SU1600775A1 - Method of treating ischemic cerebral insult in ocute period - Google Patents
Method of treating ischemic cerebral insult in ocute period Download PDFInfo
- Publication number
- SU1600775A1 SU1600775A1 SU884609319A SU4609319A SU1600775A1 SU 1600775 A1 SU1600775 A1 SU 1600775A1 SU 884609319 A SU884609319 A SU 884609319A SU 4609319 A SU4609319 A SU 4609319A SU 1600775 A1 SU1600775 A1 SU 1600775A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mexidol
- drug
- cerebral
- patients
- control group
- Prior art date
Links
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 title claims abstract description 6
- IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-6-methylpyridin-1-ium-3-ol;4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.CCC1=NC(C)=CC=C1O IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 230000004087 circulation Effects 0.000 claims abstract description 8
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims abstract description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 5
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 claims description 4
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims description 3
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 claims description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 claims description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 2
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 claims description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 claims description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000007971 neurological deficit Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 abstract 1
- 231100000225 lethality Toxicity 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 2
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 2
- 206010019465 hemiparesis Diseases 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 description 1
- 206010003658 Atrial Fibrillation Diseases 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010513 Stupor Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000949 anxiolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229940005530 anxiolytics Drugs 0.000 description 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000007177 brain activity Effects 0.000 description 1
- 210000001627 cerebral artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 235000016236 parenteral nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000029865 regulation of blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине, в частности к неврологии. Цель - повышение эффективности лечени за счет улучшени мозгового кровообращени в остром периоде ишемического церебрального инсульта. Дл этого, нар ду с проведением традиционной комплексной терапии, дополнительно ввод т мексидол в дозе 2,5 мг/кг массы тела. Препарат ввод т в первые часы заболевани и продолжают в течение 10 дней. Это приводит к уменьшению неврологического дефицита, инвалидизации больных, сокращению летательности, сроков лечени . Введение препарата сопровождаетс улучшением мозгового кровообращени , лечебный эффект способа позвол ет считать его способом выбора при ведении больных при т желом течении процесса.This invention relates to medicine, in particular to neurology. The goal is to increase the effectiveness of treatment by improving cerebral circulation in the acute period of ischemic cerebral stroke. For this, along with the traditional combination therapy, Mexidol is additionally administered at a dose of 2.5 mg / kg body weight. The drug is administered in the first hours of the disease and continues for 10 days. This leads to a reduction in neurological deficit, disability of patients, reduction in the lethality, duration of treatment. The administration of the drug is accompanied by an improvement in the cerebral circulation, the therapeutic effect of the method makes it possible to consider it the method of choice in the management of patients with a severe process.
Description
Изобретение относитс к медицине, в частности к неврологии.This invention relates to medicine, in particular to neurology.
Цель изобретени - повышение эффективности лечени за счет улучшени мозгового кровообращени .The purpose of the invention is to increase the effectiveness of treatment by improving cerebral circulation.
Дл этого в первые сутки заболевани , нар ду с традиционной комплексной терапией , включающей в частности и анксиоли- тики, ввод т препарат мексидол в дозе 2,5 мг/кг массы тела.To do this, on the first day of the disease, along with the traditional complex therapy, including in particular anxiolytics, Mexidol is administered in a dose of 2.5 mg / kg body weight.
Мексидол включалс в состав интенсивной терапии острого периода церебрального инсульта в первые часы поступлени больного в клинику. Препарат вводилс в/в струй- но, в/в капельно или в/м в дозе от 1 до 8 мл однократно, от 1 до 18 мл в сутки. Введение производилось под контролем артериального давлени , частоты сердечных сокращений и дыхани , мониториц- га КСА, ЭЭГ и ЭКГ. Средний период при ема препарата составл л 6-10 ди. Mexidol was included in the intensive care of the acute period of cerebral stroke in the first hours of the patient's admission to the clinic. The drug was injected intravenously, in a drip or intramuscularly in a dose of 1 to 8 ml once, from 1 to 18 ml per day. The injection was carried out under the control of blood pressure, heart rate and respiration, monitoring of CSA, EEG and ECG. The average period of taking the drug was 6-10 di.
