RU2195928C2 - Method for antibioticotherapy - Google Patents
Method for antibioticotherapy Download PDFInfo
- Publication number
- RU2195928C2 RU2195928C2 RU2000110690A RU2000110690A RU2195928C2 RU 2195928 C2 RU2195928 C2 RU 2195928C2 RU 2000110690 A RU2000110690 A RU 2000110690A RU 2000110690 A RU2000110690 A RU 2000110690A RU 2195928 C2 RU2195928 C2 RU 2195928C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- antibiotics
- purulent
- treatment
- complications
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 24
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 24
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 12
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 12
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 claims description 11
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 6
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 abstract description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 5
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940044683 chemotherapy drug Drugs 0.000 description 3
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 3
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 3
- 210000001365 lymphatic vessel Anatomy 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 206010060954 Abdominal Hernia Diseases 0.000 description 2
- 102100040870 Glycine amidinotransferase, mitochondrial Human genes 0.000 description 2
- 101000893303 Homo sapiens Glycine amidinotransferase, mitochondrial Proteins 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 206010037569 Purulent discharge Diseases 0.000 description 2
- 208000035091 Ventral Hernia Diseases 0.000 description 2
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 2
- 201000010000 Agranulocytosis Diseases 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010059240 Lymphostasis Diseases 0.000 description 1
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 206010047249 Venous thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000002266 amputation Methods 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 239000003633 blood substitute Substances 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006020 chronic inflammation Effects 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 1
- XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N doxycycline monohydrate Chemical compound O.O=C1C2=C(O)C=CC=C2[C@H](C)[C@@H]2C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]1[C@H]2O XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000006028 immune-suppresssive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 1
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 1
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 201000003265 lymphadenitis Diseases 0.000 description 1
- 206010025226 lymphangitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 210000002747 omentum Anatomy 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 201000005060 thrombophlebitis Diseases 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к лечению гнойно-воспалительных заболеваний, и может быть использовано для профилактики и лечения гнойно-воспалительных осложнений у онкологических больных и у больных другой патологии в предоперационном и послеоперационном периодах. The invention relates to medicine, namely to the treatment of purulent-inflammatory diseases, and can be used for the prevention and treatment of purulent-inflammatory complications in cancer patients and patients of other pathologies in the preoperative and postoperative periods.
Известен "Способ антибактериальной терапии гнойно-воспалительных заболеваний в послеоперационном периоде (см. кн. К.И. Малевич, П.С. Русакевич. "Лечение и реабилитация при гинекологических заболеваниях", М. 1994, стр. 140-141) путем внутривенного введения одновременно двух или более антибиотиков в течение 4-5 дней, заканчивая курс не ранее чем через 48 часов после нормализации температуры. Наиболее эффективными является ряд терапевтических комбинаций, например: доксициклин по 0,1-0,2 г/сут внутрь в течение 7 дней и цефалоспоринов по 4,0 г/сут, по 2,0-3,0 г/сут в/м, клафаран - 2,0 г/сут. The well-known "Method of antibacterial therapy of purulent-inflammatory diseases in the postoperative period (see book. K.I. Malevich, P.S. Rusakevich." Treatment and rehabilitation for gynecological diseases ", M. 1994, p. 140-141) by intravenous the introduction of two or more antibiotics simultaneously for 4-5 days, ending the course no earlier than 48 hours after normalizing the temperature.The most effective are a number of therapeutic combinations, for example: doxycycline 0.1-0.2 g / day orally for 7 days and cephalosporins 4.0 g / day, 2.0-3.0 g / su V / m, klafaran - 2.0 g / day.
Однако используемые антибактериальные препараты оказывают не только лечебное антибактериальное воздействие, но и сопровождаются рядом осложнений: аллергические реакции, дисбактериоз, лейкопения, вплоть до агранулоцитоза, токсические реакции. Эти осложнения особенно активно проявляются при необходимости введения больших доз антибиотиков при тяжелых гнойно-воспалительных процессах. При внутривенном введении эти реакции наиболее выражены, так как препарат поступает непосредственно в кровеносное русло. However, the antibacterial drugs used not only have a therapeutic antibacterial effect, but are also accompanied by a number of complications: allergic reactions, dysbiosis, leukopenia, up to agranulocytosis, toxic reactions. These complications are especially active when it is necessary to administer large doses of antibiotics in severe suppurative inflammatory processes. With intravenous administration, these reactions are most pronounced, since the drug enters directly into the bloodstream.
