RU2109297C1 - Method to determine functional state of hemostasis system - Google Patents
Method to determine functional state of hemostasis system Download PDFInfo
- Publication number
- RU2109297C1 RU2109297C1 RU95111989A RU95111989A RU2109297C1 RU 2109297 C1 RU2109297 C1 RU 2109297C1 RU 95111989 A RU95111989 A RU 95111989A RU 95111989 A RU95111989 A RU 95111989A RU 2109297 C1 RU2109297 C1 RU 2109297C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- blood coagulation
- functional state
- blood
- values
- coagulation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 claims abstract description 23
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 16
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims description 13
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims description 13
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 10
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 10
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 14
- 208000009190 disseminated intravascular coagulation Diseases 0.000 description 6
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 4
- 108010000499 Thromboplastin Proteins 0.000 description 3
- 102000002262 Thromboplastin Human genes 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000000023 hypocoagulative effect Effects 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 2
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 2
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 2
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010020608 Hypercoagulation Diseases 0.000 description 2
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 2
- 230000003027 hypercoagulation Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020100 Hip fracture Diseases 0.000 description 1
- 206010051124 Hyperfibrinogenaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 210000001638 cerebellum Anatomy 0.000 description 1
- 210000004747 cranial fossa posterior Anatomy 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 210000003372 endocrine gland Anatomy 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 230000020764 fibrinolysis Effects 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004055 fourth ventricle Anatomy 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000011005 laboratory method Methods 0.000 description 1
- 229940063711 lasix Drugs 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000002182 neurohumoral effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical class O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 230000009424 thromboembolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000003484 traumatologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к гемокоагулогии, и может быть использовано для выявления лиц группы риска развития гемокоагуляционных осложнений. The invention relates to medicine, namely to hemocoagulogy, and can be used to identify individuals at risk of developing hemocoagulation complications.
Ранняя диагностика изменений функционального состояния системы гемостаза у травматологических больных позволяет начать своевременную лечебную профилактику тромбогеморрагических и тромбоэмболических осложнений, что уменьшает степень их риска. Early diagnosis of changes in the functional state of the hemostasis system in trauma patients allows you to start timely therapeutic prophylaxis of thrombohemorrhagic and thromboembolic complications, which reduces their risk.
Известен способ диагностики латентной формы синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови (ДВС-синдром) путем тромбоэластографии равных объемов цитратной крови и полученной из нее цитратной плазмы, определения времени коагуляции в этих пробах, вычисления отношения первого показателя ко второму [1]. There is a method of diagnosing a latent form of disseminated intravascular coagulation (DIC) by thromboelastography of equal volumes of citrated blood and citrate plasma obtained from it, determining the coagulation time in these samples, calculating the ratio of the first to the second [1].
Способ позволяет быстро выделить группу риска развития гемостазиологических осложнений по диагностированию протекающего латентно внутрисосудистого свертывания крови, но не дает возможности определить дизадаптационное состояние системы гемостаза, которое является промежуточным звеном, характеризующим переход физиологических изменений этой системы в патологические. The method allows you to quickly identify the risk group for the development of hemostasiological complications in the diagnosis of latent intravascular coagulation, but does not allow to determine the disadaptive state of the hemostatic system, which is an intermediate link characterizing the transition of physiological changes in this system to pathological.
Известен также способ определения функционального состояния системы гемостаза путем регистрации электрокоагулограммы крови. При оценке электрокоагулограммы учитывают следующие показатели : T1 - время начала свертывания: T2 - время конца свертывания; Т - продолжительность свертывания: T3 - время начала фибринолиза и ретракции сгустка; Aм - величина максимальной амплитуды; Ao - величина минимальной амплитуды. По изменениям этих параметров получают представления о различных нарушениях свертывающей системы крови: резкой гипокоагуляции, гиперкоагуляции, острой активации фибринолитической активности резкой гиперфибриногенемии. Электрокоагулограмма при остром ДВС-синдроме принимает вид, характерный для гипокоагуляционного изменения крови с отсутствием образования плотного сгустка [2].There is also a method of determining the functional state of the hemostatic system by registering an electrocoagulogram of blood. When evaluating the electrocoagulogram, the following indicators are taken into account: T1 - coagulation start time: T2 - coagulation end time; T — coagulation time: T3 — time of onset of fibrinolysis and clot retraction; A m - the value of the maximum amplitude; A o - the value of the minimum amplitude. By changing these parameters, one gets ideas about various disorders of the blood coagulation system: sharp hypocoagulation, hypercoagulation, acute activation of fibrinolytic activity of severe hyperfibrinogenemia. An electrocoagulogram in acute DIC syndrome takes the form characteristic of a hypocoagulation blood change with the absence of the formation of a dense clot [2].