Пример 1. Больной Ж., 50 лет, поступил в клинику. Клинический диагноз:Example 1. Patient G., 50 years old, was admitted to the clinic. Clinical diagnosis:
аневризма сосудов головного мозга. Острое нарушение мозгового кровообращени по ишемическому типу в правом полушарии головного мозга. Атеросклероз церебральных, коронарных и периферических сосудов, аорты . ИБС, атеросклеротический и постинфарктный кардиосклероз. Мерцательна аритми , посто нна форма. НКПА.cerebral vascular aneurysm. Acute cerebrovascular accident according to ischemic type in the right hemisphere of the brain. Atherosclerosis of cerebral, coronary and peripheral vessels, aorta. IHD, atherosclerotic and post-infarction cardiosclerosis. Atrial fibrillation, constant form. NKPA.
При поступлении больной был госпитализирован в реанимационное отделение. Состо ние т желое, нарушение сознани до сопора. В неврологическом статусе сочетание общемозговых, менингиальных и очаговых (левосторонний глубокий гемипарез) симптомов, признаки вторичного дислокационного синдрома. Проводилась интенсивна инфузионна терапи мозгового инсульта с подключением реанимационных меропри тий. Введение мексидола осуществл лось под мониторингом биоэлектрической активности мозга. Через 30 мин после введени препарата повышалась функциональна (биоэлектрическа ) активность мозга. ДлительО5At admission the patient was hospitalized in the intensive care unit. A state of severe, impaired consciousness to stupor. In neurological status, a combination of cerebral, meningal and focal (left-sided deep hemiparesis) symptoms, signs of secondary dislocation syndrome. An intensive infusion therapy of cerebral stroke was performed with the connection of resuscitation measures. Mexidol was administered under the monitoring of brain bioelectrical activity. 30 minutes after the administration of the drug, the brain activity was increased (bioelectrically). Duration O5
СП SP
10ten
1600775 31600775 3
нОсть активации (2-4 ч) совпадала по )емени с определением активной концентрации препарата в крови, что вл етс объективным подтверждением фармакологического эффекта препарата.The activation time (2-4 hours) coincided with the determination of the active drug concentration in the blood, which is an objective confirmation of the pharmacological effect of the drug.
Пример 2. Больна Г., 80 лет, поступила в клинику. Клинический диагноз: атеросклероз с преимущественным поражением церебральных сосудов. Острое нарушение мозгового кровообращени в бассейне пра- вфй средней мозговой артерии по ишеми- ч скому типу. ИБС, атеросклеротический кардиосклероз .Example 2. Sick G., 80 years old, was admitted to the clinic. Clinical diagnosis: atherosclerosis with predominant lesion of cerebral vessels. Acute cerebrovascular accident in the basin of the right cerebral artery in the ischemic type. CHD, atherosclerotic cardiosclerosis.
: Состо ние т желое, нарушение сознани д(|) оглушени . В неврологическом статусе сфчетание общемозговых и очаговых симп- тфмов (левосторонний гемипарез). Проводились вливани мексидола в/в струйно. Рег- рфсс общемозговой и очаговой симптоматики наблюдалс быстрее, нежели у больных контрольной группы.State of adversity, impaired consciousness (|) stunned. In the neurological status is the counting of cerebral and focal symptoms (left-side hemiparesis). Conducted injections of Mexidol in / in the jet. Cerebral and focal symptoms were observed faster than in control patients.
Мексидолом было пролечено 79 больных 20 с церебральными инсультами, 52 больных в одили в контрольную группу. Однако лечебный эффект был обнаружен только у больных с ишемическим характером инсульта , поступивших в т желом состо нии.Mexidol treated 79 patients with 20 with cerebral strokes, 52 patients in the control group. However, the curative effect was found only in patients with the ischemic nature of the stroke admitted in a serious condition.
Все больные с первых часов поступлени в клинику получали комплексную интенсивную терапию, включающую обеспечение адекватной вентил ции легких, системной гемодинамики, нормализацию roMeqcTa15From the first hours of admission to the clinic, all patients received complex intensive therapy, including ensuring adequate ventilation of the lungs, systemic hemodynamics, and normalization of roMeqcTa15
2525
лее часто используетс с этой целью), по отношению к контрольной груйпе больных, соответственно 49,3±4,1 и 76,2±4,,05;is more often used for this purpose), with respect to the control group of patients, respectively 49.3 ± 4.1 and 76.2 ± 4,, 05;
В сравнительном анализе среднего кой- ко-дн получено, что пребывание в стационаре больных контрольной группы было существенно выше 45,2±4,0, в то же врем в группе с применением мексидола - 38,2±2,7. Летальность в контрольной группе составила 52,5%, а в группе с применением мексидол а - 31,5%.In a comparative analysis of the average hospital bedtime, it was found that hospital stay of patients in the control group was significantly higher than 45.2 ± 4.0, while at the same time in the group using Mexidol - 38.2 ± 2.7. Mortality in the control group was 52.5%, and in the group using Mexidol a, 31.5%.
