[go: up one dir, main page]

RU2010121763A - Производные пиридазинона и ингибиторы р2х7 рецептора - Google Patents

Производные пиридазинона и ингибиторы р2х7 рецептора Download PDF

Info

Publication number
RU2010121763A
RU2010121763A RU2010121763/04A RU2010121763A RU2010121763A RU 2010121763 A RU2010121763 A RU 2010121763A RU 2010121763/04 A RU2010121763/04 A RU 2010121763/04A RU 2010121763 A RU2010121763 A RU 2010121763A RU 2010121763 A RU2010121763 A RU 2010121763A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
groups
substituted
unsubstituted
alkyl
Prior art date
Application number
RU2010121763/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Юкихиро СИГЕТА (JP)
Юкихиро Сигета
Ютака ХИРОКАВА (JP)
Ютака Хирокава
Хироси НАГАИ (JP)
Хироси НАГАИ
Кей НАГАЕ (JP)
Кей НАГАЕ
Цунео ВАТАНАБЕ (JP)
Цунео ВАТАНАБЕ
Мегуми ИО (JP)
Мегуми ИО
Юсуке МАЦУУРА (JP)
Юсуке МАЦУУРА
Дзундзи КАМОН (JP)
Дзундзи КАМОН
Масато ХОРИКАВА (JP)
Масато Хорикава
Казуя ТАКЕУТИ (JP)
Казуя ТАКЕУТИ
Original Assignee
Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд. (Jp)
Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд. (Jp), Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд. filed Critical Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд. (Jp)
Publication of RU2010121763A publication Critical patent/RU2010121763A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/22—Nitrogen and oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)

Abstract

1. Соединение, представленное формулой (I) ! ! где R1 означает атом водорода, гидроксигруппу, нитрогруппу, цианогруппу, карбоксигруппу, карбамоильную группу, аминогруппу, атом галогена, C1-6алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа и C1-6алкоксигруппа являются незамещенными или замещены одним или несколькими атомами галогена), ! R2 означает атом водорода, гидроксигруппу, нитрогруппу, цианогруппу, карбоксигруппу, карбамоильную группу, аминогруппу, атом галогена, C1-6алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C1-6алкоксигруппу, моно-C1-6алкиламиногруппу, ди-C1-6алкиламиногруппу, C1-6алкилтиогруппу или C1-6алкилсульфонильную группу (C1-6алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C1-6алкоксигруппа, моно-C1-6алкиламиногруппа, ди-C1-6алкиламиногруппа, C1-6алкилтиогруппа и C1-6алкилсульфонильная группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими атомами галогена), ! Q означает любую из структур, представленных формулами (II) ! ! (где каждый из R3 и R5 независимо означает атом водорода, C1-6алкильную группу, C2-6алкенильную группу или C2-6алкинильную группу (C1-6алкильная группа, C2-6алкенильная группа и C2-6алкинильная группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими атомами галогена), ! R4 означает C1-20алкильную группу, C2-20алкенильную группу или C2-19гетероциклильную группу (C1-20алкильная группа, C2-20алкенильная группа и C2-19гетероциклильная группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей), или ! R3 и R4 означают вместе друг с другом

Claims (20)

