RU2328000C1 - Method of early detection of thromboplastin-formation - Google Patents
Method of early detection of thromboplastin-formation Download PDFInfo
- Publication number
- RU2328000C1 RU2328000C1 RU2006141939/15A RU2006141939A RU2328000C1 RU 2328000 C1 RU2328000 C1 RU 2328000C1 RU 2006141939/15 A RU2006141939/15 A RU 2006141939/15A RU 2006141939 A RU2006141939 A RU 2006141939A RU 2328000 C1 RU2328000 C1 RU 2328000C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- thromboplastin
- formation
- activity
- patient
- time
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims description 6
- PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N (2S)-6-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]hexanoic acid Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N 0.000 claims abstract description 56
- 108010000499 Thromboplastin Proteins 0.000 claims abstract description 56
- 102000002262 Thromboplastin Human genes 0.000 claims abstract description 56
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 40
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 22
- 238000000491 multivariate analysis Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 15
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 10
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 10
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 4
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 3
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 235000006796 hypocaloric diet Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 229940039748 oxalate Drugs 0.000 description 2
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L sodium oxalate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C([O-])=O ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940039790 sodium oxalate Drugs 0.000 description 2
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 1
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 229940080406 lisinopril 10 mg Drugs 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013425 morphometry Methods 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 238000011328 necessary treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 description 1
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и гематологии.The invention relates to medicine, namely to cardiology and hematology.
Аналогов предлагаемого способа раннего выявления роста тромбопластинообразования не существует.Analogues of the proposed method for early detection of thromboplastinogenesis does not exist.
Известен способ оценки активности и времени образования тромбопластина (Biggs R., Douglas A.S., Macparlane R.G. The formation of thromboplastin in human blood.// J. Physiol. 1953. - vol.119, №1. - p.89-104.). Однако, никогда ранее получение по этому методу данных не проводилось в течение трех дней подряд и не обрабатывалось в последующем системным многофакторным анализом с вычислением общего тромбопластинового потенциала.A known method for assessing the activity and time of formation of thromboplastin (Biggs R., Douglas AS, Macparlane RG The formation of thromboplastin in human blood.// J. Physiol. 1953. - vol. 119, No. 1. - p. 89-104.) . However, never before data was obtained by this method for three consecutive days and was not processed in the subsequent system multivariate analysis with the calculation of the total thromboplastin potential.
Целью изобретения является раннее выявление роста тромбопластинообразования у различных групп больных.The aim of the invention is the early detection of growth of thromboplastin formation in various groups of patients.
Сущность заявляемого способа заключается в том, что для выявления роста тромбопластинообразования у больных оценивается активность и время образования тромбопластина в течение трех дней подряд с обработкой данных системным многофакторным анализом и вычислением общего тромбопластинового потенциала.The essence of the proposed method is that to detect the growth of thromboplastin formation in patients, the activity and time of thromboplastin formation are evaluated for three consecutive days with data processing by a system multivariate analysis and calculation of the total thromboplastin potential.
Способ позволяет выявлять в ранние сроки рост тромбопластинообразования у различных категорий больных. Это позволяет своевременно назначать соответствующее лечение, поддерживая у больных на нормальном уровне тромбопластинообразование. Это позволит существенно повысить качество жизни больных с риском тромбозов, уменьшить их патологическую отягощенность, сократить число случаев временной нетрудоспособности, ускорить и повысить качество стационарного лечения, исключить в ряде случаев инвалидность, а также продлить жизнь и снизить смертность больных от инфаркта и инсульта.The method allows to detect early growth of thromboplastin formation in various categories of patients. This allows you to prescribe the appropriate treatment in a timely manner, supporting thromboplastin formation in patients at a normal level. This will significantly improve the quality of life of patients with a risk of thrombosis, reduce their pathological burden, reduce the number of cases of temporary disability, speed up and improve the quality of inpatient treatment, eliminate disability in some cases, and also extend the life and reduce mortality of patients from heart attack and stroke.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.The inventive method is as follows.
