[go: up one dir, main page]

RU2383533C2 - Алкилированные производные пиридина в качестве ингибиторов 11-бета при диабете - Google Patents

Алкилированные производные пиридина в качестве ингибиторов 11-бета при диабете Download PDF

Info

Publication number
RU2383533C2
RU2383533C2 RU2007116431/04A RU2007116431A RU2383533C2 RU 2383533 C2 RU2383533 C2 RU 2383533C2 RU 2007116431/04 A RU2007116431/04 A RU 2007116431/04A RU 2007116431 A RU2007116431 A RU 2007116431A RU 2383533 C2 RU2383533 C2 RU 2383533C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pyridin
chloro
methylbenzenesulfamide
benzenesulfamide
methyl
Prior art date
Application number
RU2007116431/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2007116431A (ru
Inventor
Курт АМРАЙН (CH)
Курт Амрайн
Даниель ХУНЦИКЕР (CH)
Даниель Хунцикер
Бернд КУН (CH)
Бернд Кун
Александер МАЙВЕГ (CH)
Александер МАЙВЕГ
Вернер НАЙДХАРТ (FR)
Вернер НАЙДХАРТ
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35276680&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2383533(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2007116431A publication Critical patent/RU2007116431A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2383533C2 publication Critical patent/RU2383533C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/76—Nitrogen atoms to which a second hetero atom is attached
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение описывает соединения формулы (I),
Figure 00000098
где R1 является водородом, алкилом, циклоалкилом, гидроксигруппой, гидроксиалкилом, алкоксигруппой, алкоксиалкилом, аминоалкилом, арилом, гетероциклилом, алкилсульфонилом, алкилсульфанилом, алкилкарбонилалкилом, алкилкарбонилоксиалкилом, аминокарбонилалкилом, гетероциклилкарбонилалкилом, алкоксикарбонилалкилом, алкоксиалкиламинокарбонилалкилом, циклоалкилалкоксиалкилом, арилалкилоксиалкилом, арилоксиалкилом, галоидалкилом, галоидалкоксигруппой или галоидалкоксиалкилом, R2 является водородом, алкилом, циклоалкилалкоксиалкилом, алкоксиалкилом, арилалкоксиалкилом, галоидалкоксиалкилом, пирролидилом, морфолинилом, тиоморфолинилом, арилалкилом, арилалкоксигруппой, арилоксигруппой или гетероциклилалкилом, R3 является водородом или алкилом, R4 является водородом, алкилом или галоидом, R5 является фенилом, нафтилом, пиперидилом или 1,2,3,4-тетрагидроизохинолинилом, необязательно замещенным одним или более заместителями, независимо друг от друга выбранными из алкила, циклоалкила, галоида, алкоксигруппы, нитрогруппы, трифторметила, трифторметоксигруппы, трифторметилкарбонильной группы, арила, арилоксигруппы, алкоксикарбонилалкоксигруппы и алкилсульфонила, R6 является водородом или алкилом, и их фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры, при условии, что N-(6-(1,1-диметилэтил)-2-пиридинил)-4-метилбензолсульфамид исключен, а в тех случаях, когда R1 является водородом или метилом, R2 не является водородом или метилом, а также фармацевтическую композицию, на основе этих соединений. Технический результат: получены и описаны новые химические соединения, которые могут быть полезны при лечении и профилактике диабета, ожирения, нарушений пищевого поведения. 2 н. и 13 з.п. ф-лы.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096

Claims (15)

