RU2392928C2 - Method of endometritis treatment and prevention in cows - Google Patents
Method of endometritis treatment and prevention in cows Download PDFInfo
- Publication number
- RU2392928C2 RU2392928C2 RU2008140019/13A RU2008140019A RU2392928C2 RU 2392928 C2 RU2392928 C2 RU 2392928C2 RU 2008140019/13 A RU2008140019/13 A RU 2008140019/13A RU 2008140019 A RU2008140019 A RU 2008140019A RU 2392928 C2 RU2392928 C2 RU 2392928C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- drug
- cows
- group
- mixture
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 39
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 title claims description 28
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 title claims description 21
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 48
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000009863 chlorophyllypt Substances 0.000 claims abstract description 18
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims abstract description 11
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 46
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 30
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 18
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 18
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 10
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 10
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 3
- 208000030373 chronic endometritis Diseases 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 3
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 241000489520 Veratrum album Species 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 2
- XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N chembl454950 Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H]([NH+](C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 229960004989 tetracycline hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N Acrinol Chemical compound CC(O)C(O)=O.C1=C(N)C=CC2=C(N)C3=CC(OCC)=CC=C3N=C21 IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000166124 Eucalyptus globulus Species 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N Oxytocin Natural products N1C(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C1CC1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101800000989 Oxytocin Proteins 0.000 description 1
- 102100031951 Oxytocin-neurophysin 1 Human genes 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 208000021129 Postpartum disease Diseases 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229960001506 brilliant green Drugs 0.000 description 1
- HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N brilliant green cation Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003756 cervix mucus Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 229960004189 ethacridine lactate Drugs 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 238000013401 experimental design Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000007659 motor function Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 description 1
- 229960001723 oxytocin Drugs 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к препаратам для лечения и профилактики эндометритов.The invention relates to veterinary medicine, in particular to drugs for the treatment and prevention of endometritis.
Хронический эндометрит - воспаление преимущественно слизистой оболочки матки. В зависимости от характера воспаления эндометрит подразделяется на катаральный, гнойно-катаральный и гнойный. Считается, что основной формой проявления хронического эндометрита у коров является гнойно-катаральный эндометрит.Chronic endometritis is an inflammation of the predominantly uterine mucosa. Depending on the nature of the inflammation, endometritis is divided into catarrhal, purulent-catarrhal and purulent. It is believed that the main form of manifestation of chronic endometritis in cows is purulent-catarrhal endometritis.
Для лечения и профилактики послеродовых болезней у крупного рогатого скота применяют препараты антимикробного действия, включающие антибиотики, сульфаниламидные, нитрофурановые средства. Но не все они дают ожидаемый эффект. Это, прежде всего, объясняется быстрой выработкой резистентности микрофлоры матки к антимикробным препаратам, входящим в их состав. Поэтому необходима периодическая замена препаратов по мере снижения их терапевтической эффективности. В связи с этим возникает необходимость разработки новых способов лечения и профилактики эндометритов у коров за счет использования новых эффективных лекарственных препаратов или смесей различных препаратов.For the treatment and prevention of postpartum diseases in cattle, antimicrobial drugs are used, including antibiotics, sulfonamide, nitrofuran agents. But not all of them give the expected effect. This is primarily due to the rapid development of resistance of the uterine microflora to the antimicrobial agents that make up their composition. Therefore, periodic replacement of drugs is necessary as their therapeutic effectiveness decreases. In this regard, there is a need to develop new methods for the treatment and prevention of endometritis in cows through the use of new effective drugs or mixtures of various drugs.
Известен способ лечения путем использования внутриматочного антимикробного препарата Фураколл в форме эмульсии, содержащей 10% коллагеновой пасты и 0,1% фурацилина. Эмульсию вводят коровам с острой формой эндометрита в дозе 100 мл/гол. 3-4 раза с интервалом 48 часов. Терапевтическая эффективность препарата составляет 81% (Сеин О.Б., Фурман Ю.В., Беседин М.В., Бугорский Р.Г. Применение препарата Фураколл для лечения эндометрита коров. // Тез. докл. координац. совещания. / Итоги и перспективы научных исследований по проблемам патологии животных и разработке средств и методов терапии и профилактики. Воронеж, 1995, с.240-242).A known method of treatment by using the intrauterine antimicrobial drug Furacoll in the form of an emulsion containing 10% collagen paste and 0.1% furatsilina. The emulsion is administered to cows with an acute form of endometritis at a dose of 100 ml / goal. 3-4 times with an interval of 48 hours. The therapeutic efficacy of the drug is 81% (Sein O.B., Furman Yu.V., Besedin M.V., Bugorsky R.G. Application of the drug Furacoll for the treatment of endometritis of cows. // Abstract report of the coordination meeting. / Results and the prospects of scientific research on the problems of animal pathology and the development of therapies and methods of therapy and prevention (Voronezh, 1995, p.240-242).
