RU2163815C2 - Preparation and method of treatment of patients with epilepsy and schizophrenia - Google Patents
Preparation and method of treatment of patients with epilepsy and schizophrenia Download PDFInfo
- Publication number
- RU2163815C2 RU2163815C2 RU99108641/14A RU99108641A RU2163815C2 RU 2163815 C2 RU2163815 C2 RU 2163815C2 RU 99108641/14 A RU99108641/14 A RU 99108641/14A RU 99108641 A RU99108641 A RU 99108641A RU 2163815 C2 RU2163815 C2 RU 2163815C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- hydrogen peroxide
- decoction
- epilepsy
- schizophrenia
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 title claims abstract description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 7
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 46
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 25
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims abstract description 19
- 241000208832 Viburnum Species 0.000 claims abstract description 18
- 235000019013 Viburnum opulus Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 22
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 4
- 208000005156 Dehydration Diseases 0.000 description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 3
- 206010001526 Air embolism Diseases 0.000 description 2
- 208000020401 Depressive disease Diseases 0.000 description 2
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000001773 anti-convulsant effect Effects 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960002695 phenobarbital Drugs 0.000 description 2
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000019899 phobic disease Diseases 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 2
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 2
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- DNXIKVLOVZVMQF-UHFFFAOYSA-N (3beta,16beta,17alpha,18beta,20alpha)-17-hydroxy-11-methoxy-18-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]-yohimban-16-carboxylic acid, methyl ester Natural products C1C2CN3CCC(C4=CC=C(OC)C=C4N4)=C4C3CC2C(C(=O)OC)C(O)C1OC(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 DNXIKVLOVZVMQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016275 Fear Diseases 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 1
- 206010022773 Intracranial pressure increased Diseases 0.000 description 1
- 206010026749 Mania Diseases 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N N-phenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC=C1 FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029333 Neurosis Diseases 0.000 description 1
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 1
- 206010034912 Phobia Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- LCQMZZCPPSWADO-UHFFFAOYSA-N Reserpilin Natural products COC(=O)C1COCC2CN3CCc4c([nH]c5cc(OC)c(OC)cc45)C3CC12 LCQMZZCPPSWADO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEVHRUUCFGRFIF-SFWBKIHZSA-N Reserpine Natural products O=C(OC)[C@@H]1[C@H](OC)[C@H](OC(=O)c2cc(OC)c(OC)c(OC)c2)C[C@H]2[C@@H]1C[C@H]1N(C2)CCc2c3c([nH]c12)cc(OC)cc3 QEVHRUUCFGRFIF-SFWBKIHZSA-N 0.000 description 1
- 206010046788 Uterine haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- BZKPWHYZMXOIDC-UHFFFAOYSA-N acetazolamide Chemical compound CC(=O)NC1=NN=C(S(N)(=O)=O)S1 BZKPWHYZMXOIDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 description 1
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- QMOWPJIFTHVQMB-UHFFFAOYSA-N benzobarbital Chemical compound O=C1C(CC)(C=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(=O)N1C(=O)C1=CC=CC=C1 QMOWPJIFTHVQMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000000133 brain stem Anatomy 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001076 chlorpromazine Drugs 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 230000002920 convulsive effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000015201 grapefruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N hexamidine Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001915 hexamidine Drugs 0.000 description 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 1
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000968 medical method and process Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 208000015238 neurotic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- BJOIZNZVOZKDIG-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C([C]5C=CC(OC)=CC5=N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 BJOIZNZVOZKDIG-MDEJGZGSSA-N 0.000 description 1
- 229960003147 reserpine Drugs 0.000 description 1
- MDMGHDFNKNZPAU-UHFFFAOYSA-N roserpine Natural products C1C2CN3CCC(C4=CC=C(OC)C=C4N4)=C4C3CC2C(OC(C)=O)C(OC)C1OC(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 MDMGHDFNKNZPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 235000019640 taste Nutrition 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и найдет применение в психоневрологии при лечении больных эпилепсией и шизофренией. The invention relates to medicine and will find application in psychoneurology in the treatment of patients with epilepsy and schizophrenia.
