RU2325174C2 - Treatment of cow' s endometritis - Google Patents
Treatment of cow' s endometritis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2325174C2 RU2325174C2 RU2006111131/13A RU2006111131A RU2325174C2 RU 2325174 C2 RU2325174 C2 RU 2325174C2 RU 2006111131/13 A RU2006111131/13 A RU 2006111131/13A RU 2006111131 A RU2006111131 A RU 2006111131A RU 2325174 C2 RU2325174 C2 RU 2325174C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- cows
- prebiostim
- placenta
- biostimulator
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 title claims description 11
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims abstract description 46
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 claims abstract description 29
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 abstract description 3
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 abstract description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 abstract description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 25
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 20
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 19
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 15
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 230000001764 biostimulatory effect Effects 0.000 description 9
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 9
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 9
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 6
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 5
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 5
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 4
- 230000004783 oxidative metabolism Effects 0.000 description 4
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 244000309464 bull Species 0.000 description 3
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 3
- 208000030373 chronic endometritis Diseases 0.000 description 3
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 3
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000028996 humoral immune response Effects 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 3
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000005059 placental tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 210000004988 splenocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N Oxytocin Natural products N1C(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C1CC1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101800000989 Oxytocin Proteins 0.000 description 2
- 102100031951 Oxytocin-neurophysin 1 Human genes 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 210000001691 amnion Anatomy 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 210000002219 extraembryonic membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000003448 neutrophilic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N oxytocin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(N)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-N 0.000 description 2
- 229960001723 oxytocin Drugs 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 2
- PBBGSZCBWVPOOL-ROUUACIJSA-N 4-[(3r,4r)-4-(4-hydroxyphenyl)hexan-3-yl]phenol Chemical compound C1([C@H](CC)[C@@H](CC)C=2C=CC(O)=CC=2)=CC=C(O)C=C1 PBBGSZCBWVPOOL-ROUUACIJSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000008109 Mixed Function Oxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108010074633 Mixed Function Oxygenases Proteins 0.000 description 1
- VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N N-(hydroxymethyl)urea Chemical compound NC(=O)NCO VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700022034 Opsonin Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 208000021129 Postpartum disease Diseases 0.000 description 1
- 206010036423 Postpartum uterine subinvolution Diseases 0.000 description 1
- 208000007893 Salpingitis Diseases 0.000 description 1
- 208000016599 Uterine disease Diseases 0.000 description 1
- 206010046914 Vaginal infection Diseases 0.000 description 1
- 201000008100 Vaginitis Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 230000001158 estrous effect Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 244000309465 heifer Species 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000008348 humoral response Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000000686 immunotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- FSVCQIDHPKZJSO-UHFFFAOYSA-L nitro blue tetrazolium dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].COC1=CC(C=2C=C(OC)C(=CC=2)[N+]=2N(N=C(N=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)[N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 FSVCQIDHPKZJSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000010494 opalescence Effects 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарной медицине, точнее к технологиям получения и применения препаратов-биостимуляторов из сырья, взятого от здоровых животных.The invention relates to veterinary medicine, more specifically to technologies for the preparation and use of biostimulant preparations from raw materials taken from healthy animals.
Известен "Способ получения биостимулятора "Пом" из плаценты коров" (См. а.с. №1730762, А61К 35/12. Опубл. 20.07.96. Бюл. №20). По этому способу после охлаждения и выдержки плаценту, взятую после рождения теленка, измельчают на мясорубке и гомогенизируют, после гомогенизации фарш из ткани плаценты смешивают с мочевиной в соотношении 0,4-0,5:1,0 и добавляют формалин, а экстракцию осуществляют путем нагревания полученной смеси до 100°С, а затем добавляют дистиллированную воду, отстаивают, контролируют и фасуют.The well-known "Method of producing biostimulant" Pom "from the placenta of cows" (See AS No. 1730762, AK61/35. Publ. 20.07.96. Bull. No. 20). According to this method, after cooling and holding the placenta taken after the birth of the calf, it is crushed in a meat grinder and homogenized, after homogenization, the forcemeat from the placenta tissue is mixed with urea in a ratio of 0.4-0.5: 1.0 and formalin is added, and extraction is carried out by heating the resulting mixture to 100 ° C, and then add distilled water, assert, control and pack.
Биостимулятор "ПОМ" из плаценты коров применяют для профилактики задержаний последов, субинволюции матки и лечения эндометритов у коров. Однократная доза биостимулятора «ПОМ» - 20 мл, препарат инъецируют 3-5 раз через 48 часов.Biostimulant "POM" from the placenta of cows is used to prevent retention of placenta, subinvolution of the uterus and treatment of endometritis in cows. A single dose of the POM biostimulator is 20 ml, the drug is injected 3-5 times after 48 hours.
Недостатками такого способа получения биостимулятора из плаценты и способа лечения является то, что в препарате "ПОМ" содержатся нежелательные для организма животных компоненты - как метиллол-мочевина до 18% и мочевина до 12%, которые могут вызвать осложнения у животных. Кроме этого, препарат получают в виде расслаивающейся суспензии, которую перед введением животным требуется подогревать и встряхивать, что усложняет процесс применения такого препарата.The disadvantages of this method of obtaining a biostimulant from the placenta and the treatment method is that the POM preparation contains components that are undesirable for the animal organism - such as methylol urea up to 18% and urea up to 12%, which can cause complications in animals. In addition, the drug is obtained in the form of a stratified suspension, which, before administration, the animals need to be heated and shaken, which complicates the process of using such a drug.
