SU1636770A1 - Method of estimation the severity of traumatic shock in children - Google Patents
Method of estimation the severity of traumatic shock in children Download PDFInfo
- Publication number
- SU1636770A1 SU1636770A1 SU884422705A SU4422705A SU1636770A1 SU 1636770 A1 SU1636770 A1 SU 1636770A1 SU 884422705 A SU884422705 A SU 884422705A SU 4422705 A SU4422705 A SU 4422705A SU 1636770 A1 SU1636770 A1 SU 1636770A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- volume
- kallikrein
- circulating blood
- activity
- degree
- Prior art date
Links
- 206010044541 Traumatic shock Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 44
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 44
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 28
- 102000001399 Kallikrein Human genes 0.000 claims abstract description 19
- 108060005987 Kallikrein Proteins 0.000 claims abstract description 19
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims description 12
- 208000003044 Closed Fractures Diseases 0.000 claims description 6
- 102000003827 Plasma Kallikrein Human genes 0.000 claims description 6
- 108090000113 Plasma Kallikrein Proteins 0.000 claims description 6
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims description 4
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 claims description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 10
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 10
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 9
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 9
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 7
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 5
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 5
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 5
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 5
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 4
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 4
- 230000000703 anti-shock Effects 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 4
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 4
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000002633 shock therapy Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010092726 Gelatinol Proteins 0.000 description 2
- 108010072866 Prostate-Specific Antigen Proteins 0.000 description 2
- 102100038358 Prostate-specific antigen Human genes 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 2
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- YQDHCCVUYCIGSW-LBPRGKRZSA-N ethyl (2s)-2-benzamido-5-(diaminomethylideneamino)pentanoate Chemical compound NC(=N)NCCC[C@@H](C(=O)OCC)NC(=O)C1=CC=CC=C1 YQDHCCVUYCIGSW-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 210000003689 pubic bone Anatomy 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 206010052346 Brain contusion Diseases 0.000 description 1
- COXVTLYNGOIATD-HVMBLDELSA-N CC1=C(C=CC(=C1)C1=CC(C)=C(C=C1)\N=N\C1=C(O)C2=C(N)C(=CC(=C2C=C1)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)\N=N\C1=CC=C2C(=CC(=C(N)C2=C1O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O Chemical compound CC1=C(C=CC(=C1)C1=CC(C)=C(C=C1)\N=N\C1=C(O)C2=C(N)C(=CC(=C2C=C1)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)\N=N\C1=CC=C2C(=CC(=C(N)C2=C1O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O COXVTLYNGOIATD-HVMBLDELSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 102100038356 Kallikrein-2 Human genes 0.000 description 1
- 101710176220 Kallikrein-2 Proteins 0.000 description 1
- 102100034872 Kallikrein-4 Human genes 0.000 description 1
- 206010023413 Kidney contusion Diseases 0.000 description 1
- 208000006670 Multiple fractures Diseases 0.000 description 1
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 1
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 230000009516 brain contusion Effects 0.000 description 1
- 230000006931 brain damage Effects 0.000 description 1
- 231100000874 brain damage Toxicity 0.000 description 1
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 1
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 1
- 229960003699 evans blue Drugs 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 210000001624 hip Anatomy 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 108010024383 kallikrein 4 Proteins 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 210000003582 temporal bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине и может быть использовано дл определени степени т жести травматического шока у детей. Целью изобретени вл етс повышение точности определени . Дл достижени цели дополнительно определ ют активность калликреина в сыворотке крови и объем циркулирующей крови и при значени х активности калликреина, равных 42-58 мед/мл. и снижении объема циркулирующей крови на 0-8% определ ют среднюю степень травматического шока, при значени х активности калликреина 59 мед/мл и выше и снижении объема циркулирующей крови на 9-26% определ ют т желую степень травматического шока и при отсутствии изменений активности калликреина и снижении объема циркулирующей крови на 27% и более определ ют крайне т желую степень травматического шока. Способ позвол ет значительно повысить точность определени степени т жести травматического шока у детей. (О (ЛThis invention relates to medicine and can be used to determine the severity of traumatic shock in children. The aim of the invention is to improve the accuracy of determination. In order to achieve the goal, the activity of kallikrein in the serum and the volume of the circulating blood are also determined, and with the activity of kallikrein equal to 42-58 honey / ml. and a decrease in circulating blood volume by 0-8% determines the average degree of traumatic shock, with kallikrein activity values of 59 honey / ml and above and a decrease in circulating blood volume by 9-26%, a severe degree of traumatic shock is determined and in the absence of changes in activity Kallikrein and a decrease in circulating blood volume by 27% and more determine the extremely severe degree of traumatic shock. The method allows to significantly improve the accuracy of determining the degree of traumatic shock in children. (Oh (L
Description
Изобретение относитс к медицине и может быть использовано дл определени т жести травматического шока у детей.This invention relates to medicine and can be used to determine the severity of traumatic shock in children.