Недостатком препарата является слабая способность коллагена проникать через слизистую оболочку матки и недостаточная терапевтическая эффективность.The disadvantage of the drug is the weak ability of collagen to penetrate the uterine mucosa and lack of therapeutic efficacy.
Известен способ профилактики послеродового эндометрита у коров с использованием внутриматочного препарата Жироформ-БМ. Препарат представляет полимерную суспензию с содержанием меди сульфата 20-25% и бриллиантового зеленого 0,05-0,1%.A known method for the prevention of postpartum endometritis in cows using the intrauterine preparation Zhiroform-BM. The drug is a polymer suspension with a copper sulfate content of 20-25% and brilliant green 0.05-0.1%.
Для профилактики послеродового эндометрита препарат вводят после оперативного отделения последа внутриматочно в дозе 100 мл трехкратно с интервалом 48 часов. Профилактический эффект от введения препарата коровам по предотвращенному заболеванию послеродовым эндометритом составляет 87,5%. (Гурченко А. М., Лимаренко А.А. Применение препарата Жироформ-БМ для терапии и профилактики эндометритов у коров. // Тез. доклада координац. совещания. / Итоги и перспективы научных исследований по проблемам патологии животных и разработке средств и методов терапии и профилактики. Воронеж, 1995, с.220-222).To prevent postpartum endometritis, the drug is administered after surgical separation of the placenta intrauterine dose of 100 ml three times with an interval of 48 hours. The preventive effect of administering the drug to cows for the prevented disease of postpartum endometritis is 87.5%. (Gurchenko A.M., Limarenko A.A. Application of the Zhiroform-BM preparation for the treatment and prevention of endometritis in cows. // Abstracts of the coordination meeting. / Results and prospects of scientific research on animal pathology and the development of treatment methods and methods and prevention, Voronezh, 1995, p. 220-222).
Недостатком способа является значительный общий объем вводимого препарата и повышенная кратность его введения. Кроме того, известно, что в однокомпонентных препаратах, содержащих одно лекарственное средство, устойчивость бактерий развивается быстрее.The disadvantage of this method is the significant total volume of the administered drug and the increased frequency of its administration. In addition, it is known that in single-component preparations containing one drug, bacterial resistance develops faster.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому изобретению является способ лечения эндометрита, где используют внутриматочный препарат - йодвисмутсульфамид, содержащий в своем составе следующие компоненты на 1 кг эмульсии: йодвисмутсульфамид - 50 г, масло подсолнечное - 390 мл, тривит - 10 мл, эмульгатор 1-40 г, вода дистиллированная - 510 мл (Кленова И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - М.: Сельхозиздат, 2004, с.481, прототип).The closest in technical essence to the claimed invention is a method of treating endometritis, where an intrauterine preparation - iodismuthsulfamide is used, containing the following components per 1 kg of emulsion: iodismuthsulfamide - 50 g, sunflower oil - 390 ml, trivit - 10 ml, emulsifier 1- 40 g, distilled water - 510 ml (Klenova I.F. et al. Veterinary preparations in Russia. Reference book. - Moscow: Selkhozizdat, 2004, p. 481, prototype).
Недостатком данного способа является выраженное раздражающее действие препарата на слизистую оболочку матки в связи с высоким содержанием свободного йода и, как следствие, слабая проникающая способность.The disadvantage of this method is the pronounced irritating effect of the drug on the mucous membrane of the uterus due to the high content of free iodine and, as a result, weak penetrating ability.
Технический результат - повышение эффективности лечения и профилактики хронических эндометритов у коров.The technical result is an increase in the effectiveness of treatment and prevention of chronic endometritis in cows.
