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WO2013180197A1 - 新規β－ラクタマーゼ阻害剤とその製造法 - Google Patents

新規β－ラクタマーゼ阻害剤とその製造法 Download PDF

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WO2013180197A1
WO2013180197A1 PCT/JP2013/064971 JP2013064971W WO2013180197A1 WO 2013180197 A1 WO2013180197 A1 WO 2013180197A1 JP 2013064971 W JP2013064971 W JP 2013064971W WO 2013180197 A1 WO2013180197 A1 WO 2013180197A1
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WO
WIPO (PCT)
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boc
oxo
diazabicyclo
tert
formula
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2013/064971
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English (en)
French (fr)
Inventor
阿部　隆夫
剛 古内
儀晃 坂巻
誠一 稲村
明裕 盛中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Meiji Seika Kaisha Ltd
Meiji Seika Pharma Co Ltd
Original Assignee
Meiji Seika Kaisha Ltd
Meiji Seika Pharma Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/60—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
    • C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Definitions

  • the present invention relates to a novel diazabicyclooctane derivative represented by the formula (I), a medically acceptable salt or a solvate thereof.
  • the present invention also relates to these production processes and the use of ⁇ -lactamase inhibitors for the treatment of bacterial infections.
  • the present invention provides pharmaceutical compositions and methods for treating bacterial infections using the compounds of the present invention.
  • Penicillin and cephalosporin are the most widely and frequently used ⁇ -lactam antibiotics in the medical field.
  • the most prominent resistance mechanism is the production of ⁇ -lactamases of class A, C and D with serine residues in the active center. These enzymes break down ⁇ -lactam antibiotics, leading to inactivation of antibacterial activity.
  • Class A ⁇ -lactamase has substrate specificity mainly for penicillin drugs
  • class C ⁇ -lactamase mainly has substrate specificity for cephalosporins.
  • ⁇ -lactamase inhibitors and clavulanic acid, sulbactam, and tazobactam are known. These inhibitors are mainly effective against class A ⁇ -lactamase producing bacteria and are combined with penicillin antibiotics. ing.
  • ESBL substrate-specific extended ⁇ -lactamases
  • resistant bacteria that produce KPC-2 which belongs to class A and degrades even carbapenem, which is the last fort of ⁇ -lactam antibiotics, have been regarded as a problem.
  • Patent Document 1 US7112592 (Patent Document 1), US7612087 (Patent Document 2), and WO2009091856 (Patent Document 3), certain diazabicyclooctane derivatives are antibacterial agents or ⁇ -lactamases having a non- ⁇ -lactam skeleton. It is disclosed that it is a promising compound for the treatment of infectious diseases as an inhibitor.
  • Patent Document 4 a method of WO2010126820A2 (Patent Document 4) is disclosed in addition to the above-mentioned document.
  • ⁇ -lactamase inhibitors are insufficient for ⁇ -lactamase, which is constantly increasing, and the substrate specificity belonging to class C ⁇ -lactamases and class A and D which are difficult to treat today Novel ⁇ -lactamase (ESBL) and a novel class of type A that can be used to treat bacterial infections with resistant bacteria that produce KPC-2 that degrades even carbapenem, the last fort of ⁇ -lactam antibiotics There is a need for such ⁇ -lactamase inhibitors.
  • ESBL Novel ⁇ -lactamase
  • the inventors of the present invention conducted a search for a novel ⁇ -lactamase inhibitor effective for the ⁇ -lactamase producing bacteria, particularly Class A, Class C, and Class D ⁇ -lactamases, which are the problems described above.
  • a novel diazabicyclooctane derivative represented by (I) was found. It has also been found that the compounds of the present application can be used in combination with ⁇ -lactam antibiotics to strongly restore their antibacterial activity against the antibiotic-resistant bacteria.
  • A is Ra (Rb) N— or RcO—
  • B is NH or NC 1-6 alkyl
  • C is benzyl, H or SO 3 M
  • M is H, an inorganic cation or an organic cation
  • Ra and Rb are each independently H, C 1-6 alkyl or acyl
  • Rc is C 1-6 alkyl or heterocyclyl
  • A is 0 to 4
  • the substituents Fn1 may be successively substituted, where Fn1 is C 1-6 alkyl, O ⁇ , or Rg— (CH 2 ) 0-3 Rg is heterocyclyl, phenyl, heteroaryl, acyl, RdO 2 S—, Re (Rf) N—, Re (Rf) NCO—, ReO—, ReOCO— or a protecting group, and Rd is C 1- 6 alkyl or Is MO-, and Re and Rf are each independently H or C 1-6 alkyl, and Ra-Rb, Rc-
  • TFA represents trifluoroacetyl
  • Boc represents tert-butoxycarbonyl
  • Teoc represents 2-trimethylsilylethoxycarbonyl
  • OBn benzyloxy.
  • the present invention (1) It relates to a diazabicyclooctane derivative represented by the following formula (I), a medically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
  • A is Ra (Rb) N— or RcO—
  • B is NH or NC 1-6 alkyl
  • C is benzyl
  • M is H
  • An inorganic cation or an organic cation wherein Ra and Rb are each independently H, C 1-6 alkyl or acyl, Rc is C 1-6 alkyl or heterocyclyl, and A is 0 to 4 substituents.
  • Fn1 is C 1-6 alkyl, O ⁇ , or Rg— (CH 2 ) 0-3 — , Rg is heterocyclyl, phenyl, heteroaryl, acyl, RdO 2 S—, Re (Rf) N—, Re (Rf) NCO—, ReO—, ReOCO— or a protecting group, Rd is C 1-6 alkyl or MO And Re and Rf are each independently H or C 1-6 alkyl, and Ra-Rb, Rc-B, and Re-Rf are ring-closed by a bond and contain at least one nitrogen atom or more. Having a heterocyclyl can be formed.
  • Rc is C 1-6 alkyl or heterocyclyl
  • B is NH or NC 1-6 alkyl
  • C is benzyl
  • M is H
  • Rc may be modified with 0 to 4 substituents Fn1, and the substituents Fn1 may be successively substituted, where Fn1 is C 1-6 alkyl
  • O Or Rg— (CH 2 ) 0-3 —, wherein Rg is heterocyclyl, phenyl, heteroaryl, acyl, RdO 2 S—, Re (Rf) N—, Re (Rf) NCO—, ReO—, ReOCO—.
  • Rd is C 1-6 alkyl or MO—
  • Re and Rf are each independently H or C 1-6 alkyl
  • a bond is formed between Rc—B and Re—Rf.
  • P 2 is tert-butoxycarbonyl (Boc), benzyloxycarbonyl (Cbz), or H
  • P 3 is benzyl (Bn)
  • M is H, sodium, pyridinium or tetrabutyl Indicates ammonium.
  • Another aspect of the present invention provides (7) (2S, 5R) -N- (2-aminoethoxy) -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carboxamide, (2S, 5R) -N- [2- (methylamino) ethoxy] -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carboxamide; (2S, 5R) -7-oxo-N- [2- (propan-2-ylamino) ethoxy] -6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carboxamide; (2S, 5R) -N- [2- (dimethylamino) ethoxy] -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicy
  • (8) a diazabicyclooctane derivative represented by the above formula (I), a medically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, and optionally a medicine Relates to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier.
  • (9) the pharmaceutical composition according to (8) for administration in combination with a ⁇ -lactam antibiotic.
  • it is related with the pharmaceutical composition of (8) or (9) for treating (10) bacterial infection.
  • (11) ⁇ -lactamase inhibition comprising a diazabicyclooctane derivative represented by the above formula (I), a medically acceptable salt thereof, or a solvate thereof It relates to the agent.
  • (12) relates to a pharmaceutical composition
  • a pharmaceutical composition comprising the ⁇ -lactamase inhibitor, a ⁇ -lactam antibiotic, and optionally a medically acceptable carrier.
  • a pharmaceutical composition comprising a ⁇ -lactam antibiotic selected from the group consisting of meropenem, biapenem, doripenem, ertapenem, aztreonam, and optionally a medically acceptable carrier.
  • a method for treating a bacterial infection wherein (14) the bacterial infection comprises administering the ⁇ -lactamase inhibitor and a ⁇ -lactam antibiotic in combination. Relates to a method of treatment.
  • a method for treating a bacterial infection comprising: (15) said ⁇ -lactamase inhibitor; ampicillin, amoxicillin, piperacillin, ticarcillin, flomoxef, cefotaxime, ceftriaxone, ceftazidime
  • a method for treating a bacterial infection which is administered in combination with a ⁇ -lactam antibiotic selected from the group consisting of Cefepime, Ceftaroline, Ceftrozan, Imipenem, Meropenem, Biapenem, Doripenem, Eltapenem, and Aztreonam.
  • a method for treating a bacterial infection comprising the ⁇ -lactamase inhibitor, ampicillin, amoxicillin, piperacillin, ticarcillin, flomoxef, cefotaxime, ceftriaxone, ceftazidime, cefepime, ceftaroline , Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, and Klebsiella pneumoniae, administered in combination with a ⁇ -lactam antibiotic selected from the group consisting of Ceftrozan, imipenem, meropenem, biapenem, doripenem, ertapenem, aztreonam Blackbrush (Enterobacter croacare), Citrobacter frendi (Cirobacter freundii), Serratia (Serratia) marcescens, Morganella morgani, Pseudomonas aeruginosa, and Acinetobacter baumannii, either
  • the following formula (IIa) included in the above formula (II) (In the above formula (IIa), OBn represents benzyloxy, and Rc and B are the same as in the above formula (II).)
  • the compound represented by formula (IIa) is characterized in that intramolecular urea formation is performed after silylation in the system.
  • the compound represented by the formula (IV-b4-Boc-059) was obtained by removing 2-trimethylsilylethoxycarbonyl with a fluoride to obtain a compound represented by the above formula (IV-c-Boc-059).
  • the compound represented by the formula (IV-c-Boc-059) or (IV-c-Cbz-059) is silylated in the system and then intramolecularly uread to give the following formula (IIa-Boc-059) or (IIa-Cbz -059):
  • the compounds represented by the formulas (IV-a2) and (IV-a4) are tert-butyl 2- (aminooxy) ethyl carbamate, 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride, Coupling with hydroxybenzotriazole monohydrate in combination
  • the compound represented by the formula (IV-a3) is composed of benzyl 2- (aminooxy) ethyl carbamate, 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride and 1-hydroxybenzotriazole monohydrate.
  • the above-mentioned compound represented by (IV-c-Boc-059) or (IV-c-Cbz-059) is silylated with chlorotrialkylsilane in the system, and continuously intramolecularly ureated with phosgene or diphosgene. It relates to a process for the preparation of formula (IIa-Boc-059) or (IIa-Cbz-059), characterized in that
  • Boc represents tert-butoxycarbonyl
  • Cbz represents benzyloxycarbonyl
  • OBn benzyloxy.
  • the compound represented by the formula (IIa-Boc-059) removes the benzyl at the 6-position benzyloxy using palladium carbon under a hydrogen atmosphere
  • the compound represented by the formula (IIa-Cbz-059) was tert-butoxycarbonylated at the same time as removing benzyl at the 6-position benzyloxy using palladium on carbon in the presence of ditert-butoxydicarbonate in the presence of ditert-butoxydicarbonate,
  • Boc represents tert-butoxycarbonyl.
  • Boc represents tert-butoxycarbonyl
  • M represents H, pyridinium, sodium or tetrabutylammonium.
  • Boc represents tert-butoxycarbonyl
  • OBn benzyloxy.
  • the compound represented by the formula (IIa-Boc-) is silylated with triethylamine and chlorotrimethylsilane in the system, and subsequently urethanized with phosgene or diphosgene and a catalytic amount of 4-dimethylaminepyridine. 059).
  • Boc represents tert-butoxycarbonyl
  • OBn benzyloxy.
  • the benzyl at the 6-position benzyloxy was removed using palladium on carbon in a hydrogen atmosphere.
  • Boc represents tert-butoxycarbonyl.
  • the 6-position hydroxyl group is sulfated with sulfur trioxide-pyridine complex in the presence of pyridine, 2-picoline or 2,6-lutidine, and the following formula (III-Boc-059):
  • Boc represents tert-butoxycarbonyl
  • M represents H, pyridinium, sodium or tetrabutylammonium.
  • Another aspect of the present invention is a process for producing (2S, 5R) -methyl 5- (benzyloxyamino) piperidine-2-carboxylate and its hydrochloride, (2S, 5S) -5-Hydroxypiperidine-2-carboxylic acid or its hydrochloride is methyl esterified, trifluoroacetylated, benzyloxyaminated at the 5-position hydroxyl group, and purified without removing trifluoroacetyl.
  • the present invention relates to a process for producing (2S, 5R) -methyl 5- (benzyloxyamino) piperidine-2-carboxylate and its hydrochloride, characterized in that it is isolated and purified by crystallization as hydrochloride.
  • Another aspect of the present invention provides (27)
  • TFA trifluoroacetyl
  • OMe methoxy
  • Boc tert-butoxycarbonyl
  • Teoc 2-trimethylsilylethoxycarbonyl
  • OBn benzyloxy
  • the novel diazabicyclooctane derivative represented by the above formula (I) provided by the present invention exhibits a strong inhibitory activity against various ⁇ -lactamases.
  • class A, class C, and class D have strong inhibitory activity.
  • ⁇ -lactam systems exhibiting strong inhibitory activity against class C ⁇ -lactamases, substrate-specific extended ⁇ -lactamases (ESBL), and KPC-2 ⁇ -lactamases and producing those ⁇ -lactamases
  • Antibacterial activity of ⁇ -lactam antibiotics can be strongly restored by combining with existing ⁇ -lactam antibiotics against antibiotic-resistant bacteria.
  • the following formula (II) included in the formula (I) provided by the present invention is included in the formula (I) provided by the present invention:
  • Rc is C 1-6 alkyl or heterocyclyl
  • B is NH or NC 1-6 alkyl
  • C is benzyl
  • M is H
  • Rc may be modified with 0 to 4 substituents Fn1, and the substituents Fn1 may be successively substituted, where Fn1 is C 1-6 alkyl
  • O Or Rg— (CH 2 ) 0-3 —, wherein Rg is heterocyclyl, phenyl, heteroaryl, acyl, RdO 2 S—, Re (Rf) N—, Re (Rf) NCO—, ReO—, ReOCO—.
  • Rd is C 1-6 alkyl or MO—
  • Re and Rf are each independently H or C 1-6 alkyl
  • a bond is formed between Rc—B and Re—Rf.
  • This production method is a more useful production method as a production method for commercialization.
  • K. a KPC-2 or 3 production strain It shows antibacterial activity against 5 pneumoniae strains.
  • P. constitutive expression of AmpC. Shows antibacterial activity against 5 strains of aeruginosa. The antibacterial activity with respect to Enterobacteriaceae 5 strain
  • A is Ra (Rb) N— or RcO—
  • B is NH or NC 1-6 alkyl
  • C is benzyl, H or SO 3 M
  • M is H
  • An inorganic cation or an organic cation wherein Ra and Rb are each independently H, C 1-6 alkyl or acyl, Rc is C 1-6 alkyl or heterocyclyl, A is 0 to 4 substituents Fn1 And the substituent Fn1 may be successively substituted, where Fn1 is C 1-6 alkyl, O ⁇ , or Rg— (CH 2 ) 0-3 — Is heterocyclyl, phenyl, heteroaryl, acyl, RdO 2 S—, Re (Rf) N—, Re (Rf) NCO—, ReO—, ReOCO— or a protecting group, Rd is C 1-6 alkyl or MO -so And Re and Rf are each independently H or C 1-6 alkyl, and Ra-Rb, R
  • Heterocyclyl can be formed.
  • novel diazabicyclooctane derivative represented by the formula (I) of the present invention and a process for producing the same, and the use of the ⁇ -lactamase inhibitor and the present compound for treating bacterial infections will be described in detail.
  • the invention is not limited to the scope of the specific examples presented.
  • the “salt” used in the present specification is a pharmaceutically acceptable salt, and includes a base addition salt composed of an inorganic base or an organic base, and an acid addition salt composed of an inorganic acid or an organic acid.
  • “Inorganic cation” refers to an alkali metal or alkaline earth metal, and “organic cation” refers to an ammonium salt formed from 1 to 3 substituted amines, a tetrasubstituted amine, or a substituted heteroaromatic ring. A quaternary ammonium salt is shown.
  • “M” is H and has an amino group, cyclic amine, or aromatic amine that can be protonated in the molecule of the compound of the present invention
  • the amino group, cyclic amine, or aromatic amine in the molecule is protonated.
  • they can behave as ammonium salts and take the form of internal salts, they are also considered part of the present compounds.
  • “M” is an organic cation and has a quaternary ammonium salt in the molecule of the compound of the present invention, it can take the form of an inner salt, but these are also regarded as a part of the compound.
  • “Modification” means exchanging and bonding H in A or substituent Fn1 with substituent Fn1.
  • A may be modified with 0 to 4 substituents Fn1, and the substituents Fn1 may be substituted successively.”
  • Specific examples of the “protecting group” include Protective Groups in Organic Synthesis (TW Greene et al., Wiley, New York (1999).
  • a type protecting group preferably triisopropylsilyl, tert-butyldimethylsilyl, tert-butoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl.
  • the solvent contained in the “solvate” include water, methanol, ethanol, isopropanol, acetone, methyl ethyl ketone, and more preferably water.
  • C 1-6 alkyl refers to an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, which may be chain, branched or cyclic.
  • Acyl refers to formyl, benzoyl, phenylacetyl, C 1-6 alkylcarbonyl, heterocyclylcarbonyl, heteroarylcarbonyl.
  • Heterocyclyl refers to a 3- to 7-membered monocyclic heterosaturated ring or non-aromatic ring having 1 to 3 nitrogen atoms, oxygen atoms and sulfur atoms in total.
  • Heteroaryl refers to a 5- to 6-membered monocyclic heteroaromatic ring having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms, and sulfur atoms in total.
  • Ra (Rb) N— and “Re (Rf) N—” represent an amino group substituted by Ra, Rb, Re, Rf.
  • RcO— represents oxy bonded to Rc, ie, alkoxy or heterocyclyloxy
  • ReO— represents oxy bonded to Re, ie, alkoxy or hydroxy.
  • RdO 2 S— represents sulfonyl bonded to Rd.
  • Re (Rf) NCO— represents carbonyl bonded to Re (Rf) N—.
  • ReOCO— represents carbonyl bonded to ReO—.
  • O ⁇ represents an oxo group.
  • bases that form “base addition salts” include lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium bicarbonate, potassium bicarbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, lithium carbonate, calcium carbonate, acetic acid.
  • acids that form “acid addition salts” include hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, sulfuric acid, sulfuric acid, hemisulfuric acid, thiocyanic acid, acetic acid, butyric acid, propionate, cyclopentanepropionate Acid, pivalic acid, heptanoic acid, hexanoic acid, 3-phenylpropionic acid, undecanoic acid, lactic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, citric acid, tartaric acid, apple acid, maleic acid, fumaric acid, adipic acid, alginic acid, Aspartic acid, benzoic acid, digluconic acid, nicotinic acid, pamoic acid, pectinic acid, glucoheptanoic acid, glycerophosphoric acid, benzenesulfonic acid, tosylic acid, methanesulfonic acid, ethanesulfonic
  • organic cation examples include sodium, potassium, lithium, or calcium, preferably sodium and potassium.
  • organic cation examples include methylammonium, ethylammonium, dimethylammonium, diethylammonium, diisopropylammonium, pyridinium, trimethylammonium, triethylammonium, cyclohexylammonium, dicyclohexylammonium, diisopropylethylammonium, pyridinium, tetramethylammonium.
  • C 1-6 alkyl examples include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, tert-butyl, s-butyl, isobutyl, pentyl, 1,1-dimethylpropyl, 1,2-dimethylpropyl.
  • C 1-6 alkyl groups such as neopentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, isopentyl, hexyl
  • C 3-6 cycloalkyl groups such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclopropylmethyl, cyclobutylmethyl, cyclopentyl
  • Examples thereof include a methyl group substituted with a C 3-5 cycloalkyl group such as methyl, preferably methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, tert-butyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopropylmethyl, cyclobutylmethyl.
  • heterocyclyl examples include aziridine, oxirane, thiirane, azetidine, oxetane, thietane, pyrrolidine, tetrahydrofuran, tetrahydrothiophene, imidazolidine, oxazolidine, thiazolidine, pyrazolidine, piperidine, tetrahydro-2H-pyran, tetrahydro-2H -Thiopyran, hexahydropyridazine, piperazine, morpholine, thiomorpholine, 1,2-oxazolidine, 1,2-oxazinane, 1,4-dioxane, 1,2-thiazinane, azepane, oxepane, thiepan, 1,4-diazepane, 1,4-oxazepan, 1,4-thiazepan, 1,2,5-triazepan, 1,4,5-oxadiaze
  • tert-butoxycarbonyl and benzyloxycarbonyl bonded as a protecting group for “heterocyclyl” include 1- (tert-butoxycarbonyl) azetidine, 1- (tert-butoxycarbonyl) pyrrolidine, 1,3-di (Tert-butoxycarbonyl) imidazolidine, 3- (tert-butoxycarbonyl) oxazolidine, 1,3-di (tert-butoxycarbonyl) pyrazolidine, 1- (tert-butoxycarbonyl) piperidine, 1,2-di (tert- Butoxycarbonyl) hexahydropyridazine, 1,4-di (tert-butoxycarbonyl) piperazine, 4- (tert-butoxycarbonyl) morpholine, 2- (tert-butoxycarbonyl) -1,2-oxazolidine, 2- (t rt-butoxycarbonyl) -1,2-oxazinane, 1-
  • heteroaryl examples include pyrrole, furan, thiophene, pyrazole, imidazole, 1,2-oxazole, 1,3-oxazole, 1,2-thiazole, 1,3-thiazole, 1,2, 3-triazole, 1,2,4-triazole, 1,2,3-oxadiazole, 1,3,4-oxadiazole, 1,2,3-thiadiazole, 1,3,4-thiadiazole, tetrazole, Examples thereof include groups derived from pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazine, 1,2,4-triazine, 1,3,5-triazine, and preferably groups derived from pyrrole, furan, imidazole, oxazole and pyridine. is there.
  • tert-butoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl bonded as a protecting group for “heteroaryl” include 1-tert-butoxycarbonylpyrrole, 1-tert-butoxycarbonylpyrazole, 1-tert-butoxycarbonylimidazole.
  • C 1-6 alkylcarbonyl include acetyl, propanoyl, butanoyl, isobutanoyl, pentanoyl, 2,2-dimethylpropanoyl, 2-methylbutanoyl, 3-methylbutanoyl, hexanoyl, cyclopropane Examples include carbonyl, cyclobutanecarbonyl, cyclopentanecarbonyl, cyclohexanecarbonyl, 2-cyclopropylacetyl, 2-cyclobutylacetyl, 2-cyclopentylacetyl and the like.
  • heterocyclylcarbonyl examples include aziridin-2-ylcarbonyl, oxiran-2-ylcarbonyl, thiirane-2-ylcarbonyl, azetidin-2-ylcarbonyl, azetidin-3-ylcarbonyl, oxetane-2 -Ylcarbonyl, oxetane-3-ylcarbonyl, thietan-2-ylcarbonyl, thietan-3-ylcarbonyl, pyrrolidin-2-ylcarbonyl, pyrrolidin-3-ylcarbonyl, tetrahydrofuran-2-ylcarbonyl, tetrahydrofuran-3- Ylcarbonyl, tetrahydrothiophen-2-ylcarbonyl, tetrahydrothiophen-3-ylcarbonyl, pyrazolidin-3-ylcarbonyl, pyrazolidin-4-ylcarbonyl, 1,
  • heteroarylcarbonyl examples include pyrrol-2-ylcarbonyl, pyrrol-3-ylcarbonyl, furan-2-ylcarbonyl, furan-3-ylcarbonyl, thiophen-2-ylcarbonyl, thiophene- 3-ylcarbonyl, pyrazol-3-ylcarbonyl, pyrazol-4-ylcarbonyl, imidazol-2-ylcarbonyl, imidazol-4-ylcarbonyl, 1,2-oxazol-3-ylcarbonyl, 1,2-oxazole- 4-ylcarbonyl, 1,2-oxazol-5-ylcarbonyl, 1,3-oxazol-2-ylcarbonyl, 1,3-oxazol-4-ylcarbonyl, 1,3-oxazol-5-ylcarbonyl, 1 , 2-thiazol-3-ylcarbonyl, 1,2-thio Zol-4-ylcarbonyl, 1,2-thiazol-5-ylcarbonylcarbonyl
  • Formyl, benzoyl, phenylacetyl is added to the “acyl”, preferably formyl, benzoyl, acetyl, phenylacetyl, propanoyl, butanoyl, 2-methylpropanoyl, 2,2-dimethylpropanoyl, azetidin-2-ylcarbonyl Azetidin-3-ylcarbonyl, pyrrolidin-2-ylcarbonyl, pyrrolidin-3-ylcarbonyl, tetrahydrofuran-3-ylcarbonyl, piperidin-2-ylcarbonyl, piperidin-3-ylcarbonyl, piperidin-4-ylcarbonyl, Tetrahydro-2H-pyran-2-ylcarbonyl, tetrahydro-2H-pyran-3-ylcarbonyl, tetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbonyl, furan-2-ylcarbonyl, 1,3-oxazol-2
  • Re (Rf) N— include amino, methylamino, ethylamino, propylamino, isopropylamino, butylamino, tert-butylamino, s-butylamino, isobutylamino, pentylamino, 1,1 -Dimethylpropylamino, 1,2-dimethylpropylamino, neopentylamino, 1-methylbutylamino, 2-methylbutylamino, isopentylamino, hexylamino, N, N-dimethylamino, N, N-diethylamino, N , N-dipropylamino, N, N-di (isopropyl) amino, N, N-dibutylamino, N, N-di (tert-butyl) amino, N, N-di (s-butyl) amino, N, N-di (isobutyl) amino,
  • Re (Rf) NCO— include aminocarbonyl, methylaminocarbonyl, ethylaminocarbonyl, propylaminocarbonyl, isopropylaminocarbonyl, butyl derived from the above-described specific examples of Re (Rf) N—.
  • ReO— include hydroxy, methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, tert-butoxy, s-butoxy, isobutoxy, pentoxy, 1,1-dimethylpropoxy, 1,2-dimethylpropoxy, neopentoxy 1-methylbutoxy, 2-methylbutoxy, isopentoxy, hexyloxy, benzyloxy, cyclopropoxy, cyclobutoxy, cyclopentyloxy, cyclohexyloxy, cyclopropylmethoxy, cyclobutylmethoxy, cyclopentylmethoxy, etc., preferably hydroxy, Methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, tert-butoxy, cyclopropoxy, cyclobutylmethoxy.
  • the above-mentioned hydroxy includes a group to which triisopropylsilyl included in trialkylsilyloxy is bonded
  • ReOCO- include methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, propoxycarbonyl, isopropoxycarbonyl, butoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl, s-butoxycarbonyl, isobutoxycarbonyl derived from the above-mentioned specific examples of ReO-.
  • Benzyloxycarbonoyl preferably methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl and methoxycarbonyl modified with phenyl as defined by Fn1 It is.
  • RdO 2 S— include methylsulfonyl, ethylsulfonyl, propylsulfonyl, isopropylsulfonyl, butylsulfonyl, tert-butylsulfonyl, s-butylsulfonyl, isobutylsulfonyl, pentylsulfonyl, 1,1-dimethylpropylsulfonyl 1,2-dimethylpropylsulfonyl, neopentylsulfonyl, 1-methylbutylsulfonyl, 2-methylbutylsulfonyl, isopentylsulfonyl, hexylsulfonyl, cyclopropanesulfonyl, cyclobutanesulfonyl, cyclopentylsulfonyl, cyclohexylsulfonyl,
  • Ra (Rb) N— consisting of C 1-6 alkyl, acyl and Re (Rf) N—, preferably amino, methylamino, ethylamino, propylamino, isopropylamino, tert- Butylamino, isobutylamino, N, N-dimethylamino, N, N-diethylamino, N, N-di (isopropyl) amino, acetylamino, propanoylamino, isobutanoylamino, phenylacetylamino, benzoylamino, [( Azetidin-2-yl) carbonyl] amino, [(azetidin-3-yl) carbonyl] amino, [(pyrrolidin-2-yl) carbonyl] amino, [(pyrrolidin-3-yl) carbonyl] amino, [(tetrahydrofuran- 3-yl) carbonyl] amino,
  • Ra and Rb of Ra (Rb) N— are combined to form a heterocyclyl
  • azetidin-1-yl pyrrolidin-1-yl, piperidin-1-yl, azepan-1 -Yl, 2-oxoazetidin-1-yl, 2-oxopyrrolidin-1-yl, 2-oxopiperidin-1-yl, 2-oxoazepan-1-yl, and the like.
  • the above specific examples include those in which tert-butoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl is bonded as a protecting group.
  • C 1-6 alkoxy exemplified in the specific examples of ReO— and RcO— derived from heterocyclyl, methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, cyclobutylmethoxy, azetidin-3-yloxy are preferable.
  • heterocyclyl formed by the bond between Rc and B in RcO—B— include 1,2-oxazolidine, 1,2-oxazinane, 1,2-oxazepane and the like.
  • the above specific examples include those in which tert-butoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl is bonded as a protecting group.
  • Ra (Rb) N-, or C 1-6 alkyl to form a RCO-, C 1-6 alkyl as defined in Fn1 acyl or heterocyclyl,
  • O , Rg- (CH 2) 0- 3- , heterocyclyl, phenyl, heteroaryl, acyl, RdO 2 S-, Re (Rf) N-, Re (Rf) NCO-, ReO-, ReOCO-, or specific examples when a protective group is modified
  • Rf N-
  • Re (Rf) NCO-, ReO-, ReOCO- or specific examples when a protective group is modified
  • the present invention is not limited to the illustrated specific examples.
  • C 1-6 alkyl is modified with amino (H 2 N—) as a representative example of Re (Rf) N—
  • Re (Rf) N— include 2-aminoethyl, 2-aminopropyl, 3-aminopropyl, 2-amino Amino-1-methylethyl, 2-aminobutyl, 3-aminobutyl, 4-aminobutyl, 2-amino-1,1-dimethylethyl, 2-amino-1-methylpropyl, 3-amino-2-methylpropyl Etc.
  • the above specific examples include those in which a protecting group tert-butoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl included in ReOCO- is bonded.
  • the 2-aminoethyl derivative was modified with methylsulfonyl as a representative example of RdO 2 S—, acetyl as a representative example of acyl, or carbamoyl (H 2 NCO—) as a representative example of Re (Rf) NCO—.
  • Specific examples include 2- (methylsulfonylamino) ethyl, 2- (methylsulfonylamino) propyl, 3- (methylsulfonylamino) propyl, 2- (methylsulfonylamino) -1-methylethyl, 2- ( Methylsulfonylamino) butyl, 3- (methylsulfonylamino) butyl, 4- (methylsulfonylamino) butyl, 2- (methylsulfonylamino) -1,1-dimethylethyl, 2- (methylsulfonylamino) -1-methyl Propyl, 3- (methylsulfonylamino) -2-methylpropyl, 2- (acetylamino) ethyl 2- (acetylamino) propyl, 3- (acetylamino) propyl, 2- (acetylamino) -1-methylethyl, 2- (acetyla
  • C 1-6 alkyl is modified with hydroxy (HO—), which is a representative example of ReO—, include 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, 3-hydroxypropyl, 2-hydroxy-1-methylethyl.
  • the above specific examples include those in which hydroxy is protected with triisopropylsilyl included in trialkylsilyl.
  • RdO 2 S— to a representative example of C 1-6 alkyl
  • specific examples in which methylsulfonyl is modified include 2- (methylsulfonyl) ethyl.
  • C 1-6 alkylcarbonyl, phenylacetyl, or benzoyl is modified with amino (H 2 N—) as a representative example of Re (Rf) N—
  • Re (Rf) N— include 2-aminoacetyl, 2-aminopropanoyl 3-aminopropanoyl, 2-aminobutanoyl, 3-aminobutanoyl, 4-aminobutanoyl, 3-amino-2-methylpropanoyl, 2- (2-aminophenyl) acetyl, 2- (3- Aminophenyl) acetyl, 2- (4-aminophenyl) acetyl, 2- [2- (aminomethyl) phenyl] acetyl, 2- [3- (aminomethyl) phenyl] acetyl, 2- [4- (aminomethyl) Phenyl] acetyl, 2-aminobenzoyl, 3-aminobenzoyl
  • C 1-6 alkylcarbonyl, phenylacetyl, or benzoyl modified with hydroxy (HO—), which is a representative example of ReO— include 2-hydroxyacetyl, 2-hydroxypropanoyl, 3-hydroxypropanoyl 2-hydroxybutanoyl, 3-hydroxybutanoyl, 4-hydroxybutanoyl, 3-hydroxy-2-methylpropanoyl, 2- (2-hydroxyphenyl) acetyl, 2- (3-hydroxyphenyl) acetyl, 2 -(4-hydroxyphenyl) acetyl, 2-hydroxybenzoyl, 3-hydroxybenzoyl, 4-hydroxybenzoyl and the like.
  • the above specific examples include those in which hydroxy is protected with triisopropylsilyl included in trialkylsilyl.
  • C 1-6 alkyl modified with methyl or ethyl heterocyclyl include azetidin-2-ylmethyl, azetidin-3-ylmethyl, pyrrolidin-2-ylmethyl, pyrrolidin-3-ylmethyl, tetrahydrofuran- 3-ylmethyl, tetrahydrothiophen-3-ylmethyl, pyrazolidin-4-ylmethyl, 1,2-oxazolidine-3-ylmethyl, piperidin-2-ylmethyl, piperidin-3-ylmethyl, piperidin-4-ylmethyl, tetrahydro-2H-pyran -4-ylmethyl, tetrahydro-2H-thiopyran-4-ylmethyl, hexahydropyridazin-4-ylmethyl, piperazin-2-ylmethyl, 1,2-oxazinan-3-ylmethyl, morpholin-2-ylmethyl, morpholine- 3-ylmethyl, thiomorpholin-2-ylmethyl
  • Re (Rf) NCO— in which Re modified with Fn1 and Rf are combined to form heterocyclyl include azetidin-1-ylcarbonyl, pyrrolidin-1-ylcarbonyl, 1,2 -Oxazolidin-2-ylcarbonyl, pyrazolidin-1-ylcarbonyl, piperidin-1-ylcarbonyl, hexahydropyridazin-1-ylcarbonyl, piperazin-1-ylcarbonyl, morpholin-4-ylcarbonyl, thiomorpholine-4- Ylcarbonyl, 1,2-oxazinan-2-ylcarbonyl, azepan-1-ylcarbonyl, 1,4-diazepan-1-ylcarbonyl and the like.
  • C 1-6 alkyl modified with heteroaryl to methyl or ethyl include pyrrol-2-ylmethyl, furan-2-ylmethyl, pyrazol-3-ylmethyl, pyrazol-4-ylmethyl, imidazole -2-ylmethyl, imidazol-4-ylmethyl, 1,2-oxazol-3-ylmethyl, 1,3-oxazol-2-ylmethyl, 1,3-oxazol-4-ylmethyl, 1,3-thiazol-2-ylmethyl 1,3-thiazol-4-ylmethyl, 1,2,3-triazol-4-ylmethyl, 1,2,3-oxadiazol-4-ylmethyl, 1,2,4-triazol-3-ylmethyl, , 3,4-oxadiazol-2-ylmethyl, tetrazol-5-ylmethyl, pyridin-2-ylmethyl , Pyridin-3-ylmethyl, pyridin-4-ylmethyl, pyridazin-3-ylmethyl, pyrid
  • methyl of C 1-6 alkyl is modified with heterocyclyl
  • examples in which the methyl of C 1-6 alkyl is modified with heterocyclyl include 1-methylazetidine, 3-methylazetidine, 1-methylpyrrolidine, 3-methylpyrrolidine, 1-methylimidazolidine, 3-methyloxazolidine, 1-methylpyrazolidine, 1-methylpiperidine, 4-methylpiperidine, 2-methyltetrahydro-2H-pyran, 4-methyltetrahydro-2H-pyran, 1-methylpiperazine, 1,4-dimethyl Examples include piperazine, 4-methylmorpholine, 4-methyl-thiomorpholine, 1-methylazepane, 1-methyl-1,4-diazepane and 1,4-dimethyl-1,4-diazepane.
  • the above specific examples include those in which a protecting group tert-butoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl is bonded.
  • heterocyclyl with hydroxy (HO-) examples include 3-hydroxyazetidine, 3-hydroxypyrrolidine, 4-hydroxypyrazolidine, 4-hydroxytetrahydrofuran, 4-hydroxytetrahydro Thiophene, 3-hydroxypiperidine, 4-hydroxypiperidine, 4-hydroxytetrahydro-2H-thiopyran, 4-hydroxy-hexahydropyridazine, 4-hydroxy-1,2-oxazolidine, 4-hydroxy-1,2-oxazinane, 4 -Hydroxyazepane, 6-hydroxy-1,4-diazepane and the like.
  • the above specific examples include those in which hydroxy is protected by triisopropylsilyl and heterocyclyl is protected by tert-butoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl.
  • heteroaryl modified with methyl which is a representative example of C 1-6 alkyl
  • examples of the heteroaryl modified with methyl include 1-methylpyrrole, 2-methylpyrrole, 3-methylpyrrole, 1-methylpyrazole, 3-methylpyrazole, 4-methylpyrrole, Methylpyrazole, 2-methylimidazole, 4-methylimidazole, 4-methyl-1,2-oxazole, 5-methyl-1,2-oxazole, 2-methyl-1,3-oxazole, 4-methyl-1,3 -Oxazole, 5-methyl-1,3-oxazole, 1-methyl-1,2,3-triazole, 4-methyl-1,2,3-triazole, 1-methyl-1,2,4-triazole, 3 -Methyl-1,2,4-triazole, 1-methyltetrazole, 5-methyltetrazole, 2-methyl-1,3,4-oxadiazole, 2-methyl Tylpyridine, 3-methylpyridine, 4-methylpyridine, 3-methylpyridazine, 4-methylpyrid
  • hetero (aryl) modified with amino (H 2 N—), which is a representative example of Re (Rf) N—, include 2-aminopyrrole, 3-aminopyrrole, 2-aminofuran, 3-aminofuran, 3-aminopyrazole, 4-aminopyrazole, 2-aminoimidazole, 3-amino-1,2-oxazole, 2-amino-1,3-oxazole, 2-aminothiazole, 4-amino-1,2,3- Triazole, 3-amino-1,2,4-triazole, 2-amino-1,3,4-thiadiazole, 5-aminotetrazole, 2-amino-1,3,4-oxadiazole, 2-aminopyridine, Examples include 3-aminopyridazine, 2-aminopyrimidine, 3-amino-1,2,4-triazine, 2-amino-1,3,5-triazine and the like.
  • the above specific examples include those in which
  • hydroxy (OH-), which is a representative example of ReO-, is modified on heteroaryl include 2-hydroxypyrrole, 3-hydroxypyrrole, 2-hydroxyfuran, 3-hydroxyfuran, 3-hydroxypyrazole, 4 -Hydroxypyrazole, 2-hydroxyimidazole, 3-hydroxy-1,2-oxazole, 2-hydroxy-1,3-oxazole, 2-hydroxythiazole, 4-hydroxy-1,2,3-triazole, 3-hydroxy- 1,2,4-triazole, 5-hydroxytetrazole, 2-hydroxy-1,3,4-oxadiazole, 2-hydroxypyridine, 3-hydroxypyridazine, 2-hydroxypyrimidine, 3-hydroxy-1,2, 4-triazine, 2-hydroxy-1,3,5-triazi And the like.
  • the above specific examples include those in which hydroxy is protected by triisopropylsilyl and heteroaryl is protected by tert-butoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl.
  • Ra and Rb modified with Fn1 in Ra (Rb) N— form a heterocyclyl include azetidin-1-yl, pyrrolidin-1-yl, piperidine- 1-yl, piperazin-1-yl, morpholin-4-yl, thiomorpholin-4-yl, azepan-1-yl, 1,4-diazepan-1-yl, 2-oxoazetidin-1-yl, 2-oxo Pyrrolidin-1-yl, 2-oxopiperidin-1-yl, 2-oxo-piperazin-1-yl, 3-oxo-morpholin-4-yl, 2-oxoazepan-1-yl, 2-oxo-1,4 -Diazepan-1-yl and the like.
  • Ra (Rb) N— includes free NH or HO modified with a protecting group such as tert-butoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, triisopropy
  • RcO— consisting of the above C 1-6 alkoxy or heterocyclyloxy, preferably methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, cyclobutylmethoxy, azetidin-3-yloxy, pyrrolidin-3-yloxy, tetrahydrofuran-3 -Yloxy, tetrahydrothiophen-3-yloxy, pyrazolidin-4-yloxy, piperidin-3-yloxy, piperidin-4-yloxy, tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy, tetrahydro-2H-thiopyran-4-yloxy, 1, 2-Oxazolidin-4-yloxy, 1,2-oxazinan-4-yloxy, 1,2-oxazinan-5-yloxy, azepan-3-yloxy, azepan-4-yloxy, 1,4-diazepan-6-yl Oxy, 1,4-oxa
  • heterocyclyl formed by the bond between Rc and B or Rc and B modified with Fn1 in RcO-B- include 1,2-oxazolidine-2-yl, 1, Examples include 2-oxazinan-2-yl, 1,2-oxazepan-2-yl, 1,2,5-oxadiazepan-2-yl, 1,5,2-dioxazepan-5-yl and the like.
  • RcO— includes free NH or HO modified with a protecting group such as tert-butoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, triisopropylsilyl or the like, if necessary.
  • More specific examples of compounds provided by the present invention are preferably: (2S, 5R) -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide, tert-butyl 2- ⁇ [(2S, 5R) -6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ hydrazine carboxylate, tert-butyl 2- ⁇ [(2S, 5R) -6-hydroxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ hydrazine carboxylate, Tetrabutylammonium tert-butyl 2- ⁇ [(2S, 5R) -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-
  • P 2 is tert-butoxycarbonyl (Boc), benzyloxycarbonyl (Cbz) or H
  • P 3 is benzyl (Bn)
  • M is H, sodium, pyridinium or tetrabutylammonium Is shown.
  • P 2 is tert-butoxycarbonyl (Boc), benzyloxycarbonyl (Cbz) or H
  • P 3 is benzyl (Bn)
  • M is H, sodium, pyridinium or tetrabutylammonium
  • Ms represents methylsulfonyl.
  • P 2 is tert-butoxycarbonyl (Boc), benzyloxycarbonyl (Cbz) or H
  • P 3 is benzyl (Bn)
  • M is H, sodium, pyridinium or tetrabutylammonium Is shown.
  • P 2 is tert-butoxycarbonyl (Boc), benzyloxycarbonyl (Cbz) or H
  • P 3 is benzyl (Bn)
  • M is H, sodium, pyridinium or tetrabutylammonium
  • P 4 represents triisopropylsilyl or H.
  • P 2 is tert-butoxycarbonyl (Boc), benzyloxycarbonyl (Cbz) or H
  • P 3 is benzyl (Bn)
  • M is H, sodium, pyridinium or tetrabutylammonium ).
  • the medicament provided by the present invention is a group consisting of a compound represented by formula (I), (II) or (III) and a medically acceptable salt thereof, and a hydrate or a solvate thereof. It is characterized by containing a substance selected from as an active ingredient and is administered orally or parenterally, preferably administered parenterally.
  • the compound of the present invention and ⁇ -lactam antibiotics may be administered in combination with each drug prepared individually for each application, or simultaneously or separately, or generally 1 or 2 or more previously mixed with both drugs
  • a pharmaceutical composition can be produced and administered using the formulation additive (carrier).
  • compositions for oral administration include tablets, capsules, granules, powders, pills, aqueous and non-aqueous oral solutions, and suspensions.
  • administration routes for parenteral administration include intranasal, eye drop, ear drop, transdermal, intratracheal, rectal, urinary, subcutaneous, intramuscular, intravenous and the like.
  • parenteral pharmaceutical composition include an intravenous solution using an acceptable solvent for a pharmaceutical composition in a powdered form for intravenous administration.
  • acceptable solvents include sterile water for injection, physiological saline solution, glucose solution, Ringer's solution, bacteriostatic water for injection containing methylparaben and propylparaben, and bacteriostatic water for injection containing benzyl alcohol.
  • the pharmaceutical composition in the form of powder for intravenous administration is prepared by sterilizing the compound of the present invention and ⁇ -lactam antibiotics as an active substance and dispensing them into sealed vials, followed by freeze-drying, or in the form of a sterile powder. Manufactured by dispensing the composition into sealed vials.
  • a method in which individual or mixed solutions are subjected to endotoxin removal, insoluble foreign matter filtration, crystallization, sealing vials, and gamma irradiation are subjected to endotoxin removal, insoluble foreign matter filtration, crystallization, sealing vials, and gamma irradiation.
  • Methods of final sterilization and lyophilization of individual or mixed solutions such as endotoxin removal, aseptic filtration, high-pressure steam sterilization and pulsed light irradiation; Endotoxin removal of individual solutions, aseptic filtration under aseptic atmosphere, filling and freezing in sealed vials in succession, followed by freeze drying; Individually crystallization of a solution of a compound under endotoxin removal, sterile filtration, and a sterile atmosphere; A method of overlaying a sterile powder form of the drug crystallized in either a sterile atmosphere on the sterile powdered drug lyophilized in a sealed vial under a ster
  • individual solutions are endotoxin-removed, aseptically filtered in a sterile atmosphere, then filled in a sealed vial, frozen, overlaid and then freeze-dried, or individual compound solutions are endotoxin-removed, sterile filtered, under a sterile atmosphere It is the method of crystallizing.
  • the above-mentioned pharmaceutical composition can be stored at room temperature or lower until it is used as an intravenous solution at a medical site, and it is used after being dissolved.
  • concentration of the compound of the invention in the reconstituted intravenous solution is, for example, in the range of 1 mg / mL to 50 mg / mL.
  • the dose and frequency of administration of the medicament of the present invention are not particularly limited, but depending on various conditions such as the purpose of treatment or prevention, type of disease, patient age, weight, symptoms, etc. Can be determined.
  • the effective blood concentration of the compound of the present invention to be used in combination with the ⁇ -lactam antibiotic is preferably adjusted to maintain 1 ⁇ g / mL or more during the administration of the ⁇ -lactam antibiotic.
  • the dose of the compound of the present invention is preferably 2 to 75 mg / kg for intravenous administration and 4 to 300 mg / kg for oral administration several times a day in accordance with the number of administration of ⁇ -lactam antibiotics. Is preferably administered 2 to 6 times.
  • penicillins include benzylpenicillin, pheneticillin, cloxacillin, dicloxacillin, ampicillin, cyclacillin, amoxylin, tarampicillin, bacampicillin, lenampicillin, aspoxillin, piperacillin, sulbenicillin, pivemecillin, sultampicillin, , Epicillin, ticarcillin, pirbenicillin, azurocillin, mezucillin, and other known penicillins.
  • cephems include cefaclor, cephazoline, cephatridine, cephadroxyl, cefapirin, cefamandole nafate, cephalazine, cephalexin, cephalothin, cefepime, cefuxitine, cefuxime, cefdidim, cefdithrene, cefdinir, cefcefozine, Ceftoxime, ceftazidime, ceftaroline, ceftiam, ceftizoxime, ceftibutene, ceftorazole, ceftetam, ceftriaxone, cefnicid, cefpiramide, cefpirom, cefbuperazone, cefprozil, cefperazone, cefpodome, cefminox, cefminox, cefminox, cefminox (6R, 7R) -3- [5 Amino-4- [3- (2- (2-
  • carbapenems examples include imipenem, panipenem, meropenem, biapenem, doripenem, ertapenem, tevipenem, and the like, and a DHP-1 inhibitor such as silastatin sodium can be used in combination.
  • ⁇ -lactam antibiotics other than carbapenems, penicillins, and cephems include ⁇ -lactam antibiotics such as aztreonam, carmonam, latamoxef, flomoxef, loracarbef, faropenem, and lithipenem.
  • Penicillins particularly suitable for co-administration with the compounds according to the invention include ampicillin, amoxicillin, carbenicillin, piperacillin, azurocillin, mezulocillin and ticarcillin. Such penicillins can be used in the form of pharmaceutically acceptable salts such as sodium salts.
  • ampicillin or amoxicillin is in the form of microparticles of the zwitterionic form (ampicillin trihydrate or amoxicillin trihydrate) for injection suspensions or infusion suspensions of the formula (I ).
  • cephems for co-administration with the compounds according to the present invention include cefotaxime, ceftriaxone, ceftazidime and cefepime, which are used in the form of pharmaceutically acceptable salts such as sodium salts. it can.
  • Carbapenems particularly suitable for co-administration with the compounds according to the invention are imipenem, meropenem, biapenem, doripenem and ertapenem.
  • An example of a ⁇ -lactam antibiotic other than carbapenems, penicillins and cephems that is particularly suitable for co-administration with the compounds according to the invention is aztreonam.
  • class A and class C ⁇ -lactamase producing bacteria, ESBL, KPC2 can be used to treat infections caused by carbapenemase producing bacteria.
  • Class A and class C ⁇ -lactamase-producing bacteria, ESBL, and KPC2 carbapenemase-producing bacteria are Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter croacan diter, Citrobacter diter , Serratia marcescens, Morganella morgani, Pseudomonas aeruginosa, and Acinetobacter baumannii.
  • the compound subjected to the search evaluation of the present invention includes the side chain forming compound (A-BH) and the carboxylic acid represented by the formula (6b) including the method described in US Pat.
  • each compound can be synthesized by considering the reactivity specific to the functional group or the stability specific to the compound, changing or improving the reaction conditions and the post-treatment purification process, and the like.
  • the optically active carboxylic acid represented by the formula (6b) and the side chain forming compound (A-BH) are selected from the mixed acid anhydride method, active esterification method, active amidation method or dehydration condensing agent in the presence of a base.
  • the compound represented by formula (Ia) is prepared by the method described above, and the benzyloxy benzyl of formula (Ia) is necessary in the presence of a catalyst selected from platinum oxide, palladium oxide, palladium black or palladium-carbon in a hydrogen atmosphere.
  • the compound shown is synthesized by purifying the compound shown by octadecyl silica gel column chromatography at appropriate pH, column chromatography using synthetic resin such as Diaion HP21 (Mitsubishi Chemical), Sepabead SP207 (Mitsubishi Chemical), or preparative HPLC. can do.
  • optically active carboxylic acid represented by the above formula (6b) is represented by the following scheme 2:
  • the benzyloxycarbonyl of the known compound represented by the formula (1) is removed by a hydrogenolysis reaction in the presence of a catalyst such as palladium-carbon in a hydrogen atmosphere to obtain a compound represented by the formula (2), and triethylamine
  • a compound represented by the formula (3) is obtained by trifluoroacetic anhydride in the presence, and the 5-position hydroxyl group is reacted with trifluoromethanesulfonic anhydride and then benzyloxyamine in the presence of 2,6-lutidine to give the formula (3).
  • a compound represented by formula (4) by removing trifluoroacetyl with sodium hydroxide and simultaneously removing trifluoroacetyl with hydrogen chloride-methanol and transesterification with the compound represented by (IV). Diphosgene in the presence of triethylamine, 4-dimethylaminopyridine, or A compound represented by formula (5a) or (5b) is reacted with sugen, and the 2-position ester is cleaved by acid treatment such as trifluoroacetic acid or base treatment such as lithium hydroxide, and represented by formula (6b).
  • (2S, 5R) -6- (Benzyloxy) -7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carboxylic acid can be obtained.
  • a commercially available (2S, 5S) -5-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid represented by the formula (7) or a hydrochloride thereof is represented by the formula (10) or (4b) without purification by the same method.
  • the compounds are derivatized and isolated as their hydrochlorides, and the process is further advanced to (2S, 5R) -6- (benzyloxy) -7-oxo-1,6-diazabicyclo [3. 2.1]
  • Octane-2-carboxylic acid can be obtained.
  • Ra (Rb) N-BH a specific hydrazine derivative represented by Ra (Rb) N-BH is represented by the following scheme 3:
  • Cbz represents benzyloxycarbonyl. It can be synthesized by the method shown in 1. That is, reaction of ester and hydrazine monohydrate, amidation of acid chloride and N-benzyloxycarbonylhydrazine in the presence of a suitable base, or dehydration condensation agent or mixing of carboxylic acid and N-benzyloxycarbonylhydrazine After amidation by the acid anhydride method, benzyloxycarbonyl can be easily synthesized by subjecting it to hydrogenolysis in the presence of a catalyst such as palladium carbon.
  • a catalyst such as palladium carbon.
  • N-hydroxyphthalimide and an appropriate alcohol derivative are coupled by Mitsunobu reaction, or after reacting an alkylating agent having a leaving group such as an alkyl halide or a methylsulfonyloxy group, phthalimide is converted to hydrazine monohydrate. It can be easily synthesized by removing the product with an organic base such as methylamine.
  • Rc is C 1-6 alkyl or heterocyclyl
  • B is NH or NC 1-6 alkyl
  • M is H, inorganic cation or organic cation.
  • Rc is 0 to 4
  • the substituent Fn1 may be modified, and the substituent Fn1 may be successively substituted, where Fn1 is C 1-6 alkyl, O ⁇ , or Rg— (CH 2 ) 0-3 —.
  • Rg is heterocyclyl, phenyl, heteroaryl, acyl, RdO 2 S—, Re (Rf) N—, Re (Rf) NCO—, ReO—, ReOCO— or a protecting group, and Rd is C 1- 6 alkyl, or MO-, between Re and Rf are each independently H or C 1-6 alkyl .rc-B, between Re-Rf is closed by the coupling, have the one or more at least a nitrogen atom It can be formed that heterocyclyl.) The production method will be described in more detail.
  • P 1 represents a protecting group removable by acid, base or nucleophile
  • OBn represents benzyloxy.
  • Suitable protecting groups represented by P 1 in the starting material represented by Protective Groups in Organic Synthesis T. W. Greene et al., Wiley, New York (1999).
  • amino-protecting group that can be deprotected by a nucleating agent can be employed, such as tert-butoxycarbonyl, 2-trimethylsilylethoxycarbonyl, 1,1-dimethylpropynyloxycarbonyl, 1-methyl-1- (4 -Biphenylyl) ethoxycarbonyl, 1-methylcyclobutoxycarbonyl, 1-adamantyloxycarbonyl, diphenylmethoxycarbonyl, 9-fluorenylmethoxycarbonyl, 1,1, -dimethyl-2-cyanoethoxycarbonyl, formyl, tri Loroacetyl, trifluoroacetyl, benzenesulfenyl, 2-nitrobenzenesulfenyl, 2-trimethylsilylethanesulfonyl, 2-nitrobenzenesulfonyl, 4-nitrobenzenesulfonyl, 2,4-dinitrobenzenesulfonyl, 2-naphthalene
  • P 1 is a protecting group removable by acid, base or nucleophile
  • Rc and B are the same as the compound represented by the above formula (III)
  • OBn represents benzyloxy.
  • the step of obtaining a compound represented by the formula (IV-a) is carried out by a method using an active ester, an active amide or a dehydrating condensing agent in a suitable solvent.
  • Coupling using a dehydrating condensing agent is often carried out by adding an active ester group or active amide group as a catalyst to produce an active ester or active amide in the system, and will be described together with specific examples.
  • the solvent when using the dehydrating condensing agent include water, methanol, ethanol, isopropanol, ethyl acetate, toluene, tetrahydrofuran, dioxane, acetonitrile, dichloromethane, chloroform, dimethylformamide, dimethylacetamide, and the like, preferably ethyl acetate, tetrahydrofuran , Dichloromethane, acetonitrile, dimethylformamide, dimethylacetamide, which may be used alone or in combination.
  • an active esterifying agent or an active amidating agent When an active esterifying agent or an active amidating agent is used, it is carried out in the presence of a base as necessary.
  • a base examples include triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, N-methylmorpholine and 4-dimethylaminopyridine, preferably triethylamine, which is necessary for the compound represented by the formula (IV-a). 1 to 3 equivalents, preferably 1 to 1.5 equivalents.
  • dehydrating condensing agent examples include carbodiimides such as N, N′-diisopropylcarbodiimide, N, N′-dicyclohexylcarbodiimide, 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride alone, imidazole, 1-hydroxy In combination with active amide groups and active ester groups such as benzotriazole monohydrate, N-hydroxysuccinimide, 2-hydroxypyridine-N-oxide, carbonyldiimidazole, benzotriazol-1-yloxy-tris (Dimethylamino) phosphonium hexafluorophosphate, 2-chloro-1-methylpyridinium iodide, 4- (4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl) -4-methylmorpholinium chloride Active esterifying agents such as Preferably 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl)
  • the reaction temperature is in the range of ⁇ 40 ° C. to room temperature, preferably in the range of ⁇ 20 ° C. to room temperature.
  • the reaction time is 30 minutes to 1 day, preferably 2 to 16 hours.