Известен "Способ лечения рака" (авт. свид. 940379 от 15.05.1980, авт. Сидоренко Ю.С., Кацман М.В.), заключающийся в том, что с целью повышения переносимости противоопухолевых химиопрепаратов 1/4 часть общепринятой курсовой дозы препаратов растворяют в 50 мл р-ра хлорида натрия 0,9%, смешивают с 145-150 см3 аутокрови, инкубируют при 36,5o-37oC и в течение 30 мин, затем капельно, внутривенно вводят больному.The well-known "Method for the treatment of cancer" (author certificate. 940379 from 05.15.1980, author Sidorenko Yu.S., Katsman MV), which consists in the fact that with the aim of increasing the tolerance of antitumor chemotherapy drugs 1/4 of the standard course dose preparations are dissolved in 50 ml of sodium chloride solution 0.9%, mixed with 145-150 cm 3 autologous blood, incubated at 36.5 o -37 o C and for 30 minutes, then dropwise, intravenously administered to the patient.
Этот способ лечения рака повышает цитотоксическую активность химиопрепаратов, снижает токсичность химиопрепаратов, однако никогда не применялся в антибиотикотерапии для снижения осложнений, сопровождающих антибиотикотерапию. This cancer treatment method increases the cytotoxic activity of chemotherapy drugs, reduces the toxicity of chemotherapy drugs, but has never been used in antibiotic therapy to reduce the complications that accompany antibiotic therapy.
Известен "Способ эндолимфатической антибиотикотерапии", выбранный нами в качестве прототипа (А.С. Ермолов, Е.Е. Удовский, А.Р. Григорян, Р.А. Мамедов "Осложнения эндолимфатической антибиотикотерапии и меры их профилактики", см. ж. "Советская медицина", 3, 1988, стр.102-104), включающий антеградное (или ретроградное) введение в лимфатический сосуд стопы или грудной лимфатический проток среднесуточной дозы антибиотика в 0,25% объеме раствора новокаина. Этот метод эффективен, однако имеет недостатки - возможность развития осложнений. Осложнения эндолимфатической антибиотикотерапии связаны либо с воздействием концентрированных растворов препаратов на лимфатическую систему - отек, лимфостаз, лимфангоит, лимфаденит, либо с проникновением раствора препарата в окружающие лимфатический сосуд ткани, ведущие к некрозу кожи и подкожной клетчатки, сложен сам процесс введения антибиотиков в лимфатический сосуд. The well-known "Method of endolymphatic antibiotic therapy", chosen by us as a prototype (A.S. Ermolov, E.E. Udovsky, A.R. Grigoryan, R.A. Mamedov "Complications of endolymphatic antibiotic therapy and measures for their prevention", see g. "Soviet Medicine", 3, 1988, pp. 102-104), including antegrade (or retrograde) injection into the lymphatic vessel of the foot or thoracic lymphatic duct of an average daily dose of antibiotic in 0.25% volume of novocaine solution. This method is effective, but it has drawbacks - the possibility of complications. Complications of endolymphatic antibiotic therapy are associated either with the effect of concentrated drug solutions on the lymphatic system - edema, lymphostasis, lymphangitis, lymphadenitis, or with the penetration of the drug solution into the tissues surrounding the lymphatic vessel, leading to necrosis of the skin and subcutaneous tissue, the process of introducing antibiotics into the lymphatic vessel is complicated.
Целью изобретения является снижение числа гнойно-воспалительных осложнений, токсических реакций, иммунно-супрессивного влияния при проведении антибиотикотерапии дозами выше терапевтических. The aim of the invention is to reduce the number of purulent-inflammatory complications, toxic reactions, immune suppressive effects during antibiotic therapy at doses higher than therapeutic.
Поставленная цель достигается тем, что в предоперационном или послеоперационном периодах больному одномоментно вводят антибиотики на аутокрови больного в дозе, превышающей терапевтическую в 3-4 раза. This goal is achieved by the fact that in the preoperative or postoperative periods, the patient is simultaneously administered antibiotics on the patient's blood at a dose exceeding the therapeutic by 3-4 times.
Изобретение "Способ антибиотикотерапии" является новым, так как оно неизвестно из уровня медицины в области лечения гнойно-воспалительных заболеваний. The invention "Method of antibiotic therapy" is new, as it is unknown from the level of medicine in the treatment of purulent-inflammatory diseases.