Технический результат в отличие от прототипа достигается тем, что способ лечения эндометритов у коров включает внутриматочное введение лекарственных препаратов, тривита, притом предварительно готовят лекарственную смесь из 2% масляного раствора хлорофиллипта и масляного витаминного препарата Тривит в соотношении 1:1 соответственно, затем смесь в количестве 10-20 мл на голову вводят внутриматочно 2-3 раза с интервалом 48 часов до полного выздоровления коров.The technical result, in contrast to the prototype, is achieved by the fact that the method of treating endometritis in cows involves the intrauterine administration of drugs, trivit, moreover, the drug mixture is preliminarily prepared from a 2% oil solution of chlorophyllipt and vitamin Trivit oil preparation in a ratio of 1: 1, respectively, then the mixture in quantity 10-20 ml per head is administered intrauterine 2-3 times with an interval of 48 hours until the cows recover completely.
Нами предложен способ лечения и профилактики эндометритов у коров, при котором используют лекарственную смесь 2% масляного раствора хлорофиллипта и масляного витаминного препарата Тривит в соотношении 1:1 соответственно в качестве внутриматочного препарата.We have proposed a method for the treatment and prevention of endometritis in cows, in which a medicinal mixture of a 2% oil solution of chlorophyllipt and the vitamin Trivit oil preparation is used in a ratio of 1: 1, respectively, as an intrauterine preparation.
Для лечения и профилактики эндометрита у коров мы впервые использовали в ветеринарной практике 2% масляный раствор хлорофиллипта и впервые использовали его внутриматочное введение, подобных данных в литературных и патентных источниках не обнаружено.For the treatment and prevention of endometritis in cows, for the first time in veterinary practice we used a 2% oily solution of chlorophyllipt and for the first time used its intrauterine administration, no similar data were found in literature and patent sources.
Лекарственная смесь 2% масляного раствора хлорофиллипта и масляного витаминного препарата Тривит в соотношении 1:1 соответственно в качестве внутриматочного препарата была предложена потому, что большее разведение препарата не оказывает бактериостатического и бактерицидного действия на микроорганизмы, выделенные при эндометрите коров из цервикальной слизи.A medicinal mixture of a 2% oil solution of chlorophyllipt and the oil vitamin drug Trivit in a ratio of 1: 1, respectively, was proposed as an intrauterine preparation because a larger dilution of the drug does not have a bacteriostatic and bactericidal effect on microorganisms isolated in cows from endometritis from cervical mucus.
Предлагаемое сочетание 2% масляного раствора хлорофиллипта и масляного витаминного препарата Тривит в соотношении 1:1 соответственно отличается от прототипа тем, что в качестве антимикробного препарата выступает вытяжка из листьев эвкалипта (2% масляный раствор хлорофиллипта), действующим веществом которой является хлорофилл.The proposed combination of a 2% oily solution of chlorophyllipt and the oil vitamin drug Trivit in a ratio of 1: 1, respectively, differs from the prototype in that the extract from eucalyptus leaves (2% oily solution of chlorophyllipt), the active substance of which is chlorophyll, acts as an antimicrobial preparation.
Нами были проведены испытания в СПК «Шилинский» Сухобузимского района Красноярского края на коровах черно-пестрой породы, больных хроническим гнойно-катаральным эндометритом с поголовьем по 12 голов в каждой группе. За контроль взят способ лечения, принятый в СПК «Шилинский». Схема опыта представлена в таблице 1.We conducted tests in the SEC "Shilinsky" of the Sukhobuzim district of the Krasnoyarsk Territory on cows of black-motley breed, patients with chronic purulent-catarrhal endometritis with a livestock of 12 animals in each group. The treatment method adopted in the SEC "Shilinsky" was taken for control. The experimental design is presented in table 1.
Лекарственную смесь для животных второй, третьей и четвертой опытных групп готовили из фармакопейных препаратов путем смешивания в стерильном шприце фирмы БУ КВАНГ МЕДИКАЛ ИНК 2% масляного раствора хлорофиллипта и тривита непосредственно перед введением в соотношении 1:1 соответственно.The drug mixture for animals of the second, third and fourth experimental groups was prepared from pharmacopeia preparations by mixing in a sterile syringe of the company BU KWANG MEDICAL INC 2% oil solution of chlorophyllipt and trivit immediately before administration in a ratio of 1: 1, respectively.