1. Соединения формулы
Figure 00000097

в которой
R1 является водородом, алкилом, циклоалкилом, гидроксигруппой, гидроксиалкилом, алкоксигруппой, алкоксиалкилом, аминоалкилом, арилом, гетероциклилом, алкилсульфонилом, алкилсульфанилом, алкилкарбонилалкилом, алкилкарбонилоксиалкилом, аминокарбонилалкилом, гетероциклилкарбонилалкилом, алкоксикарбонилалкилом, алкоксиалкиламинокарбонилалкилом, циклоалкилалкоксиалкилом, арилалкилоксиалкилом, арилоксиалкилом, галоидалкилом, галоидалкоксигруппой или галоидалкоксиалкилом,
R2 является водородом, алкилом, циклоалкилалкоксиалкилом, алкоксиалкилом, арилалкоксиалкилом,талоидалкоксиалкилом, пирролидилом, морфолинилом, тиоморфолинилом, арилалкилом, арилалкоксигруппой, арилоксигруппой или гетероциклилалкилом,
R3 является водородом или алкилом,
R4 является водородом, алкилом или галоидом,
R5 является фенилом, нафтилом, пиперидилом или 1,2,3,4-тетрагидроизохинолинилом, необязательно замещенным одним или более заместителями, независимо друг от друга выбранными из алкила, циклоалкила, галоида, алкоксигруппы, нитрогруппы, трифторметила, трифторметоксигруппы, трифторметилкарбонильной группы, арила, арилоксигруппы, алкоксикарбонилалкоксигруппы и алкилсульфонила,
R6 является водородом или алкилом,
и их фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры, при условии, что N-(6-(1,1-диметилэтил)-2-пиридинил)-4-метилбензолсульфамид исключен, а в тех случаях, когда R1 является водородом или метилом, R2 не является водородом или метилом.
2. Соединения по п.1, в которых R5 является фенилом, нафтилом, пиперидилом или 1,2,3,4-тетрагидроизохинолинилом, необязательно замещенным заместителями в количестве от одного до трех, независимо друг от друга выбранными из алкила, галоида, алкоксигруппы, нитрогруппы, трифторметила, трифторметоксигруппы, трифторметилкарбонильной группы, арила, арилоксигруппы и алкилсульфонила.
3. Соединения по п.1, в которых R5 является фенилом или нафтилом, необязательно замещенным заместителями в количестве от одного до трех, независимо друг от друга выбранными из алкила, галоида, трифторметила, трифторметоксигруппы и арила.
4. Соединения по п.1, в которых R6 является водородом.
5. Соединения по п.1, в которых R1 является алкилом, циклоалкилом, гидроксиалкилом, алкоксиалкилом, арилом, алкоксиалкиламинокарбонилалкилом, циклоалкилалкоксиалкилом, арилалкилоксиалкилом или трифторалкоксиалкилом.
6. Соединения по п.1, в которых R1 является водородом.
7. Соединения по п.1, в которых R2 является водородом, циклоалкилалкоксиалкилом, алкоксиалкилом, пирролидилом, морфолинилом, тиоморфолинилом, арилалкилом или арилоксигруппой.
8. Соединения по п.1, в которых R3 является водородом.
9. Соединения по п.1, в которых R4 является водородом или галоидом.
10. Соединения по п.1, в которых R4 является водородом.
11. Соединения по п.1, выбранные из
3-хлор-N-(6-этилпиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
(6-этилпиридин-2-ил)амида бифенил-4-сульфокислоты,
(6-пропилпиридин-2-ил)амида бифенил-4-сульфокислоты,
3-хлор-2-метил-N-(6-пропилпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
(6-пропилпиридин-2-ил)амида нафталин-2-сульфокислоты,
3,4-дихлор-N-(6-пропилпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
2,5-дифтор-N-(6-пропилпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
2,4-дихлор-6-метил-N-(6-пропилпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
(6-пропилпиридин-2-ил)амида 5-хлорнафталин-2-сульфокислоты,
3,4-диметокси-N-(6-пропилпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
4,5-дихлор-2-фтор-N-(6-пропилпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
2,4-дихлор-5-метил-N-(6-пропилпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
(6-пропилпиридин-2-ил)амида пиперидин-1-сульфокислоты,
3-хлор-N-(6-изопропилпиридин-2-ил)-4-метилбензолсульфамида,
2,5-дифтор-N-(6-изопропилпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
N-(6-изопропилпиридин-2-ил)-4-(4-трифторметилфенокси)бензолсульфамида,
2,4-дихлор-N-(6-изопропилпиридин-2-ил)-5-метилбензолсульфамида,
N-(6-изопропилпиридин-2-ил)-4-метансульфонилбензолсульфамида,
N-(6-изопропилпиридин-2-ил)-4-трифторметоксибензолсульфамида,
(6-изопропилпиридин-2-ил)амида2-(2,2,2-трифторацетил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-сульфокислоты,
N-(6-изопропилпиридин-2-ил)-3-(4-трифторметилфенокси)бензолсульфамида,
(6-изопропилпиридин-2-ил)амида нафталин-2-сульфокислоты,
N-(6-изопропилпиридин-2-ил)-3-трифторметилбензолсульфамида,
