[go: up one dir, main page]

RU2276364C1 - Method for predicting traumatic brain compression outcome - Google Patents

Method for predicting traumatic brain compression outcome Download PDF

Info

Publication number
RU2276364C1
RU2276364C1 RU2004131943/15A RU2004131943A RU2276364C1 RU 2276364 C1 RU2276364 C1 RU 2276364C1 RU 2004131943/15 A RU2004131943/15 A RU 2004131943/15A RU 2004131943 A RU2004131943 A RU 2004131943A RU 2276364 C1 RU2276364 C1 RU 2276364C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
outcome
predicting
brain
prognosis
Prior art date
Application number
RU2004131943/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2004131943A (en
Inventor
Леонид Яковлевич Кравец (RU)
Леонид Яковлевич Кравец
Маргарита Николаевна Шолкина (RU)
Маргарита Николаевна Шолкина
Михаил Юрьевич Лебедев (RU)
Михаил Юрьевич Лебедев
Алексей Олегович Трофимов (RU)
Алексей Олегович Трофимов
Александр Борисович Кукарин (RU)
Александр Борисович Кукарин
Original Assignee
Государственное учреждение "Нижегородский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Министерства здравоохранения Российской Федерации"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное учреждение "Нижегородский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Министерства здравоохранения Российской Федерации" filed Critical Государственное учреждение "Нижегородский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Министерства здравоохранения Российской Федерации"
Priority to RU2004131943/15A priority Critical patent/RU2276364C1/en
Publication of RU2004131943A publication Critical patent/RU2004131943A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2276364C1 publication Critical patent/RU2276364C1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: method involves studying superficial lymphocyte receptors in heparinized venous peripheral blood sample with indirect immunofluorescence method using monoclonal antibodies of ICO series with relative CD3+ cells content being below 30%, CD4+ cells content being below 12.5%, and CD95+ cells content being below 7.7%, prognosis is considered to be unfavorable.
EFFECT: high accuracy of prognosis.

Description

Предлагаемое изобретение относится к медицине, в частности к способам предсказания исхода травматического сдавления головного мозга внутричерепными супратенториальными гематомами.The present invention relates to medicine, in particular to methods for predicting the outcome of traumatic compression of the brain by intracranial supratentorial hematomas.

Известен способ прогнозирования исходов тяжелой черепно-мозговой травмы со сдавлением головного мозга внутричерепными гематомами, основанный на анализе 11 клинических признаков с 3-6 градациями, описанный в статье Н.Б.Клименко "Прогноз исходов тяжелой черепно-мозговой травмы", журнал "Нейрохирургия" 2001, №2, с.19-23. На основании подстановки значений в формулу, полученную в ходе регрессионного анализа, и соответствующего результата выносят суждение о благоприятном или неблагоприятном прогнозе исхода заболевания.There is a method for predicting the outcomes of severe traumatic brain injury with compression of the brain by intracranial hematomas, based on the analysis of 11 clinical signs with 3-6 grades, described in the article by N. B. Klimenko "Forecast of the outcomes of severe craniocerebral injury", the journal "Neurosurgery" 2001, No. 2, pp. 19-23. Based on the substitution of values in the formula obtained during the regression analysis, and the corresponding result, a judgment is made about a favorable or unfavorable prognosis of the outcome of the disease.

Однако вышеописанный метод имеет недостатки, так как часть анализируемых признаков является качественными, а не количественными параметрами, в связи с чем их оценка врачом-нейрохирургом может быть в достаточной степени субъективной, что влечет за собой неверное присвоение балла тому или иному признаку и в результате неадекватное суждение о возможном исходе патологического процесса.However, the method described above has drawbacks, as part of the analyzed characteristics is qualitative, not quantitative, and therefore their assessment by a neurosurgeon doctor may be sufficiently subjective, which entails incorrect assignment of a score to one or another symptom and, as a result, is inadequate judgment on the possible outcome of the pathological process.

Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ прогнозирования исхода лечения черепно-мозговой травмы, описанный в патенте №2183834, кл. G 01 N 33/52, 33/68, 33/48, авторы: Базарный В.В., Ковалева А.В., Данилов Е.П., Беспалова В.В.Closest to the proposed technical solution is a method for predicting the outcome of the treatment of traumatic brain injury described in patent No. 2183834, class. G 01 N 33/52, 33/68, 33/48, authors: Bazarny V.V., Kovaleva A.V., Danilov E.P., Bespalova V.V.

