RU2018138828A - Уменьшение массы опухоли путем введения ccr1 антагонистов в комбинации с pd-1 ингибиторами или pd-l1 ингибиторами - Google Patents
Уменьшение массы опухоли путем введения ccr1 антагонистов в комбинации с pd-1 ингибиторами или pd-l1 ингибиторами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018138828A RU2018138828A RU2018138828A RU2018138828A RU2018138828A RU 2018138828 A RU2018138828 A RU 2018138828A RU 2018138828 A RU2018138828 A RU 2018138828A RU 2018138828 A RU2018138828 A RU 2018138828A RU 2018138828 A RU2018138828 A RU 2018138828A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inhibitor
- receptor antagonist
- chemokine receptor
- paragraphs
- ccr1
- Prior art date
Links
- 102100031172 C-C chemokine receptor type 1 Human genes 0.000 title claims 24
- 101710149814 C-C chemokine receptor type 1 Proteins 0.000 title claims 24
- 239000012270 PD-1 inhibitor Substances 0.000 title claims 18
- 239000012668 PD-1-inhibitor Substances 0.000 title claims 18
- 239000012271 PD-L1 inhibitor Substances 0.000 title claims 18
- 229940121655 pd-1 inhibitor Drugs 0.000 title claims 18
- 229940121656 pd-l1 inhibitor Drugs 0.000 title claims 18
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 6
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title 1
- 229940122444 Chemokine receptor antagonist Drugs 0.000 claims 23
- 239000002559 chemokine receptor antagonist Substances 0.000 claims 23
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- 229950002916 avelumab Drugs 0.000 claims 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 3
- 229950009791 durvalumab Drugs 0.000 claims 3
- 229960003301 nivolumab Drugs 0.000 claims 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 3
- 229940121497 sintilimab Drugs 0.000 claims 3
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 208000003721 Triple Negative Breast Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 208000022679 triple-negative breast carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010005949 Bone cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000018084 Bone neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000015634 Rectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000007097 Urinary Bladder Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 claims 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 229960002621 pembrolizumab Drugs 0.000 claims 1
- 206010038038 rectal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000001275 rectum cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4192—1,2,3-Triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/3015—Breast
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Claims (46)
1. Способ лечения субъекта с раковой солидной опухолью, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества антагониста хемокинового рецептора CCR1 и терапевтически эффективного количества PD-1 ингибитора или PD-L1 ингибитора.
2. Способ по п. 1, где вводят антагонист хемокинового рецептора CCR1 и PD-1 ингибитор.
3. Способ по п. 1, где вводят антагонист хемокинового рецептора CCR1 и PD-L1 ингибитор.
4. Способ по любому из пп. 1 - 3, где антагонист хемокинового рецептора CCR1 имеет формулу (IIIb1a):
где каждый A представляет собой N или CH и по меньшей мере один A представляет собой N; R1 представляет собой галоген; R3 выбран из группы, состоящей из C1-8 алкила, C3-8 циклоалкила и C2-8 алкенила; и R8 представляет собой C1-8 алкил; или его фармацевтически приемлемая соль.
5. Способ по любому из пп. 1 - 3, где антагонист хемокинового рецептора CCR1 выбран из группы, состоящей из:
или их фармацевтически приемлемой соли.
6. Способ по любому из пп. 1 - 3, где антагонист хемокинового рецептора CCR1 выбран из группы, состоящей из:
или их фармацевтически приемлемой соли.
7. Способ по любому из пп. 1 - 3, где антагонист хемокинового рецептора CCR1 выбран из группы, состоящей из:
или их фармацевтически приемлемой соли.
8. Способ по любому из пп. 1, 2 или 4 - 7, где PD-1 ингибитор выбран из группы, состоящей из пембролизумаба, ниволумаба, IBI-308, mDX-400, BGB-108, MEDI-0680, SHR-1210, PF-06801591, PDR-001, GB-226, STI-1110, их биоаналогов, их биоулучшенных версий и их биоэквивалентов.
9. Способ по любому из пп. 1, 3 или 4 - 7, где PD-L1 ингибитор выбран из группы, состоящей из дурвалумаба, атезолизумаба, авелумаба, BMS-936559, ALN-PDL, TSR-042, KD-033, CA-170, CA-327, STI-1014, KY-1003, их биоаналогов, их биоулучшенных версий и их биоэквивалентов.
