RU98103506A

RU98103506A - Применение основных аминокислот и производных для снижения содержания церамидов

Info

Publication number: RU98103506A
Application number: RU98103506/14A
Authority: RU
Inventors: Моретти Сония
Original assignee: Сигма-Тау Индустрие Фармасьютике Риуните С.П.А.; Мендес С.Р.Л.
Priority date: 1995-08-03
Filing date: 1996-07-19
Publication date: 2000-01-10

Claims

1. Применение L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей для производства лекарственного препарата, подходящего для снижения содержания церамидов для лечения ВИЧ-инфекций и СПИДа.

2. Применение по п.1, отличающееся тем, что используют сочетание с нуклеозидоподобными ингибиторами обратной транскриптазы, ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы и ингибиторами ВИЧ-протеазы для производства лекарственного препарата, подходящего для снижения содержания церамидов и повышения активности указанных антиретровирусных лекарственных препаратов для лечения ВИЧ-инфекций и СПИДа.

3. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что используют L-карнитин.

4. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что ацил-L-карнитин является изовалерил-L-карнитином.

5. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что используют основную аминокислоту, ацилированную основную аминокислоту или их фармакологически приемлемые соли.

6. Пероральная или парентеральная фармацевтическая композиция для снижения содержания церамидов для лечения ВИЧ-инфекций и СПИДа, включающая в качестве активного ингредиента такое количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей, которое эффективно для снижения содержания церамидов, и, по крайней мере, один фармакологически приемлемый наполнитель.

7. Пероральная или парентеральная фармацевтическая композиция для лечения ВИЧ-инфекций и СПИДа в сочетании с нуклеозидоподобными ингибиторами обратной транскриптазы, ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы или ингибиторами ВИЧ-протеазы, отличающаяся тем, что включает такое количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей, которое эффективно для снижения уровня церамида и вирусной нагрузки и для усиления иммунной активности ВИЧ-инфицированных пациентов, и, по крайней мере, один фармакологически приемлемый наполнитель.

8. Пероральная или парентеральная фармацевтическая композиция в виде стандартной дозированной формы для снижения содержания церамидов и повышения эффективности антиретровирусных лекарственных препаратов для лечения ВИЧ-инфекций и СПИДа, отличающаяся тем, что включает, по крайней мере, один антиретровирусный лекарственный препарат, выбранный из нуклеозидоподобных ингибиторов обратной транскриптазы, ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы или ингибиторов ВИЧ-протеазы, и такое количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей, которое эффективно для снижения содержания церамидов и вирусной нагрузки и для усиления иммунной активности ВИЧ-инфицированных пациентов, и, по крайней мере, один фармакологически приемлемый наполнитель.

9. Фармацевтическая композиция по п.6 или 7, отличающаяся тем, что количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей, таково, что ежедневная доза L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 1 до 500 мг/кг, а соотношение L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 1:40 до 40:1.

10. Фармацевтическая композиция по п.6 или 7, отличающаяся тем, что количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей, таково, что ежедневная доза L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 20 до 100 мг/кг, а соотношение L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 1:10 до 10:1.

11. Пероральная или парентеральная фармацевтическая композиция по п.8 в виде стандартной дозированной формы, отличающаяся тем, что количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей, таково, что ежедневное количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 1 до 500 мг/кг, а соотношение L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 1:40 до 40:1.

12. Пероральная или парентеральная фармацевтическая композиция по п.8 в виде стандартной дозированной формы, отличающаяся тем, что количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей, таково, что ежедневное количество L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, и их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 20 до 100 мг/кг, а соотношение L-карнитина, ацил-L-карнитинов, в которых ацильная группа, линейная или разветвленная, имеет 2-6 атомов углерода, их фармакологически приемлемых солей и антиретровирусного лекарственного препарата составляет от 1:10 до 10:1.

13. Композиция по любому из пп.1 - 12, отличающаяся тем, что дополнительно включает, по крайней мере, один компонент, выбранный из декстрана, альфа-TNF-ингибиторов, антиокислительных лекарственных препаратов, иммуномодуляторов, иммунодепрессантов, химиотерапевтических агентов, витаминов и олигоэлементов.