Этот способ осуществляют путем исследования ликвора, причем в первые 5-7 дней после травмы определяют число нейтрофилов, уровень мочевины, активность лактатдегидрогеназы, щелочной фосфатазы и, если число нейтрофилов более 10 в 1 мм3, уровень мочевины выше 10 ммоль/л, активность лактатдегидрогеназы выше 30 МЕ/л, а щелочной фосфатазы выше 5 МЕ/л, прогнозируют неблагоприятный исход лечения черепно-мозговой травмы.This method is carried out by examining cerebrospinal fluid, and in the first 5-7 days after the injury, the number of neutrophils, the level of urea, the activity of lactate dehydrogenase, alkaline phosphatase and, if the number of neutrophils is more than 10 in 1 mm 3 , the level of urea is higher than 10 mmol / l, the activity of lactate dehydrogenase are determined above 30 IU / L, and alkaline phosphatase above 5 IU / L, an adverse treatment outcome for traumatic brain injury is predicted.

Однако известный способ трудно применим в послеоперационном периоде тяжелой черепно-мозговой травмы, так как в условиях сохраняющегося отека головного мозга забор даже малого количества цереброспинальной жидкости (1-1,5 мл при поясничном проколе или из желудочкового дренажа) способен усугубить градиент внутричерепного давления и привести к вклинению ствола мозга и смерти пациента. Кроме того, при определении количества иммунокомпетентных клеток - нейтрофилов не учитывается их функциональное состояние и, соответственно, не может быть отражена реальная картина состояния иммунореактивности организма.However, the known method is difficult to apply in the postoperative period of severe traumatic brain injury, since in the presence of persistent cerebral edema, the intake of even a small amount of cerebrospinal fluid (1-1.5 ml with lumbar puncture or from ventricular drainage) can aggravate the gradient of intracranial pressure and lead to the wedge of the brain stem and the death of the patient. In addition, when determining the number of immunocompetent cells - neutrophils, their functional state is not taken into account and, accordingly, the real picture of the state of the immunoreactivity of the body cannot be reflected.

Задача предлагаемого изобретения - объективизация анализируемых признаков, уменьшение инвазивности исследования и упрощение оценки показателей, на основании которых выносят суждение о прогнозе.The objective of the invention is the objectification of the analyzed features, reducing the invasiveness of the study and simplifying the evaluation of indicators, on the basis of which they make a judgment about the forecast.

Эта задача решается за счет того, что в качестве биологической жидкости используют гепаринизированную венозную периферическую кровь, которую центрифугируют, исследуют поверхностные рецепторы лимфоцитов методом непрямой иммунофлюоресценции с помощью моноклональных антител серии ИКО, и если относительное содержание CD3+ клеток ниже 30%, CD4+ клеток ниже 12,5%, а CD95+ клеток ниже 7,7%, то прогноз оценивают как неблагоприятный.This problem is solved due to the fact that heparinized venous peripheral blood is used as a biological fluid, which is centrifuged, surface lymphocyte receptors are examined by indirect immunofluorescence using monoclonal antibodies of the ICO series, and if the relative content of CD3 + cells is lower than 30%, CD4 + cells are lower 12.5%, and CD95 + cells below 7.7%, the prognosis is assessed as unfavorable.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. Забор венозной крови производят в течение первых трех суток после операции ежедневно, в дальнейшем не реже одного раза в неделю до момента выписки из стационара или смерти пациента.The proposed method is as follows. Venous blood sampling is carried out during the first three days after surgery daily, then at least once a week until discharge from the hospital or the patient's death.

