RU2308034C1 - Method of diagnosing small abnormalities in fetus heart development - Google Patents
Method of diagnosing small abnormalities in fetus heart development Download PDFInfo
- Publication number
- RU2308034C1 RU2308034C1 RU2006102624/15A RU2006102624A RU2308034C1 RU 2308034 C1 RU2308034 C1 RU 2308034C1 RU 2006102624/15 A RU2006102624/15 A RU 2006102624/15A RU 2006102624 A RU2006102624 A RU 2006102624A RU 2308034 C1 RU2308034 C1 RU 2308034C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fetus
- mars
- collagen
- lymphocytes
- antibodies
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 title claims abstract description 19
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 230000009067 heart development Effects 0.000 title abstract 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 21
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 21
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 21
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 19
- 101000917858 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Proteins 0.000 claims abstract description 18
- 101000917839 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Proteins 0.000 claims abstract description 18
- 102100029185 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Human genes 0.000 claims abstract description 18
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 14
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 14
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 claims abstract description 14
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 4
- 230000007170 pathology Effects 0.000 abstract description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 3
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 3
- 210000002458 fetal heart Anatomy 0.000 description 3
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 3
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 description 2
- 208000036864 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 description 2
- 208000002330 Congenital Heart Defects Diseases 0.000 description 2
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 2
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 description 2
- 208000016448 atrial septal aneurysm Diseases 0.000 description 2
- 208000015802 attention deficit-hyperactivity disease Diseases 0.000 description 2
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 2
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 208000028831 congenital heart disease Diseases 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000002592 echocardiography Methods 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 230000036266 weeks of gestation Effects 0.000 description 2
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 208000006893 Fetal Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 1
- 208000003430 Mitral Valve Prolapse Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000037581 Persistent Infection Diseases 0.000 description 1
- 206010035138 Placental insufficiency Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010042434 Sudden death Diseases 0.000 description 1
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 1
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 1
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 230000001746 atrial effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000011128 cardiac conduction Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007691 collagen metabolic process Effects 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 201000007119 infective endocarditis Diseases 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 231100001023 lymphopenia Toxicity 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000004115 mitral valve Anatomy 0.000 description 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004223 overdiagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 201000007532 polyhydramnios Diseases 0.000 description 1
- 201000011461 pre-eclampsia Diseases 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии и может быть использовано для диагностики малых аномалий развития сердца (МАРС) у плода.The invention relates to medicine, namely to perinatology and can be used to diagnose small abnormalities of the heart (MARS) in the fetus.
Актуальность разработки способа определяется высокой частотой встречаемости МАРС у новорожденных. Среди патологии сердечно-сосудистой системы в данной группе детей МАРС составляют около 33%. Наиболее часто среди МАРС наблюдают: аномально расположенные хорды, открытое овальное окно, удлиненный Евстахиев клапан, пролапс митрального клапана, аневризмы межпредсердной и межжелудочковой перегородок [1]. Возможными осложнениями МАРС могут быть: инфекционный эндокардит, легочное сердце, тромбэмболии, нарушения ритма и проводимости сердца, а в редких случаях синдром внезапной смерти ребенка [2]. Разработка способа диагностики МАРС у плода позволит диагностировать МАРС до рождения ребенка и назначить своевременное наблюдение, адекватную терапию и профилактику осложнений данного заболевания.The relevance of the development of the method is determined by the high frequency of occurrence of MARS in newborns. Among the pathology of the cardiovascular system in this group of children, MARS make up about 33%. Most often among MARS are observed: abnormally located chords, an open oval window, an elongated Eustachian valve, mitral valve prolapse, aneurysms of the atrial and interventricular septa [1]. Possible complications of MARS can be: infectious endocarditis, pulmonary heart, thromboembolism, cardiac arrhythmias and cardiac conduction, and in rare cases, sudden death syndrome of a child [2]. The development of a method for diagnosing MARS in the fetus will allow diagnosing MARS before the birth of a child and appoint timely monitoring, adequate therapy and prevention of complications of this disease.
