RU2441660C1 - Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows - Google Patents
Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows Download PDFInfo
- Publication number
- RU2441660C1 RU2441660C1 RU2010151745/15A RU2010151745A RU2441660C1 RU 2441660 C1 RU2441660 C1 RU 2441660C1 RU 2010151745/15 A RU2010151745/15 A RU 2010151745/15A RU 2010151745 A RU2010151745 A RU 2010151745A RU 2441660 C1 RU2441660 C1 RU 2441660C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- cows
- asd
- mastitis
- solution
- Prior art date
Links
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims abstract description 50
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 44
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 15
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000008267 milk Substances 0.000 abstract description 6
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 abstract description 6
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 abstract description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract 2
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 abstract 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 abstract 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 24
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 17
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 8
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 6-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-7-one Chemical compound C1C2C(=O)OC1C=CC2 TVEXGJYMHHTVKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 3
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 3
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000021129 Postpartum disease Diseases 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 2
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical class O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 210000003403 autonomic nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 239000003181 biological factor Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 208000030270 breast disease Diseases 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- -1 derivatives of aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000514 hepatopancreas Anatomy 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000000865 mononuclear phagocyte system Anatomy 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000017448 oviposition Effects 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 238000009304 pastoral farming Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000009993 protective function Effects 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000036299 sexual function Effects 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 description 1
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в частности к ветеринарному акушерству, и может быть использовано для лечения субклинического мастита у лактирующих коров.The invention relates to veterinary medicine, in particular to veterinary obstetrics, and can be used to treat subclinical mastitis in lactating cows.
Мастит - воспаление молочной железы, которое возникает в ответ на воздействие неблагоприятных механических, физических, химических и биологических факторов.Mastitis is an inflammation of the mammary gland that occurs in response to the effects of adverse mechanical, physical, chemical and biological factors.
Основными факторами, способствующими возникновению и развитию мастита у коров, являются: техническое несовершенство доильных установок, нарушение технологии и правил машинного доения коров. Вначале возникает раздражение, которое при многократном повторении переходит в асептическое воспаление - скрытый мастит. Снижается общая и локальная резистентность, создаются условия для проникновения и размножения различной условно-патогенной и патогенной микрофлоры, обуславливающей воспаление, протекающее в субклинической или клинически выраженной форме мастита (серозной, катаральной, гнойно-катаральной).The main factors contributing to the emergence and development of mastitis in cows are: technical imperfection of milking installations, violation of technology and rules of machine milking of cows. Initially, irritation occurs, which, when repeated, passes into aseptic inflammation - latent mastitis. The general and local resistance is reduced, conditions are created for the penetration and reproduction of various opportunistic and pathogenic microflora, which causes inflammation that occurs in a subclinical or clinically severe form of mastitis (serous, catarrhal, purulent-catarrhal).
Заболевания молочной железы имеют широкое распространение и наносят животноводству большой экономический ущерб, исчисляющийся сотнями миллионов рублей. Он слагается из недополучения молока, преждевременной выбраковки коров, высокой заболеваемости молодняка, затрат на лечение. Все это снижает производственную и экономическую эффективность молочного скотоводства. Поэтому разработка новых эффективных средств, методов лечения и профилактики мастита у коров имеет актуальное значение.Breast diseases are widespread and cause great economic damage to livestock farming, amounting to hundreds of millions of rubles. It consists of the lack of milk, premature culling of cows, the high incidence of young animals, the cost of treatment. All this reduces the production and economic efficiency of dairy cattle breeding. Therefore, the development of new effective means, methods of treatment and prevention of mastitis in cows is of current importance.
В настоящее время для лечения больных маститом коров выпускаются различные препараты, включающие, как правило, антимикробные вещества - антибиотики, сульфаниламидные, нитрофурановые и другие средства. Но не все они дают желаемый эффект, что, прежде всего, объясняется снижением чувствительности к ним микрофлоры, вызывающей мастит. В связи с этим возникает необходимость создания новых схем лечения субклинического мастита у коров, исключающих применение антибиотиков и других антимикробных средств и сокращающих браковку молока до минимума.Currently, various drugs are produced for the treatment of patients with mastitis cows, including, as a rule, antimicrobial substances - antibiotics, sulfonamide, nitrofuran and other drugs. But not all of them give the desired effect, which, first of all, is explained by a decrease in the sensitivity of microflora to them, which causes mastitis. In this regard, there is a need to create new treatment regimens for subclinical mastitis in cows, which exclude the use of antibiotics and other antimicrobial agents and reduce the rejection of milk to a minimum.
