[go: up one dir, main page]

RU2020115098A - Соединения новых сульфонамидкарбоксамидов - Google Patents

Соединения новых сульфонамидкарбоксамидов Download PDF

Info

Publication number
RU2020115098A
RU2020115098A RU2020115098A RU2020115098A RU2020115098A RU 2020115098 A RU2020115098 A RU 2020115098A RU 2020115098 A RU2020115098 A RU 2020115098A RU 2020115098 A RU2020115098 A RU 2020115098A RU 2020115098 A RU2020115098 A RU 2020115098A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
optionally
substituted
disease
halogen
Prior art date
Application number
RU2020115098A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2020115098A3 (ru
Inventor
Мэтью КУПЕР
Дэвид Миллер
Ангус МАКЛАУД
Стивен Том
Стивен СТ-ГАЛЛАЙ
Джонатан ШЭННОН
Иэн СТРАТ
Original Assignee
Инфлазоум Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB1718563.8A external-priority patent/GB201718563D0/en
Priority claimed from GBGB1721726.6A external-priority patent/GB201721726D0/en
Priority claimed from GBGB1721727.4A external-priority patent/GB201721727D0/en
Priority claimed from GBGB1810983.5A external-priority patent/GB201810983D0/en
Priority claimed from GBGB1813281.1A external-priority patent/GB201813281D0/en
Application filed by Инфлазоум Лимитед filed Critical Инфлазоум Лимитед
Publication of RU2020115098A publication Critical patent/RU2020115098A/ru
Publication of RU2020115098A3 publication Critical patent/RU2020115098A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/4155—1,2-Diazoles non condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/84—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/04—1,2,3-Triazoles; Hydrogenated 1,2,3-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D249/12—Oxygen or sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/06—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (116)

