RU2303782C2 - Method for predicting intraventricular hemorrhages in premature neonatals - Google Patents
Method for predicting intraventricular hemorrhages in premature neonatals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2303782C2 RU2303782C2 RU2005128113/15A RU2005128113A RU2303782C2 RU 2303782 C2 RU2303782 C2 RU 2303782C2 RU 2005128113/15 A RU2005128113/15 A RU 2005128113/15A RU 2005128113 A RU2005128113 A RU 2005128113A RU 2303782 C2 RU2303782 C2 RU 2303782C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- concentration
- premature
- risk
- antitrypsin
- alpha
- Prior art date
Links
- 206010022840 Intraventricular haemorrhage Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 40
- 230000002028 premature Effects 0.000 title claims description 10
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 102000015395 alpha 1-Antitrypsin Human genes 0.000 claims abstract description 13
- 108010050122 alpha 1-Antitrypsin Proteins 0.000 claims abstract description 13
- 229940024142 alpha 1-antitrypsin Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 claims abstract description 10
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 claims description 15
- 208000005107 Premature Birth Diseases 0.000 claims description 7
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 claims description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 206010036595 Premature delivery Diseases 0.000 abstract 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 abstract 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 10
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical class O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 7
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 6
- 206010035138 Placental insufficiency Diseases 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 201000011461 pre-eclampsia Diseases 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 4
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 3
- 210000003140 lateral ventricle Anatomy 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 208000006893 Fetal Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 2
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 2
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 2
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 2
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 2-thiobarbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=S)N1 RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 206010003084 Areflexia Diseases 0.000 description 1
- 201000006474 Brain Ischemia Diseases 0.000 description 1
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 1
- 206010016855 Foetal distress syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 206010037601 Pyelonephritis chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 1
- 208000033571 alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins Diseases 0.000 description 1
- 210000002551 anterior cerebral artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 230000003727 cerebral blood flow Effects 0.000 description 1
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 1
- 201000006368 chronic pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002920 convulsive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 210000003989 endothelium vascular Anatomy 0.000 description 1
- 230000003090 exacerbative effect Effects 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 208000018773 low birth weight Diseases 0.000 description 1
- 231100000533 low birth weight Toxicity 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 208000004594 persistent fetal circulation syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 201000003144 pneumothorax Diseases 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000020874 response to hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 208000012175 toxemia of pregnancy Diseases 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 210000003954 umbilical cord Anatomy 0.000 description 1
- 230000002227 vasoactive effect Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036266 weeks of gestation Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии, и может быть использовано для прогнозирования внутрижелудочковых кровоизлияний /ВЖК/ у недоношенных новорожденных.The invention relates to medicine, namely to perinatology, and can be used to predict intraventricular hemorrhage / IVH / in premature infants.
Актуальность определяется тем, что ВЖК у недоношенных новорожденных представляют серьезную проблему в неонатологии, поскольку являются одной из главных причин летальных исходов и психоневрологических нарушений у недоношенных детей (1). По данным ряда авторов частота развития ВЖК у новорожденных составляет при преждевременных родах в 28-33 недели гестации 29,2%, в 34-37 недель - 5,8% (1, 2). Это диктует необходимость разработки новых объективных критериев прогнозирования данной патологии.Relevance is determined by the fact that high fatty acids in premature infants are a serious problem in neonatology, as they are one of the main causes of deaths and neuropsychiatric disorders in premature infants (1). According to a number of authors, the incidence of IVH in newborns is 29.2% during preterm birth at 28-33 weeks of gestation, 5.8% at 34-37 weeks (1, 2). This necessitates the development of new objective criteria for predicting this pathology.
Известен способ прогнозирования ВЖК у новорожденных в первые сутки жизни путем формирования групп новорожденных детей высокого и низкого риска возникновения ВЖК. Группа высокого риска определяется наличием высокой фракции вдыхаемого кислорода, пневмоторакса, сепсиса; группа низкого риска - сниженными показателями парциального давления диоксида углерода и антенатальной профилактикой кортикостероидами. Точность данного способа составляет 76%. (Linder N., Haskin O., Levit O. et al. Risk factors for intraventricular hemorrhage in very low birth weight premature infants: a retrospective case-control study. Pediatrics. 2003 May; 111 (5 Pt 1): e 590-595).A known method for predicting IVH in newborns in the first day of life by forming groups of newborn children of high and low risk of having an IVH. The high-risk group is determined by the presence of a high fraction of respirable oxygen, pneumothorax, sepsis; low risk group - reduced indicators of partial pressure of carbon dioxide and antenatal prophylaxis with corticosteroids. The accuracy of this method is 76%. (Linder N., Haskin O., Levit O. et al. Risk factors for intraventricular hemorrhage in very low birth weight premature infants: a retrospective case-control study. Pediatrics. 2003 May; 111 (5 Pt 1): e 590- 595).
Недостатки способаThe disadvantages of the method
1. Прогнозирование проводится после рождения ребенка.1. Prediction is carried out after the birth of the baby.