Известен также способ получения и применения биостимульгина, который готовят из последов, взятых от здоровых коров после рождения теленка. Послед помещают в холодильник на 6-7 дней, затем пропускают через мясорубку и заливают физиологическим раствором из расчета 5 литров на 1 кг фарша. Полученную массу перемешивают и помещают в холодильник для экстрагирования. Через сутки массу прицеживают, фильтрат кипятят 9-10 минут. Остывшую взвесь центрифугируют в течение 30 минут. Надосадочную жидкость отделяют, расфасовывают и стерилизуют (см. Справочник. Ветеринарные препараты. - М.: Колос, 1981. - С.404).There is also known a method of obtaining and using biostimulgin, which is prepared from the afterbirths taken from healthy cows after the birth of the calf. The latter is placed in the refrigerator for 6-7 days, then passed through a meat grinder and poured with saline at the rate of 5 liters per 1 kg of minced meat. The resulting mass is stirred and placed in a refrigerator for extraction. After a day, the mass is strained, the filtrate is boiled for 9-10 minutes. The cooled suspension is centrifuged for 30 minutes. The supernatant is separated, packaged and sterilized (see Handbook. Veterinary preparations. - M .: Kolos, 1981. - P.404).
Биостимульгин, полученный по такому способу, применяют при эндометритах, вагинитах, сальпингитах, при задержании последа, для стимулирования стадии возбуждения полового цикла у коров, телок и свиноматок, не приходящих в охоту. Однократная доза применения препарата 30 мл.Biostimulgin obtained by this method is used for endometritis, vaginitis, salpingitis, with delay in placenta, to stimulate the stage of sexual cycle excitation in cows, heifers and sows that do not come to hunting. A single dose of the drug is 30 ml.
Недостатками этого способа получения биостимульгина является длительность процесса и то, что ткань последа с плацентой при переработке подвергается механическому измельчению на мясорубке, при этом сырье контактирует с металлом и может окисляться, вследствие чего возможно снижение активности препарата. Кроме того, технология приготовления включает много операций и связана с большим отходом сырья, а при применении такого биостимульгина рекомендуется использовать высокие дозы препарата (30 мл.).The disadvantages of this method of producing biostimulgin is the length of the process and the fact that the placenta tissue with the placenta during processing is subjected to mechanical grinding in a meat grinder, while the raw material is in contact with the metal and can be oxidized, as a result of which a decrease in the activity of the drug is possible. In addition, the preparation technology includes many operations and is associated with a large waste of raw materials, and when using this biostimulgin, it is recommended to use high doses of the drug (30 ml.).
Известен также «Способ получения биостимулятора из плаценты коров» (см. Патент РФ №2138273, А61К 35/50. Опубл. 27.09.99. Бюл. №27), при котором отделение жидкой составляющей из плаценты производят путем обработки микроволновым излучением с частотой (2450±50) МГц при нагреве сырья не выше 60°С циклами по 15-20 мин. Жидкая составляющая отделяется самотеком, выделяющуюся за цикл жидкую составляющую сливают, объединяют и используют все слитые фракции. В качестве разбавляющей среды для отделенной жидкой фазы из плаценты используют 0,9%-ный раствор натрия хлорида при соотношении с жидкой фазой 1:4-1:5 по массе. Препарат, названный «Биостимульгин-СВЧ», используют для профилактики задержания последа и лечения послеродовой патологии у коров в дозе 20 мл за 10-15 дней до отела и вторично в течение 12 часов после отела (см. Патент РФ №2178705, А61К 35/50. Опубл. 27.01.2002. Бюл. №3).Also known is the “Method for producing a biostimulant from the placenta of cows” (see RF Patent No. 2138273, A61K 35/50. Publ. September 27, 1999. Bull. No. 27), in which the liquid component is separated from the placenta by microwave irradiation with a frequency ( 2450 ± 50) MHz when heating the raw material not higher than 60 ° C in cycles of 15-20 minutes. The liquid component is separated by gravity, the liquid component released during the cycle is drained, combined and all fused fractions are used. As a diluting medium for the separated liquid phase from the placenta, a 0.9% sodium chloride solution is used in a ratio with the liquid phase of 1: 4-1: 5 by weight. The drug, called "Biostimulgin-microwave", is used to prevent retention of the placenta and the treatment of postpartum pathology in cows at a dose of 20 ml 10-15 days before calving and again within 12 hours after calving (see RF Patent No. 2178705, A61K 35 / 50. Published on January 27, 2002. Bull. No. 3).
При высоком качестве получаемого по СВЧ технологии «Биостимульгина-СВЧ» и хороших результатах при его применении ограничением производства биостимуляторов из плаценты коров является некоторая дефицитность сырья и сложность сбора последов при отелах коров, проходящих часто в ночное время. Послед считают вторичным продуктом отела и в процессе его подбора возможно загрязнение в условиях родильного отделения фермы, что затрудняет дальнейшую переработку и может снижать качество сырья и выход препарата. Кроме того, первичная обработка в условиях фермы и доставка последа для переработки должна производиться оперативно, что в условиях сельской местности не всегда возможно, а это сдерживает производство ценных и нужных в животноводстве биостимулирующих препаратов из плаценты коров.Given the high quality of Biostimulgin-Microwave technology obtained by the microwave technology and good results when applied, the production of biostimulants from the placenta of the cow is limited by some raw materials deficiency and the difficulty of collecting the afterbirth during calving, often at night. The latter is considered a by-product of calving and, in the process of selecting it, contamination is possible in the conditions of the maternity ward of the farm, which complicates further processing and can reduce the quality of the raw material and the yield of the drug. In addition, the primary processing in the farm and the delivery of the placenta for processing should be carried out promptly, which is not always possible in rural areas, and this hinders the production of valuable and necessary in livestock breeding biostimulating preparations from the placenta of cows.
Задачей изобретения является расширение ассортимента и упрощение сбора животного сырья для получения биостимулирующих препаратов из плаценты и разработка способов лечения животных с использованием биостимуляторов из такого сырья. Это позволит расширить номенклатуру биостимулирующих препаратов, удобных в производстве и применении, с высокой эффективностью в действии, при упрощении организации процесса сбора и первичной обработки сырья с гарантированным качеством и стабильным составом.The objective of the invention is to expand the range and simplify the collection of animal raw materials for biostimulating preparations from the placenta and the development of methods for treating animals using biostimulants from such raw materials. This will expand the range of biostimulating drugs that are convenient in production and use, with high efficiency in action, while simplifying the organization of the collection and primary processing of raw materials with guaranteed quality and stable composition.
