RU2328000C1 - Способ раннего выявления тромбопластинообразования - Google Patents
Способ раннего выявления тромбопластинообразования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2328000C1 RU2328000C1 RU2006141939/15A RU2006141939A RU2328000C1 RU 2328000 C1 RU2328000 C1 RU 2328000C1 RU 2006141939/15 A RU2006141939/15 A RU 2006141939/15A RU 2006141939 A RU2006141939 A RU 2006141939A RU 2328000 C1 RU2328000 C1 RU 2328000C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- thromboplastin
- formation
- activity
- patient
- time
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims description 6
- PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N (2S)-6-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]hexanoic acid Chemical compound CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N 0.000 claims abstract description 56
- 108010000499 Thromboplastin Proteins 0.000 claims abstract description 56
- 102000002262 Thromboplastin Human genes 0.000 claims abstract description 56
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 40
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 22
- 238000000491 multivariate analysis Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 15
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 10
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 10
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 4
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 3
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 235000006796 hypocaloric diet Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 229940039748 oxalate Drugs 0.000 description 2
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L sodium oxalate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C([O-])=O ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940039790 sodium oxalate Drugs 0.000 description 2
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 1
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 229940080406 lisinopril 10 mg Drugs 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013425 morphometry Methods 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 238000011328 necessary treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 210000004623 platelet-rich plasma Anatomy 0.000 description 1
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и гематологии. Для осуществления способа раннего выявления тромбопластинообразования у больных оценивают активность и время образования тромбопластина в течение трех дней подряд с обработкой данных системным многофакторным анализом и вычислением общего тромбопластинового потенциала. При значении ХBiОТП=0,020 и менее тромбопластинообразование считают нормальным, при ХBiОТП от 0,021 до 0,030 отмечают начало увеличения тромбопластинообразования, переходящее в выраженную тромбопластиногенерацию при ХBiОТП=0,031 и выше. Использование изобретения позволяет избежать осложнений у различных категорий больных.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и гематологии.
Аналогов предлагаемого способа раннего выявления роста тромбопластинообразования не существует.
Известен способ оценки активности и времени образования тромбопластина (Biggs R., Douglas A.S., Macparlane R.G. The formation of thromboplastin in human blood.// J. Physiol. 1953. - vol.119, №1. - p.89-104.). Однако, никогда ранее получение по этому методу данных не проводилось в течение трех дней подряд и не обрабатывалось в последующем системным многофакторным анализом с вычислением общего тромбопластинового потенциала.
Целью изобретения является раннее выявление роста тромбопластинообразования у различных групп больных.
Сущность заявляемого способа заключается в том, что для выявления роста тромбопластинообразования у больных оценивается активность и время образования тромбопластина в течение трех дней подряд с обработкой данных системным многофакторным анализом и вычислением общего тромбопластинового потенциала.
Способ позволяет выявлять в ранние сроки рост тромбопластинообразования у различных категорий больных. Это позволяет своевременно назначать соответствующее лечение, поддерживая у больных на нормальном уровне тромбопластинообразование. Это позволит существенно повысить качество жизни больных с риском тромбозов, уменьшить их патологическую отягощенность, сократить число случаев временной нетрудоспособности, ускорить и повысить качество стационарного лечения, исключить в ряде случаев инвалидность, а также продлить жизнь и снизить смертность больных от инфаркта и инсульта.
Заявляемый способ осуществляется следующим образом.
Принцип метода. Активность и время образования тромбопластина из компонента пластинок, депротромбинизированной плазмы и сыворотки исследуемой крови по тромбиновому времени тест-плазмы в одноминутных интервалах. При инкубации этой смеси с кальцием в течение 3-6 мин образуется высокоактивный тромбопластин (Biggs R., Douglas A.S., Macparlane R.G. The formation of thromboplastin in human blood.// J. Physiol. 1953. - vol.119, №1. - p.89-104.).
Для определения эндогенного тромбопластина необходимы следующие инградиенты:
1) суспензия тромбоцитов;
2) депротромбинизированная плазма;
3) сыворотка;
4) хлористый кальций.
