RU2795604C1 - Method for producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention and treatment of diseases in farm poultry - Google Patents
Method for producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention and treatment of diseases in farm poultry Download PDFInfo
- Publication number
- RU2795604C1 RU2795604C1 RU2020144306A RU2020144306A RU2795604C1 RU 2795604 C1 RU2795604 C1 RU 2795604C1 RU 2020144306 A RU2020144306 A RU 2020144306A RU 2020144306 A RU2020144306 A RU 2020144306A RU 2795604 C1 RU2795604 C1 RU 2795604C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- organism
- pts
- specific resistance
- drug
- diseases
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 19
- 244000144977 poultry Species 0.000 title abstract description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title description 15
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title description 15
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 229960004368 oxytetracycline hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 229960000973 sulfadimethoxine Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims abstract description 8
- ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N sulfadimethoxine Chemical compound COC1=NC(OC)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- MWKJTNBSKNUMFN-UHFFFAOYSA-N trifluoromethyltrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)F MWKJTNBSKNUMFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N Levamisole hydrochloride Chemical compound Cl.C1([C@H]2CN3CCSC3=N2)=CC=CC=C1 LAZPBGZRMVRFKY-HNCPQSOCSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims abstract description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 208000027954 Poultry disease Diseases 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 abstract description 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 abstract description 4
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 14
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 14
- 241000272517 Anseriformes Species 0.000 description 8
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 7
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 4
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 2
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 2
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 2
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 2
- 208000038016 acute inflammation Diseases 0.000 description 2
- 230000006022 acute inflammation Effects 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 2
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 2
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 2
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- LAZPBGZRMVRFKY-UHFFFAOYSA-N Tetramisole hydrochloride Chemical compound Cl.N1=C2SCCN2CC1C1=CC=CC=C1 LAZPBGZRMVRFKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- -1 derivative of benzimidazole (-) 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical group NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical group 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для повышения неспецифической резистентности организма, профилактики и лечения желудочно-кишечных заболеваний сельскохозяйственной птицы.The invention relates to the field of biotechnology and veterinary medicine, and in particular to methods for obtaining drugs to increase the nonspecific resistance of the organism, the prevention and treatment of gastrointestinal diseases of poultry.
Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей (SU 1808331 A1 А61К 35/72, 15.04.93) в виде очищенного полисахаридного комплекса, обладающий иммуностимулирующей активностью. Иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») или в 10-14% водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 C1 А61К 31/79, 35/72, 20.09.99) повышает иммуностимулирующую активность препаратов.A method of obtaining a biologically active preparation from yeast (SU 1808331 A1 A61K 35/72, 15.04.93) in the form of a purified polysaccharide complex with immunostimulating activity is known. Immobilization of polysaccharides of yeast cells in agar gel (TU 10.07.236-91 for the production of the drug "Dostim") or in 10-14% aqueous-salt solution of polyvinylpyrrolidone (RU 2137480 C1 A61K 31/79, 35/72, 20.09.99) increases immunostimulatory activity of drugs.
Наиболее близким аналогом (прототипом) по решаемой задаче является способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма сельскохозяйственных животных и птицы (PS-2), включающий смешивание 0,2-0,3% суспензии агара и концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорид и формалин, объем доводят дистиллированной водой до 100 мас. ч. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (RU 2332214 C1 A61K 31/429, 31/115, A61K 36/06, A61K 36/02, А61Р 37/04, 27.08.2008).The closest analogue (prototype) for the problem to be solved is a method for obtaining a drug for increasing nonspecific resistance and immunogenesis of the organism of farm animals and poultry (PS-2), including mixing 0.2-0.3% agar suspension and a concentrate of purified polysaccharide complex of yeast cells. (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride and formalin are added to the resulting mixture with constant stirring, the volume is adjusted with distilled water to 100 wt. h. The drug has immunostimulating activity (RU 2332214 C1 A61K 31/429, 31/115, A61K 36/06, A61K 36/02, A61R 37/04, 27.08.2008).