Задача решается тем, что в качестве сырья для получения биостимулирующего препарата используют плаценту, взятую в процессе убоя и разделки на мясокомбинате коров со сроком беременности 4-5 месяцев. Плаценту и околоплодные оболочки охлаждают и направляют на переработку по СВЧ технологии, используя в качестве разбавляющей среды 0,9% раствор натрия хлорида. Применяют полученный биостимулирующий препарат, в частности, для эффективного лечения эндометритов у коров.The problem is solved in that as a raw material for a biostimulating preparation, a placenta taken during slaughter and cutting at a meat processing plant in cows with a gestational age of 4-5 months is used. The placenta and amniotic membranes are cooled and sent for processing by microwave technology, using a 0.9% sodium chloride solution as a diluting medium. The obtained biostimulating preparation is used, in particular, for the effective treatment of endometritis in cows.
Новизной предложенного изобретения является то, что в качестве сырья берется не самопроизвольно отделившийся во время родов послед, а плацента с околоплодными оболочками, взятая от убитых на мясокомбинате коров со сроком беременности 4-5 месяцев. В это время плацента полностью развита и сформирована как орган, синтезирующий биологически активные вещества. Плаценту берут от прошедших ветеринарный контроль животных в условиях промышленного предприятия (мясокомбината) в стабильных условиях по отработанной технологии, что обеспечивает качество отбора сырья и первичную его обработку, увеличивает выход биостимулирующего препарата, используемого в животноводстве при высоком его качестве и эффективности.The novelty of the proposed invention is that the raw material is not spontaneously separated during childbirth, but a placenta with amniotic membranes, taken from cows killed in a meat processing plant with a gestational age of 4-5 months. At this time, the placenta is fully developed and formed as an organ that synthesizes biologically active substances. The placenta is taken from animals that have undergone veterinary control in an industrial enterprise (meat processing plant) in stable conditions using proven technology, which ensures the quality of raw materials selection and its primary processing, increases the yield of a biostimulating drug used in animal husbandry with high quality and efficiency.
По технологии получения нового биостимулятора, условно названного «Пребиостим», препарат готовили в лабораторных условиях на базе производственного отдела Свердловской областной ветеринарной лаборатории. За основу приготовления препарата «Пребиостим» взята технология изготовления «Биостимульгина-СВЧ» (патент на изобретение РФ №2138273 «Способ получения биостимулятора из плаценты коров»).According to the technology for producing a new biostimulator, tentatively called “Prebiostim”, the preparation was prepared in laboratory conditions on the basis of the production department of the Sverdlovsk Regional Veterinary Laboratory. The preparation of the Prebiostim preparation is based on the manufacturing technology of Biostimulgin-Microwave (patent for the invention of the Russian Federation No. 2138273 “Method for producing a biostimulant from the placenta of cows”).
Новым оригинальным сырьем для изготовления биостимулятора «Пребиостим» служат плодные оболочки 4-5-месячных плодов крупного рогатого скота, не имеющие патологических изменений тканей, полученные от здоровых, прошедших ветеринарный контроль животных на Екатеринбургском мясокомбинате.The new original raw materials for the manufacture of the Prebiostim biostimulator are the fetal membranes of 4-5-month-old cattle fetuses that have no pathological tissue changes obtained from healthy animals that have undergone veterinary control at the Yekaterinburg meat processing plant.
В процессе убоя и переработки коров со сроком беременности 4-5 месяцев оболочки отделяли от матки, удаляли плод, погружали в чистые стеклянные банки, плотно закрывали и транспортировали в лабораторию для переработки. После выдержки при температуре 2-4°С в течение 2 суток оболочки разрезали на части массой 20-50 г и подвергали обработке микроволновым излучением. Для переработки использовали бытовую СВЧ-печь (LG). Активная мощность в рабочей камере 850 Вт. Печь работает на частоте 2450+50 МГц. Микроволновую обработку (прогрев) производили циклами по 15-20 мин, выделившуюся за цикл жидкую фракцию сливали, объединяли и использовали все слитые фракции. Жидкая составляющая отделялась самотеком, для сбора использовали емкость пароварки с перфорированным дном, которая изготовлена из материала, пропускающего микроволновое излучение. Объем загружаемых тканей плаценты для максимального отделения жидкости установлен опытным путем - 1,0-1,5 кг.In the process of slaughter and processing of cows with a gestational age of 4-5 months, the membranes were separated from the uterus, the fetus was removed, immersed in clean glass jars, tightly closed and transported to the laboratory for processing. After exposure at a temperature of 2-4 ° C for 2 days, the shells were cut into pieces weighing 20-50 g and subjected to microwave irradiation. For processing used a household microwave oven (LG). Active power in the working chamber is 850 watts. The furnace operates at a frequency of 2450 + 50 MHz. Microwave processing (heating) was carried out in 15–20 min cycles, the liquid fraction released during the cycle was drained, combined, and all fused fractions were used. The liquid component was separated by gravity, to collect used the capacity of a double boiler with a perforated bottom, which is made of a material that transmits microwave radiation. The volume of loaded placental tissues for maximum fluid separation was established empirically - 1.0-1.5 kg.
Объединенные слитые фракции, представляющие суспензию светло-желто-коричневого цвета, разбавляли 0,9%-ным раствором хлорида натрия в соотношении 1:4-1:5 и перемешивали. Полученный раствор доводили 30%-ным раствором гидроокиси натрия до рН 7,75-8,4 и кипятили в течение 10 минут (с момента закипания). После кипячения раствор отфильтровывали через ватно-марлевый фильтр. Фильтрат подлежал расфасовке.The combined fusion fractions, representing a suspension of light yellow-brown color, were diluted with 0.9% sodium chloride in a ratio of 1: 4-1: 5 and mixed. The resulting solution was adjusted with a 30% sodium hydroxide solution to a pH of 7.75-8.4 and boiled for 10 minutes (from the moment of boiling). After boiling, the solution was filtered through a cotton-gauze filter. The filtrate was subject to packaging.