1. Соединение формулы (I):
Figure 00000001
Формула (I)
где Q выбирают из O или S;
W, X, Y и Z, каждый независимо, представляют собой N, O, S, NH или CH, где, по меньшей мере, один из W, X, Y и Z представляет собой N или NH;
L представляет собой насыщенную или ненасыщенную гидрокарбиленовую группу, причем данная гидрокарбиленовая группа может быть с нормальной или разветвленной цепью, или представлять собой, или включать в себя циклические группы, при этом данная гидрокарбиленовая группа может необязательно быть замещена, и при том, что данная гидрокарбиленовая группа может необязательно содержать один или более гетероатомов N, O или S в своем углеродном скелете;
R1 представляет собой водород или насыщенную или ненасыщенную гидрокарбильную группу, причем данная гидрокарбильная группа может быть с прямой или разветвленной цепью, или представлять собой, или включать в себя циклические группы, при том, что данная гидрокарбильная группа может быть необязательно замещена, и при этом данная гидрокарбильная группа может необязательно содержать один или более гетероатомов N, O или S в своем углеродном скелете;
необязательно L и R1 вместе с атомом кислорода, к которому они присоединены, могут образовывать 3-12-членную насыщенную или ненасыщенную циклическую группу, причем данная циклическая группа может необязательно быть замещена;
необязательно R1-O-L-, и любые два прилежащих W, X, Y или Z могут вместе образовывать 3-12-членную насыщенную или ненасыщенную циклическую группу, конденсированную с кольцом A, причем данная циклическая группа, конденсированная с кольцом A, может быть необязательно замещена;
R2 представляет собой циклическую группу, замещенную в α-положении, причем R2 может быть необязательно дополнительно замещена.
каждая R3 независимо представляет собой галоген, -OH, -NO2, -NH2, -N3, -SH или насыщенную или ненасыщенную гидрокарбильную группу, причем данная гидрокарбильная группа может быть с прямой или разветвленной цепью, или представлять собой, или включать в себя циклические группы, при том, что данная гидрокарбильная группа может быть необязательно замещена, и при этом данная гидрокарбильная группа может необязательно содержать один или более гетероатомов N, O или S в своем углеродном скелете;
m равно 0, 1, 2 или 3; а также
необязательно любая R3 и любые два прилежащих W, X, Y или Z могут вместе образовывать 3-12-членную насыщенную или ненасыщенную циклическую группу, конденсированную с кольцом A, причем данная циклическая группа, конденсированная с кольцом A, может быть необязательно замещена;
при условии, что любой атом группы L или R1, который непосредственно присоединен к W, X, Y или Z, не является одним и тем же атомом группы L или R1, который непосредственно присоединен к атому кислорода группы R1-O-L-; а также
при условии, что соединение не представляет собой:
Figure 00000002
2. Соединение по п. 1, где кольцо A является моноциклическим.
3. Соединение по п. 1 или 2, где W, X, Y и Z, каждый независимо, представляют собой N, NH или CH.
4. Соединение по любому одному из пп. 1-3, где по меньшей мере два из W, X, Y и Z представляют собой N или NH.
5. Соединение по любому одному из пп. 1-4, где R1-O-L- непосредственно присоединена к кольцевому атому азота кольца A.
6. Соединение по любому одному из пп. 1-5, где группа R1-O-L-, включая любые необязательные заместители, содержит только атомы, выбранные из группы, состоящей из атомов углерода, водорода, кислорода и галогена.
7. Соединение по любому одному из пп. 1-6, где атом кислорода группы R1-O-L- не присоединен непосредственно к sp2 гибридизованному атому.
8. Соединение по любому одному из пп. 1-7, где группа
Figure 00000003
содержит от 8 до 16 атомов, отличных от водорода или галогена.
9. Соединение по любому одному из пп. 1-8, где каждую R3 независимо выбирают из галогена; -CN; -NO2; -N3; -Rβ; -OH; -ORβ; -Rα-галогена; -Rα-CN; -Rα-NO2; -Rα-N3; -Rα-Rβ; -Rα-OH; -Rα-ORβ; -SH; -SRβ; -SORβ; -SO2H; -SO2Rβ; -SO2NH2; -SO2NHRβ; -SO2N(Rβ)2; -Rα-SH; -Rα-SRβ; -Rα-SORβ; -Rα-SO2H; -Rα-SO2Rβ; -Rα-SO2NH2; -Rα-SO2NHRβ; -Rα-SO2N(Rβ)2; -NH2; -NHRβ; -N(Rβ)2; -Rα-NH2; -Rα-NHRβ; -Rα-N(Rβ)2; -CHO; -CORβ; -COOH; -COORβ; -OCORβ; -Rα-CHO; -Rα-CORβ; -Rα-COOH; -Rα-COORβ; или -Rα-OCORβ;
где каждую -Rα- независимо выбирают из алкиленовой, алкениленовой или алкиниленовой группы, причем данная алкиленовая, алкениленовая или алкиниленовая группа содержит от 1 до 6 атомов в своем скелете, при том, что один или более атомов углерода в скелете алкиленовой, алкениленовой или алкиниленовой группы могут быть необязательно заменены одним или более гетероатомами N, O или S, и при этом данная алкиленовая, алкениленовая или алкиниленовая группа может быть необязательно замещена одним или более галогенами и/или группами -Rβ; а также
где каждую -Rβ независимо выбирают из C1-C6 алкильной, C2-C6 алкенильной, C2-C6 алкинильной или C2-C6 циклической группы, и при этом любая -Rβ необязательно может быть замещена одним или более C1-C4 алкилами, C1-C4 галогеналкилами, C3-C7 циклоалкилами, -O(C1-C4 алкилами), -O(C1-C4 галогеналкилами), -O(C3-C7 циклоалкилами), галогенами, -OH, -NH2, -CN, -C≡CH, оксо (=O) или 4-6-членной гетероциклической группой.
10. Соединение по любому одному из пп. 1-9, где R2 представляет собой арильную или гетероарильную группу, причем данная арильная или гетероарильная группа замещена в α-положении, и при том, что R2 может быть необязательно дополнительно замещена.
11. Соединение по п. 10, где R2 представляет собой арильную или гетероарильную группу, причем данная арильная или гетероарильная группа замещена в α и α' положениях, и при том, что R2 может быть необязательно дополнительно замещена.
12. Соединение по п. 11, где R2 представляет собой конденсированную арильную или конденсированную гетероарильную группу, причем первое циклоалкильное, циклоалкенильное, неароматическое гетероциклическое, арильное или гетероарильное кольцо конденсировано с арильной или гетероарильной группой в α, β положениях, а второе циклоалкильное, циклоалкенильное, неароматическое гетероциклическое, арильное или гетероарильное кольцо конденсировано с арильной или гетероарильной группой в α', β' положениях, и при том, что R2 может быть необязательно дополнительно замещена.
13. Соединение по любому одному из пп. 1-9, где R2 представляет собой циклическую группу, замещенную в α-положении одновалентной гетероциклической группой или одновалентной ароматической группой, причем кольцевой атом гетероциклической или ароматической группы непосредственно присоединен к α-кольцевому атому циклической группы, при этом данная гетероциклическая или ароматическая группа необязательно может быть замещена, и при том, что данная циклическая группа необязательно может быть дополнительно замещена.
14. Соединение по любому одному из пп. 1-9, где R2 представляет собой циклическую группу, замещенную в α и α' положениях, причем R2 может быть необязательно дополнительно замещена.
15. Соединение по п. 14, где каждый заместитель в α и α' положениях содержит атом углерода.
16. Соединение по любому одному из пп. 1-15, где Q представляет собой O.
17. Соединение по п. 1, где:
Q представляет собой O;
W, X, Y и Z, каждый независимо, представляют собой N, NH или CH, где, по меньшей мере, один из W, X, Y и Z представляет собой N или NH;
R1-O-L- непосредственно присоединена к X или Y;
m равно 0, 1 или 2;
каждую R3 независимо выбирают из C1-C6 алкильной, C2-C6 алкенильной, C2-C6 алкинильной или C2-C6 циклической группы, причем любая C1-C6 алкильная, C2-C6 алкенильная, C2-C6 алкинильная или C2-C6 циклическая группа может необязательно быть замещена одной или более группами галогена;
R2 представляет собой фенильную или 5- или 6-членную гетероарильную группу, где:
(i) данная фенильная или 5- или 6-членная гетероарильная группа замещена циклоалкильным, циклоалкенильным, неароматическим гетероциклическим, арильным или гетероарильным кольцом, которое конденсировано с исходной фенильной или 5- или 6-членной гетероарильной группой в α, β положениях, и которая необязательно замещена одной или более группами галогенов; а также
данная фенильная или 5- или 6-членная гетероарильная группа дополнительно замещена в α' положении заместителем, выбранным из -R4, -OR4 и -COR4, где R4 выбирают из C1-C6 алкильной, C2-C6 алкенильной, C2-C6 алкинильной или C2-C6 циклической группы, и причем R4 необязательно замещена одной или более группами галогенов; а также
необязательно, данная фенильная или 5- или 6-членная гетероарильная группа дополнительно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из галогена, -NO2, -CN, -COOR45, -CONH2, -CONHR45 или -CON(R45)2, где каждую -R45 независимо выбирают из C1-C4 алкильной или C1-C4 галогеналкильной группы; или
(ii) данная фенильная или 5- или 6-членная гетероарильная группа замещена первым циклоалкильным, циклоалкенильным, неароматическим гетероциклическим, арильным или гетероарильным кольцом, которое конденсировано с исходной фенильной или 5- или 6-членной гетероарильной группой в α, β положениях, и которая необязательно замещена одной или более группами галогенов; а также