10. Способ по любому из пп. 1 - 9, где антагонист хемокинового рецептора CCR1 и PD-1 ингибитор или PD-L1 ингибитор вводят одновременно.
11. Способ по п. 10, где антагонист хемокинового рецептора CCR1, и PD-1 ингибитор или PD-L1 ингибитор вводят в виде комбинированного препарата.
12. Способ по любому из пп. 1 - 9, где антагонист хемокинового рецептора CCR1 и PD-1 ингибитор или PD-L1 ингибитор вводят последовательно.
13. Способ по п. 12, где антагонист хемокинового рецептора CCR1 вводят до введения PD-1 ингибитора или PD-L1 ингибитора.
14. Способ по п. 12, где антагонист хемокинового рецептора CCR1 вводят после введения PD-1 ингибитора или PD-L1 ингибитора.
15. Способ по любому из пп. 1 - 14, где антагонист хемокинового рецептора CCR1 вводят перорально и PD-1 ингибитор или PD-L1 ингибитор вводят внутривенно.
16. Способ по любому из пп. 1 - 15, субъект представляет собой человека.
17. Способ по любому из пп. 1 - 16, где раковая солидная опухоль выбрана из группы, состоящей из рака мозга, рака груди, трижды негативного рака груди, рака мочевого пузыря, рака кости, рака толстой и прямой кишки, рака легких, рака почки, рака печени, рака желудка, рака предстательной железы, саркомы, меланомы, карциномы и лимфомы.
18. Способ по любому из пп. 1 - 16, где раковая солидная опухоль представляет собой трижды негативный рак груди.
19. Композиция для лечения субъекта с раковой солидной опухолью, содержащая терапевтически эффективное количество антагониста хемокинового рецептора CCR1, терапевтически эффективное количество PD-1 ингибитора или PD-L1 ингибитора, и фармацевтически приемлемый носитель или вспомогательное вещество.
20. Композиция по п. 19, содержащая антагонист хемокинового рецептора CCR1, PD-1 ингибитор и фармацевтически приемлемый носитель или вспомогательное вещество.
21. Композиция по п. 19, содержащая антагонист хемокинового рецептора CCR1, PD-L1 ингибитор и фармацевтически приемлемый носитель или вспомогательное вещество.
22. Композиция по любому из пп. 19 - 21, где антагонист хемокинового рецептора CCR1 выбран из группы, состоящей из
или их фармацевтически приемлемой соли.
23. Композиция по любому из пп. 19, 20 или 22, где PD-1 ингибитор выбран из группы, состоящей из пембролизумаба, ниволумаба, IBI-308, mDX-400, BGB-108, MEDI-0680, SHR-1210, PF-06801591, PDR-001, GB-226, STI-1110, их биоаналогов, их биоулучшенных версий и их биоэквивалентов.
24. Композиция по любому из пп. 19, 21 или 22, где PD-L1 ингибитор выбран из группы, состоящей из дурвалумаба, атезолизумаба, авелумаба, BMS-936559, ALN-PDL, TSR-042, KD-033, CA-170, CA-327, STI-1014, KY-1003, их биоаналогов, их биоулучшенных версий и их биоэквивалентов.
25. Набор для лечения субъекта с раковой солидной опухолью, содержащий терапевтически эффективное количество антагониста хемокинового рецептора CCR1 и терапевтически эффективное количество PD-1 ингибитора или PD-L1 ингибитора, с инструкцией по эффективному применению.
26. Набор по п. 25, содержащий антагонист хемокинового рецептора CCR1 и PD-1 ингибитор с инструкцией по эффективному применению.
27. Набор по п. 25, содержащий антагонист хемокинового рецептора CCR1 и PD-L1 ингибитор с инструкцией по эффективному применению.
28. Набор по любому из пп. 25 - 27, где антагонист хемокинового рецептора CCR1 выбран из группы, состоящей из
или их фармацевтически приемлемой соли.
