RU2005137571A - Новые производные диазабициклононена - Google Patents
Новые производные диазабициклононена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005137571A RU2005137571A RU2005137571/04A RU2005137571A RU2005137571A RU 2005137571 A RU2005137571 A RU 2005137571A RU 2005137571/04 A RU2005137571/04 A RU 2005137571/04A RU 2005137571 A RU2005137571 A RU 2005137571A RU 2005137571 A RU2005137571 A RU 2005137571A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixtures
- lower alkyl
- diastereomers
- racemates
- general formula
- Prior art date
Links
- QDFXRVAOBHEBGJ-UHFFFAOYSA-N 3-(cyclononen-1-yl)-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1h-diazonine Chemical compound C1CCCCCCC=C1C1=NNCCCCCC1 QDFXRVAOBHEBGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 22
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 20
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 14
- -1 racemates Chemical class 0.000 claims 12
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 7
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 claims 7
- XOJVVFBFDXDTEG-UHFFFAOYSA-N pristane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C XOJVVFBFDXDTEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 7
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims 6
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 claims 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 6
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 claims 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 4
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims 4
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims 3
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 claims 3
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 claims 3
- 206010012655 Diabetic complications Diseases 0.000 claims 3
- 208000010228 Erectile Dysfunction Diseases 0.000 claims 3
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 claims 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 3
- 206010038419 Renal colic Diseases 0.000 claims 3
- 206010063897 Renal ischaemia Diseases 0.000 claims 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 238000007675 cardiac surgery Methods 0.000 claims 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 claims 3
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 claims 3
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 claims 3
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 claims 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 claims 3
- 208000037803 restenosis Diseases 0.000 claims 3
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims 3
- 238000007631 vascular surgery Methods 0.000 claims 3
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 claims 1
- 229940118365 Endothelin receptor antagonist Drugs 0.000 claims 1
- 239000000219 Sympatholytic Substances 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002160 alpha blocker Substances 0.000 claims 1
- 239000002333 angiotensin II receptor antagonist Substances 0.000 claims 1
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 claims 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 claims 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 claims 1
- 239000002308 endothelin receptor antagonist Substances 0.000 claims 1
- 239000002792 enkephalinase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 claims 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 125000004194 piperazin-1-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000004036 potassium channel stimulating agent Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 claims 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 claims 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/08—Bridged systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/10—Spiro-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Claims (12)
1. Соединения общей формулы I
где W означает шестичленное, не бензоконденсированное, фенильное или гетероарильное кольцо, замещенное V в мета- или пара-положении;