Указанный способ не позволяет диагностировать ранние нарушения функционирования системы гемостаза, предшествующие развитию латентной формы ДВС-синдрома. The specified method does not allow to diagnose early impaired functioning of the hemostasis system, preceding the development of the latent form of DIC.
Задача изобретения - ранняя диагностика нарушений в функционировании системы гемостаза. The objective of the invention is the early diagnosis of disorders in the functioning of the hemostatic system.
Поставленная задача решается тем, что в способе определения функционального состояния системы гемостаза путем электрокоагулографического исследования показателей начала и конца процесса свертывания крови дополнительно проводят измерения амплитуд записи процесса свертывания крови в его начале, затем спустя 1, 2 и 3 мин от его начала, высчитывают соответственно скорости свертывания крови за 2-ю и 3-ю мин путем расчета разности значений измеренных амплитуд, вычисляют обратные им величины, сравнивают их с одноименными показателями процесса свертывания крови в норме и при наличии разнонаправленных отклонений диагностируют нарушение функционального состояния системы гемостаза. The problem is solved in that in the method for determining the functional state of the hemostasis system by electrocoagulographic study of indicators of the beginning and end of the blood coagulation process, measurements are additionally made of the amplitudes of the recording of the blood coagulation process at its beginning, then after 1, 2 and 3 minutes from its beginning, the speeds are calculated accordingly blood coagulation for the 2nd and 3rd min by calculating the difference in the values of the measured amplitudes, calculate their inverse values, compare them with the same process indicators Blood clotting in normal conditions and in the presence of divergent deviations diagnose a violation of the functional state of hemostasis system.
Во время свертывания крови, согласно современным теоретическим представления (З), последовательно образуются протромбиназа (первая фаза гемокоагуляции), тромбин (вторая фаза гемокоагуляции), фибрин (третья фаза гемокоагуляции) и, как следствие формируется кровяной сгусток. Электрокоагулографические параметры отражают образование протромбиназы и тромбина (T1), образование протромбиназы, тромбина и фибрина (T2), скорости протекания процессов взаимодействия образовавшегося тромбина с фибриногеном и образования кровяного сгустка (скорость свертывания за 2-ю и 3-ю мин). У здоровых людей все четыре указанных параметра электрокоагулограммы, по которым дают интегральную оценку всех трех фаз процесса гемостаза, находятся в пределах диапазона нормальных величин. При разнообразных воздействиях на организм (травмы - нервно-психические, операционные и др. ) происходят изменения величин параметров гемостаза за счет включения нейрогуморальных механизмов стрессорных реакций, которые сопровождаются, в свою очередь, сдвигами в функционировании других физиологических систем организма (изменяется деятельность сердечно-сосудистой системы, происходят изменения в водно-минеральном обмене, в функционировании системы эндокринных желез и др.). При адаптационных и саногенетических реакциях организма человека изменения параметров в системе гемостаза могут выходить за пределы диапазона нормальных величин, но все изменения носят однонаправленный характер либо в сторону гиперкоагуляции, либо в сторону гипокоагуляции. Возникновение разнонаправленных сдвигов от нормальных величин диапазона свидетельствует о разбалансировке (дизадаптации) реакций, протекающих в системе гемостаза, о нарушении ее функционального состояния. Нарушение функционального состояния системы гемостаза предшествует латентной форме ДВС-синдрома. During blood coagulation, according to modern theoretical concepts (3), prothrombinase (the first phase of hemocoagulation), thrombin (second phase of hemocoagulation), fibrin (third phase of hemocoagulation) are formed sequentially and, as a result, a blood clot forms. Electrocoagulographic parameters reflect the formation of prothrombinase and thrombin (T1), the formation of prothrombinase, thrombin and fibrin (T2), the rate of interaction of the formed thrombin with fibrinogen and the formation of a blood clot (coagulation rate for the 2nd and 3rd min). In healthy people, all four of the indicated parameters of the electrocoagulogram, which give an integral assessment of all three phases of the hemostasis process, are within the range of normal values. With various effects on the body (injuries - neuropsychic, operating, etc.), hemostasis parameters change due to the inclusion of neurohumoral mechanisms of stress reactions, which are accompanied, in turn, by shifts in the functioning of other physiological systems of the body (the activity of the cardiovascular systems, changes occur in water-mineral metabolism, in the functioning of the endocrine gland system, etc.). With adaptive and sanogenetic reactions of the human body, changes in parameters in the hemostatic system can go beyond the range of normal values, but all changes are unidirectional in either hypercoagulation or hypocoagulation. The occurrence of multidirectional shifts from the normal values of the range indicates an imbalance (disadaptation) of reactions occurring in the hemostatic system, and a violation of its functional state. Violation of the functional state of the hemostatic system precedes the latent form of DIC.
