RU2216328C1 - Method for treating chronic inflammatory diseases - Google Patents
Method for treating chronic inflammatory diseases Download PDFInfo
- Publication number
- RU2216328C1 RU2216328C1 RU2002110165A RU2002110165A RU2216328C1 RU 2216328 C1 RU2216328 C1 RU 2216328C1 RU 2002110165 A RU2002110165 A RU 2002110165A RU 2002110165 A RU2002110165 A RU 2002110165A RU 2216328 C1 RU2216328 C1 RU 2216328C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- derinate
- treatment
- drug
- administration
- solution
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 53
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 title claims description 7
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 title claims description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 25
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 44
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 29
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims description 12
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims description 12
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 claims description 10
- 230000002584 immunomodulator Effects 0.000 claims description 10
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 claims description 7
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 claims description 5
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 claims description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 20
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 12
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 5
- 230000004807 localization Effects 0.000 abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 15
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 15
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 14
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 13
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 13
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 13
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 12
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 11
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 9
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 7
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 7
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- 208000013507 chronic prostatitis Diseases 0.000 description 6
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 6
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 6
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 5
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 5
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 5
- 102000018832 Cytochromes Human genes 0.000 description 4
- 108010052832 Cytochromes Proteins 0.000 description 4
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000003152 adnexa uteri Anatomy 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 4
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 4
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 3
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 3
- MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N cefazolin Chemical compound S1C(C)=NN=C1SCC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)[C@H]2SC1 MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N 0.000 description 3
- 229960001139 cefazolin Drugs 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 3
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 3
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 2
- 206010061041 Chlamydial infection Diseases 0.000 description 2
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 description 2
- 208000012545 Psychophysiologic disease Diseases 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010046555 Urinary retention Diseases 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 201000000902 chlamydia Diseases 0.000 description 2
- 208000012538 chlamydia trachomatis infectious disease Diseases 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 2
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000002366 lipolytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 2
- UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N oxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N 0.000 description 2
- 229960001019 oxacillin Drugs 0.000 description 2
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 2
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 2
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000021595 spermatogenesis Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 2
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 2
- LIFNDDBLJFPEAN-BPSSIEEOSA-N (2s)-4-amino-2-[[(2s)-2-[[2-[[2-[[(2s)-5-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-5-oxopyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino Chemical compound NC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 LIFNDDBLJFPEAN-BPSSIEEOSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 206010017553 Furuncle Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000589989 Helicobacter Species 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000029082 Pelvic Inflammatory Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010063493 Premature ageing Diseases 0.000 description 1
- 208000032038 Premature aging Diseases 0.000 description 1
- 206010049677 Salpingo-oophoritis Diseases 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001764 biostimulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 230000020411 cell activation Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 201000003146 cystitis Diseases 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 230000002828 effect on organs or tissue Effects 0.000 description 1
- 230000001700 effect on tissue Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 201000010063 epididymitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 208000003512 furunculosis Diseases 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000003450 growing effect Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- POUMFISTNHIPTI-BOMBIWCESA-N hydron;(2s,4r)-n-[(1r,2r)-2-hydroxy-1-[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl]propyl]-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide;chloride Chemical compound Cl.CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 POUMFISTNHIPTI-BOMBIWCESA-N 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 206010021654 increased appetite Diseases 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 1
- 229960001595 lincomycin hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 230000008338 local blood flow Effects 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001662 opsonic effect Effects 0.000 description 1
- 201000005737 orchitis Diseases 0.000 description 1
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 229920005617 polyoxidonium Polymers 0.000 description 1
- 230000005195 poor health Effects 0.000 description 1
- 230000018338 positive regulation of fibrinolysis Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 description 1
- 238000011272 standard treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 229940041007 third-generation cephalosporins Drugs 0.000 description 1
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 1
- 208000000143 urethritis Diseases 0.000 description 1
- 210000001177 vas deferen Anatomy 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к способам лечения хронических воспалительных заболеваний, и может быть применено в урологии, гинекологии и других областях медицины. The invention relates to medicine, namely to methods for treating chronic inflammatory diseases, and can be applied in urology, gynecology and other fields of medicine.
На рубеже 3-го тысячелетия инфекционная патология вновь стала исключительно социально значимой. Увеличение инфекционной заболеваемости отмечено в глобальном масштабе. В развивающихся странах она занимает второе место по причинам смертности. Применение новых диагностических технологий привело к шокирующим результатам. В отличие от данных, полученных культуральными методами за более чем 100-летнюю историю микробиологии, оказалось, что предел наших знаний о микробном пейзаже окружающей среды не превышает 0,4% от истинного числа микробов. Число бактерий, населяющих организм млекопитающего (в том числе и человека), в 10 раз превышает общее число всех клеток организма (МЗ РФ, РМАПО, Актовая речь М.Х.Турьянова, M. 1999). At the turn of the 3rd millennium, infectious pathology again became extremely socially significant. An increase in infectious diseases has been noted globally. In developing countries, it is the second leading cause of death. The use of new diagnostic technologies has led to shocking results. In contrast to the data obtained by cultural methods for more than 100-year history of microbiology, it turned out that the limit of our knowledge about the microbial landscape of the environment does not exceed 0.4% of the true number of microbes. The number of bacteria that inhabit the body of a mammal (including humans) is 10 times the total number of all cells in the body (Ministry of Health of the Russian Federation, RMAPO, Act speech M.Kh. Turyanova, M. 1999).
Сравнительный анализ нозологических форм, учитываемых Госсанэпиднадзором, показывает, что учетом и регистрацией охвачено менее 7% инфекционных заболеваний. Персистенция возбудителей инфекционных заболеваний до сих пор трактуется как "носительство", что противоречит фактам их активного размножения, патогенетической роли в развитии медленных форм инфекционного процесса. Медленные формы - реальный патогенетический механизм формирования хронической соматической патологии. A comparative analysis of nosological forms taken into account by the Sanitary and Epidemiological Surveillance shows that less than 7% of infectious diseases are covered and registered. The persistence of pathogens of infectious diseases is still interpreted as “carriage”, which contradicts the facts of their active reproduction, pathogenetic role in the development of slow forms of the infectious process. Slow forms are the real pathogenetic mechanism of the formation of chronic somatic pathology.
В Международный Кодировщик Болезней 10-го пересмотра включена нозологическая форма - медленные инфекции. Включена она и в национальную классификацию. В настоящее время доказано, что эти заболевания характеризуются пожизненной персистенцией возбудителя, итогом которой являются хронические виды патологий, преждевременное старение, инвалидизация, летальный исход. The 10th Revision International Disease Coder includes a nosological form - slow infections. It is included in the national classification. Currently, it has been proven that these diseases are characterized by life-long persistence of the pathogen, the result of which are chronic types of pathologies, premature aging, disability, death.