2. Определение показателей парциального давления диоксида углерода в широкой практике лабораторных исследований не выполняются.2. The determination of the partial pressure of carbon dioxide in the widespread practice of laboratory research is not performed.
3. Контрольные измерения выполняются в течение суток после рождения.3. Control measurements are performed within 24 hours after birth.
4. Требуется специальное оборудование.4. Special equipment required.
Известен способ прогнозирования ВЖК у доношенных новорожденных путем допплерографического исследования мозгового кровотока в передней мозговой артерии с вычислением индекса резистентности (ИР). При значениях ИР от 0,9 и выше в течение первых 12 часов жизни ребенка и последующим падением ИР до 0,55 и ниже, в течение последующих 12 часов жизни прогнозируют развитие ВЖК. (Патент №2187964. Способ прогнозирования внутрижелудочковых кровоизлияний у доношенных новорожденных /Л.В.Лобанова, М.С.Философова, Н.П.Реброва, В.А.Быстрова. (Россия). // Изобретения. Полезные модели. - 2002. - №24. - Ч. 1. - С.214).A known method for predicting IVH in full-term infants by dopplerographic examination of cerebral blood flow in the anterior cerebral artery with the calculation of the resistance index (IR). With IR values from 0.9 and higher during the first 12 hours of a child’s life and a subsequent drop in IR to 0.55 or lower, the development of high fatty acids is predicted over the next 12 hours of life. (Patent No. 2187964. A method for predicting intraventricular hemorrhage in full-term newborns / L.V. Lobanova, M.S. Filosofova, N.P. Rebrova, V.A. Bystrova. (Russia). // Inventions. Utility models. - 2002 . - No. 24. - Part 1. - P.214).
Недостатки способаThe disadvantages of the method
1. Способ не может быть применен у недоношенных новорожденных, так как у них имеются различия в гемодинамических нарушениях. У недоношенных новорожденных в связи с незрелостью сосудов ВЖК формируется очень стремительно (в течение нескольких часов).1. The method cannot be applied in premature infants, since they have differences in hemodynamic disorders. In premature infants, due to the immaturity of the vessels, an IVH is formed very rapidly (within a few hours).
2. Данный способ применяется после рождения ребенка.2. This method is used after the birth of the baby.
3. Для осуществления способа требуется дорогостоящее оборудование.3. To implement the method requires expensive equipment.
Наиболее близким по техническому решению является способ прогнозирования ВЖК путем определения в периферической крови рСО2 и рН у недоношенных новорожденных в возрасте 34 недели и меньше. Если при значениях pCO2 больше, чем 6 kPa, и рН меньше, чем 7.1, в первые 74 часа жизни ребенка, то прогнозируют развитие ВЖК с точностью 81% (Levene MI, Fawer CL, Lamont RF. Risk factors in the development of intraventricular haemorrhage in the preterm neonate. Arch Dis Child. 1982 Jun; 57(6):410-417).Closest to the technical solution is a method for predicting IVH by determining in the peripheral blood pCO 2 and pH in premature infants aged 34 weeks or less. If pCO 2 is greater than 6 kPa and the pH is less than 7.1 in the first 74 hours of a child’s life, then development of high fatty acids is predicted with an accuracy of 81% (Levene MI, Fawer CL, Lamont RF. Risk factors in the development of intraventricular haemorrhage in the preterm neonate. Arch Dis Child. 1982 Jun; 57 (6): 410-417).
Недостатки способаThe disadvantages of the method
1. Прогноз определяется после рождения.1. The prognosis is determined after birth.
2 Определение показателей рСО2 и pH производится неоднократно в течение трех суток.2 The determination of pCO 2 and pH is carried out repeatedly for three days.
3. Имеет ограничение в сроках гестации (только 34 недели и менее).3. Has a restriction on gestational age (only 34 weeks or less).
4. Требует использования дорогостоящего оборудования для выполнения определения кислотно-основного состояния крови.4. Requires the use of expensive equipment to determine the acid-base state of the blood.
Указанные недостатки предлагается устранить в заявляемом способе.These disadvantages are proposed to eliminate in the present method.
Техническим решением заявляемого способа является повышение точности прогнозирования возникновения ВЖК у недоношенных новорожденных до 89,4% путем определения у беременной в течение 7 суток до преждевременных родов в периферической крови концентрации альфа-1 антитрипсина, нитритов, малонового диальдегида (МДА), с учетом срока беременности, наличия или отсутствия фетоплацентарной недостаточности (ФПН) и дальнейшим расчетом дискриминантной функции (Y), при значениях которой меньше нуля прогнозируют возникновение ВЖК у новорожденного.The technical solution of the proposed method is to increase the accuracy of predicting the occurrence of IVH in preterm infants up to 89.4% by determining the concentration of alpha-1 antitrypsin, nitrites, malondialdehyde (MDA) in a pregnant woman within 7 days before preterm delivery in the peripheral blood, taking into account the gestational age , the presence or absence of fetoplacental insufficiency (FPF) and further calculation of the discriminant function (Y), at values of which are less than zero, the occurrence of IVH in a newborn is predicted.
