RU2016115767A - Способ получения производного диазабициклооктана и его промежуточного соединения - Google Patents
Способ получения производного диазабициклооктана и его промежуточного соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016115767A RU2016115767A RU2016115767A RU2016115767A RU2016115767A RU 2016115767 A RU2016115767 A RU 2016115767A RU 2016115767 A RU2016115767 A RU 2016115767A RU 2016115767 A RU2016115767 A RU 2016115767A RU 2016115767 A RU2016115767 A RU 2016115767A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound represented
- formula
- tert
- iii
- chemical formula
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/60—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/08—Bridged systems
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Claims (108)
1. Способ получения соединения, представленного формулой (IV), включающий взаимодействие соединения, представленного следующей формулой (I):
[Химическая формула 132]
с R1OH, выбранной из 1-гидроксипирролидин-2,5-диона, 2-гидрокси-3a,4,7,7a-тетрагидро-1H-изоиндол-1,3(2H)-диона, 2-гидроксигексагидро-1H-изоиндол-1,3(2H)-диона и 4-гидрокси-4-азатрицикло[5.2.1.02,6]дец-8-ен-3,5-диона, с последующим предоставлением карбонилирующему агенту, выбранному из фосгена, дифосгена и трифосгена, действовать на них для получения соединения, представленного следующей формулой (II):
[Химическая формула 133]
удаление защитной группы P и обработку основанием с получением соединения, представленного следующей формулой (III):
[Химическая формула 134]
и взаимодействие с соединением R3ONH2 с получением соединения, представленного следующей общей формулой (IV):
[Химическая формула 135]
(в вышеупомянутых формулах (I), (II), (III) и (IV), OBn представляет собой бензилокси, P представляет собой NH-защитную группу, удаляемую кислотой, R1 представляет собой 2,5-диоксопирролидин-1-ил, 1,3-диоксо-3a,4,7,7a-тетрагидро-1H-изоиндол-2(3H)-ил, 1,3-диоксогексагидро-1H-изоиндол-2(3H)-ил, или 3,5-диоксо-4-азатрицикло[5.2.1.02.6]дец-8-ен-4-ил, R2 представляет собой водород, ClCO- или Cl3COCO-, и R3 представляет собой C1-6 алкил или гетероциклил, или образует 3-7-членное гетероциклическое кольцо вместе со смежным -O-NH-. R3 может быть модифицирована 0-5 R4, и R4 может быть последовательно замещена. R4 представляет собой C1-6 алкил, C1-6 алкокси, C1-6 алкилсульфонил, гетероциклил, гетероциклилкарбонил, R5(R6)N- или защитную группу. В настоящем описании, R5 и R6 каждый независимо представляет собой водород или C1-6 алкил или вместе образуют 3-7-членное гетероциклическое кольцо. Далее, R3, R5 и R6 могут быть подвергнуты циклизации в произвольном положении).
2. Способ получения соединения, представленного формулой (IV), включающий: предоставление карбонилирующему агенту, выбранному из фосгена, дифосгена и трифосгена, действовать на соединение, представленное следующей формулой (II), где R2 представляет собой водород:
[Химическая формула 136]
с последующим удалением защитной группы P, обработкой основанием и далее взаимодействие с соединением R3ONH2, с получением соединения, представленного следующей формулой (IV):
[Химическая формула 137]
(в вышеупомянутых формулах (II) и (IV), OBn, P, R1, R2 и R3 являются такими же, как описаны в п. 1).
3. Способ по п.1 или 2, который протекает через соединение, представленное формулой (I) или (II), где P представляет собой трет-бутоксикарбонил (Boc).
4. Способ по любому из пп. 1-3, который протекает через соединение, представленное формулой (II) или (III), где R1 представляет собой 2,5-диоксопирролидин-1-ил.
5. Способ по любому из пп. 1-3, который протекает через соединение, представленное формулой (II) или (III), где R1 представляет собой 1,3-диоксо-3a,4,7,7a-тетрагидро-1H-изоиндол-2(3H)-ил.
6. Способ по любому из пп. 1-3, который протекает через соединение, представленное формулой (II) или (III), где R1 представляет собой 1,3-диоксогексагидро-1H-изоиндол-2(3H)-ил.
7. Способ по любому из пп. 1-3, который протекает через соединение, представленное формулой (II) или (III), где R1 представляет собой 3,5-диоксо-4-азатрицикло[5.2.1.02.6]дец-8-ен-4-ил.