Реактивы:
1) 0,1 М раствора оксалата натрия;
2) 1/40 М раствора хлористого кальция;
3) 0,15 М суспензии сульфата бария;
4) физиологический раствор (0,9% NaCl).
В силиконированную пробирку, которая содержит 0,6 мл 0,1 М раствора оксалата натрия, набирают из вены сухой иглой 5,4 мл крови. Осторожно содержимое пробирки смешивают. Одновременно в другую пробирку берут 1-2 мл крови, из которой потом получают сыворотку.
Приготовление суспензии тромбоцитов: оксалатную кровь в силиконовой пробирке центрифугируют в течение 5-7 мин при 1500 об/мин. Плазму отсасывают силиконовой пипеткой в другую силиконированную или пластикатную пробирку. Плазму, обогащенную тромбоцитами, центрифугируют в течение 30 мин при 3000 об/мин. Тромбоциты оседают на дно пробирки. Плазму, которая практически не содержит тромбоцитов, отсасывают в отдельную пробирку, а к тромбоцитам добавляют физиологический раствор, осторожно смешивают и снова центрифугируют в течение 30 мин при 3000 об/мин. Физиологический раствор отсасывают и процедуру отмывания тромбоцитов повторяют еще раз. После двукратного промывания тромбоцитов к их осадку добавляют физиологический раствор, по объему равный 1/3 количества оксалатной плазмы, взятой для центрифугирования. Содержимое хорошо смешивают, получая рабочую суспензию тромбоцитов.
Приготовление раствора депротромбинизированной плазмы: 0,5-1 мл плазмы, не содержащей тромбоцитов, которая была собрана после центрифугирования в течение 30 минут при 3000 об/мин, депротромбинизируют суспензией барий-сульфата общепринятым способом. Депротромбинизированную плазму разбавляют физиологическим раствором в соотношении 1:4.
Приготовление раствора сыворотки: 1-2 мл венозной крови, взятой в сухую пробирку, ставят на водяную баню при 37°С на 2 часа. Сыворотку отделяют от сгустка крови путем центрифугирования и разбавляют ее физиологическим раствором в соотношении 1:8.
Методика теста: в ряд агглютинационных пробирок (7-8) на водяной бане при 37°С вносят по 0,1 мл плазмы, не содержащей тромбоцитов, которая осталась после центрифугирования в течение 30 минут при 3000 об/мин (часть этой плазмы взята для депротромбинизации). Отдельно в пустую пробирку, также на водяной бане, наливают 0,3 мл суспензии тромбоцитов, 0,3 мл раствора депротромбинизированной плазмы, 0,3 мл раствора сыворотки, 0,3 мл 1/40 м раствора хлористого кальция и включают секундомер. Через каждую минуту 0,1 мл указанной смеси и 0,1 мл 1/40 м раствора хлористого кальция одновременно вносят в одну из ряда пробирок, которая содержит плазму без тромбоцитов, и включают другой секундомер. Встряхивая пробирку, отмечают время свертывания плазмы. Ежеминутное исследование продолжают до тех пор, пока тромбиновое время плазмы не станет максимально коротким. Это протромбиновое время характеризует активность тромбопластина, а минута, на которой свернулась смесь, является временем образования тромбопластина. В норме тромбопластин образуется на 2-4 минуте, а его активность равна 12-14 секундам.
При регистрации ускорения образования и/или повышении активности тромбопластина больным назначается необходимое лечение.
Для каждой лаборатории необходимо обследование группы здоровых людей, чтобы найти средние нормативные значения с нахождением S2 для последующих расчетов.
У каждого больного определяют ежедневно время образования и активность тромбопластина в течение 3-х дней с вычислением среднеарифметических значений, которые используют в последующих расчетах с вычислений S2 и обработки данных системным многофакторным анализом.
Метод системного многофакторного анализа позволяет переводить многомерные количественные характеристики исследуемого процесса с несопоставимыми абсолютными значениями в сопоставимые относительные величины (Применение методов морфометрии и статистического анализа в морфологических исследованиях. Сост. М.В.Углова, Б.А.Углов, В.В. Архипов и др., Куйбышев, 1982. - 47 с). Расчет производился по формулам:
где 
- исследуемый параметр, 
- нормативный параметр, Xj - относительная разность.
