SU1734646A1 - Method for production of protein additive - Google Patents
Method for production of protein additive Download PDFInfo
- Publication number
- SU1734646A1 SU1734646A1 SU884620113A SU4620113A SU1734646A1 SU 1734646 A1 SU1734646 A1 SU 1734646A1 SU 884620113 A SU884620113 A SU 884620113A SU 4620113 A SU4620113 A SU 4620113A SU 1734646 A1 SU1734646 A1 SU 1734646A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nutritional value
- protein
- hydrolysis
- chloroform
- hexane
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title description 14
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 title description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims abstract description 15
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 15
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 14
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229920002494 Zein Polymers 0.000 claims description 11
- 239000005019 zein Substances 0.000 claims description 11
- 229940093612 zein Drugs 0.000 claims description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 4
- 229940116540 protein supplement Drugs 0.000 claims description 3
- 235000005974 protein supplement Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims description 2
- 230000007065 protein hydrolysis Effects 0.000 claims description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 abstract description 9
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 5
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 abstract description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 238000012009 microbiological test Methods 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 4
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 241000209149 Zea Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002044 hexane fraction Substances 0.000 description 2
- 238000013048 microbiological method Methods 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 2
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000002036 chloroform fraction Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000009229 glucose formation Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 102000035118 modified proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005573 modified proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 239000012261 resinous substance Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Использование: пищева промышленность и кормопроизводство, а именно разработка микробиологических тестов дл определени питательной ценности растительного сырь . Сущность: способ предусматривает частичный гидролиз растительного сырь , который провод т в0,3-0,5 н спиртовом растворе щелочи, и последующую очистку экстракцией растворител ми, в частности, гек- саном и хлороформом, что позвол ет избирательно экстрагировать более сбалансированные по аминокислотному составу пептиды. 4 пр. 2 табл.Use: food industry and feed production, namely the development of microbiological tests to determine the nutritional value of plant materials. SUBSTANCE: method involves partial hydrolysis of vegetable raw materials, which is carried out in a 0.3-0.5 n alcoholic alkali solution, and subsequent purification by extraction with solvents, in particular, hexane and chloroform, which allows selectively extracting more balanced amino acid composition peptides. 4 ex. 2 tab.
Description
(Л(L
СWITH
Изобретение относитс к пищевой промышленности и кормопроизводству, в частности к способам получени питательных белковых добавок.The invention relates to the food industry and feed production, in particular to methods for producing nutritional protein supplements.
Очищенные и (или) модифицированные белки, получаемые из измельченных растительных сырьевых материалов, в частности из сем н растений, отличаютс улучшенными свойствами и пригодны дл применени в пищевой промышленности в качестве специальных добавок (1-4).Purified and / or modified proteins, obtained from crushed plant raw materials, in particular from plant seeds, have improved properties and are suitable for use in the food industry as special additives (1-4).
Известны способы модификации белка дл повышени его питательной ценности, заключающиес в следующем: ацетилируют и сукцинируют белок и используют очищенные бифункциональные производные белка (1); обрабатывают белок нтарным ангидридом и уксусной кислотой и очищают методом гель-хроматографии (2); гидролизом в среде Са(ОН)2 + NaOH в течение 2 суток при 65-95°С в вод ном паре в трубопроводе сMethods are known for modifying a protein to increase its nutritional value, which are as follows: acetylate and succinate the protein and use purified bifunctional protein derivatives (1); protein is treated with succinic anhydride and acetic acid and purified by gel chromatography (2); by hydrolysis in the medium Ca (OH) 2 + NaOH for 2 days at 65-95 ° С in water vapor in the pipeline with
последующей сушкой (3). К существенным недостаткам известных способов следует отнести многостадийность, длительность, использование токсичных реагентов. В способе (3) отсутствует очистка от липидных, углеводных примесей, образующих при таком длительном гидролизе смолообразные вещества, снижающие питательную ценность полученной смеси аминокислот.subsequent drying (3). The significant drawbacks of the known methods include multistage, duration, use of toxic reagents. In method (3), there is no purification from lipid, carbohydrate impurities, which form, during such a long hydrolysis, resinous substances that reduce the nutritional value of the resulting mixture of amino acids.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс способ получени кормовой добавки из кукурузного экстракта - отхода крахмало-па- точного и глюкозного производства, включающий гидролиз частично упаренного белкового экстракта ферментами или кислотами (6-7 ч) до расщеплени 60-70% содержащегос в нем белка на аминокислоты с последующей нейтрализацией и сушкой (4)The closest in technical essence and the achieved effect is a method of obtaining a feed additive from corn extract - waste starch and glucose production, including the hydrolysis of a partially evaporated protein extract by enzymes or acids (6-7 h) before splitting 60-70% of the contained in it protein on amino acids with the subsequent neutralization and drying (4)
Дл выполнени работ, предусмотренных в этом способе, необходимы протеолиVJTo perform the work provided for in this method, proteoli are necessary.