1. Соединение, представленное формулой (I)
Figure 00000001
где R1 означает атом водорода, гидроксигруппу, нитрогруппу, цианогруппу, карбоксигруппу, карбамоильную группу, аминогруппу, атом галогена, C1-6алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа и C1-6алкоксигруппа являются незамещенными или замещены одним или несколькими атомами галогена),
R2 означает атом водорода, гидроксигруппу, нитрогруппу, цианогруппу, карбоксигруппу, карбамоильную группу, аминогруппу, атом галогена, C1-6алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C1-6алкоксигруппу, моно-C1-6алкиламиногруппу, ди-C1-6алкиламиногруппу, C1-6алкилтиогруппу или C1-6алкилсульфонильную группу (C1-6алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C1-6алкоксигруппа, моно-C1-6алкиламиногруппа, ди-C1-6алкиламиногруппа, C1-6алкилтиогруппа и C1-6алкилсульфонильная группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими атомами галогена),
Q означает любую из структур, представленных формулами (II)
Figure 00000002
(где каждый из R3 и R5 независимо означает атом водорода, C1-6алкильную группу, C2-6алкенильную группу или C2-6алкинильную группу (C1-6алкильная группа, C2-6алкенильная группа и C2-6алкинильная группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими атомами галогена),
R4 означает C1-20алкильную группу, C2-20алкенильную группу или C2-19гетероциклильную группу (C1-20алкильная группа, C2-20алкенильная группа и C2-19гетероциклильная группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей), или
R3 и R4 означают вместе друг с другом азотсодержащую гетероциклильную группу (азотсодержащая гетероциклильная группа является незамещенной или замещена одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей, или одной или несколькими C1-20алкильными группами),
m равен 0, 1 или 2, и
T означает атом кислорода или атом серы),
X означает одинарную связь или C1-6алкиленовую группу (C1-6алкиленовая группа является незамещенной или замещена одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей),
Y означает одинарную связь, C2-14ариленовую группу, C2-9гетероциклиленовую группу (C2-14ариленовая группа и C2-9гетероциклиленовая группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V2 заместителей) или любую из структур, представленных формулами (III)
Figure 00000003
(где каждый из R6 и R7 независимо означает атом водорода, C1-6алкильную группу, C2-6алкенильную группу (C1-6алкильная группа и C2-6алкенильная группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей) или C1-3галогеналкильную группу, каждый из U и W независимо означает атом кислорода, атом серы или NOR10 (где R10 означает атом водорода, C1-3алкильную группу или C1-3галогеналкильную группу), и n равен 0, 1 или 2),
Z означает атом водорода, C1-6алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C1-6алкоксигруппу, C3-12циклоалкильную группу, C3-12циклоалкенильную группу (C1-6алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C1-6алкоксигруппа, C3-12циклоалкильная группа и C3-12циклоалкенильная группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V2 заместителей), C2-14арильную группу, конденсированную C2-14арильную группу, C2-14арилоксигруппу или C2-9гетероциклильную группу (C2-14арильная группа, конденсированная C2-14арильная группа, C2-14арилоксигруппа и C2-9гетероциклильная группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V2 заместителей),
группа V1 заместителей состоит из карбоксигрупп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, фосфоногрупп, сульфогрупп, тетразолильных групп, формильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогена, гидроксигрупп, аминогрупп, моно-C1-6алкиламиногрупп, ди-C1-6алкиламиногрупп, C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C1-6алкоксигрупп, C2-9гетероциклильных групп, C1-6алкилтиогрупп и C1-6алкилсульфонильных групп (моно-C1-6алкиламиногруппы, ди-C1-6алкиламиногруппы, C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C1-6алкоксигруппы, C2-9гетероциклильные группы, C1-6алкилтиогруппы и C1-6алкилсульфонильные группы являются незамещенными или замещены одной или несколькими карбоксигруппами, одной или несколькими карбамоильными группами, одной или несколькими сульфамоильными группами, одной или несколькими фосфоногруппами, одной или несколькими сульфогруппами, одной или несколькими тетразолильными группами, одной или несколькими формильными группами, одной или несколькими нитрогруппами, одной или несколькими цианогруппами, одним или несколькими атомами галогена, одной или несколькими C1-6алкильными группами, одной или несколькими C1-3галогеналкильнми группами, одной или несколькими C1-6алкоксигруппами, одной или несколькими C1-3галогеналкоксигруппами, одной или несколькими гидроксигруппами, одной или несколькими аминогруппами, одной или несколькими моно-C1-6алкиламиногруппами, одной или несколькими ди-C1-6алкиламиногруппами, одной или несколькими C1-6алкилтиогруппами или одной или несколькими C1-6алкилсульфонильными группами), и
группа V2 заместителей состоит из группы V1 заместителей, C2-14арильных групп и конденсированных C2-14арильных групп (C2-14арильные группы и конденсированные C2-14арильные группы являются незамещенными или замещены одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей), таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль данного соединения или их сольват.
2. Соединение, представленное формулой (I)
Figure 00000001
