[go: up one dir, main page]

RU2686323C2 - Новые соединения и композиции для ингибирования fasn - Google Patents

Новые соединения и композиции для ингибирования fasn Download PDF

Info

Publication number
RU2686323C2
RU2686323C2 RU2015141772A RU2015141772A RU2686323C2 RU 2686323 C2 RU2686323 C2 RU 2686323C2 RU 2015141772 A RU2015141772 A RU 2015141772A RU 2015141772 A RU2015141772 A RU 2015141772A RU 2686323 C2 RU2686323 C2 RU 2686323C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
heteroaryl
cycloalkyl
aryl
mmol
Prior art date
Application number
RU2015141772A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015141772A (ru
Inventor
Кеннет В. БЭЙР
Дэвид Р. ЛАНЧА
Хунбинь Ли
Джеймс ЛОК
Вэй Лю
Мэттью В. Мартин
Дэвид С. МИЛЛАН
Шон Э.р. ШИЛЛЕР
Марк Дж. ТЭББЕ
Original Assignee
Форма Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Форма Терапьютикс, Инк. filed Critical Форма Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2015141772A publication Critical patent/RU2015141772A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2686323C2 publication Critical patent/RU2686323C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/192—Radicals derived from carboxylic acids from aromatic carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
    • A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/5025—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/18—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/56—Amides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/65—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/69—Two or more oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/12—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D215/14—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/12—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with radicals, substituted by hetero atoms, attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/14—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with radicals, substituted by hetero atoms, attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring other than aralkyl radicals
    • C07D217/16—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with radicals, substituted by hetero atoms, attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring other than aralkyl radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/08—Radicals containing only hydrogen and carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D257/04—Five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
    • C07D263/56—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D263/57—Aryl or substituted aryl radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/12—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C07D277/64—Benzothiazoles with only hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached in position 2
    • C07D277/66—Benzothiazoles with only hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals attached in position 2 with aromatic rings or ring systems directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D305/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D305/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D305/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D305/08—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к соединениям формулы I-B, а также к фармацевтическим композициям на их основе. Технический результат: получены новые соединения, обладающие способностью ингибировать синтазу жирных кислот (FASN). 4 н. и 27 з.п. ф-лы, 6 табл.
Figure 00000315
(I-B)