Расфасовывали биостимулирующий препарат «Пребиостим» по 200 мл в стеклянные флаконы, закрывали резиновыми пробками и закатывали алюминиевыми колпачками. Флаконы с биостимулятором автоклавировали при 1,5 атм в течение одного часа.Prebiostim biostimulating drug 200 ml was packaged in glass bottles, closed with rubber stoppers and rolled up with aluminum caps. Vials with a biostimulant were autoclaved at 1.5 atm for one hour.
Выход опытных партий биостимулятора приведен в таблице 1.The output of the experimental batches of biostimulant are shown in table 1.
Всего по трем экспериментальным сериям выход жидкой фазы составил 61,2% от исходного сырья, это в 1,23 раза выше, чем в технологическом цикле получения препарата «Биостимульгин-СВЧ», где выход жидкой фракции в среднем равен 49,6%. Общее количество опытных партий биостимулятора «Пребиостим», наработанного для лабораторных исследований и клинического изучения, составило 20,6 л.In all, in the three experimental series, the yield of the liquid phase was 61.2% of the feedstock, which is 1.23 times higher than in the production cycle of the Biostimulgin-Microwave preparation, where the yield of the liquid fraction is on average 49.6%. The total number of experimental batches of the biostimulator "Prebiostim", developed for laboratory research and clinical studies, was 20.6 liters.
От каждой серии препарата отбирали 10 флаконов, из которых пять использовали для контрольной проверки, а пять хранили в течение срока годности препарата плюс два месяца.From each batch of the drug, 10 vials were selected, of which five were used for control testing, and five were stored during the shelf life of the drug plus two months.
Полученные результаты по качеству биостимулятора представлены в таблице 2. По всем изученным параметрам новый биостимулирующий препарат соответствует требованиям и полностью сохранял свои свойства при контроле через 6 месяцев. При визуальной оценке по сравнению с препаратом «Биостимульгин-СВЧ», который представляет собой опалесцирующую жидкость светло-коричневого цвета, «Пребиостим» имеет соломенно-желтый цвет и более легкую опалесценцию.The results obtained on the quality of the biostimulant are presented in table 2. According to all the studied parameters, the new biostimulating drug meets the requirements and completely retained its properties under control after 6 months. When visually evaluated in comparison with the preparation “Biostimulgin-microwave”, which is an opalescent liquid of light brown color, “Prebiostim” has a straw yellow color and lighter opalescence.
Результаты изучения биологической активности экспериментальных серий биостимулятора «Пребиостим» приведены в таблице 3.The results of the study of the biological activity of the experimental series of biostimulator "Prebiostim" are shown in table 3.
Полученные результаты показывают, что во всех группах мышей отмечено достоверное по сравнению с контрольными группами повышение массы половых органов. Увеличение массы половых органов мышей обусловлено содержанием стероидных гормонов в биостимуляторе. Для биостимулятора «Пребиостим» нормативным показателем принято повышение массы половых органов мышей не менее чем на 20% по сравнению с контрольной группой, при таких показателях серию препарата «Пребиостим» считали активной. В экспериментальных сериях препарата биологическая активность составляла 38,83-48,36%, что в целом соответствует активности препарата «Биостимульгин-СВЧ».The results show that in all groups of mice, a significant increase in the mass of the genital organs was observed compared with the control groups. The increase in the mass of the genitals of mice is due to the content of steroid hormones in the biostimulator. For the “Prebiostim” biostimulator, the normative indicator is an increase in the mass of the genitals of mice by at least 20% compared with the control group; at these rates, the Prebiostim series was considered active. In the experimental series of the drug, the biological activity was 38.83-48.36%, which generally corresponds to the activity of the Biostimulgin-Microwave preparation.
На следующем этапе исследований было изучено влияние биостимулятора «Пребиостим» на антителообразование, повышенную чувствительность замедленного типа и ряд показателей состояния полисегментарных лейкоцитов.At the next stage of research, the influence of the Prebiostim biostimulator on antibody formation, increased delayed sensitivity and a number of indicators of the state of polysegmental leukocytes were studied.
При изучении влияния «Пребиостима» на формирование первичного гуморального иммунного ответа у мышей-самцов к эритроцитам барана (ЭБ) предварительно было установлено, что подкожное введение 0,3 мл на 20 г массы мышей вызывает стойкую, выраженную индукцию монооксигеназной системы (МОС), статистически значимую уже через 18 часов после первого введения. Индукция МОС, вызываемая биостимулятором «Пребиостим», сохраняется в течение 8 суток (с максимальной активацией ферментов МОС на 24 часа). Эта схема введения индуктора и была использована для изучения его влияния на первичный гуморальный иммунный ответ к ЭБ, который оценивали по числу антителообразующих клеток (АОК) в селезенке.When studying the influence of “Prebiostim” on the formation of the primary humoral immune response in male mice to sheep erythrocytes (EB), it was previously found that subcutaneous administration of 0.3 ml per 20 g of mouse mass causes a persistent, pronounced induction of the monooxygenase system (MOS), statistically significant after 18 hours after the first injection. MOS induction caused by the Prebiostim biostimulator is maintained for 8 days (with maximum activation of MOS enzymes for 24 hours). This inducer administration scheme was also used to study its effect on the primary humoral immune response to EB, which was estimated by the number of antibody-forming cells (AOKs) in the spleen.
Полученные результаты показывают, что введение «Пребиостима» приводило к статистически достоверному снижению количества антителообразующих клеток в пересчете на 10 ядросодержащих клеток селезенки.The results show that the introduction of "Prebiostim" led to a statistically significant decrease in the number of antibody-forming cells in terms of 10 nucleated cells of the spleen.