Новизна способаThe novelty of the method
Взаимосвязь уровней альфа-1 антитрипсина, нитритов, МДА в периферической крови у беременной в течение 7 суток до преждевременных родов с учетом срока беременности, наличия или отсутствия фетоплацентарной недостаточности (ФПН) с угрозой возникновения ВЖК у недоношенных новорожденных прослежена впервые.The relationship between the levels of alpha-1 antitrypsin, nitrites, and MDA in the peripheral blood of a pregnant woman within 7 days before preterm delivery, taking into account the gestational age, the presence or absence of fetoplacental insufficiency (FPF) with the risk of IVH in preterm infants, was traced for the first time.
Известно, что неблагоприятное течение беременности протекает на фоне усиления свободно-радикальных процессов, что приводит к избыточному образованию продуктов перекисного окисления липидов, в частности МДА, оказывающих повреждающее действие на клеточные структуры фетоплацентарного комплекса (3, 4). В этих условиях метаболиты оксида азота (нитриты), накапливаясь в значительном количестве, оказывают повреждающее действие на процессы клеточного метаболизма (5), усугубляя патологический процесс. Мы предполагаем, что усиление процессов свободно-радикального окисления у беременной является одним из основных патогенетических факторов формирования гипоксии плода. Ответной реакцией на гипоксию является изменение фетального транспорта кислорода, снижение кровотока в пуповине и нарушение фетальной циркуляции (6).It is known that an unfavorable course of pregnancy proceeds against the background of an increase in free radical processes, which leads to excessive formation of lipid peroxidation products, in particular MDA, which have a damaging effect on the cellular structures of the fetoplacental complex (3, 4). Under these conditions, nitric oxide metabolites (nitrites), accumulating in significant quantities, have a damaging effect on the processes of cellular metabolism (5), exacerbating the pathological process. We suggest that the strengthening of the processes of free-radical oxidation in a pregnant woman is one of the main pathogenetic factors in the formation of fetal hypoxia. The response to hypoxia is a change in the fetal oxygen transport, a decrease in blood flow in the umbilical cord, and impaired fetal circulation (6).
По данным литературы, не выявлено влияние изменений концентрации альфа-1 антитрипсина, повышение концентрации МДА и нитритов у беременной на формирование ВЖК у новорожденного.According to the literature, no effect of changes in the concentration of alpha-1 antitrypsin, an increase in the concentration of MDA and nitrites in a pregnant woman on the formation of IVH in a newborn was revealed.
По нашему мнению, изменение концентрации альфа-1 антитрипсина, повышение концентрации МДА и нитритов у беременной, наличие или отсутствие фетоплацентарной недостаточности, в поздние сроки гестации способствует гипоксически-ишемическим повреждениям тканей, в том числе кровеносных сосудов и сосудов головного мозга плода. В дальнейшем эти изменения могут привести к развитию ВЖК у ребенка.In our opinion, a change in the concentration of alpha-1 antitrypsin, an increase in the concentration of MDA and nitrites in a pregnant woman, the presence or absence of placental insufficiency, in the later stages of gestation contributes to hypoxic-ischemic damage to tissues, including blood vessels and vessels of the fetal brain. In the future, these changes can lead to the development of IVH in a child.
Ранее использовалось определение уровней альфа-1 антитрипсина в периферической крови для оценки фазы воспалительного процесса, как показателя ингибирования протеолиза (7). Определение у беременных нитритов использовали при гестозах (8), при инфекционной патологии послеродового периода (9), определение МДА - для оценки состояния плода (10), для диагностики инфицирования недоношенных новорожденных (11).Previously, the determination of alpha-1 antitrypsin levels in peripheral blood was used to assess the phase of the inflammatory process as an indicator of proteolysis inhibition (7). Pregnant nitrites were used for gestosis (8), for postpartum infectious diseases (9), MDA was used to assess the condition of the fetus (10), and to diagnose infection in premature infants (11).
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
У женщины, поступившей на госпитализацию с угрозой преждевременных родов, натощак забирают 3 мл крови из локтевой вены для определения биохимических показателей. Кровь центрифугируют в течение 15 минут при скорости 3000 об/мин для получения сыворотки крови. Отбирают 0,1 мл сыворотки крови для определения концентрации альфа-1 антитрипсина набором (фирмы Sentinel). Результат читается в mg/dL.A woman who admitted to the hospital with the threat of preterm delivery, 3 ml of blood from the cubital vein is taken on an empty stomach to determine biochemical parameters. Blood is centrifuged for 15 minutes at a speed of 3000 rpm to obtain blood serum. Selected 0.1 ml of blood serum to determine the concentration of alpha-1 antitrypsin kit (firm Sentinel). The result is read in mg / dL.
Далее, для определения метаболитов оксида азота (нитритов) в пробирку отбирают 0,2 мл сыворотки крови, доводят объем до 1 мл дистиллированной водой, затем проводят определение нитритов методом Грисса, результат читается на спектрофотометре или фотоэлектроколориметре при длине волны 540 нм (12). Результат читается в мкмоль/л.Next, to determine the metabolites of nitric oxide (nitrites), 0.2 ml of blood serum was taken into a test tube, the volume was adjusted to 1 ml with distilled water, then the nitrites were determined by the Griss method, the result was read on a spectrophotometer or photoelectrocolorimeter at a wavelength of 540 nm (12). The result is read in µmol / L.