Целью изобретени вл етс повышение точности.The aim of the invention is to improve the accuracy.
Способ осуществл етс следующим образом .The method is carried out as follows.
После клинико-лабораторногс обследовани больного дополнительно определ ют активность калликреина в сыворотке крови и объем циркулирующей крови. Дл определени активности калликреина у больного отбирают 3 мл крови из вены, получают сыворотку, к 0,25 мл сыворотки приливают 0,75 мл 0,02 М и фосфатного буфера, рН 7,0, добавл ют 2,5 мл суспензии сефадекса А-50 в том же буферном растворе (в соотношении 1:3), смесь перемешивают в течение 10 мин стекл нной палочкой, добавл ют 3,0 мл 0,02 М фосфатного буфера, рН 7,0, содержащего 0,05 М NaCl, перемешивают в течение 2 мин. Перенос т суспензию на стекл нный фильтр (ДГ-29), промывают фильтр 3 раза по 5 мл 0,02 М фосфатным буфером, довод т объем фильтрата до 5 мл 0,02 М фосфатным буфером.After a clinical and laboratory examination of the patient, the serum kallikrein activity and the circulating blood volume are additionally determined. To determine the activity of kallikrein, 3 ml of blood is taken from a patient from a vein, serum is obtained, 0.75 ml of 0.02 M and phosphate buffer, pH 7.0 are added to 0.25 ml of serum, 2.5 ml of Sephadex A suspension are added. 50 in the same buffer solution (1: 3 ratio), the mixture is stirred for 10 minutes with a glass rod, 3.0 ml of 0.02 M phosphate buffer, pH 7.0, containing 0.05 M NaCl is added, stirred within 2 min. Transfer the suspension to a glass filter (DG-29), wash the filter 3 times with 5 ml of 0.02 M phosphate buffer, and make the filtrate volume to 5 ml with 0.02 M phosphate buffer.
К 1,0 мл фильтрата добавл ют 1,0 мл 0,1 М трис-буфера рН 8,0 и 1,0 мл 1,5 мл-10 3 10 М раствора ЕАЭЭ в том же буфере. Б контрольную пробу берут 2,0 мл 0,1 М трис-буфера рН 8,0 и 1,0 мл 1, раствора БАЭЭ. Пробы переливают в кюветы спекоэ соTo 1.0 ml of the filtrate are added 1.0 ml of 0.1 M Tris buffer pH 8.0 and 1.0 ml of 1.5 ml-10 3 10 M solution of EAEA in the same buffer. B control sample taken 2.0 ml of 0.1 M Tris buffer pH 8.0 and 1.0 ml 1, solution BAEE. Samples are poured into spec.