где R1 означает атом водорода, гидроксигруппу, цианогруппу, карбоксигруппу, карбамоильную группу, аминогруппу, атом галогена, C1-6алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа и C1-6алкоксигруппа являются незамещенными или замещены одним или несколькими атомами галогена),
R2 означает атом водорода, гидроксигруппу, цианогруппу, карбоксигруппу, карбамоильную группу, аминогруппу, атом галогена, C1-6алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C1-6алкоксигруппу, C1-6алкилтиогруппу или C1-6алкилсульфонильную группу (C1-6алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C1-6алкоксигруппа, C1-6алкилтиогруппа и C1-6алкилсульфонильная группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими атомами галогена),
Q означает любую из структур, представленных формулами (IV)
Figure 00000004
(где каждый из R3 и R5 независимо означает атом водорода, C1-6алкильную группу, C2-6алкенильную группу или C2-6алкинильную группу (C1-6алкильная группа, C2-6алкенильная группа и C2-6алкинильная группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими атомами галогена),
R4 означает C1-20алкильную группу или C2-20алкенильную группу (C1-20алкильная группа и C2-20алкенильная группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей) или
R3 и R4 означают вместе друг с другом азотсодержащую гетероциклильную группу (азотсодержащая гетероциклильная группа является незамещенной или замещена одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей, или одной или несколькими C1-20алкильными группами), и
T означает атом кислорода или атом серы),
X означает одинарную связь или C1-6алкиленовую группу (C1-6алкиленовая группа является незамещенной или замещена одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей),
Y означает одинарную связь, C2-14ариленовую группу, C2-9гетероциклиленовую группу (C2-14ариленовая группа и C2-9гетероциклиленовая группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V2 заместителей) или любую из структур, представленных формулами (V)
Figure 00000005
(где каждый из R6 и R7 независимо означает атом водорода, C1-6алкильную группу, C2-6алкенильную группу или C1-3галогеналкильную группу, U означает атом кислорода, атом серы или NOR10 (где R10 означает атом водорода, C1-3алкильную группу или C1-3галогеналкильную группу), и n равен 0, 1 или 2),
Z означает C1-6алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C1-6алкоксигруппу, C3-12циклоалкильную группу, C3-12циклоалкенильную группу (C1-6алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C1-6алкоксигруппа, C3-12циклоалкильная группа и C3-12циклоалкенильная группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V2 заместителей), C2-14арильную группу, конденсированную C2-14арильную группу, C2-14арилоксигруппу или C2-9гетероциклильную группу (C2-14арильная группа, конденсированная C2-14арильная группа, C2-14арилоксигруппа и C2-9гетероциклильная группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V2 заместителей),
группа V1 заместителей состоит из карбоксигрупп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, фосфоногрупп, сульфогрупп, тетразолильных групп, формильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогена, гидроксигрупп, аминогрупп, моно-C1-6алкиламиногрупп, ди-C1-6алкиламиногрупп, C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C1-6алкоксигрупп, C2-9гетероциклильных групп, C1-6алкилтиогрупп и C1-6алкилсульфонильных групп (моно-C1-6алкиламиногруппы, ди-C1-6алкиламиногруппы, C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C1-6алкоксигруппы, C2-9гетероциклильные группы, C1-6алкилтиогруппы и C1-6алкилсульфонильные группы являются незамещенными или замещены одной или несколькими карбоксигруппами, одной или несколькими карбамоильными группами, одной или несколькими сульфамоильными группами, одной или несколькими фосфоногруппами, одной или несколькими сульфогруппами, одной или несколькими тетразолильными группами, одной или несколькими формильными группами, одной или несколькими нитрогруппами, одной или несколькими цианогруппами, одним или несколькими атомами галогена, одной или несколькими C1-6алкильными группами, одной или несколькими C1-3галогеналкильными группами, одной или несколькими C1-6алкоксигруппами, одной или несколькими C1-3галогеналкоксигруппами, одной или несколькими гидроксигруппами, одной или несколькими аминогруппами, одной или несколькими моно-C1-6алкиламиногруппами, одной или несколькими ди-C1-6алкиламиногруппами, одной или несколькими C1-6алкилтиогруппами или одной или несколькими C1-6алкилсульфонильными группами), и
группа V2 заместителей состоит из группы V1 заместителей, C2-14арильных групп и конденсированных C2-14арильных групп (C2-14арильные группы и конденсированные C2-14арильные группы являются незамещенными или замещены одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей), таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль данного соединения или их сольват.
3. Соединение по п.1, где R1 представляет собой атом водорода, C1-3алкоксигруппу или C1-3галогеналкоксигруппу, таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль данного соединения или их сольват.
4. Соединение по п.1, где R1 представляет собой атом водорода или этоксигруппу, таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль данного соединения или их сольват.
5. Соединение по любому из пп.1-4, где R2 представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-3алкоксигруппу, C1-3алкильную группу, C1-3алкилтиогруппу или C1-3алкилсульфонильную группу (C1-3алкоксигруппа, C1-3алкильная группа, C1-3алкилтиогруппа и C1-3алкилсульфонильная группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими атомами галогена), таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль данного соединения или их сольват.