Известен аналог - способ лечения мастита у коров [RU 2320325 С1, 27.03.2008]. Способ предусматривает введение комплексного препарата, содержащего 2% раствор новокаина, антисептик-стимулятор Дорогова АСД фракция-2, димексид и 40% раствор глюкозы, при следующем соотношении компонентов, мас.%: раствор новокаина 2% - 20-40; антисептик-стимулятор Дорогова фракция-2 - 1-3, димексид - 13-15 и раствор глюкозы 40% - остальное. Препарат нагревают до 37-38°С и вводят внутрибрюшинно со стороны правой голодной ямки в дозе 100-150 мл один раз в день 2-3 раза через 48 часов до выздоровления коровы.A known analogue is a method of treating mastitis in cows [RU 2320325 C1, 03/27/2008]. The method involves the introduction of a complex preparation containing 2% novocaine solution, Dorogov antiseptic stimulant ASD fraction-2, dimexide and 40% glucose solution, in the following ratio, wt.%: Novocaine solution 2% - 20-40; Dorogov's antiseptic stimulator fraction-2 - 1-3, dimexide - 13-15 and glucose solution 40% - the rest. The drug is heated to 37-38 ° C and administered intraperitoneally from the side of the right hungry fossa in a dose of 100-150 ml once a day 2-3 times after 48 hours until the cow recovers.
Недостатком данного способа лечения мастита у коров является многокомпонентность предложенного комплексного препарата и в связи с этим сложность в приготовлении, а также трудоемкость введения.The disadvantage of this method of treating mastitis in cows is the multicomponentness of the proposed complex preparation and, in connection with this, the difficulty in preparation, as well as the complexity of the introduction.
Известен аналог - способ профилактики и лечения мастита у коров [RU 2201758 С2, 10.04.2003], способ предусматривает введение тканевого препарата. В качестве тканевого препарата используют фильтрат экстракта молочной железы здоровых животных, стабилизированных маннитом. С профилактической целью препарат вводят двукратно за 20-30 и на 10 день до отела, подкожно в дозе 0,1-0,2 мл на кг массы тела. С лечебной целью дополнительно вводят бактериофунгицид в надвымянное пространство в дозе 25-30 мл двукратно с интервалом 24 часа. Недостатком данного способа лечения мастита у коров является невысокая его терапевтическая эффективность (требуется дополнительное введение бактериофунгицида) и то, что препарат не выпускается серийно.A known analogue is a method for the prevention and treatment of mastitis in cows [RU 2201758 C2, 04/10/2003], the method involves the introduction of a tissue preparation. As a tissue preparation, the filtrate of the extract of the breast of healthy animals stabilized by mannitol is used. For prophylactic purposes, the drug is administered twice for 20-30 and 10 days before calving, subcutaneously at a dose of 0.1-0.2 ml per kg of body weight. For therapeutic purposes, a bacteriofungicide is additionally introduced into the indented space at a dose of 25-30 ml twice with an interval of 24 hours. The disadvantage of this method of treating mastitis in cows is its low therapeutic effectiveness (additional administration of bacteriofungicide is required) and the fact that the drug is not commercially available.