8. Способ по любому из пп. 1-7 получения соединения, представленного формулой (IV), где R3 выбран из:
2-(трет-бутоксикарбониламино)этила;
2-((трет-бутоксикарбонил)(метил)амино)этила;
2-((трет-бутоксикарбонил)(изопропил)амино)этила;
2-(диметиламино)этила;
(2S)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропила;
(2R)-2-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропила;
3-((трет-бутоксикарбонил)амино)пропила;
(2S)-трет-бутоксикарбонилазетидин-2-илметила;
(2R)-трет-бутоксикарбонилпирролидин-2-илметила;
(3R)-трет-бутоксикарбонилпиперидин-3-илметила;
(3S)-трет-бутоксикарбонилпирролидин-3-ила;
1-(трет-бутоксикарбонил)азетидин-3-ила;
2-(бензилоксикарбониламино)этила;
2-((бензилоксикарбонил)(метил)амино)этила;
2-((бензилоксикарбонил)(изопропил)амино)этила;
2-(диметиламино)этила;
(2S)-2-((бензилоксикарбонил)амино)пропила;
(2R)-2-((бензилоксикарбонил)амино)пропила;
3-((бензилоксикарбонил)амино)пропила;
(2S)-бензилоксикарбонилазетидин-2-илметила;
(2R)-бензилоксикарбонилпирролидин-2-илметила;
(3R)-бензилоксикарбонилпиперидин-3-илметила;
(3S)-бензилоксикарбонилпирролидин-3-ила; и
1-(бензилоксикарбонил)азетидин-3-ила.
9. Способ по любому из пп.1-7 получения соединения, представленного следующей формулой (IV-1):
[Химическая формула 138]
где P2 представляет собой трет-бутоксикарбонил (Boc) или бензилоксикарбонил (Cbz) и OBn представляет собой бензилокси.
10. Способ по любому из пп.1-7 получения соединения, представленного следующей формулой (IV-1-1):
[Химическая формула 139]
где Boc представляет собой трет-бутоксикарбонил и OBn представляет собой бензилокси.
11. Способ получения соединения, представленного формулой (III), включающий взаимодействие соединения, представленного следующей формулой (I):
[Химическая формула 140]
с R1OH, выбранной из 1-гидроксипирролидин-2,5-диона, 2-гидрокси-3a,4,7,7a-тетрагидро-1H-изоиндол-1,3(2H)-диона, 2-гидроксигексагидро-1H-изоиндол-1,3(2H)-диона или 4-гидрокси-4-азатрицикло[5.2.1.02.6]дец-8-ен-3,5-диона, для того, чтобы предоставить карбонилирующему агенту, выбранному из фосгена, дифосгена и трифосгена, действовать на них для получения соединения, представленного следующей формулой (II):
[Химическая формула 141]
удаление защитной группы P и обработку основанием с получением соединения, представленного следующей формулой (III):
[Химическая формула 142]
где в вышеупомянутых формулах (I), (II) и (III), OBn, P, R1 и R2 являются такими же, как описаны в п. 1.
12. Способ получения соединения, представленного формулой (III), включающий предоставление карбонилирующему агенту, выбранному из фосгена, дифосгена и трифосгена, действовать на соединение, представленное следующей формулой (II), где R2 представляет собой водород:
[Химическая формула 143]
с последующим удалением защитной группы P и обработкой основанием с получением соединения, представленного следующей формулой (III):
[Химическая формула 144]
где в вышеупомянутых формулах (II) и (III), OBn, P, R1 и R2 являются такими же, как описаны в п.1.
13. Способ по п. 11 или 12, который протекает через соединение, представленное формулой (I) или (II), где P представляет собой трет-бутоксикарбонил (Boc).
14. Способ по любому из пп. 11-13 для получения соединения, представленного формулой (III), где R1 представляет собой 2,5-диоксопирролидин-1-ил.
15. Способ по любому из пп. 11-13 для получения соединения, представленного формулой (III), где R1 представляет собой 1,3-диоксо-3a,4,7,7a-тетрагидро-1H-изоиндол-2(3H)-ил.
16. Способ по любому из пп. 11-13 для получения соединения, представленного формулой (III), где R1 представляет собой 1,3-диоксогексагидро-1H-изоиндол-2(3H)-ил.
17. Способ по любому из пп. 11-13 для получения соединения, представленного формулой (III), где R1 представляет собой 3,5-диоксо-4-азатрицикло[5.2.1.02,6]дец-8-ен-4-ил.
18. Соединение, представленное следующей формулой (III-58):
[Химическая формула 145]
где OBn представляет собой бензилокси.