Примером хронической соматической патологии (медленной инфекции) могут служить инфекционно-воспалительные заболевания органов репродуктивной системы у мужчин, которые являются основной причиной обращения пациентов за медицинской помощью к урологу. Вследствие неадекватной и несвоевременной терапии данных заболеваний развиваются осложнения: импотенция, нарушение сперматогенеза, облитерирующие процессы в уретре и семявыводящих протоках, деформация семенного бугорка и др. При этом инфекционно-воспалительными заболеваниями репродуктивной системы страдают, как правило, мужчины в возрасте 20-45 лет, составляющие трудоспособную часть населения. An example of chronic somatic pathology (slow infection) can be infectious and inflammatory diseases of the reproductive system in men, which are the main reason why patients seek medical attention from a urologist. As a result of inadequate and untimely treatment of these diseases, complications develop: impotence, impaired spermatogenesis, obliterating processes in the urethra and vas deferens, deformation of the seminal tubercle, etc. In this case, infectious and inflammatory diseases of the reproductive system usually affect men aged 20-45. constituting a working part of the population.
Наибольший процент среди данных заболеваний составляют простатиты (изолированный и распространенный), уретриты, орхиты, орхоэпидидимиты, эпидидимиты и др. The largest percentage of these diseases is prostatitis (isolated and common), urethritis, orchitis, orchoepididymitis, epididymitis, etc.
Возбудителем заболевания может быть любая патогенная микрофлора, среди которой особое место занимают хламидии, вызывающие прогрессирующее, рецидивирующее течение заболевания, протекающее зачастую бессимптомно и рано приводящее к необратимым изменениям в органах и таким осложнениям, как снижение потенции и сперматогенеза. The causative agent of the disease can be any pathogenic microflora, among which a special place is occupied by chlamydia, causing a progressive, recurrent course of the disease, often asymptomatic and leading to irreversible changes in organs and such complications as decreased potency and spermatogenesis.
Известен способ лечения хронических простатитов (заявка РФ 99120515/14, кл. МПК А 61 К 35/00, 2001 г.), включающий комплексное применение иммуномодулирующей и антибактериальной терапии. В качестве иммуномодулятора используют ликопид, который назначают сублингвально ежедневно по 10 мг утром до еды в курсовой дозе 1 г, совместно с применением антибиотиков макролидного ряда в терапевтических дозах. A known method of treating chronic prostatitis (RF application 99120515/14, class IPC A 61 K 35/00, 2001), comprising the integrated use of immunomodulating and antibacterial therapy. As an immunomodulator, lycopid is used, which is administered sublingually daily at 10 mg in the morning before meals at a course dose of 1 g, together with the use of macrolide antibiotics in therapeutic doses.
Недостатком известного способа является ограниченная эффективность, что характерно для энтеральных методов введения лекарственных препаратов, не устраняются вторичные осложнения (импотенция и фертильность) и связанные с ними гормональные дисфункции и психосоматические нарушения, не всегда останавливается прогрессирование заболевания. The disadvantage of this method is its limited effectiveness, which is typical for enteric methods of drug administration, secondary complications (impotence and fertility) and associated hormonal dysfunctions and psychosomatic disorders are not eliminated, the progression of the disease does not always stop.
Известен также способ лечения хронически протекающих рецидивирующих форм хламидийной инфекции (RU 2173156, кл. МПК А 61 К 31/74, 31/65, 31/365, 2001 г. ), заключающийся в сочетанном приеме иммуномодуляторов и антибиотиков. В качестве иммуномодуляторов назначают полиоксидоний внутримышечно по 6 мг в сутки, первые 2 инъекции - ежедневно, остальные - с интервалом в 72 часа, на курс 10 инъекций, дополнительно назначают антибиотик из группы тетрациклинов или макро-лидов в стандартных дозировках в течение 10 дней. There is also a method of treating chronically recurring recurrent forms of chlamydial infection (RU 2173156, class IPC A 61 K 31/74, 31/65, 31/365, 2001), which consists in the combined use of immunomodulators and antibiotics. As immunomodulators, polyoxidonium is prescribed intramuscularly at 6 mg per day, the first 2 injections are daily, the rest are given at intervals of 72 hours, for a course of 10 injections, an antibiotic from the group of tetracyclines or macroleads is also prescribed in standard dosages for 10 days.
Недостатком известного способа является длительность курса (26 дней), отсутствует коррегирующее воздействие на локальный кровоток в пораженном органе, который всегда нарушается при хроническом воспалительном процессе, лечение направлено только на хламидийную инфекцию, не всегда устраняются вторичные осложнения. The disadvantage of this method is the duration of the course (26 days), there is no corrective effect on the local blood flow in the affected organ, which is always impaired in the chronic inflammatory process, the treatment is aimed only at chlamydial infection, secondary complications are not always eliminated.
В качестве ближайшего аналога принят способ лечения хронических воспалительных заболеваний (RU 2157218, кл. МПК А 61 К 33/00, 33/14, 33/18, 33/26, 33/30, 2000 г. ), включающий иммунотерапию и антибиотикотерапию с использованием препаратов, адсорбированных на аутологичных эритроцитах, с последующим введением их больному. При этом на аутологичные эритроциты раздельно адсорбируют тималин в концентрации 10 мг и линкомицин гидрохлорид 30%-ного раствора 1 мл на 10 мл эритромассы. После обработки полученные взвеси вводят, не смешивая, больному. Процедуру проводят ежедневно. Курс лечения не менее 3 дней. As the closest analogue, a method is adopted for the treatment of chronic inflammatory diseases (RU 2157218, class IPC A 61 K 33/00, 33/14, 33/18, 33/26, 33/30, 2000), including immunotherapy and antibiotic therapy with the use of drugs adsorbed on autologous red blood cells, followed by their introduction to the patient. At the same time, thymalin at a concentration of 10 mg and lincomycin hydrochloride of a 30% solution of 1 ml per 10 ml of erythromass are separately adsorbed on autologous red blood cells. After processing, the resulting suspension is administered without mixing to the patient. The procedure is carried out daily. The course of treatment is at least 3 days.
Однако известный аналог имеет ряд существенных недостатков. Введение антибиотика в организм больного способствует лишь устранению микробного начала и не предусматривает устранения гормональных дисфункций, улучшение микроциркуляции в предстательной железе и т.п., кроме того, не решается проблема вторичных осложнений (бесплодие, импотенция).Отсутствие предварительной УФО-обработки крови снижает ее фагоцитарные, липолитические и др. свойства. Не предусмотрена дополнительная оксигенация аутокрови, что в совокупности снижает эффективность известного аналога по сравнению с предлагаемым способом. Соответственно получаемый эффект в результате применения известного аналога менее выражен и стабилен, чем при предлагаемом способе. However, the known analogue has a number of significant disadvantages. The introduction of an antibiotic into the patient’s body only helps to eliminate the microbial onset and does not include the elimination of hormonal dysfunctions, the improvement of microcirculation in the prostate gland, etc., in addition, the problem of secondary complications (infertility, impotence) is not solved. phagocytic, lipolytic and other properties. Additional oxygenation of autologous blood is not provided, which in aggregate reduces the effectiveness of the known analogue in comparison with the proposed method. Accordingly, the resulting effect as a result of using the known analogue is less pronounced and stable than with the proposed method.
Задачей изобретения является создание способа лечения хронических воспалительных заболеваний, позволяющего получить выраженный и стойкий терапевтический эффект и предупредить побочные явления. The objective of the invention is to provide a method for the treatment of chronic inflammatory diseases, which allows to obtain a pronounced and lasting therapeutic effect and prevent side effects.