Способ позволяет выявить ранние нарушения функционирования системы гемостаза, предшествующие развитию латентной формы ДВС-синдрома, путем сравнения четырех параметров электрокоагулограммы больного человека с их значениями в норме (у здоровых людей), что позволяет своевременно начать необходимые профилактические мероприятия. The method allows to identify early impaired functioning of the hemostasis system, preceding the development of the latent form of DIC, by comparing the four parameters of the electrocoagulogram of a sick person with their normal values (in healthy people), which allows you to timely start the necessary preventive measures.
Способ осуществляют следующим образом. The method is as follows.
Кровь для исследования получают из кубитальной вены сухой (желательно силиконированной) иглой для венепункций. После удаления первых капель крови, свободно вытекающих из иглы, заполняют кровью пробирку, содержащую 3,8%-ный раствор трехзамещенного цитрата натрия в соотношении 9:1 соответственно. Содержимое пробирки осторожно перемешивают, наклоняя несколько раз пробирку. Ячейки коагулографа Н-334 предварительно прогревают в термостатирующей камере прибора до З7oC. Проводят запись электрокоагулограммы цитратной крови. Для этого с помощью микропипетки в ячейку вносят 0,2 мл цитратной крови и добавляют 0,08 мл 1,29%-го раствора хлорида кальция, включают секундомер. Ячейку, заполненную цитратной кровью с раствором кальция, помещают в термостатирующую камеру, укрепляя в качающемся ячейкодержателе, камеру закрывают и включают мотор, одновременно останавливая секундомер. Время от момента добавления раствора хлорида кальция до начала записи электрокоагулограммы (T6), фиксируемое секундомером, в дальнейшем используется для определения истинных значений временных показателей электрокоагулограммы. После окончания записи процесса гемокоагуляции определяют время начала и конца свертывания, измеряют с помощью линейки величины амплитуд процесса свертывания крови, спустя 1, 2 и 3 мин от его начала (в мм). Затем определяют соответственно скорости свертывания крови за 2-ю и 3-ю мин путем расчета разности значений измеренных амплитуд между 1-й и 2-й, затем 2-й и 3-й, потом рассчитывают обратные им величины. Величина времени свертывания крови обратно пропорциональна скорости ее свертывания. Поэтому для однозначной оценки необходимо использовать обратную величину скорости свертывания, вычисляемую путем деления единицы на значение величины этой скорости.Blood for examination is obtained from the cubital vein with a dry (preferably silicone) venipuncture needle. After removal of the first drops of blood freely flowing from the needle, a tube containing 3.8% solution of trisubstituted sodium citrate in a ratio of 9: 1, respectively, is filled with blood. The contents of the tube are gently mixed by tilting the tube several times. Cells of the H-334 coagulograph are preheated in the thermostatic chamber of the device to 3 ° C. Electrocardiogram of citrated blood is recorded. To do this, using a micropipette, 0.2 ml of citrated blood is added to the cell and 0.08 ml of a 1.29% solution of calcium chloride is added, a stopwatch is included. A cell filled with citrate blood with a calcium solution is placed in a thermostatic chamber, reinforced in a swinging cell holder, the chamber is closed and the motor is turned on, while stopping the stopwatch. The time from the moment of adding the calcium chloride solution to the start of recording the electrocoagulogram (T6), fixed by a stopwatch, is further used to determine the true values of the temporal parameters of the electrocoagulogram. After the recording of the hemocoagulation process is completed, the time of the beginning and end of coagulation is determined, and the amplitudes of the blood coagulation process are measured using a ruler after 1, 2, and 3 minutes from its beginning (in mm). Then, blood coagulation rates are determined respectively for the 2nd and 3rd min by calculating the difference in the values of the measured amplitudes between the 1st and 2nd, then the 2nd and 3rd, then the inverse values are calculated. The value of blood coagulation time is inversely proportional to its coagulation rate. Therefore, for an unambiguous assessment, it is necessary to use the inverse value of the clotting speed, calculated by dividing the unit by the value of this speed.