6. Соединение по п.5, где R2 представляет собой атом галогена, таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль данного соединения или их сольват.
7. Соединение по любому из пп.1-4, где Q представлен формулой (VI)
Figure 00000006
(где R3 означает атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа является незамещенной или замещена одним или несколькими атомами галогена), и R4 означает C1-20алкильную группу или C2-20алкенильную группу (C1-20алкильная группа и C2-20алкенильная группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей)), таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль данного соединения или их сольват.
8. Соединение по любому из пп.1 и 3, 4, где Q представлен формулами (VII)
Figure 00000007
(где m равен 0, 1 или 2, и R4 означает C1-20алкильную группу или C2-20алкенильную группу (C1-20алкильная группа и C2-20алкенильная группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей)), таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль данного соединения или их сольват.
9. Соединение по п.7, где R3 означает атом водорода, и R4 означает C3-12циклоалкильную группу или C3-12циклоалкенильную группу (C3-12циклоалкильная группа и C3-12циклоалкенильная группа являются незамещенными или замещены одним-тремя одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей), таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль данного соединения или их сольват.
10. Соединение по любому из пп.1 и 3, 4, где R3 означает атом водорода, и R4 означает C2-19гетероциклильную группу (C2-19гетероциклильная группа является незамещенной или замещена одним-тремя одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей), таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль данного соединения или их сольват.
11. Соединение по п.10, где R3 означает атом водорода, и R4 означает C2-11гетероциклильную группу (C2-11гетероциклильная группа является незамещенной или замещена одним-тремя одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей), таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль данного соединения или их сольват.
12. Соединение по любому из пп.1-4, где X означает C1-6алкиленовую группу (C1-6алкиленовая группа является незамещенной или замещена одним или двумя одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей),
Y означает одинарную связь или любую из структур, представленных формулами (VIII)
Figure 00000008
(где R6 означает атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа является незамещенной или замещена одним или несколькими атомами галогена), и U означает атом кислорода или атом серы), и
Z означает C1-6алкильную группу, C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа и C1-6алкоксигруппа являются незамещенными или замещены одним или двумя одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V2 заместителей), C2-14арильную группу, C2-14арилоксигруппу или C2-9гетероциклильную группу (C2-14арильная группа, C2-14арилоксигруппа и C2-9гетероциклильная группа являются незамещенными или замещены одним заместителем, выбранным из группы V2 заместителей), таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль данного соединения или их сольват.
13. Соединение по любому из пп.1-4, где Z означает C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа замещена C2-9гетероарильной группой (C2-9гетероарильная группа является незамещенной или замещена одним или двумя одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей)), таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль данного соединения или их сольват.
14. Соединение, представленное формулой (I)
Figure 00000001
где R1 означает атом водорода, гидроксигруппу, цианогруппу, карбоксигруппу, карбамоильную группу, аминогруппу, атом галогена, C1-6алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C2-6алкинильную группу или C1-6алкоксигруппу (C1-6алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C2-6алкинильная группа и C1-6алкоксигруппа являются незамещенными или замещены одним или несколькими атомами галогена),
R2 означает C2-14арильную группу (C2-14арильная группа является незамещенной или замещена одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V2 заместителей),
Q означает любую из структур, представленных формулами (II)
Figure 00000002
(где каждый из R3 и R5 независимо означает атом водорода, C1-6алкильную группу, C2-6алкенильную группу или C2-6алкинильную группу (C1-6алкильная группа, C2-6алкенильная группа и C2-6алкинильная группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими атомами галогена),
R4 означает C1-20алкильную группу или C2-20алкенильную группу (C1-20алкильная группа и C2-20алкенильная группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей), или
R3 и R4 означают вместе друг с другом азотсодержащую гетероциклильную группу (азотсодержащая гетероциклильная группа является незамещенной или замещена одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей, или одной или несколькими C1-20алкильными группами),
m равен 0, 1 или 2, и
T означает атом кислорода или атом серы),
X означает C1-6алкиленовую группу (C1-6алкиленовая группа является незамещенной или замещена одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей),
Y означает структуру, представленную формулой (IX)
Figure 00000009