Сущность изобретения состоит в том, что в способе лечения хронических воспалительных заболеваний, включающем проведение иммуномодулирующей и антибактериальной терапии, в качестве иммуномодулятора используют деринат, который вводят совместно с антибактериальным препаратом в лекарственной смеси внутримышечно, непосредственно после этого в организм больного внутривенно капельно вводят последовательно сначала лекарственную смесь в составе препарата, улучшающего микроциркуляцию, и антиоксиданта в физиологическом растворе, а затем осуществляют трансфузию аутокрови в объеме 200 мл, предварительно оксигенированной и обработанной ультрафиолетовым облучением, при этом проводимую терапию сочетают с одним из дополнительных путей введения дерината: ректальным, вагинальным, назальным, чрескожным, процедуру проводят один раз в сутки ежедневно в течение 3-10 дней на курс лечения. The essence of the invention lies in the fact that in a method for the treatment of chronic inflammatory diseases, including immunomodulating and antibacterial therapy, derinat is used as an immunomodulator, which is administered intramuscularly with the antibacterial drug in the drug mixture, immediately afterwards, the drug is first and foremost injected into the patient’s body a mixture of a preparation that improves microcirculation, and an antioxidant in saline, and then Autologous blood transfusion is carried out in a volume of 200 ml, pre-oxygenated and treated with ultraviolet radiation, while the therapy is combined with one of the additional ways of administering derinat: rectal, vaginal, nasal, percutaneous, the procedure is carried out once a day every day for 3-10 days on a course of treatment.
При ректальном пути введения после естественного опорожнения кишечника с помощью микроклизмы в прямую кишку вводят 10 мл 1,5% раствора дерината. In the rectal route of administration, after a natural bowel movement using microclysters, 10 ml of a 1.5% solution of derinate are introduced into the rectum.
При вагинальном пути введения во влагалище на 35-40 минут устанавливают тампон, пропитанный 10 мл 0,25% раствора дерината. When the vaginal route of administration into the vagina for 35-40 minutes, a swab soaked in 10 ml of a 0.25% solution of derinate is placed.
При назальном пути введения в носовые ходы с помощью медицинской пипетки вводят по 2 капли 1,5% раствора дерината. With the nasal route of administration, 2 drops of a 1.5% solution of derinate are introduced into the nasal passages using a medical pipette.
При чрескожном пути введения накладывают компресс с 1% раствором дерината в смеси с антибактериальным препаратом до высыхания. In the transdermal route of administration, a compress is applied with a 1% solution of derinate in a mixture with an antibacterial drug until it dries.
Использование изобретения позволяет получить следующий технический результат. Using the invention allows to obtain the following technical result.
Использование изобретения сокращает срок лечения до 6-8 дней (по сравнению с 1-6 месяцами в известных способах), при этом достигается быстрый и устойчивый терапевтический эффект с отсутствием рецидивов. The use of the invention reduces the duration of treatment to 6-8 days (compared with 1-6 months in the known methods), while achieving a quick and stable therapeutic effect with no relapse.
Технический результат достигается за счет сочетания свойств и взаимного их дополнения при совместном применении технологий и препаратов, направленных на быструю доставку и интенсивное проникновение в воспалительный очаг биологически активных веществ, с нейтрализацией и уничтожением инфекционного агента и дальнейшим восстановлением нормальной функции органа. The technical result is achieved by combining the properties and their mutual complement with the combined use of technologies and drugs aimed at the rapid delivery and intensive penetration of biologically active substances into the inflammatory focus, with the neutralization and destruction of the infectious agent and the further restoration of normal organ function.
Цитолиз и бактериолиз находятся в прямой зависимости от нуклеорасщепляющего фермента нуклеазы. Было показано, что под влиянием введенной в организм нуклеиновой кислоты количество нуклеазы увеличивается вместе с нарастающей активностью организма противостоять заразному началу. Cytolysis and bacteriolysis are directly dependent on the nuclease cleaving enzyme. It was shown that under the influence of nucleic acid introduced into the body, the amount of nuclease increases together with the growing activity of the body to resist the infectious principle.
Иммуномодулирующий эффект дерината обусловлен способностью препарата восстанавливать и активизировать перестройку иммунных сил, генсвязывающую активность иммунной системы, стимуляцию В-звена лимфоцитов, активацию Т-хелперов и др. The immunomodulating effect of derinate is due to the ability of the drug to restore and activate the restructuring of the immune forces, the gene-binding activity of the immune system, stimulation of the B-link of lymphocytes, activation of T-helpers, etc.
Активация клеток моноцитарно-макрофагальной системы приводит к повышению способности фагоцитов поглощать и убивать микробы. Поэтому после введения дерината происходит резкое усиление антиинфекционной резистентности организма. Это наглядно видно по сокращению времени пребывания в реанимации и высокой выживаемости больных сепсисом. Activation of cells of the monocyte-macrophage system leads to an increase in the ability of phagocytes to absorb and kill microbes. Therefore, after the administration of Derinat, there is a sharp increase in the anti-infection resistance of the body. This is clearly seen in the reduction of the time spent in intensive care and the high survival rate of patients with sepsis.
Одновременно происходит активация клеточного иммунитета. Повышается способность естественных киллеров и антигеноспецифических Т-киллеров убивать клетки, зараженные вирусом, хламидиями, золотистым стафилококком, кишечной палочкой, хеликобактером и др. Деринат обладает антиоксидантным свойством, которое проявляется в способности удалять из организма различные свободные радикалы, что снижает их негативное воздействие на органы и ткани, в результате аккумулируются воспалительные процессы и снижается скорость роста новообразований (злокачественных до 20%). Деринат существенно снижает чувствительность клеток к повреждающему действию химиотерапевтических препаратов и радиотерапии, что проявляется в снижении кардио- и миелотоксичности онкологических больных и в стабильности эффекта терапевтического действия повторных курсов лечения онкобольных. At the same time, cellular immunity is activated. The ability of natural killers and antigen-specific T-killers to kill cells infected with a virus, chlamydia, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Helicobacter and others increases. Derinat has an antioxidant property, which manifests itself in the ability to remove various free radicals from the body, which reduces their negative effect on organs and tissue, as a result, inflammatory processes accumulate and the growth rate of neoplasms decreases (malignant up to 20%). Derinat significantly reduces the sensitivity of cells to the damaging effects of chemotherapeutic drugs and radiotherapy, which is manifested in a decrease in cardiac and myelotoxicity of cancer patients and in the stability of the therapeutic effect of repeated courses of treatment for cancer patients.
Деринат обладает высокими репаративными и регенераторными свойствами, абсолютно безвреден, распределяется во всех органах и тканях, не имеет побочного действия. Противопоказаний к применению препарата не обнаружено. Очень важно, что действие дерината реализуется преимущественно на клеточно-тканевом уровне. Derinat has high reparative and regenerative properties, is absolutely harmless, distributed in all organs and tissues, has no side effects. There are no contraindications to the use of the drug. It is very important that the action of Derinat is realized mainly at the cellular-tissue level.