V означает -O-CH2-CH(OCH3)-CH2-O; -O-CH2-CH(CH3)-CH2-O-; -O-CH2-CH(CF3)-CH2-O-; -O-CH2-C(CH3)2-O-; -O-C(CH3)2-CH2-O-; -O-CH2-CH(CH3)-O-; -O-CH(CH3)-CH2-O-; -O-CH2-C(CH2CH2)-O-; -O-C(CH2CH2)-CH2-O-;
U означает арил; гетероарил;
T означает -CONR1-; -(CH2)pOCO-; -(CH2)pN(R1)CO-; -(CH2)pN(R1)SO2-; или -COO-;
Q означает низший алкилен, низший алкенилен;
M означает водород, циклоалкил, арил, гетероциклил, гетероарил;
L означает -R3, -COR3, -COOR3, -CONR2R3, -SO2R3, -SO2NR2R3, -COCH(арил)2;
R1 означает водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, циклоалкил, арил, циклоалкил-низший алкил;
R2 and R2' независимо означают водород, низший алкил, низший алкенил, циклоалкил, циклоалкил-низший алкил;
R3 означает водород, низший алкил, низший алкенил, циклоалкил, арил, гетероарил, гетероциклил, циклоалкил-низший алкил, арил-низший алкил, гетероарил-низший алкил, гетероциклил-низший алкил, арилокси-низший алкил, гетероарилокси-низший алкил, при этом указанные группы могут быть незамещенными или моно-, ди- или тризамещенными гидроксигруппой, -OCOR2, -COOR2, низшей алкоксигруппой, цианогруппой, -CONR2R2', -CO-морфолин-4-илом, -CO-((4-низший алкил)пиперазин-1-илом), -NH(NH)NH2, -NR4R4' или низшим алкилом, при условии, что атом углерода связан самое большее с одним гетероатомом в том случае, когда указанный атом углерода является sp3-гибридизованным;
R4 и R4' независимо означают водород, низший алкил, циклоалкил, циклоалкил-низший алкил, гидрокси-низший алкил, -COOR2; -CONH2;
k является целым числом 0 или 1;
m и n означают целое число 0 или 1, при условии, что в том случае, когда m означает целое число 1, n является целым числом 0, и в случае, когда n означает целое число 1, m означает целое число 0; в том случае, когда k означает целое число 0, n означает целое число 0;
p является целым числом 1, 2, 3 или 4;
и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма, а также их фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
2. Соединения общей формулы I по п.1, в которых W, V, U, T, Q, L и M имеют значения, определенные в общей формуле I, и k равно 1, n равно 0, m равно 1, и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма, а также фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
3. Соединения общей формулы I по п.1, в которых W, V, U, T, Q, M, k, m и n имеют значения, определенные в общей формуле I, и
L означает -COR3"; -COOR3"; -CONR2"R3";
R2" и R3" независимо означают низший алкил; низший циклоалкил-низший алкил, и указанные низший алкил и низший циклоалкил-низший алкил являются незамещенными или монозамещенными галогеном, -CN, -OH, -OCOCH3, -CONH2, -COOH или -NH2, при условии, что атом углерода связан самое большее с одним гетероатомом в том случае, когда данный атом углерода является sp3-гибридизованным,
и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма, а также фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
4. Соединения общей формулы I по п.1, в которых W, V, U, L, k, m и n имеют значения, определенные в общей формуле I, и
T означает -CONR1-;
Q означает метилен;
M означает арил, гетероарил,
и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма, а также фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
5. Соединения общей формулы I по п.1, в которых W, U, L, T, Q, M, k, m и n имеют значения, определенные в общей формуле I, и
V означает -O-CH2-CH(CH3)-CH2-O-; -O-CH2-C(CH3)2-CH2-O-,
и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма, а также фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
6. Соединения общей формулы I по п.1, в которых V, U, T, Q, M, L, k, m и n имеют значения, определенные в общей формуле I, и
W означает 1,4-дизамещенное фенильное кольцо,
и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма; а также фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
7. Соединения общей формулы I по п.1, в которых W, V, Q, T, M, L, m и n имеют значения, определенные в общей формуле I, и
U означает моно-, ди- или тризамещенный фенил или гетероарил, где заместителями являются галоген, низший алкил, низшая алкоксигруппа, CF3,
и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов и мезо-форма; а также фармацевтически приемлемые соли, комплексы с растворителями и морфологические формы.