Известен аналог - способ лечения мастита у коров [RU 2316329, С2 10.02.2008]. Способ предусматривает введение тканевого препарата «Видор» (его состав мас.%: АСД Ф2-4,0; Виватон-10,0; 0,9% изотонический раствор хлорида натрия - остальное). Недостатком данного способа лечения мастита у коров является то, что препарат серийно не выпускается, применяется только при мастите вирусной этиологии, трудоемок, так как при лечении кроме интрамаммарного введения в дозе 10 мл дважды в день, с интервалом 48 часов, в течение 3-7 дней, в тяжелых случаях необходимо вводить не только в пораженные, но и в остальные доли вымени, а также подкожно, один раз в день по 10 мл в течение 3-5 дней. К некоторым неудобствам данного способа лечения относится то, что требует дополнительных затрат времени персоналом и на втирание 30-50 мл препарата в кожу пораженной доли.A known analogue is a method of treating mastitis in cows [RU 2316329, C2 02/10/2008]. The method involves the introduction of tissue preparation "Vidor" (its composition wt.%: ASD F2-4.0; Vivaton-10.0; 0.9% isotonic sodium chloride solution - the rest). The disadvantage of this method of treating mastitis in cows is that the drug is not commercially available, it is used only for mastitis of viral etiology, it is laborious, since in addition to intramammary administration at a dose of 10 ml twice a day, with an interval of 48 hours, for 3-7 days, in severe cases, it is necessary to enter not only the affected, but also the remaining lobes of the udder, as well as subcutaneously, once a day, 10 ml for 3-5 days. Some of the disadvantages of this method of treatment include what requires additional time spent by staff and rubbing 30-50 ml of the drug into the skin of the affected lobe.
Наиболее близким техническим решением является способ терапии мастита у коров с применением плаценты денатурированной эмульгированной (ПДЭ). ПДЭ применяют для лечения и профилактики послеродовых болезней у коров и свиней. При мастите у коров ее вводят подкожно в дозе 20 мл каждые 48-72 часа 5-7 раз [Наставление по применению Плаценты денатурированной эмульгированной (ПДЭ) для профилактики и лечения эндометритов и мастита у коров и свиноматок, при задержании последа у коров. Утверждено Департаментом ветеринарии Минсельхоза РФ 25 июня 2007 г. №ПВР-2-4.9/00209].The closest technical solution is a method for the treatment of mastitis in cows using denatured emulsified placenta (PDE). PDE is used to treat and prevent postpartum diseases in cows and pigs. In mastitis in cows, it is administered subcutaneously at a dose of 20 ml every 48-72 hours 5-7 times [Instructions for the use of Placenta denatured emulsified (PDE) for the prevention and treatment of endometritis and mastitis in cows and sows, while delaying the placenta in cows. Approved by the Veterinary Department of the Ministry of Agriculture of the Russian Federation on June 25, 2007 No. PVR-2-4.9 / 00209].
Недостатком данного способа лечения мастита у коров является невысокая его эффективность и длительный курс лечения (10-21 день).The disadvantage of this method of treating mastitis in cows is its low efficiency and a long course of treatment (10-21 days).
Технический результат изобретения - повышение эффективности лечения субклинического мастита у коров, сокращение времени на лечение и уменьшение сроков браковки молока.The technical result of the invention is to increase the effectiveness of treatment of subclinical mastitis in cows, reducing treatment time and reducing the time for rejecting milk.
Технический результат достигается комплексным применением плаценты денатурированной эмульгированной на 1, 3 и 5 дни лечения в дозе 20 мл подкожно и 15% раствора АСД 2Ф на тетрагидровите в дозе 10 мл внутримышечно на 2, 4 и 6 дни лечения.The technical result is achieved by the integrated use of a denatured emulsified placenta on days 1, 3 and 5 at a dose of 20 ml subcutaneously and 15% ASD 2F solution on tetrahydrovitol at a dose of 10 ml intramuscularly on days 2, 4 and 6 of treatment.
По сравнению со способом-прототипом существенным отличительным признаком предлагаемого изобретения является введение в схему лечения препарата АСД 2Ф 2 в 15% концентрации и витаминов А, D3, Е, С.Compared with the prototype method, an essential distinguishing feature of the invention is the introduction into the treatment regimen of the drug ASD 2F 2 in 15% concentration and vitamins A, D 3 , E, C.