Ультрафиолетовое облучение собственной крови (УФОК) применяется в медицине более 70 лет. За такой большой промежуток времени подробно изучен механизм действии УФОК на организм человека. К непосредственным проявлениям УФОК в организме относят:
1) повышение фагоцитарной активности лейкоцитов, повышение опсонического индекса;
2) повышение протеолитической и липолитической активности, активацию фибринолиза, снижение концентрации холестерина в крови;
3) повышение концентрации свободного гепарина вследствие увеличения количества базофильных гранулоцитов, подавления коагуляционной активности, снижение уровня фибриногена;
4) высокую степень насыщения гемоглобина кислородом, приводящую к улучшению доставки кислорода к тканям;
5) повышение способности тканей к утилизации кислорода и энергетических субстратов;
6) ускорение кровотока за счет снижения вязкости;
7) снижение концентрации глюкозы, билирубина, пировиноградной кислоты;
8) детоксикацию организма, повышение резистентности к инфекции, бактерицидный эффект.Ultraviolet irradiation of own blood (UFOK) has been used in medicine for over 70 years. Over such a long period of time, the mechanism of the effect of UFOK on the human body has been studied in detail. The direct manifestations of UFOK in the body include:
1) an increase in the phagocytic activity of leukocytes, an increase in the opsonic index;
2) an increase in proteolytic and lipolytic activity, activation of fibrinolysis, a decrease in the concentration of cholesterol in the blood;
3) an increase in the concentration of free heparin due to an increase in the number of basophilic granulocytes, suppression of coagulation activity, a decrease in the level of fibrinogen;
4) a high degree of saturation of hemoglobin with oxygen, leading to improved oxygen delivery to tissues;
5) increasing the ability of tissues to utilize oxygen and energy substrates;
6) acceleration of blood flow by reducing viscosity;
7) a decrease in the concentration of glucose, bilirubin, pyruvic acid;
8) detoxification of the body, increased resistance to infection, bactericidal effect.
Лечебное действие УФОК характеризуется улучшением самочувствия больных, нормализацией сна, повышением аппетита, снижением признаков интоксикации и гипоксии, улучшением периферического и коронарного кровообращения и трофики тканей, стимуляцией регенераторных процессов, нормализацией углеводного, жирового и белкового обменов, повышением показателей иммунитета и неспецифической резистентности, улучшением фильтрационной функции почек и другими проявлениями. The therapeutic effect of UFOA is characterized by improved well-being of patients, normalization of sleep, increased appetite, decreased signs of intoxication and hypoxia, improved peripheral and coronary circulation and tissue trophism, stimulated regenerative processes, normalized carbohydrate, fat and protein metabolism, increased immunity and nonspecific resistance, improved filter kidney function and other manifestations.
Лечебные свойства УФОК проявляются в первую очередь в системе циркуляции. The healing properties of UFOK are manifested primarily in the circulation system.
С этой точки зрения сочетание лечебных свойств дерината на тканевом уровне и УФОК на уровне циркуляции с антибиотиками, антиоксидантами, препаратами, улучшающими микроциркуляцию, позволяет решить поставленные лечебные задачи. From this point of view, the combination of the healing properties of Derinat at the tissue level and UFOK at the circulation level with antibiotics, antioxidants, and microcirculation improving drugs allows us to solve the treatment problems.
Способ эффективен при лечении различных хронических воспалительных процессов, таких как хронический простатит у мужчин, хронические воспалительные процессы половой сферы у женщин, медленные инфекции кожи, воздухоносных пазух носа и др. Позволяет добиться быстрой стабилизации инфекционно-воспалительного процесса и в короткие сроки предупредить проявление вторичных осложнений (импотенция). Предложенный способ по затратам в 12-15 раз меньше по сравнению с известными способами. Может быть применен для лечения хронических, медленных инфекций различного происхождения и локализации патологического процесса. Лечение предлагаемым способом повышает иммунологический статус, реактивность и естественную резистентность организма, стимулирует процессы заживления и репаративной регенерации, оказывает биостимулирующее, противоаллергическое действие, обладает высоким потенцирующим эффектом к любым фармакологическим средствам, а также способствует устранению психосоматических нарушений. Это позволяет отказаться от традиционной схемы лечения - прием антибиотиков широкого спектра действия через рот, препаратов, стимулирующих неспецифическую реактивность организма (биогенные стимуляторы лейкопоэза), общеукрепляющих средств, ферментных препаратов. The method is effective in the treatment of various chronic inflammatory processes, such as chronic prostatitis in men, chronic inflammatory processes of the genital area in women, slow skin infections, air sinuses, etc. It allows you to quickly stabilize the infectious and inflammatory process and in a short time to prevent the manifestation of secondary complications (impotence). The proposed method costs 12-15 times less compared with known methods. It can be used to treat chronic, slow infections of various origins and localization of the pathological process. Treatment with the proposed method increases the immunological status, reactivity and natural resistance of the body, stimulates the healing process and reparative regeneration, has a biostimulating, anti-allergic effect, has a high potentizing effect on any pharmacological agents, and also helps to eliminate psychosomatic disorders. This allows you to abandon the traditional treatment regimen - the use of broad-spectrum antibiotics by mouth, drugs that stimulate the nonspecific reactivity of the body (biogenic stimulants of leukopoiesis), general strengthening agents, enzyme preparations.
Разработанный способ отличается от ранее используемых методов тем, что иммунопротектор деринат вводят в организм больного совместно с антибиотиком как внутримышечно, так и дополнительно местно. The developed method differs from the previously used methods in that the dermatinate immunoprotector is introduced into the patient's body together with an antibiotic both intramuscularly and additionally locally.
Способ осуществляют следующим образом. The method is as follows.
Больному, поступившему с хронической воспалительной инфекцией, после изучения анамнеза, клинических и других необходимых исследований проводят иммуномодулирующую и антибактериальную терапию. В зависимости от характера патологии и локализации очага инфекции назначают антибактериальный препарат для внутримышечного введения. При необходимости выделяют инфекционный возбудитель и определяют его чувствительность к антибиотикам. В подавляющем большинстве случаев предпочтение отдают антибиотикам широкого спектра действия, например цефалоспоринам третьего поколения. В качестве иммуномодулятора используют препарат деринат, который вводят больному в лекарственной смеси с антибиотиком внутримышечно. After studying the anamnesis, clinical and other necessary studies, a patient admitted with a chronic inflammatory infection is given immunomodulating and antibacterial therapy. Depending on the nature of the pathology and the localization of the focus of infection, an antibacterial drug is prescribed for intramuscular administration. If necessary, an infectious pathogen is isolated and its sensitivity to antibiotics is determined. In the vast majority of cases, preference is given to broad-spectrum antibiotics, such as third-generation cephalosporins. As an immunomodulator, the drug derinat is used, which is administered to the patient in a drug mixture with an antibiotic intramuscularly.
Перед этим у больного производят забор крови из локтевой вены в количестве 200 мл для ее оксигенации и УФО. Оксигенацию предварительно гепаринизированной крови проводят в стерильном стеклянном сосуде, подавая снизу медицинский кислород. Пеногашение осуществляют антифомсиланом или спиртом. УФО крови проводят аппаратом "Изольда", установленным над сосудом на высоте 10-15 см. Экспозиция составляет 15 минут. Вся манипуляция проводится в процедурном кабинете или операционной. Before this, the patient is sampled blood from the ulnar vein in an amount of 200 ml for oxygenation and ultraviolet irradiation. Oxygenation of pre-heparinized blood is carried out in a sterile glass vessel, supplying medical oxygen from below. Foaming is carried out with antifomsilan or alcohol. Blood ultraviolet is carried out using the Isolde apparatus installed above the vessel at a height of 10-15 cm. The exposure time is 15 minutes. All manipulation is carried out in the treatment room or operating room.