(где R6 означает атом водорода, C1-6алкильную группу, C2-6алкенильную группу или C1-3галогеналкильную группу, и U означает атом кислорода, атом серы или NOR10 (где R10 означает атом водорода, C1-3алкильную группу или C1-3галогеналкильную группу)),
Z означает атом водорода, C1-6алкильную группу, C2-6алкенильную группу, C1-6алкоксигруппу, C3-12циклоалкильную группу, C3-12циклоалкенильную группу (C1-6алкильная группа, C2-6алкенильная группа, C1-6алкоксигруппа, C3-12циклоалкильная группа и C3-12циклоалкенильная группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V2 заместителей), C2-14арильную группу, конденсированную C2-14арильную группу или C2-9гетероциклильную группу (C2-14арильная группа, конденсированная C2-14арильная группа и C2-9гетероциклильная группа являются незамещенными или замещены одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V2 заместителей),
группа V1 заместителей состоит из карбоксигрупп, карбамоильных групп, сульфамоильных групп, фосфоногрупп, сульфогрупп, тетразолильных групп, формильных групп, нитрогрупп, цианогрупп, атомов галогена, гидроксигрупп, аминогрупп, моно-C1-6алкиламиногрупп, ди-C1-6алкиламиногрупп, C1-6алкильных групп, C2-6алкенильных групп, C1-6алкоксигрупп, C2-9гетероциклильных групп, C1-6алкилтиогрупп и C1-6алкилсульфонильных групп (моно-C1-6алкиламиногруппы, ди-C1-6алкиламиногруппы, C1-6алкильные группы, C2-6алкенильные группы, C1-6алкоксигруппы, C2-9гетероциклильные группы, C1-6алкилтиогруппы и C1-6алкилсульфонильные группы являются незамещенными или замещены одной или несколькими карбоксигруппами, одной или несколькими карбамоильными группами, одной или несколькими сульфамоильными группами, одной или несколькими фосфоногруппами, одной или несколькими сульфогруппами, одной или несколькими тетразолильными группами, одной или несколькими формильными группами, одной или несколькими нитрогруппами, одной или несколькими цианогруппами, одним или несколькими атомами галогена, одной или несколькими C1-6алкильными группами, одной или несколькими C1-3галогеналкильными группами, одной или несколькими C1-6алкоксигруппами, одной или несколькими C1-3галогеналкоксигруппами, одной или несколькими гидроксигруппами, одной или несколькими аминогруппами, одной или несколькими моно-C1-6алкиламиногруппами, одной или несколькими ди-C1-6алкиламиногруппами, одной или несколькими C1-6алкилтиогруппами или одной или несколькими C1-6алкилсульфонильными группами), и
группа V2 заместителей состоит из группы V1 заместителей, C2-14арильных групп и конденсированных C2-14арильных групп (C2-14арильные группы и конденсированные C2-14арильные группы являются незамещенными или замещены одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей), таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль данного соединения или их сольват.
15. Соединение по п.14, где R1 представляет собой атом водорода, C1-3алкоксигруппу или C1-3галогеналкоксигруппу,
R2 представляет собой C2-14арильную группу,
Q представлен формулой (VI)
Figure 00000006
(где R3 означает атом водорода или C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа является незамещенной или замещена одним или несколькими атомами галогена),
R4 означает C1-20алкильную группу (C1-20алкильная группа является незамещенной или замещена одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей)), и
Z означает C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа замещена C2-9гетероарильной группой (C2-9гетероарильная группа является незамещенной или замещена одним или двумя одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей)), таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль данного соединения или их сольват.
16. Соединение по п.14, где R1 представляет собой атом водорода, C1-3алкоксигруппу или C1-3галогеналкоксигруппу,
R2 представляет собой C2-14арильную группу,
Q означает любую из структур, представленных формулами (VII)
Figure 00000007
(где m равен 0, 1 или 2, и R4 означает C1-20алкильную группу (C1-20алкильная группа является незамещенной или замещена одним или несколькими одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей)), и
Z означает C1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа замещена C2-9гетероарильной группой (C2-9гетероарильная группа является незамещенной или замещена одним или двумя одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы V1 заместителей)), таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемая соль данного соединения или их сольват.
17. Ингибитор P2X7 рецептора, содержащий соединение по любому из пп.1-16, таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемую соль данного соединения или их сольват в качестве активного ингредиента.
18. Профилактическое, лечебное или улучшающее состояние пациента средство от заболеваний, против которых является эффективным ингибирование P2X7 рецептора, которое содержит ингибитор P2X7 рецептора по п.17 в качестве активного ингредиента.
19. Терапевтическое средство от ревматоидного артрита, которое содержит ингибитор P2X7 рецептора по п.17 в качестве активного ингредиента.
20. Лекарственное средство, содержащее соединение по любому из пп.1-16, таутомер, пролекарство или фармацевтически приемлемую соль данного соединения или их сольват в качестве активного ингредиента.
RU2010121763/04A 2007-10-31 2008-10-30 Производные пиридазинона и ингибиторы р2х7 рецептора RU2010121763A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007284189 2007-10-31
JP2007-284189 2007-10-31
JP2008229921 2008-09-08
JP2008-229921 2008-09-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010121763A true RU2010121763A (ru) 2011-12-10