где Pi - весовой коэффициент (коэффициент влияния), а - постоянный множитель (в наших исследованиях а=0,1), σj - среднеквадратическое отклонение значения Xj в относительных единицах.
Sj 2 - дисперсия исследуемого параметра Xi, ni - количество наблюдений при определении Xi, S0 2 - дисперсия нормативного параметра Х0, n0 - количество наблюдений при определении Х0.
где X Bi ОТП - величина, интегрально характеризующая исследуемый процесс тромбопластинообразования в заданный срок (в относительных единицах).
В случае, если общий тромбопластиновый потенциал (ОТП) составляет 0,020 и ниже, тромбопластинообразование находится в норме и риска тромбоза не отмечается; при нахождении X Bi ОТП в границах 0,021-0,030 отмечается начало нарастания тромбопластинообразования с появлением риска тромбоза; при увеличении X Bi ОТП до 0,031 и выше имеется значительный рост тромбопластинообразования, и при этом риск тромбоза переходит в опасность тромбоза, что требует немедленных лечебных мероприятий.
Раннее выявление роста тромбопластинообразования является основой своевременного назначения эффективного лечения, направленного на снижение риска развития тромбоза, и залогом повышения качества жизни больных и ее продления.
Пример 1. Больная К., 56 лет, с массой тела 79,0 кг, индекс массы тела 29,4 кг/м2, страдающая метаболическим синдромом в течение 12 лет, обследована в плановом порядке. В течение трех дней подряд у больной утром натощак бралась кровь из локтевой вены с определением времени образования 3,7 мин, 3,3 мин, 2,3 мин и активности тромбопластина 14,0 с, 12,4 с, 12,0 с с обработкой полученных данных системным многофакторным анализом. По результатам расчетов согласно приведенным формулам найдено: Xj=0,033, Sj 2=0,005, σj=0,0414, Pi=58,82 (для времени образования) и Xj=-0,015, Sj 2=0,020, σj=0,0455, Pi=50,00 (для активности тромбопластина). В качестве нормативных значений принято Х0=3,0±0,01, (n=22), S0 2=0,055 (для времени образования) и Х0=13,0±0,12, (n=22), S0 2=0,0088 (для активности тромбопластина). У больной по данным расчетов найдено, что общий тромбопластиновый потенциал составил Х Bi ОТП=0,011, что указывало на нормальное тромбопластинообразование в организме больной. Больной было рекомендовано вести здоровый образ жизни и придерживаться индивидуально подобранной гипокалорийной диеты (1946,7 ккал). Больная осматривалась после этого каждый месяц в течение 6 месяцев. Одновременно с осмотром производилось три дня подряд определение активности и времени образования тромбопластина с обработкой данных системным многофакторным анализом, не выявившим наростания тромбопластинообразования в течение всех 6 месяцев - Х Bi ОТП не поднимался выше 0,018.
Больной предложено соблюдать данные ей рекомендации в последующем.
Пример 2. Больная А., 58 лет, с массой тела 94,0 кг, индекс массы тела 32,2 кг/м, страдающая метаболическим синдромом в течение 18 лет, обследована в плановом порядке. В течение трех дней подряд у больной утром натощак бралась кровь из локтевой вены с определением времени образования 3,6 мин, 3,4 мин, 2,4 мин и активности тромбопластина 13,6 с, 13,3 с, 12,3 с с обработкой полученных данных системным многофакторным анализом. По результатам расчетов согласно приведенным формулам найдено: Xj=0,043, Sj 2=0,009, σj=0,0415, Pi=58,14 (для времени образования) и Xj=0,005, Sj 2=0,003, σj=0,0418, Pi=57,14 (для активности тромбопластина). В качестве нормативных значений принято Х0=3,0±0,01, (n=22), S0 2=0,055 (для времени образования) и Х0=13,0±0,12, (n=22), S0 2=0,0088 (для активности тромбопластина). У больной по данным расчетов найдено, что общий тромбопластиновый потенциал составил Х Bi ОТП=0,025, что указывало на наростание тромбопластинообразования в организме больной. Больной была назначена индивидуально подобранная гипокалорийная диета (1620,6 ккал), система ежедневных индивидуально подобранных физических нагрузок и метформин 500 мг 2 раза в сутки. Больная осмотрена через месяц после начала лечения. Одновременно с осмотром произведено три дня подряд определение активности и времени образования тромбопластина с обработкой данных системным многофакторным анализом, показавшим нормализацию общего тромбопластинового потенциала Х Bi ОТП. Наблюдение за больной в течение 6 месяцев при соблюдении ей данных ранее рекомендаций выявило, что тромбопластинообразование находилось в границах нормы, Х Bi ОТП не превышал 0,017.
