RU2018106948A - Способ получения замещенных производных 3-(2-анилино-1-циклогексил -1н-бензимидазол-5-ил)пропановой кислоты - Google Patents
Способ получения замещенных производных 3-(2-анилино-1-циклогексил -1н-бензимидазол-5-ил)пропановой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018106948A RU2018106948A RU2018106948A RU2018106948A RU2018106948A RU 2018106948 A RU2018106948 A RU 2018106948A RU 2018106948 A RU2018106948 A RU 2018106948A RU 2018106948 A RU2018106948 A RU 2018106948A RU 2018106948 A RU2018106948 A RU 2018106948A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino
- trimethylcyclohexyl
- phenyl
- compound
- propanoic acid
- Prior art date
Links
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 15
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 12
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- RNMAUIMMNAHKQR-QFBILLFUSA-N 3-[2-[4-(trifluoromethoxy)anilino]-1-[(1R,5R)-3,3,5-trimethylcyclohexyl]benzimidazol-5-yl]propanoic acid Chemical compound FC(OC1=CC=C(C=C1)NC1=NC2=C(N1[C@H]1CC(C[C@H](C1)C)(C)C)C=CC(=C2)CCC(=O)O)(F)F RNMAUIMMNAHKQR-QFBILLFUSA-N 0.000 claims 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 5
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 5
- -1 propanoate - 1,4-dioxane hydrochloride Chemical compound 0.000 claims 5
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims 4
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 4
- 125000006677 (C1-C3) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- JKSZUQPHKOPVHF-UHFFFAOYSA-N 1-isothiocyanato-4-(trifluoromethoxy)benzene Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(N=C=S)C=C1 JKSZUQPHKOPVHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims 2
- ZGMQLPDXPUINCQ-JGVFFNPUSA-N (1r,5r)-3,3,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound C[C@H]1C[C@@H](N)CC(C)(C)C1 ZGMQLPDXPUINCQ-JGVFFNPUSA-N 0.000 claims 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KOYMKFIWTWLFFR-GXTWGEPZSA-N 3-[3-nitro-4-[[(1R,5R)-3,3,5-trimethylcyclohexyl]amino]phenyl]propanoic acid Chemical compound [N+](=O)([O-])C=1C=C(C=CC=1N[C@H]1CC(C[C@H](C1)C)(C)C)CCC(=O)O KOYMKFIWTWLFFR-GXTWGEPZSA-N 0.000 claims 1
- 125000004539 5-benzimidazolyl group Chemical group N1=CNC2=C1C=CC(=C2)* 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/24—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
- C07D235/30—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (68)
1. Способ получения соединения общей формулы (I):
в которой
R1 представляет собой атом водорода или R1 представляет собой группу, выбранную из рядов C1-C3-алкил-, C1-C3-алкокси-, C1-C3-галоалкил- и C1-C3-галоалкокси-,
R2 представляет собой атом водорода или C1-C3-алкильную группу,
R3 представляет собой атом водорода или C1-C3-алкильную группу,
R4 представляет собой циклогексильную группу, которая необязательно однократно или многократно замещена посредством С1-С3-алкильной группы, и
R5 представляет собой атом водорода или C1-C6-алкильную группу;
причем способ включает в себя стадию, в которой соединение общей формулы (II):
в которой R4 имеет то же самое значение, что и для соединения формулы (I) и R6 представляет собой C1-C6-алкильную группу, или соли или сольвата, или сольвата соли соединения общей формулы (II);
вступает в реакцию с соединением общей формулы (III):
в которой R1, R2 и R3 имеют то же самое значение, что и соединение формулы (I);
и в этой реакции образуется соединение общей формулы (IV):
в которой R1, R2, R3 и R4 имеют то же самое значение, что и соединение формулы (I) и R6 имеет то же самое значение, что и для соединения формулы (II).
2. Способ по п. 1, где R2 представляет собой атом водорода, R3 представляет собой атом водорода и R1 представляет собой группу, выбранную из рядов C1-C3-алкил-, C1-C3-алкокси-, C1-C3-галоалкил- и C1-C3-галоалкокси-.
3. Способ по п. 1, где R2 представляет собой атом водорода, R3 представляет собой атом водорода и R1 представляет собой группу, выбранную из рядов метил-, метокси-, трифторметил- и трифторметокси-.
4. Способ по любому из пп. 1-3, где R4 выбран из рядов:
где * указывает положение, в котором группа R4 присоединена к остальной части молекулы.
5. Способ по любому из пп. 1-4, где R5 представляет собой атом водорода или метильную группу.