29. Набор по любому из пп. 25, 26 или 28, где PD-1 ингибитор выбран из группы, состоящей из пембролизумаба, ниволумаба, IBI-308, mDX-400, BGB-108, MEDI-0680, SHR-1210, PF-06801591, PDR-001, GB-226, STI-1110, их биоаналогов, их биоулучшенных версий и их биоэквивалентов.
30. Набор по одному из пп. 25, 27 или 28, где PD-L1 ингибитор выбран из группы, состоящей из дурвалумаба, атезолизумаба, авелумаба, BMS-936559, ALN-PDL, TSR-042, KD-033, CA-170, CA-327, STI-1014, KY-1003, их биоаналогов, их биоулучшенных версий и их биоэквивалентов.
31. Набор по любому из пп. 25 - 30, где антагонист хемокинового рецептора CCR1 и PD-1 ингибитор или PD-L1 ингибитор вводят в состав препаратов для параллельного введения.
32. Набор по любому из пп. 25 - 30, где антагонист хемокинового рецептора CCR1 и PD-1 ингибитор и/или PD-L1 ингибитор вводят в состав препаратов для последовательного введения.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662319689P | 2016-04-07 | 2016-04-07 | |
| US62/319,689 | 2016-04-07 | ||
| PCT/US2017/026290 WO2017176965A1 (en) | 2016-04-07 | 2017-04-06 | Reducing tumor burden by administering ccr1 antagonists in combination with pd-1 inhibitors or pd-l1 inhibitors |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018138828A true RU2018138828A (ru) | 2020-05-15 |
| RU2018138828A3 RU2018138828A3 (ru) | 2020-08-12 |
| RU2745195C2 RU2745195C2 (ru) | 2021-03-22 |
Family
ID=59999231
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018138828A RU2745195C2 (ru) | 2016-04-07 | 2017-04-06 | Уменьшение массы опухоли путем введения ccr1 антагонистов в комбинации с pd-1 ингибиторами или pd-l1 ингибиторами |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10568870B2 (ru) |
| EP (1) | EP3439653B1 (ru) |
| JP (2) | JP7539231B2 (ru) |
| KR (1) | KR102370704B1 (ru) |
| CN (1) | CN109310677A (ru) |
| AR (1) | AR108202A1 (ru) |
| AU (1) | AU2017246460B2 (ru) |
| BR (1) | BR112018070361A2 (ru) |
| CA (1) | CA3019391A1 (ru) |
| DK (1) | DK3439653T3 (ru) |
| ES (1) | ES2864148T3 (ru) |
| IL (1) | IL261998B2 (ru) |
| MX (1) | MX384929B (ru) |
| PL (1) | PL3439653T3 (ru) |
| PT (1) | PT3439653T (ru) |
| RU (1) | RU2745195C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201808626WA (ru) |
| TW (1) | TWI808938B (ru) |
| WO (1) | WO2017176965A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201806633B (ru) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2893597C (en) | 2012-12-07 | 2021-06-29 | Chemocentryx, Inc. | Diazole lactams |
| BR112017019559B1 (pt) | 2015-03-13 | 2020-08-04 | Cytomx Therapeutics, Inc | Anticorpos anti-pdl1, anticorpos anti-pdl1 ativáveis, e métodos de uso destes |
| CN108368170B (zh) | 2015-07-13 | 2022-04-15 | 西托姆克斯治疗公司 | 抗pd-1抗体、可活化抗pd-1抗体及其使用方法 |
| PL3439653T3 (pl) | 2016-04-07 | 2021-07-05 | Chemocentryx, Inc. | Zmniejszenie obciążenia guzem przez podawanie antagonistów ccr1 w skojarzeniu z inhibitorami pd-1 lub inhibitorami pd-l1 |
| WO2018005374A1 (en) | 2016-06-27 | 2018-01-04 | Chemocentryx, Inc. | Immunomodulator compounds |
| EP3858860A1 (en) * | 2017-03-29 | 2021-08-04 | Shionogi & Co., Ltd | Pharmaceutical composition for cancer treatment |
| AU2018278327B2 (en) | 2017-06-01 | 2023-03-16 | Cytomx Therapeutics, Inc. | Activatable anti-pdl1 antibodies and methods of use thereof |