К недостаткам препарата можно отнести отсутствие антибактериальной активности к возбудителям болезней сельскохозяйственных животных и птицы.The disadvantages of the drug include the lack of antibacterial activity against pathogens of agricultural animals and poultry.
Изобретение направлено на стимуляцию неспецифической резистентности организма, профилактику и лечение желудочно-кишечных заболеваний сельскохозяйственной птицы, расширяющих ассортимент средств как для повышения активности клеточных и гуморальных факторов неспецифической резистентности и специфического иммуногенеза организма, так и для повышения антибактериальной активности против возбудителей заболеваний.EFFECT: invention is aimed at stimulation of nonspecific resistance of the organism, prevention and treatment of gastrointestinal diseases of poultry, expanding the range of agents both for increasing the activity of cellular and humoral factors of nonspecific resistance and specific immunogenesis of the organism, and for increasing antibacterial activity against pathogens.
Технический результат заключается в смешивании 90 мас. ч. 0,2-0,3% суспензии агара и 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3,5 мас. ч. производного бензимидазола (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 2000000 ME антибиотика тетрациклиновой группы с биосинтетическим происхождением - окситетрациклина гидрохлорида - 4-Диметиламино-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидро-3,5,6,10,12,12а-гексаокси-6-метил-1,11-дикетонафтацен-2-карбоксамида гидрохлорида, 2000 мг антибиотика группы сульфаниламидов - сульфадиметоксина - 4-Амино-N-(2,6-диметокси-4-пиримидинил)бензолсульфонамид и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводят дистиллированной водой до 100 мас. ч. Полученный препарат разливают во флаконы по 50-100 мл, после стерилизации используют для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики и лечения заболеваний сельскохозяйственной птицы.The technical result consists in mixing 90 wt. including 0.2-0.3% suspension of agar and 2.5 wt. including a concentrate of purified polysaccharide complex of yeast cells. To the resulting mixture with constant stirring add 3.5 wt. including a derivative of benzimidazole (-) 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride, 2000000 IU of an antibiotic of the tetracycline group with a biosynthetic origin - oxytetracycline hydrochloride - 4-Dimethylamino-1, 4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,6,10,12,12a-hexaoxy-6-methyl-1,11-diketonaphthacene-2-carboxamide hydrochloride, 2000 mg antibiotic of the sulfanilamide group - sulfadimethoxine - 4-Amino-N-(2,6-dimethoxy-4-pyrimidinyl)benzenesulfonamide and 0.2 wt. including formalin, the volume is adjusted with distilled water to 100 wt. h. The resulting drug is poured into vials of 50-100 ml, after sterilization is used to stimulate non-specific resistance of the body, prevent and treat poultry diseases.
Отличие заявляемого решения от известного аналога заключается в том, что при введении антибиотиков окситетрациклина гидрохлорида и сульфадиметоксина совместно с полисахаридным комплексом и (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлоридом усиливается их действие на факторы неспецифической резистентности организма, активируется фагоцитоз и значительно расширяется спектр бактерицидной активности против возбудителей заболеваний сельскохозяйственной птицы.The difference between the proposed solution and the known analogue lies in the fact that with the introduction of antibiotics oxytetracycline hydrochloride and sulfadimethoxine together with a polysaccharide complex and (-) 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride their action on the factors of nonspecific resistance of the organism is enhanced, phagocytosis is activated, and the spectrum of bactericidal activity against pathogens of poultry is significantly expanded.