данная фенильная или 5- или 6-членная гетероарильная группа замещена вторым циклоалкильным, циклоалкенильным, неароматическим гетероциклическим, арильным или гетероарильным кольцом, которое конденсировано с исходной фенильной или 5- или 6-членной гетероарильной группой в α', β' положениях, и которая необязательно замещена одной или более группами галогенов; а также
необязательно, данная фенильная группа дополнительно замещена заместителем, выбранным из галогена, -NO2, -CN, -COOR45, -CONH2, -CONHR45 или -CON(R45)2, где каждую -R45 независимо выбирают из C1-C4 алкильной или C1-C4 галогеналкильной группы; или
(iii) данная фенильная или 5- или 6-членная гетероарильная группа замещена в α-положении одновалентной гетероциклической группой или одновалентной ароматической группой, выбранной из фенила, пиридинила, пиримидинила, пиразолила, имидазолила, триазолила или тетрагидропиранила, причем одновалентная гетероциклическая или ароматическая группа может необязательно быть замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из галогена, C1-C3 алкила, C1-C3 галогеналкила, -R42-OR43, -R42-N(R43)2, -R42-CN или -R42-C≡CR43, и при том, что кольцевой атом одновалентной гетероциклической или ароматической группы непосредственно присоединен к α-кольцевому атому исходной фенильной или 5- или 6-членной гетероарильной группы; где каждую R42 независимо выбирают из связи или C1-C3 алкиленовой группы; и каждую R43 независимо выбирают из водорода или C1-C3 алкильной или C1-C3 галогеналкильной группы; а также
данная фенильная или 5- или 6-членная гетероарильная группа дополнительно замещена циклоалкильным, циклоалкенильным, неароматическим гетероциклическим, арильным или гетероарильным кольцом, которое конденсировано с исходной фенильной или 5- или 6-членной гетероарильной группой в α', β' положениях, и которая необязательно замещена одной или более группами галогенов; а также
необязательно, данная фенильная или 5- или 6-членная гетероарильная группа дополнительно замещена одним или двумя заместителями, независимо выбранными из галогена, -NO2, -CN, -COOR45, -CONH2, -CONHR45 или -CON(R45)2, где каждую -R45 независимо выбирают из C1-C4 алкильной или C1-C4 галогеналкильной группы;
и
L представляет собой алкиленовую группу, причем данная алкиленовая группа может быть с прямой или разветвленной цепью, при том, что данная алкиленовая группа может необязательно содержать один или два гетероатома N или O в своем углеродном скелете, и при этом данная алкиленовая группа может необязательно быть замещена (i) одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена и -OH, и/или (ii) двухвалентным мостиковым заместителем, выбранным из -O- и C1-C3 алкилена, где C1-C3 алкиленовая группа может быть с прямой или разветвленной цепью, причем данная C1-C3 алкиленовая группа может необязательно быть замещена одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена и -OH, и при этом данная C1-C3 алкиленовая группа может необязательно содержать один гетероатом N или O в своем углеродном скелете; и
R1 представляет собой водород или C1-C6 алкильную или C3-C6 циклоалкильную группу, где C1-C6 алкильная или C3-C6 циклоалкильная группа является необязательно замещенной одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, -OH и -NH2;
при условии, что L содержит от 2 до 8 атомов, отличных от водорода или галогена, и что тот атом в группе L, который непосредственно присоединен к X или Y, представляет собой атом углерода и не является одним и тем же атомом в группе L, который непосредственно присоединен к атому кислорода группы R1-O-L-;
или
R1-O-L- имеет формулу R10-L2-, где:
R10 представляет собой 4-6-членную насыщенную моноциклическую группу, где R10 содержит по меньшей мере один атом кислорода в данной кольцевой структуре, причем R10 необязательно содержит один или два дополнительных гетероатома N или O в данной кольцевой структуре, при том, что R10 является необязательно замещенной одним или более заместителями, независимо выбранными из галогена, -OH, -NH2, -R20, -OR20, -NHR20 и -N(R20)2, при этом каждую R20 независимо выбирают из C1-C4 алкильной, C1-C4 галогеналкильной, C3-C4 циклоалкильной или C3-C4 галогенциклоалкильной группы, или любые две R20, непосредственно присоединенные к одному и тому же атому азота, могут вместе образовывать C2-C5 алкиленовую или C2-C5 галогеналкиленовую группу; а также
L2 представляет собой связь или группу -(C(R15)2)x-, где x равно 1 или 2, и каждую R15 независимо выбирают из водорода или галогена, метильной или галогенметильной группы, или любые две R15, непосредственно присоединенные к одному и тому же атому углерода, могут вместе образовывать C2 алкиленовую или C2 галогеналкиленовую группу;
при условии, что атом из группы R10-L2-, который непосредственно присоединен к X или Y, представляет собой атом углерода и, по меньшей мере, один атом кислорода в кольцевой структуре R10 не является непосредственно присоединенным к одному и тому же атому группы R10-L2-, который непосредственно присоединен к X или Y.
18. Соединение, выбранное из группы, состоящей из:
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
и
Figure 00000013
.
19. Фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство соединения по любому одному из пп. 1-18.
20. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому одному из пп. 1-18, или фармацевтически приемлемую соль, сольват или пролекарство по п. 19, и фармацевтически приемлемый эксципиент.
21. Соединение по любому одному из пп. 1-18 или фармацевтически приемлемая соль, сольват или пролекарство по п. 19, или фармацевтическая композиция по п. 20 для применения в медицине.
22. Соединение, фармацевтически приемлемая соль, сольват, пролекарство или фармацевтическая композиция по п. 21 для применения в лечении или предотвращении заболевания, расстройства или патологического состояния, причем заболевание, расстройство или патологическое состояние отвечает на ингибирование NLRP3.
23. Соединение, фармацевтически приемлемая соль, сольват, пролекарство или фармацевтическая композиция по п. 21 или 22 для применения в лечении или предотвращении заболевания, расстройства или патологического состояния, причем заболевание, расстройство или патологическое состояние выбирают из:
(i) воспаления;
(ii) аутоиммунного заболевания;
(iii) рака;
(iv) инфекции;
(v) заболевания центральной нервной системы;
(vi) метаболического заболевания;
(vii) сердечно-сосудистого заболевания;
(viii) респираторного заболевания;
(ix) заболевания печени;
(x) заболевания почек;
(xi) глазного заболевания;
(xii) заболевания кожи;
(xiii) лимфатического заболевания;
(xiv) психологического расстройства;
(xv) болезни трансплантат против хозяина;
(xvi) аллодинии; а также
(xvii) любого заболевания, при котором у человека определено наличие зародышевой или соматической немолчащей мутации в NLRP3.
24. Соединение, фармацевтически приемлемая соль, сольват, пролекарство или фармацевтическая композиция по п. 23, отличающиеся тем, что заболевание, расстройство или патологическое состояние выбирают из:
(i) воспаления;
(ii) инфекции;
(iii) сердечно-сосудистого заболевания;
(iv) респираторного заболевания;
(v) заболевания печени;
(vi) заболевания почек;
(vii) глазного заболевания;
(viii) заболевания кожи;
(ix) психологического расстройства;
(x) лимфатического патологического состояния; и/или
(xi) любого заболевания, расстройства или патологического состояния, при котором у индивидуума было определено наличие зародышевой или соматической немолчащей мутации в NLRP3.
25. Соединение, фармацевтически приемлемая соль, сольват, пролекарство или фармацевтическая композиция по п. 21 или 22 для применения в лечении или предотвращении заболевания, расстройства или патологического состояния, причем заболевание, расстройство или патологическое состояние выбирают из:
(i) криопирин-ассоциированных периодических синдромов (CAPS);
(ii) синдрома Макла-Уэлльса (MWS);
(iii) семейного ауто-воспалительного синдрома простуды (FCAS);
(iv) многосистемного воспалительного заболевания новорожденных (NOMID);
(v) семейной средиземноморской лихорадки (FMF);
(vi) пиогенного артрита, синдрома гангренозной пиодермы и угрей (PAPA);
(vii) гипериммуноглобулинемии D и синдрома периодической лихорадки (HIDS);
(viii) периодического синдрома, связанного с рецептором фактора некроза опухоли (TNF) (TRAPS);
(ix) системного ювенильного идиопатического артрита;
(x) болезни Стилла у взрослых (AOSD);
(xi) рецидивирующего полихондрита;
(xii) синдрома Шницлера;
(xiii) синдрома Свита;
(xiv) болезни Бехчета;
(xv) антисинтетазного синдрома;
(xvi) дефицита антагониста рецептора интерлейкина 1 (DIRA); а также
(xvii) гаплонедостаточности A20 (HA20).
26. Способ ингибирования NLRP3, включающий применение соединения по любому одному из пп. 1-18 или фармацевтически приемлемой соли, сольвата или пролекарства по п. 19, или фармацевтической композиции по п. 20 для ингибирования NLRP3.
RU2020115098A 2017-11-09 2018-11-09 Соединения новых сульфонамидкарбоксамидов RU2020115098A (ru)