6. Способ по п. 1 получения соединения формулы (Ia):
в которой
R1 представляет собой атом водорода или R1 представляет собой группу, выбранную из рядов C1-C3-алкил-, C1-C3-алкокси-, C1-C3-галоалкил- и C1-C3-галоалкокси-,
R2 представляет собой атом водорода или C1-C3-алкильную группу,
R3 представляет собой атом водорода или C1-C3-алкильную группу,
R4 представляет собой циклогексильную группу, которая необязательно однократно или многократно замещена посредством С1-С3-алкильной группы, и
R5 представляет собой C1-C3-алкильную группу,
причем способ включает в себя стадию, в которой соединение общей формулы (IIa):
в которой R6 представляет собой C1-C6-алкильную группу;
или соли или сольвата, или сольвата соли соединения общей формулы (IIa),
вступает в реакцию с соединением общей формулы (III):
в которой R1, R2 и R3 имеют то же самое значение, что и соединение формулы (Ia);
и в этой реакции образуется соединение общей формулы (IVa):
в которой R1, R2 и R3 имеют то же самое значение, что и соединение формулы (Ia) и R6 имеет то же самое значение, что и для соединения формулы (IIa).
7. Способ по п. 1 получения 3-(2-{[4-(трифторметокси)фенил]амино}-1-[(1R,5R)-3,3,5-триметилциклогексил]-1H-бензимидазол-5-ил)пропановой кислоты, причем способ включает в себя стадию, в которой сложный алкиловый эфир 3-(3-амино-4-{[(1R,5R)-3,3,5-триметилциклогексил]амино}фенил)пропановой кислоты формулы (IIa):
в которой R6 представляет собой C1-C6-алкильную группу;
или соль или сольват, или сольват соли соединения формулы (IIa),
вступает в реакцию с простым 4-изотиоцианатофенил-трифторметиловым эфиром, 
и в этой реакции образуется сложный алкиловый эфир 3-(2-{[4-(трифторметокси)фенил]амино}-1-[(1R,5R)-3,3,5-триметилциклогексил]-1Н-бензимидазол-5-ил)пропановой кислоты формулы (IVa):
в которой R6 имеет то же самое значение, что и для соединения формулы (IIa).
8. Способ по п. 7 получения 3-(2-{[4-(трифторметокси)фенил]амино}-1-[(1R,5R)-3,3,5-триметилциклогексил]-1Н-бензимидазол-5-ил)пропановой кислоты, причем способ включает в себя стадию, в которой
метил-3-(3-амино-4-{[(1R,5R)-3,3,5-триметилциклогексил]амино}фенил)пропаноат - 1,4-диоксана гидрохлорид (1:1:2)
вступает в реакцию с простым 4-изотиоцианатофенил-трифторметиловым эфиром,
и в этой реакции образуется метил-3-(2-{[4-(трифторметокси)фенил]амино}-1-[(1R,5R)-3,3,5-триметилциклогексил]-1Н-бензимидазол-5-ил)пропаноат:
9. Способ по п. 1 получения 3-(2-{[4-(трифторметокси)фенил]амино}-1-[(1R,5R)-3,3,5-триметилциклогексил]-1Н-бензимидазол-5-ил)пропановой кислоты, включающий в себя следующие стадии:
(а) взаимодействие сложного алкилового эфира 3-(4-фтор-3-нитрофенил)пропановой кислоты с (1R,5R)-3,3,5-триметилциклогексанамином с получением сложного алкилового эфира 3-(3-нитро-4-{[(1R,5R)-3,3,5-триметилциклогексил]амино}фенил)пропановой кислоты
(б) восстановление сложного алкилового эфира 3-(3-нитро-4-{[(1R,5R)-3,3,5-триметилциклогексил]амино}фенил)пропановой кислоты из стадии (а) с получением сложного алкилового эфира 3-(3-амино-4-{[(1R,5R)-3,3,5-триметилциклогексил]амино}фенил)пропановой кислоты
(в) взаимодействие сложного алкилового эфира 3-(3-амино-4-{[(1R,5R)-3,3,5-триметилциклогексил]амино}фенил)пропановой кислоты из стадии (б) с простым 4-изотиоцианатофенил-трифторметиловым эфиром с получением сложного алкилового эфира 3-(2-{[4-(трифторметокси)фенил]амино}-1-[(1R,5R)-3,3,5-триметилциклогексил]-1Н-бензимидазол-5-ил)пропановой кислоты
(г) омыление сложного алкилового эфира 3-(2-{[4-(трифторметокси)фенил]амино}-1-[(1R,5R)-3,3,5-триметилциклогексил]-1H-бензимидазол-5-ил)пропановой кислоты из стадии (в) с получением 3-(2-{[4-(трифторметокси)фенил]амино}-1-[(1R,5R)-3,3,5-триметилциклогексил]-1H-бензимидазол-5-ил)пропановой кислоты.