Для осуществления способа использовали следующие вещества:The following substances were used to implement the method:
1) агар микробиологический ГОСТ 17206;1) microbiological agar GOST 17206;
2) концентрат очищенного полисахаридного комплекса дрожжей SU 1808331;2) concentrate of purified yeast polysaccharide complex SU 1808331;
3) (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2.1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024;3) (-)2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2.1-b]-thiazole hydrochloride TU 9333-024;
4) окситетрациклина гидрохлорид ПВР-3-8.6/02000 от 30.01.2013;4) oxytetracycline hydrochloride PVR-3-8.6/02000 dated 01/30/2013;
5) сульфадиметоксин ЛС-000675 от 07.06.2010;5) sulfadimethoxine LS-000675 dated 06/07/2010;
6) формалин ГОСТ 1625;6) formalin GOST 1625;
7) вода дистиллированная ГОСТ 6709.7) distilled water GOST 6709.
Способ осуществляется следующим образом:The method is carried out as follows:
Пример 1. 90 мас. ч. 0,2% суспензии агара смешивали 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас. ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 2000000 ME антибиотика окситетрациклина гидрохлорида, 2000 мг антибиотика сульфадиметоксина и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мас. ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики и лечения заболеваний сельскохозяйственной птицы.Example 1. 90 wt. including 0.2% agar suspension was mixed with 2.5 wt. hours of purified yeast polysaccharide complex concentrate. To the resulting mixture with constant stirring was added 3.5 wt. including (-) 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride, 2000000 IU of the antibiotic oxytetracycline hydrochloride, 2000 mg of the antibiotic sulfadimethoxine and 0.2 wt. including formalin, the volume was adjusted with distilled water to 100 wt. h. The resulting preparation after sterilization was used to stimulate nonspecific resistance of the body, prevent and treat diseases of poultry.
Пример 2. 90 мас. ч. 0,3% суспензии агара смешивали 2,5 мас. ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжей. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас. ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 20000 ME антибиотика окситетрациклина гидрохлорида, 20 мг антибиотика сульфадиметоксина и 0,2 мас. ч. формалина, объем доводили дистиллированной водой до 100 мас. ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для стимуляции неспецифической резистентности организма, профилактики и лечения заболеваний сельскохозяйственной птицы.Example 2. 90 wt. including 0.3% agar suspension was mixed with 2.5 wt. hours of purified yeast polysaccharide complex concentrate. To the resulting mixture with constant stirring was added 3.5 wt. including (-) 2,3,5,6-tetrahydro-6-phenylimidazo-[2,1-b]-thiazole hydrochloride, 20,000 IU of the antibiotic oxytetracycline hydrochloride, 20 mg of the antibiotic sulfadimethoxine and 0.2 wt. including formalin, the volume was adjusted with distilled water to 100 wt. h. The resulting preparation after sterilization was used to stimulate nonspecific resistance of the body, prevent and treat diseases of poultry.
Пример 3. Объектом исследований был молодняк кур кросса Декалб Уайт. В научно-хозяйственном опыте были подобраны четыре группы суточных цыплят (контрольная, 1-я, 2-я и 3-я опытные) по принципу аналогов с учетом клинико-физиологического состояния и живой массы по 50 голов в каждой группе.Example 3. The object of research was young chickens of the Dekalb White cross. In the scientific and economic experiment, four groups of day-old chickens (control, 1st, 2nd and 3rd experimental) were selected according to the principle of analogues, taking into account the clinical and physiological state and live weight of 50 heads in each group.
Цыплятам 1-й опытной группы скармливали с кормом биопрепарат PS-2 (прототип) в дозе 0,1 мл/кг массы тела с 5-суточного возраста двумя курсами в течение 10 дней с 10-дневным перерывом, 2-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 1), 3-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 2) в указанной дозе и сроки (опытные варианты), четвертая группа была контрольной.Chickens of the 1st experimental group were fed with feed biopreparation PS-2 (prototype) at a dose of 0.1 ml/kg of body weight from 5 days of age in two courses for 10 days with a 10-day break, the 2nd experimental group - the drug according to the invention (example 1), the 3rd experimental group - the drug according to the invention (example 2) at the indicated dose and timing (experimental options), the fourth group was the control.
