[go: up one dir, main page]

RU2035163C1 - Method for processing green plants into food protein - Google Patents

Method for processing green plants into food protein Download PDF

Info

Publication number
RU2035163C1
RU2035163C1 RU92015388A RU92015388A RU2035163C1 RU 2035163 C1 RU2035163 C1 RU 2035163C1 RU 92015388 A RU92015388 A RU 92015388A RU 92015388 A RU92015388 A RU 92015388A RU 2035163 C1 RU2035163 C1 RU 2035163C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
protein
green plants
reagent
green
food
Prior art date
Application number
RU92015388A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU92015388A (en
Inventor
Олег Иванович Квасенков
Людмила Николаевна Пилипенко
Александр Федорович Загибалов
Татьяна Анатольевна Лях
Original Assignee
Ассоциация делового сотрудничества "Росинтранс"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ассоциация делового сотрудничества "Росинтранс" filed Critical Ассоциация делового сотрудничества "Росинтранс"
Priority to RU92015388A priority Critical patent/RU2035163C1/en
Publication of RU92015388A publication Critical patent/RU92015388A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2035163C1 publication Critical patent/RU2035163C1/en

Links

Landscapes

  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

FIELD: food industry. SUBSTANCE: method involves treatment of green plants with colloid aqueous solution of vegetable oil and carbonate of hydrocarbonate or their mixture at 31.4-70 C with supplementation with acid until pH is at least 7.0. Next process stages are mincing, separation of sap, and isoelectric sedimentation of protein from the latter. EFFECT: higher product quality.

Description

Изобретение относится к пищевой промышленности и может быть использовано при фракционировании пищевых белков из зеленых растений. The invention relates to the food industry and can be used in the fractionation of food proteins from green plants.

Известен способ получения пищевых белков из зеленых растений, предусматривающий измельчение зеленой массы, отделение сока, его обработку реагентом, содержащим воду, органический компонент и сорбенты, отделение осадка от надосадочной жидкости и изоэлектрическое осаждение цитоплазматического белка из последней [1]
Недостатками этого способа являются значительная потеря белка в жоме и сложность отделения хлоропластного белка от цитоплазматического.
A known method of producing food proteins from green plants, comprising grinding the green mass, separating the juice, treating it with a reagent containing water, an organic component and sorbents, separating the precipitate from the supernatant and isoelectric precipitation of the cytoplasmic protein from the latter [1]
The disadvantages of this method are the significant loss of protein in the pulp and the difficulty of separating the chloroplast protein from the cytoplasmic.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению по технической сущности является способ получения пищевого белка из зеленых растений, включающий обработку зеленой массы реагентом, содержащим метабисульфит натрия, полисахарид и воду, с последующим измельчением, отделением сока и изоэлектрическим осаждением цитоплазматического белка [2]
Этот способ обладает упрощенной технологией за счет коагуляции хлоропластного белка до отделения сока, но имеет низкую производительность из-за медленной диффузии реагента в зеленую массу для коагуляции хлоропластного белка при наличии гидрофобного кутикулярного слоя на поверхности листьев зеленых растений, не растворимого в реагенте.
Closest to the proposed invention in technical essence is a method for producing food protein from green plants, comprising treating the green mass with a reagent containing sodium metabisulfite, polysaccharide and water, followed by grinding, juice separation and isoelectric precipitation of the cytoplasmic protein [2]
This method has a simplified technology due to the coagulation of a chloroplast protein before juice separation, but has low productivity due to the slow diffusion of the reagent into the green mass for coagulation of the chloroplast protein in the presence of a hydrophobic cuticular layer on the leaf surface of green plants that is not soluble in the reagent.

В предлагаемом способе получения пищевого белка из зеленых растений, включающем обработку зеленой массы реагентом, содержащим воду, соль и органический компонент, с последующим измельчением, отделением сока и изоэлектрическим осаждением цитоплазматического белка, согласно изобретению обработку зеленой массы осуществляют при температуре от 31,4 до 70оС с использованием реагента в виде коллоидного раствора, содержащего в качестве соли карбонаты, гидрокарбонаты или их смесь, а в качестве органического компонента растительное масло, в процессе обработки в зеленую массу вводят кислоту до рН не менее 7,0.In the proposed method for producing food protein from green plants, comprising treating the green mass with a reagent containing water, salt and an organic component, followed by grinding, juice separation and isoelectric precipitation of the cytoplasmic protein, according to the invention, the green mass is processed at a temperature of from 31.4 to 70 о С using a reagent in the form of a colloidal solution containing carbonates, bicarbonates or a mixture thereof as a salt, and vegetable oil as an organic component, in a the processing process in the green mass is injected acid to a pH of not less than 7.0.