| JP7185681B2 (ja) | 2017-07-28 | 2022-12-07 | ケモセントリックス，インコーポレイティド | 免疫調節化合物 |
| US10392405B2 (en) | 2017-08-08 | 2019-08-27 | Chemocentryx, Inc. | Macrocyclic immunomodulators |
| US12178869B2 (en) | 2017-12-22 | 2024-12-31 | Codagenix Inc. | Recombinant virus with codon-pair deoptimized region and uses thereof for the treatment of cancer |
| JP7387616B2 (ja) | 2018-02-22 | 2023-11-28 | ケモセントリックス，インコーポレイティド | Ｐｄ－ｌ１アンタゴニストとしてのインダン－アミン |
| US12168049B2 (en) | 2018-03-08 | 2024-12-17 | Codagenix Inc. | Attenuated flaviviruses |
| US20190380998A1 (en) | 2018-06-15 | 2019-12-19 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Methods of treating and preventing melanoma with s-equol |
| EP3806846A1 (en) * | 2018-06-15 | 2021-04-21 | Board of Regents, The University of Texas System | Methods of treating and preventing breast cancer with s-equol |
| MA53506A (fr) * | 2018-08-29 | 2021-07-07 | Chemocentryx Inc | Méthodes de traitement du cancer avec des inhibiteurs de pd-l1 à petites molécules |
| TWI852940B (zh) * | 2018-09-04 | 2024-08-21 | 美商泰沙羅公司 | 治療癌症之方法 |
| KR20210089146A (ko) | 2018-09-19 | 2021-07-15 | 알파인 이뮨 사이언시즈, 인코포레이티드 | 변이체 cd80 단백질 및 관련 구축물의 방법 및 용도 |
| KR20200043618A (ko) * | 2018-10-18 | 2020-04-28 | 주식회사유한양행 | 아미노피리미딘 유도체 또는 이의 염을 포함하는 경구투여용 약학 조성물 |
| PL3880186T3 (pl) | 2018-11-14 | 2024-07-22 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Doogniskowe podawanie inhibitorów pd-1 do leczenia raka skóry |
| CA3137361A1 (en) | 2019-02-28 | 2020-09-03 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Administration of pd-1 inhibitors for treating skin cancer |
| JP7548924B2 (ja) | 2019-03-06 | 2024-09-10 | リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | がんの処置における増強された有効性のためのｉｌ－４／ｉｌ－１３経路阻害剤 |
| WO2021007386A1 (en) | 2019-07-10 | 2021-01-14 | Chemocentryx, Inc. | Indanes as pd-l1 inhibitors |
| MX2022003001A (es) * | 2019-09-11 | 2022-04-07 | Boehringer Ingelheim Io Canada Inc | Metodos para tratar el cancer mediante el uso de inhibidores del eje de pd-1 y anticuerpos anti-periostina. |
| GB201918692D0 (en) * | 2019-12-18 | 2020-01-29 | Cambridge Entpr Ltd | Treatment and prognosis of pancreatic cancer |
| JP2023508047A (ja) * | 2019-12-24 | 2023-02-28 | ネオルーキン セラピューティクス，インコーポレイティド | Ｉｌ－２受容体作動薬及び免疫チェックポイント阻害薬を使用する併用療法 |
| TW202207940A (zh) | 2020-04-14 | 2022-03-01 | 美商健生生物科技公司 | 包含胺基嘧啶衍生物或其醫藥上可接受之鹽、水合物、或溶劑化物之用於經口投予之醫藥組成物 |
| WO2021242728A1 (en) | 2020-05-26 | 2021-12-02 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating cervical cancer by administering the pd-1 inhibitor antibody cemiplimab |
| CN116134155A (zh) | 2020-08-26 | 2023-05-16 | 瑞泽恩制药公司 | 通过施用pd-1抑制剂治疗癌症的方法 |
| CA3170207A1 (en) | 2020-09-03 | 2022-03-10 | Chieh-I CHEN | Methods of treating cancer pain by administering a pd-1 inhibitor |
| EP4228627A4 (en) * | 2020-10-13 | 2024-11-06 | Board of Regents, The University of Texas System | COMBINATORIAL IMMUNOTHERAPEUTIC METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PANCREATIC DUCT ADENOCARCINOMA |
| AU2022242000A1 (en) | 2021-03-23 | 2023-09-14 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating cancer in immunosuppressed or immunocompromised patients by administering a pd-1 inhibitor |
