RU2002111561A - 2'-замещенные 1,1'-бифенил-2-карбонамиды, способы их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции - Google Patents
2'-замещенные 1,1'-бифенил-2-карбонамиды, способы их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композицииInfo
- Publication number
- RU2002111561A RU2002111561A RU2002111561/04A RU2002111561A RU2002111561A RU 2002111561 A RU2002111561 A RU 2002111561A RU 2002111561/04 A RU2002111561/04 A RU 2002111561/04A RU 2002111561 A RU2002111561 A RU 2002111561A RU 2002111561 A RU2002111561 A RU 2002111561A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- alkyl
- phenyl
- group
- hydrogen atom
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 119
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 67
- -1 biphenylyl Chemical group 0.000 claims 41
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 39
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 38
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 27
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims 27
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 claims 23
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 23
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 19
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 19
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 17
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 16
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 16
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 16
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 8
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 8
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 claims 8
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 6
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 4
- 206010003658 Atrial Fibrillation Diseases 0.000 claims 2
- 206010003662 Atrial flutter Diseases 0.000 claims 2
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 206010042600 Supraventricular arrhythmias Diseases 0.000 claims 1
- 230000036982 action potential Effects 0.000 claims 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 claims 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 claims 1
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 claims 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 claims 1
- 238000013194 cardioversion Methods 0.000 claims 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 claims 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
- C07D213/40—Acylated substituent nitrogen atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
- A61K31/166—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
- C07C237/28—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
- C07C237/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having nitrogen atoms of amino groups bound to the carbon skeleton of the acid part, further acylated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/10—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C271/22—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/40—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C271/42—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C271/54—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C275/42—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C311/02—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
- C07C311/03—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atoms of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C311/06—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atoms of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to acyclic carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C311/12—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings
- C07C311/13—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C311/16—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom
- C07C311/19—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/22—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms
- C07C311/29—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/30—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/45—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups at least one of the singly-bound nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. N-acylaminosulfonamides
- C07C311/46—Y being a hydrogen or a carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/30—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/45—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups at least one of the singly-bound nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. N-acylaminosulfonamides
- C07C311/47—Y being a hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
- C07C317/16—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
- C07C317/18—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C335/00—Thioureas, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C335/04—Derivatives of thiourea
- C07C335/16—Derivatives of thiourea having nitrogen atoms of thiourea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
- C07C2601/08—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
Claims (17)
1. Соединения формулы (I)
где R(1) означает С(О)OR(9), SO2R(10), COR(11), C(O)NR(12)R(13) или C(S)NR(12)R(13), R(9) означает CxH2x-R(14), x=0, 1, 2, 3 или 4, причем х не может означать 0, когда R(14) означает OR(15) или SO2СН3, R(14) означает алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11 атомами углерода, CF3, C2F5, С3F7, CH2F, CHF2, OR(15), SO2СН3, фенил, нафтил, бифенилил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический остаток с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомами углерода, причем фенил, нафтил, бифенилил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический остаток незамещены или замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(15) означает алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, CF3 или фенил, который незамещен или замещен одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, COOCH3, CONH2, COCH3, NH2, OH, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(10), R(11) и R(12), независимо друг от друга, имеют указанное для R(9) значение, R(13) означает атом водорода, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода или CF3;
