RU2276364C1 - Method for predicting traumatic brain compression outcome - Google Patents
Method for predicting traumatic brain compression outcome Download PDFInfo
- Publication number
- RU2276364C1 RU2276364C1 RU2004131943/15A RU2004131943A RU2276364C1 RU 2276364 C1 RU2276364 C1 RU 2276364C1 RU 2004131943/15 A RU2004131943/15 A RU 2004131943/15A RU 2004131943 A RU2004131943 A RU 2004131943A RU 2276364 C1 RU2276364 C1 RU 2276364C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cells
- outcome
- predicting
- brain
- prognosis
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 title claims description 7
- 201000002345 Brain compression Diseases 0.000 title 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 26
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 101000611023 Homo sapiens Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6 Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 102100040403 Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6 Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 claims abstract description 7
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 claims abstract description 3
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims abstract description 3
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims abstract description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims description 10
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 9
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 9
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 description 7
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 230000009529 traumatic brain injury Effects 0.000 description 5
- 206010018852 Haematoma Diseases 0.000 description 4
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 4
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 3
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 3
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 2
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 2
- 206010052346 Brain contusion Diseases 0.000 description 2
- 206010053942 Cerebral haematoma Diseases 0.000 description 2
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 2
- 102000003855 L-lactate dehydrogenase Human genes 0.000 description 2
- 108700023483 L-lactate dehydrogenases Proteins 0.000 description 2
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000031809 Subdural Acute Hematoma Diseases 0.000 description 2
- 208000002667 Subdural Hematoma Diseases 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 230000009516 brain contusion Effects 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 2
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 2
- 206010048962 Brain oedema Diseases 0.000 description 1
- 108010041397 CD4 Antigens Proteins 0.000 description 1
- 208000018652 Closed Head injury Diseases 0.000 description 1
- 206010015769 Extradural haematoma Diseases 0.000 description 1
- 206010053172 Fatal outcomes Diseases 0.000 description 1
- 206010019196 Head injury Diseases 0.000 description 1
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 description 1
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 description 1
- 206010059491 Intracranial haematoma Diseases 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 208000006752 brain edema Diseases 0.000 description 1
- 210000000133 brain stem Anatomy 0.000 description 1
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000007428 craniotomy Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 108010052621 fas Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000018823 fas Receptor Human genes 0.000 description 1
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 238000009593 lumbar puncture Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 238000004223 overdiagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000000611 regression analysis Methods 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003478 temporal lobe Anatomy 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Description
Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности к способам предсказания исхода травматического сдавления головного мозга внутричерепными супратенториальными гематомами.The present invention relates to medicine, in particular to methods for predicting the outcome of traumatic compression of the brain by intracranial supratentorial hematomas.
Известен способ прогнозирования исходов тяжелой черепно-мозговой травмы со сдавлением головного мозга внутричерепными гематомами, основанный на анализе 11 клинических признаков с 3-6 градациями, описанный в статье Н.Б.Клименко "Прогноз исходов тяжелой черепно-мозговой травмы", журнал "Нейрохирургия" 2001, №2, с.19-23. На основании подстановки значений в формулу, полученную в ходе регрессионного анализа, и соответствующего результата выносят суждение о благоприятном или неблагоприятном прогнозе исхода заболевания.There is a method for predicting the outcomes of severe traumatic brain injury with compression of the brain by intracranial hematomas, based on the analysis of 11 clinical signs with 3-6 grades, described in the article by N. B. Klimenko "Forecast of the outcomes of severe craniocerebral injury", the journal "Neurosurgery" 2001, No. 2, pp. 19-23. Based on the substitution of values in the formula obtained during the regression analysis, and the corresponding result, a judgment is made about a favorable or unfavorable prognosis of the outcome of the disease.
Однако вышеописанный метод имеет недостатки, так как часть анализируемых признаков является качественными, а не количественными параметрами, в связи с чем их оценка врачом-нейрохирургом может быть в достаточной степени субъективной, что влечет за собой неверное присвоение балла тому или иному признаку и в результате неадекватное суждение о возможном исходе патологического процесса.However, the method described above has drawbacks, as part of the analyzed characteristics is qualitative, not quantitative, and therefore their assessment by a neurosurgeon doctor may be sufficiently subjective, which entails incorrect assignment of a score to one or another symptom and, as a result, is inadequate judgment on the possible outcome of the pathological process.
Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ прогнозирования исхода лечения черепно-мозговой травмы, описанный в патенте №2183834, кл. G 01 N 33/52, 33/68, 33/48, авторы: Базарный В.В., Ковалева А.В., Данилов Е.П., Беспалова В.В.Closest to the proposed technical solution is a method for predicting the outcome of the treatment of traumatic brain injury described in patent No. 2183834, class. G 01 N 33/52, 33/68, 33/48, authors: Bazarny V.V., Kovaleva A.V., Danilov E.P., Bespalova V.V.
Этот способ осуществляют путем исследования ликвора, причем в первые 5-7 дней после травмы определяют число нейтрофилов, уровень мочевины, активность лактатдегидрогеназы, щелочной фосфатазы и, если число нейтрофилов более 10 в 1 мм3, уровень мочевины выше 10 ммоль/л, активность лактатдегидрогеназы выше 30 МЕ/л, а щелочной фосфатазы выше 5 МЕ/л, прогнозируют неблагоприятный исход лечения черепно-мозговой травмы.This method is carried out by examining cerebrospinal fluid, and in the first 5-7 days after the injury, the number of neutrophils, the level of urea, the activity of lactate dehydrogenase, alkaline phosphatase and, if the number of neutrophils is more than 10 in 1 mm 3 , the level of urea is higher than 10 mmol / l, the activity of lactate dehydrogenase are determined above 30 IU / L, and alkaline phosphatase above 5 IU / L, an adverse treatment outcome for traumatic brain injury is predicted.
Однако известный способ трудно применим в послеоперационном периоде тяжелой черепно-мозговой травмы, так как в условиях сохраняющегося отека головного мозга забор даже малого количества цереброспинальной жидкости (1-1,5 мл при поясничном проколе или из желудочкового дренажа) способен усугубить градиент внутричерепного давления и привести к вклинению ствола мозга и смерти пациента. Кроме того, при определении количества иммунокомпетентных клеток - нейтрофилов не учитывается их функциональное состояние и, соответственно, не может быть отражена реальная картина состояния иммунореактивности организма.However, the known method is difficult to apply in the postoperative period of severe traumatic brain injury, since in the presence of persistent cerebral edema, the intake of even a small amount of cerebrospinal fluid (1-1.5 ml with lumbar puncture or from ventricular drainage) can aggravate the gradient of intracranial pressure and lead to the wedge of the brain stem and the death of the patient. In addition, when determining the number of immunocompetent cells - neutrophils, their functional state is not taken into account and, accordingly, the real picture of the state of the immunoreactivity of the body cannot be reflected.
Задача предлагаемого изобретения - объективизация анализируемых признаков, уменьшение инвазивности исследования и упрощение оценки показателей, на основании которых выносят суждение о прогнозе.The objective of the invention is the objectification of the analyzed features, reducing the invasiveness of the study and simplifying the evaluation of indicators, on the basis of which they make a judgment about the forecast.
Эта задача решается за счет того, что в качестве биологической жидкости используют гепаринизированную венозную периферическую кровь, которую центрифугируют, исследуют поверхностные рецепторы лимфоцитов методом непрямой иммунофлюоресценции с помощью моноклональных антител серии ИКО, и если относительное содержание CD3+ клеток ниже 30%, CD4+ клеток ниже 12,5%, а CD95+ клеток ниже 7,7%, то прогноз оценивают как неблагоприятный.This problem is solved due to the fact that heparinized venous peripheral blood is used as a biological fluid, which is centrifuged, surface lymphocyte receptors are examined by indirect immunofluorescence using monoclonal antibodies of the ICO series, and if the relative content of CD3 + cells is lower than 30%, CD4 + cells are lower 12.5%, and CD95 + cells below 7.7%, the prognosis is assessed as unfavorable.
Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. Забор венозной крови производят в течение первых трех суток после операции ежедневно, в дальнейшем не реже одного раза в неделю до момента выписки из стационара или смерти пациента.The proposed method is as follows. Venous blood sampling is carried out during the first three days after surgery daily, then at least once a week until discharge from the hospital or the patient's death.