Общее количество АОК во всей селезенке несущественно уменьшалось. Препарат не влияет на число спленоцитов в селезенке, что свидетельствует об отсутствии у него цитотоксического действия (табл.4).The total amount of AOK in the entire spleen decreased insignificantly. The drug does not affect the number of splenocytes in the spleen, which indicates the absence of its cytotoxic effect (Table 4).
Таким образом, изучаемый биостимулятор умеренно супрессирует индукцию первичного гуморального иммунного ответа у мышей на эритроциты барана.Thus, the biostimulator under study moderately suppresses the induction of a primary humoral immune response in mice on sheep erythrocytes.
В качестве объекта фагоцитоза выбрали полистироловые частицы, поглощение которых не зависит от сывороточных опсонинов. Они же были использованы (наряду с БЦЖ) для индукции НОТ-теста, что позволило проанализировать в условиях эксперимента, сопровождаются ли изменения поглотительной активности синхронными сдвигами наработки антиоксидантов в индуцированном НСТ-тесте, отражающем в отличие от спонтанного в основном функциональные резервы клеток.Polystyrene particles, the absorption of which does not depend on serum opsonins, were chosen as the object of phagocytosis. They were also used (along with BCG) for the induction of the NOT test, which allowed us to analyze under experimental conditions whether changes in the absorption activity are accompanied by synchronous shifts of antioxidant production in the induced HCT test, which, in contrast to spontaneous, mainly reflects functional reserves of cells.
«Пребиостим» вводили подкожно, двукратно (0; +1 день) в дозе 15 мл/кг массы мышей, которая вызывает выраженную индукцию МОС. Через 24 часа после последнего введения оценивали функциональное состояние фагоцитов по способности поглощать стандартные микросферы латекса и интенсивности кислородозависимого метаболизма по тесту восстановления нитротетразолиевого синего (НСТ-тест)."Prebiostim" was administered subcutaneously, twice (0; +1 day) at a dose of 15 ml / kg of mouse weight, which causes pronounced induction of MOS. 24 hours after the last administration, the functional state of the phagocytes was evaluated by their ability to absorb standard latex microspheres and the intensity of oxygen-dependent metabolism by the nitrotetrazolium blue recovery test (HCT test).
Полученные результаты показывают, что влияние «Пребиостима» на нейтрофилы оказалось сложным. Суммарная поглотительная активность нейтрофильных гранулоцитов (фагоцитарный индекс), как и количество фагоцитирующих клеток (фагоцитарное число), существенно увеличивались, показатель же интенсивности фагоцитоза оставался на уровне контрольных значений (табл.5).The results show that the effect of Prebiostim on neutrophils was complex. The total absorption activity of neutrophilic granulocytes (phagocytic index), as well as the number of phagocytic cells (phagocytic number), increased significantly, while the rate of phagocytosis remained at the level of control values (Table 5).
Параллельно повышению показателей фагоцитоза росла и напряженность оксидантного метаболизма как в условиях индукции микросферами латекса, так и при использовании в качестве стимулятора «респираторного взрыва» БЦЖ.Along with the increase in phagocytosis, the tension of oxidative metabolism also increased both under conditions of induction by latex microspheres and when BCG was used as a stimulator of the “respiratory explosion”.
Полученные данные свидетельствуют, что введение «Пребиостима» достоверно снижало показатели спонтанного НСТ-теста.The data obtained indicate that the introduction of "Prebiostim" significantly reduced the performance of the spontaneous HCT test.
Таким образом, установлено также, что биостимулятор «Пребиостим» вызывает отчетливую активацию поглотительной функции нейтрофильных гранулоцитов и стимуляцию их индуцированного оксидантного метаболизма и может рассматриваться как новый высокоэффективный биостимулятор для животных.Thus, it was also established that the Prebiostim biostimulator causes a distinct activation of the absorption function of neutrophilic granulocytes and stimulation of their induced oxidative metabolism and can be considered as a new highly effective biostimulator for animals.
Для изучения сравнительной эффективности биостимулятора из плаценты коров с беременностью 4-5 месяцев «Пребиостим» относительно «Биостимульгина-СВЧ» в комплексных схемах лечения коров с послеродовыми эндометритами были выполнены научно-производственные опыты в агрофирме «Уральская».To study the comparative effectiveness of a biostimulator from the placenta of cows with a pregnancy of 4-5 months “Prebiostim” relative to “Biostimulgin-microwave” in complex treatment regimens for cows with postpartum endometritis, scientific and production experiments were carried out in the agricultural company “Uralskaya”.
Животные в опыт включались по мере поступления на лечение, преимущественно на 7-10-й день послеродового периода. Были сформированы две опытные и контрольная группы по 18 коров-аналогов с острым гнойно-катаральным эндометритом. Базисная комплексная терапия включала введение в полость матки противомикробного препарата «Эндометрол», внутримышечное введение тетрамага, инъекции окситоцина после предварительного создания эстрогенного фона. Дополнительно коровам первой опытной группы в качестве иммуномодулирующего-биостимулирующего средства вводили «Пребиостим»; животным второй опытной группы - «Биостимульгин-СВЧ»; контрольным - 7%-ный раствор ихтиола на 20%-ном растворе глюкозы.Animals were included in the experiment upon receipt of treatment, mainly on the 7-10th day of the postpartum period. Two experimental and control groups of 18 analog cows with acute purulent-catarrhal endometritis were formed. Basic complex therapy included the introduction of the antimicrobial drug “Endometrol” into the uterine cavity, intramuscular administration of tetramag, and oxytocin injections after the preliminary creation of estrogen background. Additionally, “Prebiostim” was administered to the cows of the first experimental group as an immunomodulating biostimulating agent; animals of the second experimental group - "Biostimulgin-microwave"; control - 7% solution of ichthyol in a 20% glucose solution.
