животных опытных групп, выращенных на фоне внутримышечной инъекции препаратов по примерам 1 и 2. Если к завершению периода выращивания (180 суток) животные 2-й и 3-й опытных групп превосходили по указанному показателю роста сверстников 1-й опытной группы (прототип) соответственно на 4,6 и 7,0 кг, то к концу периода доращивания (360 суток) - на 13,8 и 17,0 кг, а при снятии с откорма (540 суток) - на 19,4 и 24,2 кг (P<0,001). При снятии с откорма живая масса молодняка 2-й (препарат по примеру 1) и 3-й (препарат по примеру 2) опытных групп оказалась выше на 21,4 и 26,2 кг (P<0,001), чем в контроле.From this table it can be seen that the live weight of the calves of the control, 1st (prototype), 2nd (preparation according to example 1) and 3rd (preparation according to example 2) of the experimental groups on the 1st day after birth did not have a significant difference and averaged 31.0 ± 1.10 kg, 30.8 ± 0.66 kg, 31.4 ± 0.87 kg and 31.6 ± 0.93 kg, respectively (P> 0.05). In the subsequent periods of the study, the live weight was higher in the animals of the experimental groups grown on the background of intramuscular injection of the preparations according to examples 1 and 2. If, by the end of the growing period (180 days), the animals of the 2nd and 3rd experimental groups exceeded the indicated peer growth rate Of the 1st experimental group (prototype), respectively, at 4.6 and 7.0 kg, then by the end of the growing period (360 days) - at 13.8 and 17.0 kg, and when removed from fattening (540 days) - at 19.4 and 24.2 kg (P <0.001). When removing from fattening, the live weight of young animals of the 2nd (preparation according to example 1) and 3rd (preparation according to example 2) experimental groups was higher by 21.4 and 26.2 kg (P <0.001) than in the control.
Подобная закономерность прослеживалась и в динамике среднесуточного прироста живой массы подопытных животных.A similar pattern was observed in the dynamics of the average daily gain in live weight of experimental animals.
Таким образом, под влиянием разработанного препарата на основе полисахаридного комплекса дрожжевых клеток и антибиотика амикацина у крупного рогатого скота активизируются клеточные и гуморальные факторы неспецифической резистентности организма, как следствие предупреждаются гинекологические заболевания коров в родовой и послеродовой периоды и повышается воспроизводительная функция, а у телят снижаются количество и продолжительность респираторных заболеваний и желудочно-кишечного тракта, ускоряются рост и развитие.Thus, under the influence of the developed drug based on the polysaccharide complex of yeast cells and the amikacin antibiotic in cattle, cellular and humoral factors of nonspecific resistance of the body are activated, as a consequence, gynecological diseases of cows are prevented in the labor and postpartum periods and reproductive function is increased, and the number of calves decreases and the duration of respiratory diseases and the gastrointestinal tract, growth and development are accelerated.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015137128A RU2622765C2 (en) | 2015-08-31 | 2015-08-31 | Method of producing preparation for implementation of reproductive properties of cows and productive potential of calves |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015137128A RU2622765C2 (en) | 2015-08-31 | 2015-08-31 | Method of producing preparation for implementation of reproductive properties of cows and productive potential of calves |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015137128A RU2015137128A (en) | 2017-03-10 |
| RU2622765C2 true RU2622765C2 (en) | 2017-06-19 |
Family
ID=58453937
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015137128A RU2622765C2 (en) | 2015-08-31 | 2015-08-31 | Method of producing preparation for implementation of reproductive properties of cows and productive potential of calves |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2622765C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2754555C1 (en) * | 2021-01-11 | 2021-09-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный аграрный университет" | Method for obtaining a preparation for stimulating non-specific resistance of the body, preventing diseases and implementing reproductive qualities of cattle |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2332214C1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method of obtaining medicine increasing non-specific resistance and immunogenesis of animals |
| RU2396080C1 (en) * | 2009-05-19 | 2010-08-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method for making complex preparation for resistance improvement, prevention and treatment of inflammatory processes in animals |
| RU2486896C1 (en) * | 2011-11-17 | 2013-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method of obtaining medication for activation of non-specific resistance, prevention and therapy of diseases in young agricultural animals |
| CN104705495A (en) * | 2015-03-31 | 2015-06-17 | 江西中成人药业有限公司 | Special traditional Chinese medicine polysaccharide feed additive for pets |