Показатели неспецифической резистентности организма молодняка кур определяли в возрасте 30, 60 и 90 суток. Результаты этих исследований приведены в табл. 1.Indicators of nonspecific resistance of the organism of young chickens were determined at the age of 30, 60 and 90 days. The results of these studies are given in table. 1.
Установлено, что предлагаемый препарат по примерам 1 и 2 повышает показатели неспецифической резистентности организма молодняка кур в возрасте 30 суток: фагоцитарную активность - на 4,94 и 4,23%, лизоцимную активность - на 2,23 и 1,47%, бактерицидную активность - на 7,94 и 7,52%; в возрасте 60 суток - на 4,05 и 3,49%, 2,84 и 1,91%, 8,07 и 7,29%; в возрасте 90 суток - на 4,62 и 4,05%, 5,44 и 4,29%, 7,43 и 6,05% (Р<0,05-0,001).It was found that the proposed drug according to examples 1 and 2 increases the nonspecific resistance of the organism of young chickens at the age of 30 days: phagocytic activity - by 4.94 and 4.23%, lysozyme activity - by 2.23 and 1.47%, bactericidal activity - by 7.94 and 7.52%; at the age of 60 days - by 4.05 and 3.49%, 2.84 and 1.91%, 8.07 and 7.29%; at the age of 90 days - by 4.62 and 4.05%, 5.44 and 4.29%, 7.43 and 6.05% (P<0.05-0.001).
Показатели заболеваемости и сохранности цыплят представлены в табл. 2.Indicators of morbidity and safety of chickens are presented in table. 2.
В контрольной группе заболело 17 цыплят или 34,0%, из них 6 цыплят пало и 11 выздоровели. У цыплят регистрировались признаки острого воспаления желудочно-кишечного тракта (испражнения желто-зеленого цвета с гнилостным запахом). Продолжительность болезни составила 5,5±0,64 суток. Возникновение болезни у цыплят происходило в результате снижения защитных свойств организма, при котором усиливается активность условно-патогенной микрофлоры, что приводит к повышению риска развития заболевания, в частности коллибактериоза.In the control group, 17 chickens or 34.0% fell ill, of which 6 chickens died and 11 recovered. Chickens showed signs of acute inflammation of the gastrointestinal tract (yellow-green stools with a putrid odor). The duration of the disease was 5.5±0.64 days. The onset of the disease in chickens occurred as a result of a decrease in the protective properties of the organism, in which the activity of opportunistic microflora increased, which leads to an increased risk of developing the disease, in particular collibacteriosis.
Заболеваемость цыплят в 1-й, 2-й и 3-й опытных группах составила 26, 20 и 22% соответственно, что в 1,3, 1,7 и 1,5 раза меньше, чем в контроле. Болезнь у них также протекала с признаками воспаления кишечного тракта (испражнения желто-зеленого цвета с гнилостным запахом), но степень проявления клинических признаков и продолжительность болезней была меньше в 1,49, 1,62 и 1,58 раза, чем в контроле. Сохранность цыплят в 1 опытной группе составила 96,0%, во второй - 98,0%, в третьей - 98,0%.The incidence of chickens in the 1st, 2nd and 3rd experimental groups was 26, 20 and 22%, respectively, which is 1.3, 1.7 and 1.5 times less than in the control. The disease also proceeded with signs of inflammation of the intestinal tract (yellow-green stools with a putrid odor), but the degree of manifestation of clinical signs and the duration of the disease was 1.49, 1.62 and 1.58 times less than in the control. The safety of chickens in the 1st experimental group was 96.0%, in the second - 98.0%, in the third - 98.0%.
