RU2296997C1 - Method for predicting the dynamics of insignificant abnormalities in cardiac development in unmature neonatals - Google Patents
Method for predicting the dynamics of insignificant abnormalities in cardiac development in unmature neonatals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2296997C1 RU2296997C1 RU2005124641/15A RU2005124641A RU2296997C1 RU 2296997 C1 RU2296997 C1 RU 2296997C1 RU 2005124641/15 A RU2005124641/15 A RU 2005124641/15A RU 2005124641 A RU2005124641 A RU 2005124641A RU 2296997 C1 RU2296997 C1 RU 2296997C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- life
- dynamics
- year
- abnormalities
- development
- Prior art date
Links
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 title claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 30
- 230000009067 heart development Effects 0.000 title abstract description 4
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 13
- 102000006354 HLA-DR Antigens Human genes 0.000 claims abstract description 12
- 108010058597 HLA-DR Antigens Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 238000011161 development Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 claims description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 abstract description 11
- 230000007170 pathology Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002555 auscultation Methods 0.000 description 8
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 5
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 230000008828 contractile function Effects 0.000 description 4
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 4
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 3
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 3
- 208000031353 Systolic Murmurs Diseases 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 2
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 2
- 201000011461 pre-eclampsia Diseases 0.000 description 2
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 206010013700 Drug hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 208000005189 Embolism Diseases 0.000 description 1
- 208000012287 Prolapse Diseases 0.000 description 1
- 206010037601 Pyelonephritis chronic Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010042434 Sudden death Diseases 0.000 description 1
- 210000000662 T-lymphocyte subset Anatomy 0.000 description 1
- 208000001435 Thromboembolism Diseases 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001746 atrial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 210000004375 bundle of his Anatomy 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 201000006368 chronic pyelonephritis Diseases 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 201000005311 drug allergy Diseases 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 206010014665 endocarditis Diseases 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 1
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000004115 mitral valve Anatomy 0.000 description 1
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000009984 peri-natal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000000591 tricuspid valve Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования динамики малых аномалий развития сердца (МАРС) у доношенных новорожденных.The invention relates to medicine, namely to pediatrics, and can be used to predict the dynamics of small cardiac anomalies (MARS) in full-term newborns.
Актуальность разработки способа определяется высокой частотой встречаемости МАРС у новорожденных - аномально расположенных хорд, открытого овального окна, удлиненного Евстахиева клапана, пролапсов трикуспидального и митрального клапанов, аневризм межпредсердной и межжелудочковой перегородок или их сочетания [1], возможностью развития при данной патологии таких осложнений как инфекционный эндокардит, легочное сердце, тромбэмболии, нарушения ритма и проводимости сердца, а в редких случаях синдрома внезапной смерти ребенка [2]. МАРС имеют нестабильный характер - они могут сохраняться, частично редуцироваться или исчезать совсем в связи с изменением морфофункциональной структуры сердца. Одной из причин неблагоприятной (отрицательной или стабильной) динамики и развития осложнений при данной патологии у детей является отсутствие достаточно быстрых, точных и объективных способов прогнозирования динамики МАРС у детей первых лет жизни. Поэтому разработка способа прогнозирования динамики МАРС у доношенных новорожденных является актуальной. Способ позволит назначить своевременное наблюдение и адекватную терапию и предотвратить неблагоприятную динамику и развитие осложнений данного заболевания.The relevance of the development of the method is determined by the high frequency of occurrence of MARS in newborns - abnormally located chords, an open oval window, an elongated Eustachian valve, prolapse of the tricuspid and mitral valves, aneurysms of the atrial and interventricular septa or a combination of them [1], the possibility of development of complications such as infectious in this pathology endocarditis, pulmonary heart, thromboembolism, cardiac arrhythmias and conduction, and in rare cases, sudden death syndrome of a child [2]. MARS are unstable in nature - they can persist, partially reduce or disappear completely in connection with a change in the morphofunctional structure of the heart. One of the reasons for the unfavorable (negative or stable) dynamics and development of complications in this pathology in children is the lack of sufficiently fast, accurate and objective methods for predicting the dynamics of MARS in children of the first years of life. Therefore, the development of a method for predicting the dynamics of MARS in full-term newborns is relevant. The method will allow you to assign timely monitoring and adequate therapy and prevent the adverse dynamics and development of complications of this disease.
