RU2805652C1 - Method of producing a drug for activation of non-specific resistance and increasing the efficiency of specific prevention of animal diseases - Google Patents
Method of producing a drug for activation of non-specific resistance and increasing the efficiency of specific prevention of animal diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2805652C1 RU2805652C1 RU2022133628A RU2022133628A RU2805652C1 RU 2805652 C1 RU2805652 C1 RU 2805652C1 RU 2022133628 A RU2022133628 A RU 2022133628A RU 2022133628 A RU2022133628 A RU 2022133628A RU 2805652 C1 RU2805652 C1 RU 2805652C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- specific
- animal diseases
- vitamin
- increasing
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 23
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 7
- 230000004913 activation Effects 0.000 title 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 7
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000011764 pyridoxine hydrochloride Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229960004172 pyridoxine hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 235000019171 pyridoxine hydrochloride Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 6
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- -1 benzimidazole derivative (-)2, 3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L (5-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP([O-])([O-])=O)C(C)=C1O RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000011726 vitamin B6 Substances 0.000 abstract 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 12
- LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N Levamisole hydrochloride Chemical compound Cl.C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N 0.000 description 4
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 4
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 208000005753 Circoviridae Infections Diseases 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- 208000000412 Avitaminosis Diseases 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010021135 Hypovitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- LAZPBGZRMVRFKY-UHFFFAOYSA-N Tetramisole hydrochloride Chemical compound Cl.N1=C2SCCN2CC1C1=CC=CC=C1 LAZPBGZRMVRFKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 208000030401 vitamin deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для активизации неспецифической резистентности и повышения эффективности специфической профилактики болезней животных.The invention relates to the field of biotechnology and veterinary medicine, namely to methods for producing drugs for activating nonspecific resistance and increasing the effectiveness of specific prevention of animal diseases.
Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей (SU 1808331 A1, А61K 35/72, 15.04.1993) в виде очищенного полисахаридного комплекса, обладающий иммуностимулирующей активностью. Иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») или в 10-14% водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 C1, А61K 31/79, 35/72, 20.09.1999) повышает иммуностимулирующую активность препаратов.There is a known method for producing a biologically active preparation from yeast (SU 1808331 A1, A61K 35/72, 04/15/1993) in the form of a purified polysaccharide complex that has immunostimulating activity. Immobilization of yeast cell polysaccharides in agar gel (TU 10.07.236-91 for the production of the drug “Dostim”) or in a 10-14% aqueous-salt solution of polyvinylpyrrolidone (RU 2137480 C1, A61K 31/79, 35/72, 09.20.1999) increases the immunostimulating activity of drugs.
Наиболее близким аналогом (прототипом) по решаемой задаче является способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма сельскохозяйственных животных и птицы, включающий смешивание 0,2-0,3% суспензии агара и концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид и формалин, объем доводят дистиллированной водой до 100 мл. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (RU 2332214 C1, А61K 31/429, 31/115, А61K 36/06, А61K 36/02, А61Р 37/04, 27.08.2008).The closest analogue (prototype) for the problem being solved is a method for producing a drug to increase nonspecific resistance and immunogenesis of the body of farm animals and poultry, including mixing 0.2-0.3% of an agar suspension and a concentrate of purified polysaccharide complex of yeast cells. (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride and formalin are added to the resulting mixture with constant stirring, and the volume is adjusted to 100 ml with distilled water. The drug has immunostimulating activity (RU 2332214 C1, A61K 31/429, 31/115, A61K 36/06, A61K 36/02, A61P 37/04, 08/27/2008).
К недостаткам препарата можно отнести отсутствие заместительного действия (витаминотерапия) и сведений о его влиянии на уровень поствакцинальных специфических антител против инфекционных болезней животных.The disadvantages of the drug include the lack of a replacement effect (vitamin therapy) and information about its effect on the level of post-vaccination specific antibodies against infectious animal diseases.
Изобретение направлено на стимуляцию неспецифической резистентности организма и повышение эффективности специфической профилактики болезней животных, расширяющих ассортимент средств как для повышения активности клеточных и гуморальных факторов неспецифической резистентности и специфического иммуногенеза организма.The invention is aimed at stimulating nonspecific resistance of the body and increasing the effectiveness of specific prevention of animal diseases, expanding the range of means for increasing the activity of cellular and humoral factors of nonspecific resistance and specific immunogenesis of the body.