Applications Claiming Priority (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1718563.8A GB201718563D0 (en) 2017-11-09 2017-11-09 Novel compounds
GB1718563.8 2017-11-09
GB1721726.6 2017-12-22
GBGB1721726.6A GB201721726D0 (en) 2017-12-22 2017-12-22 Novel compounds
GBGB1721727.4A GB201721727D0 (en) 2017-12-22 2017-12-22 Novel compounds
GB1721727.4 2017-12-22
GB1810983.5 2018-07-04
GBGB1810983.5A GB201810983D0 (en) 2018-07-04 2018-07-04 Novel compounds
GB1813281.1 2018-08-15
GBGB1813281.1A GB201813281D0 (en) 2018-08-15 2018-08-15 Novel compounds
PCT/EP2018/080737 WO2019092170A1 (en) 2017-11-09 2018-11-09 Novel sulfonamide carboxamide compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2020115098A true RU2020115098A (ru) 2021-12-10
RU2020115098A3 RU2020115098A3 (ru) 2022-04-22

Family

ID=64456934

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020115098A RU2020115098A (ru) 2017-11-09 2018-11-09 Соединения новых сульфонамидкарбоксамидов

Country Status (16)

Country Link
US (1) US12012392B2 (ru)
EP (1) EP3707134A1 (ru)
JP (1) JP2021502364A (ru)
KR (1) KR20200087759A (ru)
CN (1) CN111315733A (ru)
AU (1) AU2018363771A1 (ru)
BR (1) BR112020008981A2 (ru)
CA (1) CA3078195A1 (ru)
CL (1) CL2020001212A1 (ru)
IL (1) IL273786A (ru)
MA (1) MA50567A (ru)
MX (1) MX2020004423A (ru)
PE (1) PE20210050A1 (ru)
RU (1) RU2020115098A (ru)
SG (1) SG11202003984UA (ru)
WO (1) WO2019092170A1 (ru)