Лекарственную смесь, используемую для лечения животных первой группы, готовили непосредственно перед введением в стеклянной колбе, предварительно дистиллированную воду стерилизовали кипячением. Затем в горячей дистиллированной воде растворяли этакредина лактат, а после отстаивания раствора до комнатой температуры вводили остальные компоненты смеси (ихтиол, гидрохлорид тетерациклина, настойку белой чемерицы).The drug mixture used to treat animals of the first group was prepared immediately before administration in a glass flask, previously distilled water was sterilized by boiling. Then, ethacredine lactate was dissolved in hot distilled water, and after settling the solution to room temperature, the remaining components of the mixture were introduced (ichthyol, tetracycline hydrochloride, tincture of white hellebore).
Лекарственный препарат вводили внутриматочно с интервалом 48 часов до полного выздоровления.The drug was administered intrauterine with an interval of 48 hours until complete recovery.
Состояние половых органов коров оценивали по динамике клинических признаков.The condition of the genital organs of cows was evaluated by the dynamics of clinical signs.
Животным контрольной группы раствор водили внутриматочно при помощи шприца Жане, соединенного резиновой трубкой. Животным опытных групп препараты вводили при помощи шприца медицинского, рассчитанного на 50 мл, соединенного с резиновой трубкой. Свободный конец резиновой трубки при помощи руки, введенной во влагалище, вводили через шейку матки в полость матки, а затем вводили препарат. Все растворы перед введением подогревали до 37°С.In the animals of the control group, the solution was administered intrauterine using a Janet syringe connected by a rubber tube. The animals of the experimental groups were injected with a medical syringe, designed for 50 ml, connected to a rubber tube. The free end of the rubber tube was inserted through the cervix into the uterine cavity using a hand inserted into the vagina, and then the drug was administered. All solutions were heated to 37 ° C before administration.
Интервал введения препаратов во всех группах составлял 48 часов до полного выздоровления.The interval of drug administration in all groups was 48 hours until complete recovery.
За 15 минут до введения лекарственной смеси всем животным проводили ректальный массаж матки для активизации двигательной функции. Массаж в свою очередь вызывает раздражение нервных рецепторов шейки матки и матки, приводит к рефлекторному выделению окситоцина, активирующего двигательные процессы этих органов, повышению их тонуса, гиперемии и усилению местных обменных процессов.Fifteen minutes before the administration of the drug mixture, all animals underwent rectal massage of the uterus to activate motor function. Massage, in turn, causes irritation of the nerve receptors of the cervix and uterus, leads to reflex secretion of oxytocin, which activates the motor processes of these organs, increases their tone, hyperemia and enhances local metabolic processes.
Анализ данных таблицы 2 показал, что наибольшая продолжительность лечения наблюдалась в первой группе, здесь у 9 животных из двенадцати полное выздоровление отмечалось на десятый день после начала лечения и продолжительность в среднем по группе составила 9,5 дней; тогда как во второй опытной группе в течение 10 дней лечение продолжалось у двух животных; а в третьей и четвертой группах максимальный срок лечения составил 8 дней - 50% и 41,67% животных соответственно.An analysis of the data in Table 2 showed that the greatest duration of treatment was observed in the first group, here in 9 animals out of twelve, complete recovery was observed on the tenth day after the start of treatment and the average duration in the group was 9.5 days; whereas in the second experimental group for 10 days, treatment was continued in two animals; and in the third and fourth groups, the maximum treatment period was 8 days - 50% and 41.67% of the animals, respectively.
Во второй, третьей и четвертой опытных группах минимальная продолжительность лечения составила 6 дней, таких животных во второй группе было пять (41,67%), в третьей шесть (50,00%), а в четвертой семь (58,33%). В группе, служившей контролем, минимальный срок лечения составил 8 дней у трех животных (25,00%).In the second, third and fourth experimental groups, the minimum treatment duration was 6 days, there were five such animals in the second group (41.67%), six in the third (50.00%), and seven in the fourth (58.33%). In the control group, the minimum treatment period was 8 days in three animals (25.00%).
В контрольной группе животных выздоровление произошло у 9 животных после 4-х введений лекарственной смеси и у 3 после третьего введения. Во второй опытной группе лекарственную смесь вводили от двух до четырех раз, так, четырехкратное введение препарата наблюдали у двух (16,66%) животных. Наибольшее количество выздоровевших животных на второе и третье введения наблюдали в третьей и четвертой группах.In the control group of animals, recovery occurred in 9 animals after 4 injections of the drug mixture and in 3 after the third injection. In the second experimental group, the drug mixture was injected from two to four times, so four times the drug was observed in two (16.66%) animals. The largest number of recovered animals in the second and third injections was observed in the third and fourth groups.