Установлено, что при применении биостимулятора «Пребиостим» срок лечения животных сокращается на 6,81 дня, а «Биостимульгина-СВЧ» на 6,41 дня. Эффективность лечения, под которой понималось выздоровление с полном восстановлением воспроизводительной способности, в опытных группах была выше на 5,5%.It has been established that with the use of the Prebiostim biostimulator, the period of treatment of animals is reduced by 6.81 days, and Biostimulgin-SHF by 6.41 days. The treatment efficiency, which was understood as recovery with a complete restoration of reproductive ability, was 5.5% higher in the experimental groups.
Это подтверждалось и при изучении динамики клинических признаков: к 11-12 дню лечения у коров опытных групп прекращалось выделение экссудата, при ректальном исследовании выявлялось, что матка находится в тазовой полости, хорошо сокращается при пальпации, имеет упругоэластичную консистенцию. В то же время у коров контрольной группы динамика указанных клинических признаков была замедлена, в 44,4% случаев контрольным животным назначался повторный курс лечения.This was also confirmed by studying the dynamics of clinical signs: by the 11-12th day of treatment, the cows of the experimental groups stopped exudating, rectal examination revealed that the uterus was in the pelvic cavity, contracted well on palpation, and had an elastic-elastic consistency. At the same time, in the cows of the control group, the dynamics of these clinical signs was slowed down, in 44.4% of cases the control animals were given a second course of treatment.
Установлено, что применение для лечения коров с послеродовыми эндометритами биостимулятора из плаценты «Пребиостим» положительно отражается в последующем на показателях их репродуктивной функции, при этом достоверно сокращается главный показатель регулярности воспроизводства - период от родов до оплодотворения.It has been established that the use of a prebiostim placenta biostimulator for treatment of cows with postpartum endometritis positively affects the indicators of their reproductive function in the future, while the main indicator of reproduction regularity is significantly reduced - the period from childbirth to fertilization.
Применение иммунокорригирующей терапии с введением биостимулятора «Пребиостим» позволяет сократить срок лечения коров с послеродовыми гнойно-катаральными эндометритами на 1,9-6,8 дня, повысить эффективность лечения на 5.6-8.0% по сравнению с контрольными животными и положительно влияет на показатели репродуктивной функции.The use of immunocorrective therapy with the introduction of the Prebiostim biostimulator allows reducing the treatment time for cows with postpartum purulent-catarrhal endometritis by 1.9-6.8 days, increasing the treatment efficiency by 5.6-8.0% compared with control animals and positively affects the reproductive function .
Для подтверждения эффективности лечения в опыте проводили исследование эстральной слизи с использованием модифицированной пробы Уайтсайда. Полученные данные показывают, что в опытных группах на 6,7-13,7% было меньше животных с положительной пробой на скрытый эндометрит.To confirm the effectiveness of treatment in the experiment, a study of estrous mucus was carried out using a modified Whiteside test. The data obtained show that in the experimental groups, 6.7–13.7% had fewer animals with a positive test for latent endometritis.
Анализ показателей репродуктивной функции показывает, что у коров первой опытной группы, которым дополнительно к базисной схеме применяли биостимулятор «Пребиостим», период от родов до оплодотворения был короче на 12, 24 дня, а у животных второй опытной группы, в комплексную схему терапии которых наряду с «Пребиостимом» входил «Ветримокеин», этот показатель был короче на 18, 32 дня по сравнению с контролем.The analysis of reproductive function indicators shows that the cows of the first experimental group, which in addition to the basic scheme used the biostimulator "Prebiostim", the period from birth to fertilization was shorter by 12, 24 days, and in animals of the second experimental group, in the complex treatment regimen of which Vetrimokein was included with Prebiostim; this indicator was shorter by 18, 32 days compared with the control.
Дополнительно была проведена клиническая оценка использования препаратов биостимуляторов из плаценты для лечения гинекологических заболеваний у коров. Для этого была изучена сравнительная эффективность препаратов «Пребиостим» и «Биостимульгин-СВЧ» в комплексных схемах лечения коров с хроническими эндометритами.Additionally, a clinical assessment was made of the use of biostimulant preparations from the placenta for the treatment of gynecological diseases in cows. For this, the comparative effectiveness of Prebiostim and Biostimulgin-Microwave preparations in complex treatment regimens for cows with chronic endometritis was studied.
Базисная комплексная терапия включала внутриматочное введение противомикробного препарата «Эндометрол», внутримышечное двукратное введение раствора синэстрола и четырехкратное - окситоцина, две инъекции тетрамага, кроме этого коровам первой опытной группы подкожно вводили «Пребиостим» в дозе 4 мл на 100 кг массы, первые две инъекции с интервалом 24 часа, последующие две - через 72, животным второй опытной группы - «Биостимульгин-СВЧ» по схеме; контрольным - 7%-ный раствор ихтиола на 20%-ном растворе глюкозы.The basic complex therapy included the intrauterine administration of the endometrol antimicrobial drug, the intramuscular injection of the sinestrol solution two times and the oxytocin solution four times, two tetramag injections, in addition to this, the cows of the first experimental group were injected subcutaneously with Prebiostim at a dose of 4 ml per 100 kg of weight, the first two injections with an interval of 24 hours, the next two after 72, the animals of the second experimental group - “Biostimulgin-microwave” according to the scheme; control - 7% solution of ichthyol in a 20% glucose solution.
Установлено, что срок лечения коров в опытных группах был короче на 4,2-7,0 дней по сравнению с контрольными животными. Эффективность лечения была выше в первой опытной группе на 11, 11%, во второй опытной группе - на 5,57% по сравнению с контрольной. Лучшие показатели воспроизводительной функции отмечены также у коров, дополнительно получавших «Пребиостим».It was found that the treatment period for cows in the experimental groups was shorter by 4.2-7.0 days compared to control animals. The treatment efficiency was higher in the first experimental group by 11, 11%, in the second experimental group - by 5.57% compared with the control. The best indicators of reproductive function were also noted in cows that received “Prebiostim” in addition.