Известен способ диагностики МАРС методом эхокардиографии плода (Лукьянова Е.А. Пренатальная диагностика врожденных пороков сердца методом эхокардиографии // Современные подходы и внедрение новых методик в диагностике: материалы конференции к 10-летнему юбилею Витебского диагностического центра (Витебск, 25 марта 2005 г.). - Витебск, 2005. - С.124-127). Указанный способ выбран в качестве ближайшего аналога (прототипа).A known method for the diagnosis of MARS by fetal echocardiography (Lukyanova E.A. . - Vitebsk, 2005. - S.124-127). The specified method is selected as the closest analogue (prototype).
Недостатки способа:The disadvantages of the method:
1) проводится строго по показаниям (подозрение на врожденный порок сердца, нарушения сердечного ритма плода, водянка плода, врожденный порок сердца у беременной, сахарный диабет беременной, юный возраст матери и т.д.);1) is carried out strictly according to the indications (suspected congenital heart disease, fetal heart rhythm disturbances, fetal dropsy, congenital heart disease in a pregnant woman, pregnant woman’s diabetes, young mother’s age, etc.);
2) на поздних сроках беременности визуализация сердца затруднена из-за больших размеров, положения и ограниченной подвижности плода в полости матки;2) in late pregnancy, the visualization of the heart is difficult due to the large size, position and limited mobility of the fetus in the uterine cavity;
3) гипердиагностика;3) overdiagnosis;
4) высокие требования к специалисту (специальная подготовка, опыт работы, четкое знание анатомии и особенностей кровообращения плода);4) high requirements for a specialist (special training, work experience, a clear knowledge of the anatomy and features of the blood circulation of the fetus);
5) высокие требования к ультразвуковой аппаратуре - высокая разрешающая способность, режим "сердца плода" и допплеровский режим (цветной и импульсный).5) high requirements for ultrasound equipment - high resolution, “fetal heart” mode and Doppler mode (color and pulse).
Указанные недостатки предлагается устранить в заявляемом способе.These disadvantages are proposed to eliminate in the present method.
Заявляемый технический результат достигается тем, что в периферической венозной крови женщин в сроке 36-38 недель беременности определяют количество CD16+ лимфоцитов и коэффициент содержания антител к коллагену. При значении CD16+ лимфоцитов, равном 14,0% или менее, а коэффициента содержания антител к коллагену, равном 0,2 или более, диагностируют МАРС у плода в 80,65% случаев.The claimed technical result is achieved by the fact that in the peripheral venous blood of women in the period 36-38 weeks of pregnancy determine the number of CD16 + lymphocytes and the coefficient of the content of antibodies to collagen. With a CD16 + lymphocyte value of 14.0% or less, and a collagen antibody coefficient of 0.2 or more, the fetus is diagnosed with MARS in 80.65% of cases.
Новизна способаThe novelty of the method
Впервые предлагается диагностировать МАРС у плода по определению в периферической венозной крови женщин в сроке 36-38 недель беременности количества CD16+ лимфоцитов и коэффициента содержания антител к коллагену.For the first time, it is proposed to diagnose MARS in the fetus by determining in the peripheral venous blood of women in the period of 36-38 weeks of pregnancy the number of CD16 + lymphocytes and the coefficient of the content of antibodies to collagen.
По результатам ранее проводимых исследований повышенное содержание антител к коллагену в крови отмечалось при ювенильной склеродермии [3], а также при бронхите у детей [4], при обострении ишемической болезни сердца [5], а снижение содержания CD16+ лимфоцитов в периферической крови наблюдалось у часто болеющих детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью [6], при аутоиммунном эндометрите [7], лимфопении, длительно текущей инфекции, злокачественном росте, аллергических заболеваниях [8].According to the results of previous studies, an increased content of antibodies to collagen in the blood was observed with juvenile scleroderma [3], as well as bronchitis in children [4], with exacerbation of coronary heart disease [5], and a decrease in the content of CD16 + lymphocytes in peripheral blood was observed in often sick children with attention deficit hyperactivity disorder [6], with autoimmune endometritis [7], lymphopenia, long-term infection, malignant growth, allergic diseases [8].