N-[6-(2-хлорфенил)пиридин-2-ил]-5-фтор-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-N-[6-(2-хлорфенил)пиридин-2-ил]-2-метилбензолсульфамида,
[6-(2-хлорфенил)пиридин-2-ил]амида бифенил-4-сульфокислоты,
3-хлор-N-[6-(2,4-дифторфенил)пиридин-2-ил]-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-N-[6-(3-фторфенил)пиридин-2-ил]-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-N-[6-(2,3-дифторфенил)пиридин-2-ил]-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-N-[6-(2,5-дихлорфенил)пиридин-2-ил]-2-метилбензолсульфамида,
N-[6-(2,5-дихлорфенил)пиридин-2-ил]-5-фтор-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-N-[6-(3-хлорфенил)пиридин-2-ил]-2-метилбензолсульфамида,
N-[6-(3-хлорфенил)пиридин-2-ил]-5-фтор-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-N-[6-(2-фторфенил)пиридин-2-ил]-2-метилбензолсульфамида,
5-фтор-N-[6-(2-фторфенил)пиридин-2-ил]-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-2-метил-N-[6-(2-трифторметилфенил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
5-фтор-2-метил-N-[6-(2-трифторметилфенил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
N-[6-(2-хлорфенил)пиридин-2-ил]-2,5-дифторбензолсульфамида,
N-[6-(2-хлорфенил)пиридин-2-ил]-2-трифторметилбензолсульфамида,
3-хлор-N-[6-(2-метоксифенил)пиридин-2-ил]-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-N-[6-(4-фтор-2-метилфенил)пиридин-2-ил]-2-метилбензолсульфамида,
5-фтор-N-[6-(4-фтор-2-метилфенил)пиридин-2-ил]-2-метилбензолсульфамида,
N-[2,3']бипиридинил-6-ил-3-хлор-2-метилбензолсульфамида,
2,5-дифтор-N-[6-(4-фтор-2-метилфенил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
2,4-дихлор-N-[6-(4-фтор-2-метилфенил)пиридин-2-ил]-6-метилбензолсульфамида,
3,4-дихлор-N-[6-(4-фтор-2-метилфенил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
3-хлор-N-(6-метоксипиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
(6-метоксипиридин-2-ил)амида бифенил-4-сульфокислоты,
5-фтор-N-(6-метоксипиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
(6-метоксипиридин-2-ил)амида нафталин-2-сульфокислоты,
3-хлор-N-(6-этоксипиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
(6-этоксипиридин-2-ил)амида бифенил-4-сульфокислоты,
(6-этоксипиридин-2-ил)амида нафталин-2-сульфокислоты,
3-хлор-N-(6-этилсульфанилпиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
(6-этилсульфанилпиридин-2-ил)амида бифенил-4-сульфокислоты,
(6-этилсульфанилпиридин-2-ил)амида нафталин-2-сульфокислоты,
(6-этансульфонилпиридин-2-ил)амида нафталин-2-сульфокислоты,
3-хлор-2-метил-N-[6-(2-оксопентил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
2-[6-(бифенил-4-сульфониламино)пиридин-2-ил]-N,N-диэтилацетамида,
[6-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиридин-2-ил]амида бифенил-4-сульфокислоты,
метилового эфира [6-(3-хлор-2-метилбензолсульфониламино)пиридин-2-ил]уксусной кислоты,
метилового эфира [6-(5-фтор-2-метилбензолсульфониламино)пиридин-2-ил]уксусной кислоты,
N,N-диэтил-2-[6-(4'-фторбифенил-4-сульфониламино)пиридин-2-ил]ацетамида,
[6-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтил)пиридин-2-ил]амида 4-фторбифенил-4-сульфокислоты,
2-[6-(4-фторбифенил-4-сульфониламино)пиридин-2-ил]-N-(2-метоксиэтил)ацетамида,
2-[6-(3-хлор-2-метилбензолсульфониламино)пиридин-2-ил]-N,N-диэтилацетамида,
2-[6-(3,4-дихлорбензолсульфониламино)пиридин-2-ил]-N,N-диэтилацетамида
2-[6-(3-хлор-2-метилбензолсульфониламино)-3-метилпиридин-2-ил]-N,N-диэтилацетамида,
2-[6-(3,4-дихлорбензолсульфониламино)-3-метилпиридин-2-ил]-N,N-диэтилацетамида,
3-хлор-N-(6-гидроксиметилпиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-N-(6-метоксиметилпиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
2,5-дифтор-N-(6-метоксиметилпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
3-хлор-N-(6-метоксиметилпиридин-2-ил)-4-метилбензолсульфамида,
N-(6-циклопропилметоксиметилпиридин-2-ил)-2,5-дифторбензолсульфамида,
5-фтор-N-(6-метоксиметилпиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
2,5-дифтор-N-(6-гидроксиметилпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
6-(2,5-дифторбензолсульфониламино)пиридин-2-илметилового эфира уксусной кислоты,
(6-гидроксиметилпиридин-2-ил)амида нафталин-2-сульфокислоты,
3-хлор-N-(6-циклопропилметоксиметилпиридин-2-ил)-4-метилбензолсульфамида,
N-(6-циклопропилметоксиметилпиридин-2-ил)-5-фтор-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-N-[6-(4-фторбензилоксиметил)пиридин-2-ил]-4-метилбензолсульфамида,
3-хлор-N-[6-(4-фторбензилоксиметил)пиридин-2-ил]-2-метилбензолсульфамида,
2,5-дифтор-N-[6-(4-фторбензилоксиметил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
5-фтор-N-[6-(4-фторбензилоксиметил)пиридин-2-ил]-2-метилбензолсульфамида,
(6-метоксиметилпиридин-2-ил)амида пиперидин-1-сульфокислоты,
(6-циклопропилметоксиметилпиридин-2-ил)амида пиперидин-1-сульфокислоты,
3-хлор-4-метил-N-[6-(4-трифторметилфеноксиметил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
3-хлор-2-метил-N-[6-(4-трифторметилфеноксиметил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
2,5-дифтор-N-[6-(4-трифторметилфеноксиметил)пиридин-2-ил] бензолсульфамида,
5-фтор-2-метил-N-[6-(4-трифторметилфеноксиметил)пиридин-2-ил] бензолсульфамида,
3-хлор-N-(6-циклопропилметоксиметилпиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
3,4-дихлор-N-(6-циклопропилметоксиметилпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
4-фтор-N-[6-(4-фторбензилоксиметил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
N-[6-(4-фторбензилоксиметил)пиридин-2-ил]-3-трифторметилбензолсульфамида,
3-хлор-N-(5-циклопропилметоксиметилпиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
N-(5-циклопропилметоксиметилпиридин-2-ил)-2,5-дифторбензолсульфамида
4-хлор-N-(5-циклопропилметоксиметилпиридин-2-ил)-3-метилбензолсульфамида,
N-(5-циклопропилметоксиметилпиридин-2-ил)-5-фтор-2-метилбензолсульфамида,
(5-циклопропилметоксиметилпиридин-2-ил)амидапиперидин-1-сульфокислоты,
3-хлор-N-(5-циклопропилметоксиметил-6-метилпиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
N-(5-циклопропилметоксиметил-6-метилпиридин-2-ил)-2,5-дифторбензолсульфамида,
N-(5-циклопропилметоксиметил-6-метилпиридин-2-ил)-5-фтор-2-метилбензолсульфамида,
N-(5-метоксиметил-6-метилпиридин-2-ил)-3-трифторметилбензолсульфамида,
3-хлор-N-(5-метоксиметил-6-метилпиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
N-[5-(4-фторбензилоксиметил)-6-метилпиридин-2-ил]-3-трифторметил-бензолсульфамида,
3-хлор-N-[5-(4-фторбензилоксиметил)-6-метилпиридин-2-ил]-2-метилбензолсульфамида,
N-(5-этоксиметил-6-метилпиридин-2-ил)-3-трифторметилбензолсульфамида,
3-хлор-2-метил-N-{6-[(метилпропиламино)метил]пиридин2-ил}-бензолсульфамида,
5-фтор-2-метил-N-{6-[(метилпропиламино)метил]пиридин-2-ил}-бензолсульфамида,
3-хлор-N-(5-этоксиметил-6-метилпиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-N-(6-циклопропилпиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
(6-циклопропилпиридин-2-ил)амида нафталин-1-сульфокислоты,
4-хлор-N-(6-циклопропилпиридин-2-ил)-2,5-диметилбензолсульфамида,
4-хлор-N-(6-циклопропилпиридин-2-ил)-3-метилбензолсульфамида,
N-(6-циклопропилпиридин-2-ил)-3-трифторметилбензолсульфамида,
2,4-дихлор-N-(6-циклопропилпиридин-2-ил)-5-метилбензолсульфамида,
(6-циклопропилпиридин-2-ил)амиданафталин-2-сульфокислоты,
N-(5-циклопропилметоксиметилпиридин-2-ил)-3-трифторметилбензолсульфамида,
N-(5-этоксиметил-6-метилпиридин-2-ил)-3,5-бис-трифторметилбензолсульфамида,
4-хлор-N-(5-этоксиметил-6-метилпиридин-2-ил)-3-трифторметилбензолсульфамида,
4-хлор-N-[6-(4-фторбензилоксиметил)пиридин-2-ил]-3-трифторметилбензолсульфамида,
4-хлор-N-[6-(4-фторбензилоксиметил)пиридин-2-ил]-2,5-диметилбензолсульфамида,
3-трифторметил-N-[6-(4-трифторметилфеноксиметил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
N-[5-(2-фторэтоксиметил)-6-метилпиридин-2-ил]-3-трифторметилбензолсульфамида,
3-хлор-N-(5-циклопропилметоксиметилпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
2,4-дихлор-N-(5-циклопропилметоксиметилпиридин-2-ил)-6-метилбензолсульфамида,
N-(5-циклопропилметоксиметилпиридин-2-ил)-4-фтор-3-трифторметилбензолсульфамида,
3-хлор-N-(5-циклопропилметоксиметил-6-метилпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
2,4-дихлор-N-(5-циклопропилметоксиметил-6-метилпиридин-2-ил)-6-метилбензолсульфамида,
N-(5-циклопропилметоксиметил-6-метилпиридин-2-ил)-3-трифторметилбензолсульфамида,
2,4-дифтор-N-[6-(3-фторбензилоксиметил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
3-хлор-N-[6-(3-фторбензилоксиметил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
2,4-дихлор-N-[6-(3-фторбензилоксиметил)пиридин-2-ил]-6-метилбензолсульфамида,
2,4-дифтор-N-[6-(4-фторбензилоксиметил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
3-хлор-N-[6-(4-фторбензилоксиметил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
2,4-дихлор-N-[6-(4-фторбензилоксиметил)пиридин-2-ил]-6-метилбензолсульфамида,
N-(5-циклопропилметоксиметил-6-метилпиридин-2-ил)-4-фтор-3-трифторметилбензолсульфамида,
4-фтор-N-[6-(3-фторбензилоксиметил)пиридин-2-ил]-3-трифторметилбензолсульфамида,
4-фтор-N-[6-(4-фторбензилоксиметил)пиридин-2-ил]-3-трифторметилбензолсульфамида,
N-[6-(4-фторбензилоксиметил)пиридин-2-ил]-3-трифторметоксибензолсульфамида,
N-(6-метоксиметилпиридин-2-ил)-3-трифторметилбензолсульфамида,
2,4-дихлор-N-(6-метоксиметилпиридин-2-ил)-6-метилбензолсульфамида,
3-хлор-N-(6-метоксиметилпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
3-трифторметил-N-[6-(3,3,3-трифторпропоксиметил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
2,4-дихлор-6-метил-N-[6-(3,3,3-трифторпропоксиметил)пиридин-2-ил] бензолсульфамида,
N-[6-(2,2,2-трифторэтоксиметил)пиридин-2-ил]-3-трифторметилбензолсульфамида,
2,4-дихлор-6-метил-N-[6-(2,2,2-трифторэтоксиметил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
3-хлор-N-[6-(2-циклопропилэтоксиметил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
N-[6-(2-циклопропилэтоксиметил)пиридин-2-ил]-3-трифторметилбензолсульфамида,
N-[6-(2-циклопропилэтоксиметил)пиридин-2-ил]-4-фтор-3-трифторметилбензолсульфамида,
2,4-дихлор-N-[6-(2-циклопропилэтоксиметил)пиридин-2-ил]-6-метилбензолсульфамида,
2,4-дихлор-5-метил-N-[6-(2,2,2-трифторэтоксиметил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
2-хлор-N-[6-(2,2,2-трифторэтоксиметил)пиридин-2-ил]-5-трифторметилбензолсульфамида,
2,4-дихлор-N-[6-(3-хлорбензилоксиметил)пиридин-2-ил]-6-метилбензолсульфамида,
N-[6-(3-хлорбензилоксиметил)пиридин-2-ил]-4-фтор-3-трифторметилбензолсульфамида,
N-[6-(4-хлорбензилоксиметил)пиридин-2-ил]-4-фтор-3-трифторметилбензолсульфамида,
2,4-дихлор-N-[6-(4-хлорбензилоксиметил)пиридин-2-ил]-6-метилбензолсульфамида,
N-[5-(2,2,2-трифторэтоксиметил)пиридин-2-ил]-3-трифторметилбензолсульфамида,
2,4-дихлор-5-метил-N-[5-(2,2,2-трифторэтоксиметил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
3-хлор-2-метил-N-(3,4,5,6-тетрагидро-2Н-[1,3']бипиридинил-6'-ил)бензолсульфамида,
3-хлор-2-метил-N-(5-пирролидин-1-илпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
3-хлор-2-метил-N-(5-морфолин-4-илпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
N-(5-бензилпиридин-2-ил)-3-хлор-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-2-метил-N-(5-фенилэтилпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
3-хлор-2-метил-N-(6-метил-5-фенилэтилпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
3-хлор-2-метил-N-(5-тиоморфолин-4-илпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
2,4-дихлор-N-{5-[2-(4-хлорфенил)этил]пиридин-2-ил}-6-метилбензолсульфамида,
3-хлор-N-{5-[2-(4-метоксифенил)этил]пиридин-2-ил}-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-N-{5-[2-(3-фторфенил)этил]пиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-2-метил-N-{5-[2-(2-трифторметилфенил)этил]пиридин-2-ил}-бензолсульфамида
3-хлор-N-{5-[2-(4-фторфенил)этил]пиридин-2-ил}-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-2-метил-N-(5-феноксипиридин-2-ил)бензолсульфамида,
3-хлор-N-[5-(2-хлорфенокси)пиридин-2-ил]-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-N-[5-(4-фторфенокси)пиридин-2-ил]-2-метилбензолсульфамида,
2,4-дихлор-6-метил-N-(5-феноксипиридин-2-ил)бензолсульфамида,
2,4-дихлор-N-[5-(2-хлорфенокси)пиридин-2-ил]-6-метилбензолсульфамида,
2,4-дихлор-N-[5-(4-фторфенокси)пиридин-2-ил]-6-метилбензолсульфамида,
3-хлор-2-метил-N-[5-(2-хинолин-2-илэтил)пиридин-2-ил] бензолсульфамида,
2,4-дихлор-6-метил-N-[5-(2-хинолин-2-илэтил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида и
3-хлор-2-метил-N-[5-(2-пиридин-2-илэтил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида.
12. Соединения по п.1, выбранные из
3-хлор-N-(6-этилпиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
(6-пропилпиридин-2-ил)амида бифенил-4-сульфокислоты,
3-хлор-2-метил-N-(6-пропилпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
2,4-дихлор-6-метил-N-(6-пропилпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
(6-пропилпиридин-2-ил)амида 5-хлорнафталин-2-сульфокислоты,
3-хлор-N-(6-изопропилпиридин-2-ил)-4-метилбензолсульфамида,
N-(6-изопропилпиридин-2-ил)-3-трифторметилбензолсульфамида,
3-хлор-2-метил-N-[6-(2-трифторметилфенил)пиридин-2-ил] бензолсульфамида,
2,5-дифтор-N-[6-(4-фтор-2-метилфенил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
2,4-дихлор-N-[6-(4-фтор-2-метилфенил)пиридин-2-ил]-6-метилбензолсульфамида,
2-[6-(3-хлор-2-метилбензолсульфониламино)пиридин-2-ил]-N,N-диэтилацетамида,
3-хлор-N-(6-гидроксиметилпиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-N-(6-метоксиметилпиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-N-(6-циклопропилметоксиметилпиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
3,4-дихлор-N-(6-циклопропилметоксиметилпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
4-фтор-N-[6-(4-фторбензилоксиметил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
N-[6-(4-фторбензилоксиметил)пиридин-2-ил]-3-трифторметилбензолсульфамида,
3-хлор-N-(5-циклопропилметоксиметилпиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-N-(5-циклопропилметоксиметил-6-метилпиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-N-(5-метоксиметил-6-метилпиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
N-(5-этоксиметил-6-метилпиридин-2-ил)-3-трифторметилбензолсульфамида,
3-хлор-N-(6-циклопропилпиридин-2-ил)-2-метилбензолсульфамида,
(6-циклопропилпиридин-2-ил)амида нафталин-1-сульфокислоты,
4-хлор-N-(6-циклопропилпиридин-2-ил)-2,5-диметилбензолсульфамида,
N-(6-циклопропилпиридин-2-ил)-3-трифторметилбензолсульфамида,
N-(5-циклопропилметоксиметилпиридин-2-ил)-3-трифторметилбензолсульфамида,
4-хлор-N-(5-этоксиметил-6-метилпиридин-2-ил)-3-трифторметилбензолсульфамида,
2,4-дихлор-N-(5-циклопропилметоксиметилпиридин-2-ил)-6-метилбензолсульфамида,
N-(5-циклопропилметоксиметилпиридин-2-ил)-4-фтор-3-трифторметилбензолсульфамида,
2,4-дихлор-N-(5-циклопропилметоксиметил-6-метилпиридин-2-ил)-6-метилбензолсульфамида,
N-(5-циклопропилметоксиметил-6-метилпиридин-2-ил)-3-трифторметилбензолсульфамида,
2,4-дихлор-N-[6-(4-фторбензилоксиметил)пиридин-2-ил]-6-метилбензолсульфамида,
4-фтор-N-[6-(4-фторбензилоксиметил)пиридин-2-ил]-3-трифторметилбензолсульфамида,
N-[6-(4-фторбензилоксиметил)пиридин-2-ил]-3-трифторметоксибензолсульфамида,
N-(6-метоксиметилпиридин-2-ил)-3-трифторметилбензолсульфамида,
3-трифторметил-N-[6-(3,3,3-трифторпропоксиметил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
2,4-дихлор-6-метил-N-[6-(3,3,3-трифторпропоксиметил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
2,4-дихлор-6-метил-N-[6-(2,2,2-трифторэтоксиметил)пиридин-2-ил]бензолсульфамида,
2,4-дихлор-N-[6-(2-циклопропилэтоксиметил)пиридин-2-ил]-6-метилбензолсульфамида,
2,4-дихлор-N-[6-(3-хлорбензилоксиметил)пиридин-2-ил]-6-метилбензолсульфамида,
N-[6-(4-хлорбензилоксиметил)пиридин-2-ил]-4-фтор-3-трифторметилбензолсульфамида,
2,4-дихлор-N-[6-(4-хлорбензилоксиметил)пиридин-2-ил]-6-метилбензолсульфамида,
3-хлор-2-метил-N-(3,4,5,6-тетрагидро-2H-[1,3']бипиридинил-6'-ил)бензолсульфамида,
3-хлор-2-метил-N-(5-пирролидин-1-илпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
3-хлор-2-метил-N-(5-морфолин-4-илпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
N-(5-бензилпиридин-2-ил)-3-хлор-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-2-метил-N-(6-метил-5-фенилэтилпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
3-хлор-2-метил-N-(5-тиоморфолин-4-илпиридин-2-ил)бензолсульфамида,
2,4-дихлор-N-{5-[2-(4-хлорфенил)этил]пиридин-2-ил}-6-метилбензолсульфамида,
3-хлор-N-{5-[2-(3-фторфенил)этил]пиридин-2-ил}-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-N-{5-[2-(4-фторфенил)этил]пиридин-2-ил}-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-2-метил-N-(5-феноксипиридин-2-ил)бензолсульфамида,
3-хлор-N-[5-(2-хлорфенокси)пиридин-2-ил]-2-метилбензолсульфамида,
3-хлор-N-[5-(4-фторфенокси)пиридин-2-ил]-2-метилбензолсульфамида,
2,4-дихлор-6-метил-N-(5-феноксипиридин-2-ил)бензолсульфамида
2,4-дихлор-N-[5-(2-хлорфенокси)пиридин-2-ил]-6-метилбензолсульфамида и
2,4-дихлор-N-[5-(4-фторфенокси)пиридин-2-ил]-6-метилбензолсульфамида.
13. Соединения по п.1 для применения в качестве терапевтически активного вещества.
14. Соединения по п.1 для изготовления лекарственных средств для профилактики и терапии болезней, вызываемых расстройствами, связанными с ферментом 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназой 1.
15. Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики диабета, ожирения, нарушений пищевого поведения, дислипидемии и повышенного давления (гипертензии), содержащая соединение по любому из пп.1-12 и терапевтически инертный носитель.
RU2007116431/04A 2004-10-04 2005-09-26 Алкилированные производные пиридина в качестве ингибиторов 11-бета при диабете RU2383533C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04104856 2004-10-04
EP04104856.2 2004-10-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007116431A RU2007116431A (ru) 2008-11-10
RU2383533C2 true RU2383533C2 (ru) 2010-03-10

Family

ID=35276680

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007116431/04A RU2383533C2 (ru) 2004-10-04 2005-09-26 Алкилированные производные пиридина в качестве ингибиторов 11-бета при диабете

Country Status (18)

Country Link
US (1) US7482341B2 (ru)
EP (1) EP1799647A1 (ru)
JP (2) JP5414990B2 (ru)
KR (1) KR100874313B1 (ru)
CN (1) CN101035762B (ru)
AR (1) AR054688A1 (ru)
AU (1) AU2005291561B2 (ru)
BR (1) BRPI0516454A (ru)
CA (1) CA2582276C (ru)
IL (1) IL182310A0 (ru)
MX (1) MX2007003913A (ru)
MY (1) MY139522A (ru)
NO (1) NO20071658L (ru)
NZ (1) NZ554014A (ru)
RU (1) RU2383533C2 (ru)
TW (1) TWI298721B (ru)
WO (1) WO2006037501A1 (ru)
ZA (1) ZA200702716B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2652993C1 (ru) * 2017-06-07 2018-05-04 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Новое 2-стирилпроизводное 4-(2,6-диметил-4-оксо-5-фенил-4н-пиримидин-1-ил)-бензсульфамида, обладающее эндотелеопротекторной активностью

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101035762B (zh) * 2004-10-04 2010-09-29 霍夫曼-拉罗奇有限公司 用于糖尿病的作为11-β抑制剂的烷基(alkil)-吡啶类
WO2006106423A2 (en) * 2005-04-07 2006-10-12 Pfizer Inc. Amino sulfonyl derivatives as inhibitors of human 11-.beta.-hydrosysteroid dehydrogenase
ZA200709961B (en) 2005-05-10 2009-07-29 Vertex Pharma Bicyclic derivatives as modulators of ion channels
DE602006010546D1 (de) * 2005-06-16 2009-12-31 Pfizer N-(pyridin-2-yl)sulfonamidderivate
PE20110235A1 (es) 2006-05-04 2011-04-14 Boehringer Ingelheim Int Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina
US8269010B2 (en) * 2006-09-21 2012-09-18 Piramal Healthcare Limited 3-amino-pyridine derivatives for the treatment of metabolic disorders
CA2734710A1 (en) * 2007-08-22 2009-02-26 Proteologics Ltd. Pyrimidine and pyridine derivatives as posh and posh-ap inhibitors
KR20110050459A (ko) * 2008-07-25 2011-05-13 비타이 파마슈티컬즈, 인코포레이티드 11베타-하이드록시스테로이드 탈수소효소 1의 고리형 억제제
WO2011068927A2 (en) * 2009-12-04 2011-06-09 Abbott Laboratories 11-β-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 (11B-HSD1) INHIBITORS AND USES THEREOF
JP2013536241A (ja) * 2010-08-24 2013-09-19 ブリガム・ヤング・ユニバーシティ 抗転移化合物
WO2012124744A1 (ja) * 2011-03-14 2012-09-20 大正製薬株式会社 含窒素縮合複素環化合物
TW201512171A (zh) 2013-04-19 2015-04-01 Pfizer Ltd 化學化合物
CN104974084A (zh) * 2015-07-19 2015-10-14 佛山市赛维斯医药科技有限公司 一类胺基二吡啶叔醇结构的11β-HSD1抑制剂及其用途
TW201811766A (zh) 2016-08-29 2018-04-01 瑞士商諾華公司 N-(吡啶-2-基)吡啶-磺醯胺衍生物及其用於疾病治療之用途
CA3184471A1 (en) 2020-05-27 2021-12-02 The Penn State Research Foundation Antibacterial compounds
US20240132431A1 (en) * 2021-01-06 2024-04-25 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Method for alkylating acidic functional group
WO2022266794A1 (zh) * 2021-06-21 2022-12-29 武汉睿健医药科技有限公司 Oct4高选择性活化剂

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2128648C1 (ru) * 1993-09-10 1999-04-10 Эйсай Ко. Лтд. Производные сульфонамида, способы их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения
WO2004076413A2 (en) * 2003-02-24 2004-09-10 Arena Pharmaceuticals, Inc. Phenyl- and pyridylpiperidine-derivatives as modulators of glucose metabolism

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE0001899D0 (sv) * 2000-05-22 2000-05-22 Pharmacia & Upjohn Ab New compounds
PL370275A1 (en) * 2001-11-22 2005-05-16 Biovitrum Ab Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
AU2002353717B2 (en) * 2001-11-22 2006-08-03 Biovitrum Ab Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
TW200503994A (en) * 2003-01-24 2005-02-01 Novartis Ag Organic compounds
US20070099938A1 (en) * 2003-10-24 2007-05-03 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Antistress drug and medical use thereof
JP2007514731A (ja) * 2003-12-19 2007-06-07 ファイザー インコーポレイテッド 糖尿病及び肥満症の治療のための１１−ベータ−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型（１１−β−ｈｓｄ−１）の阻害剤としてのベンゼンスルホニルアミノ−ピリジン−２−イル誘導体及び関連化合物
CN1897944A (zh) * 2003-12-19 2007-01-17 辉瑞有限公司 用于治疗糖尿病和肥胖症的11－β－羟基类固醇脱氢酶－1型(11－β－HSD－1 ) 抑制剂苯磺酰胺基－吡啶－2－基衍生物和相关化合物
CN101035762B (zh) * 2004-10-04 2010-09-29 霍夫曼-拉罗奇有限公司 用于糖尿病的作为11-β抑制剂的烷基(alkil)-吡啶类

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2128648C1 (ru) * 1993-09-10 1999-04-10 Эйсай Ко. Лтд. Производные сульфонамида, способы их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения
WO2004076413A2 (en) * 2003-02-24 2004-09-10 Arena Pharmaceuticals, Inc. Phenyl- and pyridylpiperidine-derivatives as modulators of glucose metabolism

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE BEILSTEIN, BEILSTEIN FOR ORGANIC CHEMISTRY, FRANKFURT-MAIN, DE, XP002355155, database accession no. brn. 856541. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2652993C1 (ru) * 2017-06-07 2018-05-04 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации Новое 2-стирилпроизводное 4-(2,6-диметил-4-оксо-5-фенил-4н-пиримидин-1-ил)-бензсульфамида, обладающее эндотелеопротекторной активностью

Also Published As

Publication number Publication date
CA2582276A1 (en) 2006-04-13
CA2582276C (en) 2011-09-13
NZ554014A (en) 2010-06-25
BRPI0516454A (pt) 2008-09-02
RU2007116431A (ru) 2008-11-10
CN101035762A (zh) 2007-09-12
CN101035762B (zh) 2010-09-29
TWI298721B (en) 2008-07-11
JP5414990B2 (ja) 2014-02-12
NO20071658L (no) 2007-05-03
ZA200702716B (en) 2008-07-30
AU2005291561A1 (en) 2006-04-13
AR054688A1 (es) 2007-07-11
AU2005291561B2 (en) 2010-02-25
TW200616958A (en) 2006-06-01
JP2008515826A (ja) 2008-05-15
IL182310A0 (en) 2007-07-24
KR20070063527A (ko) 2007-06-19
MX2007003913A (es) 2007-05-21
HK1108283A1 (zh) 2008-05-02
JP2011157373A (ja) 2011-08-18
JP5351199B2 (ja) 2013-11-27
EP1799647A1 (en) 2007-06-27
WO2006037501A9 (en) 2007-08-02
US7482341B2 (en) 2009-01-27
US20060074237A1 (en) 2006-04-06
KR100874313B1 (ko) 2008-12-18
MY139522A (en) 2009-10-30
WO2006037501A1 (en) 2006-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2383533C2 (ru) Алкилированные производные пиридина в качестве ингибиторов 11-бета при диабете
RU2374239C2 (ru) Производные арилпиридина
RU2419624C2 (ru) Сульфонамидные производные как активаторы гликокиназы, применимые для лечения диабета типа 2
CN100491374C (zh) 2-(3-氨基芳基)氨基-4-芳基-噻唑及其作为c-kit抑制剂的应用
RU2451674C2 (ru) Пиридинкарбоксамиды в качестве ингибиторов 11-бета-hsd1
RU2005136368A (ru) Производные пиперазина и их применение для лечения неврологических и психиатрических заболеваний
US8637510B2 (en) Morpholinothiazoles as alpha 7 positive allosteric modulators
RU2007116033A (ru) Производные индазолона в качестве ингибиторов 11b-hsd1
RU2013138834A (ru) N-[3-(5-амино-3,3а,7,7а-тетрагидро-1н-2,4-диокса-6-аза-инден-7-ил)-фенил]-амиды в качестве ингибиторов васе1 и(или) васе2
CN102548983B (zh) 作为单酰甘油脂肪酶抑制剂的杂芳族和芳族哌嗪基氮杂环丁基酰胺
RU2016102137A (ru) Первичные карбоксамиды в качестве ингибиторов bik
JP4324791B2 (ja) ２−アシルアミノチアゾール誘導体又はその塩
RU2569887C2 (ru) Производные оксазолинов для лечения расстройств цнс
PE20040987A1 (es) Nuevos compuestos de oxazol y tiazol como inhibidores del factor de crecimiento transformador (tgf)
RU2009116670A (ru) Производные 3-пиридинкарбоксамида и 2-пиразинкарбоксамида в качестве агентов, повышающих уровень лвп-холестерина
RU2008112221A (ru) Соединения ряда изоиндолимидов, их композиции и способы применения
RU2006119623A (ru) Аллостерические модуляторы метаботропных глутаматных рецепторов
RU2013138717A (ru) Конденсированные производные аминодигидротиазина, пригодные в качестве ингибиторов васе
RU2009114982A (ru) Бензоиламиногетероциклильные соединения, полезные в лечении заболевания, опосредованного через глюкокиназу (glk)
RU2005121667A (ru) 5-замещенные пиразиновые или пиридиновые активаторы глюкокиназы
WO2007005510A1 (en) N-heteroarylpiperazinyl ureas as modulators of fatty acid amide hydrolase
JP2017537948A (ja) Ｎａｄｐｈオキシダーゼ阻害剤としてのアミドチアジアゾール誘導体
CN101686979A (zh) 脂肪酸酰胺水解酶的杂芳基取代的脲调节剂
JP6319436B2 (ja) ２−アシルアミノチアゾール誘導体またはその塩
RU2005128833A (ru) Замещенные сульфамидами производные ксантина для применения в качестве ингибиторов фосфоенолпируваткарбоксикиназы (рерск)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140927