СЭSE
1one
-ч-h
трофотометра и измер ют прирост оптической плотности при длине волны 253 нм и 25°С в течение 15 MHHJ отсчеты делают через каждые 5 мин. тивность калликреина вычисл ют формулеtrophotometer and measure the increase in optical density at a wavelength of 253 nm and 25 ° C for 15 MHHJ readings are made every 5 minutes. the potency of kallikrein is calculated by the formula
Ак- поAk-on
д Е проба-1 3 5d E sample-1 3 5
10001000
WapT- 15-0,25-1WapT- 15-0,25-1
3636,3636,
где А - активность калликреина в сыворотке крови, мед/мл;where a is the activity of kallikrein in the serum, honey / ml;
прок proc
стандарт standard
экстинкци исследуемой пробы за 15 мин при длине волны 253 нм;the extinction of the test sample for 15 min at a wavelength of 253 nm;
экстинкци 1 мкм N-бензоил- -L-аргинина из БАЭЭ в 1 мл при длине волны 253 нм; 3 - объем пробы в кювете, мл; 5 - объем неадсорбированной фраюextinction 1 µm of N-benzoyl-α-L-arginine from BAEE in 1 ml at a wavelength of 253 nm; 3 - sample volume in a cuvette, ml; 5 - volume of non-adsorbed fry
ции, мл , 0,25 - количество сыворотки крови,tion, ml, 0,25 - the amount of serum,
вз той дл анализа, мл. Дл определени объема циркулирующей крови больному внутривенно ввод т 0,5% раствора красител синего Эванса из расчета 0,2 мг/кг массы тела. Через Ю-15 мин отбирают из вены 5 мл крови, центрифугируют ее со скоростью 3000 об/мин в течение 30 ми на угловой центрифуге ЦУМ-1. Сыворотку отсасывают и повторно центрифугируют 5-7 мин при скорости 6-7 тыс об/мин. Готов т стандартный раствор красител , использу сыворотку здоровых доноров. Отдельно определ ют величину гематокрита в крови, вз той из пальца. Экстинкци опытной пробы и контрольного образца определ етс на спектрофотометре при длине волны 253 нм в 1 см кювете. Концентрацию красител определ ют по фор1- мулеtaken for analysis, ml. To determine the circulating blood volume, 0.5% solution of Evans blue dye was injected intravenously at a rate of 0.2 mg / kg body weight. After 10-15 minutes, 5 ml of blood is taken from the vein, centrifuged at 3000 rpm for 30 minutes at an angular centrifuge of TsUM-1. Serum is sucked off and re-centrifuged for 5-7 minutes at a speed of 6-7 thousand rpm. Prepare a standard dye solution using serum from healthy donors. The hematocrit value in the blood taken from the finger is determined separately. The extinction of the test sample and the control sample is determined on a spectrophotometer at a wavelength of 253 nm in a 1 cm cuvette. The concentration of the dye is determined by the formula
с D with D
D, ;D,;
с -with -
Ъ 1C B 1c
1 one
DD
С., - концентраци красител в пробе;S., - dye concentration in the sample;
-концентраци красител в стандартном образце,the dye concentration in the standard sample,
-плотность стандарта (оптическа ) ,- standard density (optical),
т) Ј - оптическа плотность пробы. бъем циркулирующей крови рассчиют по формулеt) Ј is the optical density of the sample. volume of circulating blood is calculated by the formula
ОПOP
Vk Vk
100% 100%
100 -0,96-Г Vk - объем циркулирующей крови, мл,100 -0.96-G Vk - circulating blood volume, ml,
00
5five
00
5five
00
5five
4040
4545
5050
5555
Г - величина гематокрита, %.G - hematocrit value,%.
Объем циркулирующей крови дл данного возраста, массы тела, пола (норму ) рассчитывают известным способом.The volume of circulating blood for a given age, body weight, sex (rate) is calculated in a known manner.
При значени х активности калликреина , равных 42-58 мед/мл, и снижении объема Циркулирующей крови до 8% определ ют среднюю степень травматического шока, при значени х активности калликреина, равных 59 мед/мл и выше, и снижении объема циркулирующей крови на 9-26% определ ют т желую степень травматического пока и при отсутствии из менений активности калликреи-; на и снижении объема циркулирующей крови на 27% и более определ ют крайне т желую степень травматического шока.With the values of kallikrein activity equal to 42-58 honey / ml, and reducing the volume of circulating blood to 8%, the average degree of traumatic shock is determined, with values of kallikrein activity equal to 59 honey / ml and above, and a decrease in circulating blood volume by 9 -26% determines the severe degree of traumatic so far and in the absence of changes in the activity of kallikrea; By reducing the volume of circulating blood by 27% or more, an extremely severe degree of traumatic shock is determined.