Снижение количества CD16+ лимфоцитов на фоне повышенного содержания антител к коллагену в периферической крови беременных женщин, возможно, свидетельствует о супрессивном влиянии на пролиферацию естественных киллеров (CD16+ клеток) цитокинов (в частности, трансформирующего фактора роста β), непосредственно участвующих в процессах коллагенового обмена, а также о стимуляции гуморального звена иммунного ответа в отношении коллагеновых структур с вероятным опосредованным участием механизмов аутоиммунного повреждения, ведущих к нарушению процессов депозиции коллагена в интерстиции соединительной ткани сердца плода, что в конечном итоге приводит к формированию МАРС.A decrease in the number of CD16 + lymphocytes against the background of an increased content of antibodies to collagen in the peripheral blood of pregnant women may indicate a suppressive effect on the proliferation of natural killer cells (CD16 + cells) of cytokines (in particular, transforming growth factor β) directly involved in collagen metabolism, and also about the stimulation of the humoral link of the immune response against collagen structures with the likely indirect participation of autoimmune damage mechanisms leading to impaired collagen deposition processes in the interstitium of the connective tissue of the fetal heart, which ultimately leads to the formation of MARS.
Отличительные признаки способаDistinctive features of the method
Установлены прогностические параметры количества CD16+ лимфоцитов и коэффициента содержания антител к коллагену в периферической венозной крови беременной женщины, когда при значении CD16+ лимфоцитов, равном 14,0% или менее, коэффициента содержания антител к коллагену, равном 0,2 или более, диагностируют МАРС у плода.The prognostic parameters of the number of CD16 + lymphocytes and the coefficient of the content of antibodies to collagen in the peripheral venous blood of a pregnant woman were established when, with a CD16 + lymphocyte value of 14.0% or less, the coefficient of the content of antibodies to collagen equal to 0.2 or more is diagnosed with fetal MARS .
Способ осуществляется следующим образом:The method is as follows:
1. У женщин в сроке 36-38 недель беременности производят забор периферической венозной крови - 1 мл в сухую пробирку для определения антител к коллагену и 1 мл в пробирку с 0,5 мл разведенного гепарина (1:10) для определения количества CD16+ лимфоцитов.1. In women aged 36-38 weeks of gestation, peripheral venous blood is sampled - 1 ml in a dry tube to determine antibodies to collagen and 1 ml in a tube with 0.5 ml of diluted heparin (1:10) to determine the number of CD16 + lymphocytes.
2. После образования сгустка кровь центрифугируют 10 минут при 1500 об/мин и отбирают для постановки реакции 100 мкл сыворотки.2. After the formation of a clot, the blood is centrifuged for 10 minutes at 1500 rpm and 100 μl of serum are collected for the reaction.
3. Определение и расчет коэффициента содержания антител к коллагену проводят в соответствии с методическими рекомендациями фирмы-производителя используемой тест-системы (ООО "Навина", Россия). Регистрацию проводят на вертикальном спектрофотометре типа "Multiskan".3. The determination and calculation of the coefficient of content of antibodies to collagen is carried out in accordance with the methodological recommendations of the manufacturer of the used test system (LLC Navina, Russia). Registration is carried out on a vertical spectrophotometer type "Multiskan".
4. Выделение лимфоцитов из 1 мл периферической венозной крови осуществляется стандартным методом - центрифугированием в градиенте плотности фиколл-верографин при 1500 об/мин в течение 30 минут.4. Isolation of lymphocytes from 1 ml of peripheral venous blood is carried out by the standard method - centrifugation in a density gradient ficoll-verographin at 1500 rpm for 30 minutes.