R(2) означает атом водорода, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода или CF3;
R(3) означает CyH2y-R(16), у=0, 1, 2, 3 или 4, причем у не может означать 0, когда R(16) означает OR(17) или SO2СН3, R(16) означает алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11 атомами углерода, CF3, C2F5, С3F7, CH2F, CHF2, OR(17), SO2СН3, фенил, нафтил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический остаток с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомами углерода, причем фенил, нафтил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический остаток незамещены или замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(17) означает атом водорода, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, CF3, фенил или 2-, 3- или 4-пиридил;
причем фенил или 2-, 3- или 4-пиридил незамещены или замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, или R(3) означает CHR(18)R(19), R(18) означает атом водорода или CzH2z-R(16), причем R(16) имеет вышеуказанное значение, z=0, 1, 2 или 3, R(19) означает СООН, CONH2, CONR(20)R(21), COOR(22), CH2OH, R(20) означает атом водорода, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, СvН2v-CF3 или CwH2w-фенил, причем фенильное кольцо незамещено или замещено одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, I, CF3, OCF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, v=0, 1, 2 или 3, w=0, 1, 2 или 3, R(21) означает атом водорода или алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, R(22) означает алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода;
R(4) означает атом водорода, алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомами углерода или CF3, или R(3) и R(4) вместе означают цепь из 4 или 5 метиленовых групп, из которых одна метиленовая группа может быть заменена на -О-, -S-, -NH-, -N(метил)- или -N(бензил)-;
R(5), R(6), R(7) и R(8), независимо друг от друга, означают атом водорода, F, Cl, Br, I, CF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппу, сульфамоил, метилсульфонил или метилсульфониламиногруппу;
R(30) и R(31), независимо друг от друга, означают атом водорода или алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода, или R(30) и R(31) вместе означают цепь из двух метиленовых групп, а также их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединения формулы (I) по п.1, в которой R(1) означает C(O)OR(9), SO2R(10), COR(11) или C(O)NR(12)R(13), R(9) означает CxH2x-R(14), x=0, 1, 2, 3 или 4, причем х не может означать 0, когда R(14) означает OR(15), R(14) означает алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомами углерода, CF3, C2F5, OR(15), фенил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический остаток с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомами углерода, причем фенил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический остаток незамещены или замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, OCF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(15) означает алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, CF3 или фенил, который незамещен или замещен одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, ОН, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(10), R(11) и R(12), независимо друг от друга, имеют указанное для R(9) значение, R(13) означает атом водорода, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода или CF3, R(2) означает атом водорода, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода или CF3, R(3) означает CyH2y-R(16), у=0, 1, 2, 3 или 4, причем у не может означать 0, когда R(16) означает OR(17), R(16) означает алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомами углерода, CF3, C2F5, OR(17), фенил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический остаток с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомами углерода, причем фенил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический остаток незамещены или замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, OCF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(17) означает алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, CF3, фенил или 2-, 3- или 4-пиридил, причем фенил или 2-, 3- или 4-пиридил незамещены или замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, OCF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, ОН, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, или R(3) означает CHR(18)R(19), R(18) означает атом водорода или CzH2z-R(16), причем R(16) имеет указанное выше в п.1 значение, z=0, 1, 2 или 3, R(19) означает CONH2, CONR(20)R(21), COOR(22), CH2OH, R(20) означает атом водорода, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, CvH2v-CF3 или CwH2w-фенил, причем фенильное кольцо незамещено или замещено одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, OCF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, v=0, 1, 2 или 3, w=0, 1, 2 или 3, R(21) означает атом водорода или алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, R(22) означает алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, R(4) означает атом водорода, алкил с 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомами углерода или CF3, R(5), R(6), R(7) и R(8), независимо друг от друга, означают атом водорода, F, Cl, Br, CF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппу, сульфамоил, метилсульфонил или метилсульфониламиногруппу, R(30) и R(31), независимо друг от друга, означают атом водорода или алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода, или R(30) и R(31) вместе означают цепь из двух метиленовых групп,
а также их фармацевтически приемлемые соли.