10. Способ по п. 9, в котором сложный алкиловый эфир 3-(2-{[4-(трифторметокси)фенил]амино}-1-[(1R,5R)-3,3,5-триметилциклогексил]-lH-бензимидазол-5-ил)пропановой кислоты из стадии (а) обрабатывают смесью хлористоводородной кислоты/диоксана, чтобы получить сложный алкиловый эфир 3-(3-амино-4-{[(1R,5R)-3,3,5-триметилциклогексил]амино}фенил)пропановой кислоты - 1,4-диоксана гидрохлорид (1:1:2), который затем подвергают стадии (в).
11. Способ по п. 9, в котором омыление в стадии (г) осуществляют при помощи водного раствора гидроксида натрия в ТГФ и впоследствии нейтрализуют хлористоводородной кислотой и 3-(2-{[4-(трифторметокси)фенил]амино}-1-[(1R,5R)-3,3,5-триметилциклогексил]-1Н-бензимидазол-5-ил)пропановую кислоту выкристаллизовывают путем добавления изопропанола.
12. 3-(2-{[4-(Трифторметокси)фенил]амино}-1-[(1R,5R)-3,3,5-триметилциклогексил]-1Н-бензимидазол-5-ил)пропановая кислота в кристаллической форме, полученная посредством обработки 3-(2-{[4-(трифторметокси)фенил]амино}-1-[(1R,5R)-3,3,5-триметилциклогексил]-lH-бензимидазол-5-ил)пропановой кислоты, растворенной в ТГФ с изопропанолом.
13. 3-(2-{[4-(Трифторметокси)фенил]амино}-1-[(1R,5R)-3,3,5-триметилциклогексил]-1Н-бензимидазол-5-ил)пропановая кислота в кристаллической форме, которая характеризуется максимумами в рентгеновской дифрактограмме при следующих углах 2 тета: 6.5, 8.5, 11.2, 11.3, 11.9, 12.1, 13.4, 14.3, 14.8, 15.0, 15.1, 15.2, 15.3, 15.9, 16.4, 17.1, 17.4, 17.6, 18.0, 18.2, 19.1, 19.1, 19.6, 19.9, 20,1, 20,2, 20,8, 21.1, 21.6, 21.8, 22.4, 22.6, 22.9, 23.2, 23.4, 24.0, 24.3, 24.3, 24.7, 24.9.
14. Алкил 3-(3-амино-4-{[(1R,5R)-3,3,5-триметилциклогексил]амино}фенил)пропаноат - 1,4-диоксана гидрохлорид (1:1:2).
15. Лекарственное средство, содержащее соединение по пп. 12 или 13 в комбинации с инертным, нетоксическим, фармацевтически пригодным наполнителем и необязательно одним или большим количеством других активных веществ.
16. Лекарственное средство по п. 15 для лечения и/или профилактики опухолей.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15178413.9 | 2015-07-27 | ||
| EP15178413 | 2015-07-27 | ||
| PCT/EP2016/067614 WO2017017046A1 (en) | 2015-07-27 | 2016-07-25 | Method for preparing substituted 3-(2-anilino-1-cyclohexyl-1h-benzimidazol-5-yl)propanoic acid derivatives |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018106948A true RU2018106948A (ru) | 2019-08-27 |
Family
ID=53758091
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018106948A RU2018106948A (ru) | 2015-07-27 | 2016-07-25 | Способ получения замещенных производных 3-(2-анилино-1-циклогексил -1н-бензимидазол-5-ил)пропановой кислоты |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10703727B2 (ru) |
| EP (1) | EP3328838A1 (ru) |
| JP (1) | JP6787998B2 (ru) |
| KR (1) | KR20180030906A (ru) |
| CN (1) | CN107848985B (ru) |
| AR (1) | AR105494A1 (ru) |
| AU (1) | AU2016299329B2 (ru) |
| BR (1) | BR112018001535A2 (ru) |
| CA (1) | CA2993480A1 (ru) |
| CL (1) | CL2018000241A1 (ru) |
| CO (1) | CO2018000795A2 (ru) |
| HK (1) | HK1252848A1 (ru) |
| IL (1) | IL256926A (ru) |
| MX (1) | MX2018001204A (ru) |
| PE (1) | PE20181039A1 (ru) |
| RU (1) | RU2018106948A (ru) |
| TW (1) | TW201718513A (ru) |
| WO (1) | WO2017017046A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6688735B2 (ja) | 2014-02-11 | 2020-04-28 | バイエル・ファルマ・アクティエンゲゼルシャフト | ｍＩＤＨ１阻害剤としてのベンズイミダゾール−２−アミン |
| EP3105209B1 (en) | 2014-02-11 | 2019-08-21 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Benzimidazol-2-amines as midh1 inhibitors |