5. В пробирку, содержащую 100 мкл лимфоцитов в концентрации 1×106 кл/мл, добавляют 20 мкл моноклональных анти-СD16+ антител, меченных FITC или РЕ. Клетки инкубируют с моноклональными антителами в течение 30 минут при комнатной температуре в темноте, после чего отмывают 1 раз 1 мл физиологического раствора центрифугированием при 1500 об/мин в течение 2 минут. Клетки в пробирках ресуспендируют в 500 мкл физиологического раствора.5. In a test tube containing 100 μl of lymphocytes at a concentration of 1 × 10 6 cells / ml, add 20 μl of monoclonal anti-CD16 + antibodies labeled with FITC or PE. Cells are incubated with monoclonal antibodies for 30 minutes at room temperature in the dark, and then washed 1 time with 1 ml of physiological saline by centrifugation at 1500 rpm for 2 minutes. Cells in tubes are resuspended in 500 μl of saline.
6. Учет реакции проводят на проточном цитометре, определяя в лимфоцитарном гейте процентное содержание CD16+ клеток. Диагноз наличия или отсутствия МАРС у плода подтверждался методом эхокардиографии, проводимой в 1-2 день жизни новорожденных детей.6. The reaction is recorded on a flow cytometer, determining the percentage of CD16 + cells in the lymphocyte gate. The diagnosis of the presence or absence of MARS in the fetus was confirmed by echocardiography performed on the 1-2 day of life of newborn children.
Сущность заявляемого способа поясняется следующими примерами.The essence of the proposed method is illustrated by the following examples.
Пример 1. Пациентка М. Беременность 36 недель, осложненная гестозом (нефропатия I степени). По заявляемому способу в периферической венозной крови женщины определялось количество CD16+ лимфоцитов, которое составило 12,1%, что ниже заявляемого уровня (14,0%), коэффициент содержания антител к коллагену был равен 0,316, что выше заявляемого уровня (0,2). Согласно заявляемому способу диагностируют МАРС. При проведении ЭХО-КГ плода были обнаружены аномально расположенная хорда в полости левого желудочка, удлиненный Евстахиев клапан, аневризма межпредсердной перегородки (МАРС). В 38 недель беременности у женщины произошли II своевременные роды путем кесарева сечения. Родилась девочка с оценкой по шкале Апгар 8-9 баллов, массой тела 3150 г, длиной тела 52 см. При проведении ЭХО-КГ в 1-й день жизни ребенка были диагностированы аномально расположенная (диагональная) хорда в полости левого желудочка, удлиненный Евстахиев клапан (9 мм), аневризма межпредсердной перегородки (МАРС).Example 1. Patient M. Pregnancy 36 weeks, complicated by gestosis (nephropathy, I degree). According to the claimed method, the number of CD16 + lymphocytes was determined in the peripheral venous blood of a woman, which was 12.1%, which is lower than the declared level (14.0%), the coefficient of content of antibodies to collagen was 0.316, which is higher than the declared level (0.2). According to the claimed method, MARS is diagnosed. During ECHO-KG of the fetus, an abnormally located chord in the left ventricular cavity, an elongated Eustachian valve, an atrial septal aneurysm (MARS) were detected. At 38 weeks of gestation, a woman had II timely delivery by cesarean section. A girl was born with an Apgar score of 8-9 points, body weight 3150 g, body length 52 cm. During ECHO-KG on the 1st day of a child’s life, an abnormally located (diagonal) chord in the cavity of the left ventricle, an elongated Eustachian valve was diagnosed (9 mm), atrial septal aneurysm (MARS).
Таким образом, диагноз МАРС у плода по предлагаемому способу подтвердился.Thus, the diagnosis of MARS in the fetus by the proposed method was confirmed.