Все четыре параметра сравнивают по величине с одноименными параметрами процесса свертывания крови здоровых людей. При обнаружении разнонаправленных отклонений от нормы диагностируют нарушение функционального состояния системы гемостаза. All four parameters are compared in magnitude with the same parameters of the blood coagulation process in healthy people. If multidirectional deviations from the norm are detected, a violation of the functional state of the hemostatic system is diagnosed.
Предлагаемым способом обследовано 80 больных с различной травматолого-ортопедической патологией и установлено нарушение функционирования системы гемостаза у 50 больных, что составляет 62+5%. В табл. 1 приведены диапазоны колебаний параметров у здоровых людей. The proposed method examined 80 patients with various traumatologic and orthopedic pathologies and found that the hemostatic system was impaired in 50 patients, which is 62 + 5%. In the table. 1 shows the ranges of fluctuations of parameters in healthy people.
Пример 1. Example 1
Б-ной Т., 1972 г. р. история болезни 416/93 поступил в СаpHИИТО по поводу подозрения на объемный процесс в задней черепной ямке. Проведена операция - удаление опухоли верхней доли мозжечка и четвертого желудочка. Проведено исследование предлагаемым способом. Результаты электрокоагулографического исследования: время начала свертывания крови - 334 с, время конца свертывания крови - 1276 с, замерены амплитуды записи: спустя 1-ую мин - 68 мм, 2-ую мин - 24 мм, 3-ю мин - 6 мм от начала свертывания. Определена скорость свертывания крови за 2-ую мин путем вычитания из величины амплитуды за первую минуту амплитуды за 2-ую мин (68 мм - 24 мм = 44 мм/мин) и скорость свертывания за 3 мин (24 мм - 6 мм = 18 мм/мин). Обратные скорости вычислены путем деления единицы соответственно на 44 и 18. Обратная величина скорости свертывания за 2-ую мин равна 0,02 и за 3-ю мин - 0,05. Boy No T., b. 1972 medical history 416/93 was received at SapHIIITO regarding a suspicion of a volumetric process in the posterior cranial fossa. An operation was performed - removal of a tumor of the upper lobe of the cerebellum and fourth ventricle. A study of the proposed method. The results of electrocoagulographic research: the time of the beginning of blood coagulation - 334 s, the time of the end of blood coagulation - 1276 s, the recording amplitudes were measured: after the 1st min - 68 mm, the 2nd min - 24 mm, the 3rd min - 6 mm from the beginning coagulation. The coagulation rate for 2 min was determined by subtracting from the magnitude of the amplitude for the first minute the amplitude for 2 min (68 mm - 24 mm = 44 mm / min) and the coagulation rate for 3 min (24 mm - 6 mm = 18 mm / min). Inverse speeds are calculated by dividing the units by 44 and 18. respectively. The inverse value of the clotting speed for the 2nd minute is 0.02 and for the 3rd minute - 0.05.