Таким образом, под влиянием разработанного биопрепарата на основе полисахаридного комплекса дрожжевых клеток и антибиотиков окситетрациклина гидрохлорида и сульфадиметоксина у цыплят активизировались клеточные и гуморальные факторы неспецифической резистентности организма, снижались количество и продолжительность заболеваний органов пищеварения.Thus, under the influence of the developed biological product based on the polysaccharide complex of yeast cells and antibiotics oxytetracycline hydrochloride and sulfadimethoxine, cellular and humoral factors of nonspecific resistance of the organism were activated in chickens, the number and duration of diseases of the digestive system decreased.
Пример 4. Испытание препарата для изучения иммуностимулирующих свойств и профилактической эффективности проводили на молодняке гусей породы «Линда», подобранных по принципу пар-аналогов в 1-суточном возрасте. Были подобраны четыре группы молодняка (контрольная, 1-я, 2-я и 3-я опытные) по 50 голов в каждой. Птицам 1-й опытной группы скармливали с кормом биопрепарат PS-2 (прототип) в дозе 0,1 мл/кг массы тела с 5-суточного возраста двумя курсами в течение 10 дней с 10-дневным перерывом, 2-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 1), 3-й опытной группы - препарат по изобретению (пример 2) в указанной дозе и сроки (опытные варианты), четвертая группа была контрольной.Example 4. The test of the drug for the study of immunostimulating properties and preventive efficacy was carried out on young geese of the Linda breed, selected according to the principle of pairs of analogues at 1-day age. Four groups of young animals were selected (control, 1st, 2nd and 3rd experimental) with 50 animals each. The birds of the 1st experimental group were fed with food biopreparation PS-2 (prototype) at a dose of 0.1 ml/kg of body weight from 5 days of age in two courses for 10 days with a 10-day break, the 2nd experimental group - the drug according to the invention (example 1), the 3rd experimental group - the drug according to the invention (example 2) at the indicated dose and timing (experimental options), the fourth group was the control.
Показатели неспецифической резистентности организма молодняка гусей определяли в возрасте 30, 60 и 90 суток. Результаты этих исследований представлены в табл. 3.Indicators of nonspecific resistance of the organism of young geese were determined at the age of 30, 60 and 90 days. The results of these studies are presented in table. 3.
Установлено, что предлагаемый препарат по примерам 1 и 2 улучшает гематологические показатели неспецифической резистентности организма гусей в возрасте 30 суток: фагоцитарную активность - на 3,72 и 3,29%, лизоцимную активность - на 4,35 и 3,84%, бактерицидную активность - на 7,92 и 5,75%; в возрасте 60 суток - на 5,64 и 4,26%, 5,16 и 3,43%, 5,98 и 4,25%; в возрасте 90 суток - на 5,69 и 4,93%, 6,25 и 5,39%, 7,44 и 5,58% (Р<0,05-0,001).It was found that the proposed drug according to examples 1 and 2 improves hematological indicators of nonspecific resistance of the organism of geese at the age of 30 days: phagocytic activity - by 3.72 and 3.29%, lysozyme activity - by 4.35 and 3.84%, bactericidal activity - by 7.92 and 5.75%; at the age of 60 days - by 5.64 and 4.26%, 5.16 and 3.43%, 5.98 and 4.25%; at the age of 90 days - by 5.69 and 4.93%, 6.25 and 5.39%, 7.44 and 5.58% (P<0.05-0.001).
В период выращивания молодняка гусей до 90 суток вели учет их заболеваемости и сохранности, результаты исследований приведены в табл. 4.During the period of growing young geese up to 90 days, their incidence and safety were recorded, the results of the studies are given in Table. 4.
В контрольной группе заболело 9 голов или 18,0%. У птиц регистрировались признаки острого воспаления желудочно-кишечного тракта (испражнения желто-зеленого цвета с гнилостным запахом). Средняя продолжительность болезней составила 6,3±0,71 суток. Возникновение болезней у молодняка гусей было вызвано снижением неспецифических защитных свойств организма, в результате чего значительно снижается адаптивная способность организма и усиливается активность условно патогенной микрофлоры, что приводит к повышению риска развития заболеваний.In the control group, 9 goals or 18.0% fell ill. Birds showed signs of acute inflammation of the gastrointestinal tract (yellow-green stools with a putrid odor). The average duration of illness was 6.3±0.71 days. The occurrence of diseases in young geese was caused by a decrease in the nonspecific protective properties of the body, as a result of which the adaptive ability of the body is significantly reduced and the activity of conditionally pathogenic microflora is increased, which leads to an increased risk of developing diseases.