Пример 2. Пациентка Н. Беременность 38 недель. Течение беременности физиологическое. По заявляемому способу в периферической венозной крови женщины определялось количество CD16+ лимфоцитов, которое составило 15,9%, что выше заявляемого уровня (14,0%), коэффициент содержания антител к коллагену был равен 0,01, что ниже заявляемого уровня (0,2). Согласно заявляемому способу МАРС не диагностируют. Показаний для проведения ЭХО-КГ плода не было. В 39 недель беременности у женщины произошли I своевременные роды. Родился мальчик с оценкой по шкале Апгар 8-9 баллов, массой тела 3500 г, длиной тела 55 см. При проведении ЭХО-КГ в 1-й день жизни ребенка МАРС обнаружены не были.Example 2. Patient N. Pregnancy 38 weeks. The course of pregnancy is physiological. According to the claimed method, the number of CD16 + lymphocytes was determined in the peripheral venous blood of a woman, which was 15.9%, which is higher than the declared level (14.0%), the coefficient of the content of antibodies to collagen was 0.01, which is lower than the declared level (0.2 ) According to the claimed method, MARS is not diagnosed. There were no indications for ECHO-KG of the fetus. At 39 weeks of pregnancy, a woman had I timely delivery. A boy was born with an Apgar score of 8–9 points, body weight 3500 g, body length 55 cm. During ECHO-KG on the 1st day of the child’s life, MARS were not found.
Таким образом, диагноз по предлагаемому способу подтвердился.Thus, the diagnosis of the proposed method was confirmed.
Пример 3. Пациентка П. Беременность 37 недель, осложненная фетоплацентарной недостаточностью, хронической внутриутробной гипоксией плода, многоводием. По заявляемому способу в периферической венозной крови женщины определялось количество CD16+ лимфоцитов, которое составило 14,0%, что равно заявляемому уровню (14,0%), коэффициент содержания антител к коллагену был равен 0,475, что выше заявляемого уровня (0,2). Согласно заявляемому способу диагностируют МАРС. При проведении ЭХО-КГ плода МАРС обнаружены не были. В 40 недель у женщины произошли I своевременные роды. Родилась девочка с оценкой по шкале Апгар 8-9 баллов, массой тела 3850 г, длиной тела 53 см. При проведении ЭХО-КГ на 2-й день жизни ребенка была диагностирована аномально расположенная (поперечная) хорда у верхушки левого желудочка (МАРС).Example 3. Patient P. Pregnancy 37 weeks, complicated by placental insufficiency, chronic fetal hypoxia of the fetus, polyhydramnios. According to the claimed method, the number of CD16 + lymphocytes was determined in the peripheral venous blood of a woman, which amounted to 14.0%, which is equal to the declared level (14.0%), the coefficient of content of antibodies to collagen was 0.475, which is higher than the declared level (0.2). According to the claimed method, MARS is diagnosed. When conducting ECHO-KG fetus MARS were not detected. At 40 weeks, the woman had I timely delivery. A girl was born with an Apgar score of 8-9 points, body weight 3850 g, body length 53 cm. During ECHO-KG on the 2nd day of a child’s life, an abnormally located (transverse) chord at the apex of the left ventricle (MARS) was diagnosed.
Таким образом, диагноз по предлагаемому способу подтвердился.Thus, the diagnosis of the proposed method was confirmed.