Family

ID=40342103

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010121763/04A RU2010121763A (ru) 2007-10-31 2008-10-30 Производные пиридазинона и ингибиторы р2х7 рецептора

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8440666B2 (ru)
EP (1) EP2203429A1 (ru)
JP (1) JP5423679B2 (ru)
KR (1) KR20100084516A (ru)
CN (1) CN101842359A (ru)
AU (1) AU2008319735A1 (ru)
CA (1) CA2699631A1 (ru)
IL (1) IL205176A0 (ru)
MX (1) MX2010004705A (ru)
RU (1) RU2010121763A (ru)
TW (1) TW200932237A (ru)
WO (1) WO2009057827A1 (ru)
ZA (1) ZA201001860B (ru)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080255134A1 (en) * 2004-11-30 2008-10-16 Artesian Therapeutics, Inc. Cardiotonic Compounds With Inhibitory Activity Against Beta-Adrenergic Receptors And Phosphodiesterase
TWI375669B (en) * 2006-03-17 2012-11-01 Sumitomo Chemical Co Pyridazinone compound and use thereof
JP5335675B2 (ja) 2006-07-25 2013-11-06 セファロン、インク． ピリジジノン誘導体
EP2518063B1 (en) * 2006-12-21 2017-02-01 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Pyridazinones and furan-containing compounds
DE102007026341A1 (de) 2007-06-06 2008-12-11 Merck Patent Gmbh Benzoxazolonderivate
DE102007032507A1 (de) 2007-07-12 2009-04-02 Merck Patent Gmbh Pyridazinonderivate
DE102007038957A1 (de) * 2007-08-17 2009-02-19 Merck Patent Gmbh 6-Thioxo-pyridazinderivate
DE102007061963A1 (de) 2007-12-21 2009-06-25 Merck Patent Gmbh Pyridazinonderivate
US8258134B2 (en) * 2008-04-16 2012-09-04 Hoffmann-La Roche Inc. Pyridazinone glucokinase activators
DE102008019907A1 (de) * 2008-04-21 2009-10-22 Merck Patent Gmbh Pyridazinonderivate
EP2296653B1 (en) 2008-06-03 2016-01-27 Intermune, Inc. Compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders
DE102008028905A1 (de) * 2008-06-18 2009-12-24 Merck Patent Gmbh 3-(3-Pyrimidin-2-yl-benzyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazinderivate
DE102008037790A1 (de) * 2008-08-14 2010-02-18 Merck Patent Gmbh Bicyclische Triazolderivate
DK2361250T3 (da) 2008-12-22 2013-11-04 Merck Patent Gmbh Nye polymorfe former af 6-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-{3-[5-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-benzyl}-2h-pyridazin-3-on-dihydrogenphosphat og fremgangsmåder til fremstilling deraf
US8691556B2 (en) * 2009-12-08 2014-04-08 Vanderbilt University Methods and compositions for vein harvest and autografting
CA2782384A1 (en) * 2009-12-08 2011-06-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for synthesis of intermediates useful for making substituted indazole and azaindazole compounds
JP2013521002A (ja) 2010-03-05 2013-06-10 プレジデント アンド フェロウズ オブ ハーバード カレッジ 誘導樹状細胞組成物及びその使用