СО 4 OsCO 4 Os
NN
ОABOUT
тические ферменты или 6-7-часовой гидролиз 5-5,5%-ной H2S04. Кроме того, дл осушени гидролизатов примен ют распыление при температуре теплоносител 280-310°С до содержани сухих веществ 92-94%. В данном способе отсутствует также стади очистки от липидных и углеводных компонентов . Как указывалось выше, отсутствие этой операции снижает питательную ценность добавки. К тому же гидролизат загр з- нен сол ми, вносимыми при гидролизе и нейтрализации, которые вл ютс вредными компонентами в пищевом рационе.tic enzymes or 6-7 hour hydrolysis of 5-5.5% H2S04. In addition, spraying at a coolant temperature of 280-310 ° C to a solids content of 92-94% is used to dry the hydrolysates. In this method, there is also no purification step of lipid and carbohydrate components. As mentioned above, the absence of this operation reduces the nutritional value of the supplement. In addition, the hydrolyzate is contaminated with salts introduced during hydrolysis and neutralization, which are harmful components in the diet.
Целью предлагаемого изобретени вл етс упрощение, ускорение способа мо- дификации и повышение питательной ценности белковой добавки.The aim of the invention is to simplify, speed up the method of modification and increase the nutritional value of the protein supplement.
Поставленна цель достигаетс способом , включающим гидролиз белка в 0,3 н растворе спиртовой щелочи в течение 1 ч с последующей экстракцией гексаном, 2-х кратным разбавлением водой, подкислением и экстракцией хлороформом. М гкие услови гидролиза, привод щие к незначительному разрыву пептидных св зей, позвол ют при- менить способ очистки гексаном и хлороформом . При этом в гексановую фракцию переход т неомыл емые вещества, а в хлороформную - жирные кислоты. На завершающей стадии хлороформной экстракции верхний водно-спиртовый слой, содержащий неорганические соли (Na2S04) также удал етс . Белкова смесь, наход ща с на границе раздела фаз хлороформ - водный этанол, извлекаетс из делительной воронки и сушит- с на воздухе,This goal is achieved by a method involving protein hydrolysis in a 0.3 N solution of alcoholic alkali for 1 hour, followed by extraction with hexane, 2-fold dilution with water, acidification, and extraction with chloroform. The mild hydrolysis conditions leading to a slight disruption of peptide bonds allow the purification method to be applied with hexane and chloroform. In addition, unwashed substances are transferred to the hexane fraction, and fatty acids to the chloroform fraction. At the final stage of chloroform extraction, the upper aqueous-alcoholic layer containing inorganic salts (Na2SO4) is also removed. The protein mixture, which is at the interphase of chloroform - aqueous ethanol, is removed from the separatory funnel and dried in air;
Полученный препарат обладает повышенной (в 1,3-1,6 раза) питательной ценностью , определенной микробиологическим способом, по сравнению с немодифициро- ванным зеином. Повышенна питательна ценность препарата обусловлена частичным гидролизом белка и, веро тно, тем, что происходит избирательна экстракци бо- леесбалансированных по аминокислотному составу пептидов. Именно применение частичного гидролиза с последующей экстракцией растворител ми обеспечивает предлагаемому способу модификацию и очистку зеина.The resulting preparation has a higher (1.3-1.6 times) nutritional value, determined by a microbiological method, compared to unmodified zein. The increased nutritional value of the drug is due to partial hydrolysis of the protein and, probably, the fact that selective extraction of peptides with more amino acid composition occurs. It is the use of partial hydrolysis followed by solvent extraction that provides the proposed method for the modification and purification of zein.
Пример1.1 г зеина, выделенного обычными методами из муки зерна кукурузы , заливают 25 мл 0,3 н раствором NaOH в спирте, кип т т 1 ч с обратным холодильником , охлаждают в делительную воронку, разбавл ют вдвое водой, трижды встр хивают с 20 мл гексана. Гексановую фракцию отбрасывают. Подкисл ют 6 н Й2504 до рН 2- 3, дважды встр хивают с хлороформом, удал ют нижний слой. Слой растворителей,Example 1.1 g of zein extracted from corn grain flour using conventional methods is poured with 25 ml of 0.3 N solution of NaOH in alcohol, boiled for 1 hour under reflux, cooled in a separatory funnel, diluted twice with water, shaken three times with 20 ml of hexane. The hexane fraction is discarded. 6N H2504 is acidified to pH 2-3, shaken twice with chloroform, the lower layer is removed. A layer of solvents
содержащих белок во взвешенном состо нии , помещают в химический стакан и сушат на воздухе.containing protein in suspension, placed in a beaker and air dried.