Заболеваемость молодняка гусей в 1-й, 2-й и 3-й опытных группах составила 14,0%, 8,0 и 10,0% соответственно, что в 1,3, 2,3 и 1,8 раза меньше, чем в контроле. Болезни у молодняка гусей протекали с признаками заболевания органов желудочно-кишечного тракта, но степень проявления клинических признаков и продолжительность болезней была меньше в 1,37, 1,66 и 1,54 раза, чем в контроле. Сохранность поголовья в опытных группах составила 100%.The incidence of young geese in the 1st, 2nd and 3rd experimental groups was 14.0%, 8.0 and 10.0%, respectively, which is 1.3, 2.3 and 1.8 times less than in control. Diseases in young geese proceeded with signs of diseases of the gastrointestinal tract, but the degree of manifestation of clinical signs and the duration of the disease was 1.37, 1.66 and 1.54 times less than in the control. Livestock safety in the experimental groups was 100%.
Таким образом, под влиянием разработанного препарата на основе полисахаридного комплекса дрожжевых клеток и антибиотиков окситетрациклина гидрохлорида и сульфадиметоксина, как у молодняка кур, так и у молодняка гусей активизируются клеточные и гуморальные факторы неспецифической резистентности организма, снижается количество заболеваний органов пищеварения, и сокращаются сроки выздоровления. Thus, under the influence of the developed drug based on the polysaccharide complex of yeast cells and the antibiotics oxytetracycline hydrochloride and sulfadimethoxine, both in young chickens and in young geese, cellular and humoral factors of nonspecific resistance of the organism are activated, the number of diseases of the digestive system decreases, and the recovery time is reduced.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2795604C1 true RU2795604C1 (en) | 2023-05-05 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2832322C1 (en) * | 2024-03-07 | 2024-12-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный аграрный университет" | Method for preparing preparation for increasing non-specific body resistance and realizing reproductive properties of heifers |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2127594C1 (en) * | 1997-12-30 | 1999-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ВИК-здоровье животных" | Veterinary preparation "sulteprim" |
| RU2204997C2 (en) * | 2001-01-30 | 2003-05-27 | Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока СО РАСХН | Necrogel as preparation for treating infected wounds in area of animal hoofs and method for its obtaining |
| RU2396083C1 (en) * | 2009-05-05 | 2010-08-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method for making complex preparation for prevention and treatment of diseases in animals |
| RU2486896C1 (en) * | 2011-11-17 | 2013-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method of obtaining medication for activation of non-specific resistance, prevention and therapy of diseases in young agricultural animals |
| RU2639133C1 (en) * | 2016-11-29 | 2017-12-19 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина") | Antiparastic means for pigs eimeriosis treatment and prevention |
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2127594C1 (en) * | 1997-12-30 | 1999-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ВИК-здоровье животных" | Veterinary preparation "sulteprim" |
| RU2204997C2 (en) * | 2001-01-30 | 2003-05-27 | Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока СО РАСХН | Necrogel as preparation for treating infected wounds in area of animal hoofs and method for its obtaining |
| RU2396083C1 (en) * | 2009-05-05 | 2010-08-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method for making complex preparation for prevention and treatment of diseases in animals |
| RU2486896C1 (en) * | 2011-11-17 | 2013-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашская государственная сельскохозяйственная академия" | Method of obtaining medication for activation of non-specific resistance, prevention and therapy of diseases in young agricultural animals |