Технический результат заключается в смешивании 90 мл 0,2-0,3% суспензии агара и 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3500 мг производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 2000 мг витамина В6 (пиридок-сина гидрохлорид) - 5-Гидрокси-6-метил-3,4-пиридиндиметанол (в виде гидрохлорида), 3000 мг витамина С (аскорбиновая кислота) - L-Аскорбиновая кислота и 0,2 мл формалина, объем доводят дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат разливают во флаконы по 50-100 мл, после стерилизации используют для стимуляции неспецифической резистентности организма и профилактики болезней животных.The technical result consists of mixing 90 ml of a 0.2-0.3% agar suspension and 2.5 ml of a concentrate of purified polysaccharide complex of yeast cells. To the resulting mixture, with constant stirring, add 3500 mg of benzimidazole derivative (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride, 2000 mg of vitamin B 6 (pyridoxine hydrochloride) - 5-Hydroxy-6-methyl-3,4-pyridine dimethanol (in the form of hydrochloride), 3000 mg of vitamin C (ascorbic acid) - L-Ascorbic acid and 0.2 ml of formalin, the volume is adjusted to 100 ml with distilled water. The resulting drug is poured into 50-100 ml bottles and, after sterilization, is used to stimulate nonspecific resistance of the body and prevent animal diseases.
Отличие заявляемого решения от известного аналога заключается в том, что при введении витаминов совместно с полисахаридным комплексом и (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлоридом усиливается их действие на факторы неспецифической резистентности организма, активируется фагоцитоз, предотвращается витаминная недостаточность.The difference between the proposed solution and a known analogue is that when vitamins are administered together with a polysaccharide complex and (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride, their effect on factors of nonspecific resistance of the body, phagocytosis is activated, vitamin deficiency is prevented.
Для осуществления способа использовали следующие вещества:To implement the method, the following substances were used:
1) агар микробиологический ГОСТ 17206;1) microbiological agar GOST 17206;
2) концентрат очищенного полисахаридного комплекса дрожжей SU 1808331;2) concentrate of purified yeast polysaccharide complex SU 1808331;
3) (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2.1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024;3) (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2.1-b]-thiazole hydrochloride TU 9333-024;
4) Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) ФС-001110;4) Pyridoxine hydrochloride (vitamin B 6 ) FS-001110;
5) Аскорбиновая кислота (витамин С) ФС-002230;5) Ascorbic acid (vitamin C) FS-002230;
6) формалин ГОСТ 1625;6) formalin GOST 1625;
7) вода дистиллированная ГОСТ 6709. 7) distilled water GOST 6709.
Способ осуществляется следующим образом.The method is carried out as follows.
Пример 1. 90 мл 0,2% суспензии агара смешивали с 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3500 мг (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 2000 мг витамина В6 (пиридоксина гидрохлорид) - 5-Гидрокси-6-метил-3,4-пиридиндиметанол (в виде гидрохлорида), 3000 мг витамина С (аскорбиновая кислота) - L-Аскорбиновая кислота и 0,2 мл формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма и повышения эффективности специфической профилактики болезней животных.Example 1. 90 ml of 0.2% agar suspension was mixed with 2.5 ml of purified yeast polysaccharide complex concentrate. 3500 mg of (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride, 2000 mg of vitamin B 6 (pyridoxine hydrochloride) - 5-Hydroxy were added to the resulting mixture with constant stirring -6-methyl-3,4-pyridine dimethanol (as hydrochloride), 3000 mg vitamin C (ascorbic acid) - L-Ascorbic acid and 0.2 ml formalin, the volume was adjusted to 100 ml with distilled water. The resulting drug, after sterilization, was used to stimulate nonspecific resistance of the body and increase the effectiveness of specific prevention of animal diseases.