Получают 0,45-0,50 г препарата модифицированного зеина с повышенной питательной ценностью, определенной микробиологическим способом по приросту биомассы Вас. subtilis 72 (табл. 1).Get 0.45-0.50 g of the drug modified zein with high nutritional value, determined by microbiological method for the increase in biomass you. subtilis 72 (Table 1).
Из примера видно, что частичный гидролиз и очистка экстракцией растворител ми приводит к получению белка с повышенной питательной ценностью.From the example it can be seen that partial hydrolysis and purification by solvent extraction results in a protein with an increased nutritional value.
Пример 2. 1г зеина заливают 25 мл 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,6; 0,7 н раствором NaOH в спирте, кип т т 1 ч и поступают далее так же, как и в примере 1, Повышенна более 0,5 н концентраци щелочи приводит к недоочистке (желтый цвет препарата), снижению питательной ценности продукта (табл. 2), Таким образом, оптимальна концентраци спиртовой щелочи NaOH дл получени хорошего выхода очищенного питательного белка в пределах 0,3-0,5 н.Example 2. 1g of Zein is poured with 25 ml of 0.1; 0.2; 0.3; 0.4; 0.5; 0.6; 0.7 N NaOH solution in alcohol, boil for 1 h and proceed further in the same way as in Example 1. Increased alkali concentration of more than 0.5 n leads to under-treatment (yellow color of the preparation), reducing the nutritional value of the product (Table 1). 2) Thus, the optimum concentration of alcoholic alkali NaOH to obtain a good yield of purified nutritional protein is in the range of 0.3-0.5 n.
ПримерЗ. 1г зеина заливают 25 мл 0,3 н спиртовой NaOH и кип т т 50 мин, 1 ч, 1 ч 10 мин, 1 ч 30 мин, 1 ч 50 мин, 2 ч. Поступают далее, как в примере 1, определ ют выход продукта и его питательную цен- ность (табл. 2). Повышение времени гидролизата более 1,5 ч приводит к потере выхода продукта, а понижение времени гидролиза - к снижению питательной ценности препарата (меньший разрыв полипептидных св зей, худшее отделение жирных кислот , недоочистка) (табл. 2).Example 1 g of zein is poured over 25 ml of 0.3 n alcoholic NaOH and boiled for 50 minutes, 1 hour, 1 hour, 10 minutes, 1 hour, 30 minutes, 1 hour and 50 minutes, 2 hours. Proceed as follows, as in Example 1, the yield is determined product and its nutritional value (Table 2). An increase in the hydrolyzate time of more than 1.5 hours leads to a loss of product yield, and a decrease in the hydrolysis time leads to a decrease in the nutritional value of the drug (less disruption of polypeptide bonds, worse separation of fatty acids, under treatment) (Table 2).
Пример 4. 1г зерна заливают 25 мл 0,3 н спиртовой NaOH и кип т т 1 ч, 1 ч 30 мин, охлаждают и сушат. Получают осадок весом 1,2 г, обладающий ничтожно малой питательной ценностью. Таким образом, наличие липидных, углеводных компонентов и солей, обусловленных отсутствием стадии очистки, снижает питательную ценность препарата (№ 13, 14, табл. 2).Example 4. 1g of grains is poured with 25 ml of 0.3 N alcoholic NaOH and boiled for 1 hour, 1 hour and 30 minutes, cooled and dried. Get the sediment weighing 1.2 g, which has negligible nutritional value. Thus, the presence of lipid, carbohydrate components and salts, due to the absence of a purification stage, reduces the nutritional value of the drug (No. 13, 14, Table 2).
Таким образом, введение дополнительной операции по очистке зеина растворител ми позволило повысить питательную ценность зеина, исключить вли ние липидных и углеводных компонентов и солей.Thus, the introduction of an additional operation for the purification of zein with solvents made it possible to increase the nutritional value of zein and eliminate the effect of lipid and carbohydrate components and salts.