WO2013014587A1 (en) * 2011-07-22 2013-01-31 Actelion Pharmaceuticals Ltd Heterocyclic amide derivatives as p2x7 receptor antagonists
PT2746265E (pt) 2011-08-18 2016-03-11 Nippon Shinyaku Co Ltd Derivado heterocíclico como inibidor de pronstaglandina-sintase microssomal (mpge)
AR092742A1 (es) 2012-10-02 2015-04-29 Intermune Inc Piridinonas antifibroticas
CN103193718A (zh) * 2013-03-13 2013-07-10 郑州泰基鸿诺药物科技有限公司 一种5-溴嘧啶4位取代衍生物及其制备方法
TW201506024A (zh) 2013-07-02 2015-02-16 必治妥美雅史谷比公司 作為有效ｒｏｃｋ抑制劑的三環甲醯胺衍生物
WO2015002926A1 (en) 2013-07-02 2015-01-08 Bristol-Myers Squibb Company Tricyclic pyrido-carboxamide derivatives as rock inhibitors
JP6525437B2 (ja) 2014-04-02 2019-06-05 インターミューン， インコーポレイテッド 抗線維性ピリジノン
ES2905399T3 (es) * 2015-04-24 2022-04-08 Shionogi & Co Derivados heterocíclicos de seis miembros y composición farmacéutica que los comprende
GB201514015D0 (en) 2015-08-07 2015-09-23 Arnér Elias S J And Dept Of Health And Human Services Novel pyridazinones and their use in the treatment of cancer
AU2017233841B9 (en) 2016-03-14 2021-09-09 Afferent Pharmaceuticals Inc. Pyrimidines and variants thereof, and uses therefor
KR102377805B1 (ko) 2016-03-25 2022-03-22 애퍼런트 파마슈티컬스 인크. 피리미딘 및 그의 변이체, 및 그의 용도
RU2631871C1 (ru) * 2016-07-12 2017-09-28 Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Химии Коми Научного Центра Уральского Отделения Российской Академии Наук Новые 3,4-гидроксиамины пинановой структуры
CN110072862B (zh) 2016-10-17 2022-05-13 盐野义制药株式会社 二环性含氮杂环衍生物及含有该衍生物的药物组合物
CA3075727A1 (en) 2017-09-18 2019-03-21 Goldfinch Bio, Inc. Pyridazinones and methods of use thereof
RS65558B1 (sr) * 2018-09-18 2024-06-28 Gfb Abc Llc Piridazinoni i postupci primene istih
CN109620829B (zh) * 2018-12-29 2021-04-06 温州医科大学附属第一医院 一种治疗急性呼吸窘迫综合征的药物组合物及其制备方法
EP3962493A2 (en) 2019-05-03 2022-03-09 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Methods of modulating immune activity/level of irf or sting or of treating cancer, comprising the administration of a sting modulator and/or purinergic receptor modulator or postcellular signaling factor
BR112022020798A2 (pt) * 2020-04-23 2022-11-29 Janssen Pharmaceutica Nv Compostos tricíclicos como inibidores de nlrp3
US20240174670A1 (en) * 2021-03-04 2024-05-30 Janssen Pharmaceutica Nv 4-amino-6-oxo-pyridazine derivatives modulating nlrp3
EP4301753A1 (en) * 2021-03-04 2024-01-10 Janssen Pharmaceutica NV 4-alkoxy-6-oxo-pyridazine derivatives modulating nlrp3
WO2024196698A2 (en) * 2023-03-17 2024-09-26 Curadh Mtr Compounds and constructs useful for targeting fibroblast activation protein