Известен способ лечения генерализованных эпилептических припадков, предусматривающий воздействие на переднюю часть ствола головного мозга постоянным магнитным полем, напряженность которого равна 700 - 10000 А/м в течение 2 - 3 часов. (а.с. СССР N 1519711, МПК A 61 N 2/06, 1989 г.). Недостатком этого способа является недоступность применения в амбулаторных условиях, длительность каждого сеанса, большое количество сеансов (25) и сложности применения способа в детской практике. There is a method of treating generalized epileptic seizures, involving exposure to the front of the brain stem with a constant magnetic field, the intensity of which is 700 - 10,000 A / m for 2 to 3 hours. (A.S. USSR N 1519711, IPC A 61 N 2/06, 1989). The disadvantage of this method is the inaccessibility of use on an outpatient basis, the duration of each session, a large number of sessions (25) and the complexity of using the method in children's practice.
Известен способ лечения эпилепсии, предусматривающий применение медикаментозных средств, блокирующих судорожные приступы (фенобарбитал, гексамидин, бензонал, фелиденсин и др.) в комплексе с седативной, противовоспалительной, рассасывающей, дегитратационной терапией, причем последнюю рекомендовано применять по показаниям или 1 - 2 раза в год при посттравматической поствоспалительной эпилепсии. (Карлов В.А. Терапия нервных болезней, - Медицина, 1987, с. 348 - 377). A known method of treating epilepsy, which involves the use of medications that block convulsive seizures (phenobarbital, hexamidine, benzonal, felidensin, etc.) in combination with sedative, anti-inflammatory, resorbable, dehydration therapy, the latter is recommended to be used according to indications or 1 to 2 times a year with post-traumatic post-inflammatory epilepsy. (Karlov V.A. Therapy of nervous diseases, - Medicine, 1987, p. 348 - 377).
Недостатком этого способа является загруженность больного медикаментозными препаратами на долгие годы, иногда на всю жизнь, зачастую при слабо выраженном клиническом эффекте, возникновение повторных приступов, явная недостаточность в применении дегидратационных средств 1 - 2 раза в год или по показаниям. Здесь явно учтено, что судорожные разряды возникают на фоне повышенного внутричерепного давления и если приступы частые, то применение диуретиков 1 - 2 раза в год мало изменяет картину заболевания. Проблематичной является и рекомендация проводить дегидратацию диакарбом 2 раза в день по 3 дня с перерывом на 4-й день, т.к. это, как известно, чревато нарушением электролитного обмена, приводит к дефициту в организме микроэлементов, в частности калия, а регулировать достаточный уровень микроэлементов в амбулаторных условиях весьма затруднительно и, как следствие, небезопасно для больного. По данной схеме можно лечить больных только в стационарных условиях. Наиболее распространенным средством для лечения эпилепсии является фенобарбитал, обладающий сильной противосудорожной активностью. Однако он оказывает одновременно сильное седативное (снотворное) действие. (Машковский М.Д. Лекарственные средства. ч. 1, М, Медицина, 1978, с. 135). The disadvantage of this method is the patient’s workload of medications for many years, sometimes for life, often with a mild clinical effect, the occurrence of repeated attacks, a clear inadequacy in the use of dehydration drugs 1-2 times a year or according to indications. It is clearly taken into account that convulsive discharges occur against the background of increased intracranial pressure, and if the attacks are frequent, then the use of diuretics 1-2 times a year does not significantly change the picture of the disease. Problematic is the recommendation to conduct dehydration with diacarb 2 times a day for 3 days with a break on the 4th day, because this, as you know, is fraught with a violation of electrolyte metabolism, leads to a deficiency of trace elements in the body, in particular potassium, and it is very difficult to regulate a sufficient level of trace elements in an outpatient setting and, as a result, is unsafe for the patient. According to this scheme, it is possible to treat patients only in stationary conditions. The most common treatment for epilepsy is phenobarbital, which has strong anticonvulsant activity. However, it has at the same time a strong sedative (hypnotic) effect. (Mashkovsky M.D. Medicines. Part 1, M, Medicine, 1978, p. 135).