Это позволяет размягчить кутикулярный слой растительным маслом и за счет кислотного гидролиза солей угольной кислоты разрушать его выделяющейся двуокисью углерода в надкритическом состоянии, что облегчает диффузию реагента в зеленую массу, повышает скорость обработки зеленой массы и увеличивает выход цитоплазматических белков после коагуляции хлоропластных. This makes it possible to soften the cuticular layer with vegetable oil and, due to acid hydrolysis of carbonic salts, to destroy it by emitting carbon dioxide in the supercritical state, which facilitates the diffusion of the reagent into the green mass, increases the processing speed of the green mass, and increases the yield of cytoplasmic proteins after chloroplast coagulation.

Способ реализуется следующим образом. The method is implemented as follows.

Растительное сырье с высоким содержанием белка, например, листья амаранта, обрабатывают коллоидным раствором растительного масла и соли угольной кислоты, например, карбоната натрия при температуре выше критической температуры двуокиси углерода, но не выше 70оС, например, 69оС.Vegetable raw materials with a high protein content, e.g., amaranth leaves, is treated with a colloidal solution of vegetable oils and salts of carbonic acid, e.g., sodium carbonate at a temperature above the critical temperature of carbon dioxide, but no higher than 70 ° C, e.g., 69 ° C.

Данная коллоидная система за счет диацил- и моноацилглицеринов в растительном масле обладает полярностью и благодаря наличию свободных гидроксильных групп образует мицеллы, представляющие собой простейшие агрегаты, образуемые липидными молекулами в объемной фазе растворителя, причем гидрофильные полярные головки липидных молекул обращены в сторону водной фазы, а неполярные образуют гидрофобное ядро, изолированное от водного окружения. Ионогенные компоненты коллоидной системы за счет электростатических взаимодействий вокруг заряженного ядра мицеллы образуют двойной слой, внутренняя часть которого состоит из анионов карбоната или гидрокарбоната, а внешняя из катионов используемой соли или смеси солей. Внешний слой мицелл вступает в химическое взаимодействие с кутикулярным слоем обрабатываемого сырья, разрушая его отдельные компоненты, которые растворяются в ядре прямых липидных мицелл. Одновременно в реагент вводят кислоту, что приводит к замещению во внутреннем слое мицелл анионов карбоната или гидрокарбоната анионами вводимой кислоты, образованию угольной кислоты, плохо растворимой в воде и разрушающейся в воде с разложением на двуокись углерода и воду. При температуре выше 31,4оС двуокись углерода находится в надкритическом состоянии, в котором при взаимодействии с веществами кутикулярного слоя обрабатываемого сырья аналогично растворяет их гидрофобную часть, которая удаляется из реакционного объема совместно с газообразной двуокисью углерода. Таким образом, осуществляется двойная обработка сырья, разрушающая его кутикулярный слой и облегчающая диффузию реагента в его клеточную структуру. Проникновение растительного масла в клеточную структуру сырья приводит при температуре до 70оС к коагуляции хлоропластной фракции непищевого белка, не вызывая изменений в структуре цитоплазматического белка. Значение рН реагента не менее 7,0, снижаемое до этого значения в процессе введения кислоты, не позволяет хлоропластным белкам перейти в водорастворимую форму. Обработанный таким образом растительный материал отделяют от реагента, измельчают и отделяют коричневый сок, не содержащий хлоропластной фракции непищевого белка. Из полученного коричневого сока пищевой цитоплазматический белок отделяют изоэлектрическим осаждением.Due to the diacyl- and monoacylglycerols in vegetable oil, this colloidal system has polarity and, thanks to the presence of free hydroxyl groups, forms micelles, which are simple aggregates formed by lipid molecules in the bulk phase of the solvent, with hydrophilic polar heads of lipid molecules facing the aqueous phase and non-polar form a hydrophobic core, isolated from the water environment. Due to electrostatic interactions around the charged micelle core, the ionic components of the colloidal system form a double layer, the inner part of which consists of carbonate or hydrogen carbonate anions, and the outer one of the cations of the used salt or mixture of salts. The outer layer of micelles enters into chemical interaction with the cuticular layer of the processed raw material, destroying its individual components, which are dissolved in the core of direct lipid micelles. At the same time, acid is introduced into the reagent, which leads to the substitution of carbonic or bicarbonate anions in the inner layer of micelles by anions of introduced acid, the formation of carbonic acid, poorly soluble in water and degraded in water with decomposition into carbon dioxide and water. At temperatures above 31.4 ° C carbon dioxide is in a supercritical state, wherein the interaction with substances cuticular layer of raw material processed similarly dissolves hydrophobic portion which is removed from the reactor together with gaseous carbon dioxide. Thus, the double processing of raw materials is carried out, destroying its cuticular layer and facilitating the diffusion of the reagent into its cellular structure. Penetration of vegetable oil into the cellular structure of the raw material leads at temperatures up to 70 ° C to coagulate chloroplast fractions were inedible protein without causing changes in the structure of a cytoplasmic protein. The pH value of the reagent is not less than 7.0, reduced to this value during the introduction of the acid, does not allow chloroplast proteins to go into a water-soluble form. The plant material thus treated is separated from the reagent, the brown juice containing no chloroplast fraction of the non-edible protein is crushed and separated. From the obtained brown juice, the food cytoplasmic protein is separated by isoelectric precipitation.

