RU2001119623A

RU2001119623A - Способ снижения содержания церамидов, набор, включающий антиретровирусное лекарственное средство

Info

Publication number: RU2001119623A
Application number: RU2001119623/14A
Authority: RU
Inventors: Сония МОРЕТТИ
Original assignee: Сигма-Тау Индустрие Фармасьютике Риуните С.П.А.; Мендес С.Р.Л.
Priority date: 1995-08-03
Filing date: 2001-07-16
Publication date: 2003-04-20

Claims

1. Способ снижения содержания церамидов при ВИЧ-инфекции и СПИДе путем введения пациенту лекарственного препарата, включающего L-карнитин или ацил-L-карнитин, в котором ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, или их фармакологически приемлемых солей в сочетании с нуклеозидоподобными ингибиторами обратной транскриптазы, ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы и ингибиторами ВИЧ-протеазы.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вводят L-карнитин.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ацил-L-карнитин является изовалерил-L-каркитином.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пациент, подлежащий лечению, имеет нормальное сывороточное и внутриклеточное содержание карнитина и ацетилкарнитина.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что L-карнитин, ацил-L-карнитин и азидотимидин вводятся, по меньшей мере, в течение 4 недель, а их суточная доза составляет от 1 до 500 мг/кг.

6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что L-карнитин, ацил-L-карнитин вводятся орально в количестве 8 г/сутки, по меньшей мере, в течение 4 недель.

7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что пациенты предварительно в течение, по меньшей мере, 6 месяцев получали лечение антиретровирусным лекарственным препаратом.

8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что антиретровирусное лекарственное средство выбирают из группы, состоящей из нуклеозидоподобных ингибиторов обратной транскриптазы, ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы и ингибиторов ВИЧ-протеазы.

9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что антиретровирусный лекарственный препарат представляет собой азидотимидин.

10. Способ по п. 1 для уменьшения содержания церамидов в мышцах пациента, страдающего СПИДом, включающий введение указанному пациенту антиретровирусного лекарственного препарата и L-карнитина в течение 4 недель.

11. Способ по п. 6, отличающийся тем, что L-карнитин, ацил-L-карнитин вводится в количестве 3 г/сут в течение 6 мес.

12. Способ по любому из пп. 1-11, отличающийся тем, что количество L-карнитина или ацил-L-карнитина таково, что суточная доза его или антиретровирусного лекарственного средства составляет 1-500 мг/кг и соотношение между L-карнитином или ацил-L-карнитином и антиретровирусным лекарственным средством составляет от 1: 40 до 40: 1.

13. Набор для снижения содержания церамидов при ВИЧ-инфекции и СПИДе, включающий антиретровирусное лекарственное средство и усиливающее средство, выбранное из группы, состоящей из L-карнитина, ацил-L-карнитина, в котором ацильная группа имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей или смесей.

14. Набор по п. 13, отличающийся тем, что антиретровирусное лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из нуклеозидоподобных ингибиторов обратной транскриптазы, ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы и ингибиторов ВИЧ-протеазы.

15. Набор по п. 13, отличающийся тем, что антиретровирусное лекарственное средство представляет азидотимидин.

16. Набор по любому из пп. 13-15, отличающийся тем, что антиретровирусное лекарственное средство и/или усиливающее средство представлены, по крайней мере, вместе с одним фармакологически приемлемым наполнителем.

17. Набор по любому из пп. 13-16, отличающийся тем, что количество усиливающего средства таково, что суточная доза усиливающего средства и антиретровирусного лекарственного средства составляет 1-500 мг/кг и соотношение между усиливающим средством и антиретровирусным лекарственным средством составляет от 1: 40 до 40: 1.

18. Набор по любому из пп. 13-16, отличающийся тем, что количество усиливающего средства таково, что суточная доза усиливающего средства и антиретровирусного лекарственного средства составляет 20-100 мг/кг и соотношение между усиливающим средством и антиретровирусным лекарственным средством составляет от 1: 10 до 10: 1.

19. Набор по любому из пп. 13-18, отличающийся тем, что антиретровирусное лекарственное средство и/или усиливающее средство представлены в форме для орального или парентерального введения.

20. Набор по любому из пп. 13-19, отличающийся тем, что антиретровирусное лекарственное средство и/или усиливающее средство представлены вместе, по меньшей мере, с одним компонентом, выбранным из группы, состоящей из декстрана, ингибиторов альфа-TNF, антиоксидантных лекарственных средств, иммуномодуляторов, иммуносупрессоров, химиотерапевтических средств, витаминов и олигоэлементов.