Известен способ лечения шизофрении с использованием аминазина и резерпина, их производных, которые могут оказывать благоприятное действие при лечении шизофрении и других психозов, маниакальных синдромов, депрессивных состояний, невротических расстройств, острых алкогольных психозов и других нарушений функций центральной нервной системы (См. там же ч. 11, с. 40). A known method of treating schizophrenia using chlorpromazine and reserpine, their derivatives, which can have a beneficial effect in the treatment of schizophrenia and other psychoses, manic syndromes, depressive states, neurotic disorders, acute alcohol psychoses and other disorders of the central nervous system (see ibid. . 11, p. 40).
Этот способ лечения взят в качестве прототипа. This treatment method is taken as a prototype.
Задачей изобретения является расширение арсенала средств воздействия на живой организм, а именно создание препарата и способа лечения эпилепсии и шизофрении, свободных от вышеуказанных недостатков. The objective of the invention is to expand the arsenal of means of exposure to a living organism, namely the creation of a drug and method for the treatment of epilepsy and schizophrenia, free of the above disadvantages.
Поставленная задача решается с помощью признаков, указанных в формуле изобретения, а именно средство содержит смесь 0,15 - 0,20%-ной перекиси водорода в количестве 200 мл и отвара коры калины 2 - 4 мл, которую применяют в качестве препарата для лечения эпилепсии и шизофрении. The problem is solved using the signs indicated in the claims, namely, the product contains a mixture of 0.15 - 0.20% hydrogen peroxide in an amount of 200 ml and a decoction of viburnum bark 2 - 4 ml, which is used as a drug for the treatment of epilepsy and schizophrenia.
В практической медицине применяют раствор перекиси водорода (3%-ный) в качестве дезинфицирующего и дезодорирующего средства для промываний и полосканий при стоматите, ангине, гинекологических заболеваниях и др. (Машковский М. Д. Лекарственные средства, ч. 11, М. Медицина, 1978, с. 340 - 341). Это прозрачная бесцветная жидкость без запаха или со слабым своеобразным запахом, слабокислой реакции. Быстро разлагается на свету, при нагревании, при соприкосновении со щелочью, окисляющими и восстанавливающими веществами, выделяя кислород. In practical medicine, a solution of hydrogen peroxide (3%) is used as a disinfectant and deodorizing agent for rinsing and rinsing with stomatitis, tonsillitis, gynecological diseases, etc. (Mashkovsky M.D. Medicines, part 11, M. Medicine, 1978, p. 340 - 341). This is a clear, colorless, odorless liquid or with a faint peculiar smell, slightly acid reaction. It quickly decomposes in the light, when heated, in contact with alkali, oxidizing and reducing substances, releasing oxygen.
На основании большого количества лабораторных и клинических исследований было установлено, что с помощью внутривенного вливания перекиси водорода можно успешно бороться с бактериальными, грибковыми, паразитарными и вирусными инфекциями, а также стимулировать работу иммунной системы и препятствовать росту опухолей. Однако отмечается, что во время вливаний раствор перекиси не следует смешивать с другими лекарственными агентами. (см. У.Дуглас Целительные свойства перекиси водорода, изд. ПИТЕР, Санкт-Петербург, 1998, с. 179). Based on a large number of laboratory and clinical studies, it was found that using intravenous infusion of hydrogen peroxide, bacterial, fungal, parasitic and viral infections can be successfully combated, as well as stimulate the immune system and inhibit the growth of tumors. However, it is noted that during infusions, the peroxide solution should not be mixed with other medicinal agents. (see W. Douglas The healing properties of hydrogen peroxide, ed. PETER, St. Petersburg, 1998, p. 179).
Известно использование в медицинской практике коры калины в виде жидкого экстракта или отвара (10,0:200,0) в качестве кровоостанавливающего средства, главным образом при маточных кровотечениях. (Машковский М.Д. Лекарственные средства, ч. 1, М., Медицина, 1978, с. 537). Кору калины заготавливают ранней весной. Это высокий кустарник с трех- или пятилопастными листьями, красными сочными ягодами. Обычно готовят водный отвар коры калины. Для чего одну столовую ложку мелко нарезанного сырья кипятят в одном - двух стаканах воды в течение 15 минут, после чего процеживают через марлю. It is known to use in medical practice the bark of viburnum in the form of a liquid extract or decoction (10.0: 200.0) as a hemostatic agent, mainly for uterine bleeding. (Mashkovsky M.D. Medicines, part 1, M., Medicine, 1978, p. 537). Viburnum bark is harvested in early spring. This is a tall shrub with three- or five-lobed leaves, red juicy berries. Usually prepare an aqueous decoction of viburnum bark. For this, one tablespoon of finely chopped raw material is boiled in one or two glasses of water for 15 minutes, after which it is filtered through cheesecloth.