Description

Притязание на приоритет
Настоящая заявка испрашивает приоритет на основании заявок на патент США №61/779908 и 61/779962, поданных 13 марта 2013 года, содержание которых включено в настоящую заявку во всей полноте посредством ссылок.
Область техники
Настоящее изобретение относится к соединениям и композиции для ингибирования синтазы жирных кислот («FASN»), способу их получения, применениям и антидоту. Указанная заявка не испрашивает приоритет на основании какой-либо другой заявки.
Уровень техники
Синтаза жирных кислот (далее «FASN»; также известная как «FAS») играет основополагающую роль при метаболизме клетки и в сигнальной клеточной системе. FASN катализирует образование длинноцепочечных жирных кислот из ацетил-СоА, малонил-СоА и никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ) и тем самым задействована в выработке и хранении энергии, клеточной структуре и образовании промежуточных веществ биосинтеза гормонов и других биологически важных молекул.
Для изучения экспрессии, функции и регуляции генов, кодирующих FASN, и различных форм белков FASN проводился ряд углубленных исследований. В некоторых исследованиях было показано, что FASN задействована при онкогенезе и прогрессировании опухоли при различных раковых заболеваниях. Например, амплификацию гена FASN и повышенную экспрессию белка наблюдали в клеточных линиях рака груди человека (Hunt DA, Lane НМ, Zygmont ME, Dervan PA, Hennigar RA (2007), MRNA stability and overexpression of fatty acid synthase in human breast cancer cell lines. Anticancer Res. 27 (1A): 27-34; Kuhaja FP, (2006) Fatty acid synthase and cancer: New application of an old pathway. Cancer Research, 66 (12) 5977-5980; Menendez JA, Lupu R (2007) Fatty acid synthase and the lipogenic phenotype in cancer pathogenesis. Nature Review Cancer, 7, 763-777). Кроме того, в исследованиях, направленных на новообразования в яичниках, было показано, что повышенный уровень FASN является индикатором сокращения срока выживания субъекта (Gansler TS, Hardman W, Hunt DA, Schaffel S, Hennigar RA (June 1997). Increased expression of fatty acid synthase (OA-519) in ovarian neoplasms predicts shorter survival. Hum. Pathol. 28 (6): 686-92). Вкратце, связь повышенной экспрессии или активности FASN при опухолях
тяжелой степени и распространенных стадиях первичного рака груди, простаты и колоректального рака определила внимание к указанному ферменту как к возможной мишени для лекарственного вмешательства и маркеру плохого прогноза.
Также было показано, что помимо участия в онкогенезе FASN является фактором, который может влиять на прогрессирование заболеваний, таких как диабет и лейомиомы матки. В частности, в одном из исследований обнаружили, что ингибитор FASN платенсимицин снижал фоновый уровень глюкозы в моделях диабета у мышей. Кроме того, было показано, что ингибиторы FASN могут быть эффективными для инициирования снижения веса (см., например, Европейский патент ЕР0869784-А). Аналогично, результаты общегеномного исследования позволяют предположить, что FASN может влиять на предрасположенность к лейомиомам матки.
Кроме того, было показано, что FASN является мишенью при лечении микробных инфекций. В частности, показано, что синтез жирных кислот и уровень жирных кислот очень важны при патогенезе вируса. Кроме того, FASN задействована в патогенезе цитомегаловируса человека (ЦМВЧ), вирусах гриппа A и гепатита C (см., например, Munger et al., Nature Biotechnology, 26: 1179-1186 (2008)). Также показано, что экспрессия FASN повышена в клетках, инфицированных вирусом Коксаки В3 (CVB3), пикорнавирусом, и репликация CVB3 блокируется ингибиторами FASN (см. Rassmann et al., Antiviral Research, 76: 150-158 (2007)). Кроме того, сообщалось, что FASN важна при литической репликации вируса Эпштейна-Барр (EBV) (Li et al., Journal of Virology, 78 (8): 4197-4206 (2004)). FASN также участвует в репликации вируса денге (см., например, Heaton et al., Proc. Natl. Acad. ScL, 107 (40): 17345-17350 (2010); и Samsa et al., PLoS Pathegens, 5 (10): e1000632 (2009)). Кроме того, FASN играет важную роль при инфекции ВГС путем контролирования попадания вируса в клетку и его размножения (Yang W, Hood BL, Chadwick SL, Watkins, Luo G, Conrads TP, Wang T (2008), Fatty acid synthase is up-regulated during hepatitis C virus infection and regulates hepatitis C virus entry and production. Hepatology, 48, 13967-1403).
Значительные усилия направлены на разработку ингибиторов FASN, которые могут обеспечивать способ лечения рака и других родственных заболеваний. Были определены и опубликованы ряд семейств ингибиторов, таких как азабензимидазолы (WO 2011/066211 и родственные публикации) и сульфонамидные производные (WO 2008/075070 и родственные публикации), полученные в AstraZeneca UK Ltd. Тем не менее, вследствие важной роли FASN и недостатков соединений, приведенных в публикациях, сохраняется
неудовлетворенная потребность в ингибиторах FASN с высокой активностью и специфичностью.
В настоящем изобретении предложена новая группа соединений, которые селективно ингибируют активность FASN и модулируют рост и пролиферацию раковых клеточных линий. Также включены способы синтеза новых соединений. Указанные соединения могут иметь большую фармацевтическую значимость при лечении рака, а также других заболеваний, таких как вирусные инфекции, ожирение и диабет.
Краткое описание изобретения
В одном из аспектов изобретения предложены соединения, композиции и наборы для ингибирования FASN, содержащие соединение формулы I:
Figure 00000001
где
R1 представляет собой C1-C3 гидроксил-алкил, который является незамещенным или замещен -CH3 или -CHzF3-z, 5-членный циклоалкил, который является незамещенным или замещен заместителями, выбранными из группы, состоящей из дейтерия, -Rp, -ORp, -NHRp и -NRpRp1, или 3- или 4-членный циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) гетероатом, являющийся членом кольца 3- или 4-членного гетероциклоалкила, независимо выбран из O, S или N, и (ii) каждый указанный 3- или 4-членный циклоалкил или гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен заместителями, выбранными из группы, состоящей из дейтерия, -Ra, -ORa, -NHRa и -NRaRa1;
L представляет собой 5-10-членный моноциклический или бициклический алкил или гетероалкил, где (i) гетероатомы, являющиеся членами кольца 5-10-членного моноциклического или бициклического гетероалкила, независимо выбраны из O, S или N, и (ii) каждый 5-10-членный моноциклический или бициклический алкил или гетероалкил является незамещенным или необязательно замещен заместителями, выбранными из группы, состоящей из дейтерия и -Rb;
А и B независимо представляют собой O или S;
Ar1 представляет собой 4-10-членный моноциклический или бициклический арил, гетероарил или гетероциклоалкил, где (i) указанный 4-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранные из N, S или О, и (ii) каждый указанный 4-10-членный моноциклический или бициклический арил, гетероарил или гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно независимо замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, алкила, -CHzF3-z, циано, гидроксила, гидроксиалкила, амино, аминоалкила-, (амино)алкокси-, -CONH2, -С(O)NН(алкил), -С(O)N(алкил)2, -C(O)NH(арил), -C(O)N(арил)2, -OCHzF3-z, -алкила, -алкенила, -алкинила, -алкокси или (алкоксиалкил)амино-, -N(Rc)-C(O)-алкила, -N(Rс)-С(O)-арила, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, -арила и -гетероарила при условии, что никакие два расположенные по соседству гетероатома одновременно не являются S или О;
R2 представляет собой Н или 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 гетероатомов, независимо выбранных из N, S или O, и (ii) каждый указанный арил, гетероарил, циклоалкил и гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, циано, гидроксила, гидроксил-алкила-, гидроксилциклоалкила-, гидроксил-гетероциклоалкила-, гидроксил-арила-, гидроксил-гетероарила-, амино, аминоалкила, (амино)алкокси-, -CONH2, -С(О)NH(алкил), -С(О)N(алкил)2, -C(O)NH(apил), -С(O)N(арил)2, -CHzF3-z, -OCHzF3-z, -алкила, алкокси-, -алкенила, -алкинила, арилокси-, (алкоксиалкил)амино-, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, (гетероциклоалкил)алкила-, -арила, -гетероарила, -O(алкил), -O(циклоалкил), -O(гетероциклоалкил), -O(арил), -O(гетероарил), ONH2, -С(O)NH(алкил), -C(O)N(арил)2, -С(O)NH(циклоалкил), -NH(СО)циклоалкила, -NH(SO2), -NH(SO2)алкила, -NH(SO2)арила, -NH(SO2)гетероарила, -N(SO2)циклоалкила, -С(O)N(алкил)2, (арил)алкила-, -гетероарила, (гетероарил)алкила-, -S(O)2-алкила, -S(O)2-apила, -S(O)2-циклоалкила, -C(O)N(алкил)2, -С(O)алкила, -NH-С(O)-алкила, -NH-С(O)-циклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкил-Rd, -NH-
С(O)-Rd-(O)алкила, -NH-C(O)-арила, -NH-С(O)-NH-алкила, NH-С(O)-NH-циклоалкила, NH2(СО)циклоалкила-, NH-C(O)-NH-арила, -NH-С(O)-O-алкила, NH-C(O)-NH-циклоалкила, -NH-С(O)-O-циклоалкила, -NH(Rd)-С(O)-алкила, -NH(Rd)-C(O)-арила, -NH(Rd)-S(O2)циклоалкила, -S(O2)NH2, -S(O2)NH(алкил), -S(O2)N(Rd)циклоалкила, -S(O2)N(aлкил)2, -С(О)N(Н)(алкил), -C(O)N(Rd)(циклоалкил), метилендиокси, -CHzF3-z, -OCHzF3-z и -алкокси;
Rp и Rp1 независимо представляют собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
Ra и Ra1 независимо представляют собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
Rb представляет собой Н, галоген, С1-С4 алкил, C1-C3 гидроксил-алкил или С3-С4 циклоалкил;
Rc представляет собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
Rd представляет собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
и z равен 0, 1 или 2;
и его фармацевтически приемлемые соли, сольваты, сложные эфиры, пролекарства и изомеры.
В другом аспекте настоящего изобретения предложены соединения, композиции и наборы для ингибирования FASN, содержащие соединение формулы I-A:
Figure 00000002
где:
R1 представляет собой C1-C3 гидроксил-алкил, который является незамещенным или замещен -CH3 или -CHzF3-z, 5-членный циклоалкил, который является незамещенным или замещен заместителями, выбранными из группы, состоящей из дейтерия, -Rp, -ORp, -NHRp и -NRpRp1, или 3- или 4-членный циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) гетероатом, являющийся членом кольца 3- или 4-членного гетероциклоалкила, независимо выбран из O, S или N, и (ii) каждый указанный 3- или 4-членный циклоалкил или гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен
заместителями, выбранными из группы, состоящей из дейтерия, -Ra, -ORa, -NHRa и -NRaRa1
Ar1 представляет собой 4-10-членный моноциклический или бициклический арил, гетероарил или гетероциклоалкил, где (i) указанный 4-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранные из N, S или O, и (ii) каждый указанный 4-10-членный моноциклический или бициклический арил, гетероарил или гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно независимо замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, алкила, -CHzF3-z, циано, гидроксила, гидроксиалкила, амино, аминоалкила-, (амино)алкокси-, -CONH2, -С(O)NH(алкил), -С(O)N(алкил)2, -С(O)NH(арил), -C(O)N(арил)2, -OCHzF3-z, -алкила, -алкенила, -алкинила, -алкокси или (алкоксиалкил)амино-, -N(Rс)-С(O)-алкила, -N(Rc)-С(O)-арила, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, -арила и -гетероарила, при условии, что никакие два расположенные по соседству гетероатома одновременно не являются S или O;
R2 представляет собой Н или 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 гетероатомов, независимо выбранных из N, S или O, и (ii) каждый указанный арил, гетероарил, циклоалкил и гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, циано, гидроксила, гидроксил-алкила-, гидроксилциклоалкила-, гидроксил-гетероциклоалкила-, гидроксил-арила-, гидроксил-гетероарила-, амино, аминоалкила, (амино)алкокси-, -CONH2, -С(O)NH(алкил), -С(О)N(алкил)2, -С(O)NН(арил), -С(О)N(арил)2, -CHzF3-z, -OCHzF3-z, -алкила, алкокси-, -алкенила, -алкинила, арилокси-, (алкоксиалкил)амино-, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, (гетероциклоалкил)алкила-, -арила, -гетероарила, -O(алкил), -O(циклоалкил), -O(гетероциклоалкил), -O(арил), -O(гетероарил), ONH2, -C(O)NH(алкил), -C(O)N(арил)2, -С(O)NH(циклоалкил), -NH(СО)циклоалкила, -NH(SO2), -NH(SO2)алкила, -NH(SO2)арила, -NH(SO2)гетероарила, -N(SO2)циклоалкила, -С(O)N(алкил)2, (арил)алкила-, -гетероарила, (гетероарил)алкила-, -S(O)2-алкила, -S(O)2-арила, -S(O)2-циклоалкила, -C(О)N(алкил)2, -С(O)алкила, -NH-С(O)-алкила, -NH-
С(O)-циклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкил-Rd, -NH-С(O)-Rd-(O)алкила, -NH-С(O)-арила, -NH-C(O)-NH-алкила, NH-С(O)-NH-циклоалкила, NH2(СО)циклоалкила-, NH-C(O)-NH-арила, -NH-С(O)-O-алкила, NH-C(O)-NH-циклоалкила, -NH-С(O)-O-циклоалкила, -NH(Rd)-C(O)-алкила, -NH(Rd)-C(O)-арила, -NH(Rd)-S(O2)циклоалкила, -S(O2)NH2, -S(O2)NH(алкил), -S(O2)N(Rd)циклоалкила, -S(O2)N(алкил)2, -С(O)N(Н)(алкил), -C(O)N(Rd)(циклоалкил), метилендиокси, -CHzF3-z, -OCHzF3-z и -алкокси;
Rp и Rp1 независимо представляют собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
Ra и Ra1 независимо представляют собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
Rc представляет собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
Rd представляет собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
и z равен 0, 1 или 2;
и его фармацевтически приемлемые соли, сольваты, сложные эфиры, пролекарства и изомеры.
В другом аспекте настоящего изобретения предложены соединения, композиции и наборы для ингибирования FASN, содержащие соединение формулы I-B:
Figure 00000003
где:
Ar1 представляет собой 4-10-членный моноциклический или бициклический арил, гетероарил или гетероциклоалкил, где (i) указанный 4-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранные из N, S или O, и (ii) каждый указанный 4-10-членный моноциклический или бициклический арил, гетероарил или гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно независимо замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо
выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, алкила, -CHzF3-z, циано, гидроксила, гидроксиалкила, амино, аминоалкила-, (амино)алкокси-, -CONH2, -С(O)NH(алкил), -С(О)N(алкил)2, -C(O)NH(арил), -С(О)N(арил)2, -OCHzF3-z, -алкила, -алкенила, -алкинила, -алкокси или (алкоксиалкил)амино-, -N(Rc)-C(O)-алкила, -N(Rc)-С(O)-арила, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, -арила и -гетероарила, при условии, что никакие два расположенные по соседству гетероатома одновременно не являются S или O;
R2 представляет собой Н или 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 гетероатомов, независимо выбранных из N, S или O, и (ii) каждый указанный арил, гетероарил, циклоалкил и гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, циано, гидроксила, гидроксил-алкила-, гидроксилциклоалкила-, гидроксил-гетероциклоалкила-, гидроксил-арила-, гидроксил-гетероарила-, амино, аминоалкила, (амино)алкокси-, -CONH2, -С(O)NH(алкил), -С(О)N(алкил)2, -С(O)NН(арил), -С(О)N(арил)2, -CHzF3-z, -OCHzF3-z, -алкила, алкокси-, -алкенила, -алкинила, арилокси-, (алкоксиалкил)амино-, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, (гетероциклоалкил)алкила-, -арила, -гетероарила, -O(алкил), -O(циклоалкил), -O(гетероциклоалкил), -O(арил), -O(гетероарил), ONH2, -C(O)NH(алкил), -C(O)N(арил)2, -С(O)NH(циклоалкил), -NH(СО)циклоалкила, -NH(SO2), -NH(SO2)алкила, -NH(SO2)арила, -NH(SO2)гетероарила, -N(SO2)циклоалкила, -С(O)N(алкил)2, (арил)алкила-, -гетероарила, (гетероарил)алкила-, -S(O)2-алкила, -S(O)2-арила, -S(O)2-циклоалкила, -C(О)N(алкил)2, -С(O)алкила, -NH-С(O)-алкила, -NH-С(O)-циклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкил-Rd, -NH-С(O)-Rd-(O)алкила, -NH-С(O)-арила, -NH-C(O)-NH-алкила, NH-С(O)-NH-циклоалкила, NH2(СО)циклоалкила-, NH-C(O)-NH-арила, -NH-С(O)-O-алкила, NH-C(O)-NH-циклоалкила, -NH-С(O)-O-циклоалкила, -NH(Rd)-C(O)-алкила, -NH(Rd)-C(O)-арила, -NH(Rd)-S(O2)циклоалкила, -S(O2)NH2, -S(O2)NH(алкил), -S(O2)N(Rd)циклоалкила, -S(O2)N(алкил)2, -С(O)N(Н)(алкил), -C(O)N(Rd)(циклоалкил), метилендиокси, -CHzF3-z, -OCHzF3-z и -алкокси;
Rc представляет собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
Rd представляет собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
и z равен 0, 1 или 2;
и его фармацевтически приемлемые соли, сольваты, сложные эфиры, пролекарства и изомеры.
В другом аспекте настоящего изобретения предложены соединения, композиции и наборы для ингибирования FASN, содержащие соединение формулы I-C:
Figure 00000004
где:
R1 представляет собой C1-C3 гидроксил-алкил, который является незамещенным или замещен -CH3 или -CHzF3-z, 5-членный циклоалкил, который является незамещенным или замещен заместителями, выбранными из группы, состоящей из дейтерия, -Rp, -ORp, -NHRp и -NRpRp1, или 3- или 4-членный циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) гетероатом, являющийся членом кольца 3- или 4-членного гетероциклоалкила, независимо выбран из O, S или N, и (ii) каждый указанный 3- или 4-членный циклоалкил или гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен заместителями, выбранными из группы, состоящей из дейтерия, -Ra, -ORa, -NHRa и NRaRa1;
R2 представляет собой Н или 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 гетероатомов, независимо выбранных из N, S или O, и (ii) каждый указанный арил, гетероарил, циклоалкил и гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, циано, гидроксила, гидроксил-алкила-,
гидроксилциклоалкила-, гидроксил-гетероциклоалкила-, гидроксил-арила-, гидроксил-гетероарила-, амино, аминоалкила, (амино)алкокси-, -CONH2, -С(O)NH(алкил), -С(О)N(алкил)2, -С(O)NН(арил), -С(О)N(арил)2, -CHzF3-z, -OCHzF3-z, -алкила, алкокси-, -алкенила, -алкинила, арилокси-, (алкоксиалкил)амино-, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, (гетероциклоалкил)алкила-, -арила, -гетероарила, -O(алкил), -O(циклоалкил), -O(гетероциклоалкил), -O(арил), -O(гетероарил), ONH2, -C(O)NH(алкил), -C(O)N(арил)2, -С(O)NH(циклоалкил), -NH(СО)циклоалкила, -NH(SO2), -NH(SO2)алкила, -NH(SO2)арила, -NH(SO2)гетероарила, -N(SO2)циклоалкила, -С(O)N(алкил)2, (арил)алкила-, -гетероарила, (гетероарил)алкила-, -S(O)2-алкила, -S(O)2-арила, -S(O)2-циклоалкила, -C(О)N(алкил)2, -С(O)алкила, -NH-С(O)-алкила, -NH-С(O)-циклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкил-Rd, -NH-С(O)-Rd-(O)алкила, -NH-С(O)-арила, -NH-C(O)-NH-алкила, NH-С(O)-NH-циклоалкила, NH2(СО)циклоалкила-, NH-C(O)-NH-арила, -NH-С(O)-O-алкила, NH-C(O)-NH-циклоалкила, -NH-С(O)-O-циклоалкила, -NH(Rd)-C(O)-алкила, -NH(Rd)-C(O)-арила, -NH(Rd)-S(O2)циклоалкила, -S(O2)NH2, -S(O2)NH(алкил), -S(O2)N(Rd)циклоалкила, -S(O2)N(алкил)2, -С(O)N(Н)(алкил), -C(O)N(Rd)(циклоалкил), метилендиокси, -CHzF3-z, -OCHzF3-z и -алкокси;
Rp и Rp1 независимо представляют собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
Ra и Ra1 независимо представляют собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
Rd представляет собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
Rq представляет собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
и z равен 0, 1 или 2;
и его фармацевтически приемлемые соли, сольваты, сложные эфиры, пролекарства и изомеры.
В другом аспекте настоящего изобретения предложены соединения, композиции и наборы для ингибирования FASN, содержащие соединение формулы I-D:
Figure 00000005
где:
R1' представляет собой ОН или NH2;
R2 представляет собой Н или 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 гетероатомов, независимо выбранных из N, S или O, и (ii) каждый указанный арил, гетероарил, циклоалкил и гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, циано, гидроксила, гидроксил-алкила-, гидроксилциклоалкила-, гидроксил-гетероциклоалкила-, гидроксил-арила-, гидроксил-гетероарила-, амино, аминоалкила, (амино)алкокси-, -CONH2, -С(O)NH(алкил), -С(О)N(алкил)2, -С(O)NН(арил), -С(О)N(арил)2, -CHzF3-z, -OCHzF3-z, -алкила, алкокси-, -алкенила, -алкинила, арилокси-, (алкоксиалкил)амино-, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, (гетероциклоалкил)алкила-, -арила, -гетероарила, -O(алкил), -O(циклоалкил), -O(гетероциклоалкил), -O(арил), -O(гетероарил), ONH2, -C(O)NH(алкил), -C(O)N(арил)2, -С(O)NH(циклоалкил), -NH(СО)циклоалкила, -NH(SO2), -NH(SO2)алкила, -NH(SO2)арила, -NH(SO2)гетероарила, -N(SO2)циклоалкила, -С(O)N(алкил)2, (арил)алкила-, -гетероарила, (гетероарил)алкила-, -S(O)2-алкила, -S(O)2-арила, -S(O)2-циклоалкила, -C(О)N(алкил)2, -С(O)алкила, -NH-С(O)-алкила, -NH-С(O)-циклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкил-Rd, -NH-С(O)-Rd-(O)алкила, -NH-С(O)-арила, -NH-C(O)-NH-алкила, NH-С(O)-NH-циклоалкила, NH2(СО)циклоалкила-, NH-C(O)-NH-арила, -NH-С(O)-O-алкила, NH-C(O)-NH-циклоалкила, -NH-С(O)-O-циклоалкила, -NH(Rd)-C(O)-алкила, -NH(Rd)-C(O)-арила, -NH(Rd)-S(O2)циклоалкила, -S(O2)NH2, -S(O2)NH(алкил), -S(O2)N(Rd)циклоалкила,
-S(O2)N(алкил)2, -С(O)N(Н)(алкил), -C(O)N(Rd)(циклоалкил), метилендиокси, -CHzF3-z, -OCHzF3-z и -алкокси;
Rd представляет собой H, галоген, C1-C4 алкил или C3-C4 циклоалкил;
и z равен 0, 1 или 2;
и его фармацевтически приемлемые соли, сольваты, сложные эфиры, пролекарства и изомеры.
В другом аспекте настоящего изобретения предложены способы лечения заболевания посредством ингибирования FASN у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.
Другой предпочтительный вариант реализации представляет собой фармацевтический состав, содержащий фармацевтически приемлемое соединение согласно настоящему изобретению, которое при введении человеку обеспечивает снижение опухолевой нагрузки и/или метастазов. Фармацевтический состав можно вводить перорально или при помощи других способов, например, внутривенно или путем инъекции.
Другой вариант реализации представляет собой способ лечения рака яичников у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту терапевтически эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.
Другой вариант реализации представляет собой способ лечения рака толстой кишки у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.
Другой вариант реализации представляет собой способ лечения рака груди у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту эффективного количества фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.
Другой вариант реализации представляет собой способ лечения лейкоза у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.
Другой вариант реализации представляет собой способ лечения рака толстой кишки до или после хирургической резекции и/или радиотерапии у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.
Другой вариант реализации представляет собой способ лечения рака до или после хирургической резекции и/или радиотерапии у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению совместно с проведением дополнительной терапии для лечения тошноты с использованием дексаметазона или без него.
Другой вариант реализации представляет собой способ лечения рака до или после хирургической резекции и/или радиотерапии у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению совместно с проведением дополнительной терапии с использованием одного или более дополнительных терапевтических агентов или их фармацевтически приемлемых солей. Неограничивающие примеры указанных дополнительных терапевтических агентов включают цитотоксические агенты (такие как, например, без ограничений агенты, воздействующие на ДНК (такие как цисплатин или доксорубицин)); таксаны (например, таксотер, таксол); ингибиторы топоизомеразы II (такие как этопозид); ингибиторы топоизомеразы II (такие как иринотекан (или СРТ-11), камптостар или топотекан); агенты, воздействующие на тубулин (такие как паклитаксел, доцетаксел или эпотилоны); гормональные агенты (такие как тамоксифен); ингибиторы тимидилатсинтазы (такие как 5-фторурацил или 5-FU); антиметаболиты (такие как метотрексат); алкилирующие агенты (такие как темозоломид, циклофосфамид); ингибиторы фарнезилпротеинтрансферазы (такие как SARASAR™ (4-[2-[4-[(11R)-3,10-дибром-8-хлор-6,11-дигидро-5Н-бензо[5,6]циклогепта[1,2-b]пиридин-11-ил]-1-пиперидинил]-2-оксоэтил]-1-пиперидинкарбоксамид или SCH 66336), типифарниб (Zarnestra® или R115777 производства Janssen Pharmaceuticals), L778,123 (ингибитор фарнезилпротеинтрансферазы производства Merck & Company, Whitehouse Station, N.J.), BMS 214662 (ингибитор фарнезилпротеинтрансферазы производства Bristol-Myers Squibb Pharmaceuticals, Princeton, N.J.)); ингибиторы сигнальной трансдукции (такие как Iressa (производства Astra Zeneca Pharmaceuticals, England), Tarceva® (ингибиторы EGFR киназы), антитела к EGFR (например, C225), GLEEVEC® (ингибитор C-abl киназы производства Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, N.J.)); интерфероны, такие как, например, Intron®
(производства Merck & Company), Peg-Intron® (производства Merck & Company); комбинированные гормональные терапии; комбинации ароматаз; ara-С, адриамицин, цитоксан и гемцитабин.
Другие агенты против рака (также известные как антинеопластические агенты) включают, но не ограничиваются ими, урациловый иприт, хлорметин, ифосфамид, мелфалан, хлорамбуцил, пипоброман, триэтиленмеламин, триэтилентиофосфорамид, бусульфан, кармустин, ломустин, стрептозоцин, дакарбазин, флоксуридин, цитарабин, 6-меркаптопурин, 6-тиогуанин, флударабина фосфат, оксалиплатин, лейковорин, оксалиплатин (ELOXATIN® производства Sanofi-Synthelabo Pharmaceuticals, France), пентостатин, винбластин, винкристин, виндесин, блеомицин, дактиномицин, даунорубицин, доксорубицин, эпирубицин, идарубицин, митрамицин, деоксикоформицин, митомицин-С, L-аспарагиназу, тенипозид, 17α-этинилэстрадиол, диэтилстилбестрол, тестостерон, преднизон, флуоксиместерон, дромостанолона пропионат, тестолактон, мегестрола ацетат, метилпреднизолон, метилтестостерон, преднизолон, триамцинолон, хлортрианизен, гидроксипрогестерон, аминоглутетимид, эстрамустин, медроксипрогестерона ацетат, леупролид, флутамид, торемифен, госерелин, цисплатин, карбоплатин, гидроксимочевину, амсакрин, прокарбазин, митотан, митоксантрон, левамизол, навелбен, анастрозол, летрозол, капецитабин, релоксафин, дролоксафин, гексаметилмеламин, авастин, герцептин, бексар, Velcade®, зевалин, трисенокс, кселода, винорелбин, порфимер, эрбитукс, липосомальный, тиотепа, алтретамин, мелфалан, трастузумаб, лерозол, фулвестрант, эксеместан, ифосфамид, ритуксимаб, С225 и кампат, 5-фторурацил и лейковорин совместно с ингибитором рецептора 5-НТ3 (например, долансетроном, гранисетроном, ондансетроном) или без него совместно с дексаметазоном или без него.
Другой вариант реализации представляет собой способ лечения диабета у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.
Другой вариант реализации представляет собой способ лечения ожирения или избыточного веса у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.
Другой вариант реализации представляет собой способ лечения лейомиом матки у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту
эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.
Другой вариант реализации представляет собой способ лечения микробных инфекций у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.
Другой вариант реализации представляет собой способ лечения вирусных инфекций, включая, но не ограничиваясь ими, инфекции, вызванные ЦМВЧ, вирусом гриппа A, вирусом гепатита C, CVB3, пикорнавирусом, ЕВС и вирусом денге, у субъекта (например, человека), нуждающегося в этом, путем введения субъекту эффективного количества соединения или фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.
В случае фиксированной дозы соединения согласно настоящему изобретению используют в указанных комбинированных продуктах в диапазоне дозировок, описанном в настоящем описании (или известном специалистам в данной области техники), и другой фармацевтически активный агент или способ лечения применяют в соответствующем диапазоне дозировок. Например, было обнаружено, что ингибитор CDC2 оломуцин обладает синергическим действием с известными цитотоксическими агентами в отношении инициирования апоптоза (J. Cell Sci., (1995) 108, 2897). Соединения согласно настоящему изобретению также можно вводить последовательно совместно с известными противораковыми или цитотоксическими агентами, если использование комбинированного состава неуместно. При любом комбинированном способе лечения изобретение не ограничено последовательностью введения; соединения описанных формул можно вводить до или после введения известного противоракового или цитотоксического агента. Например, последовательность введения противораковых агентов влияет на цитотоксическую активность ингибитора циклин-зависимой киназы флавопиридола (Cancer Research, (1997) 57, 3375). Указанные способы находятся в рамках компетенции специалистов в данной области техники, а также лечащих врачей.
Любой из указанных выше способов может быть дополнен путем введения жидких сред (таких как вода), петлевых диуретиков, одного или более химиотерапевтических или антинеопластических агентов, таких как лейковорин и фторурацил, и вспомогательных химиотерапевтических агентов, таких как (филграстим и эритропоэтин) или любой комбинации указанных выше агентов.
Другой вариант реализации представляет собой способ введения соединения согласно настоящему изобретению субъекту (например, человеку), нуждающемуся в этом, путем введения субъекту фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.
Другой вариант реализации представляет собой способ получения фармацевтического состава согласно настоящему изобретению путем смешения по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого соединения согласно настоящему изобретению и необязательно одной или более фармацевтически приемлемых добавок или вспомогательных веществ.
Инертные фармацевтически приемлемые носители, используемые для получения фармацевтических композиций из соединений, описанных в настоящем изобретении, могут быть твердыми или жидкими. Твердые препараты включают порошки, таблетки, диспергируемые гранулы, капсулы, крахмальные капсулы и суппозитории. Порошки и таблетки могут содержать от примерно 5 до примерно 95 процентов активного ингредиента. Подходящие твердые носители известны в данной области техники и включают, например, карбонат магния, стеарат магния, тальк, сахар или лактозу. Таблетки, порошки, капсулы и крахмальные капсулы можно применять в качестве твердых лекарственных форм, подходящих для перорального введения. Примеры фармацевтически приемлемых носителей и способов получения различных композиций можно найти в A. Gennaro (ed.), Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Edition, (1990), Mack Publishing Co., Easton, Pa.
Жидкие препараты включают растворы, суспензии и эмульсии. В качестве примера можно отметить воду или растворы вода-пропиленгликоль для парентеральной инъекции или добавки подсластителей и замутняющих агентов для пероральных растворов, суспензий и эмульсий. Жидкие препараты также могут включать растворы для интраназального введения.
Препараты в виде аэрозолей, подходящие для ингаляции, могут включать растворы и твердые вещества в порошковой форме, которые можно объединять с фармацевтически приемлемым носителем, таким как инертный сжатый газ, например, азот.
Также включены твердые препараты, которые незадолго до применения необходимо превращать в жидкие препараты для перорального или парентерального введения. Указанные жидкие формы включают растворы, суспензии и эмульсии.
Соединения согласно настоящему изобретению также можно доставлять чрескожно. Чрескожные композиции могут иметь форму кремов, лосьонов, аэрозолей и/или эмульсий и
могут содержаться в чрескожном пластыре, имеющем матрицу или резервуар, традиционно используемые в данной области техники.
Соединения согласно настоящему изобретению также можно доставлять подкожно.
Предпочтительно соединение вводят перорально или внутривенно.
Предпочтительно фармацевтический препарат содержится в стандартной лекарственной форме. В указанной форме препарат разделен на стандартные дозы подходящего размера, содержащие соответствующие количества активного компонента, например, эффективное количество, обеспечивающее исполнение желаемой задачи.
Количество активного соединения в стандартной дозе препарата можно изменять или регулировать от примерно 1 мг до примерно 1000 мг, предпочтительно от примерно 1 мг до примерно 500 мг, более предпочтительно от примерно 1 мг до примерно 250 мг, еще более предпочтительно от примерно 1 мг до примерно 25 мг в зависимости от конкретного применения.
Фактическая используемая дозировка может быть различной в зависимости от требований пациента и тяжести состояния, подвергающегося лечению. Определение подходящей схемы лечения для конкретной ситуации входит в рамки компетенции специалистов в данной области техники. Для удобства общая ежедневная дозировка может быть разделена, и при необходимости ее можно вводить по частям в течение дня.
Количество и частоту введения соединений согласно настоящему изобретению и/или их фармацевтически приемлемых солей можно регулировать в зависимости от выбора лечащего врача с учетом таких факторов, как возраст, состояние и размер пациента, а также тяжесть симптомов, подвергающихся лечению. Типовая рекомендованная дневная дозировка при пероральном введении может находиться в диапазоне от примерно 1 мг/день до примерно 500 мг/день, предпочтительно от 1 мг/день до 200 мг/день в составе двух-четырех отдельных доз.
Определения
Следует понимать, что следующие термины, используемые выше и далее в настоящем описании, если не указано иное, имеют приведенные далее значения. Если определение отсутствует, то следует использовать традиционные определения, известные специалистам в данной области техники.
«Пациент» включает человека и животных.
«Млекопитающее» обозначает человека и других млекопитающих.
Термин «FASN» относится ко всем классам, типам, подтипам, изотипам, сегментам, вариантам и мутантным формам синтазы жирных кислот.
Термин «ингибитор» относится к молекуле, например, соединения, лекарственного средства, активатора фермента или гормона, которая блокирует или иным образом нарушает конкретную биологическую активность.
Термины «эффективное количество» или «терапевтически эффективное количество» относятся к достаточному количеству агента, обеспечивающему желаемый биологический результат. Указанный результат может представлять собой снижение и/или ослабление признаков, симптомов или причин заболевания или любое другое желаемое изменение биологической системы. Например, «эффективное количество» для терапевтического применения представляет собой количество композиции, содержащей соединение, предложенное в настоящем описании, требуемое для обеспечения клинически значимого облегчения заболевания. Специалисты в данной области техники в каждом отдельном случае могут определять соответствующее «эффективное» количество при помощи стандартной экспериментальной работы. Таким образом, выражение «эффективное количество» в общем случае относится к количеству, в котором активное вещество обладает терапевтическим действием. В указанном случае активное вещество представляет собой ингибитор синтазы жирных кислот (FASN).
Согласно настоящему описанию термины «лечить» или «лечение» являются синонимами термина «предотвращать» и обозначают отсрочку развития заболеваний, предотвращение развития заболеваний и/или снижение тяжести указанных симптомов, развитие которых возможно или ожидается в будущем. Таким образом, указанные термины включают ослабление существующих симптомов заболевания, предотвращение возникновения дополнительных симптомов, ослабление или предотвращение метаболических причин, вызывающих симптомы, подавление нарушения или заболевания, например, блокаду развития нарушения или заболевания, облегчение нарушения или заболевания, обращение вспять нарушения или заболевания, облегчение состояния, вызванного заболеванием или нарушением, или устранение или ослабление симптомов заболевания или нарушения.
Под «фармацевтически приемлемым» или «фармакологически приемлемым» понимают вещество, которое не является нежелательным с точки зрения биологии или по иным причинам, вещество можно вводить индивидууму в отсутствие каких-либо нежелательных биологических эффектов или отрицательных взаимодействий с какими-либо компонентами композиции, в которой содержится указанное вещество.
«Вещества-носители», которые также называют «вспомогательными веществами», включают любые вспомогательные вещества, традиционно используемые в фармацевтике, которые следует выбирать с учетом совместимости и профиля высвобождения из целевой лекарственной формы. Типовые вещества-носители включают, например, связывающие вещества, суспендирующие агенты, разрыхлители, наполнители, поверхностно-активные вещества, вещества, увеличивающие растворимость, стабилизаторы, смазывающие вещества, увлажнители, разбавители и т.д. «Фармацевтически совместимые вещества-носители» могут содержать, например, аравийскую камедь, желатин, коллоидный диоксид кремния, глицерофосфат кальция, лактат кальция, мальтодекстрин, глицерин, силикат магния, казеинат натрия, соевый лецитин, хлорид натрия, фосфат трикальция, фосфат дикалия, стеароиллактилат натрия, каррагинан, моноглицерид, диглицерид, прежелатинизированный крахмал и т.д. См., например, Hoover, John Е., Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Co., Easton, Pa. 1975.
Согласно настоящему описанию термин «субъект» охватывает млекопитающих и животных, отличных от млекопитающих. Примеры млекопитающих включают, но не ограничиваются ими, любого члена класса млекопитающих: человека, приматов, отличных от человека, таких как шимпанзе, и другие виды обезьян и мартышек; сельскохозяйственных животных, таких как крупный рогатый скот, лошади, овцы, козы, свиньи; домашних животных, таких как кролики, собаки и кошки; лабораторных животных, включая грызунов, таких как крысы, мыши и морские свинки и т.д. Примеры животных, отличных от млекопитающих, включают, но не ограничиваются ими, птиц, рыб и т.д. В одном из вариантов реализации настоящего изобретения млекопитающее представляет собой человека.
Согласно настоящему описанию «алкил» обозначает линейную или разветвленную цепь, содержащую от 1 до 10 атомов углерода. Типовые насыщенные алкильные группы включают, но не ограничиваются ими, метил, этил, н-пропил, изопропил, 2-метил-1-пропил, 2-метил-2-пропил, 2-метил-1-бутил, 3-метил-1-бутил, 2-метил-3-бутил, 2,2-диметил-1-пропил, 2-метил-1-пентил, 3-метил-1-пентил, 4-метил-1-пентил, 2-метил-2-пентил, 3-метил-
2-пентил, 4-метил-2-пентил, 2,2-диметил-1-бутил, 3,3-диметил-1-бутил, 2-этил-1-бутил, бутил, изобутил, трет-бутил, н-пентил, изопентил, неопентил, н-гексил и более длинные алкильные группы, такие как гептил и октил и т.д. Алкильная группа может быть незамещенной или замещенной. Алкильные группы, содержащие три или более атомов углерода, могут быть линейными, разветвленными или циклизованными. Согласно настоящему описанию «низший алкил» обозначает алкил, содержащий от 1 до 6 атомов углерода.
Согласно настоящему описанию «алкенил» включает неразветвленную или разветвленную углеводородную цепь, содержащую одну или более двойных связей. Двойная связь в алкенильной группе может быть изолированной или сопряжена с другой ненасыщенной группой. Иллюстративные алкенильные группы включают, но не ограничиваются ими, (C2-C8) алкенильные группы, такие как, этиленил, винил, аллил, бутенил, пентенил, гексенил, бутадиенил, пентадиенил, гексадиенил, 2-этилгексенил, 2-пропил-2-бутенил, 4-(2-метил-3-бутен)пентенил и т.д. Алкенильная группа может быть незамещенной или замещенной.
Согласно настоящему описанию «алкинил» включает неразветвленную или разветвленную углеводородную цепь, содержащую одну или более тройных связей. Тройная связь в алкинильной группе может быть изолированной или сопряжена с другой ненасыщенной группой. Подходящие алкинильные группы включают, но не ограничиваются ими, (C2-C6) алкинильные группы, такие как этинил, пропинил, бутинил, пентинил, гексинил, метилпропинил, 4-метил-1-бутинил, 4-пропил-2-пентинил, 4-бутил-2-гексинил и т.д. Алкинильная группа может быть незамещенной или замещенной.
Термины «трифторметил», «сульфонил» и «карбоксил» включают CF3, SO2 и СО2Н, соответственно.
Термин «гидроксил» обозначает группу ОН.
Термин алкилгидроксил или гидроксиалкил обозначает алкильную группу, такую как определено выше, где алкильная группа содержит группу ОН.
Термин «алкокси», используемый в настоящем описании, включает -O-(алкил), где алкил такой, как определено выше.
Термин «аминоалкил», используемый в настоящем описании, обозначает группу, содержащую один или более атомов азота и одну или более алкильных групп, таких как определено выше, присоединенных к атому азота.
«Аралкил» или «арилалкил» обозначает группу арил-алкил-, в которой арил и алкил, такие как описано выше. Предпочтительные аралкилы содержат низшую алкильную группу. Неограничивающие примеры подходящих аралкильных групп включают бензил, 2-фенэтил и нафталинилметил. Группа соединена с исходным фрагментом через алкил.
«Гетероарилалкил» обозначает гетероарильный фрагмент, определенный в настоящем описании, связанный посредством алкильного фрагмента (определенного выше) с исходным ядром. Неограничивающие примеры подходящих гетероарилов включают 2-пиридинилметил, хинолинилметил и т.д.
«Гетероциклилалкил» обозначает гетероциклильный фрагмент, определенный в настоящем описании, связанный посредством алкильного фрагмента (определенного выше) с исходным ядром. Неограничивающие примеры подходящих гетероциклилалкилов включают пиперидинилметил, пиперазинилметил и т.д.
Также следует понимать, что если в тексте, на схемах, в примерах и таблицах, приведенных в настоящем описании, встречается какой-либо атом углерода, а также гетероатом, имеющий незанятые валентности, то он содержит достаточное количество атомов водорода, занимающих недостающие валентности.
Если какая-либо переменная (например, арил, гетероцикл, R и т.д.) встречается более одного раза в составе какого-либо компонента формулы, то в каждом случае ее определение не зависит от определения во всех других случаях.
Согласно настоящему описанию термин «композиция» охватывает продукт, содержащий указанные ингредиенты в указанных количествах, а также любые продукты, которые образуются, напрямую или косвенно, из комбинации указанных ингредиентов в указанных количествах.
Термин «дейтерий», используемый в настоящем описании, обозначает стабильный изотоп водорода, содержащий равное количество протонов и нейтронов.
Термин «галоген», используемый в настоящем описании, обозначает заместитель, содержащий по меньшей мере один атом галогена, выбранного из фтора, хлора, брома и йода.
Термин «циано», используемый в настоящем описании, обозначает заместитель, содержащий атом углерода, связанный с атомом азота посредством тройной связи.
Термин «амино», используемый в настоящем описании, обозначает заместитель, содержащий по меньшей мере один атом азота.
Термин «(амино)алкокси», используемый в настоящем описании, обозначает заместитель, содержащий по меньшей мере одну аминогруппу и по меньшей мере одну алкоксигруппу.