| US10137110B2 (en) | 2014-10-23 | 2018-11-27 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | 1-cyclohexyl-2-phenylaminobenzimidazoles as mIDH1 inhibitors for the treatment of tumors |
| CN107810176B (zh) | 2015-06-08 | 2020-10-16 | 德国癌症研究公共权益基金会 | 作为mIDH1抑制剂的N-薄荷基苯并咪唑类化合物 |
| EP3319945B1 (en) | 2015-07-07 | 2021-04-28 | Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts | 2-aryl- and 2-arylalkyl-benzimidazoles as midh1 inhibitors |
| WO2017009325A1 (en) | 2015-07-16 | 2017-01-19 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | 5-hydroxyalkylbenzimidazoles as midh1 inhibitors |
| EP3121166A1 (en) | 2015-07-21 | 2017-01-25 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Fused imidazoles as midh1 inhibitors |
| TW201708193A (zh) * | 2015-07-27 | 2017-03-01 | 拜耳製藥公司 | 突變之異檸檬酸脫氫酶ｉｄｈ１ ｒ１３２ｈ之抑制劑 |
| CA3070878A1 (en) | 2017-08-01 | 2019-02-07 | Deutsches Krebsforschungszentrum | Combination of midh1 inhibitors and dna hypomethylating agents (hma) |
| KR102584855B1 (ko) * | 2018-06-26 | 2023-10-05 | 케이피씨 파마슈티컬스 인코포레이티드 | 벤즈이미다졸 유도체 및 idh1 억제제로서의 이의 용도 |
| TWI760017B (zh) * | 2019-12-23 | 2022-04-01 | 大陸商昆藥集團股份有限公司 | 一種ｉｄｈ１突變體抑制劑的鹽型、晶型及其製備方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2766550C (en) * | 2009-06-23 | 2017-04-11 | The Translational Genomics Research Intstitute | Benzamide derivatives |
| JP6688735B2 (ja) | 2014-02-11 | 2020-04-28 | バイエル・ファルマ・アクティエンゲゼルシャフト | ｍＩＤＨ１阻害剤としてのベンズイミダゾール−２−アミン |
| EP3105209B1 (en) | 2014-02-11 | 2019-08-21 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Benzimidazol-2-amines as midh1 inhibitors |
| WO2016062677A1 (en) | 2014-10-23 | 2016-04-28 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Benzimidazol-2-amines as midh1 inhibitors |
| US10137110B2 (en) | 2014-10-23 | 2018-11-27 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | 1-cyclohexyl-2-phenylaminobenzimidazoles as mIDH1 inhibitors for the treatment of tumors |
| CN107810176B (zh) * | 2015-06-08 | 2020-10-16 | 德国癌症研究公共权益基金会 | 作为mIDH1抑制剂的N-薄荷基苯并咪唑类化合物 |
| EP3319945B1 (en) | 2015-07-07 | 2021-04-28 | Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts | 2-aryl- and 2-arylalkyl-benzimidazoles as midh1 inhibitors |
| WO2017009325A1 (en) | 2015-07-16 | 2017-01-19 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | 5-hydroxyalkylbenzimidazoles as midh1 inhibitors |
| EP3121166A1 (en) | 2015-07-21 | 2017-01-25 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Fused imidazoles as midh1 inhibitors |
| TW201708193A (zh) | 2015-07-27 | 2017-03-01 | 拜耳製藥公司 | 突變之異檸檬酸脫氫酶ｉｄｈ１ ｒ１３２ｈ之抑制劑 |
-
2016
- 2016-07-14 TW TW105122263A patent/TW201718513A/zh unknown
- 2016-07-25 HK HK18112179.8A patent/HK1252848A1/zh unknown
- 2016-07-25 CA CA2993480A patent/CA2993480A1/en not_active Abandoned
- 2016-07-25 WO PCT/EP2016/067614 patent/WO2017017046A1/en not_active Ceased
- 2016-07-25 CN CN201680043928.5A patent/CN107848985B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2016-07-25 KR KR1020187005191A patent/KR20180030906A/ko not_active Withdrawn
- 2016-07-25 RU RU2018106948A patent/RU2018106948A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-07-25 US US15/748,027 patent/US10703727B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2016-07-25 MX MX2018001204A patent/MX2018001204A/es unknown
- 2016-07-25 EP EP16741641.1A patent/EP3328838A1/en not_active Withdrawn
- 2016-07-25 JP JP2018504195A patent/JP6787998B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2016-07-25 BR BR112018001535A patent/BR112018001535A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-07-25 AU AU2016299329A patent/AU2016299329B2/en not_active Ceased