8. Соединение по любому из пп.1-7, выбранное из группы, состоящей из
циклопропил-(2,3-дихлорбензил)амида (1R,5S)-7-{4-[(2S)-2-метил-3-(2,3,6-трифторфенокси)пропокси]фенил}-3,9-диазабицикло[3.3.1]нон-6-ен-6-карбоновой кислоты;
циклопропил-(2,3-дихлорбензил)амида (1S,5R)-7-{4-[(2S)-2-метил-3-(2,3,6-трифторфенокси)пропокси]фенил}-3,9-диазабицикло[3.3.1]нон-6-ен-6-карбоновой кислоты;
смеси циклопропил-(2,3-дихлорбензил)амида (1R,5S)-7-{4-[(2S)-2-метил-3-(2,3,6-трифторфенокси)пропокси]фенил}-3,9-диазабицикло[3.3.1]нон-6-ен-6-карбоновой кислоты и циклопропил-(2,3-дихлорбензил)амида (1S,5R)-7-{4-[(2S)-2-метил-3-(2,3,6-трифторфенокси)пропокси]фенил}-3,9-диазабицикло[3.3.1]нон-6-ен-6-карбоновой кислоты.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере одно соединение из любых соединений по пп.1-8 и обычные вещества-носители и адъюванты, для лечения или профилактики расстройств, которые связаны с нарушенной регуляцией системы ренин-ангиотензин (RAS), включающих сердечно-сосудистые и почечные заболевания, гипертонию, застойную сердечную недостаточность, легочную гипертонию, сердечную недостаточность, почечную недостаточность, ишемию почек или миокарда, атеросклероз, почечную недостаточность, эректильную дисфункцию, гломерулонефрит, почечные колики, глаукому, диабетические осложнения, осложнения после сосудистой или сердечной хирургии, рестеноз, осложнения в результате лечения иммуносупрессорами после трансплантации органов и другие заболевания, которые, как известно, связаны с RAS.
10. Способ лечения или профилактики заболеваний, которые связаны с RAS, включая гипертонию, застойную сердечную недостаточность, легочную гипертонию, сердечную недостаточность, почечную недостаточность, ишемию почек или миокарда, атеросклероз, почечную недостаточность, эректильную дисфункцию, гломерулонефрит, почечные колики, глаукому, диабетические осложнения, осложнения после сосудистой или сердечной хирургии, рестеноз, осложнения в результате лечения иммуносупрессорами после трансплантации органов и другие заболевания, которые связаны с RAS, который включает введение соединения по любому из пп.1-8 человеку или животному.
11. Применение соединения по любому из пп.1-8 для лечения или профилактики заболеваний, которые связаны с RAS, включая гипертонию, застойную сердечную недостаточность, легочную гипертонию, сердечную недостаточность, почечную недостаточность, ишемию почек или миокарда, атеросклероз, почечную недостаточность, эректильную дисфункцию, гломерулонефрит, почечные колики, глаукому, диабетические осложнения, осложнения после сосудистой или сердечной хирургии, рестеноз, осложнения в результате лечения иммуносупрессорами после трансплантации органов и другие заболевания, которые, как известно, связаны с RAS.
12. Применение одного или нескольких соединений по любому из пп.1-8 в комбинации с другими фармакологически активными соединениями, включая ингибиторы ACE, антагонисты рецептора ангиотензина II, антагонисты рецептора эндотелина, сосудорасширяющие средства, антагонисты кальция, активаторы калиевых каналов, диуретики, симпатолитические средства, бета-адренергические антагонисты, альфа-адренергические антагонисты и ингибиторы нейтральной эндопептидазы, для лечения расстройств, которые указаны в любом из пп.9-11.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EPPCT/EP03/04622 | 2003-05-02 | ||
| EP0304622 | 2003-05-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005137571A true RU2005137571A (ru) | 2006-05-10 |
Family
ID=33395698
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005137571/04A RU2005137571A (ru) | 2003-05-02 | 2004-04-26 | Новые производные диазабициклононена |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1622564A2 (ru) |