Впервые предложено применить внутривенно смесь перекиси водорода коры калины в качестве препарата для лечения эпилепсии и шизофрении. For the first time, it was proposed to use intravenously a mixture of hydrogen peroxide of viburnum bark as a drug for the treatment of epilepsy and schizophrenia.
Поставленная задача решается оригинальным способом лечения вышеуказанных заболеваний с применением предлагаемого препарата, а именно способ лечения эпилепсии и шизофрении включает внутривенное вливание, которое проводят курсами по 10 - 15 вливаний со скоростью 30 - 60 капель в минуту через 2 - 3 дня, при этом в качестве препарата используют смесь 0,15 - 0,20%-ной перекиси водорода в количестве 200 мл и отвара коры калины 2 - 4 мл. The problem is solved in an original way of treating the above diseases using the proposed drug, namely, the method of treating epilepsy and schizophrenia includes intravenous infusion, which is carried out in courses of 10 to 15 infusions at a rate of 30 to 60 drops per minute after 2 to 3 days, while as the drug uses a mixture of 0.15 - 0.20% hydrogen peroxide in an amount of 200 ml and a decoction of bark of viburnum 2 - 4 ml.
Продолжительность курса (10 - 15 внутривенных вливаний), его повторяемость обусловлены длительностью и тяжестью заболеваний, чем больше стаж заболевания, тем длительнее курс лечения. The duration of the course (10-15 intravenous infusions), its frequency is determined by the duration and severity of the disease, the longer the duration of the disease, the longer the course of treatment.
Увеличение скорости (более 60 капель/минуту) чревато газовой эмболией. Уменьшение скорости (менее 30 капель/минуту) возможно, но нецелесообразно, т.к. больной эпилепсией, как правило, импульсивен. An increase in speed (more than 60 drops / minute) is fraught with a gas embolism. A decrease in speed (less than 30 drops / minute) is possible, but impractical, because a patient with epilepsy is usually impulsive.
Интервал курса вливаний через 2 - 3 дня выбран с целью полного распада H2O2 и, соответственно, лучшего насыщения тканей мозга кислородом.The infusion rate interval after 2 to 3 days was chosen with the aim of complete decomposition of H 2 O 2 and, accordingly, better saturation of brain tissue with oxygen.
При снижении лечебной концентрации H2O2 не будет достигнут фармакологический эффект, т.к. доза O2, образующегося при распаде H2O2 в крови, будет слишком мала для насыщения тканей. Снижение дозы отвара коры калины не давало противосудорожного эффекта.With a decrease in the therapeutic concentration of H 2 O 2 , a pharmacological effect will not be achieved, because the dose of O 2 generated by the breakdown of H 2 O 2 in the blood will be too small to saturate the tissues. Reducing the dose of decoction of viburnum bark did not give an anticonvulsant effect.
При увеличении концентрации вводимой внутривенно перекиси водорода выделяется большое количество O2 и возможна газовая эмболия пузырьками O2 мелких сосудов.With an increase in the concentration of hydrogen peroxide administered intravenously, a large amount of O 2 is released and gas embolism by O 2 bubbles of small vessels is possible.
Использование в смеси отвара коры калины более 4 мл на 200 мл перекиси нецелесообразно, т.к. способствует резкому снижению давления. The use of a mixture of decoction of viburnum bark more than 4 ml per 200 ml of peroxide is impractical, because contributes to a sharp decrease in pressure.
Рекомендуемые терапевтические дозы установлены опытным путем. Recommended therapeutic doses are established empirically.
Пример приготовления предлагаемого средства. An example of the preparation of the proposed tool.