19. Соединение, представленное следующей формулой (III-59):
[Химическая формула 146]
где OBn представляет собой бензилокси.
20. Соединение, представленное следующей формулой (III-60):
[Химическая формула 147]
где OBn представляет собой бензилокси.
21. Соединение, представленное следующей формулой (II-30):
[Химическая формула 148]
где Boc представляет собой трет-бутоксикарбонил и OBn представляет собой бензилокси.
22. Соединение, представленное следующей формулой (II-31):
[Химическая формула 149]
где Boc представляет собой трет-бутоксикарбонил и OBn представляет собой бензилокси.
23. Соединение, представленное следующей формулой (II-32):
[Химическая формула 150]
где Boc представляет собой трет-бутоксикарбонил и OBn представляет собой бензилокси.
24. Соединение, представленное следующей формулой (II-33):
[Химическая формула 151]
где Boc представляет собой трет-бутоксикарбонил и OBn представляет собой бензилокси.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2013197110 | 2013-09-24 | ||
| JP2013-197110 | 2013-09-24 | ||
| PCT/JP2014/075203 WO2015046207A1 (ja) | 2013-09-24 | 2014-09-24 | ジアザビシクロオクタン誘導体の製造法とその中間体 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016115767A true RU2016115767A (ru) | 2017-10-26 |
| RU2016115767A3 RU2016115767A3 (ru) | 2018-06-29 |
| RU2719480C2 RU2719480C2 (ru) | 2020-04-17 |
Family
ID=52743343
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016115767A RU2719480C2 (ru) | 2013-09-24 | 2014-09-24 | Способ получения производного диазабициклооктана и его промежуточного соединения |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10000491B2 (ru) |
| EP (1) | EP3050883B1 (ru) |
| JP (1) | JP6453222B2 (ru) |
| KR (1) | KR102239725B1 (ru) |
| CN (2) | CN105555787B (ru) |
| AR (5) | AR097744A1 (ru) |
| AU (1) | AU2014324302B2 (ru) |
| BR (1) | BR112016006246B8 (ru) |
| CA (1) | CA2924953C (ru) |
| DK (1) | DK3050883T3 (ru) |
| ES (1) | ES2793201T3 (ru) |
| HK (1) | HK1244487A1 (ru) |
| HU (1) | HUE049027T2 (ru) |
| IL (1) | IL244740B (ru) |
| MX (2) | MX367578B (ru) |
| MY (2) | MY193210A (ru) |
| NZ (1) | NZ718009A (ru) |
| RU (1) | RU2719480C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201602256UA (ru) |
| TW (1) | TWI644908B (ru) |
| WO (1) | WO2015046207A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201602053B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2695219C2 (ru) * | 2013-10-08 | 2019-07-22 | Мейдзи Сейка Фарма Ко., Лтд. | Кристаллические формы производного диазабициклооктана и способ их получения |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013180197A1 (ja) * | 2012-05-30 | 2013-12-05 | Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 | 新規β－ラクタマーゼ阻害剤とその製造法 |
| SG11201602256UA (en) | 2013-09-24 | 2016-04-28 | Meiji Seika Pharma Co Ltd | Production method for diazabicyclooctane derivative and intermediary body thereof |
| EP3228620B1 (en) | 2014-12-05 | 2020-09-02 | Meiji Seika Pharma Co., Ltd. | Method for producing crystals of diazabicyclooctane derivative and stable lyophilized preparation |
| CA2944306C (en) | 2015-10-30 | 2023-11-14 | The Toronto-Dominion Bank | Validating encrypted data from a multi-layer token |
| US11216808B2 (en) | 2015-11-04 | 2022-01-04 | The Toronto-Dominion Bank | Token-based system for excising data from databases |
| JP2020011901A (ja) * | 2016-10-20 | 2020-01-23 | 協和キリン株式会社 | ピロリジン化合物の製造方法 |
| CN106699756B (zh) * | 2016-12-30 | 2019-10-29 | 淄博鑫泉医药技术服务有限公司 | β内酰胺酶抑制剂阿维巴坦的合成方法 |