Забор материала для исследования проводили в утренние часы, после завтрака. Гепаринизированную кровь - 5 ЕД/мл, взятую из периферической вены в количестве 5 мл, разводят забуференным физиологическим раствором рН=7,4 в соотношении 1:1 и наслаивают на 3 мл фиколл-тразографовой смеси плотностью 1,077 мг/мл. После этого проводят центрифугирование при 200 g в течение 40 минут. Лимфоциты, собранные в интерфазе, отбирают в чистую сухую пробирку, после чего их три раза отмывают в избытке забуференного физиологического раствора.The collection of material for the study was carried out in the morning, after breakfast. Heparinized blood - 5 PIECES / ml, taken from the peripheral vein in an amount of 5 ml, diluted with buffered saline solution pH = 7.4 in a 1: 1 ratio and layered on 3 ml of ficoll-tracographic mixture with a density of 1.077 mg / ml. After that, centrifugation is carried out at 200 g for 40 minutes. Lymphocytes collected in interphase are collected in a clean, dry tube, after which they are washed three times in excess of buffered saline.

Поверхностные рецепторы лимфоцитов и количественное содержание клеток, относящихся к основным субпопуляциям лимфоцитов, определяют с помощью моноклональных антител (МКА) серии ИКО:The surface receptors of lymphocytes and the quantitative content of cells related to the main subpopulations of lymphocytes are determined using monoclonal antibodies (MCAs) of the ICO series:

- ИКО-90 (против CD3 антигена),- IKO-90 (against CD3 antigen),

- ИКО-86 (против CD4 антигена)- IKO-86 (against CD4 antigen)

- ИКО-160 (против CD95 антигена).- IKO-160 (against CD95 antigen).

Суспензию исследуемых клеток объемом 20-25 мкл (концентрация 2-3×106 кл/мл) наносят в лунку-отверстие в парафине, предварительно наплавленном на предметное стекло, инкубируют в течение 30 минут при комнатной температуре во влажной камере. После отбора среды в лунки вносят по 20-50 мкл рабочего раствора моноклональных антител и инкубируют 30 минут при комнатной температуре во влажной камере. После инкубации клетки отмывают не менее пяти раз в гистологических стаканчиках в забуференном физиологическом растворе рН=7,4 или растворе Хенкса. В отмытые лунки наносят по 20-50 мкл рабочего раствора фрагментов антител против иммуноглобулинов мыши, меченных ФИТЦ, и инкубируют 30 минут в холодильнике при температуре +4°С с последующим отмыванием клеток 5 раз забуференным физиологическим раствором или раствором Хенкса. Далее вносят в лунки 50%-ный раствор глицерина в физиологическом растворе и сразу производят подсчет антиген-положительных клеток при длине волны излучения 495 нм и эмиссии 525 нм. Подсчитывают число светящихся по периферии лимфоцитов на 100 клеток. По степени снижения относительного количества CD3+, CD4+, CD95+ лимфоцитов судят о нарушениях в иммунной системе, характерных для различных исходов травматического сдавления головного мозга, и если относительное содержание СD3+ клеток ниже 30%, CD4+ клеток ниже 12,5%, а CD95+ клеток ниже 7,7%, то прогноз оценивают как неблагоприятный.A suspension of test cells with a volume of 20-25 μl (concentration of 2-3 × 10 6 cells / ml) is applied to the hole-hole in paraffin, previously deposited on a glass slide, incubated for 30 minutes at room temperature in a humid chamber. After selection of the medium, 20-50 μl of a working solution of monoclonal antibodies are added to the wells and incubated for 30 minutes at room temperature in a humid chamber. After incubation, the cells are washed at least five times in histological glasses in buffered saline solution pH = 7.4 or Hanks solution. In the washed wells, 20-50 μl of the working solution of anti-mouse immunoglobulin antibody fragments labeled with FITC are applied and incubated for 30 minutes in a refrigerator at a temperature of + 4 ° C, followed by washing the cells 5 times with buffered saline or Hanks solution. Then, a 50% solution of glycerol in physiological saline is added to the wells, and antigen-positive cells are immediately counted at a radiation wavelength of 495 nm and an emission of 525 nm. Count the number of peripherally glowing lymphocytes per 100 cells. By the degree of decrease in the relative number of CD3 + , CD4 + , CD95 + lymphocytes, immune system disorders characteristic of various outcomes of traumatic compression of the brain are judged, and if the relative content of CD3 + cells is below 30%, CD4 + cells below 12.5%, and CD95 + cells below 7.7%, the prognosis is assessed as unfavorable.

Клинические примерыClinical examples

1. Больной Ж. 49 лет (история болезни №8061.01). 1. Patient J., 49 years old (medical history No. 8061.01).