Непосредственно после внутримышечного введения лекарственной смеси в организм больного внутривенно капельно вводят последовательно сначала лекарственную смесь в составе препарата, улучшающего микроциркуляцию, например трентала - 5,0 мл, и антиоксиданта, например цитохрома С - 4,0 мл в 200,0 мл физиологического раствора, затем осуществляют реинфузию оксигенированной и обработанной ультрафиолетовым облучением аутокрови (200,0 мл). Процедуру проводят один раз в сутки в течение 3-10 дней. Больному назначают также противогрибковые препараты, витамины, пробиотики. При показаниях назначают аналгетики, спазмолитики и др. препараты. Immediately after the intramuscular injection of the drug mixture into the patient’s body, the drug mixture is sequentially administered first dropwise in the composition of the drug that improves microcirculation, for example trental - 5.0 ml, and an antioxidant, for example cytochrome C - 4.0 ml in 200.0 ml of physiological solution, then reinfusion of oxygenated and ultraviolet treated autoblood is carried out (200.0 ml). The procedure is carried out once a day for 3-10 days. The patient is also prescribed antifungal drugs, vitamins, probiotics. When indicated, analgesics, antispasmodics and other drugs are prescribed.
Проводимую терапию сочетают с одним из дополнительных путей введения дерината: ректальным, вагинальным, назальным, чрескожным. Conducted therapy is combined with one of the additional ways of administering Derinat: rectal, vaginal, nasal, percutaneous.
При ректальном пути введения после естественного опорожнения кишечника с помощью микроклизмы вводят в прямую кишку 10 мл 1,5% раствора дерината ежедневно в течение 3-10 дней. In the rectal route of administration, after natural bowel movement, microclysters are administered into the rectum 10 ml of a 1.5% solution of Derinatum daily for 3-10 days.
При вагинальном пути введения во влагалище на 30-45 мин устанавливают тампон, пропитанный 10 мл 0,25% раствора дерината ежедневно в течение 3-10 дней. When the vaginal route of introduction into the vagina for 30-45 min, a swab is installed, soaked in 10 ml of a 0.25% solution of derinate daily for 3-10 days.
При назальном пути введения в носовые ходы с помощью медицинской пипетки вводят по 2 капли 1,5% раствора дерината ежедневно в течение 3-10 дней. With the nasal route of administration, 2 drops of a 1.5% solution of Derinatum are injected into the nasal passages with a medical pipette daily for 3-10 days.
При чрескожом пути введения накладывают компресс с 1,5% раствором дерината в смеси с антибактериальным препаратом до высыхания ежедневно в течение 3-10 дней. With a transdermal route of administration, a compress is applied with a 1.5% solution of derinate in a mixture with an antibacterial drug until it dries daily for 3-10 days.
В клинических условиях способ применен для лечения хронического простатита у 34 пациентов с различной локализацией воспалительного очага в предстательной железе. Возраст больных составил от 25 до 54 лет. Обследование пациентов включало следующие стандартные методы исследования: общеклинические показатели крови и мочи, выделение чистой культуры инфекционного агента, определение и индивидуальный подбор антибиотика, ультразвуковая эхография предстательной железы и мочевого пузыря. In clinical conditions, the method was used to treat chronic prostatitis in 34 patients with different localization of the inflammatory focus in the prostate gland. The age of patients ranged from 25 to 54 years. Examination of patients included the following standard research methods: general clinical indicators of blood and urine, isolation of a pure culture of an infectious agent, determination and individual selection of an antibiotic, ultrasound ultrasound of the prostate and bladder.
В подавляющем большинстве предпочтение, по данным бактериологических исследований, отдавали антибактериальному препарату цефазолину. Осложнений при применении методики лечения хронического очагового простатита не отмечено. The vast majority of preference, according to bacteriological studies, was given to the antibacterial drug cefazolin. There were no complications in the application of the treatment of chronic focal prostatitis.
Оценку результатов лечения оценивали на 5-6 день по ликвидации клинических симптомов и данным ультразвукового контроля мочевого пузыря и предстательной железы. Для быстрого формирования рубцовой ткани на месте воспалительного очага в схему лечения включали инъекции солкосерила. На 8-10 сутки признаков воспаления в предстательной железе не отмечалось, замеры железы в пределах физиологических норм. Evaluation of treatment results was evaluated on days 5-6 according to the elimination of clinical symptoms and data from ultrasound control of the bladder and prostate gland. For the rapid formation of scar tissue at the site of the inflammatory focus, injections of solcoseryl were included in the treatment regimen. On the 8-10th day, there were no signs of inflammation in the prostate gland; measurements of the gland within physiological norms.
Ультразвуковой контроль проводили на 3, 6 и 12 месяц от окончания лечения. Ultrasonic monitoring was performed at 3, 6 and 12 months from the end of treatment.
Ценность предложенного метода лечения хронического простатита заключается в получении быстрого лечебного результата и устойчивой ремиссии (92,6%), что позволяет улучшить функциональные исходы лечения, сокращает сроки временной нетрудоспособности. The value of the proposed method for the treatment of chronic prostatitis is to obtain a quick therapeutic result and stable remission (92.6%), which allows to improve the functional outcomes of treatment, reduces the time of temporary disability.
В таблице 1 представлены пациенты, которым проводилось лечение предложенным способом. Из 34 больных проведение одного курса лечения в 31 случае закончилось клиническим выздоровлением с длительной ремиссией, а в 3 случаях потребовался повторный курс. Это напрямую связано с продолжительным характером течения заболевания. Table 1 presents the patients who were treated with the proposed method. Of the 34 patients, one course of treatment in 31 cases ended in clinical recovery with prolonged remission, and in 3 cases a second course was required. This is directly related to the prolonged nature of the course of the disease.
Таким образом, анализ результатов лечения хронического простатита с применением иммунопротектора Деринат в комплексе с антибиотиком по предложенному способу показывает его достаточную эффективность. Он позволяет достичь быстрого и стойкого восстановления структуры и функции предстательной железы. Thus, the analysis of the results of the treatment of chronic prostatitis with the use of the Derinat immunoprotector in combination with an antibiotic according to the proposed method shows its sufficient effectiveness. It allows you to achieve fast and lasting restoration of the structure and function of the prostate gland.
Сокращение времени и уменьшение объема лекарственных средств, техническая простота выполнения, доступность в амбулаторных условиях, позволяют уменьшить риск возникновения осложнений аллергологического плана, а сочетаемость с коррекцией функциональных нарушений в органах (дисбактериоз) позволяет улучшить функциональные исходы лечения. Reducing the time and volume of drugs, the technical ease of implementation, accessibility on an outpatient basis, reduce the risk of complications of the allergological plan, and the compatibility with the correction of functional disorders in the organs (dysbiosis) improves the functional outcomes of treatment.
В клинических условиях методика лечения хронического воспалительного процесса в придатках матки с совместным введением иммунокоректора Деринат и антибиотика проводится с января 1998 года. По данной методике пролечено 23 пациентки. Возраст больных составил от 22 до 45 лет. Обследование пациенток включало следующие стандартные методы исследования: общеклинические показатели крови и мочи, выделение чистой культуры инфекционного агента и индивидуальный подбор антибиотика, осмотр гинеколога, ультразвуковая эхография придатков матки. In clinical conditions, the treatment of chronic inflammatory processes in the uterine appendages with the joint administration of the Derinat immunocorrector and antibiotic has been carried out since January 1998. According to this technique, 23 patients were treated. The age of patients ranged from 22 to 45 years. The examination of patients included the following standard research methods: general clinical indicators of blood and urine, isolation of a pure culture of an infectious agent and individual selection of an antibiotic, examination of a gynecologist, ultrasound ultrasound of the uterus.