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA126675C2 (uk) 2017-01-23 2023-01-11 Дженентек, Інк. Хімічні сполуки як інгібітори активності інтерлейкіну-1
US12156523B2 (en) 2017-03-17 2024-12-03 Mmag Co., Ltd. Plant disease control agent
BR112019024831A2 (pt) 2017-05-24 2020-06-09 The University Of Queensland composto, sal, solvato ou pró-droga, composição farmacêutica, método de tratamento ou prevenção de uma doença, método para inibir o nlrp3
EP3649112A1 (en) * 2017-07-07 2020-05-13 Inflazome Limited Sulfonylureas and sulfonylthioureas as nlrp3 inhibitors
JP2020531453A (ja) 2017-08-15 2020-11-05 インフレイゾーム リミテッド Ｎｌｒｐ３阻害剤としてのスルホニルウレアおよびスルホニルチオウレア
WO2019034692A1 (en) 2017-08-15 2019-02-21 Inflazome Limited SULFONYLURATES AND SULFONYLTHIOURES AS INHIBITORS OF NLRP3
EP3668840A1 (en) 2017-08-15 2020-06-24 Inflazome Limited Novel sulfonamide carboxamide compounds
WO2019034693A1 (en) 2017-08-15 2019-02-21 Inflazome Limited SULFONYLURATES AND SULFONYLTHIOURES AS INHIBITORS OF NLRP3
WO2019034696A1 (en) 2017-08-15 2019-02-21 Inflazome Limited NOVEL CARBOXAMIDE SULFONAMIDE COMPOUNDS
JP2021502364A (ja) 2017-11-09 2021-01-28 インフレイゾーム リミテッド 新規なスルホンアミドカルボキサミド化合物
US12221434B2 (en) 2017-11-09 2025-02-11 Inflazome Limited Sulfonamide carboxamide compounds
WO2019166629A1 (en) 2018-03-02 2019-09-06 Inflazome Limited Novel compounds
WO2019166619A1 (en) 2018-03-02 2019-09-06 Inflazome Limited Novel compounds
EP3759103A1 (en) 2018-03-02 2021-01-06 Inflazome Limited Novel compounds
US11884645B2 (en) 2018-03-02 2024-01-30 Inflazome Limited Sulfonyl acetamides as NLRP3 inhibitors
US11834433B2 (en) 2018-03-02 2023-12-05 Inflazome Limited Compounds
US12168653B2 (en) 2018-03-02 2024-12-17 Inflazome Limited Sulfonamide derivates as NLRP3 inhibitors
WO2020018970A1 (en) 2018-07-20 2020-01-23 Genentech, Inc. Sulfonylurea compounds as inhibitors of interleukin-1 activity
WO2020018975A1 (en) 2018-07-20 2020-01-23 Genentech, Inc. Sulfonimidamide compounds as inhibitors of interleukin-1 activity
CN112424207B (zh) 2018-07-25 2024-03-19 诺华股份有限公司 Nlrp3炎性小体抑制剂
KR20210053910A (ko) 2018-08-15 2021-05-12 인플라좀 리미티드 신규한 설폰아마이드유레아 화합물
GB201902327D0 (en) 2019-02-20 2019-04-03 Inflazome Ltd Novel compounds
GB201819083D0 (en) 2018-11-23 2019-01-09 Inflazome Ltd Novel compounds
GB201905265D0 (en) 2019-04-12 2019-05-29 Inflazome Ltd Inflammasome inhibition
UY38687A (es) * 2019-05-17 2023-05-15 Novartis Ag Inhibidores del inflamasoma nlrp3, composiciones, combinaciones de los mismos y métodos para su uso
US20220378801A1 (en) 2019-06-21 2022-12-01 Ac Immune Sa Novel compounds
JP2022545400A (ja) 2019-08-16 2022-10-27 インフレイゾーム リミテッド Ｎｌｒｐ３阻害剤として有用な大環状スルホニル尿素誘導体
WO2021043966A1 (en) 2019-09-06 2021-03-11 Inflazome Limited Nlrp3 inhibitors
US20230121952A1 (en) 2020-02-18 2023-04-20 Inflazome Limited Compounds
RS65962B1 (sr) 2020-05-08 2024-10-31 Halia Therapeutics Inc Inhibitori nek7 kinaze
AU2021289345A1 (en) 2020-06-08 2023-01-19 Halia Therapeutics, Inc. Inhibitors of NEK7 kinase
MX2022014709A (es) 2020-06-19 2022-12-16 Ac Immune Sa Derivados de dihidrooxazol y tiourea que modulan la ruta del inflamasoma de la proteina 3 que contiene el dominio pirina de la familia del receptor similar al dominio de oligomerizacion de union a nucleotido (nlrp3).
CN114728924A (zh) * 2020-11-05 2022-07-08 出光兴产株式会社 化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备
CN114516878B (zh) * 2020-11-20 2024-02-02 上海拓界生物医药科技有限公司 三环化合物及其医药用途
CN117279903A (zh) * 2021-02-10 2023-12-22 杭州英创医药科技有限公司 作为nlrp3抑制剂的化合物
TW202313577A (zh) 2021-06-04 2023-04-01 瑞士商赫孚孟拉羅股份公司 新穎化合物
EP4363406B1 (en) 2021-07-02 2025-09-10 Astrazeneca AB Nlrp3 inflammasome inhibitors
WO2023055427A1 (en) * 2021-09-29 2023-04-06 New York Blood Center, Inc. Small molecule antagonists of pf4
CA3233673A1 (en) * 2021-09-29 2023-04-06 Viva Star Biosciences (Suzhou) Co., Ltd. Novel substituted sulfonylurea compounds as inhibitors of interleukin-1 activity
CN115894478B (zh) * 2021-09-30 2025-04-04 杭州民生药物研究院有限公司 一种新型吡啶并吡唑类杂环化合物及其应用
JP2025502732A (ja) 2021-12-22 2025-01-28 エーシー・イミューン・エス・アー ジヒドロオキサゾール誘導体化合物
IL315118A (en) * 2022-02-21 2024-10-01 Viva Star Biosciences Suzhou Co Ltd Bicyclic substituted sulfonylurea compounds as inhibitors of interleukin- 1 activity
KR20250036233A (ko) 2022-07-14 2025-03-13 에이씨 이뮨 에스에이 Nlrp3 인플라마좀 경로의 조절제로서의 피롤로트리아진 및 이미다조트리아진 유도체
US20240101563A1 (en) 2022-07-28 2024-03-28 Ac Immune Sa Novel compounds
UY40374A (es) 2022-08-03 2024-02-15 Novartis Ag Inhibidores de inflamasoma nlrp3
US20240158394A1 (en) 2022-09-14 2024-05-16 Halia Therapeutics, Inc. Nek7 inhibitors
WO2025113692A1 (zh) * 2023-12-01 2025-06-05 拜西欧斯（北京）生物技术有限公司 磺酰脲衍生物及其应用
WO2025133307A1 (en) 2023-12-22 2025-06-26 Ac Immune Sa Heterocyclic modulators of the nlrp3 inflammasome pathway
WO2025153532A1 (en) 2024-01-16 2025-07-24 NodThera Limited Nlrp3 inhibitors and glp-1 agonists combination therapies
WO2025153624A1 (en) 2024-01-17 2025-07-24 Ac Immune Sa Imidazo[1,2-d][1,2,4]triazine derivatives for use as inhibitors of the nlrp3 inflammasome pathway
WO2025153625A1 (en) 2024-01-17 2025-07-24 Ac Immune Sa Imidazo[1,2-d][1,2,4]triazine derivatives for use as inhibitors of the nlrp3 inflammasome pathway
WO2025163069A1 (en) 2024-01-31 2025-08-07 Ac Immune Sa Novel compounds