Применение мексидола в дозе, ниже указываемой , не сопровождалось желаемым эффектом . Применение мексидола позднее .первых 10 дн. инсульта или при процессе иной степени т жести не сопровождалось статистически достоверным улучшением по отнощению к контрольной группе.The use of Mexidol in the dose indicated below was not accompanied by the desired effect. The use of Mexidol later. The first 10 days. a stroke or a process of a different degree of severity was not accompanied by a statistically significant improvement with respect to the control group.
Введение мексидола в/в струйно в дозе 2,5 мг/кг сопровождаетс улучшением мозгового кровообращени . Подтверждением этому служит увеличение объемного кровотока в магистральных артери х головы (внутренней сонной, позвоночной и глазнич ной) на 22,5±1,5%, регистрируемое на фоне введени препарата. Увеличение кровотока регистрируетс в течение 6 ч после введени препарата.The administration of Mexidol IV in a jet at a dose of 2.5 mg / kg is accompanied by an improvement in cerebral circulation. This is confirmed by an increase in blood flow in the main arteries of the head (internal carotid, vertebral, and orbital) by 22.5 ± 1.5%, recorded against the background of the administration of the drug. An increase in blood flow is recorded within 6 hours after drug administration.
Сравнительные данные по эффективности отечественного препарата мексидол с широко примен емым в неврологических клиниках страны импортным препаратом реланиуза по показател м КОС и водноэлектро- о (базовый объект) приведены в таблице, литного баланса, коррекцию осмол рности.Comparative data on the efficacy of the domestic drug Mexidol with the imported dosage preparation of reaniuze, widely used in neurological clinics in the country, in terms of CBS and Vodnoelektro (base object) are given in the table, lithium balance, osmolarity correction.
3535
реологических и свертывающих свойств к||)ови, нормализацию внутричерепного дав- лфни , парентеральное питание. Проводились меропри ти , направленные на предупреждение вторичных осложнений инсульта, при необходимости реанимационные меропри ти .rheological and coagulation properties to ||), normalization of intracranial pressure, parenteral nutrition. Measures were taken to prevent secondary complications of stroke, if necessary, resuscitation measures.
Непосредственной реакции на введение мексидола не отмечено, это свойство также существенно отличает его от препаратов с аЦксиолитической активностью (Фармкоми- 40 тет МЗ СССР определил мексидол как амксиолитик), введение которых затрудн ет контроль за состо нием уровн сознани больных.There was no immediate reaction to the administration of mexidol, this property also significantly distinguishes it from drugs with aCXiolytic activity (Pharmacomyet 40 of the USSR Ministry of Public Health defined Mexidol as AMXIOLYTIC), the introduction of which makes it difficult to monitor the state of mind of patients.
Таким образом, использование мексидола в интенсивной инфузионной терапии острого периода церебрального инсульта вл етс эффективным средством патогенетического лечени .Thus, the use of Mexidol in intensive infusion therapy for the acute period of cerebral stroke is an effective means of pathogenetic treatment.
Применение отечественного препарата не только не уступает импортируемым образцам , но по р ду показателей существенно превосходит его в отношении эффективности проводимой терапии.The use of the domestic drug is not only not inferior to the imported samples, but by a number of indicators significantly exceeds it in terms of the effectiveness of the therapy.
Применение препарата мексидол при острых нарушени х мозгового кровообращени прошло тщательную проверку в клинике нервных болезней и в насто щее врем вл етс методом выбора.The use of the drug Mexidol in acute disorders of cerebral circulation has been thoroughly tested in the clinic of nervous diseases and is currently the method of choice.
Статистически достоверна разница лучшего восстановлени неврологического дефицита больных, получавших мексидол, отмечена по шкале Мэтью (наиболее часто используетс с этой целью) по отношению к контрольной группе больных,, соответственно 58,7+1,9 и 51,5±2,1; ,05.The statistically significant difference in the best recovery of the neurological deficit of patients receiving Mexidol was noted on the Matthew scale (most often used for this purpose) in relation to the control group of patients, respectively 58.7 + 1.9 and 51.5 ± 2.1; , 05.