Пример 1. Больной А. ,° 14 лет. поступил с диагнозом: закрытый перелом левой седалищной кости, ушиб левой почки. При поступлении АД 130/80 мм рт.ст., пульс 100 ударов в минуту удовлетворительного наполнени и напр жени . Сознание сное, на вопросы отвечает правильно. Кожные покровы и видимые слизистые обычной окраски , теплые на ощупь, цианоза нет. Общий анализ крови и мочи без патологии. Исследование кислотно-щелочного равновеси и газового состава крови показало субкомпенсированные изменени .Example 1. Patient A., 14 years. He was admitted with a diagnosis: closed fracture of the left ischial bone, left kidney contusion. When a blood pressure is 130/80 mm Hg, the pulse is 100 beats per minute of satisfactory filling and voltage. Consciousness is clear, answers questions correctly. The skin and visible mucous membranes of normal color, warm to the touch, no cyanosis. Complete blood and urine without pathology. A study of acid-base balance and blood gas composition showed subcompensated changes.
С целью определени степени т жести состо ни больного произвели определение активности калликреина в сыворотке крови и объеме циркулирующей крови. Активность калликреина через 2 ч после травмы была 42,0 мед/мл, объем циркулирующей крови снизилс на 1 % по сравнению с нормной дл данного возраста и массы тела, что свидетельствовало о средней т жести степени травматического шока. При проведении противошоковой терапии, включавшей в себ введение полиглю- кина, реополиглюкина, 5-10% растворов глюкозы, препаратов кали , состо ние больного улучшилось и на 49-е сут он выписан в удовлетворительном состо нии.In order to determine the degree of severity of the patient's condition, the activity of kallikrein in the blood serum and the volume of the circulating blood was determined. The activity of kallikrein 2 hours after the injury was 42.0 honey / ml, the volume of circulating blood decreased by 1% compared with the normal level for this age and body weight, which indicated an average degree of traumatic shock. When carrying out anti-shock therapy, which included the introduction of polyglucine, reopolyglucine, 5-10% glucose solutions, potassium preparations, the patient's condition improved and on the 49th day he was discharged in a satisfactory condition.
Пример 2. Больной В., 7 лет, поступил с диагнозом: перелом лучевой и локтевой костей обоих предплечий , сотр сение головного мозга средней степени. Данные клинико-лабора- ° торного обследовани : АД 110/ /70 мм рт.ст., пульс 96 ударов в 1 мин, ЦВД 40 см вод.ст. Общий анализ крови - снижение количества эритроцитов до 3,5 мин. Остальные показатели без изменений.Example 2. Patient V., 7 years old, was admitted with a diagnosis of a fracture of the radial and ulnar bones of both forearms, and the moderate degree of brain damage. Clinical and laboratory data: BP 110 / / 70 mm Hg, pulse 96 beats per 1 min, CVP 40 cm water. Complete blood count - reducing the number of red blood cells to 3.5 minutes. The remaining figures are unchanged.
С целью определени степени т жести состо ни больного были определены активность калликреина и объем циркулирующей крови. Активность калликреина через 1,5 ч после травмы равн лась 58,9 мед/мл, объем циркулирующей крови снизилс на 8% по сравнению с контрольными показател ми дл данного возраста и массы тела, что свидетельствовало о средней степени т жести травматического шока.In order to determine the degree of severity of the patient's condition, the activity of kallikrein and the volume of circulating blood were determined. The activity of kallikrein 1.5 hours after injury was 58.9 honey / ml, the volume of circulating blood decreased by 8% compared with the control indicators for a given age and body weight, indicating a moderate degree of traumatic shock.