Отвар коры калины готовился следующим образом: кора заготавливалась в мае месяце, сушится в проветриваемом защищенном от света помещении. В сырье не должно быть побуревшей коры более 5%, посторонних примесей. Сухая кора смалывается перед приготовлением отвара. Водный отвар готовят так: 1 кг измельченной коры кипятят в 10 л дистиллированной воды на медленном огне в течение 30 минут с начала кипения. Плотность экстракта водной фазы должна составлять 1010 г/л при измерении с помощью поплавкового денсиметра. A decoction of viburnum bark was prepared as follows: the bark was prepared in the month of May, and dried in a ventilated room protected from light. In the raw material there should not be more than 5% brown crust, foreign impurities. Dry bark is ground before preparing a decoction. Water broth is prepared as follows: 1 kg of crushed bark is boiled in 10 l of distilled water over low heat for 30 minutes from the beginning of boiling. The density of the extract of the aqueous phase should be 1010 g / l when measured using a float densimeter.
После кипячения смесь отстаивают при комнатной температуре, фильтруют через грубый фильтрат для удаления крупных частиц растительного сырья. Затем фильтрат фильтруют через медицинский фильтр и декантируют в темные 100 миллилитровые склянки с плотно пригнанными крышками. Склянки нагревают до температуры 100oC в течение 1 часа. После второй термической обработки склянки выдерживают при комнатной температуре 10 часов. В такой форме срок хранения отвара составлял 1 год при температуре хранения 2 - 4oC.After boiling, the mixture is left to stand at room temperature, filtered through a crude filtrate to remove large particles of plant material. Then the filtrate is filtered through a medical filter and decanted into dark 100 ml bottles with tightly fitted lids. The flasks are heated to a temperature of 100 o C for 1 hour. After the second heat treatment, the flasks are kept at room temperature for 10 hours. In this form, the shelf life of the broth was 1 year at a storage temperature of 2 - 4 o C.
Каждые 100 мл раствора содержат пергидроля 10 г, антифебрина (стабилизатор) 0,05, воды до 100 мл, содержащие перекиси водорода составляет около 3%. Если необходим раствор перекиси водорода другой концентрации, то его готовят из раствора перекиси водорода концентрированного (пергидроля) или из раствора перекиси водорода (официального ) путем разведения водой, исходя из фактического содержания перекиси водорода в исходном препарате. Every 100 ml of the solution contains perhydrol 10 g, antifebrin (stabilizer) 0.05, water up to 100 ml containing hydrogen peroxide is about 3%. If you need a solution of hydrogen peroxide of a different concentration, then it is prepared from a solution of concentrated hydrogen peroxide (perhydrol) or from a solution of hydrogen peroxide (official) by dilution with water, based on the actual content of hydrogen peroxide in the original preparation.
Берут 4 мл отвара коры калины и смешивают с 0,20% перекиси водорода в количестве 200 мл. Полученная смесь готова для внутривенного вливания. Рекомендуемые терапевтические дозы установлены опытным путем. Take 4 ml of a decoction of viburnum bark and mix with 0.20% hydrogen peroxide in an amount of 200 ml. The resulting mixture is ready for intravenous infusion. Recommended therapeutic doses are established empirically.
Подробное описание способа и примеры его осуществления на добровольцах (безрезультатно прошедших курс лечения на протяжении многих лет известными медицинскими методами) приведены ниже. A detailed description of the method and examples of its implementation on volunteers (who have undergone unsuccessful treatment for many years with known medical methods) are given below.
Для выбора верной лечебной тактики и определения прогноза заболеваний в клинической практике крайне важно сочетать вливание препарата с тюбажем печени по Г.П. Малахову с применением оливкового масла и лимонного или грейпфрутового соков. Причем, если заболевание запущено, целесообразно тюбаж провести до лечения препаратом и во время лечения в перерывах между курсами. To select the right therapeutic tactics and determine the prognosis of diseases in clinical practice, it is extremely important to combine the infusion of the drug with liver tubosis according to G.P. Malakhov with olive oil and lemon or grapefruit juice. Moreover, if the disease is started, it is advisable to spend the tubage before treatment with the drug and during treatment in between courses.
В качестве ведущих проявлений функциональной недостаточности печени можно считать "ощущение" печени, появление желто-зеленого налета на языке. Характерный "печеночный" запах изо рта, привкус горечи во рту, слабость. As the leading manifestations of functional liver failure, one can consider the “sensation” of the liver, the appearance of yellow-green plaque on the tongue. Characteristic "hepatic" bad breath, taste of bitterness in the mouth, weakness.