Примеры 1-4 и данные табл. 2 показывают , что оптимальными услови ми модификации зеина - высокий выход и высока питательна ценность- вл ютс : концентраци спиртовой щелочи 0,3-0,5 н и врем гидролиза 1-1,5 ч. Далее увеличивать врем гидролиза и концентрацию щелочи нецелесообразно из-за снижени выхода продукта , а уменьшение этих параметров ниже 0,3 н и 1 ч приводит к ухудшению степени очистки и, как следствие, снижениюExamples 1-4 and data table. 2 show that the optimal conditions for the modification of zein are high yield and high nutritional value: the concentration of alcohol alkali is 0.3-0.5 n and the hydrolysis time is 1-1.5 h. Further, it is impractical to increase the hydrolysis time and alkali concentration from - due to a decrease in the product yield, and a decrease in these parameters below 0.3 n and 1 h leads to a deterioration in the degree of purification and, consequently, a decrease in
питательной ценности белка. Таким образом , за вл емые пределы (врем гидролиза 1 ч - 1,5 ч и концентраци щелочи 0,3-0,5 н) привод т к максимальному положительному результату.nutritional value of protein. Thus, the claimed limits (hydrolysis time of 1 h - 1.5 h and alkali concentration 0.3-0.5 n) lead to the maximum positive result.
Использование предлагаемого изобретени в сравнении с прототипом позволит ускорить и упростить способ и получить белок с повышенной питательной ценностью.The use of the present invention in comparison with the prototype will speed up and simplify the process and obtain a protein with enhanced nutritional value.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884620113A SU1734646A1 (en) | 1988-10-31 | 1988-10-31 | Method for production of protein additive |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884620113A SU1734646A1 (en) | 1988-10-31 | 1988-10-31 | Method for production of protein additive |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1734646A1 true SU1734646A1 (en) | 1992-05-23 |
Family
ID=21415082
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884620113A SU1734646A1 (en) | 1988-10-31 | 1988-10-31 | Method for production of protein additive |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1734646A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2238654C1 (en) * | 2003-02-03 | 2004-10-27 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Composition for manufacturing dry whole milk substitute |
-
1988
- 1988-10-31 SU SU884620113A patent/SU1734646A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент DD № 237749, кл. А 23 К 1/00, 1986. Авторское свидетельство СССР №1085583, кл. А 23 К 1/00, 1984. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2238654C1 (en) * | 2003-02-03 | 2004-10-27 | ГУ Волгоградский научно-исследовательский технологический институт мясо-молочного скотоводства и переработки продукции животноводства РАСХН | Composition for manufacturing dry whole milk substitute |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20050106300A1 (en) | Method for producing a material having an increased solubility in alcohol | |
| RU2295250C2 (en) | Method for fractionation of cake and ground cake of oil seeds | |
| YAMASHITA et al. | A low‐phenylalanine, high‐tyrosine plastein as an acceptable dietetic food. Method of preparation by use of enzymatic protein hydrolysis and resynthesis | |
| US4324805A (en) | Method of producing soy protein hydrolysate from fat-containing soy material, and soy protein hydrolysate | |
| US4250197A (en) | Method for processing plant protein | |
| KR20200062214A (en) | Pea protein composition with improved nutritional quality | |
| US4758283A (en) | Process for preparing L-rhamnose | |
| SU1734646A1 (en) | Method for production of protein additive | |
| US4024120A (en) | Process for producing bland, protein enriched products from grain gluten | |
| US6228993B1 (en) | Soy isoflavone concentrate process and product | |
| SU1285648A1 (en) | Method of producing soluble protein from sunflower seeds solvent cake | |
| US4077950A (en) | Process for the recovery of substantially water-soluble non-toxic protein compounds from fresh non-woody vegetation | |
| JPH0725797B2 (en) | Twain manufacturing method | |
| SU1500240A1 (en) | Method of complex processing of seeds of oil and leguminuous cultures | |
| RU2044770C1 (en) | Process for preparing biologically active substances from biomass or chlorella microalga | |
| JPH06315369A (en) | Treatment of distillation waste liquor of 'shochu' | |
| SU906485A1 (en) | Method of producing substance for accelerating meat product ripening | |
| Fujimaki et al. | Nutritional improvement of food proteins by enzymatic modification, especially by plastein synthesis reaction | |
| RU2174757C1 (en) | Method for producing protein concentrate from raw plant material | |
| US3969338A (en) | Protein obtained from cakes of vegetable origin | |
| US3803328A (en) | Process for improving the value of cakes of vegetable origin,notably to obtain proteins | |
| RU2840531C1 (en) | Method of producing collagenase from opilio crab hepatopancreas | |
| BE882769A (en) | IMPROVEMENTS RELATING TO A PROCESS FOR PRODUCING A PURIFIED PLANT PROTEIN PRODUCT AND PRODUCTS OBTAINED | |
| RU2096965C1 (en) | Method of preparing the protein hydrolyzate from blood | |
| EP4461798A1 (en) | Medium from dried crickets gryllus campestris for yeast, method of production thereof and its use as a medium for wine yeast |