RU2599044C1 - Способ высокой спинальной анестезии при операциях на верхнем этаже брюшной полости - Google Patents
Способ высокой спинальной анестезии при операциях на верхнем этаже брюшной полости Download PDFInfo
- Publication number
- RU2599044C1 RU2599044C1 RU2015134630/14A RU2015134630A RU2599044C1 RU 2599044 C1 RU2599044 C1 RU 2599044C1 RU 2015134630/14 A RU2015134630/14 A RU 2015134630/14A RU 2015134630 A RU2015134630 A RU 2015134630A RU 2599044 C1 RU2599044 C1 RU 2599044C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- needle
- patient
- postoperative
- puncture
- solution
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 title claims description 10
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 title abstract description 13
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 title abstract description 13
- 238000001949 anaesthesia Methods 0.000 title abstract 3
- 238000011161 development Methods 0.000 claims abstract description 8
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 claims abstract description 7
- 210000001951 dura mater Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 210000002330 subarachnoid space Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- SIEYLFHKZGLBNX-UHFFFAOYSA-N bupivacaine hydrochloride (anhydrous) Chemical compound [Cl-].CCCC[NH+]1CCCCC1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C SIEYLFHKZGLBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229940106885 marcaine Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 4
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims abstract description 3
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 238000012795 verification Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000002693 spinal anesthesia Methods 0.000 claims description 13
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 claims description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 abstract description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 9
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 9
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 7
- 210000001953 common bile duct Anatomy 0.000 description 6
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 6
- 210000001096 cystic duct Anatomy 0.000 description 5
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 5
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 5
- 206010029315 Neuromuscular blockade Diseases 0.000 description 4
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009297 electrocoagulation Methods 0.000 description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 3
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 201000001883 cholelithiasis Diseases 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 3
- 238000005399 mechanical ventilation Methods 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 3
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- UVITTYOJFDLOGI-UHFFFAOYSA-N (1,2,5-trimethyl-4-phenylpiperidin-4-yl) propanoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(OC(=O)CC)CC(C)N(C)CC1C UVITTYOJFDLOGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 2
- 238000012084 abdominal surgery Methods 0.000 description 2
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 2
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 description 2
- 238000002192 cholecystectomy Methods 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 2
- 208000003243 intestinal obstruction Diseases 0.000 description 2
- 238000002350 laparotomy Methods 0.000 description 2
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 2
- 210000002747 omentum Anatomy 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 230000036513 peripheral conductance Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 2
- 238000002627 tracheal intubation Methods 0.000 description 2
- CGMJQQJSWIRRRL-UHFFFAOYSA-N 7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NCC(=O)NC2=CC=C(Br)C=C12 CGMJQQJSWIRRRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003011 Appendicitis Diseases 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 206010008614 Cholecystitis acute Diseases 0.000 description 1
- 206010008617 Cholecystitis chronic Diseases 0.000 description 1
- 206010008635 Cholestasis Diseases 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 206010023129 Jaundice cholestatic Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 201000005267 Obstructive Jaundice Diseases 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000330 anaesthesiologic effect Effects 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- 238000012550 audit Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 210000003164 cauda equina Anatomy 0.000 description 1
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N ceftriaxone Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 231100000359 cholestasis Toxicity 0.000 description 1
- 230000007870 cholestasis Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 1
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 description 1
- PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N fentanyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000030214 innervation Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 description 1
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 210000000713 mesentery Anatomy 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 229940051877 other opioids in atc Drugs 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000008533 pain sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000001314 paroxysmal effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 230000036581 peripheral resistance Effects 0.000 description 1
- 229940049721 phenazepam Drugs 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000002106 pulse oximetry Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000002694 regional anesthesia Methods 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000007910 systemic administration Methods 0.000 description 1
- 230000009424 thromboembolic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003384 transverse colon Anatomy 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии. В положении больного лежа на боку выполняют срединный либо парамедиальный доступ. После местного обезболивания осуществляют пункцию на уровне LIV-LV иглой диаметром 25 G и меньше. Вводят в субарахноидальное пространство 40 мг раствора 2% лидокаина, при этом срез иглы во время пункции твердой мозговой оболочки и верификации субарахноидального пространства направляют сагитально вправо или влево. Затем вводят изобарический раствор маркаина в суммарной дозе 15-20 мг, располагая срез иглы максимально краниально, при этом время одноэтапного введения маркаина с барботированием ликвора в объеме до 5-10 мл составляет 1-2 минуты. Дальнейшую регуляцию развития блока и контроль блокады осуществляют наклоном головного конца стола до 45-60° и контролируют по неинвазивному измерению АД и ЧСС. Способ позволяет сочетать положительные свойства субарахноидальной анестезии, заключающиеся в простоте, быстроте начала действия, продолжительном анальгетическом и миорелаксирующем эффекте, кроме того, мягче и легче протекает послеоперационный период, быстрее происходит послеоперационная реабилитация больных, не требуется длительной миоплегии (интраоперационной и послеоперационной), отсутствует период постнаркозной депрессии, не требуется проведения искусственной вентиляции легких. 3 пр.