Family Cites Families (121)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB797474A (en) 1955-07-20 1958-07-02 Boehringer & Soehne Gmbh Sulphonylurea derivatives
NL129208C (ru) 1965-07-14
BE754588A (fr) 1969-08-07 1971-02-08 Hoechst Ag Thiophene-sulfonyl-urees et les medicaments qui contiennent cessubstances
AU571869B2 (en) 1983-05-09 1988-04-28 E.I. Du Pont De Nemours And Company Pyridyl- and pyrimidyl- sulphonamides
DE3479213D1 (en) 1983-05-16 1989-09-07 Ciba Geigy Ag Herbicidally active and plant growth regulating pyrimidine derivatives, their preparation and use
JPS6045573A (ja) * 1983-08-22 1985-03-12 Nissan Chem Ind Ltd ピラゾ−ルスルホニルウレア誘導体，その製法および該誘導体を含有する選択性除草剤
US4723991A (en) 1984-03-23 1988-02-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Lower alkyl 2-[[N-(3-cyano-pyridin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulphonyl]benzoate derivatives having herbicidal activity
US4659369A (en) 1984-08-27 1987-04-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal acetals and ketals
AU578307B2 (en) * 1984-09-17 1988-10-20 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal pyrazolesulfonamides
JPH0720958B2 (ja) 1985-01-18 1995-03-08 日産化学工業株式会社 ピラゾ−ルスルホンアミド誘導体、製法および除草剤
FI855180A7 (fi) * 1985-01-18 1986-07-19 Nissan Chemical Ind Ltd Pyratsolisulfonamidijohdannainen, menetelmä sen valmistamiseksi ja sitä sisältävä rikkaruohomyrkky.
CA1231336A (en) 1985-05-30 1988-01-12 George Levitt Herbicidal sulfonamides
JPH0720957B2 (ja) 1985-11-26 1995-03-08 日産化学工業株式会社 ピラゾ−ルスルホニルウレア誘導体、製法および除草剤
JP2570686B2 (ja) 1985-12-23 1997-01-08 日産化学工業株式会社 ピラゾ−ル誘導体
US4830660A (en) 1986-06-19 1989-05-16 Nissan Chemical Industries, Ltd. Imidazolesulfonamide derivatives and herbicides
EP0262096B1 (de) 1986-09-26 1992-01-02 Ciba-Geigy Ag Aminopyrazinone und Aminotriazinone
US4802908A (en) * 1987-01-22 1989-02-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal 2-(1H)-pyrazinones
WO1991010668A1 (en) 1990-01-22 1991-07-25 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal sulfonylureas
NZ238911A (en) 1990-07-17 1993-10-26 Lilly Co Eli Furyl, pyrrolyl and thienyl sulphonyl urea derivatives, pharmaceutical compositions and intermediates therefor
DE69123741T2 (de) 1990-08-29 1997-07-10 Du Pont Pyrrolsulfonylharnstoffe als herbizide
DE4039733A1 (de) 1990-12-13 1992-06-17 Basf Ag Substituierte 5-aminopyrazole
WO1993004045A1 (en) 1991-08-19 1993-03-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Angiotensin ii receptor blocking imidazolinone derivatives
CA2115990A1 (en) 1991-08-19 1993-03-04 George Albert Boswell Angiotensin ii receptor blocking imidazolinone derivatives
US5169860A (en) 1992-03-13 1992-12-08 Eli Lilly And Company Antitumor compositions and methods of treatment
US5219856A (en) 1992-04-06 1993-06-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Angiotensin-II receptor blocking, heterocycle substituted imidazoles
JPH06199054A (ja) 1992-12-28 1994-07-19 Dainippon Printing Co Ltd 熱転写シート
JPH06199053A (ja) 1992-12-28 1994-07-19 Sankyo Kagaku Kk 感熱転写記録用色素
JPH06199047A (ja) 1993-01-08 1994-07-19 New Oji Paper Co Ltd 感熱記録体
AU7007696A (en) 1995-09-22 1997-04-09 E.I. Du Pont De Nemours And Company Arthropodicidal 1,4-dihydropyridines and 1,4-dihydropyrimidines
DE69622148T2 (de) 1995-09-28 2002-10-31 Suntory Limited, Osaka Chinazozin derivate und deren verwendung
WO1997030978A1 (en) 1996-02-26 1997-08-28 Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited Sulfonylureidopyrazole derivatives
EP1270565B1 (en) 1997-01-29 2004-06-30 Pfizer Inc. 4-Substituted furan-2-sulfonamide and its use in the preparation of sulfonyl urea derivatives
AU723895B2 (en) 1997-01-29 2000-09-07 Pfizer Inc. Sulfonyl urea derivatives and their use in the control of interleukin-1 activity
US6022984A (en) 1998-07-27 2000-02-08 Pfizer Inc. Efficient synthesis of furan sulfonamide compounds useful in the synthesis of new IL-1 inhibitors
JP2000053649A (ja) 1998-08-11 2000-02-22 Sumitomo Pharmaceut Co Ltd スルホニルウレイドピラゾール誘導体
EP0987552A3 (en) 1998-08-31 2000-06-07 Pfizer Products Inc. Diarylsulfonylurea binding proteins
HRP20010738B1 (en) 1999-03-15 2005-02-28 Axys Pharmaceuticals N-cyanomethyl amides as protease inhibitors
EP1214087A1 (en) 1999-09-14 2002-06-19 Pfizer Products Inc. Combination treatment with il-1ra and compounds that inhibit il-1 processing and release
US6906063B2 (en) 2000-02-04 2005-06-14 Portola Pharmaceuticals, Inc. Platelet ADP receptor inhibitors
JP4574100B2 (ja) 2000-02-04 2010-11-04 ポートラ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 血小板ａｄｐレセプターインヒビター
GB0017676D0 (en) 2000-07-19 2000-09-06 Angeletti P Ist Richerche Bio Inhibitors of viral polymerase
CA2369967A1 (en) * 2001-02-12 2002-08-12 Joseph Anthony Cornicelli Methods of treating nuclear factor-kappa b mediated diseases and disorders
MXPA03010341A (es) 2001-05-18 2004-03-10 Solvay Pharm Gmbh Uso de compuestos con actividad inhibitoria de epn/mp combinada en la preparacion de medicamentos.
FI110677B (fi) 2001-10-12 2003-03-14 Jujo Thermal Oy Lämpöherkkä tallennusmateriaali
DK1441734T3 (da) 2001-10-26 2007-06-11 Angeletti P Ist Richerche Bio Dihydroxypyrimidin-carboxamid-inhibitorer a HIV-integrase
MXPA04002565A (es) 2001-11-30 2004-05-31 Pfizer Prod Inc Combinacion de un inhibidor de il-1/18 con un inhibidor de tnf para el tratamiento de inflamacion.
US7109354B2 (en) 2002-05-28 2006-09-19 3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc. Thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
US20040092529A1 (en) 2002-10-30 2004-05-13 Pfizer Inc Methods of using piperazine derivatives
GB0319124D0 (en) 2003-08-14 2003-09-17 Smithkline Beecham Corp Chemical compounds
AU2004278030C1 (en) 2003-10-03 2010-12-02 Portola Pharmaceuticals, Inc. 2,4-Dioxo-3-quinazolinylaryl sulfonylureas
US7294635B2 (en) 2003-10-03 2007-11-13 Portola Pharmaceuticals, Inc. Substituted isoquinolinones
BRPI0516181A (pt) 2004-09-29 2008-08-26 Portola Pharm Inc composto e sais farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, composição farmacêutica, e, métodos para tratar trombose em um indivìduo e para prevenir a ocorrência de um evento isquêmico secundário
WO2006085815A1 (en) * 2005-02-11 2006-08-17 Astrazeneca Ab Thiazole derivatives, their process for their preparation and their use in therapy
TWI391378B (zh) 2006-03-16 2013-04-01 Astellas Pharma Inc 喹啉酮衍生物或其製藥學上可被容許之鹽
GB0701426D0 (en) 2007-01-25 2007-03-07 Univ Sheffield Compounds and their use
WO2009065096A1 (en) 2007-11-16 2009-05-22 University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey Mechanism-based small-molecule parasite inhibitors