| JP (1) | JP2006525259A (ru) |
| KR (1) | KR20060015573A (ru) |
| CN (1) | CN1780838A (ru) |
| AU (1) | AU2004233577A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0409882A (ru) |
| CA (1) | CA2521898A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA05011711A (ru) |
| RU (1) | RU2005137571A (ru) |
| WO (1) | WO2004096116A2 (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070142363A1 (en) * | 2003-10-13 | 2007-06-21 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Novel diazabicyclonene derivatives and use thereof |
| US20070135405A1 (en) * | 2003-10-23 | 2007-06-14 | Olivier Bezencon | Novel diazabicyclononene and tetrahydropyridine derivatives with a new polar side-chain |
| US20070135406A1 (en) * | 2003-12-05 | 2007-06-14 | Olivier Bezencon | Diazabicyclononene and tetrahydropyridine derivatives with a new side-chain |
| JP2008510755A (ja) | 2004-08-25 | 2008-04-10 | アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド | ビシクロノネン誘導体 |
| WO2006021403A1 (en) * | 2004-08-25 | 2006-03-02 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Bicyclononene derivatives |
| WO2006058546A1 (en) * | 2004-12-01 | 2006-06-08 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Novel lactame derivatives as renin inhibitors |
| WO2006063610A1 (en) * | 2004-12-17 | 2006-06-22 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Heteroaryl substituted diazabicyclononene derivatives |
| GB0428526D0 (en) | 2004-12-30 | 2005-02-09 | Novartis Ag | Organic compounds |
| CA2595986A1 (en) * | 2005-01-28 | 2006-08-03 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | 7-{4-[2-(2,6-dichlor0-4-methylphenoxy)-ethoxy]phenyl}-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene-6-carboxylic acid cyclopropyl-(2,3-dimethylbenzyl)amides as inhibitors of renin for the treatment of hypertension |
| WO2006131884A2 (en) * | 2005-06-07 | 2006-12-14 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Thiazole substituted diazabicyclononane or-nonene derivatives as renin inhibitors |
| GB0514203D0 (en) | 2005-07-11 | 2005-08-17 | Novartis Ag | Organic compounds |
| ES2430139T3 (es) | 2005-12-30 | 2013-11-19 | Novartis Ag | Compuestos de piperidina 3,5-sustituido como inhibidores de renina |
| EP2007725A2 (en) * | 2006-03-16 | 2008-12-31 | Nicox S.A. | Non-peptidic renin inhibitors nitroderivatives |
| EP2162436A4 (en) | 2007-05-24 | 2010-08-04 | Merck Frosst Canada Ltd | NEW CASE OF RENININHIBITORS |
| EP2181105B1 (en) | 2007-06-25 | 2015-04-29 | Novartis AG | N5-(2-ethoxyethyl)-n3-(2-pyridinyl)-3,5-piperidinedicarboxamide derivatives for use as renin inhibitors |
| CA2696689A1 (en) | 2007-08-20 | 2009-02-26 | Merck Frosst Canada Ltd. | Renin inhibitors |
| CN102015682B (zh) | 2008-05-05 | 2014-07-16 | 埃科特莱茵药品有限公司 | 作为肾素抑制剂的3,4-取代的哌啶衍生物 |
| JPWO2013038936A1 (ja) * | 2011-09-13 | 2015-03-26 | タカラバイオ株式会社 | ペルオキシダーゼ反応の停止方法及び反応停止剤 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3509161A (en) * | 1967-07-10 | 1970-04-28 | Boehringer & Soehne Gmbh | 3-phenyl-granatene-(2)-derivatives |
| KR100384979B1 (ko) * | 1995-09-07 | 2003-10-17 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 심부전증및신부전증치료용의신규한4-(옥시알콕시페닐)-3-옥시-피페리딘 |
| PL372141A1 (en) * | 2002-04-29 | 2005-07-11 | Actelion Pharmaceuticals Ltd. | 7-aryl-3,9-diazabicyclo[3.3.1]non-6-ene derivatives and their use as renin inhibitors in the treatment of hypertension, cardiovascular or renal diseases |
| JP2005532371A (ja) * | 2002-06-27 | 2005-10-27 | アクテリオン ファマシューティカルズ リミテッド | レニン阻害剤としての新規なテトラヒドロピリジン誘導体 |
-