Сравнительный анализ полученных значений с одноименными показателями процесса свертывания крови в норме показал, что время начала (T1) и конца (T2) свертывания крови больше нормы, т.е. процесс свертывания крови замедлен. Обратная величина скорости свертывания крови за 2-ую мин меньше нормы, а за 3-ю мин находится в диапазоне нормы. Это свидетельствовало о том, что на 2-ой мин имело место ускорение процесса свертывания крови. Таким образом обнаружена разнонаправленность отклонений, диагностировано нарушение функционального состояния системы гемостаза. Данные сопоставительного анализа сведены в табл.2. A comparative analysis of the obtained values with the same indicators of the blood coagulation process in norm showed that the time of the beginning (T1) and end (T2) of blood coagulation is more than normal, i.e. the blood coagulation process is slowed down. The reciprocal of the coagulation rate for 2 minutes is less than normal, and for 3 minutes it is in the normal range. This testified to the fact that in the 2nd min there was an acceleration of the blood coagulation process. Thus, multidirectionality of deviations was detected, a violation of the functional state of the hemostatic system was diagnosed. Comparative analysis data are summarized in table 2.
Была рекомендована терапевтическая коррекция путем подкожного введения гепарина в дозе 2500 ед. 4 раза в сутки через равные промежутки времени в комплексе с другими препаратами, оказывающими воздействие на гемостатические функции организма (триган, лазикс, свежезамороженная плазма). Через 3 дня проведено контрольное электрокоагулографическое исследование, получены следующие результаты (см. табл. 3). A therapeutic correction was recommended by subcutaneous administration of heparin at a dose of 2500 units. 4 times a day at regular intervals in combination with other drugs that affect the hemostatic functions of the body (trigger, Lasix, freshly frozen plasma). After 3 days, a control electrocoagulographic study was carried out, the following results were obtained (see table. 3).
Сопоставительный анализ полученных значений с одноименными показателями процесса свертывания крови в норме показал, что имеется увеличение показателя T2, остальные показатели в норме. Сделан вывод о том, что функционирование системы гемостаза нормализуется (осуществляется переход из дизадаптационного в адаптационное состояние). Терапевтическая коррекция была продолжена. A comparative analysis of the obtained values with the same indicators of the blood coagulation process is normal showed that there is an increase in T2, the remaining indicators are normal. It is concluded that the functioning of the hemostatic system is normalized (a transition from disadaptation to adaptation state is underway). Therapeutic correction was continued.
В последующем через 3 дня было проведено еще одно электрокоагулографическое исследование, результаты которого подтвердили эффективность проведенной терапевтической коррекции (см. табл.4)
Анализ данных табл. 4 показал, что все четыре параметра электрокоагулограммы находятся в диапазоне нормы, что означало полную нормализацию функционального состояния системы гемостаза.Subsequently, after 3 days, another electrocoagulographic study was conducted, the results of which confirmed the effectiveness of the therapeutic correction (see Table 4)
Data analysis table. 4 showed that all four parameters of the electrocoagulogram are in the normal range, which meant the full normalization of the functional state of the hemostasis system.
Пример 2. Example 2
Б-ой С. 1946 года рождения, история болезни N 285/93, Поступил в СаpHИИТО с диагнозом: несросшийся межвертельный перелом левой бедренной кости. Проводилось лечение скелетным вытяжением. Проведено электрокоагулографическое исследование с целью выяснения нарушений в функционировании системы гемостаза. Результаты исследования сведены в табл. 5. B-th S., born in 1946, medical history N 285/93, Admitted to SapHIITO with a diagnosis of an overgrown intertrochanteric fracture of the left femur. Skeletal traction treatment was performed. An electrocoagulographic study was conducted to determine the abnormalities in the functioning of the hemostasis system. The results of the study are summarized in table. 5.
Все четыре параметра электрокоагулограммы находятся в пределах нормы, нарушение функционального состояния системы гемостаза отсутствует, коррекции не требуется. All four parameters of the electrocoagulogram are within normal limits, there is no violation of the functional state of the hemostatic system, correction is not required.
Медико-клиническая эффективность предлагаемого способа заключается в возможности проведения ранней диагностики нарушений функционального состояния системы гемостаза, предшествующих развитию синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови, что позволяет проводить своевременную профилактику тромбогеморрагических осложнений. The medical and clinical effectiveness of the proposed method lies in the possibility of conducting early diagnosis of disorders of the functional state of the hemostatic system prior to the development of disseminated intravascular coagulation, which allows timely prevention of thrombohemorrhagic complications.