Определение МДА в сыворотке крови проводят по методу Jagi, К. et al. (1968) (13). Принцип метода: основан на образовании комплексного соединения малонового диальдегида /МДА/ с 2-тиобарбитуровой кислотой /ТБК/ розового окрашивания, интенсивность которого определяется спектрофотометрически при длине волны 532 нм. Результат читается в нмоль/мл.The determination of MDA in serum is carried out according to the method of Jagi, K. et al. (1968) (13). Principle of the method: based on the formation of a complex compound of malondialdehyde / MDA / with 2-thiobarbituric acid / TBA / pink color, the intensity of which is determined spectrophotometrically at a wavelength of 532 nm. The result is read in nmol / ml.
Из данных анамнеза и общепринятыми клиническими методами определяют срок беременности в неделях и наличие (2 балла) или отсутствие (1 балл) при протекании данной беременности фетоплацентарной недостаточности. Затем рассчитывают дискриминантную функцию по формуле:From the history and generally accepted clinical methods determine the gestational age in weeks and the presence (2 points) or absence (1 point) during the course of this pregnancy, placental insufficiency. Then calculate the discriminant function according to the formula:
гдеWhere
X1 - концентрация альфа-1 антитрипсина (mg/dL)X1 - concentration of alpha-1 antitrypsin (mg / dL)
Х2 - концентрация МДА (нмоль/мл)X2 - concentration of MDA (nmol / ml)
X3 - концентрация нитритов (мкмоль/л)X3 - nitrite concentration (μmol / L)
X4 - показатель срока беременности в неделяхX4 - an indicator of gestational age in weeks
Х5 - показатель отсутствия (1 балл) или наличия (2 балла) у беременной ФПН во время настоящей беременности (из данных истории родов).X5 - an indicator of the absence (1 point) or presence (2 points) of a pregnant FPF during a real pregnancy (from data on the history of childbirth).
При значении Y<0 и реализации риска преждевременных родов в течение 7-и суток прогнозируют возникновение ВЖК у ребенка.With a value of Y <0 and the realization of the risk of premature birth within 7 days, the occurrence of IVH in a child is predicted.
Сущность заявляемого способа поясняется следующими примерами.The essence of the proposed method is illustrated by the following examples.
Пример 1. Беременная Е. поступила в стационар на госпитализацию с угрозой преждевременных родов со сроком беременности 30 недель, протекавшей на фоне хронического пиелонефрита, фетоплацентарной недостаточности, осложнившейся преэклампсией. Несмотря на проведение сохраняющей терапии, роды произошли в 31 неделю. Перед родами (за 7 дней) у женщины по заявляемому способу определяют в венозной крови концентрацию альфа-1 антитрипсина, которая составила 121 мg/dl, концентрация МДА равна 10,8 нмоль/мл, нитритов - 11,0 мкмоль/л, с учетом срока беременности (30 недель), из данных анамнеза определяют наличие фетоплацентарной недостаточности (2 балла) во время настоящей беременности. Расчет по формуле:Example 1. Pregnant E. was admitted to the hospital for hospitalization with the threat of premature birth with a gestational age of 30 weeks, which occurred against the background of chronic pyelonephritis, fetoplacental insufficiency, complicated by preeclampsia. Despite preserving therapy, childbirth occurred at 31 weeks. Before childbirth (7 days) in a woman according to the claimed method, the concentration of alpha-1 antitrypsin is determined in venous blood, which was 121 mg / dl, the concentration of MDA is 10.8 nmol / ml, nitrite is 11.0 μmol / l, taking into account gestational age (30 weeks), from the anamnesis data determine the presence of placental insufficiency (2 points) during a real pregnancy. Calculation according to the formula:
гдеWhere
X1=121 мg/dl, X2=10,8 нмоль/мл, Х3=11,0 мкмоль/л, Х4=30 недель, X5=2 баллаX 1 = 121 mg / dl, X 2 = 10.8 nmol / ml, X 3 = 11.0 μmol / L, X 4 = 30 weeks, X 5 = 2 points
Y=-5,14, что меньше нуля. У ребенка прогнозируют развитие ВЖК.Y = -5.14, which is less than zero. In a child, the development of IVH is predicted.