Диагноз: Тяжелая открытая черепно-мозговая травма. Ушиб головного мозга тяжелой степени. Сдавление головного мозга острой субдуральной гематомой лобно-теменно-височной области справа и острой внутримозговой гематомой левой височной доли. На вторые сутки после травмы и операции в венозной крови определяли концентрацию CD3+, CD4+, CD95+ лимфоцитов. СО3+ клеток - 15%, CD4+ клеток - 5%, а CD95+ клеток - 7%. Погиб на 3-и сутки после получения травмы и операции - двухсторонней трепанации черепа, удаления острых субдуральной и внутримозговой гематом. Причина смерти - дислокация мозга с грубыми циркуляторными нарушениями в стволовых отделах.Diagnosis: Severe open traumatic brain injury. A severe brain contusion. Compression of the brain by an acute subdural hematoma of the fronto-parietal-temporal region on the right and acute intracerebral hematoma of the left temporal lobe. On the second day after injury and surgery in the venous blood, the concentration of CD3 + , CD4 + , CD95 + lymphocytes was determined. СО3 + cells - 15%, CD4 + cells - 5%, and CD95 + cells - 7%. He died on the 3rd day after receiving an injury and surgery - bilateral trepanation of the skull, removal of acute subdural and intracerebral hematomas. The cause of death is a brain dislocation with gross circulatory disorders in the stem.

2. Больной С. 51 года (история болезни №51.02).2. Patient S. 51 years old (medical history No. 51.02).

Диагноз: Закрытая черепно-мозговая травма. Ушиб головного мозга средней степени. Сдавление головного мозга под острой эписубдуральной гематомой лобно-теменно-височной области слева. На вторые сутки после операции в венозной крови определяли концентрацию CD3+, CD4+, CD95+ лимфоцитов. СD3+ клеток - 23%, CD4+ клеток - 18%, а CD95+ клеток - 9%. Больной выжил и выписан на 21-е сутки после получения операции - трепанации черепа слева, удаления острых эпидуральной и субдуральной гематом.Diagnosis: Closed head injury. Brain contusion of an average degree. Compression of the brain under the acute episubdural hematoma of the frontoparietal-temporal region on the left. On the second day after surgery, the concentration of CD3 + , CD4 + , CD95 + lymphocytes was determined in venous blood. CD3 + cells - 23%, CD4 + cells - 18%, and CD95 + cells - 9%. The patient survived and was discharged on the 21st day after receiving the operation - craniotomy on the left, removal of acute epidural and subdural hematomas.

Ретроспективный анализ историй болезни пациентов с травматическим сдавлением головного мозга внутричерепными супратенториальными гематомами позволил апробировать предложенный тест раздельно в группе выживших и умерших больных. В группе умерших результаты тестов оказались ниже указанных значений у 28 пострадавших из 30 обследованных, что составило 93,4%. У 1 умершего (3,3%) значения оказались равны указанным, и только у одного пациента прогноз благоприятного исхода оказался ошибочным, что составило 3,3%. Таким образом, эффективность предлагаемого способа прогнозирования неблагоприятного исхода лечения травматического сдавления головного мозга составляет 0,93, что свидетельствует о его высокой надежности.A retrospective analysis of case histories of patients with traumatic compression of the brain by intracranial supratentorial hematomas made it possible to test the proposed test separately in the group of surviving and dead patients. In the group of deceased, the test results were lower than the indicated values in 28 of the 30 patients examined, which amounted to 93.4%. In 1 deceased (3.3%), the values were equal to those indicated, and only in one patient the prognosis of a favorable outcome was erroneous, which amounted to 3.3%. Thus, the effectiveness of the proposed method for predicting an adverse outcome of the treatment of traumatic compression of the brain is 0.93, which indicates its high reliability.

Апробирование способа на массиве историй болезни выживших пациентов показало, что в 79,4% случаев (у 27 больных из 34 обследованных пациентов) адекватно прогнозируется благоприятный исход патологического процесса, и лишь у одного пациента отмечено совпадение значений с указанными (2,9%). Ошибочная диагностика неблагоприятного исхода наблюдалась в 17,7 случаев (6 человек).Testing the method on an array of case histories of surviving patients showed that in 79.4% of cases (in 27 patients out of 34 examined patients), a favorable outcome of the pathological process is adequately predicted, and only one patient has a coincidence of values with the indicated (2.9%). Erroneous diagnosis of an adverse outcome was observed in 17.7 cases (6 people).