Источники информации
Авторское свидетельство СССР N 1520450, М. кл. G 01 N 33/86, опублик. 07.11.89, БИ N 41.Sources of information
USSR author's certificate N 1520450, M. cl. G 01 N 33/86, published. 11/07/89, BI N 41.
2. Коблов Л. Ф. Методы и приборы для исследования гемостаза. М.: Медицина, 1975.-С. 75-79 (прототип). 2. Koblov L. F. Methods and devices for the study of hemostasis. M .: Medicine, 1975.-S. 75-79 (prototype).
3. Лабораторные методы исследования системы гемостаза (В. П. Балуда, 3. С. Баркаган., Е. Д. Гольдберг и др.). Томск, 1980, с. 233.; с. 24. 3. Laboratory methods for studying the hemostatic system (V. P. Baluda, 3. S. Barkagan., E. D. Goldberg and others). Tomsk, 1980, p. 233 .; from. 24.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95111989A RU2109297C1 (en) | 1995-07-11 | 1995-07-11 | Method to determine functional state of hemostasis system |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95111989A RU2109297C1 (en) | 1995-07-11 | 1995-07-11 | Method to determine functional state of hemostasis system |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95111989A RU95111989A (en) | 1997-08-27 |
| RU2109297C1 true RU2109297C1 (en) | 1998-04-20 |
Family
ID=20170018
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95111989A RU2109297C1 (en) | 1995-07-11 | 1995-07-11 | Method to determine functional state of hemostasis system |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2109297C1 (en) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2216745C2 (en) * | 2002-01-10 | 2003-11-20 | Сибирский государственный медицинский университет | Method for differentiated evaluation of hemostasis in premature neonatals |
| RU2237902C2 (en) * | 2002-12-09 | 2004-10-10 | Государственное учреждение "Нижегородский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии" | Method for evaluating blood coagulation system state in the cases of disseminated intravascular blood coagulation |
| RU2263471C2 (en) * | 2002-12-27 | 2005-11-10 | Старостин Павел Юрьевич | Method for detecting functional state of hemostatic system in patients of elderly and senile age |
| RU2263914C1 (en) * | 2004-04-12 | 2005-11-10 | Государственное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации" ГОУВПО СибГМУ Минздрава России | Method for differential diagnostics of hemostasis system disorders in patients with acute blood loss |
| RU2366366C1 (en) * | 2007-12-14 | 2009-09-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО АГМУ Росздрава) | Estimation method of haemostatic therapy effectiveness in tooth extraction in patients with haemorragic diseases |
| RU2413954C2 (en) * | 2009-06-08 | 2011-03-10 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт фармакологии Сибирского отделения РАМН | Method of express estimation of hemostasis system functional state |
| RU2430380C2 (en) * | 2009-12-10 | 2011-09-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тамбовский государственный технический университет" ГОУ ВПО ТГТУ | Method of determining functional state of hemostasis system |
| RU2530584C2 (en) * | 2012-12-20 | 2014-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Мед-Норд" (ООО "Мед-Норд") | Method for testing anticoagulant activity of blood |
| RU2571505C1 (en) * | 2014-12-29 | 2015-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Мед-Норд" (ООО "Мед-Норд") | Method for assessing level of unfractionated heparin induced anticoagulation in haemodialysis in patients with acute renal injury |
| RU2816538C1 (en) * | 2023-12-28 | 2024-04-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский Государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for evaluating plasma haemostasis |
-
1995
- 1995-07-11 RU RU95111989A patent/RU2109297C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Коблов Л.Ф. Методы и приборы для исследования гемостаза. - М.: Медицина, 1975, с.75-79. 2. Балуда В.П. и др. Лабораторные методы исследования системы гемостаза. - Томск, 1980, с.24. 3. WO 87/00050 (Asai Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha), 15.01.87, A 61 K 35/42. * |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2216745C2 (en) * | 2002-01-10 | 2003-11-20 | Сибирский государственный медицинский университет | Method for differentiated evaluation of hemostasis in premature neonatals |
| RU2237902C2 (en) * | 2002-12-09 | 2004-10-10 | Государственное учреждение "Нижегородский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии" | Method for evaluating blood coagulation system state in the cases of disseminated intravascular blood coagulation |