Description
Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к анестезиологии и может быть использовано в качестве регионарной анестезии в абдоминальной хирургии при выполнении операций на верхнем этаже брюшной полости.
Известен способ использования искусственной вентиляции легких (ИВЛ) при оперативных вмешательствах на верхнем этаже брюшной полости (Рябов Г.А., Семенов В.Н., Терентьева Л.М. Экстренная анестезиология. - М.: Медицина, 1983). Данный способ заключается в том, что за 1 час до начала операции внутримышечно больному вводят промедол 0,3 мг/кг, седуксен (реланиум) - 0,1 мг/кг, димедрол 0,25 мг/кг и атропин 0,003 мг/кг. Индукцию осуществляют дробным введением седуксена (реланиума) по 2,5 мг до общей дозы 0,17-0,2 мг/кг в сочетании с фентанилом (0,008 мг/кг) в условиях искусственной вентиляции легких.
К недостаткам данного способа относятся угнетение самостоятельного дыхания у больного в результате влияния наркотиков и анестетиков, наличие длительного периода посленаркозной депрессии, а также ряд возможных осложнений, связанных с интубацией трахеи и проведением ИВЛ.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ одномоментной спинальной анестезии (Осложнения и побочные эффекты спинальной анестезии / А.А. Семенихин, В.Б. Шуматов, В.П. Мазаев, // Анестезиология и реаниматология. - М.: «Медицина», 1991. - №4. - С. 59-63). Сущность его заключается в том, что больному производится спинальная анестезия путем выполнения субарахноидальной блокады. При этом выполняют пункцию твердой мозговой оболочки тонкой иглой (22 G) с одномоментным введением раствора местных анестетиков.
Недостатком использования данного способа анестезии при выполнении операции на верхнем этаже брюшной полости является то, что при выполнении пункции твердой мозговой оболочки на уровне L1-L2 имеется опасность повреждения структур спинного мозга (конского хвоста), при пункции твердой мозговой оболочки на уровне L1-L2 частота артериальной гипотензии достигает 44%.
Задачей заявляемого изобретения является разработка способа одномоментной высокой спинальной анестезии, с развитием высокого нейромышечного блока до уровня первого-второго грудных позвонков (Th2-1), позволяющего выполнить оперативное вмешательство на верхнем этаже брюшной полости.
Способ осуществляется следующим образом. Перед операцией больному по общепринятой методике выполняется премедикация с использованием наркотических или ненаркотических анальгетиков (в зависимости от предполагаемого объема оперативного вмешательства). Высокая спинальная одномоментная анестезия выполняется срединным либо парамедиальным доступом с учетом возрастных изменений (предпочтителен парамедиальный доступ). Наибольшим преимуществом является положение больного лежа на боку («в позе эмбриона»). После местного обезболивания производят пункцию иглой малого диаметра (25 G и меньше) в типичном месте (на уровне LIV-LV) и вводят в субарахноидальное пространство раствор лидокаина 2% - 2,0 (40 мг). При этом срез иглы во время пункции твердой мозговой оболочки и верификации субарахноидального пространства направлен сагитально (вправо или влево) - с целью уменьшения травматизации дуральной оболочки спинного мозга. Во время введения изобарического раствора маркаина (в суммарной дозе 15-20 мг) срез иглы располагается максимально краниально (вверх) - с целью распространения раствора анестетика в верхние отделы позвоночного столба. Время одноэтапного введения анестетика с барботажом ликвором в объеме до 5-10 мл составляет (в среднем) 1-2 минуты, что позволяет создать высокую степень турбулентности вводимого раствора, а также способствует распределению вихревых потоков в краниальном направлении ликворного пространства с целью распределения анестетика дальше от места инъекции и формирования адекватного и продолжительного симпатиколизиса.