П р и м е р 1. Листья амаранта обрабатывают коллоидным раствором подсолнечного масла и карбоната натрия, калия при температуре 32оС с введением соляной кислоты до рН 7,0, декантируют от жидкости и прессуют с получением коричневого сока. Пищевую фракцию цитоплазматического белка выделяют изоэлектрическим осаждением. Временные затраты по сравнению с наиболее близким аналогом снижены на 12% выход пищевого белка увеличен на 18%
П р и м е р 2. Листья шпината обрабатывают коллоидным раствором соевого масла и гидрокарбоната натрия при температуре 54оС с введением уксусной кислоты до рН 7,2, декантируют от жидкости и прессуют с получением коричневого сока. Пищевую фракцию цитоплазматического белка отделяют изоэлектрическим осаждением. Временные затраты снижены на 26,8% выход пищевого белка увеличен на 19,7%
П р и м е р 3. Листья салата обрабатывают коллоидным раствором кукурузного масла, карбоната калия и гидрокарбоната натрия в соотношении 1:2 при температуре 69,5оС с введением лимонной кислоты до рН 7,1, декантируют от жидкости и прессуют с получением коричневого сока. Пищевую фракцию цитоплазматического белка отделяют изоэлектрическим осаждением. Временные затраты снижены на 63% выход пищевого белка увеличен на 27,3%
Таким образом, предлагаемый способ позволяет ускорить процесс получения пищевого белка из зеленых растений за счет ускорения диффузии в клеточную структуру сырья реагента, обеспечивающего коагуляцию непищевой хлоропластной фракции белка, при разрушении гидрофобного наружного кутикулярного слоя.
PRI me R 1. Amaranth leaves are treated with a colloidal solution of sunflower oil and sodium carbonate, potassium at a temperature of 32 about With the introduction of hydrochloric acid to pH 7.0, decanted from the liquid and pressed to obtain brown juice. The food fraction of the cytoplasmic protein is isolated by isoelectric precipitation. Compared to the closest analogue, time expenditures are reduced by 12%; food protein yield is increased by 18%
PRI me R 2. The leaves of spinach are treated with a colloidal solution of soybean oil and sodium bicarbonate at a temperature of 54 about With the introduction of acetic acid to a pH of 7.2, decanted from the liquid and pressed to obtain brown juice. The food fraction of the cytoplasmic protein is separated by isoelectric precipitation. Time costs reduced by 26.8%; food protein yield increased by 19.7%
PRI me R 3. Lettuce is treated with a colloidal solution of corn oil, potassium carbonate and sodium bicarbonate in a ratio of 1: 2 at a temperature of 69.5 about With the introduction of citric acid to pH 7.1, decanted from the liquid and pressed to obtain brown juice. The food fraction of the cytoplasmic protein is separated by isoelectric precipitation. Time costs reduced by 63%; food protein yield increased by 27.3%
Thus, the proposed method allows to accelerate the process of obtaining food protein from green plants by accelerating the diffusion into the cell structure of the raw material of the reagent, which provides coagulation of the non-food chloroplast fraction of the protein during the destruction of the hydrophobic outer cuticular layer.