ПДЭ - тканевый препарат, изготовленный из плаценты человека. Представляет собой стерильную эмульсию белого или белого с желтоватым оттенком цвета, специфического запаха, pH 2,1-2,7. ПДЭ содержит комплекс биологически активных веществ (пептиды, нуклеиновые кислоты, гексуроновые кислоты, микроэлементы и т.д.). Препарат оказывает противовоспалительное действие, положительно влияет на репаративные процессы, улучшает обмен веществ, стимулирует половую функцию, повышает резистентность организма. ПДЭ применяют для лечения и профилактики послеродовых болезней у коров и свиноматок. С профилактической целью препарат вводят коровам двукратно непосредственно после родов и через 72 часа подкожно в дозе 20 мл. При эндометрите или мастите коровам вводят ПДЭ подкожно в дозе 20 мл через каждые 48-72 часа 5-7 раз, применение ПДЭ не исключает использования других средств [Наставление по применению Плаценты денатурированной эмульгированной (ПДЭ) для профилактики и лечения эндометритов и мастита у коров и свиноматок, при задержании последа у коров. Утверждено Департаментом ветеринарии Минсельхоза РФ 25 июня 2007 г. №ПВР-2-4.9/00209].PDE is a tissue preparation made from human placenta. It is a sterile emulsion of a white or white color with a yellowish tint, a specific odor, pH 2.1-2.7. PDE contains a complex of biologically active substances (peptides, nucleic acids, hexuronic acids, trace elements, etc.). The drug has an anti-inflammatory effect, has a positive effect on reparative processes, improves metabolism, stimulates sexual function, and increases the body's resistance. PDE is used to treat and prevent postpartum diseases in cows and sows. For prophylactic purposes, the drug is administered to cows twice immediately after birth and after 72 hours subcutaneously at a dose of 20 ml. When endometritis or mastitis, cows are administered PDE subcutaneously at a dose of 20 ml every 48-72 hours 5-7 times, the use of PDE does not exclude the use of other agents [Manual for the use of Placenta denatured emulsified (PDE) for the prevention and treatment of endometritis and mastitis in cows and sows, with retention of the placenta in cows. Approved by the Veterinary Department of the Ministry of Agriculture of the Russian Federation on June 25, 2007 No. PVR-2-4.9 / 00209].
АСД 2Ф - антисептик стимулятор Дорогова является продуктом сухой перегонки сырья животного происхождения. В своем составе содержит соединения с сульфгидрильной группой, производные алифатических аминов, карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, производные амидов и воду. По внешнему виду препарат представляет собой жидкость от желтого до темно-красного цвета со специфическим запахом, хорошо смешивающуюся с водой.ASD 2F - Dorogov's antiseptic stimulator is a product of dry distillation of raw materials of animal origin. It contains compounds with a sulfhydryl group, derivatives of aliphatic amines, carboxylic acids, aliphatic and cyclic hydrocarbons, derivatives of amides and water. In appearance, the drug is a liquid from yellow to dark red in color with a specific smell, mixes well with water.
АСД 2Ф при пероральном применении оказывает активизирующее действие на центральную и вегетативную нервную систему, стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышает активность пищеварительных и тканевых ферментов, улучшает проникновение ионов Na+ и К+ через клеточные мембраны, способствует нормализации процессов пищеварения, усвоения питательных веществ и повышению естественной резистентности организма. При наружном применении препарат стимулирует активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим и противовоспалительным действием.When administered orally, ASD 2F has an activating effect on the central and autonomic nervous system, stimulates the motor activity of the gastrointestinal tract, secretion of digestive glands, increases the activity of digestive and tissue enzymes, improves the penetration of Na + and K + ions through cell membranes, and helps normalize digestion processes , assimilation of nutrients and increase the body's natural resistance. For external use, the drug stimulates the activity of the reticuloendothelial system, normalizes trophism and accelerates the regeneration of damaged tissues, has a pronounced antiseptic and anti-inflammatory effect.