| IL310201A (en) | 2021-07-19 | 2024-03-01 | Regeneron Pharma | Combination of inhibitor-control inhibitor and oncolytic virus for cancer treatment |
| WO2023079428A1 (en) | 2021-11-03 | 2023-05-11 | Pfizer Inc. | Combination therapies using tlr7/8 agonist |
| CN119677533A (zh) | 2022-02-17 | 2025-03-21 | 瑞泽恩制药公司 | 用于治疗癌症的检查点抑制剂与溶瘤病毒的组合 |
| WO2023230220A2 (en) * | 2022-05-25 | 2023-11-30 | Onconova Therapeutics, Inc. | Methods and compositions for treating cancer |
| WO2024223299A2 (en) | 2023-04-26 | 2024-10-31 | Isa Pharmaceuticals B.V. | Methods of treating cancer by administering immunogenic compositions and a pd-1 inhibitor |
| WO2025080538A1 (en) | 2023-10-09 | 2025-04-17 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating cancer with a combination of a pd1 inhibitor and a targeted immunocytokine |
Family Cites Families (68)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0858457A1 (de) | 1995-10-20 | 1998-08-19 | Dr. Karl Thomae GmbH | 5-gliedrige heterocyclen, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung sowie verfahren zu ihrer herstellung |
| DE19539091A1 (de) | 1995-10-20 | 1997-04-24 | Thomae Gmbh Dr K | 5-gliedrige Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie Verfahren zur ihrer Herstellung |
| GT200100147A (es) | 2000-07-31 | 2002-06-25 | Derivados de imidazol | |
| US6756385B2 (en) | 2000-07-31 | 2004-06-29 | Pfizer Inc. | Imidazole derivatives |
| WO2002024656A1 (en) | 2000-09-22 | 2002-03-28 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | N-(4-pyrazolyl)amide derivatives, chemicals for agricultural and horticultural use, and usage of the same |
| US7842693B2 (en) | 2002-06-12 | 2010-11-30 | Chemocentryx, Inc. | Substituted piperazines |
| US7589199B2 (en) | 2002-06-12 | 2009-09-15 | Chemocentryx, Inc. | Substituted piperazines |
| US20050256130A1 (en) | 2002-06-12 | 2005-11-17 | Chemocentryx, Inc. | Substituted piperazines |
| US7151113B2 (en) | 2003-05-01 | 2006-12-19 | Bristol Myers Squibb Company | Pyrazole-amine compounds useful as kinase inhibitors |
| US7381714B2 (en) | 2005-05-19 | 2008-06-03 | Cv Therapeutics, Inc. | A1 adenosine receptor agonists |
| US7777035B2 (en) * | 2005-06-22 | 2010-08-17 | Chemocentryx, Inc. | Azaindazole compounds and methods of use |
| US7524845B2 (en) * | 2005-06-22 | 2009-04-28 | Chemocentryx, Inc. | Azaindazole compounds and methods of use |
| FR2887450B1 (fr) | 2005-06-23 | 2007-08-24 | Rhodia Chimie Sa | Ingredient concentre pour le traitement et/ou la modification de surfaces, et son utilisation dans des compositions cosmetiques |
| JPWO2007026834A1 (ja) | 2005-09-01 | 2009-03-12 | クミアイ化学工業株式会社 | ピラゾール誘導体及び農園芸用除草剤 |
| WO2007044804A2 (en) | 2005-10-11 | 2007-04-19 | Chemocentryx, Inc. | Piperidine derivatives and methods of use |
| US20090252779A1 (en) | 2006-06-22 | 2009-10-08 | Chemocentryx, Inc. | Azaindazole compounds and methods of use |
| US8022061B2 (en) | 2006-10-10 | 2011-09-20 | Amgen Inc. | N-aryl pyrazole compounds, compositions, and methods for their use |
| US20100113776A1 (en) | 2006-12-14 | 2010-05-06 | Taisho Pharmaceutical Co.,Ltd. | Pyrazole derivative |
| US7786157B2 (en) | 2007-03-16 | 2010-08-31 | Chemocentryx, Inc. | OXO-imidazolidines as modulators of chemokine receptors |
| KR101534661B1 (ko) | 2007-05-22 | 2015-07-09 | 케모센트릭스, 인크. | ３（이미다졸릴）피라졸로〔３，４ｂ〕피리딘 |