На фоне вливания препарата отмечается значительное сокращение припадков, а затем и их полное отсутствие (обычно уже после 10 - 15 вливаний), наблюдается улучшение общего состояния пациента, хороший, спокойный сон, отсутствие фобий. Against the background of the infusion of the drug, a significant reduction in seizures is noted, and then their complete absence (usually after 10-15 infusions), an improvement in the general condition of the patient, good, calm sleep, and the absence of phobias are observed.
Отмечается положительная динамика биоэлектрической активности головного мозга и улучшение церебрального кровообращения. Снижение частоты эпилептических припадков, нормализация электроэнцефалограммы наблюдались во всех случаях. Positive dynamics of bioelectric activity of the brain and improvement of cerebral circulation are noted. A decrease in the frequency of epileptic seizures, normalization of the electroencephalogram was observed in all cases.
Пример 1. Больной Мелик-Еганов Д.Н. 15 лет с диагнозом - эпилепсия лобно-височной локализации, частота припадков - до 24 раз в сутки. Осуществлено введение в локтевую вену 200 мл 0,15%-ной перекиси водорода с добавлением 2 мл отвара коры калины со скоростью 40 капель в минуту. Препарат готовился (смешение компонентов) перед введением. Первый курс составил 20 вливаний через 2 дня. Второй курс назначался через месяц. Он составил 15 вливаний через 3 дня в локтевую вену вводили по 200 мл 0,15%-ной перекиси водорода и 2 мл отвара коры калины на 100 мл перекиси со скоростью 55 капель в минуту. Проведенные исследования крови, ЭЭГ позволили сделать вывод о целесообразности выбранного метода. Важно отметить, что больной стал спокойно спать, улучшилось настроение, пациент стал лучше учиться. Example 1. Patient Melik-Eganov D.N. 15 years old with a diagnosis of epilepsy of the frontotemporal temporal localization, the frequency of seizures - up to 24 times a day. 200 ml of 0.15% hydrogen peroxide were introduced into the ulnar vein with the addition of 2 ml of a decoction of viburnum bark at a rate of 40 drops per minute. The drug was prepared (mixing components) before administration. The first course was 20 infusions after 2 days. The second course was appointed a month later. It was 15 infusions after 3 days 200 ml of 0.15% hydrogen peroxide and 2 ml of decoction of viburnum bark per 100 ml of peroxide were injected into the ulnar vein at a rate of 55 drops per minute. Conducted blood tests, EEG allowed us to conclude the feasibility of the selected method. It is important to note that the patient began to sleep soundly, his mood improved, the patient began to study better.
Пример 2. Больная Тарасова Е.Н., 22 года. С диагнозом - шизофрения. До лечения угнетенное состояние фобии, неуверенность в себе. Это состояние наблюдалось в течение 6 лет. Первый курс лечения составил 10 вливаний через 2 дня по 200 мл 0,15%-ной перекиси водорода плюс 1,0 мл отвара коры калины со скоростью 30 капель в минуту. Через один месяц перерыв, в который отмечено состояние собственного удовлетворения, спокойный сон, отсутствие страхов. Второй курс составил 5 вливаний через 3 дня по 200 мл 0,20%-ной перекиси водорода и 1 мл отвара коры калины на 100 мл перекиси со скоростью 60 капель в минуту. По результатам лечения диагноз снят. Example 2. Patient Tarasova EN, 22 years old. Diagnosed with schizophrenia. Before treatment, a depressed state of phobia, self-doubt. This condition has been observed for 6 years. The first course of treatment was 10 infusions after 2 days, 200 ml of 0.15% hydrogen peroxide plus 1.0 ml of decoction of viburnum bark at a rate of 30 drops per minute. After one month, a break in which a state of self-satisfaction is noted, a calm sleep, lack of fears. The second course was 5 infusions after 3 days, 200 ml of 0.20% hydrogen peroxide and 1 ml of decoction of viburnum bark per 100 ml of peroxide at a rate of 60 drops per minute. According to the results of treatment, the diagnosis is removed.
Способ не требует применения сложного оборудования и труднодоступных препаратов. Его можно использовать как в госпитальных, так и амбулаторных условиях. The method does not require the use of sophisticated equipment and hard-to-reach preparations. It can be used in both hospital and outpatient settings.