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE9704545D0 (sv) 1997-12-05 1997-12-05 Astra Pharma Prod Novel compounds
SE9904505D0 (sv) 1999-12-09 1999-12-09 Astra Pharma Prod Novel compounds
WO2003042190A1 (en) * 2001-11-12 2003-05-22 Pfizer Products Inc. N-alkyl-adamantyl derivatives as p2x7-receptor antagonists
ES2281801T3 (es) * 2003-05-12 2007-10-01 Pfizer Products Inc. Inhibidores benzamida del receptor p2x7.
EP1720839A1 (en) * 2004-02-10 2006-11-15 Janssen Pharmaceutica N.V. Pyridazinones as antagonists of a4 integrins
KR20070115583A (ko) * 2004-06-29 2007-12-06 화이자 프로덕츠 인코포레이티드 루이스 산의 존재하에 트리아진의 4-위치에서 치환되지않은5-[4-(2-하이드록시-에틸)-3,5-다이옥소-4,5-다이하이드로-3ｈ-[1,2,4]트리아진-2-일]-벤즈아마이드 유도체와옥시란과의 반응에 의해 ｐ2ｘ7 억제 활성을 갖는 상기유도체의 제조방법
SA05260265A (ar) * 2004-08-30 2005-12-03 استرازينيكا ايه بي مركبات جديدة
US20100022531A1 (en) 2005-09-01 2010-01-28 Renovis, Inc. Novel compounds as p2x7 modulators and uses thereof
CA2645652A1 (en) * 2006-03-16 2007-09-27 Renovis, Inc. Bicycloheteroaryl compounds as p2x7 modulators and uses thereof
TWI464148B (zh) 2006-03-16 2014-12-11 Evotec Us Inc 作為ｐ２ｘ7調節劑之雙環雜芳基化合物與其用途

Also Published As

Publication number Publication date
CN101842359A (zh) 2010-09-22
WO2009057827A1 (en) 2009-05-07
IL205176A0 (en) 2010-11-30
ZA201001860B (en) 2011-05-25
US20100286390A1 (en) 2010-11-11
KR20100084516A (ko) 2010-07-26
JP5423679B2 (ja) 2014-02-19
CA2699631A1 (en) 2009-05-07
MX2010004705A (es) 2010-05-27
TW200932237A (en) 2009-08-01
EP2203429A1 (en) 2010-07-07
AU2008319735A1 (en) 2009-05-07
JP2011502116A (ja) 2011-01-20
US8440666B2 (en) 2013-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010121763A (ru) Производные пиридазинона и ингибиторы р2х7 рецептора
MX2021009763A (es) Derivados de 3-(1-oxo-5-(piperidin-4-il)isoindolin-2-il)piperidina -2,6-diona y usos de los mismos.
RU2404979C2 (ru) 2,4-ди(аминофенил)пиримидины в качестве ингибиторов рlk-киназ
AR071739A1 (es) Inhibidores de transcriptasa reversa
EA200602058A1 (ru) Производные адамантилпирролидин-2-она в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероид-дегидрогеназы
CO5261634A1 (es) Derivados de nicotinamida benzocondensada-heterociclico utiles como inhibidores selectivos de las isozimas pde4
RU2009115963A (ru) Производные оксадиазола, обладающие противовоспалительными и иммунодепрессантными свойствами
CO5700824A2 (es) Nuevos compuestos heterociclicos utiles para el tratamiento de desordenes inflamatorios y alergicos: proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen
DE60141889D1 (de) Inhibitoren der integrinexpression
ATE266021T1 (de) Imidazol-2-carbonsäureamid derivate als raf kinase inhibitoren
EA200970655A1 (ru) 6-замещенные пиримидины, ингибирующие вич
ATE266022T1 (de) Imidazol derivate als raf kinase inhibitoren
AR060658A1 (es) Derivados de diceto-piperazina y piperidina como agentes antivirales
EA200501327A1 (ru) Пиримидины и триазины, ингибирующие вич репликацию
RU2009139920A (ru) Изоксазолиновые соединения и их применение в борьбе с вредителями
RU2008112691A (ru) Азотсодержащее гетероциклическое соединение и его фармацевтическое применение
MX2010000658A (es) Derivados de pirimidina 934.
ATE463483T1 (de) 6-substituierte isochinolinderivate als rock-1- inhibitoren
AR047538A1 (es) Piridazinonas como antagonistas de las integrinas alfa4
MX2009000675A (es) Concentrados acuosos de principios activos con efecto herbicida.
EA201070891A1 (ru) Замещенные гетероариламидные производные диазепинопиримидона
AR065249A1 (es) Derivados nitrogenados condensados de analogos de nucleosidos, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos para tratar y/o prevenir infecciones virales.
WO2008126901A1 (ja) 含窒素複素環化合物およびそれを含有する医薬組成物
AR047537A1 (es) Piridazinonaureas como antagonistas de integrinas
RU2403253C2 (ru) Пуриновые производные для применения в качестве агонистов аденозинового рецептора а-2а