Пример 4. Пациентка Н. Беременность 38 недель. Течение беременности физиологическое. По заявляемому способу в периферической венозной крови женщины определялось количество CD16+ лимфоцитов, которое составило 14,0%, что равно заявляемому уровню (14,0%), коэффициент содержания антител к коллагену был равен 0,2, что равно заявляемому уровню (0,2). Согласно заявляемому способу диагностируют МАРС. При проведении ЭХО-КГ плода МАРС обнаружены не были. В 39 недель у женщины произошли II своевременные роды. Родилась девочка с оценкой по шкале Апгар 7-8 баллов, массой тела 4200 г, длиной тела 54 см. При проведении ЭХО-КГ на 2-й день жизни ребенка была диагностирована аномально расположенная (диагональная) хорда в полости левого желудочка (МАРС). Таким образом, диагноз по предлагаемому способу подтвердился.Example 4. Patient N. Pregnancy 38 weeks. The course of pregnancy is physiological. According to the claimed method, the number of CD16 + lymphocytes was determined in the peripheral venous blood of a woman, which amounted to 14.0%, which is equal to the declared level (14.0%), the coefficient of content of antibodies to collagen was 0.2, which is equal to the declared level (0.2 ) According to the claimed method, MARS is diagnosed. When conducting ECHO-KG fetus MARS were not detected. At 39 weeks, the woman had II timely delivery. A girl was born with an Apgar score of 7-8 points, a body weight of 4200 g, a body length of 54 cm. When conducting ECHO-KG on the 2nd day of a child's life, an abnormally located (diagonal) chord in the cavity of the left ventricle (MARS) was diagnosed. Thus, the diagnosis of the proposed method was confirmed.
Преимущества способа:The advantages of the method:
1. Возможность скринингового обследования женщин в третьем триместре беременности с целью выявления МАРС.1. The possibility of a screening examination of women in the third trimester of pregnancy in order to detect MARS.
2. Позволяет диагностировать МАРС независимо от размеров, положения и степени подвижности плода.2. Allows you to diagnose MARS regardless of size, position and degree of mobility of the fetus.
3. Заявляемый способ прост в исполнении и не требует больших временных затрат (осуществляется за 3 часа).3. The inventive method is simple to implement and does not require large time expenditures (carried out in 3 hours).
4. Исследование может быть проведено в любое время суток.4. The study can be carried out at any time of the day.
5. Предлагаемый способ имеет высокую точность - 80,65%.5. The proposed method has a high accuracy of 80.65%.
6. Исследуется малый объем крови (2 мл).6. A small blood volume (2 ml) is examined.
7. Позволяет диагностировать формирование МАРС до рождения ребенка и назначить своевременное наблюдение, адекватную терапию и профилактику осложнений данной патологии.7. Allows you to diagnose the formation of MARS before the birth of a child and prescribe timely monitoring, adequate therapy and prevention of complications of this pathology.
Указанным способом обследовано 31 женщина в сроке 36-38 недель беременности.In this way, 31 women were examined in the period 36-38 weeks of pregnancy.
Результаты исследования представлены в таблице 1.The results of the study are presented in table 1.
ЛИТЕРАТУРАLITERATURE
1. Меньшикова Л.И., Макарова В.И., Сурова О.В., Ефимова Н.В., Кузьмина Г.К. Значение малых аномалий развития сердца в формировании патологии сердечно-сосудистой системы у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2001. - №5. - С.39-42.1. Menshikova L.I., Makarova V.I., Surova O.V., Efimova N.V., Kuzmina G.K. The value of small anomalies in the development of the heart in the formation of pathology of the cardiovascular system in children // Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics. - 2001. - No. 5. - S. 39-42.
2. Земцовский Э.В. Соединительно-тканные дисплазии сердца. - СПб: ТОО "Политекс-Норд-Вест", 1998. - 96 с.2. Zemtsovsky E.V. Connective tissue dysplasia of the heart. - St. Petersburg: Polytex-Nord-West LLP, 1998. - 96 p.
3. Тугаринова Г.В., Подчерняева Н.С., Гитель Е.П., Осминина М.К. Клиническое значение определения антител к коллагенам при ювенильной склеродермии // Клиническая лабораторная диагностика. - 2005. - №9. - С.16-17.3. Tugarinova G.V., Podchernyaeva N.S., Gitel E.P., Osminina M.K. The clinical significance of the determination of antibodies to collagen in juvenile scleroderma // Clinical laboratory diagnostics. - 2005. - No. 9. - S.16-17.