Предлагаемый препарат и способ его использования может найти широкое применение в практическом здравоохранении. The proposed drug and method of its use can be widely used in practical health care.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99108641/14A RU2163815C2 (en) | 1999-04-26 | 1999-04-26 | Preparation and method of treatment of patients with epilepsy and schizophrenia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99108641/14A RU2163815C2 (en) | 1999-04-26 | 1999-04-26 | Preparation and method of treatment of patients with epilepsy and schizophrenia |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99108641A RU99108641A (en) | 2001-02-10 |
| RU2163815C2 true RU2163815C2 (en) | 2001-03-10 |
Family
ID=20219042
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99108641/14A RU2163815C2 (en) | 1999-04-26 | 1999-04-26 | Preparation and method of treatment of patients with epilepsy and schizophrenia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2163815C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2188663C1 (en) * | 2001-05-23 | 2002-09-10 | Пуховский Николай Николаевич | Preparation applicable in psychosis psychotherapy, psychoprophylaxis and domestic psychohygiene, rehabilitation and recidivation prophylaxis of patients affected by psychosis |
-
1999
- 1999-04-26 RU RU99108641/14A patent/RU2163815C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Карлов В.А. Терапия нервных болезней. - М.: Медицина, 1987, с.343-377. 2. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1978, ч. 1, с.135. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2188663C1 (en) * | 2001-05-23 | 2002-09-10 | Пуховский Николай Николаевич | Preparation applicable in psychosis psychotherapy, psychoprophylaxis and domestic psychohygiene, rehabilitation and recidivation prophylaxis of patients affected by psychosis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Babic | The cholinergic hypothesis of Alzheimer’s disease: a review of progress | |
| DE69209414T2 (en) | Preparations that promote brain activity | |
| WO2022017956A1 (en) | Use of cannabidiol in the treatment of seizures associated with herpes simplex virus | |
| Tabor et al. | Corneal damage due to eye contact with chlorhexidine gluconate | |
| CAMP et al. | Studies on headache: electroencephalographic abnormalities in patients with vascular headache of the migraine type | |
| Fischer | Local Anesthesia in Dentistry: With Special Reference to Infiltration and Conduction: a Guide for Dentists, Oral Surgeons and Students | |
| RU2163815C2 (en) | Preparation and method of treatment of patients with epilepsy and schizophrenia | |
| Hare | A text-book of practical therapeutics | |
| SU1600775A1 (en) | Method of treating ischemic cerebral insult in ocute period | |
| RU2178288C2 (en) | Method for treating nervous system diseases | |
| CN108210879A (en) | A kind of pharmaceutical composition for treating acute Cerebral bleeding and its application | |
| EP0012774B1 (en) | Vegetative stigmata therapeutic agent | |
| JP4599480B2 (en) | Infectious immune function enhancer, metabolic function promoter, biological function deterioration prevention / amelioration agent, and functional foods containing these | |
| Hare | A Text-book of Practical Therapeutics: With Especial Reference to the Application of Remedial Measures to Disease and Their Employment Upon a Rational Basis | |
| Sivaphongthongchai et al. | Olfactory effects of d-Borneol on psychophysiological parameters among healthy participants | |
| Stewart | Cerebral asphyxia during nitrous-oxide and oxygen anesthesia | |
| Elser et al. | The Fetish of Triply Distilled Water | |
| He et al. | Allergic reaction in the use of primacaine adrenaline | |
| Vitrac et al. | Impaired Peri-infarct Long-Term Potentiation Suggests Alternative Mechanisms of Post-stroke Recovery in Rats | |
| Sadek et al. | Role Of platelet-Rich Plasma in Treatment of Post COVID-19 Olfactory Dysfunction | |
| CN105395680B (en) | It is a kind of to treat neurasthenic Chinese medicine composition and its preparation method and application | |
| CN106727496A (en) | It is a kind of to treat medicine of epilepsy and its preparation method and application | |
| RU2147889C1 (en) | Preparation and method of treating patient with urethro-genital infection and herpes | |
| CN104940237B (en) | Crocodile blood deproteinized extract and extraction method and application thereof | |
| Wortis | Experimental convulsions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050427 |