  • the compound represented by the formula (IV-b) is prepared by diluting the reaction solution with an appropriate solvent after completion of the reaction, and sequentially adding water, diluted acid, an aqueous base solution (for example, dilute hydrochloric acid, potassium monohydrogen sulfate, citric acid, aqueous sodium bicarbonate, It can be isolated by washing with a saturated saline solution and concentrating the solvent.
  • organic solvent used for dilution examples include diethyl ether, ethyl acetate, butyl acetate, toluene, dichloromethane, and chloroform, with ethyl acetate being preferred.
  • Solvents used under acidic deprotection conditions include water, methanol, ethanol, isopropanol, ethyl acetate, tetrahydrofuran, dioxane, dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloroethane, 2,2,2-trifluoroethanol and the like.
  • water, methanol, ethanol, ethyl acetate, dioxane and dichloromethane are used alone or in combination.
  • Acids used for acidic deprotection include hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, formic acid, trifluoroacetic acid, methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, chloromethanesulfonic acid, tetrafluoroboric acid, etc., preferably hydrochloric acid , Sulfuric acid, trifluoroacetic acid, methanesulfonic acid, and tetrafluoroboric acid. More preferred is hydrochloric acid or trifluoroacetic acid.
  • the acid is used in the range of 1 equivalent to the amount of solvent, preferably 5 times the amount of solvent, relative to the compound represented by formula (IV-b).
  • the reaction temperature is in the range of ⁇ 25 to 50 ° C., preferably in the range of ⁇ 10 to 30 ° C.
  • the reaction time is 30 minutes to 16 hours, preferably 30 minutes to 5 hours.
  • Solvents used under basic or nucleophilic deprotection conditions include water, methanol, ethanol, isopropanol, tetrahydrofuran, dioxane, acetonitrile, dimethylformamide, dimethylacetamide, 2,2,2-trifluoroethanol and the like.
  • water, methanol, tetrahydrofuran and dioxane are used alone or in combination.
  • Examples of the base used for basic deprotection include lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, cesium hydroxide, lithium carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, preferably lithium hydroxide.
  • the reaction temperature is in the range of ⁇ 25 to 50 ° C., preferably 0 to 10 ° C.
  • the reaction time is 30 minutes to 16 hours, preferably 30 minutes to 5 hours.
  • Nucleophilic agents used for deprotection by nucleophiles include thiol such as ethanethiol, thioglycolic acid, thiophenol, hydrogen fluoride pyridine, sodium fluoride, potassium fluoride, cesium fluoride, tetrabutylammonium fluoride , Preferably tetrabutylammonium fluoride, and used in the range of 2 to 4 equivalents, preferably 2 to 3 equivalents, relative to the compound represented by the formula (IV-b).
  • the reaction temperature is selected in the range of 0 to 100 ° C., preferably 25 to 60 ° C.
  • the reaction time is in the range of 2 to 48 hours, preferably 8 to 24 hours.
  • the compound represented by the formula (IV-c) is an amphoteric substance in which the RcONHCO group is weakly acidic, there is an optimum range of pH when taking it out as a free base.
  • the optimum pH is in the range of pH 6-9, preferably pH 6-8.
  • the compound represented by the formula (IV-c) can be isolated by diluting the reaction solution with an organic solvent, adjusting the pH to the above-mentioned optimum pH, and extracting with a solvent.
  • organic solvent used for diluting the basic reaction solution examples include diethyl ether, ethyl acetate, butyl acetate, toluene, dichloromethane, and chloroform, preferably ethyl acetate or dichloromethane.
  • Examples of the solvent used in the reaction include ethyl acetate, tetrahydrofuran, dioxane, acetonitrile, dimethylformamide, dimethylacetamide, and preferably acetonitrile is selected.
  • Examples of the base used in the reaction include triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, and N-methylmorpholine, preferably triethylamine, in the range of 3 to 6 equivalents relative to the compound represented by the formula (IV-c). Preferably 3 to 4 equivalents.
  • Silylating agents used in the reaction include chlorotrialkylsilanes such as chlorotrimethylsilane, chlorotriethylsilane, chlorotriisopropylsilane, chlorotert-butyldimethylsilane, trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, and tert-butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate.
  • it is a chlorotrialkylsilane such as chlorotrimethylsilane, and is used in the range of 1 to 3 equivalents, preferably 1 to 1.5 equivalents, relative to the compound represented by the formula (IV-c).
  • Examples of the urea agent used in the reaction include phosgene, diphosgene, triphosgene, and carbonyldiimidazole, preferably phosgene and diphosgene, and 0.5 to 2 equivalents of the compound represented by the formula (IV-c).
  • the range is used, preferably 0.5 to 1.0 equivalent.
  • a catalytic amount of 4-dimethylaminopyridine is used in the range of 0.1 to 1 equivalent with respect to the compound represented by the formula (IV-c), preferably 0.1 to 0, in order to complete the urea formation. .2 equivalents are used.
  • the reaction temperature is in the range of ⁇ 25 to 50 ° C., preferably ⁇ 15 to 30 ° C.
  • the reaction time is in the range of 10 minutes to 24 hours, preferably 1 hour to 16 hours.
  • the resulting compound represented by the formula (V-2) is isolated by concentrating the organic solvent in the reaction solution and diluting the solvent, followed by usual post-treatment operations such as acid, base washing, drying, solvent concentration and precipitation. Can do.
  • Examples of the solvent used for the reaction include water, methanol, ethanol, isopropanol, ethyl acetate, tetrahydrofuran, and dioxane, preferably methanol or tetrahydrofuran, which may be used alone or in combination.
  • Examples of the hydrocracking catalyst include platinum oxide, palladium hydroxide, palladium black or palladium carbon, preferably palladium carbon. The amount of the catalyst is used in the range of 5 to 100 wt%, preferably 5 to 30 wt%, relative to the compound represented by the formula (IIa).
  • the source of hydrogen used for hydrocracking is hydrogen gas, and the hydrogen pressure is selected in the range of atmospheric pressure to 1 MPa, preferably atmospheric pressure to 0.5 MPa.
  • ammonium formate, cyclohexene or cyclohexadiene can be used as the hydrogen source.
  • the amount of hydrogen supplied is at least a stoichiometric amount or more.
  • the reaction temperature for hydrocracking is in the range of 10 to 50 ° C., preferably in the range of 15 to 30 ° C.
  • the reaction time is 0.5 to 3 hours, preferably 0.5 to 2 hours.
  • the amount of ditert-butoxycarbonyl dicarbonate to be added is 1 to 2 equivalents, preferably 1 to 1.2 equivalents, relative to the compound represented by the formula (IIa).
  • the compound represented by the formula (IIb) can be isolated by usual operations such as catalyst filtration and solvent concentration.
  • the 6-position hydroxyl group of the compound represented by the above formula (IIb) is sulfated in the presence of a base, and the protecting group in the side chain (RcO) is deprotected as necessary.
  • the step leading to the compound is carried out as follows.
  • Solvents used for the sulfation include water, methanol, ethanol, isopropanol, dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloroethane, pyridine, acetonitrile, dimethylformamide, etc., preferably dichloromethane, pyridine, acetonitrile, alone or Used by mixing.
  • Bases used in the reaction include triethylamine, tributylamine, diisopropylethylamine, N-methylmorpholine, pyridine, 2-picoline, 3-picoline, 2,6-lutidine, 2,4,6-collidine, 4-dimethylaminopiperidine N-methylimidazole, preferably pyridine, 2-picoline, and 2,6-lutidine, and is 1.0 to solvent amount, preferably 3.0 to solvent amount with respect to the compound represented by formula (IIb). It can be used in the range.
  • Examples of the sulfating reagent that can be used include chlorosulfonic acid, sulfur trioxide-pyridine complex, sulfur trioxide-dimethylformamide complex, sulfur trioxide-trimethylamine complex, sulfur trioxide-triethylamine complex, A sulfur trioxide-pyridine complex or a sulfur trioxide-dimethylformamide complex, which is used in the range of 1 to 4 equivalents, preferably 2 to 3 equivalents, relative to the compound represented by the formula (IIb).
  • the reaction temperature is in the range of 0-50 ° C, preferably 10-30 ° C.
  • the reaction time is 12 to 48 hours, preferably 12 to 24 hours.
  • the compound represented by the formula (III) is obtained as a pyridinium sulfonate by filtering and concentrating the solvent, and further treated with a sodium-containing inorganic base aqueous solution such as sodium bicarbonate water to obtain a sodium salt or sodium salt.
  • a sodium-containing inorganic base aqueous solution such as sodium bicarbonate water
  • Add 1 to 3 molar equivalents of tetrabutylammonium hydrogensulfate to the aqueous solution and extract with an organic solvent such as ethyl acetate to obtain a tetrabutylammonium salt, or an intramolecular salt by adjusting the aqueous solution to an optimum pH. It is subjected to a process or purified to a compound of formula (III) in the final form.
  • the optimum pH is a pH range in which the compound represented by the formula (III) can stably exist as an inner salt.
  • a pH range of 4 to 7 is selected, and a pH range of 5 to 6 is more preferable.
  • a protecting group eg tert-butoxycarbonyl
  • a deprotection step As the step of deprotecting tert-butoxycarbonyl in the side chain (RcO), acidic deprotection is employed.
  • Solvents used in the reaction include water, methanol, ethanol, isopropanol, ethyl acetate, tetrahydrofuran, dioxane, dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloroethane, 2,2,2-trifluoroethanol, preferably dichloromethane, Ethyl acetate or 2,2,2-trifluoroethanol.
  • Acids used for acidic deprotection include hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, formic acid, trifluoroacetic acid, methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, chloromethanesulfonic acid, tetrafluoroboric acid, etc., preferably hydrochloric acid , Sulfuric acid, trifluoroacetic acid, methanesulfonic acid, and tetrafluoroboric acid. More preferred are hydrochloric acid, sulfuric acid and trifluoroacetic acid.
  • the acid is used in the range of 1 equivalent to the amount of solvent relative to the compound represented by formula (III), preferably 3 times the amount of solvent.
  • the reaction temperature is in the range of ⁇ 25 to 50 ° C., preferably ⁇ 10 to 30 ° C.
  • the reaction time is 30 minutes to 5 hours, preferably 30 minutes to 1 hour.
  • the step of producing (2S, 5R) -methyl 5- (benzyloxyamino) piperidine-2-carboxylate represented by the above formula (4b) and its hydrochloride is carried out as follows.
  • Methyl esterification of commercially available (2S, 5S) -5-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid represented by the formula (7) or its hydrochloride is carried out by heating in methanol in the presence of a suitable acid.
  • the acid used include hydrogen chloride, sulfuric acid, perchloric acid, methanesulfonic acid, and p-toluenesulfonic acid, with hydrogen chloride being preferred.
  • the isolated compound represented by the formula (8) is subjected to the next step without further purification.
  • the trifluoroacetylation of (2S, 5S) -methyl 5-hydroxypiperidine-2-carboxylate represented by the formula (8) is carried out by reaction with trifluoroacetic anhydride in the presence of triethylamine.
  • the trifluoroacetic anhydride used is from 0.9 to the total number of moles / weight ratio determined by the prelabel HPLC method of the compound represented by formula (8) and the mole number / weight ratio of amino acids determined from the acid consumption. It is used in the range of 1.3 equivalents, preferably 1.0 equivalent.
  • Triethylamine is used in an amount twice that of trifluoroacetic anhydride.
  • the reaction solvent is selected from dichloromethane, chloroform, dichloroethane, ethyl acetate, and tetrahydrofuran, preferably ethyl acetate.
  • the reaction temperature is ⁇ 70 ° C. to 0 ° C., preferably ⁇ 40 ° C. to 0 ° C.
  • the reaction time is 60 to 120 minutes, preferably 60 to 90 minutes.
  • (2S, 5S) -Methyl 5-hydroxy-1- (2,2,2-trifluoroacetyl) piperidine-2-carboxylate represented by the formula (9) is added to the reaction solution by adding water to the 5-position trifluoro After hydrolysis of only the acetoxy group, the solvent can be isolated by concentration under reduced pressure after ordinary acid-base washing. The isolated compound represented by the formula (9) is subjected to the next step without further purification.
  • the step of benzyloxyamination of the 5-position hydroxyl group of (2S, 5S) -methyl 5-hydroxy-1- (2,2,2-trifluoroacetyl) piperidine-2-carboxylate represented by the formula (9) is: 1 to 1.1 equivalents, preferably 1 equivalent of 1 to 1.2 equivalents, preferably 1.1 equivalents of 2,6-lutidine, relative to the HPLC titer of the compound of formula (9).
  • Trifluoromethanesulfonic acid anhydride is converted into a trifluoromethanesulfonic acid ester in the system, followed by 1 to 1.2 equivalents, preferably 1.1 equivalents of 2,6-lutidine in the presence of 2,6-lutidine, preferably 2 Performed by reacting with an equivalent amount of benzyloxyamine.
  • the reaction solvent is selected from dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloromethane, tetrahydrofuran and acetonitrile, preferably acetonitrile.
  • the reaction temperature is ⁇ 50 ° C. to 50 ° C., preferably ⁇ 35 ° C. to 0 ° C.
  • the reaction time is 1 to 5 days, preferably 2 to 3 days.
  • (2S, 5R) -methyl 5- (benzyloxyamino) -1- (2,2,2-trifluoroacetyl) piperidine-2-carboxylate represented by the formula (10) is obtained by concentrating the reaction solution under reduced pressure. After diluting with a solvent such as ethyl acetate, washing with ordinary acid / base washing, and concentrating the solvent under reduced pressure to obtain a compound represented by the formula (10) of crude purification, the crude product is dissolved in ethyl acetate and salified. By adding a hydrogen-ethyl acetate solution, it is isolated and purified as the hydrochloride of the compound represented by the formula (10).
  • TFA trifluoroacetic acid
  • TFA bonded to the chemical formula is trifluoroacetyl
  • t-Bu is tert-butyl
  • OBn is benzyloxy
  • Boc 2 O is ditert-butoxydicarbonate
  • TeocO-Su Is N- (2-trimethylsilylethoxycarbonyloxy) succinimide
  • Boc is tert-butoxycarbonyl
  • Teoc 2-trimethylsilylethoxycarbonyl.
  • the compound represented by the formula (IV-a2) is produced by cleaving the tert-butoxy ester of the compound represented by the formula (IV) with a solvent amount of trifluoroacetic acid in a halogen-based solvent such as dichloromethane or chloroform. it can. Further, the compound represented by the formula (IV-a1) is obtained by removing the trifluoroacetyl from the compound represented by the formula (IV) with a base selected from sodium hydroxide and potassium hydroxide in hydrous dioxane, and tert-butoxy ester.
  • the compounds represented by the formulas (IV-a3) and (IV-a4) are prepared by dissolving the compound represented by the formula (IV-a1) in water-containing dioxane or water-containing tetrahydrofuran, sodium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, triethylamine, etc.
  • Boc-OSu N- (tert- It can be produced by reacting with a tert-butoxycarbonylating agent selected from butoxycarbonyloxy) succinimide) or N- (2-trimethylsilylethoxycarbonyloxy) succinimide.
  • the compounds represented by the formulas (IV-a2) and (IV-a4) are tert-butyl 2- (aminooxy) ethyl Coupling by a method using carbamate and active ester, active amide or dehydrating condensing agent, and the compound represented by formula (IV-a3) is benzyl 2- (aminooxy) ethyl carbamate and active ester, active amide or dehydrating condensing agent Coupling by the method using The following formulas (IV-b2-Boc-059), (IV-b3-Cbz-059), (IV-b4-Boc-059):
  • TFA is trifluoroacetyl
  • Boc is tert-butoxycarbonyl
  • Cbz is benzyl.
  • Oxycarbonyl, Teoc represents 2-trimethylsilylethoxycarbonyl
  • OBn represents benzyloxy.
  • tert-butyl 2- (aminooxy) ethylcarbamate or benzyl 2- (aminooxy) ethylcarbamate used relative to the compound represented by the formula (IV-a2), (IV-a3) or (IV-a4) 1 to 2 equivalents are used, preferably 1.0 to 1.5 equivalents.
  • Coupling using a dehydrating condensing agent is often carried out by adding an active ester group or an active amide group as a catalyst to produce an active ester or active amide in the system, and specific examples will be described together.
  • the solvent when using the dehydrating condensing agent include ethyl acetate, toluene, tetrahydrofuran, dioxane, acetonitrile, dichloromethane, chloroform, dimethylformamide, dimethylacetamide, and the like, preferably ethyl acetate, tetrahydrofuran, dichloromethane, acetonitrile, dimethylformamide, dimethyl. Acetamide.
  • an active esterifying agent or an active amidating agent When an active esterifying agent or an active amidating agent is used, it is carried out in the presence of a base as necessary.
  • a base examples include triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, N-methylmorpholine, and 4-dimethylaminopyridine, preferably triethylamine, which is represented by the formula (IV-b2-Boc-059), (IV- b3-Cbz-059) and (IV-b4-Boc-059) are used in an amount of 1 to 3 equivalents, preferably 1 to 1.5 equivalents, if necessary.
  • dehydrating condensing agent examples include carbodiimides such as N, N′-diisopropylcarbodiimide, N, N′-dicyclohexylcarbodiimide, 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride alone, or 1-hydroxybenzotriazole. ⁇
  • carbodiimides such as N, N′-diisopropylcarbodiimide, N, N′-dicyclohexylcarbodiimide, 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride alone, or 1-hydroxybenzotriazole.
  • active ester groups such as monohydrate, N-hydroxysuccinimide, 2-hydroxypyridine-N-oxide, and carbonyldiimidazole
  • Active amidating agents such
  • the reaction temperature is in the range of ⁇ 40 ° C. to room temperature, preferably in the range of ⁇ 20 ° C. to room temperature.
  • the reaction time is 30 minutes to 1 day, preferably 2 to 16 hours.
  • Formulas (IV-b2-Boc-059), (IV-b3-Cbz-059), and (IV-b4-Boc-059), which are coupling products, are obtained by diluting the reaction solution with an appropriate solvent after the reaction is completed. It can be isolated by sequentially washing with water, diluted acid, and aqueous base (for example, dilute hydrochloric acid, potassium monohydrogen sulfate, citric acid, sodium bicarbonate water, etc.) and concentrating the solvent.
  • aqueous base for example, dilute hydrochloric acid, potassium monohydrogen sulfate, citric acid, sodium bicarbonate water, etc.
  • organic solvent used for dilution examples include diethyl ether, ethyl acetate, butyl acetate, toluene, dichloromethane, and chloroform, with ethyl acetate being preferred.
  • Boc represents tert-butoxycarbonyl
  • Cbz represents benzyloxycarbonyl
  • OBn benzyloxy.
  • the solvent used for removing trifluoroacetyl include water, methanol, ethanol, isopropanol, tetrahydrofuran, dioxane, dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloroethane and the like.
  • water, methanol, tetrahydrofuran and dioxane are used alone or in combination.
  • hydrous dioxane or tetrahydrofuran More preferred is hydrous dioxane or tetrahydrofuran.
  • the base used include lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, cesium hydroxide, lithium carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate, etc., preferably lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide More preferably, it is sodium hydroxide and is used in the range of 2 to 4 equivalents, preferably 2 to 3 equivalents, relative to the compound represented by the formula (IV-b2).
  • the reaction temperature is in the range of ⁇ 20 to 30 ° C., preferably in the range of 0 to 10 ° C.
  • the reaction time is 1 to 16 hours, preferably 1 to 3 hours.
  • the compound represented by the formula (IV-c-Boc-059) is an amphoteric substance in which the RcONHCO group is weakly acidic, there is an optimum range of pH when taking it out as a free base.
  • the optimum pH is in the range of pH 6-9, preferably pH 6-8.
  • the compound represented by the formula (IV-c-Boc-059) can be isolated by diluting the reaction solution with an organic solvent, adjusting to an optimum pH, and then extracting with a solvent.
  • organic solvent used for diluting the basic reaction solution examples include diethyl ether, ethyl acetate, butyl acetate, toluene, dichloromethane, and chloroform, preferably ethyl acetate or dichloromethane.
  • the step of converting the compound represented by the above formula (IV-b3-Cbz-059) to tert-butoxycarbonyl by acid treatment to obtain the above formula (IV-c-Cbz-059) was carried out as follows. Is done. Solvents used for removal of tert-butoxycarbonyl include water, methanol, ethanol, isopropanol, ethyl acetate, dioxane, dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloroethane, 2,2,2-trifluoroethanol, preferably Is methanol, ethanol, ethyl acetate, dioxane, or dichloromethane, which may be used alone or in combination.
  • Examples of the acid used in the reaction include hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, formic acid, trifluoroacetic acid, methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, chloromethanesulfonic acid, and tetrafluoroboric acid, and preferably hydrochloric acid, sulfuric acid, methanesulfone, and the like.
  • Acid trifluoroacetic acid. More preferred is hydrochloric acid or trifluoroacetic acid.
  • the acid is used in the range of 1 equivalent to a solvent amount, preferably 5 times the solvent amount, relative to the compound represented by the formula (IV-b3-Cbz-059).
  • the reaction temperature is in the range of ⁇ 25 to 50 ° C., preferably in the range of ⁇ 10 to 30 ° C.
  • the reaction time is 1 to 6 hours, preferably 1 to 3 hours. Since the compound represented by the formula (IV-c-Cbz-059) is an amphoteric substance in which the RcONHCO group has weak acidity, there is an optimum range of pH when taking it out as a free base.
  • the optimum pH is in the range of pH 6-9, preferably pH 6-8.
  • the compound represented by the formula (IV-c-Cbz-059) can be isolated by diluting the reaction solution with an organic solvent, adjusting to the above optimum pH, and then extracting with a solvent.
  • organic solvent used for diluting the basic reaction solution examples include diethyl ether, ethyl acetate, butyl acetate, toluene, dichloromethane, and chloroform, preferably ethyl acetate or dichloromethane.
  • the process of removing 2-trimethylsilylethoxycarbonyl of the compound represented by the above formula (IV-b4-Boc-059) with a fluoride to obtain the compound represented by the above formula (IV-c-Boc-059) is as follows.
  • the solvent used for the removal of 2-trimethylsilylethoxycarbonyl include water, methanol, ethanol, isopropanol, ethyl acetate, dioxane, tetrahydrofuran, acetonitrile, dimethylformamide and dimethylacetamide, preferably dioxane, tetrahydrofuran and acetonitrile.
  • Examples of the fluoride used in the reaction include sodium fluoride, potassium fluoride, cesium fluoride, hydrofluoric acid, hydrogen fluoride-pyridine, and tetrabutylammonium fluoride, preferably tetrabutylammonium fluoride. It is used in an amount of 2 to 6 equivalents, preferably 2 to 3 equivalents, relative to the compound represented by the formula (IV-b4-Boc-059).
  • the reaction temperature is in the range of 0-100 ° C, preferably in the range of 25-60 ° C.
  • the reaction time is 1 to 48 hours, preferably 12 to 24 hours.
  • the compound represented by the formula (IV-c-Boc-059) is prepared by diluting the reaction solution with an organic solvent in the same manner as in the formula (IV-b2-Boc-059), It can be isolated by extraction.
  • organic solvent used for diluting the basic reaction solution include diethyl ether, ethyl acetate, butyl acetate, toluene, dichloromethane, and chloroform, with ethyl acetate being preferred.
  • Boc represents tert-butoxycarbonyl
  • Cbz represents benzyloxycarbonyl
  • OBn benzyloxy.
  • Examples of the solvent used in the reaction include ethyl acetate, tetrahydrofuran, dioxane, acetonitrile, dimethylformamide, dimethylacetamide, dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloroethane, and preferably acetonitrile.
  • Examples of the organic base used in the reaction include triethylamine, diisopropylethylamine, tributylamine, and N-methylmorpholine, preferably triethylamine, which is represented by the formula (IV-c-Boc-059), formula (IV-c-Cbz- 059) is used in the range of 3 to 6 equivalents, preferably 3 to 4 equivalents.
  • Silylating agents used in the reaction include chlorotrialkylsilanes such as chlorotrimethylsilane, chlorotriethylsilane, chlorotriisopropylsilane, chlorotert-butyldimethylsilane, trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, tert-butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate.
  • chlorotrimethylsilane is used, and it is used in the range of 1 to 3 equivalents relative to the compound represented by the formula (IV-c-Boc-059) or the formula (IV-c-Cbz-059).
  • 1 to 2 equivalents are used.
  • phosgene examples include phosgene, diphosgene, triphosgene, and carbonyldiimidazole.
  • a catalytic amount of 4-dimethylaminopyridine is used in the range of 0.1 to 1 equivalent with respect to the compound represented by the formula (IV-c), preferably 0.1 to 0, in order to complete the urea formation. .2 equivalents are used.
  • the reaction temperature is in the range of ⁇ 25 to 50 ° C., preferably ⁇ 15 to 30 ° C.
  • the reaction time is 10 minutes to 24 hours, preferably 10 minutes to 16 hours.
  • the resulting compounds represented by the formulas (IIa-Boc-059) and (IIa-Cbz-059) can be obtained by concentrating the organic solvent in the reaction solution, diluting the solvent, and then performing usual operations such as acid, base washing, drying and solvent concentration It can be isolated by processing operations.
  • the compound represented by the formula (IIa-Boc-059) cleaves the benzyl at the 6-position benzyloxy using a hydrogenolysis catalyst in a hydrogen atmosphere
  • the compound represented by the formula (IIa-Cbz-059) was tert-butoxycarbonylated in the presence of ditert-butoxydicarbonate by removing hydrogenated benzyloxy at the 6-position using a hydrogenolysis catalyst in a hydrogen atmosphere,
  • Boc represents tert-butoxycarbonyl.
  • Examples of the solvent used for the reaction include water, methanol, ethanol, isopropanol, ethyl acetate, tetrahydrofuran, and dioxane, preferably methanol or tetrahydrofuran, which may be used alone or in combination.
  • Examples of the hydrocracking catalyst include platinum oxide, palladium hydroxide, palladium black, or palladium carbon, preferably palladium carbon. The amount of the catalyst is used in the range of 5 to 50 wt%, preferably 5 to 20 wt%, based on the compound represented by the formula (V-2) by dry weight.
  • the supply source of hydrogen used for hydrocracking is hydrogen gas, and the hydrogen pressure is selected in the range of atmospheric pressure to 1 MPa, more preferably atmospheric pressure to 0.5 MPa.
  • the hydrogen source ammonium formate, cyclohexene or cyclohexadiene can also be used.
  • the amount of hydrogen supplied is at least a stoichiometric amount or more.
  • the reaction temperature for hydrocracking is in the range of 10 to 50 ° C., preferably in the range of 15 to 30 ° C.
  • the reaction time is 0.5 to 3 hours, preferably 0.5 to 2 hours.
  • ditert-butoxycarbonyl dicarbonate In the case of having benzyloxycarbonyl separately from benzyloxy at the 6-position as in the compound represented by the formula (IIa-Cbz-059), ditert-butoxycarbonyl dicarbonate must be present simultaneously with the hydrogenolysis reaction. Can be protected again by tert-butoxycarbonyl.
  • the amount of ditert-butoxycarbonyl dicarbonate to be added is 1 to 2 equivalents, preferably 1 to 1.2 equivalents, relative to the compound represented by the formula (IIa-Cbz-059).
  • the compound represented by the formula (IIb-Boc-059) generated in the system can be isolated by ordinary operations such as catalytic filtration and solvent concentration.
  • Boc represents tert-butoxycarbonyl
  • M represents H, pyridinium, sodium or tetrabutylammonium.
  • Examples of the solvent used for the sulfation include water, methanol, ethanol, isopropanol, dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloroethane, pyridine, acetonitrile, dimethylformamide, and preferably dichloromethane, pyridine, or acetonitrile.
  • the organic base used in the reaction includes triethylamine, tributylamine, diisopropylethylamine, N-methylmorpholine, pyridine, 2-picoline, 3-picoline, 2,6-lutidine, 2,4,6-collidine, 4-dimethylamino.
  • Examples thereof include piperidine and N-methylimidazole, preferably pyridine, 2-picoline and 2,6-lutidine, and 1.0 to a solvent amount, preferably 3 with respect to the compound represented by the formula (IIb-Boc-059) It can be used in the range of 0.0 to the amount of solvent.
  • Examples of the sulfating reagent that can be used include chlorosulfonic acid, sulfur trioxide-pyridine complex, sulfur trioxide-dimethylformamide complex, sulfur trioxide-trimethylamine complex, sulfur trioxide-triethylamine complex, It is a sulfur trioxide-pyridine complex and is used in the range of 1 to 4 equivalents, preferably 1 to 3 equivalents, relative to the compound represented by the formula (IIb-Boc-059).
  • the reaction temperature is in the range of 0-50 ° C, preferably 10-30 ° C.
  • the reaction time is 12 to 48 hours, preferably 12 to 24 hours.
  • the compound represented by the formula (III-Boc-059) is obtained as a sulfonic acid pyridine salt by filtration and solvent concentration, and treated with a sodium-containing inorganic base aqueous solution such as sodium bicarbonate water to obtain a sodium salt.
  • the excess organic base is removed by washing with a solvent, and further added in the range of 1 to 3 molar equivalents, preferably 1 to 2 equivalents of tetrabutylammonium hydrogen sulfate, and extracted with an organic solvent such as ethyl acetate to obtain a tetrabutylammonium salt. It is used for the next step without solvent extraction and purification.
  • the compound represented by the formula (III-Boc-059) is obtained by deprotecting tert-butoxycarbonyl with an acid selected from hydrochloric acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, trifluoroacetic acid, and tetrafluoroboric acid.
  • -059 is performed as follows.
  • the solvent used in the reaction include water, methanol, ethanol, isopropanol, ethyl acetate, tetrahydrofuran, dioxane, dichloromethane, chloroform, 1,2-dichloroethane, 2,2,2-trifluoroethanol, and preferably dichloromethane or 2,2,2-trifluoroethanol.
  • Acids used for acidic deprotection include hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, formic acid, trifluoroacetic acid, methanesulfonic acid, trifluoromethanesulfonic acid, chloromethanesulfonic acid, tetrafluoroboric acid, etc., preferably hydrochloric acid , Sulfuric acid, trifluoroacetic acid, methanesulfonic acid, and tetrafluoroboric acid.
  • the acid is used in the range of 1 equivalent to a solvent amount, preferably 5 times the solvent amount, relative to the compound represented by the formula (III-Boc-059).
  • the reaction is carried out in the range of ⁇ 25 to 50 ° C., preferably ⁇ 10 to 30 ° C.
  • the reaction time is 30 minutes to 5 hours, preferably 30 minutes to 1 hour.
  • the resulting residue is made into an aqueous solution of optimum pH, octadecyl silica (ODS), synthetic resins such as HP-20 and SP207, DOWEX 50W-X8 (Na type), etc.
  • ODS octadecyl silica
  • synthetic resins such as HP-20 and SP207, DOWEX 50W-X8 (Na type), etc.
  • the optimum pH is a pH range in which the compound represented by the formula (III-059) can stably exist as an inner salt.
  • a pH range of 4 to 7 is selected, and a pH range of 5 to 6 is more preferable.
  • Step 1 (S) -1-benzyl 2-tert-butyl 5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate (S) -1- (benzyloxycarbonyl) -5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid (100 g ) was dissolved in dehydrated methylene chloride (2 L), concentrated sulfuric acid (10 mL) and isobutene (213 g) were added under ice cooling, and the mixture was stirred at + 20 ° C. or lower overnight.
  • the reaction mixture was added to a cold aqueous sodium carbonate solution while paying attention to foaming, and the organic phase was separated, washed with saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was concentrated under reduced pressure.
  • Step 2 (S) -tert-butyl 2- (benzyloxycarbonylamino) -5-oxo-6-dimethylsulfoxonium hexanoate dehydrated trimethylsulfoxonium iodide (70.2 g) N, N-dimethyl To a formamide (585 mL) solution was added potassium tert-butoxide (36.8 g, 279 mmol) under an argon atmosphere, and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. Next, (S) -1-benzyl 2-tert-butyl 5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate (87.0 g) was added at 5 ° C.
  • Step 3 (S) -1-Benzyl 2-tert-butyl 5-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate (S) -tert-butyl 2- (benzyloxycarbonylamino) -5-oxo-6-dimethyl Sulfoxonium hexanoate (24.8 g) was dissolved in 1,2-dichloroethane (774 mL), degassed and then di- ⁇ -chlorobis-[( ⁇ -cycloocta-1,5-diene) under an argon atmosphere. Diiridium (I) (388.5 mg) was added, the temperature was raised, and the mixture was reacted at + 70 ° C. for 2 hours.
  • Diiridium (I) 388.5 mg
  • Step 4 (2S, 5S) -1-benzyl 2-tert-butyl 5-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate
  • a solution of (S) -1-benzyl 2-tertbutyl 5-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate (14.55 g) in ethanol (437 mL) was ice-cooled, and sodium borohydride (1.65 g) was added. The mixture was reacted for 20 minutes under ice cooling. Saturated aqueous ammonium chloride solution was added dropwise to the reaction mixture until effervescence ceased, and the salt formed by hydration was dissolved.
  • the reaction solution was evaporated under reduced pressure, methylene chloride (50 mL) and water (80 mL) were added, the pH was adjusted to 1 with 5M hydrochloric acid, the aqueous layer was separated, and further washed with methylene chloride (50 mL). Methylene chloride (50 mL) was added to the obtained aqueous layer, the pH was adjusted to 11 with 5M sodium hydroxide, the organic layer was separated, and the aqueous layer was extracted twice with methylene chloride (50 mL). The combined organic layer was washed with 50% aqueous potassium carbonate solution, dried over anhydrous potassium carbonate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • N-hydroxyphthalimide (1.95 g) and triethylamine (2.22 g) were added. .
  • the reaction mixture was stirred at 60 ° C. for 22 hours.
  • Example 1 (2S, 5S) -tert-butyl 5-hydroxypiperidine-2-carboxylate (2) 10% palladium-carbon (water content) was added to a solution of (2S, 5S) -1-benzyl 2-tert-butyl 5-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate (67.2 g) described in Reference Example 1 in ethanol (900 mL). About 50%, 10.1 g) was added and stirred vigorously at room temperature overnight under a hydrogen atmosphere. The catalyst of the mixture was subjected to Celite filtration, and the filtrate was concentrated to obtain 39.3 g of the title compound as a colorless solid (yield 97%).
  • reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the resulting residue was diluted with ethyl acetate (200 mL), water (200 mL), 10% aqueous citric acid solution (200 mL ⁇ 3 times), 6.5% aqueous sodium bicarbonate (100 mL) and saturated brine ( 100 ml). Each aqueous layer was back-extracted with ethyl acetate (100 mL), the organic layers were combined and dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the resulting residue was diluted with ethyl acetate (960 mL), water (960 mL), 10% aqueous citric acid solution (960 mL ⁇ 3 times), 6.5% aqueous sodium bicarbonate (480 mL), and saturated brine ( 480 mL). Each aqueous layer was back extracted with ethyl acetate (960 mL), the organic layers were combined, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the obtained residue was dissolved in 1,4-dioxane (320 mL) in water (86 mL), 2.5 M sodium hydroxide (128 mL) was added dropwise under ice cooling, and the mixture was reacted at the same temperature for 0.5 hour. .
  • Acetic acid (about 9.3 mL) was added to the reaction mixture, and the mixture was concentrated under reduced pressure.
  • the resulting concentrated residue was extracted with ethyl acetate (580 mL, 290 mL). The organic layers were washed with 50% aqueous potassium carbonate solution (580 mL), respectively, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the crystals of the title compound showed a characteristic peak pattern as shown in Table 1 below in the powder X-ray diffraction pattern.
  • the reaction mixture was concentrated, and the resulting residue was diluted with ethyl acetate, washed successively with water and saturated brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure.
  • the obtained residue was dissolved in ethyl acetate (2.5 mL), a solution of cyclohexylamine (149 mg) in diethyl ether was added at room temperature, and the mixture was stirred at 0 ° C. for 1 hr.
  • the resulting precipitate was collected by filtration, and the filter cake was washed with diethyl ether and then dried under reduced pressure at room temperature to obtain 270 mg of the title compound as a colorless crystalline powder (yield 86%).
  • the crystals of the title compound showed a characteristic peak pattern as shown in Table 2 below in the powder X-ray diffraction pattern.
  • the crystals of the title compound showed a characteristic peak pattern as shown in Table 3 below in the powder X-ray diffraction pattern.
  • the crystals of the title compound showed a characteristic peak pattern as shown in Table 4 below in the powder X-ray diffraction pattern.
  • the reaction mixture was stirred at 2 ° C. for 2 hr, water (30 mL) was added, and the mixture was washed with ethyl acetate (25 mL).
  • Ethyl acetate (15 mL) was added to the separated aqueous layer, the aqueous layer was adjusted to pH 4.0 with 1M aqueous hydrochloric acid solution, and extracted twice with ethyl acetate (ethyl acetate: total 65 mL).
  • the separated aqueous layer was adjusted to pH 3.4 with 1M hydrochloric acid aqueous solution, extracted once with ethyl acetate, the aqueous layer was adjusted to pH 2.4, and ethyl acetate extraction was performed twice.
  • Tetrabutylammonium tert-butyl 2- ⁇ [(2S, 5R) -7-oxo-6 841 mg of-(sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ hydrazinecarboxylate was obtained.
  • Example 18 Sodium tert-butyl 1-methyl-2- ⁇ [(2SR, 5RS) -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ hydrazine carboxy Rate process 1 tert-butyl 2- ⁇ [(2SR, 5RS) -6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ -1-methylhydrazine carboxylate ( 2SR, 5RS) -6- (Benzyloxy) -7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carboxylic acid (400 mg, 1.45 mmol) and tert-butyl 1-methylhydrazine carboxy Triethylamine (972 ⁇ L) and 2-chloro-1-methylpyridine-1-ium iodide (554 mg) were
  • Example 19 (2SR, 5RS) -N′-methyl-7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide Sodium of Example 18 tert-butyl 1-methyl -2- ⁇ [(2SR, 5RS) -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ hydrazine carboxylate (100 mg, 0.24 mmol ) Was deprotected with trifluoroacetic acid, and after purification by octadecyl silica gel column chromatography, 41 mg of the title compound was obtained (yield 58%).
  • Example 20 Sodium (2SR, 5RS) -N ′, N′-dimethyl-7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide Step 1 (2SR, 5RS) -6-Benzyloxy-N ′, N′-dimethyl-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide In the same manner as in Example 18.
  • Example 21 Sodium (2S, 5R) -N′-acetyl-7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide Step 1 (2S, 5R) -N′-acetyl-6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide The carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 2 Triethylamine (1.39 mL) and isobutyl chloroformate (1.32 mL) were added to a tetrahydrofuran (50 mL) solution of .37 g, 8.57 mmol) under ice cooling, and the mixture was stirred at 0 ° C.
  • the tetrabutylammonium salt was subjected to DOWEX (Na type) treatment and octadecyl silica gel column chromatography (water) to obtain 1.73 g of the title compound (yield 65%).
  • Example 22 Sodium (2S, 5R) -7-oxo-N′-propanoyl-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide
  • Step 1 (2S, 5R) -6-Benzyloxy-7-oxo-N′-propanoyl-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide
  • the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 354 mg , 1.28 mmol) in tetrahydrofuran (10 mL) were added triethylamine (0.216 mL) and isobutyl chloroformate (208 ⁇ l) under ice cooling, and the mixture was stirred at 0 ° C.
  • Example 23 Sodium (2S, 5R) -N ′-(2-methylpropanoyl) -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide Step 1 (2S, 5R) -6-Benzyloxy-N ′-(2-methylpropanoyl) -7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide Similar to Example 17 By the procedure, 440 mg of the title compound was obtained from the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 363 mg, 1.31 mmol) and isobutyrohydrazide (190 mg) (yield 93%).
  • Example 24 Sodium (2S, 5R) -N ′-(2,2-dimethylpropanoyl) -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide Step 1 (2S, 5R) -6-Benzyloxy-N ′-(2,2-dimethylpropanoyl) -7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide
  • Example 18 In the same manner, 506 mg of the title compound was obtained from the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 400 mg, 1.44 mmol) and pivalic acid hydrazide (185 mg, 1.59 mmol) (yield 93%).
  • the total amount of the pyridinium salt was dissolved in methylene chloride (5 mL), trifluoroacetic acid (1.7 mL) was added, and the mixture was stirred at room temperature for 3.5 hours.
  • the reaction solution was concentrated under reduced pressure, and the resulting residue was washed with diethyl ether, adjusted to pH 7 with sodium bicarbonate water, and lyophilized.
  • Example 28 (2S, 5R) -N ′-[(4-Aminophenyl) acetyl] -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide Step 1 tert-butyl ⁇ 4- [2- (2- ⁇ [(2S, 5R) -6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ hydrazinyl ) -2-Oxoethyl] phenyl ⁇ carbamate In the same manner as in Example 27, the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 390 mg, 1.41 mmol) and tert-butyl (4- (2-hydrazinyl-2- Oxoethyl) phenyl) carbamate (682.6 mg, prepared by a method similar to Reference Example 5 and Reference Example 6) gave
  • Example 29 Sodium (2S, 5R) -N ′-(methoxyacetyl) -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide
  • Step 1 (2S, 5R) -6-Benzyloxy-N ′-(methoxyacetyl) -7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide
  • the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 390 mg, 1.41 mmol) and 2-methoxyacetohydrazide (220.7 mg) gave 397.1 mg of the title compound (yield 77.7%).
  • Example 31 (2S, 5R) -N ′-(4-aminobenzoyl) -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide Step 1 tert-butyl ⁇ 4-[(2- ⁇ [(2S, 5R) -6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ hydrazinyl) carbonyl Phenyl ⁇ carbamate
  • the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 390 mg, 1.41 mmol) and tert-butyl (4- (hydrazinecarbonyl) phenyl) carbamate (653 mg, Reference Example) 5 and prepared in the same manner as in Reference Example 6) to give 689.5 mg of the title compound (yield 96.0%).
  • the total amount of the pyridinium salt was adjusted to pH 7 by adding water and saturated aqueous sodium hydrogen carbonate, and freeze-dried.
  • Example 34 Sodium (2S, 5R) -7-oxo-6- (sulfooxy) -N ′-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbonyl) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbo Hydrazide process 1 (2S, 5R) -6-Benzyloxy-7-oxo-N ′-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbonyl) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide In the same manner as in Example 27, the title compound was obtained from the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 390 mg, 1.41 mmol) and tetrahydro-2H-pyran-4-carbohydrazide (952 mg) described in Reference Example 2.
  • a saturated aqueous sodium dihydrogen phosphate solution (15 mL) was added, the aqueous layer was washed with ethyl acetate, tetrabutylammonium hydrogen sulfate (421 mg) and ethyl acetate (30 mL) were added, and the mixture was stirred for 10 min.
  • the aqueous layer was extracted with ethyl acetate, and the obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure.
  • Tetrabutylammonium tert-butyl (2S) -2-[(2- ⁇ [(2S, 5R ) -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ hydrazinyl) carbonyl] piperidine-1-carboxylate was obtained (quantitative).
  • Example 38 (2S, 5R) -7-oxo-N ′-[(2S) -pyrrolidin-2-ylcarbonyl] -6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide Process 1 tert-Butyl (2S) -2-[(2- ⁇ [(2S, 5R) -6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ Hydrazinyl) carbonyl] pyrrolidine-1-carboxylate
  • the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 390 mg, 1.41 mmol) and (S) -tert-
  • the title compound 555 mg was obtained from butyl 2- (hydrazinecarbonyl) pyrrolidine-1-carboxylate (573 mg) (yield 80.1%).
  • Example 40 (2S, 5R) -N ′- ⁇ [(2S, 4R) -4-cyclopropylmethylpiperidin-2-yl] carbonyl ⁇ -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2 .1]
  • Octane-2-carbohydrazide step 1 tert-Butyl (2S, 4R) -2-[(2- ⁇ [(2S, 5R) -6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] Carbonyl ⁇ hydrazinyl) carbonyl] -4-cyclopropylmethylpiperidine-1-carboxylate
  • the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 390 mg, 1.41 mmol)
  • Example 41 Sodium (2S, 5R) -7-oxo-N ′- ⁇ [(2S) -5-oxopyrrolidin-2-yl] carbonyl ⁇ -6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1]
  • Octane-2-carbohydrazide process 1 tert- butyl (2S) -2 - [(2 - ⁇ [(2S, 5R) -6- benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ Hydrazinyl) carbonyl] -5-oxopyrrolidine-1-carboxylate
  • the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 390 mg, 1.41 mmol) and (S) -tert-butyl 2 -(Hydrazinecarbonyl) -5-oxopyrrolidine-1-carboxylate (730 mg, prepared
  • Example 42 Sodium (2S, 5R) -7-oxo-N ′- ⁇ [(2R) -5-oxopyrrolidin-2-yl] carbonyl ⁇ -6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] Octane-2-carbohydrazide process 1 tert-Butyl (2R) -2-[(2- ⁇ [(2S, 5R) -6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ Hydrazinyl) carbonyl] -5-oxopyrrolidine-1-carboxylate
  • the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 390 mg, 1.41 mmol) and (R) -tert-butyl 2 -(Hydrazinecarbonyl) -5-oxopyrrolidine-1-carboxylate (730 mg, 431.2 mg of the title
  • Example 43 Sodium (2S, 5R) -N ′-(furan-2-ylcarbonyl) -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide Step 1 (2S, 5R) -6-Benzyloxy-N ′-(furan-2-ylcarbonyl) -7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide Same as Example 27 From the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 552 mg, 2.00 mmol) and furan-2-carbohydrazide (390 mg, prepared from the compound described in Reference Example 3 in the same manner as in Reference Example 6).
  • Example 44 Sodium (2S, 5R) -N ′-(1,3-oxazol-4-ylcarbonyl) -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbo Hydrazide process 1 (2S, 5R) -6-Benzyloxy-N ′-(1,3-oxazol-4-ylcarbonyl) -7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide In the same manner as in Example 27, the title compound was obtained from the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 390 mg, 1.41 mmol) and oxazole-4-carbohydrazide (613 mg, prepared by the same method as in Reference Example 2).
  • Example 45 Sodium (2S, 5R) -7-oxo-N ′-(pyridin-3-ylcarbonyl) -6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide Step 1 (2S, 5R) -6-Benzyloxy-7-oxo-N ′-(pyridin-3-ylcarbonyl) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide
  • Example 9 or 16 A solution of carboxylic acid (6b, 390 mg, 1.41 mmol) in dehydrated methylene chloride (14.1 mL) was cooled to 0 ° C.
  • Example 46 Sodium (2S, 5R) -7-oxo-N ′-(pyridin-4-ylcarbonyl) -6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide
  • Step 1 (2S, 5R) -6-Benzyloxy-7-oxo-N ′-(pyridin-4-ylcarbonyl) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide Same as Example 27
  • the title compound was obtained from the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 390 mg, 1.41 mmol) and isonicotinic acid hydrazide (580.1 mg, commercially available) by the method described above (quantitative).
  • Example 47 Sodium N, N-dimethyl 2- ⁇ [(2S, 5R) -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ hydrazinecarboxamide Step 1 2- ⁇ [(2S, 5R) -6-Benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ -N, N-dimethylhydrazinecarboxamide
  • Example 45 From the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 400 mg, 1.44 mmol) and N, N-dimethylhydrazinecarboxamide (491 mg, prepared in the same manner as in Reference Example 3 and Reference Example 6) To 3838 mg of the title compound (yield 73.6%).
  • Example 48 Sodium N, N-diethyl 2- ⁇ [(2S, 5R) -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ hydrazinecarboxamide Step 1 2- ⁇ [(2S, 5R) -6-Benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ -N, N-diethylhydrazinecarboxamide
  • Example 27 From the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 390 mg, 1.41 mmol) and N, N-diethylhydrazinecarboxamide (656 mg, prepared in the same manner as in Reference Example 3 and Reference Example 6) 108.6 mg of the title compound was obtained (yield 19.7%).
  • Example 49 Sodium 2- ⁇ [(2SR, 5RS) -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ -N-phenylhydrazine carboxamide Step 1 2- ⁇ [(2SR, 5RS) -6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ -N-phenylhydrazine carboxamide as in Example 30 (2SR, 5RS) -6- (benzyloxy) -7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carboxylic acid (100 mg, 0.36 mmol) and N-phenyl From the hydrazine carboxamide (60 mg), 134 mg of the title compound was obtained (yield 94%). MS m / z 410 [M + H] ⁇ +>.
  • Example 50 Sodium (2S, 5R) -N ′-(morpholin-4-ylcarbonyl) -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide
  • Step 1 (2S, 5R) -6-Benzyloxy-N ′-(morpholin-4-ylcarbonyl) -7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide Same as Example 27 From the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 390 mg, 1.41 mmol) and morpholine-4-carbohydrazide (584.3 mg, prepared by the same method as in Reference Example 3 and Reference Example 6), 323 mg of the title compound was obtained (yield 56.8%).
  • Example 51 Sodium methyl 2- ⁇ [(2S, 5R) -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ hydrazine carboxylate
  • Step 1 Methyl 2- ⁇ [(2S, 5R) -6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ hydrazine carboxylate
  • the title compound (1.64 g) was obtained from the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 1.30 g, 4.71 mmol) and methyl carbamate (538 mg) (quantitative).
  • a saturated aqueous sodium dihydrogen phosphate solution (100 mL) was added, the aqueous layer was washed with ethyl acetate, tetrabutylammonium hydrogen sulfate (1.93 g) and ethyl acetate (10 mL) were added, and the mixture was stirred for 10 min.
  • the aqueous layer was extracted with ethyl acetate, and the obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated under reduced pressure.
  • Example 52 Sodium ethyl 2- ⁇ [(2S, 5R) -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ hydrazine carboxylate
  • Step 1 Ethyl 2- ⁇ [(2S, 5R) -6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ hydrazine carboxylate
  • Procedure similar to that in Example 17 Produced 388 mg of the title compound from the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 352 mg, 1.27 mmol) and ethyl carbamate (184 mg) (84% yield).
  • Example 54 Sodium (2S, 5R) -N ′-(methylsulfonyl) -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide Step 1 (2S, 5R) -6-Benzyloxy-N ′-(methylsulfonyl) -7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carbohydrazide In the same manner as in Example 17.
  • Example 56 Sodium (2S, 5R) -N-methoxy-7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carboxamide Step 1 (2S, 5R) -6-Benzyloxy-N-methoxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carboxamide
  • the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 965 mg, 3 .49 mmol) in tetrahydrofuran (20 mL) was added to triethylamine (1.95 mL), N-ethyl-N ′-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (802 mg), 1-hydroxybenzotriazole monohydrate ( 658 mg) and O-methylhydroxylamine hydrochloride (363 mg) were added and stirred at room temperature overnight.
  • Example 58 Sodium (2S, 5R) -N- (cyclobutylmethoxy) -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carboxamide Step 1 (2S, 5R) -6-Benzyloxy-N- (cyclobutylmethoxy) -7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carboxamide In the same manner as in Example 45, From the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 379 mg, 1.37 mmol) and O- (cyclobutylmethyl) hydroxylamine (274 mg, prepared in the same manner as in Reference Example 7 and Reference Example 15), the title compound 359.
  • Tetrabutylammonium hydrogen sulfate (3.47 g) and chloroform (30 mL) were added to the aqueous layer, and the mixture was stirred for 10 minutes.
  • the aqueous layer was extracted with chloroform, and the obtained organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure.
  • Tetrabutylammonium tert-butyl ⁇ 2-[( ⁇ [(2S, 5R) -7-oxo- 5.46 g of 6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ amino) oxy] ethyl ⁇ carbamate was obtained (91% yield).
  • Example 62 (2S, 5R) -N- [2- (Ethylamino) ethoxy] -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carboxamide Step 1 tert-Butyl ⁇ 2-[( ⁇ [(2S, 5R) -6-Benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ amino) oxy] ethyl ⁇ Ethylcarbamate
  • the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 414 mg, 1.50 mmol) and tert-butyl (2- (aminooxy) ethyl) (ethyl) carbamate (744 mg, 541.6 mg of the title compound (yield 78%) was obtained from the same procedure as in Reference Example 7 and Reference Example 15.
  • the mixture was stirred at the same temperature for 1 hour.
  • the reaction mixture was filtered through Kiriyama filter paper, the residue was washed with methanol, and the filtrate was concentrated under reduced pressure.
  • the obtained residue was dissolved in methylene chloride and water, and the organic layer extracted with methylene chloride was dried over magnesium sulfate and evaporated under reduced pressure.
  • Example 68 (2S, 5R) -N- ⁇ [(2S) -1-aminopropan-2-yl] oxy ⁇ -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane- 2-Carboxamide Step 1 tert-butyl ⁇ (2S) -2-[( ⁇ [(2S, 5R) -6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ amino ) Oxy] propyl ⁇ carbamate
  • the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 414 mg, 1.50 mmol) and (S) -tert-butyl (2- (aminooxy) propyl) Carbamate (597 mg, prepared by the same method as in Reference Example 7 and Reference Example 15) gave 626.6 mg of the title compound (yield 93%).
  • Example 70 Sodium (2S, 5R) -2- (1,2-oxazolidin-2-ylcarbonyl) -6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-7-one
  • Step 1 (2S, 5R) -6-Benzyloxy-2- (1,2-oxazolidin-2-ylcarbonyl) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-7-one
  • the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 550 mg, 2.00 mmol) and 1,2-oxazolidine hydrochloride (328.6 mg, commercially available) gave 588 mg of the title compound (yield 88.7%). ).
  • Example 71 Sodium (2S, 5R) -2- (1,2-oxazinan-2-ylcarbonyl) -6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-7-one
  • Step 1 (2S, 5R) -6-Benzyloxy-2- (1,2-oxazinan-2-ylcarbonyl) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-7-one
  • the same procedure as in Example 27 Produced 679 mg of the title compound from the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 552 mg, 2.00 mmol) and 1,2-oxazinane (261 mg) (yield 98.3%).
  • Example 72 Sodium (2S, 5R) -N- [2- (morpholin-4-yl) ethoxy] -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carboxamide step 1 (2S, 5R) -6-Benzyloxy-N- [2- (morpholin-4-yl) ethoxy] -7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carboxamide
  • Example 45 In the same manner, the title compound was obtained from the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 414 mg, 1.50 mmol) and O- (2-morpholinoethyl) hydroxylamine (306 mg, Huhu Technology) in 629.6 mg Obtained (quantitative).
  • Example 74 (2S, 5R) -7-oxo-N- [2- (1,4-diazepan-1-yl) ethoxy] -6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2 -Carboxamide step 1 tert-Butyl 4- ⁇ 2-[( ⁇ [(2S, 5R) -6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ amino) oxy ] Ethyl ⁇ -1,4-diazepine-1-carboxylate
  • the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 548 mg, 1.98 mmol) and tert-butyl 4- (2- From (aminooxy) ethyl) -1,4-diazepine-1-carboxylate (921 mg, prepared in the same manner as in Reference Examples 7 and 15
  • the pyridinium salt (1.00 g, 1.19 mmol) was dissolved in methylene chloride (2.0 mL), trifluoroacetic acid (2.0 mL) was added under ice cooling, and the mixture was stirred at 0 ° C. for 30 minutes.
  • Example 45 the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 553 mg, 2.00 mmol) and (S) -tert-butyl 2-((aminooxy) methyl) described in Reference Example 21 were used. From azetidine-1-carboxylate (578 mg), 760.1 mg of the title compound was obtained (yield 83%).
  • Example 79 (2S, 5R) -N- (azetidin-3-yloxy) -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carboxamide Step 1 tert-Butyl 3-[( ⁇ ((2S, 5R) -6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ amino) oxy] azetidine- 1-Carboxylate In the same manner as in Example 27, the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 413 mg, 1.50 mmol) and tert-butyl 3- (aminooxy) azetidine-1-carboxylate (375 mg, 558 mg of the title compound was obtained from the same procedure as in Reference Example 7 and Reference Example 13 (yield 84%).
  • Example 80 (2S, 5R) -7-oxo-N-[(3R) -pyrrolidin-3-yloxy] -6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carboxamide
  • Step 1 tert-butyl (3R) -3-[( ⁇ ((2S, 5R) -6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ amino) Oxy] pyrrolidine-1-carboxylate
  • the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 553 mg, 2.00 mmol) and (R) -tert-butyl 3 described in Reference Example 13 were used.
  • Example 84 (2S, 5R) -7-oxo-N- (piperidin-4-yloxy) -6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carboxamide
  • Step 1 tert-Butyl 4-[( ⁇ [(2S, 5R) -6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ amino) oxy] piperidine- 1-Carboxylate
  • the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 552 mg, 2.00 mmol) and tert-butyl 4- (aminooxy) piperidine-1-carboxylate (1.
  • Example 86 Sodium (2S, 5R) -N- [2- (1H-imidazol-1-yl) ethoxy] -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2- Carboxamide step 1 (2S, 5R) -6-Benzyloxy-N- [2- (1H-imidazol-1-yl) ethoxy] -7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carboxamide
  • the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 552 mg, 2.00 mmol) and O- (2- (1H-imidazol-1-yl) ethyl) hydroxylamine (386 mg, Reference Example) 7 and prepared in the same manner as in Reference Example 13), 770 mg of the title compound was obtained (quantitative).