Назначают АСД 2Ф сельскохозяйственным животным (в т.ч. птице) и собакам с лечебной и профилактической целью при болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, поражениях кожного покрова, нарушениях обмена веществ, для стимуляции деятельности центральной и вегетативной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших животных, а также для стимуляции роста и развития поросят, цыплят и повышения яйценоскости кур. Препарат применяют с питьевой водой или в смеси с кормом один раз в сутки курсами по 5 дней с интервалом 3 дня до выздоровления. Доза для крупного рогатого скота от 3 лет и старше составляет 20-30 мл АСД 2Ф [Наставление по применению препарата АСД в ветеринарии. Разработано ВГНИИ контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов и Армавирской биофабрикой. М., 1997 г. - 5 с.]Assign ASD 2F to farm animals (including poultry) and dogs for therapeutic and prophylactic purposes in diseases of the gastrointestinal tract, respiratory system, genitourinary system, skin lesions, metabolic disorders, to stimulate the activity of the central and vegetative system, increase natural resistance in weakened and ill animals, as well as to stimulate the growth and development of piglets, chickens and increase egg laying of chickens. The drug is used with drinking water or mixed with food once a day in courses of 5 days with an interval of 3 days until recovery. The dose for cattle from 3 years and older is 20-30 ml of ASD 2F [Manual on the use of the drug ASD in veterinary medicine. Developed by the All-Russian Research Institute of Control, Standardization and Certification of Veterinary Medicines and Armavir Biofactory. M., 1997 - 5 p.]
Тертаргидровит - комплекс 4-х витаминов с содержанием в 1 мл раствора: витамина А - 25000 ME, D3 - 5000 ME, E - 25 мг, С - 50 мг. Витамин А участвует в фосфорном, углеводном, липидном обмене, регулирует окислительные процессы, рост эпителиальных тканей, в том числе и эпителия молочной железы. Витамин D принимает участие в регулировании энергетического и минерального обменов, способствует усвоению кальция и фосфора. Витамин Е участвует в регуляции углеводного и жирового обмена, окислительных реакций в организме. Витамин С является важным фактором нормального роста и повышает защитные функции организма [Кленова И.Ф., Мальцев К.Л., Яременко Н.А. Ветеринарные препараты в России. Справочник. М.: Сельхозиздат, 2004. Ч.2. - С.68-69].Tertarhydrovit is a complex of 4 vitamins with a content of 1 ml of a solution: vitamin A - 25000 ME, D 3 - 5000 ME, E - 25 mg, C - 50 mg. Vitamin A is involved in phosphorus, carbohydrate, lipid metabolism, regulates oxidative processes, the growth of epithelial tissues, including the epithelium of the mammary gland. Vitamin D is involved in the regulation of energy and mineral metabolism, promotes the absorption of calcium and phosphorus. Vitamin E is involved in the regulation of carbohydrate and fat metabolism, oxidative reactions in the body. Vitamin C is an important factor in normal growth and increases the protective functions of the body [Klenova I.F., Maltsev K.L., Yaremenko N.A. Veterinary drugs in Russia. Directory. M .: Selkhozizdat, 2004. Part 2. - S.68-69].
Заявленный способ лечения субклинического мастита у лактирующих коров заключается в поочередном применении двух биогенных веществ ПДЭ и 15% раствора АСД 2Ф на тетрагидровите. На 1, 3 и 5 дни лечения больным субклиническим маститом животным подкожно вводят ПДЭ в дозе 20 мл на животное, а на 2, 4 и 6 дни - внутримышечно 15% АСД 2Ф на тетрагидровите в дозе 10 мл.The claimed method for the treatment of subclinical mastitis in lactating cows consists in the alternate use of two biogenic substances PDE and 15% ASD 2F solution on tetrahydrovitis. On days 1, 3 and 5 of treatment for patients with subclinical mastitis, animals are injected subcutaneously with PDE at a dose of 20 ml per animal, and on days 2, 4 and 6, intramuscularly with 15% ASD 2F per tetrahydrovite at a dose of 10 ml.
Проверка эффективности способа терапии субклинического мастита проводилась на коровах АОНП «Успенское» и ОАО «ПЗ «Сергиевский» Ливенского района Орловской области и ЗАО «Манино» Калачеевского района Воронежской области.Testing the effectiveness of the method of treatment of subclinical mastitis was carried out on cows AONP "Uspenskoe" and JSC "PZ" Sergievsky "Livensky district of the Oryol region and ZAO" Manino "Kalacheevsky district of the Voronezh region.