Термин «арилокси», используемый в настоящем описании, обозначает заместитель вида Ar-O-, где Ar представляет собой арильную группу, такую как определено в настоящем описании.
Термин «метилендиокси», используемый в настоящем описании, обозначает функциональную группу структурной формулы -O-CH2-O-, связанную с молекулой при помощи двух химических связей через атомы кислорода.
Согласно настоящему описанию «алкоксиалкил» обозначает -(алкил)-О-(алкил), где каждый «алкил» независимо представляет собой алкильную группу, определенную выше.
Термин «(алкоксиалкил)амино», используемый в настоящем описании, обозначает заместитель, содержащий по меньшей мере одну алкоксиалкильную группу, определенную выше, и по меньшей мере одну аминогруппу, определенную выше.
Согласно настоящему описанию термин «арил» относится к моноциклическому или конденсированному полициклическому ароматическому карбоциклу (кольцевой структуре, в которой все атомы кольца представляют собой атомы углерода), содержащему от 3 до 24 атомов в кольце. Иллюстративные примеры арильных групп включают, но не ограничиваются ими, следующие фрагменты:
Figure 00000006
Figure 00000007
и т.д.
Иллюстративные замещенные арилы включают:
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
и т.д.
Согласно настоящему описанию термин «гетероарил» относится к моноциклическому или конденсированному полициклическому гетероциклу (кольцевой структуре, в которой атомы в кольце выбраны из атомов углерода, а также гетероатомов азота, кислорода и серы), содержащему от 3 до 24 атомов в кольце. Иллюстративные примеры гетероарильных и замещенных гетероарильных групп включают, но не ограничиваются ими, следующие фрагменты:
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
и т.д.
Согласно настоящему описанию термин «циклоалкил» относится к насыщенному или частично насыщенному моноциклическому или конденсированному или спиро-полициклическому карбоциклу, содержащему от 3 до 24 атомов в кольце. Иллюстративные примеры циклоалкильных групп включают, но не ограничиваются ими, следующие фрагменты:
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
и т.д.
Согласно настоящему описанию термин «гетероциклоалкил» относится к моноциклической или конденсированной или спиро-полициклической кольцевой структуре, которая является насыщенной или частично насыщенной и содержит от 3 до 24 атомов в кольце, выбранных из атомов C и гетероатомов N, O и S. Иллюстративные примеры гетероциклоалкильных и замещенных гетероциклоалкильных групп включают, но не ограничиваются ими:
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
и т.д.
Числовые диапазоны, используемые в настоящем описании, включают последовательные целые числа. Например, диапазон, выраженный как «от 0 до 4» включает 0, 1, 2, 3 и 4.
Согласно настоящему описанию термины «моноциклический, бициклический или трициклический арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил» означает, что любое кольцо в бициклической или трициклической структуре может независимо представлять собой арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, распределенные в орто- или орто- и пери-конденсированной системе.
Согласно настоящему описанию термин «замещенный» означает, что указанная(-ый) группа или фрагмент содержит один или более подходящих заместителей, где заместители могут быть присоединены к указанной группе или фрагменту через одно или более положений. Например, арил, замещенный циклоалкилом, может означать, что циклоалкил связан с одним атомом арила посредством связи или конденсирован с арилом через два или более общих атомов.
Согласно настоящему описанию термин «незамещенный» означает, что указанная группа не содержит заместители.
Согласно настоящему описанию термин «возможно замещенный» означает, что указанная группа является незамещенной или замещена одним или более заместителями.
Если показан многофункциональный фрагмент, то место присоединения к ядру может быть обозначено линией. Например, (циклоалкилокси)алкил- относится к группе, в которой алкил является местом присоединения к ядру, тогда как циклоалкил присоединен к алкилу посредством оксигруппы. Если линия отсутствует, то подразумевается присоединение по любому положению.
Выражение «вспомогательный химиотерапевтический агент» в общем случае относится к агентам, которые излечивают, ослабляют, облегчают или снижают побочные эффекты химиотерапевтических агентов. Указанные агенты включают агенты, которые модифицируют рост и созревание клеток крови. Примеры вспомогательных химиотерапевтических агентов включают, но не ограничиваются ими, филграстим и эритропоэтин. Другие вспомогательные химиотерапевтические агенты включают агенты, которые подавляют тошноту, связанную с введение химиотерапевтических агентов, такие как ингибитор рецептора 5-НТ3 (например, долансетрон, гранисетрон или ондансетрон) совместно с дексаметазоном или без него.
Термины «химиотерапевтический агент» и «антинеопластический агент» в общем случае относятся к агентам, которые лечат, предотвращают, подвергают лечению, излечивают, ослабляют, облегчают, изменяют, вылечивают, снижают, улучшают или воздействуют на злокачественные образования и их метастазы. Примеры указанных агентов (также известных как «антинеопластические агенты») включают, но не ограничиваются ими, преднизон, фторурацил (например, 5-фторурацил (5-FU)), анастрозол, бикалутамид, карбоплатин, цисплатин, хлорамбуцил, цисплатин, карбоплатин, доцетаксел, доксорубицин, флутамид, интерферон-альфа, летрозол, леупролид, мегестрол, митомицин, оксалиплатин, паклитаксел, пликамицин (Mithracin™), тамоксифен, тиотепа, топотекан, валрубицин, винбластин, винкристин и любую комбинацию каких-либо приведенных выше агентов. Указанные дополнительные агенты описаны далее.
Необходимо отметить, что в настоящем описании и прилагаемой формуле изобретения формы единственного числа включают ссылки на множество объектов, если по контексту явным образом не требуется иное.
При использовании в качестве терапевтических агентов ингибиторы FASN (FASN), описанные в настоящей заявке, можно вводить совместно с одним или более физиологически приемлемыми вспомогательными веществами. Физиологически приемлемый(-ое) носитель или вспомогательное вещество представляет собой состав, в который можно добавлять соединение для его растворения или упрощения введения иным образом.
Лекарственные формы согласно настоящему изобретению могут содержать смесь одного или более соединений согласно настоящему изобретению и могут включать дополнительные вещества, известные специалистам в данной области техники как фармацевтические вспомогательные вещества. В раствор для доставки агента можно включать стабилизирующие добавки. В случае некоторых лекарственных средств наличие таких добавок улучшает стабильность и распределение агента в растворе. Стабилизирующие добавки можно применять в концентрации в диапазоне от примерно 0,1 до 5% (масс./об.), предпочтительно примерно 0,5% (масс./об.). Подходящие, но не ограничивающие примеры стабилизирующих добавок включают аравийскую камедь, желатин, метилцеллюлозу, полиэтиленгликоль, карбоновые кислоты и их соли и полилизин. Предпочтительными стабилизирующими добавками являются аравийская камедь, желатин и метилцеллюлоза.
В качестве вспомогательных веществ можно применять подкисляющие агенты (уксусную кислоту, ледяную уксусную кислоту, лимонную кислоту, фумаровую кислоту, хлороводородную кислоту, разбавленную хлороводородную кислоту, яблочную кислоту,
азотную кислоту, фосфорную кислоту, разбавленную фосфорную кислоту, серную кислоту, винную кислоту); газы-вытеснители для аэрозолей (бутан, дихлордифторметан, дихлортетрафторэтан, изобутан, пропан, трихлормонофторметан); вытеснители воздуха (диоксид углерода, азот); агенты для денатурации спирта (бензоат денатония, метилизобутилкетон, октацетат сахарозы); подщелачивающие агенты (концентрированный раствор аммиака, карбонат аммония, диэтаноламин, диизопропаноламин, гидроксид калия, бикарбонат натрия, борат натрия, карбонат натрия, гидроксид натрия, троламин); агенты, предотвращающие спекание (см. глиданты); агенты, предотвращающие вспенивание (диметикон, симетикон); противомикробные консерванты (хлорид бензалкония, раствор хлорида бензалкония, хлорид бензэтония, бензойную кислоту, бензиновый спирт, бутилпарабен, хлорид цетилпиридиния, хлорбутанол, хлоркрезол, крезол, дегидроуксусную кислоту, этилпарабен, метилпарабен, метилпарабен натрия, фенол, фенилэтиловый спирт, ацетат фенилртути, нитрат фенилртути, бензоат калия, сорбат калия, пропилпарабен, пропилпарабен натрия, бензоат натрия, дегидроацетат натрия, пропионат натрия, сорбиновую кислоту, тимеросал, тимол); антиоксиданты (аскорбиновую кислоту, аскорбилпальмитат, бутилированный гидроксианизол, бутилированный гидрокситолуол, гипофосфорную кислоту, монотиоглицерин, пропилгаллат, формальдегид-сульфоксилат натрия, метабисульфит натрия, тиосульфат натрия, диоксид серы, токоферол, вспомогательные токоферолы); буферные агенты (уксусную кислоту, карбонат аммония, фосфат аммония, борную кислоту, лимонную кислоту, молочную кислоту, фосфорную кислоту, цитрат калия, метафосфат калия, одноосновный фосфат калия, ацетат натрия, цитрат натрия, раствор лактата натрия, двухосновный фосфат натрия, одноосновный фосфат натрия); смазывающие агенты для капсул (см. смазывающие агенты для таблеток и капсул); хелатообразующие агенты (эдетат динатрия, этилендиаминтетрауксусную кислоту и ее соли, эдетовую кислоту); агенты, образующие покрытие (карбоксиметилцеллюлозу натрия, ацетат целлюлозы, ацетат-фталат целлюлозы, этилцеллюлозу, желатин, фармацевтическую глазурь, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, фталат гидроксипропилметилцеллюлозы, сополимер метакриловой кислоты, метилцеллюлозу, полиэтиленгликоль, поливинил-ацетат-фталат, шеллак, сахарозу, диоксид титана, воск карнауба, микрокристаллический воск, зеин); красители (карамельный, красный, желтый, черный или смеси, оксид железа (III)); комплексообразующие агенты (этилендиаминтетрауксусную кислоту и ее соли (ЭДТА), эдетовую кислоту, этаноламид гентизиновой кислоты, сульфат оксихинолина); поглотители влаги (хлорид кальция, сульфат кальция, диоксид кремния); эмульгаторы и/или агенты, увеличивающие растворимость (аравийскую камедь, холестерин, диэтаноламин (вспомогательный), глицерилмоностеарат,
ланолиновые спирты, лецитин, моно- и ди-глицериды, моноэтаноламин (вспомогательный), олеиновую кислоту (вспомогательная), олеиловый спирт (стабилизатор), полоксамер, полиоксиэтилен-50-стеарат, полиоксил-35-касторовое масло, полиоксил-40-гидрированное касторовое масло, полиоксил-10-олеиловый простой эфир, полиоксил-20-цетостеариловый простой эфир, полиоксил-40-стеарат, полисорбат 20, полисорбат 40, полисорбат 60, полисорбат 80, диацетат пропиленгликоля, моностеарат пропиленгликоля, лаурилсульфат натрия, стеарат натрия, сорбитанмонолаурат, сорбитанмоноолеат, сорбитанмонопальмитат, сорбитанмоностеарат, стеариновую кислоту, троламин, эмульгирующий воск); фильтрующие добавки (порошковую целлюлозу, очищенную кремнистую землю); вкусоароматические добавки и ароматизаторы (анетол, бензальдегид, этилванилин, ментол, метилсалицилат, глутамат мононатрия, масло из цветков померанца, перечную мяту, масло перечной мяты, спиртовой раствор перечной мяты, розовое масло, концентрированную розовую воду, тимол, настойку тилуанского бальзама, ваниль, настойку ванили, ванилин); глиданты и/или агенты, предотвращающие спекание (силикат кальция, силикат магния, коллоидный диоксид кремния, тальк), увлажнители (глицерин, гексиленгликоль, пропиленгликоль, сорбит); пластификаторы (касторовое масло, диацетилированные моноглицериды, диэтилфталат, глицерин, моно- и ди-ацетилированные моноглицериды, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль, триацетин, триэтилцитрат); полимеры (например, ацетат целлюлозы, алкилцеллюлозы, гидроксиалкилцеллюлозы, акриловые полимеры и сополимеры); растворители (ацетон, спирт, разбавленный спирт, гидрат амилена, бензилбензоат, бутиловый спирт, тетрахлорид углерода, хлороформ, кукурузное масло, хлопковое масло, этилацетат, глицерин, гексиленгликоль, изопропиловый спирт, метиловый спирт, метиленхлорид, метилизобутилкетон, минеральное масло, арахисовое масло, полиэтиленгликоль, пропиленкарбонат, пропиленгликоль, кунжутное масло, воду для инъекций, стерильную воду для инъекций, стерильную воду для промывания, очищенную воду); сорбенты (порошковую целлюлозу, активированный уголь, очищенную кремнистую землю); сорбенты диоксида углерода (бариевую известь, натронную известь); загустители (гидрированное касторовое масло, цетостеариловый спирт, цетиловый спирт, воск цетиловых эфиров, твердый жир, парафин, вспомогательный полиэтилен, стеариловый спирт, эмульгирующий воск, белый воск, желтый воск); суспендирующие агенты и/или агенты, повышающие вязкость (аравийскую камедь, агар, альгиновую кислоту, моностеарат алюминия, бентонит, очищенный бентонит, густую суспензию бентонита, карбомер 934р, карбоксиметилцеллюлозу кальция, карбоксиметилцеллюлозу натрия, карбоксиметилцеллюлозу натрия 12, каррагинан, микрокристаллическую целлюлозу и карбоксиметилцеллюлозу натрия, декстрин, желатин, гуаровую камедь,
гидроксиэтилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, алюмосиликат магния, метилцеллюлозу, пектин, полиэтиленоксид, поливиниловый спирт, повидон, альгинат пропиленгликоля, диоксид кремния, коллоидный диоксид кремния, альгинат натрия, трагакантовую камедь, ксантановую камедь); подсластители (аспартам, декстраты, декстрозу, вспомогательную декстрозу, фруктозу, маннит, сахарин, сахарин кальция, сахарин натрия, сорбит, раствор сорбита, сахарозу, прессованный сахар, сахарную пудру, сироп); связывающие вещества для таблеток (аравийскую камедь, альгиновую кислоту, карбоксиметилцеллюлозу натрия, микрокристаллическую целлюлозу, декстрин, этилцеллюлозу, желатин, жидкую глюкозу, гуаровую камедь, гидроксипропилметилцеллюлозу, метилцеллюлозу, полиэтиленоксид, повидон, прежелатинизированный крахмал, сироп); разбавители для таблеток и/или капсул (карбонат кальция, двухосновный фосфат кальция, трехосновный фосфат кальция, сульфат кальция, микрокристаллическую целлюлозу, порошковую целлюлозу, декстраты, декстрин, вспомогательную декстрозу, фруктозу, каолин, лактозу, маннит, сорбит, крахмал, прежелатинизированный крахмал, сахарозу, прессованный сахар, сахарную пудру), разрыхлители для таблеток (альгиновую кислоту, микрокристаллическую целлюлозу, кроскармеллозу натрия, кросповидон, полакрилин калия, крахмал гликолят натрия, крахмал, прежелатинизированный крахмал); смазывающие агенты для таблеток и/или капсул (стеарат кальция, глицерилбегенат, стеарат магния, легкое минеральное масло, полиэтиленгликоль, стеарилфумарат натрия, стеариновую кислоту, очищенную стеариновую кислоту, тальк, гидрированное растительное масло, стеарат цинка); тонический агент (декстрозу, глицерин, маннит, хлорид калия, хлорид натрия); носитель: ароматизированный и/или с подсластителем (ароматический эликсир, смешанный эликсир бензальдегида, изоспиртовой эликсир, воду перечной мяты, раствор сорбита, сироп, сироп толуанского бальзама); носитель: масляный (миндальное масло, кукурузное масло, хлопковое масло, этилолеат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, минеральное масло, легкое минеральное масло, миристиловый спирт, октилдодеканол, оливковое масло, арахисовое масло, персидское масло, кунжутное масло, соевое масло, сквалан); носитель: твердый носитель (сахарные сферы); носитель: стерильный (бактериостатическую воду для инъекций, бактериостатический хлорид натрия для инъекций); агент, увеличивающий вязкость (см. суспендирующий агент); водоотталкивающий агент (циклометикон, диметикон, симетикон); и увлажняющий агент и/или агент, увеличивающий растворимость (хлорид бензалкония, хлорид бензэтония, хлорид цетилпиридиния, докузат натрия, ноноксинол 9, ноноксинол 10, октоксинол 9, полоксамер, полиоксил-35-касторовое масло, полиоксил 40, гидрированное касторовое масло, полиоксил-50-стеарат, полиоксил-10-олеиловый простой эфир, полиоксил
20, цетостеариловый простой эфир, полиоксил-40-стеарат, полисорбат 20, полисорбат 40, полисорбат 60, полисорбат 80, лаурилсульфат натрия, сорбитана монолаурат, сорбитана моноолеат, сорбитана монопальмитат, сорбитана моностеарат, тилоксапол). Указанный перечень не является исключающим, но включает только типовые классы вспомогательных веществ и конкретных вспомогательных веществ, которые можно применять в лекарственных формах согласно настоящему изобретению.
Соединения формулы I, I-A, I-B, I-C и I-D могут образовывать соли, которые также включены в объем настоящего изобретения. Следует понимать, что указание на соединение, имеющее формулу, описанную в настоящей заявке, включает его соли, если не указано иное. Термин «соль(-и)», используемый в настоящем описании, обозначает соли кислот, полученные из неорганических и/или органических кислот, а также соли оснований, полученные из неорганических и/или органических оснований. Кроме того, если соединение, имеющее формулу, содержит основный фрагмент, такой как без ограничений пиридин или имидазол, и кислотный фрагмент, такой как без ограничений карбоновая кислота, то могут образовываться цвиттер-ионы («внутренние соли»), которые включены в объем термина «соль(-и)», используемого в настоящем описании. Фармацевтически приемлемые (т.е. нетоксичные, физиологически приемлемые) соли являются предпочтительными, в то же время можно применять и другие соли. Соли соединений, имеющих формулу, можно получать, например, путем взаимодействия соединения, имеющего формулу, с количеством кислоты или основания, таким как эквивалентное количество, в среде, такой как среда, в которой происходит осаждение соли, или водная среда, и последующей лиофилизации.
Типовые соли присоединения кислот включают ацетаты, аскорбаты, бензоаты, бензолсульфонаты, бисульфаты, бораты, бутираты, цитраты, камфораты, камфорсульфонаты, фумараты, гидрохлориды, гидробромиды, гидроиодиды, лактаты, малеаты, метансульфонаты, нафталинсульфонаты, нитраты, оксалаты, фосфаты, пропионаты, салицилаты, сукцинаты, сульфаты, тартраты, тиоцианаты, толуолсульфонаты (также известные как тозилаты) и т.д. Кроме того, обсуждение кислот, которые в общем случае рассматривают как подходящие для получения фармацевтически приемлемых солей из основных фармацевтических соединений, приведено, например, в P. Stahl et al, Camille G. (ред.) Handbook of Pharmaceutical Salts. Properties, Selection and Use. (2002) Zurich: Wiley-VCH; S. Berge et al, Journal of Pharmaceutical Sciences (1977) 66 (1) 1-19; P. Gould, International J. of Pharmaceutics (1986) 33 201-217; Anderson et al, The Practice of Medicinal Chemistry (1996), Academic Press, New York; и The Orange Book (Управление по контролю качества
пищевых продуктов и лекарственных средств, Washington, D.C., электронный сайт). Содержание указанных работ включено в настоящую заявку посредством ссылок.
Типовые основные соли включают соли аммония, соли щелочных металлов, такие как соли натрия, лития и калия, соли щелочноземельных металлов, такие как соли кальция и магния, соли органических оснований (например, органических аминов), таких как дициклогексиламины, трет-бутиламины, и соли аминокислот, таких как аргинин, лизин и т.д. Основные азотсодержащие группы можно превращать в четвертичные с использованием агентов, таких как низшие алкилгалогениды (например, метил-, этил- и бутил-хлориды, -бромиды и -йодиды), диалкилсульфаты (например, диметил-, диэтил- и дибутилсульфаты), длинноцепочечные галогениды (например, децил-, лаурил- и стеарил-хлориды, -бромиды и -йодиды), аралкилгалогениды (например, бензил- и фенэтилбромиды) и т.д.
Предполагается, что все указанные соли присоединения кислот и оснований представляют собой фармацевтически приемлемые соли, включенные в объем настоящего изобретения, и для задач настоящего изобретения все соли присоединения кислот и оснований рассматривают как эквивалентные свободным формам соответствующих соединений.
Соединения, имеющие различные формулы, и их соли, сольваты, сложные эфиры и пролекарства могут существовать в таутомерной форме (например, амида или простого иминоэфира). Все указанные таутомерные формы рассматривают в настоящем описании как часть настоящего изобретения.
Соединения, имеющие различные формулы, могут содержать асимметрические центры и, таким образом, существуют в различных стереоизомерных формах. Предполагается, что все стереоизомерные формы соединений, имеющих различные формулы, а также их смеси, включая рацемические смеси, составляют часть настоящего изобретения. Кроме того, настоящее изобретение охватывает все геометрические и позиционные изомеры. Например, если соединение, имеющее различные формулы, содержит двойную связь или конденсированное кольцо, то в объем настоящего изобретения включены цис- и трансформы, а также их смеси. Каждое соединение, предложенное в настоящем описании, включает все энантиомеры, удовлетворяющие общей структуре соединения. Соединения могут иметь рацемическую или энантиомерно-чистую форму или любую другую форму, если рассматривать стереохимию. В результатах исследования могут быть отражены данные, собранные для рацемической формы, энантиомерно-чистой формы или любой другой формы, если рассматривать стереохимию.
Диастереомерные смеси можно разделять на отдельные диастереомеры на основании физических и химических различий при помощи способов, хорошо известных специалистам в данной области техники, таких как, например, хроматография и/или фракционная кристаллизация. Энантиомеры можно разделять путем превращения энантиомерной смеси в диастереомерную смесь путем взаимодействия с соответствующим оптически активным соединением (например, хиральным вспомогательным веществом, таким как хиральный спирт или хлорангидрид кислоты Мошера), разделения диастереомеров и превращения (например, гидролиза) отдельных диастереомеров в соответствующие чистые энантиомеры. Также, некоторые соединения, имеющие различные формулы, могут представлять собой атропизомеры (например, замещенные биарилы), которые рассматривают как часть настоящего изобретения. Энантиомеры также можно разделять с использованием колонки для хиральной ВЭЖХ.
Соединения, имеющие различные формулы, также могут существовать в различных таутомерных формах, и все указанные формы включены в объем настоящего изобретения. Также, например, кето-енольные и имин-енаминовые формы соединений включены в объем изобретения.
Все стереоизомеры (например, геометрические изомеры, оптические изомеры и т.д.) соединений согласно настоящему изобретению (включая соли, сольваты, сложные эфиры и пролекарства соединений, а также соли, сольваты и сложные эфиры пролекарств), такие как стереоизомеры, которые могут существовать благодаря наличию асимметрических атомов углерода в различных заместителях, включая энантиомерные формы (которые могут существовать даже в отсутствие асимметрических атомов углерода), ротамерные формы, атропизомеры и диастереомерные формы, включены в объем настоящего изобретения наряду с позиционными изомерами (такими как, например, 4-пиридил и 3-пиридил). (Например, если соединение, имеющее различные формулы, содержит двойную связь или конденсированное кольцо, то в объем настоящего изобретения включены цис- и трансформы, а также их смеси. Также, например, в объем изобретения включены все кето-енольные и имин-енаминовые формы соединений.) Отдельные стереоизомеры соединений согласно настоящему изобретению могут, например, по существу не содержать другие изомеры, или они могут быть смешаны, например, в виде рацематов или совместно со всеми другими или отдельными другими стереоизомерами. Хиральные центры согласно настоящему изобретению могут иметь S- или R-конфигурацию, определенную в соответствии с рекомендациями IPAC от 1974 года. Предполагается, что использование терминов «соль», «сольват», «сложный эфир», «пролекарство» и т.д. в равной степени
относится к соли, сольвату, сложному эфиру или пролекарству энантиомеров, стереоизомеров, ротамеров, таутомеров, позиционных изомеров, рацематов или пролекарств соединений согласно настоящему изобретению.
Настоящее изобретение также охватывает изотопно-меченные соединения согласно настоящему изобретению, идентичные тем, что указаны в настоящем описании, за исключением того, что один или более атомов заменены на атом, имеющий атомную массу или массовое число, отличающееся от атомной массы или массового числа атома, распространенного в природе. Примеры изотопов, которые могут содержаться в соединениях согласно настоящему изобретению, включают изотопы водорода, углерода, азота, кислорода, фосфора, фтора и хлора, такие как 2Н, 3Н, 13С, 14С, 15N, 18O, 17O, 31Р, 32Р, 35S, 18F и 36Cl, соответственно.
Определенные изотопно-меченные соединения, имеющие различные формулы, (например, меченные 3Н и 14С) подходят для исследований распределения соединения и/или субстрата в тканях. Изотопы трития (т.е. 3Н) и углерода-14 (т.е. 14С) особенно предпочтительны благодаря простоте получения и обнаружения. Кроме того, замещение более тяжелыми изотопами, такими как дейтерий (т.е. 2Н), может обеспечивать определенные терапевтические преимущества, определяемые повышенной метаболической стабильностью (например, увеличение периода полувыведения in vivo или пониженную требуемую дозировку), и тем самым может быть предпочтительным в определенных случаях. Изотопно-меченные соединения, имеющие различные формулы, в общем случае можно получать при помощи способов, аналогичных тем, что предложены далее на схемах и/или в примерах, путем замещения реагента, не меченного изотопами, на соответствующий изотопно-меченный реагент.
Предполагается, что полиморфные формы соединений, имеющие различные формулы, и солей, сольватов, сложных эфиров и пролекарств соединений, имеющих различный формулы, включены в объем настоящего изобретения.
Преимущества настоящего изобретения включают пероральное введение оптимального количества ингибитора FASN.
Преимущества настоящего изобретения включают внутривенное введение оптимального количества ингибитора FASN.
Преимущества настоящего изобретения включают интраперитонеальное введение оптимального количества ингибитора FASN.
Преимущества настоящего изобретения включают внутристеночное введение оптимального количества ингибитора FASN.
Преимущества настоящего изобретения включают внутримышечное введение оптимального количества ингибитора FASN.
Преимущества настоящего изобретения включают подкожное введение оптимального количества ингибитора FASN.
Преимущества настоящего изобретения включают внутриопухолевое введение оптимального количества ингибитора FASN.
Преимущества настоящего изобретения включают интратекальное введение оптимального количества ингибитора FASN.
Преимущества настоящего изобретения включают субдуральное введение оптимального количества ингибитора FASN.
Преимущества настоящего изобретения включают периорбитальное введение оптимального количества ингибитора FASN.
С учетом указанных результатов настоящее изобретение имеет важное значение для разработки новых стратегий лечения пациентов, страдающих от рака, включая лейкозы и солидные опухоли, воспалительных заболеваний, вирусных инфекций, остеопороза, атеросклероза; синдрома раздраженного или воспаленного кишечника; диабета, ожирения и других состояний, описанных в настоящей заявке или известных специалистам в данной области техники.
Описание предпочтительных вариантов реализации
Один из аспектов настоящего изобретения относится к соединениям, предложенным в настоящем описании.
Один из аспектов настоящего изобретения относится к соединениям, которые представляют собой или могут являться ингибиторами FASN.
Один из аспектов настоящего изобретения относится к применению ингибитора FASN для получения лекарственного средства, используемого для лечения, предотвращения, подавления или уничтожения опухолей.
Один из аспектов настоящего изобретения относится к применению ингибитора FASN для получения лекарственного средства, используемого для лечения, предотвращения, подавления или устранения рака.
Один из аспектов настоящего изобретения относится к применению ингибитора FASN для получения лекарственного средства, используемого для лечения, предотвращения, подавления или устранения рака, где раковое заболевание выбрано из лейкоза, лимфомы, рака яичников, рака груди, рака матки, рака толстой кишки, рака шейки матки, рака легкого, рака простаты, рака кожи, рака ЦНС, рака мочевого пузыря, рака поджелудочной железы и болезни Ходжкина.
Один из аспектов настоящего изобретения относится к применению ингибитора FASN для получения лекарственного средства, используемого для лечения, предотвращения, подавления или устранения диабета.
Один из аспектов настоящего изобретения относится к применению ингибитора FASN для получения лекарственного средства, используемого для лечения, предотвращения, подавления или устранения вирусных инфекционных заболеваний.
Один из аспектов настоящего изобретения относится к применению ингибитора FASN для получения лекарственного средства, используемого для лечения, предотвращения, подавления или устранения избыточного веса или ожирения.
Один из аспектов настоящего изобретения относится к применению ингибитора FASN для получения лекарственного средства, используемого для лечения, предотвращения, подавления или устранения лейомиом матки.
В настоящем изобретении также описаны один или более способов синтеза соединений согласно настоящему изобретению.
В изобретении также описаны одно или более применений соединений согласно настоящему изобретению.
В изобретении также описаны одно или более применений соединений согласно настоящему изобретению совместно со вспомогательным агентом, таких как применение совместно с ФНО, ГКСФ или другими химиотерапевтическими агентами.
В изобретении также описаны одно или более применений фармацевтических композиций согласно настоящему изобретению.
Один из аспектов настоящего изобретения относится к применению ингибитора FASN для получения лекарственного средства, используемого для лечения воспалительных заболеваний.
Один из аспектов настоящего изобретения относится к применению ингибитора FASN для получения лекарственного средства, используемого для лечения воспалительных заболеваний, таких как синдром раздраженного кишечника или воспалительная болезнь кишечника.
Один из аспектов настоящего изобретения относится к применению ингибитора FASN для получения лекарственного средства, используемого для лечения заболевания кости, такого как остеопороз.
Один из аспектов настоящего изобретения относится к применению ингибитора FASN для получения лекарственного средства, используемого для лечения заболевания сердечнососудистой системы, такого как атеросклероз.
Один из аспектов настоящего изобретения относится к применению ингибитора FASN для получения лекарственного средства, используемого для лечения заболевания или состояния, вызванного повышенным уровнем FASN.
Указанное заболевание или состояние представляет собой одно или более заболеваний или состояний, выбранных из группы, состоящей из рака яичников, рака груди, рака матки, рака толстой кишки, рака шейки матки, рака легкого, рака простаты, рака кожи, рака мочевого пузыря, рака поджелудочной железы, лейкоза, лимфомы, болезни Ходжкина, вирусных инфекций, вируса иммунодефицита человека, вируса гепатита, герпесвируса, простого герпеса, воспалительных нарушений, синдрома раздраженного кишечника, воспалительной болезни кишечника, ревматоидного артрита, астмы, хронической обструктивной болезни легких, остеоартрита, остеопороза, дерматита, атопического дерматита, псориаза, системной красной волчанки, рассеянного склероза, псориатического артрита, анкилозирующего спондилита, болезни трансплантат-против-хозяина, нарушения мозгового кровообращения, атеросклероза, диабета, гломерулонефрита, метаболического синдрома, немелкоклеточного рака легкого, мелкоклеточного рака легкого, множественной миеломы, лимфом, плоскоклеточных раковых заболеваний, рака почки, рака мочеиспускательного канала и мочевого пузыря, раковых заболеваний области головы и шеи, раковых заболеваний мозга и центральной нервной системы (ЦНС).
Соединения согласно настоящему изобретению могут подходить для лечения пролиферативных заболеваний, таких как рак, аутоиммунные заболевания, вирусные заболевания, грибковые заболевания, неврологические/нейродегенеративные нарушения, артрита, воспаления, антипролиферативного заболевания (например, глазной ретинопатии), заболевания нейронов, облысения и сердечнососудистого заболевания. Множество указанных заболеваний и нарушений перечислены в патенте США №6413974, содержание которого включено в настоящую заявку посредством ссылки.
Более конкретно, соединения могут подходить для лечения различных раковых заболеваний, включая (но не ограничиваясь ими) следующие: карциному, включая карциному мочевого пузыря, груди, толстой кишки, почки, печени, легкого, включая мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, области головы и шеи, пищевода, желчного пузыря, яичников, поджелудочной железы, желудка, шейки матки, щитовидной железы, простаты и кожи, включая плоскоклеточную карциному; гематопоэтические опухоли лимфоидного происхождения, включая лейкоз, острый лимфоцитарный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз, В-клеточную лимфому, Т-клеточную лимфому, лимфому Ходжкина, неходжкинскую лимфому, волосатоклеточную лимфому, лимфому из клеток мантии, миелому и лимфому Беркитта; гематопоэтические опухоли миелоидного происхождения, включая острый и хронический миелогенный лейкоз, миелодиспластический синдром и промиелоцитарный лейкоз; опухоли мезенхимального происхождения, включая фибросаркому и рабдомиосаркому; опухоли центральной и периферической нервной системы, включая астроцитому, нейробластому, глиому и шванномы; и другие опухоли, включая меланому, семиному, тератокарциному, остеосаркому, пигментную ксеродерму, кератоакантому, фолликулярный рак щитовидной железы и саркому Капоши.
Соединения согласно настоящему изобретению могут инициировать или подавлять апоптоз.
Соединения согласно настоящему изобретению также могут подходить для хемопревенции рака. Хемопревенция определена как подавление развития инвазивного рака путем блокировки начального мутагенного явления или блокировки прогрессирования уже пораженных предшественников злокачественных клеток или подавления обострения опухоли.
Дополнительный аспект изобретения представляет собой способ ингибирования FASN у животного, включающий введение указанному животному, нуждающемуся в этом, фармацевтически приемлемого количества соединения согласно настоящему изобретению.
Дополнительный аспект изобретения представляет собой фармацевтический состав, содержащий соединение согласно настоящему изобретению.
Другой вариант реализации изобретения включает фармацевтический состав согласно настоящему изобретению, где фармацевтический состав при введении человеку обеспечивает снижение опухолевой нагрузки.
Другой вариант реализации изобретения представляет собой фармацевтический состав, дополнительно содержащий один или более антинеопластических агентов, химиотерапевтических агентов или вспомогательных химиотерапевтических агентов.
Фармацевтические составы согласно настоящему изобретению могут дополнительно содержать терапевтически эффективное количество вспомогательного химиотерапевтического агента.
Вспомогательный химиотерапевтический агент может представлять собой агент, модифицирующий рост и созревание клеток крови. Неограничивающими примерами вспомогательных химиотерапевтических агентов являются филграстим, пегфилграстим и эритропоэтин.
Изобретение также относится к способу лечения или предотвращения нарушения, связанного с избыточной скоростью роста клеток, у млекопитающего, включающему введение млекопитающему эффективного количества фармацевтического состава согласно настоящему изобретению. Неограничивающие примеры нарушений включают рак или метастазы злокачественных опухолей.
Другой аспект изобретения представляет собой способ подавления скорости роста и деления опухолевых клеток у млекопитающего, страдающего от рака или другого нарушения, связанного с нарушенным делением клеток, включающий введение млекопитающему эффективного количества фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.
Другой вариант реализации изобретения представляет собой способ лечения боли в кости, вызванной избыточным ростом опухоли или метастазами в кости, у млекопитающего,
нуждающегося в этом, включающий введение млекопитающему эффективного количества фармацевтического состава согласно настоящему изобретению.
Другой вариант реализации изобретения представляет собой способ введения соединения, содержащего ингибитор FASN, млекопитающему, нуждающемуся в этом, включающий введение млекопитающему фармацевтического состава согласно настоящему изобретению. В одном из вариантов реализации млекопитающее представляет собой человека.
Дополнительный вариант реализации изобретения представляет собой способ получения фармацевтического состава, включающий смешение по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого соединения согласно настоящему изобретению и необязательно одного или более фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ или добавок.
Изобретение также относится к способам синтеза соединений согласно настоящему изобретению.
Соединения согласно настоящему изобретению
Настоящее изобретение относится к конкретным молекулам и их фармацевтически приемлемым солям или изомерам. Изобретение дополнительно относится к молекулам, которые подходят для ингибирования фермента синтазы жирных кислот (FASN), и к их фармацевтически приемлемым солям или изомерам.
Изобретение относится к соединениям, описанным в настоящей заявке, и к их фармацевтически приемлемым солям или изомерам и к фармацевтическим композициям, содержащим одно или более соединений, описанных в настоящей заявке, и их фармацевтически приемлемые соли или изомеры. В одном из аспектов настоящего изобретения предложены соединения, композиции и наборы для ингибирования FASN, содержащие соединение формулы I:
Figure 00000046
где
R1 представляет собой C1-C3 гидроксил-алкил, который является незамещенным или замещен -CH3 или -CHzF3-z, 5-членный циклоалкил, который является незамещенным или замещен заместителями, выбранными из группы, состоящей из дейтерия, -Rp, -ORp, -NHRp и -NRpRp1, или 3- или 4-членный циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) гетероатом, являющийся членом кольца 3- или 4-членного гетероциклоалкила, независимо выбран из O, S или N, и (ii) каждый указанный 3- или 4-членный циклоалкил или гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен заместителями, выбранными из группы, состоящей из дейтерия, -Ra, -ORa, -NHRa и -NRaRa1;
L представляет собой 5-10-членный моноциклический или бициклический алкил или гетероалкил, где (i) гетероатомы, являющиеся членами кольца 5-10-членного моноциклического или бициклического гетероалкила, независимо выбраны из O, S или N, и (ii) каждый 5-10-членный моноциклический или бициклический алкил или гетероалкил является незамещенным или необязательно замещен заместителями, выбранными из группы, состоящей из дейтерия и -Rb,;
А и B независимо представляют собой O или S;
Ar1 представляет собой 4-10-членный моноциклический или бициклический арил, гетероарил или гетероциклоалкил, где (i) указанный 4-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранные из N, S или O, и (ii) каждый указанный 4-10-членный моноциклический или бициклический арил, гетероарил или гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно независимо замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, алкила, -CHzF3-z, циано, гидроксила, гидроксиалкила, амино, аминоалкила-, (амино)алкокси-, -CONH2, -С(O)NH(алкил), -С(O)N(алкил)2, -C(O)NH(арил), -С(O)N(арил)2, -OCHzF3-z, -алкила, -алкенила, -алкинила, -алкокси или (алкоксиалкил)амино-, -N(Rc)-С(O)-алкила, -N(Rc)-С(O)-арила, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, -арила и -гетероарила, при условии, что никакие два расположенные по соседству гетероатома одновременно не являются S или O;
R2 представляет собой Н или 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 гетероатомов, независимо выбранных из N, S или О, и (ii) каждый указанный арил, гетероарил, циклоалкил и гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, циано, гидроксила, гидроксил-алкила-, гидроксилциклоалкила-, гидроксил-гетероциклоалкила-, гидроксил-арила-, гидроксил-гетероарила-, амино, аминоалкила, (амино)алкокси-, -CONH2, -С(O)NH(алкил), -С(О)N(алкил)2, -С(O)NН(арил), -С(О)N(арил)2, -CHzF3-z, -OCHzF3-z, -алкила, алкокси-, -алкенила, -алкинила, арилокси-, (алкоксиалкил)амино-, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, (гетероциклоалкил)алкила-, -арила, -гетероарила, -O(алкил), -O(циклоалкил), -O(гетероциклоалкил), -O(арил), -O(гетероарил), ONH2, -C(O)NH(алкил), -C(O)N(арил)2, -С(O)NH(циклоалкил), -NH(СО)циклоалкила, -NH(SO2), -NH(SO2)алкила, -NH(SO2)арила, -NH(SO2)гетероарила, -N(SO2)циклоалкила, -С(O)N(алкил)2, (арил)алкила-, -гетероарила, (гетероарил)алкила-, -S(O)2-алкила, -S(O)2-арила, -S(O)2-циклоалкила, -C(О)N(алкил)2, -С(O)алкила, -NH-С(O)-алкила, -NH-С(O)-циклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкил-Rd, -NH-С(O)-Rd-(O)алкила, -NH-С(O)-арила, -NH-C(O)-NH-алкила, NH-С(O)-NH-циклоалкила, NH2(СО)циклоалкила-, NH-C(O)-NH-арила, -NH-С(O)-O-алкила, NH-C(O)-NH-циклоалкила, -NH-С(O)-O-циклоалкила, -NH(Rd)-C(O)-алкила, -NH(Rd)-C(O)-арила, -NH(Rd)-S(O2)циклоалкила, -S(O2)NH2, -S(O2)NH(алкил), -S(O2)N(Rd)циклоалкила, -S(O2)N(алкил)2, -С(O)N(Н)(алкил), -C(O)N(Rd)(циклоалкил), метилендиокси, -CHzF3-z, -OCHzF3-z и -алкокси;
Rp и Rp1 независимо представляют собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
Ra и Ra1 независимо представляют собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
Rb представляет собой Н, галоген, С1-С4 алкил, C1-C3 гидроксил-алкил или С3-С4 циклоалкил;
Rc представляет собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
Rd представляет собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
и z равен 0, 1 или 2;
и его фармацевтически приемлемые соли, сольваты, сложные эфиры, пролекарства и изомеры.
В другом варианте реализации соединение формулы I представлено соединением формулы I-A:
Figure 00000002
где:
R1 представляет собой C1-C3 гидроксил-алкил, который является незамещенным или замещен -CH3 или -CHzF3-z, 5-членный циклоалкил, который является незамещенным или замещен заместителями, выбранными из группы, состоящей из дейтерия, -Rp, -ORp, -NHRp и -NRpRp1, или 3- или 4-членный циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) гетероатом, являющийся членом кольца 3- или 4-членного гетероциклоалкила, независимо выбран из O, S или N, и (ii) каждый указанный 3- или 4-членный циклоалкил или гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен заместителями, выбранными из группы, состоящей из дейтерия, -Ra, -ORa, -NHRa и -NRaRa1;