- 2016-07-25 PE PE2018000132A patent/PE20181039A1/es unknown
- 2016-07-27 AR ARP160102275A patent/AR105494A1/es unknown
-
2018
- 2018-01-15 IL IL256926A patent/IL256926A/en unknown
- 2018-01-26 CO CONC2018/0000795A patent/CO2018000795A2/es unknown
- 2018-01-26 CL CL2018000241A patent/CL2018000241A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20180222871A1 (en) | 2018-08-09 |
| MX2018001204A (es) | 2018-04-24 |
| AU2016299329B2 (en) | 2020-08-13 |
| CN107848985A (zh) | 2018-03-27 |
| AU2016299329A1 (en) | 2018-02-01 |
| CN107848985B (zh) | 2021-09-03 |
| TW201718513A (zh) | 2017-06-01 |
| WO2017017046A1 (en) | 2017-02-02 |
| CO2018000795A2 (es) | 2018-05-10 |
| BR112018001535A2 (pt) | 2018-09-18 |
| AR105494A1 (es) | 2017-10-11 |
| JP2018527328A (ja) | 2018-09-20 |
| US10703727B2 (en) | 2020-07-07 |
| EP3328838A1 (en) | 2018-06-06 |
| KR20180030906A (ko) | 2018-03-26 |
| CA2993480A1 (en) | 2017-02-02 |
| HK1252848A1 (zh) | 2019-06-06 |
| IL256926A (en) | 2018-03-29 |
| PE20181039A1 (es) | 2018-07-03 |
| CL2018000241A1 (es) | 2018-07-13 |
| JP6787998B2 (ja) | 2020-11-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018106948A (ru) | Способ получения замещенных производных 3-(2-анилино-1-циклогексил -1н-бензимидазол-5-ил)пропановой кислоты | |
| JP2011126894A5 (ru) | ||
| ES2660288T3 (es) | Derivados de quinolona | |
| RU2011121876A (ru) | Пиразолопиримидиновые соединения-ингибиторы jak и способы | |
| RU2018145948A (ru) | Кристалл пирролопиримидина для получения jak-ингибитора | |
| JP2017526727A5 (ru) | ||
| RU2015102723A (ru) | Получение 2-(5-бром-4-(4-циклопропилнафталин-1-ил)-4h-1,2,4-триазол-3-илтио)уксусной кислоты | |
| JP2016525136A5 (ru) | ||
| UA107174C2 (uk) | Кристалічні форми саксагліптину та процес їх одержання (варіанти) | |
| RU2017109814A (ru) | Кристаллическая 7-{ (3s,4s)-3-[(циклопропиламино)метил]-4-фторпирролидин-1-ил} -6-фтор-1-(2-фторэтил)-8-метокси-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновая кислота | |
| US20150353577A1 (en) | Method for producing (1s,4s,5s)-4-bromo-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one | |
| RU2012116208A (ru) | Способ получения n-ацилбифенилаланина | |
| JP2019535723A5 (ru) | ||
| JP2018534338A5 (ru) | ||
| RU2016123144A (ru) | Сложноэфирное хиральное соединение (n-замещенный имидазол)-карбоновой кислоты, содержащее простую эфирную боковую цепь, его получение и применение | |
| RU2016104844A (ru) | Производные n-мочевино замещенных аминокислот как модуляторы формил-пептидного рецептора | |
| RU2012126112A (ru) | Соединение, некоторые его новые формы, фармацевтические композиции на его основе и способы получения и применения | |
| RU2018102590A (ru) | Соединения С,O-Спиро-арил-гликозидов, их приготовление и их использование | |
| RU2018115278A (ru) | Egfr киназы ингибитор, способ его получения и применения | |
| JP2009040767A5 (ru) | ||
| RU2019106531A (ru) | Кристалл соли производного хиназолина | |
| RU2017131253A (ru) | Способы получения фторкетолидов | |
| AR081267A1 (es) | Procedimiento de obtencion de la forma cristalina a del febuxostat | |
| RU2016134404A (ru) | КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА α МОНОБЕНЗОАТА СОЕДИНЕНИЯ А, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩАЯ ЕЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | |
| RU2014114381A (ru) | Соли гетероциклиламидзамещенных имидазолов с сульфоновой кислотой |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20190726 |