4. Чигринцева Л.М., Григанов В.И., Силищева Н.Н., Герович Л.М., Подулясская А.Ю., Аверина Л.И. Клиническое значение определения антител к коллагену при бронхите у детей // Материалы 7 Национального конгресса по болезням органов дыхания (Москва, 2-5 июля 1997 г.). - М., 1997. - С.207.4. Chigrintseva L. M., Griganov V. I., Silishcheva N. N., Gerovich L. M., Podulyasskaya A. Yu., Averina L. I. The clinical significance of the determination of antibodies to collagen in children with bronchitis // Materials 7 of the National Congress on respiratory diseases (Moscow, July 2-5, 1997). - M., 1997. - P.207.
5. Бабаева А.Р., Тарасов А.А. Возможности ранней лабораторной диагностики обострений ишемической болезни сердца с использованием лабораторной диагностики определения антител к коллагену и гиалуроновой кислоте // Актуальные вопросы клиники, диагностики и лечения в многопрофильном лечебном учреждении: тезисы конференции. - СПб., 2004. - С.101.5. Babaeva A.R., Tarasov A.A. Possibilities of early laboratory diagnosis of exacerbations of coronary heart disease using laboratory diagnostics for the determination of antibodies to collagen and hyaluronic acid // Actual issues of the clinic, diagnosis and treatment in a multidisciplinary medical institution: conference abstracts. - SPb., 2004. - P.101.
6. Кочерова О.Ю., Филькина О.М., Сотникова Н.Ю., Шанина Т.Г. Особенности иммунного статуса часто болеющих детей с синдромом дефицита внимания с гиперактивностью // Russian Journal of Immunology. - 2005. - V.9, Supp 2. - P.224.6. Kocherova O.Yu., Filkina O.M., Sotnikova N.Yu., Shanina T.G. Features of the immune status of frequently ill children with attention deficit hyperactivity disorder // Russian Journal of Immunology. - 2005. - V.9, Supp 2. - P.224.
7. Михнина Е.А., Эллиниди В.Н., Давыдова Н.И. Хохлов П.П., Комаров Е.К., Калинина Е.М., Добротворцева О.А., Аникеева Н.В. Диагностика аутоиммунного эндометрита у женщин с нарушением репродуктивной функции // Russian Journal of Immunology. - 2005. - V.9, Supp 2. - P.205.7. Mikhnina EA, Ellinidi V.N., Davydova N.I. Khokhlov P.P., Komarov E.K., Kalinina E.M., Dobrotvortseva O.A., Anikeeva N.V. Diagnosis of autoimmune endometritis in women with impaired reproductive function // Russian Journal of Immunology. - 2005. - V.9, Supp 2. - P.205.
8. Справочник по иммунотерапии. - СПб., 2002. - 480 с.8. Handbook of immunotherapy. - SPb., 2002 .-- 480 s.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006102624/15A RU2308034C1 (en) | 2006-01-30 | 2006-01-30 | Method of diagnosing small abnormalities in fetus heart development |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006102624/15A RU2308034C1 (en) | 2006-01-30 | 2006-01-30 | Method of diagnosing small abnormalities in fetus heart development |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2308034C1 true RU2308034C1 (en) | 2007-10-10 |
Family
ID=38953003
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006102624/15A RU2308034C1 (en) | 2006-01-30 | 2006-01-30 | Method of diagnosing small abnormalities in fetus heart development |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2308034C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2391974C1 (en) * | 2008-12-23 | 2010-06-20 | Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Method of patent foramen ovale treatment in patient with diseases, associated with patent foramen ovale |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2168179C2 (en) * | 1999-05-25 | 2001-05-27 | Ростовский НИИ акушерства и педиатрии | Method for predicting newborn baby cardiovascular system state |
| RU2235508C2 (en) * | 2001-07-20 | 2004-09-10 | Ростовский НИИ акушерства и педиатрии | Method for predicting functional disorders in cardio-vascular system in neonatals out of the group of perinatal risk |
-
2006