Забор материала для исследования проводили в утренние часы, после завтрака. Гепаринизированную кровь - 5 ЕД/мл, взятую из периферической вены в количестве 5 мл, разводят забуференным физиологическим раствором рН=7,4 в соотношении 1:1 и наслаивают на 3 мл фиколл-тразографовой смеси плотностью 1,077 мг/мл. После этого проводят центрифугирование при 200 g в течение 40 минут. Лимфоциты, собранные в интерфазе, отбирают в чистую сухую пробирку, после чего их три раза отмывают в избытке забуференного физиологического раствора.The collection of material for the study was carried out in the morning, after breakfast. Heparinized blood - 5 PIECES / ml, taken from the peripheral vein in an amount of 5 ml, diluted with buffered saline solution pH = 7.4 in a 1: 1 ratio and layered on 3 ml of ficoll-tracographic mixture with a density of 1.077 mg / ml. After that, centrifugation is carried out at 200 g for 40 minutes. Lymphocytes collected in interphase are collected in a clean, dry tube, after which they are washed three times in excess of buffered saline.
Поверхностные рецепторы лимфоцитов и количественное содержание клеток, относящихся к основным субпопуляциям лимфоцитов, определяют с помощью моноклональных антител (МКА) серии ИКО:The surface receptors of lymphocytes and the quantitative content of cells related to the main subpopulations of lymphocytes are determined using monoclonal antibodies (MCAs) of the ICO series:
- ИКО-90 (против CD3 антигена),- IKO-90 (against CD3 antigen),
- ИКО-86 (против CD4 антигена)- IKO-86 (against CD4 antigen)
- ИКО-160 (против CD95 антигена).- IKO-160 (against CD95 antigen).
Суспензию исследуемых клеток объемом 20-25 мкл (концентрация 2-3×106 кл/мл) наносят в лунку-отверстие в парафине, предварительно наплавленном на предметное стекло, инкубируют в течение 30 минут при комнатной температуре во влажной камере. После отбора среды в лунки вносят по 20-50 мкл рабочего раствора моноклональных антител и инкубируют 30 минут при комнатной температуре во влажной камере. После инкубации клетки отмывают не менее пяти раз в гистологических стаканчиках в забуференном физиологическом растворе рН=7,4 или растворе Хенкса. В отмытые лунки наносят по 20-50 мкл рабочего раствора фрагментов антител против иммуноглобулинов мыши, меченных ФИТЦ, и инкубируют 30 минут в холодильнике при температуре +4°С с последующим отмыванием клеток 5 раз забуференным физиологическим раствором или раствором Хенкса. Далее вносят в лунки 50%-ный раствор глицерина в физиологическом растворе и сразу производят подсчет антиген-положительных клеток при длине волны излучения 495 нм и эмиссии 525 нм. Подсчитывают число светящихся по периферии лимфоцитов на 100 клеток. По степени снижения относительного количества CD3+, CD4+, CD95+ лимфоцитов судят о нарушениях в иммунной системе, характерных для различных исходов травматического сдавления головного мозга, и если относительное содержание СD3+ клеток ниже 30%, CD4+ клеток ниже 12,5%, а CD95+ клеток ниже 7,7%, то прогноз оценивают как неблагоприятный.A suspension of test cells with a volume of 20-25 μl (concentration of 2-3 × 10 6 cells / ml) is applied to the hole-hole in paraffin, previously deposited on a glass slide, incubated for 30 minutes at room temperature in a humid chamber. After selection of the medium, 20-50 μl of a working solution of monoclonal antibodies are added to the wells and incubated for 30 minutes at room temperature in a humid chamber. After incubation, the cells are washed at least five times in histological glasses in buffered saline solution pH = 7.4 or Hanks solution. In the washed wells, 20-50 μl of the working solution of anti-mouse immunoglobulin antibody fragments labeled with FITC are applied and incubated for 30 minutes in a refrigerator at a temperature of + 4 ° C, followed by washing the cells 5 times with buffered saline or Hanks solution. Then, a 50% solution of glycerol in physiological saline is added to the wells, and antigen-positive cells are immediately counted at a radiation wavelength of 495 nm and an emission of 525 nm. Count the number of peripherally glowing lymphocytes per 100 cells. By the degree of decrease in the relative number of CD3 + , CD4 + , CD95 + lymphocytes, immune system disorders characteristic of various outcomes of traumatic compression of the brain are judged, and if the relative content of CD3 + cells is below 30%, CD4 + cells below 12.5%, and CD95 + cells below 7.7%, the prognosis is assessed as unfavorable.