Дальнейшая регуляция развития блока и контроль блокады осуществляется изменением положения операционного стола: наклоном головного конца стола до 45-60° и контролируется по неинвазивному измерению АД, контролю ЧСС по пульсоксиметрии до 65 в мин. Результатом является развитие нейроаксиального блока максимально до уровня первого- второго грудного позвонков (Th1-2). Седатирование больного производится раствором феназепама - 1 мг (1,0 мл) одномоментно либо дробно в течение всего времени оперативного вмешательства.
Всем пациентам проводится ингаляция кислорода через лицевую маску или носовые катетеры - 4,0 л/мин. Производится оценка сенсорного и моторного блоков нейроаксиальной блокады. После достижения уровня первого - второго грудного позвонка (Th1-2) оперативное вмешательство выполняется под сбалансированной высокой спинномозговой анестезией: при адекватной инфузионно-коррегирующей терапии, объем которой зависит от интраоперационных потерь - но не менее 1500-2000 мл, как правило, используются растворы кристаллоидов.
В послеоперационном периоде для обезболивания используются ненаркотические анальгетики: через 4-6 часов после выполнения высокой спинномозговой анестезии при появлении первых признаков восстановления болевой, моторной и чувствительной иннервации.
Средняя длительность операции при высокой спинномозговой анестезии составила 3,4±0,5 часа: максимальная - 4 часа 05 минут; минимальная - 1 час 10 минут. Интраоперационно выполнялась коррекция регуляция уровня высокой спинальной анестезии путем изменения угла наклона головного конца операционного стола - максимально до 60°. Контроль осуществляется по состоянию гемодинамики: неинвазивному измерению АД, контролю ЧСС, проведению оксигенопульсометрии и болевой чувствительности. Эффективность обезболивания контролировалась по аналого-визуальной шкале боли.
По простоте и технике выполнения, а также по материальному обеспечению высокая спинальная анестезия близка к спинальномозговой анестезии, но в отличии от нее обеспечивает достаточный, продолжительный и высокий уровень обезболивания органов брюшной полости (как на нижнем, так на среднем и на верхнем этажах).
В сравнении с «традиционными» методами обезболивания при высокой спинномозговой анестезии снижается риск тромбоэмболических осложнений, уменьшается объем кровопотери, снижается риск развития осложнений со стороны дыхательной и сердечно-сосудистой систем, сокращается длительность послеоперационного пареза кишечника по сравнению с системным введением промедола и других опиоидов.
Предлагаемый способ поясняется клиническими примерами.
Пример 1: Больная Л. 83 года поступила в х/о по экстренным показаниям с жалобами на боли в эпигастрии, правом подреберье, тошноту, рвоту, желтуху, общую слабость. Из анамнеза выяснено: страдает желчнокаменной болезнью в течение нескольких лет, отмечает приступообразное течение. В 2013 году больная отмечала желтуху после приступа, лечилась консервативно. За время обследования и консервативного лечения в динамике отмечалось нарастание желтухи до 305 мкмоль/л. Состояние больной оставалось тяжелым, кожа интенсивно желтушна, пульс 80 в минуту, АД 140/80 мм рт.ст. Язык влажный, обложен беловатым налетом. Живот мягкий, болезненный в правом подреберье. Симптомы раздражения брюшины отрицательны. Моча темная. Кал белый. Дообследована: УЗИ - расширение холедоха, склероз желчного пузыря. Установлен диагноз: желчнокаменная болезнь, острый калькулезный холецистит, нарастающая механическая желтуха, печеночная недостаточность. Наличие у больной данной патологии. А также отсутствие эффекта от консервативной терапии явилось показанием к экстренному оперативному лечению.