Сущность способа поясняется примерами.The essence of the method is illustrated by examples.
ПримерExample
Для определения эффективности предлагаемого способа лечения было подобрано 115 больных субклиническим маститом лактирующих коров, которых разделили на 3 группы. Животным первой группы (37 коров, 41 пораженная доля вымени) подкожно каждые 48 часов вводили ПДЭ в дозе 20 мл на животное пятикратно; второй группы (35 коров, 38 пораженных долей вымени) внутримышечно вводили 15% АСД 2Ф на тетрагидровите в дозе 10 мл трехкратно, каждые 48 часов, коровам третьей группы (43 коровы, 48 пораженных долей вымени) - вводили плаценту денатурированную эмульгированную на 1, 3 и 5 дни лечения в дозе 20 мл подкожно и 15% раствор АСД 2Ф на тетрагидровите в дозе 10 мл внутримышечно на 2, 4 и 6 дни лечения.To determine the effectiveness of the proposed method of treatment, 115 patients with subclinical mastitis of lactating cows were selected, which were divided into 3 groups. The animals of the first group (37 cows, 41 affected lobes of the udder) were subcutaneously injected with PDE at a dose of 20 ml every 48 hours five times; the second group (35 cows, 38 affected lobes of the udder) was intramuscularly injected with 15% ASD 2F on tetrahydrovitrate in a dose of 10 ml three times, every 48 hours, to cows of the third group (43 cows, 48 affected lobes of the udder) - a denatured emulsified placenta of 1, 3 was introduced and 5 days of treatment at a dose of 20 ml subcutaneously and 15% ASD 2F solution on tetrahydrovitol at a dose of 10 ml intramuscularly on days 2, 4 and 6 of treatment.
Через 7-10 дней всех леченых животных обследовали клинически, а молоко - с 2% раствором мастидина и пробой отстаивания. Результаты лечения представлены в таблице 1.After 7-10 days, all treated animals were examined clinically, and milk with a 2% mastidine solution and a breakdown assay. The treatment results are presented in table 1.
Данные таблицы 1 свидетельствуют о том, что наилучший лечебный эффект при субклиническом мастите достигнут при совместном парентеральном применении биогенных препаратов ПДЭ и 15% раствора АСД 2Ф на тетрагидровите: выздоровело на 18,8 и 26,6% больше животных и положительный эффект (выздоровело + улучшено состояние) был соответственно больше на 11,2 и 20,6%, чем при применении каждого препарата в отдельности.The data in table 1 indicate that the best therapeutic effect in subclinical mastitis was achieved with the combined parenteral use of biogenic preparations of PDE and 15% solution of ASD 2F on tetrahydrovitis: 18.8 and 26.6% more animals recovered and positive effect (recovered + improved condition) was respectively 11.2 and 20.6% more than when using each drug separately.
При совместном применении биогенных препаратов в течение 4 дней выздоровление отмечали у 48,8% больных субклиническим маститом лактирующих коров, а после полного курса лечения (6 дней) выздоровело еще 34,9% больных животных.With the combined use of biogenic preparations for 4 days, recovery was observed in 48.8% of patients with subclinical mastitis of lactating cows, and after a full course of treatment (6 days) another 34.9% of sick animals recovered.
Результаты исследования секрета вымени у выздоровевших коров до и после лечения представлены в таблицах 2-4.The results of the study of the secretion of the udder in recovered cows before and after treatment are presented in tables 2-4.
Как видно из представленных в таблице 2 данных, на следующий день после окончания лечения ПДЭ в секрете вымени отсутствовала микрофлора в 40,0% проб, возрос ИБ (индекс бактерицидности) кожи вымени на 28,9%, снизилось содержание соматических клеток в 6,3 раза.As can be seen from the data presented in table 2, the day after the end of PDE treatment, the microflora was not secret in the udder in 40.0% of the samples, the IB (bactericidal index) of the skin of the udder increased by 28.9%, and the somatic cell content decreased in 6.3 times.