Уточнение диагноза потребовало изменени объема противошоковой интенсивной терапии. Больному была расширена инфузионно-трансфузион- на терапи за счет введени жела- тинол , реополикглюкина, раствора лактосол , 5-15% растворов глюкозы с препаратами кали и инсулина.Refinement of the diagnosis required a change in the volume of anti-shock intensive care. The patient was expanded with infusion-transfusion therapy by administering gelatinol, reopolyglucine, a lactosol solution, 5-15% glucose solutions with potassium and insulin.
После проведенной терапии состо ние больного улучшилось. Выписан на 27-е сут в удовлетворительном состо нии.After the treatment, the patient's condition improved. Discharged on the 27th day in a satisfactory condition.
Пример 3. Больной С., 13 ле поступил с диагнозом: закрытый перелом левого бедра со смещением, перелом лонной кости. Данные кли- нико-лабораторного обследовани : АД 120/90 мм рт.ст., пульс 102 удара в минуту, ЦВД 20 см вод.ст. Общий белок 60 г/л, кислотно-щелочное равновесие и газовый состав крови были изменены до субкомпенсирован- ного состо ни . Общий анализ крови - выраженна анеми , эритроцитов 2,8 млн.Example 3. Patient S., 13 le arrived with a diagnosis: closed fracture of the left hip with displacement, fracture of the pubic bone. Clinical and laboratory examination data: BP 120/90 mm Hg, pulse 102 beats per minute, CVP 20 cm water. Total protein 60 g / l, acid-base balance and blood gas composition were changed to subcompensated state. Complete blood count - expressed anemia, erythrocytes 2.8 million.
С целью определени степени т жести состо ни больного определили активность калликреина в сыворотке крови и объем циркулирующей крови . Активность калликреина через 3 ч после травмы была равна 59,0 мед/мл, объем циркулирующей крви снизилс на 9% по сравнению с нормой дл данного возраста и массы тела, что свидетельствовало о т желой степени травматического шока.In order to determine the degree of severity of the condition, the patient determined the serum kallikrein activity and the circulating blood volume. The activity of kallikrein 3 h after injury was equal to 59.0 honey / ml, the volume of circulating blood decreased by 9% compared with the norm for a given age and body weight, which indicated a severe degree of traumatic shock.
Уточнение диагноза потребовало возмещени объема циркулирующей крови: больному дополнительно введено 400,0 эритроцитарной массы, 300,0 мл полиглкжина, 200,0 мл реополиглюкина . В течение 5 дней ребенок получал препараты кали и инсулина в виде пол ризующей смеси.The specification of the diagnosis required a reimbursement of the volume of circulating blood: the patient was additionally injected with 400.0 RBC, 300.0 ml of polyglucidine, 200.0 ml of reopolyglucin. For 5 days, the child received potassium and insulin preparations in the form of a polarizing mixture.
10ten
63677066367706
Проведение интенсивной терапии позволило улучшить состо ние больного и на 32-е сут после травмы он выписан в удовлетворительном состо нии.Conducting intensive therapy improved the patient's condition and on the 32nd day after the injury he was discharged in a satisfactory condition.
Пример 4. Больной 0., 6 лет, поступил с диагнозом: перелом правой седалищной кости, лонной когти, разрыв симфиза. Клинико-лабораторные данные: обнаружены изменени в кислотно-щелочном и газовом состо нии крови до субкомпенсированного уровн .Example 4. Patient 0., 6 years old, was admitted with a diagnosis: fracture of the right ischial bone, pubic claws, rupture of the symphysis. Clinical and laboratory data: changes in the acid-base and gas state of the blood to a subcompensated level were detected.
С целью определени степени т жести состо ни больного определили активность калликреина в сыворотке крови и объем циркулирующей крови. Активность калликреина была равна 92,0 мед/мл, объем циркулирующей крови снизилс на 26% по сравнению с нормой дл данного возраста и массы тела, что свидетельствовало о т желой степени травматического шока.In order to determine the degree of severity of the condition, the patient determined the serum kallikrein activity and the circulating blood volume. The activity of kallikrein was equal to 92.0 honey / ml, the volume of circulating blood decreased by 26% compared with the norm for a given age and body weight, indicating a severe degree of traumatic shock.