Больной выполнена высокая спинальная одномоментная анестезия по описанной выше методике.
После обработки операционного поля выполнена лапаротомия в правом подреберье доступом по Федорову. В подпеченочном пространстве отмечается выраженный спаечный процесс, определяется плотный инфильтрат, состоящий из желчного пузыря, большого сальника, поперечно-ободочной кишки. Спайки остро разделены электрокоагуляцией. Печень зеленовато-коричневого цвета, с круглым краем, плотная, с рубцами на глиссоновой капсуле, не увеличена. Головка поджелудочной железы подвижная, плотноватая, не увеличена. Желчный пузырь 5,0×3,0×2,0 см, склерозирован, в просвете камни, внешне инфильтрирован, багрового цвета. Желчный пузырь прилежит к холедоху гартмановским карманом, в котором имеется фиксированный камень диаметром 8 мм, пузырный проток не дифференцируется. Пузырная артерия перевязана, отсечена. Холецистэктомия с техническими трудностями от шейки. Ложе желчного пузыря не ушито, обработано электрокоагуляцией. В месте ранее имевшегося пузырноо протока на холедохе дефект 3 мм, из которого поступает бело-желтая желчь. Печеночно-двенадцатперстная связка ригидная, хрящевидной плотности, элементы четко не дифференцируются. С техническими трудностями выделен холедох, по зонду, заведенному через культю пузырного протока, холедохотомия до 15 м, стенка холедоха 5 мм, ригидная на протяжении 15 мм. При ревизии зондом, пальпаторно определяется конкремент диаметром 10 мм, удален. Промывание холедоха - камней нет. Дренирование холедоха по Керу диаметром 4 мм. Шов холедоха, свищ холедоха в проекции пузырного протока ушит. Контроль гемостаза, желчестаза. Сухо! Дренаж к ложу желчного пузыря через контрапертуру. Послойно швы на рану. Асептическая повязка.
Инфузионно-коррегирующая терапия проводилась в периферическую вену со средней скоростью 20,0 мл/ мин и составила 3000 мл. Из них: кристаллоиды - 2000 мл, глюкозированные растворы - 1000 мл. Скорость введения растворов и объем инфузионной терапии были обусловлены снижением общего периферического сопротивления сосудов с последующим снижением артериального давления и перераспределением внутрисосудистого объема жидкости с уменьшением общего тонуса емкостных и резистивных сосудов. Выраженных гемодинамических перепадов не отмечалось. Время анестезиологического пособия составило 2 часа 30 минут. Время оперативного вмешательства составило 2 часа 10 минут. После операции больная переведена в отделение анестезиологии и реанимации - под динамическое наблюдение. Нейромышечный блок прошел в течение 40 минут, больная переведена в общую палату хирургического отделения для дальнейшего лечения. Больная выписана на 14 сутки с выздоровлением.
Пример 2: Больной В. 29 лет поступил в экстренном порядке в стационар с клиникой острой кишечной непроходимости. Из анамнеза выяснено, что ранее он был оперирован по поводу аппендицита, язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, спаечной кишечной непроходимости. После проведения клинического и лабораторного, рентгенологического обследования, проведения инфузионно-коррегирующей терапии и динамического наблюдения больной был взят в операционную. Больному была выполнена высокая спинальная одномоментная анестезия по описанной методике.
Пациенту была выполнена средне-срединная лапаротомия по «старому» послеоперационному рубцу. В брюшной полости отмечается выраженный спаечный процесс. Большой сальник и петли тонкой кишки припаяны по всему послеоперационному рубцу, в правой подвздошной области и малом тазу на расстоянии 60-70 см от илеоцекального угла отмечаются 2 шнуровидные спайки, которые рассечены. В брюшной полости имеется серозный выпот светло-красного цвета до 500 мл, выполнено рассечение спаек, блокада корня брыжейки тонкой кишки раствором новокаина 0,5% - 60 мл. Произведено рассечение связки Трейца, низведение кишки. Попытка назоинтестенальной интубации безуспешна ввиду выраженного спаечного процесса в верхних отделах живота.