Ar1 представляет собой 4-10-членный моноциклический или бициклический арил, гетероарил или гетероциклоалкил, где (i) указанный 4-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранные из N, S или O, и (ii) каждый указанный 4-10-членный моноциклический или бициклический арил, гетероарил или гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно независимо замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, алкила, -CHzF3-z, циано, гидроксила, гидроксиалкила, амино, аминоалкила-, (амино)алкокси-, -CONH2, -С(O)NН(алкил), -С(O)N(алкил)2, -С(O)NH(арил), -С(O)N(арил)2, -OCHzF3-z, -алкила, -алкенила, -алкинила, -алкокси или (алкоксиалкил)амино-, -N(Rc)-C(O)-алкила, -N(Rc)-С(O)-арила, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, -арила и -гетероарила, при условии, что
никакие два расположенные по соседству гетероатома одновременно не являются S или O;
R2 представляет собой Н или 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 гетероатомов, независимо выбранных из N, S или O, и (ii) каждый указанный арил, гетероарил, циклоалкил и гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, циано, гидроксила, гидроксил-алкила-, гидроксилциклоалкила-, гидроксил-гетероциклоалкила-, гидроксил-арила-, гидроксил-гетероарила-, амино, аминоалкила, (амино)алкокси-, -CONH2, -С(O)NH(алкил), -С(О)N(алкил)2, -С(O)NН(арил), -С(О)N(арил)2, -CHzF3-z, -OCHzF3-z, -алкила, алкокси-, -алкенила, -алкинила, арилокси-, (алкоксиалкил)амино-, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, (гетероциклоалкил)алкила-, -арила, -гетероарила, -O(алкил), -O(циклоалкил), -O(гетероциклоалкил), -O(арил), -O(гетероарил), ONH2, -C(O)NH(алкил), -C(O)N(арил)2, -С(O)NH(циклоалкил), -NH(СО)циклоалкила, -NH(SO2), -NH(SO2)алкила, -NH(SO2)арила, -NH(SO2)гетероарила, -N(SO2)циклоалкила, -С(O)N(алкил)2, (арил)алкила-, -гетероарила, (гетероарил)алкила-, -S(O)2-алкила, -S(O)2-арила, -S(O)2-циклоалкила, -C(О)N(алкил)2, -С(O)алкила, -NH-С(O)-алкила, -NH-С(O)-циклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкил-Rd, -NH-С(O)-Rd-(O)алкила, -NH-С(O)-арила, -NH-C(O)-NH-алкила, NH-С(O)-NH-циклоалкила, NH2(СО)циклоалкила-, NH-C(O)-NH-арила, -NH-С(O)-O-алкила, NH-C(O)-NH-циклоалкила, -NH-С(O)-O-циклоалкила, -NH(Rd)-C(O)-алкила, -NH(Rd)-C(O)-арила, -NH(Rd)-S(O2)циклоалкила, -S(O2)NH2, -S(O2)NH(алкил), -S(O2)N(Rd)циклоалкила, -S(O2)N(алкил)2, -С(O)N(Н)(алкил), -C(O)N(Rd)(циклоалкил), метилендиокси, -CHzF3-z, -OCHzF3-z и -алкокси;
Rp и Rp1 независимо представляют собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
Ra и Ra1 независимо представляют собой Н, галоген, С1-С4 алкил или C1-C4 циклоалкил;
Rc представляет собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
Rd представляет собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
и z равен 0, 1 или 2;
и его фармацевтически приемлемыми солями, сольватами, сложными эфирами, пролекарствами и изомерами.
В другом варианте реализации соединение формулы I представлено соединением формулы I-B:
Figure 00000003
где:
Ar1 представляет собой 4-10-членный моноциклический или бициклический арил, гетероарил или гетероциклоалкил, где (i) указанный 4-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранные из N, S или O, и (ii) каждый указанный 4-10-членный моноциклический или бициклический арил, гетероарил или гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно независимо замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, алкила, -CHzF3-z, циано, гидроксила, гидроксиалкила, амино, аминоалкила-, (амино)алкокси-, -CONH2, -С(O)NН(алкил), -С(O)N(алкил)2, -С(О)NH(арил), -С(O)N(арил)2, -OCHzF3-z, -алкила, -алкенила, -алкинила, -алкокси или (алкоксиалкил)амино-, -N(Rc)-С(O)-алкила, -N(Rc)-С(O)-арила, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, -арила и -гетероарила, при условии, что никакие два расположенные по соседству гетероатома одновременно не являются S или O;
R2 представляет собой Н или 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 гетероатомов, независимо выбранных из N, S или O, и (ii) каждый указанный арил, гетероарил, циклоалкил и гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо
выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, циано, гидроксила, гидроксил-алкила-, гидроксилциклоалкила-, гидроксил-гетероциклоалкила-, гидроксил-арила-, гидроксил-гетероарила-, амино, аминоалкила, (амино)алкокси-, -CONH2, -С(O)NH(алкил), -С(О)N(алкил)2, -С(O)NН(арил), -С(О)N(арил)2, -CHzF3-z, -OCHzF3-z, -алкила, алкокси-, -алкенила, -алкинила, арилокси-, (алкоксиалкил)амино-, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, (гетероциклоалкил)алкила-, -арила, -гетероарила, -O(алкил), -O(циклоалкил), -O(гетероциклоалкил), -O(арил), -O(гетероарил), ONH2, -C(O)NH(алкил), -C(O)N(арил)2, -С(O)NH(циклоалкил), -NH(СО)циклоалкила, -NH(SO2), -NH(SO2)алкила, -NH(SO2)арила, -NH(SO2)гетероарила, -N(SO2)циклоалкила, -С(O)N(алкил)2, (арил)алкила-, -гетероарила, (гетероарил)алкила-, -S(O)2-алкила, -S(O)2-арила, -S(O)2-циклоалкила, -C(О)N(алкил)2, -С(O)алкила, -NH-С(O)-алкила, -NH-С(O)-циклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкил-Rd, -NH-С(O)-Rd-(O)алкила, -NH-С(O)-арила, -NH-C(O)-NH-алкила, NH-С(O)-NH-циклоалкила, NH2(СО)циклоалкила-, NH-C(O)-NH-арила, -NH-С(O)-O-алкила, NH-C(O)-NH-циклоалкила, -NH-С(O)-O-циклоалкила, -NH(Rd)-C(O)-алкила, -NH(Rd)-C(O)-арила, -NH(Rd)-S(O2)циклоалкила, -S(O2)NH2, -S(O2)NH(алкил), -S(O2)N(Rd)циклоалкила, -S(O2)N(алкил)2, -С(O)N(Н)(алкил), -C(O)N(Rd)(циклоалкил), метилендиокси, -CHzF3-z, -OCHzF3-z и -алкокси;
Rc представляет собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
Rd представляет собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
и z равен 0, 1 или 2;
и его фармацевтически приемлемыми солями, сольватами, сложными эфирами, пролекарствами и изомерами.
В другом варианте реализации соединение формулы I представлено соединением формулы I-C:
Figure 00000004
где:
R1 представляет собой C1-C3 гидроксил-алкил, который является незамещенным или замещен -CH3 или -CHzF3-z, 5-членный циклоалкил, который является незамещенным или замещен заместителями, выбранными из группы, состоящей из дейтерия, -Rp, -ORp, -NHRP и -NRpRp1, или 3- или 4-членный циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) гетероатом, являющийся членом кольца 3- или 4-членного гетероциклоалкила, независимо выбран из O, S или N, и (ii) каждый указанный 3- или 4-членный циклоалкил или гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен заместителями, выбранными из группы, состоящей из дейтерия, -Ra, -ORa, -NHRa и -NRaRa1;
R2 представляет собой Н или 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 гетероатомов, независимо выбранных из N, S или O, и (ii) каждый указанный арил, гетероарил, циклоалкил и гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, циано, гидроксила, гидроксил-алкила-, гидроксилциклоалкила-, гидроксил-гетероциклоалкила-, гидроксил-арила-, гидроксил-гетероарила-, амино, аминоалкила, (амино)алкокси-, -CONH2, -С(O)NH(алкил), -С(О)N(алкил)2, -С(O)NН(арил), -С(О)N(арил)2, -CHzF3-z, -OCHzF3-z, -алкила, алкокси-, -алкенила, -алкинила, арилокси-, (алкоксиалкил)амино-, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, (гетероциклоалкил)алкила-, -арила, -гетероарила, -O(алкил), -O(циклоалкил), -O(гетероциклоалкил), -O(арил), -O(гетероарил), ONH2, -C(O)NH(алкил), -C(O)N(арил)2, -С(O)NH(циклоалкил), -NH(СО)циклоалкила, -NH(SO2), -NH(SO2)алкила, -NH(SO2)арила, -NH(SO2)гетероарила, -N(SO2)циклоалкила, -С(O)N(алкил)2, (арил)алкила-, -гетероарила, (гетероарил)алкила-, -S(O)2-алкила, -S(O)2-арила, -S(O)2-циклоалкила, -C(О)N(алкил)2, -С(O)алкила, -NH-С(O)-алкила, -NH-С(O)-циклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкил-Rd, -NH-С(O)-Rd-(O)алкила, -NH-С(O)-арила, -NH-C(O)-NH-алкила, NH-С(O)-NH-циклоалкила, NH2(СО)циклоалкила-, NH-C(O)-NH-арила, -NH-С(O)-O-алкила, NH-C(O)-NH-циклоалкила, -NH-С(O)-O-циклоалкила, -NH(Rd)-C(O)-алкила, -NH(Rd)-C(O)-арила, -NH(Rd)-S(O2)циклоалкила, -S(O2)NH2, -S(O2)NH(алкил), -S(O2)N(Rd)циклоалкила,
-S(O2)N(алкил)2, -С(O)N(Н)(алкил), -C(O)N(Rd)(циклоалкил), метилендиокси, -CHzF3-z, -OCHzF3-z и -алкокси;
Rp и Rp1 независимо представляют собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
Ra и Ra1 независимо представляют собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
Rd представляет собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
Rq представляет собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
и z равен 0, 1 или 2;
и его фармацевтически приемлемыми солями, сольватами, сложными эфирами, пролекарствами и изомерами.
В другом варианте реализации соединение формулы I представлено соединением формулы I-D:
Figure 00000005
где:
R1' представляет собой ОН или NH2;
R2 представляет собой Н или 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, где (i) 4-15-членный моноциклический, бициклический или трициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 гетероатомов, независимо выбранных из N, S или O, и (ii) каждый указанный арил, гетероарил, циклоалкил и гетероциклоалкил является незамещенным или необязательно замещен 1 или более заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из дейтерия, галогена, циано, гидроксила, гидроксил-алкила-, гидроксилциклоалкила-, гидроксил-гетероциклоалкила-, гидроксил-арила-,
гидроксил-гетероарила-, амино, аминоалкила, (амино)алкокси-, -CONH2, -С(O)NH(алкил), -С(О)N(алкил)2, -С(O)NН(арил), -С(О)N(арил)2, -CHzF3-z, -OCHzF3-z, -алкила, алкокси-, -алкенила, -алкинила, арилокси-, (алкоксиалкил)амино-, -циклоалкила, -гетероциклоалкила, (гетероциклоалкил)алкила-, -арила, -гетероарила, -O(алкил), -O(циклоалкил), -O(гетероциклоалкил), -O(арил), -O(гетероарил), ONH2, -C(O)NH(алкил), -C(O)N(арил)2, -С(O)NH(циклоалкил), -NH(СО)циклоалкила, -NH(SO2), -NH(SO2)алкила, -NH(SO2)арила, -NH(SO2)гетероарила, -N(SO2)циклоалкила, -С(O)N(алкил)2, (арил)алкила-, -гетероарила, (гетероарил)алкила-, -S(O)2-алкила, -S(O)2-арила, -S(O)2-циклоалкила, -C(О)N(алкил)2, -С(O)алкила, -NH-С(O)-алкила, -NH-С(O)-циклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкила, NH-С(O)-гетероциклоалкил-Rd, -NH-С(O)-Rd-(O)алкила, -NH-С(O)-арила, -NH-C(O)-NH-алкила, NH-С(O)-NH-циклоалкила, NH2(СО)циклоалкила-, NH-C(O)-NH-арила, -NH-С(O)-O-алкила, NH-C(O)-NH-циклоалкила, -NH-С(O)-O-циклоалкила, -NH(Rd)-C(O)-алкила, -NH(Rd)-C(O)-арила, -NH(Rd)-S(O2)циклоалкила, -S(O2)NH2, -S(O2)NH(алкил), -S(O2)N(Rd)циклоалкила, -S(O2)N(алкил)2, -С(O)N(Н)(алкил), -C(O)N(Rd)(циклоалкил), метилендиокси, -CHzF3-z, -OCHzF3-z и -алкокси;
Rd представляет собой Н, галоген, С1-С4 алкил или С3-С4 циклоалкил;
и z равен 0, 1 или 2;
и его фармацевтически приемлемыми солями, сольватами, сложными эфирами, пролекарствами и изомерами.
В соединениях формулы I, I-A, I-B, I-C и I-D различные фрагменты выбраны независимо.
Следующие варианты реализации относятся к соединениям формулы I, I-A, I-B, I-C и I-D, если это возможно. Если для каких-либо фрагментов отсутствуют конкретные определения, то следует учитывать предыдущие определения. Кроме того, арильный, гетероарильный и гетероциклоалкильный фрагменты в указанных вариантах реализации независимо могут быть незамещенными или необязательно замещены или необязательно конденсированы, как описано выше.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R1 представляет собой C1-C3 гидроксил-алкил, который является незамещенным или замещен -CH3 или -CHzF3-z, и A, В, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R1 представляет собой 5-членный циклоалкил, который является незамещенным или замещен гидроксилом, и A, В, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R1 представляет собой 3- или 4-членный циклоалкил, и A, В, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R1 представляет собой 3- или 4-членный гетероциклоалкил, и А, В, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R1 представляет собой
Figure 00000047
Figure 00000048
или
Figure 00000049
, и A, В, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R1 представляет собой
Figure 00000050
Figure 00000051
или
Figure 00000052
, и А, В, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R1 представляет собой
Figure 00000053
, и A, В, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R1 представляет собой
Figure 00000054
,
Figure 00000055
или
Figure 00000056
, и A, В, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, А и B представляют собой O, и R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, А и B представляют собой S, и R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, один из A или B представляет собой O, другой представляет собой S, и R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, L представляет собой 5-10-членный моноциклический алкил, и A, В, R1, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, L представляет собой 5-10-членный бициклический алкил, и A, В, R1, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, L представляет собой 5-10-членный моноциклический гетероалкил, и A, В, R1, Ar1 R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, L представляет собой 5-10-членный бициклический гетероалкил, и A, В, R1, Ar1 R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, L представляет собой
Figure 00000057
, m равен 1, 2 или 3, n равен 0, 1, 2 или 3, и A, В, R1, Ar1 R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, L представляет собой
Figure 00000058
, и A, В, R1, Ar1 R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, L представляет собой
Figure 00000059
, и A, В, R1, Ar1 R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar1 представляет собой гетероарил, и A, В, R1, L, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar1 представляет собой 5-10-членный моноциклический арил, и A, В, R1, L, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar1 представляет собой 5-10-членный бициклический арил, и A, В, R1, L, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar1 представляет собой 5-10-членный моноциклический гетероарил, и A, В, R1, L, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar1 представляет собой 5-10-членный бициклический гетероарил, и A, В, R1, L, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar1 представляет собой замещенный или незамещенный 5-членный моноциклический арил или гетероарил, и указанный гетероарил содержит 1 или 2 гетероатома, независимо представляющие собой S или N, и A, В, R1, L, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar1 представляет собой замещенный или незамещенный
Figure 00000060
, и A, В, R1, L, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar1 представляет собой замещенный или незамещенный 6-членный моноциклический арил или гетероарил, и указанный гетероарил содержит 1 или 2 гетероатома, представляющие собой N, и A, В, R1, L, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar1 представляет собой замещенный или незамещенный
Figure 00000061
, Ph1 представляет собой фенил, пиридинил, пиразинил или пиримидинил, Re представляет собой Н, галоген или С1-C3 алкил, и A, В, R1, L, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar1 представляет собой замещенный или незамещенный
Figure 00000062
или
Figure 00000063
, и A, В, R1, L, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar1 представляет собой замещенный или незамещенный 6-членный моноциклический арил, и A, В, R1, L, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar1 представляет собой
Figure 00000064
, Re представляет собой Н, галоген или C1-C3 алкил, и A, В, R1, L, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar1 представляет собой
Figure 00000065
,
Figure 00000066
или
Figure 00000067
, и A, B, R1, L, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar1 представляет собой замещенный или незамещенный 9-членный 6,5-бициклический гетероарил, и указанный гетероарил содержит 1, 2 или 3 гетероатома, независимо представляющие собой O, S или N, и A, В, R1, L, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ar1 представляет собой замещенный или незамещенный
Figure 00000068
Figure 00000069
или
Figure 00000070
, и указанный гетероарил содержит 1, 2 или 3 гетероатома, независимо представляющие собой S или N, и А, В, R1, L, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R2 представляет собой замещенный или незамещенный арил, и A, В, R1, L, Ar1, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R2 представляет собой замещенный или незамещенный гетероарил, и A, В, R1, L, Ar1, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R2 представляет собой замещенный или незамещенный циклоалкил, и A, В, R1, L, Ar1, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R2 представляет собой замещенный или незамещенный гетероциклоалкил, и A, В, R1, L, Ar1 Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R2 представляет собой замещенный или незамещенный моноциклический или бициклический 5-10-членный арил или гетероарил, и A, В, R1, L, Ar1, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R2 представляет собой замещенный или незамещенный моноциклический 6-членный арил, и A, В, R1, L, Ar1, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R2 представляет собой
Figure 00000071
,
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
или
Figure 00000076
, и A, В, R1, L, Ar1, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R2 представляет собой замещенный или незамещенный бициклический 8-10-членный арил или 8-10-членный гетероарил, и A, В, R1, L, Ar1, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R2 представляет собой замещенный или незамещенный 8-членный 5,5-бициклический гетероарил, и указанный гетероарил содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, и указанные гетероатомы независимо представляют собой O, S или N, и A, В, R1, L, Ar1, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R2 представляет собой замещенный или незамещенный
Figure 00000077
или
Figure 00000078
и A, В, R1, L, Ar1, Rp, Rp1 Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R2 представляет собой замещенный или незамещенный 9-членный 6,5-бициклический гетероарил, и указанный гетероарил содержит 1, 2, 3 или 4
гетероатома, и указанные гетероатомы независимо представляют собой O, S или N, и A, В, R1, L, Ar1, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R2 представляет собой замещенный или незамещенный
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
или
Figure 00000082
и A, В, R1, L, Ar1, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R2 представляет собой замещенный или незамещенный 10-членный 6,6-бициклический арил или гетероарил, и указанный гетероарил содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, и указанные гетероатомы представляют собой O, S или N, и A, В, R1, L, Ar1, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, R2 представляет собой замещенный или незамещенный
Figure 00000083
Figure 00000084
или
Figure 00000085
и A, В, R1, L, Ar1, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rp представляет собой Н, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rp представляет собой галоген, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rp представляет собой С1-С4 алкил, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rp представляет собой С3-С4 циклоалкил, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rp1 представляет собой Н, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rp1 представляет собой галоген, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rp1 представляет собой С1-С4 алкил, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rp1 представляет собой С3-С4 циклоалкил, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ra представляет собой Н, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ra представляет собой галоген, и A, В, R1, L, Ar1 R2, Rp, Rp1, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ra представляет собой С1-С4 алкил, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ra представляет собой С3-С4 циклоалкил, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ra1 представляет собой Н, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ra1 представляет собой галоген, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ra1 представляет собой С1-С4 алкил, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Ra1 представляет собой С3-С4 циклоалкил, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rb представляет собой Н, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rb представляет собой галоген, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rb представляет собой С1-С4 алкил, и A, В, R1, L, Ar1 R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rb представляет собой C1-C3 гидроксил-алкил, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rb представляет собой С3-С4 циклоалкил, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rc, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rc представляет собой Н, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rc представляет собой галоген, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rc представляет собой С1-С4 алкил, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rc представляет собой С3-С4 циклоалкил, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rd, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rd представляет собой H и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rd представляет собой галоген, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rd представляет собой С1-С4 алкил, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rd представляет собой С3-С4 циклоалкил, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rq и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rq представляет собой Н, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rq представляет собой галоген, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rq представляет собой С1-С4 алкил, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, Rq представляет собой С3-С4 циклоалкил, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd и z такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, z равен 0, и А, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd и Rq такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, z равен 1, и А, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd и Rq такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, где различные фрагменты выбраны независимо, z равен 2, и A, В, R1, L, Ar1, R2, Rp, Rp1, Ra, Ra1, Rb, Rc, Rd и Rq такие, как определено в настоящем описании.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, описанное формулами I, I-A, I-B, I-C или I-D, где R2 не является замещенным или незамещенным
Figure 00000086
, в котором X представляет собой N или СН.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, описанное формулами I, I-A, I-B, I-C или I-D, где если Ar1 представляет собой
Figure 00000087
, соединенный с
Figure 00000088
через положение 1, и X1 и Х2 независимо представляют собой N или C-Rz, и Ry и Rz представляют собой какой-либо заместитель, то Rx не включает алкинил, алкенил, арил, 5-14-членный гетероцикл, 5-14-членную гетероароматическую группу или 4-9-членный карбоцикл.
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, описанное формулами I, I-A, I-B, I-C или I-D, где если R2 представляет собой
Figure 00000089
, то
Ar1 не является замещенным или незамещенным
Figure 00000090
Figure 00000091
или
Figure 00000092
В одном из вариантов реализации изобретения предложено соединение, описанное формулами I, I-A, I-B, I-C или I-D, где если Ar1 представляет собой замещенный или незамещенный 5-членный гетероарил, то Ar1 представляет собой
Figure 00000093
В другом варианте реализации изобретение дополнительно проиллюстрировано соединениями, приведенными в таблице 1, в которой перечислены названия согласно IUPAC и структуры соединений.
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147
Figure 00000148
Figure 00000149
Figure 00000150
Figure 00000151
Figure 00000152
Figure 00000153
Figure 00000154
Figure 00000155
Figure 00000156
Figure 00000157
Figure 00000158
Figure 00000159
Figure 00000160
Figure 00000161
Figure 00000162
Figure 00000163
Figure 00000164
Figure 00000165
Figure 00000166
Figure 00000167
Figure 00000168
Figure 00000169
Figure 00000170
Figure 00000171
Figure 00000172
Figure 00000173
Figure 00000174
Figure 00000175
Figure 00000176
Figure 00000177
Figure 00000178
Figure 00000179
Figure 00000180
Figure 00000181
Figure 00000182
Figure 00000183
Figure 00000184
Figure 00000185
Figure 00000186
Figure 00000187
Figure 00000188
Figure 00000189
Figure 00000190
Figure 00000191
Figure 00000192
Figure 00000193
Figure 00000194
Figure 00000195
Figure 00000196
Figure 00000197
Figure 00000198
Figure 00000199
Figure 00000200
Figure 00000201
Figure 00000202
Figure 00000203
Figure 00000204
Figure 00000205
Figure 00000206
Figure 00000207
Figure 00000208
Figure 00000209
Figure 00000210
Figure 00000211
Figure 00000212
Figure 00000213
Figure 00000214
Figure 00000215
Примеры
Далее приведены иллюстративные, но неограничивающие примеры определенных вариантов реализации настоящего изобретения. Приведены схемы синтеза определенных соединений, предложенных в настоящем описании. Также описан способ и результаты исследования ингибирования FASN и действия в отношении пролиферации раковой клеточной линии.
Определения, используемые на приведенных далее схемах и в настоящем описании:
Ar-B(OH)2 - арилбороновая кислота
Ar-B(OR)2 - арилбороновый эфир
Ar-Х - арилгалогенид
атм. - атмосфера
ВОР - 4-(3-(пиридин-3-илметил)уреидо)бензолсульфинат аммония
δ - химический сдвиг (ppm)
CbzCl - бензилхлорформиат
ДХМ - дихлорметан или метиленхлорид
DDQ - 2,3-дихлор-5,6-дициано-n-бензохинон
DIEA - N,N-диизопропилэтиламин
ДМА - N,N-диметилацетамид
ДМФ - N,N-диметилформамид
ДМСО - диметилсульфоксид
EDC - гидрохлорид N1-((этилимино)метилен)-N3,N3-диметилпропан-1,3-диамина
ИЭР - ионизация электронным распылением
Et3N - триэтиламин
EtOAc - этилацетат
EtOH - этанол
EtN(i-Pr)2 - диизопропилэтиламин
экв. - эквиваленты
FCC - колоночная флэш-хроматография
GF/F - стеклянный тонковолоконный фильтр
1Н ЯМР - протонный ядерный магнитный резонанс
HCl - хлороводород
HOAc - уксусная кислота
HATU - гексафторфосфат 2-(3Н-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил)-1,1,3,3-тетраметилизоурония
HBTU - гексафторфосфат O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония
HOBt - гидрат 1Н-бензо[d][1,2,3]триазол-1-ола
ВЭЖХ - высокоэффективная жидкостная хроматография
i-PrOH - изопропанол
(i-Pr)2NEt - N,N-диизопропилэтиламин
ЖХ-МС - жидкостная хроматография/масс-спектрометрия
LiOH - гидроксид лития
(M+1) - масса+1
m/z - отношение массы к заряду
МС - масс-спектрометрия или молекулярные сита
N2 - азот
NaH - гидрид натрия
нм - нанометр
NaOH - гидроксид натрия
NaHCO3 - бикарбонат натрия
MeI - метилиодид
MeOH - метанол
MeSO3H - метансульфокислота
MgSO4 - сульфат магния
ммоль - миллимоль
м/волн - микроволновый
Pd(PPh3)4 - тетракис(трифенилфосфин)палладий
Pd2(dba)3 - трис(дибензилиденацетон)дипалладий
Pd(dppf)Cl2 - [1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен]дихлорпалладий (II)
ПТСХ - препаративная тонкослойная хроматография
RCO2H - 1-гидроксициклопропанкарбоновая кислота
к.т. или KT - комнатная температура
SOCl2 - тионилхлорид
ТЭА - триэтиламин
ТФУ - трифторуксусная кислота
ТГФ - тетрагидрофуран
ТСХ - тонкослойная хроматография
УФ - ультрафиолет
X-Phos 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенил
Материалы
Если не указано иное, все материалы получали у коммерческих поставщиков и использовали без дополнительной очистки. Безводные растворители получали в Sigma-Aldrich (Milwaukee, WI) и использовали без обработки. Все взаимодействия с использованием реагентов, чувствительных к воздуху или влаге, проводили в атмосфере азота. Данные чистоты и масс-спектрометрии с низким разрешением получали с использованием: (1) системы сверхэффективной жидкостной хроматографии (СВЭЖХ) Waters Acquity (система СВЭЖХ Waters Acquity, оборудованная устройством распределения образцов (Sample Organizer) и масс-спектрометром Waters Micromass ZQ), детектирование проводили в УФ диапазоне при 220 нм в режиме детектирования положительных ионов, получаемых путем ионизации распылением низкорезонансных электронов (ИЭР) (колонка: Acquity UPLC ВЕН С18, 1,7 мкм, 2,1×50 мм; градиент: 5-100% растворителя В (95/5/0,09%: ацетонитрил/вода/муравьиная кислота) в растворителе A (95/5/0,1%: 10 мМ формиат аммония/ацетонитрил/муравьиная кислота) в течение 2,2 мин, затем 100-5% растворителя B в растворителе A в течение 0,01 мин, затем выдерживали 5% растворителя B в растворителе A в течение 0,29 мин) или (2) системы высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) Waters НТ2790 Alliance (Waters 996 PDA и масс-спектрометр Waters ZQ Single Quad), детектирование проводили в УФ диапазоне при 220 нм и 254 нм в режиме детектирования положительных/отрицательных ионов, получаемых путем ионизации распылением низкорезонансных электронов (ИЭР) (колонка: XBridge Phenyl или С18, 5 мкм, 4,6×50 мм; градиент: 5-95% растворителя B (95% метанола/5% воды, содержащая 0,1% муравьиной кислоты) в растворителе A (95% воды/5% метанола, содержащая 0,1% муравьиной кислоты) в течение 2,5 мин, затем выдерживали 95% растворителя B в растворителе A в течение 1 мин).
Общие способы синтеза соединения:
Способ 1.
Figure 00000216
Стадия 1. Трет-бутил-4-(4-бромбензоил)пиперазин-1-карбоксилат (промежуточное соединение 1)
В выдерживаемый при 0°C раствор трет-бутил-пиперазин-1-карбоксилата (10,18 г, 54,7 ммоль) и 4-бромбензоилхлорида (12,0 г, 54,7 ммоль) в ДМФ (80 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (28,6 мл, 164 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при КТ в течение 6 часов. Добавляли воду и полученную смесь перемешивали в течение ночи, а затем фильтровали и сушили с получением трет-бутил-4-(4-бромбензоил)пиперазин-1-карбоксилата (19,388 г, 52,5 ммоль, выход 96%) в виде беловатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 369, 371 (М+1).
Стадия 2. Трет-бутил-4-(4'-хлор-2'-фторбифенилкарбонил)пиперазин-1-карбоксилат
В смесь трет-бутил-4-(4-бромбензоил)пиперазин-1-карбоксилата (5,00 г, 13,54 ммоль), 4-хлор-2-фторфенилбороновой кислоты (2,95 г, 16,93 ммоль) и карбоната натрия (5,74 г, 54,2 ммоль) в 1,4-диоксане (50 мл) и воде (10 мл) добавляли тетракис(трифенилфосфин)-палладий (0) (1,565 г, 1,354 ммоль). Смесь перемешивали при 70°C в течение 5 часов. Фильтровали реакционную смесь через Celite и концентрировали с получением оранжевой маслянистой жидкости. Полученное вещество очищали путем колоночной хроматографии на силикагеле (100 г колонка Biotage, элюировали с градиентом смесями 0-50% этилацетат-гексан) с получением трет-бутил-4-(4'-хлор-2'-фторбифенилкарбонил)пиперазин-1-карбоксилата (5,508 г, 13,15 ммоль, выход 97%) в виде коричневатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 419 (М+1).
Стадия 3. 2,2,2-трифторацетат (4'-хлор-2'-фторбифенил-4-ил)(пиперазин-1-ил)метанона
В раствор трет-бутил-4-(4'-хлор-2'-фторбифенилкарбонил)пиперазин-1-карбоксилата (11,35 г, 27,1 ммоль) в дихлорметане (100 мл) добавляли трифторуксусную кислоту (20,0 мл, 260 ммоль) и раствор перемешивали при КТ в течение 1,5 часа. Концентрировали реакционную смесь и растирали остаток с диэтиловым эфиром с получением 2,2,2-трифторацетата (4'-хлор-2'-фторбифенил-4-ил)(пиперазин-1-ил)метанона (12,02 г, 27,8 ммоль, выход 100%) в виде коричневатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 319 (М+1).
Стадия 4. (4'-хлор-2'-фторбифенил-4-ил)(4-(1-гидроксициклопропанкарбонил)-пиперазин-1-ил)метанон
В раствор 2,2,2-трифторацетата (4'-хлор-2'-фторбифенил-4-ил)(пиперазин-1-ил)метанона (5,647 г, 13,05 ммоль), 1-гидроксициклопропанкарбоновой кислоты (1,332 г, 13,05 ммоль) и гексафторфосфата O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония (7,42 г, 19,57 ммоль) в ДМФ (50,0 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (9,12 мл, 52,2 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при КТ в течение 18 часов. Разделяли реакционную смесь в этилацетате и воде. Органическую фазу промывали водой и солевым раствором, сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали с получением желтой маслянистой жидкости. Полученное вещество очищали путем колоночной хроматографии на силикагеле (100 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-5% смесями метанол-этилацетат) с получением беловатого твердого вещества, которое дополнительно очищали путем колоночной хроматографии на силикагеле (100 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-10% смесями метанол-дихлорметан) с получением (4'-хлор-2'-фторбифенил-4-ил)(4-(1-гидроксициклопропанкарбонил)пиперазин-1-ил)метанона (1,554 г, 3,86 ммоль, выход 30%) в виде белого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 403 (М+1).
Способ 2.
Figure 00000217
Стадия 1. 2,2,2-трифторацетат (4-бромфенил)(пиперазин-1-ил)метанона
В раствор трет-бутил-4-(4-бромбензоил)пиперазин-1-карбоксилата (2,00 г, 5,42 ммоль) в дихлорметане (25,0 мл) добавляли трифторуксусную кислоту (5,0 мл, 64,9 ммоль) и раствор перемешивали при КТ в течение 2 часов. Концентрировали реакционную смесь и растирали остаток с диэтиловым эфиром с получением 2,2,2-трифторацетата (4-бромфенил)(пиперазин-1-ил)метанона (1,992 г, 5,20 ммоль, выход 96%) в виде белого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 269, 271 (М+1).
Стадия 2. (4-(4-бромбензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанон
В раствор 2,2,2-трифторацетата (4-бромфенил)(пиперазин-1-ил)метанона (0,250 г, 0,652 ммоль), 1-гидроксициклопропанкарбоновой кислоты (0,067 г, 0,652 ммоль) и гексафторфосфата 0-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония (0,371 г, 0,979 ммоль) в ДМФ (5,0 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (0,46 мл, 2,6 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при КТ в течение 18 часов. Разделяли реакционную смесь в этил ацетате и воде. Органическую фазу промывали солевым раствором, сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали с получением оранжевой маслянистой жидкости. Полученное вещество очищали путем колоночной хроматографии на силикагеле (25 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-5% смесями метанол-дихлорметан) с получением (4-(4-бромбензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанона (0,195 г, 0,552 ммоль, выход 85%) в виде светло-оранжевого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 353, 355 (М+1).
Стадия 3. (4-(4-(бензо[d]тиазол-5-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)-метанон
В смесь (4-(4-бромбензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанона (0,050 г, 0,142 ммоль), 5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензо[d]тиазола (0,055 г, 0,212 ммоль) и карбоната натрия (0,060 г, 0,566 ммоль) в диоксане (1,5 мл) и воде (0,30 мл) добавляли тетракис(трифенилфосфин)палладий (0) (0,016 г, 0,014 ммоль). Смесь перемешивали в микроволновом реакторе при 50°C в течение 1 часа. Реакционную смесь фильтровали через Celite и концентрировали с получением желтой маслянистой жидкости. Полученное вещество очищали путем колоночной хроматографии на силикагеле (25 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-5% смесями метанол-этилацетат) с получением (4-(4-(бензо[d]тиазол-5-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанона (0,020 г, 0,049 ммоль, выход 35%) в виде беловатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 408 (М+1).
Способ 3.
Figure 00000218
Стадия 1. Трет-бутил-4-(4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоил)-пиперазин-1-карбоксилат
Смесь 4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензойной кислоты (15 г, 60,5 ммоль), трет-бутил-пиперазин-1-карбоксилата (11,26 г, 60,5 ммоль), гидрата 1H-бензо[d][1,2,3]триазол-1-ола (4,63 г, 30,2 ммоль), гидрохлорида 1N-((этилимино)метилен)-N3,N3-диметилпропан-1,3-диамина (12,75 г, 66,5 ммоль) и триэтиламина (33,7 мл, 242 ммоль) в дихлорметане (180 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную смесь промывали насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (75 мл), 0,5М раствором HCl (75 мл) и снова насыщенным водным раствором бикарбоната натрия (75 мл). Концентрировали объединенные органические фазы и полученное твердое
вещество суспендировали в растворе 1:1 метил-трет-бутиловый эфир/гексан (200 мл). Фильтровали и сушили полученное вещество с получением трет-бутил-4-(4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилата (20,03 г, 48,1 ммоль, 80%). МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 417 (М+1).
Стадия 2 (Pd(PPh3)4). Трет-бутил-4-(4-(1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилат
В смесь трет-бутил-4-(4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилата (0,050 г, 0,120 ммоль), 2-бром-1Н-бензо[d]имидазола (0,035 г, 0,180 ммоль) и карбоната натрия (0,051 г, 0,480 ммоль) в диоксане (1,5 мл) и воде (0,30 мл) добавляли тетракис(трифенилфосфин)палладий (0) (0,028 г, 0,024 ммоль). Смесь перемешивали в микроволновом реакторе при 50°C в течение 3 часов. Реакционную смесь фильтровали через Celite и концентрировали. Очищали остаток путем колоночной хроматографии на силикагеле (10 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-50% смесями этилацетат-гексан) с получением трет-бутил-4-(4-(1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилата (0,027 г, 0,066 ммоль, выход 55%) в виде беловатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 407 (М+1).
Стадия 2 (X-Phos). Трет-бутил-4-(4-(пиразоло[1,5-а]пиридин-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилат
Смесь трет-бутил-4-(4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилата (0,100 г, 0,240 ммоль), 2-хлорпиразоло[1,5-а]пиридина (0,046 г, 0,300 ммоль), трис(дибензилиденацетон)дипалладия (0,011 г, 0,012 ммоль), 2-дициклогексилфосфино-2',4',6'-триизопропилбифенила (X-Phos, 0,011 г, 0,024 ммоль) и карбоната цезия (0,235 г, 0,721 ммоль) в диоксане (2,5 мл) и воде (0,50 мл) перемешивали в микроволновом реакторе при 80°C в течение 1 часа. Фильтровали реакционную смесь через Celite и концентрировали с получением желто-коричневой маслянистой жидкости. Полученное вещество очищали путем колоночной хроматографии на силикагеле (25 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-50-100% смесями этилацетат-гексан) с получением трет-бутил-4-(4-(пиразоло[1,5-а]пиридин-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилата (0,056 г, 0,138 ммоль, выход 57%) в виде беловатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 407 (М+1).
Стадия 3. 2,2,2-трифторацетат (4-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона (промежуточное соединение 2)
В раствор трет-бутил-4-(4-(1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилата (0,027 г, 0,066 ммоль) в дихлорметане (3,0 мл) добавляли трифторуксусную кислоту (1,0 мл, 12,98 ммоль) и раствор перемешивали при КТ в течение 1,5 часа. Концентрировали реакционную смесь и растирали остаток с диэтиловым эфиром и фильтровали с получением 2,2,2-трифторацетата (4-(1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона (0,028 г, 0,067 ммоль, выход 100%) в виде коричневой пленки. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 307 (М+1).
Стадия 4. (4-(4-(1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанон
В раствор 2,2,2-трифторацетата (4-(1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона (0,028 г, 0,067 ммоль), 1-гидроксициклопропанкарбоновой кислоты (7,14 мг, 0,070 ммоль) и гексафторфосфата O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония (0,038 г, 0,100 ммоль) в ДМФ (1,0 мл) добавляли DIEA (0,047 мл, 0,266 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при КТ в течение 20 часов. Добавляли воду и разделяли смесь в этилацетате и воде. Отделяли водную фазу и экстрагировали дихлорметаном. Объединенные органические фазы промывали солевым раствором, сушили над безводным сульфатом натрия и фильтровали с получением коричневой маслянистой жидкости. Полученное вещество очищали путем колоночной хроматографии на силикагеле (10 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-5% смесями метанол-этилацетат) с получением (4-(4-(1Н-бензо[d]имидазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанона (0,004 г, 10,24 мкмоль, выход 15%) в виде белого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 391 (М+1).
Способ 4.
Figure 00000219
Стадия 1. Метил-4-(бензо[d]оксазол-2-ил)бензоат
К моно-метил-терефталату (5,00 г, 27,8 ммоль) добавляли тионилхлорид (10 мл, 137 ммоль). Добавляли каплю ДМФ и смесь грели при 80°C в течение 2 часов. Удаляли избыток тионилхлорида и обрабатывали остаток 2-аминофенолом (3,03 г, 27,8 ммоль) и диоксаном (60 мл). Добавляли метансульфокислоту (5,59 мл, 86 ммоль) и реакционную смесь грели при температуре обратной конденсации в течение 18 часов. Концентрировали раствор и разделяли остаток в дихлорметане и нас.водн. растворе бикарбоната натрия. Отделяли водную фазу и промывали дихлорметаном и промывали объединенные органические фазы солевым раствором, фильтровали и концентрировали с получением коричневого твердого вещества. Полученное вещество растирали с метанолом, фильтровали и сушили с получением метил-4-(бензо[d]оксазол-2-ил)бензоата (4,827 г, 19,06 ммоль, выход 69%) в виде беловатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 254 (М+1).
Стадия 2 (LiOH). 4-(бензо[d]оксазол-2-ил)бензойная кислота
В раствор метил-4-(бензо[d]оксазол-2-ил)бензоата (4,728 г, 18,67 ммоль) в ТГФ (25 мл), метаноле (25 мл) и воде (25 мл) добавляли гидроксид лития (0,894 г, 37,3 ммоль) и смесь перемешивали при КТ в течение 18 часов. Концентрировали реакционную смесь и подкисляли водный раствор до pH=5-6 при помощи 1н. водн. раствора HCl. Отфильтровывали полученный беловатый осадок и сушили с получением 4-(бензо[d]оксазол-2-ил)бензойной кислоты (3,846 г, 16,08 ммоль, выход 86%) в виде беловатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 240 (М+1).
Стадия 2 (NaOH). 4-(5-цианобензо[d]оксазол-2-ил)бензойная кислота
В раствор метил-4-(5-цианобензо[d]оксазол-2-ил)бензоата (0,233 г, 0,837 ммоль) в ТГФ (4,0 мл) и воде (2,00 мл) добавляли гидроксид натрия (0,067 г, 1,675 ммоль) и смесь перемешивали при КТ в течение 18 часов. Концентрировали реакционную смесь и подкисляли водный раствор до рН=5-6 при помощи 1н. водн. раствора HCl. Отфильтровывали полученный беловатый осадок и сушили с получением 4-(5-цианобензо[d]оксазол-2-ил)бензойной кислоты (0,176 г, 0,666 ммоль, выход 80%) в виде беловатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 265 (М+1).
Стадия 3. Трет-бутил-4-(4-(бензо[d]оксазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилат
К 4-(бензо[d]оксазол-2-ил)бензойной кислоте (3,5 г, 14,63 ммоль) добавляли тионилхлорид (25,0 мл, 343 ммоль). Добавляли каплю ДМФ и смесь грели при 80°C в течение 1 часа. Удаляли избыток тионилхлорид а и добавляли ДМФ (40 мл). Добавляли трет-бутил-пиперазин-1-карбоксилат (2,72 г, 14,63 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламин (7,67 мл, 43,9 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при КТ в течение 1,5 часа. Добавляли воду и перемешивали полученную смесь, а затем фильтровали и сушили с получением трет-бутил-4-(4-(бензо[d]оксазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилата (5,006 г, 12,29 ммоль, выход 84%) в виде светло-коричневатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 408 (М+1).