Таким образом, гипердиагностика летального исхода (17,7%), которая встречалась в 5,3 раза реже, чем правильное предсказание гибели пострадавших (93,4%), дает основание врачу-нейрохирургу отнести подобных пострадавших к группе риска неблагоприятного исхода, максимально усилить к ним внимание в плане своевременного, систематического и всестороннего обследования и оптимизации параметров интенсивной терапии.Thus, overdiagnosis of a fatal outcome (17.7%), which was 5.3 times less likely than a correct prediction of the death of victims (93.4%), gives the neurosurgeon doctor the opportunity to classify such victims as at risk of an adverse outcome, maximize attention to them in terms of timely, systematic and comprehensive examination and optimization of the parameters of intensive care.

Вышеизложенное подтверждает адекватность и полезность предложенного метода для прогнозирования неблагоприятного исхода травматического сдавления головного мозга внутричерепными супратенториальными гематомами. Разработанный способ является, с одной стороны, менее "агрессивным" в отношении пациента. Способ информативен, выполним в условиях научного медицинского учреждения и может использоваться в исследовательской и лечебной практике.The above confirms the adequacy and usefulness of the proposed method for predicting an adverse outcome of traumatic compression of the brain by intracranial supratentorial hematomas. The developed method is, on the one hand, less "aggressive" in relation to the patient. The method is informative, feasible in a scientific medical institution and can be used in research and medical practice.

Claims (1)

Способ прогнозирования исхода травматического сдавления головного мозга, включающий исследование биологической жидкости, отличающийся тем, что в качестве биологической жидкости используют гепаринизированную венозную периферическую кровь, которую центрифугируют, исследуют поверхностные рецепторы лимфоцитов методом непрямой иммунофлюоресценции с помощью моноклональных антител серии ИКО, и если относительное содержание CD3+ клеток ниже 30%, CD4+ клеток ниже 12,5%, a CD95+ клеток ниже 7,7%, то прогноз оценивают как неблагоприятный.A method for predicting the outcome of traumatic compression of the brain, including the study of biological fluid, characterized in that the biological fluid used is heparinized venous peripheral blood, which is centrifuged, surface lymphocyte receptors are examined by indirect immunofluorescence using monoclonal antibodies of the ICO series, and if the relative content of CD3 + cells below 30%, CD4 + cells below 12.5%, and CD95 + cells below 7.7%, the prognosis is assessed as unfavorable.
RU2004131943/15A 2004-11-01 2004-11-01 Method for predicting traumatic brain compression outcome RU2276364C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004131943/15A RU2276364C1 (en) 2004-11-01 2004-11-01 Method for predicting traumatic brain compression outcome

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004131943/15A RU2276364C1 (en) 2004-11-01 2004-11-01 Method for predicting traumatic brain compression outcome

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004131943A RU2004131943A (en) 2006-04-10
RU2276364C1 true RU2276364C1 (en) 2006-05-10

Family

ID=36458828

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004131943/15A RU2276364C1 (en) 2004-11-01 2004-11-01 Method for predicting traumatic brain compression outcome

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2276364C1 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2363388C1 (en) * 2008-01-28 2009-08-10 Федеральное государственное учреждение Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи (ФГУ ННИИТО Росмедтехнологий) Method of predicting outcome of craniocerebral injury
RU2426992C1 (en) * 2010-05-27 2011-08-20 Марина Евгениевна Белоусова Method for prediction of clinical course of cerebral wound dystrophy
RU2456620C1 (en) * 2011-04-07 2012-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт клинической иммунологии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИКИ" СО РАМН) Method for prediction of clinical outcomes of craniocerebral injury
RU2478208C1 (en) * 2011-11-10 2013-03-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Method for neuroresuscitation prediction of clinical outcome of traumatic intracranial hematomas
RU2558472C1 (en) * 2014-07-31 2015-08-10 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт неотложной детской хирургии и травматологии Департамента здравоохранения города Москвы Method for prediction of clinical outcome of severe craniocerebral injury