| AU2009291749B2 (en) | 2007-05-22 | 2015-05-21 | Chemocentryx, Inc. | 4-amino-3-(imidazolyl)-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines |
| PT2170959E (pt) | 2007-06-18 | 2014-01-07 | Merck Sharp & Dohme | Anticorpos para o receptor humano de morte programada pd-1 |
| DK2170309T3 (en) | 2007-06-22 | 2017-01-09 | Hydra Biosciences Inc | Dioxo-2,6, -2,3-dihydro-1H-purine compounds useful in the treatment of diseases related to activity of TRPA1 channel |
| PH12012501917A1 (en) | 2007-11-13 | 2014-10-17 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | Phenylpyrazole derivatives |
| US8168757B2 (en) | 2008-03-12 | 2012-05-01 | Merck Sharp & Dohme Corp. | PD-1 binding proteins |
| CA2722811C (en) | 2008-05-06 | 2016-07-05 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pyrazole compounds as ccr1 antagonists |
| WO2009140519A1 (en) | 2008-05-14 | 2009-11-19 | Hydra Biosciences, Inc. | Compounds and compositions for treating chemical warfare agent-induced injuries |
| WO2010036959A2 (en) | 2008-09-26 | 2010-04-01 | Dana-Farber Cancer Institute | Human anti-pd-1, pd-l1, and pd-l2 antibodies and uses therefor |
| EP2393835B1 (en) | 2009-02-09 | 2017-04-05 | Université d'Aix-Marseille | Pd-1 antibodies and pd-l1 antibodies and uses thereof |
| GB0915892D0 (en) | 2009-09-10 | 2009-10-14 | Smithkline Beecham Corp | Compounds |
| US8907053B2 (en) | 2010-06-25 | 2014-12-09 | Aurigene Discovery Technologies Limited | Immunosuppression modulating compounds |
| EP2717895A1 (en) | 2011-06-08 | 2014-04-16 | Aurigene Discovery Technologies Limited | Therapeutic compounds for immunomodulation |
| SMT202000561T1 (it) | 2011-11-28 | 2021-01-05 | Merck Patent Gmbh | Anticorpi anti-pd-l1 e usi relativi |
| EP2822957A1 (en) | 2012-03-07 | 2015-01-14 | Aurigene Discovery Technologies Limited | Peptidomimetic compounds as immunomodulators |
| KR20140142736A (ko) | 2012-03-29 | 2014-12-12 | 오리진 디스커버리 테크놀로지스 리미티드 | 인간의 pd1의 bc 루프로부터의 면역조절 사이클릭 화합물 |
| CN113967253A (zh) * | 2012-05-15 | 2022-01-25 | 百时美施贵宝公司 | 通过破坏pd-1/pd-l1信号传输的免疫治疗 |
| EP2855528B1 (en) | 2012-05-31 | 2019-06-19 | Genentech, Inc. | Methods of treating cancer using pd-l1 axis binding antagonists and vegf antagonists |
| US9682143B2 (en) * | 2012-08-14 | 2017-06-20 | Ibc Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapy for inducing immune response to disease |
| AU2013308988B2 (en) * | 2012-08-27 | 2017-09-28 | Chemocentryx, Inc. | Antagonists of chemokine receptors |
| CA2893597C (en) * | 2012-12-07 | 2021-06-29 | Chemocentryx, Inc. | Diazole lactams |
| DK2935227T3 (en) | 2012-12-21 | 2017-12-04 | Chemocentryx Inc | DIAZOLAMIDES AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS |
| US9308236B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-04-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Macrocyclic inhibitors of the PD-1/PD-L1 and CD80(B7-1)/PD-L1 protein/protein interactions |
| PT3021869T (pt) * | 2013-07-16 | 2020-09-10 | Hoffmann La Roche | Métodos de tratamento do cancro com antagonistas da ligação ao eixo pd-1 e inibidores do tigit |
| KR102232153B1 (ko) | 2013-08-20 | 2021-03-24 | 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 | Pd-1 길항제와 디나시클립의 조합을 사용한 암의 치료 |