  • Example 87 Sodium (2S, 5R) -7-oxo-N- [2- (1H-pyrrol-1-yl) ethoxy] -6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2- Carboxamide step 1 (2S, 5R) -6-Benzyloxy-7-oxo-N- [2- (1H-pyrrol-1-yl) ethoxy] -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2-carboxamide
  • the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 690 mg, 2.50 mmol) and O- (2- (1H-pyrrol-1-yl) ethyl) hydroxylamine (450.5 mg,
  • the title compound was prepared in the same manner as in Reference Example 7 and Reference Example 15) to give 506 mg of the title compound (yield 52.6%).
  • Example 88 Disodium 1- ⁇ 2-[( ⁇ [(2S, 5R) -7-oxo-6- (sulfonate oxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ amino) Oxy] ethyl ⁇ -1H-imidazole-2-sulfonate From the fraction purified by octadecyl silica gel column chromatography of Example 86, Step 3, 71.6 mg of the title compound was obtained (yield 7.16%).
  • Example 90 (2S, 5R) -7-oxo-N- [2-oxo-2- (piperazin-1-yl) ethoxy] -6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2 -Carboxamide step 1 tert-Butyl 4- ⁇ [( ⁇ ((2S, 5R) -6-benzyloxy-7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] oct-2-yl] carbonyl ⁇ amino) oxy] acetyl ⁇ Piperazine-1-carboxylate In the same manner as in Example 27, the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 552 mg, 2.00 mmol) and tert-butyl 4- (2- (aminooxy) acetyl) piperazine The title compound (499.8 mg) was obtained from -1-carboxylate (686.2 mg, prepared in the same manner as in Reference Examples 14 and 15) (yi
  • Example 91 Sodium (2S, 5R) -N- [2- (morpholin-4-yl) -2-oxoethoxy] -7-oxo-6- (sulfooxy) -1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane- 2-Carboxamide Step 1 (2S, 5R) -6-Benzyloxy-N- [2- (morpholin-4-yl) -2-oxoethoxy] -7-oxo-1,6-diazabicyclo [3.2.1] octane-2- Carboxamide In the same manner as in Example 27, the carboxylic acid of Example 9 or 16 (6b, 690 mg, 2.50 mmol) and 2- (aminooxy) -1-morpholinoethanone (641 mg, Reference Example 14 and Reference Example) 15) to give 941.9 mg of the title compound (yield 90.0%).

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Description

新規β－ラクタマーゼ阻害剤とその製造法
　本発明は式（Ｉ）で示される新規なジアザビシクロオクタン誘導体、医学的に許容されうる塩またはその溶媒和物に関する。また、本発明はこれらの製造法、並びにβ－ラクタマーゼ阻害剤としの細菌感染症治療に対する使用に関するものである。さらには、本発明は医薬組成物および本発明の化合物を用いた細菌感染症の治療方法を提供する。
　ペニシリンやセファロスポリンは、医療現場にて最も広くかつ頻繁に使用されるβ－ラクタム系抗生物質である。しかしながら、種々の感染原因菌においてβ－ラクタム系抗生物質に対する耐性の獲得が細菌感染症に対する治療効果を低下させてきた。最も顕著な耐性メカニズムは、活性中心にセリン残基を有するクラスＡ、ＣとＤ型のβ－ラクタマーゼの産生である。これらの酵素はβ－ラクタム系抗生物質を分解し、抗菌力の失活に至らせるものである。クラスＡ型β－ラクタマーゼは主にペニシリン系薬剤を、クラスＣ型β－ラクタマーゼは主にセファロスポリン系薬剤に対する基質特異性を有している。市販で入手可能なβ－ラクタマーゼ阻害剤とクラブラン酸、スルバクタム、タゾバクタムが知られており、これらの阻害剤は主にクラスＡ型β－ラクタマーゼ産生菌に有効で、ペニシリン系抗生物質と配合されている。しかしながら、今日までに２５０種類以上のβ－ラクタマーゼが報告されており、その中にはクラスＣ型β－ラクタマーゼやクラスＡとＤ型に属する基質特異性拡張型β－ラクタマーゼ（ＥＳＢＬ）の拡散に加えて、クラスＡ型に属しβ－ラクタム系抗生物質の最後の砦であるカルバペネムでさえ分解するＫＰＣ－２を産生する耐性菌も問題視されてきている。これらのβ－ラクタマーゼに対して上記市販阻害剤は無効であるため新規阻害剤の開発が要望されている。
　また、近年では上記耐性菌を原因菌とする感染症は、重症感染症にばかりか市中感染症にさえ散見されてきており、市中で第一選択薬剤（例えばペニシリン類またはセファロスポリン類など）と併用可能な新規阻害剤の開発が強く望まれている。しかしながら潜在的な阻害剤の報告と重症感染症治療を目的とした報告はあるものの開発が継続されている開発候補化合物は少ない。
　近年、ＵＳ７１１２５９２（特許文献１）、ＵＳ７６１２０８７（特許文献２）、またＷＯ２００９０９１８５６（特許文献３）にて、ある種のジアザビシクロオクタン誘導体が、非β－ラクタム骨格を有する抗菌剤、あるいはβ－ラクタマーゼ阻害剤として感染症治療に有望な化合物であることが開示されている。製造法としては上記文献に加えてＷＯ２０１０１２６８２０Ａ２（特許文献４）の方法が開示されている。
米国特許第７１１２５９２号明細書 米国特許第７６１２０８７号明細書 国際公開第２００９／０９１８５６Ａ２号 国際公開第２０１０／１２６８２０Ａ２号
　現在利用可能なβ－ラクタマーゼ阻害剤では絶え間なく増加し続けているβ－ラクタマーゼには不十分であり、今日治療に難渋しいるクラスＣ型β－ラクタマーゼやクラスＡとＤ型に属する基質特異性拡張型β－ラクタマーゼ（ＥＳＢＬ）やクラスＡ型に属しβ－ラクタム系抗生物質の最後の砦であるカルバペネムでさえ分解するＫＰＣ－２を産生する耐性菌による細菌感染症治療に用いることのできる新規なβ－ラクタマーゼ阻害剤が必要とされている。
　本発明者らは前記問題となっているβ―ラクタマーゼ産生菌、とりわけクラスＡ型、クラスＣ型、クラスＤ型β－ラクタマーゼに有効な新規β－ラクタマーゼ阻害剤の探索研究を行い、その結果式（Ｉ）で示される新規なジアザビシクロオクタン誘導体を見出した。また、本願化合物は、β－ラクタム系抗生物質と併用することにより、それらの上記抗生物質抵抗性の細菌に対する抗菌力を強力に回復させることも見いだした。
　また、本発明の式（Ｉ）に包含される式（ＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
（上記式（Ｉ）、（ＩＩ）中、ＡはＲａ（Ｒｂ）Ｎ－またはＲｃＯ－であり、ＢはＮＨまたはＮＣ１－６アルキルであり、Ｃはベンジル、ＨまたはＳＯ３Ｍであり、ＭはＨ、無機カチオンまたは有機カチオンである。ＲａとＲｂは各々独立して、Ｈ、Ｃ１－６アルキルまたはアシルであり、ＲｃはＣ１－６アルキルまたはヘテロシクリルである。Ａは０から４個の置換基Ｆｎ１で修飾されていても良く、置換基Ｆｎ１は連続して置換されてもよい。ここで、Ｆｎ１はＣ１－６アルキル、Ｏ＝、またはＲｇ－（ＣＨ２）０－３－であり、Ｒｇはヘテロシクリル、フェニル、ヘテロアリール、アシル、ＲｄＯ２Ｓ－、Ｒｅ（Ｒｆ）Ｎ－、Ｒｅ（Ｒｆ）ＮＣＯ－、ＲｅＯ－、ＲｅＯＣＯ－または保護基であり、ＲｄはＣ１－６アルキルまたはＭＯ－であり、ＲｅとＲｆは各々独立してＨまたはＣ１－６アルキルである。さらに、Ｒａ－Ｒｂ間、Ｒｃ－Ｂ間、Ｒｅ－Ｒｆ間は結合により閉環し少なくとも窒素原子１個以上を有するヘテロシクリルを形成することができる。）
に示される化合物の製造法を確立した。
　当初、上記式（ＩＩ）に示される化合物を得るための製造方法の探索に際しては、下記式（ＩＶ－ｃ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
（上記式（ＩＶ－ｃ）中、ＲｃとＢは式（ＩＩ）で示される化合物と同様であり、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物に、米国特許第７１１２５９２号、米国特許第７６１２０８７号開示のホスゲン等価体とアミンによる方法、または、国際公開第２００９／１３３４４２Ａ１号あるいは国際公開第２０１０／１２６８２０Ａ２号に開示のトリホスゲンと１０％リン酸水溶液にて処理する方法を適応しても、上記式（ＩＶ－ｃ）で示される化合物は２位側鎖に弱い酸性を示すＮ－アルコキシカルバモイルを有するため、極僅かな収率でしか下記式（ＩＩａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
（上記式（ＩＩａ）中、ＲｃとＢは式（ＩＩ）で示される化合物と同様であり、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示されるジアザビシクロオクタン骨格を有する化合物を製造することができなかった。
　また、国際公開第２００９／１３３４４２Ａ１号あるいは国際公開第２０１０／１２６８２０Ａ２号の方法は、必ずしも安価とは言えない２位側鎖を製造工程初期に導入しているため、商業的な製造法としは効率的とは言えず、より工業化し易い製造法の確立が望まれた。
　そこで発明者らはより有用な出発物質とし下記式（ＩＶ－ａ２）、（ＩＶ－ａ３）または（ＩＶ－ａ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
（上記式（ＩＶ－ａ２）、（ＩＶ－ａ３）または（ＩＶ－ａ４）中、ＴＦＡはトリフルオロアセチル、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｔｅｏｃは２－トリメチルシリルエトキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物を見出し、前記式（ＩＶ－ｃ）と前記式（ＩＩａ）への誘導を鋭意検討した。
　その結果、前記式（ＩＩ）に包含される下記式（ＩＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
（上記式（ＩＩＩ）中、Ｒｃ、Ｂ、Ｍは上記式（ＩＩ）と同様である。）
で示される化合物の製造法を確立した。
　すなわち、本発明は、
（１）下記式（Ｉ）で示されるジアザビシクロオクタン誘導体、その医学的に許容されうる塩、またはその溶媒和物に関する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
（上記式（Ｉ）中、ＡはＲａ（Ｒｂ）Ｎ－またはＲｃＯ－であり、ＢはＮＨまたはＮＣ１－６アルキルであり、Ｃはベンジル、ＨまたはＳＯ３Ｍであり、ＭはＨ、無機カチオンまたは有機カチオンである。ＲａとＲｂは各々独立して、Ｈ、Ｃ１－６アルキルまたはアシルであり、ＲｃはＣ１－６アルキルまたはヘテロシクリルである。Ａは０から４個の置換基Ｆｎ１で修飾されていても良く、置換基Ｆｎ１は連続して置換されていてもよい。ここで、Ｆｎ１はＣ１－６アルキル、Ｏ＝、またはＲｇ－（ＣＨ２）０－３－であり、Ｒｇはヘテロシクリル、フェニル、ヘテロアリール、アシル、ＲｄＯ２Ｓ－、Ｒｅ（Ｒｆ）Ｎ－、Ｒｅ（Ｒｆ）ＮＣＯ－、ＲｅＯ－、ＲｅＯＣＯ－または保護基であり、ＲｄはＣ１－６アルキルまたはＭＯ－であり、ＲｅとＲｆは各々独立してＨまたはＣ１－６アルキルである。さらに、Ｒａ－Ｒｂ間、Ｒｃ－Ｂ間、Ｒｅ－Ｒｆ間は結合により閉環し少なくとも窒素原子１個以上を有するヘテロシクリルを形成することができる。）
　また、本発明の別の態様によれば、上記式（Ｉ）に包含される、
（２）下記式（ＩＩ）で示されるジアザビシクロオクタン誘導体、その医学的に許容されうる塩、または、その溶媒和物に関する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
（上記式（ＩＩ）中、ＲｃはＣ１－６アルキルまたはヘテロシクリルであり、ＢはＮＨまたはＮＣ１－６アルキルであり、Ｃはベンジル、ＨまたはＳＯ３Ｍであり、ＭはＨ、無機カチオンまたは有機カチオンである。Ｒｃは０から４個の置換基Ｆｎ１で修飾されていても良く、置換基Ｆｎ１は連続して置換されてもよい。ここで、Ｆｎ１はＣ１－６アルキル、Ｏ＝、またはＲｇ－（ＣＨ２）０－３－であり、Ｒｇはヘテロシクリル、フェニル、ヘテロアリール、アシル、ＲｄＯ２Ｓ－、Ｒｅ（Ｒｆ）Ｎ－、Ｒｅ（Ｒｆ）ＮＣＯ－、ＲｅＯ－、ＲｅＯＣＯ－または保護基であり、ＲｄはＣ１－６アルキルまたはＭＯ－であり、ＲｅとＲｆは各々独立してＨまたはＣ１－６アルキルである。さらに、Ｒｃ－Ｂ間、Ｒｅ－Ｒｆ間は結合により閉環し少なくとも窒素原子１個以上を有するヘテロシクリルを形成することができる。）
　また、本発明の別の態様は、上記式（ＩＩ）に包含される、
（３）下記式（ＩＩａ）に示される新規なジアザビシクロオクタン誘導体、その医学的に許容されうる塩、または、その溶媒和物に関する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
（上記式（ＩＩａ）中、ＯＢｎはベンジルオキシを示し、ＲｃとＢは上記式（ＩＩ）と同様である。）
　また、本発明の別の態様は、上記式（ＩＩ）に包含される、
（４）下記式（ＩＩｂ）に示されるジアザビシクロオクタン誘導体、その医学的に許容されうる塩、または、その溶媒和物に関する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
（上記式（ＩＩｂ）中、ＲｃとＢは上記式（ＩＩ）と同様である。）
　また、本発明の別の態様によれば、上記式（ＩＩ）に包含される、
（５）下記式（ＩＩＩ）で示されるジアザビシクロオクタン誘導体、その医学的に許容されうる塩、または、その溶媒和物に関する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
（上記式（ＩＩＩ）中、Ｒｃ、Ｂ、Ｍは上記式（ＩＩ）と同様である。）
　また、本発明の別の態様は、
（６）下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
（上記式中、Ｐ２はｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）、ベンジルオキシカルボニル（Ｃｂｚ）、またはＨ、Ｐ３はベンジル（Ｂｎ）、ＨまたはＳＯ３Ｍ、ＭはＨ、ナトリウム、ピリジニウムまたはテトラブチルアンモニウムを示す。）
である（１）から（５）いずれか一項に記載の化合物、その医学的に許容されうる塩、または、その溶媒和物に関する。
　また、本発明の別の態様は、（７）
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－アミノエトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（メチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（プロパン－２－イルアミノ）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－｛［（２Ｓ）－２－アミノプロピル］オキシ｝－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－｛［（２Ｒ）－２－アミノプロピル］オキシ｝－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（３－アミノプロポキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［（２Ｓ）－アゼチジン－２－イルメトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（２Ｒ）－ピロリジン－２－イルメトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（２Ｓ）－ピペリジン－２－イルメトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（３Ｓ）－ピロリジン－３－イルオキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（アゼチジン－３－イルメトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
である、（１）から（３）のいずれか一項記載の化合物、その医学的に許容されうる塩、または、その溶媒和物に関する。
　また、本発明の別の態様によれば、（８）前記式（Ｉ）で示されるジアザビシクロオクタン誘導体、その医学的に許容されうる塩、または、その溶媒和物と、場合によっては医学的に許容される担体を含んでなる医薬組成物に関する。
　また、本発明の別の態様によれば、（９）β－ラクタム系抗生物質と併用して投与するための、（８）記載の医薬組成物に関する。
　また、本発明の別の態様によれば、（１０）細菌感染症を治療するための、（８）または（９）記載の医薬組成物に関する。
　また、本発明の別の態様によれば、（１１）前記式（Ｉ）で示されるジアザビシクロオクタン誘導体、その医学的に許容されうる塩、または、その溶媒和物を含むβ－ラクタマーゼ阻害剤に関する。
　本発明の別の態様によれば、（１２）前記のβ－ラクタマーゼ阻害剤と、β－ラクタム系抗生物質と、場合によっては医学的に許容される担体を含んでなる医薬組成物に関する。
　また、本発明の別の態様によれば、（１３）前記のβ－ラクタマーゼ阻害剤と、アンピシリン、アモキシシリン、ピペラシリン、チカルシリン、フロモキセフ、セフォタキシム、セフトリアキソン、セフタジジム、セフェピム、セフタロリン、セフトロザン、イミペネム、メロペネム、ビアペネム、ドリペネム、エルタペネム、アズトレオナムからなる群より選択されるβ－ラクタム系抗生物質と、場合によっては医学的に許容される担体を含んでなる医薬組成物が提供される。
　また、本発明の別の態様によれば、細菌感染症の治療方法であって、（１４）前記のβ－ラクタマーゼ阻害剤と、β－ラクタム系抗生物質とを併用して投与する細菌感染症の治療方法に関する。
　また、本発明の別の態様によれば、細菌感染症の治療方法であって、（１５）前記β－ラクタマーゼ阻害剤と、アンピシリン、アモキシシリン、ピペラシリン、チカルシリン、フロモキセフ、セフォタキシム、セフトリアキソン、セフタジジム、セフェピム、セフタロリン、セフトロザン、イミペネム、メロペネム、ビアペネム、ドリペネム、エルタペネム、アズトレオナムからなる群より選択されるβ－ラクタム系抗生物質とを併用して投与する細菌感染症の治療方法が提供される。
　また、本発明の別の態様によれば細菌感染症の治療方法であって、前記β－ラクタマーゼ阻害剤と、アンピシリン、アモキシシリン、ピペラシリン、チカルシリン、フロモキセフ、セフォタキシム、セフトリアキソン、セフタジジム、セフェピム、セフタロリン、セフトロザン、イミペネム、メロペネム、ビアペネム、ドリペネム、エルタペネム、アズトレオナムからなる群より選択されるβ－ラクタム系抗生物質とを併用して投与する、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ）、肺炎桿菌（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ　ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）、エンテロバクター　クロアカエ（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ　ｃｒｏａｃａｒｅ）、シトロバクター　フレンディ（Ｃｉｔｒｏｂａｃｔｅｒ　ｆｒｅｕｎｄｉｉ）、霊菌（Ｓｅｒｒａｔｉａ　ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ）、モルガネラ　モルガニー（Ｍｏｒｇａｎｅｌｌａ　ｍｏｒｇａｎｉｉ）、緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、及びアシネトバクター　バウマニ（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｂａｕｍａｎｎｉｉ）のいずれか単独または混合細菌感染症の治療方法が提供される。
　さらに、本発明の別の態様によれば、上記式（ＩＩ）に包含される下記式（ＩＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
 （上記式（ＩＩＩ）中、Ｒｃ、Ｂ、Ｍは上記式（ＩＩ）と同様である。）
で示される化合物の製造法であって、
（１６）下記式（ＩＶ－ａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
 （上記式（ＩＶ－ａ）中、Ｐ１は酸、塩基または求核剤により除去可能な保護基、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物と、化合物：ＲｃＯＢＨとを活性エステル、活性アミドまたは脱水縮合剤を用いた方法によりカップリングし、下記式（ＩＶ－ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
（上記式（ＩＶ－ｂ）中、Ｐ１は酸、塩基または求核剤により除去可能な保護基、ＲｃとＢは上記式（ＩＩ）で示される化合物と同様であり、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物とした後、
保護基であるＰ１を脱保護し、下記式（ＩＶ－ｃ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
 （上記式（ＩＶ－ｃ）中、ＲｃとＢは上記式（ＩＩ）で示される化合物と同様であり、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物とした後、
系内でシリル化後に分子内ウレア化し、下記式（ＩＩａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
 （上記式（ＩＩａ）中、ＲｃとＢは上記式（ＩＩ）で示される化合物と同様であり、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物とした後、
水素雰囲気下に水素化分解触媒を用いて６位ベンジルオキシのベンジルを除去し、下記式（ＩＩｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
 （上記式（ＩＩｂ）中、ＲｃとＢは上記式（ＩＩ）で示される化合物と同様である。）
で示される化合物とした後、
塩基存在下に６位水酸基を硫酸化し、必要に応じて側鎖：ＲｃＯＢ－中の保護基を脱保護することを特徴とする、式（ＩＩＩ）で示される化合物の製造法に関する。
　また、本発明の別の態様によれば、上記式（ＩＩ）に包含される下記式（ＩＩａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
 （上記式（ＩＩａ）中、ＯＢｎはベンジルオキシを示し、ＲｃとＢは上記式（ＩＩ）と同様である。）
で示される化合物の製造法であって、
（１７）下記式（ＩＶ－ａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
 （上記式（ＩＶ－ａ）中、Ｐ１は酸、塩基または求核剤により除去可能な保護基、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物を、化合物：ＲｃＯＢＨと活性エステル、活性アミドまたは脱水縮合剤を用いた方法によりカップリングし、下記式（ＩＶ－ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
 （上記式（ＩＶ－ｂ）中、Ｐ１は酸、塩基または求核剤により除去可能な保護基、ＲｃとＢは上記式（ＩＩ）で示される化合物と同様であり、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物とした後、
　保護基であるＰ１を脱保護し、下記式（ＩＶ－ｃ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
 （上記式（ＩＶ－ｃ）中、ＲｃとＢは上記式（ＩＩ）で示される化合物と同様であり、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物とした後、
　系内でシリル化後に分子内ウレア化することを特徴とする、式（ＩＩａ）で示される化合物の製造法に関する。
　また、本発明の別の態様によれば、上記式（ＩＩ）に包含される下記式（ＩＩａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
 （上記式（ＩＩａ）中、ＯＢｎはベンジルオキシを示し、ＲｃとＢは上記式（ＩＩ）と同様である。）
で示される化合物の製造法であって、
（１８）下記式（ＩＶ－ｃ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
 （上記式（ＩＶ－ｃ）中、ＲｃとＢは上記式（ＩＩ）で示される化合物と同様であり、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物を、系内でシリル化後に分子内ウレア化することを特徴とする式（ＩＩａ）の製造法に関する。
　また、本発明の別の態様によれば、上記式（ＩＩ）に包含される下記式（ＩＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
 （上記式（ＩＩＩ）中、Ｒｃ、Ｂ、Ｍは上記式（ＩＩ）と同様である。）
で示される化合物の製造法であって、
（１９）下記式（ＩＩａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
 （上記式（ＩＩａ）中、ＲｃとＢは上記式（ＩＩ）に示される化合物と同様であり、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物を、水素雰囲気下に水素化分解触媒を用いて６位ベンジルオキシのベンジルを除去し、下記式（ＩＩｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
 （上記式（ＩＩｂ）中、ＲｃとＢは式（ＩＩ）に示される化合物と同様である。）
で示される化合物とした後、
　塩基存在下に６位水酸基を硫酸化し、必要に応じて側鎖：ＲｃＯＢ－中の保護基を脱保護することを特徴とする式（ＩＩＩ）で示される化合物の製造法に関する。
　さらに、本発明の別の態様によれば、下記式（ＩＩＩ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
で示される（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－アミノエトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミドの製造法であって、
（２０）下記式（ＩＶ－ａ２）、（ＩＶ－ａ３）または（ＩＶ－ａ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
 （上記式（ＩＶ－ａ２）、（ＩＶ－ａ３）または（ＩＶ－ａ４）中、ＴＦＡはトリフルオロアセチル、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｔｅｏｃは２－トリメチルシリルエトキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
のうち、
　式（ＩＶ－ａ２）と（ＩＶ－ａ４）で示される化合物は、ｔｅｒｔ－ブチル　２－（アミノオキシ）エチルカーバメートと活性エステル、活性アミドまたは脱水縮合剤を用いた方法によりカップリングし、
　式（ＩＶ－ａ３）で示される化合物は、ベンジル　２－（アミノオキシ）エチルカーバメートと活性エステル、活性アミドまたは脱水縮合剤を用いた方法によりカップリングし、
　下記式（ＩＶ－ｂ２－Ｂｏｃ－０５９）、（ＩＶ－ｂ３－Ｃｂｚ－０５９）または（ＩＶ－ｂ４－Ｂｏｃ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
 （上記式（ＩＶ－ｂ２－Ｂｏｃ－０５９）、（ＩＶ－ｂ３－Ｃｂｚ－０５９）または（ＩＶ－ｂ４－Ｂｏｃ－０５９）中、ＴＦＡはトリフルオロアセチル、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニル、Ｔｅｏｃは２－トリメチルシリルエトキシカルボニルを示し、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物とした後、
　式（ＩＶ－ｂ２－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物は、トリフルオロアセチルを塩基処理にて除去し、下記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
 （上記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニルを示し、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物とした後、
　式（ＩＶ－ｂ３－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物は、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを酸処理にて除去し、上記式（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物とした後、
　式（ＩＶ－ｂ４－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物は、２－トリメチルシリルエトキシカルボニルを弗化物により除去し上記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物とした後、
　前記（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物を系内でシリル化後に分子内ウレア化し、下記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
（上記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物とした後、
　式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物は水素雰囲気下に水素化分解触媒を用いて６位ベンジルオキシのベンジルを除去し、
　式（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物はジｔｅｒｔ－ブトキシジカーボネート存在下、水素雰囲気下に水素化分解触媒を用いて６位ベンジルオキシのベンジルを除去すると同時にｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル化し、
　下記式（ＩＩｂ－Ｂｏｃ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
 （上記式（ＩＩｂ－Ｂｏｃ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを示す。）
で示される化合物とした後、
　６位水酸基を硫酸化し、下記式（ＩＩＩ－Ｂｏｃ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
 （上記式（ＩＩＩ－Ｂｏｃ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ＭはＨ、ピリジニウム、ナトリウムまたはテトラブチルアンモニウムを示す。）
で示される化合物とした後、
　ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを酸処理により脱保護することを特徴とする式（ＩＩＩ－０５９）の製造法に関する。
　また、本発明の別の態様によれば、下記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
 （上記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示されるｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート、またはベンジル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメートの製造法であって、
（２１）下記式（ＩＶ－ａ２）、（ＩＶ－ａ３）または（ＩＶ－ａ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
 （上記式（ＩＶ－ａ２）、（ＩＶ－ａ３）または（ＩＶ－ａ４）中、ＴＦＡはトリフルオロアセチル、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｔｅｏｃは２－トリメチルシリルエトキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
のうち、
　式（ＩＶ－ａ２）と（ＩＶ－ａ４）で示される化合物は、ｔｅｒｔ－ブチル　２－（アミノオキシ）エチルカーバメートと、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩に１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・一水和物を併用しカップリングし、
　式（ＩＶ－ａ３）で示される化合物は、ベンジル　２－（アミノオキシ）エチルカーバメートと、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩に１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・一水和物を併用しカップリングし、
　下記式（ＩＶ－ｂ２－Ｂｏｃ－０５９）、（ＩＶ－ｂ３－Ｃｂｚ－０５９）または（ＩＶ－ｂ４－Ｂｏｃ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
 （上記式（ＩＶ－ｂ２－Ｂｏｃ－０５９）、（ＩＶ－ｂ３－Ｃｂｚ－０５９）または（ＩＶ－ｂ４－Ｂｏｃ－０５９）中、ＴＦＡはトリフルオロアセチル、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニル、Ｔｅｏｃは２－トリメチルシリルエトキシカルボニルを示し、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物とした後、
　式（ＩＶ－ｂ２－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物は、トリフルオロアセチルを水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムから選ばれる塩基にて除去し、下記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
 （上記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニルを示し、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物とした後、
　式（ＩＶ－ｂ３－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物は、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを塩酸、硫酸、メタンスルホン酸またはトリフルオロ酢酸から選ばれる酸にて除去し、上記式（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物とした後、
　式（ＩＶ－ｂ４－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物は、２－トリメチルシリルエトキシカルボニルを弗化テトラブチルアンモニウムにより除去し、上記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物とした後、
　上述の（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物を系内にてクロロトリアルキルシランによりシリル化し、連続してホスゲンまたはジホスゲンにより分子内ウレア化することを特徴とする式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）の製造法に関する。
　本発明の別の態様によれば、下記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
 上記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示されるｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート、
　またはベンジル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメートの製造法であって、
（２２）下記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
 （上記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニルを示し、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物を系内にてクロロトリメチルシランによりシリル化し、連続してホスゲンまたはジホスゲンにより分子内ウレア化することを特徴とする式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）の製造法に関する。
　また、本発明の別の態様によれば、下記式（ＩＩＩ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
で示される（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－アミノエトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミドの製造法であって、
（２３）下記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
（上記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物のうち、式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物は、水素雰囲気下にパラジウム炭素を用いて６位ベンジルオキシのベンジルを除去し、
　式（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物は、ジｔｅｒｔ－ブトキシジカーボネート存在下、水素雰囲気下にパラジウム炭素を用いて６位ベンジルオキシのベンジルを除去すると同時にｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル化し、
下記式（ＩＩｂ－Ｂｏｃ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
（上記式（ＩＩｂ－Ｂｏｃ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを示す。）
で示される化合物とした後、
　ピリジン、２－ピコリンまたは２，６－ルチジン存在下に、６位水酸基を三酸化硫黄－ピリジン錯体により硫酸化し、下記式（ＩＩＩ－Ｂｏｃ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
（上記式（ＩＩＩ－Ｂｏｃ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ＭはＨ、ピリジニウム、ナトリウムまたはテトラブチルアンモニウムを示す。）
で示される化合物とした後、
　ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを塩酸、硫酸、メタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸またはテトラフルオロホウ酸から選択される酸により脱保護することを特徴とする式（ＩＩＩ－０５９）の製造法に関する。
　また、本発明の別の態様によれば、下記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
（上記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示されるｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメートの製造法であって、
（２４）下記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
（上記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物を、系内でトリエチルアミン及びクロロトリメチルシランによりシリル化し、連続してホスゲンまたはジホスゲン、触媒量の４－ジメチルアミンピリジンにより分子内ウレア化することを特徴とする式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）の製造法に関する。
　また、本発明の別の態様によれば、下記式（ＩＩＩ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
で示される（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－アミノエトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミドの製造法であって、
（２５）下記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
（上記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物を、水素雰囲気下にパラジウム炭素を用いて６位ベンジルオキシのベンジルを除去し、下記式（ＩＩｂ－Ｂｏｃ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
（上記式（ＩＩｂ－Ｂｏｃ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを示す。）で示される化合物とした後、
ピリジン、２－ピコリンまたは２，６－ルチジン存在下に、６位水酸基を三酸化硫黄－ピリジン錯体により硫酸化し下記式（ＩＩＩ－Ｂｏｃ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
（上記式（ＩＩＩ－Ｂｏｃ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ＭはＨ、ピリジニウム、ナトリウムまたはテトラブチルアンモニウムを示す。）
で示される化合物とした後、
　ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを塩酸、硫酸、メタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸またはテトラフルオロホウ酸から選択される酸により脱保護することを特徴とする式（ＩＩＩ－０５９）の製造法に関する。
　また、本発明の別の様態は、（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキシレート及びその塩酸塩の製造法であって、（２６）
（２Ｓ，５Ｓ）－５－ヒドロキシピペリジン－２－カルボン酸またはその塩酸塩をメチルエステル化、トリフルオロアセチル化、５位水酸基をベンジルオキシアミノ化し、トリフルオロアセチルを除去する工程まで精製することなく進め、塩酸塩として結晶化により単離精製することを特徴とする（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキシレート及びその塩酸塩の製造法に関する。
　また、本発明の別の態様は、（２７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
（上記式中、ＴＦＡはトリフルオロアセチル、ＯＭｅはメトキシ、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｔｅｏｃは２－トリメチルシリルエトキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
上記化合物に関する。
　本発明が提供する前記式（Ｉ）で示される新規ジアザビシクロオクタン誘導体は、各種β－ラクタマーゼに対し、強い阻害活性を示す。とりわけ、クラスＡ型、クラスＣ型、クラスＤ型に強い阻害活性を有する。具体的には、クラスＣ型β－ラクタマーゼ、基質特異性拡張型β－ラクタマーゼ（ＥＳＢＬ）、並びにＫＰＣ－２β－ラクタマーゼに対し強い阻害活性を示し、それらのβ－ラクタマーゼを産生するβ－ラクタム系抗生物質抵抗性の細菌に対し、既存のβ－ラクタム系抗生物質と併用することによりβ－ラクタム系抗生物質の抗菌力を強力に回復させることができる。
　また、本発明の提供する前記式（Ｉ）に包含される下記式（ＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000096
（上記式（ＩＩ）中、ＲｃはＣ１－６アルキルまたはヘテロシクリルであり、ＢはＮＨまたはＮＣ１－６アルキルであり、Ｃはベンジル、ＨまたはＳＯ３Ｍであり、ＭはＨ、無機カチオンまたは有機カチオンである。Ｒｃは０から４個の置換基Ｆｎ１で修飾されていても良く、置換基Ｆｎ１は連続して置換されてもよい。ここで、Ｆｎ１はＣ１－６アルキル、Ｏ＝、またはＲｇ－（ＣＨ２）０－３－であり、Ｒｇはヘテロシクリル、フェニル、ヘテロアリール、アシル、ＲｄＯ２Ｓ－、Ｒｅ（Ｒｆ）Ｎ－、Ｒｅ（Ｒｆ）ＮＣＯ－、ＲｅＯ－、ＲｅＯＣＯ－または保護基であり、ＲｄはＣ１－６アルキルまたはＭＯ－であり、ＲｅとＲｆは各々独立してＨまたはＣ１－６アルキルである。さらに、Ｒｃ－Ｂ間、Ｒｅ－Ｒｆ間は結合により閉環し少なくとも窒素原子１個以上を有するヘテロシクリルを形成することができる。）
の製造法は、商業化に向けた製造法として、より有用性の高い製造法である。
ＫＰＣ－２または３産生株であるＫ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ　５株に対する抗菌活性を示す。 ＡｍｐＣ構成型発現であるＰ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ　５株に対する抗菌活性を示す。 ＡｍｐＣ構成型発現であるＥｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ　５株に対する抗菌活性を示す。 ＩＭＰ型メタロ－β－ラクタマーゼ産生株であるＥｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ　５株に対する抗菌活性を示す。 ＣＴＸ－Ｍ－１５（ＥＳＢＬ）産生株であるＥ．ｃｏｌｉ　５株に対する抗菌活性を示す。
　上述したように、下記式（Ｉ）で示される新規ジアザビシクロオクタン誘導体、その医学的に許容されうる塩、または、その溶媒和物、さらに、式（Ｉ）を含有してなるβ－ラクタマーゼ阻害剤を提供する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000097
（上記式（Ｉ）中、ＡはＲａ（Ｒｂ）Ｎ－またはＲｃＯ－であり、ＢはＮＨまたはＮＣ１－６アルキルであり、Ｃはベンジル、ＨまたはＳＯ３Ｍであり、ＭはＨ、無機カチオンまたは有機カチオンである。ＲａとＲｂは各々独立し、Ｈ、Ｃ１－６アルキルまたはアシルであり、ＲｃはＣ１－６アルキルまたはヘテロシクリルである。Ａは０から４個の置換基Ｆｎ１で修飾されていても良く、置換基Ｆｎ１は連続して置換されてもよい。ここで、Ｆｎ１はＣ１－６アルキル、Ｏ＝、またはＲｇ－（ＣＨ２）０－３－であり、Ｒｇは、ヘテロシクリル、フェニル、ヘテロアリール、アシル、ＲｄＯ２Ｓ－、Ｒｅ（Ｒｆ）Ｎ－、Ｒｅ（Ｒｆ）ＮＣＯ－、ＲｅＯ－、ＲｅＯＣＯ－または保護基であり、ＲｄはＣ１－６アルキルまたはＭＯ－であり、ＲｅとＲｆは各々独立してＨまたはＣ１－６アルキルである。さらに、Ｒａ－Ｒｂ間、Ｒｃ－Ｂ間、Ｒｅ－Ｒｆ間は結合により閉環し、少なくとも窒素原子１個以上を有するヘテロシクリルを形成することができる。）
　以下に、本発明の式（Ｉ）で示される新規なジアザビシクロオクタン誘導体とその製造法、並びにβ－ラクタマーゼ阻害剤、本願化合物の細菌感染症治療に対する使用について、詳細に説明するが、本発明は提示した具体例の範囲に限定されるものではない。
　本明細書中で用いられる「塩」とは、医薬的に許容されうる塩であって、無機塩基または有機塩基よりなる塩基付加塩と、無機酸もしくは有機酸からなら酸付加塩等がある。
　「無機カチオン」とは、アルカリ金属またはアルカリ土類金属などを示し、「有機カチオン」とは、１～３置換アミン類より形成されるアンモニウム塩、４置換アミンまたは置換複素芳香環より形成される４級アンモニウム塩を示す。
　「Ｍ」がＨで本発明の化合物の分子内にプロトン化され得るアミノ基や環状アミン類、芳香族アミン類を有する時、分子内のアミノ基や環状アミン、芳香族アミン類がプロトン化されたアンモニウム塩として挙動し、分子内塩の形態をとり得るがそれらもまた本化合物の一部とみなされる。さらに、「Ｍ」が有機カチオンで本発明の化合物の分子内に４級アンモニウム塩として有する時も、分子内塩の形態をとり得るがそれらもまた本化合物の一部とみなされる。
　「修飾」とはＡ中または置換基Ｆｎ１中のＨを置換基Ｆｎ１にて交換、結合することである。
　「Ａは、０から４個の置換基Ｆｎ１で修飾されていても良く、置換基Ｆｎ１は連続して置換されてもよい。」とは、Ａを修飾しているＦｎ１を、Ｆｎ１がさらに修飾してもいいことを表し、Ａ－（Ｆｎ１）０－４、Ａ－（Ｆｎ１）（Ｆｎ１）０－３、Ａ－（Ｆｎ１）２（Ｆｎ１）０－２、Ａ－（Ｆｎ１）３（Ｆｎ１）０－１などが挙げられる。
　「保護基」の具体的な例は、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　（Ｔ．　Ｗ．　Ｇｒｅｅｎｅ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｗｉｌｅｙ，　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ　（１９９９）．記載のアミノ基と水酸基の保護基であるトリアルキルシリルとカーバメート型保護基が挙げられ、好ましくはトリイソプロピルシリル、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルが挙げられる。
　「溶媒和物」に含まれる溶媒は、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、アセトン、メチルエチルケトン等が挙げられ、さらに好ましくは水が挙げられる。
　「Ｃ１－６アルキル」とは炭素数１～６のアルキル基を示し、鎖状、分岐状、環状でもよい。
　「アシル」とは、ホルミル、ベンゾイル、フェニルアセチル、Ｃ１－６アルキルカルボニル、ヘテロシクリルカルボニル、ヘテロアリールカルボニルを示す。
　「ヘテロシクリル」とは、窒素原子、酸素原子、硫黄原子を合わせて１～３個有する３～７員の単環性複素飽和環または非芳香環のことを示す。
　「ヘテロアリール」とは、窒素原子、酸素原子、硫黄原子を合わせて１～４個有する５～６員の単環性複素芳香環のことを示す。
　「Ｒａ（Ｒｂ）Ｎ－」、「Ｒｅ（Ｒｆ）Ｎ－」とは、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｅ、Ｒｆにより置換されたアミノ基を示す。
　「ＲｃＯ－」とは、Ｒｃと結合したオキシ、すなわちアルコキシまたはヘテロシクリルオキシを示し、「ＲｅＯ－」とは、Ｒｅと結合したオキシ、すなわちアルコキシまたはヒドロキシを示す。
　「ＲｄＯ２Ｓ－」とは、Ｒｄと結合したスルホニルを示す。
　「Ｒｅ（Ｒｆ）ＮＣＯ－」とは、Ｒｅ（Ｒｆ）Ｎ－と結合したカルボニルを示す。
　「ＲｅＯＣＯ－」とは、ＲｅＯ－と結合したカルボニルを示す。
　「Ｏ＝」とは、オキソ基を示す。
　「塩基付加塩」を形成する塩基の具体的な例としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸リチウム、炭酸カルシウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、クエン酸三ナトリウム、クエン酸二水素ナトリウム、クエン酸三カリウム、クエン酸二水素カリウム、アンモニア、メチルアミン、エチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、Ｎ－メチルモルホリン、エタノールアミン、トリエタノールアミンなどが挙げられ、好ましくは水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、クエン酸三ナトリウム、クエン酸二水素ナトリウム、トリエタノールアミンなどが挙げられる。
　「酸付加塩」を形成する酸の具体的な例としては、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硫酸、ヘミ硫酸、チオシアン酸、酢酸、酪酸、プロピオン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸、ピバリン酸、ヘプタン酸、ヘキサン酸、３－フェニルプロピオン酸、ウンデカン酸、乳酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、クエン酸、酒石酸、林檎酸、マレイン酸、フマル酸、アジピン酸、アルギン酸、アスパラギン酸、安息香酸、ジグルコン酸、ニコチン酸、パモ酸、ペクチン酸、グルコヘプタン酸、グリセロリン酸、ベンゼンスルホン酸、トシル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、カンファースルホン酸、ドデシル硫酸、２－ヒドロキシエタンスルホン酸、及び２－ナフタレンスルホン酸などが挙げられ、好ましくは塩酸、硫酸、酢酸、乳酸、林檎酸、クエン酸、メタンスルホン酸、トシル酸などが挙げられる。
　「無機カチオン」の具体的な例としては、ナトリウム、カリウム、リチウム、またはカルシウムなどが挙げられ、好ましくはナトリウム、カリウムが挙げられる。
　「有機カチオン」の具体的な例としては、メチルアンモニウム、エチルアンモニウム、ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、ジイソプロピルアンモニウム、ピリジニウム、トリメチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、シクロヘキシルアンモニウム、ジシクロヘキシルアンモニウム、ジイソプロピルエチルアンモニウム、ピリジニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、トリエチルベンジルアンモニウム、Ｎ，Ｎ’－ジメチルイミダゾリウム、Ｎ－メチルピリジニウムなどが挙げられ、好ましくはピリジニウム、テトラブチルアンモニウムである。
　「Ｃ１－６アルキル」の具体的な例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｓ－ブチル、イソブチル、ペンチル、１，１－ジメチルプロピル、１，２－ジメチルプロピル、ネオペンチル、１－メチルブチル、２－メチルブチル、イソペンチル、ヘキシルなどのＣ１－６アルキル基、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどのＣ３－６シクロアルキル基、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチルなどのＣ３－５シクロアルキル基で置換されたメチル基が挙げられ、好ましくはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチルである。
　「ヘテロシクリル」の具体的な例としては、アジリジン、オキシラン、チイラン、アゼチジン、オキセタン、チエタン、ピロリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、イミダゾリジン、オキサゾリジン、チアゾリジン、ピラゾリジン、ピペリジン、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン、ヘキサヒドロピリダジン、ピペラジン、モルホリン、チオモルホリン、１，２－オキサゾリジン、１，２－オキサジナン、１，４－ジオキサン、１，２－チアジナン、アゼパン、オキセパン、チエパン、１，４－ジアゼパン、１，４－オキサゼパン、１，４－チアゼパン、１，２，５－トリアゼパン、１，４，５－オキサジアゼパン、１，２，５－オキサジアゼパン、１，４，５－チアジアゼパン、１，５，２－ジオキサゼパン、１，５，２－オキサチアゼパン、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピロール、４，５－ジヒドロ－１Ｈ－ピラゾール、４，５－ジヒドロ－１Ｈ－イミダゾール、４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール、４，５－ジヒドロ－１，３－オキサゾール、４，５－ジヒドロ－１，３－チアゾール、２，３，４，５－テトラヒドロピリジン、１，２，３，６－テトラヒドロピラジン、５，６－ジヒドロ－４Ｈ－１，２－オキサジン、３，６－ジヒドロ－２－Ｈ－１，４－オキサジンから誘導される基などが挙げられ、好ましくはアゼチジン、ピロリジン、テトラヒドロフラン、ピペリジン、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、イミダゾリジン、オキサゾリジン、１，２－オキサゾリジン、ヘキサヒドロピリダジン、ピペラジン、モルホリン、１，２－オキサジナン、アゼパン、１，４－ジアゼパン、１，２－オキサゼパンから誘導される基である。
　「ヘテロシクリル」の保護基としてｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルが結合した具体的な例としては、１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アゼチジン、１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ピロリジン、１，３－ジ（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）イミダゾリジン、３－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）オキサゾリジン、１，３－ジ（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ピラゾリジン、１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ピペリジン、１，２－ジ（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ヘキサヒドロピリダジン、１，４－ジ（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ピペラジン、４－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）モルホリン、２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－１，２－オキサゾリジン、２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－１，２－オキサジナン、１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）アゼパン、１，４－ジ（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－１，４－ジアゼパン、１－（ベンジルオキシカルボニル）アゼチジン、１－（ベンジルオキシカルボニル）ピロリジン、１，３－ジ（ベンジルオキシカルボニル）イミダゾリジン、３－（ベンジルオキシカルボニル）オキサゾリジン、１，３－ジ（ベンジルオキシカルボニル）ピラゾリジン、１－（ベンジルオキシカルボニル）ピペリジン、１，２－ジ（ベンジルオキシカルボニル）ヘキサヒドロピリダジン、１，４－ジ（ベンジルオキシカルボニル）ピペラジン、４－（ベンジルオキシカルボニル）モルホリン、２－（ベンジルオキシカルボニル）－１，２－オキサゾリジン、２－（ベンジルオキシカルボニル）－１，２－オキサジナン、１－（ベンジルオキシカルボニル）アゼパン、１，４－ジ（ベンジルオキシカルボニル）－１，４－ジアゼパンから誘導される基などが挙げられるが、後述のヘテロシクリルを有する具体例に上記保護基を有する具体例も包含されることは言うまでもない。
　「ヘテロアリール」の具体的な例としては、ピロール、フラン、チオフェン、ピラゾール、イミダゾール、１，２－オキサゾール、１，３－オキサゾール、１，２－チアゾール、１，３－チアゾール、１，２，３－トリアゾール、１，２，４－トリアゾール、１，２，３－オキサジアゾール、１，３，４－オキサジアゾール、１，２，３－チアジアゾール、１，３，４－チアジアゾール、テトラゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、１，２，４－トリアジン、１，３，５－トリアジンから誘導される基などが挙げられ、好ましくはピロール、フラン、イミダゾール、オキサゾール、ピリジンから誘導される基である。
　「ヘテロアリール」の保護基として「ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルが結合した具体的な例としては、１－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルピロール、１－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルピラゾール、１－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルイミダゾール、１－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル－１，２，３－トリアゾール、１－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル－１，２，４－トリアゾール、１－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルテトラゾール、１－ベンジルオキシカルボニルピロール、１－ベンジルオキシカルボニルピラゾール、１－ベンジルオキシカルボニルイミダゾール、１－ベンジルオキシカルボニル－１，２，３－トリアゾール、１－ベンジルオキシカルボニル－１，２，４－トリアゾール、１－ベンジルオキシカルボニルテトラゾールから誘導される基などが挙げられるが、後述のヘテロアリールを有する具体例に上記保護基を有する具体例も包含されることは言うまでもない。
　「Ｃ１－６アルキルカルボニル」の具体的な例としては、アセチル、プロパノイル、ブタノイル、イソブタノイル、ペンタノイル、２，２－ジメチルプロパノイル、２－メチルブタノイル、３－メチルブタノイル、ヘキサノイル、シクロプロパンカルボニル、シクロブタンカルボニル、シクロペンタンカルボニル、シクロヘキサンカルボニル、２－シクロプロピルアセチル、２－シクロブチルアセチル、２－シクロペンチルアセチルなどが挙げられる。
　「ヘテロシクリルカルボニル」の具体的な例としては、アジリジン－２－イルカルボニル、オキシラン－２－イルカルボニル、チイラン－２－イルカルボニル、アゼチジン－２－イルカルボニル、アゼチジン－３－イルカルボニル、オキセタン－２－イルカルボニル、オキセタン－３－イルカルボニル、チエタン－２－イルカルボニル、チエタン－３－イルカルボニル、ピロリジン－２－イルカルボニル、ピロリジン－３－イルカルボニル、テトラヒドロフラン－２－イルカルボニル、テトラヒドロフラン－３－イルカルボニル、テトラヒドロチオフェン－２－イルカルボニル、テトラヒドロチオフェン－３－イルカルボニル、ピラゾリジン－３－イルカルボニル、ピラゾリジン－４－イルカルボニル、１，２－オキサゾリジン－３－イルカルボニル、１，２－オキサゾリジン－４－イルカルボニル、１，２－オキサゾリジン－５－イルカルボニル、ピペリジン－２－イルカルボニル、ピペリジン－３－イルカルボニル、ピペリジン－４－イルカルボニル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イルカルボニル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－３－イルカルボニル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルカルボニル、テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－２－イルカルボニル、テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－３－イルカルボニル、テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－イルカルボニル、ヘキサヒドロピリダジン－３－イルカルボニル、ヘキサヒドロピリダジン－４－イルカルボニル、ピペラジン－２－イルカルボニル、モルホリン－２－イルカルボニル、モルホリン－３－イルカルボニル、チオモルホリン－２－イルカルボニル、チオモルホリン－３－イルカルボニル、１，２－オキサジナン－３－イルカルボニル、１，２－オキサジナン－４－イルカルボニル、１，２－オキサジナン－５－イルカルボニル、１，２－オキサジナン－６－イルカルボニル、１，４－ジオキサン－２－イルカルボニル、１，２－チアジナン－３－イルカルボニル、１，２－チアジナン－４－イルカルボニル、１，２－チアジナン－５－イルカルボニル、１，２－チアジナン－６－イルカルボニル、アゼパン－２－イルカルボニル、アゼパン－３－イルカルボニル、アゼパン－４－イルカルボニル、オキセパン－２－イルカルボニル、オキセパン－３－イルカルボニル、オキセパン－４－イルカルボニル、チエパン－２－イルカルボニル、チエパン－３－イルカルボニル、チエパン－４－イルカルボニル、１，４－ジアゼパン－２－イルカルボニル、１，４－ジアゼパン－５－イルカルボニル、１，４－ジアゼパン－６－イルカルボニル、１，４－オキサゼパン－２－イルカルボニル、１，４－オキサゼパン－３－イルカルボニル、１，４－オキサゼパン－５－イルカルボニル、１，４－オキサゼパン－６－イルカルボニル、１，４－オキサゼパン－７－イルカルボニル、１，４－チアゼパン－２－イルカルボニル、１，４－チアゼパン－３－イルカルボニル、１，４－チアゼパン－５－イルカルボニル、１，４－チアゼパン－６－イルカルボニル、１，４－チアゼパン－７－イルカルボニル、１，２，５－トリアゼパン－３－イルカルボニル、１，２，５－トリアゼパン－４－イルカルボニル、１，４，５－オキサジアゼパン－２－イルカルボニル、１，４，５－オキサジアゼパン－３－イルカルボニル、１，２，５－オキサジアゼパン－３－イルカルボニル、１，２，５－オキサジアゼパン－４－イルカルボニル、１，２，５－オキサジアゼパン－６－イルカルボニル、１，２，５－オキサジアゼパン－７－イルカルボニル、１，４，５－チアジアゼパン－２－イルカルボニル、１，４，５－チアジアゼパン－３－イルカルボニル、１，５，２－ジオキサゼパン－３－イルカルボニル、１，５，２－ジオキサゼパン－４－イルカルボニル、１，５，２－ジオキサゼパン－６－イルカルボニル、１，５，２－ジオキサゼパン－７－イルカルボニル、１，５，２－オキサチアゼパン－３－イルカルボニル、１，５，２－オキサチアゼパン－４－イルカルボニル、１，５，２－オキサチアゼパン－６－イルカルボニル、１，５，２－オキサチアゼパン－７－イルカルボニルなどが挙げられる。ここで上記具体例には保護基としてｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルが結合したものも包含されることは言うまでもない。
　「ヘテロアリールカルボニル」の具体的な例としては、ピロール－２－イルカルボニル、ピロール－３－イルカルボニル、フラン－２－イルカルボニル、フラン－３－イルカルボニル、チオフェン－２－イルカルボニル、チオフェン－３－イルカルボニル、ピラゾール－３－イルカルボニル、ピラゾール－４－イルカルボニル、イミダゾール－２－イルカルボニル、イミダゾール－４－イルカルボニル、１，２－オキサゾール－３－イルカルボニル、１，２－オキサゾール－４－イルカルボニル、１，２－オキサゾール－５－イルカルボニル、１，３－オキサゾール－２－イルカルボニル、１，３－オキサゾール－４－イルカルボニル、１，３－オキサゾール－５－イルカルボニル、１，２－チアゾール－３－イルカルボニル、１，２－チアゾール－４－イルカルボニル、１，２－チアゾール－５－イルカルボニル、１，３－チアゾール－２－イルカルボニル、１，３－チアゾール－４－イルカルボニル、１，３－チアゾール－５－イルカルボニル、１，２，３－トリアゾール－４－イルカルボニル、１，２，３－オキサジアゾール－４－イルカルボニル、１，２，３－オキサジアゾール－５－イルカルボニル、１，２，３－チアジアゾール－４－イルカルボニル、１，２，３－チアジアゾール－５－イルカルボニル、１，２，４－トリアゾール－３－イルカルボニル、１，３，４－オキサジアゾール－２－イルカルボニル、１，３，４－チアジアゾール－２－イルカルボニル、テトラゾール－５－イルカルボニル、ピリジン－２－イルカルボニル、ピリジン－３－イルカルボニル、ピリジン－４－イルカルボニル、ピリダジン－３－イルカルボニル、ピリダジン－４－イルカルボニル、ピリミジン－２－イルカルボニル、ピリミジン－４－イルカルボニル、ピリミジン－５－イルカルボニル、ピラジン－２－イルカルボニル、１，２，４－トリアジン－３－イルカルボニル、１，２，４－トリアジン－５－イルカルボニル、１，２，４－トリアジン－６－イルカルボニル、１，３，５－トリアジン－２－イルカルボニルなどが挙げられる。ここで上記具体例には保護基としてｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルが結合したものも包含されることは言うまでもない。
　上記「アシル」にホルミル、ベンゾイル、フェニルアセチルを加え、好ましくは、ホルミル、ベンゾイル、アセチル、フェニルアセチル、プロパノイル、ブタノイル、２－メチルプロパノイル、２，２－ジメチルプロパノイル、アゼチジン－２－イルカルボニル、アゼチジン－３－イルカルボニル、ピロリジン－２－イルカルボニル、ピロリジン－３－イルカルボニル、テトラヒドロフラン－３－イルカルボニル、ピペリジン－２－イルカルボニル、ピペリジン－３－イルカルボニル、ピペリジン－４－イルカルボニル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イルカルボニル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－３－イルカルボニル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルカルボニル、フラン－２－イルカルボニル、１，３－オキサゾ－ル－２－イルカルボニル、１，３－オキサゾ－ル－４－イルカルボニル、ピリジン－２－イルカルボニル、ピリジン－３－イルカルボニル、ピリジン－４－イルカルボニルである。
　Ｒｅ（Ｒｆ）Ｎ－の具体的な例としては、アミノ、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、ｔｅｒｔ－ブチルアミノ、ｓ－ブチルアミノ、イソブチルアミノ、ペンチルアミノ、１，１－ジメチルプロピルアミノ、１，２－ジメチルプロピルアミノ、ネオペンチルアミノ、１－メチルブチルアミノ、２－メチルブチルアミノ、イソペンチルアミノ、ヘキシルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジプロピルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジ（イソプロピル）アミノ、Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジ（ｔｅｒｔ－ブチル）アミノ、Ｎ，Ｎ－ジ（ｓ－ブチル）アミノ、Ｎ，Ｎ－ジ（イソブチル）アミノ、Ｎ，Ｎ－ジペンチルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジ（１，１－ジメチルプロピル）アミノ、Ｎ，Ｎ－ジ（１，２－ジメチルプロピル）アミノ、Ｎ，Ｎ－ジ（ネオペンチル）アミノ、Ｎ，Ｎ－ジ（１－メチルブチル）アミノ、Ｎ，Ｎ－ジ（２－メチルブチル）アミノ、Ｎ，Ｎ－ジ（イソペンチル）アミノ、Ｎ，Ｎ－ジ（ヘキシル）アミノなどが挙げられ、好ましくはアミノ、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノである。ここで上記具体例には保護基としてｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルで保護されたものも包含されることは言うまでもない。
　Ｒｅ（Ｒｆ）ＮＣＯ－の具体的な例としては、上述のＲｅ（Ｒｆ）Ｎ－の具体例から誘導される、アミノカルボニル、メチルアミノカルボニル、エチルアミノカルボニル、プロピルアミノカルボニル、イソプロピルアミノカルボニル、ブチルアミノカルボニル、ｔｅｒｔ－ブチルアミノカルボニル、ｓ－ブチルアミノカルボニル、イソブチルアミノカルボニル、ペンチルアミノカルボニル、１，１－ジメチルプロピルアミノカルボニル、１，２－ジメチルプロピルアミノカルボニル、ネオペンチルアミノカルボニル、１－メチルブチルアミノカルボニル、２－メチルブチルアミノカルボニル、イソペンチルアミノカルボニル、ヘキシルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ－ジプロピルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ－ジ（イソプロピル）アミノカルボニル、Ｎ，Ｎ－ジブチルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ－ジ（ｔｅｒｔ－ブチル）アミノカルボニル、Ｎ，Ｎ－ジ（ｓ－ブチル）アミノカルボニル、Ｎ，Ｎ－ジ（イソブチル）アミノカルボニル、Ｎ，Ｎ－ジペンチルアミノカルボニル、Ｎ，Ｎ－ジ（１，１－ジメチルプロピル）アミノカルボニル、Ｎ，Ｎ－ジ（１，２－ジメチルプロピル）アミノカルボニル、Ｎ，Ｎ－ジ（ネオペンチル）アミノカルボニル、Ｎ，Ｎ－ジ（１－メチルブチル）アミノカルボニル、Ｎ，Ｎ－ジ（２－メチルブチル）アミノカルボニル、Ｎ，Ｎ－ジ（イソペンチル）アミノカルボニルなどが挙げられ、好ましくは、ジメチルアミノカルボニル、ジエチルアミノカルボニルである。
　ＲｅＯ－の具体的な例としては、ヒドロキシ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、ｓ－ブトキシ、イソブトキシ、ペントキシ、１，１－ジメチルプロポキシ、１，２－ジメチルプロポキシ、ネオペントキシ、１－メチルブトキシ、２－メチルブトキシ、イソペントキシ、ヘキシルオキシ、ベンジルオキシ、シクロプロポキシ、シクロブトキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロプロピルメトキシ、シクロブチルメトキシ、シクロペンチルメトキシなどが挙げられ、好ましくはヒドロキシ、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、シクロプロポキシ、シクロブチルメトキシである。ここで上記ヒドロキシには保護基としてトリアルキルシリルオキシに包含されるトリイソプロピルシリルが結合したものも包含されることは言うまでもない。
　ＲｅＯＣＯ－の具体的な例としては、上述のＲｅＯ－の具体例から誘導されたメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ｓ－ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニル、ペントキシカルボニル、１，１－ジメチルプロポキシカルボニル、１，２－ジメチルプロポキシカルボニル、ネオペントキシカルボニル、１－メチルブトキシカルボニル、２－メチルブトキシカルボニル、イソペントキシカルボニル、ヘキシルオキシカルボニルなどが挙げられ、好ましくはメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルとメトキシカルボニルにＦｎ１で規定されるフェニルが修飾したベンジルオキシカルボニルである。
　ＲｄＯ２Ｓ－の具体的な例としては、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ブチルスルホニル、ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル、ｓ－ブチルスルホニル、イソブチルスルホニル、ペンチルスルホニル、１，１－ジメチルプロピルスルホニル、１，２－ジメチルプロピルスルホニル、ネオペンチルスルホニル、１－メチルブチルスルホニル、２－メチルブチルスルホニル、イソペンチルスルホニル、ヘキシルスルホニル、シクロプロパンスルホニル、シクロブタンスルホニル、シクロペンチルスルホニル、シクロヘキシルスルホニル、シクロプロピルメタンスルホニル、シクロブチルメタンスルホニル、シクロペンチルメタンスルホニルが挙げられ、好ましくはスルホキシ、メタンスルホニルである。
　上記Ｃ１－６アルキル、アシル及びＲｅ（Ｒｆ）Ｎ－からなるＲａ（Ｒｂ）Ｎ－の具体的な例の中で、好ましくはアミノ、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ｔｅｒｔ－ブチルアミノ、イソブチルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノ、Ｎ，Ｎ－ジ（イソプロピル）アミノ、アセチルアミノ、プロパノイルアミノ、イソブタノイルアミノ、フェニルアセチルアミノ、ベンゾイルアミノ、［（アゼチジン－２－イル）カルボニル］アミノ、［（アゼチジン－３－イル）カルボニル］アミノ、［（ピロリジン－２－イル）カルボニル］アミノ、［（ピロリジン－３－イル）カルボニル］アミノ、［（テトラヒドロフラン－３－イル）カルボニル］アミノ、［（テトラヒドロチオフェン－３－イル）カルボニル］アミノ、［（ピラゾリジン－３－イル）カルボニル］アミノ、［（ピラゾリジン－４－イル）カルボニル］アミノ、［（１，２－オキサゾリジン－３－イル）カルボニル］アミノ、［（ピペリジン－２－イル）カルボニル］アミノ、［（ピペリジン－３－イル）カルボニル］アミノ、［（ピペリジン－４－イル）カルボニル］アミノ、［（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）カルボニル］アミノ、［（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）カルボニル］アミノ、［（テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－イル）カルボニル］アミノ、［（ヘキサヒドロピリダジン－３－イル）カルボニル］アミノ、［（ヘキサヒドロピリダジン－４－イル）カルボニル］アミノ、［（ピペラジン－２－イル）カルボニル］アミノ、［（モルホリン－２－イル）カルボニル］アミノ、［（モルホリン－３－イル）カルボニル］アミノ、［（チオモルホリン－２－イル）カルボニル］アミノ、［（チオモルホリン－３－イル）カルボニル］アミノ、［（１，２－オキサジナン－３－イル）カルボニル］アミノ、［（アゼパン－２－イル）カルボニル］アミノ、［（アゼパン－４－イル）カルボニル］アミノ、［（オキセパン－２－イル）カルボニル］アミノ、［（オキセパン－４－イル）カルボニル］アミノ、［（１，４－ジアゼパン－２－イル）カルボニル］アミノ、［（１，４－ジアゼパン－６－イル）カルボニル］アミノ、ピロール－２－イルカルボニルアミノ、ピロール－３－イルカルボニルアミノ、フラン－２－イルカルボニルアミノ、フラン－３－イルカルボニルアミノ、ピラゾール－３－イルカルボニルアミノ、ピラゾール－４－イルカルボニルアミノ、イミダゾール－２－イルカルボニルアミノ、イミダゾール－４－イルカルボニルアミノ、１，２－オキサゾール－３－イルカルボニルアミノ、１，２－オキサゾール－４－イルカルボニルアミノ、１，２－オキサゾール－５－イルカルボニルアミノ、１，３－オキサゾール－２－イルカルボニルアミノ、１，３－オキサゾール－４－イルカルボニルアミノ、１，３－オキサゾール－５－イルカルボニルアミノ、１，３－チアゾール－２－イルカルボニルアミノ、１，３－チアゾール－４－イルカルボニルアミノ、１，３－チアゾール－５－イルカルボニルアミノ、１，２，３－トリアゾール－４－イルカルボニルアミノ、１，２，３－トリアゾール－５－イルカルボニルアミノ、１，２，３－オキサジアゾール－４－イルカルボニルアミノ、１，２，３－オキサジアゾール－５－イルカルボニルアミノ、１，２，４－トリアゾール－３－イルカルボニルアミノ、１，３，４－オキサジアゾール－３－イルカルボニルアミノ、テトラゾール－５－イルカルボニルアミノ、ピリジン－２－イルカルボニルアミノ、ピリジン－３－イルカルボニルアミノ、ピリジン－４－イルカルボニルアミノ、ピリダジン－３－イルカルボニルアミノ、ピリダジン－４－イルカルボニルアミノ、ピリミジン－２－イルカルボニルアミノ、ピリミジン－４－イルカルボニルアミノ、ピラジン－２－イルカルボニルアミノ、１，２，４－トリアジン－３－イルカルボニルアミノ、１，２，４－トリアジン－５－イルカルボニルアミノ、１，２，４－トリアジン－６－イルカルボニルアミノ、１，３，５－トリアジン－２－イルカルボニルアミノなどが挙げられる。また、Ｒａ（Ｒｂ）Ｎ－のＲａとＲｂが結合し、ヘテロシクリルを形成した場合の具体的な例には、アゼチジン－１－イル，ピロリジン－１－イル、ピペリジン－１－イル、アゼパン－１－イル、２－オキソアゼチジン－１－イル、２－オキソピロリジン－１－イル、２－オキソピペリジン－１－イル、２－オキソアゼパン－１－イル，などが挙げられる。ここで上記具体例には保護基としてｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルの結合したものが包含されることは言うまでもない。