При проведении терапии (полиглю- кин, полифер, реополиглюкин, желати- нолъ, препараты крови, кали , инсу-During therapy (polyglucin, polypher, reopolyglucin, gelatin, blood preparations, potassium, insulin)
1515
2020
2525
00
5five
00
5five
00
5five
лин, гормональные вещества, обезболивающие средства и т.д.) состо ние больного улучшилось, на 42-е сут он выписан в удовлетворительном состо нии .ling, hormonal substances, painkillers, etc.) the patient's condition improved, on the 42nd day he was discharged in a satisfactory condition.
Пример 5. Больной Л., 5 лет, поступил с диагнозом: перелом основани черепа, закрытый перелом обеих костей бедренных, ушиб органов брюшной полости.Example 5. Patient L., 5 years old, was admitted with a diagnosis: fracture of the base of the skull, closed fracture of both femoral bones, injury of the abdominal organs.
Данные клинико-лабораторного обследовани : АД 90/60 мм рт.ст., пульс 140 ударов в минуту, ЦВД 20 см.вод.ст. Кожные покровы и видимые слизистые бледной окраски теплые на ощупь, цианоза нет, в общем анализе крови выраженна анеми , 3 млн, эритроцитов. Кислотно-щелочное состо ние на уровне декомпенсации. Общий белок 55 г/л. С целью определени степени т жести состо ни больного определили активность калликреина в сыворотке крови и объем циркулирующей крови. Активность калликреина через 3 ч после травмы равн лась 31,0 мед/мл. Объем циркулирующей крови снизилс на 27% по сравнению с нормой дл данного возраста и массы тела, что свидетельствовало о крайне т желой степени т жести травматического шока. Уточнение диагноза потребовало изменени объема противошоковой терапии: увеличени внутривенного введени крови и ее компонентов (эритроцитарнойData of clinical and laboratory examination: HELL 90/60 mm Hg, pulse 140 beats per minute, CVP 20 cm. Water. The skin and visible mucous membranes of pale color are warm to the touch, there is no cyanosis, in the general analysis of the blood there is anemia, 3 million, of erythrocytes. Acid-base state at decompensation level. Total protein 55 g / l. In order to determine the degree of severity of the condition, the patient determined the serum kallikrein activity and the circulating blood volume. The activity of kallikrein at 3 hours after injury was 31.0 honey / ml. The volume of circulating blood decreased by 27% compared with the norm for a given age and body weight, indicating an extremely severe degree of traumatic shock. Refinement of the diagnosis required a change in the volume of anti-shock therapy: an increase in the intravenous administration of blood and its components (erythrocyte
массы, плазмы, тромбовзвеси), а также полиглгокина, полифера, реополи- глюкина, желатинол , раствора глюкозы , солевых растворов. Ребенок в течение 9 дней получал препараты кали инсулина в виде пол ризующей смеси, гормоны.mass, plasma, thrombovzvesi), as well as polyglgokine, polypher, reopolyglukina, gelatinol, glucose solution, salt solutions. The child received insulin potassium in the form of a polarizing mixture, hormones for 9 days.
Проведение адекватной интенсивной терапии привело к улучшению самочувстви больного и на 52-е сут после травмы ребенок выписан в удовлетворительном состо нии.Adequate intensive therapy led to an improvement in the patient's well-being and on the 52nd day after the injury the child was discharged in a satisfactory condition.