В связи с различной продолжительностью лечения количество введений лекарственных препаратов было различным. Наименьшее количество введений лекарственной смеси отмечено в третьей и четвертой опытных группах животных, получавших смесь 2% масляного раствора хлорофиллипта и тривита (смесь готовилась в соотношении 1:1) в дозе 20 и 30 мл на голову. Здесь средний показатель введений смеси препарата составила 2,50 и 2,42 раза соответственно, что ниже, чем в контрольной группе, на 36,22 и 38,27%. Во второй опытной группе, где лекарственная смесь вводилась в дозе 10 мл/гол., количество введения препарата составило в среднем 2,83 раза, что ниже, чем в контроле, на 27,81% и незначительно выше, чем в третьей и четвертой группах, на 11,66 и 14,49% соответственно.Due to the varying duration of treatment, the number of drug administrations was different. The smallest number of injections of the drug mixture was noted in the third and fourth experimental groups of animals that received a mixture of 2% oily solution of chlorophyllipt and trivit (the mixture was prepared in a ratio of 1: 1) at a dose of 20 and 30 ml per head. Here, the average rate of injections of the drug mixture was 2.50 and 2.42 times, respectively, which is lower than in the control group by 36.22 and 38.27%. In the second experimental group, where the drug mixture was administered at a dose of 10 ml / goal, the amount of drug administration averaged 2.83 times, which is lower than in the control, by 27.81% and slightly higher than in the third and fourth groups , by 11.66 and 14.49%, respectively.
Стоимость одного введения лекарственной смеси в первой группе животных составила 50 руб./гол., а стоимость полного курса лечения одного животного в среднем по группе - 187,5 руб. Стоимость одного введения лекарственного препарата наиболее низкой была во второй группе и составила 24,15 руб./гол., а в третьей группе этот показатель составил 48,3 руб. Однако в связи со значительным снижением продолжительности лечения в группе животных, получавших лекарственную смесь 2% масляного раствора хлорофиллипта и масляного витаминного препарата Тривит в соотношении 1:1 в дозе 20 мл (3-я опытная группа), стоимость проведенного курса лечения в среднем по группе была ниже, чем в контроле и четвертой группе, на 68,65 и 56,64 руб. соответственно, и выше, чем второй опытной группе, на 52,44 руб.The cost of one injection of the drug mixture in the first group of animals was 50 rubles per goal, and the cost of a full course of treatment for one animal in the group average was 187.5 rubles. The cost of one administration of the drug was the lowest in the second group and amounted to 24.15 rubles / goal, and in the third group this figure was 48.3 rubles. However, due to a significant reduction in the duration of treatment in the group of animals treated with the drug mixture of 2% oil solution of chlorophyllipt and vitamin Trivit oil in a ratio of 1: 1 in a dose of 20 ml (3rd experimental group), the cost of the course of treatment on average for the group was lower than in the control and the fourth group, by 68.65 and 56.64 rubles. respectively, and higher than the second experimental group, 52.44 rubles.
Из всего вышесказанного следует, что при использовании лекарственной смеси 2% масляного раствора хлорофиллипта и масляного витаминного препарата Тривит в соотношении 1:1 соответственно в дозах 10, 20 и 30 мл снижается как продолжительность, так и стоимость проведенного курса лечения коров, больных эндометритом. Продолжительность лечения во второй, третьей и четвертой группах была ниже, чем в контроле, на 21,05, 26,32 и 28,42% соответственно, а стоимость курса лечения - на 64,58, 36,61 и 6,62%. Оптимальными дозами введения лекарственной смеси 2% масляного раствора хлорофиллипта и масляного витаминного препарата Тривит в соотношении 1:1 соответственно являются 10 и 20 мл/на голову внутриматочно 2-3 раза с интервалом 48 часов. При введении лекарственной смеси 2% масляного раствора хлорофиллипта и масляного витаминного препарата Тривит в соотношении 1:1 соответственно в количестве 30 мл/гол. в 4 группе животных наблюдали, что продолжительность лечения была незначительно меньше по сравнению с третьей группой на 2,94%, а стоимость курса лечения резко увеличилась и выросла в среднем по группе на 32,12%.From the foregoing, it follows that when using a medicinal mixture of a 2% oil solution of chlorophyllipt and oil vitamin drug Trivit in a ratio of 1: 1 in doses of 10, 20 and 30 ml, respectively, both the duration and the cost of the course of treatment for cows with endometritis are reduced. The duration of treatment in the second, third and fourth groups was lower than in the control by 21.05, 26.32 and 28.42%, respectively, and the cost of the course of treatment was 64.58, 36.61 and 6.62%. The optimal doses for administering the drug mixture of a 2% oil solution of chlorophyllipt and the oil vitamin drug Trivit in a ratio of 1: 1, respectively, are 10 and 20 ml / per head intrauterine 2-3 times with an interval of 48 hours. With the introduction of the drug mixture of a 2% oil solution of chlorophyllipt and the vitamin Trivit oil preparation in a ratio of 1: 1, respectively, in an amount of 30 ml / goal. in 4 groups of animals it was observed that the duration of treatment was slightly less than 2.94% compared with the third group, and the cost of the course of treatment increased sharply and increased by an average of 32.12% in the group.