При лечении хронических заболеваний у женщин на фоне проводимой терапии местно вводят во влагалище 0.25% раствор дерината или 0,25%-10,0 миллилитров раствора Деринат и разовую дозу подобранного антибиотика после предварительной стандартной обработки влагалища. Тампон вводят во влагалище на 40-45 минут. Больная находится в горизонтальном положении. In the treatment of chronic diseases in women during therapy, a 0.25% solution of Derinatum or 0.25% -10.0 milliliters of Derinat solution and a single dose of the selected antibiotic are applied locally into the vagina after preliminary standard treatment of the vagina. The swab is inserted into the vagina for 40-45 minutes. The patient is in a horizontal position.
Оценку результатов лечения проводили на 5-6 день по данным уменьшения клинических симптомов, бимануального осмотра гинеколога и данным ультразвукового контроля придатков матки. К 9-10 дням лечения патологических изменений в зоне воспаления не отмечалось. Динамическое наблюдение на 3, 6 и 12 месяц от окончания лечения. Evaluation of the treatment results was carried out on days 5-6 according to the reduction of clinical symptoms, bimanual examination of the gynecologist and the data of ultrasound monitoring of the uterus. By 9-10 days of treatment, pathological changes in the area of inflammation were not observed. Dynamic observation at 3, 6 and 12 months from the end of treatment.
Ценность предложенного метода лечения хронического воспалительного процесса в придатках матки заключается в получении быстрого лечебного результата и устойчивой ремиссии (88%), что позволяет улучшить функциональные исходы лечения, сокращает сроки временной нетрудоспособности. The value of the proposed method for the treatment of chronic inflammatory process in the uterine appendages is to obtain a quick therapeutic result and stable remission (88%), which allows to improve the functional outcomes of treatment, reduces the time of temporary disability.
В таблице 2 представлены пациентки, которым проводилось лечение предложенным способом. Из 23 больных проведение одного курса лечения в 18 случаях закончилось клиническим выздоровлением с длительной ремиссией, а в 5 случаях потребовался повторный курс лечения. Выявлена зависимость, указывающая на то, что чем меньше время заболевания, тем выше терапевтический эффект применения данного способа лечения. Table 2 presents the patients who were treated with the proposed method. Of 23 patients, one course of treatment in 18 cases ended in clinical recovery with prolonged remission, and in 5 cases a second course of treatment was required. A dependence was revealed indicating that the shorter the time of the disease, the higher the therapeutic effect of the use of this method of treatment.
Таким образом, анализ результатов лечения хронического воспалительного процесса в придатках матки с применением иммунопротектора Деринат в комплексе с антибиотиком по предложенному способу показывает его высокую эффективность, позволяет достичь быстрого и стойкого восстановления структуры и функции придатков матки. Thus, the analysis of the results of the treatment of the chronic inflammatory process in the uterine appendages using the Derinat immunoprotector in combination with the antibiotic according to the proposed method shows its high efficiency, allows achieving fast and stable restoration of the structure and function of the uterine appendages.
При применении способа в лечении гнойничковых заболеваний кожи к основной методике дополнительно обрабатывали пораженную кожу раствором дерината 1,5-5,0% разовой дозой подобранного антибиотика на физиологическом растворе 100,0 миллилитров. When applying the method in the treatment of pustular skin diseases, the main method was additionally treated with the affected skin with a solution of derinate with a 1.5-5.0% single dose of a selected antibiotic in physiological saline 100.0 milliliters.
Из общего количества больных (17 пациентов) прослеживается четкая зависимость: чем меньше длительность заболевания, тем выше эффективность (таблица 3). Of the total number of patients (17 patients), there is a clear dependence: the shorter the duration of the disease, the higher the effectiveness (table 3).
Пример 1: Больной Н. 35 лет. Диагноз: хронический простатит в стадии обострения. Example 1: Patient N. 35 years. Diagnosis: chronic prostatitis in the acute stage.
Давность заболевания 12 лет. Постоянно 2-3 раза в год обострения, преимущественно в осенне-весенний период. Улучшение наступает после двухнедельного курса у уролога (противовоспалительные препараты и общеукрепляющие средства), но полностью дискомфорт в малом тазу остается. Аллергологический анамнез спокойный. The disease is 12 years old. Constantly 2-3 times a year exacerbation, mainly in the autumn-spring period. Improvement occurs after a two-week course at the urologist (anti-inflammatory drugs and general restoratives), but discomfort remains in the small pelvis. An allergic history is calm.
Жалобы на плохое самочувствие, слабость, повышенную утомляемость. Мочеиспускание болезненное в конечной фазе, струя вялая, мочеиспускание длительное. Половая активность практически отсутствует, редко наблюдается кратковременная утренняя эрекция. Complaints of poor health, weakness, and fatigue. The urination is painful in the final phase, the stream is sluggish, urination is long. Sexual activity is practically absent, a short-term morning erection is rarely observed.
Проведено полное клиническое обследование, существенных изменений в клинических анализах не выявлено, но в анализах мочи - большое количество лейкоцитов и слизи, что указывает на вторичный цистит. Ультразвуковая диагностика: стенки пузыря отечны, в области дна деформированы, выраженный осадок, остаточной мочи 170 мл. Предстательная железа 4,2-4,3-4,5 см, структура неоднородна, в ткани железы очаг воспаления 1,3-1,8 см. A complete clinical examination was carried out, there were no significant changes in clinical tests, but a large number of leukocytes and mucus in urine tests, which indicates secondary cystitis. Ultrasound diagnosis: the walls of the bladder are swollen, deformed in the bottom area, pronounced sediment, residual urine of 170 ml. The prostate gland is 4.2-4.3-4.5 cm, the structure is heterogeneous, and the focus of inflammation in the gland tissue is 1.3-1.8 cm.