Пример 6. Больной Е., 12 лет поступил с диагнозом: закрытый перелом височной кости с переходом на основание, ушиб головного мозга т жечоч степени. Множественные переломы костей тепа, закрытый осколь- чатый перепом верхней трети левого бедра со смещением,Example 6. Patient E., 12 years old, was admitted with a diagnosis of a closed fracture of the temporal bone with a transition to the base, a brain contusion with a degree. Multiple fractures of the tepal bones, closed by fracture of the upper third of the left thigh with displacement,
С целью определени степени т жести состо ни больного определили кти ность калликреина сыворот- хи крови и объем циркулирующей крови . Активность калликреина через 3 ч после травмы 41,9 мед/мл, объем циркулирующей крови снизилс на 50% по сравнению с нормой дл данного возраста и массы тела, что свидетельствовало о крайне т желой степени травматического шока.In order to determine the degree of severity of the patient's condition, the kineticity of serum kallikrein and the volume of circulating blood were determined. The activity of kallikrein after 3 h after trauma was 41.9 honey / ml, the volume of circulating blood decreased by 50% compared with the norm for this age and body weight, indicating an extremely severe degree of traumatic shock.
Уточнение диагноза потребовало изменени объема инфузионно-транс- фузионной терапии, который бул увеличен на 1800 мл. Ребенок получил комплексную посиндромную интенсивную терапию (ИВД, ГБО, обезболивающие препараты, пол ризующа смесь, витамины, гормоны).Refinement of the diagnosis required a change in the volume of infusion-transfusion therapy, which was increased by 1,800 ml. The child received complex posyndromic intensive therapy (IVD, HBO, painkillers, a polarizing mixture, vitamins, hormones).
Состо ние ребенка в результате проведени противошоковой терапии улучшилось. Выписан через 48 дней в удовлетворительном состо нии.The condition of the child has improved as a result of anti-shock therapy. Discharged after 48 days in satisfactory condition.
5five
00
5five
00
5five
00
крови. Активность калликреина через 4 ч после травмы 31,0 мед/мл. Объем циркулирующей крови не изменилс по сравнению с нормой дл данного возраста и массы тела. Полученные данные свидетельствуют о том, что состо ние больного было удовлетворительным. После проведенной терапии (обезболивание , скелетное выт жение) на 28-е сут выписан с выздоровлением.blood. The activity of kallikrein 4 hours after injury 31.0 honey / ml. The volume of circulating blood did not change compared with the norm for a given age and body weight. The findings suggest that the condition of the patient was satisfactory. After therapy (pain relief, skeletal stretching) on day 28, he was discharged with recovery.
Пример 8. Больной Н., 4 лет, поступил с диагнозом: закрытый перелом обеих костей правого предплечь со значительным смещением.Example 8. Patient N., 4 years old, was admitted with a diagnosis: a closed fracture of both bones of the right forearm with a significant displacement.
Клинико-лабораторные данные: АД 90/60 мм рте.ст., пульс 92 удара в минуту. Кожа и видимые слизистые обычной окраски, теплые на ощупь. Анализы крови и мочи без патологии.Clinical and laboratory data: HELL 90/60 mm Hg, pulse 92 beats per minute. Skin and visible mucous regular color, warm to the touch. Blood and urine tests without pathology.
Дл оценки степени т жести состо ни больного определена активность калликреина и объем циркулирующей крови.Активность калликреина через 3 ч после травмы равн лась 41,9 мед/мл, объем циркулирующей крови был в пределах контрольных значений дл данного возраста и массы тела. Полученные данные свидетельствовали об удовлетворительном состо нии больного. Выписан на 12-е сут.To assess the degree of severity of the patient's condition, the activity of kallikrein and the volume of circulating blood were determined. The activity of kallikrein 3 h after injury was 41.9 honey / ml, the volume of circulating blood was within the control values for a given age and body weight. The obtained data indicated a satisfactory condition of the patient. Discharged on the 12th day.