Анализ таблицы 3 показал, что в третьей и четвертой опытных группах стельность наступила у 100% коров после первого осеменения, в первой и второй группах процент стельных коров от вылеченных составил 66,67 и 83,33% соответственно.The analysis of table 3 showed that in the third and fourth experimental groups, pregnancy occurred in 100% of the cows after the first insemination, in the first and second groups the percentage of pregnant cows from the cured was 66.67 and 83.33%, respectively.
Анализ данных таблицы 4, показал, что кровь коров контрольной и опытных групп по содержанию эритроцитов и лейкоцитов значительных отклонений не имела. В третьей группе животных наблюдали увеличение содержания гемоглобина относительно контрольной группы на 8,87%, относительно второй и четвертой групп на 10,07 и 10,89%. Содержание общего белка в сыворотке крови во второй и четвертой группах животных было выше, чем в контроле, на 8,52 и 10,09%. Сыворотка крови третьей группы животных по этому показателю превосходила контрольную группу на 23,82%, вторую и четвертую группы на 12,36 и 11,08%. Однако необходимо отметить, что показатели крови животных контрольной группы и опытных групп соответствовали физиологическим нормам и существенных отличий не имели.Analysis of the data in table 4 showed that the blood of the cows of the control and experimental groups by the content of red blood cells and white blood cells did not have significant deviations. In the third group of animals, an increase in hemoglobin content relative to the control group by 8.87%, relative to the second and fourth groups, by 10.07 and 10.89% was observed. The content of total protein in blood serum in the second and fourth groups of animals was higher than in the control, by 8.52 and 10.09%. The blood serum of the third group of animals in this indicator exceeded the control group by 23.82%, the second and fourth groups by 12.36 and 11.08%. However, it should be noted that the blood indices of the animals of the control group and the experimental groups corresponded to physiological norms and did not have significant differences.
Таким образом, можно сделать вывод, что терапевтическая эффективность лекарственной смеси 2% масляного раствора хлорофиллипта и масляного витаминного препарата Тривит в соотношении 1:1 соответственно в дозах 10 и 20 мл на голову при 2-3-разовом введении с интервалом 48 часов при температуре смеси 37°С положительно влияет на степень выздоровления больных коров, повышает процент оплодотворения животных до 83,33-100%, что способствует снижению затрат на содержание животных и увеличению продуктивных качеств животных (получение молодняка и молочной продуктивности).Thus, we can conclude that the therapeutic efficacy of the drug mixture of a 2% oil solution of chlorophyllipt and the oil vitamin drug Trivit in a ratio of 1: 1, respectively, in doses of 10 and 20 ml per head with 2-3 times a day with an interval of 48 hours at a temperature of the mixture 37 ° С positively affects the degree of recovery of sick cows, increases the percentage of fertilization of animals to 83.33-100%, which helps to reduce the cost of maintaining animals and increase the productive qualities of animals (getting young and dairy oduktivnosti).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008140019/13A RU2392928C2 (en) | 2008-10-08 | 2008-10-08 | Method of endometritis treatment and prevention in cows |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2008140019/13A RU2392928C2 (en) | 2008-10-08 | 2008-10-08 | Method of endometritis treatment and prevention in cows |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008140019A RU2008140019A (en) | 2010-04-20 |
| RU2392928C2 true RU2392928C2 (en) | 2010-06-27 |
Family
ID=42683862
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008140019/13A RU2392928C2 (en) | 2008-10-08 | 2008-10-08 | Method of endometritis treatment and prevention in cows |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2392928C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2787088C1 (en) * | 2022-04-11 | 2022-12-28 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии" (ФГБНУ "ВНИВИПФиТ") | Method for the treatment of acute catarrhal postpartum endometritis in cows |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105193934B (en) * | 2015-10-21 | 2020-12-22 | 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所 | A kind of compound essential oil for treating domestic animal endometritis and preparation method thereof |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2108784C1 (en) * | 1996-10-07 | 1998-04-20 | Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны РФ | Method of prophylaxis and treatment of endometritis in cows |