Принцип метода. Активность и время образования тромбопластина из компонента пластинок, депротромбинизированной плазмы и сыворотки исследуемой крови по тромбиновому времени тест-плазмы в одноминутных интервалах. При инкубации этой смеси с кальцием в течение 3-6 мин образуется высокоактивный тромбопластин (Biggs R., Douglas A.S., Macparlane R.G. The formation of thromboplastin in human blood.// J. Physiol. 1953. - vol.119, №1. - p.89-104.).The principle of the method. The activity and time of formation of thromboplastin from the component of the plates, deprothrombin plasma and serum of the test blood according to the thrombin time of the test plasma in one-minute intervals. When this mixture is incubated with calcium for 3-6 minutes, highly active thromboplastin is formed (Biggs R., Douglas AS, Macparlane RG The formation of thromboplastin in human blood.// J. Physiol. 1953. - vol. 119, No. 1 .-- p. 89-104.).
Для определения эндогенного тромбопластина необходимы следующие инградиенты:To determine endogenous thromboplastin, the following ingredients are required:
1) суспензия тромбоцитов;1) platelet suspension;
2) депротромбинизированная плазма;2) deprothrombin plasma;
3) сыворотка;3) serum;
4) хлористый кальций.4) calcium chloride.
Реактивы:Reagents:
1) 0,1 М раствора оксалата натрия;1) 0.1 M sodium oxalate solution;
2) 1/40 М раствора хлористого кальция;2) 1/40 M calcium chloride solution;
3) 0,15 М суспензии сульфата бария;3) 0.15 M suspension of barium sulfate;
4) физиологический раствор (0,9% NaCl).4) saline solution (0.9% NaCl).
В силиконированную пробирку, которая содержит 0,6 мл 0,1 М раствора оксалата натрия, набирают из вены сухой иглой 5,4 мл крови. Осторожно содержимое пробирки смешивают. Одновременно в другую пробирку берут 1-2 мл крови, из которой потом получают сыворотку.In a silicone tube that contains 0.6 ml of a 0.1 M sodium oxalate solution, 5.4 ml of blood is drawn from a vein with a dry needle. Carefully mix the contents of the tube. At the same time, 1-2 ml of blood is taken into another tube, from which serum is then obtained.
Приготовление суспензии тромбоцитов: оксалатную кровь в силиконовой пробирке центрифугируют в течение 5-7 мин при 1500 об/мин. Плазму отсасывают силиконовой пипеткой в другую силиконированную или пластикатную пробирку. Плазму, обогащенную тромбоцитами, центрифугируют в течение 30 мин при 3000 об/мин. Тромбоциты оседают на дно пробирки. Плазму, которая практически не содержит тромбоцитов, отсасывают в отдельную пробирку, а к тромбоцитам добавляют физиологический раствор, осторожно смешивают и снова центрифугируют в течение 30 мин при 3000 об/мин. Физиологический раствор отсасывают и процедуру отмывания тромбоцитов повторяют еще раз. После двукратного промывания тромбоцитов к их осадку добавляют физиологический раствор, по объему равный 1/3 количества оксалатной плазмы, взятой для центрифугирования. Содержимое хорошо смешивают, получая рабочую суспензию тромбоцитов.Preparation of a platelet suspension: oxalate blood in a silicone tube is centrifuged for 5-7 minutes at 1500 rpm. The plasma is aspirated with a silicone pipette into another silicone or plastic tube. Platelet-rich plasma is centrifuged for 30 minutes at 3,000 rpm. Platelets settle to the bottom of the tube. A plasma that contains virtually no platelets is aspirated into a separate tube, and physiological saline is added to the platelets, carefully mixed and centrifuged again for 30 minutes at 3000 rpm. Saline is aspirated and the platelet washing procedure is repeated again. After washing the platelets twice, physiological saline is added to their sediment, equal to 1/3 of the amount of oxalate plasma taken for centrifugation. The contents are well mixed, getting a working suspension of platelets.