Пример 2. 90 мл 0,3% суспензии агара смешивали с 2,5 мл концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3500 мг (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 2000 мг витамина В6 (пиридоксина гидрохлорид) - 5-Гидрокси-6-метил-3,4-пиридиндиметанол (в виде гидрохлорида), 3000 мг витамина С (аскорбиновая кислота) - L-Аскорбиновая кислота и 0,2 мл формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мл. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма и повышения эффективности специфической профилактики болезней животных.Example 2. 90 ml of 0.3% agar suspension was mixed with 2.5 ml of purified yeast polysaccharide complex concentrate. 3500 mg of (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride, 2000 mg of vitamin B 6 (pyridoxine hydrochloride) - 5-Hydroxy were added to the resulting mixture with constant stirring -6-methyl-3,4-pyridine dimethanol (as hydrochloride), 3000 mg vitamin C (ascorbic acid) - L-Ascorbic acid and 0.2 ml formalin, the volume was adjusted to 100 ml with distilled water. The resulting drug, after sterilization, was used to stimulate nonspecific resistance of the body and increase the effectiveness of specific prevention of animal diseases.
Пример 3. Объектами исследований были свиньи породы ландрас в подсосном периоде с 14-суточного возраста. В научно-хозяйственном опыте были подобраны 4 группы свинок (контрольная, 1-я, 2-я и 3-я опытные) по принципу аналогов с учетом клинико-физиологического состояния, возраста и живой массы по 15 животных в каждой группе.Example 3. The objects of research were Landrace pigs in the suckling period from 14 days of age. In the scientific and economic experiment, 4 groups of pigs (control, 1st, 2nd and 3rd experimental) were selected according to the principle of analogues, taking into account the clinical and physiological state, age and live weight of 15 animals in each group.
Свиньям 1-й опытной группы внутримышечно инъецировали прототип в дозе 1,0 мл на голову двукратно на 14-е и 21-е сутки жизни, 2-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 1), 3-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 2) в указанной дозе и сроки (опытные варианты), четвертая группа была контрольной.Pigs of the 1st experimental group were injected intramuscularly with the prototype at a dose of 1.0 ml per head twice on the 14th and 21st days of life, the 2nd experimental group - the drug according to the invention (example 1), the 3rd experimental group - the drug according to the invention (example 2) at the specified dose and time (experimental variants), the fourth group was the control.
Показатели неспецифической резистентности организма свиней определяли в возрасте 21, 49, 77 и 105 суток. Результаты этих исследований приведены в табл.1.Indicators of nonspecific resistance of pigs were determined at the age of 21, 49, 77 and 105 days. The results of these studies are shown in Table 1.
Установлено, что в опытных группах, начиная с 49-суточного возраста и до конца периода наблюдения, активность показателей неспецифической резистентности организма была выше контрольных значений. Выявлено достоверное превосходство показателей фагоцитарной активности нейтрофилов, бактерицидной активности сыворотки и лизоцимной активности плазмы крови молодняка свиней 2-й и 3-й опытных групп (препарат по примерам 1 и 2) не только над контрольными сверстниками, но и по отношению к показателям, полученным на фоне применения препарата-прототипа.It was established that in the experimental groups, from 49 days of age until the end of the observation period, the activity of indicators of nonspecific resistance of the body was higher than control values. A significant superiority of the indicators of phagocytic activity of neutrophils, bactericidal activity of serum and lysozyme activity of blood plasma of young pigs of the 2nd and 3rd experimental groups (the drug according to examples 1 and 2) was revealed not only over control peers, but also in relation to the indicators obtained on background of use of the prototype drug.
Уровень специфических поствакцинальных антител против цирковирусной инфекции свиней 2 типа представлен в табл.2.The level of specific post-vaccination antibodies against pig circovirus infection type 2 is presented in Table 2.
Выявлено увеличение в сыворотке крови свиней опытных групп (прототип и препараты по примерам 1 и 2) уровня специфических антител против цирковирусной инфекции свиней 2 типа. Кроме того установлен эффект сохранения титра антител в сыворотке крови животных опытных групп в отдаленные сроки (105 суток) на фоне снижения в контрольной группе. При этом, достоверно более выраженным эффект был на фоне применения препаратов по примерам 1 и 2.An increase in the blood serum of pigs of the experimental groups (prototype and preparations according to examples 1 and 2) in the level of specific antibodies against type 2 pig circovirus infection was detected. In addition, the effect of maintaining the antibody titer in the blood serum of animals of the experimental groups in the long term (105 days) was established against the background of a decrease in the control group. At the same time, the effect was significantly more pronounced when using the drugs according to examples 1 and 2.