Новизна изобретения заключается в том, что в предоперационном или послеоперационном периодах больному одномоментно вводят антибиотики на аутокрови больного в дозе, превышающей терапевтическую в 3-4 раза. The novelty of the invention lies in the fact that in the preoperative or postoperative periods, the patient is simultaneously administered antibiotics on the patient’s autoblood at a dose exceeding the therapeutic by 3-4 times.
Известно, что основные принципы любого метода лечения гнойно-некротических процессов - раннее удаление девитализированных тканей, подавление деятельности микрофлоры в очаге поражения, ускорение регенерации. Широкое распространение в лечении гнойной инфекции получили антибиотики. Антибактериальная терапия проводится с учетом свойств организма, высокой концентрации их в очаге поражения, длительности экспозиции в крови. При внутривенном введении эти реакции наиболее выражены, так как препарат поступает непосредственно в кровеносное русло. Для поддержания высокой концентрации антибиотиков необходимость многократного введения приводит к тромбозу вен, тромбофлебитам, некрозу. Больные с гнойными осложнениями относятся к группе особо тяжелых, так как их состояние отягощено интоксикацией. Такими являются, прежде всего, онкологические больные с пониженной сопротивляемостью организма, нарушением обмена веществ, изменением трофики тканей. Именно онкологические больные, нуждающиеся в антибиотикотерапии, в послеоперационном периоде больше всех страдают от побочных эффектов антибиотикотерапии - гнойные осложнения, токсические проявления. It is known that the basic principles of any method of treating purulent-necrotic processes are early removal of devitalized tissues, suppression of microflora activity in the lesion, acceleration of regeneration. Widespread in the treatment of purulent infections are antibiotics. Antibacterial therapy is carried out taking into account the properties of the body, their high concentration in the lesion, the duration of exposure in the blood. With intravenous administration, these reactions are most pronounced, since the drug enters directly into the bloodstream. To maintain a high concentration of antibiotics, the need for repeated administration leads to venous thrombosis, thrombophlebitis, and necrosis. Patients with purulent complications belong to the group of especially severe ones, since their condition is aggravated by intoxication. These are, first of all, cancer patients with reduced body resistance, metabolic disorders, and a change in tissue trophism. It is cancer patients who need antibiotic therapy that suffer most from the side effects of antibiotic therapy in the postoperative period - purulent complications, toxic manifestations.
Учитывая вышеизложенное, предлагаемая авторами антибиотикотерапия на аутокрови больного в дозе, превышающей терапевтическую в 3-4 раза, является новой, обеспечивающей высокую эффективность лечения. Given the above, the authors proposed antibiotic therapy on the patient’s autologous blood at a dose exceeding the therapeutic by 3-4 times, is new, providing high treatment efficiency.
Изобретение "Способ антибиотикотерапии" имеет изобретательский уровень, так как для специалиста врача онколога-гинеколога, терапевта явным образом не следует из уровня медицины в области лечения гнойно-воспалительных заболеваний. The invention "Method of antibiotic therapy" has an inventive step, since for a specialist oncologist-gynecologist, therapist does not explicitly follow from the level of medicine in the treatment of purulent-inflammatory diseases.
В отличие от известных способов антибиотикотерапии: внутривенного, эндолимфатического введения антибиотиков, сопровождающихся токсическими реакциями, осложнениями высокой концентрации препаратов, подавлением иммунной системы организма больного, предлагаемый способ аутогемоантибиотикотерапии способствует исключению этих осложнений, повышает состояние иммунной системы больного. In contrast to the known methods of antibiotic therapy: intravenous, endolymphatic administration of antibiotics accompanied by toxic reactions, complications of a high concentration of drugs, suppression of the patient’s immune system, the proposed autohemoantibiotic therapy helps to eliminate these complications and increases the patient’s immune system.
Предлагаемый "Способ антибиотикотерапии" оригинален, не очевиден, явным образом не следует из уровня медицины лечения антибиотиками гнойно-воспалительных заболеваний, неизвестен в доступных нам источниках информации ни в СНГ, ни в России. The proposed "Method of antibiotic therapy" is original, not obvious, does not explicitly follow from the level of medicine of antibiotic treatment of purulent-inflammatory diseases, is unknown in the sources of information available to us either in the CIS or in Russia.
Изобретение "Способ антибиотикотерапии" является промышленно применяемым и может быть использовано в здравоохранении, в медицинских учреждениях различного профиля при лечении гнойно-воспалительных заболеваний и, в частности, научно-исследовательских онкологических институтах, онкодиспансерах. The invention "Method of antibiotic therapy" is industrially applicable and can be used in health care, in medical institutions of various fields in the treatment of purulent-inflammatory diseases and, in particular, cancer research institutes, oncology dispensaries.