На основании проведенных исследований сделано заключение, что дополнительное введение препаратов-биостимуляторов из плаценты коров в комплексные схемы лечения хронических эндометритов высокоэффективно. Сравнительный анализ показывает, что при данной нозологической форме эффективнее всего применение биостимулятора «Пребиостим» по указанной схеме.Based on the studies, it was concluded that the additional introduction of biostimulant preparations from the placenta of cows into integrated treatment regimens for chronic endometritis is highly effective. A comparative analysis shows that with this nosological form, the most effective is the use of the Prebiostim biostimulator according to the indicated scheme.
Анализ результатов иммунологического исследования крови коров показывает, что при использовании неспецифической стимулирующей терапии с использованием биостимулятора «Пребиостим» происходит активизация защитно-приспособительных реакций организма: повышается абсолютное количество лимфоцитов, усиливаются фагоцитоз и напряженность оксидантного метаболизма фагоцитов.An analysis of the results of an immunological study of cow blood shows that when using non-specific stimulating therapy using the Prebiostim biostimulator, the protective and adaptive reactions of the body are activated: the absolute number of lymphocytes increases, phagocytosis and tension of the oxidative metabolism of phagocytes increase.
Главными показателями эффективности лечения коров в этом опыте являются восстановление тонуса, размеров и топографии матки, половой цикличности. К концу курса лечения улучшения клинических параметров отмечено у всех животных опытных групп.The main indicators of the effectiveness of the treatment of cows in this experiment are the restoration of the tone, size and topography of the uterus, sexual cycle. By the end of the course of treatment, improvement of clinical parameters was observed in all animals of the experimental groups.
Изучение динамики восстановления функции яичников у коров опытных и контрольной групп показало, что к сороковому дню после начала лечения в опытных группах возобновились половые циклы у всех животных, в контрольной группе - только у 38,9%.A study of the dynamics of restoration of ovarian function in cows of the experimental and control groups showed that by the fortieth day after the start of treatment, the experimental cycles in all animals resumed in the animals, in the control group only 38.9%.
При оценке показателей воспроизводительной функции коров установлено, что период от начала лечения до первого осеменения в первой и второй опытных группах был ниже, чем в контрольной на 11,8 и 18,9 дня соответственно.When evaluating the reproductive function of cows, it was found that the period from the start of treatment to the first insemination in the first and second experimental groups was lower than in the control group by 11.8 and 18.9 days, respectively.
Производственная оценка разработанной технологии получения биостимулятора «Пребиостим» из плодных оболочек 4-5-месячных плодов крупного рогатого скота и эффективности его применения свидетельствуют о хорошей воспроизводимости технологических процессов и параметров получения препарата по физико-химическим и биологическим показателям.A production assessment of the developed technology for producing the Prebiostim biostimulator from the fetal membranes of 4-5-month-old cattle fetuses and the effectiveness of its use indicate good reproducibility of the technological processes and parameters of the preparation according to physicochemical and biological indicators.
В результате экспериментального исследования иммунотропных свойств биостимулятора «Пребиостим» установлено, что он не обладает цитотоксическим действием, умеренно супрессирует индукцию первичного гуморального ответа, не влияет на экспрессию повышенной чувствительности замедленного типа, вызывает отчетливую активацию фагоцитарной функции нейтрофилов и стимуляцию их индуцированного оксидантного метаболизма.As a result of an experimental study of the immunotropic properties of the Prebiostim biostimulator, it was found that it does not have a cytotoxic effect, moderately suppresses the induction of the primary humoral response, does not affect the expression of increased delayed type sensitivity, causes a distinct activation of the phagocytic function of neutrophils and stimulation of their induced oxidative metabolism.
Включение биостимулятора «Пребиостим» в комплексные схемы лечения острых заболеваний матки повышает их эффективность. Применение иммунокорригирующей терапии позволяет сократить срок лечения коров с послеродовыми гнойно-катаральными эндометритами на 1,9-6,8 дня, повысить эффективность лечения на 5,6-8,0% по сравнению с контрольными животными и положительно влияет на показатели репродуктивной функции.The inclusion of the Prebiostim biostimulator in complex treatment regimens for acute uterine diseases increases their effectiveness. The use of immunocorrective therapy can reduce the treatment time for cows with postpartum purulent-catarrhal endometritis by 1.9-6.8 days, increase the effectiveness of treatment by 5.6-8.0% compared with control animals and have a positive effect on reproductive function indicators.
Использование биостимулятора «Пребиостим» в комплексной терапии гинекологических заболеваний коров является эффективным, об этом свидетельствует сокращение срока лечения коров с хроническими эндометритами и сочетанными функциональными расстройствами половых органов на 4,2-7,0 дней, повышение эффективности лечения на 5,6-8,0% по сравнению с контрольными животными, что положительно сказывается на их воспроизводительной функции.The use of the “Prebiostim” biostimulator in the complex therapy of gynecological diseases of cows is effective, this is evidenced by a reduction in the treatment of cows with chronic endometritis and combined functional disorders of the genital organs by 4.2-7.0 days, an increase in the effectiveness of treatment by 5.6-8, 0% compared with control animals, which positively affects their reproductive function.
Применение биостимулятора из плаценты коров со сроком беременности 4-5 месяцев в системе профилактики послеродовых заболеваний у коров обеспечивает снижение уровня акушерской патологии: задержания последа - на 6,25-12,50%, субинволюции матки - на 6,50-18,75%. При этом сроки завершения инволюции половых органов сокращаются на 3,3-7,1 дня, период от родов до оплодотворения на 4,6-17,8 дня.The use of a biostimulator from the placenta of cows with a gestational age of 4-5 months in the system for the prevention of postpartum diseases in cows provides a reduction in the level of obstetric pathology: retention of the placenta by 6.25-12.50%, uterine subinvolution by 6.50-18.75% . At the same time, the completion dates of genital involution are reduced by 3.3-7.1 days, the period from childbirth to fertilization by 4.6-17.8 days.