| RU2325174C2 (en) * | 2006-04-05 | 2008-05-27 | ФГОУ ВПО Уральская государственная Сельскохозяйственная академия | Treatment of cow' s endometritis |
-
2008
- 2008-10-08 RU RU2008140019/13A patent/RU2392928C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2108784C1 (en) * | 1996-10-07 | 1998-04-20 | Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны РФ | Method of prophylaxis and treatment of endometritis in cows |
| RU2325174C2 (en) * | 2006-04-05 | 2008-05-27 | ФГОУ ВПО Уральская государственная Сельскохозяйственная академия | Treatment of cow' s endometritis |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КЛЁНОВА И.Ф. и др. Ветеринарные препараты в России. Справочник. - М.: Сельхозиздат, 2004, т.1, с.481. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2787088C1 (en) * | 2022-04-11 | 2022-12-28 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии" (ФГБНУ "ВНИВИПФиТ") | Method for the treatment of acute catarrhal postpartum endometritis in cows |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2008140019A (en) | 2010-04-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Orlandin et al. | Ozone and its derivatives in veterinary medicine: A careful appraisal | |
| RU2455992C1 (en) | Preparation for treatment and prevention of postpartum endometritis in cows | |
| RU2392928C2 (en) | Method of endometritis treatment and prevention in cows | |
| RU2530605C2 (en) | Composition for injections, which contains hydroxychloroquine, for local application in treatment of haemorrhoid | |
| RU2504383C1 (en) | Method of treating acute postpartum endometritis in cows | |
| RU2076702C1 (en) | Preparation for prophylaxis and treatment of gynecological and postpartum diseases in agriculture animal females and method of its using | |
| RU2758055C1 (en) | Remedy for treatment of acute postpartum endometritis in cows | |
| RU2704979C1 (en) | Method for treating acute postpartum endometritis in cows | |
| RU2150272C1 (en) | Method for treating the cases of endometritis in cows | |
| RU2735257C1 (en) | Method for treating postpartum endometritis of bovine animals | |
| RU2787088C1 (en) | Method for the treatment of acute catarrhal postpartum endometritis in cows | |
| RU2403019C1 (en) | Method for prevention of postnatal subinvolution of uterus in cows | |
| RU2333759C1 (en) | Medication for treatment and prevention of postnatal cow endometritis and sow metritis-mastitis-agalactia | |
| RU2524623C1 (en) | Method of combination treatment of chronic endometritis in cows | |
| RU2212233C2 (en) | Method for treating some postpartum diseases in animals like cows | |
| RU2572216C1 (en) | Method of treatment of subacute subinvolution of uterus in cows | |
| RU2707193C1 (en) | Method for treating postpartum paresis in cows | |
| RU2181595C2 (en) | Method to treat acute endometritis in cows | |
| RU2768589C1 (en) | Method for prevention of acute postpartum endometritis in cows | |
| RU2036643C1 (en) | Method for treating clinical endometrites in cows | |
| RU2227024C2 (en) | Emulsion "endometritsit" for prophylaxis and treatment of postpartum diseases in cows | |
| RU2259820C1 (en) | Preparation for treating and preventing postnatal endometritis in cows and metritis-mastitis-agalactia in sows | |
| RU2199323C2 (en) | "denahyph" preparation for treating and preventing post partum endometritis in cows | |
| RU2250112C2 (en) | Method for treating wounds in animals under conditions of prolonged adaptation to hypokinesia | |
| RU2265433C2 (en) | Method for obtaining preparation for treating and preventing puerperal endometritis in cows |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101009 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20130227 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141009 |