| MX2016002544A (es) | 2013-09-04 | 2016-06-17 | Squibb Bristol Myers Co | Compuestos utiles como inmunomoduladores. |
| PT3041468T (pt) | 2013-09-06 | 2018-09-28 | Aurigene Discovery Tech Ltd | Compostos peptidomiméticos cíclicos como imunomoduladores |
| MX2016002971A (es) | 2013-09-06 | 2016-10-07 | Aurigene Discovery Tech Ltd | Derivados de 1,3,4-oxadiazol y 1,3,4-tiadiazol como inmunomoduladores. |
| ES2675027T3 (es) | 2013-09-06 | 2018-07-05 | Aurigene Discovery Technologies Limited | Derivados de 1,2,4-oxadiazol como inmunomoduladores |
| WO2015036927A1 (en) | 2013-09-10 | 2015-03-19 | Aurigene Discovery Technologies Limited | Immunomodulating peptidomimetic derivatives |
| WO2015044900A1 (en) | 2013-09-27 | 2015-04-02 | Aurigene Discovery Technologies Limited | Therapeutic immunomodulating compounds |
| TWI680138B (zh) | 2014-01-23 | 2019-12-21 | 美商再生元醫藥公司 | 抗ｐｄ-ｌ１之人類抗體 |
| US9850225B2 (en) | 2014-04-14 | 2017-12-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Compounds useful as immunomodulators |
| KR20170010003A (ko) * | 2014-05-27 | 2017-01-25 | 아카데미아 시니카 | 박테로이드 기원의 푸코시다제 및 이의 사용 방법 |
| SG10202007111TA (en) * | 2014-07-15 | 2020-09-29 | Genentech Inc | Compositions for treating cancer using pd-1 axis binding antagonists and mek inhibitors |
| MX380553B (es) | 2014-09-11 | 2025-03-12 | Bristol Myers Squibb Co | Inhibidores macrocíclicos de las interacciones proteína/proteína de muerte programada 1 (pd-1)/pd-l1 y cd80(b7-1)/pd-l1. |
| US9732119B2 (en) | 2014-10-10 | 2017-08-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Immunomodulators |
| US9856292B2 (en) | 2014-11-14 | 2018-01-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Immunomodulators |
| US9861680B2 (en) | 2014-12-18 | 2018-01-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Immunomodulators |
| US9944678B2 (en) | 2014-12-19 | 2018-04-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Immunomodulators |
| US20160222060A1 (en) | 2015-02-04 | 2016-08-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Immunomodulators |
| AU2016230767A1 (en) | 2015-03-10 | 2017-09-07 | Aurigene Discovery Technologies Limited | 3-substituted 1,3,4-oxadiazole and thiadiazole compounds as immunomodulators |
| CN107427476A (zh) | 2015-03-10 | 2017-12-01 | 奥瑞基尼探索技术有限公司 | 作为免疫调节剂的3‑取代的‑1,2,4‑噁二唑和噻二唑化合物 |
| DK3267984T3 (da) | 2015-03-10 | 2022-03-07 | Aurigene Discovery Tech Ltd | Forbindelserne 1,2,4-oxadiazol og thoadiazol som immunmodulatorer |
| WO2016142852A1 (en) | 2015-03-10 | 2016-09-15 | Aurigene Discovery Technologies Limited | 1,3,4-oxadiazole and thiadiazole compounds as immunomodulators |
| EA201791628A1 (ru) | 2015-03-10 | 2018-02-28 | Ауриджен Дискавери Текнолоджис Лимитед | Терапевтические циклические соединения в качестве иммуномодуляторов |
| US9809625B2 (en) | 2015-03-18 | 2017-11-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Immunomodulators |
| US10110466B2 (en) * | 2015-11-23 | 2018-10-23 | Tyco Electronics Subsea Communications Llc | Optical communication system with distributed wet plant manager |
| PL3439653T3 (pl) | 2016-04-07 | 2021-07-05 | Chemocentryx, Inc. | Zmniejszenie obciążenia guzem przez podawanie antagonistów ccr1 w skojarzeniu z inhibitorami pd-1 lub inhibitorami pd-l1 |
-
2017
- 2017-04-06 PL PL17779801T patent/PL3439653T3/pl unknown