3. Соединения формулы (I) по п.1 или 2, в которой R(1) означает C(O)OR(9), SO2R(10), COR(11) или C(O)NR(12)R(13), R(9) означает CxH2x-R(14), х=0, 1, 2, 3 или 4, причем х не может означать 0, когда R(14) означает OR(15), R(14) означает циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомами углерода, CF3, OR(15), фенил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический остаток с 3, 4 или 5 атомами углерода, причем фенил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический остаток незамещены или замещены одним или двумя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, OCF3, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкила с 1, 2 или 3 атомами углерода, алкоксила с 1 или 2 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсуль фониламиногруппы, R(15) означает алкил с 1 или 2 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, CF3 или фенил, который незамещен или замещен одним или двумя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, ОН, алкила с 1, 2 или 3 атомами углерода, алкоксила с 1 или 2 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(10), R(11) и R(12), независимо друг от друга, имеют указанное для R(9) значение, R(13) означает атом водорода, R(2) означает атом водорода или алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода, R(3) означает CHR(18)R(19), R(18) означает атом водорода или CzH2z-R(16), z=О, 1, 2 или 3, R(19) означает CONH2, CONR(20)R(21), COOR(22), CH2OH, R(20) означает атом водорода, алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, СvН2v-CF3 или СwН2w-фенил, причем фенильное кольцо незамещено или замещено одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, OCF3, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, ОН, алкила с 1, 2 или 3 атомами углерода, алкоксила с 1 или 2 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, v=0, 1, 2 или 3, w=0, 1, 2 или 3, R(21) означает атом водорода или алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, R(22) означает алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, R(16) означает алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомами углерода, CF3, OR(17), фенил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический остаток с 3, 4 или 5 атомами углерода, причем фенил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический остаток незамещены или замещены одним или двумя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, OCF3, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкила с 1, 2 или 3 атомами углерода, алкоксила с 1 или 2 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(17) означает алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, CF3, фенил или 2-, 3- или 4-пиридил, причем фенил или 2-, 3- или 4-пиридил незамещены или замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, OCF3, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, ОН, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(4) означает атом водорода или алкил с 1 или 2 атомами углерода, R(5), R(6), R(7) и R(8), независимо друг от друга, означают атом водорода, F, Cl, Br, CF3, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода, алкоксил с 1 или 2 атомами углерода, диметиламиногруппу, сульфамоил, метилсульфонил или метилсульфониламиногруппу, R(30) и R(31), независимо друг от друга, означают атом водорода или метил, или R(30) и R(31) вместе означают цепь из двух метиленовых групп,
а также их фармацевтически приемлемые соли.
4. Соединения формулы (I) по п.1 или 2, в которой R(1) означает C(O)OR(9), SO2R(10), COR(11) или C(O)NR(12)R(13), R (9) означает CxH2x-R (14), х=0, 1, 2, 3 или 4, причем х не может означать 0, когда R(14) означает OR (15), R(14) означает алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомами углерода, CF3, OR(15), фенил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический остаток с 3, 4 или 5 атомами углерода, причем фенил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический остаток незамещены или замещены одним или двумя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, OCF3, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, ОН, алкила с 1, 2 или 3 атомами углерода, алкоксила с 1 или 2 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(15) означает алкил с 1 или 2 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, CF3 или фенил, который незамещен или замещен одним или двумя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, ОН, алкила с 1, 2 или 3 атомами углерода, алкоксила с 1 или 2 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(10), R(11) и R(12), независимо друг от друга, имеют указанное для R(9) значение, R(13) означает атом водорода, R(2) означает атом водорода, алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода, R(3) означает CyH2y-R(16), у=0, 1, 2, 3 или 4,причем у не может означать 0, когда R(16) означает OR(17), R(16) означает алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомами углерода, CF3, OR(17), фенил, фурил, тиенил или N-содержащий гетероароматический остаток с 3, 4 или 5 атомами углерода, причем фенил, фурил, тиенил и N-содержащий гетероароматический остаток незамещены или замещены одним или двумя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, OCF3, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкила с 1, 2 или 3 атомами углерода, алкоксила с 1 или 2 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(17) означает алкил с 1, 2, 3, 4 или 5 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5 или 6 атомами углерода, CF3, фенил или 2-, 3- или 4-пиридил, причем фенил или 2-, 3- или 4-пиридил незамещены или замещены одним, двумя или тремя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, Br, CF3, OCF3, NO2, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, алкоксила с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, диметиламиногруппы, сульфамоила, метилсульфонила и метилсульфониламиногруппы, R(4) означает атом водорода или алкил с 1 или 2 атомами углерода, R(5), R(6), R(7) и R(8), независимо друг от друга, означают атом водорода, F, Cl, Br, CF3, CN, СООСН3, CONH2, СОСН3, NH2, ОН, алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода, алкоксил с 1 или 2 атомами углерода, диметиламиногруппу, сульфамоил, метилсульфонил или метилсульфониламиногруппу, R(30) и R(31), независимо друг от друга, означают атом водорода или метил, или R(30) и R(31) вместе означают цепь из двух метиленовых групп,
а также их фармацевтически приемлемые соли.
5. Соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1, 2 или 4, в которой R(1) означает С(O)OR(9), SO2R(10), COR(11) или C(O)NR(12)R(13), R (9) означает CxH2x-R (14), x=0, 1, 2 или 3, R(14) означает алкил с 1, 2, 3 или 4 атомами углерода, циклоалкил с 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 атомами углерода, CF3, фенил или пиридил, причем фенил и пиридил незамещены или замещены одним или двумя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, CF3, OCF3, ОН, алкила с 1, 2 или 3 атомами углерода и алкоксила с 1 или 2 атомами углерода, R(10), R(11) и R(12), независимо друг от друга, имеют указанное для R(9) значение, R(13) означает атом водорода, R(2) означает атом водорода, R(3) означает CyH2y-R(16), у=0, 1 или 2, R(16) означает алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода, циклоалкил с 5 или 6 атомами углерода, CF3, фенил или пиридил, причем фенил и пиридил незамещены или замещены одним или двумя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, CF3, OCF3, ОН, алкила с 1, 2 или 3 атомами углерода и алкоксила с 1 или 2 атомами углерода, R(4) означает атом водорода, R(5), R(6), R(7) и R(8), независимо друг от друга, означают атом водорода, F, CF3, CN, СООСН3, CONH2, NH2, ОН, алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода или алкоксил с 1 или 2 атомами углерода, R(30) и R(31), независимо друг от друга, означают атом водорода или метил, или R(30) и R(31) вместе означают цепь из двух метиленовых групп,
а также их фармацевтически приемлемые соли.
6. Соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1, 2, 4 или 5, в которой R(1) означает C(O)OR(9) или COR(11), R(9) означает CxH2x-R(14), х=0, 1, 2 или 3, R(14) означает циклоалкил с 5 или 6 атомами углерода или фенил, причем фенил незамещен или замещен одним или двумя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, CF3, OCF3, алкила с 1, 2 или 3 атомами углерода и алкоксила с 1 или 2 атомами углерода, R(11) имеет указанное для R(9) значение, R(2) означает атом водорода, R(3) означает CyH2y-R(16), у=0, 1 или 2, R(16) означает алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода, циклоалкил с 5 или 6 атомами углерода, CF3, фенил или пиридил, причем фенил и пиридил незамещены или замещены одним или двумя заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из F, Cl, CF3, OCF3, алкила с 1, 2 или 3 атомами углерода и алкоксила с 1 или 2 атомами углерода, R(4) означает атом водорода, R(5), R(6), R(7) и R(8), независимо друг от друга, означают атом водорода, F, CF3, алкил с 1, 2 или 3 атомами углерода или алкоксил с 1 или 2 атомами углерода, R(30) и R(31) означают атом водорода,
а также их фармацевтически приемлемые соли.
7. Соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-6 и их фармацевтически приемлемые соли, пригодные для применения в качестве лекарственных средств.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-6 и/или его фармацевтически приемлемой соли в качестве биологически активного вещества вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и добавками и, в случае необходимости, еще одним или несколькими другими фармакологическими биологически активными веществами.
9. Применение соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-6 и/или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства с блокирующим К+ - канал действием для лечения и профилактики опосредуемых K+ - каналом заболеваний.
10. Применение по п.9 соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-6 и/или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения или профилактики нарушений сердечного ритма, которые можно устранять за счет удлинения потенциала действия.
11. Применение по п.9 соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-6 и/или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения или профилактики возвратных аритмий.
12. Применение по п.9 соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-6 и/или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения или профилактики суправентрикулярных аритмий.
13. Применение по п.9 соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-6 и/или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения или профилактики фибрилляции предсердий или трепетания предсердий.
14. Применение по п.9 соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-6 и/или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для прекращения фибрилляции предсердий или трепетания предсердий (кардиоверсия).
15. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-6 и/или его фармацевтически приемлемой соли, а также блокатора IKr-канала в качестве биологически активных веществ вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и добавками.
16. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-6 и/или его фармацевтически приемлемой соли, а также блокатора IKs-канала в качестве биологически активных веществ вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и добавками.
17. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество по меньшей мере одного соединения формулы (I) по одному или нескольким из пп.1-6 и/или его фармацевтически приемлемой соли, а также бета-блокатора в качестве биологически активных веществ вместе с фармацевтически приемлемыми носителями и добавками.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19947457.5 | 1999-10-02 | ||
| DE19947457A DE19947457A1 (de) | 1999-10-02 | 1999-10-02 | 2'-Substituierte 1,1'-Biphenyl-2-carbonamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002111561A true RU2002111561A (ru) | 2004-01-20 |
| RU2252214C2 RU2252214C2 (ru) | 2005-05-20 |
Family
ID=7924254
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002111561/04A RU2252214C2 (ru) | 1999-10-02 | 2000-09-19 | 2'-замещенные 1,1'-бифенил-2-карбонамиды, способы их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1222163B1 (ru) |
| JP (1) | JP4713800B2 (ru) |
| KR (1) | KR100722178B1 (ru) |
| CN (1) | CN1195738C (ru) |
| AR (1) | AR031226A1 (ru) |
| AT (1) | ATE332890T1 (ru) |
| AU (1) | AU766365B2 (ru) |
| BR (1) | BR0014465B1 (ru) |
| CA (1) | CA2385859C (ru) |
| CY (1) | CY1106178T1 (ru) |
| CZ (1) | CZ302591B6 (ru) |
| DE (2) | DE19947457A1 (ru) |
| DK (1) | DK1222163T3 (ru) |
| EE (1) | EE05000B1 (ru) |
| ES (1) | ES2265985T3 (ru) |
| HK (1) | HK1048986B (ru) |
| HR (1) | HRP20020264B1 (ru) |
| HU (1) | HU229046B1 (ru) |
| IL (2) | IL148870A0 (ru) |
| ME (1) | MEP60908A (ru) |
| MX (1) | MXPA02002691A (ru) |
| NO (1) | NO327709B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ518065A (ru) |
| PL (1) | PL204034B1 (ru) |
| PT (1) | PT1222163E (ru) |
| RS (1) | RS50387B (ru) |
| RU (1) | RU2252214C2 (ru) |
| SK (1) | SK286756B6 (ru) |
| TR (1) | TR200200883T2 (ru) |
| TW (1) | TWI270541B (ru) |
| WO (1) | WO2001025189A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200202521B (ru) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2001266346A1 (en) | 2000-06-28 | 2002-01-08 | Takeda Chemical Industries Ltd. | Biphenyl compound |
| DE10059418A1 (de) * | 2000-11-30 | 2002-06-20 | Aventis Pharma Gmbh | Ortho, meta-substituierte Bisarylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen |
| DE10060807A1 (de) * | 2000-12-07 | 2002-06-20 | Aventis Pharma Gmbh | Ortho, ortho-substituierte stickstoffhaltige Bisarylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen |
| TWI311133B (en) | 2001-04-20 | 2009-06-21 | Eisai R&D Man Co Ltd | Carboxylic acid derivativeand the salt thereof |
| DE10121003A1 (de) | 2001-04-28 | 2002-12-19 | Aventis Pharma Gmbh | Anthranilsäureamide, Verfahren zur Herstellung, ihrer Verwendung als Medikament sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen |
| WO2002098840A1 (en) * | 2001-06-04 | 2002-12-12 | Eisai Co., Ltd. | Carboxylic acid derivative and medicine comprising salt or ester of the same |
| DE10128331A1 (de) * | 2001-06-12 | 2002-12-19 | Aventis Pharma Gmbh | Anthranilsäureamide mit Heteroarylsulfonyl-Seitenkette, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen |
| US7507753B2 (en) | 2001-12-28 | 2009-03-24 | Takeda Chemical Industries Ltd. | Biaryl compound and use thereof |
| PL374758A1 (en) * | 2002-10-24 | 2005-10-31 | Merck Patent Gmbh | Methylene urea derivatives |
| DE10312061A1 (de) * | 2003-03-18 | 2004-09-30 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Kombination von Phenylcarbonsäureamiden mit Blockern des IK-Kanals und deren Verwendung zur Behandlung von Vorhofarrhythmien |
| GB0315950D0 (en) | 2003-06-11 | 2003-08-13 | Xention Discovery Ltd | Compounds |
| JP5010917B2 (ja) * | 2003-08-29 | 2012-08-29 | エグゼリクシス， インコーポレイテッド | ｃ−Ｋｉｔ調節因子および使用方法 |
| DE10341233A1 (de) * | 2003-09-08 | 2005-03-24 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Kombination von Phenylcarbonsäureamiden mit beta-Adrenozeptoren-Blockern und deren Verwendung zur Behandlung von Vorhofarrhythmien |