Стадия 4. 2,2,2-трифторацетат (4-(бензо[d]оксазол-2-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона
В раствор трет-бутил-4-(4-(бензо[d]оксазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилата (5,006 г, 12,29 ммоль) в дихлорметане (50 мл) добавляли трифторуксусную кислоту (10,0 мл, 130 ммоль) и раствор перемешивали при КТ в течение 5 часов. Концентрировали реакционную смесь и растирали остаток с диэтиловым эфиром и фильтровали с получением 2,2,2-трифторацетата (4-(бензо[d]оксазол-2-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона (5,501 г,
13,06 ммоль, выход 100%) в виде беловатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 308 (М+1).
Стадия 5 (сочетание с хлорангидридом кислоты). (4-(4-(бензо[d]оксазол-2-ил)бензоил)-пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанон
К 1-гидроксициклопропанкарбоновой кислоте (0,115 г, 1,123 ммоль) добавляли тионилхлорид (2,0 мл, 27,4 ммоль). Добавляли каплю ДМФ и смесь грели при 80°C в течение 1 часа. Удаляли избыток тионилхлорида с получением коричневой маслянистой жидкости. Полученное вещество добавляли в раствор 2,2,2-трифторацетата (4-(бензо[d]оксазол-2-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона (0,338 г, 0,802 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламина (0,70 мл, 4,01 ммоль) в дихлорметане (3,0 мл). Реакционную смесь перемешивали при КТ в течение 2 часов. Концентрировали смесь и очищали остаток путем колоночной хроматографии на силикагеле (25 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-5% смесями метанол-этилацетат) с получением (4-(4-(бензо[d]оксазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанона (0,208 г, 0,531 ммоль, выход 66%) в виде розового твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 392 (М+1).
Стадия 5 (сочетание с HBTU). (4-(4-(5-хлорбензо[d]оксазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанон
В раствор 2,2,2-трифторацетата (4-(5-хлорбензо[d]оксазол-2-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона (0,245 г, 0,537 ммоль), 1-гидроксициклопропанкарбоновой кислоты (0,058 г, 0,564 ммоль) и гексафторфосфата O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония (HBTU, 0,306 г, 0,806 ммоль) в ДМФ (5,0 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (0,376 мл, 2,150 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при КТ в течение 20 часов. Добавляли воду и отфильтровывали и сушили полученный осадок. Полученное вещество очищали путем колоночной хроматографии на силикагеле (50 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-5% смесями метанол-этилацетат) с получением (4-(4-(5-хлорбензо[d]оксазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанона (0,136 г, 0,319 ммоль, выход 59%) в виде беловатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 426 (М+1).
Способ 5.
Figure 00000220
Получение (4-(2-хлор-4-(хинолин-6-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанона
В раствор трет-бутил-пиперазин-1-карбоксилата (0,2М раствор в 1,4-диоксане, содержащем 5% N,N-диизопропилэтиламина, 150 мкл, 0,03 ммоль) добавляли 4-бром-2-хлорбензойную кислоту (0,2М в 1,4-диоксане, 180 мкл, 0,036 ммоль). Добавляли гексафторфосфат (бензотриазол-1-илокси)трис(диметиламино)фосфония (ВОР, 0,5М раствор в 1,2-дихлорэтане, 72 мкл, 0,036 ммоль) и полученную смесь помещали во встряхиватель при КТ на 2 часа. Добавляли хинолин-6-илбороновую кислоту (0,2М раствор в 1,4-диоксане, 225 мкл, 0,045 ммоль) и фосфат калия (1М водный, 150 мкл, 0,15 ммоль). Затем добавляли раствор тетракис(трифенилфосфин)палладия (0) (0,02М в толуоле, 75 мкл, 1,5 мкмоль) в атмосфере азота и полученную смесь помещали во встряхиватель в защитной перчаточной камере в атмосфере азота и грели при 80°C в течение ночи. После охлаждения до КТ разбавляли смесь солевым раствором (0,30 мл) и этилацетатом (0,5 мл). Отделяли органический слой и снова экстрагировали водный слой этилацетатом (0,6 мл). Сушили объединенные органические слои и перерастворяли остаток в метаноле (400 мкл). Добавляли раствор HCl (4н. в 1,4-диоксане, 75 мкл, 0,2 ммоль) и смесь грели на встряхивателе при 50°C в течение 1 часа. Реакционную смесь сушили в вакууме и перерастворяли остаток в 10% растворе N,N-диизопропилэтиламина в диметилацетамиде (200 мкл). Добавляли 1-гидроксициклопропанкарбоновую кислоту (0,2М в 1,4-диоксане, 225 мкл, 0,045 ммоль), затем раствор ВОР (0,5М в 1,2-ДХЭ, 90 мкл, 0,045 ммоль). Смесь помещали во встряхиватель при КТ на 2 часа. Затем реакционную смесь разбавляли раствором гидроксида натрия (1н. в солевом растворе, 0,45 мл) и этилацетатом (0,5 мл). Отделяли органический слой и экстрагировали водный слой этилацетатом (0,6 мл). Концентрировали объединенные органические слои и очищали остаток путем высокоэффективной жидкостной хроматографии (фракции собирали на системе препаративной ВЭЖХ-МС Waters Autopurification в следующих условиях: колонка: Waters XBridge OBD С18, 5 мкм, 19×50 мм; расход: 20 мл/мин; мобильная фаза: вода, содержащая 0,1% гидроксида аммония, (А), и метанол, содержащий 0,1% гидроксида аммония, (В), использовали следующий градиент: от
0 до 2 минут (15%В), от 2 до 6 минут (15-100%В); детектор ZQ Mass Detector в режиме ионизации электронным распылением) с получением (4-(2-хлор-4-(хинолин-6-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанона (5,9 мг, 14 мкмоль, выход 45%). МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 436 (М+1).
Способ 6.
Figure 00000221
Стадия 1. Трет-бутил-4-(4-(бензо[d]тиазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилат
В смесь трет-бутил-4-(4-бромбензоил)пиперазин-1-карбоксилата (1,00 г, 2,71 ммоль), 2-(трибутилстаннил)бензо[d]тиазола (1,00 мл, 2,84 ммоль), хлорида лития (0,230 г, 5,42 ммоль) и йодида меди (I) (0,026 г, 0,135 ммоль) в ДМФ (25 мл) добавляли тетракис(трифенилфосфин)палладий (0) (0,313 г, 0,271 ммоль). Смесь перемешивали при 80°C в течение 2 часов, а затем при 90°C в течение 8 часов. Фильтровали реакционную смесь через Celite и разделяли фильтрат в дихлорметане и воде. Отделяли органическую фазу и промывали солевым раствором, сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали с получением оранжевой маслянистой жидкости. Полученное вещество очищали путем колоночной хроматографии на силикагеле (50 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-50% смесями этилацетат-гексан) с получением трет-бутил-4-(4-(бензо[d]тиазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилата (0,586 г, 1,384 ммоль, выход 51%) в виде коричневого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 424 (М+1).
Стадия 2. 2,2,2-трифторацетат (4-(бензо[d]тиазол-2-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона
В раствор трет-бутил-4-(4-(бензо[d]тиазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилата (0,586 г, 1,38 ммоль) в дихлорметане (5,0 мл) добавляли трифторуксусную кислоту (1,00 мл, 13,0 ммоль) и перемешивали раствор при КТ в течение 3 часов. Концентрировали
реакционную смесь и растирали остаток с диэтиловым эфиром и фильтровали с получением 2,2,2-трифторацетата (4-(бензо[d]тиазол-2-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона (0,542 г, 1,239 ммоль, выход 90%) в виде коричневатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 324 (М+1).
Стадия 3. (4-(4-(бензо[d]тиазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)-метанон
В раствор 2,2,2-трифторацетата (4-(бензо[d]тиазол-2-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона (0,542 г, 1,239 ммоль), 1-гидроксициклопропанкарбоновой кислоты (0,133 г, 1,301 ммоль) и гексафторфосфата O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония (0,705 г, 1,859 ммоль) в ДМФ (5,0 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (0,87 мл, 5,0 ммоль) и перемешивали реакционную смесь при КТ в течение 16 часов. Добавляли воду и отфильтровывали и сушили полученный осадок. Полученное вещество очищали путем колоночной хроматографии на силикагеле (50 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-5% смесями метанол-этилацетат) с получением (4-(4-(бензо[d]тиазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанона (0,235 г, 0,577 ммоль, выход 47%) в виде беловатого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 408 (М+1).
Способ 7.
Figure 00000222
Получение 5-(4-(4-(1-гидроксициклопропанкарбонил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-1H-индол-3-карбонитрила:
В раствор трет-бутил-4-(4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоил)-пиперазин-1-карбоксилата (0,2М в 1,4-диоксане, 100 мкл, 0,02 ммоль) добавляли 5-бром-1H-индол-3-карбонитрил (0,2М в 1,4-диоксане, 100 мкл, 0,02 ммоль) и раствор фосфата калия (1М водный, 100 мкл, 0,1 ммоль). Смесь барботировали азотом и добавляли тетракис(трифенилфосфин)палладий (0) (0,02М в толуоле, 50 мкл, 1 мкмоль). Полученную смесь помещали во встряхиватель в защитной перчаточной камере в атмосфере азота и грели при 80°C в течение ночи. После охлаждения до КТ разбавляли смесь 0,35 мл солевого раствора и 0,5 мл этилацетата. Отделяли органический слой и снова экстрагировали водный слой этилацетатом (0,6 мл). Концентрировали объединенные органические слои и
растворяли остаток в 200 мкл метанола. Добавляли раствор HCl (50 мкл, 4н. в 1,4-диоксане, 0,2 ммоль). Смесь помещали во встряхиватель при 50°C на 1 час. Концентрировали реакционную смесь в вакууме и растворяли остаток в 10% растворе N,N-диизопропилэтиламина в диметилацетамиде (200 мкл). Добавляли 1-гидроксициклопропанкарбоновую кислоту (0,2М в 1,4-диоксане, 120 мкл, 0,024 ммоль), затем раствор ВОР (0,5М в 1,2-дихлорэтане, 48 мкл, 0,024 ммоль). Смесь помещали во встряхиватель при КТ на 2 часа. Затем реакционную смесь разбавляли 0,45 мл 1н. NaOH в солевом растворе и 0,5 мл этилацетата. Отделяли органический слой и снова экстрагировали водный слой этилацетатом (0,6 мл). Концентрировали объединенные органические слои и очищали остаток путем ВЭЖХ: фракции собирали на системе препаративной ВЭЖХ-МС Waters Autopurification в следующих условиях: колонка, Waters XBridge OBD С18, 5 мкм, 19x50 мм; расход 20 мл/мин; мобильная фаза, вода, содержащая 0,1% гидроксида аммония, (А), и метанол, содержащий 0,1% гидроксида аммония, (В), использовали следующий градиент, от 0 до 2 минут (15%В), от 2 до 6 минут (15-100%В); детектор ZQ Mass Detector в режиме ионизации электронным распылением. Получали 5-(4-(4-(1-гидроксициклопропанкарбонил)пиперазин-1-карбонил)фенил)-1Н-индол-3-карбонитрил (3,5 мг, 8,4 мкмоль, выход 42%). МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 415 (М+1).
Способ 8.
Figure 00000223
1-(4-(бифенилкарбонил)пиперазин-1-ил)-2-метокси-2-метилпропан-1-он
В раствор 1-(4-(бифенилкарбонил)пиперазин-1-ил)-2-гидрокси-2-метилпропан-1-она (32 мг, 0,091 ммоль) в ДМФ (4 мл) добавляли гидрид натрия (9,08 мг, 0,227 ммоль). После перемешивания при КТ в течение 30 минут добавляли метилиодид (0,028 мл, 0,454 ммоль). Смесь перемешивали при КТ в течение ночи. Концентрировали смесь и очищали остаток путем препаративной обращенно-фазовой ВЭЖХ (20 мл/мин, 10 мин, градиент 15%-85% CH3CN, 0,01% НСO2Н, на колонке XTerra Prep MS С18 OBD, 5 мкм, 19×100 мм) с получением 1-(4-(бифенилкарбонил)пиперазин-1-ил)-2-метокси-2-метилпропан-1-она (12,2 мг, 37%). МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 367 (М+1).
Способ 9.
Figure 00000224
Получение (4-(2-хлор-4-(хинолин-6-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанона
В раствор трет-бутил-пиперазин-1-карбоксилата (0,2М в 1,4-диоксане, содержащем 5% N,N-диизопропилэтиламина, 150 мкл, 0,03 ммоль) добавляли 4-феноксибензойную кислоту (0,2М в 1,4-диоксане, 150 мкл, 0,03 ммоль), затем раствор гексафторфосфата (бензотриазол-1-илокси)трис(диметиламино)фосфония (ВОР, 0,5М в 1,2-дихлорэтане, 66 мкл, 0,033 ммоль). Полученную смесь помещали во встряхиватель при комнатной температуре на 2 часа. Добавляли раствор хлороводородной кислоты (4н. в 1,4-диоксане, 75 мкл) и смесь помещали во встряхиватель при 50°C на 1 час. После охлаждения до комнатной температуры концентрировали смесь и перерастворяли остаток в 10% растворе диизопропилэтиламина в диметилацетамиде (200 мкл). В смесь добавляли 1-гидроксициклопропанкарбоновую кислоту (0,2М в 1,4-диоксане, 180 мкл, 0,036 ммоль), затем раствор ВОР (0,5М в 1,2-дихлорэтане, 72 мкл, 0,036 ммоль). Смесь помещали во встряхиватель при комнатной температуре на 2 часа. Затем реакционную смесь разбавляли раствором гидроксида натрия (1н. в солевом растворе) и этилацетатом (0,5 мл). Отделяли органический слой и экстрагировали водный слой этилацетатом (0,6 мл). Концентрировали объединенные органические слои и очищали остаток путем высокоэффективной жидкостной хроматографии (фракции собирали на системе препаративной ВЭЖХ-МС Waters Autopurification в следующих условиях: колонка: Waters XBridge OBD С18, 5 мкм, 19×50 мм; расход 20 мл/мин; мобильная фаза: вода, содержащая 0,1% гидроксида аммония, (А), и метанол, содержащий 0,1% гидроксида аммония, (В), использовали следующий градиент: от 0 до 2 минут (15%В), от 2 до 6 минут (15-100%В); детектор ZQ Mass Detector в режиме ионизации электронным распылением) с получением (4-(2-хлор-4-(хинолин-6-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанона (4,1 мг, 11 мкмоль, выход 37%). МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 367 (М+1).
Способ 10.
Figure 00000225
Стадия 1. Трет-бутил-4-(3-хлор-4-(1Н-индол-5-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилат
В раствор трет-бутил-4-(4-бром-3-хлорбензоил)пиперазин-1-карбоксилата (505 мг, 1,25 ммоль) в 1,4-диоксане (9 мл) добавляли 5-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1H-индол (365 мг, 1,5 ммоль), фосфат калия (1,06 г, 5 ммоль) и воду (3 мл). Смесь барботировали азотом и добавляли тетракис(трифенилфосфин)палладий (0) (72,2 мг, 0,063 ммоль). Закрывали смесь и грели при 80°C в течение ночи. После охлаждения до КТ разбавляли смесь водой (10 мл) и этил ацетатом (20 мл). Отделяли органический слой и экстрагировали водный слой этилацетатом (20 мл). Концентрировали объединенные органические слои с получением трет-бутил-4-(3-хлор-4-(1Н-индол-5-ил)бензоил)-пиперазин-1-карбоксилата (578 мг, 1,31 ммоль, выход 100%). Неочищенный продукт использовали без дополнительной очистки. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 440 (М+1).
Стадия 2. (4-(3-хлор-4-(1-изопропил-1H-индол-5-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанон
В пробирку, содержащую гидрид натрия (60% в минеральном масле, 1,6 мг, 0,040 ммоль) и ДМФ (0,1 мл) добавляли трет-бутил-4-(3-хлор-4-(1Н-индол-5-ил)бензоил)-пиперазин-1-карбоксилат (0,2М в ДМФ, 0,1 мл, 0,02 ммоль), затем 2-йодпропан (0,2М в ДМФ, 0,2 мл, 0,04 ммоль). Полученную смесь помещали во встряхиватель на 30 минут при комнатной температуре. Затем смесь разбавляли водой и этилацетатом. Отделяли органический слой и экстрагировали водный слой этилацетатом. Концентрировали объединенные органические слои в вакууме. Остаток растворяли в метаноле (0,3 мл) и добавляли раствор HCl (4н. в 1,4-
диоксане, 50 мкл). Смесь помещали во встряхиватель при 50°C на 1 час. После охлаждения до комнатной температуры концентрировали смесь. Остаток растворяли в 5% растворе N,N-диизопропилэтиламина в диметилацетамиде (0,2 мл) и добавляли 1-гидроксициклопропанкарбоновую кислоту (0,2М в 1,4-диоксане, 120 мкл, 0,024 ммоль), затем раствор ВОР (0,5М в 1,2-дихлорэтане, 48 мкл, 0,024 ммоль). Смесь помещали во встряхиватель при комнатной температуре на 2 часа. Реакционную смесь разбавляли раствором гидроксида натрия (1н. в солевом растворе, 0,45 мл) и этилацетатом (0,5 мл). Отделяли органический слой и экстрагировали водный слой этилацетатом (0,6 мл). Концентрировали объединенные органические слои и очищали остаток путем высокоэффективной жидкостной хроматографии (фракции собирали на системе препаративной ВЭЖХ-МС Waters Autopurification в следующих условиях: колонка: Waters XBridge OBD С18, 5 мкм, 19×50 мм; расход 20 мл/мин; мобильная фаза: вода, содержащая 0,1% гидроксида аммония, (А), и метанол, содержащий 0,1% гидроксида аммония, (В), использовали следующий градиент: от 0 до 2 минут (15%В), от 2 до 6 минут (15-100%В); детектор ZQ Mass Detector в режиме ионизации электронным распылением) с получением (4-(3-хлор-4-(1-изопропил-1H-индол-5-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)-метанона (2,2 мг, 4,7 мкмоль, выход 24%). МС (ИЭР, пол.ионы) m/z (М+1).
Способ 11.
Figure 00000226
Стадия 1. Трет-бутил-4-(3'-амино-[1,1'-бифенил]-4-карбонил)пиперазин-1-карбоксилат
В раствор трет-бутил-пиперазин-1-карбоксилата (745 мг, 4 ммоль) в ДМФ (20 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (1,43 мл, 8 ммоль), затем 3'-аминобифенил-4-карбоновую кислоту (853 мг, 4 ммоль) и гексафторфосфат (бензотриазол-1-илокси)трис-(диметиламино)фосфония (ВОР, 2,12 г, 4,8 ммоль). Полученную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. Затем смесь выливали в смесь лед-вода (40 мл) при перемешивании. Отфильтровывали осадок, промывали водой и сушили на воздухе с получением трет-бутил-4-(3'-аминобифенилкарбонил)пиперазин-1-карбоксилата (1,2 г, 3,15 ммоль, выход 79%). Продукт использовали на следующей стадии без дополнительной очистки. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 382 (М+1).
Стадия 2. N-(4'-(1-гидроксициклопропанкарбонил)пиперазин-1-карбонил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)бензолсульфонамид или этил-(4'-(4-(1-гидроксициклопропан-1-карбонил)пиперазин-1-карбонил)-[1,1'-бифенил]-3-ил)карбамат
В раствор трет-бутил-4-(3'-аминобифенилкарбонил)пиперазин-1-карбоксилата (0,2М в 1,4-диоксане, 150 мкл, 0,03 ммоль) добавляли пиридин (9,7 мкл, 0,12 ммоль), затем бензолсульфонилхлорид (0,2М в 1,4-диоксане, 300 мкл, 0,06 ммоль) или этил-карбонохлоридат (0,2М в 1,4-диоксане, 300 мкл, 0,06 ммоль). Полученную смесь помещали во встряхиватель при 80°C на ночь. Реакционную смесь разбавляли раствором гидроксида натрия (1н. в солевом растворе, 0,45 мл) и этилацетатом (0,6 мл). Отделяли органический слой и экстрагировали водный слой этилацетатом (0,6 мл). Концентрировали объединенные органические слои. Остаток растворяли в метаноле (200 мкл) и добавляли раствор HCl (4н. в 1,4-диоксане, 75 мкл). Смесь помещали во встряхиватель при 50°C на 1 час. Концентрировали реакционную смесь в вакууме и растворяли остаток в растворе диметилацетамида, содержащем 10% N,N-диизопропилэтиламина (200 мкл). Добавляли 1-гидроксициклопропанкарбоновую кислоту (0,2М в 1,4-диоксане, 180 мкл, 0,036 ммоль), затем раствор ВОР (0,5М в 1,2-дихлорэтане, 72 мкл, 0,036 ммоль). Смесь помещали во встряхиватель при КТ на 2 часа. Затем разбавляли реакционную смесь раствором гидроксида натрия (1н. в солевом растворе, 0,45 мл) и этилацетатом (0,5 мл). Отделяли органический слой и экстрагировали водный слой этилацетатом (0,6 мл). Концентрировали объединенные органические слои и очищали остаток путем высокоэффективной жидкостной хроматографии (фракции собирали на системе препаративной ВЭЖХ-МС Waters Autopurification в следующих условиях: колонка: Waters XBridge OBD С18, 5 мкм, 19×50 мм; расход 20 мл/мин; мобильная фаза: вода, содержащая 0,1% гидроксида аммония, (А), и метанол, содержащий 0,1% гидроксида аммония, (В), использовали следующий градиент: от 0 до 2 минут (15%В), от 2 до 6 минут (15-100%В); детектор ZQ Mass Detector в режиме
ионизации электронным распылением) с получением N-(4'-(4-(1-гидроксициклопропанкарбонил)пиперазин-1-карбонил)бифенил-3-ил)бензолсульфонамида (7,8 мг, 15 мкмоль, выход 51%). МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 506 (М+1).
Способ 12.
Figure 00000227
Получение N-(4'-(4-(1-гидроксициклопропанкарбонил)пиперазин-1-карбонил)бифенил-3-ил)оксетан-3-карбоксамида
(3'-аминобифенил-4-ил)(4-(1-гидроксициклопропанкарбонил)пиперазин-1-ил)метанон (0,168 г, 0,460 ммоль), N,N-диизопропилэтиламин (0,241 мл, 1,379 ммоль) и оксетан-3-карбоновую кислоту (0,055 г, 0,506 ммоль) объединяли в ДМФ (5 мл). Добавляли гексафторфосфат O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония (0,244 г, 0,644 ммоль) с получением светло-желтого раствора, который перемешивали в течение 18 часов. Добавляли N,N-диизопропилэтиламин (0,120 мл, 0,687 ммоль), гексафторфосфат O-(бензотриазол-1-ил)-N,N,N',N'-тетраметилурония (0,18 г, 0,474 ммоль) и оксетан-3-карбоновую кислоту (0,025 г, 0,244 ммоль). Продолжали перемешивать в течение 5 часов. Разбавляли реакционную смесь 10 мл воды и перемешивали. Добавляли еще 15 мл воды и экстрагировали водную эмульсию 50 мл дихлорметана, а затем 20 мл дихлорметана. Объединенные органические слои промывали 20 мл воды, а затем 20 мл солевого раствора, сушили над MgSO4 и концентрировали. Полученное вещество очищали путем колоночной хроматографии на силикагеле (25 г колонка Biotage, элюировали с градиентом 0-6% смесями метанол/дихлорметан). Полученное вещество повторно очищали на второй колонке с силикагелем (25 г колонка Biotage, 4-6,5% метанол/дихлорметан). Концентрирование фракций приводило к получению желтой пленки. Полученное вещество помещали в 40 мл дихлорметана и дважды промывали 5 мл разбавленного NaHCO3 и один раз 5 мл солевого раствора. Раствор сушили над MgSO4 и концентрировали с получением желтой маслянистой жидкости. Полученную маслянистую жидкость помещали в дихлорметан и растирали с гексанами. Фильтрование приводило к получению N-(4'-(4-(1-
гидроксициклопропанкарбонил)пиперазин-1-карбонил)бифенил-3-ил)оксетан-3-карбоксамида (0,036 г, 0,076 ммоль, 17%) в виде желтого твердого вещества. МС (ИЭР, пол.ионы) m/z: 450 (М+1).
Способ 13.
Figure 00000228
Стадия 1. 6-фторбензо[d]оксазол-2(3Н)-тион
В 250 мл круглодонную колбу помещали 2-амино-5-фторфенол (8 г, 62,93 ммоль, 1,00 экв.), этокси(калийсульфанил)метантион (11,1 г, 69,25 ммоль, 1,10 экв.), этанол (150 мл). Полученный раствор нагревали до температуры обратной конденсации в течение ночи на масляной бане. Охлаждали реакционную смесь до комнатной температуры на водяной бане,
а затем концентрировали в вакууме. Полученную суспензию разбавляли 150 мл воды и доводили pH до 5 при помощи уксусной кислоты, образовывался осадок. Собирали твердые вещества путем фильтрования и сушили в печи. Это приводило к получению 9,2 г (86%) титульного соединения в виде серого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 170 [М+Н]+.
Стадия 2. 2-хлор-6-фторбензо[d]оксазол
В 500 мл круглодонную колбу помещали 6-фтор-2,3-дигидро-1,3-бензоксазол-2-тион (9,2 г, 54,38 ммоль, 1,00 экв.), тионилхлорид (200 мл) и ДМФ (0,5 мл). Полученный раствор перемешивали в течение 6 часов при 80°C на масляной бане. После завершения взаимодействия удаляли избыток SOCl2 в вакууме. Остаток помещали в колонку с силикагелем, элюировали смесями этилацетат/петролейный эфир (0/100-7/93). Собирали фракции и концентрировали в вакууме. Это приводило к получению 3,5 г (38%) титульного соединения в виде коричневой маслянистой жидкости. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 172 [М+Н]+.
Стадия 3. 4-бром-2-фторбензоилхлорид
В 250 мл круглодонную колбу помещали 4-бром-2-фторбензойную кислоту (10 г, 45,66 ммоль), тионилхлорид (50 мл) и N,N-диметилформамид (0,1 мл). Полученную смесь перемешивали в течение 2 часов при 80°C. После охлаждения до комнатной температуры концентрировали раствор в вакууме. Это приводило к получению 10 г (92%) титульного соединения в виде светло-желтой маслянистой жидкости. Продукт использовали на следующей стадии непосредственно без дополнительной очистки.
Стадия 4. Трет-бутил-4-(4-бром-2-фторбензоил)пиперазин-1-карбоксилат
В 250 мл круглодонную колбу помещали раствор 4-бром-2-фторбензоилхлорида (10 г, 42,11 ммоль, 1,00 экв.) в N,N-диметилформамиде (100 мл). После этого за несколько раз добавляли трет-бутил-пиперазин-1-карбоксилат (7,88 г, 42,31 ммоль, 1,00 экв.). Затем добавляли DIEA (16,25 г, 125,74 ммоль, 2,99 экв.). Полученный раствор перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Осаждали продукт путем добавления 400 мл Н2О. Собирали твердые вещества путем фильтрования и сушили в печи. Это приводило к получению 14 г (86%) титульного соединения в виде белого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 387, 389 [М+Н]+.
Стадия 5. Трет-бутил-4-(2-фтор-4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилат (промежуточное соединение 3)
В 2000 мл круглодонную колбу, продутую и выдерживаемую в инертной атмосфере азота, помещали раствор трет-бутил-4-[(4-бром-2-фторфенил)карбонил]пиперазин-1-карбоксилата (57 г, 147,19 ммоль, 1,00 экв.) в N,N-диметилформамиде (800 мл), 4,4,5,5-тетраметил-2-(тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-1,3,2-диоксаборолан (76,2 г, 300,07 ммоль, 2,01 экв.), PdCl2(dppf) (11 г, 15,03 ммоль, 0,10 экв.), КОАс (44,1 г, 449,36 ммоль, 3,00 экв.). Полученную смесь перемешивали в течение ночи при 70°C. После охлаждения до комнатной температуры смесь выливали в 3 л H2O. Собирали твердые вещества путем фильтрования, дополнительно очищали на колонке с силикагелем с использованием смеси этилацетат/петролейный эфир (3:7). Объединяли собранные фракции и концентрировали в вакууме. Это приводило к получению 30 г (47%) титульного соединения в виде светло-коричневого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 435 [М+Н]+.
Стадия 6. Трет-бутил-4-(2-фтор-4-(6-фторбензо[6]оксазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилат
В 100 мл круглодонную колбу, продутую и выдерживаемую в инертной атмосфере азота, помещали раствор трет-бутил-4-[[2-фтор-4-(тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)фенил]карбонил]пиперазин-1-карбоксилата (1,26 г, 2,90 ммоль, 1,00 экв.) в толуоле (24 мл), 2-хлор-6-фтор-1,3-бензоксазол (500 мг, 2,91 ммоль, 1,00 экв.), Pd(PPh3)4 (336 мг, 0,29 ммоль, 0,10 экв.), карбонат натрия (12 мл, 2М), этанол (3,3 мл). Полученную смесь перемешивали в течение ночи при 95°C. После охлаждения до комнатной температуры полученный раствор разбавляли 30 мл воды и экстрагировали 2×30 мл этилацетата. Объединяли органические слои и сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали в вакууме. Остаток помещали в колонку с силикагелем, элюировали смесью ЭА/ДХМ (3/10). Это приводило к получению 1,1 г (86%) титульного соединения в виде серого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 444 [М+Н]+.
Стадия 7. (2-фтор-4-(6-фторбензо[d]оксазол-2-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанон
В 250 мл круглодонную колбу помещали раствор трет-бутил-4-[[2-фтор-4-(6-фтор-1,3-бензоксазол-2-ил)фенил]карбонил]пиперазин-1-карбоксилата (1,1 г, 2,48 ммоль, 1,00 экв.) в дихлорметане (100 мл). В полученную выше смесь добавляли газообразный хлороводород. Полученный раствор перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре. Собирали твердые вещества путем фильтрования, а затем растворяли в воде, затем доводили рН до 6-7 при помощи бикарбоната натрия. Затем собирали твердые вещества путем фильтрования и сушили в печи. Это приводило к получению 700 мг (82%) титульного соединения в виде серого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 344 [М+Н]+.
Стадия 8. (4-(2-фтор-4-(6-фторбензо[d]оксазол-2-ил)бензоил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанон
В 50 мл круглодонную колбу помещали раствор 6-фтор-2-[3-фтор-4-[(пиперазин-1-ил)карбонил]фенил]-1,3-бензоксазола (538 мг, 1,57 ммоль, 1,00 экв.) в N,N-диметилформамиде (15 мл), 1-гидроксициклопропан-1-карбоновую кислоту (160 мг, 1,57 ммоль, 1,00 экв.), HBTU (891 мг, 2,35 ммоль, 1,50 экв.), DIEA (809 мг, 6,26 ммоль, 4,00 экв.). Полученный раствор перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Затем реакционную смесь разбавляли 30 мл воды. Полученный раствор экстрагировали 2×20 мл дихлорметана и объединяли органические слои и сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали в вакууме. Остаток помещали в колонку с силикагелем, элюировали смесью этилацетат/петролейный эфир (7:1). Собирали фракцию и концентрировали. Полученный продукт перекристаллизовывали из смеси ЭА/ПЭ с отношением 10/1. Это приводило к получению 206,7 мг (30%) титульного соединения в виде беловатого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 428 [М+Н]+.
Способ 14.
Figure 00000229
Стадия 1. Трет-бутил-4-(4-(1-метил-1Н-бензо[d]имидазол-5-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилат
В 100 мл круглодонную колбу помещали трет-бутил-4-[[4-(тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)фенил]карбонил]пиперазин-1-карбоксилат (832 мг, 2,00 ммоль, 1,00 экв.), 5-бром-1-метил-1Н-1,3-бензотриазол (422 мг, 2,00 ммоль, 1,00 экв.), Pd(PPh3)4 (232 мг, 0,20 ммоль, 0,10 экв.), карбонат натрия (2н., 5 мл), толуол (10 мл), этанол (3 мл). Полученную смесь перемешивали в течение ночи при 95°C на масляной бане. После охлаждения до комнатной температуры полученный раствор разбавляли 10 мл воды, экстрагировали 3×20 мл этилацетата. Объединяли органические слои, сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали в вакууме. Остаток помещали в колонку с силикагелем, элюировали смесями этилацетат/петролейный эфир (0/100-100/0). Объединяли собранные фракции и концентрировали в вакууме. Это приводило к получению 800 мг (95%) титульного соединения в виде светло-желтого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 421 [М+Н]+.
Стадия 2. Гидрохлорид (4-(1-метил-1Н-бензо[d]имидазол-5-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона
В 100 мл круглодонную колбу помещали трет-бутил-4-[[4-(1-метил-1Н-1,3-бензодиазол-5-ил)фенил]карбонил]пиперазин-1-карбоксилат (800 мг, 1,90 ммоль, 1,00 экв.), дихлорметан (20 мл). Затем вводили газообразный HCl. Полученный раствор перемешивали в течение 1,5 часа при комнатной температуре. Собирали твердые вещества путем фильтрования и сушили в вакууме. Это приводило к получению 580 мг (95%) титульного соединения в виде беловатого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 321 [М+Н]+.
Стадия 3. Трет-бутил-(1-(4-(4-(1-метил-1Н-бензо[d]имидазол-5-ил)бензоил)пиперазин-1-карбонил)циклопропил)карбамат
В 50 мл круглодонную колбу помещали гидрохлорид 1-метил-5-[4-[(пиперазин-1-ил)карбонил]фенил]-1Н-1,3-бензодиазола (580 мг, 1,63 ммоль, 1,00 экв.), 1-[[(трет-бутокси)-карбонил]амино]циклопропан-1-карбоновую кислоту (360 мг, 1,79 ммоль, 1,10 экв.), HBTU (927 мг, 2,44 ммоль, 1,50 экв.), DIEA (841 мг, 6,51 ммоль, 4,00 экв.), N,N-диметилформамид (10 мл). Смесь перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Полученный раствор разбавляли 60 мл воды, экстрагировали 3×60 мл дихлорметана. Объединяли органические слои, сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали в вакууме. Остаток помещали в колонку с силикагелем, элюировали смесью дихлорметан/метанол (80/20). Объединяли собранные фракции и концентрировали в вакууме. Это приводило к
получению 800 мг (количественный выход) титульного соединения в виде бесцветной маслянистой жидкости. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 504 [М+Н]+.
Стадия 4. (4-(1-аминоциклопропан-1-карбонил)пиперазин-1-ил)(4-(1-метил-1Н-бензо[d]имидазол-5-ил)фенил)метанон
В 100 мл круглодонную колбу помещали трет-бутил-N-[1-[(4-[[4-(1-метил-1Н-1,3-бензодиазол-5-ил)фенил]карбонил]пиперазин-1-ил)карбонил]циклопропил]карбамат (800 мг, 1,59 ммоль, 1,00 экв.), дихлорметан (50 мл). Затем барботировали газообразный HCl в течение 1,5 часа при комнатной температуре. Собирали твердые вещества путем фильтрования и промывали ДХМ (50 мл). Затем растворяли твердые вещества в 5 мл воды. pH раствора доводили до 8 при помощи карбоната калия (2М). Полученную смесь экстрагировали 2×50 мл дихлорметана и объединяли органические слои и концентрировали в вакууме. Неочищенный продукт очищали путем препаративной ВЭЖХ в следующих условиях (Waters III): колонка, Xbridge RP18, 19*150; мобильная фаза, вода (0,05% NH4HCO3) и MeCN (от 15% CH3CN до 75% за 10 минут); детектор, УФ 220 и 254 нм. Это приводило к получению 93,1 мг (15%) титульного соединения в виде белого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z)/404 [М+Н]+.
Способ 15.
Figure 00000230
Стадия 1. 4-бром-2-фторбешоилхлорид
В 250 мл кругло донную колбу помещали 4-бром-2-фторбензойную кислоту (10 г, 45,66 ммоль, 1,00 экв.), тионилхлорид (50 мл), N,N-диметилформамид (0,1 мл). Полученный раствор перемешивали в течение 2 часов при 80°C. После охлаждения до комнатной температуры полученную смесь концентрировали в вакууме. Это приводило к получению 10 г (92%) титульного соединения в виде светло-желтой маслянистой жидкости. Продукт использовали непосредственно на следующей стадии без дополнительной очистки.
Стадия 2. Трет-бутил-4-(4-бром-2-фторбензоил)пиперазин-1-карбоксилат
В 250 мл круглодонную колбу помещали раствор 4-бром-2-фторбензоилхлорида (10 г, 42,11 ммоль, 1,00 экв.) в N,N-диметилформамиде (100 мл). После этого за несколько раз добавляли трет-бутил-пиперазин-1-карбоксилат (7,88 г, 42,31 ммоль, 1,00 экв.). Затем в смесь добавляли DIEA (16,25 г, 125,74 ммоль, 2,99 экв.). Полученную смесь перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Смесь выливали в 300 мл воды. Собирали твердые вещества путем фильтрования и сушили в вакууме. Это приводило к получению 14 г (86%)
титульного соединения в виде белого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 387, 389 [М+Н]+.
Стадия 3. Трет-бутил-4-(4'-хлор-2',3-дифтор-[1,1'-бифенил]-4-карбонил)пиперазин-1-карбоксилат
В 100 мл круглодонную колбу, продутую и выдерживаемую в инертной атмосфере азота, помещали раствор трет-бутил-4-(4-бром-2-фторбензоил)пиперазин-1-карбоксилата (1 г, 2,58 ммоль, 1,00 экв.) в толуоле (10 мл), (4-хлор-2-фторфенил)бороновую кислоту (540 мг, 3,10 ммоль, 1,20 экв.), Pd(PPh3)4 (358 мг, 0,31 ммоль, 0,12 экв.), карбонат натрия (2М в воде, 5 мл), этанол (1,4 мл). Полученную смесь перемешивали в течение ночи при 105°C. После охлаждения до комнатной температуры полученный раствор разбавляли 20 мл H2O и экстрагировали 3×20 мл этилацетата. Объединяли органические слои, промывали 3×20 мл солевого раствора, сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали в вакууме. Остаток помещали в колонку с силикагелем, использованием смесь этилацетат/петролейный эфир (3:7). Объединяли собранные фракции и концентрировали в вакууме. Это приводило к получению 1 г (89%) титульного соединения в виде светло-желтого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 437 [М+Н]+.
Стадия 4. Гидрохлорид (4'-хлор-2',3-дифтор-[1,1'-бифенил]-4-ил)(пиперазин-1-ил)метанона
В 100 мл круглодонную колбу помещали трет-бутил-4-(4'-хлор-2',3-дифтор-[1,1'-бифенил]-4-карбонил)пиперазин-1-карбоксилат (1 г, 2,28 ммоль, 1,00 экв.), хлороводородную кислоту в 1,4-диоксане (4М, 30 мл). Полученный раствор перемешивали в течение 30 минут при комнатной температуре. Полученную смесь концентрировали в вакууме. Это приводило к получению 600 мг (78%) титульного соединения в виде беловатого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 337 [М+Н]+.
Стадия 5. (4-(4'-хлор-2',3-дифтор-[1,1'-бифенил]-4-карбонил)пиперазин-1-ил)(1-гидроксициклопропил)метанон
В 100 мл круглодонную колбу помещали раствор гидрохлорида (4'-хлор-2',3-дифтор-[1,1'-бифенил]-4-ил)(пиперазин-1-ил)метанона (500 мг, 1,48 ммоль, 1,00 экв.), N,N-диметилформамида (20 мл), 1-гидроксициклопропан-1-карбоновой кислоты (166 мг, 1,63 ммоль, 1,10 экв.), HBTU (841 мг, 2,22 ммоль, 1,49 экв.), DIEA (764 мг, 5,91 ммоль, 3,98 экв.). Полученный раствор перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Смесь выливали в 80 мл воды, образовывался осадок. Собирали твердые вещества путем
фильтрования и помещали в колонку с силикагелем, элюировали смесью этилацетат/гексан (3:2). Объединяли собранные фракции и концентрировали в вакууме. Это приводило к получению 260 мг (42%) титульного соединения в виде беловатого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 421 [М+Н]+.
Способ 16.
Figure 00000231
Стадия 1. 5-бром-N-метил-2Н-бензо[d][1,2,3]триазол
В 100 мл круглодонную колбу помещали раствор 6-бром-1Н-1,2,3-бензотриазола (600 мг, 3,03 ммоль, 1,00 экв.) в N,N-диметилформамиде (10 мл). После этого добавляли гидрид натрия (60% в масле, 303 мг, 7,58 ммоль, 2,50 экв.) по частям при 0°C. После перемешивания в течение 30 минут при 0°C по каплям добавляли СН3I (650 мг, 4,58 ммоль, 1,50 экв.). Полученный раствор оставляли для прохождения взаимодействия при перемешивании еще на 18 часов при 20°C. Затем реакционную смесь разбавляли 10 мл смеси лед/вода, экстрагировали 3×20 мл этилацетата. Объединяли органические слои, сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали в вакууме. Остаток помещали в колонку с силикагелем, элюировали смесями ПЭ:ЭА (200:1~3:1). Это приводило к получению 700 мг (масса неочищенного вещества) смеси титульных соединений в виде желтой маслянистой жидкости. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 212, 214 [М+Н]+.
Стадия 2. Трет-бутил-4-(4-(N-метил-2Н-бензо[d][1,2,3]триазол-5-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилат
В 100 мл кругл о донную колбу, продутую и выдерживаемую в инертной атмосфере азота, помещали трет-бутил-4-[[4-(тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)фенил]карбонил]-пиперазин-1-карбоксилат (1,51 г, 3,63 ммоль, 1,10 экв.), смесь 5-бром-N-метил-2Н-бензо[d][1,2,3]триазолов (700 мг, 3,30 ммоль, 1,00 экв.), Pd(PPh3)4 (382 мг, 0,33 ммоль, 0,10 экв.) и толуол/EtOH (30/4,5 мл), карбонат натрия (15 мл, 2М). Полученную смесь перемешивали в течение 18 часов при 90°C. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь разбавляли 50 мл воды, экстрагировали 3×30 мл этилацетата. Объединяли органические слои, сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали в вакууме. Остаток помещали в колонку с силикагелем, элюировали смесями дихлорметан/метанол (200/1~20/1). Это приводило к получению 1,2 г (масса неочищенного вещества) смеси титульных соединений в виде светло-желтого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 422 [М+Н]+.
Стадия 3. Гидрохлорид (4-(N-метил-2Н-бензо[d][1,2,3]триазол-5-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона
В 100 мл круглодонную колбу помещали смесь трет-бутил-4-(4-(N-метил-2Н-бензо[d][1,2,3]триазол-5-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилата (1,2 г, 2,85 ммоль, 1,00 экв.) и дихлорметана (50 мл). Затем вводили хлороводород (газ). Полученный раствор перемешивали в течение 30 минут при 20°C. Собирали полученные твердые вещества путем фильтрования и сушили при пониженном давлении. Это приводило к получению 800 мг (79%) смеси титульных соединений в виде светло-желтого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 322 [М+Н]+.
Стадия 4. (4-(1-гидроксициклопропан-1-карбонил)пиперазин-1-ил)(4-(2-метил-2Н-бензо[d][1,2,3]триазол-5-ил)фенил)метанон
В 100 мл круглодонную колбу помещали раствор 1-гидроксициклопропан-1-карбоновой кислоты (240 мг, 2,35 ммоль, 1,10 экв.) в N,N-диметилформамиде (10 мл), смесь гидрохлорида (4-(N-метил-2H-бензо[d][1,2,3]триазол-5-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона (766 мг, 2,14 ммоль, 1,00 экв., 98%), HBTU (1,22 г, 3,22 ммоль, 1,50 экв.), DIEA (1,11 г, 8,59 ммоль, 4,00 экв.). Полученный раствор перемешивали в течение 18 часов при 20°C. Реакционную смесь разбавляли 20 мл воды, экстрагировали 3×20 мл этилацетата. Объединяли органические слои, сушили над безводным сульфатом натрия и
концентрировали в вакууме. Очищали остаток путем препаративной ВЭЖХ в следующих условиях (Waters III): колонка XBridge Prep C18 OBD, 5 мкм, 19*150 мм; мобильная фаза, вода, содержащая 0,03% NH3⋅Н2O, и MeCN (от 16% MeCN до 34% за 8 минут); детектор, 254 и 220 нм. Это приводило к получению 90 мг (10%) титульного соединения в виде светло-желтого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 406 [М+Н]+.
Способ 17.
Figure 00000232
Стадия 1. (4-(4-(трет-бутоксикарбонил)пиперазин-1-карбонил)фенил)бороновая кислота
В 1 л круглодонную колбу помещали промежуточное соединение 3 (12,5 г, 30,03 ммоль, 1,00 экв.), раствор периодата натрия (32,1 г, 150,00 ммоль, 5,00 экв.) в ацетоне (300 мл), ацетат аммония (150 мл, 5,00 экв., 1М). Полученный раствор перемешивали в течение 18 часов при КТ. Полученный раствор разбавляли 300 мл воды и экстрагировали 3×100 мл этилацетата. Объединяли органические слои и сушили над сульфатом натрия. Отфильтровывали твердые вещества и концентрировали раствор в вакууме. Это приводило к получению титульного соединения (10,1 г, 96%) в виде светло-желтого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 335 [М+Н]+.
Стадия 2. Трет-бутил-4-(4-(2-метил-1H-бензо[d]имидазол-1-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилат
В 250 мл круглодонную колбу помещали раствор (4-(4-(трет-бутоксикарбонил)пиперазин-1-карбонил)фенил)бороновой кислоты (3,34 г, 9,05 ммоль, 2,00 экв.) в дихлорметане (50 мл), 2-метил-1Н-бензо[d]имидазол (660 мг, 4,99 ммоль, 1,00 экв.), Cu(OAc)2 (1,23 мг, 1,50 экв.), пиридин (790 мг, 9,99 ммоль, 2,00 экв.), молекулярные сита
Figure 00000233
(3 г). Полученную смесь перемешивали в течение 18 часов при 20°C. Отфильтровывали твердые вещества. Концентрировали фильтрат в вакууме. Остаток помещали в колонку с силикагелем, элюировали смесями ДХМ/МеОН (200/1~20/1). Это приводило к получению 1 г (27%) титульного соединения в виде желтой маслянистой жидкости. ЖХ-МС (ИЭР, m/z):421 [М+Н]+.
Стадия 3. Гидрохлорид (4-(2-метил-1Н-бензо[d]имидазол-1-ил)фенил)(пиперазин-1-ил)метанона
В 100 мл круглодонную колбу помещали трет-бутил-4-(4-(2-метил-1Н-бензо[d]имидазол-1-ил)бензоил)пиперазин-1-карбоксилат (960 мг, 2,28 ммоль, 1,00 экв.), ДХМ (30 мл), ТГФ (30 мл). Затем вводили хлороводород (газ). Полученный раствор перемешивали в течение 30 минут при 20°C. Собирали твердые вещества путем фильтрования и сушили в вакууме. Это приводило к получению 600 мг титульного соединения в виде светло-желтого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z): 321 [М+Н]+.
Стадия 4. (4-(1-гидроксициклопропан-1-карбонил)пиперазин-1-ил)(4-(2-метил-1Н-бензо[d]имидазол-1-ил)фенил)метанон
В 100 мл круглодонную колбу помещали 1-гидроксициклопропан-1-карбоновую кислоту (190 мг, 1,86 ммоль, 1,10 экв.), гидрохлорид (4-(2-метил-1Н-бензо[d]имидазол-1-ил)фенил)-(пиперазин-1-ил)метанона (600 мг, 1,68 ммоль, 1,00 экв.), HBTU (955 мг, 2,52 ммоль, 1,50 экв.), N,N-диметилформамид (10 мл), DIEA (867 мг, 6,71 ммоль, 4,00 экв.). Полученный раствор перемешивали в течение 18 часов при 20°C. Реакционную смесь разбавляли 20 мл воды, экстрагировали 3×20 мл этилацетата. Объединяли все органические слои, сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали в вакууме. Очищали остаток путем препаративной ВЭЖХ в следующих условиях (Waters I): колонка, Xbridge Prep С18 OBD, 5 мкм, 19*150 мм; мобильная фаза, вода (0,05% NH4HCO3) и CH3CN (от 16% CH3CN до 34% за 10 минут); детектор, УФ 220 и 254 нм. Это приводило к получению 130 мг (19%) титульного соединения в виде белого твердого вещества. ЖХ-МС (ИЭР, m/z):405 [М+Н]+.
Способ 18.
Figure 00000234