Через неделю после окончания лечения ПДЭ в секрете вымени долей подвергнутых лечению ИБ кожи вымени и содержание соматических клеток соответствовало норме, в 60% проб отсутствовала микрофлора.A week after the end of PDE treatment, the secretion of the udder of the fractions of the udder skin treated with IB was the norm and the somatic cell content was normal, in 60% of the samples there was no microflora.
Как видно из представленных данных в таблице 3, при применении АСД 2Ф у выздоровевших животных в 20% проб секрета вымени отсутствовала микрофлора, возрос ИБ кожи вымени на 27,7%, снизилось содержание соматических клеток в 5,6 раза.As can be seen from the data presented in table 3, when using ASD 2F in recovered animals, microflora was absent in 20% of udder secretion samples, the udder skin IB increased by 27.7%, and somatic cell content decreased by 5.6 times.
Через неделю после лечения содержание соматических клеток, ИБ кожи вымени соответствовали норме, в 40% проб секрета вымени отсутствовала микрофлора.A week after treatment, the content of somatic cells, IB of the skin of the udder was normal, in 40% of the samples of the secretion of the udder there was no microflora.
п/пNo.
p / p
Как видно из представленных данных в таблице 4, после применения комплексного лечения (ПДЭ + 15% раствор АСД 2Ф) у клинически выздоровевших животных увеличился ИБ кожи вымени в 1,4 раза, снизилось содержание соматических клеток в 6,3 раза, микрофлора отсутствовала в 60% проб.As can be seen from the data presented in table 4, after the application of complex treatment (PDE + 15% ASD 2F solution) in clinically recovered animals, the udder skin IB increased 1.4 times, somatic cell content decreased 6.3 times, microflora was absent 60 % samples
Через неделю после лечения в секрете вымени долей подвергнутых лечению содержание соматических клеток, ИБ кожи вымени соответствовали норме, во всех пробах секрета вымени отсутствовала микрофлора.A week after the treatment, the secretion of the udder of the shares of the somatic cells subjected to treatment, the IB of the skin of the udder, corresponded to the norm, in all samples of the secretion of the udder there was no microflora.
Таким образом, предложен эффективный способ лечения лактирующих коров больных субклиническим маститом, включающий совместное поочередное парентеральное применение препаратов ПДЭ и 15% раствор АСД 2Ф на тетрагидровите.Thus, an effective method is proposed for the treatment of lactating cows in patients with subclinical mastitis, which includes the joint alternate parenteral administration of PDE preparations and a 15% solution of ASD 2F on tetrahydrovitis.
Преимущество данного способа лечения субклинического мастита у лактирующих коров состоит еще и в том, что молоко после завершения курса лечения может использоваться для потребления без ограничений.The advantage of this method of treating subclinical mastitis in lactating cows also lies in the fact that milk after completion of the course of treatment can be used for consumption without restrictions.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010151745/15A RU2441660C1 (en) | 2010-12-16 | 2010-12-16 | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010151745/15A RU2441660C1 (en) | 2010-12-16 | 2010-12-16 | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2441660C1 true RU2441660C1 (en) | 2012-02-10 |
Family
ID=45853565
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010151745/15A RU2441660C1 (en) | 2010-12-16 | 2010-12-16 | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2441660C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2538721C1 (en) * | 2013-11-05 | 2015-01-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследователький ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows |
| RU2552912C1 (en) * | 2014-04-02 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова" (ФГБОУ ВПО "Курская ГСХА") | Method of increasing biological properties of antiseptic-stimulator of dorogov asd-2f |
| RU2557531C2 (en) * | 2013-09-04 | 2015-07-20 | Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ИЭВСиДВ Россельхозакадемии) | Tissue nosode, preparation for treating bovine mastitis and method for using it |
| RU2768609C1 (en) * | 2021-07-26 | 2022-03-24 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии" (ФГБНУ "ВНИВИПФиТ") | Method of treating subclinical mastitis in lactating cows |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2340332C1 (en) * | 2007-03-26 | 2008-12-10 | Олег Николаевич Моисеев | Method of prevention of cow mastitis |