Заключение: у больного клиника обострения хронического очагового простатита. Проведено лечение по предлагаемому способу. Ежедневно больному внутримышечно вводят лекарственную смесь в составе антибактериального препарата оксациллина (2 г) и иммуномодулятора дерината (5,0 мл 1,5% раствора). Предварительно из локтевой вены производят забор крови - 200 мл, проводят ее оксигенацию и воздействуют ультрафиолетовым облучением. Непосредственно после введения лекарственной смеси из антибиотика и иммуномодулятора дерината больному внутривенно капельно последовательно вводят сначала лекарственную смесь в составе трентала (5 мл) и цитохрома С (4,0 мл) в физиологическом растворе (200 мл), затем осуществляют трансфузию оксигенированной и обработанной УФО аутокрови (200 мл). Лечение сочетают с дополнительным путем введения дерината, который вводят также ректально: после естественного опорожнения кишечника с помощью микроклизмы в прямую кишку вводят 10 мл 1,5% раствора ежедневно. Процедуру проводят один раз в сутки. Дополнительно больному назначен бактисубтил (пробиотик) по 2 капсулы 4 раза в день. На фоне проводимой терапии на четвертые сутки пациент отметил резкие кратковременные боли в области мочевого пузыря, при мочеиспускании в моче хлопья, белые прожилки и много слизи. На следующие сутки ощущение полного комфорта при мочеиспускании: мочеиспускание быстрое, безболезненное, струя хорошая. Отметил появление вечерней эрекции, был половой контакт (впервые за последние 7 лет). Контроль на УЗИ: стенка мочевого пузыря ровная, осадка не видно и остаточной мочи 0. Предстательная железа 2,8-2,9-2,9 с ровными краями, на границе с мочевым пузырем рыхлый соединительно-тканный рубец (на фоне проводимого лечения очаг сместился и опорожнился в мочевой пузырь). К лечению добавлен солкосерил по 2,0 мл внутримышечно два раза в сутки 5. Контроль УЗИ на 10 сутки - патологии в области предстательной железы не выявил. Курс лечения составил 10 дней. Больной выписан на 11 сутки. Самочувствие пациента хорошее. Находится под наблюдением 2,5 года. Признаков рецидива заболевания не отмечено. Conclusion: the patient clinic exacerbation of chronic focal prostatitis. The treatment according to the proposed method. Daily, the patient is injected intramuscularly with the drug mixture as part of the antibacterial drug oxacillin (2 g) and the immunomodulator derinate (5.0 ml of a 1.5% solution). Preliminarily, a blood sampling is performed from the ulnar vein - 200 ml, oxygenation is carried out and it is exposed to ultraviolet radiation. Immediately after administering the drug mixture from the antibiotic and derminate immunomodulator, the patient is first given an intravenous dropwise mixture of the drug mixture of trental (5 ml) and cytochrome C (4.0 ml) in physiological saline (200 ml), then transfusion of the oxygenated and UV-treated autologous blood is carried out (200 ml). Treatment is combined with an additional route of administration of Derinat, which is also administered rectally: after the natural emptying of the intestine with the help of microclysters, 10 ml of a 1.5% solution is injected daily into the rectum. The procedure is carried out once a day. Additionally, the patient was prescribed bactisubtil (probiotic) 2
Пример 2. Больная К. 44 года. Диагноз - левосторонний хронический аднексит. Давность заболевания 14 лет. Практически каждые 3-4 месяца обострения. Стационарное и амбулаторное лечение с временным улучшением. Аллергологический анамнез спокойный. По данным гинеколога и УЗИ признаки хронического воспаления в придатках, более выраженный слева, краевая эрозия слизистой шейки. Example 2. Patient K., 44 years old. The diagnosis is left-sided chronic adnexitis. The disease is 14 years old. Almost every 3-4 months of exacerbation. Inpatient and outpatient treatment with temporary improvement. An allergic history is calm. According to the gynecologist and ultrasound, signs of chronic inflammation in the appendages, more pronounced on the left, edge erosion of the cervical mucosa.
Назначено и проведено лечение по предлагаемому способу. Ежедневно больной внутримышечно вводят лекарственную смесь в составе антибактериального препарата цефазолина (2 г) и иммуномодулятора дерината (5,0 мл 1,5% раствора). Предварительно из локтевой вены производят забор крови - 200 мл, проводят ее оксигенацию и воздействуют ультрафиолетовым облучением. Непосредственно после введения лекарственной смеси из антибиотика и иммуномодулятора дерината больной внутривенно капельно последовательно вводят сначала лекарственную смесь в составе трентала (5 мл) и цитохрома С (4,0 мл) в физиологическом растворе (200 мл), затем осуществляют трансфузию оксигенированной и обработанной УФО аутокрови (200 мл). Лечение сочетают с дополнительным путем введения: во влагалище на 35-40 минут устанавливают тампон, пропитанный 10 мл 1,5% раствора дерината ежедневно. Процедуру проводят один раз в сутки. Дополнительно больной назначен бактисубтил (пробиотик) по 2 капсулы 4 раза в день. Продолжительность курса 6 дней. Appointed and treated according to the proposed method. Daily, the patient is injected intramuscularly with the drug mixture as part of the antibacterial drug cefazolin (2 g) and the immunomodulator derinate (5.0 ml of a 1.5% solution). Preliminarily, a blood sampling is performed from the ulnar vein - 200 ml, oxygenation is carried out and it is exposed to ultraviolet radiation. Immediately after administration of the drug mixture from the antibiotic and the immunomodulator of derinate, the patient is given an intravenous drop-by-drop first injection of the drug mixture of trental (5 ml) and cytochrome C (4.0 ml) in physiological saline (200 ml), then transfusion of oxygenated and UV-treated autologous blood is carried out (200 ml). Treatment is combined with an additional route of administration: a swab soaked in 10 ml of a 1.5% solution of Derinatum daily is placed in the vagina for 35-40 minutes. The procedure is carried out once a day. Additionally, the patient was prescribed bactisubtil (probiotic), 2
Контроль гинеколога и УЗИ: значительное улучшение в структуре обоих придатков. Повторный курс через 3 месяца. Динамическое наблюдение в течение 2 лет не выявил рецидивов воспаления. Gynecologist and ultrasound control: a significant improvement in the structure of both appendages. Repeated course after 3 months. Dynamic observation for 2 years did not reveal recurrence of inflammation.
Пример 3. Больной Р. 22 года. Диагноз: множественный фурункулез кожи волосистой части головы. Давность заболевания 3,5 года, заболел в армии. Неоднократно амбулаторно и в стационаре очаги воспаления санировались хирургическим способом. Процесс вялотекущий, постоянный и локализован только в волосистой области. Аллергологический анамнез спокойный. Проведен курс лечения по предлагаемому способу. Ежедневно больному внутримышечно вводят лекарственную смесь в составе антибактериального препарата цефазолина (2 г) и иммуномодулятора дерината (5,0 мл 1,5% раствора). Предварительно из локтевой вены производят забор крови - 200 мл, проводят ее оксигенацию и воздействуют ультрафиолетовым облучением. Непосредственно после введения лекарственной смеси из антибиотика и иммуномодулятора дерината больному внутривенно капельно последовательно вводят сначала лекарственную смесь в составе трентала (5 мл) и цитохрома С (4,0 мл) в физиологическом растворе (200 мл), затем осуществляют трансфузию оксигенированной и обработанной УФО аутокрови (200 мл). Лечение сочетают с дополнительным путем введения: накладывают компресс на пораженные участки кожи с лекарственной смесью оксациллина 4 г и раствора дерината 1,5% - 5,0 мл. Процедуру выполняют один раз ежедневно до высыхания компресса. Example 3. Patient R. 22 years. Diagnosis: multiple furunculosis of the scalp. Disease duration of 3.5 years, fell ill in the army. Repeatedly on an outpatient basis and in the hospital, the foci of inflammation were sanitized surgically. The process is sluggish, constant and localized only in the scalp. An allergic history is calm. A course of treatment according to the proposed method. Daily, the patient is injected intramuscularly with the drug mixture as part of the antibacterial drug cefazolin (2 g) and the immunomodulator derinate (5.0 ml of a 1.5% solution). Preliminarily, a blood sample is taken from the ulnar vein - 200 ml, oxygenation is carried out and it is exposed to ultraviolet radiation. Immediately after administration of the drug mixture from the antibiotic and the derminate immunomodulator, the patient is first given an intravenous dropwise mixture of the drug mixture of trental (5 ml) and cytochrome C (4.0 ml) in physiological saline (200 ml), then transfusion of the oxygenated and UV-treated autologous blood is carried out (200 ml). Treatment is combined with an additional route of administration: a compress is applied to the affected areas of the skin with a drug mixture of 4 g oxacillin and a 1.5% solution of derinate - 5.0 ml. The procedure is performed once daily until the compress has dried.