После рождения ребенок был осмотрен неонатологом и невропатологом. Состояние с рождения тяжелое, ребенок угнетен. Кожные покровы бледно-розовые, цианоз носогубного треугольника, отмечается пастозность мягких тканей. Мышечная атония, арефлексия, тремор конечностей и подбородка при беспокойстве. По данным нейросонографии /НСГ/, проведенной на 3 сутки жизни, эхоплотность паренхимы мозга диффузно повышена, передние рога боковых желудочков S>D, отмечается в субэпиндимальной области слева эхоплотное образование, справа полостное образование. Сосудистое сплетение слева расширено, неоднородно. С учетом клинической картины и данных НСГ на третьи сутки жизни выставлен диагноз: ВЖК II степени слева, кровоизлияние в сосудистое сплетение, судорожный синдром. Прогноз по заявляемому способу подтвердился.After birth, the baby was examined by a neonatologist and neuropathologist. The condition from birth is serious, the child is depressed. The skin is pale pink, cyanosis of the nasolabial triangle, pasty soft tissue. Muscular atony, areflexia, tremor of the limbs and chin with anxiety. According to neurosonography / NSG /, performed on the 3rd day of life, the echo density of the brain parenchyma is diffusely increased, the anterior horns of the lateral ventricles S> D, there is an echoid formation in the left subepindymal region, and a cavity formation on the right. The vascular plexus on the left is dilated, heterogeneous. Taking into account the clinical picture and data of NSG on the third day of life, the diagnosis was made: IIH of the II degree on the left, hemorrhage in the vascular plexus, convulsive syndrome. The forecast for the claimed method was confirmed.
Пример 2. Беременная К. поступила в стационар на госпитализацию с угрозой преждевременных родов со сроком беременности 35 недель, протекавшей на фоне нефропатии I ст., анемии II ст., хронической гипоксии плода. Несмотря на проведение сохраняющей терапии, роды произошли в 36 недель. Перед родами (за 5 дней) у женщины по заявляемому способу определяют в венозной крови концентрацию альфа-1 антитрипсина, которая составила 260 мg/dl, концентрация МДА равна 12,3 нмоль/мл, нитритов составила 7,8 мкмоль/л, с учетом срока беременности (35 недель), из данных анамнеза определяют отсутствие фетоплацентарной недостаточности (1 балл) во время настоящей беременности. Расчет по формуле:Example 2. Pregnant K. was admitted to the hospital for hospitalization with the threat of premature birth with a gestational age of 35 weeks, which occurred against the background of nephropathy of the 1st stage, anemia of the 2nd stage, chronic fetal hypoxia. Despite preserving therapy, childbirth occurred at 36 weeks. Before childbirth (5 days) in a woman according to the claimed method, the concentration of alpha-1 antitrypsin is determined in venous blood, which was 260 mg / dl, the concentration of MDA is 12.3 nmol / ml, nitrite was 7.8 μmol / l, taking into account gestational age (35 weeks), from the anamnesis data determine the absence of placental insufficiency (1 point) during a real pregnancy. Calculation according to the formula:
гдеWhere
X1=260 мg/dl, X2=12,3 нмоль/мл, Х3=7,8 мкмоль/л, X4=35 недель, X5=1 баллX 1 = 260 mg / dl, X 2 = 12.3 nmol / ml, X 3 = 7.8 μmol / L, X 4 = 35 weeks, X 5 = 1 point
Y=-0,21, что меньше нуля. У ребенка прогнозируют развитие ВЖК. После рождения ребенок был осмотрен неонатологом и невропатологом. Состояние с рождения средне-тяжелое, крик слабый, угнетен. Кожные покровы бледно-розовые, отмечается общая пастозность мягких тканей. Мышечная гипотония, рефлексы снижены. По данным нейросонографии /НСГ/ структурность паренхимы снижена, выражен перивентрикулярный отек, боковые желудочки S<D, в теменной области визуализируется два гипоэхогенных образования. С учетом клинической картины и данных НСГ на третьи сутки жизни ребенку выставлен диагноз: ВЖК I степени справа, кровоизлияние в сосудистое сплетение, отечный синдром. Прогноз по заявляемому способу подтвердился.Y = -0.21, which is less than zero. In a child, the development of IVH is predicted. After birth, the baby was examined by a neonatologist and neuropathologist. The condition from birth is moderate, the cry is weak, depressed. The skin is pale pink, there is a general pasty soft tissue. Muscular hypotension, reflexes are reduced. According to neurosonography / NSG /, the structure of the parenchyma is reduced, periventricular edema is pronounced, the lateral ventricles are S <D, and two hypoechoic formations are visualized in the parietal region. Taking into account the clinical picture and the data of NSG on the third day of life, the child is diagnosed with an IHC of the first degree on the right, hemorrhage in the vascular plexus, edema syndrome. The forecast for the claimed method was confirmed.