Больной предложено соблюдать данные ей рекомендации в последующем.
Пример 3. Больная С, 59 лет, с массой тела 81,0 кг, индекс массы тела 33,4 кг/м, страдает метаболическим синдромом в течение 30 лет, обследована в плановом порядке. В течение трех дней подряд у больной утром натощак бралась кровь из локтевой вены с определением времени образования 3,4 мин, 3,3 мин, 2,9 мин и активности тромбопластина 13,8 с, 13,3 с, 12,2 с с обработкой полученных данных системным многофакторным анализом. По результатам расчетов согласно приведенным формулам найдено: Xj=0,067, Sj 2=0,020, σj=0,0419, Pi=56,82 (для времени образования) и Xj=0,008, Sj 2=0,005, σj=0,0423, Pi=55,55 (для активности тромбопластина). В качестве нормативных значений принято Х0=3,0±0,01, (n=22), S0 2=0,055 (для времени образования) и Х0=13,0±0,12, (n=22), S0 2=0,0088 (для активности тромбопластина). У больной по данным расчетов найдено, что общий тромбопластиновый потенциал составил Х Bi ОТП=0,038, что указывало на значительный рост тромбопластинообразования в организме больной. Больной была немедленно назначена индивидуально подобранная гипокалорийная диета (1513,9 ккал), система ежедневных индивидуально подобранных физических нагрузок, метформин 500 мг 2 раза в сутки и лизиноприл 10 мг 1 раз в сутки. Больная осмотрена через месяц после начала лечения. Одновременно с осмотром производилось три дня подряд определение активности и времени образования тромбопластина с обработкой данных системным многофакторным анализом, показавшим нормализацию общего тромбопластинового потенциала - Х Bi ОТП. Наблюдение за больной в течение 6 месяцев при соблюдении ей данных ранее рекомендаций выявило, что тромбопластинообразование находилось в границах нормы, Х Bi ОТП не превышал 0,016.
Больной предложено соблюдать данные ей рекомендации в последующем.
Использование предлагаемого способа раннего выявления роста тромбопластинообразования в кардиологии и эндокринологии поможет избежать многих осложнений у различных категорий больных, уменьшить у них число случаев временной нетрудоспособности, сократить длительность госпитализации, снизить инвалидизацию и смертность.
Claims (1)
- Способ раннего выявления роста тромбопластинообразования, отличающийся тем, что ежедневно в течение трех дней подряд определяют длительность образования и активность тромбопластина с обработкой полученных данных системным многофакторным анализом и вычислением общего тромбопластинового потенциала: при значении ХBiОТП=0,020 и менее тромбопластинообразование считают нормальным, при ХВюш от 0,021 до 0,030 отмечают начало увеличения тромбопластинообразования, переходящее в выраженную тромбопластиногенерацию при ХBiОТП=0,031 и выше.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006141939/15A RU2328000C1 (ru) | 2006-11-27 | 2006-11-27 | Способ раннего выявления тромбопластинообразования |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006141939/15A RU2328000C1 (ru) | 2006-11-27 | 2006-11-27 | Способ раннего выявления тромбопластинообразования |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2328000C1 true RU2328000C1 (ru) | 2008-06-27 |
Family
ID=39680195
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006141939/15A RU2328000C1 (ru) | 2006-11-27 | 2006-11-27 | Способ раннего выявления тромбопластинообразования |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2328000C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2530590C2 (ru) * | 2010-03-05 | 2014-10-10 | Б. Браун Мельзунген Аг | Система для определения связанных с лечением данных для введения медикаментов пациентам, подлежащих лечению с учетом важных индивидуальных коэффициентов |
-
2006