Статистически достоверна разница меньшей инвалидизации больных, получавших мексидол, отмечена по индексу ADL (наибо45A statistically significant difference of less disability in patients who received Mexidol was marked by the ADL index (the highest
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884609319A SU1600775A1 (en) | 1988-11-25 | 1988-11-25 | Method of treating ischemic cerebral insult in ocute period |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884609319A SU1600775A1 (en) | 1988-11-25 | 1988-11-25 | Method of treating ischemic cerebral insult in ocute period |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1600775A1 true SU1600775A1 (en) | 1990-10-23 |
Family
ID=21411096
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884609319A SU1600775A1 (en) | 1988-11-25 | 1988-11-25 | Method of treating ischemic cerebral insult in ocute period |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1600775A1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2241456C2 (en) * | 2002-11-21 | 2004-12-10 | Миронов Николай Владимирович | Method for treating juvenile cerebral paralysis |
| RU2288714C2 (en) * | 2004-03-31 | 2006-12-10 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт фармакологии им. В.В. Закусова Российской Академии медицинских наук | Agent for treatment of brain ischemic injury |
| RU2531693C1 (en) * | 2013-10-29 | 2014-10-27 | Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Амурская Государственная Медицинская Академия" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Method of treating acute cerebral ischemic stroke |
-
1988
- 1988-11-25 SU SU884609319A patent/SU1600775A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Справочник невропатолога./Под ред. Е. В., Шмидта. М., 1-976, 147-153. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2241456C2 (en) * | 2002-11-21 | 2004-12-10 | Миронов Николай Владимирович | Method for treating juvenile cerebral paralysis |
| RU2288714C2 (en) * | 2004-03-31 | 2006-12-10 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт фармакологии им. В.В. Закусова Российской Академии медицинских наук | Agent for treatment of brain ischemic injury |
| RU2531693C1 (en) * | 2013-10-29 | 2014-10-27 | Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Амурская Государственная Медицинская Академия" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Method of treating acute cerebral ischemic stroke |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shulman et al. | A new treatment of barbiturate intoxication | |
| RU2145895C1 (en) | Method of cerebral ischemic insult treatment | |
| Žagar et al. | The impact of disease activity on quality of life, fatigue, functional status and physical activity in patients with ankylosing spondylitis | |
| RU2045958C1 (en) | Nootropic drug and pharmaceutical nootropic composition | |
| Koch et al. | Severe multicore disease associated with reaction to anesthesia | |
| SU1600775A1 (en) | Method of treating ischemic cerebral insult in ocute period | |
| RU2141325C1 (en) | Method of treatment of patients with posttraumatic immunodeficiency in acute period of brain traumatic disease | |
| Horton | The clinical use of histamine | |
| RU2127135C1 (en) | Method for correction of functional conditions | |
| RU2464976C1 (en) | Method of treating patients in vegetative condition | |
| RU2178288C2 (en) | Method for treating nervous system diseases | |
| White et al. | Multiple monitored electroconvulsive treatment | |
| SU1734754A1 (en) | Nootropic remedy | |
| RU2012234C1 (en) | Method of determining magnetotherapy effectiveness at curing cerebrovascular diseases | |
| RU2153891C2 (en) | Method of treating epilepsy in children | |
| RU2219929C1 (en) | Method for treating patients for persisting vegetative state | |
| RU2089152C1 (en) | Method for treating sleep disorders | |
| Kapoor et al. | Myoclonic epilepsy in an HIV positive patient: neurophysiological findings | |
| EP3763380A1 (en) | Method for treating encephalopathy | |
| SU1623655A1 (en) | Method for treatment of cerebrovascular accient | |
| RU2026071C1 (en) | Method for treating severe craniocerebral injury in acute period | |
| SU1146047A1 (en) | Method of treatment of vegetative vascular dystonia of paroxysmal nature | |
| RU2198645C2 (en) | Method for treating asthenoneurotic syndrome in combination with autonomic-vascular dystonia in patients working under risk conditions of intoxication by heavy metals and metal-containing pesticides | |
| RU2163815C2 (en) | Preparation and method of treatment of patients with epilepsy and schizophrenia | |
| SU1623660A1 (en) | Method for treatment of bacterial complication of severe closed cranioserebral injury |