| DE102004009931A1 (de) * | 2004-02-26 | 2005-09-15 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Kv1.5-Blocker zur selektiven Steigerung der Vorhofkontraktilität und Behandlung der Herzinsuffizienz |
| JP2007528420A (ja) * | 2004-03-11 | 2007-10-11 | グラクソ グループ リミテッド | 新規ｍ３ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト |
| GB0412986D0 (en) | 2004-06-10 | 2004-07-14 | Xention Discovery Ltd | Compounds |
| US7569589B2 (en) | 2004-07-29 | 2009-08-04 | Merck & Co., Inc. | Potassium channel inhibitors |
| US7576212B2 (en) | 2004-12-09 | 2009-08-18 | Xention Limited | Thieno[2,3-B] pyridines as potassium channel inhibitors |
| GB0525164D0 (en) | 2005-12-09 | 2006-01-18 | Xention Discovery Ltd | Compounds |
| NZ572231A (en) * | 2006-04-27 | 2010-12-24 | Sanofi Aventis Deutschland | Inhibitors of the task-1 and task-3 ion channel |
| GB0815782D0 (en) | 2008-08-29 | 2008-10-08 | Xention Ltd | Novel potassium channel blockers |
| GB0815781D0 (en) | 2008-08-29 | 2008-10-08 | Xention Ltd | Novel potassium channel blockers |
| GB0815784D0 (en) | 2008-08-29 | 2008-10-08 | Xention Ltd | Novel potassium channel blockers |
| RU2011151399A (ru) * | 2009-06-03 | 2013-07-20 | Санофи-Авентис Дойчланд Гмбх | Кристаллические фазы (2-пиридин-3-илэтил)амида 2'-{[2-(4-метоксифенил)ацетиламино]метил}бифенил-2-карбоновой кислоты |
| GB201105659D0 (en) | 2011-04-01 | 2011-05-18 | Xention Ltd | Compounds |
| NO3175985T3 (ru) | 2011-07-01 | 2018-04-28 | ||
| HK1201455A1 (en) | 2012-01-27 | 2015-09-04 | Gilead Sciences Inc | Combination therapies using late sodium ion channel blockers and potassium ion channel blockers |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE8705150D0 (sv) * | 1987-12-23 | 1987-12-23 | Haessle Ab | Novel antiarrhythmic agents |
| DE4102024A1 (de) * | 1991-01-24 | 1992-07-30 | Thomae Gmbh Dr K | Biphenylderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung |
| GB9307527D0 (en) * | 1993-04-13 | 1993-06-02 | Fujisawa Pharmaceutical Co | New venzamide derivatives,processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same |
-
1999
- 1999-10-02 DE DE19947457A patent/DE19947457A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-01-11 TW TW2'-SUBSTIA patent/TWI270541B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-09-19 NZ NZ518065A patent/NZ518065A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-09-19 RS YUP-244/02A patent/RS50387B/sr unknown
- 2000-09-19 MX MXPA02002691A patent/MXPA02002691A/es active IP Right Grant
- 2000-09-19 HR HR20020264A patent/HRP20020264B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-09-19 CZ CZ20021144A patent/CZ302591B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-09-19 EP EP00967703A patent/EP1222163B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-19 CN CNB008127344A patent/CN1195738C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-09-19 KR KR1020027004267A patent/KR100722178B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2000-09-19 IL IL14887000A patent/IL148870A0/xx active IP Right Grant
- 2000-09-19 HK HK03101193.0A patent/HK1048986B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-09-19 ES ES00967703T patent/ES2265985T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-19 ME MEP-609/08A patent/MEP60908A/xx unknown
- 2000-09-19 JP JP2001528137A patent/JP4713800B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-09-19 WO PCT/EP2000/009151 patent/WO2001025189A1/de not_active Ceased
- 2000-09-19 RU RU2002111561/04A patent/RU2252214C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-09-19 DK DK00967703T patent/DK1222163T3/da active
- 2000-09-19 BR BRPI0014465-7A patent/BR0014465B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-09-19 TR TR2002/00883T patent/TR200200883T2/xx unknown
- 2000-09-19 PT PT00967703T patent/PT1222163E/pt unknown