| RU2263471C2 (en) * | 2002-12-27 | 2005-11-10 | Старостин Павел Юрьевич | Method for detecting functional state of hemostatic system in patients of elderly and senile age |
| RU2263914C1 (en) * | 2004-04-12 | 2005-11-10 | Государственное учреждение высшего профессионального образования "Сибирский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации" ГОУВПО СибГМУ Минздрава России | Method for differential diagnostics of hemostasis system disorders in patients with acute blood loss |
| RU2366366C1 (en) * | 2007-12-14 | 2009-09-10 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Алтайский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО АГМУ Росздрава) | Estimation method of haemostatic therapy effectiveness in tooth extraction in patients with haemorragic diseases |
| RU2413954C2 (en) * | 2009-06-08 | 2011-03-10 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт фармакологии Сибирского отделения РАМН | Method of express estimation of hemostasis system functional state |
| RU2430380C2 (en) * | 2009-12-10 | 2011-09-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тамбовский государственный технический университет" ГОУ ВПО ТГТУ | Method of determining functional state of hemostasis system |
| RU2530584C2 (en) * | 2012-12-20 | 2014-10-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Мед-Норд" (ООО "Мед-Норд") | Method for testing anticoagulant activity of blood |
| RU2571505C1 (en) * | 2014-12-29 | 2015-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Мед-Норд" (ООО "Мед-Норд") | Method for assessing level of unfractionated heparin induced anticoagulation in haemodialysis in patients with acute renal injury |
| RU2816538C1 (en) * | 2023-12-28 | 2024-04-01 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский Государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for evaluating plasma haemostasis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Northup et al. | Management of coagulation and anticoagulation in liver transplantation candidates | |
| Kyrle et al. | Investigation of the interaction of blood platelets with the coagulation system at the site of plug formation in vivo in man-effect of low-dose aspirin | |
| Hume | Fibrinolysis in myocardial infarction | |
| RU2109297C1 (en) | Method to determine functional state of hemostasis system | |
| Bergqvist et al. | Deep vein thrombosis after renal transplantation: a prospective analysis of frequency and risk factors | |
| RU2033611C1 (en) | Method of diagnosing syndrome of disseminated intravascular blood coagulation | |
| CA1218001A (en) | Serum fibrinogen viscosity in clinical medicine | |
| Sorkin et al. | In vivo platelet aggregation and plasma catecholamines in acute myocardial infarction | |
| Szepesi et al. | The most severe forms of Perthes’ disease associated with the homozygous Factor V Leiden mutation | |
| Katz et al. | Fibrinolysis and blood coagulation in ischaemic heart-disease | |
| Poller | A heparin-retarded plasma clotting test | |
| Marengo‐Rowe et al. | The evaluation of hemorrhage in cardiac patients who have undergone extracorporeal circulation | |
| OZENBERG et al. | The rate of platelet aggregation in haemorrhagic disease and thrombosis | |
| RU2063637C1 (en) | Method for determining functional hemostasis system state | |
| Orlikowski et al. | Coagulation monitoring in the obstetric patient | |
| RU2154823C1 (en) | Method for predicting gestosis development in early pregnancy period | |
| Shavazi | The nature of changes markers of dysfunction of the endothelium in blood of women with premature bursting of amniotic waters | |
| RU2109296C1 (en) | Method to predict syndrome of disseminated intravascular blood coagulation | |
| Cotton et al. | Inter-relationships between platelet response to adenosine diphosphate, blood coagulation and serum lipids in patients with peripheral occlusive atherosclerosis | |
| Ettinger | Coagulation studies in cerebrovascular disease: I, Hypercoagulability | |
| RU2367350C1 (en) | Early prediction procedure for thromboembolic complications following abdominal surgeries | |
| RU2419800C1 (en) | Method of assessing risk of recurrent thrombotic events in patients with acute coronary syndrome | |
| RU2124203C1 (en) | Differential diagnosis method for diagnosing pulmonary pathology | |
| Serneri et al. | Decrease in frequency of anginal episodes by control of thrombin generation with low-dose heparin: a controlled cross-over randomized study | |
| RU2081416C1 (en) | Method for diagnosing cases of intravascular blood coagulation |