Пример 3. Беременная Н. Поступила в стационар на госпитализацию с угрозой преждевременных родов со сроком беременности 36 недель, протекавшей на фоне нефропатии I ст., анемии I ст, отмечено отсутствие фетоплацентарной недостаточности в анамнезе. Роды произошли в 36 недель. За 3 часа до родов у матери по заявляемому способу определяют в венозной крови концентрацию альфа-1 антитрипсина, которая составила 342 мg/dl, концентрация МДА составила 5,0 нмоль/мл, нитритов - 9,3 мкмоль\л, с учетом срока беременности, из данных анамнеза определяют отсутствие фетоплацентарной недостаточности (1 балл) во время настоящей беременности. Расчет по формуле:Example 3. Pregnant N. Was admitted to the hospital for hospitalization with the threat of premature birth with a gestational age of 36 weeks, proceeding against the background of nephropathy of the 1st stage, anemia of the 1st stage, there was a lack of fetoplacental insufficiency in the anamnesis. Childbirth occurred at 36 weeks. 3 hours before delivery, the mother according to the claimed method determines the concentration of alpha-1 antitrypsin in venous blood, which was 342 mg / dl, the concentration of MDA was 5.0 nmol / ml, nitrite - 9.3 mmol / l, taking into account the duration of pregnancy , from the history data determine the absence of placental insufficiency (1 point) during a real pregnancy. Calculation according to the formula:
гдеWhere
X1=342 мg/dl, X2=5,0 нмоль/мл, X3=9,3 мкмоль/л, Х4=36 недель, X5=1 баллX 1 = 342 mg / dl, X 2 = 5.0 nmol / ml, X 3 = 9.3 μmol / L, X 4 = 36 weeks, X 5 = 1 point
Y=4,28, что больше нуля. У ребенка не прогнозируют развитие ВЖК. После рождения ребенок был осмотрен неонатологом и невропатологом. Состояние с рождения средне-тяжелое. Кожные покровы бледно-розовые. Мышечный тонус умеренно снижен, рефлексы вызываются, ослаблены. По данным нейросонографии /НСГ/ структурность паренхимы снижена, передние рога боковых желудочков поджаты, стенки гиперэхогенны, сосудистые сплетения однородные. С учетом клинической картины и данных НСГ поставлен диагноз: Хроническая внутриутробная гипоксия плода, церебральная ишемия 1-2 степени, гипертензионный синдром. Ребенок находился в отделении выхаживания новорожденных под наблюдением невропатолога, выписан домой на 15 сутки жизни. Развития ВЖК не отмечалось. Прогноз по заявляемому способу подтвердился.Y = 4.28, which is greater than zero. The child does not predict the development of IVH. After birth, the baby was examined by a neonatologist and neuropathologist. The condition from birth is moderate. The skin is pale pink. Muscle tone is moderately reduced, reflexes are caused, weakened. According to neurosonography / NSG / the structure of the parenchyma is reduced, the anterior horns of the lateral ventricles are tightened, the walls are hyperechoic, and the vascular plexuses are homogeneous. Taking into account the clinical picture and the data of NSG, the diagnosis was made: Chronic intrauterine hypoxia of the fetus, cerebral ischemia of 1-2 degrees, hypertension syndrome. The child was in the neonatal care department under the supervision of a neurologist, was discharged home on the 15th day of life. The development of high fatty acids was not observed. The forecast for the claimed method was confirmed.
Преимущества способаThe advantages of the method
1. Прогноз возникновения ВЖК производится до родов.1. The forecast for the occurrence of IVH is made before delivery.
2. Для выполнения способа требуется небольшое количество крови.2. To perform the method requires a small amount of blood.
3. Возможность комплексного прогнозирования, на основании клинических и биохимических показателей, что более информативно.3. The possibility of integrated forecasting, based on clinical and biochemical parameters, which is more informative.
4. Позволяет своевременно провести лечебные мероприятия для профилактики данной патологии у новорожденного.4. It allows timely treatment measures to be taken to prevent this pathology in the newborn.
5. Заявляемый способ не требует больших временных затрат и осуществляется в течение 30 минут.5. The inventive method does not require a lot of time and is carried out within 30 minutes.
6. Предлагаемый способ имеет высокую точность 89,4%.6. The proposed method has a high accuracy of 89.4%.
Результаты исследований представлены в таблице №1.The research results are presented in table No. 1.
Результаты исследованийTable 1
Research results
Список литературыBibliography
1. Антонов А.А. Интенсивная помощь новорожденным. // Медицинская газета. - 2000. - №24-29.1. Antonov A.A. Intensive care for newborns. // Medical newspaper. - 2000. - No. 24-29.
2. Шабалов Н.П., Иванов Д.О., Шабалова Н.Н. Асфиксия новорожденных. // Педиатрия. - 2000. - №3. - С.84-86.2. Shabalov N.P., Ivanov D.O., Shabalova N.N. Asphyxia of the newborn. // Pediatrics. - 2000. - No. 3. - S.84-86.
3. Василенко Л.В., Лернер Л.А. Некоторые аспекты патогенеза и диагностики гестозов. // Вестник Рос. ассоциации акушеров-гинекологов. - 1999. - №2. - С.99-100.3. Vasilenko L.V., Lerner L.A. Some aspects of the pathogenesis and diagnosis of gestosis. // Bulletin of the Ros. Association of obstetrician-gynecologists. - 1999. - No. 2. - S.99-100.
4. Ситникова О.Г. Состояние липидного обмена при невынашивании беременности: Автореф. дис... канд. биол. наук. - Челябинск, 1989. - 21 с.4. Sitnikova O.G. The state of lipid metabolism in miscarriage: Abstract. dis ... cand. biol. sciences. - Chelyabinsk, 1989 .-- 21 p.