"Способ антибиотикотерапии" выполняется следующим образом. "Method of antibiotic therapy" is as follows.
У больной, находящейся в процедурном кабинете, производят венепункцию периферической вены с подключением через стандартную систему переливания крови и кровезаменителей флакона с физиологическим раствором хлористого натрия 0,9%. Затем выполняют взятие крови больной во флакон со стандартным консервантом "Глюгицир" - 50 мл в количестве крови 200 мл. Во флакон с аутокровью вводят антибиотик в расчетном количестве: максимальная суточная доза антибиотика в зависимости от площади поверхности тела. Расчет поверхности тела пациента выполняют по схеме номограммы (по Графорду, Терри и Рурку). In a patient located in the treatment room, peripheral vein venipuncture is performed with a vial with a physiological solution of sodium chloride 0.9% connected via a standard blood transfusion system and blood substitutes. Then perform the blood sampling of the patient in a bottle with the standard preservative "Glyugitsir" - 50 ml in the amount of blood 200 ml. The estimated amount of antibiotic is injected into the vial with autoblood: the maximum daily dose of the antibiotic depending on the surface area of the body. The calculation of the patient’s body surface is performed according to the nomogram scheme (according to Graford, Terry and Rourke).
Далее, флакон инкубируют в термостате при температуре 37-37,5oС в течение 20-30 минут. После чего производят переливание аутокрови из флакона с антибиотиками больному, внутривенно, капельно, по общепринятым правилам трансфузиологии. В качестве растворителя для антибиотиков используют полиглюкин, более близкий по молекулярной массе к белкам крови, в частности к альбумину. Доза антибиотика превышает в 2-3 раза терапевтическую согласно новизне заявляемого способа.Next, the vial is incubated in a thermostat at a temperature of 37-37.5 o C for 20-30 minutes. After that, autologous blood is transfused from the vial with antibiotics to the patient, intravenously, drip, according to the generally accepted rules of transfusion. Polyglucin, which is closer in molecular weight to blood proteins, in particular to albumin, is used as a solvent for antibiotics. The dose of the antibiotic exceeds 2-3 times the therapeutic according to the novelty of the proposed method.
Примеры конкретного выполнения "Способа антибиотикотерапии". Examples of specific performance of the "Method of antibiotic therapy."
1. Больная Е. , 50 лет, госпитализирована в гинекологическое отделение РНИОИ. История болезни 1550/л. После полного курса АГТ по поводу c-r corporis uteri, St II, кл. гр. 2. 1. Patient E., 50 years old, was hospitalized in the gynecological department of RNII. Medical history 1550 / l. After a full course of AGT for c-r corporis uteri, St II, class column 2.
С обширной вентральной грыжей, для хирургического лечения. With extensive ventral hernia, for surgical treatment.
После обследований: общеклинического, УЗИ гениталий, печени и почек, рентгенограмма желудка, тонкого кишечника, ирригоскопии, бактериального, иммунологического, была проведена операция пангистерэктомия, резекция б/сальника, иссечение вентральной грыжи, пластика передней брюшной стенки. До операции и в послеоперационном периоде температура не превышала 36,7oС. В послеоперационном периоде проведено 2 аутогемоантибиотикотерапии по 1800 мг линкомицина на аутокрови больного 150 мл в/в, послеоперационное течение удовлетворительное. Рана затягивается первичным натяжением.After examinations: general clinical, ultrasound of the genitals, liver and kidneys, X-ray of the stomach, small intestine, irrigoscopy, bacterial, immunological, surgery was performed panhisterectomy, resection of the omentum, excision of the ventral hernia, plastic of the anterior abdominal wall. Before the operation and in the postoperative period, the temperature did not exceed 36.7 o C. In the postoperative period, 2 autohemoantibiotic therapy was carried out, 1800 mg of lincomycin per patient’s autologous blood 150 ml iv, the postoperative course is satisfactory. The wound is healed by primary intention.