Claims (71)

1. Соединение формулы I-B
Figure 00000235
,
(I-B)
где Ar1 представляет собой фенил или 5-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил или гетероциклоалкил, где (i) указанный 5-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил или гетероциклоалкил содержит 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из N и S, и (ii) каждый указанный фенил или 5-10-членный моноциклический или бициклический гетероарил является незамещенным или необязательно независимо замещен 1 или 2 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из галогена, С1-С4алкила и С1-С2алкокси;
R2 представляет собой:
замещенный или незамещенный моноциклический 6-членный арил;
замещенный или незамещенный 8-членный 5,5-бициклический гетероарил, где указанный гетероарил содержит 1 или 2 гетероатома, независимо выбранных из S и N;
замещенный или незамещенный 9-членный 6,5-бициклический гетероарил, где указанный гетероарил содержит 1, 2 или 3 гетероатома, независимо выбранных из O, S и N; или
замещенный или незамещенный 10-членный 6,6-бициклический арил или гетероарил, выбранный из группы, состоящей из:
Figure 00000236
,
Figure 00000237
,
Figure 00000238
и
Figure 00000239
,
где каждый указанный арил и гетероарил из R2 является незамещенным или необязательно замещен 1 или 2 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и независимо выбраны из группы, состоящей из галогена, -C(O)NH(С1-С3алкил), -CF3, -OCHzF3-z, С1-С3алкила, С1-С3алкокси-, -C(O)NH(циклопропил) и 5-членного гетероарила, содержащего 2-4 атома азота, и
z равен 0 или 1.
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что Ar1 представляет собой замещенный или незамещенный 5-6-членный моноциклический гетероарил.
3. Соединение по п. 2, отличающееся тем, что Ar1 представляет собой замещенный или незамещенный 5-членный моноциклический гетероарил, где указанный гетероарил содержит 1 или 2 гетероатома, независимо представляющие собой S или N.
4. Соединение по п. 3, отличающееся тем, что Ar1 представляет собой замещенный или незамещенный
Figure 00000240
.
5. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что Ar1 представляет собой замещенный или незамещенный 6-членный моноциклический арил или гетероарил, где указанный гетероарил содержит 1 или 2 гетероатома, представляющие собой N.
6. Соединение по п. 5, отличающееся тем, что Ar1 представляет собой
Figure 00000241
,
где Ph1 представляет собой фенил, пиридинил, пиразинил или пиримидинил и
Re представляет собой Н, галоген или С1-С3 алкил.
7. Соединение по п. 5, отличающееся тем, что Ar1 представляет собой замещенный или незамещенный
Figure 00000242
,
Figure 00000243
,
Figure 00000244
или
Figure 00000245
.
8. Соединение по п. 6, отличающееся тем, что Ar1 представляет собой
Figure 00000246
.
9. Соединение по п. 8, отличающееся тем, что Ar1 представляет собой
Figure 00000247
,
Figure 00000248
,
Figure 00000249
или
Figure 00000250
.
10. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что Ar1 представляет собой замещенный или незамещенный 9-членный 6,5-бициклический гетероарил, где указанный гетероарил содержит 1, 2 или 3 гетероатома, независимо представляющие собой О, S или N.
11. Соединение по п. 10, отличающееся тем, что Ar1 представляет собой
Figure 00000251
,
Figure 00000252
,
Figure 00000253
или
Figure 00000254
.
12. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R2 представляет собой замещенный или незамещенный моноциклический 6-членный арил.
13. Соединение по п. 12, отличающееся тем, что R2 представляет собой:
Figure 00000255
,
Figure 00000256
,
Figure 00000257
,
Figure 00000258
,
Figure 00000259
,
Figure 00000260
,
Figure 00000261
,
Figure 00000262
,
Figure 00000263
,
Figure 00000264
,
Figure 00000265
,
Figure 00000266
,
Figure 00000267
,
Figure 00000268
,
Figure 00000269
,
Figure 00000270
,
Figure 00000271
,
Figure 00000272
,
Figure 00000273
или
Figure 00000274
.
14. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R2 представляет собой замещенный или незамещенный 8-членный 5,5-бициклический гетероарил, где указанный гетероарил содержит 1 или 2 гетероатома, причем указанные гетероатомы независимо представляют собой S или N.
15. Соединение по п. 14, отличающееся тем, что R2 представляет собой замещенный или незамещенный
Figure 00000275
,
Figure 00000276
или
Figure 00000277
.
16. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R2 представляет собой замещенный или незамещенный 9-членный 6,5-бициклический гетероарил, где указанный гетероарил содержит 1, 2, 3 или 4 гетероатома, причем указанные гетероатомы независимо представляют собой O, S или N.
17. Соединение по п. 16, отличающееся тем, что R2 представляет собой замещенный или незамещенный
Figure 00000278
,
Figure 00000279
,
Figure 00000280
,
Figure 00000281
,
Figure 00000282
,
Figure 00000283
,
Figure 00000284
,
Figure 00000285
,
Figure 00000286
,
Figure 00000287
,
Figure 00000288
,
Figure 00000289
,
Figure 00000290
,
Figure 00000291
,
Figure 00000292
,
Figure 00000293
,
Figure 00000294
,
Figure 00000295
,
Figure 00000296
,
Figure 00000297
,
Figure 00000298
,
Figure 00000299
,
Figure 00000300
,
Figure 00000301
,
Figure 00000302
,
Figure 00000303
,
Figure 00000304
,
Figure 00000305
, или
Figure 00000306
.
18. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R2 представляет собой замещенный или незамещенный
Figure 00000236
,
Figure 00000237
,
Figure 00000238
или
Figure 00000239
.
19. Соединение по п. 5, где R2 представляет собой замещенный или незамещенный 9-членный 6,5-бициклический гетероарил, содержащий 1, 2, 3 или 4 гетероатома, независимо выбранных из O, S и N.
20. Соединение по п. 19, где R2 представляет собой замещенный или незамещенный:
Figure 00000278
,
Figure 00000279
,
Figure 00000280
,
Figure 00000281
,
Figure 00000282
,
Figure 00000283
,
Figure 00000284
,
Figure 00000285
,
Figure 00000286
,
Figure 00000287
,
Figure 00000288
,
Figure 00000289
,
Figure 00000290
,
Figure 00000291
,
Figure 00000292
,
Figure 00000293
,
Figure 00000294
,
Figure 00000295
,
Figure 00000296
,
Figure 00000297
,
Figure 00000298
,
Figure 00000299
,
Figure 00000300
,
Figure 00000301
,
Figure 00000302
,
Figure 00000303
,
Figure 00000304
,
Figure 00000305
, или
Figure 00000306
.
21. Фармацевтическая композиция, ингибирующая синтазу жирных кислот (FASN), содержащая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп. 1-20 или его фармацевтически приемлемой соли и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.
22. Соединение по п. 1, имеющее формулу
Figure 00000307
,
или его фармацевтически приемлемая соль.
23. Соединение по п. 1, имеющее формулу
Figure 00000308
,
или его фармацевтически приемлемая соль.
24. Соединение по п. 1, имеющее формулу
Figure 00000309
,
или его фармацевтически приемлемая соль.
25. Соединение по п. 1, имеющее формулу
Figure 00000310
,
или его фармацевтически приемлемая соль.
26. Соединение по п. 1, имеющее формулу
Figure 00000311
,
или его фармацевтически приемлемая соль.
27. Соединение по п. 1, имеющее формулу
Figure 00000312
,
или его фармацевтически приемлемая соль.
28. Соединение по п. 1, имеющее формулу
Figure 00000313
,
или его фармацевтически приемлемая соль.
29. Соединение по п. 1, имеющее формулу
Figure 00000314
,
или его фармацевтически приемлемая соль.
30. Способ ингибирования FASN у пациента путем введения терапевтически эффективных количеств соединения по пп. 1-20 и 22-31 или его фармацевтически приемлемой соли.
31. Способ ингибирования FASN у пациента путем введения терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п. 21.
RU2015141772A 2013-03-13 2014-03-11 Новые соединения и композиции для ингибирования fasn RU2686323C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361779908P 2013-03-13 2013-03-13
US201361779962P 2013-03-13 2013-03-13
US61/779,908 2013-03-13
US61/779,962 2013-03-13
PCT/US2014/023388 WO2014164749A1 (en) 2013-03-13 2014-03-11 Novel compounds and compositions for inhibition of fasn