Из общедоступных сведений нами не выявлено аналогов по прогнозированию динамики МАРС у доношенных новорожденных.From publicly available information, we have not identified analogues for predicting the dynamics of MARS in full-term newborns.
Техническим решением заявляемого способа является прогнозирование динамики МАРС у доношенных новорожденных путем определения в периферической венозной крови на 4-5 день жизни ребенка относительного содержания HLA-DR+ лимфоцитов. При значении показателя, равном 12% или менее, динамика МАРС к году жизни ребенка оценивается как неблагоприятная (сохранение МАРС), а при значении более 12% как положительная (частичное или полное исчезновение МАРС) в 82,14% случаев.The technical solution of the proposed method is to predict the dynamics of MARS in full-term newborns by determining the relative content of HLA-DR + lymphocytes in the peripheral venous blood at 4-5 days of a child’s life. If the value of the indicator is 12% or less, the dynamics of MARS by the year of the child's life is assessed as unfavorable (preservation of MARS), and with a value of more than 12% as positive (partial or complete disappearance of MARS) in 82.14% of cases.
Новизна способаThe novelty of the method
Впервые предлагается прогнозировать у доношенных детей 4-5 дня жизни динамику МАРС к году жизни по определению относительного содержания HLA-DR+ лимфоцитов в периферической венозной крови.For the first time, it is proposed to predict the dynamics of MARS in full-term infants of 4-5 days of life by the year of life by determining the relative content of HLA-DR + lymphocytes in peripheral venous blood.
По результатам ранее проводимых исследований отмечалось повышение значения этого показателя, относительно норматива соответствующего возраста, при атопическом дерматите [3], перинатальном поражении ЦНС [4], лекарственной аллергии [5]. Снижение относительного содержания HLA-DR+ лимфоцитов отражает недостаточность функциональной активности иммунокомпетентных клеток при индукции иммунного ответа, их способности к активации, пролиферации и дифференцировке, то есть факторов, приводящих к развитию неполноценного иммунного ответа. Мы считаем, что возможное участие механизмов аутоиммунного повреждения ведет к нарушению процессов депозиции коллагена и эластина в интерстиции соединительной ткани сердца и в конечном итоге приводит к неблагоприятной динамике МАРС.According to the results of previous studies, there was an increase in the value of this indicator, relative to the norm of the corresponding age, with atopic dermatitis [3], perinatal damage to the central nervous system [4], drug allergy [5]. The decrease in the relative content of HLA-DR + lymphocytes reflects the lack of functional activity of immunocompetent cells during the induction of the immune response, their ability to activate, proliferate and differentiate, that is, factors leading to the development of a defective immune response. We believe that the possible participation of autoimmune damage mechanisms leads to disruption of the processes of collagen and elastin deposition in the interstitium of the connective tissue of the heart and ultimately leads to unfavorable dynamics of MARS.
Отличительные признаки способа:Distinctive features of the method:
Установлен прогностический параметр относительного содержания HLA-DR+ лимфоцитов в периферической венозной крови доношенных новорожденных 4-5 дня жизни, когда при значении этого параметра, равном 12% или менее, прогнозируют неблагоприятную динамику (сохранение МАРС, усугубление клинических проявлений, развитие осложнений), а при значении более 12% прогнозируют положительную динамику (исчезновение одного или всех вариантов МАРС, улучшение клинической картины) к году жизни.A prognostic parameter was established for the relative content of HLA-DR + lymphocytes in the peripheral venous blood of full-term newborns 4-5 days of life, when, with a value of this parameter equal to 12% or less, adverse dynamics are predicted (preservation of MARS, aggravation of clinical manifestations, development of complications), and when a value of more than 12% predict positive dynamics (the disappearance of one or all variants of MARS, improvement of the clinical picture) by the year of life.
Способ осуществляется следующим образом:The method is as follows:
1. У доношенных новорожденных 4-5 дня жизни производят забор 0,5 мл периферической венозной крови.1. In full-term newborns 4-5 days of life produce a sampling of 0.5 ml of peripheral venous blood.
2. Выделение лимфоцитов из 0,5 мл периферической венозной крови осуществляется стандартным методом - центрифугированием в градиенте плотности фиколл-верографин при 1500 об/мин в течение 30 минут [6].2. Isolation of lymphocytes from 0.5 ml of peripheral venous blood is carried out by the standard method - centrifugation in a density gradient ficoll-verographin at 1500 rpm for 30 minutes [6].