- 2006-11-27 RU RU2006141939/15A patent/RU2328000C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| BIGGS R, DOUGLAS AS, MACFARLANE RG. The formation of thromboplastin in human blood. J Physiol. 1953 Jan;119(1):89-101. PMID: 13035719 [PubMed - OLDMEDLINE]. УГЛОВА M.B. и др. Применение методов морфометрии и статистического анализа в морфологических исследованиях. - Куйбышев, 1982, с.1-47. ДОЛГОВ В.В., СВИРИН П.В. Лабораторная диагностика нарушений гемостаза. Кафедра КЛД. - М., 2005, стр.118-119. НАЗАРЕНКО Г.И., КИШКУН А.А. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. - М.: Медицина, 2006, стр.257-258. БАЛУДА В.П. И др. Профилактика тромбозов, издательство Саратовского университета, 1992. DAWSON DW, The detection of a circulating anticoagulant active against blood thromboplastin formation. J Clin Pathol. 1957 Nov;10(4):346-7. PMID: 13481119 [PubMed - indexed for MEDLINE]. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2530590C2 (ru) * | 2010-03-05 | 2014-10-10 | Б. Браун Мельзунген Аг | Система для определения связанных с лечением данных для введения медикаментов пациентам, подлежащих лечению с учетом важных индивидуальных коэффициентов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Breddin et al. | Spontaneous platelet aggregation as a predictive risk factor for vascular occlusions in healthy volunteers? Results of the HAPARG Study | |
| Hamrayev et al. | NEW DAY MEDICINE | |
| Shapiro et al. | Postoperative thrombo-embolization: the platelet count and the prothrombin time after surgical operations: a simple method for detecting reductions and elevations of the prothrombin concentration (or activity) of the blood plasma | |
| Ladenson et al. | Relationship of physical symptoms, ECG, free calcium, and other blood chemistries in reinfusion with citrated blood | |
| RU2328000C1 (ru) | Способ раннего выявления тромбопластинообразования | |
| Whipple | Hemorrhagic disease—septicemia, melena neonatorum and hepatic cirrhosis | |
| HADEN | Clinical significance of volume and hemoglobin content of the red blood cell | |
| RU2109297C1 (ru) | Способ определения функционального состояния системы гемостаза | |
| RU2275640C1 (ru) | Способ выбора метода лечения тромбоцитопатии при метаболическом синдроме | |
| Houston et al. | The plasma viscosity in pulmonary tuberculosis and rheumatic diseases | |
| RU2316765C1 (ru) | Способ раннего выявления ослабления антитромботической активности сосудов | |
| RU2051387C1 (ru) | Способ диагностики хронического рецидивирующего панкреатита | |
| Otlu et al. | CRP and LDH Levels Can Be Used for Support the COVID-19 Diagnose in Intensive Care Unit Patients | |
| Mellstedt et al. | (D)-Penicillamine Treatment in Systemic Sclerosis (Scleroderma): Effect on Nutritional Capillary Circulation | |
| Fisher et al. | Blood coagulation changes in rats fed high fat diets | |
| RU2817000C1 (ru) | Способ оценки состояния гемостаза | |
| RU2818139C1 (ru) | Способ прогнозирования артериальных и венозных тромбозов у пациентов с Ph-негативными миелопролиферативными новообразованиями | |
| RU2431841C1 (ru) | Способ диагностики скрытого внутрисосудистого фибринообразования | |
| RU2129282C1 (ru) | Способ диагностики тромбофилии, обусловленной резистентностью фактора v к активированному протеину c | |
| SU1636770A1 (ru) | Способ определени степени т жести травматического шока у детей | |
| RU2535447C2 (ru) | Способ прогнозирования стадии рассеянного склероза с учетом показателей биохимического статуса | |
| SU1287008A1 (ru) | Способ прогнозировани послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений у больных туберкулезом органов дыхани | |
| Tran et al. | The dynamic of concentration of von Willebrand factor concentration in peracute and acute periods of cardioembolic stroke during heparin therapy | |
| RU2222019C2 (ru) | Способ контроля лечения непрямыми антикоагулянтами | |
| RU2415439C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики увеита при ревматоидном артрите и болезни бехтерева |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101128 |