| EP3687992A1 (en) | 2017-09-27 | 2020-08-05 | Meiji Seika Pharma Co., Ltd. | Crystalline forms of diazabicyclooctane derivatives and production process thereof |
| CN111447924A (zh) | 2017-09-27 | 2020-07-24 | 费多拉制药公司 | 二氮杂二环辛烷衍生物的药物形式及其制备方法 |
| KR20250005511A (ko) | 2017-09-27 | 2025-01-09 | 메이지 세이카 파루마 가부시키가이샤 | 디아자비시클로옥탄 유도체의 약제학적 형태 및 그의 제조방법 |
| CN109678856B (zh) * | 2017-10-18 | 2020-09-25 | 新发药业有限公司 | 一种阿维巴坦中间体的制备方法 |
| JP7289836B2 (ja) | 2017-11-23 | 2023-06-12 | エフ． ホフマン－ラ ロシュ アーゲー | プロリンヒドロキシラーゼ、ならびにそれに伴う使用、方法および生成物 |
| WO2020018462A1 (en) | 2018-07-16 | 2020-01-23 | Brown University | A chromogenic beta-lactamase substrate |
| WO2020059891A1 (ja) * | 2018-09-21 | 2020-03-26 | 株式会社エーピーアイ コーポレーション | アミノ酸誘導体の製造方法 |
| US12195755B2 (en) | 2019-05-20 | 2025-01-14 | Brown University | Placental lipid bilayer for cell-free molecular interaction studies |
| WO2021038403A1 (en) | 2019-08-30 | 2021-03-04 | DePuy Synthes Products, Inc. | Electrical device for monitoring, prevention, and treatment of implant infections |
Family Cites Families (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5038509B1 (ru) | 1970-10-21 | 1975-12-10 | ||
| JPS538509A (en) | 1976-07-13 | 1978-01-26 | Toshiba Corp | Impedance matching system for data transmission circuit |
| GB1589317A (en) | 1977-11-24 | 1981-05-13 | Lilly Co Eli | Freeze drying cephalothin sodium |
| JPS6019759B2 (ja) | 1977-11-24 | 1985-05-17 | イ−ライ・リリ−・アンド・カンパニ− | 非経口投予用１１１１５１５２１３９１９９東京都中央区京橋２丁目３番１３号 |
| JPS60255723A (ja) | 1984-05-31 | 1985-12-17 | Ono Pharmaceut Co Ltd | メシル酸ガベキサートの結晶性凍結乾燥製剤及びその製造方法 |
| JPH07117533B2 (ja) | 1985-08-28 | 1995-12-18 | 株式会社生体科学研究所 | トランスフエリンおよびその用途 |
| US20030220521A1 (en) | 1989-07-27 | 2003-11-27 | G.D. Searle & Co. | Renal-selective prodrugs for control of renal sympathetic nerve activity in the treatment of hypertension |
| TW264475B (ru) | 1991-09-20 | 1995-12-01 | Takeda Pharm Industry Co Ltd | |
| KR100197454B1 (ko) * | 1993-12-29 | 1999-06-15 | 디. 제이. 우드, 스피겔 알렌 제이 | 디아자비시클릭 뉴로키닌 길항제 |
| JP2843444B2 (ja) | 1994-05-02 | 1999-01-06 | 塩野義製薬株式会社 | ピロリジルチオカルバペネム誘導体の結晶，該結晶を含む凍結乾燥製剤，およびその製造方法 |
| ES2183874T3 (es) | 1994-05-02 | 2003-04-01 | Shionogi & Co | Cristal derivado de pirrolidylthiocarbapenem, preparado liofilizado conteniendo dicho cristal y procedimiento para su produccion. |
| FR2812635B1 (fr) | 2000-08-01 | 2002-10-11 | Aventis Pharma Sa | Nouveaux composes heterocycliques, preparation et utilisation comme medicaments notamment comme anti- bacteriens |
| FR2815420B1 (fr) | 2000-10-16 | 2003-05-16 | Cit Alcatel | Compensation de la dispersion chromatique dans un systeme de transmission a fibre optique, et fibre de compensation |
| FR2825705B1 (fr) | 2001-06-08 | 2005-05-20 | Aventis Pharma Sa | Nouveaux composes heterocycliques, leur preparation et leur utilisation comme medicaments, notamment comme anti-bacteriens |
| FR2835186B1 (fr) | 2002-01-28 | 2006-10-20 | Aventis Pharma Sa | Nouveaux composes heterocycliques, actifs comme inhibiteurs de beta-lactamases |
| FR2921060B1 (fr) | 2007-09-14 | 2012-06-15 | Novexel | Nouveau procede de preparation d'une piperidine disubsituee et nouveaux intermediaires |
| HRP20131123T1 (hr) | 2008-01-18 | 2013-12-20 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Inhibitori beta-laktamaze |
| FR2930553B1 (fr) | 2008-04-29 | 2010-05-21 | Novexel | Composes azabicycliques, leur preparation et leur utilisation comme medicaments, notamment inhibiteurs de beta-lactamases |