Показатели заболеваемости и прирост живой массы молодняка свиней представлены в табл.3, 4.Morbidity rates and live weight gain in young pigs are presented in Tables 3, 4.
Выявлен профилактический эффект применения препаратов (прототип и препараты по примерам 1 и 2). Так, в опытных группах число заболеваний незаразной этиологии снизилось в 3 раза. Кроме того, течение болезней характеризовалось меньшим проявлением клинических признаков относительно контрольной группы, а сроки выздоровления оказались короче.The preventive effect of the use of drugs was revealed (prototype and drugs in examples 1 and 2). Thus, in the experimental groups, the number of diseases of non-contagious etiology decreased by 3 times. In addition, the course of the disease was characterized by less clinical signs compared to the control group, and the recovery time was shorter.
Динамика роста молодняка свиней подопытных групп представлена в табл.4.The growth dynamics of young pigs in the experimental groups are presented in Table 4.
Живая масса свиней контрольной и опытных групп в конце периодов выращивания и доращивания не имела статистически достоверной разницы. К концу периода откорма живая масса свиней 1-й, 2-й и 3-й опытных групп была достоверно выше контрольных значений соответственно на 3,06, 4,54 и 4,20 кг.The live weight of pigs in the control and experimental groups at the end of the growing and growing periods did not have a statistically significant difference. By the end of the fattening period, the live weight of pigs of the 1st, 2nd and 3rd experimental groups was significantly higher than the control values by 3.06, 4.54 and 4.20 kg, respectively.
Аналогичную динамику имели показатели среднесуточных приростов живой массы. За периоды выращивания и доращивания разница анализируемого показателя между группами была не достоверной, а в период откорма среднесуточные приросты у свиней 1-й, 2-й и 3-й опытных групп достоверно превосходили контрольные величины соответственно на 30,4, 45,0 и 41,8 г. В среднем за весь период от рождения до снятия с откорма среднесуточный прирост в опытных группах также был достоверно выше контрольных значений на 17,88, 26,54 и 24,06 г. При этом выявлено явное превосходство показателей роста свиней на фоне применения разработанных препаратов (пример 1 и 2) над прототипом.The indicators of average daily live weight gain had similar dynamics. During the periods of growing and growing, the difference in the analyzed indicator between the groups was not significant, and during the fattening period, the average daily gains in pigs of the 1st, 2nd and 3rd experimental groups significantly exceeded the control values by 30.4, 45.0 and 41, respectively .8 g. On average, for the entire period from birth to weaning, the average daily gain in the experimental groups was also significantly higher than the control values by 17.88, 26.54 and 24.06 g. At the same time, a clear superiority in pig growth indicators was revealed against the background application of the developed drugs (examples 1 and 2) over the prototype.