　上記ＲｅＯ－の具体例で例示されたＣ１－６アルコキシと、ヘテロシクリルから導かれるＲｃＯ－の具体例の中で、好ましくはメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、シクロブチルメトキシ、アゼチジン－３－イルオキシ、オキセタン－３－イルオキシ、チエタン－３－イルオキシ、ピロリジン－３－イルオキシ、テトラヒドロフラン－３－イルオキシ、テトラヒドロチオフェン－３－イルオキシ、ピラゾリジン－４－イルオキシ、ピペリジン－３－イルオキシ、ピペリジン－４－イルオキシ、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－３－イルオキシ、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルオキシ、テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－３－イルオキシ、テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－イルオキシ、ヘキサヒドロピリダジン－４－イルオキシ、１，２－オキサゾリジン－４－イルオキシ、１，２－オキサジナン－４－イルオキシ、１，２－オキサジナン－５－イルオキシ、１，２－チアジナン－４－イルオキシ、１，２－チアジナン－５－イルオキシ、アゼパン－３－イルオキシ、アゼパン－４－イルオキシ、オキセパン－３－イルオキシ、オキセパン－４－イルオキシ、チエパン－３－イルオキシ、チエパン－４－イルオキシ、１，４－ジアゼパン－６－イルオキシ、１，４－オキサゼパン－６－イルオキシ、１，４－チアゼパン６－イルオキシなどが挙げられる。また、ＲｃＯ－Ｂ－において、ＲｃとＢの間の結合により形成されるヘテロシクリルの具体的な例には、１，２－オキサゾリジン、１，２－オキサジナン、１，２－オキサゼパンなどが挙げられる。ここで上記具体例に保護基としてｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルが結合したものが包含されることは言うまでもない。
　続いて、上記、Ｒａ（Ｒｂ）Ｎ－、またはＲｃＯ－を形成するＣ１－６アルキル、アシル、またはヘテロシクリルにＦｎ１で規定するＣ１－６アルキル、Ｏ＝、Ｒｇ－（ＣＨ２）０－３－、ヘテロシクリル、フェニル、ヘテロアリール、アシル、ＲｄＯ２Ｓ－、Ｒｅ（Ｒｆ）Ｎ－、Ｒｅ（Ｒｆ）ＮＣＯ－、ＲｅＯ－、ＲｅＯＣＯ－、または保護基が修飾した場合の具体例をさらに詳細に代表例を挙げて説明するが、例示した具体例の範囲に留まるものではないことは言うまでもない。
　Ｃ１－６アルキルにＲｅ（Ｒｆ）Ｎ－の代表例のアミノ（Ｈ２Ｎ－）が修飾した具体的な例には、２－アミノエチル、２－アミノプロピル、３－アミノプロピル、２－アミノ－１－メチルエチル、２－アミノブチル、３－アミノブチル、４－アミノブチル、２－アミノ－１，１－ジメチルエチル、２－アミノ－１－メチルプロピル、３－アミノ－２－メチルプロピルなどが挙げられる。ここで上記具体例にはＲｅＯＣＯ－に包含される保護基ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルが結合したものも包含されることは言うまでもない。
　また、上記具体例中の２－アミノエチルのアミノの付け根のＣＨ２にＯ＝（オキソ）が修飾し、Ｒｅ（Ｒｆ）ＮＣＯ－に包含されるアミノカルボニルアルキル誘導体となったものには、２－（アミノ）－２－オキソエチル、２－（メチルアミノ）－２－オキソエチル、２－（エチルアミノ）－２－オキソエチル、２－オキソ－２－（プロピルアミノ）エチル、２－（イソプロピルアミノ）－２－オキソエチル、２－（ｔｅｒｔ－ブチルアミノ）－２－オキソエチル、２－（イソブチルアミノ）－２－オキソエチルなどが挙げられる。
　また、上記２－アミノエチル誘導体に、ＲｄＯ２Ｓ－の代表例のメチルスルホニル、アシルの代表例のアセチル、またはＲｅ（Ｒｆ）ＮＣＯ－の代表例のカルバモイル（Ｈ２ＮＣＯ－）、が修飾した具体的な例には、２－（メチルスルホニルアミノ）エチル、２－（メチルスルホニルアミノ）プロピル、３－（メチルスルホニルアミノ）プロピル、２－（メチルスルホニルアミノ）－１－メチルエチル、２－（メチルスルホニルアミノ）ブチル、３－（メチルスルホニルアミノ）ブチル、４－（メチルスルホニルアミノ）ブチル、２－（メチルスルホニルアミノ）－１，１－ジメチルエチル、２－（メチルスルホニルアミノ）－１－メチルプロピル、３－（メチルスルホニルアミノ）－２－メチルプロピル、２－（アセチルアミノ）エチル、２－（アセチルアミノ）プロピル、３－（アセチルアミノ）プロピル、２－（アセチルアミノ）－１－メチルエチル、２－（アセチルアミノ）ブチル、３－（アセチルアミノ）ブチル、４－（アセチルアミノ）ブチル、２－（アセチルアミノ）－１，１－ジメチルエチル、２－（アセチルアミノ）－１－メチルプロピル、３－（アセチルアミノ）－２－メチルプロピル、２－（カルバモイルアミノ）エチル、２－（カルバモイルアミノ）プロピル、３－（カルバモイルアミノ）プロピル、２－（カルバモイルアミノ）－１－メチルエチル、２－（カルバモイルアミノ）ブチル、３－（カルバモイルアミノ）ブチル、４－（カルバモイルアミノ）ブチル、２－（カルバモイルアミノ）－１，１－ジメチルエチル、２－（カルバモイルアミノ）－１－メチルプロピル、３－（カルバモイルアミノ）－２－メチルプロピルなどが挙げられる。
　Ｃ１－６アルキルにＲｅＯ－の代表例のヒドロキシ（ＨＯ－）が修飾した具体的な例には、２－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、３－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシ－１－メチルエチル、２－ヒドロキシブチル、３－ヒドロキシブチル、４－ヒドロキシブチル、１，１－ジメチル－２－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシ－１－メチルプロピル、３－ヒドロキシ－２－メチルプロピルなどが挙げられる。ここで上記具体例にはヒドロキシがトリアルキルシリルに包含されるトリイソプロピルシリルで保護されたものも包含されることは言うまでもない。
　Ｃ１－６アルキルの代表例のエチルにＲｄＯ２Ｓ－の代表例として、メチルスルホニルが修飾した具体的な例には、２－（メチルスルホニル）エチルが挙げられる。
　Ｃ１－６アルキルカルボニル、フェニルアセチル、またはベンゾイルにＲｅ（Ｒｆ）Ｎ－の代表例のアミノ（Ｈ２Ｎ－）が修飾した具体的な例には、２－アミノアセチル、２－アミノプロパノイル、３－アミノプロパノイル、２－アミノブタノイル、３－アミノブタノイル、４－アミノブタノイル、３－アミノ－２－メチルプロパノイル、２－（２－アミノフェニル）アセチル、２－（３－アミノフェニル）アセチル、２－（４－アミノフェニル）アセチル、２－[２－（アミノメチル）フェニル]アセチル、２－[３－（アミノメチル）フェニル]アセチル、２－[４－（アミノメチル）フェニル]アセチル、２－アミノベンゾイル、３－アミノベンゾイル、４－アミノベンゾイル、２－（アミノメチル）ベンゾイル、３－（アミノメチル）ベンゾイル、４－（アミノメチル）ベンゾイルなどが挙げられる。ここで上記具体例には保護基としてｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルが結合したものも包含されることは言うまでもない。
　Ｃ１－６アルキルカルボニル、フェニルアセチル、またはベンゾイルにＲｅＯ－の代表例のヒドロキシ（ＨＯ－）が修飾した具体的な例には、２－ヒドロキシアセチル、２－ヒドロキシプロパノイル、３－ヒドロキシプロパノイル、２－ヒドロキシブタノイル、３－ヒドロキシブタノイル、４－ヒドロキシブタノイル、３－ヒドロキシ－２－メチルプロパノイル、２－（２－ヒドロキシフェニル）アセチル、２－（３－ヒドロキシフェニル）アセチル、２－（４－ヒドロキシフェニル）アセチル、２－ヒドロキシベンゾイル、３－ヒドロキシベンゾイル、４－ヒドロキシベンゾイルなどが挙げられる。ここで上記具体例にはヒドロキシがトリアルキルシリルに包含されるトリイソプロピルシリルで保護されたものも包含されることは言うまでもない。
　Ｃ１－６アルキルの代表例のメチルまたはエチルにヘテロシクリルの修飾した具体的な例には、アゼチジン－２－イルメチル、アゼチジン－３－イルメチル、ピロリジン－２－イルメチル、ピロリジン－３－イルメチル、テトラヒドロフラン－３－イルメチル、テトラヒドロチオフェン－３－イルメチル、ピラゾリジン－４－イルメチル、１，２－オキサゾリジン－３－イルメチル、ピペリジン－２－イルメチル、ピペリジン－３－イルメチル、ピペリジン－４－イルメチル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルメチル、テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－イルメチル、ヘキサヒドロピリダジン－４－イルメチル、ピペラジン－２－イルメチル、１，２－オキサジナン－３－イルメチル、モルホリン－２－イルメチル、モルホリン－３－イルメチル、チオモルホリン－２－イルメチル、チオモルホリン－３－イルメチル、アゼパン－２－イルメチル、アゼパン－４－イルメチル、オキセパン－２－イルメチル、オキセパン－４－イルメチル、１，４－ジアゼパン－２－イルメチル、１，４－ジアゼパン－６－イルメチル、２－（アゼチジン－１－イル）エチル、２－（ピロリジン－１－イル）エチル、２－（ピラゾリジン－１－イル）エチル、２－（ピペリジン－１－イル）エチル、２－（ヘキサヒドロピリダジン－１－イル）エチル、２－（ピペラジン－１－イル）エチル、２－（モルホリン－４－イル）エチル、２－（チオモルホリン－４－イル）エチル、２－（１，２－オキサゾリジン－２－イル）エチル、２－（１，２－オキサジナン－２－イル）エチル、２－（アゼパン－１－イル）エチル、２－（１，４－ジアゼパン－１－イル）エチルなどが挙げられる。ここで上記具体例には保護基ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルが結合したものも包含されることは言うまでもない。
　また、上記ヘテロシクリル－エチル誘導体のエチルに、さらにＯ＝（オキソ）が修飾し、Ｒｅ（Ｒｆ）ＮＣＯ－に包含されるアミノカルボニルを形成した具体例には、２－（アゼチジン－１－イル）－２－オキソエチル、２－オキソ－（ピロリジン－１－イル）エチル、２－オキソ－（ピラゾリジン－１－イル）エチル、２－オキソ－（ピペリジン－１－イル）エチル、２－（ヘキサヒドロピリダジン－１－イル）－２－オキソエチル、２－オキソ－（ピペラジン－１－イル）エチル、２－（モルホリン－４－イル）－２－オキソエチル、２－オキソ－（チオモルホリン－４－イル）エチル、２－（１，２－オキサゾリジン－２－イル）－２－オキソエチル、２－（１，２－オキサジナン－２－イル）－２－オキソエチル、２－（アゼパン－１－イル）－２－オキソエチル、２－（１，４－ジアゼパン－１－イル）－２－オキソエチルなどが挙げられる。ここで上記具体例には保護基ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルが結合したものも包含されることは言うまでもない。
　Ｒｅ（Ｒｆ）ＮＣＯ－の中で、Ｆｎ１で修飾されたＲｅとＲｆが結合し、ヘテロシクリルを形成した具体的な例には、アゼチジン－１－イルカルボニル、ピロリジン－１－イルカルボニル、１，２－オキサゾリジン－２－イルカルボニル、ピラゾリジン－１－イルカルボニル、ピペリジン－１－イルカルボニル、ヘキサヒドロピリダジン－１－イルカルボニル、ピペラジン－１－イルカルボニル、モルホリン－４－イルカルボニル、チオモルホリン－４－イルカルボニル、１，２－オキサジナン－２－イルカルボニル、アゼパン－１－イルカルボニル、１，４－ジアゼパン－１－イルカルボニルなどが挙げられる。
　Ｃ１－６アルキルの代表例のメチルまたはエチルにヘテロアリールの修飾した具体的な例には、ピロール－２－イルメチル、フラン－２－イルメチル、ピラゾール－３－イルメチル、ピラゾール－４－イルメチル、イミダゾール－２－イルメチル、イミダゾール－４－イルメチル、１，２－オキサゾール－３－イルメチル、１，３－オキサゾール－２－イルメチル、１，３－オキサゾール－４－イルメチル、１，３－チアゾール－２－イルメチル、１，３－チアゾール－４－イルメチル、１，２，３－トリアゾール－４－イルメチル、１，２，３－オキサジアゾール－４－イルメチル、１，２，４－トリアゾール－３－イルメチル、１，３，４－オキサジアゾール－２－イルメチル、テトラゾール－５－イルメチル、ピリジン－２－イルメチル、ピリジン－３－イルメチル、ピリジン－４－イルメチル、ピリダジン－３－イルメチル、ピリダジン－４－イルメチル、ピリミジン－２－イルメチル、ピリミジン－４－イルメチル、ピラジン－２－イルメチル、１，２，４－トリアジン－３－イルメチル、１，２，４－トリアジン－５－イルメチル、１，３，５－トリアジン－２－イルメチル、２－（ピロール－１－イル）エチル、２－（ピラゾール－１－イル）エチル、２－（イミダゾール－１－イル）エチル、２－（１，２，３－トリアゾール－１－イル）エチル、２－（１，２，４－トリアゾール－４－イル）エチル、２－（テトラゾール－１－イル）エチルなどが挙げられる。ここで上記具体例には保護基ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルが結合したものも包含されることは言うまでもない。
　ヘテロシクリルにＣ１－６アルキルの代表例のメチルが修飾した具体的な例には、１－メチルアゼチジン、３－メチルアゼチジン、１－メチルピロリジン、３－メチルピロリジン、１－メチルイミダゾリジン、３－メチルオキサゾリジン、１－メチルピラゾリジン、１－メチルピペリジン、４－メチルピペリジン、２－メチルテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、４－メチルテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、１－メチルピペラジン、１，４－ジメチルピペラジン、４－メチルモルホリン、４－メチル－チオモルホリン、１－メチルアゼパン、１－メチル－１，４－ジアゼパン、１,４－ジメチル－１，４－ジアゼパンなどが挙げられる。ここで上記具体例には保護基ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルが結合したものも包含されることは言うまでもない。
　ヘテロシクリルにＯ＝（オキソ）が修飾した具体的な例には、２－オキソアゼチジン、２－オキソピロリジン、３－オキソピラゾリジン、２－オキソイミダゾリジン、３－オキソ－１，２－オキサゾリジン、２－オキソオキサゾリジン、２－オキソピペリジン、３－オキソ－ヘキサヒドロピリダジン、２－オキソピペラジン、３－オキソモルホリン、３－オキソ－１，２－オキサジナン、２－オキソアゼパン、２－オキソ－１，４－ジアゼパン、５－オキソ－１，４－ジアゼパンなどが挙げられる。
　上述のＣ１－６アルキルの代表例のエチルにヘテロシクリルが修飾し、さらにヘテロシクリルにＯ＝（オキソ）が修飾した具体的な例には、２－（２－オキソアゼチジン－１－イル）エチル、２－（２－オキソピロリジン－１－イル）エチル、２－（２－オキソイミダゾリジン－３－イル）エチル、２－（２－オキソオキサゾリジン－３－イル）エチル、２－（３－オキソピラゾリジン－１－イル）エチル、２－（２－オキソピペリジン－１－イル）エチル、２－（３－オキソ－ヘキサヒドロピリダジン－１－イル）エチル、２－（２－オキソピペラジン－１－イル）エチル、２－（３－オキソモルホリン－４－イル）エチル、２－（３－オキソ－１，２－オキサゾリジン－２－イル）エチル、２－（３－オキソ－１，２－オキサジナン－２－イル）エチル、２－（２－オキソアゼパン－１－イル）エチル、２－（２－オキソ－１，４－ジアゼパン－１－イル）エチル、２－（５－オキソ－１，４－ジアゼパン－１－イル）エチルなどが挙げられる。
　ヘテロシクリルカルボニルのヘテロシクリルにＯ＝（オキソ）が修飾した具体的な例には、４－オキソアゼチジン－２－イルカルボニル、５－オキソピロリジン－２－イルカルボニル、２－オキソイミダゾリジン－４－イルカルボニル、２－オキソオキサゾリジン－４－イルカルボニル、５－オキソピラゾリジン－３－イルカルボニル、６－オキソピペリジン－２－イルメチル、２－オキソピペリジン－４－イルカルボニル、６－オキソ－ヘキサヒドロピリダジン－３－イルカルボニル、３－オキソ－ヘキサヒドロピリダジン－４－イルカルボニル、５－オキソピペラジン－２－イルカルボニル、６－オキソピペラジン－２－イルカルボニル、５－オキソモルホリン－２－イルカルボニル、５－オキソモルホリン－３－イルカルボニル、３－オキソチオモルホリン－２－イルカルボニル、５－オキソチオモルホリン－３－イルカルボニル、７－オキソアゼパン－２－イルカルボニル、２－オキソアゼパン－４－イルカルボニル、７－オキソ－１，４－ジアゼパン－２－イルカルボニル、２－オキソ－１，４－ジアゼパン－６－イルカルボニルなどが挙げられる。ここで上記具体例には保護基ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルが結合したものも包含されることは言うまでもない。
　ヘテロシクリルにＲｅ（Ｒｆ）Ｎ－の代表例のアミノ（Ｈ２Ｎ－）が修飾した具体的な例には，３－アミノアゼチジン、３－アミノピロリジン、３－アミノ－テトラヒドロフラン、３－アミノ－テトラヒドロチオフェン、４－アミノピラゾリジン、４－アミノピペリジン、４－アミノ－テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、４－アミノ－テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン、４－アミノ－ヘキサヒドロピリダジン、４－アミノ－１，２－オキサゾリジン、４－アミノ－１，２－オキサジナン、４－アミノアゼパン、４－アミノオキセパン、６－アミノ－１，４－ジアゼパンなどが挙げられる。ここで上記具体例には保護基ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルが結合したものも包含されることは言うまでもない。
　ヘテロシクリルにＲｅＯ－の代表例のヒドロキシ（ＨＯ－）が修飾した具体的な例には、３－ヒドロキシアゼチジン、３－ヒドロキシピロリジン、４－ヒドロキシピラゾリジン、４－ヒドロキシテトラヒドロフラン、４－ヒドロキシテトラヒドロチオフェン、３－ヒドロキシピペリジン、４－ヒドロキシピペリジン、４－ヒドロキシテトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン、４－ヒドロキシ－ヘキサヒドロピリダジン、４－ヒドロキシ－１，２－オキサゾリジン、４－ヒドロキシ－１，２－オキサジナン、４－ヒドロキシアゼパン、６－ヒドロキシ－１，４－ジアゼパンなどが挙げられる。ここで上記具体例にはヒドロキシがトリイソプロピルシリル、ヘテロシクリルがｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルで保護されたものも包含されることは言うまでもない。
　ヘテロアリールにＣ１－６アルキルの代表例のメチルが修飾した具体的な例には、１－メチルピロール、２－メチルピロール、３－メチルピロール、１－メチルピラゾール、３－メチルピラゾール、４－メチルピラゾール、２－メチルイミダゾール、４－メチルイミダゾール、４－メチル－１，２－オキサゾール、５－メチル－１，２－オキサゾール、２－メチル－１，３－オキサゾール、４－メチル－１，３－オキサゾール、５－メチル－１，３－オキサゾール、１－メチル－１，２，３－トリアゾール、４－メチル－１，２，３－トリアゾール、１－メチル－１，２，４－トリアゾール、３－メチル－１，２，４－トリアゾール、１－メチルテトラゾール、５－メチルテトラゾール、２－メチル－１，３，４－オキサジアゾール、２－メチルピリジン、３－メチルピリジン、４－メチルピリジン、３－メチルピリダジン、４－メチルピリダジン、２－メチルピリミジン、４－メチルピリミジン、２－メチルピラジン、３－メチル－１，２，４－トリアジン、５－メチル－１，２，４－トリアジン、６－メチル－１，２，４－トリアジン、２－メチル－１，３，５－トリアジンなどが挙げられる。ここで上記具体例には保護基ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルが結合したものも包含されることは言うまでもない。
　ヘテロアリールにＲｅ（Ｒｆ）Ｎ－の代表例のアミノ（Ｈ２Ｎ－）が修飾した具体的な例には、２－アミノピロール、３－アミノピロール、２－アミノフラン、３－アミノフラン、３－アミノピラゾール、４－アミノピラゾール、２－アミノイミダゾール、３－アミノ－１，２－オキサゾール、２－アミノ－１，３－オキサゾール、２－アミノチアゾール、４－アミノ－１，２，３－トリアゾール、３－アミノ－１，２，４－トリアゾール、２－アミノ－１，３，４－チアジアゾール、５－アミノテトラゾール、２－アミノ－１，３，４－オキサジアゾール、２－アミノピリジン、３－アミノピリダジン、２－アミノピリミジン、３－アミノ－１，２，４－トリアジン、２－アミノ－１，３，５－トリアジンなどが挙げられる。ここで上記具体例には保護基ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルが結合したものも包含されることは言うまでもない。
　ヘテロアリールにＲｅＯ－の代表例のヒドロキシ（ＯＨ－）が修飾した具体的な例には、２－ヒドロキシピロール、３－ヒドロキシピロール、２－ヒドロキシフラン、３－ヒドロキシフラン、３－ヒドロキシピラゾール、４－ヒドロキシピラゾール、２－ヒドロキシイミダゾール、３－ヒドロキシ－１，２－オキサゾール、２－ヒドロキシ－１，３－オキサゾール、２－ヒドロキシチアゾール、４－ヒドロキシ－１，２，３－トリアゾール、３－ヒドロキシ－１，２，４－トリアゾール、５－ヒドロキシテトラゾール、２－ヒドロキシ－１，３，４－オキサジアゾール、２－ヒドロキシピリジン、３－ヒドロキシピリダジン、２－ヒドロキシピリミジン、３－ヒドロキシ－１，２，４－トリアジン、２－ヒドロキシ－１，３，５－トリアジンなどが挙げられる。ここで上記具体例にはヒドロキシがトリイソプロピルシリル、ヘテロアリールがｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルで保護されたものも包含されることは言うまでもない。
　上記Ｃ１－６アルキルまたはアシルからなるＲａ（Ｒｂ）Ｎ－の具体例の中で、好ましくはアミノ、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、フェニルアミノ、アセチルアミノ、プロパノイルアミノ、ブタノイルアミノ、２－メチルプロパノイルアミノ、２，２－ジメチルプロパノイルアミノ、２－アミノアセチルアミノ、３－アミノプロパノイルアミノ、２－メトキシアセチルアミノ、フェニルアセチルアミノ、２－（４－アミノフェニル）アセチルアミノ、２－（４－アミノメチルフェニル）アセチルアミノ、ベンゾイルアミノ、４－アミノベンゾイルアミノ、４－アミノメチルベンゾイルアミノ、［（アゼチジン－２－イル）カルボニル］アミノ、［（ピロリジン－２－イル）カルボニル］アミノ、［（ピロリジン－３－イル）カルボニル］アミノ、［（ピペリジン－２－イル）カルボニル］アミノ、［（ピペリジン－３－イル）カルボニル］アミノ、［（ピペリジン－４－イル）カルボニル］アミノ、[（４－シクロペンチルメチルピペリジン－２－イル）カルボニル]アミノ、［（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）カルボニル］アミノ、[（５－オキソピロリジン－２－イル）カルボニル]アミノ、フラン－２－イルカルボニルアミノ、１，３－オキサゾール－４－イルカルボニルアミノ、ピリジン－２－イルカルボニルアミノ、ピリジン－３－イルカルボニルアミノ、ピリジン－４－イルカルボニルアミノ、メタンスルホニルアミノ、ジメチルアミノカルボニルアミノ、ジエチルアミノカルボニルアミノ、フェニルアミノカルボニルアミノ、モルホリン－４－イルカルボニルアミノ、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノである。また、Ｒａ（Ｒｂ）Ｎ－中で、Ｆｎ１で修飾されたＲａとＲｂが結合し、ヘテロシクリルを形成した場合の具体的な例には、アゼチジン－１－イル、ピロリジン－１－イル、ピペリジン－１－イル、ピペラジン－１－イル、モルホリン－４－イル、チオモルホリン－４－イル、アゼパン－１－イル、１，４－ジアゼパン－１－イル、２－オキソアゼチジン－１－イル、２－オキソピロリジン－１－イル、２－オキソピペリジン－１－イル、２－オキソ－ピペラジン－１－イル、３－オキソ－モルホリン－４－イル、２－オキソアゼパン－１－イル、２－オキソ－１，４－ジアゼパン－１－イルなどである。上記Ｒａ（Ｒｂ）Ｎ－中には必要に応じて遊離のＮＨまたはＨＯをｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、トリイソプロピルシリル等の保護基が修飾したものも包含されることは言うまでもない。
　上記Ｃ１－６アルコキシまたはヘテロシクリルオキシからなるＲｃＯ－の具体例の中で、好ましくはメトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、シクロブチルメトキシ、アゼチジン－３－イルオキシ、ピロリジン－３－イルオキシ、テトラヒドロフラン－３－イルオキシ、テトラヒドロチオフェン－３－イルオキシ、ピラゾリジン－４－イルオキシ、ピペリジン－３－イルオキシ、ピペリジン－４－イルオキシ、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルオキシ、テトラヒドロ－２Ｈ－チオピラン－４－イルオキシ、１，２－オキサゾリジン－４－イルオキシ、１，２－オキサジナン－４－イルオキシ、１，２－オキサジナン－５－イルオキシ、アゼパン－３－イルオキシ、アゼパン－４－イルオキシ、１，４－ジアゼパン－６－イルオキシ、１，４－オキサゼパン６－イルオキシ、２－アミノエトキシ、２－（メチルアミノ）エトキシ、２－（プロピルアミノ）エトキシ、２－（イソプロピルアミノ）エトキシ、２－（ジメチルアミノ）エトキシ、２－ヒドロキシエトキシ、２－メトキシエトキシ、２－アミノプロポキシ、３－アミノプロポキシ、２－アミノ－１－メチルエトキシ、２－アミノ－２－オキソ－エトキシ、２－（ジメチルアミノ）－２－オキソ－エトキシ、２－（メチルスルホニル）エトキシ、（アゼチジン－２－イル）メトキシ、（アゼチジン－３－イル）メトキシ、（ピロリジン－２－イル）メトキシ、（ピロリジン－３－イル）メトキシ、（ピペリジン－２－イル）メトキシ、（ピペリジン－３－イル）メトキシ、（ピペリジン－４－イル）メトキシ、（４－オキソアゼチジン－２－イル）メトキシ、（５－オキソピロリジン－２－イル）メトキシ、（６－オキソピペリジン－２－イル）メトキシ、２－（アゼチジン－１－イル）エトキシ、２－（ピロリジン－１－イル）エトキシ、２－（ピペリジン－１－イル）エトキシ、２－（モルホリン－４－イル）エトキシ、２－（ピペラジン－１－イル）エトキシ、２－（１，４－ジアゼパン－１－イル）エトキシ、２－（アゼチジン－１－イル）－２－オキソエトキシ、２－オキソ－２－（ピロリジン－１－イル）エトキシ、２－オキソ－２－（ピペリジン－１－イル）エトキシ、２－オキソ－２－（ピペラジン－１－イル）エトキシ、２－（モルホリン－４－イル）－２－オキソエトキシ、２－（１，４－ジアゼパン－１－イル）－２－オキソエトキシ、２－（２－オキソアゼチジン－１－イル）エトキシ、２－（２－オキソピロリジン－１－イル）エトキシ、２－（２－オキソピペリジン－１－イル）エトキシ、２－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）エトキシ、２－（２－オキソ－１，３－オキサゾリジン－３－イル）エトキシ、２－（ピロール－１－イル）エトキシ、２－（イミダゾール－１－イル）エトキシ、２－（２－スルホネート－１Ｈ－イミダゾール－１－イウム－１－イル）エトキシである。また、ＲｃＯ－Ｂ－において、ＲｃとＢ、あるいはＦｎ１で修飾されたＲｃとＢの間の結合により形成されるヘテロシクリルの具体的な例には、１，２－オキサゾリジン－２－イル、１，２－オキサジナン－２－イル、１，２－オキサゼパン－２－イル、１，２，５－オキサジアゼパン－２－イル、１，５，２－ジオキサゼパン－５－イルなどが挙げられる。上記、ＲｃＯ－には、必要に応じて遊離のＮＨまたはＨＯをｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、トリイソプロピルシリル等の保護基が修飾したものも包含されることは言うまでもない。
　本発明により供される化合物のより具体的な例としては、好ましくは：
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート、
ナトリウム　ｔｅｒｔ－ブチル　１－メチル－２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－１－メチルヒドラジンカルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－１－メチルヒドラジンカルボキシレート、
ピリジニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－１－メチルヒドラジンカルボキシレート、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－メチル－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’，Ｎ’－ジメチル－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ’，Ｎ’－ジメチル－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’，Ｎ’－ジメチル－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’，Ｎ’－ジメチル－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－アセチル－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－アセチル－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－アセチル－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
テトラブチルアンモニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－アセチル－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－プロパノイル－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－Ｎ’－プロパノイル－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－Ｎ’－プロパノイル－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－プロパノイル－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（２－メチルプロパノイル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ’－（２－メチルプロパノイル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ’－（２－メチルプロパノイル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（２－メチルプロパノイル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（２，２－ジメチルプロパノイル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ’－（２，２－ジメチルプロパノイル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（２，２－ジメチルプロパノイル）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（２，２－ジメチルプロパノイル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－アセチル－Ｎ’－メチル－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－アセチル－６－ベンジルオキシ－Ｎ’－メチル－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－アセチル－６－ヒドロキシ－Ｎ’－メチル－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－アセチル－Ｎ’－メチル－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（アミノアセチル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ｔｅｒｔ－ブチル　［２－（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）－２－オキソエチル］カーバメート、
ｔｅｒｔ－ブチル　［２－（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）－２－オキソエチル］カーバメート、
ピリジニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　［２－（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）－２－オキソエチル］カーバメート、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（３－アミノプロパノイル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ｔｅｒｔ－ブチル　［３－（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）－３－オキソプロピル］カーバメート、
ｔｅｒｔ－ブチル　［３－（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）－３－オキソプロピル］カーバメート、
ピリジニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　［３－（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）－３－オキソプロピル］カーバメート、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－［（４－アミノフェニル）アセチル］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛４－[２－（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）－２－オキソエチル]フェニル｝カーバメート、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛４－[２－（２－｛［（２Ｓ、５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１、６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）－２－オキソエチル]フェニル｝カーバメート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛４－[２－（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）－２－オキソエチル]フェニル｝カーバメート、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（メトキシアセチル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ’－（メトキシアセチル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ’－（メトキシアセチル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（メトキシアセチル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－ベンゾイル－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－ベンゾイル－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－ベンゾイル－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－ベンゾイル－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（４－アミノベンゾイル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛４－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］フェニル｝カーバメート、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛４－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］フェニル｝カーバメート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛４－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］フェニル｝カーバメート、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（４－（アミノメチル）ベンゾイル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛４－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ベンジル｝カーバメート、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛４－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ベンジル｝カーバメート、
ピリジニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛４－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ベンジル｝カーバメート、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－（２－オキソピロリジン－１－イル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－Ｎ－（２－オキソピロリジン－１－イル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－Ｎ－（２－オキソピロリジン－１－イル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－（２－オキソピロリジン－１－イル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－Ｎ’－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－Ｎ’－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－Ｎ’－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－Ｎ’－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－（ピペリジン－４－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ｔｅｒｔ－ブチル　４－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピペリジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　４－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピペリジン－１－カルボキシレート、
ピリジニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　４－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピペリジン－１－カルボキシレート、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－［（２Ｓ）－ピペリジン－２－イルカルボニル］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピペリジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピペリジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピペリジン－１－カルボキシレート、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－［（２Ｒ）－ピペリジン－２－イルカルボニル］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピペリジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピペリジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピペリジン－１－カルボキシレート、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イルカルボニル］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピロリジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピロリジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピロリジン－１－カルボキシレート、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－［（２Ｒ）－ピロリジン－２－イルカルボニル］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピロリジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピロリジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピロリジン－１－カルボキシレート、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－｛［（２Ｓ，４Ｒ）－４－シクロプロピルメチルピペリジン－２－イル］カルボニル｝－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ，４Ｒ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］－４－シクロプロピルメチルピペリジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ，４Ｒ）－４－シクロプロピルメチル－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピペリジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ，４Ｒ）－４－シクロプロピルメチル－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－　７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピペリジン－１－カルボキシレート、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－｛［（２Ｓ）－５－オキソピロリジン－２－イル］カルボニル｝－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］－５－オキソピロリジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］－５－オキソピロリジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］－５－オキソピロリジン－１－カルボキシレート、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－｛［（２Ｒ）－５－オキソピロリジン－２－イル］カルボニル｝－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］－５－オキソピロリジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］－５－オキソピロリジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］－５－オキソピロリジン－１－カルボキシレート、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（フラン－２－イルカルボニル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ’－（フラン－２－イルカルボニル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（フラン－２－イルカルボニル）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（フラン－２－イルカルボニル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（１，３－オキサゾール－４－イルカルボニル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ’－（１，３－オキサゾール－４－イルカルボニル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ’－（１，３－オキサゾール－４－イルカルボニル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（１，３－オキサゾール－４－イルカルボニル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－（ピリジン－３－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－Ｎ’－（ピリジン－３－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－Ｎ’－（ピリジン－３－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－（ピリジン－３－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－（ピリジン－４－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－Ｎ’－（ピリジン－４－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－Ｎ’－（ピリジン－４－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－（ピリジン－４－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ナトリウム　Ｎ，Ｎ－ジメチル－２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキサミド、
２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－Ｎ，Ｎ－ジメチルヒドラジンカルボキサミド、
２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－Ｎ，Ｎ－ジメチルヒドラジンカルボキサミド、
ピリジニウム　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－Ｎ，Ｎ－ジメチルヒドラジンカルボキサミド、
ナトリウム　Ｎ，Ｎ－ジエチル－２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキサミド、
２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－Ｎ，Ｎ－ジエチルヒドラジンカルボキサミド、
Ｎ，Ｎ－ジエチル－２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキサミド、
ピリジニウム　Ｎ，Ｎ－ジエチル－２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキサミド、
ナトリウム　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－Ｎ－フェニルヒドラジンカルボキサミド、
２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－Ｎ－フェニルヒドラジンカルボキサミド、
２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－Ｎ－フェニルヒドラジンカルボキサミド、
ピリジニウム　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－Ｎ－フェニルヒドラジンカルボキサミド、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（モルホリン－４－イルカルボニル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ’－（モルホリン－４－イルカルボニル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ’－（モルホリン－４－イルカルボニル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（モルホリン－４－イルカルボニル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ナトリウム　メチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート、
メチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート、
メチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　メチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート、
ナトリウム　エチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート、
エチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート、
エチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート、
ピリジニウム　エチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート、
ナトリウム　ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート、
ピリジニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（メチルスルホニル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ’－（メチルスルホニル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ’－（メチルスルホニル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（メチルスルホニル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（モルホリン－４－イル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－（モルホリン－４－イル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ－（モルホリン－４－イル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（モルホリン－４－イル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－メトキシ－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－メトキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ－メトキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
テトラブチルアンモニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－メトキシ－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－エトキシ－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－エトキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－エトキシ－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－エトキシ－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（シクロブチルメトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－（シクロブチルメトキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（シクロブチルメトキシ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（シクロブチルメトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－アミノエトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート、
ピリジニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート、
ナトリウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（メチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝メチルカーバメート、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝メチルカーバメート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝メチルカーバメート、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（エチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝エチルカーバメート、
ｔｅｒｔ－ブチル　エチル｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝エチルカーバメート、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（プロピルアミノ）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝プロピルカーバメート、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝プロピルカーバメート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝プロピルカーバメート、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（プロパン－２－イルアミノ）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝プロパン－２－イルカーバメート、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝プロパン－２－イルカーバメート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝プロパン－２－イルカーバメート、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－｛［（２Ｓ）－２－アミノプロピル］オキシ｝－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｓ）－１－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロパン－２－イル｝カーバメート、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｓ）－１－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロパン－２－イル｝カーバメート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｓ）－１－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロパン－２－イル｝カーバメート、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－｛［（２Ｒ）－２－アミノプロピル］オキシ｝－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｒ）－１－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロパン－２－イル｝カーバメート、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｒ）－１－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロパン－２－イル｝カーバメート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｒ）－１－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロパン－２－イル｝カーバメート、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－｛［（２Ｓ）－１－アミノプロパン－２－イル］オキシ｝－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｓ）－２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロピル｝カーバメート、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｓ）－２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロピル｝カーバメート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｓ）－２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロピル｝カーバメート、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（３－アミノプロポキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロピル｝カーバメート、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロピル｝カーバメート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロピル｝カーバメート、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－２－（１，２－オキサゾリジン－２－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－７－オン、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－２－（１，２－オキサゾリジン－２－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－７－オン、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－２－（１，２－オキサゾリジン－２－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－７－オン、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－２－（１，２－オキサゾリジン－２－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－７－オン、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－２－（１，２－オキサジナン－２－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－７－オン、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－２－（１，２－オキサジナン－２－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－７－オン、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－２－（１，２－オキサジナン－２－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－７－オン、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－２－（１，２－オキサジナン－２－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－７－オン、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（モルホリン－４－イル）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－［２－（モルホリン－４－イル）エトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ－［２－（モルホリン－４－イル）エトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（モルホリン－４－イル）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（ピペラジン－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝ピペラジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝ピペラジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝ピペラジン－１－カルボキシレート、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（１，４－ジアゼパン－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝－１，４－ジアゼパン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝－１，４－ジアゼパン－１－カルボキシレート、
ピリジニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝－１，４－ジアゼパン－１－カルボキシレート、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［（２Ｓ）－アゼチジン－２－イルメトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝アゼチジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝アゼチジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝アゼチジン－１－カルボキシレート、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イルメトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピロリジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピロリジン－１－カルボキシレート、
ピリジニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピロリジン－１－カルボキシレート、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（２Ｒ）－ピロリジン－２－イルメトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピロリジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピロリジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピロリジン－１－カルボキシレート、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（２Ｓ）－ピペリジン－２－イルメトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボキシレート、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（アゼチジン－３－イルオキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］アゼチジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］アゼチジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］アゼチジン－１－カルボキシレート、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（３Ｒ）－ピロリジン－３－イルオキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｒ）－３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］ピロリジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｒ）－３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］ピロリジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｒ）－３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］ピロリジン－１－カルボキシレート、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（３Ｓ）－ピロリジン－３－イルオキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｓ）－３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］ピロリジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｓ）－３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］ピロリジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｓ）－３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］ピロリジン－１－カルボキシレート、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（アゼチジン－３－イルメトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　３－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝アゼチジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　３－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝アゼチジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　３－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝アゼチジン－１－カルボキシレート、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（３Ｒ）－ピペリジン－３－イルメトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｒ）－３－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｒ）－３－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｒ）－３－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボキシレート、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－（ピペリジン－４－イルオキシ）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　４－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］ピペリジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　４－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］ピペリジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　４－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］ピペリジン－１－カルボキシレート、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－（ピペリジン－４－イルメトキシ）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボキシレート、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－［２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）エトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ－［２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）エトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（１Ｈ－ピロール－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－Ｎ－［２－（１Ｈ－ピロール－１－イル）エトキシ］－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－Ｎ－［２－（１Ｈ－ピロール－１－イル）エトキシ］－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（１Ｈ－ピロール－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ジナトリウム　１－｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホネートオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－スルホネート、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－［２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）エトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ－［２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）エトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ピリジニウム　１－｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホネートオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝－１Ｈ－イミダゾール－１－イウム－２－スルホネート、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエトキシ］－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－オキソ－２－（ピペラジン－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］アセチル｝ピペラジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］アセチル｝ピペラジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］アセチル｝ピペラジン－１－カルボキシレート、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（モルホリン－４－イル）－２－オキソエトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－［２－（モルホリン－４－イル）－２－オキソエトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ－［２－（モルホリン－４－イル）－２－オキソエトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（モルホリン－４－イル）－２－オキソエトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（１，４－ジアゼパン－１－イル）－２－オキソエトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］アセチル｝－１，４－ジアゼパン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］アセチル｝－１，４－ジアゼパン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］アセチル｝－１，４－ジアゼパン－１－カルボキシレート、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（２－オキソピロリジン－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－Ｎ－［２－（２－オキソピロリジン－１－イル）エトキシ］－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－Ｎ－［２－（２－オキソピロリジン－１－イル）エトキシ］－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（２－オキソピロリジン－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－Ｎ－［２－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）エトキシ］－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－Ｎ－［２－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）エトキシ］－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－ｈｙｄｒオキシエトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－Ｎ－（２－トリイソプロピルシリルオキシエトキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－Ｎ－（２－トリイソプロピルシリルオキシエトキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
テトラブチルアンモニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－Ｎ－（２－トリイソプロピルシリルオキシエトキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－メトキシエトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－（２－メトキシエトキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ－（２－メトキシエトキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－メトキシエトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（メチルスルホニル）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－［２－（メチルスルホニル）エトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ－［２－（メチルスルホニル）エトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（メチルスルホニル）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ベンジル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート．
などの化合物が挙げられる。
　また、本願化合物の具体例として、好ましくは下記化合物群が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
（上記式中、Ｐ２はｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）、ベンジルオキシカルボニル（Ｃｂｚ）またはＨ、Ｐ３はベンジル（Ｂｎ）、ＨまたはＳＯ３Ｍ、ＭはＨ、ナトリウム、ピリジニウムまたはテトラブチルアンモニウムを示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
（上記式中、Ｐ２はｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）、ベンジルオキシカルボニル（Ｃｂｚ）またはＨ、Ｐ３はベンジル（Ｂｎ）、ＨまたはＳＯ３Ｍ、ＭはＨ、ナトリウム、ピリジニウムまたはテトラブチルアンモニウム、Ｍｓはメチルスルホニルを示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
（上記式中、Ｐ２はｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）、ベンジルオキシカルボニル（Ｃｂｚ）またはＨ、Ｐ３はベンジル（Ｂｎ）、ＨまたはＳＯ３Ｍ、ＭはＨ、ナトリウム、ピリジニウムまたはテトラブチルアンモニウムを示す。）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
（上記式中、Ｐ２はｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）、ベンジルオキシカルボニル（Ｃｂｚ）またはＨ、Ｐ３はベンジル（Ｂｎ）、ＨまたはＳＯ３Ｍ、ＭはＨ、ナトリウム、ピリジニウムまたはテトラブチルアンモニウム、Ｐ４はトリイソプロピルシリルまたはＨを示す。）
なども挙げられる。
　さらに好ましくは、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート、
ピリジニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート、
ナトリウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－アミノエトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ベンジル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（メチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝メチルカーバメート、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝メチルカーバメート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝メチルカーバメート、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（プロパン－２－イルアミノ）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝プロパン－２－イルカーバメート、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝プロパン－２－イルカーバメート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝プロパン－２－イルカーバメート、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－｛［（２Ｓ）－２－アミノプロピル］オキシ｝－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｓ）－１－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロパン－２－イル｝カーバメート、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｓ）－１－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロパン－２－イル｝カーバメート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｓ）－１－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロパン－２－イル｝カーバメート、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－｛［（２Ｒ）－２－アミノプロピル］オキシ｝－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｒ）－１－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロパン－２－イル｝カーバメート、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｒ）－１－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロパン－２－イル｝カーバメート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｒ）－１－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロパン－２－イル｝カーバメート、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（３－アミノプロポキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロピル｝カーバメート、
ｔｅｒｔ－ブチル　｛３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロピル｝カーバメート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロピル｝カーバメート、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［（２Ｓ）－アゼチジン－２－イルメトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝アゼチジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝アゼチジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝アゼチジン－１－カルボキシレート、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（２Ｒ）－ピロリジン－２－イルメトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピロリジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピロリジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピロリジン－１－カルボキシレート、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（２Ｓ）－ピペリジン－２－イルメトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボキシレート、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（３Ｓ）－ピロリジン－３－イルオキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｓ）－３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］ピロリジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｓ）－３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］ピロリジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｓ）－３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］ピロリジン－１－カルボキシレート、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（アゼチジン－３－イルメトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
ｔｅｒｔ－ブチル　３－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝アゼチジン－１－カルボキシレート、
ｔｅｒｔ－ブチル　３－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝アゼチジン－１－カルボキシレート、
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　３－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝アゼチジン－１－カルボキシレート、
であり、下記化合物群が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
（上記式中、Ｐ２はｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）、ベンジルオキシカルボニル（Ｃｂｚ）またはＨ、Ｐ３はベンジル（Ｂｎ）、ＨまたはＳＯ３Ｍ、ＭはＨ、ナトリウム、ピリジニウムまたはテトラブチルアンモニウムを示す。）で示される。
　最も好ましくは、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－アミノエトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（メチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（プロパン－２－イルアミノ）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－｛［（２Ｓ）－２－アミノプロピル］オキシ｝－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－｛［（２Ｒ）－２－アミノプロピル］オキシ｝－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（３－アミノプロポキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［（２Ｓ）－アゼチジン－２－イルメトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（２Ｒ）－ピロリジン－２－イルメトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（２Ｓ）－ピペリジン－２－イルメトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（３Ｓ）－ピロリジン－３－イルオキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（アゼチジン－３－イルメトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
である。
　本発明により提供される医薬は、式（Ｉ）、(ＩＩ)または(ＩＩＩ)で表される化合物および医学的に許容されるその塩、並びにそれらの水和物またはその溶媒和物からなる群から選ばれる物質を有効成分とし含有することを特徴としており、経口的または非経口的に投与されるが、好ましくは非経口的に投与される。本発明の化合物とβ－ラクタム系抗生物質は、用事個別に調製した各々の薬剤を併用して、同時または別々に投与する方法、あるいは予め両者の薬剤を混合した一般的には１または２以上の製剤用添加物（担体）を用いて、医薬組成物を製造し、投与することができる。
　経口投与の医薬組成物の具体的な例としては、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、丸剤、水性および非水性の経口用溶液、ならびに懸濁液などを挙げることができる。
　非経口投与の投与経路としては、鼻腔内、点眼、点耳、経皮、気道内、直腸内、泌尿器内、皮下、筋肉内、および静脈内等を挙げることができる。
　非経口投与の医薬組成物の具体的な例としては、静脈投与用としては粉末化された形態の医薬組成物を許容される溶媒を用いた静脈注射溶液などが挙げられる。許容される溶媒とは、例えば注射用滅菌水、生理食塩水溶液、ブドウ糖液、リンゲル液メチルパラベン及びプロピルパラベン入りの注射用静菌水、又はベンジルアルコール入りの注射用静菌水などである。
　静脈投与用の粉末形態の医薬組成物は、活性本体である本発明の化合物とβ－ラクタム系抗生物質を無菌化工程を経て、密封バイアルに分注後に凍結乾燥するか、無菌粉末形態の医薬組成物を密封バイアルに分注することで製造される。無菌化工程の具体的な方法としては、好ましくは、
　個別あるいは混合した溶液を、エンドトキシン除去、不溶性異物ろ過後に結晶化、密封バイヤルに充填しガンマ線照射する方法；
　個別あるいは混合した溶液をエンドトキシン除去、無菌ろ過、高圧蒸気滅菌やパルス光照射など最終滅菌し凍結乾燥する方法；
　個別の溶液をエンドトキシン除去、無菌雰囲気下に無菌ろ過、密封バイヤルに順次充填凍結し重装したのち凍結乾燥する方法；
　個別に化合物の溶液をエンドトキシン除去、無菌ろ過、無菌雰囲気下に結晶化する方法；
　どちらか無菌雰囲気下に結晶化された無菌粉末形態の薬剤を、密封バイヤル中に凍結乾燥された無菌粉末状態の薬剤上に無菌雰囲気下に重装する方法；
　どちらか凍結乾燥された無菌粉末形態の薬剤と無菌雰囲気下に結晶化された無菌粉末形態の薬剤を無菌雰囲気下に混合する方法などが挙げられる。
　さらに好ましくは、個別の溶液をエンドトキシン除去、無菌雰囲気下に無菌ろ過、密封バイヤルに順次充填凍結し重装したのち凍結乾燥する方法、あるいは個別に化合物の溶液をエンドトキシン除去、無菌ろ過、無菌雰囲気下に結晶化する方法である。
　上記、医薬組成物は医療現場で静脈注射溶液とされるまで室温以下で貯蔵することができ用事溶解して用いる。再構成された静脈注射溶液中の本発明の化合物濃度は、例えば１ｍｇ／ｍＬ～５０ｍｇ／ｍＬの範囲内にある。
　本発明の医薬の投与量および投与回数は特に限定されないが、治療または予防の目的、疾患の種類、患者の年齢、体重、症状等の種々の条件に応じて、適宜の投与量および投与回数を決定することができる。β－ラクタム系抗生物質と併用する本発明の化合物の有効血中濃度は、好ましくはβ－ラクタム系抗生物質の投与中１μｇ／ｍＬ以上を維持するように投与量を調整する。本発明の化合物の投与量は、一回あたり静脈内投与の場合２～７５ｍｇ／ｋｇ、経口投与の場合４～３００ｍｇ／ｋｇをβ－ラクタム系抗生物質の投与回数に併せて一日数回、好ましくは２～６回投与することが好ましい。
　ここで、本発明の化合物と併用可能なβ－ラクタム系抗生物質とは、ペニシリン、セフェム、カルバペネムなどが挙げられる。
　ペニシリン類の具体的な例としては、ベンジルペニシリン、フェネチシリン、クロキサシリン、ジクロキサシリン、アンピシリン、シクラシリン、アモキシリン、タランピシリン、バカンピシリン、レナンピシリン、アスポキシリン、ピペラシリン、スルベニシリン、ピブメシリナム、スルタミシリン、フェノキシメチルペニシリン、カルベニシリン、アジドシリン、プロピシリン、エピシリン、チカルシリン、ピルベニシリン、アズロシリン、メズロシリン、並びに他の公知のペニシリンなどが挙げられる。
　セフェム類の具体的な例としては、セファクロル、セファゾリン、セファトリジン、セファドロキシル、セファピリン、セファマンドール・ナフェート、セファラジン、セファレキシン、セファロチン、セフェピム、セフキシチン、セフキシム、セフジジム、セフジトレン、セフジニル、セフスロジン、セフセリス、セフゾプラン、セフタキシム、セフタジジム、セフタロリン、セフチアム、セフチゾキシム、セフチブテン、セフテゾール、セフテタム、セフトリアキソン、セフニシド、セフピラミド、セフピロム、セフブペラゾン、セフプロジル、セフペラゾン、セフポドキシム、セフミノクス、セフメタゾール、セフメノキシム、セフラジン、セフロキサジン、セフロキシム、セフトロザン（ＣＸＡ１０１、（６Ｒ，７Ｒ）－３－［５－アミノ－４－［３－（２－アミノエチル）ウレイド］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－２－イウム－２－イルメチル］－７－［２－（５－アミノ－１，２，４－チアジアゾール－３－イル）－２－［（Ｚ）－１－カルボキシ－１－メチルエトキシイミノ］アセタミド］－３－セフェム－４－カルボン酸　硫酸水素塩）ならびに他の公知のセフェム類等が挙げられる。
　カルバペネム類の例としては、イミペネム、パニペネム、メロペネム、ビアペネム、ドリペネム、エルタペネム、テビペネムなどがあり、必要に応じてシラスタチンナトリウムなどのＤＨＰ－１阻害剤を併用することができる。
　カルバペネム類、ペニシリン類およびセフェム類以外のβ－ラクタム系抗生物質の例には、アズトレオナム、カルモナム、ラタモキセフ、フロモキセフ、ロラカルベフ、ファロペネム、リチペネムのようなβ－ラクタム系抗生物質等が挙げられる。
　本発明による化合物との併用投与に特に好適なペニシリン類には、アンピシリン、アモキシシリン、カルベニシリン、ピペラシリン、アズロシリン、メズロシリンおよびチカルシリン等がある。そのようなペニシリン類は、例えばナトリウム塩のような医薬的に許容されうる塩の形で用いることができる。別の形態として、アンピシリンまたはアモキシシリンは、注射用懸濁液もしくは注入用懸濁液用の両性イオン型（アンピシリン・三水和物またはアモキシシリン・三水和物）の微粒子の形で、式（Ｉ）と併用することができる。本発明による化合物との併用投与に特に好適なセフェム類には、セフォタキシム、セフトリアキソン、セフタジジムおよびセフェピム等があり、それらはナトリウム塩のような医薬的に許容されうる塩の形で用いることができる。本発明による化合物との併用投与に特に好適なカルバペネム類は、イミペネム、メロペネム、ビアペネム、ドリペネム、及びエルタペネムである。
　本発明による化合物との併用投与に特に好適なカルバペネム類、ペニシリン類およびセフェム類以外のβ－ラクタム系抗生物質の例には、アズトレオナムである。
　本発明の化合物とβ－ラクタム系抗生物質とを併用することにより、当該抗生物質の抗菌スペクトルに包含される細菌感染症に加え、クラスＡ、クラスＣのβ－ラクタマーゼ産生菌と、ＥＳＢＬ、ＫＰＣ２カルバペネマーゼ産生菌により引き起こされる感染症の治療に使用することができる。
　クラスＡ、クラスＣのβ－ラクタマーゼ産生菌と、ＥＳＢＬ、ＫＰＣ２カルバペネマーゼ産生菌とは、大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ）、肺炎桿菌（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ　ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）、エンテロバクター　クロアカエ（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ　ｃｒｏａｃａｒｅ）、シトロバクター　フレンディ（Ｃｉｔｒｏｂａｃｔｅｒ　ｆｒｅｕｎｄｉｉ）、霊菌（Ｓｅｒｒａｔｉａ　ｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ）、モルガネラ　モルガニー（Ｍｏｒｇａｎｅｌｌａ　ｍｏｒｇａｎｉｉ）、緑膿菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）、及びアシネトバクター　バウマニ（Ａｃｉｎｅｔｏｂａｃｔｅｒ　ｂａｕｍａｎｎｉｉ）などを示す。
　以下、本願化合物の一般的製造方法について説明する。
　本発明の探索評価に供された化合物は、側鎖形成用化合物（Ａ－ＢＨ）と式（６ｂ）で示されるカルボン酸をＵＳ７１１２５９２に記載の方法を含む下記スキーム１：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
（上記スキーム中、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
により、化合物毎に官能基特有の反応性あるいは化合物特有の安定性に配慮し、反応条件と後処理精製工程の変更・改良等を行い合成することができる。
　即ち、式（６ｂ）で示される光学活性カルボン酸と側鎖形成用化合物（Ａ－ＢＨ）を塩基存在下に混合酸無水物法、活性エステル化法、活性アミド化法または脱水縮合剤から選択される方法により式（Ｉａ）で示される化合物とし、式（Ｉａ）のベンジルオキシのベンジルを水素雰囲気下に、酸化白金、酸化パラジウム、パラジウムブラックまたはパラジウム－炭素から選ばれる触媒存在下に、必要に応じてジｔｅｒｔ－ブトキシジカーボネート存在下に、水素化分解反応に付すことにより式（Ｉｂ）で示される化合物とし、式（Ｉｂ）のヒドロキシをピリジン、２－ピコリン、２，６－ルチジンまたは２，４，６－コリジンから選ばれる塩基存在下に、三酸化イオウ－ピリジン錯体、三酸化硫黄－ジメチルホルムアミド錯体またはクロロスルホン酸から選ばれる硫酸化剤により硫酸化することにより式（Ｉｃ）で示される化合物とし、必要に応じて側鎖上のアミノ基保護基（例えばｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基（Ｂｏｃ））を酸（例えば、塩酸、硫酸、メタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸またはテトラフルオロホウ酸、などから選ばれる）と温和に処理し脱保護したのち、式（Ｉｄ）で示される化合物を適切なｐＨにてオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー、ダイヤイオン　ＨＰ２１（三菱化学）、セパビーズ　ＳＰ２０７（三菱化学）などの合成樹脂を用いたカラムクロマトグラフィーまたは分取ＨＰＬＣ等で精製することにより合成することができる。
　上記式（６ｂ）に示される光学活性カルボン酸は、下記スキーム２：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
（上記スキーム中、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニル、ｔ－Ｂｕはｔｅｒｔ－ブチル、ＴＦＡＡはトリフルオロ酢酸無水物、化合物に結合したＴＦＡはトリフルオロアセチル、Ｔｆ２Ｏはトリフルオロメタンスルホン酸無水物、ＢｎＯＮＨ２はベンジルオキシアミン、ＤＭＡＰは４－ジメチルアミノピリジン、スキーム中単独で記載されるＴＦＡはトリフルオロ酢酸、ＯＢｎはベンジルオキシ、ＬｉＯＨは水酸化リチウムを示す。）
及び、本発明の実施例に示す方法にて合成できる。
　即ち、式（１）で示される公知化合物のベンジルオキシカルボニルを、水素雰囲気下にパラジウム－炭素等の触媒存在下に水素化分解反応により除去することにより式（２）で示される化合物とし、トリエチルアミン存在下にトリフルオロ酢酸無水物により式（３）で示される化合物とし、５位水酸基を２，６－ルチジン存在下に、トリフルオロメタンスルホン酸無水物、続いてベンジルオキシアミンと反応させて式（ＩＶ）で示される化合物とし、水酸化ナトリウムによりトリフルオロアセチルを除去することにより式（４ａ）、あるいは塩化水素－メタノールによりトリフルオロアセチルの除去とエステル交換反応を同時に行い（４ｂ）で示される化合物とし、トリエチルアミン、４－ジメチルアミノピリジン存在下にジホスゲン又はホスゲンと反応させて、式（５ａ）または（５ｂ）で示される化合物とし、２位エステルをトリフルオロ酢酸等の酸処理あるいは水酸化リチウム等の塩基処理により切断し、式（６ｂ）で示される（２Ｓ，５Ｒ）－６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボン酸を得ることができる。または、式（７）で示される市販の（２Ｓ，５Ｓ）－５－ヒドロキシピペリジン－２－カルボン酸またはその塩酸塩を同様の方法により精製することなく式（１０）あるいは（４ｂ）で示される化合物に誘導し、それらの塩酸塩として単離し、さらに工程を進めて式（６ｂ）で示される（２Ｓ，５Ｒ）－６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボン酸を得ることができる。
　側鎖形成用化合物Ａ－ＢＨのうちＲａ（Ｒｂ）Ｎ－ＢＨで示される特定のヒドラジン誘導体は以下のスキーム３：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000105
（上記スキーム中、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニルを示す。）
に示される方法により合成することができる。即ち、エステルとヒドラジン・一水和物の反応、酸クロリドとＮ－ベンジルオキシカルボニルヒドラジンとを適当な塩基存在下にアミド化、またはカルボン酸とＮ－ベンジルオキシカルボニルヒドラジンとを脱水縮合剤または混合酸無水物法によりアミド化した後、ベンジルオキシカルボニルをパラジウム炭素などの触媒存在下に水素化分解に付すことで容易に合成することができる。
　また、ＲｃＯＢＨで示される特定のアルコキシアミンは下記スキーム４：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000106
に示される方法により合成することができる。即ち、Ｎ－ヒドロキシフタルイミドと適当なアルコール誘導体を光延反応によりカップリング、またはハロゲン化アルキル、メチルスルホニルオキシ基などの脱離基を有するアルキル化剤を反応させた後に、フタルイミドをヒドラジン・一水和物またはメチルアミン等の有機塩基により除去することにより容易に合成することができる。
　以下に、本発明で提供する下記式（ＩＩＩ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000107
（上記式（ＩＩＩ）中、ＲｃはＣ１－６アルキルまたはヘテロシクリルであり、ＢはＮＨまたはＮＣ１－６アルキルであり、ＭはＨ、無機カチオンまたは有機カチオンある。Ｒｃは０から４個の置換基Ｆｎ１で修飾されていても良く、置換基Ｆｎ１は連続して置換されてもよい。ここで、Ｆｎ１はＣ１－６アルキル、Ｏ＝、またはＲｇ－（ＣＨ２）０－３－である。また、Ｒｇはヘテロシクリル、フェニル、ヘテロアリール、アシル、ＲｄＯ２Ｓ－、Ｒｅ（Ｒｆ）Ｎ－、Ｒｅ（Ｒｆ）ＮＣＯ－、ＲｅＯ－、ＲｅＯＣＯ－または保護基であり、ＲｄはＣ１－６アルキルまたはＭＯ－であり、ＲｅとＲｆは各々独立してＨまたはＣ１－６アルキルである。Ｒｃ－Ｂ間、Ｒｅ－Ｒｆ間は結合により閉環し、少なくとも窒素原子１個以上を有するヘテロシクリルを形成することができる。）
の製造法についてさらに詳細に説明する。
　本発明の製造法において出発物質として用いる下記式（ＩＶ－ａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000108
（上記式（ＩＶ－ａ）中、Ｐ１は酸、塩基または求核剤により除去可能な保護基、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される出発物質中のＰ１で示される適切な保護基としては、Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ　（Ｔ．　Ｗ．　Ｇｒｅｅｎｅ　ｅｔ　ａｌ．，　Ｗｉｌｅｙ，　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ　（１９９９）．記載の、酸、塩基、求核剤により脱保護可能なアミノ基の保護基が採用可能である。具体的にはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、２－トリメチルシリルエトキシカルボニル、１，１－ジメチルプロピニルオキシカルボニル、１－メチル－１－（４－ビフェニリル）エトキシカルボニル、１－メチルシクロブトキシカルボニル、１－アダマンチルオキシカルボニル、ジフェニルメトキシカルボニル、９－フルオレニルメトキシカルボニル、１，１、－ジメチル－２－シアノエトキシカルボニル、ホルミル、トリクロロアセチル、トリフルオロアセチル、ベンゼンスルフェニル、２－ニトロベンゼンスルフェニル、２－トリメチルシリルエタンスルホニル、２－ニトロベンゼンスルホニル、４－ニトロベンゼンスルホニル、２，４－ジニトロベンゼンスルホニル、２－ナフタレンスルホニル、９－アントラセンスルホニル、ベンゼンチアゾールスルホニルが挙げられ、好ましくはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、２－トリメチルシリルエトキシカルボニル、トリフルオロアセチル、９－フルオレニルメトキシカルボニル、２－ニトロベンゼンスルホニル、４－ニトロベンゼンスルホニルである。
　上記式（ＩＶ－ａ）で示される化合物を側鎖形成用化合物：ＲｃＯＢＨとカップリングし、下記式（ＩＶ－ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000109
（上記式（ＩＶ－ｂ）中、Ｐ１は酸、塩基または求核剤により除去可能な保護基、ＲｃとＢは上記式（ＩＩＩ）で示される化合物と同様であり、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物を得る工程は、式（ＩＶ－ａ）で示される化合物を適当な溶媒中で活性エステル、活性アミドまたは脱水縮合剤を用いた方法により実施される。
　脱水縮合剤を用いたカップリングは、触媒として活性エステル基または活性アミド基を添加し、系内で活性エステルまたは活性アミドを生成させて実施されることが多く、併記し具体例を説明する。
　脱水縮合剤を用いる場合の溶媒には、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、酢酸エチル、トルエン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、アセトニトリル、ジクロロメタン、クロロホルム、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなどが挙げられ、好ましくは酢酸エチル、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドであり、単独あるいは混合し用いられる。
　活性エステル化剤や活性アミド化剤を使用する場合、必要に応じて塩基存在下に実施される。反応に用いられる塩基には、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ－メチルモルホリン、４－ジメチルアミノピリジンが挙げられ、好ましくはトリエチルアミンであり、式（ＩＶ－ａ）で示される化合物に対し、必要に応じて１～３当量の範囲で用いられ、好ましくは１～１．５当量用いられる。
　脱水縮合剤には、Ｎ，Ｎ’－ジイソプロピルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩などのカルボジイミド単独で、またはイミダゾール、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・一水和物、Ｎ－ヒドロキシスクシミド、２－ヒドロキシピリジン－Ｎ－オキシドなどの活性アミド基や活性エステル基と組み合わせて、またカルボニルジイミダゾール、ベンゾトリアゾ－ル－１－イルオキシ－トリス（ジメチルアミノ）フォスホニウム　ヘキサフルオロフォスフェート、ヨウ化　２－クロロ－１－メチルピリジニウム、塩化　４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムなどの活性エステル化剤や活性アミド化剤が挙げられ、好ましくは１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩に１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・一水和物を組み合わせて、またはヨウ化　２－クロロ－１－メチルピリジニウムが選択され、式（ＩＶ－ａ）で示される化合物に対し、１．０～２．０当量の範囲で用いられ、さらに好ましくは１．０～１．５当量用いられる。反応温度は－４０℃～室温の範囲、好ましくは－２０℃～室温の範囲である。反応時間は３０分～１日の範囲、好ましくは２時間～１６時間の範囲で実施される。
　式（ＩＶ－ｂ）で示される化合物は、反応完了後に反応液を適当な溶媒で希釈し、順次、水、希釈した酸、塩基水溶液（例えば希塩酸、硫酸１水素カリウム、クエン酸や重曹水、飽和食塩水など）にて洗浄、溶媒を濃縮することで単離することができる。希釈に用いられる有機溶媒としては、ジエチルエーテル、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルムが挙げられ、好ましくは酢酸エチルである。
　続いて、上記（ＩＶ－ｂ）で示される化合物は脱保護され、下記式（ＩＶ－ｃ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000110
（上記式（ＩＶ－ｃ）中、ＲｃとＢは式（ＩＩＩ）で示される化合物と同様であり、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物とする工程は以下のように実施される。
　酸性での脱保護条件で用いられる溶媒には水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン、２，２，２－トリフルオロエタノールなどが挙げられ、好ましくは水、メタノール、エタノール、酢酸エチル、ジオキサン、ジクロロメタンであり、単独あるいは混合し用いられる。酸性での脱保護で用いられる酸には、塩酸、硫酸、燐酸、蟻酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、クロロメタンスルホン酸、テトラフルオロホウ酸などが挙げられ、好ましくは塩酸、硫酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、テトラフルオロホウ酸である。さらに好ましくは塩酸またはトリフルオロ酢酸である。酸は式（ＩＶ－ｂ）で示される化合物に対し１当量～溶媒量の範囲で用いられ、好ましくは５倍量～溶媒量である。反応温度は－２５～５０℃の範囲、好ましくは－１０～３０℃の範囲である。反応時間は３０分～１６時間の範囲、好ましくは３０分～５時間の範囲で実施される。
　塩基性あるいは求核剤による脱保護条件で用いられる溶媒には水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、テトラヒドロフラン、ジオキサン、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、２，２，２－トリフルオロエタノールなどが挙げられる。好ましくは、水、メタノール、テトラヒドロフラン、ジオキサンであり、単独あるいは混合し用いられる。
　塩基性での脱保護で用いられる塩基には、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウムなどが挙げられ、好ましくは水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムであり、式（ＩＶ－ｂ）で示される化合物に対し２～５当量、好ましくは２～４当量の範囲で用いられる。反応温度は－２５～５０℃の範囲、好ましくは０～１０℃である。反応時間は、３０分～１６時間の範囲、好ましくは３０分～５時間の範囲で実施される。
　求核剤による脱保護で用いられる求核剤には、エタンチオール、チオグリコール酸、チオフェノールなどのチオール、フッ化水素ピリジン、弗化ナトリウム、弗化カリウム、弗化セシウム、弗化テトラブチルアンモニウムなどの弗化物があり、好ましくは弗化テトラブチルアンモニウムであり、式（ＩＶ－ｂ）で示される化合物に対し２～４当量の範囲で用いられ、好ましくは２～３当量用いられる。反応温度は０～１００℃の範囲で選ばれ、好ましくは２５～６０℃である。反応時間は２時間～４８時間の範囲、好ましくは８時間～２４時間実施される。
　式（ＩＶ－ｃ）で示される化合物は、ＲｃＯＮＨＣＯ基が弱い酸性を有する両性物質であるため、遊離塩基として取り出す際のｐＨには至適範囲がある。至適ｐＨとはｐＨ６～９、好ましくはｐＨ６～８の範囲である。
　式（ＩＶ－ｃ）で示される化合物は、反応液を有機溶媒で希釈し、上述の至適ｐＨに調整した後、溶媒抽出することで単離することができる。塩基性の反応液の希釈に用いられる有機溶媒としてはジエチルエーテル、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルムが挙げられ、好ましくは酢酸エチルまたはジクロロメタンである。
　続いて、上記式（ＩＶ－ｃ）で示される化合物を系内でシリル化し、連続して分子内ウレア化し下記式（ＩＩａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000111
（上記式（ＩＩａ）中、ＲｃとＢは式（ＩＩＩ）で示される化合物と同様であり、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物とする工程は以下のように実施される。
　反応に用いられる溶媒には、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなどがあり、好ましくはアセトニトリルが選ばれる。
　反応に用いられる塩基には、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ－メチルモルホリン、が挙げられ、好ましくはトリエチルアミンであり、式（ＩＶ－ｃ）で示される化合物に対し、３～６当量の範囲で用いられ、好ましくは３～４当量用いられる。
　反応に用いられるシリル化剤にはクロロトリメチルシラン、クロロトリエチルシラン、クロロトリイソプロピルシラン、クロロｔｅｒｔ－ブチルジメチルシランなどのクロロトリアルキルシランや、トリメチルシリル　トリフルオロメタンスルホネート、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル　トリフルオロメタンスルホネートが挙げられ、好ましくはクロロトリメチルシランなどのクロロトリアルキルシランであり、式（ＩＶ－ｃ）で示される化合物に対し１～３当量の範囲で用いられ、好ましくは１～１．５当量用いられる。
　反応に用いられるウレア化剤には、ホスゲン、ジホスゲン、トリホスゲン、カルボニルジイミダゾールが挙げられ、好ましくはホスゲンとジホスゲンであり、式（ＩＶ－ｃ）で示される化合物に対し０．５～２当量の範囲で用いられ、好ましくは０．５～１．０当量用いられる。その際、ウレア化を完了させるために触媒量の４－ジメチルアミノピリジンが式（ＩＶ－ｃ）で示される化合物に対し０．１～１当量の範囲で用いられ、好ましくは０．１～０．２当量用いられる。
　反応温度は、－２５～５０℃の範囲、好ましくは－１５～３０℃である。反応時間は１０分～２４時間の範囲、好ましくは１時間～１６時間実施される。
生成した式（Ｖ－２）で示される化合物は、反応液の有機溶媒を濃縮、溶媒希釈後、酸、塩基洗浄、乾燥、溶媒濃縮、沈殿化等の通常の後処理操作により単離することができる。
　続いて、上記式（ＩＩａ）で示される化合物は、水素雰囲気下に水素化分解触媒を用いて６位ベンジルオキシのベンジルを切断し、下記式（ＩＩｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000112
（上記式（ＩＩＢ）中、ＲｃとＢは式（ＩＩＩ）で示される化合物と同様である。
で示される化合物とする工程は以下のように実施される。
　反応に用いられる溶媒には、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、ジオキサンが挙げられ、好ましくはメタノールまたはテトラヒドロフランであり、単独あるいは混合し用いられる。
　水素化分解触媒には、酸化白金、水酸化パラジウム、パラジウムブラックまたはパラジウム炭素が挙げられ、好ましくはパラジウム炭素である。
　触媒の量は、式（ＩＩａ）で示される化合物に対し、５～１００ｗｔ％の範囲で用いられ、好ましくは５～３０ｗｔ％である。
　水素化分解に用いられる水素の供給源は水素ガスであり、水素圧は大気圧～１ＭＰａの範囲で選ばれ、好ましくは大気圧～０．５ＭＰａである。水素供給源には別法として、ギ酸アンモニウム、シクロヘキセンまたはシクロヘキサジエンを用いる事もできる。
水素の供給量は少なくとも化学量論量以上の量が用いられる。
　水素化分解の反応温度は１０～５０℃の範囲、好ましくは１５～３０℃の範囲である。反応時間は０．５～３時間の範囲、好ましくは０．５～２時間の範囲で実施される。
　式（ＩＩａ）で示される化合物中の側鎖Ｒｃ中にアミノ基及びその保護基としてベンジルオキシカルボニルが存在する場合には、上記水素化分解反応と同時にジｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルジカーボネートを存在させることにより再度ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルにより保護することができる。
　添加するジｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルジカーボネートの量は、式（ＩＩａ）で示される化合物に対し１～２当量、好ましくは１～１．２当量用いられる。反応完了後、式（ＩＩｂ）で示される化合物は、触媒ろ過、溶媒濃縮等通常の操作により単離することができる。
　続いて、上記式（ＩＩｂ）で示される化合物を塩基存在下に６位水酸基を硫酸化し、必要に応じて側鎖（ＲｃＯ）中の保護基を脱保護し、上記式（ＩＩＩ）で示される化合物に導く工程は以下のように実施される。
　硫酸化に用いられる溶媒には、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン、ピリジン、アセトニトリル、ジメチルホルムアミドなどが挙げられ、好ましくはジクロロメタン、ピリジン、アセトニトリルであり、単独あるいは混合し用いられる。
　反応に用いられる塩基には、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ－メチルモルホリン、ピリジン、２－ピコリン、３－ピコリン、２，６－ルチジン、２，４，６－コリジン、４－ジメチルアミノピペリジン、Ｎ－メチルイミダゾールが挙げられ、好ましくはピリジン、２－ピコリン、２，６－ルチジンであり、式（ＩＩｂ）で示される化合物に対し１．０～溶媒量、好ましくは３．０～溶媒量の範囲で用いることができる。
　硫酸化試薬として用いることのできるものには、クロロスルホン酸、三酸化硫黄－ピリジン錯体、三酸化硫黄－ジメチルホルムアミド錯体、三酸化硫黄－トリメチルアミン錯体、三酸化硫黄－トリエチルアミン錯体が挙げられ、好ましくは三酸化硫黄－ピリジン錯体または三酸化硫黄－ジメチルホルムアミド錯体であり、式（ＩＩｂ）で示される化合物に対して１～４当量の範囲で用いられ、好ましくは２～３当量用いられる。
　反応温度は０～５０℃の範囲、好ましくは１０～３０℃である。反応時間は１２～４８時間の範囲、好ましくは１２～２４時間の範囲で実施される。
　反応完了後、式（ＩＩＩ）で示される化合物はろ過、溶媒濃縮することで、スルホン酸ピリジニウム塩として得られ、さらに重曹水等のナトリウム含有無機塩基水溶液で処理することによりナトリウム塩、ナトリウム塩の水溶液に１～３モル当量の硫酸水素テトラブチルアンモニウムを加え、酢酸エチル等の有機溶媒により抽出することによりテトラブチルアンモニウム塩、また前記水溶液を至適ｐＨに調整することで分子内塩とし、次工程に供されるかあるいは精製されて最終形態の式（ＩＩＩ）で示される化合物となる。
　ここで至適ｐＨとは式（ＩＩＩ）で示される化合物が安定に分子内塩として存在可能なｐＨ範囲のことである。分子内塩として取り出すためにはｐＨ４～７の範囲が選択され、さらに好ましくはｐＨ５～６の範囲である。
　式（ＩＩＩ）の側鎖（ＲｃＯ）中に保護基（例えばｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）が存在する場合は、さらに脱保護工程に供される。
　側鎖（ＲｃＯ）中のｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを脱保護する工程としては、酸性での脱保護が採用される。
　反応で用いられる溶媒には水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン、２，２，２－トリフルオロエタノールなどが挙げられ、好ましくはジクロロメタン、酢酸エチル、または２，２，２－トリフルオロエタノールである。
　酸性での脱保護で用いられる酸には、塩酸、硫酸、燐酸、蟻酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、クロロメタンスルホン酸、テトラフルオロホウ酸などが挙げられ、好ましくは塩酸、硫酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、テトラフルオロホウ酸である。さらに好ましくは塩酸、硫酸、トリフルオロ酢酸である。酸は式（ＩＩＩ）で示される化合物に対し１当量～溶媒量の範囲で用いられ、好ましくは３倍量～溶媒量である。反応温度は－２５～５０℃の範囲、好ましくは－１０～３０℃である。反応時間は３０分～５時間の範囲、好ましくは３０分～１時間の範囲で実施される。
　脱保護完了後、反応液の溶媒を濃縮または貧溶媒を加えて粗体を沈殿化した後にｐＨ５～６の範囲の至適ｐＨの水溶液とし、再度沈殿化、あるいはオクタデシルシリカ（ＯＤＳ）、ダイヤイオン　ＨＰ－２０、またはセパビーズ　ＳＰ２０７等の合成樹脂、ＤＯＷＥＸ　５０Ｗ－Ｘ８（Ｎａ型）などのイオン交換樹脂による精製を経て、再沈殿化または凍結乾燥により最終形態の式（ＩＩＩ）で示される化合物を得ることができる。
　更に上記式（ＩＩＩ）で示される化合物、式（ＩＩＩ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000113
で示される（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－（２－アミノエトキシ）－６－スルホオキシ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミドの製造法について詳細に説明する。
　上記式（４ｂ）で示される（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキシレート及びその塩酸塩を製造する工程は以下のように実施される。
　式（７）で示される市販の（２Ｓ，５Ｓ）－５－ヒドロキシピペリジン－２－カルボン酸またはその塩酸塩のメチルエステル化は適当な酸の存在下にメタノール中で加熱することで実施される。用いられる酸としては塩化水素、硫酸、過塩素酸、メタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸が挙げられ、好ましくは塩化水素である。塩化水素を用いる場合は、式（７）で示される化合物の酸塩基消費量より求められるアミノ酸モル数／重量比に対して、３～６当量、好ましくは４～５当量で用いられる。反応は、２～４時間、好ましくは３時間還流して実施される。反応完了後、反応液を濃縮した残渣を塩基性とし適当な有機溶媒で抽出することにより式（８）で示される（２Ｓ，５Ｓ）－メチル　５－ヒドロキシピペリジン－２－カルボキシレートを単離することができる。用いられる塩基としては水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムが挙げられ、好ましくは炭酸カリウムである。抽出溶媒としてはジエチルエーテル、酢酸エチル、ジクロロメタン、クロロホルムが挙げられ、好ましくは酢酸エチルである。単離された式（８）で示される化合物はさらに精製されることなく次工程に供される。
　式（８）で示される（２Ｓ，５Ｓ）－メチル　５－ヒドロキシピペリジン－２－カルボキシレートのトリフルオロアセチル化はトリエチルアミン存在下トリフルオロ酢酸無水物との反応により実施される。用いられるトリフルオロ酢酸無水物は式（８）で示される化合物のプレラベルＨＰＬＣ法により求められるモル数／重量比と酸消費量から求められるアミノ酸モル数／重量比の総和に対して０．９～１．３当量の範囲で用いられ、好ましくは１．０当量用いられる。また、トリエチルアミンはトリフルオロ酢酸無水物に対して倍量用いられる。反応溶媒はジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、酢酸エチル、テトラヒドロフランから選択され、好ましくは酢酸エチルである。反応温度は－７０℃から０℃の範囲で実施され、好ましくは－４０℃～０℃である。反応時間は６０～１２０分の範囲で行われ、好ましくは６０～９０分である。式（９）で示される（２Ｓ，５Ｓ）－メチル　５－ヒドロキシ－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキシレートは、反応液に水を加えて５位トリフルオロアセトキシ基のみ加水分解した後、通常の酸塩基洗浄後、溶媒を減圧濃縮することで単離できる。単離された式（９）で示される化合物はさらに精製されることなく次工程に供される。
　式（９）で示される（２Ｓ，５Ｓ）－メチル　５－ヒドロキシ－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキシレートの５位水酸基をベンジルオキシアミノ化する工程は、式（９）で示される化合物のＨＰＬＣ力価に対して、１～１．２当量、好ましくは１．１当量の２，６－ルチジン存在下に１～１．１当量、好ましくは１当量のトリフロオロメタンスルホン酸無水物により系内でトリフルオロメタンスルホン酸エステルとし、続いて１～１．２当量、好ましくは１．１当量の２，６－ルチジン存在下に１～３当量、好ましくは２当量のベンジルオキシアミンと反応させることにより実施される。反応溶媒はジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、アセトニトリルから選ばれ、好ましくはアセトニトリルである。反応温度は－５０℃～５０℃の範囲、好ましくは－３５℃～０℃で実施される。反応時間は１～５日間、好ましくは２～３日間実施される。式（１０）で示される（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキシレートは、反応液を減圧濃縮した後に酢酸エチル等の溶媒で希釈、通常の酸・塩基洗浄により洗浄、溶媒を減圧濃縮することで粗精製の式（１０）で示される化合物とした後、粗精製物を酢酸エチルに溶解して塩化水素－酢酸エチル溶液を加えることで式（１０）で示される化合物の塩酸塩として単離精製される。
　式（１０）で示される（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキシレートの２，２，２－トリフルオロアセチル基の除去は、適当な酸の存在下にメタノール中で加熱することで実施される。用いられる酸としては塩化水素、硫酸、過塩素酸、メタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸が良く、好ましくは塩化水素である。塩化水素の量は式（１０）で示される化合物に対して１０～２０当量、好ましくは１３～１８当量用いられる。反応時間は１～４日間、好ましくは１～３日間である。酸として塩化水素以外の酸を用いる場合は、反応液を減圧濃縮して得られた残渣を塩基性とし、一旦、式（４ｂ）で示される（２Ｓ，５Ｒ）－５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキシレートのフリー塩基として適当な有機溶媒で抽出、次いでシュウ酸、塩化水素から選ばれる酸を加えて塩として単離精製することができる。塩化水素を用いた場合には、反応液を濃縮し、酢酸エチルを貧溶媒として添加することで式（４ｂ）で示される化合物の塩酸塩として単離精製される。
　ここで、式（４ｂ）で示される化合物は、塩酸塩として結晶化による単離精製操作が容易であるため工業的に非常に有利な中間体である。
　下記式（ＩＶ－ａ２）、（ＩＶ－ａ３）または（ＩＶ－ａ４）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000114
（上記式（ＩＶ－ａ２）、（ＩＶ－ａ３）または（ＩＶ－ａ４）中、ＴＦＡはトリフルオロアセチル、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｔｅｏｃは２－トリメチルシリルエトキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物は、光学活性カルボン酸（６ｂ）の合成スキーム２中の式（ＩＶ）あるいは式（４ｂ）で示される化合物から下記スキーム５：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000115
（上記スキーム中、遊離のＴＦＡはトリフルオロ酢酸、化学式に結合したＴＦＡはトリフルオロアセチル、ｔ－Ｂｕはｔｅｒｔ－ブチル、ＯＢｎはベンジルオキシ、Ｂｏｃ２Ｏはジｔｅｒｔ－ブトキシジカーボネート、ＴｅｏｃＯ－ＳｕはＮ－（２－トリメチルシリルエトキシカルボニルオキシ）スクシミド、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｔｅｏｃは２－トリメチルシリルエトキシカルボニルである。）
　及び実施例に示した方法で製造される。
　即ち、式（ＩＶ－ａ２）で示される化合物は、式（ＩＶ）で示される化合物をジクロロメタンやクロロホルムなどのハロゲン系溶媒中、溶媒量のトリフルオロ酢酸によりｔｅｒｔ－ブトキシエステルを切断することで製造できる。
　また、式（ＩＶ－ａ１）で示される化合物は、式（ＩＶ）で示される化合物を含水ジオキサン中の水酸化ナトリウムや水酸化カリウムから選ばれる塩基によりトリフルオロアセチルを除去し、ｔｅｒｔ－ブトキシエステルを塩酸、硫酸、トリフルオロ酢酸またはメタンスルホン酸から選択される酸により切断することにより、式（ＩＶ－ａ１）で示される化合物の塩とし単離あるいは単離することなく次工程に進めることができる。また、式（４ｂ）で示される化合物の塩酸塩を、同様の塩基性条件にてメチルエステルを切断し、式（ＩＶ－ａ１）で示される化合物の溶液とし、単離することなく次工程に進めることもできる。
　式（ＩＶ－ａ３）と（ＩＶ－ａ４）で示される化合物は、式（ＩＶ－ａ１）で示される化合物を含水ジオキサンまたは含水テトラヒドロフランに溶解し、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムまたはトリエチルアミンなどから選択される塩基存在下にＢｏｃ２Ｏ（ジｔｅｒｔ－ブトキシジカーボネート）、Ｂｏｃ－ＯＮ（２－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルオキシイミノ）－２－フェニルアセトニトリル）、Ｂｏｃ－ＯＳｕ（Ｎ－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルオキシ）スクシミド）から選択されるｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル化剤あるいはＮ－（２－トリメチルシリルエトキシカルボニルオキシ）スクシミドと反応させることで製造できる。
　上記スキーム５中の式（ＩＶ－ａ１）、（ＩＶ－ａ２）、（ＩＶ－ａ３）、（ＩＶ－ａ４）である：
（２Ｓ，５Ｒ）－５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボン酸、
（２Ｓ，５Ｒ）－５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボン酸、
（２Ｓ，５Ｒ）－５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ピペリジン－２－カルボン酸、
（２Ｓ，５Ｒ）－５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）カルボニル）ピペリジン－２－カルボン酸、
はいずれも新規化合物であり、本発明分野のみならず一般原料としても有用性が高いものである。
　上述の式（ＩＶ－ａ２）、（ＩＶ－ａ３）と（ＩＶ－ａ４）のうち、式（ＩＶ－ａ２）と（ＩＶ－ａ４）で示される化合物はｔｅｒｔ－ブチル　２－（アミノオキシ）エチルカーバメートと活性エステル、活性アミドまたは脱水縮合剤を用いた方法によりカップリングし、式（ＩＶ－ａ３）で示される化合物はベンジル　２－（アミノオキシ）エチルカーバメートと活性エステル、活性アミドまたは脱水縮合剤を用いた方法によりカップリングし、
　下記式（ＩＶ－ｂ２－Ｂｏｃ－０５９）、（ＩＶ－ｂ３－Ｃｂｚ－０５９）、（ＩＶ－ｂ４－Ｂｏｃ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000116
（上記式（ＩＶ－ｂ２－Ｂｏｃ－０５９）、（ＩＶ－ｂ３－Ｃｂｚ－０５９）、（ＩＶ－ｂ４－Ｂｏｃ－０５９）中、ＴＦＡはトリフルオロアセチル、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニル、Ｔｅｏｃは２－トリメチルシリルエトキシカルボニルを示し、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物にする工程は以下のように実施される。
　ｔｅｒｔ－ブチル　２－（アミノオキシ）エチルカーバメートあるいはベンジル　２－（アミノオキシ）エチルカーバメートの使用量は、式（ＩＶ－ａ２）、（ＩＶ－ａ３）または（ＩＶ－ａ４）で示される化合物に対し１～２当量用いられ、好ましくは１．０～１．５当量である。
　脱水縮合剤を用いたカップリングは触媒として活性エステル基、活性アミド基を添加し、系内で活性エステルまたは活性アミドを生成させて実施されることが多く、具体例を併記する。
　脱水縮合剤を用いる場合の溶媒は、酢酸エチル、トルエン、テトラヒドロフラン、ジオキサン、アセトニトリル、ジクロロメタン、クロロホルム、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドなどが挙げられ、好ましくは酢酸エチル、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドである。
　活性エステル化剤や活性アミド化剤を使用する場合、必要に応じて塩基存在下に実施される。反応に用いられる塩基には、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ－メチルモルホリン、４－ジメチルアミノピリジンが挙げられ、好ましくはトリエチルアミンであり、式（ＩＶ－ｂ２－Ｂｏｃ－０５９）、（ＩＶ－ｂ３－Ｃｂｚ－０５９）、（ＩＶ－ｂ４－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物に対し、必要に応じて１～３当量の範囲で用いられ、好ましくは１～１．５当量用いられる。
　脱水縮合剤には、Ｎ，Ｎ’－ジイソプロピルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩などのカルボジイミド単独で、または１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・一水和物、Ｎ－ヒドロキシスクシミド、２－ヒドロキシピリジン－Ｎ－オキシドなどの活性エステル基と組み合わせて、またカルボニルジイミダゾール、ベンゾトリアゾ－ル－１－イルオキシ－トリス（ジメチルアミノ）フォスホニウム　ヘキサフルオロフォスフェート、ヨウ化　２－クロロ－１－メチルピリジニウム、塩化　４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムなどの活性アミド化剤や活性エステル化剤が挙げられ、好ましくは１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩と１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・一水和物を組み合わせて、またはヨウ化　２－クロロ－１－メチルピリジニウムが選択され、式（ＩＶ－ａ２）、（ＩＶ－ａ３）または（ＩＶ－ａ４）で表される化合物に対し１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩を１から２モル当量と１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・一水和物を１～２当量の範囲で用いられ、好ましくは１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩１～１．３当量と１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・一水和物０．１～０．３当量用いられる。反応温度は－４０℃～室温の範囲、好ましくは－２０℃～室温の範囲である。反応時間は３０分～１日の範囲、好ましくは２時間～１６時間の範囲で実施される。
　カップリング成績体である式（ＩＶ－ｂ２－Ｂｏｃ－０５９）、（ＩＶ－ｂ３－Ｃｂｚ－０５９）、（ＩＶ－ｂ４－Ｂｏｃ－０５９）は、反応完了後に反応液を適当な溶媒で希釈し、順次、水、希釈した酸、塩基水溶液（例えば希塩酸、硫酸１水素カリウム、クエン酸や重曹水など）にて洗浄、溶媒を濃縮することで単離することができる。希釈に用いられる有機溶媒としては、ジエチルエーテル、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルムが挙げられ、好ましくは酢酸エチルである。
　次いで、上述の式（ＩＶ－ｂ２－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物のトリフルオロアセチルを塩基処理にて除去し、下記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000117
（上記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）、（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニルを示し、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
とする工程は以下のように実施される。
　トリフルオロアセチル除去に用いられる溶媒には、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタンなどが挙げられる。好ましくは、水、メタノール、テトラヒドロフラン、ジオキサンであり、単独あるいは混合して用いられる。さらに好ましくは含水ジオキサンまたはテトラヒドロフランである。
　用いられる塩基には水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化セシウム、炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウムなどが挙げられ、好ましくは水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムであり、さらに好ましくは水酸化ナトリウムであり、式（ＩＶ－ｂ２）で示される化合物に対し２～４当量、好ましくは２～３当量の範囲で用いられる。
　反応温度は－２０～３０℃の範囲、好ましくは０～１０℃の範囲である。反応時間は１～１６時間の範囲、好ましくは１～３時間の範囲で実施される。
　式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物は、ＲｃＯＮＨＣＯ基が弱い酸性を有する両性物質であるため、遊離塩基として取り出す際のｐＨには至適範囲がある。至適ｐＨとはｐＨ６～９、好ましくはｐＨ６～８の範囲である。
　式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物は、反応液を有機溶媒で希釈し、至適ｐＨに調整した後、溶媒抽出することで単離することができる。塩基性の反応液の希釈に用いられる有機溶媒としてはジエチルエーテル、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルムが挙げられ、好ましくは酢酸エチルまたはジクロロメタンである。
　また、上記式（ＩＶ－ｂ３－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物のｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを酸処理にて除去し、上記式（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）とする工程は以下のように実施される。
　ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルの除去に用いられる溶媒には、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、酢酸エチル、ジオキサン、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン、２，２，２－トリフルオロエタノールが挙げられ、好ましくはメタノール、エタノール、酢酸エチル、ジオキサン、ジクロロメタンであり、単独あるいは混合して用いられる。
　反応に用いられる酸は、塩酸、硫酸、燐酸、蟻酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、クロロメタンスルホン酸、テトラフルオロホウ酸などが挙げられ、好ましくは塩酸、硫酸、メタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸である。さらに好ましくは塩酸またはトリフルオロ酢酸である。酸は式（ＩＶ－ｂ３－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物に対し１当量～溶媒量の範囲で用いられ、好ましくは５倍量～溶媒量である。
　反応温度は－２５～５０℃の範囲、好ましくは－１０～３０℃の範囲である。反応時間は１～６時間の範囲、好ましくは１～３時間の範囲で実施される。
　式（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物は、ＲｃＯＮＨＣＯ基が弱い酸性を有する両性物質であるため、遊離塩基として取り出す際のｐＨには至適範囲がある。至適ｐＨとはｐＨ６～９、好ましくはｐＨ６～８の範囲である。
　式（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物は、反応液を有機溶媒で希釈し、上記至適ｐＨに調整した後、溶媒抽出することで単離することができる。塩基性の反応液の希釈に用いられる有機溶媒としてはジエチルエーテル、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルムが挙げられ、好ましくは酢酸エチルまたはジクロロメタンである。
　上記式（ＩＶ－ｂ４－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物の２－トリメチルシリルエトキシカルボニルを弗化物により除去し、上記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物とする工程は以下のように実施される。
　２－トリメチルシリルエトキシカルボニルの除去に用いられる溶媒には、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、酢酸エチル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミドが挙げられ、好ましくはジオキサン、テトラヒドロフラン、アセトニトリルである。　反応に用いられる弗化物としては弗化ナトリウム、弗化カリウム、弗化セシウム、弗化水素酸、弗化水素－ピリジン、弗化テトラブチルアンモニウムが挙げられ、好ましくは弗化テトラブチルアンモニウムであり、式（ＩＶ－ｂ４－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物に対し２～６当量用いられ、好ましくは２～３当量用いられる。
　反応温度は０～１００℃の範囲、好ましくは２５～６０℃の範囲である。反応時間は１～４８時間の範囲、好ましくは１２～２４時間の範囲で実施される。
　式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物は、式（ＩＶ－ｂ２－Ｂｏｃ－０５９）からのものと同様に反応液を有機溶媒で希釈し、至適ｐＨに調整した後、溶媒抽出することで単離することができる。塩基性の反応液の希釈に用いられる有機溶媒としてはジエチルエーテル、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルムが挙げられ、好ましくは酢酸エチルである。
　次に、上述の（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物を系内にてシリル化し、連続して分子内ウレア化し、下記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000118
（上記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）、（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
で示される化合物とする工程は、以下のように実施される。
　反応に用いられる溶媒には、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタンなどがあり、好ましくはアセトニトリルである。
　反応に用いられる有機塩基には、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、トリブチルアミン、Ｎ－メチルモルホリンが挙げられ、好ましくはトリエチルアミンであり、式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）、式（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物に対し、３～６当量の範囲で用いられ、好ましくは３～４当量用いられる。
　反応に用いられるシリル化剤には、クロロトリメチルシラン、クロロトリエチルシラン、クロロトリイソプロピルシラン、クロロｔｅｒｔ－ブチルジメチルシランなどのクロロトリアルキルシランや、トリメチルシリル　トリフルオロメタンスルホネート、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリル　トリフルオロメタンスルホネートが挙げられ、好ましくはクロロトリメチルシランが用いられ、式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）、式（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物に対し、１～３当量の範囲で用いられ、好ましくは１～２当量用いられる。
　反応に用いられるウレア化剤には、ホスゲン、ジホスゲン、トリホスゲン、カルボニルジイミダゾールが挙げられ、好ましくはホスゲンとジホスゲンであり、式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）、式（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物に対し、０．５～２当量の範囲で用いられ、好ましくは０．５～１．０当量用いられる。その際、ウレア化を完了させるために触媒量の４－ジメチルアミノピリジンが式（ＩＶ－ｃ）で示される化合物に対し０．１～１当量の範囲で用いられ、好ましくは０．１～０．２当量用いられる。反応温度は、－２５～５０℃の範囲、好ましくは－１５～３０℃である。反応時間は１０分～２４時間の範囲、好ましくは１０分～１６時間の範囲で実施される。
　生成した式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）、（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物は、反応液の有機溶媒を濃縮、溶媒希釈後、酸、塩基洗浄、乾燥、溶媒濃縮等の通常の後処理操作により単離することができる。
　次に式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物は水素雰囲気下に水素化分解触媒を用いて６位ベンジルオキシのベンジルを切断し、
　式（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物はジｔｅｒｔ－ブトキシジカーボネート存在下、水素雰囲気下に水素化分解触媒を用いて６位ベンジルオキシのベンジルを除去すると同時にｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル化し、
　下記式（ＩＩｂ－Ｂｏｃ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000119
（上記式（ＩＩｂ－Ｂｏｃ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを示す。）
で示される化合物とする工程は以下にように実施される。
　反応に用いられる溶媒には、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、ジオキサンが挙げられ、好ましくはメタノールまたはテトラヒドロフランであり、単独あるいは混合し用いられる。
　水素化分解触媒には、酸化白金、水酸化パラジウム、パラジウムブラック、またはパラジウム炭素が挙げられ、好ましくはパラジウム炭素である。
　触媒の量は、式（Ｖ－２）で示される化合物に対し、乾燥重量にて５～５０ｗｔ％の範囲で用いられ、好ましくは５～２０ｗｔ％である。
　水素化分解に用いられる水素の供給源は水素ガスであり、水素圧は大気圧～１ＭＰａの範囲で選ばれ、更に好ましくは大気圧～０．５ＭＰａである。水素供給源には別法とし、ギ酸アンモニウム、シクロヘキセンまたはシクロヘキサジエンを用いる事もできる。
水素の供給量は少なくとも化学量論量以上の量が用いられる。
　水素化分解の反応温度は１０～５０℃の範囲、好ましくは１５～３０℃の範囲である。反応時間は０．５～３時間の範囲、好ましくは０．５～２時間の範囲で実施される。
式（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物中のように６位ベンジルオキシとは別にベンジルオキシカルボニルを有する場合には、上記水素化分解反応と同時にジｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルジカーボネートを存在させることにより再度ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルにより保護することができる。
　添加するジｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルジカーボネートの量は、式（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物に対し１～２当量、好ましくは１～１．２当量用いられる。反応完了後、系内で生成した式（ＩＩｂ－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物は、触媒ろ過、溶媒濃縮等通常の操作により単離することができる。
　次に式（ＩＩｂ－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物を有機塩基存在下に、６位水酸基を硫酸化し下記式（ＩＩＩ－Ｂｏｃ－０５９）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000120
（上記式（ＩＩＩ－Ｂｏｃ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ＭはＨ、ピリジニウム、ナトリウムまたはテトラブチルアンモニウムを示す。）
で示される化合物とする工程は以下のように実施される。
　硫酸化に用いられる溶媒には、、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン、ピリジン、アセトニトリル、ジメチルホルムアミドなどが挙げられ、好ましくはジクロロメタン、ピリジンまたはアセトニトリルである。
　反応に用いられる有機塩基には、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ－メチルモルホリン、ピリジン、２－ピコリン、３－ピコリン、２，６－ルチジン、２，４，６－コリジン、４－ジメチルアミノピペリジン、Ｎ－メチルイミダゾールが挙げられ、好ましくはピリジン、２－ピコリン、２，６－ルチジンであり、式（ＩＩｂ－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物に対し１．０～溶媒量、好ましくは３．０～溶媒量の範囲で用いることができる。
　硫酸化試薬として用いることのできるものには、クロロスルホン酸、三酸化硫黄－ピリジン錯体、三酸化硫黄－ジメチルホルムアミド錯体、三酸化硫黄－トリメチルアミン錯体、三酸化硫黄－トリエチルアミン錯体が挙げられ、好ましくは三酸化硫黄－ピリジン錯体であり、式（ＩＩｂ－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物に対して１～４当量の範囲で用いられ、好ましくは１～３当量用いられる。
　反応温度は０～５０℃の範囲、好ましくは１０～３０℃である。反応時間は１２～４８時間の範囲、好ましくは１２～２４時間の範囲で実施される。
　反応完了後、式（ＩＩＩ－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物はろ過、溶媒濃縮することで、スルホン酸ピリジン塩として得られ、重曹水等のナトリウム含有無機塩基水溶液で処理することによりナトリウム塩とし、過剰の有機塩基を溶媒洗浄除去、さらに１～３モル当量の範囲、好ましくは１～２当量の硫酸水素テトラブチルアンモニウムを加えて酢酸エチル等の有機溶媒により抽出することによりテトラブチルアンモニウム塩として溶媒抽出し精製することなく次工程に供される。
　次に、式（ＩＩＩ－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物はｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを塩酸、硫酸、メタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、テトラフルオロホウ酸から選択される酸により脱保護し、上記（ＩＩＩ－０５９）とする工程は以下のように実施される。
　反応に用いられる溶媒には水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジクロロメタン、クロロホルム、１，２－ジクロロエタン、２，２，２－トリフルオロエタノールなどが挙げられ、好ましくはジクロロメタンまたは２，２，２－トリフルオロエタノールである。
　酸性での脱保護で用いられる酸には、塩酸、硫酸、燐酸、蟻酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、クロロメタンスルホン酸、テトラフルオロホウ酸などが挙げられ、好ましくは塩酸、硫酸、トリフルオロ酢酸、メタンスルホン酸、テトラフルオロホウ酸である。酸は式（ＩＩＩ－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物に対し１当量～溶媒量の範囲で用いられ、好ましくは５倍量～溶媒量である。反応は－２５～５０℃の範囲で行われ、好ましくは－１０～３０℃である。反応時間は３０分～５時間の範囲、好ましくは３０分～１時間の範囲で実施される。
　脱保護完了後、反応液の溶媒を濃縮後に、得られた残渣を至適ｐＨの水溶液とし、オクタデシルシリカ（ＯＤＳ）、ＨＰ－２０やＳＰ２０７等の合成樹脂、ＤＯＷＥＸ　５０Ｗ－Ｘ８　（Ｎａ型）などのイオン交換樹脂による精製を経て、溶媒濃縮後に再沈殿化または凍結乾燥により式（ＩＩＩ－０５９）で示される化合物を得ることができる。
ここで至適ｐＨとは式（ＩＩＩ－０５９）で示される化合物が安定に分子内塩として存在可能なｐＨ範囲のことである。分子内塩として取り出すためにはｐＨ４～７の範囲が選択され、さらに好ましくはｐＨ５～６の範囲である。
　以下に本発明を、実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではなく、種々の変更例が可能である。
参考例１
（２Ｓ，５Ｓ）－１－ベンジル　２－ｔｅｒｔ－ブチル　５－ヒドロキシピペリジン－１，２－ジカルボキシレート　（１）
工程１：　（Ｓ）－１－ベンジル　２－ｔｅｒｔ－ブチル　５－オキソピロリジン－１，２－ジカルボキシレート
　（Ｓ）－１－（ベンジルオキシカルボニル）－５－オキソピロリジン－２－カルボン酸（１００ｇ）を脱水塩化メチレン（２Ｌ）に溶解し、氷冷下に濃硫酸（１０ｍＬ）、イソブテン（２１３ｇ）を加え、＋２０℃以下で終夜攪拌した。反応混合物を発泡に注意しつつ冷炭酸ナトリウム水溶液に加えて有機相を分液、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ－（ヘキサン／酢酸エチル＝７／３）に付し、ヘキサン／酢酸エチルにて結晶化し無色結晶性粉末の標題化合物を８０ｇ得た（収率６７％）。光学活性体過剰率９９．９％ｅｅ以上（ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ　ＡＤ－Ｈ、４．６ｘ１５０ｍｍ、ＵＶ　２１０ｎｍ、ヘキサン／エタノール＝２／１、流速１ｍＬ／ｍｉｎ、保持時間４．２ｍｉｎ）。
［α]20 D-43.3°(c 0.52 in CHCl3), 非特許文献［Journal of Medicinal Chemistry 1991, 34(3), 956-968. Dolence, EK.; Lin, CE.; Miller, MJ.; Payne, SM. "Synthesis and siderophore activity of albomycin-like peptides derived from N5-acetyl-N5-hydroxy-L-ornithine"］によると-41.8°(c 6.71, CHCl3); 1H NMR (400 MHz, CDCl3, δ): 1.39 (s, 9H), 2.04 (m, 1H), 2.32 (m, 1H), 2.51 (ddd, J = 17.6, 9.5, 3.2 Hz, 1H), 2.62 (ddd, J = 17.6, 10.5, 9.5 Hz, 1H), 4.55 (dd, J = 9.5, 2.7 Hz, 1H), 5.25 (d, J = 12.2 Hz, 1H), 5.30 (d, J = 12.2 Hz, 1H), 7.26-7.41 (m, 5H); MS m/z 320 (M+H).
工程２：（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（ベンジルオキシカルボニルアミノ）－５－オキソ－６－ジメチルスルホキソニウムヘキサノエート
　ヨウ化トリメチルスルホキソニウム（７０．２ｇ）の脱水Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５８５ｍＬ）溶液に、アルゴン雰囲気下、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（３６．８ｇ、２７９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。次に５℃以下で（Ｓ）－１－ベンジル　２－ｔｅｒｔ－ブチル　５－オキソピロリジン－１，２－ジカルボキシレート（８７．０ｇ）を２０分間で加え（脱水Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（８７ｍＬ）で洗い込み）、同温度で１時間反応させた。反応混合物を氷冷水（２．６Ｌ）に加え、食塩で飽和、酢酸エチル（２．６Ｌｘ１回，１．３Ｌ×２回，６５０ｍＬ×４回）で抽出し，有機層の溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ－（ヘプタン／酢酸エチル＝１／２→酢酸エチル／メタノール＝１９／１→９／１）に付し、淡黄色油状の標題化合物を１１２．３ｇ得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3, δ): 1.46 (s, 9H), 1.95 (m, 1H), 2.09 (m, 1H), 2.23-2.32 (m, 2H), 3.32 (s, 3H), 3.33 (s, 3H), 4.22 (m, 1H), 4.37 (s, 1H), 5.07 (d, J=12.0 Hz, 1H), 5.13 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 5.75 (br d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.30-7.36 (m, 5H); MS m/z 412 (M+H).