| FR2936798B1 (fr) | 2008-10-03 | 2012-09-28 | Novexel | Nouveaux composes heterocycliques azotes, leur preparation et leur utilisation comme medicaments antibacteriens. |
| WO2010126820A2 (en) | 2009-04-30 | 2010-11-04 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Preparation of alkyl esters of n-protected oxo-azacycloalkylcarboxylic acids |
| FR2951171A1 (fr) | 2009-10-09 | 2011-04-15 | Novexel | Nouveau sel de sodium d'un compose azabicyclique sous forme enantiomere cristallisee et nouvelles formes polymorphes et pseudopolymorphes ainsi que leur preparation |
| JP2012122603A (ja) | 2010-11-15 | 2012-06-28 | Nifco Inc | コネクタ装置 |
| SI2657234T1 (sl) * | 2010-12-22 | 2017-06-30 | Meiji Seika Pharma Co., Ltd. | Derivat optično-aktivnega diazabiciklooktana in metoda za njegovo izdelavo |
| US8772490B2 (en) | 2010-12-22 | 2014-07-08 | Meiji Seika Pharma Co., Ltd. | Optically active diazabicyclooctane derivatives and process for preparing the same |
| CA2780403C (en) | 2011-06-17 | 2020-04-21 | Forest Laboratories Holdings Ltd. | Processes for preparing heterocyclic compounds including trans-7-oxo-6-(sulphooxy)-1,6-diazabicyclo[3,2,1]octane-2-carboxamide and salts thereof |
| DK2748165T3 (en) | 2011-08-27 | 2016-12-19 | Wockhardt Ltd | 1,6-diazabicyclo [3,2,1] octane-7-ON DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS |
| CA2845108C (en) | 2011-08-30 | 2015-06-16 | Wockhardt Limited | 1,6-diazabicyclo[3,2,1]octan-7-one derivatives and their use in the treatment of bacterial infections |
| KR101680933B1 (ko) | 2011-09-13 | 2016-11-29 | 욱크하르트 리미티드 | 질소 함유 화합물 및 이의 용도 |
| US8796257B2 (en) | 2011-12-02 | 2014-08-05 | Naeja Pharmaceutical Inc. | Bicyclic compounds and their use as antibacterial agents and β-lactamase inhibitors |
| US9505761B2 (en) | 2011-12-02 | 2016-11-29 | Fedora Pharmaceuticals Inc. | Bicyclic compounds and their use as antibacterial agents and beta-lactamase inhibitors |
| WO2013180197A1 (ja) | 2012-05-30 | 2013-12-05 | Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 | 新規β－ラクタマーゼ阻害剤とその製造法 |
| SG11201602256UA (en) | 2013-09-24 | 2016-04-28 | Meiji Seika Pharma Co Ltd | Production method for diazabicyclooctane derivative and intermediary body thereof |
| HK1219479A1 (zh) * | 2013-10-08 | 2017-04-07 | Meiji Seika Pharma Co., Ltd. | 二氮杂二环辛烷衍生物的结晶及其制备方法 |
-
2014
- 2014-09-24 SG SG11201602256UA patent/SG11201602256UA/en unknown
- 2014-09-24 CN CN201480052097.9A patent/CN105555787B/zh active Active
- 2014-09-24 US US15/023,976 patent/US10000491B2/en active Active
- 2014-09-24 DK DK14847854.8T patent/DK3050883T3/da active
- 2014-09-24 AU AU2014324302A patent/AU2014324302B2/en active Active
- 2014-09-24 AR ARP140103525A patent/AR097744A1/es active IP Right Grant
- 2014-09-24 NZ NZ718009A patent/NZ718009A/en unknown
- 2014-09-24 CN CN201710665418.8A patent/CN107501264A/zh active Pending
- 2014-09-24 MX MX2016003867A patent/MX367578B/es active IP Right Grant
- 2014-09-24 EP EP14847854.8A patent/EP3050883B1/en active Active
- 2014-09-24 MY MYPI2019004461A patent/MY193210A/en unknown
- 2014-09-24 CA CA2924953A patent/CA2924953C/en active Active
- 2014-09-24 ES ES14847854T patent/ES2793201T3/es active Active
- 2014-09-24 RU RU2016115767A patent/RU2719480C2/ru active
- 2014-09-24 TW TW103132937A patent/TWI644908B/zh active
- 2014-09-24 MY MYPI2016700980A patent/MY176278A/en unknown
- 2014-09-24 JP JP2015539238A patent/JP6453222B2/ja active Active
- 2014-09-24 BR BR112016006246A patent/BR112016006246B8/pt active IP Right Grant