- 2006-01-30 RU RU2006102624/15A patent/RU2308034C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2168179C2 (en) * | 1999-05-25 | 2001-05-27 | Ростовский НИИ акушерства и педиатрии | Method for predicting newborn baby cardiovascular system state |
| RU2235508C2 (en) * | 2001-07-20 | 2004-09-10 | Ростовский НИИ акушерства и педиатрии | Method for predicting functional disorders in cardio-vascular system in neonatals out of the group of perinatal risk |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| SCHUTTE DA et al. Prominent venous valves in hypoplastic right hearts. Am Heart J. 1997 Sep;134(3):527-31. PMID: 9327711, (реферат), [он-лайн] [30.11.2006], найдено из БД PubMed. * |
| Лукьянова Е.А. Пренатальная диагностика врожденных пороков сердца методом эхокардиографии. Современные подходы и внедрение новых методик в диагностике: материалы конференции к 10-летнему юбилею Витебского диагностического центра (Витебск, 25 марта 2005 г.). Витебск, 2005. С.124-127. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2391974C1 (en) * | 2008-12-23 | 2010-06-20 | Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Method of patent foramen ovale treatment in patient with diseases, associated with patent foramen ovale |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ruth et al. | Perinatal brain damage: predictive value of metabolic acidosis and the Apgar score. | |
| THOMAS et al. | Erythropoietin and cord blood haemoglobin in the regulation of human fetal erythropoiesis | |
| RU2461006C1 (en) | Method for female screening for prenatal diagnosis of congenital anomalies and intrauterine infection of foetus | |
| Kalapotharakos et al. | Cardiovascular effects of severe late-onset preeclampsia are reversed within six months postpartum | |
| Serpero et al. | The clinical and diagnostic utility of S100B in preterm newborns | |
| Coughtrey et al. | Possible causes linking asphyxia, thick meconium and respiratory distress | |
| RU2308034C1 (en) | Method of diagnosing small abnormalities in fetus heart development | |
| RU2587781C1 (en) | Method of diagnosing severe preeclampsia | |
| Mahfod et al. | The relation between vitamin D Deficiency and fetal growth restriction in pregnant women | |
| RU2554827C1 (en) | Method for prediction of placental insufficiency in second trimester of pregnancy | |
| RU2303782C2 (en) | Method for predicting intraventricular hemorrhages in premature neonatals | |
| Omar et al. | High-sensitivity troponin T in preterm infants with a hemodynamically significant patent ductus arteriosus | |
| RU2296997C1 (en) | Method for predicting the dynamics of insignificant abnormalities in cardiac development in unmature neonatals | |
| RU2422094C1 (en) | Method of early diagnostics of hypoxic-ischemic injuries of cns in newborn children from mothers with gestosis | |
| RU2799917C1 (en) | Method of fetal growth retardation early diagnostics | |
| Oluklu et al. | The influence of maternal inflammatory bowel diseases on fetal cardiac functions: A case-control study | |
| Wiberg-Itzel | Lactate level in amniotic fluid, a new diagnostic tool | |
| CN112255417B (en) | Auxiliary diagnosis kit for neonatal pneumonia | |
| RU2553624C1 (en) | Method for predicting toxaemias of pregnancy | |
| RU2790923C1 (en) | METHOD FOR MORPHOLOGICAL DIAGNOSIS OF A FUNCTIONING DUCTUS ARTERIOSUS IN PREMATURE NEWBORNS WITH BIRTH WEIGHT BELOW 1500 g | |
| RU2353935C1 (en) | Method of cytochemical cardiac adaptation prediction in infants | |
| RU2296329C9 (en) | Method for predicting inconsiderable abnormalities of fetal cardiac development | |
| RU2420737C1 (en) | Differential diagnostic technique for foetal maturity degree | |
| RU2472438C1 (en) | Method of predicting perinatal pathology in newborn babies | |
| RU2318210C1 (en) | Method for predicting minor abnormalities in the development of fetal heart at intrauterine viral infectioning |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080131 |