| RU2639133C1 (en) * | 2016-11-29 | 2017-12-19 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина (ФГБНУ "ВНИИП им. К.И. Скрябина") | Antiparastic means for pigs eimeriosis treatment and prevention |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СЕМЕНОВ В.Г. и др. Продуктивные качества кур родительского стада бройлеров на фоне иммунокоррекции организма. Вестник РГАТУ, 2019, N4(44), с.59-66. ЖУЛЕНКО В.Н., ГОРШКОВ Г.И. Фармакология. М.:КолосС, 2008, с.34-35. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2832322C1 (en) * | 2024-03-07 | 2024-12-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный аграрный университет" | Method for preparing preparation for increasing non-specific body resistance and realizing reproductive properties of heifers |
| RU2852441C1 (en) * | 2025-03-20 | 2025-12-08 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный аграрный университет" | Method for producing preparation for increasing non-specific resistance of body, preventing lameness and mortellaro's disease in cows |
| RU2851473C1 (en) * | 2025-05-28 | 2025-11-24 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Чувашский государственный аграрный университет" | Method for obtaining preparation to increase non-specific resistance of organism and prevent diseases in broiler chickens |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69014030T2 (en) | Means for the prevention and treatment of diarrhea. | |
| RU2361579C1 (en) | Method of reception complex immunotropic antiseptic preparation for treatment and prevention of infectious diseases of animals | |
| RU2390994C2 (en) | Method of improvement of quality and productivity of sheep breeding production | |
| RU2795604C1 (en) | Method for producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention and treatment of diseases in farm poultry | |
| CN111631310A (en) | Anti-substitution additive for animal feed and preparation method thereof | |
| RU2602687C1 (en) | Method for producing preparation for stimulation of non-specific body resistance, prevention of diseases of young farm animals | |
| RU2486896C1 (en) | Method of obtaining medication for activation of non-specific resistance, prevention and therapy of diseases in young agricultural animals | |
| RU2367433C1 (en) | Preparation for mastitis treatment in lactating cows | |
| RU2805330C1 (en) | Method of producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention and treatment of diseases in farm poultry | |
| RU2795821C1 (en) | Method for producing drug for increasing non-specific resistance of the organism, prevention of diseases in farm animals | |
| JP3224131B2 (en) | Immunostimulatory / infective protective agent containing two or more bacteria, egg white and garlic | |
| RU2737399C1 (en) | Method for preparing the preparation for increasing nonspecific body resistance, preventing and treating diseases of young farm animals | |
| RU2212891C2 (en) | Antiparasitic preparation with immunomodulating properties | |
| RU2852441C1 (en) | Method for producing preparation for increasing non-specific resistance of body, preventing lameness and mortellaro's disease in cows | |
| RU2396083C1 (en) | Method for making complex preparation for prevention and treatment of diseases in animals | |
| RU2622765C2 (en) | Method of producing preparation for implementation of reproductive properties of cows and productive potential of calves | |
| RU2754555C1 (en) | Method for obtaining a preparation for stimulating non-specific resistance of the body, preventing diseases and implementing reproductive qualities of cattle | |
| CN113577112B (en) | A kind of pharmaceutical composition for preventing and treating poultry salmonellosis and preparation method | |
| RU2851473C1 (en) | Method for obtaining preparation to increase non-specific resistance of organism and prevent diseases in broiler chickens | |
| RU2813195C1 (en) | Method of obtaining preparation for increasing non-specific resistance of body and prevention of cow mastitis | |
| RU2804849C1 (en) | Method for producing a preparation for increasing non-specific resistance of the organism and stimulating reproduction productivity of pigs | |
| RU2622981C2 (en) | Method of producing preparation for implementation of biological potential of farm animals | |
| RU2543353C1 (en) | Prophylaxis method of toxicoses of farm animals and poultry | |
| RU2404770C1 (en) | Method for production of complex immunotropic preparation for animals | |
| RU2452193C2 (en) | Calves feeding method |