工程３：（Ｓ）－１－ベンジル　２－ｔｅｒｔ－ブチル　５－オキソピペリジン－１，２－ジカルボキシレート
　（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（ベンジルオキシカルボニルアミノ）－５－オキソ－６－ジメチルスルホキソニウムヘキサノエート（２４．８ｇ）を１、２－ジクロロエタン（７７４ｍＬ）に溶解し、脱気した後にアルゴン雰囲気下でジ－μ－クロロビス－［（η－シクロオクタ－１，５－ジエン）］ジイリジウム（Ｉ）（３８８．５ｍｇ）を加え、昇温し＋７０℃で２時間反応させた。反応混合物の溶媒を減圧留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ－（ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）に付し、赤色油状の標題化合物を１４．５５ｇ得た（収率７６％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3, δ): 1.38 (s, 4.5H), 1.47 (s, 4.5H), 2.12-2.48 (m, 4H), 3.93 (d, J = 19.0 Hz, 0.5H), 4.00 (d, J = 18.8 Hz, 0.5H), 4.37 (d, J = 18.8 Hz, 0.5H), 4.46 (d, J = 19.0 Hz, 0.5H), 4.62 (dd, J = 7.3, 6.6 Hz, 0.5H), 4.77 (dd, J = 6.6, 5.9 Hz, 0.5H), 5.10-5.23 (m, 2H), 7.34-7.35 (m, 5H); MS m/z 334 (M+H). 
工程４：（２Ｓ，５Ｓ）－１－ベンジル　２－ｔｅｒｔ－ブチル　５－ヒドロキシピペリジン－１，２－ジカルボキシレート　（１）
　（Ｓ）－１－ベンジル　２－ｔｅｒｔブチル　５－オキソピペリジン－１，２－ジカルボキシレート（１４．５５ｇ）のエタノール（４３７ｍＬ）溶液を氷冷し、水素化ホウ素ナトリウム（１．６５ｇ）を加え、氷冷下で２０分間反応させた。反応混合物に発泡が治まるまで飽和塩化アンモニウム水溶液を滴下し、加水により生じた塩を溶解した。混合物の有機溶媒を減圧下に留去し、残渣の水層を酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ－（ヘキサン／酢酸エチル＝３／１→２／１）に付し、無色油状の標題化合物を１３．３５ｇ得た（収率９１％）。光学活性体過剰率９８．８％ｅｅ（ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ　ＡＤ－Ｈ、４．６ｘ１５０ｍｍ、ＵＶ　２１０ｎｍ、ヘキサン／エタノール＝４／１、流速１ｍＬ／ｍｉｎ、保持時間　９．１ｍｉｎ）。
[α]20 D-29.7°(c 1.3, CHCl3), 非特許文献［Tetrahedron Asymmetry 2006, 17(17), 2479-2486. Jung, JC.; Avery, MA. "Diastereoselective synthesis of (2S,5S)-and (2S,5R)-N-benzyloxycarbonyl-5-hydroxypipecolic acids from trans-4-hydroxy-L-proline"］によると-27.9°(c 2.0, CHCl3); 1H NMR (400 MHz, CDCl3, δ): 1.42 (s, 4.5H), 1.46 (s, 4.5H), 1.66-1.75 (m, 2H), 1.96-2.00 (m, 2H), 2.24-2.30 (m, 1H), 2.74-2.80 (m, 0.5H), 2.84-2.90 (m, 0.5H), 3.64 (brs, 1H), 4.15-4.20 (m, 0.5H), 4.23-4.27 (m, 0.5H), 4.65 (d, J = 5.4 Hz, 0.5H), 4.78 (d, J = 4.6 Hz, 0.5H), 5.07 (d, J = 12.5 Hz, 1H), 5.21 (d, J = 12.5 Hz, 1H), 7.26-7.37 (m, 5H); MS m/z 334 (M+H).
（２Ｓ，５Ｓ）－１－ベンジル　２－ｔｅｒｔ－ブチル　５－ヒドロキシピペリジン－１，２－ジカルボキシレート（１）の連続合成
　（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（ベンジルオキシカルボニルアミノ）－５－オキソ－６－ジメチルスルホキソニウムヘキサノエート（１１２．３ｇ、２７２ｍｍｏｌ）を１，２－ジクロロエタン（３．４Ｌ）に溶解し、脱気した後にアルゴン雰囲気下でジ－μ－クロロビス－［（η－シクロオクタ－１，５－ジエン）］ジイリジウム（Ｉ）（１．８３ｇ）を加え、＋７０℃まで１．７５時間で昇温し１時間反応させた。室温まで冷却後、反応混合物の溶媒を減圧留去し、得られた残渣をエタノール（１．１Ｌ）に溶解した。混合物を氷冷し、水素化ホウ素ナトリウム（５．１４ｇ）を１０分間で加え、氷冷下で２０分間反応させた。反応混合物に発泡が治まるまで飽和塩化アンモニウム水溶液（２６５ｍＬ）を滴下し、加水（２５０ｍＬ）により生じた塩を溶解した。混合物の有機溶媒を減圧下に留去し、残渣の水層を酢酸エチル（０．９Ｌｘ３回）で抽出した。溶媒を減圧留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ－（ヘプタン／酢酸エチル＝３／１→２／１）に付し、無色油状の標題化合物を６６．８２ｇ得た（収率７３％）。機器データは、参考例１の工程４のものと一致した。
参考例２
テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－カルボヒドラジド
　メチル　テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－カルボキシレート（１．４４ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）のメタノール（５０ｍＬ）溶液を５０℃で攪拌した。反応混合液にヒドラジン・一水和物（０．６７５ｇ）を投入し、同温度にて２時間攪拌した。反応終了後濃縮、塩化メチレンで希釈した溶液を飽和重曹水、飽和食塩水で洗浄し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を減圧留去することで標題化合物９５２ｍｇを得た（収率６６．１％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.59-1.83 (m, 4H), 2.37-2.60 (m, 1H), 3.38-3.47 (m, 2H), 3.87-3.96 (m, 2H); MS m/z 145 [M+H]+.
参考例３
ベンジル　２－（フラン－２－カルボニル）ヒドラジンカルボキシレート
　ベンジル　ヒドラジンカルボキシレート（１．６６ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２０ｍＬ），水（２０ｍＬ）に溶解し、炭酸水素ナトリウム（１．６８ｇ）を投入した。氷冷下にてフラン－２－カルボニル　クロリド（１．３０ｇ、１０ｍｍｏｌ）をゆっくりと加え、一時間攪拌した。反応終了後、反応液に酢酸エチルを３００ｍｌ加え飽和塩化アンモニウム溶液、飽和食塩水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した後に得られる残渣に酢酸エチル５ｍｌに溶解しヘキサン（１００ｍｌ）をゆっくりと加えることで固体として標題化合物２．３０ｇを得た（収率８８．４％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 5.18 (s, 2H), 6.51 (m, 1H), 6.91(br s, 1H), 7.17 (m, 1H), 7.33 (m, 5H), 7.47 (m, 1H), 8.17 (br s,1H);MS m/z 261 [M+H]+. 
参考例４
（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（２－（（ベンジルオキシ）カルボニル）ヒドラジンカルボニル）－５－オキソピロリジン－１－カルボキシレート
　（Ｒ）－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－５－オキソピロリジン－２－カルボン酸（１．１４６ｇ、５．００ｍｍｏｌ）の脱水塩化メチレン（２５ｍＬ）溶液をアルゴン雰囲気下０℃に冷却し、クロロギ酸イソブチル（０．６８２ｇ）を０℃を超えないようにゆっくりと滴下した。次いで、トリエチルアミン（０．５０５ｇ）を０℃を超えないようにゆっくりと加え３０分攪拌することで、反応系内に混合酸無水物を調製した。この反応混合物にベンジル　ヒドラジンカルボキシレート（０．８３０ｇ）をゆっくりと加え、投入終了後に室温へと昇温し、一時間攪拌した。この反応混合物を０．５Ｍ　塩酸洗浄、飽和食塩水洗浄を行い有機層を硫酸マグネシウムにて乾燥後、減圧留去する。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ－（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１→０／１→酢酸エチル／メタノール＝３０／１）に付し，標題化合物１．５３ｇを得た（収率８０．１％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ:1.45 (s, 9H), 2.20 (m, 2H), 2.45 (m, 1H), 2.63 (m, 1H), 4.59 (br s, 1H), 5.16 (m, 2H), 6.84 (br s, 1H), 7.33 (m, 5H), 8.17 (br s, 1H); MS m/z 378 [M+H]+.
参考例５
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（２－（（ベンジルオキシ）カルボニル）ヒドラジンカルボニル）ピロリジン－１－カルボキシレート
　（Ｓ）－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ピロリジン－２－カルボン酸（１．０７６ｇ、５．００ｍｍｏｌ）をアルゴン雰囲気下室温にて脱水塩化メチレン（１６ｍＬ）で攪拌した。次いで、Ｎ－エチル－Ｎ’－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ、１．１５ｇ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・一水和物（ＨＯＢｔ・Ｈ２Ｏ、０．９１８ｇ）、トリエチルアミン（１．０１ｇ）を投入し１０分間攪拌した。ベンジル　ヒドラジンカルボキシレート（１．６６ｇ）を加え、１８時間攪拌した。反応終了後、反応液を０．５Ｍ塩酸、飽和食塩水で洗浄した後に有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した後に得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ－（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１→０／１→酢酸エチル／メタノール＝３０／１）に付し、標題化合物１．４８ｇを得た（収率８１．６％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.45 (s, 9H), 1.64 (m, 1H), 1.87-2.16 (m, 2H), 2.38 (m, 1H), 3.31-3.45 (m, 2H), 4.32 (m, 1H), 5.14-5.19 (m, 2H), 6.68 (br s, 1H), 7.34-7.40 (m, 5H), 8.76 (br s, 1H); MS m/z 364 [M+H]+.
参考例６
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（２－（（ベンジルオキシ）カルボニル）ヒドラジンカルボニル）－５－オキソピロリジン－１－カルボキシレート
　参考例５記載の（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（２－（（ベンジルオキシ）カルボニル）ヒドラジンカルボニル）ピロリジン－１－カルボキシレート（１．０８９ｇ、３．００ｍｍｏｌ）をメタノール（１５ｍＬ）に溶解し、１０％パラジウム－炭素（５０％含水、２００ｍｇ）を加えて水素雰囲気下に室温で１時間攪拌した。反応混合物の触媒をセライトでろ過し、溶媒を減圧濃縮し標題化合物５９５．５ｍｇを得た（収率８６．６％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.41-1.45 (m, 9H), 1.80-1.99 (m, 3H), 2.15-2.22 (m, 1H), 2.26-3.50 (m, 2H), 4.08-4.15 (m, 1H);MS m/z 230 [M+H]+.
参考例７
ｔｅｒｔ－ブチル　（２－（（１，３－ジオキソイソインドリン－２－イル）オキシ）エチル）カーバメート
　ｔｅｒｔ－ブチル　（２－ヒドロキシエチル）カーバメート（１．６１ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）をアルゴン雰囲気下室温にて脱水テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）で攪拌した。次いで、トリフェニルホスフィン（２．７５ｇ）、Ｎ－ヒドロキシフタリミド（Ｐｈｔ－ＯＨ，１．７１ｇ）を加えた。反応混合液を氷冷下にした後、ジエチル　アゾジカルボキシレート（ＤＥＡＤ、１．８２ｇ）をゆっくりと滴下し、２４時間室温にて攪拌した。反応終了後、溶媒を減圧留去した後に得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ－（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１→１／１）に付し，標題化合物２．６１ｇを得た（収率８５．２％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.45 (s, 9H), 3.40-3.44 (m, 2H), 4.22-4.24 (m, 2H), 5.62 (br s, 1H), 7.73-7.85 (m, 4H); MS m/z 307 [M+H]+.
参考例８
ｔｅｒｔ－ブチル　（２－（（１，３－ジオキソイソインドリン－２－イル）オキシ）エチル）カーバメート
　ｔｅｒｔ－ブチル　（２－ブロモエチル）カーバメート（５．００ｇ、２３．５ｍｍｏｌ）をアルゴン雰囲気下室温にてアセトニトリル（７４ｍＬ）で攪拌した。次いで、Ｎ－ヒドロキシフタリミド（Ｐｈｔ－ＯＨ，３．８３ｇ）、トリエチルアミン（５．６４ｇ）を加え、反応混合液を７０℃で２４時間攪拌した。反応終了後、反応液を濃縮し酢酸エチルで希釈し、０．５Ｍ塩酸、飽和重曹水で洗浄し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した後に得られた残渣に酢酸エチル（１０ｍｌ）を加え、ヘキサンを投入することで標題化合物４．７２ｇを得た（収率６５．７％）。このものの機器データは参考例７の化合物と一致した。
参考例９
ｔｅｒｔ－ブチル　２－（アミノオキシ）エチルカーバメート
　参考例７記載のｔｅｒｔ－ブチル　（２－（（１，３－ジオキソイソインドリン－２－イル）オキシ）エチル）カーバメート（１．８３ｇ、６．００ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１１ｍＬ）溶液に９．８Ｍ　メチルアミンメタノール溶液（１．８３ｍＬ）をゆっくり加え２時間攪拌した。反応液を濾過し、濾液を減圧留去した後に０．５Ｍ塩酸（２４ｍＬ）で抽出した。得られた水層に塩化メチレンと１Ｍ　水酸化ナトリウム（１８ｍＬ）を投入し塩化メチレンで目的物を抽出した。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。粗精製物とし標題化合物１．０３８ｇを得た（収率９８％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.45 (m, 9H), 3.35-3.36 (m, 2H), 3.70-3.72 (m, 2H), 4.91 (br s, 1H), 5.47 (br s, 2H); MS m/z 177 [M+H]+.
参考例１０
ベンジル　（２－（（１，３－ジオキソイソインドリン－２－イル）オキシ）エチル）カーバメート
　ベンジル　（２－ヒドロキシエチル）カーバメート（５．８５７ｇ、３０．０ｍｍｏｌ）をアルゴン雰囲気下室温にて脱水テトラヒドロフラン（１５０ｍＬ）で攪拌した。次いで、トリフェニルホスフィン（７．９０ｇ）、Ｎ－ヒドロキシフタリミド（Ｐｈｔ－ＯＨ，４．８９ｇ）を加えた。反応混合液を氷冷下にした後、２．２Ｍ　ジエチル　アゾジカルボキシレート　トルエン溶液（１３．７ｍＬ）をゆっくりと滴下し、終夜室温にて攪拌した。反応終了後、溶媒を減圧留去した後に得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ－（ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）に付し，標題化合物９．３６ｇを得た（収率９２％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 3.50-3.54 (m, 2H), 4.2６-4.34 (m, 2H), 5.14 (br s, 2H), 5.98 (br s, 1H), 7.18-7.40 (m, 5H), 7.75-8.06 (m, 4H); MS m/z 358 [M+H]+.
参考例１１
ベンジル　２－（アミノオキシ）エチルカーバメート
　参考例１０記載のベンジル　（２－（（１，３－ジオキソイソインドリン－２－イル）オキシ）エチル）カーバメート（９．３６ｇ、２７．５０ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（５１ｍＬ）溶液に９．８Ｍ　メチルアミンメタノール溶液（８．５０ｍＬ）をゆっくり加え２時間攪拌した。反応液を減圧留去し、塩化メチレン（５０ｍＬ）、水（８０ｍＬ）を加え、５Ｍ塩酸でｐＨ１に調整し、水層を分層、さらに塩化メチレン（５０ｍＬ）で洗浄した。得られた水層に塩化メチレン（５０ｍＬ）を加え、５Ｍ　水酸化ナトリウムでｐＨ１１に調整し、有機層を分層、さらに水層を塩化メチレン（５０ｍＬ）で２回抽出した。合併有機層を５０％炭酸カリウム水溶液で洗浄、無水炭酸カリウムで乾燥、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ－（酢酸エチル）に付し，標題化合物５．６１ｇを得た（収率９７％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 3.42-3.46 (m, 2H), 3.72-3.74 (m, 2H), 5.10 (s, 2H), 5.15 (br s, 1H), 7.29-7.39 (m, 5H); MS m/z 211 [M+H]+.
参考例１２
２－（２－（（トリイソプロピルシリル）オキシ）エトキシ）イソインドリン－１，３－ジオン
工程１
２－（２－ヒドロキシエトキシ）イソインドリン－１，３－ジオン
　Ｎ－ヒドロキシフタリミド（２．２０ｇ、１３．５ｍｍｏｌ）と酢酸ナトリウム（３．３０ｇ）のジメチルスルホキシド（４０ｍＬ）溶液に、アルゴン雰囲気下室温にて２－ブロモエタノール（２．８８ｍＬ）を加えた。反応混合物を７０℃で５時間攪拌した後、室温へと冷却し、水（４０ｍＬ）を加え塩化メチレンで抽出した。得られた有機層を水、２．５Ｍ　塩酸、飽和食塩水で洗浄した。洗浄した有機層に硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した後に得られた残渣をエタノールと水で再結晶することで標題化合物１．８６ｇを得た（収率６６％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 3.84 (t, J = 4.6 Hz, 2H), 4.26 (t, J = 4.6 Hz, 2H), 7.89-7.80 (m, 4H); MS m/z 208 [M+H]+.
工程２
２－（２－（（トリイソプロピルシリル）オキシ）エトキシ）イソインドリン－１，３－ジオン
　２－（２－ヒドロキシエトキシ）イソインドリン－１，３－ジオン（６２２ｍｇ、３．００ｍｍｏｌ）の脱水塩化メチレン（６ｍＬ）溶液に、アルゴン雰囲気下室温にてイミダゾール（３０６ｍｇ）およびクロロトリイソプロピルシラン（ＴＩＰＳＣｌ、９６３μＬ）を加えた。反応混合物を室温で終夜攪拌した後、２Ｍ　塩酸を加えて反応を停止し、塩化メチレンを減圧留去した。得られた水層を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、硫酸マグネシウムで乾燥した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ－（ヘキサン／酢酸エチル＝９／１→２／１）に付し、標題化合物１．０４ｇを得た（収率９５％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 0.93-1.06 (m, 21H), 4.09 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 4.33 (t, J = 4.8 Hz, 2H), 7.70-7.76 (m, 2H), 7.80-7.86 (m, 2H); MS m/z 364 [M+H]+.
参考例１３
（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　３－（アミノオキシ）ピロリジン－１－カルボキシレート
　（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキシレートより参考例７と同様の手法により調製した（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　３－（（１，３－ジオキソイソインドリン－２－イル）オキシ）ピロリジン－１－カルボキシレート（２．７３ｇ、８．２１ｍｍｏｌ）をメタノール（４３ｍＬ）にヒドラジン・一水和物（１．５４ｇ）をゆっくり加え２時間攪拌した。反応液を濾過し、濾液を減圧留去した後に得られた残渣シリカゲルカラムクロマトグラフィ－（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１→０／１）に付し，標題化合物１．３０ｇを得た（収率７８．３％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.45 (m, 9H), 1.86-1.88 (m, 1H), 2.01-2.06 (m, 1H), 3.26-3.60 (m, 4H), 4.42 (br s, 1H); MS m/z 203 [M+H]+.
参考例１４
ｔｅｒｔ－ブチル　４－（２－（（１，３－ジオキソイソインドリン－２－イル）オキシ）アセチル）－１，４－ジアゼピン－１－カルボキシレート
　ｔｅｒｔ－ブチル　１，４－ジアゼピン－１－カルボキシレート（２．００ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）をアルゴン雰囲気下氷冷下にて脱水テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）で攪拌した。次いで、トリエチルアミン（１．０１ｇ）を投入した後に、クロロアセチルクロライド（１．０１ｇ）をゆっくりと加えた、反応終了後、Ｎ－ヒドロキシフタリミド（１．９５ｇ）、トリエチルアミン（２．２２ｇ）を加える。反応混合液を６０℃で２２時間攪拌した。反応終了後、反応液を濃縮し酢酸エチルで希釈し、８％　クエン酸、飽和重曹水で洗浄し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した後に得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ－（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１→０／１）に付し，標題化合物３．７４ｇを得た（収率９３．０％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.45 (m, 9H), 1.85-1.99 (m, 2H), 3.37-4.11 (m, 8H), 4.84 (br s, 2H), 7.71-7.84 (m, 4H); MS m/z 404 [M+H]+.
参考例１５
ｔｅｒｔ－ブチル　４－（２－（アミノオキシ）アセチル）－１，４－ジアゼピン－１－カルボキシレート
　参考例１４記載のｔｅｒｔ－ブチル　４－（２－（（１，３－ジオキソイソインドリン－２－イル）オキシ）アセチル）－１，４－ジアゼピン－１－カルボキシレート（２．１４ｇ、５．３０ｍｍｏｌ）をメタノール（１６ｍＬ）に９．８Ｍ　メチルアミンメタノール溶液（１．６２ｍＬ）をゆっくり加え２時間攪拌した。反応液を減圧留去した後に得られた残渣を酢酸エチル（５０ｍｌ）に溶解し、０．２５Ｍ　塩酸（２０ｍＬ）で抽出する。得られた水層に塩化メチレンと０．３Ｍ　水酸化ナトリウム（４０ｍＬを投入し、塩化メチレンで目的物を抽出する。得られた有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。粗精製物とし標題化合物１．２９８ｇを得た（収率８９．６％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.45 (m, 9H), 1.85-1.99 (m, 2H), 3.36-3.63 (m, 8H), 4.37 (m, 2H), 5.92 (br s, 2H); MS m/z 274 [M+H]+.
参考例１６
ｔｅｒｔ－ブチル　２－（アミノオキシ）エチル（メチル）カーバメート
　ｔｅｒｔ－ブチル　２－ヒドロキシエチル（メチル）カーバメートより参考例７と参考例１３と同様の手法により調製した。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.46 (s, 9H), 2.88 (br s, 3H), 3.36-3.53 (m, 2H), 3.75 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 5.30-5.75 (m, 2H); MS m/z 191 [M+H]+.
参考例１７
ｔｅｒｔ－ブチル　（２－（アミノオキシ）エチル）（イソプロピル）カーバメート
　ｔｅｒｔ－ブチル　２－ヒドロキシエチル（イソプロピル）カーバメートより参考例７と参考例１５と同様の手法により調製した。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.15 (d, J = 6.4 Hz, 6H), 1.47 (s, 9H), 3.22-3.44 (m, 2H), 3.72 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.82-4.45 (m, 1H), 5.30-5.71 (m, 2H); MS m/z 219 [M+H]+.
参考例１８
２－（アミノオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルエタナミン　２塩酸塩
　Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２０００，４３（１５），ｐｐ２３３２-２３４９.を参考に調製した。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 2.80 (s, 6H), 3.43 (t, J = 4.6Hz, 2H), 4.44 (d, J =4.6 Hz, 2H), 11.2 (br s, 2H); MS m/z 105 [M-2HCl+H]+.
参考例１９
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　（１－（アミノオキシ）プロパン－２－イル）カーバメート
　（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　１－ヒドロキシプロパン－２－イルカーバメートより参考例７と参考例１５と同様の手法により調製した。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.12 (d, J = 6.8 Hz, 3H), 1.45 (s, 9H), 3.43-3.54 (m, 1H), 3.64 (dd, J = 11.2, 4.0 Hz, 1H), 4.00 (br s, 1H), 4.64 (br s, 1H), 5.57 (br s, 1H), 6.64 (br s, 1H); MS m/z 191 [M+H]+.
参考例２０
ｔｅｒｔ－ブチル　３－（アミノオキシ）プロピルカーバメート
　ｔｅｒｔ－ブチル　３－ヒドロキシプロピルカーバメートより参考例７と参考例１３と同様の手法により調製した。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.44 (s, 9H), 1.68-1.82 (m, 2H), 3.14-3.27 (m, 2H), 3.73 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 4.77 (br s, 1H), 5.40 (br s, 2H); MS m/z 191 [M+H]+.
参考例２１
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（（アミノオキシ）メチル）アゼチジン－１－カルボキシレート
　（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（ヒドロキシメチル）アゼチジン－１－カルボキシレートより参考例７と参考例１５と同様の手法により調製した。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.45 (s, 9H), 1.97-2.11 (m, 1H), 2.19-2.30 (m, 1H), 3.78-3.93 (m, 4H), 4.42 (br s, 1H), 5.62 (br s, 1H); MS m/z 203 [M+H]+.
参考例２２
（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（アミノオキシメチル）ピロリジン－１－カルボキシレート
　（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（ヒドロキシメチル）ピロリジン－１－カルボキシレートより参考例７と参考例１３と同様の手法により調製した。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.47 (s, 9H), 1.68-1.97 (m, 4H) 3.33 (br s, 2H), 3.56 (br s, 1H), 3.61-3.82 (m, 1H), 3.88-4.26 (m, 1H), 5.37-5.74 (m, 2H); MS m/z 217 [M+H]+.
参考例２３
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（（アミノオキシ）メチル）ピペリジン－１－カルボキシレート
　（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（ヒドロキシメチル）ピペリジン－１－カルボキシレートより参考例７と参考例１５と同様の手法により調製した。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.32-1.76 (m, 6H), 1.47 (s, 9H), 2.71-2.84 (m, 1H), 3.56 (dd, J = 11.2, 5.2 Hz, 1H), 3.86-4.04 (m, 2H), 4.59 (br s, 1H), 5.64 (br s, 2H); MS m/z 231 [M+H]+.
参考例２４
（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　３－（アミノオキシ）ピロリジン－１－カルボキシレート
　（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　３－ヒドロキシピロリジン－１－カルボキシレートより参考例７と同様の手法により調製した（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　３－（（１，３－ジオキソイソインドリン－２－イル）オキシ）ピロリジン－１－カルボキシレート（２．９１ｇ、８．７７ｍｍｏｌ）をメタノール（４３ｍＬ）にヒドラジン・一水和物（１．５４ｇ）をゆっくり加え３時間攪拌した。反応液を濾過し、濾液を減圧留去した後に得られた残渣シリカゲルカラムクロマトグラフィ－（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１→０／１）に付し，標題化合物１．７５ｇを得た（収率９８．７％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.42 (m, 9H), 1.86 (m, 1H), 2.01-2.06 (m, 1H), 3.28-3.60 (m, 4H), 4.23 (br s, 1H); MS m/z 203 [M+H]+.
参考例２５
ｔｅｒｔ－ブチル　３－（（アミノオキシ）メチル）アゼチジン－１－カルボキシレート
　ｔｅｒｔ－ブチル　３－（ヒドロキシメチル）アゼチジン－１－カルボキシレートより参考例７と参考例１５と同様の手法により調製した。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.43 (s, 9H), 2.68-2.90 (m, 1H), 3.57-3.88 (m, 4H), 3.88-4.09 (m, 2H), 5.43 (br s, 2H); MS m/z 203 [M+H]+.
実施例１
（２Ｓ，５Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　５－ヒドロキシピペリジン－２－カルボキシレート　（２）
　参考例１記載の（２Ｓ，５Ｓ）－１－ベンジル　２－ｔｅｒｔ－ブチル　５－ヒドロキシピペリジン－１，２－ジカルボキシレート（６７．２ｇ）のエタノール（９００ｍＬ）溶液に１０％パラジウム－炭素（水分約５０％、１０．１ｇ）を加え、水素雰囲気下で室温で終夜激しく攪拌した。混合物の触媒をセライトろ過に付し、ろ液を濃縮したところ、無色固体の標題化合物を３９．３ｇ得た（収率９７％）。光学活性体過剰率９９％ｅｅ以上（ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ　ＡＤ－Ｈ、４．６ｘ１５０ｍｍ、ＵＶ　２１０ｎｍ、ジエチルアミン／ヘキサン／エタノール＝０．１／８０／２０、流速１ｍＬ／ｍｉｎ、保持時間　６．３ｍｉｎ）。
[α]20 D-28.7°(c 1.01, CHCl3); 1H NMR (400 MHz, CDCl3, δ): 1.47 (s, 9H), 1.63 (m, 1H), 1.79-1.84 (m, 3H), 2.82 (dd, J = 12.2, 2.2 Hz, 1H), 3.02 (ddd, J = 12.2, 3.7, 1.7 Hz, 1H), 3.21 (m, 1H), 3.80 (m, 1H); MS m/z 202 [M+H]+.
実施例２
（２Ｓ，５Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　５－ヒドロキシ－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキシレート　（３）
　（２Ｓ，５Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　５－ヒドロキシピペリジン－２－カルボキシレート（３９．１４ｇ、１９４ｍｍｏｌ）の脱水テトラヒドロフラン（４５０ｍＬ）溶液をアルゴン雰囲気下、－３～－５℃に冷却し、トリエチルアミン（７８．７ｇ）を加え、トリフルオロ酢酸無水物（８１．５ｇ）を３０分間かけて滴下した。反応混合物を－３～－５℃で１時間反応させ、水（９０ｍＬ）を加え、室温に昇温し１時間攪拌した。反応混合物に水（７４０ｍＬ）を加え、酢酸エチル（４５０ｍＬ×３回）で抽出し、合併有機層を５％クエン酸水溶液（４５０ｍＬ）、６．５％重曹水（４５０ｍＬ）および水（４５０ｍＬ）で順次洗浄した。溶媒を減圧留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ－（ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）に付し，淡黄色個体の標題化合物を５０．０６ｇ得た（収率８７％）。光学活性体過剰率９９％ｅｅ以上（ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ　ＡＤ－Ｈ、４．６ｘ１５０ｍｍ、ＵＶ　２１０ｎｍ、ヘキサン／エタノール＝４／１、流速１ｍＬ／ｍｉｎ、保持時間　４．２ｍｉｎ）。
[α]20 D-54.1°(c 0.73, CHCl3); 1H NMR (400 MHz, CDCl3, δ):二種のロ-タマ-の混合物(7:3)として観測された。 1.26-1.43 (m, 1H), 1.46 (s, 2.7H), 1.47 (s, 6.3H), 1.68-1.77 (m, 1H), 1.81 (d, J = 4.8 Hz, 0.3H), 1.89 (d, J = 5.2 Hz, 0.7H), 2.05-2.08 (m, 1H), 2.36-2.42 (m, 1H), 2.77 (dd, J = 12.2, 12.0 Hz, 0.3H), 3.12 (dd, J = 13.2, 10.7 Hz, 0.7H), 3.68-3.77 (m, 1H), 4.00 (m, 1H), 4.52-4.60 (m, 0.6H), 5.07 (d, J=5.9 Hz, 0.7H); MS m/z 298 [M+H]+.
実施例３
（２Ｓ，５Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキシレート　（ＩＶ）
　（２Ｓ，５Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　５－ヒドロキシ－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキシレート（１０．２２ｇ、３４．３８ｍｍｏｌ）の脱水アセトニトリル（１１３ｍＬ）溶液をアルゴン雰囲気下、－３０から－４０℃に冷却し、２，６－ルチジン（４．４ｍＬ）を加え，次いでトリフルオロメタンスルホン酸無水物（５．９２ｍＬ）を１０分間かけて滴下し、更に－３０℃にて１５分間反応させた。この反応混合物にベンジルオキシアミン（８．４６ｇ）（アセトニトリル（５ｍＬ）で洗い込み）を加え、０℃まで３０分で昇温、さらに２，６－ルチジン（４．４ｍＬ）を加え、０から５℃で３．５日反応させた。この反応混合物を減圧濃縮し、得られた残渣を酢酸エチル（２００ｍＬ）で希釈、水（２００ｍＬ）、１０％クエン酸水溶液（２００ｍＬｘ３回）、６．５％重曹水（１００ｍＬ）および飽和食塩水（１００ｍＬ）で順次洗浄した。各水層を酢酸エチル（１００ｍＬ）で逆抽出し、有機層を合わせて無水硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ－（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）に付し、無色油状の標題化合物を１１．６９ｇ得た（収率８５％）。光学活性体過剰率９９．０％ｅｅ（ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ　ＡＤ－Ｈ、４．６ｘ１５０ｍｍ、ＵＶ　２１０ｎｍ、ヘキサン／エタノール＝９／１、流速１ｍＬ／ｍｉｎ、保持時間　４．５ｍｉｎ）。
[α]20 D-45.6°(c 0.73, CHCl3); 1H NMR (400 MHz, CDCl3, δ):二種のロ-タマ-の混合物(7対3)として観測された。1.46 (s, 2.7H), 1.48 (s, 6.3H), 1.62-1.65 (m, 2H), 1.93-2.05 (m, 2H), 3.13 (m, 0.3H), 3.24-3.29 (m, 1H), 3.46 (m, 0.7H), 4.12 (m, 0.3H), 4.58-4.77 (m, 2.7H), 5.06 (m, 0.7H), 5.38 (m, 1H), 7.30-7.36 (m, 5H); MS m/z 403 [M+H]+.
実施例４
（２Ｓ，５Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキシレート　（４ａ）
　（２Ｓ，５Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキシレート（６．９１ｇ、１７．１７ｍｍｏｌ）の１，４－ジオキサン（３４ｍＬ）溶液に水（９．２ｍＬ）を加え、氷冷下、２．５Ｍ　水酸化ナトリウム（１３．７ｍＬ）を滴下し、同温度で０．５時間反応させた。反応混合物に酢酸（約１ｍＬ）を加え、減圧濃縮した後、得られた濃縮残渣を酢酸エチル（５８ｍＬ、２９ｍＬ）で抽出した。有機層は、それぞれ５０％炭酸カリウム水溶液にて洗浄後、合わせて無水硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ－（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１→０／１→酢酸エチル／メタノール＝１９／１）に付し，無色油状の標題化合物を４．７４ｇ得た（収率９０％）。光学活性体過剰率９８．９％ｅｅ（ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ　ＡＤ－Ｈ、４．６ｘ１５０ｍｍ、ＵＶ　２１０ｎｍ、ジエチルアミン／ヘキサン／エタノール＝０．１／８０／２０、流速１ｍＬ／ｍｉｎ、保持時間　５．５ｍｉｎ）。
[α]20 D-2.8°(c 0.73, CHCl3); 1H NMR (400 MHz, CDCl3, δ): 1.28 (m, 1H, 1.42-1.46 (m, 10H), 1.92 (m, 1H), 2.04 (ddd, J = 12.9, 7.3, 4.0 Hz, 1H), 2.43 (dd, J = 12.0, 9.8 Hz, 1H), 2.98 (m, 1H), 3.16 (dd, J = 11.0, 3.2 Hz, 1H), 3.57 (ddd, J = 12.0, 4.2, 2.0 Hz, 1H), 4.68 (s, 2H), 7.29-7.35 (m, 5H); MS m/z 307 [M+H]+.
実施例５
（２Ｓ，５Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキシレート　（４ａ）の連続合成
　（２Ｓ，５Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　５－ヒドロキシ－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキシレート（４７．９ｇ、１６１ｍｍｏｌ）の脱水アセトニトリル（３１８ｍＬ）溶液をアルゴン雰囲気下、－３０から－４０℃に冷却し、２，６－ルチジン（２０．５ｍＬ）を加え，次いでトリフルオロメタンスルホン酸無水物（２８．４ｍＬ）を４０分間かけて滴下し、更に－３０℃にて１５分間反応させた。この反応混合物にベンジルオキシアミン（３９．７ｇ）（アセトニトリル（１１ｍＬ）で洗い込み）を８分間で加え、０℃まで３０分で昇温、さらに２，６－ルチジン（２０．５ｍＬ）を加え、０から５℃で２日反応させた。この反応混合物を減圧濃縮し、得られた残渣を酢酸エチル（９６０ｍＬ）で希釈、水（９６０ｍＬ）、１０％クエン酸水溶液（９６０ｍＬｘ３回）、６．５％重曹水（４８０ｍＬ）および飽和食塩水（４８０ｍＬ）で順次洗浄した。各水層を酢酸エチル（９６０ｍＬ）で逆抽出し、有機層を合わせて、溶媒を減圧留去した。得られた残渣を１，４－ジオキサン（３２０ｍＬ）溶液に水（８６ｍＬ）に溶解し、氷冷下、２．５Ｍ　水酸化ナトリウム（１２８ｍＬ）を滴下し、同温度で０．５時間反応させた。反応混合物に酢酸（約９．３ｍＬ）を加え、減圧濃縮した後、得られた濃縮残渣を酢酸エチル（５８０ｍＬ、２９０ｍＬ）で抽出した。有機層は、それぞれ５０％炭酸カリウム水溶液（５８０ｍＬ）にて洗浄後、合わせて溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ－（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１→０／１→酢酸エチル／メタノール＝１００／１→１９／１）に付し，無色油状の標題化合物を３６．５８ｇ得た（収率７４％）。機器データは実施例４のものと一致した。
実施例６
（２Ｓ，５Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキシレート　（５ａ）
　（２Ｓ，５Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキシレート（４．１４ｇ、１３．５１ｍｍｏｌ）の脱水アセトニトリル（６１５ｍＬ）溶液にアルゴン雰囲気下、０℃でトリエチルアミン（４．９ｍＬ）を加え、続けてジホスゲン（１．１８ｍＬ）を５分間で滴下し、同温度で１０分間攪拌した。この溶液に４－ジメチルアミノピリジン（１８２ｍｇ）を加え、室温に昇温し３時間反応させた。反応混合物を１／１０の体積まで減圧濃縮、得られた濃縮液を酢酸エチルで希釈、水、５％クエン酸水溶液，６．５％重曹水、および飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥，溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ－（ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）に付し、標題化合物を３．０９ｇ得た（収率６９％）。得られた固体を酢酸エチル－ヘキサンより再結晶、生じた沈殿をろ取し，湿結晶をヘキサンで洗浄した後、室温で減圧乾燥し無色結晶性粉末の標題化合物を得た。光学活性体過剰率９９．４％ｅｅ（ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ　ＡＤ－Ｈ、４．６ｘ１５０ｍｍ、ヘキサン／エタノール＝２／１、ＵＶ２１０ｎｍ、流速１ｍＬ／ｍｉｎ、保持時間８．０ｍｉｎ）。
Mp 83℃; [α]20 D+5.9°(c 0.61, CHCl3); 1H NMR (400 MHz, CDCl3, δ): 1.48 (s, 9H), 1.62 (m, 1H), 2.00-2.10 (m, 3H), 2.98 (d, J = 11.7 Hz, 1H), 3.03 (m, 1H), 3.30 (m, 1H), 4.01 (m, 1H), 4.90 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 7.35-7.42 (m, 5H); MS m/z 333 [M+H]+.
　標題化合物の結晶は粉末Ｘ線回析図形において下記表１に示すような特徴的なピークパターンを示した。なお、測定に際し粉末Ｘ線回析装置は株式会社リガクのＲＩＮＴ２１００を用い、Ｘ線源としてはＣｕＫα１、管電圧４０ｋＶ、管電流４０ｍＡ、スキャンスピード４°／ｍｉｎ、走査範囲は２θ＝３から４０°で測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000121
実施例７
（２Ｓ，５Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキシレート　（５ａ）：　ホスゲンガスによる反応
　（２Ｓ，５Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキシレート（３．０ｇ、９．７９１ｍｍｏｌ）の脱水アセトニトリル（１５０ｍＬ）溶液にアルゴン雰囲気下、室温でトリエチルアミン（３．８２ｍＬ）と４－ジメチルアミノピリジン（１２０ｍｇ）を加え、ホスゲンガス（ジホスゲン（１．５４８ｇ）を１．５時間で６０℃に加温した活性炭（１ｇ）上に滴下し発生させた）を、アルゴン気流により導入、終夜攪拌した。過剰のホスゲンを濃アンモニア水（０．６ｍＬ）により分解、反応混合物の溶媒を減圧濃縮した。残渣を酢酸エチル（５０ｍＬ）で希釈、水（５０ｍＬ）、５％クエン酸水溶液（５０ｍＬ）、６．５％重曹水（２５ｍＬ）、および飽和食塩水（２５ｍＬ）で順次洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥，溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ－（ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）に付し、標題化合物を２．２５ｇ得た（収率６９％）。得られた固体を酢酸エチル－ヘキサンより再結晶、生じた沈殿をろ取し，湿結晶をヘキサンで洗浄した後、室温で減圧乾燥し無色結晶性粉末の標題化合物を得た。機器データは実施例６の標題化合物と一致した。
実施例８
（２Ｓ，５Ｒ）－６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボン酸のシクロヘキシルアミン塩　（６ａ）
　（２Ｓ，５Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキシレート（２７０ｍｇ、０．８４２ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２ｍＬ）溶液に、アルゴン雰囲気下０℃でトリフルオロ酢酸（２ｍＬ）を加え、室温に昇温し４時間反応させた。反応混合物を濃縮し、得られた残渣を酢酸エチルで希釈した後、水および飽和食塩水で順次洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を減圧留去した。得られた残渣を酢酸エチル（２．５ｍＬ）に溶解し、シクロヘキシルアミン（１４９ｍｇ）のジエチルエーテル溶液を室温で加え０℃で１時間攪拌した。生じた沈殿をろ取し、フィルタ－ケ－キをジエチルエーテルで洗浄した後、室温で減圧乾燥し無色結晶性粉末の標題化合物を２７０ｍｇ得た（収率８６％）。
Mp 175℃; [α]20 D-36.8°(c 0.50, H2O); 1H NMR (400 MHz, ジメチルスルホキシド-d6,δ): 1.00-1.30 (m, 5H), 1.53-1.95 (m, 8H), 2.04-2.09 (m, 1H), 2.76 (d, J = 11.6Hz, 1H), 2.80-2.93 (m, 1H), 3.19 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 3.33 (br s, 2H), 3.40 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 3.51 (br s, 1H), 4.87 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 4.93 (d, J = 11.6Hz, 1H), 7.30-7.45 (m, 5H), 8.04 (br s, 1H); MS m/z 100, 277 [M-C6H13N+H]+.
　標題化合物の結晶は粉末Ｘ線回析図形において下記表２に示すような特徴的なピークパターンを示した。なお、測定に際し粉末Ｘ線回析装置は株式会社リガクのＲＩＮＴ２１００を用い、Ｘ線源としてＣｕＫα１、管電圧４０ｋＶ、管電流４０ｍＡ、スキャンスピード４°／ｍｉｎ、走査範囲は２θ＝３から４０°で測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000122
実施例９
（２Ｓ，５Ｒ）－６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボン酸　（６ｂ）
　（２Ｓ，５Ｒ）－６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボン酸のシクロヘキシルアミン塩（２３０ｍｇ）を飽和リン酸二水素ナトリウム水溶液に溶解し、酢酸エチルで４回抽出、合併有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去、真空乾燥し、無色泡状固体の標題化合物を１６１ｍｇ得た（収率８７％）。光学活性体過剰率９９．９％ｅｅ以上（ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ　ＡＤ－Ｈ、４．６ｘ１５０ｍｍ、トリフルオロ酢酸／ヘキサン／エタノール＝０．１／８０／２０、ＵＶ２１０ｎｍ、流速１ｍＬ／ｍｉｎ、保持時間１０．５ｍｉｎ）。
[α]20 D+11.5°(c 0.56, CHCl3); 1H NMR (400 MHz, CDCl3, δ): 1.67 (m, 1H), 2.04-2.26 (m, 3H), 2.85 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.13 (m, 1H), 3.35 (m, 1H), 4.12 (m, 1H), 4.91 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 7.37-7.44 (m, 5H); MS m/z 277 [M+H]+.
実施例１０
（２Ｓ，５Ｒ）－６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボン酸　（６ｂ）；　希塩酸処理及び結晶化
　（２Ｓ，５Ｒ）－６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボン酸シクロヘキシルアミン塩（３．７５ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）を水（５０ｍｌ）に溶解、酢酸エチル（１００ｍＬ）と１Ｍ　塩酸（２０ｍＬ）を加えて攪拌した後、酢酸エチル（各１００ｍＬ）で３回抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥，溶媒を１０ｍＬまで減圧濃縮し、氷冷下にて攪拌しながらゆっくりとヘキサン１２０ｍＬを投入し生じた沈殿をろ取した。湿結晶をヘキサンで洗浄した後、室温で減圧乾燥し無色結晶性粉末の標題化合物を２．４４ｇ得た。Ｍｐ　１１６℃；　その他の機器データは実施例９の化合物と一致した。
　標題化合物の結晶は粉末Ｘ線回析図形において下記表３に示すような特徴的なピークパターンを示した。なお、測定に際し粉末Ｘ線回析装置は株式会社リガクのＲＩＮＴ２１００を用い、Ｘ線源としてはＣｕＫα１、管電圧４０ｋＶ、管電流４０ｍＡ、スキャンスピード４°／ｍｉｎ、走査範囲は２θ＝３から４０°で測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000123
実施例１１
（２Ｓ，５Ｒ）－５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボン酸（ＩＶ－ａ１）の２塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000124
　５Ｍ　塩酸（５００ｍＬ）に（２Ｓ，５Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキシレート（４６．６９ｇ）を加え、６５℃で２時間攪拌した。反応液を室温まで冷却し、溶媒を減圧濃縮して得た残渣を水（５００ｍＬ）に溶解し活性炭（２．７ｇ）を加えて３０分間攪拌した。活性炭をろ過して除き、ろ液を濃縮乾固、終夜真空乾燥し、淡黄色固体の標題化合物を４９．３ｇ得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.39-1.49 (m, 1H), 1.59-1.70 (m, 1H), 1.88-1.95 (m, 1H), 2.20-2.28 (m, 1H), 2.78 (t, J = 11.8 Hz, 1H), 3.19-3.28 (m, 1H), 3.48-3.52 (m, 1H), 3.68-3.72 (m, 1H), 3.57 (s, 3H), 3.70 (dd, J = 3.4, 12.6 Hz), 4.68 (s, 2H), 7.26-7.32 (m, 5H); MS m/z 251 [M-2HCl+H]+.
実施例１２
（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキシレート　（４ｂ）の２塩酸塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000125
　２Ｍ　塩化水素メタノール（７ｍＬ）に（２Ｓ，５Ｒ）－５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボン酸，　２塩酸塩（１７６ｍｇ）を加え、３時間還流後、反応液を減圧濃縮、終夜真空乾燥し、淡黄色固体の標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.40-1.51 (m, 1H), 1.61-1.72 (m, 1H), 1.90-1.94 (m, 1H), 2.25-2.30 (m, 1H), 2.80 (t, J = 11.2 Hz, 1H), 3.19-3.27 (m, 1H), 3.51-3.55 (m, 1H), 3.66 (s, 3H), 3.87-3.91 (m, 1H), 4.68 (s, 2H), 7.27 (s, 5H); MS m/z 265 [M-2HCl+H]+.
実施例１３
（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキシレート　（４ｂ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000126
　（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキシレート，　２塩酸塩（１．３１９ｇ）に酢酸エチル（２０ｍＬ）、５０％炭酸カリウム水溶液（２０ｍＬ）を加えて分液し、水層を酢酸エチル（１５ｍＬ）にて３回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥、濾過後、減圧濃縮、終夜真空乾燥し、標題化合物を９７５ｍｇ得た（収率９４％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.25-1.35 (m, 1H), 1.49-1.59 (m, 1H), 1.89-2.11 (m,
2H), 2.45 (t, J = 11.7 Hz, 1H), 2.96-3.03 (m, 1H), 3.28-3.92 (m, 2H), 3.72 (s, 3H), 4.68 (s, 2H), 7.26-7.35 (m, 5H); MS m/z 265 [M+H]+.
実施例１４
（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキシレート　（４ｂ）の２塩酸塩の直接合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000127
　実施例３記載の（２Ｓ，５Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキシレートの粗体（５０７ｍｇ、１．２６ｍｍｏｌ）を２Ｍ　塩化水素メタノール溶液（１０．３ｍＬ）に溶解し，３３時間還流させた。反応混合物を約３．６ｍＬ容まで減圧濃縮し，濃縮液に酢酸エチル（１０．３ｍＬ）を加え沈殿を生じせしめた。吸引ろ過により沈殿を集め、濾滓を少量の酢酸エチルで洗浄、通気乾燥し、白色粉末の標題化合物２９０ｍｇを得た（収率６８％）。このものの機器データは、実施例１２のものと一致した。
実施例１５
（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキシレート　（５ｂ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000128
　（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキシレート（１．１５４ｇ、４．３７ｍｍｏｌ）に脱水アセトニトリル（１９８ｍＬ）を加え、氷冷した。５℃以下でトリエチルアミン（１．６０ｍＬ）、ジホスゲン（０．３８９ｍＬ）を順次滴下し、２℃で２０分攪拌した。次いで、反応液に４－ジメチルアミノピリジン（７０．０ｍｇ）を加え、室温にて１０時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、酢酸エチルによる置換濃縮を３回行った後、溶液を３０ｍＬまで濃縮した。ここに酢酸エチル（２０ｍＬ）、水（４０ｍＬ）を加え、分液し、分離した水層を酢酸エチル（３０ｍＬ）にて２回抽出した。併せた有機層を５％クエン酸水溶液（４０ｍＬ）、６．５％　重曹水（３０ｍＬ）、５％食塩水（３０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥、濾過後、減圧濃縮した。得られた残渣１．１６ｇを酢酸エチル（５．５ｍＬ）で希釈し、ｎ－ヘキサン（１１ｍＬ）を加え、種晶を接種し結晶化させた。更にｎ－ヘキサン（４９ｍＬ）を加え、０℃にて１時間攪拌後、結晶を濾過し、ｎ－ヘキサン（６０ｍＬ）にて洗浄後、真空乾燥し無色結晶性粉末の標題化合物を８８２．３ｍｇ得た（収率７１％）。
Mp 86℃; [α]20 D+5.3°(c 1.10, CHCl3); 1H NMR (400 MHz, CDCl3, δ): 1.65-1.70 (m, 1H), 2.03-2.12 (m, 3H), 2.90 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.07 (m, 1H), 3.79 (s, 3H),
4.12 (dd, J = 4.6, 4.4 Hz, 1H), 4.91 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.35-7.44 (m, 5H); MS m/z 291 [M+H]+.
　標題化合物の結晶は粉末Ｘ線回析図形において下記表４に示すような特徴的なピークパターンを示した。なお、測定に際し粉末Ｘ線回析装置は株式会社リガクのＲＩＮＴ２１００を用い、Ｘ線源としてはＣｕＫα１、管電圧４０ｋＶ、管電流４０ｍＡ、スキャンスピード４°／ｍｉｎ、走査範囲は２θ＝３から４０°で測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000129
実施例１６
（２Ｓ，５Ｒ）－６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボン酸　（６ｂ）：　（５ｂ）からの合成
　（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキシレート（８０９．０ｍｇ、２．７９ｍｍｏｌ）にテトラヒドロフラン（８ｍＬ）、水（３．６ｍＬ）を加え、０．５Ｍ　水酸化リチウム水溶液（６．４１ｍＬ）を４．９℃以下で１０分かけて滴下した。反応液を２℃で２時間攪拌後、水（３０ｍＬ）を加え、酢酸エチル（２５ｍＬ）にて洗浄した。分離した水層に酢酸エチル（１５ｍＬ）を加え、１Ｍ　塩酸水溶液にて水層をｐＨ４．０に調整し、酢酸エチルで２回抽出した（酢酸エチル：トータル６５ｍＬ）。分離した水層を１Ｍ　塩酸水溶液でｐＨ３．４に調整し、酢酸エチルで１回抽出後、水層をｐＨ２．４に調整し、酢酸エチル抽出を２回行った。計５回の酢酸エチル抽出液（１７５ｍＬ）を飽和食塩水（４０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥、濾過後、減圧濃縮した。得られた残渣７５９．１ｍｇを酢酸エチル（５ｍＬ）で希釈し、ｎ－ヘキサン（３ｍＬ）を加え、種晶を接種し結晶化させた。更に酢酸エチル／ｎ－ヘキサン（５／３）溶液（８ｍＬ）を加えて攪拌後、ｎ－ヘキサン（２０ｍＬ）を加え、４℃で１４時間攪拌した。結晶を濾過し、ｎ－ヘキサン（５５ｍＬ）にて洗浄後、真空乾燥し無色結晶性粉末の標題化合物を６３３．６ｍｇ得た（収率８２％）。このものの機器データは実施例９の化合物と一致した。
実施例１７
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート
　実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３７１ｍｇ、１．３４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（７ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（０．２２７ｍＬ）、クロロギ酸イソブチル（２１８μｌ）を氷冷下で加え、０℃にて１５分間撹拌した。反応溶液にカルバジン酸　ｔ－ブチル（２４５ｍｇ）を０℃にて加え、室温で１．５時間撹拌後、減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製（ヘキサン／酢酸エチル＝１／１－０／１）し、標題化合物５８３ｍｇを得た（収率９８％）。
[α]D 20+54.3°(c 0.56, CHCl3); 1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.47 (s, 9H), 1.56-1.67 (m, 1H), 1.90-2.05 (m, 2H), 2.34-2.41 (m, 1H), 3.04-3.17 (m, 2H), 3.26-3.31 (m, 1H), 4.00 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.91 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 6.31 (br s, 1H), 7.34-7.46 (m, 5H), 8.14 (d, J = 2.8 Hz, 1H); MS m/z 391 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート
　上記工程１の化合物（５７３ｍｇ、１．４７ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍＬ）に溶解し、１０％パラジウム－炭素（５０％含水、１２６ｍｇ）を加え、水素雰囲気下にて室温で５５分間攪拌した。反応混合物の触媒をセライトでろ過し、溶媒を減圧濃縮し、標題化合物を４２３ｍｇ得た（収率９６％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.48 (s, 9H), 1.70-1.82 (m, 1H), 1.86-1.98 (m, 1H),
2.01-2.12 (m, 1H), 2.27 (br dd, J = 14.6, 6.6 Hz, 1H), 3.11-3.25 (m, 2H), 3.70 (br s, 1H), 3.91 (br d, J = 7.2 Hz, 1H); MS m/z 301 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　上記工程２の化合物（４２１ｍｇ、１．４０ｍｍｏｌ）のピリジン（１０ｍＬ）溶液に、三酸化イオウ－ピリジン錯体（１．０１ｇ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に塩化メチレンを加え濾過後、減圧濃縮し、半飽和重曹水でｐＨを８に調整し、水層を塩化メチレンにて洗浄後、水層に硫酸水素テトラブチルアンモニウム（５６４ｍｇ）と塩化メチレンを加え、１５分間撹拌した。水層を塩化メチレンで抽出後、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、濾過後、減圧濃縮し、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレートを８４１ｍｇ得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.01 (t, J = 7.4 Hz, 12H), 1.40-1.53 (m, 8H), 1.49 (s, 9H), 1.60-1.75 (m, 9H), 1.84-1.98 (m, 1H), 2.15-2.24 (m, 1H), 2.35-2.44 (m, 1H), 3.06-3.18 (m, 1H), 3.24-3.36 (m, 8H), 3.39 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.97 (br d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.36 (br s, 1H), 6.31 (br s, 1H), 8.59-8.67 (m, 1H); MS m/z 381 [M-Bu4N+2H]+.
　上記テトラブチルアンモニウム塩の全量を塩化メチレン（１５ｍＬ）に溶解し、トリフルオロ酢酸（５ｍＬ）を加え、室温にて１時間撹拌後、反応液を減圧濃縮し、得られた残渣をジエチルエーテルにて洗浄、乾燥した。得られた粗精製物を重曹水にてｐＨ８に調整し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトに付し、標題化合物を２２７ｍｇ得た（２工程収率５８％）。
[α]D 20-52.9°(c 0.15, H2O); 1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.63-1.73 (m, 1H), 1.76-1.87 (m, 1H), 1.90-1.99 (m, 1H), 2.00-2.09 (m, 1H), 2.97 (d, J = 12.2 Hz, 1H), 3.17 (br d, J = 12.2 Hz, 1H), 3.92 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.04-4.08 (m, 1H); MS m/z
281 [M+H]+.
実施例１８
ナトリウム　ｔｅｒｔ－ブチル　１－メチル－２－｛［（２ＳＲ，５ＲＳ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－１－メチルヒドラジンカルボキシレート
　（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボン酸（４００ｍｇ、１．４５ｍｍｏｌ）とｔｅｒｔ－ブチル　１－メチルヒドラジンカルボキシレート（２３２ｍｇ）のテトラヒドロフラン（１４ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（９７２μＬ）、ヨウ化　２－クロロ－１－メチルピリジン－１－イウム（５５４ｍｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応溶液に飽和重曹水を加え、クロロホルムで抽出、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥後に濃縮した。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製し、標題化合物４５８ｍｇを得た（収率７８％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ:1.29-1.40 (m, 10H), 1.53-1.60 (m, 2H), 2.24-2.30 (m, 1H), 2.96-3.24 (m, 6H), 3.87 (d, J = 1.7, 1H), 4.83 (d, J = 2.8, 1H), 4.97 (d, J = 2.8, 1H), 7.26-7.36 (m, 5H).