GB2474120B (en) 2009-10-01 2011-12-21 Amira Pharmaceuticals Inc Compounds as Lysophosphatidic acid receptor antagonists
CN102791712B (zh) * 2010-03-05 2015-07-01 协和发酵麒麟株式会社 吡唑并嘧啶衍生物
EP2781216A4 (en) 2011-09-02 2015-05-27 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd CHEMOKINREZEPTORAKTIVITÄTSREGLER
PL221813B1 (pl) 2013-02-22 2016-05-31 Univ Medyczny W Lublinie Pochodne 1-arylo-6-benzenosulfonyloimidazo[1,2-a][1,3,5] triazyny oraz sposób ich otrzymywania
TW201501713A (zh) 2013-03-01 2015-01-16 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd 眼炎症性疾病之預防及／或治療劑
MX364834B (es) 2013-11-05 2019-05-08 Novartis Ag Composiciones y metodos para modular los receptores x farnesoides.
CN104513239B (zh) 2014-12-10 2017-08-22 沈阳药科大学 吡唑并[3,4‑c]吡啶‑7‑酮类化合物及其应用
TWI698430B (zh) 2015-02-13 2020-07-11 南北兄弟藥業投資有限公司 三環化合物及其在藥物中的應用
PE20221627A1 (es) 2015-02-16 2022-10-19 Univ Queensland Sulfonilureas y compuestos relacionados y uso de estos
WO2016138473A1 (en) 2015-02-26 2016-09-01 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. Inflammasome activation in myelodysplastic syndromes
ES2954596T3 (es) 2015-12-23 2023-11-23 Univ British Columbia Profármacos unidos a lípidos
FR3046933B1 (fr) 2016-01-25 2018-03-02 Galderma Research & Development Inhibiteurs nlrp3 pour le traitement des pathologies cutanees inflammatoires
HK1257569A1 (zh) * 2016-02-16 2019-10-25 The University Of Queensland 磺醯脲和相关化合物及其用途
WO2017184623A1 (en) * 2016-04-18 2017-10-26 Ifm Therapeutics, Inc Compounds and compositions for treating conditions associated with nlrp activity
EP3445749B1 (en) 2016-04-18 2022-12-21 Novartis AG Compounds and compositions for treating conditions associated with nlrp activity
WO2017189652A1 (en) 2016-04-26 2017-11-02 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Isoxazole derivatives as fxr agonists and methods of use thereof
EP3272739A1 (en) 2016-07-20 2018-01-24 NodThera Limited Sulfonyl urea derivatives and their use in the control of interleukin-1 activity
UA126675C2 (uk) 2017-01-23 2023-01-11 Дженентек, Інк. Хімічні сполуки як інгібітори активності інтерлейкіну-1
TWI674261B (zh) 2017-02-17 2019-10-11 美商英能腫瘤免疫股份有限公司 Nlrp3 調節劑
WO2018153744A1 (en) * 2017-02-21 2018-08-30 Lumileds Holding B.V. ARRAY OF LIGHT SOURCES COMPRISING MULTIPLE VCSELs
US10683411B2 (en) * 2017-04-27 2020-06-16 Specialty Minerals (Michigan) Inc. Surface treated talc and polymer compositions for high temperature applications
BR112019024831A2 (pt) 2017-05-24 2020-06-09 The University Of Queensland composto, sal, solvato ou pró-droga, composição farmacêutica, método de tratamento ou prevenção de uma doença, método para inibir o nlrp3
EP3649112A1 (en) 2017-07-07 2020-05-13 Inflazome Limited Sulfonylureas and sulfonylthioureas as nlrp3 inhibitors
PT3661925T (pt) 2017-07-07 2022-01-31 Inflazome Ltd Novos compostos de sulfonamida-carboxamida
EP3658539B1 (en) 2017-07-24 2024-02-21 Novartis AG Compounds and compositions for treating conditions associated with nlrp activity
EP3668862A1 (en) * 2017-08-15 2020-06-24 Inflazome Limited Novel sulfonamide carboxamide compounds
BR112020002948A2 (pt) * 2017-08-15 2020-08-11 Inflazome Limited novos compostos de sulfonamida-carboxamida
WO2019034693A1 (en) 2017-08-15 2019-02-21 Inflazome Limited SULFONYLURATES AND SULFONYLTHIOURES AS INHIBITORS OF NLRP3
WO2019034696A1 (en) 2017-08-15 2019-02-21 Inflazome Limited NOVEL CARBOXAMIDE SULFONAMIDE COMPOUNDS
EP3668840A1 (en) 2017-08-15 2020-06-24 Inflazome Limited Novel sulfonamide carboxamide compounds
WO2019034692A1 (en) 2017-08-15 2019-02-21 Inflazome Limited SULFONYLURATES AND SULFONYLTHIOURES AS INHIBITORS OF NLRP3
JP2020531453A (ja) 2017-08-15 2020-11-05 インフレイゾーム リミテッド Ｎｌｒｐ３阻害剤としてのスルホニルウレアおよびスルホニルチオウレア
WO2019068772A1 (en) 2017-10-03 2019-04-11 Inflazome Limited NEW COMPOUNDS
US12221434B2 (en) * 2017-11-09 2025-02-11 Inflazome Limited Sulfonamide carboxamide compounds
JP2021502364A (ja) 2017-11-09 2021-01-28 インフレイゾーム リミテッド 新規なスルホンアミドカルボキサミド化合物
WO2019092172A1 (en) 2017-11-09 2019-05-16 Inflazome Limited Novel sulfonamide carboxamide compounds
DK3723826T3 (en) * 2017-12-11 2022-05-23 Sanofi Sa Anordning til styring af et medicinregime
CN110151749B (zh) 2018-02-13 2022-04-19 中国科学技术大学 冬凌草甲素在制备预防或治疗nlrp3炎症小体相关疾病的药物中的应用
WO2019166619A1 (en) 2018-03-02 2019-09-06 Inflazome Limited Novel compounds
GB201803393D0 (en) 2018-03-02 2018-04-18 Inflazome Ltd Novel compounds
US12168653B2 (en) 2018-03-02 2024-12-17 Inflazome Limited Sulfonamide derivates as NLRP3 inhibitors
WO2019166629A1 (en) 2018-03-02 2019-09-06 Inflazome Limited Novel compounds
US11834433B2 (en) 2018-03-02 2023-12-05 Inflazome Limited Compounds
GB201803394D0 (en) 2018-03-02 2018-04-18 Inflazome Ltd Novel compounds
EP3759103A1 (en) 2018-03-02 2021-01-06 Inflazome Limited Novel compounds
WO2019166624A1 (en) 2018-03-02 2019-09-06 Inflazome Limited Novel compounds
US11884645B2 (en) 2018-03-02 2024-01-30 Inflazome Limited Sulfonyl acetamides as NLRP3 inhibitors
CN111885294B (zh) * 2018-03-26 2022-04-22 华为技术有限公司 一种拍摄方法、装置与设备
GB201806578D0 (en) 2018-04-23 2018-06-06 Inflazome Ltd Novel compound
MA52489A (fr) 2018-05-04 2021-03-10 Inflazome Ltd Nouveaux composés
CN112654350A (zh) 2018-07-03 2021-04-13 诺华股份有限公司 使用nlrp3拮抗剂治疗对tnf抑制剂有抗性的受试者或针对所述患者选择治疗的方法
US20220267276A1 (en) 2018-07-03 2022-08-25 Novartis Ag Nlrp modulators
WO2020018970A1 (en) 2018-07-20 2020-01-23 Genentech, Inc. Sulfonylurea compounds as inhibitors of interleukin-1 activity
GB201902327D0 (en) 2019-02-20 2019-04-03 Inflazome Ltd Novel compounds
KR20210053910A (ko) 2018-08-15 2021-05-12 인플라좀 리미티드 신규한 설폰아마이드유레아 화합물
GB201817038D0 (en) 2018-10-19 2018-12-05 Inflazome Ltd Novel processes
US20230011652A1 (en) 2018-10-24 2023-01-12 Novartis Ag Compounds and compositions for treating conditions associated with nlrp activity
DK3880660T3 (da) 2018-11-13 2025-10-06 Novartis Ag Forbindelser og sammensætninger til behandling af tilstande forbundet med nlrp-aktivitet
GB201819083D0 (en) 2018-11-23 2019-01-09 Inflazome Ltd Novel compounds
CN109432078B (zh) 2018-12-04 2020-09-01 南华大学 一种化合物在制备预防或治疗电离辐射所致认知障碍药物中的应用
GB201905265D0 (en) 2019-04-12 2019-05-29 Inflazome Ltd Inflammasome inhibition
JP2022545400A (ja) 2019-08-16 2022-10-27 インフレイゾーム リミテッド Ｎｌｒｐ３阻害剤として有用な大環状スルホニル尿素誘導体
JP2022545407A (ja) 2019-08-16 2022-10-27 インフレイゾーム リミテッド Ｎｌｒｐ３阻害剤として有用な大環状スルホニルアミド誘導体
WO2021043966A1 (en) 2019-09-06 2021-03-11 Inflazome Limited Nlrp3 inhibitors
US20230121952A1 (en) 2020-02-18 2023-04-20 Inflazome Limited Compounds