-
2015
- 2015-08-31 RU RU2015137128A patent/RU2622765C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2332214C1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method of obtaining medicine increasing non-specific resistance and immunogenesis of animals |
| RU2396080C1 (en) * | 2009-05-19 | 2010-08-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method for making complex preparation for resistance improvement, prevention and treatment of inflammatory processes in animals |
| RU2486896C1 (en) * | 2011-11-17 | 2013-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method of obtaining medication for activation of non-specific resistance, prevention and therapy of diseases in young agricultural animals |
| CN104705495A (en) * | 2015-03-31 | 2015-06-17 | 江西中成人药业有限公司 | Special traditional Chinese medicine polysaccharide feed additive for pets |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СЕМЕНОВ В.Г., ЯКОВЛЕВ С.Г. Мероприятия по активизации неспецифической резистентности и биологического потенциала молодняка крупного рогатого скота// Фундаментальные и прикладные проблемы повышения продуктивности с.-х. животных в изменившихся условиях системы хозяйствования и экологии. 2005. т.2. с.101-104. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2754555C1 (en) * | 2021-01-11 | 2021-09-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный аграрный университет" | Method for obtaining a preparation for stimulating non-specific resistance of the body, preventing diseases and implementing reproductive qualities of cattle |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2015137128A (en) | 2017-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2622765C2 (en) | Method of producing preparation for implementation of reproductive properties of cows and productive potential of calves | |
| RU2602687C1 (en) | Method for producing preparation for stimulation of non-specific body resistance, prevention of diseases of young farm animals | |
| RU2367433C1 (en) | Preparation for mastitis treatment in lactating cows | |
| RU2486896C1 (en) | Method of obtaining medication for activation of non-specific resistance, prevention and therapy of diseases in young agricultural animals | |
| RU2703939C1 (en) | Method for increasing the productivity of young rabbits | |
| RU2212891C2 (en) | Antiparasitic preparation with immunomodulating properties | |
| RU2813195C1 (en) | Method of obtaining preparation for increasing non-specific resistance of body and prevention of cow mastitis | |
| RU2819159C1 (en) | Method for preparing preparation for increasing non-specific body resistance, preventing gastrointestinal invasions and realizing productive and reproductive qualities of cows | |
| RU2622981C2 (en) | Method of producing preparation for implementation of biological potential of farm animals | |
| RU2795821C1 (en) | Method for producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention of diseases in farm animals | |
| RU2737399C1 (en) | Method for preparing the preparation for increasing nonspecific body resistance, preventing and treating diseases of young farm animals | |
| RU2406489C1 (en) | Method for prevention of gestosis and its complications in sows | |
| RU2396083C1 (en) | Method for making complex preparation for prevention and treatment of diseases in animals | |
| RU2800119C1 (en) | Method of obtaining preparation for increasing non-specific resistance of the organism and prevention of obstetric and gynecological diseases of cows | |
| RU2804849C1 (en) | Method for producing a preparation for increasing non-specific resistance of the organism and stimulating reproduction productivity of pigs | |
| RU2404770C1 (en) | Method for production of complex immunotropic preparation for animals | |
| RU2754555C1 (en) | Method for obtaining a preparation for stimulating non-specific resistance of the body, preventing diseases and implementing reproductive qualities of cattle | |
| RU2076702C1 (en) | Preparation for prophylaxis and treatment of gynecological and postpartum diseases in agriculture animal females and method of its using | |
| RU2805330C1 (en) | Method of producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention and treatment of diseases in farm poultry | |
| RU2832322C1 (en) | Method for preparing preparation for increasing non-specific body resistance and realizing reproductive properties of heifers | |
| RU2157696C2 (en) | Method for treating the cases of latent cow mastitis | |
| RU2805652C1 (en) | Method of producing a drug for activation of non-specific resistance and increasing the efficiency of specific prevention of animal diseases | |
| RU2259820C1 (en) | Preparation for treating and preventing postnatal endometritis in cows and metritis-mastitis-agalactia in sows | |
| RU2827029C1 (en) | Method of producing preparation for activating non-specific resistance and preventing postpartum diseases in cows | |
| RU2787754C1 (en) | Method for treatment of mastitis in cattle |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180901 |