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－１－メチルヒドラジンカルボキシレート
　上記工程１の化合物（４８５ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）より、のメタノール（１４ｍＬ）溶液に、５０％パラジウム－炭素（５０％含水、５０ｍｇ）を加えて水素雰囲気下に室温で２時間攪拌した。反応混合物中の触媒をＰＴＦＥメンブランで濾去し、減圧濃縮した。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製し、標題化合物を３５９ｍｇ得た（収率９５％）。ＭＳ　ｍ／ｚ　３１５［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
ナトリウム　ｔｅｒｔ－ブチル　１－メチル－２－｛［（２ＳＲ，５ＲＳ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート
　上記工程２の化合物全量の塩化メチレン（１０．０ｍＬ）溶液に２，６－ルチジン（８４２μＬ）、三酸化イオウ－ピリジン錯体（２７３ｍｇ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液にクロロホルムを加え水で分液し、水層に得られたピリジニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（２ＳＲ，５ＲＳ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－１－メチルヒドラジンカルボキシレートを飽和重曹水にて中和し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製し標題化合物を１１４ｍｇ得た（収率２３％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.47 (s, 9H), 1.84 (m, 1H), 1.96-2.04 (m, 1H), 2.11-2.15 (m, 1H), 2.23-2.28 (m, 1H), 3.11 (s, 3H), 3.18 (d, J = 3.0, 1H), 3.41 (d, J = 2.7, 1H), 4.15 (d, J = 1.9, 1H), 4.25 (br s, 1H); MS m/z 393 [M-Na]-.
実施例１９
（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ’－メチル－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１８のナトリウム　ｔｅｒｔ－ブチル　１－メチル－２－｛［（２ＳＲ，５ＲＳ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート（１００ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物を４１ｍｇ得た（収率５８％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.63-1.71 (m, 1H), 1.74-1.84 (m, 1H), 1.90-1.96 (m, 1H), 2.00-2.06 (m, 1H), 3.40 (s, 3H), 2.95 (d, J = 3.0, 1H), 3.15 (d, J = 3.0, 1H), 3.89 (d, J = 1.6, 1H), 4.04 (br s, 1H), MS m/z 293 [M-H]-
実施例２０
ナトリウム　（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ’，Ｎ’－ジメチル－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ’，Ｎ’－ジメチル－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１８と同様の手法にて、（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボン酸（２００ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）と１，１－ジメチルヒドラジン（４８ｍｇ）より、標題化合物１５０ｍｇを得た（収率６５％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ:1.53 (m, 1H), 1.75-1.88 (m, 2H), 2.21-2.27 (m, 1H), 2.46 (s, 6H), 2.61 (d, J = 2.6, 1H), 2.89 (d, J = 2.6, 1H), 3.19-3.21 (m, 1H), 3.75 (d, J = 1.9, 1H), 4.78 (d, J = 2.9, 1H), 4.92 (d, J = 2.9, 1H), 7.16-7.31 (m, 5H). 
工程２
（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ’，Ｎ’－ジメチル－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より標題化合物を１０１ｍｇ得た（収率９４％）。ＭＳ　ｍ／ｚ　２２９［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
ナトリウム　（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ’，Ｎ’－ジメチル－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１８と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量より得たピリジニウム（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ’，Ｎ’－ジメチル－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジドを飽和重曹水で中和し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物を６５ｍｇ得た（収率４４％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.80-1.98 (m, 2H), 2.07-2.20 (m, 2H), 2.59 (s, 6H), 3.11 (d, J = 3.0, 1H), 3.33 (d, J = 3.0, 1H), 4.01 (d, J = 1.3, 1H), 4.22 (br s, 1H); MS m/z 307 [M-Na]-.
実施例２１
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－アセチル－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－アセチル－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、２．３７ｇ、８．５７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（１．３９ｍＬ）、クロロギ酸イソブチル（１．３２ｍＬ）を氷冷下で加え、０℃にて２０分間撹拌した。反応溶液にアセトヒドラジド（８０７ｍｇ）を０℃にて加え、室温で４０分間撹拌後、減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝９／１）にて精製し、標題化合物２．６１ｇを得た（収率９２％）。
[α]D 20+92.3°(c 0.65, CHCl3); 1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.57-1.70 (m, 1H), 1.90-2.15 (m, 2H), 2.06 (s, 3H), 2.30-2.39 (m, 1H), 3.08 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.13 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.31-3.37 (m, 1H), 4.02 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.92 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.33-7.50 (m, 5H), 7.72 (br s, 1H), 8.55 (br s, 1H); MS m/z 333 [M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－アセチル－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　上記工程１の化合物（２．４８ｇ、７．４６ｍｍｏｌ）をメタノール（５０ｍＬ）に溶解し、１０％パラジウム－炭素（５０％含水、３１３ｍｇ）を加え、水素雰囲気下にて室温で４０分間攪拌した。反応混合物の触媒をセライトでろ過し、溶媒を減圧濃縮し標題化合物を１．８８ｇ得た（定量的）。
[α]D 20-30.5°(c 0.59, MeOH); 1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.70-1.79 (m, 1H), 1.87-2.11 (m, 2H), 2.00 (s, 3H), 2.27 (br dd, J = 15.0, 6.6 Hz, 1H), 3.15 (br d, J= 12.0 Hz, 1H), 3.24 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.67-3.73 (m, 1H), 3.95 (d, J = 7.2 Hz, 1H); MS m/z 243 [M+H]+.
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－アセチル－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　上記工程２の化合物（１．８７ｇ、７．７１ｍｍｏｌ）のピリジン（３５ｍＬ）溶液に、三酸化イオウ－ピリジン錯体（５．５１ｇ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に塩化メチレンを加え濾過後、減圧濃縮し、得られた残渣にトルエンを加え共沸し、濃縮乾固した。混合物を飽和リン酸二水素ナトリウム水溶液（２００ｍＬ）に加え、酢酸エチルで洗浄後、硫酸水素テトラブチルアンモニウム（３．１７ｇ）と酢酸エチルを加え、１０分間撹拌後に分層した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、濾過後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製（塩化メチレン／アセトン／トリエチルアミン＝４９／４９／２）し、テトラブチルアンモニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－アセチル－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジドを３．２７ｇ得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.01 (t, J = 7.3 Hz, 12H), 1.45 (sex, J = 7.3 Hz, 8H), 1.60-1.82 (m, 9H), 1.86-1.98 (m, 1H), 2.08 (s, 3H), 2.13-2.24 (m, 1H), 2.35 (br dd, J = 15.2, 6.8 Hz, 1H), 3.17 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.23-3.40 (m, 8H), 3.37 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 4.00 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.34 (br s, 1H), 7.92 (br s, 1H), 8.62 (br s, 1H); MS m/z 323 [M-Bu4N+2H]+.
　上記テトラブチルアンモニウム塩をＤＯＷＥＸ（Ｎａ型）処理、オクタデシルシリカゲルカラムクロマト（水）に付し、標題化合物を１．７３ｇ得た（収率６５％）。
[α]D 21-44.9°(c 0.55, H2O); 1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.64-1.75 (m, 1H), 1.75-1.91 (m, 1H), 1.91-2.02 (m, 1H), 1.95 (s, 3H), 2.05-2.14 (m, 1H), 3.09 (d, J = 12.6 Hz, 1H), 3.23 (br d, J = 12.6 Hz, 1H), 4.05 (br d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.09 (brdd, J = 5.8, 3.0 Hz, 1H); MS m/z 323 [M-Na+2H]+; Na含量8.2%.
実施例２２
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－プロパノイル－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－Ｎ’－プロパノイル－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３５４ｍｇ、１．２８ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（０．２１６ｍＬ）、クロロギ酸イソブチル（２０８μｌ）を氷冷下で加え、０℃にて１５分間撹拌した。反応溶液にプロピオノヒドラジド（１６１ｍｇ、参考例３と参考例６と同様の手法により調製）のテトラヒドロフラン（３ｍＬ）溶液を０℃にて加え、室温で１時間撹拌後、減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製（ヘキサン／酢酸エチル＝１／１－０／１）し、標題化合物４２５ｍｇを得た（収率９６％）。
[α]D 21+95.6°(c 0.46, CHCl3); 1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.20 (t, J = 7.6 Hz, 3H), 1.56-1.66 (m, 1H), 1.91-2.05 (m, 2H), 2.25-2.40 (m, 3H), 3.09 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.17 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.29-3.34 (m, 1H), 4.02 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.92 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.33-7.46 (m, 5H), 7.58 (br d, J = 3.0 Hz, 1H), 8.50 (br d, J = 3.0 Hz, 1H); MS m/z 347 [M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－Ｎ’－プロパノイル－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　上記工程１の化合物（４１７ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）をメタノール（１０ｍＬ）に溶解し、１０％パラジウム－炭素（５０％含水、１１０ｍｇ）を加え、水素雰囲気下にて室温で５０分間攪拌した。反応混合物の触媒をセライトでろ過し、溶媒を減圧濃縮し標題化合物を２９７ｍｇ得た（収率９６％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.17 (t, J = 7.6 Hz, 3H), 1.69-1.79 (m, 1H), 1.88-1.99 (m, 1H), 2.02-2.11 (m, 1H), 2.24-2.32 (m, 1H), 2.28 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 3.16 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.26 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.68-3.72 (m, 1H), 3.95 (d, J = 7.6 Hz, 1H); MS m/z 257 [M+H]+.
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－プロパノイル－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　上記工程２の化合物（２９６ｍｇ、１．１５ｍｍｏｌ）のピリジン（７．５ｍＬ）溶液に、三酸化イオウ－ピリジン錯体（８４３ｍｇ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に塩化メチレンを加えて濾過、減圧濃縮、残渣にトルエンを加え共沸し、ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－プロパノイル－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジドを得、半飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物を３５７ｍｇ得た（収率８６％）。
[α]D 21-46.7°(c 0.28, H2O); 1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.02 (t, J = 7.6 Hz, 3H), 1.64-1.76 (m, 1H), 1.78-1.90 (m, 1H), 1.93-2.02 (m, 1H), 2.10 (br dd, J = 15.6, 7.2 Hz, 1H), 2.22 (q, J = 7.6 Hz, 2H), 3.10 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.23 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 4.04 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.07-4.12 (m, 1H); MS m/z 337 [M-Na+2H]+.
実施例２３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（２－メチルプロパノイル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ’－（２－メチルプロパノイル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３６３ｍｇ、１．３１ｍｍｏｌ）とイソブチロヒドラジド（１９０ｍｇ）より、標題化合物４４０ｍｇを得た（収率９３％）。
[α]D 20+86.6°(c 0.50, CHCl3); 1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.21 (d, J = 6.8 Hz, 3H), 1.23 (d, J = 6.8 Hz, 3H), 1.55-1.63 (m, 1H), 1.91-2.07 (m, 2H), 2.30-2.38 (m, 1H), 2.48 (sep, J = 6.8 Hz, 1H), 3.09 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.18 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.28-3.32 (m, 1H), 4.02 (br d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.92 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.34-7.53 (m, 6H), 8.47 (br d, J = 3.6 Hz, 1H); MS m/z 361 [M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ’－（２－メチルプロパノイル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物（４２６ｍｇ、１．１８ｍｍｏｌ）より、標題化合物を３０８ｍｇ得た（収率９７％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.16 (d, J = 7.0 Hz, 3H), 1.17 (d, J = 7.0 Hz, 3H), 1.70-1.79 (m, 1H), 1.87-1.99 (m, 1H), 2.02-2.12 (m, 1H), 2.27 (br dd, J = 15.0, 7.0 Hz, 1H), 2.53 (sep, J = 7.0 Hz, 1H), 3.16 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.27 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.67-3.73 (m, 1H), 3.94 (br d, J = 7.6 Hz, 1H); MS m/z 271 [M+H]+.
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（２－メチルプロパノイル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例２２と同様の手法にて、上記工程２の化合物（３０３ｍｇ、１．１２ｍｍｏｌ）よりピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（２－メチルプロパノイル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジドを得、飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物を２６１ｍｇ得た（収率６２％）。
[α]D 20-40.3°(c 0.94, H2O); 1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.01 (d, J = 6.8 Hz, 6H), 1.62-1.73 (m, 1H), 1.76-1.88 (m, 1H), 1.91-2.00 (m, 1H), 2.08 (br dd, J = 15.6, 6.8 Hz, 1H), 2.46 (sep, J = 6.8 Hz, 1H), 3.09 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.21 (br d, J = 12.4 Hz, 1H), 4.03 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.06-4.10 (m, 1H); MS m/z 351 [M-Na+2H]+.
実施例２４
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（２，２－ジメチルプロパノイル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ’－（２，２－ジメチルプロパノイル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１８と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、４００ｍｇ、１．４４ｍｍｏｌ）とピバル酸ヒドラジド（１８５ｍｇ、１．５９ｍｍｏｌ）より、標題化合物５０６ｍｇを得た（収率９３％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ:1.14 (s, 9H), 1.49-1.54 (m, 1H), 1.77-1.88 (m, 2H), 2.14-2.19 (m, 1H), 2.93 (d, J = 2.9, 1H), 3.11 (d, J = 2.9, 1H), 3.18 (br s, 1H), 3.85 (d, J = 1.8, 1H), 4.78 (d, J = 2.8, 1H), 4.92 (d, J = 2.8, 1H), 7.18-7.31 (m, 5H), 8.51 (s, 1H), 5.52 (s, 1H); MS m/z 375 [M+H]+. 
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（２，２－ジメチルプロパノイル）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より標題化合物を得た（定量的）。
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（２，２－ジメチルプロパノイル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１８と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量よりオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物を４０４ｍｇ得た（収率７７％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.09 (s, 3H), 1.10 (s, 3H), 1.11 (d, J = 0.2, 3H), 1.67-1.73 (m, 1H), 1.74-1.88 (m, 1H), 1.95-1.99 (m, 1H), 2.08-2.14 (m, 1H), 3.14 (d, J = 3.1, 1H), 3.22 (d, J = 3.2, 1H), 3.70 (d, J = 0.6, 1H), 4.04 (d, J = 1.9, 1H), 4.10 (d, J = 0.7, 1H); MS m/z 365 [M-Na+2H]+, 363 [M-Na]-．
実施例２５
ナトリウム　（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ’－アセチル－Ｎ’－メチル－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ’－アセチル－６－ベンジルオキシ－Ｎ’－メチル－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１７と同様の手法にて、（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボン酸（１４８ｍｇ、０．５３６ｍｍｏｌ）とＮ－メチルアセトヒドラジド（６４．０ｍｇ、メチルヒドラジンと無水酢酸より調製）より、標題化合物２２１ｍｇを得た（収率８８％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.59-1.73 (m, 1H), 1.88-2.10 (m, 2H), 2.02 (s, 1.8H), 2.17 (s, 1.2H), 2.31-2.39 (m, 1H), 2.69 (d, J = 11.6 Hz, 0.6H), 3.07 (br d, J= 11.6 Hz, 0.4H), 3.11-3.38 (m, 2H), 3.13 (s, 1.8H), 3.30 (s, 1.2H), 4.01 (d, J= 7.2 Hz, 1H), 4.92 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.6 Hz, 0.4H), 5.07 (d, J = 11.2 Hz, 0.6H), 7.31-7.53 (m, 5H), 8.49 (br s, 0.4H), 8.58 (br s, 0.6H); MSm/z 347 [M+H]+.
工程２
（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ’－アセチル－６－ヒドロキシ－Ｎ’－メチル－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物（２１６ｍｇ、０．６２４ｍｍｏｌ）より、標題化合物を１５６ｍｇ得た（収率９８％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.74-1.83 (m, 1H), 1.89-2.04 (m, 1H), 2.01 (s, 2.5H), 2.06-2.14 (m, 1H), 2.17 (s, 0.5H), 2.22-2.32 (m, 1H), 2.96 (d, J = 11.6 Hz, 0.8H), 3.06-3.24 (m, 1.2H), 3.11 (s, 2.5H), 3.28 (s, 0.5H), 3.68-3.74 (m, 1H), 3.96 (br d, J = 7.6 Hz, 1H); MS m/z 257 [M+H]+.
工程３
ナトリウム　（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ’－アセチル－Ｎ’－メチル－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例２２と同様の手法にて、上記工程２の化合物（１５０ｍｇ、０．５８５ｍｍｏｌ）よりピリジニウム　（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ’－アセチル－Ｎ’－メチル－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジドを得、飽和重曹水にて中和した後にダイヤイオン　ＨＰ２１（三菱化学）カラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物を１４８ｍｇ得た（収率７１％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.67-1.80 (m, 1H), 1.80-2.04 (m, 2H), 1.93 (s, 2.4H), 2.05-2.16 (m, 1H), 2.09 (s, 0.6H), 2.98 (d, J = 12.0 Hz, 0.8H), 3.00 (s, 2.4H), 3.11 (d, J = 12.0 Hz, 0.2H), 3.18 (s, 0.6H), 3.20 (br d, J = 12.0 Hz, 0.2H), 3.28 (br d, J = 12.0 Hz, 0.8H), 4.01-4.15 (m, 2H); MS m/z 337 [M-Na+2H]+.
実施例２６
（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ’－（アミノアセチル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　［２－（２－｛［（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）－２－オキソエチル］カーバメート
　（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボン酸（１５３ｍｇ、０．５５４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（０．２３２ｍＬ）、クロロギ酸イソブチル（８９．１μｌ）を氷冷下で加え、０℃にて４５分間撹拌した。反応溶液にｔｅｒｔ－ブチル　２－ヒドラジニル－２－オキソエチルカーバメート（１２９ｍｇ、参考例５と参考例６と同様の手法により調製）のテトラヒドロフラン（３ｍＬ）溶液を０℃にて加え、室温で２．５時間撹拌後、減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製（ヘキサン／酢酸エチル＝７／３－０／１０）し、標題化合物１７９ｍｇを得た（収率７２％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.45 (s, 9H), 1.57-1.70 (m, 1H), 1.91-2.06 (m, 2H), 2.28-2.38 (m, 1H), 3.07 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.12 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.29-3.34 (m, 1H), 3.88 (dd, J = 16.3, 6.1 Hz, 1H), 3.92 (dd, J = 16.3, 6.1 Hz, 1H), 4.02 (br d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.91 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.05 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.24 (br t, J = 6.1 Hz, 1H), 7.34-7.46 (m, 5H), 8.42 (br s, 1H), 8.53 (br s, 1H); MS m/z 448 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　［２－（２－｛［（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）－２－オキソエチル］カーバメート
　上記工程１の化合物（１７６ｍｇ、０．３９４ｍｍｏｌ）をメタノール（４ｍＬ）に溶解し、１０％パラジウム－炭素（５０％含水、４２．４ｍｇ）を加え、水素雰囲気下にて室温で４０分間攪拌した。反応混合物の触媒をセライトでろ過し、溶媒を減圧濃縮し標題化合物を１４０ｍｇ得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.45 (s, 9H), 1.69-1.79 (m, 1H), 1.87-2.00 (m, 1H), 2.01-2.11 (m, 1H), 2.27 (br dd, J = 15.0, 6.6 Hz, 1H), 3.16 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.24 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.67-3.73 (m, 1H), 3.81 (s, 2H), 3.95 (br d, J = 7.2 Hz, 1H); MS m/z 358 [M+H]+.
工程３
（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ’－（アミノアセチル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　上記工程２の化合物（１３７ｍｇ、０．３８２ｍｍｏｌ）のピリジン（４ｍＬ）溶液に三酸化イオウ－ピリジン錯体（２７６ｍｇ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に塩化メチレンを加え濾過後、減圧濃縮し、得られた残渣にトルエンを加え共沸し、ピリジニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　［２－（２－｛［（２ＳＲ，５ＲＳ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）－２－オキソエチル］カーバメートを４０５ｍｇ得た。ＭＳ　ｍ／ｚ　４３８［Ｍ－Ｃ５Ｈ５Ｎ＋Ｈ］＋．
　本ピリジニウム塩全量を塩化メチレン（５ｍＬ）に溶解し、トリフルオロ酢酸（１．７ｍＬ）を加え、室温にて３．５時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた残渣をジエチルエーテルにて洗浄後、重曹水にてｐＨ７に調整し、凍結乾燥した。得られた粗精製物をセパビーズ　ＳＰ２０７（三菱化学）にて精製（アセトニトリル／水＝０／１００－１０／９０）し、凍結乾燥後、標題化合物を４２．６ｍｇ得た（２工程収率３３％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.63-1.74 (m, 1H), 1.78-1.89 (m, 1H), 1.92-2.02 (m, 1H), 2.05-2.14 (m, 1H), 3.08 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.23 (br d, J = 12.4 Hz, 1H), 4.06 (br d, J = 6.4 Hz, 1H), 4.07-4.12 (m, 1H); MS m/z 338 [M+H]+.
実施例２７
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（３－アミノプロパノイル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　［３－（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）－３－オキソプロピル］カーバメート
　実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１４．１ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（３９３μｌ）、Ｎ－エチル－Ｎ’－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（４０６ｍｇ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・一水和物（３２４．６ｍｇ）、ｔｅｒｔ－ブチル　（３－ヒドラジニル－３－オキソプロピル）カーバメート（４３０．８ｍｇ、参考例２と同様の手法により調製）を加え、室温にて終夜撹拌した。反応溶液を減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製（酢酸エチル）し、標題化合物３４７．３ｍｇを得た（収率５３．３％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ:1.32 (s, 9H), 1.55-1.63 (m, 1H), 1.75-1.91 (m, 2H), 2.11-2.17 (m, 1H), 2.31-2.34 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 2.92-2.95 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.09-3.12 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.20-3.26 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.47 (br s, 1H), 3.86-3.88 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.82-4.85 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 4.89-4.92 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.27-7.31 (m, 3H), 7.35-7.38 (m, 2H); MS m/z 462 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　［３－（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）－３－オキソプロピル］カーバメート
　上記工程１の化合物全量をメタノール（７．５ｍＬ）に溶解し、１０％パラジウム－炭素（５０％含水、６９ｍｇ）を加えて水素雰囲気下に室温で１時間攪拌した。反応混合物の触媒をセライトでろ過し、溶媒を減圧濃縮し標題化合物を得た（定量的）。
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（３－アミノプロパノイル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　上記工程２の化合物全量をピリジン（７．５ｍＬ）溶液に三酸化イオウ－ピリジン錯体（５９８．４ｍｇ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に塩化メチレンを加え濾過後、減圧濃縮し、得られた残渣にトルエンを加え共沸し、ピリジニウム　ｔｅｒｔ－ブチル［３－（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）－３－オキソプロピル］カーバメートを得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４５０［Ｍ－Ｃ５Ｈ５Ｎ－Ｈ］－．
　上記ピリジン塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物を１９１ｍｇ得た（収率７２．３％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.62-1.70 (m, 1H), 1.76-1.86 (m, 1H), 1.92-1.95 (m, 1H), 2.04-2.09 (m, 1H), 2.60-2.63 (t, J = 6.8 Hz, 2H),3.04-3.07 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.13-3.16 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 3.18-3.22 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 4.02-4.03 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.06 (br s, 1H);MS m/z 352 [M+H]+.
実施例２８
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－［（４－アミノフェニル）アセチル］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　｛４－[２－（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）－２－オキソエチル]フェニル｝カーバメート
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）とｔｅｒｔ－ブチル　（４－（２－ヒドラジニル－２－オキソエチル）フェニル）カーバメート（６８２．６ｍｇ、参考例５と参考例６と同様の手法により調製）より、標題化合物５５０．８ｍｇを得た（収率７４．６％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ:1.45 (s, 9H), 1.56-1.64 (m, 1H), 1.86-1.97 (m, 2H), 2.27-2.33 (m, 1H), 3.03-3.06 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.12-3.15 (d, J = 11.6 Hz, 1H),3.27 (br s, 1H), 3.75 (s, 2H), 3.96-3.98 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.87-4.89 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.01-5.04 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 6.47 (s, 1H), 7.21-7.24 (br d, J =10.8 Hz, 2H), 7.32-7.49 (m. 7H), 8.47 (br s, 1H); MS m/z 524 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　｛４－[２－（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）－２－オキソエチル]フェニル｝カーバメート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物４２５ｍｇを得た（収率９３．２％）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４３４［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－［（４－アミノフェニル）アセチル］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１７と同様の手法にて上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛４－[２－（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）－２－オキソエチル]フェニル｝カーバメートを得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　５１２［Ｍ－Ｂｕ４Ｎ］－．
　本テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物２２６ｍｇを得た（収率５５．８％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ:1.61-1.69 (m, 1H), 1.74-1.84 (m, 1H), 1.90-1.94 (m, 1H), 2.03-2.08 (m, 1H), 3.03-3.06 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.16-3.19 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.43 (br s, 2H), 3.99-4.01 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.05 (br s, 1H), 6.67-6.69 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.00-7.02 (d, J = 8.4 Hz, 1H);MS m/z 412 [M-H]-.
実施例２９
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（メトキシアセチル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ’－（メトキシアセチル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）と２－メトキシアセトヒドラジド（２２０．７ｍｇ）より、標題化合物３９７．１ｍｇを得た（収率７７．７％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.50-1.59 (m, 1H), 1.85-1.94 (m, 2H), 2.26-2.33 (m, 1H), 3.01-3.04 (br d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.06-3.09 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.24 (s, 1H), 3.39 (s, 3H), 3.97-4.00 (m. 3H), 4.83-4.86 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 4.97-5.00 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.27-7.37 (m, 5H), 8.22 (m, 1H), 8.44 (m,1H);MS m/z 363 [M+H]+ .
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ’－（メトキシアセチル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　２７３［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（メトキシアセチル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例２２と同様の手法にて上記工程２の化合物全量よりピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（メトキシアセチル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジドを得、飽和重曹水にて中和した後にセパビーズ　ＳＰ２０７（三菱化学）カラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１３４．４ｍｇを得た（収率３２．７％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.65-1.73 (m, 1H), 1.77-1.87 (m, 1H), 1.93-1.96 (m, 1H), 2.05-2.11 (m, 1H), 3.06-3.09 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.19-3.22 (d, J = 12.8Hz, 1H), 3.31 (s, 3H), 3.97-4.04 (m. 3H), 4.07 (s, 1H); MS m/z 353 [M-Na+2H]+.
実施例３０
ナトリウム　（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ’－ベンゾイル－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ’－ベンゾイル－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボン酸（１００．０ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、ベンゾヒドラジド（５４．２ｍｇ）のテトラヒドロフラン（４ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（２３１μＬ）、ヨウ化　２－クロロ－１－メチルピリジン－１－イウム（１３８．７ｍｇ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応溶液に飽和重曹水を加え、クロロホルムで抽出、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥後に濃縮した。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製し、標題化合物１２３．０ｍｇを得た（収率８６％）。ＭＳ　ｍ／ｚ　３９５［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程２
（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ’－ベンゾイル－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　上記工程１の化合物全量のメタノール（３ｍＬ）溶液に、５０％パラジウム－炭素（５０％含水、２０ｍｇ）を加えて水素雰囲気下に室温で１時間攪拌した。反応混合物中の触媒をＰＴＦＥメンブランで濾去し、減圧濃縮した。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーによって精製し、標題化合物を３０ｍｇ得た（収率３２％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.76-1.80 (m, 1H), 1.94-2.00 (m, 1H), 2.29-2.31 (m, 1H), 3.20-3.38 (m, 1H), 3.73 (br s, 1H), 4.02 (d, J = 1.9, 1H), 7.47-7.90 (m, 1H); m/z 305 [M+H]+.
工程３
ナトリウム　（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ’－ベンゾイル－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　上記工程２の化合物全量の塩化メチレン（２．０ｍＬ）溶液に２，６－ルチジン（１４５μＬ）、三酸化イオウ－ピリジン錯体（６３ｍｇ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液にクロロホルムを加え水で分液し、水層を１ｍＬまで減圧濃縮し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製した。得られたピリジニウム　（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ’－ベンゾイル－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジドをＤｏｗｅｘ－Ｎａ型で塩交換し、標題化合物を１４ｍｇ得た（収率３７％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.73-1.75 (m, 1H), 1.82-1.95 (m, 1H), 2.10-2.15 (m, 1H), 3.16 (d, J = 3.2, 1H), 3.26 (d, J = 3.0, 1H), 4.09 (m, 2H), 7.39-7.54 (m, 5H); MS m/z 385 [M-Na+2H]+.
実施例３１
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（４－アミノベンゾイル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　｛４－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］フェニル｝カーバメート
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）とｔｅｒｔ－ブチル　（４－（ヒドラジンカルボニル）フェニル）カーバメート（６５３ｍｇ、参考例５と参考例６と同様の手法により調製）より、標題化合物６８９．５ｍｇを得た（収率９６．０％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ:1.52 (s, 9H), 1.68-1.75 (m, 1H), 1.89-2.00 (m, 2H), 2.24-2.30 (m, 1H), 3.07-3.10 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 3.30 (m, 1H), 3.58 (br s,1H), 4.02-4.04 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.93-4.59 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 5.00-5.03 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.33-7.41 (m, 3H), 7.46-7.48 (m, 2H), 7.51 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.80(d, J = 8.8 Hz, 2H); MS m/z 510 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　｛４－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］フェニル｝カーバメート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４２０［Ｍ＋Ｈ］＋
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（４－アミノベンゾイル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１７と同様の手法にて上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛４－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］フェニル｝カーバメートを得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４９８［Ｍ－Ｂｕ４Ｎ］－．
上記テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１２７．４ｍｇを得た（収率２３．６％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ:1.65-1.73 (m, 1H), 1.78-1.88 (m, 1H), 1.93-1.97 (m, 1H), 2.08-2.13 (m, 1H), 3.14-3.17 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.26-3.26 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 4.07 (m, 2H), 6.69-6.71 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.52-7.54 (d, J = 8.4 Hz, 2H); MS m/z 400 [M+H]+.
実施例３２
（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ’－（４－（アミノメチル）ベンゾイル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　｛４－［（２－｛［（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ベンジル｝カーバメート
　実施例２７と同様の手法にて、（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボン酸（２００ｍｇ、０．７２４ｍｍｏｌ）とｔｅｒｔ－ブチル　４－（ヒドラジンカルボニル）ベンジルカーバメート（２２６ｍｇ、参考例５と参考例６と同様の手法により調製）より、標題化合物２８８．７ｍｇを得た（収率７６．１％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.49 (s, 9H), 1.62 (m, 1H), 1.95-2.05 (m, 2H), 2.34-2.39 (m, 1H), 3.14 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.20 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.34 (s, 1H), 4.07 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.36 (br d, J = 5.6 Hz, 2H), 4.92 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.34-7.52 (m, 7H), 7.83 (d, J = 8.4 Hz, 2H); MS m/z 524 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　｛４－［（２－｛［（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ベンジル｝カーバメート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物２１６．１ｍｇを得た（収率９０．４％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.45 (s, 9H), 1.74-1.82 (m, 1H), 1.91-2.03 (m, 1H), 2.09-2.20 (m, 1H), 2.29-2.34 (m, 1H), 3.20-3.30 (m, 2H), 3.74 (s, 1H), 4.02 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.29 (br s, 2H), 7.39 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.86 (d, J = 8.0 Hz, 2H);
工程３
（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ’－（４－（アミノメチル）ベンゾイル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例２６と同様の手法にて上記工程２の化合物全量より、ピリジニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛４－［（２－｛［２ＳＲ，５ＲＳ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ベンジル｝カーバメートを得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.29 (s, 9H), 1.74-1.76 (m, 1H), 1.81-1.89 (m, 1H), 1.96-1.91 (m, 1H), 2.11-2.15 (m, 1H), 3.18 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 3.27 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 3.59 (s, 1H), 4.12 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 4.19 (br s, 2H), 7.32 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.68 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.91-8.63 (m, 5H):
本ピリジン塩全量よりトリフルオロ酢酸により脱保護し、ダイヤイオン　ＨＰ２１（三菱化学）精製後、標題化合物１００．３　ｍｇを得た（収率４８．７％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.80-1.88 (m, 1H), 1.94-2.00 (m, 1H), 2.08 (m, 1H), 2.24-2.28 (m, 1H), 3.30 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.40 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 4.20-4.24 (m, 4H), 7.62 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.93 (d, J = 8.0 Hz, 2H); MS m/z 414 [M+H]+.
実施例３３
ナトリウム　（２ＳＲ，５ＲＳ）－７－オキソ－Ｎ－（２－オキソピロリジン－１－イル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－Ｎ－（２－オキソピロリジン－１－イル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて、（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボン酸（１６４ｍｇ、０．５９４ｍｍｏｌ）と１－アミノピロリジン－２－オン　塩酸塩（１０１ｍｇ）より、標題化合物１２８ｍｇを得た（収率６０％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.57-1.70 (m, 1H), 1.88-2.22 (m, 4H), 2.30-2.52 (m, 3H), 3.09 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.22 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.30-3.35 (m, 1H), 3.46 (ddd, J = 8.5, 8.5, 4.8 Hz, 1H), 3.73 (q, J = 7.7 Hz, 1H), 4.02 (br d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.92 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.35-7.46 (m, 5H), 8.34 (br s, 1H); MS m/z 359 [M+H]+.
工程２
（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－Ｎ－（２－オキソピロリジン－１－イル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物（１２６ｍｇ、０．３５２ｍｍｏｌ）より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.70-1.80 (m, 1H), 1.88-2.00 (m, 1H), 2.02-2.19 (m, 3H), 2.27 (br dd, J = 15.0, 7.0 Hz, 1H), 2.40-2.47 (m, 2H), 3.16 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.21 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.52-3.65 (m, 2H), 3.68-3.73 (m, 1H), 3.96 (d, J = 7.6 Hz, 1H); MS m/z 269 [M+H]+
工程３
ナトリウム　（２ＳＲ，５ＲＳ）－７－オキソ－Ｎ－（２－オキソピロリジン－１－イル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　上記工程２の化合物全量のピリジン（３．５ｍＬ）溶液に、三酸化イオウ－ピリジン錯体（２４８ｍｇ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に塩化メチレンを加え濾過後、減圧濃縮し、得られた残渣にトルエンを加え共沸し、ピリジニウム　（２ＳＲ，５ＲＳ）－７－オキソ－Ｎ－（２－オキソピロリジン－１－イル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド１７８ｍｇを得た。ＭＳ　ｍ／ｚ　３４９［Ｍ－Ｃ５Ｈ５ＮＨ］＋．
　上記ピリジニウム塩全量を水、飽和重曹水を加えｐＨ７とし、凍結乾燥した。得られた粗精製物をダイヤイオン　ＨＰ２１（三菱化学）にて精製（アセトニトリル／水＝１００／０－９０／１０）し、凍結乾燥後、標題化合物を１０３ｍｇ得た（２工程収率７９％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.65-1.74 (m, 1H), 1.77-1.89 (m, 1H), 1.92-2.14 (m, 2H), 2.03 (qui, J = 7.6 Hz, 2H), 2.38 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 3.06 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.23 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.49 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 4.05 (br d, J = 6.8Hz, 1H), 4.08 (br dd, J = 5.8, 3.0 Hz, 1H); MS m/z 349 [M-Na+2H]+.
実施例３４
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－Ｎ’－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－Ｎ’－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）と、参考例２記載のテトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－カルボヒドラジド（９５２ｍｇ）より、標題化合物３０９．８ｍｇを得た（収率５４．５％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.69-2.00 (m, 7H), 2.20-2.25 (m, 1H), 2.49-2.57 (m, 1H), 3.02 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.20 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.41-3.47 (m. 2H), 3.56 (s, 1H), 3.94-3.97 (m, 3H), 4.91-4.94 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 4.98-5.01 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.34-7.47 (m, 5H);MS m/z 403 [M+H]+ .
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－Ｎ’－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　３１３［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－Ｎ’－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例２２と同様の手法にて上記工程２の化合物全量よりピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－Ｎ’－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジドを得、飽和重曹水にて中和した後にセパビーズ　ＳＰ２０７（三菱化学）カラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１９８．９ｍｇを得た（収率６２．４％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.57-1.66 (m, 5H), 1.76-1.86(m, 1H), 1.93 (m, 1H), 2.05-2.09 (m, 1H), 2.52-2.56 (m, 1H), 3.07-3.10 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.20-3.23 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.36-3.41 (m. 2H), 3.86-3.89 (d, J = 10.0 Hz, 2H), 4.02-4.04 (J = 7.6 Hz, 1H), 4.07(s, 1H); MS m/z 393 [M-Na+2H]+.
実施例３５
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－（ピペリジン－４－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　４－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピペリジン－１－カルボキシレート
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）とｔｅｒｔ－ブチル　４－（ヒドラジンカルボニル）ピペリジン－１－カルボキシレート（６４２ｍｇ、参考例５と参考例６と同様の手法により調製）より、標題化合物５５２．７ｍｇを得た（収率７８．１％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.42 (s, 9H), 1.60-1.71 (m, 3H), 1.77-1.92 (m, 2H), 1.96-2.02 (m, 2H),2.28-2.36 (m, 2H),2.72-2.78 (dd, J = 12 Hz, 2H), 3.06-3.09 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.14-3.17 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.28 (br s, 1H), 4.00-4.01 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.07-4.12 (dd, J = 14.4 Hz, 2H), 4.87-4.90 (d, 11.2 Hz, 1H), 5.02-5.04 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.23-7.41 (m, 5H), 7.57 (br s, 1H), 8.58 (brs, 1H); MS m/z 502 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　４－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピペリジン－１－カルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物４２３．８ｍｇを得た（収率９３．６％）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４１２［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－（ピペリジン－４－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例２６と同様の手法にて上記工程２の化合物全量より、ピリジニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　４－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピペリジン－１－カルボキシレートを得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４９２［Ｍ－Ｃ５Ｈ５ＮＨ］＋．
本ピリジン塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１５０ｍｇを得た（収率３７．２％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ:1.62-2.10 (m, 8H), 2.57-2.63 (m, 1H), 2.91-2.96 (dd, J= 11.6, 12.8 Hz, 2H), 3.05-3.08 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.19-3.22 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.33-3.36 (d, J = 13.2 Hz, 2H), 4.01-4.03 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.07 (br s, 1H); MS m/z 392 [M+H]+.
実施例３６
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－［（２Ｓ）－ピペリジン－２－イルカルボニル］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピペリジン－１－カルボキシレート
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）と（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（ヒドラジンカルボニル）ピペリジン－１－カルボキシレート（６３４ｍｇ、参考例５と参考例６と同様の手法により調製）より、標題化合物５６７ｍｇを得た（収率８０％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.35-1.72 (m, 6H), 1.49 (s, 9H), 1.90-2.10 (m, 2H), 2.16-2.40 (m, 2H), 2.98-3.37 (m, 5H), 3.96-4.08 (m, 2H), 4.85 (br s, 1H), 4.92 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.33-7.47 (m, 5H), 8.30 (br s, 1H); MS m/z 502 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピペリジン－１－カルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、表題化合物を得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４１０［Ｍ－Ｈ］－．
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－［（２Ｓ）－ピペリジン－２－イルカルボニル］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　上記工程２の化合物全量のピリジン（１１．３ｍＬ）溶液に、三酸化イオウ－ピリジン錯体（８９９ｍｇ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液にピリジンを加えて濾過後、減圧濃縮し、得られた残渣にトルエンを加え共沸し、濃縮乾固した。飽和リン酸二水素ナトリウム水溶液（１５ｍＬ）を加え、水層を酢酸エチルで洗浄後、硫酸水素テトラブチルアンモニウム（４２１ｍｇ）と酢酸エチル（３０ｍＬ）を加え、１０分撹拌した。水層を酢酸エチルで抽出後、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、濾過後、減圧濃縮しテトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピペリジン－１－カルボキシレートを得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.01 (t, J = 7.4 Hz, 12H), 1.30-1.75 (m, 23H), 1.44 (s, 9H), 1.84-1.98 (m, 2H), 2.13-2.42 (m, 2H), 2.97-3.12 (m, 1H), 3.20-3.46 (m, 10H), 3.80-4.15 (m, 2H), 4.36 (br s, 1H), 4.86 (br s, 1H), 8.43 (br s, 1H); MS m/z 490 [M-Bu4N]-.
上記テトラブチルアンモニウム塩全量を塩化メチレン（５．７ｍＬ）に溶解し、氷冷下トリフルオロ酢酸（５．７ｍＬ）を加え、０℃にて３０分撹拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた残渣をジエチルエーテルにて洗浄後、重曹水にてｐＨ７に調整し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製（水）を行い、凍結乾燥後、標題化合物１０４ｍｇを得た（３工程収率２３％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.42-2.17 (m, 10H), 2.83-2.97 (m, 1H), 3.06 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.23 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.34 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.81 (dd, J = 12.0, 3.0 Hz, 1H), 3.99-4.13 (m, 2H); MS m/z 392 [M+H]+.
実施例３７
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－［（２Ｒ）－ピペリジン－２－イルカルボニル］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピペリジン－１－カルボキシレート
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）と（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（ヒドラジンカルボニル）ピペリジン－１－カルボキシレート（６３０ｍｇ、参考例６と同様の手法により調製；水素添加）より標題化合物６４８ｍｇを得た（収率９２％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.35-1.72 (m, 6H), 1.49 (s, 9H), 1.90-2.06 (m, 2H), 2.15-2.40 (m, 2H), 2.80-3.32 (m, 5H), 3.94-4.07 (m, 2H), 4.86 (br s, 1H), 4.92 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.34-7.45 (m, 5H), 8.40 (br s, 1H); MS m/z 502 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピペリジン－１－カルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.35-1.60 (m, 2H), 1.46 (s, 9H), 1.60-1.82 (m, 4H), 1.87-2.15 (m, 2H), 2.17-2.34 (m, 2H), 3.10-3.20 (m, 2H), 3.24-3.36 (m, 2H), 3.67-3.73 (m, 1H), 3.91-4.05 (m, 2H); MS m/z 412 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－［（２Ｒ）－ピペリジン－２－イルカルボニル］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピペリジン－１－カルボキシレートを得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４９０［Ｍ－Ｂｕ４Ｎ］－．
　上記テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１５８．８ｍｇを得た（３工程収率３１％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.42-1.88 (m, 7H), 1.91-2.01 (m, 1H), 2.03-2.17 (m, 2H), 2.88-2.98 (m, 1H), 3.05 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.22 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.35 (br d, J = 12.8 Hz, 1H), 3.89 (dd, J = 12.0, 3.2 Hz, 1H), 3.99-4.13 (m, 2H); MS m/z 392 [M+H]+.
実施例３８
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イルカルボニル］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピロリジン－１－カルボキシレート
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）と、参考例６記載の（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（ヒドラジンカルボニル）ピロリジン－１－カルボキシレート（５７３ｍｇ）より、標題化合物５５５ｍｇを得た（収率８０．１％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD ), δ: 1.41 (s, 9H), 1.70-1.73 (m, 1H), 1.86-2.09 (m, 5H), 2.13-2.28 (m, 2H), 3.01-3.04 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.15-3.21 (t, J = 11.6 Hz, 1H), 3.31-3.40 (m, 1H), 3.48-3.56 (m, 2H), 3.94-3.96 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.23-4.26 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.91-4.94 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 4.98-5.01 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.34-7.40 (m, 3H), 7.45-7.47 (m, 2H); MS m/z 488 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピロリジン－１－カルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ:1.41 (s, 9H), 1.70-1.75 (m, 1H), 1.82-2.04 (m, 5H), 2.18-2.27 (m, 2H), 3.09-3.21 (m, 2H), 3.32-3.37 (m, 1H), 3.46-3.51 (m, 1H), 3.65 (br s, 1H), 3.89-3.91 (d, J 7.6 Hz, 1H), 4.20-4.23 (m, 1H); MS m/z 398 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イルカルボニル］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１７と同様の手法にて上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピロリジン－１－カルボキシレート７８２．１ｍｇを得た（収率９６．３％）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４７６［Ｍ－Ｂｕ４Ｎ］－．
　本テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物を１４３．８ｍｇ得た（収率３５．２％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ:1.66-1.85 (m, 6H), 2.04-2.16 (m, 2H), 2.99-3.30 (m, 4H), 3.87-4.18 (m, 3H); MS m/z 378 [M+H]+. 
実施例３９
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－［（２Ｒ）－ピロリジン－２－イルカルボニル］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピロリジン－１－カルボキシレート
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）と（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（ヒドラジンカルボニル）ピロリジン－１－カルボキシレート（５７３ｍｇ、参考例５と参考例６と同様の手法により調製）より、標題化合物６２４．３ｍｇを得た（収率９０．８％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ:1.40 (s, 9H), 1.52-1.57 (m, 1H), 1.81-1.97 (m, 5H), 2.25-2.56 (m, 2H), 3.01-3.07 (m, 2H), 3.17 (br s, 1H), 3.17-3.42 (m, 2H), 3.94-3.96 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.30 (m, 1H), 4.82-4.85 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 4.97-5.00 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.27-7.37 (m, 5H), 8.37 (br s, 1H), 8.94 (br s, 1H); MS m/z 488 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピロリジン－１－カルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ:1.40 (s, 9H), 1.52-1.57 (m, 1H), 1.81-1.97 (m, 5H), 2.25-2.56 (m, 2H), 3.01-3.07 (m, 2H), 3.17 (br s, 1H), 3.17-3.42 (m, 2H), 3.94-3.96 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.30 (m, 1H), 4.82-4.85 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 4.97-5.00
(d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.27-7.37 (m, 5H), 8.37 (br s, 1H), 8.94 (br s, 1H); MS m/z 398 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－［（２Ｒ）－ピロリジン－２－イルカルボニル］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１７と同様の手法にて上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピロリジン－１－カルボキシレート（定量的）を得た後、本テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物を１３２．５ｍｇ得た（収率２７．４％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ:1.68-1.71 (m, 1H), 1.76-1.88 (m, 4H), 1.92 (m, 1H), 2.04-2.18 (m, 2H), 2.99-3.02 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.04-3.21 (m, 3H), 3.92-4.00 (m, 2H), 4.06 (br s, 1H); MS m/z 378 [M+H]+.
実施例４０
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－｛［（２Ｓ，４Ｒ）－４－シクロプロピルメチルピペリジン－２－イル］カルボニル｝－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ，４Ｒ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］－４－シクロプロピルメチルピペリジン－１－カルボキシレート
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）と（２Ｓ，４Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　４－（シクロプロピルメチル）－２－（ヒドラジンカルボニル）ピペリジン－１－カルボキシレート（５９５ｍｇ、参考例５と参考例６と同様の手法により調製）より、標題化合物７０７．６ｍｇを得た（収率９０．３％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 0.01 (m, 2H), 0.40-0.42 (m, 2H), 0.66 (m, 1H), 1.18-1.68 (m, 8H), 1.46 (s, 9H), 1.82-2.17 (m, 2H), 2.30-2.34 (m, 1H), 3.10-3.18 (m, 2H), 3.29-3.33 (m, 2H), 3.65 (m, 1H), 4.01-4.02 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.40-4.44 (m, 1H), 4.89-4.92 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 5.04-5.07 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.26-7.44 (m, 5H), 8.02 (br s, 1H), 8.39 (br s, 1H);MS m/z 556 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ，４Ｒ）－　４－シクロプロピルメチル－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピペリジン－１－カルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 0.01 (m, 2H), 0.38 (m, 2H), 0.67 (m, 1H), 1.21-1.24 (m, 2H), 1.42 (s, 9H), 1.70-1.94 (m, 6H), 2.06-2.10 (m, 2H), 2.19-2.25 (m, 1H), 3.10-3.26 (m, 4H), 3.66 (m, 1H), 3.90-3.92 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.25 (m, 1H); MS m/z 466 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－｛［（２Ｓ，４Ｒ）－４－シクロプロピルメチルピペリジン－２－イル］カルボニル｝－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１７と同様の手法にて上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ，４Ｒ）－　４－シクロプロピルメチル－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－　７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］ピペリジン－１－カルボキシレート　９９３．５ｍｇを得た（収率９８．９％）。ＭＳ　ｍ／ｚ　５４４［Ｍ－Ｂｕ４Ｎ］－．
本テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物を２２１．９ｍｇ得た（収率３９．５％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ:0.01 (m, 2H), 0.37-0.42 (m, 2H), 0.66-0.70 (m, 1H), 1.18-1.22 (m, 2H), 1.31-1.41 (m, 1H), 1.42-1.52 (dd, J = 13.2 Hz, 1H), 1.73-2.06 (m, 5H), 2.15-2.20 (m, 1H), 2.32-2.35 (m, 1H), 3.01-3.05 (td, J = 2.8, 13.2 Hz, 1H), 3.13-3.16 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.30-3.33 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.46-3.49 (d, J = 13.2 Hz, 1H), 3.98-4.02 (dd, 2.8, 12.8 Hz, 1H), 4.12-4.14 (d, 8.8 Hz, 1H), 4.18 (br s, 1H); MS m/z 446 [M+H]+.
実施例４１
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－｛［（２Ｓ）－５－オキソピロリジン－２－イル］カルボニル｝－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］－５－オキソピロリジン－１－カルボキシレート
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）と（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（ヒドラジンカルボニル）－５－オキソピロリジン－１－カルボキシレート（７３０ｍｇ、参考例５と参考例６と同様の手法により調製）より、標題化合物６４３．５ｍｇを得た（収率９０．９％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ:1.50 (s, 9H), 1.57-1.66 (m, 1H), 1.89-2.02 (m, 2H), 2.21-2.31 (m, 3H), 2.42-2.49 (m, 1H), 2.72-2.81 (m, 1H), 3.06 (m, 2H), 3.29 (br s, 1H), 4.01-4.02 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.59-4.62 (m, 1H), 4.87-4.90 (d, J = 11.6Hz, 1H), 5.02-5.05 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.34-7.41 (m, 5H), 8.25 (br s, 1H), 8.52 (br s, 1H); MS m/z 502 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］－５－オキソピロリジン－１－カルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ:1.45 (s, 9H), 1.76 (m, 1H), 1.88-1.99 (m, 1H), 2.05-2.19 (m, 2H), 2.22-2.26 (m, 1H), 2.34-2.50 (m, 2H),2.58-2.68 (m, 1H), 3.12-3.16 (br d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.20-3.37 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.70 (br s, 1H), 3.94-3.96 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.66-4.69 (d, J = 9.2 Hz, 1H); MS m/z 412 [M+H]+.
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－｛［（２Ｓ）－５－オキソピロリジン－２－イル］カルボニル｝－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１７と同様の手法にて上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］－５－オキソピロリジン－１－カルボキシレートを得た（定量的）。本テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、飽和重曹水にて中和し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物２９２．６ｍｇを得た（収率５５．９％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ:1.63-1.70 (m, 1H), 1.76-1.86 (m, 1H), 1.92-2.10 (m, 3H), 2.23-2.49 (m, 3H), 3.06-3.09 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.19-3.22 (d, J = 12.0 Hz, 1H) , 4.02-4.04 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 4.07 (br s, 1H), 4.27-4.30 (dd, J = 5.2, 8.8 Hz, 1H); MS m/z 392 [M-Na+2H]+.
実施例４２
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－｛［（２Ｒ）－５－オキソピロリジン－２－イル］カルボニル｝－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］－５－オキソピロリジン－１－カルボキシレート
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）と（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（ヒドラジンカルボニル）－５－オキソピロリジン－１－カルボキシレート（７３０ｍｇ、参考例４記載の化合物より参考例６と同様の手法により調製より、標題化合物４３１．２ｍｇを得た（収率６０．９％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ:1.44 (s, 9H), 1.56 (m, 1H), 1.81-1.91 (m, 2H), 2.14-2.28 (m, 3H), 2.34-2.44 (m, 1H), 2.64-2.73 (m, 1H), 3.00-3.17 (m, 2H), 3.20 (s, 1H), 3.92-3.94 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.51-4.53 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 4.82-4.85 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 4.96-4.99 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.29-7.36 (m, 5H), 8.13 (br s, 1H), 8.43 (br s, 1H); MS m/z 502 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］－５－オキソピロリジン－１－カルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４１２［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－｛［（２Ｒ）－５－オキソピロリジン－２－イル］カルボニル｝－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１７と同様の手法にて上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－［（２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジニル）カルボニル］－５－オキソピロリジン－１－カルボキシレートを得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４９０［Ｍ－Ｂｕ４Ｎ］－．
　本テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、飽和重曹水にて中和し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１７９．５ｍｇを得た（収率５０．５％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ:1.67-1.71 (m, 1H), 1.78-1.86 (m, 1H), 1.92-2.16 (m, 3H), 2.26-2.45 (m, 3H), 3.04-3.07 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.19-3.22 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 4.01-4.03 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.06 (br s, 1H), 4.22-4.28 (dd, J = 4.8, 8.8 Hz, 1H); MS m/z 392 [M-Na+2H]+.
実施例４３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（フラン－２－イルカルボニル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ’－（フラン－２－イルカルボニル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、５５２ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）とフラン－２－カルボヒドラジド（３９０ｍｇ、参考例３記載の化合物より参考例６と同様の手法により調製）より、標題化合物２９１．８ｍｇを得た（収率３７．９％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.57-1.65 (m, 1H), 1.89-2.02 (m, 2H), 2.33-2.38 (m, 1H), 3.10-3.13 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.21-3.24 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.31 (s, 1H), 4.07-4.12 (m, 1H), 4.89-4.92 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.03-5.06 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 6.50-6.52 (dd, J = 1.6, 3.2 Hz, 1H), 7.17 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 7.32-7.43 (m, 5H), 7.47 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 8.41 (m, 1H), 8.62 (m, 1H); MS m/z 385 [M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（フラン－２－イルカルボニル）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　２９５［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（フラン－２－イルカルボニル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例２２と同様の手法にて上記工程２の化合物全量よりピリジニウム（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（フラン－２－イルカルボニル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジドを得、飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物５４．８ｍｇを得た（収率１８．２％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.66-1.74 (m, 1H), 1.80-1.97 (m, 2H), 2.08-2.17 (m, 1H), 3.11-3.14 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.23-3.26 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 4.09 (m, 2H), 6.51 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 7.13 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 7.58 (s, 1H); MS m/z 375 [M-Na+2H]+.
実施例４４
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（１，３－オキサゾール－４－イルカルボニル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ’－（１，３－オキサゾール－４－イルカルボニル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）とオキサゾール－４－カルボヒドラジド（６１３ｍｇ、参考例２と同様の手法により調製）より、標題化合物３３５．２ｍｇを得た（収率６１．７％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ:1.63-1.65 (m, 1H), 1.80-2.00 (m, 2H), 2.29-2.37 (m, 1H), 3.08-3.11 (br d, J = 13.2 Hz, 1H), 3.15-3.18 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.30 (br s, 1H), 4.07-4.08 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.87-4.91 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.02-5.06 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.34-7.42 (m, 5H), 7.88 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 8.61 (brs, 1H), 8.73 (br s, 1H); MS m/z 386 [M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ’－（１，３－オキサゾール－４－イルカルボニル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　２９６［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（１，３－オキサゾール－４－イルカルボニル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例２２と同様の手法にて上記工程２の化合物全量よりピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（１，３－オキサゾール－４－イルカルボニル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジドを得、飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１９５ｍｇを得た（収率５６．５％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ:1.70-1.73 (m, 1H), 1.75-1.88 (m, 1H), 1.93-1.97 (m, 1H), 2.06-2.14 (m, 1H), 3.09-3.12 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.18-3.24 (br d, J = 12.8 Hz, 1H), 4.04-4.06 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.08-4.09 (m, 1H), 8.05 (s, 1H), 8.27 (s, 1H); MS m/z 376 [M-Na+2H]+.
実施例４５
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－（ピリジン－３－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－Ｎ’－（ピリジン－３－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）の脱水塩化メチレン（１４．１ｍＬ）溶液をアルゴン雰囲気下０℃に冷却し、クロロギ酸イソブチル（２３１．１ｍｇ）を０℃を超えないようにゆっくりと滴下する。次いで、トリエチルアミン（１８５ｍｇ）を０℃を超えないようにゆっくりと加え３０分攪拌することで、反応系内に混合酸無水物を調製した。この反応混合物にニコチン酸ヒドラジド（５８０ｍｇ）をゆっくりと加え、投入終了後に室温へと昇温し、一時間攪拌する。この反応混合物を０．５Ｍ　塩酸洗浄、飽和食塩水洗浄を行い有機層を硫酸マグネシウムにて乾燥後、減圧留去する。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ－（ヘキサン／酢酸エチル＝４／１－０／１、酢酸エチル／メタノール＝３０／１）に付し，無色油状の標題化合物４３９．５ｍｇを得た（収率７８．８％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ:1.68-1.75 (m, 1H), 1.88-2.02 (m, 2H), 2.25-2.30 (m, 1H), 3.08-3.11 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.28-3.33 (m, 1H), 3.60 (br s, 1H), 4.03-4.08 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 4.90 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.00 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.33-7.41 (m, 3H), 7.45-7.48 (m, 2H), 7.54-7.58 (dd, J = 5.0, 8.0 Hz, 1H), 8.26-8.29 (dd, J = 2.0, 8.0 Hz, 1H), 8.71-8.72 (dd, J = 1.2, 4.8 Hz, 1H), 9.00-9.01 (dd, J = 0.8, 2.0 Hz, 1H); MS m/z 396 [M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－Ｎ’－（ピリジン－３－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　上記工程１の化合物全量をメタノール（１１ｍＬ）に溶解し、１０％パラジウム－炭素（５０％含水、８０ｍｇ）を加えて水素雰囲気下に室温で１時間攪拌した。反応混合物の触媒をセライトでろ過し、溶媒を減圧濃縮し標題化合物３１９．７ｍｇを得た（収率９４．３％）。ＭＳ　ｍ／ｚ　３０６［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－（ピリジン－３－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　上記工程２の化合物全量のピリジン（１０．０ｍＬ）溶液に、三酸化イオウ－ピリジン錯体（７９６ｍｇ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に塩化メチレンを加え濾過後、減圧濃縮し、得られた残渣にトルエンを加え共沸し、ピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－（ピリジン－３－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジドを得、飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１９３．１ｍｇを得た（収率４５．６％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ:1.67-1.75 (m, 1H), 1.80-1.90 (m, 1H), 1.95-1.99 (m, 1H), 2.06-2.16 (m, 1H), 3.14-3.18 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.25-3.28 (br d, J = 12.0 Hz, 1H ), 4.10 (m, 2H), 7.46-7.49 (dd, J = 5.2, 8.0 Hz, 1H), 8.12-8.14 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.58-8.60 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 8.81 (s, 1H); MS m/z 386 [M-Na+2H]+.