- 2000-09-19 SK SK438-2002A patent/SK286756B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-09-19 CA CA002385859A patent/CA2385859C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-09-19 PL PL354322A patent/PL204034B1/pl unknown
- 2000-09-19 AT AT00967703T patent/ATE332890T1/de active
- 2000-09-19 AU AU77778/00A patent/AU766365B2/en not_active Ceased
- 2000-09-19 EE EEP200200160A patent/EE05000B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-09-19 HU HU0203505A patent/HU229046B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-09-19 DE DE50013167T patent/DE50013167D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-28 AR ARP000105117A patent/AR031226A1/es active IP Right Grant
-
2002
- 2002-03-20 NO NO20021398A patent/NO327709B1/no not_active IP Right Cessation
- 2002-03-25 IL IL148870A patent/IL148870A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-03-28 ZA ZA200202521A patent/ZA200202521B/xx unknown
-
2006
- 2006-09-28 CY CY20061101413T patent/CY1106178T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002111561A (ru) | 2'-замещенные 1,1'-бифенил-2-карбонамиды, способы их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2003121236A (ru) | Арилированные амиды фуран- и тиофенкарбоновых кислот с блокирующим калиевый канал действием | |
| RU2003119153A (ru) | Орто-, мета-замещенные бис-арильные соединения, способ их получения, их применение в качестве медикаментов, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2003120080A (ru) | Орто-замещенные азотсодержащие бисарильные соединения для применения в качестве ингибиторов калиевого канала, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2003134544A (ru) | Амиды антраниловой кислоты, способы их получения, их применение в качестве антиаритмических средств, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2002101723A (ru) | Инданилзамещенные бензолкарбонамиды, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| JP2004515493A5 (ru) | ||
| CA2430273A1 (en) | Ortho, meta-substituted bisaryl compounds, processes for their preparation, their use as medicament, and pharmaceutical preparations comprising them | |
| JP2003503385A5 (ru) | ||
| RU2000117278A (ru) | Производное 2-арил-8-оксодигидропурина, способ для его получения, содержащая его фармацевтическая композиция, и промежуточное соединение | |
| KR880001591A (ko) | 테트라하이드로 나프탈렌 및 인단유도체 | |
| JPH0558894A (ja) | 抗腫瘍剤 | |
| RU2008151761A (ru) | Производные имидазоазепинона | |
| KR920006322A (ko) | 벤젠, 피리딘 및 피리미딘 유도체 | |
| IT1256320B (it) | Derivati eterociclici | |
| RU2006104024A (ru) | Каппа-агонисты, в особенности для лечения и/или профилактики синдрома раздраженной толстой кишки | |
| RU98117567A (ru) | Сульфонамидозамещенные хроманы, способы их получения, их применение в качестве медикаментов, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2220965C2 (ru) | Сульфонамидозамещенные соединения и фармацевтический состав на их основе | |
| RU99105208A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая 4-оксобутановые кислоты | |
| RU98104586A (ru) | Сульфонамидзамещенные аннелированные семичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2001126566A (ru) | Производные пиразол-3-она | |
| RU98120643A (ru) | Сульфонамидзамещенные анеллированные пятичленные циклические соединения, их применение в качестве лекарственного средства а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2001124813A (ru) | Производные аминометилпирролидина, имеющие ароматические заместители | |
| RU98117613A (ru) | Сульфонамидозамещенные хроманы, способы их получения, их применение в качестве медикаментов, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2000122850A (ru) | Бифенилсульфонилцианамиды, способ их получения и их применение в качестве лекарственных средств |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150920 |