- 2014-09-24 HU HUE14847854A patent/HUE049027T2/hu unknown
- 2014-09-24 MX MX2019006550A patent/MX372585B/es unknown
- 2014-09-24 KR KR1020167009769A patent/KR102239725B1/ko active Active
- 2014-09-24 WO PCT/JP2014/075203 patent/WO2015046207A1/ja not_active Ceased
-
2016
- 2016-03-23 IL IL244740A patent/IL244740B/en active IP Right Grant
- 2016-03-29 ZA ZA2016/02053A patent/ZA201602053B/en unknown
- 2016-06-24 HK HK18103950.2A patent/HK1244487A1/zh unknown
-
2017
- 2017-06-05 US US15/613,620 patent/US10000492B2/en active Active
-
2023
- 2023-11-28 AR ARP230103208A patent/AR131189A2/es unknown
- 2023-11-28 AR ARP230103207A patent/AR131188A2/es unknown
- 2023-11-28 AR ARP230103209A patent/AR131190A2/es unknown
- 2023-11-28 AR ARP230103205A patent/AR131186A2/es unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2695219C2 (ru) * | 2013-10-08 | 2019-07-22 | Мейдзи Сейка Фарма Ко., Лтд. | Кристаллические формы производного диазабициклооктана и способ их получения |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016115767A (ru) | Способ получения производного диазабициклооктана и его промежуточного соединения | |
| ES2606630T3 (es) | Derivados de trifluorometil-oxadiazol novedosos y su uso en el tratamiento de enfermedad | |
| ES2549087T3 (es) | Derivados de aminodihidrotiazina como inhibidores de BACE para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer | |
| ES2567047T3 (es) | Derivados de pirimidina anti-virales | |
| EA201170196A1 (ru) | Производные бензазепинов и их применение в качестве h3 гистаминовых антагонистов | |
| RU2008147095A (ru) | Макролидные производные | |
| RU2008145102A (ru) | Синтез ациламиноалкениленамидов, пригодных в качестве антагонистов вещества р | |
| EA200501617A1 (ru) | Новые гетероциклические соединения, применяемые для лечения нарушений аллергической или воспалительной природы: способы синтеза и содержащие их фармацевтические составы | |
| RU2006112593A (ru) | Производные 2, 4-ди(гетеро)ариламинопиримидина в качестве ингибиторов zap-70 и/или syk | |
| ES2496592T3 (es) | Proceso para la preparación de Imatinib y compuestos intermedios del mismo | |
| AR039563A1 (es) | Derivados de 4-(imidazol-5-il)-2-(4-sulfoanilino)pirimidina con actividad inhibidora de cdk | |
| RU2006120082A (ru) | Производные пиридазин-3(2н)-она и их применение в качестве ингибиторов pde4 | |
| RU2007141738A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОКСИБЕНЗАМИДА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ Hsp90 | |
| RU2017102358A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, ВКЛЮЧАЯ ТРАНС-7-ОКСО-6-(СУЛЬФООКСИ)-1,6-ДИАЗАБИцикло[3,2,1]ОКТАН-2-КАРБОКСАМИД И ЕГО СОЛИ | |
| RU2007129090A (ru) | Органические соединения | |
| RU2010121763A (ru) | Производные пиридазинона и ингибиторы р2х7 рецептора | |
| CN1229335C (zh) | 莫维诺林衍生物 | |
| RU2014113973A (ru) | Фармацевтические соединения | |
| RU2007147340A (ru) | Новые производные 2-азетидинона в качестве ингибиторов всасывания холестерина для лечения гиперлипидемических состояний | |
| RU2460723C2 (ru) | Производные 4-(1-аминоэтил)циклогексиламина | |
| RU2001126725A (ru) | Гетероциклические соединения, их промежуточные продукты и ингибиторы эластазы | |
| SK17172002A3 (sk) | Deriváty 3-azabicyklo[3,1,0]hexánu vykazujúce afinitu k opiátovým receptorom | |
| NO20045351L (no) | 1-[(indol-3-yl)karbonyl] piperazin-derivater | |
| AR042899A1 (es) | Inhibidor de cox | |
| RU2007147591A (ru) | 3, 4-замещенные пиперидины в качестве ингибиторов ренина |