Приготовление раствора депротромбинизированной плазмы: 0,5-1 мл плазмы, не содержащей тромбоцитов, которая была собрана после центрифугирования в течение 30 минут при 3000 об/мин, депротромбинизируют суспензией барий-сульфата общепринятым способом. Депротромбинизированную плазму разбавляют физиологическим раствором в соотношении 1:4.Preparation of a solution of deprothrombin plasma: 0.5-1 ml of platelet-free plasma, which was collected after centrifugation for 30 minutes at 3000 rpm, is deprothrombinized with a barium sulfate suspension in a conventional manner. Deprothrombin plasma is diluted with saline in a ratio of 1: 4.
Приготовление раствора сыворотки: 1-2 мл венозной крови, взятой в сухую пробирку, ставят на водяную баню при 37°С на 2 часа. Сыворотку отделяют от сгустка крови путем центрифугирования и разбавляют ее физиологическим раствором в соотношении 1:8.Preparation of serum solution: 1-2 ml of venous blood taken in a dry test tube, put in a water bath at 37 ° C for 2 hours. Serum is separated from the blood clot by centrifugation and diluted with saline in a ratio of 1: 8.
Методика теста: в ряд агглютинационных пробирок (7-8) на водяной бане при 37°С вносят по 0,1 мл плазмы, не содержащей тромбоцитов, которая осталась после центрифугирования в течение 30 минут при 3000 об/мин (часть этой плазмы взята для депротромбинизации). Отдельно в пустую пробирку, также на водяной бане, наливают 0,3 мл суспензии тромбоцитов, 0,3 мл раствора депротромбинизированной плазмы, 0,3 мл раствора сыворотки, 0,3 мл 1/40 м раствора хлористого кальция и включают секундомер. Через каждую минуту 0,1 мл указанной смеси и 0,1 мл 1/40 м раствора хлористого кальция одновременно вносят в одну из ряда пробирок, которая содержит плазму без тромбоцитов, и включают другой секундомер. Встряхивая пробирку, отмечают время свертывания плазмы. Ежеминутное исследование продолжают до тех пор, пока тромбиновое время плазмы не станет максимально коротким. Это протромбиновое время характеризует активность тромбопластина, а минута, на которой свернулась смесь, является временем образования тромбопластина. В норме тромбопластин образуется на 2-4 минуте, а его активность равна 12-14 секундам.Test procedure: 0.1 ml of platelet-free plasma, which remained after centrifugation for 30 minutes at 3000 rpm, is added to a series of agglutination tubes (7-8) in a water bath at 37 ° C (part of this plasma was taken for deprothrombinization). Separately, 0.3 ml of a platelet suspension, 0.3 ml of a solution of deprothrombinized plasma, 0.3 ml of a solution of serum, 0.3 ml of a 1/40 m solution of calcium chloride are poured into an empty tube, also in a water bath, and the stopwatch is turned on. After every minute, 0.1 ml of this mixture and 0.1 ml of a 1/40 m calcium chloride solution are simultaneously introduced into one of a series of tubes that contains platelet-free plasma and another stopwatch is switched on. Shaking the tube, note the coagulation time of the plasma. The minute study is continued until the thrombin time of the plasma is as short as possible. This prothrombin time characterizes the activity of thromboplastin, and the minute at which the mixture coagulated is the time of thromboplastin formation. Normally, thromboplastin is formed at 2-4 minutes, and its activity is 12-14 seconds.
При регистрации ускорения образования и/или повышении активности тромбопластина больным назначается необходимое лечение.When registering an acceleration in the formation and / or an increase in the activity of thromboplastin, patients are prescribed the necessary treatment.
Для каждой лаборатории необходимо обследование группы здоровых людей, чтобы найти средние нормативные значения с нахождением S2 для последующих расчетов.For each laboratory, a survey of a group of healthy people is necessary in order to find the average standard values with finding S 2 for subsequent calculations.