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019111684A Division RU2737434C2 (ru) 2013-03-13 2014-03-11 Новые соединения и композиции для ингибирования fasn

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015141772A RU2015141772A (ru) 2017-04-19
RU2686323C2 true RU2686323C2 (ru) 2019-04-25

Family

ID=51658962

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019111684A RU2737434C2 (ru) 2013-03-13 2014-03-11 Новые соединения и композиции для ингибирования fasn
RU2015141772A RU2686323C2 (ru) 2013-03-13 2014-03-11 Новые соединения и композиции для ингибирования fasn

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019111684A RU2737434C2 (ru) 2013-03-13 2014-03-11 Новые соединения и композиции для ингибирования fasn

Country Status (37)

Country Link
US (8) US20160002188A1 (ru)
EP (2) EP3587406B1 (ru)
JP (2) JP2016517412A (ru)
KR (1) KR102194745B1 (ru)
CN (2) CN112521369A (ru)
AU (3) AU2014249003A1 (ru)
BR (1) BR112015023279B1 (ru)
CA (1) CA2905751A1 (ru)
CL (1) CL2015002698A1 (ru)
CR (1) CR20150541A (ru)
CU (1) CU24341B1 (ru)
CY (1) CY1122244T1 (ru)
DK (1) DK2968316T3 (ru)
EC (1) ECSP15043280A (ru)
ES (2) ES2753386T3 (ru)
HR (1) HRP20191860T1 (ru)
HU (1) HUE045701T2 (ru)
IL (1) IL241699B (ru)
LT (1) LT2968316T (ru)
ME (1) ME03564B (ru)
MX (1) MX364895B (ru)
MY (1) MY191366A (ru)
NI (1) NI201500141A (ru)
NO (1) NO20151329A1 (ru)
PE (1) PE20160122A1 (ru)
PH (1) PH12015502097B1 (ru)
PL (1) PL2968316T3 (ru)
PT (1) PT2968316T (ru)
RS (1) RS59411B1 (ru)
RU (2) RU2737434C2 (ru)
SA (1) SA515361086B1 (ru)
SG (2) SG11201507486SA (ru)
SI (1) SI2968316T1 (ru)
SM (1) SMT201900585T1 (ru)
TN (1) TN2015000420A1 (ru)
WO (2) WO2014164749A1 (ru)
ZA (1) ZA201506922B (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102194745B1 (ko) 2013-03-13 2020-12-24 포르마 세라퓨틱스 인크. Ｆａｓｎ 억제용 신규 화합물 및 조성물
CA2907657A1 (en) 2013-03-21 2014-09-25 Merck Patent Gmbh Piperazine derivatives as fasn inhibitors
CN107427506A (zh) * 2014-10-14 2017-12-01 拉霍拉敏感及免疫学研究所 低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂及其用途
EP3220901B1 (en) 2014-11-20 2020-02-19 VIB vzw Means and methods for treatment of early-onset parkinson's disease
MX379846B (es) 2015-06-18 2025-03-11 89Bio Ltd Derivados de 4-bencil y 4-benzoil piperidina sustituidos.
ES2821049T3 (es) 2015-06-18 2021-04-23 89Bio Ltd Derivados de piperidina 1,4 sustituidos
PT3458448T (pt) * 2016-04-25 2021-09-10 Forma Therapeutics Inc Inibidores fasn para uso no tratamento de esteato-hepatite não-alcoólica
CN106806371A (zh) * 2017-01-19 2017-06-09 伊希珍 一种化合物在制备治疗发作性睡病药物中的应用
CN107056695A (zh) * 2017-01-26 2017-08-18 青岛辰达生物科技有限公司 一种治疗胃癌药物阿帕替尼的合成方法
EP3619210A4 (en) 2017-05-01 2020-12-02 Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute LOW MOLECULAR WEIGHT PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE (LMPTP) INHIBITORS AND ASSOCIATED USES
WO2019084300A1 (en) * 2017-10-25 2019-05-02 Forma Therapeutics, Inc. TREATMENT OF GLIOBLASTOMA WITH FASN INHIBITORS
GB201801128D0 (en) 2018-01-24 2018-03-07 Univ Oxford Innovation Ltd Compounds
EP3801069A4 (en) 2018-06-01 2022-03-16 Cornell University MULTIPLE THERAPY FOR DISEASE OR DISORDER ASSOCIATED WITH PI3K
WO2020077071A1 (en) * 2018-10-10 2020-04-16 Forma Therapeutics, Inc. Inhibiting fatty acid synthase (fasn)
TWI767148B (zh) * 2018-10-10 2022-06-11 美商弗瑪治療公司 抑制脂肪酸合成酶(fasn)
EP3873214A4 (en) 2018-10-29 2022-07-13 Forma Therapeutics, Inc. Solid forms of (4-(2-fluoro-4-(1-methyl-1 h-benzo[d]imidazol-5-yl)benzoyl) piperazin-1-yl)(1-hydroxycyclopropyl)methanone
WO2020092376A1 (en) * 2018-10-29 2020-05-07 Forma Therapeutics, Inc. Treating non-alcoholic steatohepatitis (nash)
MX2021006696A (es) 2018-12-06 2021-07-07 Daiichi Sankyo Co Ltd Derivado de cicloalcano-1,3-diamina.
US20220400732A1 (en) * 2019-03-21 2022-12-22 Cornell University Anti-fructose therapy for colorectal and small intestine cancers
WO2021127472A1 (en) * 2019-12-20 2021-06-24 Landos Biopharma, Inc. Lanthionine c-like protein 2 ligands, cells prepared therewith, and therapies using same
JP2024544036A (ja) * 2021-11-29 2024-11-26 オーシャン ユニバーシティ オブ チャイナ イミダゾチアゾール誘導体およびその製造方法と使用
EP4642451A2 (en) * 2022-12-28 2025-11-05 Seattle Children's Hospital d/b/a Seattle Children's Research Institute N-myristoyltransferase inhibitors and methods of use

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2194044C2 (ru) * 1997-10-01 2002-12-10 Мерк Патент Гмбх Производные бензамидина, способ их получения и фармацевтическая композиция
US20050043300A1 (en) * 2003-08-14 2005-02-24 Pfizer Inc. Piperazine derivatives
WO2005046685A1 (en) * 2003-11-07 2005-05-26 Astrazeneca Ab Substituted piperidines for the treatment of metabolic syndrome
US20090197863A1 (en) * 2008-02-06 2009-08-06 Lead Therapeutics, Inc. Benzoxazole carboxamide inhibitors of poly(adp-ribose)polymerase (parp)
CN102627610A (zh) * 2012-04-11 2012-08-08 江苏先声药物研究有限公司 一类苯并咪唑类衍生物及其应用
RU2011108493A (ru) * 2008-08-06 2012-09-20 Байомарин Фармасьютикалз Инк. (Us) Дигидропиридофталазиноновые ингибиторы поли(адф-рибоза)полимеразы
WO2013028495A1 (en) * 2011-08-19 2013-02-28 Biomarin Pharmaceutical Inc. Dihydropyridophthalazinone inhibitors of poly (adp-ribose) polymerase (parp) for the treatment of multiple myeloma