| RU2401657C2 (en) * | 2008-12-29 | 2010-10-20 | Государственное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" | Method of prevention and treatment of mastitis in cows |
-
2010
- 2010-12-16 RU RU2010151745/15A patent/RU2441660C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2340332C1 (en) * | 2007-03-26 | 2008-12-10 | Олег Николаевич Моисеев | Method of prevention of cow mastitis |
| RU2401657C2 (en) * | 2008-12-29 | 2010-10-20 | Государственное научное учреждение "Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства" | Method of prevention and treatment of mastitis in cows |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| КЛЕНОВА И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России. - М.: Сельхозиздат, 2004, т.1, с.460-476. * |
| Наставление по применению плаценты денатурированной эмульгированной (ПДЭ) для профилактики и лечения эндометритов и мастита у коров и свиноматок при задержании последа у коров, утверждено Департаментом ветеринарии Минсельхоза РФ 25 июня 2007 г. (№ПВР - 2-4.9/00209). * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2557531C2 (en) * | 2013-09-04 | 2015-07-20 | Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ИЭВСиДВ Россельхозакадемии) | Tissue nosode, preparation for treating bovine mastitis and method for using it |
| RU2538721C1 (en) * | 2013-11-05 | 2015-01-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследователький ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИВИПФиТ Россельхозакадемии) | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows |
| RU2552912C1 (en) * | 2014-04-02 | 2015-06-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова" (ФГБОУ ВПО "Курская ГСХА") | Method of increasing biological properties of antiseptic-stimulator of dorogov asd-2f |
| RU2768609C1 (en) * | 2021-07-26 | 2022-03-24 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии" (ФГБНУ "ВНИВИПФиТ") | Method of treating subclinical mastitis in lactating cows |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2619862C1 (en) | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2441660C1 (en) | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2624868C2 (en) | Preparation method of the complex gel for mastitis treatment and prevention in cows and complex gel on its basis | |
| RU2538721C1 (en) | Method of treatment of subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2303979C2 (en) | Method for producing succinic biostimulator for increasing organism resistance | |
| RU2367433C1 (en) | Preparation for mastitis treatment in lactating cows | |
| RU2585049C2 (en) | Preparation from eggs with regenerative, analgesic and anti-inflammatory properties | |
| RU2316329C2 (en) | Method for manufacturing preparation for preventing and treating diseases of viral etiology in cattle and method for treating such diseases | |
| RU2340332C1 (en) | Method of prevention of cow mastitis | |
| RU2406489C1 (en) | Method for prevention of gestosis and its complications in sows | |
| RU2070409C1 (en) | Drug for treatment of mastitis in milking animals | |
| RU2320167C1 (en) | Method for increasing adaptational abilities in sheep | |
| RU2076702C1 (en) | Preparation for prophylaxis and treatment of gynecological and postpartum diseases in agriculture animal females and method of its using | |
| CN101810666B (en) | Veterinary synergic enrofloxacin injection and preparation method thereof | |
| RU2833128C1 (en) | Method of treating acute catarrhal mastitis in lactating cows | |
| RU2276984C1 (en) | Method for treating newborn calves for dyspepsia | |
| RU2796674C1 (en) | Method of increasing the overall immunobiological reactivity of the body of calves | |
| RU2848380C1 (en) | Method of treating acute fibrinous mastitis in cows during lactation | |
| RU2796986C1 (en) | Treatment of mastitis in lactating cows | |
| RU2417782C1 (en) | Method of treating paunch acidosis | |
| RU2423990C1 (en) | Method of treating mastitis in cows | |
| RU2200013C2 (en) | Medicinal agent for treatment and prophylaxis of diseases caused by selenium insufficiency in agriculture animal body | |
| RU2226105C2 (en) | Method for treating subclinical mastitis in cows | |
| RU2404728C1 (en) | Method for increasing overall resistance of organism, prophylactics and treatment of respiratory, gastrointestinal and gynaecological diseases, prophylactics of embryonic mortality in animals and medicinal agent for its realisation | |
| RU2818836C1 (en) | Method for iron deficiency anemia correction in sucking calves |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20121217 |