По сравнению с известным предлагаемый способ позвол ет повысить точность определени степени т жести травматического шока за счет увеличени количества определ емых показаталей |И их большей информативности, что позвол ет с высокой степенью точности определ ть степень т жести травмати- .ческого шока у детей, несмотр на не- Iкоторые технические сложности выполнени способа.Compared with the known method, the proposed method allows to increase the accuracy of determining the degree of traumatic shock by increasing the number of detectable indicators | And their greater informativeness, which allows determining the degree of traumatic shock in children with a high degree of accuracy, despite On some technical difficulties of the method.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884422705A SU1636770A1 (en) | 1988-04-06 | 1988-04-06 | Method of estimation the severity of traumatic shock in children |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884422705A SU1636770A1 (en) | 1988-04-06 | 1988-04-06 | Method of estimation the severity of traumatic shock in children |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1636770A1 true SU1636770A1 (en) | 1991-03-23 |
Family
ID=21373852
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884422705A SU1636770A1 (en) | 1988-04-06 | 1988-04-06 | Method of estimation the severity of traumatic shock in children |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1636770A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2369330C1 (en) * | 2008-05-12 | 2009-10-10 | Игорь Борисович Богатов | Method of determining degree of patients' state gravity |
| RU2410032C1 (en) * | 2009-04-29 | 2011-01-27 | Федеральное государственное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method of assessing severity in patients with acute orthopaedic trauma |
-
1988
- 1988-04-06 SU SU884422705A patent/SU1636770A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Риккер Г. Шок. М.: Медицина, 1987, с.162-187. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2369330C1 (en) * | 2008-05-12 | 2009-10-10 | Игорь Борисович Богатов | Method of determining degree of patients' state gravity |
| RU2410032C1 (en) * | 2009-04-29 | 2011-01-27 | Федеральное государственное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" | Method of assessing severity in patients with acute orthopaedic trauma |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sexton et al. | Adult toxoplasmosis | |
| Fuchs et al. | Neonatal relapsing fever due to transplacental transmission of Borrelia | |
| Defusco et al. | Coma due to ciguatera poisoning in Rhode Island | |
| Fishman et al. | Experiences with the Kolff artificial kidney | |
| Giselson et al. | Renal medullary cystic disease or familial juvenile nephronophthisis: A renal tubular disease: Biochemical findings in two siblings | |
| Crandon et al. | Vitamin C deficiency in an otherwise normal adult | |
| SINGER et al. | Rapid test for the demonstration of sickle cells and its clinical significance | |
| SU1636770A1 (en) | Method of estimation the severity of traumatic shock in children | |
| Goodman et al. | The Ehlers-Danlos syndrome and multiple neurofibromatosis in a kindred of mixed derivation, with special emphasis on hemostasis in the Ehlers-Danlos syndrome | |
| Turner | Studies on porphyria: III. Acute idiopathic porphyria | |
| Brett et al. | Homocystinuria with epilepsy | |
| Bevelaqua et al. | Scurvy and hemarthrosis | |
| JAVID et al. | Idiopathic paroxysmal myoglobinuria: report of a case with studies on serum haptoglobin levels | |
| Hyman et al. | Leukocytosis in acute appendicitis: observed racial difference | |
| Charache et al. | Hemoglobin SC, SS/GPhiladelphia and SOArab diseases: Diagnostic importance of an integrative analysis of clinical, hematologic and electrophoretic findings | |
| Wood | Chemical and microscopical diagnosis | |
| Phemister | Thrombocytopenia and leucopenia following carbutamide | |
| RU2303995C1 (en) | Agent possessing immunoregulatory property and its using in treatment of autoimmune diseases | |
| RU2091795C1 (en) | Method of evaluation of blood leukocyte content | |
| SU1090408A1 (en) | Method of prognosis of the outcome of acute virus hepatitis | |
| RU2009488C1 (en) | Method of determining extent of intoxication of organism | |
| Sweeney et al. | Kala-Azar (visceral leishmaniasis) simulating splenic anemia | |
| Liu | Chronic Hemolytic Anemia with Erythrocyte Fragility to Cold and Acid: I. Clinical and Laboratory Data of Two Cases, with Special Reference to the Cell Abnormality | |
| Lessing et al. | Intracranial haemorrhage caused by amphetamine abuse | |
| Banov | Paroxysmal cold hemoglobinuria: Apparent remission after splenectomy |