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2183834C2 (en) * 2000-07-11 2002-06-20 Свердловская областная клиническая больница №1 Method for predicting the result of craniocerebral trauma treatment

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2183834C2 (en) * 2000-07-11 2002-06-20 Свердловская областная клиническая больница №1 Method for predicting the result of craniocerebral trauma treatment

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HUNG KS et al Outcome after traumatic frontal intracerebral haemorrhage: a comparison of unilateral and bilateral haematomas, J Clin Neurosci. 2004 Nov; 11(8):849-53. WOISCHNECK D, et al Clinical predictors of the psychosocial long-term outcome after brain injury Neurol Res. 1997 Jun; 19(3):305-10. КЛИМЕНКО Н.Б. Прогноз исходов тяжелой черепно-мозговой травмы, Нейрохирургия, 2001, №2, с.19-23. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2363388C1 (en) * 2008-01-28 2009-08-10 Федеральное государственное учреждение Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи (ФГУ ННИИТО Росмедтехнологий) Method of predicting outcome of craniocerebral injury
RU2426992C1 (en) * 2010-05-27 2011-08-20 Марина Евгениевна Белоусова Method for prediction of clinical course of cerebral wound dystrophy
RU2456620C1 (en) * 2011-04-07 2012-07-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт клинической иммунологии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИКИ" СО РАМН) Method for prediction of clinical outcomes of craniocerebral injury
RU2478208C1 (en) * 2011-11-10 2013-03-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия имени академика Е.А. Вагнера" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Method for neuroresuscitation prediction of clinical outcome of traumatic intracranial hematomas
RU2558472C1 (en) * 2014-07-31 2015-08-10 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт неотложной детской хирургии и травматологии Департамента здравоохранения города Москвы Method for prediction of clinical outcome of severe craniocerebral injury

Also Published As

Publication number Publication date
RU2004131943A (en) 2006-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Borghi et al. Essential arterial hypertension and stone disease
Raabe et al. Correlation of computed tomography findings and serum brain damage markers following severe head injury
DE602004004775T2 (en) Method for the diagnosis of liver fibrosis.
RU2276364C1 (en) Method for predicting traumatic brain compression outcome
Miyaki et al. Novel statistical classification model of type 2 diabetes mellitus patients for tailormade prevention using data mining algorithm
RU2704959C1 (en) Method for assessing the risk of developing atherosclerosis based on analysis of immunological parameters
RU2154823C1 (en) Method for predicting gestosis development in early pregnancy period
US6030768A (en) Analysis of conformational changes in band 3 protein as a method for diagnosing Alzheimer's disease
CN108490176B (en) Application of phosphorylated neurofilament protein heavy chain in the detection of syphilis
RU2538219C2 (en) Method of determining platelet resistance to acetylsalicylic acid
RU2741715C1 (en) Method for prediction of formation of microvascular complications of type 2 diabetes mellitus
RU2526154C2 (en) Method for evaluating intensity of body reactivity
Purwanto et al. The analysis of electrolyte levels on hypertensive patients in Noongan Regional General Hospital, North Sulawesi, Indonesia
RU2704960C1 (en) Method for prediction of atherosclerosis development
RU2814003C1 (en) Method of predicting risk of developing diabetic retinopathy in patients with type 2 diabetes mellitus
RU2183834C2 (en) Method for predicting the result of craniocerebral trauma treatment
RU2777180C1 (en) Method for differential diagnosis of the formation of the mucous membrane of the retromolar region according to the content of biomarkers in the oral fluid of the patient
RU2116651C1 (en) Method of assay of activity of pathological process in patients with cerebrospinal sclerosis
RU2782093C1 (en) Method for differential diagnosis of buccal mucosa formation by the content of biomarkers in the patient's oral fluid
RU2369874C2 (en) Method of multiocular sclerosis diagnostics
DE602004013142T2 (en) Method for the diagnosis of liver fibrosis
RU2838313C1 (en) Method for prediction of risk of acute appendicitis in children
RU2778003C1 (en) Method for predicting the risk of developing metabolic syndrome in young males aged 18-44 years who work at night
JPH05503153A (en) How to diagnose neurodegenerative diseases
RU2761138C1 (en) Method for assessing the risk of developing a severe course of coronavirus infection in women

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20061102