Family Cites Families (199)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5759837A (en) 1989-01-17 1998-06-02 John Hopkins University Chemotherapy for cancer by inhibiting the fatty acid biosynthetic pathway
EP0385043A1 (en) * 1989-02-28 1990-09-05 Fabrica Espanola De Productos Quimicos Y Farmaceuticos, S.A. (Faes) New derivatives of 4-substituted piperazines
HU209678B (en) 1992-06-09 1994-10-28 Richter Gedeon Vegyeszet Process for producing biologically active eburnamenin-14-carbonyl-amino derivatives and pharmaceutical compositions containing them
US5376664A (en) 1992-07-27 1994-12-27 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company Unsymmetrical mono-3-nitro bis-naphthalimides as anticancer agents
CA2077252C (en) * 1992-08-31 2001-04-10 Khashayar Karimian Methods of making ureas and guanidines, and intermediates therefor
US6083903A (en) 1994-10-28 2000-07-04 Leukosite, Inc. Boronic ester and acid compounds, synthesis and uses
IL117580A0 (en) 1995-03-29 1996-07-23 Merck & Co Inc Inhibitors of farnesyl-protein transferase and pharmaceutical compositions containing them
US5856326A (en) 1995-03-29 1999-01-05 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
ES2251002T3 (es) 1995-11-17 2006-04-16 The Johns Hopkins University Inhibicion de sintasa de acido graso, como medio para reducir la masa adipocita.
AU3461797A (en) 1996-07-19 1998-02-10 Takeda Chemical Industries Ltd. Fas ligand-like protein, its production and use
US6413974B1 (en) 1998-02-26 2002-07-02 Aventis Pharmaceuticals Inc. 6,9,-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl) amino] purines
JP2002512368A (ja) 1998-04-23 2002-04-23 カロ バイオ ユー エス エイ，インコーポレイテッド 受容体の生物活性を調節するための化合物の能力を予測する方法
PL344749A1 (en) 1998-06-11 2001-11-19 Dimensional Pharmaceuticals 3 Pyrazinone protease inhibitors
BR9913654A (pt) 1998-08-28 2001-11-27 Scios Inc Inibidores de p-38alfa quinase
AU1071200A (en) 1998-10-19 2000-05-08 Biotech Australia Pty Limited Systems for oral delivery
CO5190665A1 (es) 1999-06-23 2002-08-29 Smithkline Beecham Corp Compuestos de indol
CO5180605A1 (es) 1999-06-23 2002-07-30 Smithkline Beecham Corp Compuestos de indol
TR200200360T2 (tr) 1999-08-10 2002-06-21 British Biotech Pharmaceuticals Limited Antibakteriyel aktif maddeler.
WO2001014363A1 (en) 1999-08-23 2001-03-01 Smithkline Beecham Corporation Fatty acid synthase inhibitors
AR029001A1 (es) 1999-08-23 2003-06-04 Smithkline Beecham Corp Derivados de bencil-3,4-metilendioxicinamico y el uso de los mismos para la manufactura de un medicamento
WO2001014362A1 (en) 1999-08-23 2001-03-01 Smithkline Beecham Corporation Fatty acid synthase inhibitors
US6541477B2 (en) * 1999-08-27 2003-04-01 Scios, Inc. Inhibitors of p38-a kinase
JP2003508509A (ja) * 1999-09-04 2003-03-04 アストラゼネカ アクチボラグ ピルビン酸デヒドロゲナーゼの阻害剤としてのアミド
EP1242075A4 (en) 1999-10-22 2002-12-04 Smithkline Beecham Corp indole compounds
US6486211B1 (en) 1999-10-22 2002-11-26 Smithkline Beecham Corporation Indole compounds
AU1607501A (en) 1999-11-15 2001-05-30 Drug Innovation & Design, Inc. Selective cellular targeting: multifunctional delivery vehicles
EP1255567A1 (en) 1999-11-15 2002-11-13 Drug Innovation & Design, Inc. Selective cellular targeting: multifunctional delivery vehicles
CA2391534A1 (en) 1999-11-15 2001-05-25 Drug Innovation & Design, Inc. Selective cellular targeting: multifunctional delivery vehicles
WO2001090099A1 (en) 2000-05-24 2001-11-29 Smithkline Beecham Corporation Fatty acid synthase inhibitors
US20040022779A1 (en) 2000-06-16 2004-02-05 Thomas Rudel Method for identifying apoptosis-modified proteins
EP1164374A1 (en) 2000-06-16 2001-12-19 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Method for identifying apoptosis-modified proteins
AU2001270200A1 (en) 2000-06-27 2002-01-08 Smith Kline Beecham Corporation Fatty acid synthase inhibitors
AU2001271531A1 (en) 2000-06-27 2002-01-08 Smith Kline Beecham Corporation Fatty acid synthase inhibitors
WO2002002119A1 (en) 2000-06-29 2002-01-10 Smithkline Beecham Corporation Fatty acid synthase inhibitors
WO2002009688A1 (en) 2000-08-02 2002-02-07 Smithkline Beecham Corporation Fatty acid synthase inhibitors
EP1322331A2 (en) 2000-08-02 2003-07-02 SmithKline Beecham Corporation Fatty acid synthase inhibitors
EP1318806A4 (en) 2000-09-22 2004-01-21 Smithkline Beecham Corp INHIBITORS OF FATTY ACID SYNTASES
AU2001290311A1 (en) 2000-09-29 2002-04-08 Nippon Soda Co., Ltd. Thienopyrimidine compounds and their salts and process for preparation of both
WO2002026720A2 (en) * 2000-09-29 2002-04-04 Millennium Pharmaceuticals, Inc. PIPERAZINE BASED INHIBITORS OF FACTOR Xa
US20070208087A1 (en) * 2001-11-02 2007-09-06 Sanders Virginia J Compounds, compositions and methods for the treatment of inflammatory diseases
AU2002243439A1 (en) 2000-11-17 2002-07-24 Smithkline Beecham Corporation Fatty acid synthase inhibitors
JP2004534743A (ja) 2001-04-09 2004-11-18 ロランティス リミテッド ヘッジホッグ
WO2002095007A2 (en) 2001-05-23 2002-11-28 Dendreon San Diego Llc Conjugates activated by cell surface proteases and therapeutic uses thereof
GB0115109D0 (en) 2001-06-21 2001-08-15 Aventis Pharma Ltd Chemical compounds
FR2829766A1 (fr) 2001-09-14 2003-03-21 Lipha Derives d'oxamates comportant un heterocycle azote diversement substitue
EP1436283B1 (en) 2001-09-21 2008-01-23 Boryung Pharmaceutical Co., Ltd. Method for preparing pyrimidinone compound and pharmaceutically acceptable salts thereof
AU2002366811B2 (en) 2001-12-20 2009-01-15 Osi Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidine A2B selective antagonist compounds, their synthesis and use
US20050119251A1 (en) 2001-12-21 2005-06-02 Jian-Min Fu Nicotinamide derivatives and their use as therapeutic agents
US20030170244A1 (en) 2001-12-21 2003-09-11 Pluenneke John D. Inhibition of Fas signaling
WO2003075836A2 (en) 2002-03-05 2003-09-18 Merck Frosst Canada & Co. Cathepsin cysteine protease inhibitors
WO2003088975A1 (en) 2002-04-17 2003-10-30 The Burnham Institute Inhibition of fatty acid synthase by beta-lactones and other compounds for inhibition of cellular proliferation
US7728153B2 (en) 2002-04-17 2010-06-01 The Burnham Institute For Medical Research Method for the asymmetric synthesis of beta-lactone compounds
KR20040097375A (ko) 2002-04-23 2004-11-17 시오노기 앤드 컴파니, 리미티드 피라졸로[1, 5-에이]피리미딘 유도체 및 이를 함유한엔에이디(피)에이취 산화효소 저해제
US20040001801A1 (en) 2002-05-23 2004-01-01 Corvas International, Inc. Conjugates activated by cell surface proteases and therapeutic uses thereof
EP1539730A4 (en) 2002-07-09 2007-03-28 Fasgen Inc NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND METHOD FOR THEIR APPLICATION
CA2492225A1 (en) 2002-07-18 2004-01-29 Merck & Co., Inc. Combination therapy for the treatment of obesity
TW200812986A (en) 2002-08-09 2008-03-16 Nps Pharma Inc New compounds
WO2004024720A1 (en) 2002-09-11 2004-03-25 Merck & Co., Inc. Piperazine urea derivatives as melanocortin-4 receptor agonists
AU2003218462A1 (en) 2002-10-01 2004-04-23 Merck And Co., Inc. Treatment of obesity and other disorders associated with excessive food intake
AU2003274053A1 (en) 2002-10-22 2004-05-13 Glaxo Group Limited Aryloxyalkylamine derivates as h3 receptor ligands
AU2003297564A1 (en) 2002-12-04 2004-06-23 Merck & Co., Inc. Phenylalanine derivatives as dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
US20040122033A1 (en) 2002-12-10 2004-06-24 Nargund Ravi P. Combination therapy for the treatment of obesity
WO2004110368A2 (en) 2003-06-06 2004-12-23 Merck & Co., Inc. Combination therapy for the treatment of hypertension
EP1635813A4 (en) 2003-06-06 2009-07-01 Merck & Co Inc COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF DYSLIPIDEMIA
EP1635832A2 (en) 2003-06-06 2006-03-22 Merck & Co., Inc. Combination therapy for the treatment of diabetes
CA2532808A1 (en) 2003-07-22 2005-02-03 Merck & Co., Inc. Piperidine derivatives as melanocortin-4 receptor agonists
KR20060037442A (ko) * 2003-08-14 2006-05-03 화이자 인코포레이티드 Ｈｉｖ 감염 치료용 피페라진 유도체
WO2005035534A1 (ja) 2003-10-08 2005-04-21 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 複素ビシクロ環および複素トリシクロ環化合物およびその医薬
WO2005073186A1 (ja) * 2004-01-29 2005-08-11 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. ピロリジン誘導体
TW200528101A (en) * 2004-02-03 2005-09-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
DK1751131T3 (da) 2004-03-10 2009-03-16 Janssen Pharmaceutica Nv MTP-inhiberende arylpiperidiner eller -piperaziner, der er substitueret med 5-leddede heterocykler
PE20060285A1 (es) 2004-03-30 2006-05-08 Aventis Pharma Inc Piridonas sustituidas como inhibidores de pol(adp-ribosa)-polimerasa (parp)
MXPA06011167A (es) 2004-04-01 2007-01-25 Eli Lilli And Company Agentes del receptor h3 de histamina, preparacion y usos terapeuticos.
US8008301B2 (en) 2004-04-01 2011-08-30 Eli Lilly And Company Histamine H3 receptor agents, preparation and therapeutic uses
CA2562130C (en) 2004-04-12 2011-06-07 Torrent Pharmaceuticals Ltd. 2-propene-1-ones as hsp 70 inducers
WO2005116009A1 (en) * 2004-05-18 2005-12-08 Schering Corporation Substituted 2-quinolyl-oxazoles useful as pde4 inhibitors
WO2005110413A2 (en) 2004-05-19 2005-11-24 Solvay Pharmaceuticals Gmbh Medicaments containing n-sulfamoyl-n'-arylpiperazines for the prophylaxis or treatment of obesity and related conditions
US20050261292A1 (en) 2004-05-19 2005-11-24 Solvay Pharmaceuticals Gmbh Pharmaceutical composition containing N-sulfamoyl-N'-arylpiperazines for the treatment or inhibition of obesity and related conditions
JP4891071B2 (ja) 2004-05-28 2012-03-07 独立行政法人理化学研究所 フラーレン誘導体の製造方法
AU2005276229A1 (en) 2004-08-26 2006-03-02 Kudos Pharmaceuticals Limited 4-heteroarylmethyl substituted phthalazinone derivatives
JP5149009B2 (ja) 2004-09-20 2013-02-20 ゼノン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド ヒトステアロイル−ＣｏＡデサチュラーゼを阻害するためのピリダジン誘導体
EP1797084A1 (en) 2004-09-20 2007-06-20 4Sc Ag NOVEL HETEROCYCLIC NF-kB INHIBITORS
CA2577821A1 (en) 2004-09-24 2006-04-06 Merck & Co., Inc. Combination therapy for the treatment of obesity
CN101068815B (zh) 2004-10-04 2012-09-05 千禧药品公司 有效作为蛋白激酶抑制剂的内酰胺化合物
US20080200376A1 (en) 2004-10-29 2008-08-21 Maccoss Malcolm Compositions and Methods For the Treatment Of Obesity and Sexual Dysfunction
FR2877667B1 (fr) 2004-11-05 2007-03-23 Sod Conseils Rech Applic Derives de 4,7-dioxobenzothiazole-2-carboxamides, leur preparation et leurs applications therapeutiques
WO2006060461A1 (en) 2004-12-03 2006-06-08 Schering Corporation Substituted piperazines as cb1 antagonists
FR2879598B1 (fr) 2004-12-17 2007-03-30 Sod Conseils Rech Applic Inhibiteurs de phosphatases cdc25
KR20080012304A (ko) 2005-05-23 2008-02-11 니뽄 다바코 산교 가부시키가이샤 피라졸 화합물 및 이들 피라졸 화합물을 포함하여이루어지는 당뇨병 치료약
US20060270650A1 (en) 2005-05-26 2006-11-30 Macneil Tanya Combination therapy for the treatment of obesity
US7408066B2 (en) 2005-06-20 2008-08-05 Schering Corproation Carbon-linked substituted piperidines and derivatives thereof useful as histamine H3 antagonists
GB0518237D0 (en) 2005-09-07 2005-10-19 Angeletti P Ist Richerche Bio Therapeutic compounds
US7473688B2 (en) 2005-09-13 2009-01-06 Bristol-Myers Squibb Company Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
NZ566862A (en) 2005-09-27 2010-12-24 Irm Llc Diarylamine-containing compounds and compositions, and their use as modulators of C-kit receptors
US8173642B2 (en) * 2005-10-25 2012-05-08 Shionogi & Co., Ltd. Aminodihydrothiazine derivatives
WO2007092065A2 (en) 2005-11-14 2007-08-16 Irm Llc Compounds and compositions as lxr modulators
JP2009519290A (ja) 2005-12-15 2009-05-14 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン誘導体
DE602006014305D1 (de) 2005-12-16 2010-06-24 Hoffmann La Roche Pyrroloä2,3-büpyridinderivate als modulatoren des h3-rezeptors
AU2006331882A1 (en) 2005-12-21 2007-07-05 Schering Corporation Phenoxypiperidines and analogs thereof useful as histamine H3 antagonists
KR20080080201A (ko) 2005-12-21 2008-09-02 쉐링 코포레이션 히스타민 ｈ3 길항제로서 유용한 치환된 아닐린 유도체
US8008354B2 (en) 2006-01-11 2011-08-30 Burnham Institute For Medical Research Death receptor sensitizing compounds and methods of use therefor
US20070203236A1 (en) 2006-01-11 2007-08-30 Smith Jeffrey W Novel antagonists of the human fatty acid synthase thioesterase
WO2007080140A1 (en) 2006-01-13 2007-07-19 F. Hoffmann-La Roche Ag Cyclohexyl piperazinyl methanone derivatives and their use as histamine h3 receptor modulators
AU2007208478A1 (en) 2006-01-20 2007-08-02 Schering Corpooration Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyyslipidemia
ES2349160T3 (es) 2006-01-23 2010-12-28 F. Hoffmann-La Roche Ag Derivados de la ciclohexil sulfonamida con actividad frente a los receptores h3.
US20090048276A1 (en) 2006-01-30 2009-02-19 Goulet Mark T Inhibitors of Fatty Acid Synthase (Fas)
US7807671B2 (en) 2006-04-25 2010-10-05 Bristol-Myers Squibb Company Diketo-piperazine and piperidine derivatives as antiviral agents
US7601716B2 (en) 2006-05-01 2009-10-13 Cephalon, Inc. Pyridopyrazines and derivatives thereof as ALK and c-Met inhibitors
BRPI0711740A2 (pt) 2006-05-30 2011-12-06 Hoffmann La Roche compostos, processo para a sua manufatura,composições farmacêuticas que os compreendem, método para o tratamento e/ou prevenção de enfermidades que estão associadas com a modulação de receptores de h3, método para o tratamento ou prevenção de obesidade, de diabetes do tipo ii, e uso dos compostos na manufatura de medicamentos
EP2032140A1 (en) 2006-05-31 2009-03-11 Istituto di Richerche di Biologia Molecolare P. Angeletti S.p.A. Pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2h)-one and pyrrolo[1,2-d][1,2,4]triazin-1(2h)-one derivatives as inhibitors of poly(adp-ribose)polymerase(parp)
GB0610680D0 (en) 2006-05-31 2006-07-12 Istituto Di Ricerche D Biolog Therapeutic compounds
US8088923B2 (en) 2006-07-07 2012-01-03 The Texas A&M University System Cyclic-fused beta-lactones and their synthesis
EP2051977A2 (en) * 2006-07-20 2009-04-29 Amgen Inc. SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF LLbeta-HSD-1
WO2008023720A1 (en) * 2006-08-23 2008-02-28 Astellas Pharma Inc. Urea compound or salt thereof
AU2007292306A1 (en) 2006-09-05 2008-03-13 Bipar Sciences, Inc. Inhibition of fatty acid synthesis by PARP inhibitors and methods of treatment thereof
AU2007300627B2 (en) 2006-09-22 2012-02-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Method of treatment using fatty acid synthesis inhibitors
JO2653B1 (en) 2006-10-24 2012-06-17 شركة جانسين فارماسوتيكا ان. في Tetrahydroflavin 1-carboxylic acid substituted with pyridine or pyrazine inhibit MTB
EP2091915A1 (de) 2006-11-02 2009-08-26 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Neues mit piperazin-1-sulfonsäure substituiertes diphenylazetidinon mit verbesserten pharmakologischen eigenschaften
WO2008059214A1 (en) 2006-11-13 2008-05-22 Astrazeneca Ab Bisamlde derivatives and use thereof as fatty acid synthase inhibitors
CN101190894A (zh) 2006-11-23 2008-06-04 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 脂肪酸合成酶抑制剂及其制药用途
KR20090094336A (ko) 2006-11-27 2009-09-04 하. 룬트벡 아크티에 셀스카브 헤테로아릴 아미드 유도체
EP2121621B1 (en) * 2006-12-08 2014-05-07 Exelixis Patent Company LLC Lxr and fxr modulators
TW200831092A (en) 2006-12-21 2008-08-01 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
TW200833663A (en) 2006-12-21 2008-08-16 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
WO2008075077A1 (en) 2006-12-21 2008-06-26 Astrazeneca Ab Piperidine derivatives for the treatment of obesity
US8466150B2 (en) 2006-12-28 2013-06-18 Abbott Laboratories Inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase
DE102007007751A1 (de) 2007-02-16 2008-08-21 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue substituierte Arylsulfonylglycine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
AU2008219622A1 (en) 2007-02-28 2008-09-04 Conatus Pharmaceuticals, Inc. Methods for the treatment of liver diseases using specified matrix metalloproteinase (MMP) inhibitors
CN101668520A (zh) 2007-02-28 2010-03-10 科内图斯医药公司 使用特定基质金属蛋白酶(mmp)抑制剂治疗肝脏疾病的方法
WO2008106167A1 (en) 2007-02-28 2008-09-04 Conatus Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy comprising matrix metalloproteinase inhibitors and caspase inhibitors for the treatment of liver diseases
ATE509015T1 (de) 2007-03-07 2011-05-15 Concert Pharmaceuticals Inc Deuterierte piperazinderivate als verbindungen gegen angina
PT2142533E (pt) 2007-03-30 2012-01-19 Hoffmann La Roche Derivados de imidazolidinona
US7682857B2 (en) 2007-04-16 2010-03-23 Mitsubishi Electric Corporation Method for manufacturing semiconductor optical device
EP2151435A4 (en) 2007-04-24 2011-09-14 Shionogi & Co PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
CA2685106A1 (en) 2007-04-25 2008-11-06 Exelixis, Inc. 6-phenylpyrimidinones as pim modulators
CA2690379A1 (en) 2007-06-13 2008-12-24 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Substituted piperazines
JP5485148B2 (ja) * 2007-06-21 2014-05-07 カラ セラピューティクス インコーポレイテッド 置換イミダゾ複素環
EP2019091A1 (en) 2007-06-25 2009-01-28 Fundació Privada Institut d'Investigació Biomédica de Girona - Dr. Josep Trueta Novel polyhydroxylated compounds as Fatty Acid Synthase (FASN) inhibitors
US20090023727A1 (en) 2007-07-05 2009-01-22 Muhammad Hashim Javaid Phthalazinone derivatives
US8314091B2 (en) 2007-08-20 2012-11-20 Msd Oss B.V. N-benzyl,N'-arylcarbonylpiperazine derivatives
EP2325180A1 (en) * 2007-10-09 2011-05-25 F. Hoffmann-La Roche AG Chiral CIS-imidazolines
EP2217929A4 (en) 2007-11-13 2011-10-05 Fasgen Inc FATTY ACID SYNTHASE PHOSPHORYL AND TREATMENT OF CANCER
CA2709784A1 (en) 2007-12-21 2009-07-09 University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
WO2009098282A1 (en) * 2008-02-06 2009-08-13 Novasaid Ab Low molecular weight 2,5-disubstituted thiophene derivatives and use thereof in therapy
US8129398B2 (en) 2008-03-19 2012-03-06 Bristol-Myers Squibb Company HIV integrase inhibitors
US8871753B2 (en) 2008-04-24 2014-10-28 Incyte Corporation Macrocyclic compounds and their use as kinase inhibitors
TW201006816A (en) 2008-05-15 2010-02-16 Organon Nv Hexafluoroisopropanol derivatives
US20090325964A1 (en) 2008-05-23 2009-12-31 Wyeth Piperazine Metabotropic Glutamate Receptor 5 (MGLUR5) Negative Allosteric Modulators For Anxiety/Depression
WO2009151910A2 (en) 2008-05-25 2009-12-17 Wyeth Combination product of receptor tyrosine kinase inhibitor and fatty acid synthase inhibitor for treating cancer
TW201022230A (en) 2008-08-28 2010-06-16 Organon Nv 1-(4-ureidobenzoyl)piperazine derivatives
EP2373315A4 (en) 2008-11-14 2012-06-27 Scripps Research Inst METHOD AND COMPOSITIONS RELATED TO TARGETING OF MONOACYLGLYCEROLLIPASE
EP2414348B1 (en) 2009-04-03 2013-11-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Bicyclic piperidine and piperazine derivatives as gpcr modulators for the treatment of obesity, diabetes and other metabolic disorders
CA2759098A1 (en) 2009-04-14 2010-10-21 Smith Holdings, Llc Methods and compositions for the treatment of medical conditions involving cellular programming
CA2761445A1 (en) * 2009-05-27 2010-12-02 Genentech, Inc. Bicyclic pyrimidine pi3k inhibitor compounds selective for p110 delta, and methods of use
WO2010150100A1 (en) 2009-06-24 2010-12-29 Entarco Sa The use of spinosyns and spinosyn compositions against diseases caused by protozoans, viral infections and cancer
WO2011035018A2 (en) 2009-09-18 2011-03-24 Fate Therapeutics, Inc. Suicide ready cells
US8716482B2 (en) 2009-09-25 2014-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted aminopiperidines as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors for the treatment of diabetes
AU2010299820A1 (en) 2009-09-28 2012-04-19 F. Hoffmann-La Roche Ag Benzoxepin PI3K inhibitor compounds and methods of use
TW201118081A (en) 2009-10-07 2011-06-01 Siena Biotech Spa Wnt pathway antagonists
JP2013508461A (ja) 2009-10-27 2013-03-07 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー 脂肪酸シンターゼ阻害剤としてのベンズイミダゾール
WO2011053821A1 (en) 2009-10-30 2011-05-05 Tranzyme Pharma, Inc. Macrocyclic ghrelin receptor antagonists and inverse agonists and methods of using the same
EP2503890A4 (en) 2009-11-24 2013-05-15 Glaxosmithkline Llc AZABENZIMIDAZOLE AS A FATTY ACID SYNTHESIS HEMMER
CN102858175A (zh) 2010-02-22 2013-01-02 葛兰素史密斯克莱有限责任公司 作为脂肪酸合成酶抑制剂的三唑酮
EP3159331A1 (en) 2010-05-05 2017-04-26 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Tetrazolones as inhibitors of fatty acid synthase
US8450350B2 (en) 2010-05-05 2013-05-28 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Triazoles as inhibitors of fatty acid synthase
JP5925771B2 (ja) 2010-06-24 2016-05-25 トラスティーズ オブ タフツ カレッジ ナイアシン模倣体、およびその使用方法
JP5925770B2 (ja) 2010-06-24 2016-05-25 トラスティーズ オブ タフツ カレッジ ナイアシン模倣体、およびその使用方法
PT2598483T (pt) 2010-07-29 2020-10-12 Rigel Pharmaceuticals Inc Compostos heterocíclicos de ativação de ampk e métodos de utilização dos mesmos
CN102372698A (zh) 2010-08-10 2012-03-14 江苏恒瑞医药股份有限公司 酞嗪酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
EP2616071A2 (en) 2010-09-17 2013-07-24 GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited Fatty acid synthase inhibitors
WO2012037298A1 (en) 2010-09-17 2012-03-22 Glaxosmithkline Llc Fatty acid synthase inhibitors
EP2637660A4 (en) 2010-11-08 2014-04-09 Glaxosmithkline Ip No 2 Ltd GRAS SYNTHASE ACID INHIBITORS
WO2012064632A1 (en) * 2010-11-12 2012-05-18 Wake Forest University Health Sciences Methods of treating cancer and other disorders
AR083855A1 (es) 2010-11-15 2013-03-27 Abbott Lab Inhibidores de nampt y rock
CA2849207A1 (en) 2010-11-24 2012-05-31 Craig Townsend Methods of screening compounds that are cytotoxic to tumor cells and methods of treating tumor cells using such compounds
TWI549947B (zh) 2010-12-29 2016-09-21 阿吉歐斯製藥公司 治療化合物及組成物
US20130303551A1 (en) 2011-01-10 2013-11-14 Nicholas D. Adams Pyrimidinone derivatives as fatty acid synthase inhibitors
JP5959537B2 (ja) 2011-01-28 2016-08-02 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 置換ピリジニル−ピリミジン及び医薬としてのその使用
HUE032459T2 (en) 2011-03-08 2017-09-28 3-V Biosciences Inc Heterocyclic modulators of lipid synthesis
TWI522348B (zh) 2011-03-08 2016-02-21 ３ Ｖ生物科技公司 脂質合成之雜環調節劑
CN103443085B (zh) 2011-03-14 2016-03-23 南京英派药业有限公司 喹唑啉二酮及其应用
TWI527800B (zh) 2011-04-01 2016-04-01 南京英派藥業有限公司 作為聚（二磷酸腺苷酸－核醣）聚合酶（ｐａｒｐ）之抑制劑之１－（芳基甲基）喹唑啉－２，４（１ｈ，３ｈ）－二酮及其應用
KR101873543B1 (ko) 2011-05-03 2018-07-02 아지오스 파마슈티컬스 아이엔씨. 치료에 사용하기 위한 피루베이트 키나아제 활성제
CA2834692A1 (en) 2011-05-03 2012-11-08 Agios Pharmaceuticals, Inc. Pyruvate kinase activators for use in therapy
WO2013028445A1 (en) * 2011-08-19 2013-02-28 Glaxosmithkline Llc Fatty acid synthase inhibitors
CA2844521A1 (en) * 2011-08-30 2013-03-07 Chdi Foundation, Inc. Kynurenine-3-monooxygenase inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
EP2760862B1 (en) 2011-09-27 2015-10-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
WO2013060636A1 (en) 2011-10-25 2013-05-02 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
CN104066723B (zh) 2011-11-01 2016-06-29 南京英派药业有限公司 1-(芳基甲基)-5,6,7,8-四氢喹唑啉-2,4-二酮和相关化合物及其应用
CN103130723B (zh) 2011-11-30 2015-01-14 成都地奥制药集团有限公司 一种多聚(adp-核糖)聚合酶抑制剂
US9096579B2 (en) 2012-04-20 2015-08-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Amino-indolyl-substituted imidazolyl-pyrimidines and their use as medicaments
CN103420890B (zh) 2012-05-15 2015-06-24 天津药物研究院 3-吡咯甲酸衍生物及其制备方法和用途
AR092211A1 (es) 2012-09-24 2015-04-08 Merck Patent Ges Mit Beschränkter Haftung Derivados de hidropirrolopirrol
KR102194745B1 (ko) * 2013-03-13 2020-12-24 포르마 세라퓨틱스 인크. Ｆａｓｎ 억제용 신규 화합물 및 조성물
CA2907657A1 (en) 2013-03-21 2014-09-25 Merck Patent Gmbh Piperazine derivatives as fasn inhibitors
WO2015014446A1 (en) 2013-07-29 2015-02-05 Merck Patent Gmbh 1,3-disubstituted cyclopentane derivatives
MX379846B (es) 2015-06-18 2025-03-11 89Bio Ltd Derivados de 4-bencil y 4-benzoil piperidina sustituidos.
ES2821049T3 (es) 2015-06-18 2021-04-23 89Bio Ltd Derivados de piperidina 1,4 sustituidos
PT3458448T (pt) 2016-04-25 2021-09-10 Forma Therapeutics Inc Inibidores fasn para uso no tratamento de esteato-hepatite não-alcoólica

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2194044C2 (ru) * 1997-10-01 2002-12-10 Мерк Патент Гмбх Производные бензамидина, способ их получения и фармацевтическая композиция
US20050043300A1 (en) * 2003-08-14 2005-02-24 Pfizer Inc. Piperazine derivatives
WO2005046685A1 (en) * 2003-11-07 2005-05-26 Astrazeneca Ab Substituted piperidines for the treatment of metabolic syndrome
US20090197863A1 (en) * 2008-02-06 2009-08-06 Lead Therapeutics, Inc. Benzoxazole carboxamide inhibitors of poly(adp-ribose)polymerase (parp)
RU2011108493A (ru) * 2008-08-06 2012-09-20 Байомарин Фармасьютикалз Инк. (Us) Дигидропиридофталазиноновые ингибиторы поли(адф-рибоза)полимеразы
WO2013028495A1 (en) * 2011-08-19 2013-02-28 Biomarin Pharmaceutical Inc. Dihydropyridophthalazinone inhibitors of poly (adp-ribose) polymerase (parp) for the treatment of multiple myeloma
CN102627610A (zh) * 2012-04-11 2012-08-08 江苏先声药物研究有限公司 一类苯并咪唑类衍生物及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN105492008B (zh) 2020-11-27
ECSP15043280A (es) 2019-03-29
US10995078B2 (en) 2021-05-04
CN105492008A (zh) 2016-04-13
CR20150541A (es) 2016-01-04
JP2016517412A (ja) 2016-06-16
AU2017268536A1 (en) 2017-12-21
SMT201900585T1 (it) 2019-11-13
IL241699A0 (en) 2015-11-30
PH12015502097A1 (en) 2016-01-11
WO2014164767A1 (en) 2014-10-09
HK1220409A1 (en) 2017-05-05
EP2968316B1 (en) 2019-08-07
US10800750B2 (en) 2020-10-13
MX2015012470A (es) 2016-06-28
RS59411B1 (sr) 2019-11-29
MY191366A (en) 2022-06-20
KR102194745B1 (ko) 2020-12-24
PH12015502097B1 (en) 2023-02-03
CU24341B1 (es) 2018-05-08
CL2015002698A1 (es) 2016-08-19
US20190241532A1 (en) 2019-08-08
ME03564B (me) 2020-07-20
EP3587406B1 (en) 2021-01-27
US20180050997A1 (en) 2018-02-22
LT2968316T (lt) 2019-10-25
US10450286B2 (en) 2019-10-22
CY1122244T1 (el) 2020-11-25
US20190241533A1 (en) 2019-08-08
US10472342B2 (en) 2019-11-12
RU2015141772A (ru) 2017-04-19
NI201500141A (es) 2016-02-16
NO20151329A1 (en) 2015-10-06
CU20150120A7 (es) 2016-04-25
KR20150143479A (ko) 2015-12-23
WO2014164749A1 (en) 2014-10-09
US10457655B2 (en) 2019-10-29
IL241699B (en) 2021-09-30
US20200347025A1 (en) 2020-11-05
US10399951B2 (en) 2019-09-03
EP3587406A1 (en) 2020-01-01
EP2968316A4 (en) 2016-09-21
HUE045701T2 (hu) 2020-01-28
US20180370933A1 (en) 2018-12-27
ES2861180T3 (es) 2021-10-05
AU2019246753B2 (en) 2020-10-22
CA2905751A1 (en) 2014-10-09
SG10201707409PA (en) 2017-10-30
MX364895B (es) 2019-05-10
RU2737434C2 (ru) 2020-11-30
BR112015023279A2 (pt) 2017-07-18
RU2019111684A3 (ru) 2019-11-28
PE20160122A1 (es) 2016-02-12
ES2753386T3 (es) 2020-04-08
US20160002188A1 (en) 2016-01-07
TN2015000420A1 (en) 2017-01-03
AU2017268536B2 (en) 2019-07-11
JP6790040B2 (ja) 2020-11-25
ZA201506922B (en) 2019-12-18
AU2014249003A1 (en) 2015-10-15
US20210214323A1 (en) 2021-07-15
HRP20191860T1 (hr) 2019-12-27
AU2019246753A1 (en) 2019-10-24
DK2968316T3 (da) 2019-10-07
PT2968316T (pt) 2019-10-29
US20200017458A1 (en) 2020-01-16
RU2019111684A (ru) 2019-06-11
BR112015023279B1 (pt) 2021-01-19
SA515361086B1 (ar) 2021-06-01
JP2019048833A (ja) 2019-03-28
EP2968316A1 (en) 2016-01-20
CN112521369A (zh) 2021-03-19
SG11201507486SA (en) 2015-10-29
SI2968316T1 (sl) 2019-11-29
PL2968316T3 (pl) 2019-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2686323C2 (ru) Новые соединения и композиции для ингибирования fasn
CN107922431B (zh) Hpk1抑制剂及其使用方法
JP6404717B2 (ja) アミドスピロ環状アミド及びスルホンアミド誘導体
BR112017016193B1 (pt) Derivados de 4h-pirrolo[3,2-c]piridin-4-ona
KR20140020823A (ko) Ｎａｍｐｔ의 억제를 위한 구아니딘 화합물 및 조성물
KR20140038443A (ko) 니코틴아미드 포스포리보실트랜스퍼라제 (nampt)의 억제를 위한 피페리딘 유도체 및 조성물
JP2022547294A (ja) キナーゼ阻害剤としての３，５－ジ置換ピラゾール化合物およびその応用
BR112021013345A2 (pt) Compostos de 1,2,4-triazin-3(2h)-ona para o tratamento de doenças hiperproliferativas
DK3013804T3 (en) phthalazine
CN105461709B (zh) 取代脲衍生物及其在药物中的应用
HK40057478A (en) Hpk1 inhibitors and methods of using same
HK40018685B (en) 2-hydroxy-1-{4-[(4-phenylphenyl)carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one derivatives and related compounds as fatty acid synthase (fasn) inhibitors for the treatment of cancer
HK40018685A (en) 2-hydroxy-1-{4-[(4-phenylphenyl)carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one derivatives and related compounds as fatty acid synthase (fasn) inhibitors for the treatment of cancer
HK1220409B (en) 2-hydroxy-1-{4-[(4-phenylphenyl)carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one derivatives and related compounds as fatty acid synthase (fasn) inhibitors for the treatment of cancer
HK1255833B (en) Hpk1 inhibitors and methods of using same

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant