[go: up one dir, main page]

RU2007116033A - Производные индазолона в качестве ингибиторов 11b-hsd1 - Google Patents

Производные индазолона в качестве ингибиторов 11b-hsd1 Download PDF

Info

Publication number
RU2007116033A
RU2007116033A RU2007116033/04A RU2007116033A RU2007116033A RU 2007116033 A RU2007116033 A RU 2007116033A RU 2007116033/04 A RU2007116033/04 A RU 2007116033/04A RU 2007116033 A RU2007116033 A RU 2007116033A RU 2007116033 A RU2007116033 A RU 2007116033A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxo
indazol
dihydro
chloro
benzyl
Prior art date
Application number
RU2007116033/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2392272C2 (ru
Inventor
Курт АМРАЙН (CH)
Курт Амрайн
Цз ньпин КАЙ (US)
Цзяньпин КАЙ
Джр. Роберт Алан ГУДНАУ (US)
Джр. Роберт Алан ГУДНАУ
Даниель ХУНЦИКЕР (CH)
Даниель Хунцикер
Бернд КУН (CH)
Бернд Кун
Александер МАЙВЕГ (CH)
Александер МАЙВЕГ
Вернер НАЙДХАРТ (FR)
Вернер НАЙДХАРТ
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2007116033A publication Critical patent/RU2007116033A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2392272C2 publication Critical patent/RU2392272C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/416—1,2-Diazoles condensed with carbocyclic ring systems, e.g. indazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4245—Oxadiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (35)

1. Соединения формулы (I):
Figure 00000001
где R1 представляет собой водород, низший алкил, арил или арил-низший алкил;
R2 представляет собой арил, арил-низший алкил, гетероарил, гетероарил-низший алкил, циклоалкил, циклоалкил-низший алкил, фтор-низший алкил или низший алкил, где низший алкил необязательно замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из ОН, CN, галогена, низшего алкокси и C(O)NR8R9;
R3 представляет собой водород, галоген, низший алкил, фтор-низший алкил, низший алкокси или фтор-низший алкокси;
R4 представляет собой водород, галоген, низший алкил, фтор-низший алкил, низший алкокси или фтор-низший алкокси;
R5 представляет собой водород, галоген, низший алкил, фтор-низший алкил, низший алкокси или фтор-низший алкокси;
R6 представляет собой водород или низший алкил;
R7 представляет собой арил, гетероарил, фтор-низший алкил или низший алкил, где низший алкил необязательно замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из ОН, CN, галогена, низшего алкокси и циклоалкила;
R8 и R9, независимо друг от друга, выбраны из группы, состоящей из водорода и низшего алкила;
и их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединения по п.1, где
R1 представляет собой водород, низший алкил, арил или арил-низший алкил;
R2 представляет собой арил, арил-низший алкил, гетероарил, гетероарил-низший алкил, циклоалкил, циклоалкил-низший алкил, фтор-низший алкил или низший алкил, где низший алкил необязательно замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из ОН, CN, галогена, низшего алкокси и C(O)NR8 R9;
R3 представляет собой водород, галоген, низший алкил, фтор-низший алкил, низший алкокси или фтор-низший алкокси;
R4 представляет собой водород, галоген, низший алкил, фтор-низший алкил, низший алкокси или фтор-низший алкокси;
R5 представляет собой водород, галоген, низший алкил, фтор-низший алкил, низший алкокси или фтор-низший алкокси;
R6 представляет собой водород или низший алкил;
R7 представляет собой арил, гетероарил, фтор-низший алкил или низший алкил, где низший алкил необязательно замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из ОН, CN, галогена и низшего алкокси;
R8 и R9, независимо друг от друга, выбраны из группы, состоящей из водорода и низшего алкила;
и их фармацевтически приемлемые соли.
3. Соединения по пп.1 и 2, где R1 представляет собой водород или низший алкил.
4. Соединения по пп.1 и 2, где R1 представляет собой водород.
5. Соединения по пп.1 и 2, где R2 представляет собой арил-низший алкил, гетероарил-низший алкил, циклоалкил-низший алкил, фтор-низший алкил или низший алкил, где низший алкил необязательно замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из ОН, CN, галогена, низшего алкокси и C(O)NR8 R9, где R8 и R9 являются такими, как определено в п.1.
6. Соединения по пп.1 и 2, где R2 представляет собой арил-низший алкил или гетероарил-низший алкил.
7. Соединения по пп.1 и 2, где R2 представляет собой бензил или пиридинилметил, где бензил необязательно может быть замещен 1 или 2 атомами галогена.
8. Соединения по пп.1 и 2, где R2 представляет собой бензил, 4-фторбензил, 4-хлорбензил, 3,4-дифторбензил или пиридин-2-илметил.
9. Соединения по пп.1 и 2, где R2 представляет собой арил.
10. Соединения по пп.1 и 2, где R3 представляет собой водород.
11. Соединения по пп.1 и 2, где R4 представляет собой водород или галоген.
12. Соединения по пп.1 и 2, где R4 представляет собой водород, фтор или хлор.
13. Соединения по пп.1 и 2, где R5 представляет собой водород или галоген.
14. Соединения по пп.1 и 2, где R5 представляет собой водород.
15. Соединения по пп.1 и 2, где R6 представляет собой водород.
16. Соединения по пп.1 и 2, где R7 представляет собой низший алкил или арил.
17. Соединения по пп.1 и 2, где R7 представляет собой низший алкил, фенил или нафтил, где фенил необязательно может быть замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, фтор-низшего алкила, низшего алкокси, фтор-низшего алкокси, диоксо-низшего алкилена, галогена, циано, фенокси и 5-метил-[1,3,4]-оксадиазол-2-ила.
18. Соединения по пп.1 и 2, где R7 представляет собой фенил, замещенный 1-2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, фтор-низшего алкила, галогена и циано.
19. Соединения по п.18, где R7 представляет собой 3-хлор-2-метилфенил, 2,3-дихлорфенил, 3-хлор-4-фторфенил, 3-трифторметил-4-фторфенил, 3-цианофенил, 2,5-дифторфенил, 3-хлор-2-фторфенил, 5-хлор-2-фторфенил или 2-хлорфенил.
20. Соединения по пп.1 и 2, где R7 представляет собой фтор-низший алкил или низший алкил, замещенный циклопропилом.
21. Соединения по п.20, где R7 представляет собой циклопропилметил.
22. Соединения по пп.1 и 2, выбранные из группы, состоящей из следующих соединений:
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-хлор-2-метилбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-хлор-4-фторбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-трифторметилбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-2,4-дихлорбензолсульфонамид,
(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)амид нафталин-2-сульфоновой кислоты,
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-хлор-4-метилбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-4-метоксибензолсульфонамид,
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-2,4-дихлор-6-метилбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-2-трифторметилбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-2,4-дифторбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-4-пропилбензолсульфонамид,
(1-бензил-3-оксо-2,3-Дигидро-1Н-индазол-5-ил)амид 2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-сульфоновой кислоты,
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1H-индазол-5-ил)-4-хлор-2,5-диметилбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-4-хлор-3-трифторметилбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-4-фтор-3-трифторметилбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-2-хлор-5-трифторметилбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1H-индазол-5-ил)-3-феноксибензолсульфонамид,
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-(5-метил-[1,3,4]оксадиазол-2-ил)бензолсульфонамид,
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-хлорбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-метоксибензолсульфонамид,
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1H-индазол-5-ил)-3-дифторметоксибензолсульфонамид,
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3,5-бистрифторметилбензолсульфонамид,
(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)амид пропан-2-сульфоновой кислоты,
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-хлор-2-М-диметилбензолсульфонамид,
N-(3-оксо-1-пропил-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-трифторметилбензолсульфонамид,
2,3-дихлор-N-(3-оксо-1-пропил-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)бензолсульфонамид,
3-хлор-4-фтор-N-(3-оксо-1-пропил-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)бензолсульфонамид,
3-хлор-2-метил-N-(3-оксо-1-фенэтил-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)бензолсульфонамид,
3-хлор-4-метил-N-(3-оксо-1-фенэтил-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)бензолсульфонамид,
4-хлор-2,5-диметил-N-(3-оксо-1-фенэтил-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)бензолсульфонамид,
N-(3-оксо-1-фенэтил-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-трифторметилбензолсульфонамид,
N-(1-изобутил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-трифторметилбензолсульфонамид,
3-хлор-N-(1-изобутил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-4-метилбензолсульфонамид,
3-хлор-N-(1-изобутил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-2-метилбензолсульфонамид,
3-циано-(1-изобутил-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил)бензолсульфонамид,
3-дифторметокси-(1-изобутил-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил)бензолсульфонамид,
4-циано-(1-изобутил-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил)бензолсульфонамид,
4-фтор-N-(1-изобутил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-трифторметилбензолсульфонамид,
3-хлор-4-фтор-N-(1-изобутил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)бензолсульфонамид,
2,4-дихлор-(1-изобутил-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил)-5-метилбензолсульфонамид,
3-хлор-N-(1-этил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-2-метилбензолсульфонамид,
3-хлор-(1-циклопропилметил-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил)-2-метилбензолсульфонамид,
3-хлор-(1-циклопропилметил-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил)-4-фторбензолсульфонамид,
(1-циклопропилметил-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил)-4-фтор-3-трифторметилбензолсульфонамид,
3-хлор-(1-циклопропилметил-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил)бензолсульфонамид,
2,4-дихлор-(1-циклопропилметил-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил)-5-метилбензолсульфонамид,
3-хлор-[1-(2-метоксиэтил)-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил]-2-метилбензолсульфонамид,
4-фтор-[1-(2-метоксиэтил)-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил]-3-трифторметилбензолсульфонамид,
3-хлор-4-фтор-[1-(2-метоксиэтил)-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил]бензолсульфонамид,
2,4-дихлор-[1-(2-метоксиэтил)-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил]-6-метилбензолсульфонамид,
3-хлор-2-метил-N-[3-оксо-1-(2,2,2-трифторэтил)-2,3-Дигидро-1H-индазол-5-ил]бензолсульфонамид,
4-фтор-[3-оксо-1-(2,2,2-трифторэтил)-2,3-дигидроиндазол-5-ил]-3-трифторметилбензолсульфонамид,
4-фтор-N-(3-оксо-1-пиридин-2-илметил-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-трифторметилбензолсульфонамид,
2,4-дихлор-6-метил-N-(3-оксо-1-пиридин-2-илметил-2,3-дигидро-1H-индазол-5-ил)бензолсульфонамид,
3-хлор-2-метил-N-(3-оксо-1-пиридин-2-илметил-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)бензолсульфонамид,
4-фтор-N-[1-(2-гидрокси-2-метилпропил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]-3-трифторметилбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-хлор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-хлор-4-фторбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-хлор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-4-фтор-3-трифторметилбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-хлор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-хлор-2-метилбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-хлор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-2,3-дихлорбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-хлор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-цианобензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-хлор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-хлорбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-хлор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-4-хлор-3-трифторметилбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-хлор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-дифторметоксибензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-хлор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-2-трифторметилбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-хлор-3-оксо-2,3-дигидро-1H-индазол-5-ил)-3-трифторметоксибензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-хлор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-2,5-дифторбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-хлор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-2,4-дихлорбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-хлор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-хлор-2-фторбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-хлор-3-оксо-2,3-дигидро-1H-индазол-5-ил)-3-трифторметилбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-хлор-3-оксо-2,3-дигидро-1H-индазол-5-ил)-5-хлор-2-фторбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-хлор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-2-хлорбензолсульфонамид,
(1-бензил-4-хлор-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил)-3-хлор-2-метилбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-фтор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-4-фтор-3-трифторметилбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-фтор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-2,3-дихлорбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-фтор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-2,4-дихлорбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-фтор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-хлор-2-фторбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-фтор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-5-хлор-2-фторбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-фтор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-трифторметоксибензолсульфонамид,
3-хлор-N-[1-(4-фторбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]бензолсульфонамид,
3-дифторметокси-N-[1-(4-фторбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]бензолсульфонамид,
4-фтор-N-[1-(4-фторбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]-3-трифторметилбензолсульфонамид,
[1-(4-фторбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]амид 2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-сульфоновой кислоты,
2,4-дихлор-N-[1-(4-фторбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]-6-метилбензолсульфонамид,
5-хлор-2,4-дифтор-N-[1-(4-фторбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]бензолсульфонамид,
4-хлор-2,5-дифтор-N-[1-(4-фторбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]бензолсульфонамид,
3-хлор-[1-(4-фторбензил)-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил]-2-метилбензолсульфонамид,
3-циано-[1-(4-фторбензил)-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил]бензолсульфонамид,
[1-(4-фторбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]амид нафталин-1-сульфоновой кислоты,
3-хлор-4-фтор-N-[1-(4-фторбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]бензолсульфонамид,
3-хлор-[1-(3,4-дифторбензил)-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил]-2-метилбензолсульфонамид,
3-хлор-[1-(3,4-дифторбензил)-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил]-4-фторбензолсульфонамид,
[1-(3,4-дифторбензил)-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил]-4-фтор-3-трифторметилбензолсульфонамид,
3-хлор-[1-(3,4-дифторбензил)-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил]бензолсульфонамид,
[1-(3,4-дифторбензил)-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил]-3-трифторметоксибензолсульфонамид,
2,4-дихлор-[1-(3,4-дифторбензил)-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил]-5-метилбензолсульфонамид,
3,4-дихлор-[1-(3,4-дифторбензил)-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил]бензолсульфонамид,
4,5-дихлор-[1-(3,4-дифторбензил)-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил]-2-фторбензолсульфонамид,
2,4,5-трихлор-[1-(3,4-дифторбензил)-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил]бензолсульфонамид,
2,3-дихлор-[1-(3,4-дифторбензил)-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил]бензолсульфонамид,
2,4-дихлор-[1-(3,4-дифторбензил)-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил]-6-метилбензолсульфонамид,
3-хлор-N-[1-(2,4-дифторбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]-4-фторбензолсульфонамид,
N-[1-(2,4-дифторбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]-4-фтор-3-трифторметилбензолсульфонамид,
3-хлор-N-[1-(2,4-дифторбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]-2-метилбензолсульфонамид,
N-[1-(4-хлорбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]-4-фтор-3-трифторметилбензолсульфонамид,
3-хлор-N-[1-(4-хлорбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]-2-метилбензолсульфонамид,
2,3-дихлор-N-[1-(4-хлорбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]бензолсульфонамид,
[1-(4-хлорбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]амид нафталин-1-сульфоновой кислоты,
3-хлор-N-[1-(2-хлор-4-фторбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]-2-метилбензолсульфонамид,
[1-(2-хлор-4-фторбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]амид нафталин-1-сульфоновой кислоты,
2,3-дихлор-N-[1-(2-хлор-4-фторбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]бензолсульфонамид,
N-[1-(2-хлор-4-фторбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]-4-фтор-3-трифторметилбензолсульфонамид,
N-[1-(2-хлор-4-фторбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1H-индазол-5-ил]-3-дифторметоксибензолсульфонамид,
N-[1-(2-хлор-4-фторбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]-3-трифторметоксибензолсульфонамид,
3-хлор-N-[1-(2-цианоэтил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]-2-метилбензолсульфонамид,
N-[1-(2-цианоэтил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]-4-фтор-3-трифторметилбензолсульфонамид,
2,4-дихлор-N-[1-(2-цианоэтил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]-6-метилбензолсульфонамид,
3-хлор-N-[1-(2-цианоэтил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]-4-фторбензолсульфонамид,
N-[6-хлор-1-(2-хлорбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]-4-фтор-3-трифторметилбензолсульфонамид,
5-хлор-N-[6-хлор-1-(2-хлорбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]-2-фторбензолсульфонамид,
2,3-дихлор-N-[6-хлор-1-(2-хлорбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]бензолсульфонамид,
3-хлор-N-(6-хлор-3-оксо-1-пиридин-2-илметил-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-2-метилбензолсульфонамид,
N-(6-хлор-3-оксо-1-пиридин-2-илметил-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-4-фтор-3-трифторметилбензолсульфонамид,
2-[5-(3-хлор-2-метилбензолсульфониламино)-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-1-ил]метилацетамид,
2,4-дихлор-[1-(3,4-дифторбензил)-2-метил-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил]-6-метилбензолсульфонамид и
3-хлор-[1-(3,4-дифторбензил)-2-метил-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил]-2-метилбензолсульфонамид,
и их фармацевтически приемлемые соли.
23. Соединения по пп.1 и 2, выбранные из группы, состоящей из следующих соединений:
N-(1-бензил-6-хлор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-хлор-2-метилбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-хлор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-2,5-дифторбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-хлор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-хлор-2-фторбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-хлор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-2-хлорбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-фтор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-хлор-2-фторбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-фтор-3-оксо-2,3-дигидро-1H-индазол-5-ил)-2,3-дихлорбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-фтор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-5-хлор-2-фторбензолсульфонамид,
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-хлор-2-метилбензолсульфонамид,
3-циано-[1-(4-фторбензил)-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил]бензолсульфонамид,
2,3-дихлор-N-[1-(4-хлорбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]бензолсульфонамид,
3-хлор-N-[1-(4-хлорбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]-2-метилбензолсульфонамид,
4-фтор-N-[1-(4-фторбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]-3-трифторметилбензолсульфонамид,
3-хлор-4-фтор-N-[1-(4-фторбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]бензолсульфонамид,
3-хлор-[1-(3,4-дифторбензил)-3-оксо-2,3-дигидроиндазол-5-ил]-2-метилбензолсульфонамид,
N-[1-(4-хлорбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1H-индазол-5-ил]-4-фтор-3-трифторметилбензолсульфонамид и
3-хлор-2-метил-N-(3-оксо-1-пиридин-2-илметил-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)бензолсульфонамид,
и их фармацевтически приемлемые соли.
24. Соединения по пп.1 и 2, выбранные из группы, состоящей из следующих соединений:
2,3-дихлор-N-(6-хлор-3-оксо-1-пиридин-2-илметил-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)бензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-фтор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-2,4-дифторбензолсульфонамид,
2,4-дифтор-N-(3-оксо-1-фенил-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)бензолсульфонамид,
3-хлор-2-фтор-N-(3-оксо-1-фенил-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)бензолсульфонамид,
N-(1-бензил-6-фтор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-3-цианобензолсульфонамид,
(1-бензил-6-фтор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)амид пропан-2-сульфоновой кислоты,
3-циано-N-(3-оксо-1-фенил-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)бензолсульфонамид,
(1-бензил-6-фтор-3-оксо-2,3-ДИгидро-1Н-индазол-5-ил)амид 2,2,2-трифторэтансульфоновой кислоты,
(1-бензил-6-хлор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)амид пропан-2-сульфоновой кислоты,
[6-хлор-1-(4-хлорбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]амид пропан-2-сульфоновой кислоты,
N-(1-бензил-6-фтор-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)трифторметансульфонамид,
(1-изобутил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)амид пропан-2-сульфоновой кислоты,
[1-(3,4-дифторбензил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]амид пропан-2-сульфоновой кислоты,
[1-(2-метоксиэтил)-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил]амид пропан-2-сульфоновой кислоты и
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-С-циклопропилметансульфонамид,
и их фармацевтически приемлемые соли.
25. Соединение по пп.1 и 2, которое представляет собой:
N-(1-бензил-3-оксо-2,3-дигидро-1Н-индазол-5-ил)-С-циклопропилметансульфонамид
и его фармацевтически приемлемые соли.
26. Способ получения соединений по любому из пп.1-25, включающий взаимодействие соединения формулы (II):
Figure 00000002
с соединением формулы (III):
Figure 00000003
где R1-R7 являются такими, как определено в любом из пп.1-25.
27. Соединения по п.1 или 2, полученные способом по п.26.
28. Фармацевтические композиции, включающие соединение по любому из пп.1-19 и фармацевтически приемлемый носитель и/или адъювант.
29. Соединения по п.1 или 2 для применения в качестве терапевтических активных веществ.
30. Соединения по любому из пп.1-25 для применения в качестве терапевтических активных веществ для лечения и/или профилактики заболеваний, которые вызваны нарушениями, связанными с ферментом 11бета-гидроксистероиддегидрогеназой 1.
31. Способ лечения и/или профилактики заболеваний, которые вызваны нарушениями, связанными с ферментом 11бета-гидроксистероиддегидрогеназой 1, особенно для лечения и/или профилактики метаболических заболеваний, ожирения, дислипидемии, гипертензии и/или диабета, особенно диабета типа II, который включает введение эффективного количества соединения по любому из пп.1-25.
32. Применение соединений по любому из пп.1-25 для терапевтического и/или профилактического лечения заболеваний, которые вызваны нарушениями, связанными с ферментом 11бета-гидроксистероиддегидрогеназой 1.
33. Применение соединений по любому из пп.1-25 для терапевтического и/или профилактического лечения метаболических заболеваний, ожирения, дислипидемии, гипертензии и/или диабета.
34. Применение соединений по любому из пп.1-25 для изготовления лекарственных средств для лечения и профилактики заболеваний, которые вызваны нарушениями, связанными с ферментом 11бета-гидроксистероиддегидрогеназой 1.
35. Применение соединений по любому из пп.1-25 для изготовления лекарственных средств для лечения и профилактики метаболических заболеваний, ожирения, дислипидемии, гипертензии и/или диабета.
RU2007116033/04A 2004-09-29 2005-09-21 Производные индазолона в качестве ингибиторов 11b-hsd1 RU2392272C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04104753 2004-09-29
EP04104753.1 2004-09-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007116033A true RU2007116033A (ru) 2008-11-10
RU2392272C2 RU2392272C2 (ru) 2010-06-20

Family

ID=35447579

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007116033/04A RU2392272C2 (ru) 2004-09-29 2005-09-21 Производные индазолона в качестве ингибиторов 11b-hsd1

Country Status (27)

Country Link
US (1) US7528158B2 (ru)
EP (1) EP1797042B1 (ru)
JP (1) JP4682207B2 (ru)
KR (1) KR100856164B1 (ru)
CN (1) CN101027286B (ru)
AR (1) AR050952A1 (ru)
AT (1) ATE420076T1 (ru)
AU (1) AU2005289107B2 (ru)
BR (1) BRPI0515931A (ru)
CA (1) CA2581865C (ru)
DE (1) DE602005012292D1 (ru)
DK (1) DK1797042T3 (ru)
ES (1) ES2317305T3 (ru)
HR (1) HRP20090151T3 (ru)
IL (1) IL182212A (ru)
MX (1) MX2007003546A (ru)
MY (1) MY140841A (ru)
NO (1) NO20071617L (ru)
NZ (1) NZ553849A (ru)
PL (1) PL1797042T3 (ru)
PT (1) PT1797042E (ru)
RU (1) RU2392272C2 (ru)
SG (1) SG148178A1 (ru)
SI (1) SI1797042T1 (ru)
TW (1) TWI309646B (ru)
WO (1) WO2006034804A1 (ru)
ZA (1) ZA200702394B (ru)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7572807B2 (en) 2005-06-09 2009-08-11 Bristol-Myers Squibb Company Heteroaryl 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
US7579360B2 (en) 2005-06-09 2009-08-25 Bristol-Myers Squibb Company Triazolopyridine 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
WO2008005910A2 (en) * 2006-07-06 2008-01-10 Bristol-Myers Squibb Company Pyridone/hydroxypyridine 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type i inhibitors
CA2666193A1 (en) 2006-08-08 2008-02-14 Sanofi-Aventis Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use
CL2008001839A1 (es) 2007-06-21 2009-01-16 Incyte Holdings Corp Compuestos derivados de 2,7-diazaespirociclos, inhibidores de 11-beta hidroxil esteroide deshidrogenasa tipo 1; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; utiles para tratar la obesidad, diabetes, intolerancia a la glucosa, diabetes tipo ii, entre otras enfermedades.
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US20090076783A1 (en) * 2007-09-13 2009-03-19 Tyco Healthcare Retail Services Ag Digitally optimized fastener assembly and method of making the same
US8119658B2 (en) 2007-10-01 2012-02-21 Bristol-Myers Squibb Company Triazolopyridine 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors
CA2716136A1 (en) * 2008-03-06 2009-09-11 William P. Dankulich Hexahydrocyclopentyl[f]indazole sulfonamides and derivatives thereof as selective glucocorticoid receptor modulators
UY31968A (es) 2008-07-09 2010-01-29 Sanofi Aventis Nuevos derivados heterocíclicos, sus procesos para su preparación, y sus usos terapéuticos
WO2010068601A1 (en) 2008-12-08 2010-06-17 Sanofi-Aventis A crystalline heteroaromatic fluoroglycoside hydrate, processes for making, methods of use and pharmaceutical compositions thereof
MX2012001729A (es) 2009-08-26 2012-06-13 Sanofi Sa Nuevos hidratos cristalinos de fluoroglicosido heteroaromatico, productos farmaceuticos que comprenden estos compuestos, y su empleo.
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
EP2582709B1 (de) 2010-06-18 2018-01-24 Sanofi Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
EP2683702B1 (de) 2011-03-08 2014-12-24 Sanofi Neue substituierte phenyl-oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
EP2683700B1 (de) 2011-03-08 2015-02-18 Sanofi Tetrasubstituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
US8895547B2 (en) 2011-03-08 2014-11-25 Sanofi Substituted phenyl-oxathiazine derivatives, method for producing them, drugs containing said compounds and the use thereof
US8710050B2 (en) 2011-03-08 2014-04-29 Sanofi Di and tri- substituted oxathiazine derivatives, method for the production, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
WO2012120052A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Mit carbozyklen oder heterozyklen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
WO2012120058A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Mit benzyl- oder heteromethylengruppen substituierte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2012120051A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Mit adamantan- oder noradamantan substituierte benzyl-oxathiazinderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
US8828994B2 (en) 2011-03-08 2014-09-09 Sanofi Di- and tri-substituted oxathiazine derivatives, method for the production thereof, use thereof as medicine and drug containing said derivatives and use thereof
WO2012120053A1 (de) 2011-03-08 2012-09-13 Sanofi Verzweigte oxathiazinderivate, verfahren zu deren herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes arzneimittel und deren verwendung
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
WO2013045413A1 (en) 2011-09-27 2013-04-04 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
EP3235813A1 (en) 2016-04-19 2017-10-25 Cidqo 2012, S.L. Aza-tetra-cyclo derivatives
KR101796781B1 (ko) 2016-05-20 2017-11-13 한국화학연구원 신규한 인다졸 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
PE20211733A1 (es) 2019-01-11 2021-09-06 Gruenenthal Chemie Amidas de pirrolidina sustituidas
WO2021021951A1 (en) 2019-07-29 2021-02-04 Vanderbilt University Wdr5-myc inhibitors
TWI884348B (zh) * 2021-01-06 2025-05-21 日商中外製藥股份有限公司 酸性官能基的烷基化方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL84944A (en) * 1987-01-19 1992-02-16 Ici Plc Pharmaceutical compositions containing 1,2-dihydro-3h-indazolone derivatives,some new such compounds and their preparation
GB9805520D0 (en) 1998-03-17 1998-05-13 Zeneca Ltd Chemical compounds
SE0001899D0 (sv) * 2000-05-22 2000-05-22 Pharmacia & Upjohn Ab New compounds
FR2836914B1 (fr) * 2002-03-11 2008-03-14 Aventis Pharma Sa Indazoles substitues, compositions les contenant, procede de fabrication et utilisation
AU2003248549B2 (en) 2002-05-24 2010-04-08 Millennium Pharmaceuticals, Inc. CCR9 inhibitors and methods of use thereof
BRPI0417687A (pt) * 2003-12-19 2007-04-03 Pfizer derivados de benzenossulfonilamino-piridin-2-ila e compostos relacionados como inibidores de 11-beta-hidroxiesteróide desidrogenase tipo 1 (11-beta-hsd-1) para o tratamento de diabetes e obesidade

Also Published As

Publication number Publication date
WO2006034804A1 (en) 2006-04-06
CN101027286B (zh) 2011-05-25
ATE420076T1 (de) 2009-01-15
ZA200702394B (en) 2008-11-26
KR100856164B1 (ko) 2008-09-03
NO20071617L (no) 2007-04-20
NZ553849A (en) 2010-04-30
TWI309646B (en) 2009-05-11
AU2005289107A1 (en) 2006-04-06
AU2005289107B2 (en) 2010-12-16
PL1797042T3 (pl) 2009-06-30
IL182212A0 (en) 2007-07-24
KR20070047839A (ko) 2007-05-07
PT1797042E (pt) 2009-02-12
DK1797042T3 (da) 2009-03-02
HK1107348A1 (en) 2008-04-03
CA2581865C (en) 2010-04-20
DE602005012292D1 (de) 2009-02-26
US20060069269A1 (en) 2006-03-30
MX2007003546A (es) 2007-05-18
RU2392272C2 (ru) 2010-06-20
BRPI0515931A (pt) 2008-08-12
JP4682207B2 (ja) 2011-05-11
SI1797042T1 (sl) 2009-04-30
JP2008514659A (ja) 2008-05-08
EP1797042A1 (en) 2007-06-20
MY140841A (en) 2010-01-29
IL182212A (en) 2011-03-31
HRP20090151T3 (en) 2009-04-30
ES2317305T3 (es) 2009-04-16
US7528158B2 (en) 2009-05-05
AR050952A1 (es) 2006-12-06
CN101027286A (zh) 2007-08-29
TW200626558A (en) 2006-08-01
CA2581865A1 (en) 2006-04-06
SG148178A1 (en) 2008-12-31
EP1797042B1 (en) 2009-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007116033A (ru) Производные индазолона в качестве ингибиторов 11b-hsd1
RU2374239C2 (ru) Производные арилпиридина
RU2419624C2 (ru) Сульфонамидные производные как активаторы гликокиназы, применимые для лечения диабета типа 2
EP2842955B1 (en) Trk-inhibiting compound
CN102333757B (zh) N-酰基邻氨基苯甲酸衍生物或其盐
JP4731114B2 (ja) 置換スルホンアミド化合物、ｃｎｓ障害、肥満およびｉｉ型糖尿病の処置のための医薬としてのそれらの使用方法
CN100491374C (zh) 2-(3-氨基芳基)氨基-4-芳基-噻唑及其作为c-kit抑制剂的应用
RU2348625C2 (ru) Энантиомеры производных тиофенгидроксамовой кислоты и их применение в качестве ингибиторов гдац
KR101820645B1 (ko) Ｋｃｎｑ２／３ 조절제로서의 치환된 ６­아미노­니코틴아미드
RU2383533C2 (ru) Алкилированные производные пиридина в качестве ингибиторов 11-бета при диабете
JP2012525337A (ja) リバロキサバン及びその中間体の調製方法
RU2312105C9 (ru) N-пиразинилфенилсульфонамиды и их применение при лечении опосредованных хемокинами заболеваний
AU2017203028B2 (en) Compounds and methods for improving impaired endogenous fibrinolysis using histone deacetylase inhibitors
CN113396145A (zh) Pfkfb3抑制剂及其用途
JP2008509982A (ja) アリール尿素誘導体
JP5015586B2 (ja) Ｅｐ４受容体アンタゴニスト
KR940013507A (ko) 아릴 치환 헤테로사이클릭 화합물
CN105189502A (zh) N-(4-(氮杂吲唑-6-基)-苯基)-磺酰胺及其作为药物的用途
RU2005136368A (ru) Производные пиперазина и их применение для лечения неврологических и психиатрических заболеваний
RU2008134423A (ru) Новые производные пиридина
RU2006129297A (ru) Производные n-(1,5-дифенил-1н-пиразол-3-ил)сульфонамида со сродством к рецепторам cb1
JP2007516173A5 (ru)
CN101094829A (zh) 新的氨茴酸衍生物或其盐
WO2014003124A1 (ja) 新規なアミド誘導体またはその塩
RU2001120723A (ru) Производные имидазола и их медицинское применение

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140922