Предлагается использовать биостимулятор «Пребиостим» в комплексных схемах лечения акушерских и гинекологических заболеваний в дозе 4 мл на 100 кг массы животного (первые две инъекции с интервалом 24 часа, последующие до выздоровления - через 72 часа).It is proposed to use the Prebiostim biostimulator in complex regimens for the treatment of obstetric and gynecological diseases at a dose of 4 ml per 100 kg of animal weight (the first two injections with an interval of 24 hours, the next until recovery - after 72 hours).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006111131/13A RU2325174C2 (en) | 2006-04-05 | 2006-04-05 | Treatment of cow' s endometritis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2006111131/13A RU2325174C2 (en) | 2006-04-05 | 2006-04-05 | Treatment of cow' s endometritis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006111131A RU2006111131A (en) | 2007-10-10 |
| RU2325174C2 true RU2325174C2 (en) | 2008-05-27 |
Family
ID=38952676
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006111131/13A RU2325174C2 (en) | 2006-04-05 | 2006-04-05 | Treatment of cow' s endometritis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2325174C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2392928C2 (en) * | 2008-10-08 | 2010-06-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Красноярский государственный аграрный университет | Method of endometritis treatment and prevention in cows |
| RU2712524C1 (en) * | 2018-11-13 | 2020-01-29 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный аграрный университет" | Method for prevention and treatment of placenta retention in cows |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2132688C1 (en) * | 1996-07-25 | 1999-07-10 | Дмитрий Бориславович Шорох | Method of preparing biologically active preparations from embryonal tissues |
| RU2138273C1 (en) * | 1998-06-30 | 1999-09-27 | Уральская государственная сельскохозяйственная академия | Method of preparing biostimulator for cow's placenta |
| RU2000108316A (en) * | 2000-04-03 | 2000-11-27 | Уральская государственная сельскохозяйственная академия | METHOD FOR PREVENTION OF DETENTION OF POST-NEXT AND POST-PERMANT PATHOLOGY IN COWS |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2178705C2 (en) * | 2000-04-03 | 2002-01-27 | Уральская государственная сельскохозяйственная академия | Method to prevent placenta delay and postpartem pathology in cows |
-
2006
- 2006-04-05 RU RU2006111131/13A patent/RU2325174C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2132688C1 (en) * | 1996-07-25 | 1999-07-10 | Дмитрий Бориславович Шорох | Method of preparing biologically active preparations from embryonal tissues |
| RU2138273C1 (en) * | 1998-06-30 | 1999-09-27 | Уральская государственная сельскохозяйственная академия | Method of preparing biostimulator for cow's placenta |
| RU2000108316A (en) * | 2000-04-03 | 2000-11-27 | Уральская государственная сельскохозяйственная академия | METHOD FOR PREVENTION OF DETENTION OF POST-NEXT AND POST-PERMANT PATHOLOGY IN COWS |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2392928C2 (en) * | 2008-10-08 | 2010-06-27 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Красноярский государственный аграрный университет | Method of endometritis treatment and prevention in cows |
| RU2712524C1 (en) * | 2018-11-13 | 2020-01-29 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный аграрный университет" | Method for prevention and treatment of placenta retention in cows |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2006111131A (en) | 2007-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Katila | Post‐mating inflammatory responses of the uterus | |
| Frank | The Female Sex Hormone... | |
| CN109689072A (en) | Sperm activator and use thereof | |
| CN101282762A (en) | Methods and compositions for improving pregnancy outcome | |
| Bugbee et al. | Anterior pituitary hormones | |
| EP0431164A1 (en) | Preparation with an anti-inflammatory, lactogenous and stimulating action, and method of obtaining it | |
| CN106031721A (en) | A composition containing an astacin-containing extract product and uses thereof | |
| Shrivastava et al. | Enhancement of ovarian reserve and oocyte quality after platelet-rich plasma instillation in a woman with diminished anti-Müllerian hormone | |
| Heubach et al. | Effects of adrenalectomy on pregnancy length in the rhesus monkey | |
| RU2325174C2 (en) | Treatment of cow' s endometritis | |
| US11116801B2 (en) | Composition containing endometrial decidual cells for treating damage to the endometrium or enhancing implantation functions | |
| Thompson et al. | Experimental pituitary basophilism | |
| RU2141832C1 (en) | Uterolin for prophylaxis and therapy of symptomatic sterility in cows | |
| Moore | The testis hormone | |
| RU2178705C2 (en) | Method to prevent placenta delay and postpartem pathology in cows | |
| RU2089188C1 (en) | Method of treatment the secretory sterility in males | |
| RU2400241C1 (en) | Method of obtaining placental medication | |
| RU2700081C1 (en) | Preparation "berkana" for prevention and treatment of endometritis in cows and a method for production thereof | |
| CN103655615A (en) | Use of human stem cell composition in preparing medicament for treating premature ovarian failure or uterine diseases | |
| RU2377999C2 (en) | Method for production of biostimulant from cow placenta | |
| Osipchuk et al. | Utilization of Biologically Active Compounds from Plant Materials in Specific Physiological States of Cows | |
| RU2502515C2 (en) | Method for producing therapeutic tissue preparation containing liquid fraction of ovary and uterine contents of female calf foetuses | |
| Al-Dujaily et al. | Effect Of Royal Jelly On Dna Integrity Of Epididymal Sperms In Vasectomized And Non-Vasectomized Mice | |
| Seferi et al. | Comparative Survey of the Effectiveness of Hormonal Treatment with PGF2-Alpha and Gnrh, in the Cows With Sub-Estrus of some Farms in the Polog Region | |
| Elshazly et al. | Ovarian neoplasms in dromedary camel: Prevalence, types and pathology |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080406 |