Таким образом, применение молодняку свиней разработанного биопрепарата на основе полисахаридного комплекса дрожжевых клеток с добавлением витаминов В6 и С по примерам 1 и 2 способствует активизации показателей неспецифической и специфической резистентности организма, профилактике болезней незаразной этиологии, стимулирует ростовые процессы.Thus, the use of a developed biological product for young pigs based on a polysaccharide complex of yeast cells with the addition of vitamins B 6 and C according to examples 1 and 2 helps to activate indicators of nonspecific and specific resistance of the body, prevent diseases of non-contagious etiology, and stimulate growth processes.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2805652C1 true RU2805652C1 (en) | 2023-10-23 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2851473C1 (en) * | 2025-05-28 | 2025-11-24 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный аграрный университет" | Method for obtaining preparation to increase non-specific resistance of organism and prevent diseases in broiler chickens |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2332214C1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method of obtaining medicine increasing non-specific resistance and immunogenesis of animals |
| CN104705495A (en) * | 2015-03-31 | 2015-06-17 | 江西中成人药业有限公司 | Special traditional Chinese medicine polysaccharide feed additive for pets |
| RU2622981C2 (en) * | 2015-09-15 | 2017-06-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВО Чувашская ГСХА) | Method of producing preparation for implementation of biological potential of farm animals |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2332214C1 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method of obtaining medicine increasing non-specific resistance and immunogenesis of animals |
| CN104705495A (en) * | 2015-03-31 | 2015-06-17 | 江西中成人药业有限公司 | Special traditional Chinese medicine polysaccharide feed additive for pets |
| RU2622981C2 (en) * | 2015-09-15 | 2017-06-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВО Чувашская ГСХА) | Method of producing preparation for implementation of biological potential of farm animals |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЯТУСЕВИЧ А.И., ПРУДНИКОВ В.С., КАРАСЕВ Н.Ф., НИКОЛАЕНКО М.Ф. Заразные болезни пушных зверей. Монография /А.И. Ятусевич, В.С. Прудников, Н.Ф. Карасев, М.Ф. Николаенко. - Витебск: УО ВГАВМ, 2008. - 110 с.. Ветеринарная фармакология : курс лекций. / Дальневост. гос. аграр. ун-т, ФСПО, ФВМЗ; сост. А. П. Лашин. - Благовещенск: Изд-во Дальневосточного ГАУ. - 2018. - 97 с. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2851473C1 (en) * | 2025-05-28 | 2025-11-24 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный аграрный университет" | Method for obtaining preparation to increase non-specific resistance of organism and prevent diseases in broiler chickens |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2332214C1 (en) | Method of obtaining medicine increasing non-specific resistance and immunogenesis of animals | |
| RU2681214C1 (en) | Method of obtaining agent for the treatment of solid-hoofed animals with parasitosis | |
| RU2805652C1 (en) | Method of producing a drug for activation of non-specific resistance and increasing the efficiency of specific prevention of animal diseases | |
| RU2703939C1 (en) | Method for increasing the productivity of young rabbits | |
| RU2486896C1 (en) | Method of obtaining medication for activation of non-specific resistance, prevention and therapy of diseases in young agricultural animals | |
| RU2346698C1 (en) | Method of cattle leucosis prevention | |
| RU2396080C1 (en) | Method for making complex preparation for resistance improvement, prevention and treatment of inflammatory processes in animals | |
| RU2819159C1 (en) | Method for preparing preparation for increasing non-specific body resistance, preventing gastrointestinal invasions and realizing productive and reproductive qualities of cows | |
| RU2602687C1 (en) | Method for producing preparation for stimulation of non-specific body resistance, prevention of diseases of young farm animals | |
| RU2804849C1 (en) | Method for producing a preparation for increasing non-specific resistance of the organism and stimulating reproduction productivity of pigs | |
| RU2813195C1 (en) | Method of obtaining preparation for increasing non-specific resistance of body and prevention of cow mastitis | |
| RU2396083C1 (en) | Method for making complex preparation for prevention and treatment of diseases in animals | |
| RU2805330C1 (en) | Method of producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention and treatment of diseases in farm poultry | |
| RU2404770C1 (en) | Method for production of complex immunotropic preparation for animals | |
| RU2800119C1 (en) | Method of obtaining preparation for increasing non-specific resistance of the organism and prevention of obstetric and gynecological diseases of cows | |
| RU2852441C1 (en) | Method for producing preparation for increasing non-specific resistance of body, preventing lameness and mortellaro's disease in cows | |
| RU2737399C1 (en) | Method for preparing the preparation for increasing nonspecific body resistance, preventing and treating diseases of young farm animals | |
| RU2827029C1 (en) | Method of producing preparation for activating non-specific resistance and preventing postpartum diseases in cows | |
| RU2794852C1 (en) | Method for increasing natural resistance of young cattle | |
| RU2851473C1 (en) | Method for obtaining preparation to increase non-specific resistance of organism and prevent diseases in broiler chickens | |
| RU2622981C2 (en) | Method of producing preparation for implementation of biological potential of farm animals | |
| RU2788604C1 (en) | Feed additive for poultry | |
| RU2665632C1 (en) | Method for preventing mycotoxicosis of calves | |
| RU2795604C1 (en) | Method for producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention and treatment of diseases in farm poultry | |
| RU2622765C2 (en) | Method of producing preparation for implementation of reproductive properties of cows and productive potential of calves |