У каждого больного определяют ежедневно время образования и активность тромбопластина в течение 3-х дней с вычислением среднеарифметических значений, которые используют в последующих расчетах с вычислений S2 и обработки данных системным многофакторным анализом.Thromboplastin formation time and thromboplastin activity were determined daily for 3 days for each patient with the calculation of arithmetic mean values, which are used in subsequent calculations with S 2 calculations and data processing using a systematic multivariate analysis.
Метод системного многофакторного анализа позволяет переводить многомерные количественные характеристики исследуемого процесса с несопоставимыми абсолютными значениями в сопоставимые относительные величины (Применение методов морфометрии и статистического анализа в морфологических исследованиях. Сост. М.В.Углова, Б.А.Углов, В.В. Архипов и др., Куйбышев, 1982. - 47 с). Расчет производился по формулам:The method of multivariate system analysis allows you to translate multidimensional quantitative characteristics of the process under study with incomparable absolute values into comparable relative values (Application of morphometry and statistical analysis methods in morphological studies. Compiled by M.V. Uglova, B.A. Uglov, V.V. Arkhipov and al., Kuibyshev, 1982.- 47 s). The calculation was made according to the formulas:
где
где Pi - весовой коэффициент (коэффициент влияния), а - постоянный множитель (в наших исследованиях а=0,1), σj - среднеквадратическое отклонение значения Xj в относительных единицах.where Pi is the weight coefficient (coefficient of influence), a is a constant factor (in our studies a = 0.1), σ j is the standard deviation of the value of X j in relative units.
Sj 2 - дисперсия исследуемого параметра Xi, ni - количество наблюдений при определении Xi, S0 2 - дисперсия нормативного параметра Х0, n0 - количество наблюдений при определении Х0.S j 2 is the variance of the studied parameter X i , n i is the number of observations in determining X i , S 0 2 is the variance of the normative parameter X 0 , n 0 is the number of observations in determining X 0 .
где X Bi ОТП - величина, интегрально характеризующая исследуемый процесс тромбопластинообразования в заданный срок (в относительных единицах).where X Bi OTP is a value that integrally characterizes the studied process of thromboplastin formation in a given period (in relative units).
В случае, если общий тромбопластиновый потенциал (ОТП) составляет 0,020 и ниже, тромбопластинообразование находится в норме и риска тромбоза не отмечается; при нахождении X Bi ОТП в границах 0,021-0,030 отмечается начало нарастания тромбопластинообразования с появлением риска тромбоза; при увеличении X Bi ОТП до 0,031 и выше имеется значительный рост тромбопластинообразования, и при этом риск тромбоза переходит в опасность тромбоза, что требует немедленных лечебных мероприятий.If the total thromboplastin potential (OTP) is 0.020 or lower, thromboplastin formation is normal and there is no risk of thrombosis; when X Bi OTP is within 0.021-0.030, the onset of thromboplastinogenesis begins with a risk of thrombosis; with an increase in X Bi OTP to 0.031 and higher, there is a significant increase in thromboplastin formation, and at the same time, the risk of thrombosis becomes the risk of thrombosis, which requires immediate treatment.
Раннее выявление роста тромбопластинообразования является основой своевременного назначения эффективного лечения, направленного на снижение риска развития тромбоза, и залогом повышения качества жизни больных и ее продления.Early detection of thromboplastin formation growth is the basis for the timely appointment of an effective treatment aimed at reducing the risk of thrombosis, and a guarantee of improving the quality of life of patients and its extension.