- 2017-04-06 CA CA3019391A patent/CA3019391A1/en active Pending
- 2017-04-06 TW TW106111608A patent/TWI808938B/zh active
- 2017-04-06 AU AU2017246460A patent/AU2017246460B2/en active Active
- 2017-04-06 RU RU2018138828A patent/RU2745195C2/ru active
- 2017-04-06 SG SG11201808626WA patent/SG11201808626WA/en unknown
- 2017-04-06 US US15/480,992 patent/US10568870B2/en active Active
- 2017-04-06 PT PT177798014T patent/PT3439653T/pt unknown
- 2017-04-06 KR KR1020187032233A patent/KR102370704B1/ko active Active
- 2017-04-06 WO PCT/US2017/026290 patent/WO2017176965A1/en not_active Ceased
- 2017-04-06 EP EP17779801.4A patent/EP3439653B1/en active Active
- 2017-04-06 JP JP2019503632A patent/JP7539231B2/ja active Active
- 2017-04-06 ES ES17779801T patent/ES2864148T3/es active Active
- 2017-04-06 BR BR112018070361A patent/BR112018070361A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2017-04-06 CN CN201780034790.7A patent/CN109310677A/zh active Pending
- 2017-04-06 DK DK17779801.4T patent/DK3439653T3/da active
- 2017-04-06 MX MX2018012132A patent/MX384929B/es unknown
- 2017-04-06 IL IL261998A patent/IL261998B2/en unknown
- 2017-04-07 AR ARP170100898A patent/AR108202A1/es unknown
-
2018
- 2018-10-05 ZA ZA2018/06633A patent/ZA201806633B/en unknown
-
2020
- 2020-01-14 US US16/742,139 patent/US11744822B2/en active Active
-
2022
- 2022-06-07 JP JP2022092430A patent/JP7611189B2/ja active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018138828A (ru) | Уменьшение массы опухоли путем введения ccr1 антагонистов в комбинации с pd-1 ингибиторами или pd-l1 ингибиторами | |
| JP2019510832A5 (ru) | ||
| JP2013510123A5 (ru) | ||
| RU2016118753A (ru) | Производные пиридилкетона, способ их получения и их фармацевтическое применение | |
| RU2017104856A (ru) | Функционализированные и замещенные индолы в качестве противораковых средств | |
| JP2016513737A5 (ru) | ||
| JP2016523974A5 (ru) | ||
| RU2015154275A (ru) | Комбинации антитела против pd-l1 и ингибитора mek и/или ингибитора braf | |
| RU2018106453A (ru) | Соединения | |
| RU2019141734A (ru) | Терапевтические соединения и композиции и способы их применения | |
| RU2018119173A (ru) | Производное бензофурана, способ его получения и его применение в медицине | |
| RU2016126503A (ru) | Аналоги кортистатина, их синтез и применения | |
| RU2014115847A (ru) | Пирролопиримидиновые соединения для лечения злокачественной опухоли | |
| RU2013144571A (ru) | Алинзамещенные хиназолины и способы их применения | |
| EA201790088A1 (ru) | Ингибиторы syk | |
| RU2012118974A (ru) | Комбинации ингибитора pi3k и ингибитора мек | |
| RU2014141362A (ru) | Комбинированная терапия пролиферативных нарушений | |
| JP2013507415A5 (ru) | ||
| JP2015520770A5 (ru) | ||
| JP2014518544A5 (ru) | ||
| RU2016131189A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО[3,2-d]ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНДУКТОРОВ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ИНТЕРФЕРОНА | |
| RU2016130932A (ru) | Производные хинолона как ингибиторы рецептора фактора роста фибробластов | |
| RU2013127655A (ru) | Фармацевтическая комбинация паклитаксела и ингибитора cdk | |
| JP2017519754A5 (ru) | ||
| RU2016122731A (ru) | Функционализированные и замещенные индолы в качестве противораковых агентов |