Also Published As

Publication number Publication date
CA3078195A1 (en) 2019-05-16
CL2020001212A1 (es) 2020-10-30
WO2019092170A1 (en) 2019-05-16
US20200317637A1 (en) 2020-10-08
PE20210050A1 (es) 2021-01-08
JP2021502364A (ja) 2021-01-28
MA50567A (fr) 2020-09-16
US12012392B2 (en) 2024-06-18
AU2018363771A1 (en) 2020-05-14
IL273786A (en) 2020-05-31
RU2020115098A3 (ru) 2022-04-22
SG11202003984UA (en) 2020-05-28
BR112020008981A2 (pt) 2020-11-17
MX2020004423A (es) 2020-08-06
CN111315733A (zh) 2020-06-19
KR20200087759A (ko) 2020-07-21
EP3707134A1 (en) 2020-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020115098A (ru) Соединения новых сульфонамидкарбоксамидов
RU2020110219A (ru) Сульфонилмочевины и сульфонилтиомочевины в качестве ингибиторов nlrp3
RU2020110366A (ru) Новые соединения сульфонамидкарбоксамидов
RU2020110394A (ru) Новые соединения сульфонамидкарбоксамидов
HRP20220195T1 (hr) Novi spojevi sulfonamid karboksamida
ME03822B (me) Natrijumova so n-((1 ,2,3,5,6,7-heksahidro-s-indacen-4-il)karbamoil)-1-izopropil-1 h-pirazol- 3-sulfonamida
RU2018138828A (ru) Уменьшение массы опухоли путем введения ccr1 антагонистов в комбинации с pd-1 ингибиторами или pd-l1 ингибиторами
RU2019141734A (ru) Терапевтические соединения и композиции и способы их применения
RU2008144584A (ru) 4,5-дигидро-[1,2,4]триазоло[4,3-f]птеридины в качестве ингибиторов протеинкиназы plk1 для лечения пролиферативных заболеваний
RU2018116351A (ru) Пиримидиновое соединение
RU2016131189A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[3,2-d]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНДУКТОРОВ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ИНТЕРФЕРОНА
JP2007530694A5 (ru)
RU2008114378A (ru) Производные 2-аминопиримидина как модуляторы активности н4-рецептора гистамина
RU2002101723A (ru) Инданилзамещенные бензолкарбонамиды, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции
KR20150039848A (ko) 면역-관련 및 염증성 질환의 치료
IL287470B1 (en) Derivatives of 6-methyl-6,1-dihydro-7H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-7-one or of an acceptable pharmaceutical salt thereof and pharmaceutical preparations containing them.
RU96105946A (ru) Способ сенсибилизации раковых клеток к лизису, опосредованному клетками-киллерами
RU2014122340A (ru) Ингибиторы вируса гепатита с, имеющие жесткую вытянутую цепь и содержащие фрагмент {2-[4-(бифенил-4-ил)-1н-имидазо-2-ил]пирролидин-1-карбонилметил}амина
CN113365998A (zh) 用于parp抑制剂的吲哚并七元酰肟类似物
RU2007133802A (ru) Кристаллические формы производной имидазола
RU2015135722A (ru) Дейтерированный фениламинопиримидин и фармацевтическая композиция, содержащая такое соединение
RU2005129550A (ru) Антагонисты рецептора ccr-3
JPH06505483A (ja) サイトカイン阻害剤
JP2021513512A (ja) 癌または炎症性疾患の治療のためのヘテロ二環式カルボキシ酸
RU2020131405A (ru) Сконденсированные с насыщенным кольцом дигидропиримидиноновые или дигидротриазиноновые соединения и их применение в фармацевтике