5. Андреева А.А., Евсюкова И.И., Опарина Т.И., Арутюнян А.В. Продукция окиси азота и состояние центральной гемодинамики у новорожденных, здоровых и перенесших гипоксию. // Педиатрия. - 2004. - №1. - С.18-22.5. Andreeva A.A., Evsyukova I.I., Oparina T.I., Harutyunyan A.V. Nitric oxide production and the state of central hemodynamics in newborns, healthy and undergoing hypoxia. // Pediatrics. - 2004. - No. 1. - S.18-22.
6. Барашнев Ю.И. Компенсация нарушенных функций центральной нервной системы и значение стимулирующей терапии при перинатальных повреждениях головного мозга новорожденных. // Рос. Вестник перинатологии и педиатрии. - 1997. - Том 42. - №6. - С.7-13.6. Barashnev Yu.I. Compensation of impaired functions of the central nervous system and the importance of stimulating therapy for perinatal brain injuries of newborns. // Grew. Bulletin of perinatology and pediatrics. - 1997. - Volume 42. - No. 6. - S.7-13.
7. Долгов В.В., Шевченко О.П. Лабораторная диагностика нарушений обмена белков. - М., 1997. - 65 с.7. Dolgov V.V., Shevchenko O.P. Laboratory diagnosis of protein metabolism disorders. - M., 1997 .-- 65 p.
8. Блохина И.А. Роль основных вазоактивных факторов сосудистого эндотелия в развитии гестоза. // Рос. Вестник акушера-гинеколога. - 2003. - №4. - С.7-10.8. Blokhina I.A. The role of the main vasoactive factors of the vascular endothelium in the development of gestosis. // Grew. Bulletin of the obstetrician-gynecologist. - 2003. - No. 4. - S.7-10.
9. Шарабанова И.Ю. Значение исследования оксида азота в акушерской и гинекологической практике // Роль оксида азота в физиологии и патологии: Сборник научных трудов ИГМА. - Иваново, 2000. - С.114.9. Sharabanova I.Yu. The value of the study of nitric oxide in obstetric and gynecological practice // The role of nitric oxide in physiology and pathology: Collection of scientific papers of the IGMA. - Ivanovo, 2000 .-- p. 114.
10. А.С. №1490646. Способ определения состояния плода. / В.А.Кузнецова, О.Г.Ситникова, В.Б.Слободин. (СССР). // Открытия. Изобретения. - 1989. - №24. - С.229.10. A.S. No. 1490646. A method for determining the condition of the fetus. / V.A. Kuznetsova, O.G. Sitnikova, V. B. Slobodin. (THE USSR). // Discoveries. Inventions - 1989. - No. 24. - S. 229.
11. Патент №2146058. Способ диагностики инфицирования недоношенных новорожденных / В.А.Кузнецова., Н.В.Воронцова, А.В.Голубев, А.А.Уваров. (Россия). // Изобретения. Полезные модели. - 2000. - №6 - С.261.11. Patent No. 2146058. A method for diagnosing infection of premature infants / V.A. Kuznetsova., N.V. Vorontsova, A.V. Golubev, A.A. Uvarov. (Russia). // Inventions. Useful models. - 2000. - No. 6 - P.261.
12. Лабораторные исследования в ветеринарии. Химико-токсикологические методы. // Под ред. Б.И.Антонова. - М.: Агропромиздат, 1989. - С.283-286.12. Laboratory research in veterinary medicine. Chemical toxicological methods. // Ed. B.I. Antonova. - M .: Agropromizdat, 1989 .-- P.283-286.
13. Ishihara M. Studies on lipoperoxide of normal pregnant women and patient with toxemia of pregnancy // Clin. Chim. Acta. - 1978. - Vol.84. - P.1-9.13. Ishihara M. Studies on lipoperoxide of normal pregnant women and patient with toxemia of pregnancy // Clin. Chim. Acta. - 1978. - Vol. 84. - P.1-9.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005128113/15A RU2303782C2 (en) | 2005-09-08 | 2005-09-08 | Method for predicting intraventricular hemorrhages in premature neonatals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005128113/15A RU2303782C2 (en) | 2005-09-08 | 2005-09-08 | Method for predicting intraventricular hemorrhages in premature neonatals |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005128113A RU2005128113A (en) | 2007-03-20 |
| RU2303782C2 true RU2303782C2 (en) | 2007-07-27 |
Family
ID=37993742
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005128113/15A RU2303782C2 (en) | 2005-09-08 | 2005-09-08 | Method for predicting intraventricular hemorrhages in premature neonatals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2303782C2 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2508541C1 (en) * | 2012-07-04 | 2014-02-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method for prediction of intragastric haemorrhages in premature newborns of mothers suffering arterial hypertension |
| RU2521840C1 (en) * | 2013-02-19 | 2014-07-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздрава России) | Method for prediction of developing intraventricular hemorrhages in prematures with extremely low birth weight |
| RU2623868C1 (en) * | 2016-06-24 | 2017-06-29 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for prediction of bleeding in newborns with very low or extremely low body weight |
| RU2639134C2 (en) * | 2016-01-21 | 2017-12-19 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for predicting development of intraventricular hemorrhage in newborns, born after extracorporal fertilization |
| RU2676703C1 (en) * | 2017-12-19 | 2019-01-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for prediction of intraventricular hemorrhage in the newborns |
| RU2778301C1 (en) * | 2021-12-02 | 2022-08-17 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for predicting intraventricular hemorrhages in deeply premature newborns |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2173852C2 (en) * | 1999-08-24 | 2001-09-20 | Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В.Н. Городкова МЗ РФ | Method for setting differential diagnosis of subependymous and intraventricular hemorrhages |