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИЩЕВОГО БЕЛКА ИЗ ЗЕЛЕНЫХ РАСТЕНИЙ, включающий обработку зеленой массы реагентом, содержащим воду, соль и органический компонент, с последующим измельчением, отделением сока и изоэлектрическим осаждением цитоплазматического белка, отличающийся тем, что обработку зеленой массы осуществляют при температуре 31,4 70o с использованием реагента в виде коллоидного раствора, содержащего в качестве соли карбонаты, гидрокарбонаты или их смесь, а в качестве органического компонента растительное масло, в процессе обработки в зеленую массу вводят кислоту до pH не менее 7,0.METHOD FOR PRODUCING FOOD PROTEIN FROM GREEN PLANTS, comprising treating the green mass with a reagent containing water, salt and an organic component, followed by grinding, separating juice and isoelectric precipitation of the cytoplasmic protein, characterized in that the green mass is processed at a temperature of 31.4 70 o s using a reagent in the form of a colloidal solution containing carbonates, bicarbonates or a mixture thereof as a salt, and vegetable oil as an organic component, during processing in green th weight is administered to the acid pH of at least 7.0.
RU92015388A 1992-12-29 1992-12-29 Method for processing green plants into food protein RU2035163C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92015388A RU2035163C1 (en) 1992-12-29 1992-12-29 Method for processing green plants into food protein

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92015388A RU2035163C1 (en) 1992-12-29 1992-12-29 Method for processing green plants into food protein

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU92015388A RU92015388A (en) 1995-02-10
RU2035163C1 true RU2035163C1 (en) 1995-05-20

Family

ID=20134752

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU92015388A RU2035163C1 (en) 1992-12-29 1992-12-29 Method for processing green plants into food protein

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2035163C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2136171C1 (en) * 1998-05-13 1999-09-10 Фаянс Юрий Аронович Method of preparing protein-vitamin product from green plants
RU2224444C2 (en) * 2000-07-10 2004-02-27 Макеев Анатолий Моисеевич Method for obtaining protein programmed by essential amino acids out of three-component plant raw material

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР N 1564762, кл. A 23J 1/14, 1988. *
2. Авторское свидетельство СССР N 1415479, кл. A 23J 1/14, 1986. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2136171C1 (en) * 1998-05-13 1999-09-10 Фаянс Юрий Аронович Method of preparing protein-vitamin product from green plants
RU2224444C2 (en) * 2000-07-10 2004-02-27 Макеев Анатолий Моисеевич Method for obtaining protein programmed by essential amino acids out of three-component plant raw material

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000713C1 (en) Method for production of carbohydrate-containing jellifying concentrate for confectionery
KR20170023065A (en) Method for extracting soluble proteins from microalgal biomass
US2567362A (en) Method of extracting pigments from plants
KR20170028353A (en) Method for extracting soluble proteins from microalgal biomass
FI127267B (en) Process for separating proteins from biomass materials
RU2035163C1 (en) Method for processing green plants into food protein
RU2548747C1 (en) Method for producing soluble concentrate from sideline products of reindeer antlers
RU2105494C1 (en) Method of soybean product preparing
RU2125459C1 (en) Method of preparing biologically active substance from sea buckthorn raw
DE3422111A1 (en) METHOD FOR PROCESSING BIOMASS
RU2202259C2 (en) Drink from kernel of cedar nut and method of its production
CN107216367A (en) The preparation method of Closterium activated protein
RU2310335C1 (en) Method for production of food protein concentrate from sunflower seeds
SU906485A1 (en) Method of producing substance for accelerating meat product ripening
Ramakrishnan et al. β amylase purification from sweet potato (Ipomoea batatus): reverse micellar extraction versus ammonium sulphate precipitation
RU2053257C1 (en) Method for production of medical fat
RU2840531C1 (en) Method of producing collagenase from opilio crab hepatopancreas
RU2287960C2 (en) Method for producing of lipid and vitamin complex from fish spawn
RU2840531C9 (en) Method of producing collagenase from opilio crab hepatopancreas
RU2035174C1 (en) Method for production of food protein from green vegetable mass
RU2396030C1 (en) Method for complex processing of girasol-sunflower
RU2808050C1 (en) Method for obtaining protein hydrolyzate from atlantic cod processing waste
RU2821039C1 (en) Method for production of water-glycerine extract of rowan fruits
SU1734646A1 (en) Method for production of protein additive
JPS6128396A (en) Preparation of lactate