Послеоперационный гистологический анализ г/а 558992-0,5 - умеренно-дифференцированная аденокарцинома с инвазией 0,3 см, 558998-001 - с двух сторон признаки хронического сальпингоофорита, 559002-003 - грыжевой мешок - лоскут передней брюшной стенки - хроническое воспаление. Postoperative histological analysis of g / a 558992-0.5 - moderately differentiated adenocarcinoma with an invasion of 0.3 cm, 558998-001 - signs of chronic salpingoophoritis on both sides, 559002-003 - hernial sac - flap of the anterior abdominal wall - chronic inflammation.
Состояние больной удовлетворительное, самочувствие нормализуется, больная сидит, ходит, заживление первичным натяжением. Выписка на 8-е сутки после операции. The patient's condition is satisfactory, his health is normal, the patient sits, walks, healing by primary intention. Extract on the 8th day after the operation.
2. Больная П. , 49 лет, госпитализирована в гинекологическое отделение РНИОИ. История болезни 1735/П с диагнозом гнойный тубоовариальный инфильтрат с перфорацией в ректосигмоидный отдел толстого кишечника, пельвиоперитонит. Жалобы при поступлении: боли внизу живота, гнойное отделяемое из прямой кишки, общая слабость, недомогание, повышение температуры до 38-39oС в течение 2-х недель. После обследования произведена операция - надвлагалищная ампутация матки с придатками. В операционной больной на 150 мл аутокрови введено согласно бактериологическому обследованию на чувствительность к антибиотику линкомицина 1800 мг АГАТ 1. Момент введения больная перенесла удовлетворительно. Общее состояние соответствовало тяжести перенесенной операции, t-38,0oС, проводилась дезинтоксикационная терапия.2. Patient P., 49 years old, was hospitalized in the gynecological department of RNII. Case history 1735 / P with a diagnosis of purulent tubo-ovarian infiltrate with perforation in the rectosigmoid colon, pelvic peritonitis. Complaints upon admission: pain in the lower abdomen, purulent discharge from the rectum, general weakness, malaise, fever up to 38-39 o C for 2 weeks. After the examination, an operation was performed - supravaginal amputation of the uterus with appendages. In a patient’s operating room, autologous blood was injected into 150 ml according to bacteriological examination for sensitivity to lincomycin antibiotic 1800 mg of AGAT 1. The patient transferred the moment of administration satisfactorily. The general condition corresponded to the severity of the operation, t-38.0 o C, detoxification therapy was carried out.
После операции, на 2-е сутки проведена АГАТ 2, на 150 мл аутокрови введено линкомицина 1800 мг. Момент введения больная перенесла удовлетворительно. Температура нормализовалась - 36,7oС. Проводилась дезинтоксикационная терапия. Заживление раны - первичным натяжением. Весь послеоперационный период протекал удовлетворительно. Больная выписана на 8-е сутки в удовлетворительном состоянии. Температура 36,7oС.After the operation, AGAT 2 was performed on the 2nd day, 1800 mg of lincomycin was introduced into 150 ml of autologous blood. The patient suffered a satisfactory moment of administration. The temperature returned to normal - 36.7 o C. Detoxification therapy was carried out. Wound healing - primary intention. The entire postoperative period was satisfactory. The patient was discharged on the 8th day in a satisfactory condition. Temperature 36.7 o C.
Технико-экономическая эффективность "Способа антибиотикотерапии" заключается в том, что использование способа позволяет за короткий промежуток времени и при сниженной кратности введения ввести большие дозы антибиотиков на аутокрови больного с высокой концентрацией препарата в кровеносном русле с одновременным снижением токсических реакций, аллергических проявлений, гнойно-септических осложнений. Кроме того, происходит стимуляция метогенного ответа на липополисахариды, что свидетельствует об активности В-лимфоцитарного звена, ответственного за реализацию антибактериальной иммунной реакции. Таким образом, повышается иммунный статус организма, снижается иммунодепрессивное влияние антибиотиков на иммунный статус больного. Непосредственный эффект лечения: уменьшение гнойного отделяемого, снижение токсичности, уменьшение размера инфильтрации за счет снижения отека, что способствуют четкому выделению органа из воспалительного конгломерата. Улучшение общего состояния больного, нормализация температуры, снижение болевого синдрома, повышение аппетита, сокращение койко-дней. The technical and economic effectiveness of the “Method of antibiotic therapy” consists in the fact that the use of the method allows for a short period of time and with a reduced frequency of administration to introduce large doses of antibiotics on the patient’s blood with a high concentration of the drug in the bloodstream while reducing