На 5-6 сутки наступила полная санация и заживление очагов, но в правой затылочной области сохранился инфильтрат размером 4-7 см, курс лечения увеличен до 9 суток. Очаг рассосался. Динамическое наблюдение 1,5 года не отмечено рецидива заболевания. On the 5-6th day, complete rehabilitation and healing of the foci occurred, but an infiltrate of 4-7 cm in size remained in the right occipital region, the course of treatment was increased to 9 days. The hearth has resolved. Dynamic observation of 1.5 years, no relapse of the disease.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002110165A RU2216328C1 (en) | 2002-04-18 | 2002-04-18 | Method for treating chronic inflammatory diseases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002110165A RU2216328C1 (en) | 2002-04-18 | 2002-04-18 | Method for treating chronic inflammatory diseases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2216328C1 true RU2216328C1 (en) | 2003-11-20 |
| RU2002110165A RU2002110165A (en) | 2003-12-10 |
Family
ID=32027680
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002110165A RU2216328C1 (en) | 2002-04-18 | 2002-04-18 | Method for treating chronic inflammatory diseases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2216328C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2243772C1 (en) * | 2003-08-28 | 2005-01-10 | Российская медицинская академия последипломного образования Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for treating toxicosis in pregnant women |
| RU2259180C2 (en) * | 2003-07-22 | 2005-08-27 | Дальневосточный государственный медицинский университет | Method for treating ophthalmic manifestations of diseases transmitted via sexual intercourse |
| RU2292908C1 (en) * | 2005-12-28 | 2007-02-10 | Валентин Михайлович Мирошников | Agent improving semen quality |
| RU2355409C2 (en) * | 2007-01-25 | 2009-05-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Новосибирский государственный университет федерального агентства по образованию" | Method of treating chronic inflammatory diseases of small pelvis organs |
| RU2780162C1 (en) * | 2021-11-15 | 2022-09-20 | Сергей Васильевич Трапезов | Method for bimanual compression ultrasound examination in the projection of a large sciatic notch forming a large sciatic opening, and in the suprapubic region in the diagnosis of inflammatory infiltrative pelvic formations in males |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2258514C1 (en) * | 2004-02-02 | 2005-08-20 | Дальневосточный государственный медицинский университет | Method for treating progressing myopia and accommodation spasm |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2106149C1 (en) * | 1995-03-20 | 1998-03-10 | Научно-исследовательский институт патологии кровообращения МЗ и МП РФ | Method to treat chronic ischemic disease |
| RU2157218C2 (en) * | 1998-06-08 | 2000-10-10 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии ВСНЦ СО РАМН | Method of immunotherapy of chronic inflammatory diseases |
-
2002
- 2002-04-18 RU RU2002110165A patent/RU2216328C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2106149C1 (en) * | 1995-03-20 | 1998-03-10 | Научно-исследовательский институт патологии кровообращения МЗ и МП РФ | Method to treat chronic ischemic disease |
| RU2157218C2 (en) * | 1998-06-08 | 2000-10-10 | Государственное учреждение Научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии ВСНЦ СО РАМН | Method of immunotherapy of chronic inflammatory diseases |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ХАРКЕВИЧ Д.А. Фармакология. - М., 2002, с. 461-473. ЧАЛЕНКО В.В. и др. Фотомодификация аутокрови в комплексном лечении восстановительных гнойно-септических заболеваний женских половых органов. Акушерство и гинекология. 1999, №4, с. 67. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2259180C2 (en) * | 2003-07-22 | 2005-08-27 | Дальневосточный государственный медицинский университет | Method for treating ophthalmic manifestations of diseases transmitted via sexual intercourse |
| RU2243772C1 (en) * | 2003-08-28 | 2005-01-10 | Российская медицинская академия последипломного образования Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for treating toxicosis in pregnant women |
| RU2292908C1 (en) * | 2005-12-28 | 2007-02-10 | Валентин Михайлович Мирошников | Agent improving semen quality |
| RU2355409C2 (en) * | 2007-01-25 | 2009-05-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Новосибирский государственный университет федерального агентства по образованию" | Method of treating chronic inflammatory diseases of small pelvis organs |
| RU2780162C1 (en) * | 2021-11-15 | 2022-09-20 | Сергей Васильевич Трапезов | Method for bimanual compression ultrasound examination in the projection of a large sciatic notch forming a large sciatic opening, and in the suprapubic region in the diagnosis of inflammatory infiltrative pelvic formations in males |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2148988C1 (en) | Improved medicinal form of human interferon: suppository | |
| EA000885B1 (en) | Medicament and method of treating an organism with medicaments | |
| RU2216328C1 (en) | Method for treating chronic inflammatory diseases | |
| EP1677811B1 (en) | Medicament on the basis of honey, preparation and use thereof | |
| RU2087152C1 (en) | Method for treating inflammatory infection diseases of male reproductive system organs | |
| RU2154477C1 (en) | Method of treatment of chronic trichomoniasis | |
| RU2063770C1 (en) | Method of purulent-inflammatory lung disease treatment | |
| RU2016553C1 (en) | Method of treating postpartum and postabortion endometrites | |
| RU2153892C2 (en) | Method of treating chronic inflammatory diseases of internal genital organs in females | |
| RU2181291C2 (en) | Method to treat infectious- inflammatory diseases of female reproductive system | |
| RU2152210C1 (en) | Method for treating male infertility | |
| RU2309744C1 (en) | Method for treatment of post-delivery endometritis | |
| RU2246906C2 (en) | Method for treating inflammatory diseases of uterine adnexa | |
| RU2145891C1 (en) | Method for carrying out complex therapy of infectious toxic chronic adnexitis of nonspecific etiology | |
| RU2834555C1 (en) | Method of photodynamic exposure in treating localized circumscribed peritonitis in experiment | |
| RU2603720C1 (en) | Method of treating bacterial vaginosis in non-pregnant women | |
| RU2257912C1 (en) | Urinary bladder cancer treatment method | |
| RU2063774C1 (en) | Method for treating the cases of chronic blood circulation disorders | |
| RU2359673C2 (en) | Way of treatment of chronic helicobacter pylori-associated gastritis of gastric remnant | |
| RU2146145C1 (en) | Method for applying complex therapy for treating patients possessing chronic cicatricial commissural adnexiitis of nonspecific etiology | |
| RU2195928C2 (en) | Method for antibioticotherapy | |
| RU2418581C1 (en) | Application of musk deer musk tincture and ultraviolet irradiation of blood for treatment of spermatogenic failure in men of reproductive age | |
| RU2746031C1 (en) | Method for treatment of phlegmon of maxillofacial area | |
| RU2147889C1 (en) | Preparation and method of treating patient with urethro-genital infection and herpes | |
| RU2392928C2 (en) | Method of endometritis treatment and prevention in cows |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120419 |