Клинические примерыClinical examples
1. Больной Ж. 49 лет (история болезни №8061.01). 1. Patient J., 49 years old (medical history No. 8061.01).
Диагноз: Тяжелая открытая черепно-мозговая травма. Ушиб головного мозга тяжелой степени. Сдавление головного мозга острой субдуральной гематомой лобно-теменно-височной области справа и острой внутримозговой гематомой левой височной доли. На вторые сутки после травмы и операции в венозной крови определяли концентрацию CD3+, CD4+, CD95+ лимфоцитов. СО3+ клеток - 15%, CD4+ клеток - 5%, а CD95+ клеток - 7%. Погиб на 3-и сутки после получения травмы и операции - двухсторонней трепанации черепа, удаления острых субдуральной и внутримозговой гематом. Причина смерти - дислокация мозга с грубыми циркуляторными нарушениями в стволовых отделах.Diagnosis: Severe open traumatic brain injury. A severe brain contusion. Compression of the brain by an acute subdural hematoma of the fronto-parietal-temporal region on the right and acute intracerebral hematoma of the left temporal lobe. On the second day after injury and surgery in the venous blood, the concentration of CD3 + , CD4 + , CD95 + lymphocytes was determined. СО3 + cells - 15%, CD4 + cells - 5%, and CD95 + cells - 7%. He died on the 3rd day after receiving an injury and surgery - bilateral trepanation of the skull, removal of acute subdural and intracerebral hematomas. The cause of death is a brain dislocation with gross circulatory disorders in the stem.
2. Больной С. 51 года (история болезни №51.02).2. Patient S. 51 years old (medical history No. 51.02).
Диагноз: Закрытая черепно-мозговая травма. Ушиб головного мозга средней степени. Сдавление головного мозга под острой эписубдуральной гематомой лобно-теменно-височной области слева. На вторые сутки после операции в венозной крови определяли концентрацию CD3+, CD4+, CD95+ лимфоцитов. СD3+ клеток - 23%, CD4+ клеток - 18%, а CD95+ клеток - 9%. Больной выжил и выписан на 21-е сутки после получения операции - трепанации черепа слева, удаления острых эпидуральной и субдуральной гематом.Diagnosis: Closed head injury. Brain contusion of an average degree. Compression of the brain under the acute episubdural hematoma of the frontoparietal-temporal region on the left. On the second day after surgery, the concentration of CD3 + , CD4 + , CD95 + lymphocytes was determined in venous blood. CD3 + cells - 23%, CD4 + cells - 18%, and CD95 + cells - 9%. The patient survived and was discharged on the 21st day after receiving the operation - craniotomy on the left, removal of acute epidural and subdural hematomas.
Ретроспективный анализ историй болезни пациентов с травматическим сдавлением головного мозга внутричерепными супратенториальными гематомами позволил апробировать предложенный тест раздельно в группе выживших и умерших больных. В группе умерших результаты тестов оказались ниже указанных значений у 28 пострадавших из 30 обследованных, что составило 93,4%. У 1 умершего (3,3%) значения оказались равны указанным, и только у одного пациента прогноз благоприятного исхода оказался ошибочным, что составило 3,3%. Таким образом, эффективность предлагаемого способа прогнозирования неблагоприятного исхода лечения травматического сдавления головного мозга составляет 0,93, что свидетельствует о его высокой надежности.A retrospective analysis of case histories of patients with traumatic compression of the brain by intracranial supratentorial hematomas made it possible to test the proposed test separately in the group of surviving and dead patients. In the group of deceased, the test results were lower than the indicated values in 28 of the 30 patients examined, which amounted to 93.4%. In 1 deceased (3.3%), the values were equal to those indicated, and only in one patient the prognosis of a favorable outcome was erroneous, which amounted to 3.3%. Thus, the effectiveness of the proposed method for predicting an adverse outcome of the treatment of traumatic compression of the brain is 0.93, which indicates its high reliability.