3. В пробирку, содержащую 100 мкл лимфоцитов в концентрации 1×106 кл/мл, добавляют 20 мкл моноклональных анти-HLA-DR антител, меченных FITC или РЕ. Клетки инкубируют с моноклональными антителами в течение 30 минут при комнатной температуре в темноте, после чего отмывают 1 раз 1 мл физиологического раствора центрифугированием при 1500 об/мин в течение 2 минут. Клетки в пробирках ресуспендируют в 500 мкл физиологического раствора [7].3. In a test tube containing 100 μl of lymphocytes at a concentration of 1 × 10 6 cells / ml, add 20 μl of monoclonal anti-HLA-DR antibodies labeled with FITC or PE. Cells are incubated with monoclonal antibodies for 30 minutes at room temperature in the dark, and then washed 1 time with 1 ml of physiological saline by centrifugation at 1500 rpm for 2 minutes. Cells in tubes are resuspended in 500 μl of saline [7].
4. Учет реакции проводят на проточном цитометре, определяя в лимфоцитарном гейте процентное (относительное) содержание HLA-DR+ клеток.4. The reaction is counted on a flow cytometer, determining the percentage (relative) content of HLA-DR + cells in the lymphocyte gate.
Сущность заявляемого способа поясняется следующими примерами:The essence of the proposed method is illustrated by the following examples:
Пример 1. Ребенок Г. родился от III беременности (в анамнезе 1 своевременные роды и 1 медицинский аборт), осложнившейся гестозом (нефропатия I степени). II своевременные роды в 38-39 недель. Оценка по шкале Апгар 7-8 баллов. Общее состояние оценено как удовлетворительное с момента рождения. Масса тела - 3200 г, длина тела - 52 см. При аускультативном исследовании тоны сердца ясные, шумов нет. По данным ЭКГ: нормограмма, ритм синусовый, ЧСС - 117 уд/мин. Заключение по ЭХО-КГ, проведенному в 1-й день жизни: наличие у верхушки левого желудочка аномально расположенной (поперечной) хорды (МАРС), сократительная функция миокарда в норме. На 4 сутки по заявляемому способу в периферической венозной крови новорожденного определялось содержание HLA-DR+ лимфоцитов, которое составило 5,2%, что ниже заявляемого уровня (12%). Согласно заявляемому способу прогнозируют неблагоприятную динамику МАРС к году жизни. При повторном обследовании в 1 год жизни ребенка по данным ЭХО-КГ наблюдалось сохранение в полости левого желудочка сердца аномально расположенной (поперечной) хорды, по данным аускультации сердца и ЭКГ отклонений от нормы не выявлено, что говорит об отсутствии положительной динамики.Example 1. Baby G. was born from III pregnancy (in the history of 1 timely delivery and 1 medical abortion), complicated by gestosis (nephropathy of the 1st degree). II timely delivery in 38-39 weeks. The Apgar score is 7-8 points. The general condition is rated as satisfactory from the moment of birth. Body weight - 3200 g, body length - 52 cm. During an auscultation examination, heart sounds are clear, no noise. According to the ECG: normogram, sinus rhythm, heart rate - 117 beats / min. Conclusion on ECHO-KG performed on the 1st day of life: the presence of an abnormally located (transverse) chord (MARS) at the top of the left ventricle, the contractile function of the myocardium is normal. On the 4th day according to the claimed method, the content of HLA-DR + lymphocytes was determined in the peripheral venous blood of the newborn, which amounted to 5.2%, which is lower than the claimed level (12%). According to the claimed method predict the adverse dynamics of MARS by year of life. Upon repeated examination at 1 year of a child's life according to ECHO-KG, an abnormally located (transverse) chord was preserved in the cavity of the left ventricle of the heart; according to the data of auscultation of the heart and ECG, deviations from the norm were not detected, which indicates the absence of positive dynamics.
Таким образом, прогноз по предлагаемому способу подтвердился.Thus, the forecast for the proposed method was confirmed.