Интраоперационно по назогастральному зонду выделилось 1500 мл застойного тонкокишечного отделяемого. Инфузионно-коррегирующая терапия проводилась в периферическую вену со средней скоростью 27,6 мл/мин и составила 5100 мл. Из них: кристаллоиды - 3000 мл, глюкозированные растворы - 500, коллоиды - 500 мл. Высокая скорость введения растворов и большой объем инфузионной терапии была обусловлена значительными электролитными потерями на фоне основного заболевания. Гемодинамические перепады по гипотоническому типу отмечались на начальном этапе оперативного вмешательства во время развития и формирования нейромышечного блока со снижением общего периферического сопротивления сосудов с последующим перераспределением внутрисосудистого объема жидкости со снижением тонуса емкостных и резистивных сосудов. В дальнейшем гемодинамика протекала по нормотоническому типу на фоне адекватной внутрисосудистой скорости введения растворов. Интраоперационно больному введены антибиотические препараты: цефтриаксон 2 грамма и метрогил 100 мл. Время оперативного вмешательства составило 3 часа 05 минут. После операции больной переведен в общую палату хирургического отделения. Больной выписан на 12 сутки с улучшением.
Пример 3: Больная С. 65 лет поступила в плановом порядке в стационар на оперативное лечение с диагнозом: ЖКБ. Хронический калькулезный холецистит. После проведения клинического дообследования и проведения инфузионной предоперационной подготовки больная взята в операционную.
Больной была выполнена высокая спинальная одномоментная анестезия по описанной методике. Пациентке выполнен разрез мини-доступом в правом подреберье 6 см длиной и послойно вскрыта брюшная полость. Установлен кольцевой ранорасширитель. В брюшной полости выпота нет. Печень темно-вишневого цвета, не увеличена, обычной консистенции. При ревизии желчный пузырь размером 8,0×3,0 см, стенка уплотнена, в полости пальпируются конкременты. Холедох 0,6 см. Выделен пузырный проток 0,3 см. в диаметре, на зажиме пересечен, перевязан. Раздельно выделена, пересечена и перевязана пузырная артерия. Холецистэктомия от дна электрокоагуляционным крючком. Кровотечение из ложа пузыря небольшое, остановлено электрокоагуляцией. Контроль гемостаза. Сухо! Дренаж 0,5 см к Винслову отверстию, выведен ч/з отдельный прокол в правом подреберье. Послойно швы на рану. Асептическая наклейка. Инфузионно-коррегирующая терапия проводилась в периферическую вену со средней скоростью 50,0 мл/мин и составила 3000 мл. Из них: кристаллоиды - 2000 мл, глюкозированные растворы - 500, коллоиды - 500 мл. Высокая скорость введения растворов и большой объем инфузионной терапии были обусловлены снижением общего периферического сопротивления сосудов с последующим снижением артериального давления и перераспределением внутрисосудистого объема жидкости с резким уменьшением тонуса емкостных и резистивных сосудов.
Гемодинамические перепады с тенденцией к гипотоническому типу отмечались на начальном этапе оперативного вмешательства во время развития и формирования нейромышечного блока. В дальнейшем гемодинамика протекала по нормотоническому типу на фоне адекватной внутрисосудистой скорости введения растворов. Интраоперационно больной введен антибиотический препарат - цефтриаксон 2 грамма. Время оперативного вмешательства составило 1 час 10 минут. После операции больная переведена в общую палату хирургического отделения. Больная выписана из стационара на 14 сутки.
Таким образом, предлагаемый способ одномоментной высокой спинномозговой анестезии позволяет сочетать положительные свойства субарахноидальной анестезии (простота, быстрое начало действия, отличный продолжительный анальгетический и миорелаксирующий эффекты) и может явиться разумной и более безопасной альтернативой методике эндотрахеального наркоза и внутривенной анестезии в абдоминальной хирургии при операциях на верхнем этаже органов брюшной полости - как в плановом, так и экстренном порядке. Мягче и легче протекает послеоперационный период. Быстрее происходит послеоперационная реабилитация больных. Так, в отличие от эндотрахеального наркоза не требуется длительная миоплегия (интраоперационная, послеоперационная); отсутствует период постнаркозной депрессии; не требуется проведения искусственной вентиляции легких. Всем больным в послеоперационном периоде не потребовалась анальгезия наркотическими препаратами и отмечалась ранняя двигательная активизация - на вторые сутки; сократилось время послеоперационного пареза кишечника.
Claims (1)
- Способ высокой спинальной анестезии при выполнении операций на верхнем этаже брюшной полости, включающий, в положении больного лежа на боку, срединный либо парамедиальный доступ, выполнение после местного обезболивания пункции на уровне LIV-LV иглой диаметром 25 G и меньше и введение в субарахноидальное пространство 40 мг раствора 2% лидокаина, при этом срез иглы во время пункции твердой мозговой оболочки и верификации субарахноидального пространства направляют сагитально вправо или влево, затем вводят изобарический раствор маркаина в суммарной дозе 15-20 мг, располагая срез иглы максимально краниально, при этом время одноэтапного введения маркаина с барботированием ликвора в объеме до 5-10 мл составляет 1-2 минуты, дальнейшую регуляцию развития блока и контроль блокады осуществляют наклоном головного конца стола до 45-60° и контролируют по неинвазивному измерению АД и ЧСС.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015134630/14A RU2599044C1 (ru) | 2015-08-17 | 2015-08-17 | Способ высокой спинальной анестезии при операциях на верхнем этаже брюшной полости |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015134630/14A RU2599044C1 (ru) | 2015-08-17 | 2015-08-17 | Способ высокой спинальной анестезии при операциях на верхнем этаже брюшной полости |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2599044C1 true RU2599044C1 (ru) | 2016-10-10 |
Family
ID=57127526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015134630/14A RU2599044C1 (ru) | 2015-08-17 | 2015-08-17 | Способ высокой спинальной анестезии при операциях на верхнем этаже брюшной полости |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2599044C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2668793C1 (ru) * | 2017-04-27 | 2018-10-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Бурятский государственный университет" | Способ продленной высокой спинальной анестезии при операциях на верхнем этаже брюшной полости |
| RU2706230C1 (ru) * | 2018-11-16 | 2019-11-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Бурятский государственный университет имени Доржи Банзарова " | Способ комбинированной продленной высокой спинальной и эндотрахеальной анестезий при операциях на верхнем этаже брюшной полости |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2259201C2 (ru) * | 2003-05-26 | 2005-08-27 | ГУ Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии ВСНЦ СО РАМН | Способ обезболивания при оперативном лечении заболеваний и повреждений пояснично-крестцового отдела позвоночника |
-
2015
- 2015-08-17 RU RU2015134630/14A patent/RU2599044C1/ru active IP Right Revival
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2259201C2 (ru) * | 2003-05-26 | 2005-08-27 | ГУ Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии ВСНЦ СО РАМН | Способ обезболивания при оперативном лечении заболеваний и повреждений пояснично-крестцового отдела позвоночника |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| LEO S. et al. A randomized comparison of low doses of hyperbaric bupivacaine in combined spinal-epidural anesthesia for cesarean delivery. Anesth Analg. 2009, 109(5), Р. 1600-1605.. * |
| А4, 14.09.2012. А.Б. ЯКУШЕВСКИЙ и др. Спинальная анестезия при послеоперационных вентральных грыжах передней брюшной стенки. Бюллетень ВСНЦ СО РАМН, 2011, 4 (80), Приложение, С.133-134. * |
| СЕМЕНИХИН А.А. и др. Анестезиология и реанимация. 1991, 4, С.59-63; 26023 * |
| СЕМЕНИХИН А.А. и др. Анестезиология и реанимация. 1991, 4, С.59-63;RU 2259201 С2, 27.08.2005;KZ 26023 А4, 14.09.2012. А.Б. ЯКУШЕВСКИЙ и др. Спинальная анестезия при послеоперационных вентральных грыжах передней брюшной стенки. Бюллетень ВСНЦ СО РАМН, 2011, 4 (80), Приложение, С.133-134. LEO S. et al. A randomized comparison of low doses of hyperbaric bupivacaine in combined spinal-epidural anesthesia for cesarean delivery. Anesth Analg. 2009, 109(5), Р. 1600-1605.. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2668793C1 (ru) * | 2017-04-27 | 2018-10-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Бурятский государственный университет" | Способ продленной высокой спинальной анестезии при операциях на верхнем этаже брюшной полости |
| RU2706230C1 (ru) * | 2018-11-16 | 2019-11-15 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Бурятский государственный университет имени Доржи Банзарова " | Способ комбинированной продленной высокой спинальной и эндотрахеальной анестезий при операциях на верхнем этаже брюшной полости |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pusch et al. | Single‐injection paravertebral block compared to general anaesthesia in breast surgery | |
| RU2599044C1 (ru) | Способ высокой спинальной анестезии при операциях на верхнем этаже брюшной полости | |
| RU2229902C1 (ru) | Способ проведения комбинированной спинально-эпидуральной анестезии | |
| RU2400259C1 (ru) | Способ преперитонеальной блокады в послеоперационном периоде | |
| RU2668793C1 (ru) | Способ продленной высокой спинальной анестезии при операциях на верхнем этаже брюшной полости | |
| RU2733698C1 (ru) | Способ внебрюшинной радикальной простатэктомии с использованием эпидуральной анестезии | |
| RU2371139C1 (ru) | Способ анестезиологического обеспечения лапароскопических гинекологических операций у женщин репродуктивного возраста | |
| RU2706230C1 (ru) | Способ комбинированной продленной высокой спинальной и эндотрахеальной анестезий при операциях на верхнем этаже брюшной полости | |
| RU2370289C1 (ru) | Способ многокомпонентной эпидуральной анестезии при одномоментной трехэтапной хирургической коррекции сколиоза | |
| RU2305542C1 (ru) | Способ анестезиологического пособия при хирургическом лечении сколиоза | |
| RU2845864C2 (ru) | Способ воздействия на диафрагмальный нерв в комплексном лечении деструктивного туберкулеза легких с использованием доступа парастернальной видеоторакоскопии | |
| RU2803280C1 (ru) | Способ комбинации продлённой высокой спинальной и эндотрахеальной анестезии импортозамещающими препаратами с субнаркотическими дозами кетамина при операциях на верхнем этаже брюшной полости | |
| RU2259201C2 (ru) | Способ обезболивания при оперативном лечении заболеваний и повреждений пояснично-крестцового отдела позвоночника | |
| Sato et al. | Association between postoperative pain and analgesic use in minimally invasive cardiac surgery | |
| RU2770739C1 (ru) | Способ комбинации продленной высокой спинальной и эндотрахеальной анестезий с субнаркотическими дозами кетамина при операциях на верхнем этаже брюшной полости | |
| RU2493884C2 (ru) | Способ комбинированной общей анестезии в сочетании с блокадой глубокого и поверхностного шейных сплетений при каротидной эндартерэктомии или резекции внутренней сонной артерии при патологической ее деформации | |
| RU2252002C2 (ru) | Способ коррекции дыхательных расстройств | |
| RU2840610C1 (ru) | Способ выполнения местной аппликационной анестезии при лапароскопической продольной резекции желудка | |
| RU2807506C1 (ru) | Способ лечения распространенного осложненного туберкулёза легких медиастинальной легочной грыжей | |
| RU2705626C1 (ru) | Способ купирования острой боли в раннем послеоперационном периоде после радикального хирургического лечения онкологических больных | |
| Ismailov et al. | CRITERIA FOR ASSESSING THE EFFICIENCY OF HIGH SPINAL ANESTHESIA DURING OPERATIONS ON THE UPPER FLOOR OF THE ABDOMINAL CAVITY | |
| RU2317815C1 (ru) | Способ сочетанной комбинированной спинномозговой и эпидуральной анестезии | |
| Denehy | Surgery for adults | |
| RU2408396C1 (ru) | Комбинированная двухсегментарная регионарная анестезия при выполнении каротидной эндартерэктомии у больных критической ишемией нижних конечностей и выраженным болевым синдромом | |
| RU2193405C2 (ru) | Способ анестезиологического обеспечения малоинвазивных операций в нейроортопедии |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170818 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20190118 |