Пример 1. Больная К., 56 лет, с массой тела 79,0 кг, индекс массы тела 29,4 кг/м2, страдающая метаболическим синдромом в течение 12 лет, обследована в плановом порядке. В течение трех дней подряд у больной утром натощак бралась кровь из локтевой вены с определением времени образования 3,7 мин, 3,3 мин, 2,3 мин и активности тромбопластина 14,0 с, 12,4 с, 12,0 с с обработкой полученных данных системным многофакторным анализом. По результатам расчетов согласно приведенным формулам найдено: Xj=0,033, Sj 2=0,005, σj=0,0414, Pi=58,82 (для времени образования) и Xj=-0,015, Sj 2=0,020, σj=0,0455, Pi=50,00 (для активности тромбопластина). В качестве нормативных значений принято Х0=3,0±0,01, (n=22), S0 2=0,055 (для времени образования) и Х0=13,0±0,12, (n=22), S0 2=0,0088 (для активности тромбопластина). У больной по данным расчетов найдено, что общий тромбопластиновый потенциал составил Х Bi ОТП=0,011, что указывало на нормальное тромбопластинообразование в организме больной. Больной было рекомендовано вести здоровый образ жизни и придерживаться индивидуально подобранной гипокалорийной диеты (1946,7 ккал). Больная осматривалась после этого каждый месяц в течение 6 месяцев. Одновременно с осмотром производилось три дня подряд определение активности и времени образования тромбопластина с обработкой данных системным многофакторным анализом, не выявившим наростания тромбопластинообразования в течение всех 6 месяцев - Х Bi ОТП не поднимался выше 0,018.Example 1. Patient K., 56 years old, with a body weight of 79.0 kg, a body mass index of 29.4 kg / m 2 , suffering from metabolic syndrome for 12 years, was examined in a planned manner. For three consecutive days, a patient in the morning on an empty stomach took blood from the ulnar vein with a determination of the formation time of 3.7 min, 3.3 min, 2.3 min and thromboplastin activity of 14.0 s, 12.4 s, 12.0 s processing the data obtained by systemic multivariate analysis. According to the calculation results according to the above formulas, it was found: X j = 0.033, S j 2 = 0.005, σ j = 0.0414, Pi = 58.82 (for the formation time) and X j = -0.015, S j 2 = 0.020, σ j = 0.0455, Pi = 50.00 (for thromboplastin activity). As standard values, X 0 = 3.0 ± 0.01, (n = 22), S 0 2 = 0.055 (for the time of formation) and X 0 = 13.0 ± 0.12, (n = 22), S 0 2 = 0.0088 (for thromboplastin activity). According to the calculations, the patient found that the total thromboplastin potential was X Bi OTP = 0.011, which indicated normal thromboplastin formation in the patient's body. The patient was recommended to lead a healthy lifestyle and adhere to an individually selected hypocaloric diet (1946.7 kcal). After this, the patient was examined every month for 6 months. Simultaneously with the inspection was performed for three consecutive days to determine the activity and the time of formation of thromboplastin data processing system multifactorial analysis revealed no knots in all thrombocyte formation during 6 months - X Bi OTP rose above 0.018.
Больной предложено соблюдать данные ей рекомендации в последующем.The patient was asked to follow the recommendations given to her in the future.
Пример 2. Больная А., 58 лет, с массой тела 94,0 кг, индекс массы тела 32,2 кг/м, страдающая метаболическим синдромом в течение 18 лет, обследована в плановом порядке. В течение трех дней подряд у больной утром натощак бралась кровь из локтевой вены с определением времени образования 3,6 мин, 3,4 мин, 2,4 мин и активности тромбопластина 13,6 с, 13,3 с, 12,3 с с обработкой полученных данных системным многофакторным анализом. По результатам расчетов согласно приведенным формулам найдено: Xj=0,043, Sj 2=0,009, σj=0,0415, Pi=58,14 (для времени образования) и Xj=0,005, Sj 2=0,003, σj=0,0418, Pi=57,14 (для активности тромбопластина). В качестве нормативных значений принято Х0=3,0±0,01, (n=22), S0 2=0,055 (для времени образования) и Х0=13,0±0,12, (n=22), S0 2=0,0088 (для активности тромбопластина). У больной по данным расчетов найдено, что общий тромбопластиновый потенциал составил Х Bi ОТП=0,025, что указывало на наростание тромбопластинообразования в организме больной. Больной была назначена индивидуально подобранная гипокалорийная диета (1620,6 ккал), система ежедневных индивидуально подобранных физических нагрузок и метформин 500 мг 2 раза в сутки. Больная осмотрена через месяц после начала лечения. Одновременно с осмотром произведено три дня подряд определение активности и времени образования тромбопластина с обработкой данных системным многофакторным анализом, показавшим нормализацию общего тромбопластинового потенциала Х Bi ОТП. Наблюдение за больной в течение 6 месяцев при соблюдении ей данных ранее рекомендаций выявило, что тромбопластинообразование находилось в границах нормы, Х Bi ОТП не превышал 0,017.Example 2. Patient A., 58 years old, with a body weight of 94.0 kg, a body mass index of 32.2 kg / m, suffering from metabolic syndrome for 18 years, was examined in a planned manner. For three consecutive days, the patient took blood from the ulnar vein on an empty stomach in the morning with a determination of the formation time of 3.6 min, 3.4 min, 2.4 min and thromboplastin activity of 13.6 s, 13.3 s, 12.3 s processing the data obtained by systemic multivariate analysis. According to the results of calculations according to the formulas presented found: X j = 0,043, S j 2 = 0,009, σ j = 0,0415, Pi = 58,14 ( for forming time), and X j = 0,005, S j 2 = 0,003, σ j = 0.0418, Pi = 57.14 (for thromboplastin activity). As standard values, X 0 = 3.0 ± 0.01, (n = 22), S 0 2 = 0.055 (for the time of formation) and X 0 = 13.0 ± 0.12, (n = 22), S 0 2 = 0.0088 (for thromboplastin activity). According to the calculations, the patient found that the total thromboplastin potential was X Bi OTP = 0.025, which indicated an increase in thromboplastin formation in the patient's body. The patient was prescribed an individually selected hypocaloric diet (1620.6 kcal), a system of daily individually selected physical activity, and metformin 500 mg 2 times a day. The patient was examined a month after the start of treatment. Simultaneously with the examination, the activity and time of thromboplastin formation were determined three days in a row with data processing by a system multivariate analysis, which showed the normalization of the total thromboplastin potential X Bi OTP . Observation of the patient for 6 months, following the recommendations given earlier, revealed that thromboplastin formation was within normal limits, X Bi OTP did not exceed 0.017.
Больной предложено соблюдать данные ей рекомендации в последующем.The patient was asked to follow the recommendations given to her in the future.
Пример 3. Больная С, 59 лет, с массой тела 81,0 кг, индекс массы тела 33,4 кг/м, страдает метаболическим синдромом в течение 30 лет, обследована в плановом порядке. В течение трех дней подряд у больной утром натощак бралась кровь из локтевой вены с определением времени образования 3,4 мин, 3,3 мин, 2,9 мин и активности тромбопластина 13,8 с, 13,3 с, 12,2 с с обработкой полученных данных системным многофакторным анализом. По результатам расчетов согласно приведенным формулам найдено: Xj=0,067, Sj 2=0,020, σj=0,0419, Pi=56,82 (для времени образования) и Xj=0,008, Sj 2=0,005, σj=0,0423, Pi=55,55 (для активности тромбопластина). В качестве нормативных значений принято Х0=3,0±0,01, (n=22), S0 2=0,055 (для времени образования) и Х0=13,0±0,12, (n=22), S0 2=0,0088 (для активности тромбопластина). У больной по данным расчетов найдено, что общий тромбопластиновый потенциал составил Х Bi ОТП=0,038, что указывало на значительный рост тромбопластинообразования в организме больной. Больной была немедленно назначена индивидуально подобранная гипокалорийная диета (1513,9 ккал), система ежедневных индивидуально подобранных физических нагрузок, метформин 500 мг 2 раза в сутки и лизиноприл 10 мг 1 раз в сутки. Больная осмотрена через месяц после начала лечения. Одновременно с осмотром производилось три дня подряд определение активности и времени образования тромбопластина с обработкой данных системным многофакторным анализом, показавшим нормализацию общего тромбопластинового потенциала - Х Bi ОТП. Наблюдение за больной в течение 6 месяцев при соблюдении ей данных ранее рекомендаций выявило, что тромбопластинообразование находилось в границах нормы, Х Bi ОТП не превышал 0,016.Example 3. Patient C, 59 years old, with a body weight of 81.0 kg, a body mass index of 33.4 kg / m, suffers from metabolic syndrome for 30 years, was examined in a planned manner. For three consecutive days, the patient in the morning on an empty stomach took blood from the ulnar vein with a determination of the formation time of 3.4 min, 3.3 min, 2.9 min and thromboplastin activity of 13.8 s, 13.3 s, 12.2 s processing the data obtained by systemic multivariate analysis. According to the calculation results according to the above formulas found: X j = 0,067, S j 2 = 0,020, σ j = 0,0419, Pi = 56,82 (for the time of formation) and X j = 0,008, S j 2 = 0,005, σ j = 0.0423, Pi = 55.55 (for thromboplastin activity). As standard values, X 0 = 3.0 ± 0.01, (n = 22), S 0 2 = 0.055 (for the time of formation) and X 0 = 13.0 ± 0.12, (n = 22), S 0 2 = 0.0088 (for thromboplastin activity). According to the calculations, the patient found that the total thromboplastin potential was X Bi OTP = 0.038, which indicated a significant increase in thromboplastin formation in the patient's body. The patient was immediately prescribed an individually selected hypocaloric diet (1513.9 kcal), a system of daily individually selected physical activities, metformin 500 mg 2 times a day and lisinopril 10 mg 1 time per day. The patient was examined a month after the start of treatment. Simultaneously with the examination, the activity and time of thromboplastin formation were determined three days in a row with data processing by a system multivariate analysis, which showed normalization of the total thromboplastin potential - X Bi OTP . Observation of the patient for 6 months, following the recommendations given earlier, revealed that thromboplastin formation was within normal limits, X Bi OTP did not exceed 0.016.
Больной предложено соблюдать данные ей рекомендации в последующем.The patient was asked to follow the recommendations given to her in the future.
Использование предлагаемого способа раннего выявления роста тромбопластинообразования в кардиологии и эндокринологии поможет избежать многих осложнений у различных категорий больных, уменьшить у них число случаев временной нетрудоспособности, сократить длительность госпитализации, снизить инвалидизацию и смертность.Using the proposed method for early detection of thromboplastin formation in cardiology and endocrinology will help to avoid many complications in various categories of patients, reduce the number of cases of temporary disability in them, reduce the duration of hospitalization, reduce disability and mortality.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006141939/15A RU2328000C1 (en) | 2006-11-27 | 2006-11-27 | Method of early detection of thromboplastin-formation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006141939/15A RU2328000C1 (en) | 2006-11-27 | 2006-11-27 | Method of early detection of thromboplastin-formation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2328000C1 true RU2328000C1 (en) | 2008-06-27 |
Family
ID=39680195
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006141939/15A RU2328000C1 (en) | 2006-11-27 | 2006-11-27 | Method of early detection of thromboplastin-formation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2328000C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2530590C2 (en) * | 2010-03-05 | 2014-10-10 | Б. Браун Мельзунген Аг | System for determining treatment-related data for introduction of drugs to patients, to be treated with taking into account important individual coefficients |
-
2006
- 2006-11-27 RU RU2006141939/15A patent/RU2328000C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| BIGGS R, DOUGLAS AS, MACFARLANE RG. The formation of thromboplastin in human blood. J Physiol. 1953 Jan;119(1):89-101. PMID: 13035719 [PubMed - OLDMEDLINE]. УГЛОВА M.B. и др. Применение методов морфометрии и статистического анализа в морфологических исследованиях. - Куйбышев, 1982, с.1-47. ДОЛГОВ В.В., СВИРИН П.В. Лабораторная диагностика нарушений гемостаза. Кафедра КЛД. - М., 2005, стр.118-119. НАЗАРЕНКО Г.И., КИШКУН А.А. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. - М.: Медицина, 2006, стр.257-258. БАЛУДА В.П. И др. Профилактика тромбозов, издательство Саратовского университета, 1992. DAWSON DW, The detection of a circulating anticoagulant active against blood thromboplastin formation. J Clin Pathol. 1957 Nov;10(4):346-7. PMID: 13481119 [PubMed - indexed for MEDLINE]. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2530590C2 (en) * | 2010-03-05 | 2014-10-10 | Б. Браун Мельзунген Аг | System for determining treatment-related data for introduction of drugs to patients, to be treated with taking into account important individual coefficients |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Breddin et al. | Spontaneous platelet aggregation as a predictive risk factor for vascular occlusions in healthy volunteers? Results of the HAPARG Study | |
| Hamrayev et al. | NEW DAY MEDICINE | |
| Shapiro et al. | Postoperative thrombo-embolization: the platelet count and the prothrombin time after surgical operations: a simple method for detecting reductions and elevations of the prothrombin concentration (or activity) of the blood plasma | |
| Ladenson et al. | Relationship of physical symptoms, ECG, free calcium, and other blood chemistries in reinfusion with citrated blood | |
| RU2328000C1 (en) | Method of early detection of thromboplastin-formation | |
| Whipple | Hemorrhagic disease—septicemia, melena neonatorum and hepatic cirrhosis | |
| HADEN | Clinical significance of volume and hemoglobin content of the red blood cell | |
| RU2109297C1 (en) | Method to determine functional state of hemostasis system | |
| RU2275640C1 (en) | Method for selecting thrombocytopathy treatment approach in metabolic syndrome cases | |
| Houston et al. | The plasma viscosity in pulmonary tuberculosis and rheumatic diseases | |
| RU2316765C1 (en) | Method for detecting antithrombotic blood vessel activity weakening at early stage | |
| RU2051387C1 (en) | Method for diagnosing chronic relapsing pancreatitis | |
| Otlu et al. | CRP and LDH Levels Can Be Used for Support the COVID-19 Diagnose in Intensive Care Unit Patients | |
| Mellstedt et al. | (D)-Penicillamine Treatment in Systemic Sclerosis (Scleroderma): Effect on Nutritional Capillary Circulation | |
| Fisher et al. | Blood coagulation changes in rats fed high fat diets | |
| RU2817000C1 (en) | Method for assessing state of hemostasis | |
| RU2818139C1 (en) | METHOD FOR PREDICTION OF ARTERIAL AND VENOUS THROMBOSIS IN PATIENTS WITH Ph-NEGATIVE MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS | |
| RU2431841C1 (en) | Diagnostic technique for latent intravascular fibrin formation | |
| RU2129282C1 (en) | Method of determining thrombophilia caused by resistance of v factor to activated protein c | |
| SU1636770A1 (en) | Method of estimation the severity of traumatic shock in children | |
| RU2535447C2 (en) | Method for prediction of stage of multiple sclerosis taking into account biochemical status values | |
| SU1287008A1 (en) | Method of predicting postoperative complications of patients ill with tuberculosis of respiratory system | |
| Tran et al. | The dynamic of concentration of von Willebrand factor concentration in peracute and acute periods of cardioembolic stroke during heparin therapy | |
| RU2222019C2 (en) | Method for controlling therapy with indirect anticoagulants | |
| RU2415439C1 (en) | Diagnostic technique for uveitis in rheumatoid arthritis and marie-strumpell disease |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101128 |