Пример 2. Ребенок Б. родился от I беременности, протекавшей на фоне хронического пиелонефрита вне обострения и осложнившейся гестозом (нефропатия I степени). I своевременные роды в 39 недель. Оценка по шкале Апгар 6-7 баллов. Общее состояние оценено как близкое к удовлетворительному с момента рождения. Масса тела - 3450 г, длина тела - 54 см. При аускультативном исследовании слышен легкий систолический шум на верхушке сердца, тоны сердца ясные. По данным ЭКГ: правограмма, ритм синусовый, ЧСС - 107 уд/мин. Заключение по ЭХО-КГ, проведенному в 1-й день жизни: наличие у верхушки и в средней трети левого желудочка аномально расположенных хорд (МАРС), сократительная функция миокарда умеренно снижена. На 5 сутки по заявляемому способу в периферической венозной крови новорожденного определялось содержание HLA-DR+ лимфоцитов, которое составило 12%, что равно заявляемому уровню (12%). Согласно заявляемому способу прогнозируют неблагоприятную динамику МАРС к году жизни. При проведении повторного обследования в 1 год жизни ребенка по данным ЭХО-КГ наблюдалось сохранение у верхушки и в средней трети левого желудочка аномально расположенных хорд, при аускультации сердца - небольшой систолический шум на верхушке сердца, по данным ЭКГ - нормограмма, ритм синусовый, неполная блокада правой ножки пучка Гиса, что говорит об отсутствии положительной динамики.Example 2. Baby B. was born from I pregnancy, proceeding against a background of chronic pyelonephritis without exacerbation and complicated by gestosis (nephropathy of the 1st degree). I timely delivery at 39 weeks. The Apgar score is 6-7 points. The general condition is rated as close to satisfactory from the moment of birth. Body weight - 3450 g, body length - 54 cm. During an auscultation examination, a slight systolic murmur is heard at the apex of the heart, heart sounds are clear. According to the ECG data: a rightogram, sinus rhythm, heart rate - 107 beats / min. Conclusion on ECHO-KG performed on the 1st day of life: the presence of abnormally located chords (MARS) at the apex and in the middle third of the left ventricle, myocardial contractile function is moderately reduced. On the 5th day according to the claimed method, the content of HLA-DR + lymphocytes was determined in the peripheral venous blood of the newborn, which was 12%, which is equal to the claimed level (12%). According to the claimed method predict the adverse dynamics of MARS by year of life. When conducting a follow-up examination at 1 year of a child's life, according to ECHO-KG data, abnormally located chords were preserved at the apex and in the middle third of the left ventricle, with auscultation of the heart - a small systolic murmur at the apex of the heart, according to ECG - normogram, sinus rhythm, incomplete block the right legs of the bundle of His, indicating the absence of positive dynamics.
Таким образом, прогноз по предлагаемому способу подтвердился.Thus, the forecast for the proposed method was confirmed.
Пример 3. Ребенок Г. родился от I беременности, протекавшей на фоне анемии I степени. II своевременные роды в 39 недель. Оценка по шкале Апгар 7-8 баллов. Общее состояние оценено как удовлетворительное с момента рождения. Масса тела - 3600 г, длина тела - 54 см. При аускультативном исследовании тоны сердца приглушены, шумов нет. По данным ЭКГ: нормограмма, ритм синусовый, ЧСС - 102 уд/мин. Заключение по ЭХО-КГ, проведенному в 1-й день жизни: наличие в полости левого желудочка аномально расположенной хорды, Евстахиева заслонка удлиненна (малые аномалии развития сердца), сократительная функция миокарда в норме. На 5 сутки по заявляемому способу в периферической венозной крови новорожденного определялось содержание HLA-DR+ лимфоцитов, которое составило 13,4%, что выше заявляемого уровня (12%). Согласно заявляемому способу прогнозируют благоприятную динамику МАРС к году жизни. При проведении повторной ЭХО-КГ в 1 год жизни ребенка наблюдалось сохранение в полости левого желудочка сердца только аномально расположенной хорды, по данным аускультации сердца и ЭКГ отклонений от нормы нет, что говорит о наличии положительной динамики.Example 3. Baby G. was born from I pregnancy, proceeding against the background of anemia of I degree. II timely delivery at 39 weeks. The Apgar score is 7-8 points. The general condition is rated as satisfactory from the moment of birth. Body weight - 3600 g, body length - 54 cm. During an auscultation examination, heart sounds are muffled, there are no noises. According to the ECG: normogram, sinus rhythm, heart rate - 102 beats / min. Conclusion on ECHO-KG performed on the 1st day of life: the presence of an abnormally located chord in the cavity of the left ventricle, the Eustachian valve is elongated (small anomalies in the development of the heart), and the contractile function of the myocardium is normal. On the 5th day according to the claimed method, the content of HLA-DR + lymphocytes was determined in the peripheral venous blood of the newborn, which was 13.4%, which is higher than the claimed level (12%). According to the claimed method, the favorable dynamics of MARS by the year of life is predicted. When conducting repeated ECHO-KG in 1 year of a child’s life, only an abnormally located chord was preserved in the cavity of the left ventricle of the heart, according to the data of auscultation of the heart and ECG, there were no deviations from the norm, which indicates the presence of positive dynamics.
Таким образом, прогноз по предлагаемому способу подтвердился.Thus, the forecast for the proposed method was confirmed.
Пример 4. Ребенок П. родился от II беременности (в анамнезе 1 медицинский аборт), осложнившейся угрозой прерывания беременности в 18 недель. I своевременные роды в 38 недель. Оценка по шкале Апгар 7-8 баллов. Общее состояние оценено как удовлетворительное с момента рождения. Масса тела - 3550 г, длина тела - 54 см. При аускультативном исследовании тоны сердца ясные, шумов нет. По данным ЭКГ: нормограмма, ритм синусовый, ЧСС - 122 уд/мин. Заключение по ЭХО-КГ, проведенному в 1-й день жизни: в средней трети левого желудочка аномально расположенная (поперечная) хорда, открытое овальное окно - 2 мм (малые аномалия развития сердца), сократительная функция миокарда снижена. На 4 сутки по заявляемому способу в периферической венозной крови определялось содержание HLA-DR+ лимфоцитов, которое составило 13,3%, что выше заявляемого уровня (12%). Согласно заявляемому способу прогнозируют благоприятную динамику МАРС к году жизни. При проведении повторной ЭХО-КГ в 1 год жизни у ребенка не наблюдалось каких-либо аномалий развития сердца, по данным аускультации сердца и ЭКГ отклонений от нормы нет, что говорит о положительной динамике.Example 4. Baby P. was born from II pregnancy (history of 1 medical abortion), complicated by the threat of abortion at 18 weeks. I timely delivery at 38 weeks. The Apgar score is 7-8 points. The general condition is rated as satisfactory from the moment of birth. Body weight - 3550 g, body length - 54 cm. During an auscultation examination, heart sounds are clear, no noise. According to the ECG: normogram, sinus rhythm, heart rate - 122 beats / min. Conclusion on ECHO-KG performed on the 1st day of life: in the middle third of the left ventricle an abnormally located (transverse) chord, an open oval window - 2 mm (small anomaly of heart development), myocardial contractile function is reduced. On the 4th day according to the claimed method, the content of HLA-DR + lymphocytes in the peripheral venous blood was determined, which amounted to 13.3%, which is higher than the claimed level (12%). According to the claimed method, the favorable dynamics of MARS by the year of life is predicted. When conducting repeated ECHO-KG at 1 year of age, the child did not have any abnormalities of the heart, according to the auscultation of the heart and ECG there are no abnormalities, which indicates a positive trend.
Таким образом, прогноз по предлагаемому способу подтвердился.Thus, the forecast for the proposed method was confirmed.
Преимущества способа:The advantages of the method:
1. Возможность объективной оценки прогноза динамики МАРС у доношенных новорожденных к году жизни.1. The possibility of an objective assessment of the forecast dynamics of MARS in full-term newborns by the year of life.
2. Заявляемый способ не требует больших временных затрат и осуществляется за 1 ч 10 мин.2. The inventive method does not require a lot of time and is carried out in 1 h 10 min.
3. Исследование может быть проведено в любое время суток.3. The study can be carried out at any time of the day.
4. Предлагаемый способ имеет высокую точность - 82,14%.4. The proposed method has a high accuracy of 82.14%.
5. Исследуется малый объем крови (0,5 мл).5. A small blood volume (0.5 ml) is examined.
6. Позволяет своевременно назначить необходимое наблюдение за детьми 1-го года жизни, внести коррекцию в лечебные мероприятия, улучшить исходы и предотвратить развитие осложнений МАРС у детей 1-го года жизни.6. Allows you to timely assign the necessary monitoring of children of the 1st year of life, make corrections to treatment measures, improve outcomes and prevent the development of complications of MARS in children of the 1st year of life.
Указанным способом обследовано 28 доношенных новорожденных детей 4-5 дня жизни с различными вариантами МАРС.In this way, 28 full-term newborn babies of 4-5 days of life with various variants of MARS were examined.
Результаты исследования представлены в таблице 1.The results of the study are presented in table 1.
ЛИТЕРАТУРАLITERATURE
1. Меньшикова Л.И., Макарова В.И., Сурова О.В., Ефимова Н.В., Кузьмина Г.К. Значение малых аномалий развития сердца в формировании патологии сердечно-сосудистой системы у детей //Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2001. - №5. - С.39-42.1. Menshikova L.I., Makarova V.I., Surova O.V., Efimova N.V., Kuzmina G.K. The significance of small anomalies in the development of the heart in the formation of pathology of the cardiovascular system in children // Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics. - 2001. - No. 5. - S. 39-42.
2. Земцовский Э.В. Соединительно-тканные дисплазии сердца //СПб: ТОО «Политекс-Норд-Вест», 1998. - 96 с.2. Zemtsovsky E.V. Connective tissue dysplasia of the heart // St. Petersburg: Polytex-Nord-West LLP, 1998. - 96 p.
3. Гасич Н.А. Изменение иммунного статуса и оптимизация терапии больных атопическим дерматитом: Дис... к.м.н. - Красноярск, 1996. - 200 с.3. Gasich N.A. Changes in the immune status and optimization of therapy for patients with atopic dermatitis: Dis ... Ph.D. - Krasnoyarsk, 1996 .-- 200 p.
4. Ефанова Е.А. Субпопуляционный состав лейкоцитов крови у новорожденных с респираторным дистресс-синдромом и гипоксическим поражением центральной нервной системы //Материалы II Российского конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». - М., 2003. - С.503-504.4. Efanova EA The subpopulation composition of blood leukocytes in newborns with respiratory distress syndrome and hypoxic damage to the central nervous system // Materials of the II Russian Congress "Modern technologies in pediatrics and pediatric surgery." - M., 2003 .-- S.503-504.
5. Васнева Ж.П., Торопова Н.Е. Иммунологическое обследование пациентов с лекарственной непереносимостью и поствакцинальными осложнениями // Материалы научно-практической конференции «Факультету постдипломной подготовки СамГМУ - 15 лет». - Самара, 1998. - С.227-229.5. Vasneva J.P., Toropova N.E. Immunological examination of patients with drug intolerance and post-vaccination complications // Materials of the scientific-practical conference “The Faculty of Postgraduate Training of Samara State Medical University - 15 years”. - Samara, 1998 .-- S.227-229.
6. Boum A. Isolation of mononuclear cells and granulocytes from human blood and bone marrow //Scand. J. Clin. Invest. - 1968. - V.21. - N97. - P.77.6. Boum A. Isolation of mononuclear cells and granulocytes from human blood and bone marrow // Scand. J. Clin. Invest. - 1968. - V.21. - N97. - P.77.
7. Ohta G., Fujiwara K., Nishi Т., Oka H. Normal values of peripheral lymphocyte populatuon and Т cell subsets at a fixed time of day: A flow cytometric analysis with monoclonal antibodies in 210 healthy adults //Clin. Exp. Immunol. - 1986. - V.64. - P.146-149.7. Ohta G., Fujiwara K., Nishi T., Oka H. Normal values of peripheral lymphocyte populatuon and T cell subsets at a fixed time of day: A flow cytometric analysis with monoclonal antibodies in 210 healthy adults // Clin. Exp. Immunol. - 1986.- V.64. - P.146-149.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005124641/15A RU2296997C1 (en) | 2005-08-02 | 2005-08-02 | Method for predicting the dynamics of insignificant abnormalities in cardiac development in unmature neonatals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005124641/15A RU2296997C1 (en) | 2005-08-02 | 2005-08-02 | Method for predicting the dynamics of insignificant abnormalities in cardiac development in unmature neonatals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2296997C1 true RU2296997C1 (en) | 2007-04-10 |
Family
ID=38000420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005124641/15A RU2296997C1 (en) | 2005-08-02 | 2005-08-02 | Method for predicting the dynamics of insignificant abnormalities in cardiac development in unmature neonatals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2296997C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2344761C1 (en) * | 2007-07-23 | 2009-01-27 | Федеральное государственное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Prognosis method for small-scale heart growth abnormality dynamics of newborns |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2168179C2 (en) * | 1999-05-25 | 2001-05-27 | Ростовский НИИ акушерства и педиатрии | Method for predicting newborn baby cardiovascular system state |
-
2005
- 2005-08-02 RU RU2005124641/15A patent/RU2296997C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2168179C2 (en) * | 1999-05-25 | 2001-05-27 | Ростовский НИИ акушерства и педиатрии | Method for predicting newborn baby cardiovascular system state |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| MACNAB A.J. et al. Cardiac anomalies complicating congenital contractural arachnodactyly. Arch. Dis. Child. 1991, oct., 66 (10 Spec No), p.1143-1146, реф. Найдено из БД PubMed, PMID 1750764. [Найдено 25.09.2005] [он-лайн]. * |
| КОТЛУКОВА Н.П. Кардиоваскулярная патология у новорожденных и детей раннего возраста. Автореф. дисс. д.м.н. - М., 2001, 49 с. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2344761C1 (en) * | 2007-07-23 | 2009-01-27 | Федеральное государственное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Prognosis method for small-scale heart growth abnormality dynamics of newborns |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tochie et al. | Neonatal respiratory distress in a reference neonatal unit in Cameroon: an analysis of prevalence, predictors, etiologies and outcomes | |
| Osterman et al. | Lactation mastitis: bacterial cultivation of breast milk, symptoms, treatment, and outcome | |
| Abrishami et al. | Incidence and risk factors of retinopathy of prematurity in mashhad, northeast iran | |
| Ider et al. | Serum sRAGE and sE-selectin levels are useful biomarkers of lung injury and prediction of mortality in calves with perinatal asphyxia | |
| Crispi et al. | Does pre‐eclampsia influence fetal cardiovascular function in early‐onset intrauterine growth restriction? | |
| Küçük et al. | Evaluation of aortic elasticity parameters in survivors of COVID-19 using echocardiography imaging | |
| Liu et al. | Association of elevated cord blood oxidative stress biomarkers with neonatal outcomes in mothers with pre-eclampsia: a case-control study | |
| Woldesenbet et al. | Severe neonatal hypoxic respiratory failure correlates with histological chorioamnionitis and raised concentrations of interleukin 6 (IL6), IL8 and C-reactive protein | |
| RU2296997C1 (en) | Method for predicting the dynamics of insignificant abnormalities in cardiac development in unmature neonatals | |
| RU2423072C1 (en) | Method of predicting outcome of post-hypoxic disorders of cardio-vascular system in newborns | |
| Miniero et al. | Pregnancy in heart transplant recipients | |
| Hallock et al. | Postmortem diagnosis of metabolic disorders: the finding of Maple Syrup Urine Disease in a case of sudden and unexpected death in infancy | |
| Markaki et al. | Non-typhoidal Salmonella myocarditis in an immunocompetent young adult with diarrhea | |
| RU2308034C1 (en) | Method of diagnosing small abnormalities in fetus heart development | |
| Pokhylko et al. | Electrocardiographic changes in newborns from mothers with metabolic syndrome | |
| RU2414706C1 (en) | Method of early prediction of septic complications in newborns with respiratory pathology | |
| Jahan et al. | Comparison of Functional Echocardiographic Markers in Septic and Non-Septic Neonate | |
| Zuhrah et al. | THE RELATIONSHIP BETWEEN INCIDENCE OF RESPIRATORY DISTRESS SYNDROME AND INCREASING OF TROPONIN T LEVELS IN PREMATURE NEONATES AT NEONATOLOGY WARD ADAM MALIK GENERAL HOSPITAL | |
| Sofijanova et al. | DIAGNOSTIC VALUES OF BIOCHEMICAL MARKERSIN ASPHYXED NEWBORNS WITH PROVEN SEPSIS | |
| RU2344761C1 (en) | Prognosis method for small-scale heart growth abnormality dynamics of newborns | |
| Domínguez-López et al. | Noonan Syndrome and Heart Failure in a Postpartum Patient | |
| RU2702990C1 (en) | Method for prediction of haemodynamically significant functioning arterial duct in premature newborns | |
| Kretsu et al. | Clinical-anamnestic and echocardiographic markers of neonatal sepsis at different gestation age of newborn | |
| Faryal Noman et al. | Comparison of frequency of low APGAR score in babies born to normotensive patients with and without hyperuricemia in a tertiary care hospital | |
| RU2318445C1 (en) | Method for predicting the result of respiratory distress-syndrome in neonatals in critical state |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070803 |