toxic reactions, allergic manifestations, and purulent septic complications. In addition, a metogenic response to lipopolysaccharides is stimulated, which indicates the activity of the B-lymphocytic unit responsible for the implementation of the antibacterial immune response. Thus, the immune status of the body increases, the immunosuppressive effect of antibiotics on the immune status of the patient decreases. The immediate effect of treatment: a decrease in purulent discharge, a decrease in toxicity, a decrease in the size of infiltration due to a decrease in edema, which contribute to a clear allocation of the organ from the inflammatory conglomerate. Improving the general condition of the patient, normalizing temperature, reducing pain, increasing appetite, reducing bed days.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000110690A RU2195928C2 (en) | 2000-04-25 | 2000-04-25 | Method for antibioticotherapy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000110690A RU2195928C2 (en) | 2000-04-25 | 2000-04-25 | Method for antibioticotherapy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000110690A RU2000110690A (en) | 2002-02-10 |
| RU2195928C2 true RU2195928C2 (en) | 2003-01-10 |
Family
ID=20233956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000110690A RU2195928C2 (en) | 2000-04-25 | 2000-04-25 | Method for antibioticotherapy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2195928C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2281115C2 (en) * | 2004-11-09 | 2006-08-10 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Method for prophylaxis of suppurative-septic complications |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2104004C1 (en) * | 1996-04-04 | 1998-02-10 | Александр Сергеевич Губа | Method to treat reiter's disease |
-
2000
- 2000-04-25 RU RU2000110690A patent/RU2195928C2/en active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2104004C1 (en) * | 1996-04-04 | 1998-02-10 | Александр Сергеевич Губа | Method to treat reiter's disease |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ЕРМОЛОВ А.С. и др. Осложнения эндолимфатической антибиотикотерапии и меры их профилактики. Советская медицина. - 1988, №3, с.102-104. * |
| МАЛЕЙКО М.Л. Аутогемохимиотерапия распространенных форм рака желудка. Автореф. дис.на соиск.уч.степ.к.м.н. - Ростов-на-Дону, 1998. Faupel L. et al. Autologous blood-antibiotic filling as effective therapy of chronic osteomyelitis. Unfallchirurgie. -1986, v.12, №2, abstract. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2281115C2 (en) * | 2004-11-09 | 2006-08-10 | Ростовский научно-исследовательский онкологический институт МЗ РФ | Method for prophylaxis of suppurative-septic complications |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kark et al. | Pyoderma gangrenosum treated with clofazimine: report of three cases | |
| RU2195928C2 (en) | Method for antibioticotherapy | |
| RU2039557C1 (en) | Method for treating pyo-inflammatory diseases of abdominal cavity | |
| RU2154477C1 (en) | Method of treatment of chronic trichomoniasis | |
| RU2216328C1 (en) | Method for treating chronic inflammatory diseases | |
| RU2016553C1 (en) | Method of treating postpartum and postabortion endometrites | |
| RU2130788C1 (en) | Method of treatment of spacious purulent wounds | |
| RU2203667C2 (en) | Method for treating lymphoproliferative diseases | |
| RU2284825C1 (en) | Method for treating abscesses, soft tissue phlegmons | |
| RU2328288C1 (en) | Method of inferior limb trophic ulcers treatment associated with postthrombotic disease | |
| RU2154484C2 (en) | Method of treatment of "diabetic foot" syndrome | |
| RU2134593C1 (en) | Method of indirect endolymphic antibiotic therapy of patients ill with sepsis | |
| RU2133610C1 (en) | Method for treating the cases of psoriatic erythrodermia | |
| RU2246906C2 (en) | Method for treating inflammatory diseases of uterine adnexa | |
| RU2226074C1 (en) | Method for treating patients for purulent pyelonephritis | |
| RU2817988C1 (en) | Method for recovery of functional state of liver in severe acute pancreatitis | |
| RU2180567C1 (en) | Method to treat chronic relapsing trichomoniasis | |
| RU2803130C1 (en) | Method of treatment of erythematous-bullous form of erysipelas | |
| RU2823476C1 (en) | Method of treating acute prostatitis using platelet autoplasma | |
| RU2257912C1 (en) | Urinary bladder cancer treatment method | |
| Magee | Clostridium perfringens infection of the biliary tract | |
| RU2195299C2 (en) | Method of treating psoriasis | |
| RU2231359C1 (en) | Method for treatment of skin angiitis ulcerous forms | |
| RU2188646C1 (en) | Method for treating acute inflammatory diseases of internal genital organs in women | |
| RU2395304C1 (en) | Method for body detoxification in critical endotoxicoses |