2004
- 2004-04-26 RU RU2005137571/04A patent/RU2005137571A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-04-26 MX MXPA05011711A patent/MXPA05011711A/es not_active Application Discontinuation
- 2004-04-26 CA CA002521898A patent/CA2521898A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-26 JP JP2006505261A patent/JP2006525259A/ja active Pending
- 2004-04-26 EP EP04729414A patent/EP1622564A2/en not_active Withdrawn
- 2004-04-26 KR KR1020057020788A patent/KR20060015573A/ko not_active Withdrawn
- 2004-04-26 AU AU2004233577A patent/AU2004233577A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-26 BR BRPI0409882-0A patent/BRPI0409882A/pt not_active Application Discontinuation
- 2004-04-26 WO PCT/EP2004/004372 patent/WO2004096116A2/en not_active Ceased
- 2004-04-26 CN CNA2004800116500A patent/CN1780838A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2521898A1 (en) | 2004-11-11 |
| EP1622564A2 (en) | 2006-02-08 |
| BRPI0409882A (pt) | 2006-05-23 |
| MXPA05011711A (es) | 2006-01-23 |
| WO2004096116A2 (en) | 2004-11-11 |
| JP2006525259A (ja) | 2006-11-09 |
| KR20060015573A (ko) | 2006-02-17 |
| AU2004233577A1 (en) | 2004-11-11 |
| WO2004096116A3 (en) | 2005-03-24 |
| CN1780838A (zh) | 2006-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005137571A (ru) | Новые производные диазабициклононена | |
| KR101873672B1 (ko) | Ｉｄｏ１ 억제제로서 사용하기 위한 피롤리딘-２,５-디온 유도체, 제약 조성물 및 방법 | |
| RU2003121236A (ru) | Арилированные амиды фуран- и тиофенкарбоновых кислот с блокирующим калиевый канал действием | |
| RU2008142600A (ru) | Органическое соединение | |
| JP2007522098A5 (ru) | ||
| RU2002106503A (ru) | Способ лечения заболеваний, опосредованных опиоидными рецепторами | |
| RU2005137155A (ru) | Производные 9-азабицикло [3.3.1] нон-6-ена с гетероатомом на позиции 3 как ингибиторы ренина | |
| RU2004134320A (ru) | Производные 7-арил-3, 9-диазабицикло(3.3.1)-6-ена и их применение в качестве ингибиторов ренина при лечении гипертонической, сердечно-сосудистых и почечных заболеваний | |
| RU2012121577A (ru) | Замещенные 3-фенилпропионовые кислоты и их применение | |
| RU2002101723A (ru) | Инданилзамещенные бензолкарбонамиды, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2007148994A (ru) | Композиции и способы лечения заболевания сетчатки | |
| KR940005566A (ko) | 퀴놀린 화합물 | |
| RU2007137649A (ru) | 2-(4-оксо-4н-хиназолин-3-ил)ацетамиды и их использование в качестве вазопрессин v3 антагонистов | |
| RU2002111561A (ru) | 2'-замещенные 1,1'-бифенил-2-карбонамиды, способы их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2005102002A (ru) | Новые производные тетрагидропиридина | |
| RU2012132429A (ru) | Бета-карболины для лечения нарушения слуха и головокружения | |
| RU2012133250A (ru) | Производные прегнана, конденсированные в положении 16, 17 с пирролидиновым циклом, обладающие глюкокортикоидной активностью | |
| RU2013108348A (ru) | Конденсированные гетероарилы и их применение | |
| RU2011149635A (ru) | Карбоксамидные соединения и их применение в качестве ингибиторов кальпаина | |
| RU2005137174A (ru) | Азабициклононеновые производные | |
| RU2006124856A (ru) | Гидронопольные производные в качестве агонистов по отношению к orl1 рецепторам человека | |
| RU2005137184A (ru) | Новые производные тропана | |
| RU2008119465A (ru) | Производные циклопропилуксусной кислоты и их применение | |
| US5475004A (en) | Angiotensin II receptor antagonists for the treatment and prophylaxis of coronary heart disease | |
| RU2005136986A (ru) | Новые 3,4-дизамещенные производные 1,2,3,6-тетрагидропиридина |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20070524 |