Апробирование способа на массиве историй болезни выживших пациентов показало, что в 79,4% случаев (у 27 больных из 34 обследованных пациентов) адекватно прогнозируется благоприятный исход патологического процесса, и лишь у одного пациента отмечено совпадение значений с указанными (2,9%). Ошибочная диагностика неблагоприятного исхода наблюдалась в 17,7 случаев (6 человек).Testing the method on an array of case histories of surviving patients showed that in 79.4% of cases (in 27 patients out of 34 examined patients), a favorable outcome of the pathological process is adequately predicted, and only one patient has a coincidence of values with the indicated (2.9%). Erroneous diagnosis of an adverse outcome was observed in 17.7 cases (6 people).
Таким образом, гипердиагностика летального исхода (17,7%), которая встречалась в 5,3 раза реже, чем правильное предсказание гибели пострадавших (93,4%), дает основание врачу-нейрохирургу отнести подобных пострадавших к группе риска неблагоприятного исхода, максимально усилить к ним внимание в плане своевременного, систематического и всестороннего обследования и оптимизации параметров интенсивной терапии.Thus, overdiagnosis of a fatal outcome (17.7%), which was 5.3 times less likely than a correct prediction of the death of victims (93.4%), gives the neurosurgeon doctor the opportunity to classify such victims as at risk of an adverse outcome, maximize attention to them in terms of timely, systematic and comprehensive examination and optimization of the parameters of intensive care.
Вышеизложенное подтверждает адекватность и полезность предложенного метода для прогнозирования неблагоприятного исхода травматического сдавления головного мозга внутричерепными супратенториальными гематомами. Разработанный способ является, с одной стороны, менее "агрессивным" в отношении пациента. Способ информативен, выполним в условиях научного медицинского учреждения и может использоваться в исследовательской и лечебной практике.The above confirms the adequacy and usefulness of the proposed method for predicting an adverse outcome of traumatic compression of the brain by intracranial supratentorial hematomas. The developed method is, on the one hand, less "aggressive" in relation to the patient. The method is informative, feasible in a scientific medical institution and can be used in research and medical practice.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004131943/15A RU2276364C1 (en) | 2004-11-01 | 2004-11-01 | Method for predicting traumatic brain compression outcome |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004131943/15A RU2276364C1 (en) | 2004-11-01 | 2004-11-01 | Method for predicting traumatic brain compression outcome |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004131943A RU2004131943A (en) | 2006-04-10 |
| RU2276364C1 true RU2276364C1 (en) | 2006-05-10 |
Family
ID=36458828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004131943/15A RU2276364C1 (en) | 2004-11-01 | 2004-11-01 | Method for predicting traumatic brain compression outcome |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2276364C1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2363388C1 (en) * | 2008-01-28 | 2009-08-10 | Федеральное государственное учреждение Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи (ФГУ ННИИТО Росмедтехнологий) | Method of predicting outcome of craniocerebral injury |
| RU2426992C1 (en) * | 2010-05-27 | 2011-08-20 | Марина Евгениевна Белоусова | Method for prediction of clinical course of cerebral wound dystrophy |
| RU2456620C1 (en) * | 2011-04-07 | 2012-07-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт клинической иммунологии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИКИ" СО РАМН) | Method for prediction of clinical outcomes of craniocerebral injury |
| RU2478208C1 (en) * | 2011-11-10 | 2013-03-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method for neuroresuscitation prediction of clinical outcome of traumatic intracranial hematomas |
| RU2558472C1 (en) * | 2014-07-31 | 2015-08-10 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт неотложной детской хирургии и травматологии Департамента здравоохранения города Москвы | Method for prediction of clinical outcome of severe craniocerebral injury |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2183834C2 (en) * | 2000-07-11 | 2002-06-20 | Свердловская областная клиническая больница №1 | Method for predicting the result of craniocerebral trauma treatment |
-
2004