-
2005
- 2005-09-08 RU RU2005128113/15A patent/RU2303782C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2173852C2 (en) * | 1999-08-24 | 2001-09-20 | Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства им. В.Н. Городкова МЗ РФ | Method for setting differential diagnosis of subependymous and intraventricular hemorrhages |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Hellstrom-Westas L et al. Early prediction of outcome with aEEG in preterm infants with large intraventricular hemorrhages. Neuropediatrics. 2001 Dec;32(6):319-24, (реферат), [он-лайн] [21.09.2006], найдено из БД PubMed. * |
| Levene MI, Fawer CL, Lamont RF. Risk factors in the development of intraventricular haemorrhage in the preterm neonate. Arch Dis Child. 1982 Jun; 57(6):410-417. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2508541C1 (en) * | 2012-07-04 | 2014-02-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method for prediction of intragastric haemorrhages in premature newborns of mothers suffering arterial hypertension |
| RU2521840C1 (en) * | 2013-02-19 | 2014-07-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздрава России) | Method for prediction of developing intraventricular hemorrhages in prematures with extremely low birth weight |
| RU2639134C2 (en) * | 2016-01-21 | 2017-12-19 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for predicting development of intraventricular hemorrhage in newborns, born after extracorporal fertilization |
| RU2623868C1 (en) * | 2016-06-24 | 2017-06-29 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for prediction of bleeding in newborns with very low or extremely low body weight |
| RU2676703C1 (en) * | 2017-12-19 | 2019-01-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for prediction of intraventricular hemorrhage in the newborns |
| RU2778301C1 (en) * | 2021-12-02 | 2022-08-17 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for predicting intraventricular hemorrhages in deeply premature newborns |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005128113A (en) | 2007-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cetin et al. | Lactate detection in the brain of growth-restricted fetuses with magnetic resonance spectroscopy | |
| RU2303782C2 (en) | Method for predicting intraventricular hemorrhages in premature neonatals | |
| Brodszki et al. | Can the degree of retrograde diastolic flow in abnormal umbilical artery flow velocity waveforms predict pregnancy outcome? | |
| RU2707061C1 (en) | Method for prediction of functioning of arterial duct in premature newborns | |
| Mahfod et al. | The relation between vitamin D Deficiency and fetal growth restriction in pregnant women | |
| RU2291445C1 (en) | Method for predicting respiratory distress syndrome in premature baby birth | |
| Chyad et al. | The role of uterine artery Doppler sonography in predicting pre-eclampsia at 14-20 weeks of gestation | |
| RU2251976C2 (en) | Method for evaluating fetal state and predicting the state in neonatals in case of maternal diabetes mellitus according to circulation values during dopplerometric survey | |
| RU2840599C1 (en) | Method for prediction of cerebral ischemia in full-term newborns born by mothers whose pregnancy was complicated by foetal growth restriction | |
| RU2422094C1 (en) | Method of early diagnostics of hypoxic-ischemic injuries of cns in newborn children from mothers with gestosis | |
| RU2257147C2 (en) | Method for predicting severity degree of perinatal cerebral hypoxic lesion in mature neonatals | |
| RU2399058C1 (en) | Diagnostic technique for foetal maturity | |
| RU2699657C1 (en) | Method for prediction of early anemia of premature newborns | |
| RU2354299C2 (en) | Child-birth perinatal ishemic-hypoxic cns involvement prediction method | |
| RU2420737C1 (en) | Differential diagnostic technique for foetal maturity degree | |
| RU2829718C1 (en) | Method for prediction of mortality in premature newborns with various stages of lung development | |
| RU2775706C1 (en) | Method for predicting the severity of cerebral ischemia in newborns born to mothers with preeclampsia | |
| RU2472438C1 (en) | Method of predicting perinatal pathology in newborn babies | |
| Sciacca et al. | Pentraxin-3 in late-preterm newborns with hypoxic respiratory failure | |
| Surányi | Prenatal and postnatal evaluation of foetal renal hyperechogenicity in pregnancies complicated with pre-eclampsia and intrauterine growth retardation | |
| RU2829429C1 (en) | Method for antenatal prediction of hypoxic-ischemic cerebral disorders in full-term newborns | |
| RU2848894C1 (en) | Method for predicting placental insufficiency in the third trimester of pregnancy in pregnant women with anemia and covid-19 in the second trimester of pregnancy | |
| RU2741727C1 (en) | Method for prediction of development of intraventricular hemorrhages in premature newborns | |
| RU2741722C1 (en) | Method for prediction of intraventricular hemorrhages in premature newborns | |
| RU2336530C1 (en) | Differential diagnostics method of premature newborn ischemic and hemorrhagic cns involvements |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070909 |