- 2004-11-01 RU RU2004131943/15A patent/RU2276364C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2183834C2 (en) * | 2000-07-11 | 2002-06-20 | Свердловская областная клиническая больница №1 | Method for predicting the result of craniocerebral trauma treatment |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| HUNG KS et al Outcome after traumatic frontal intracerebral haemorrhage: a comparison of unilateral and bilateral haematomas, J Clin Neurosci. 2004 Nov; 11(8):849-53. WOISCHNECK D, et al Clinical predictors of the psychosocial long-term outcome after brain injury Neurol Res. 1997 Jun; 19(3):305-10. КЛИМЕНКО Н.Б. Прогноз исходов тяжелой черепно-мозговой травмы, Нейрохирургия, 2001, №2, с.19-23. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2363388C1 (en) * | 2008-01-28 | 2009-08-10 | Федеральное государственное учреждение Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи (ФГУ ННИИТО Росмедтехнологий) | Method of predicting outcome of craniocerebral injury |
| RU2426992C1 (en) * | 2010-05-27 | 2011-08-20 | Марина Евгениевна Белоусова | Method for prediction of clinical course of cerebral wound dystrophy |
| RU2456620C1 (en) * | 2011-04-07 | 2012-07-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт клинической иммунологии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИКИ" СО РАМН) | Method for prediction of clinical outcomes of craniocerebral injury |
| RU2478208C1 (en) * | 2011-11-10 | 2013-03-27 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method for neuroresuscitation prediction of clinical outcome of traumatic intracranial hematomas |
| RU2558472C1 (en) * | 2014-07-31 | 2015-08-10 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт неотложной детской хирургии и травматологии Департамента здравоохранения города Москвы | Method for prediction of clinical outcome of severe craniocerebral injury |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004131943A (en) | 2006-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Borghi et al. | Essential arterial hypertension and stone disease | |
| Raabe et al. | Correlation of computed tomography findings and serum brain damage markers following severe head injury | |
| DE602004004775T2 (en) | Method for the diagnosis of liver fibrosis. | |
| RU2276364C1 (en) | Method for predicting traumatic brain compression outcome | |
| Miyaki et al. | Novel statistical classification model of type 2 diabetes mellitus patients for tailormade prevention using data mining algorithm | |
| RU2704959C1 (en) | Method for assessing the risk of developing atherosclerosis based on analysis of immunological parameters | |
| RU2154823C1 (en) | Method for predicting gestosis development in early pregnancy period | |
| US6030768A (en) | Analysis of conformational changes in band 3 protein as a method for diagnosing Alzheimer's disease | |
| CN108490176B (en) | Application of phosphorylated neurofilament protein heavy chain in the detection of syphilis | |
| RU2538219C2 (en) | Method of determining platelet resistance to acetylsalicylic acid | |
| RU2741715C1 (en) | Method for prediction of formation of microvascular complications of type 2 diabetes mellitus | |
| RU2526154C2 (en) | Method for evaluating intensity of body reactivity | |
| Purwanto et al. | The analysis of electrolyte levels on hypertensive patients in Noongan Regional General Hospital, North Sulawesi, Indonesia | |
| RU2704960C1 (en) | Method for prediction of atherosclerosis development | |
| RU2814003C1 (en) | Method of predicting risk of developing diabetic retinopathy in patients with type 2 diabetes mellitus | |
| RU2183834C2 (en) | Method for predicting the result of craniocerebral trauma treatment | |
| RU2777180C1 (en) | Method for differential diagnosis of the formation of the mucous membrane of the retromolar region according to the content of biomarkers in the oral fluid of the patient | |
| RU2116651C1 (en) | Method of assay of activity of pathological process in patients with cerebrospinal sclerosis | |
| RU2782093C1 (en) | Method for differential diagnosis of buccal mucosa formation by the content of biomarkers in the patient's oral fluid | |
| RU2369874C2 (en) | Method of multiocular sclerosis diagnostics | |
| DE602004013142T2 (en) | Method for the diagnosis of liver fibrosis | |
| RU2838313C1 (en) | Method for prediction of risk of acute appendicitis in children | |
| RU2778003C1 (en) | Method for predicting the risk of developing metabolic syndrome in young males aged 18-44 years who work at night | |
| JPH05503153A (en) | How to diagnose neurodegenerative diseases | |
| RU2761138C1 (en) | Method for assessing the risk of developing a severe course of coronavirus infection in women |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20061102 |