実施例４６
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－（ピリジン－４－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－Ｎ’－（ピリジン－４－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）とイソニコチン酸ヒドラジド（５８０．１ｍｇ、市販品）より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (500 MHz, CDCl3), δ:1.60 (m, 1H), 1.97-2.04 (m, 2H), 2.34-2.36 (m, 1H), 3.15 (m, 2H), 3.35 (br s, 1H), 4.08-4.12 (m, 1H), 4.92-4.94 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 5.06-5.08 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 7.26-7.46 (m, 5H), 7.67-7.68 (m, 2H), 8.78-8.79 (m, 2H); MS m/z 396 [M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－Ｎ’－（ピリジン－４－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.69-1.77 (m, 1H), 1.86-1.97 (m, 1H), 2.02-2.11 (m, 1H), 2.19-2.31 (m, 1H), 3.16-3.36 (m, 2H), 3.68 (br s, 1H), 3.97-3.99 (d, J = 6.8 Hz, 1H),7.79-7.80 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 8.65-8.65 (d, J = 6.4 Hz, 2H); MS m/z 306 [M+H]+.
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－（ピリジン－４－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例２６と同様の手法にて上記工程２の化合物全量よりピリジニウム（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ’－（ピリジン－４－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジドを得、飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物２５５．９ｍｇを得た（収率４４．５％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.65-1.73 (m, 1H), 1.78-1.86 (m, 1H), 1.93-197 (m, 1H), 2.04-2.14 (m, 1H), 3.12-3.15 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.23-3.26 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.08-4.10 (m, 2H), 7.72-7.73 (d, J = 4.4 Hz, 2H), 8.60-8.61(d, J = 5.2 Hz, 2H); MS m/z 386 [M-Na+2H]+.
実施例４７
ナトリウム　Ｎ，Ｎ－ジメチル２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキサミド
工程１
２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－Ｎ，Ｎ－ジメチルヒドラジンカルボキサミド
　実施例４５と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、４００ｍｇ、１．４４ｍｍｏｌ）とＮ，Ｎ－ジメチルヒドラジンカルボキサミド（４９１ｍｇ、参考例３と参考例６と同様の手法により調製）より、標題化合物３８５．２ｍｇを得た（収率７３．６％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ:1.61 (m, 1H), 1.90-2.02 (m, 2H), 2.32-2.37 (m, 1H), 2.95 (s, 6H), 3.05-3.08 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 3.25 (br s, 1H), 3.29-3.32 (d, J =12.0 Hz, 1H), 3.99-4.01 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.87-4.90 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.02-5.05 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 6.39 (br s, 1H), 7.34-7.41 (m, 5H), 8.24 (br s, 1H); MS m/z 361 [M+H]+.
工程２
２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－Ｎ，Ｎ－ジメチルヒドラジンカルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　２７２［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
ナトリウム　Ｎ，Ｎ－ジメチル２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキサミド
　実施例２２と同様の手法にて上記工程２の化合物全量よりピリジニウム　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－Ｎ，Ｎ－ジメチルヒドラジンカルボキサミドを得、飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物３０５．２ｍｇを得た（収率７７．１％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.64-1.72 (m, 1H), 1.76-1.87 (m, 1H), 1.93-1.98 (m, 1H), 2.07-2.12 (m, 1H), 2.81 (s, 6H), 3.11-3.14 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.20-3.23 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 4.01-4.03 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 4.08-4.09 (m, 1H); MS m/z 352 [M-Na+2H]+.
実施例４８
ナトリウム　Ｎ，Ｎ－ジエチル２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキサミド
工程１
２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－Ｎ，Ｎ－ジエチルヒドラジンカルボキサミド
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）とＮ，Ｎ－ジエチルヒドラジンカルボキサミド（６５６ｍｇ、参考例３と参考例６と同様の手法により調製）より、標題化合物１０８．６ｍｇを得た（収率１９．７％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ:1.16-1.19 (t, J = 7.2 Hz, 6H), 1.55-1.62 (m, 1H), 1.89-2.05 (m, 2H), 2.24-2.36 (m, 1H), 3.06-3.09 (br d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.18-3.38 (m, 6H), 4.00-4.02 (br d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.87-4.90 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.04-5.06 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 6.36 (br s, 1H), 7.24-7.40 (m, 5H), 8.32 (br s, 1H); MS m/z 390 [M+H]＋．
工程２
Ｎ，Ｎ－ジエチル２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　３００［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
ナトリウム　Ｎ，Ｎ－ジエチル２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキサミド
　実施例２２と同様の手法にて上記工程２の化合物全量よりピリジニウム　Ｎ，Ｎ－ジエチル２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキサミドを得、飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物６３．０ｍｇを得た（収率５６．４％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ:0.97-1.01 (t, J = 7.2 Hz, 6H), 1.62-1.68 (m, 1H), 1.70-1.85 (m, 1H), 1.92-1.96 (m, 1H), 2.05-2.11 (m, 1H), 3.09-3.22 (m, 6H), 3.99-4.01 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 4.06 (br s, 1H); MS m/z 380 [M-Na+2H]+.
実施例４９
ナトリウム　２－｛［（２ＳＲ，５ＲＳ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－Ｎ－フェニルヒドラジンカルボキサミド
工程１
２－｛［（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－Ｎ－フェニルヒドラジンカルボキサミド
　実施例３０と同様の手法にて（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボン酸（１００ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）とＮ－フェニルヒドラジンカルボキサミド（６０ｍｇ）より、標題化合物１３４ｍｇを得た（収率９４％）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４１０［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程２
２－｛［２ＳＲ，５ＲＳ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－Ｎ－フェニルヒドラジンカルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を３５ｍｇ得た（収率３３％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.76-1.82 (m, H), 1.91-1.98 (m, H), 2.04-2.08 (m, 1H), 2.25-2.31 (m, 1H), 3.17 (d, J = 3.0, 1H), 3.25 (d, J = 3.0, 1H), 3.70 (br. s, 1H), 4.00 (d, J = 1.8, 1H), 7.00 (dd, J = 2.1, 2.2, 1H), 7.23-7.28 (m, 1H), 7.39-7.42 (m, 1H); m/z 320 [M+H]+.
工程３
ナトリウム　２－｛［（２ＳＲ，５ＲＳ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－Ｎ－フェニルヒドラジンカルボキサミド
　実施例３０と同様の手法にて、上記工程２の化合物（３０ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）より得たピリジニウム　２－｛［（２ＳＲ，５ＲＳ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝－Ｎ－フェニルヒドラジンカルボキサミドを飽和重曹水で中和し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物を１９ｍｇ得た（収率４３％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.65-1.73 (m, 1H), 1.78-1.88 (m, 1H), 1.93-1.97 (m, 1H), 2.06-2.12 (m, 1H), 3.08 (d, J=3.0, 1H), 3.22 (d, J=3.2, 1H), 4.06 (m, 2H), 7.18-7.27 (m, 5H); MS m/z 400 [M-Na+2H]+.
実施例５０
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（モルホリン－４－イルカルボニル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ’－（モルホリン－４－イルカルボニル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）とモルホリン－４－カルボヒドラジド（５８４．３ｍｇ、参考例３と参考例６と同様の手法により調製）より、標題化合物３２３ｍｇを得た（収率５６．８％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.58-1.65 (m, 1H), 1.91-2.02 (m, 2H), 2.32-2.37 (m, 1H), 3.06-3.09 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.24-3.27 (m, 1 H), 3.36-3.46 (m, 4H), 3.63-3.69 (m, 4H), 4.00-4.02 (br d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.88-4.90 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.02-5.05 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 6.52 (br s, 1H), 7.34-7.42 (m, 5H), 8.30 (br s, 1H); MS m/z 404 [M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ’－（モルホリン－４－イルカルボニル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　３１４［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（モルホリン－４－イルカルボニル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例２２と同様の手法にて上記工程２の化合物全量よりピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（モルホリン－４－イルカルボニル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジドを得、飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１５２ｍｇを得た（収率４５．７％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.65-1.72 (m, 1H), 1.78-1.88 (m, 1H), 1.94-1.98 (m, 1H), 2.07-2.13 (m, 1H), 3.10-3.13 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.21-3.24 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.32-3.35 (m, 4H), 3.61-3.63 (m, 4H), 4.02-4.04 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.08 (br s, 1H); MS m/z 394 [M-Na+2H]+.
実施例５１
ナトリウム　メチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート
工程１
メチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、１．３０ｇ、４．７１ｍｍｏｌ）とカルバジン酸メチル（５３８ｍｇ）より、標題化合物１．６４ｇを得た（定量的）。
[α]D 20+53.2°(c 0.60, CHCl3); 1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.56-1.68 (m, 1H), 1.90-2.08 (m, 2H), 2.30-2.40 (m, 1H), 3.02-3.20 (m, 2H), 3.30 (br s, 1H), 3.76 (br s, 3H), 4.01 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.91 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.4Hz, 1H), 6.59 (br s, 1H), 7.33-7.46 (m, 5H), 8.23 (br d, J = 2.4 Hz, 1H); MS m/z 349 [M+H]+.
工程２
メチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物（２．１１ｇ、６．０６ｍｍｏｌ）より、標題化合物を１．２２ｇ得た（収率７８％）。
[α]D 20-34.8°(c 0.57, MeOH); 1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.70-1.79 (m, 1H), 1.87-1.98 (m, 1H), 2.02-2.12 (m, 1H), 2.26 (br dd, J = 14.6, 6.6 Hz, 1H), 3.12-3.25 (m, 2H), 3.67-3.75 (m, 1H), 3.72 (s, 3H), 3.92 (br d, J = 7.6 Hz, 1H); MS m/z 259 [M+H]+.
工程３
ナトリウム　メチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート
　上記工程２の化合物（１．２１ｇ、４．７０ｍｍｏｌ）のピリジン（３０ｍＬ）溶液に、三酸化イオウ－ピリジン錯体（３．３９ｇ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に塩化メチレンを加え濾過後、減圧濃縮し、得られた残渣にトルエンを加え共沸し、濃縮乾固した。飽和リン酸二水素ナトリウム水溶液（１００ｍＬ）を加え、水層を酢酸エチルで洗浄後、硫酸水素テトラブチルアンモニウム（１．９３ｇ）と酢酸エチル（１０ｍＬ）を加え、１０分間撹拌した。水層を酢酸エチルで抽出後、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、濾過後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製（塩化メチレン／アセトン／トリエチルアミン＝４９／４９／２）し、テトラブチルアンモニウム　メチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレートを２．０９ｇ得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.01 (t, J = 7.4 Hz, 12H), 1.45 (sex, J = 7.4 Hz, 8H), 1.60-1.75 (m, 9H), 1.86-1.98 (m, 1H), 2.15-2.24 (m, 1H), 2.37 (br dd, J = 15.0, 7.0 Hz, 1H), 3.05-3.20 (m, 1H), 3.25-3.34 (m, 8H), 3.38 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.78 (s, 3H), 3.99 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.35 (br s, 1H), 6.55 (br s, 1H), 8.28 (br s, 1H); MS m/z 339 [M-Bu4N+2H]+.
　本テトラブチルアンモニウム塩全量をＤＯＷＥＸ（Ｎａ型）により処理した後、得られた粗精製物をＳＰ２０７にて精製（アセトニトリル／水＝０／１００－５／９５）し、凍結乾燥後、標題化合物を８８０ｍｇ得た（収率５２％）。
[α]D 21-37.6°(c 0.36, H2O); 1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.62-1.73 (m, 1H), 1.76-1.88 (m, 1H), 1.92-2.00 (m, 1H), 2.08 (br dd, J = 15.6, 6.8 Hz, 1H), 3.04 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.21 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.61 (s, 3H), 4.02 (br d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.04-4.10 (m, 1H); MS m/z 339 [M-Na+2H]+; Na含量7.9%.
実施例５２
ナトリウム　エチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート
工程１
エチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３５２ｍｇ、１．２７ｍｍｏｌ）とカルバジン酸エチル（１８４ｍｇ）より、標題化合物３８８ｍｇを得た（収率８４％）。
[α]D 20+53.4°(c 0.64, CHCl3); 1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.28 (t, J = 7.2 Hz, 3H), 1.55-1.66 (m, 1H), 1.90-2.05 (m, 2H), 2.31-2.40 (m, 1H), 3.03-3.17 (m, 2H), 3.27-3.32 (m, 1H), 4.01 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.20 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 4.92 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 6.47 (br s, 1H), 7.35-7.46 (m, 5H), 8.19 (br s, 1H); MS m/z 363 [M+H]+.
工程２
エチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物（３６９ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ）より、標題化合物を得た（定量的）。
[α]D 20-29.9°(c 0.62, MeOH); 1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.27 (br t, J = 7.2 Hz, 3H), 1.68-1.82 (m, 1H), 1.87-1.99 (m, 1H), 2.01-2.15 (m, 1H), 2.27 (br dd, J = 15.0, 6.6 Hz, 1H), 3.11-3.25 (m, 2H), 3.70 (br s, 1H), 3.92 (br d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.16 (q, J = 7.2 Hz, 2H); MS m/z 273 [M+H]+.
工程３
ナトリウム　エチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート
　実施例２２と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量よりピリジニウム　エチル　２－｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレートを得、飽和重曹水にて中和した後にダイヤイオン　ＨＰ２１（三菱化学）カラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物を１０８ｍｇ得た（２工程収率２９％）。
[α]D 21-34.5°(c 0.52, H2O); 1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.11 (br t, J = 7.2 Hz, 3H), 1.61-1.72 (m, 1H), 1.75-1.88 (m, 1H), 1.90-2.00 (m, 1H), 2.08 (br dd, J = 15.2, 7.2 Hz, 1H), 3.03 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.21 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 4.05 (br d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.04 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 4.07 (br s, 1H); MS m/z 353
[M-Na+2H]+.
実施例５３
ナトリウム　ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（２ＳＲ，５ＲＳ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート
　実施例１８と同様の手法にて、（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボン酸（２８０ｍｇ、１．０１ｍｍｏｌ）とｔｅｒｔ－ブチル　ヒドラジンカルボキシレート（１４７ｍｇ）より、標題化合物２９９ｍｇを得た（収率６８％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ:1.33 (s, 9H), 1.49-1.55 (m, 1H), 1.74-1.91 (m, 2H), 2.18-2.23 (m, 1H), 2.96 (m, 2H), 3.18 (br s, 1H), 3.78 (d, J = 1.9, 1H), 4.78 (d, J = 2.8, 1H), 4.93 (d, J = 2.8, 1H), 6.69 (s, 1H), 7.19-7.32 (m, 5H), 8.31 (s, 1H), MS m/z 391 [M+H]+. 
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物（３１０ｍｇ、０．７９ｍｍｏｌ）より、標題化合物を２００ｍｇ得た（収率８４％）。ＭＳ　ｍ／ｚ　３０１［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
ナトリウム　ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（２ＳＲ，５ＲＳ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレート
　実施例１８と同様の手法にて、上記工程２の化合物（１１８ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）より得た、ピリジニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　２－｛［（２ＳＲ，５ＲＳ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝ヒドラジンカルボキシレートを飽和重曹水により中和し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製することで標題化合物を７３ｍｇ得た（収率４６％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.47 (s, 9 H), 1.84-1.88 (m, 1H), 1.93-2.03 (m, 1H), 2.10-2.14 (m, 1H), 2.22-2.28 (m, 1H), 3.20 (d, J=3.0, 1H), 3.38 (d, J=3.1, 1H), 4.16 (d, J=1.7, 1H), 4.24 (br s, 1H); MS m/z 379 [M-Na]-.
実施例５４
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（メチルスルホニル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ’－（メチルスルホニル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３４５ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）とメタンスルホニルヒドラジド（１９３ｍｇ）より、標題化合物３５９ｍｇを得た（収率７８％）。
[α]D 20+22.8°(c 0.55, CHCl3); 1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.54-1.66 (m, 1H), 1.96-2.09 (m, 2H), 2.26-2.36 (m, 1H), 2.74 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.02 (s, 3H), 3.11 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.31-3.34 (m, 1H), 4.08 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.91 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 6.78 (br s, 1H), 7.35-7.48 (m, 5H), 8.71 (br s, 1H); MS m/z 369 [M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ’－（メチルスルホニル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物（３４７ｍｇ、０．９４３ｍｍｏｌ）より、標題化合物を２５９ｍｇ得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.71-1.84 (m, 1H), 1.88-2.01 (m, 1H), 2.02-2.15 (m, 1H), 2.20-2.30 (m, 1H), 2.98-3.09 (m, 1H), 3.01 (s, 3H), 3.15 (br d, J = 10.4 Hz, 1H), 3.67-3.75 (m, 1H), 3.93 (br d, J = 7.6 Hz, 1H); MS m/z 279 [M+H]+.
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（メチルスルホニル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジド
　実施例２２と同様の手法にて、上記工程２の化合物（２５３ｍｇ、０．９０９ｍｍｏｌ）よりピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ’－（メチルスルホニル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボヒドラジドを得、飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物を６５．９ｍｇ得た（収率１９％）。
[α]D 20-44.1°(c 0.10, H2O); 1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.63-1.72 (m, 1H), 1.75-1.88 (m, 1H), 1.90-2.00 (m, 1H), 2.07 (br dd, J = 15.4, 7.0 Hz, 1H), 2.94 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 2.99 (s, 3H), 3.20 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 4.01 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.03-4.09 (m, 1H); MS m/z 359 [M-Na+2H]+.
実施例５５
ナトリウム　（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ－（モルホリン－４－イル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－（モルホリン－４－イル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボン酸（１４２ｍｇ、０．５１３ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（３．５ｍＬ溶液）に、トリエチルアミン（２２６μｌ）、Ｎ－エチル－Ｎ’－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（１２５ｍｇ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・一水和物（１００ｍｇ）、モルホリン－４－アミン（６２．７μｌ）を加え、室温にて終夜撹拌した。反応溶液を減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製（酢酸エチル）し、標題化合物１４９ｍｇを得た（収率８０％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.57-1.66 (m, 1H), 1.86-2.06 (m, 2H), 2.37 (br dd, J = 14.2, 6.8 Hz, 1H), 2.72 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 2.74-2.88 (m, 4H), 3.01 (br d, J = 11.8 Hz, 1H), 3.28-3.33 (m, 1H), 3.81 (t, J = 4.6 Hz, 4H), 3.90 (br d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.91 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.32-7.48 (m, 6H); MS m/z 361 [M+H]+.
工程２
（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－ヒドロキシ－Ｎ－（モルホリン－４－イル）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物（１７０ｍｇ、０．４７１ｍｍｏｌ）より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.74-1.84 (m, 1H), 1.85-1.97 (m, 1H), 2.02-2.11 (m, 1H), 2.21 (br dd, J = 14.8, 7.2 Hz, 1H), 2.81 (br t, J = 4.4 Hz, 4H), 3.01 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.12 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.69 (br s, 1H), 3.76 (br t, J =4.4 Hz, 4H), 3.81 (br d, J = 7.6 Hz, 1H); MS m/z 271 [M+H]+.
工程３
ナトリウム　（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ－（モルホリン－４－イル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例２２と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量よりピリジニウム　（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ－（モルホリン－４－イル）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミドを得、飽和重曹水にて中和した後にセパビーズ　ＳＰ２０７（三菱化学）カラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物を１０４ｍｇ得た（２工程収率６３％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.65-1.85 (m, 2H), 1.90-1.99 (m, 1H), 2.00-2.08 (m, 1H), 2.68-2.80 (m, 4H), 3.97 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.18 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.70 (br t, J = 4.6 Hz, 4H), 3.89 (br d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.07 (br dd, J = 5.6, 2.8 Hz, 1H); MS m/z 351 [M-Na+2H]+.
実施例５６
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－メトキシ－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－メトキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、９６５ｍｇ、３．４９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（１．９５ｍＬ）、Ｎ－エチル－Ｎ’－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（８０２ｍｇ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・一水和物（６５８ｍｇ）、Ｏ－メチルヒドロキシルアミン塩酸塩（３６３ｍｇ）を加え、室温にて終夜撹拌した。反応溶液を減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製（ヘキサン／酢酸エチル＝９／１－０／１０）し、標題化合物７７３ｍｇを得た（収率７２％）。
[α]D 20-19.8°(c 0.60, CHCl3); 1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.60-1.71 (m, 1H), 1.88-2.07 (m, 2H), 2.32 (br dd J = 14.2, 7.4 Hz, 1H), 2.80 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.00 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.30-3.35 (m, 1H), 3.78 (s, 3H), 3.94 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.90 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 5.05 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.34-7.46 (m, 5H), 9.22 (br s, 1H); MS m/z 306 [M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ－メトキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物（７７０ｍｇ、２．５２ｍｍｏｌ）より、標題化合物を４８６ｍｇ得た（収率９０％）。
[α]D 20-76.8°(c 0.34, MeOH); 1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.74-1.84 (m, 1H), 1.86-1.98 (m, 1H), 2.03-2.13 (m, 1H), 2.20 (br dd J = 15.0, 7.0 Hz, 1H), 3.05 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 3.12 (br d, J = 11.8 Hz, 1H), 3.66-3.74 (m, 1H), 3.71 (s, 3H), 3.82 (br d, J = 7.6 Hz, 1H); MS m/z 216 [M+H]+.
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－メトキシ－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程２の化合物（４８３ｍｇ、２．２４ｍｍｏｌ）より、テトラブチルアンモニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－メトキシ－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミドを９６３ｍｇ得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 0.93 (t, J = 7.4 Hz, 12H), 1.37 (sex, J = 7.4 Hz, 8H), 1.53-1.72 (m, 9H), 1.77-1.90 (m, 1H), 2.05-2.15 (m, 1H), 2.27 (br dd, J = 14.8, 6.4 Hz, 1H), 2.84 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.14-3.31 (m, 9H), 3.73 (s, 3H), 3.87 (br d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.25 (br s, 1H), 9.32 (br s, 1H); MS m/z 296 [M-Na+2H]+.
　本テトラブチルアンモニウム塩全量に対し、ＤＯＷＥＸ（Ｎａ型）によるイオン交換、続けてオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製を行い、標題化合物を４０１ｍｇ得た（収率５６％）。
[α]D 20-49.0°(c 0.85, H2O); 1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.66-1.87 (m, 2H), 1.91-2.07 (m, 2H), 3.02(d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.18 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.62 (s, 3H), 3.92 (dd, J = 8.0, 2.4 Hz, 1H), 4.07 (dd, J = 6.0, 2.8 Hz, 1H); MS m/z 296 [M+H]+; Na含量10.9%.
実施例５７
ナトリウム　（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ－エトキシ－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－エトキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例２７と同様の手法にて、（２ＳＲ，５ＲＳ）－６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボン酸（１５０ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）とＯ－エチルヒドロキシルアミン塩酸塩（８５ｍｇ）より、標題化合物９５ｍｇを得た（収率３９％）。ＭＳ　ｍ／ｚ　３２０［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程２
（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ－エトキシ６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を８８ｍｇ得た（収率９６％）。
工程３
ナトリウム　（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ－エトキシ－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１８と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量より、ピリジニウム　（２ＳＲ，５ＲＳ）－Ｎ－エトキシ－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミドを得、飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物を３０ｍｇ得た（収率２４％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.09 (t, J=1.7, 3H), 1.66-1.86 (m, 2H), 1.91-2.02 (m, 2H), 3.00 (d, J=3.0, 1H), 3.17 (d, J=2.9, 1H), 3.84 (q, J=1.7, 2H), 3.92 (d, J=1.7, 1H), 4.06 (m, 1H); MS m/z 308 [M-Na]-.
実施例５８
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（シクロブチルメトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－（シクロブチルメトキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例４５と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３７９ｍｇ、１．３７ｍｍｏｌ）とＯ－（シクロブチルメチル）ヒドロキシルアミン（２７４ｍｇ、参考例７と参考例１５と同様の手法により調製）より、標題化合物３５９．４ｍｇを得た（収率７３％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.55-2.15 (m, 9H), 2.28-2.39 (m, 1H), 2.59-2.72 (m, 1H), 2.77 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.00 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.26-3.34 (m, 1H), 3.83-3.89 (m, 1H), 3.90-3.97 (m, 2H), 4.90 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 5.05 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.34-7.46 (m, 5H), 8.98 (s, 1H); MS m/z 360 [M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（シクロブチルメトキシ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　２７０［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（シクロブチルメトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１８と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量よりピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（シクロブチルメトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミドを得、飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１５７．８ｍｇを得た（２工程収率４２％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.55-1.86 (m, 6H), 1.88-2.07 (m, 4H), 2.46-2.57 (m, 1H), 3.00 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.18 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.79 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 3.87-3.94 (m, 1H), 4.05-4.10 (m, 1H); MS m/z 350 [M-Na+2H]+.
実施例５９
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－アミノエトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド（ＩＩ－０５９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000130
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000131
　実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、１．３４ｇ、４．８７ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（３５ｍＬ）溶液に、トリエチルアミン（２．７１ｍＬ）、Ｎ－エチル－Ｎ’－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（１．４１ｇ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・一水和物（１．１５ｇ）、参考例９記載のｔｅｒｔ－ブチル　２－（アミノオキシ）エチルカーバメート（１．１２ｇ）を加え、室温にて終夜撹拌した。反応溶液を減圧濃縮した残渣に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を０．１Ｍ　塩酸、飽和重曹水、飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、濾過、濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製（ヘキサン／酢酸エチル＝８／２－０／１０）し、標題化合物１．７７ｇを得た（収率８４％）。
[α]D 20-0.08°(c 0.29, CHCl3); 1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.44 (s, 9H), 1.56-1.70 (m, 1H), 1.90-2.09 (m, 2H), 2.25-2.38 (m, 1H), 2.76 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.03 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.24-3.47 (m, 3H), 3.84-4.01 (m, 3H), 4.90 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 5.05 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 5.44 (br s, 1H), 7.34-7.48 (m, 5H), 9.37 (br s, 1H); MS m/z 435 [M+H]+；鏡像異性体過剰率99.9%ee以上(CHIRALPAK AD-H、4.6x150mm、ヘキサン/エタノール=2/1、UV210nm、流速1mL/min、保持時間4.95min (2R,5S), 6.70min(2S,5R).
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000132
　上記工程１の化合物（３．９１ｇ、９．０１ｍｍｏｌ）のメタノール溶液（８０ｍＬ）に、１０％パラジウム炭素触媒（５０％含水、８０３ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、４５分間撹拌した。反応液をセライト濾過し、減圧濃縮後、標題化合物を３．１１ｇ得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.44 (s, 9H), 1.73-1.83 (m, 1H), 1.86-1.99 (m, 1H), 2.01-2.12 (m, 1H), 2.22 (br dd, J = 15.0, 7.0 Hz, 1H), 3.03 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.12 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.25-3.35 (m, 2H), 3.68-3.71 (m, 1H), 3.82-3.91 (m, 3H); MS m/z 345 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－アミノエトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　上記工程２の化合物（３．０９ｇ、８．９７ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（８０ｍＬ）溶液に、２，６－ルチジン（３．２０ｍＬ）、三酸化イオウ－ピリジン錯体（３．５８ｇ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液を半飽和重曹水にあけ、水層をクロロホルムにて洗浄後、水層に硫酸水素テトラブチルアンモニウム（３．４７ｇ）とクロロホルム（３０ｍＬ）を加え、１０分間撹拌した。水層をクロロホルムで抽出後、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、濾過後、減圧濃縮しテトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメートを５．４６ｇ得た（収率９１％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.01 (t, J = 7.4 Hz, 12H), 1.37-1.54 (m, 8H), 1.45 (s, 9H), 1.57-1.80 (m, 9H), 1.85-1.98 (m, 1H), 2.14-2.24 (m, 1H), 2.30-2.39 (m, 1H), 2.83 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.20-3.50 (m, 11H), 3.85-3.99 (m, 3H), 4.33-4.38 (m, 1H), 5.51 (br s, 1H), 9.44 (br s, 1H); MS m/z 425 [M-Bu4N+2H]+.
　本テトラブチルアンモニウム塩（５．２０ｇ、７．８２ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２５ｍＬ）溶液に、氷冷下トリフルオロ酢酸（２５ｍＬ）を加え、０℃にて１時間撹拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた残渣をジエチルエーテルにて洗浄後、重曹水にてｐＨ７に調整し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製（水）を行い、凍結乾燥後、標題化合物を１．４４ｇ得た（収率５７％）。
[α]D 24-63.5°(c 0.83, H2O); 1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.66-1.76 (m, 1H), 1.76-1.88 (m, 1H), 1.91-2.00 (m, 1H), 2.00-2.08 (m, 1H), 3.02(d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.15 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 3.18 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.95 (dd, J = 7.8, 2.2 Hz,1H), 4.04 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 4.07 (dd, J = 6.4, 3.2 Hz, 1H); MS m/z 325 [M+H]+.
実施例６０
ナトリウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート（ＩＩ－０６０）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000133
　実施例５９の工程２の化合物（１．７００ｇ、４．９３８ｍｍｏｌ）より、ピリジニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメートを得、飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物９２６．７ｍｇを得た（収率４３．６％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ:1.28 (s, 9H), 1.68-1.83 (m, 2H), 1.92-2.07 (m, 2H), 3.00-3.03 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 3.16-3.22 (m, 3H), 3.81-3.84 (d, J = 4.8 Hz, 2H), 3.90-3.92 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 4.06-4.07 (br s, 1H); MS m/z 423 [M-Na]-.
実施例６１
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（メチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド（ＩＩ－０６１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000134
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝メチルカーバメート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000135
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）と、参考例１６記載のｔｅｒｔ－ブチル　（２－（アミノオキシ）エチル）（メチル）カーバメート（４３６ｍｇ）より、標題化合物３４７．８ｍｇを得た（収率５５％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.46 (s, 9H), 1.58-1.70 (m, 1H), 1.88-2.07 (m, 2H), 2.25-2.36 (m, 1H), 2.70-3.08 (m, 2H), 2.88 (s, 3H), 3.23-3.41 (m, 2H), 3.51-3.68 (m, 1H), 3.83-4.10 (m, 3H), 4.90 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.32-7.47 (m, 5H), 10.11 (br s, 1H); MS m/z 449 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝メチルカーバメート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000136
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.46 (s, 9H), 1.73-1.83 (m, 1H), 1.86-2.00 (m, 1H), 2.01-2.13 (m, 1H), 2.14-2.28 (m, 1H), 2.93 (s, 3H), 3.04 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 3.08-3.18 (m, 1H), 3.43-3.55 (m, 2H), 3.65-3.72 (m, 1H), 3.79-3.88 (m, 1H), 3.92-4.05 (m, 2H); MS m/z 359 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（メチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例５９と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝メチルカーバメートを得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.01 (t, J = 7.2 Hz, 12H), 1.36-1.53 (m, 8H), 1.47 (s, 9H), 1.57-1.77 (m, 9H), 1.83-1.98(m, 1H), 2.13-2.25 (m, 1H), 2.28-2.40 (m, 1H), 2.82-2.96 (m, 4H), 3.22-3.42 (m, 11H), 3.60-4.08 (m, 3H), 4.34 (br s, 1H), 10.15 (br s, 1H); MS m/z 437 [M-Bu4N]-.
　上記テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１４９．４ｍｇを得た（３工程収率５７％）。
1H NMR (500 MHz, D2O), δ: 1.73-1.97 (m, 2H), 1.98-2.07 (m, 1H), 2.08-2.18 (m, 1H), 2.74 (s, 3H), 3.09 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.21-3.32 (m, 3H), 4.04 (dd, J = 7.5, 2.0 Hz, 1H), 4.10-4.23 (m, 3H); MS m/z 337 [M-H]-.
実施例６２
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（エチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝エチルカーバメート
　実施例４５と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、４１４ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）とｔｅｒｔ－ブチル　（２－（アミノオキシ）エチル）（エチル）カーバメート（７４４ｍｇ、参考例７と参考例１５と同様の手法により調製）より、標題化合物５４１．６ｍｇを得た（収率７８％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.11 (t, J = 7.2 Hz, 3H), 1.46 (s, 9H), 1.58-1.74 (m, 1H), 1.89-2.08 (m, 2H), 2.24-2.38 (m, 1H), 2.72-2.91 (m, 1H), 2.92-3.11 (m, 1H), 3.12-3.42 (m, 4H), 3.43-3.66 (m, 1H), 3.85-4.05 (m, 3H), 4.90 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.33-7.47 (m, 5H), 10.18 (br s, 1H); MS m/z 463 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　エチル｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.22 (t, J = 7.0 Hz, 3H), 1.46 (s, 9H), 1.73-1.84 (m, 1H), 1.86-1.98 (m, 1H), 2.02-2.12 (m, 1H), 2.14-2.27 (m, 1H), 3.04 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.09-3.18 (m, 1H), 3.25-3.37 (m, 2H), 3.43-3.54 (m, 2H), 3.66-3.72 (m, 1H), 3.79-3.88 (m, 1H), 3.89-4.03 (m, 2H); MS m/z 373 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（エチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例５９と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝エチルカーバメートを得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４５１［Ｍ－Ｂｕ４Ｎ］－．
　上記テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１６６．６ｍｇを得た（３工程収率４０％）。
1H NMR (500 MHz, D2O), δ: 1.25 (t, J = 7.3 Hz, 3H), 1.73-1.83 (m, 1H), 1.84-1.95 (m, 1H), 1.97-2.15 (m, 2H), 3.05-3.13 (m, 3H), 3.22-3.29 (m, 3H), 3.99-4.04 (m, 1H), 4.10-4.17 (m, 3H); MS m/z 353 [M+H]+.
実施例６３
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（プロピルアミノ）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝プロピルカーバメート
　実施例４５と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、４１４ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）とｔｅｒｔ－ブチル　（２－（アミノオキシ）エチル）（プロピル）カーバメート（８０１ｍｇ、参考例７と参考例１５と同様の手法により調製）より、標題化合物５５２．２ｍｇを得た（収率７７％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 0.87 (t, J = 7.2 Hz, 3H), 1.45 (s, 9H), 1.53 (sext, J = 7.2 Hz, 2H), 1.58-1.73 (m, 1H), 1.87-2.07 (m, 2H), 2.23-2.36 (m, 1H), 2.83 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 2.96-3.40 (m, 5H), 3.44-3.64 (m, 1H), 3.83-4.07 (m, 3H), 4.90 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.32-7.48 (m, 5H), 10.20 (br s, 1H); MS m/z 477 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝プロピルカーバメート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物４３６．７ｍｇを得た（収率９７％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 0.89 (t, J = 7.5 Hz, 3H), 1.40-1.61 (m, 2H), 1.46 (s, 9H), 1.66-2.00 (m, 2H), 2.02-2.28 (m, 2H), 3.04 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.09-3.19 (m, 1H), 3.24 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 3.42-3.56 (m, 2H), 3.62-3.74 (m, 1H), 3.79-4.05 (m, 3H); MS m/z 387 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（プロピルアミノ）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例５９と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝プロピルカーバメートを得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４６５［Ｍ－Ｂｕ４Ｎ］－．
　上記テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物２２６．９ｍｇを得た（３工程収率５３％）。
1H NMR (500 MHz, D2O), δ: 0.92 (t, J = 7.5 Hz, 3H), 1.66 (sext, J = 7.5 Hz, 2H),1.74-1.82 (m, 1H), 1.83-1.94 (m, 1H), 1.97-2.13 (m, 2H), 3.00 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 3.11 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.21-3.29 (m, 3H), 3.96-4.03 (m, 1H), 4.09-4.17 (m, 3H); MS m/z 367 [M+H]+.
実施例６４
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（プロパン－２－イルアミノ）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド（ＩＩ－０６４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000137
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝プロパン－２－イルカーバメート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000138
　実施例４５と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、４１４ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）と、参考例１７記載のｔｅｒｔ－ブチル　（２－（アミノオキシ）エチル）（イソプロピル）カーバメート（５９６ｍｇ）より、標題化合物５７８．４ｍｇを得た（収率８１％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.15 (d, J = 6.8 Hz, 6H), 1.46 (s, 9H), 1.55-1.70 (m, 1H), 1.89-2.07 (m, 2H), 2.25-2.37 (m, 1H), 2.73-2.90 (m, 1H), 2.98-3.08 (m, 1H), 3.22-3.38 (m, 2H), 3.40-3.60 (m, 1H), 3.83-4.06 (m, 4H), 4.90 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.35-7.46 (m, 5H), 10.29 (br s, 1H); MS m/z 477 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝プロパン－２－イルカーバメート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000139
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.09-1.23 (m, 6H), 1.46 (s, 9H), 1.73-2.27 (m, 4H), 3.06 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.08-3.50 (m, 4H), 3.64-3.73 (m, 1H), 3.79-3.98 (m, 3H); MS m/z 387 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（プロパン－２－イルアミノ）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例５９と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝プロパン－２－イルカーバメートを得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.01 (d, J = 7.4 Hz, 12H), 1.10-1.20 (m, 6H), 1.33-1.77 (m, 17H), 1.46 (s, 9H), 1.84-1.97 (m, 1H), 2.12-2.25 (m, 1H), 2.28-2.40 (m, 1H), 2.79-2.95 (m, 1H), 3.17-3.45 (m, 9H), 3.50-3.67 (m, 1H), 3.80-4.07 (m, 5H), 4.34 (br s, 1H), 10.36 (br s, 1H); MS m/z 465 [M-Bu4N]-.
　上記テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物２５２．１ｍｇを得た（３工程収率５７％）。
1H NMR (500 MHz, D2O), δ: 1.28 (d, J = 6.5 Hz, 6H),1.74-1.83 (m, 1H), 1.85-1.96 (m, 1H), 1.98-2.14 (m, 2H), 3.11 (d, J = 12.5 Hz, 1H), 3.22-3.30 (m, 3H), 3.40 (quint, J = 6.5 Hz, 1H), 4.01 (br d, J = 5.5 Hz, 1H), 4.09-4.18 (m, 3H); MS m/z 367 [M+H]+.
実施例６５
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000140
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000141
　実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、５５３ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）の脱水塩化メチレン（１０ｍＬ）溶液をアルゴン雰囲気下０℃に冷却し、クロロギ酸イソブチル（２８９μＬ、２．２０ｍｍｏｌ）を滴下した。次いで、トリエチルアミン（２９３μＬ）を加え３０分攪拌することで、反応系内に混合酸無水物を調製した。この反応混合物に参考例１８記載の２－（アミノオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルエタナミン　２塩酸塩（５９１ｍｇ）とトリエチルアミン（９３０μＬ）を脱水塩化メチレン（７．０ｍＬ）で洗いこみながらゆっくりと加え、そのままの温度で一時間攪拌した。この反応混合物を桐山濾紙にて濾過後、残渣をメタノールで洗浄し、濾液を減圧濃縮した。得られた残渣を塩化メチレンと水に溶解し、塩化メチレンで抽出した有機層を硫酸マグネシウムにて乾燥後、減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ－（アミンシリカ、クロロホルム／メタノール＝１０／１）に付し，無色油状の標題化合物２９１．１ｍｇを得た。（収率４０％）
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.45-1.85 (m, 4H), 2.29 (s, 6H), 2.60 (t, J = 5.2 Hz, 2H), 2.81 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 2.97 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.28-3.34 (m, 1H), 3.92-4.07 (m, 3H), 4.90 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 5.05 (d, J = 11.6 Hz, 1H),　7.35-7.48 (m, 5H); MS m/z 363 [M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000142
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.74-1.84 (m, 1H), 1.87-1.98 (m, 1H), 2.03-2.12 (m, 1H), 2.15-2.24 (m, 1H), 2.36 (s, 6H), 2.67-2.74 (m, 2H), 3.07 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.12 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.67-3.72 (m, 1H), 3.83 (br d, J = 6.4 Hz, 1H), 3.96-4.06 (m, 2H); MS m/z 273 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１８と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量よりピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミドを得、飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１３０．７ｍｇを得た（２工程収率４３％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.68-1.84 (m, 2H), 1.86-2.04 (m, 2H), 2.80 (s, 6H), 3.09-3.17 (m, 2H), 3.17-3.29 (m, 2H), 3.80-3.90 (m, 1H), 4.02-4.13 (m, 3H); MS m/z 353 [M+H]+.
実施例６６
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－｛［（２Ｓ）－２－アミノプロピル］オキシ｝－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド（ＩＩ－０６６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000143
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｓ）－１－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロパン－２－イル｝カーバメート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000144
　実施例４５と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、４１４ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）と、参考例１９記載の（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　（１－（アミノオキシ）プロパン－２－イル）カーバメート（５５０ｍｇ）より、標題化合物５８５．６ｍｇを得た（収率８７％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.17 (d, J = 6.4 Hz, 3H), 1.44 (s, 9H), 1.55-1.70 (m, 1H), 1.90-2.10 (m, 2H), 2.26-2.34 (m, 1H), 2.80 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.06 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.27-3.34 (m, 1H), 3.64-3.74 (m, 1H), 3.86-3.98 (m, 3H), 4.81 (br d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.90 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 5.05 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.34-7.45 (m, 5H), 9.68 (br s, 1H); MS m/z 449　[M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｓ）－１－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロパン－２－イル｝カーバメート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000145
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.16 (d, J = 6.4 Hz, 3H), 1.44 (s, 9H), 1.74-1.84 (m, 1H), 1.86-1.98 (m, 1H), 2.03-2.12 (m, 1H), 2.21 (br dd, J = 15.2, 6.8 Hz, 1H), 3.06 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.14 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.68-3.72 (m, 1H), 3.74-3.87 (m, 4H); MS m/z 359 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－｛［（２Ｓ）－２－アミノプロピル］オキシ｝－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例５９と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｓ）－１－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロパン－２－イル｝カーバメートを得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４３７［Ｍ－Ｂｕ４Ｎ］－．
　上記テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１１７．１ｍｇを得た（３工程収率２６％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.17 (d, J = 6.8 Hz, 3H), 1.66-1.89 (m, 2H), 1.91-2.08 (m, 2H), 3.02 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.18 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.47-3.58 (m, 1H), 3.82 (dd, J = 11.8, 9.4 Hz, 1H), 3.92-4.02 (m, 2H), 4.05-4.10 (m, 1H); MSm/z 339 [M+H]+.
実施例６７
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－｛［（２Ｒ）－２－アミノプロピル］オキシ｝－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド（ＩＩ－０６７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000146
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｒ）－１－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロパン－２－イル｝カーバメート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000147
　実施例４５と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、４１４ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）と（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　（１－（アミノオキシ）プロパン－２－イル）カーバメート（５６９ｍｇ、参考例７と参考例１５と同様の手法により調製）より、標題化合物６２５ｍｇを得た（収率９３％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.14 (d, J = 6.4 Hz, 3H), 1.43 (s, 9H), 1.53-1.70 (m, 1H), 1.90-2.06 (m, 2H), 2.28-2.36 (m, 1H), 2.79 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.02 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.28-3.33 (m, 1H), 3.56-3.68 (m, 1H), 3.84 (dd, J = 11.2, 3.6 Hz, 1H), 3.92-4.04 (m, 2H), 4.66 (br d, J = 8.0 Hz, 1H), 4.91 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.35-7.45 (m, 5H), 9.94 (br s, 1H); MS m/z 449　[M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｒ）－１－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロパン－２－イル｝カーバメート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000148
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.15 (d, J = 6.4 Hz, 3H), 1.44 (s, 9H), 1.73-1.84 (m, 1H), 1.86-2.00 (m, 1H), 2.01-2.12 (m, 1H), 2.19-2.29 (m, 1H), 3.06 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.10-3.20 (m, 1H), 3.67-3.72 (m, 1H), 3.73-3.92 (m, 4H); MS m/z 359 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－｛［（２Ｒ）－２－アミノプロピル］オキシ｝－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例５９と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｒ）－１－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロパン－２－イル｝カーバメートを得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４３７［Ｍ－Ｂｕ４Ｎ］－．
　上記テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物２１２．６ｍｇを得た（３工程収率４５％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.17 (d, J = 6.8 Hz, 3H), 1.66-1.78 (m, 1H), 1.78-1.88 (m, 1H), 1.90-2.06 (m, 2H), 3.02 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.18 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.48-3.58 (m, 1H), 3.83 (dd, J = 11.8, 9.0 Hz, 1H), 3.94 (br d, J = 7.2 Hz, 1H), 3.98 (dd, J = 11.8, 3.4 Hz, 1H), 4.06-4.10 (m, 1H); MS m/z 339 [M+H]+.
実施例６８
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－｛［（２Ｓ）－１－アミノプロパン－２－イル］オキシ｝－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｓ）－２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロピル｝カーバメート
　実施例４５と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、４１４ｍｇ，１．５０ｍｍｏｌ）と（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　（２－（アミノオキシ）プロピル）カーバメート（５９７ｍｇ，参考例７と参考例１５と同様の手法により調製）より、標題化合物６２６．６ｍｇを得た（収率９３％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.22 (d, J = 6.4 Hz, 3H), 1.40-1.70 (m, 1H), 1.44 (s, 9H), 1.92-2.08 (m, 2H), 2.27-2.36 (m, 1H), 2.77 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 2.94-3.08 (m, 2H), 3.30-3.35 (m, 1H), 3.38-3.50 (m, 1H), 3.95-4.05 (m, 2H), 4.91 (d, J= 11.4 Hz, 1H), 5.05 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 5.48-5.60 (m, 1H), 7.35-7.45 (m, 5H), 9.25 (br s, 1H); MS m/z 449 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｓ）－２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ　７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロピル｝カーバメート
　実施例１７と同様の手法にて上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.20 (d, J = 6.4 Hz, 3H), 1.44 (s, 9H), 1.74-1.85 (m, 1H), 1.86-2.00 (m, 1H), 2.01-2.12 (m, 1H), 2.16-2.25 (m, 1H), 3.06 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.10-3.18 (m, 2H), 3.23-3.38 (m, 1H), 3.66-3.73 (m, 1H), 3.83-3.90 (m, 1H), 3.92-4.01 (m, 1H); MS m/z 359 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－｛［（２Ｓ）－１－アミノプロパン－２－イル］オキシ｝－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例５９と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛（２Ｓ）－２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロピル｝カーバメートを得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４３７［Ｍ－Ｂｕ４Ｎ］－．
　上記テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１７５．０ｍｇを得た（３工程収率３７％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.19 (d, J = 6.4 Hz, 3H), 1.67-1.88 (m, 2H), 1.91-2.10 (m, 2H), 2.91-3.00 (m, 1H), 3.01-3.13 (m, 2H), 3.19 (br d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.95 (br d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.08 (br s, 1H), 4.11-4.20 (m, 1H); MS m/z 339 [M+H]+.
実施例６９
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（３－アミノプロポキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド（ＩＩ－０６９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000149
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　｛３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロピル｝カーバメート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000150
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）と参考例２０記載のｔｅｒｔ－ブチル　（３－（アミノオキシ）プロピル）カーバメート（７３０ｍｇ）より、標題化合物３９８．１ｍｇを得た（収率６３％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.44 (s, 9H), 1.50-1.67 (m, 1H), 1.75-1.86 (m, 2H), 1.88-2.07 (m, 2H), 2.28-2.37 (m, 2H), 2.77 (d, J = 11.0 Hz, 1H), 3.01 (br d, J = 11.0 Hz, 1H), 3.20-3.38 (m, 3H), 3.89-4.04 (m, 3H), 4.90 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 5.05 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 5.17 (br s, 1H), 7.36-7.45 (m, 5H), 9.21 (br s, 1H); MS m/z 449 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　｛３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロピル｝カーバメート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000151
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物（３９２．８ｍｇ、８７６μｍｏｌ）より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.43 (s, 9H), 1.73-1.99 (m, 4H), 2.01-2.12 (m, 1H), 2.13-2.24 (m, 1H), 3.07 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.09-3.21 (m, 3H), 3.69 (br s, 1H), 3.80-3.96 (m, 3H); MS m/z 359 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（３－アミノプロポキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例５９と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］プロピル｝カーバメートを得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.01 (t, J = 7.4 Hz, 12H), 1.33-1.53 (m, 8H), 1.47 (s, 9H), 1.55-1.96 (m, 12H), 2.14-2.23 (m, 1H), 2.31-2.41 (m, 1H), 2.85 (br d, J= 11.2 Hz, 1H), 3.15-3.42 (m, 11H), 3.88-4.07 (m, 3H), 4.35 (br s, 1H), 5.27 (br s, 1H), 9.26 (br s, 1H); MS m/z 437 [M-Bu4N]-.
　上記テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１３８．４ｍｇを得た（３工程収率４７％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.67-2.05 (m, 6H), 3.00-3.19 (m, 4H), 3.82-3.94 (m, 3H), 4.05-4.10 (m, 1H); MS m/z 337 [M-H]-.
実施例７０
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－２－（１，２－オキサゾリジン－２－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－７－オン
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－２－（１，２－オキサゾリジン－２－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－７－オン
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、５５０ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）と１，２－オキサゾリジン　塩酸塩（３２８．６ｍｇ、市販）より、標題化合物５８８ｍｇを得た（収率８８．７％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.26-2.34 (m, 6H), 2.95 (m, 1H), 3.33 (m, 2H), 3.74 (m, 2H), 3.98-4.42 (m, 3H), 4.92 (m,1H), 5.03-5.06 (m, 1H), 7.26-7.52 (m, 5H); MS m/z 332 [M+H]+.
工程２
　（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ２－（１，２－オキサゾリジン－２－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－７－オン
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　２４２［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－２－（１，２－オキサゾリジン－２－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－７－オン
　実施例２２と同様の手法にて上記工程２の化合物全量よりピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－２－（１，２－オキサゾリジン－２－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－７－オンを得、飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物２８１．３ｍｇを得た（収率４６．９％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.79-1.98 (m, 4H), 2.28-2.30 (m, 2H), 3.13-3.24 (m, 2H), 3.61-4.33 (m, 6H); MS m/z 322 [M-Na+2H]+.
実施例７１
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－２－（１，２－オキサジナン－２－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－７－オン
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－２－（１，２－オキサジナン－２－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－７－オン
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、５５２ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）と１，２－オキサジナン（２６１ｍｇ）より、標題化合物６７９ｍｇを得た（収率９８．３％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.63-2.10 (m, 8H), 2.93-2.96 (br d, J = 9.2 Hz, 1H), 3.28-3.31 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.34 (s, 1H), 3.61 (br s, 1H), 3.93-4.14 (m, 3H), 4.47 (br s, 1H), 4.89-4.92 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.03-5.06 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.23-7.52 (m, 5H); MS m/z 346[M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ２－（１，２－オキサジナン－２－イルカルボニル）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－７－オン
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　２５６［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－２－（１，２－オキサジナン－２－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－７－オン
　実施例２２と同様の手法にて上記工程２の化合物全量よりピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－２－（１，２－オキサジナン－２－イルカルボニル）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－７－オンを得、飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物２９７ｍｇを得た（収率４２．４％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.64-1.97 (m, 8H), 2.99-3.16 (m, 1H), 3.21-3.24 (d, J= 12.0 Hz, 1H), 3.54-4.37 (m, 6H); MS m/z 336 [M-Na+2H]+.
実施例７２
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（モルホリン－４－イル）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－［２－（モルホリン－４－イル）エトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例４５と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、４１４ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）とＯ－（２－モルホリノエチル）ヒドロキシルアミン（３０６ｍｇ、Ｈｕｈｕ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）より、標題化合物を６２９．６ｍｇで得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.60-1.73 (m, 1H), 1.85-2.06 (m, 2H), 2.33 (br dd, J = 14.4, 7.6 Hz, 1H), 2.46-2.60 (m, 4H), 2.62-2.74 (m, 2H), 2.80 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 2.98 (br d, J = 11.8 Hz, 1H), 3.28-3.34 (m, 1H), 3.70-3.81 (m, 4H), 3.93 (br d, J = 7.2 Hz, 1H), 3.97-4.11 (m, 2H), 4.90 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.35-7.45 (m, 5H), 9.93 (br s, 1H); MS m/z 405 [M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ－［２－（モルホリン－４－イル）エトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物４５２．４ｍｇを得た（収率９６％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.77-1.85 (m, 1H), 1.86-1.98 (m, 1H), 2.03-2.13 (m, 1H), 2.16-2.25 (m, 1H), 2.50-2.61 (m, 4H), 2.68 (t, J = 5.4 Hz, 2H), 3.05 (d, J= 11.6 Hz, 1H), 3.12 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.67-3.74 (m, 5H), 3.84 (br d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.02-4.06 (m, 2H); MS m/z 315 [M+H]+.
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（モルホリン－４－イル）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１８と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量よりピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（モルホリン－４－イル）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミドを得、飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物３０．９ｍｇを得た（４工程収率２１％）。
1H NMR (500 MHz, D2O), δ: 1.77-1.87 (m, 2H), 1.93-2.06 (m, 2H), 2.51-2.65 (m, 4H), 2.67 (t, J = 5.5 Hz, 2H), 3.16 (br d, J = 11.8 Hz, 1H), 3.24 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 3.66-3.76 (m, 4H), 3.85 (br d, J = 5.0 Hz, 1H), 3.95 (t, J = 5.5 Hz, 2H), 4.13 (br s, 1H); MS m/z 395 [M-Na+2H]+.
実施例７３
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（ピペラジン－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝ピペラジン－１－カルボキシレート
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、５５２ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）とｔｅｒｔ－ブチル　４－（２－（アミノオキシ）エチル）ピペラジン－１－カルボキシレート（７３５ｍｇ、参考例７と参考例１５と同様の手法により調製）より、標題化合物４７６．５ｍｇを得た（収率４７．３％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.45 (s, 9H), 1.64-2.06 (m, 3H) ,2.30-2.35 (m, 1H), 2.58-2.66 (m, 4H), 2.68-2.69 (m, 2H), 2.77-2.80 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 2.96-2.99 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.31 (br s, 1H), 3.79-3.82 (m, 4H), 3.92-3.94 (d, J = 8.0Hz, 1H), 3.99-4.09 (m, 2H), 4.88-4.92 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.04-5.07 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.34-7.42 (m, 5H);MS m/z 504 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝ピペラジン－１－カルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た。（定量的）ＭＳ　ｍ／ｚ　４１４［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（ピペラジン－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例５９と同様の手法にて上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝ピペラジン－１－カルボキシレートを得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４９２［Ｍ－Ｂｕ４Ｎ］－．
　本テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１２．３ｍｇを得た（収率３．３％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ:1.74 (m, 2H), 1.76 (m, 2H), 2.65-2.69 (m, 6H), 2.96 (m, 4H), 2.98-2.99 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 3.17-3.20 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 3.86-3.89 (m, 3H), 4.04 (br s, 1H); MS m/z 394 [M+H]+.
実施例７４
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（１，４－ジアゼパン－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝－１，４－ジアゼピン－１－カルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、５４８ｍｇ、１．９８ｍｍｏｌ）とｔｅｒｔ－ブチル　４－（２－（アミノオキシ）エチル）－１，４－ジアゼピン－１－カルボキシレート（９２１　ｍｇ、参考例７と参考例１５と同様の手法により調製）より、標題化合物１．１３ｇを得た。ＭＳ　ｍ／ｚ　５１８［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝－１，４－ジアゼピン－１－カルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物９１０ｍｇを得た。ＭＳ　ｍ／ｚ　４２８［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（１，４－ジアゼパン－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　上記工程２の化合物全量の塩化メチレン（２０ｍＬ）溶液に、２，６－ルチジン（６９２μｌ）、三酸化イオウ－ピリジン錯体（９４５ｍｇ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応終了後この反応混合液を濾過し、濾液を濃縮することでピリジニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝－１，４－ジアゼピン－１－カルボキシレート　１．６７ｇを得た。ＭＳ　ｍ／ｚ　５０６［Ｍ－Ｃ５Ｈ５ＮＨ］－．
　上記ピリジニウム塩（１．００ｇ、１．１９ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（２．０ｍＬ）に溶解し、氷冷下トリフルオロ酢酸（２．０ｍＬ）を加え、０℃にて３０分撹拌した。反応液を減圧濃縮し、得られた残渣をジエチルエーテルにて洗浄後、重曹水にてｐＨ７に調整し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製（メタノール／水＝０／１０－５／５）を行い、凍結乾燥後、標題化合物１１１ｍｇを得た（４工程収率２３％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.64-2.07 (m, 6H), 2.73-2.85 (m, 4H), 2.90-3.04 (m, 3H), 3.13-3.28 (m, 5H), 3.90-3.98 (m, 3H), 4.05 -4.09 (m, 5H); MS m/z 408 [M+H]+.
実施例７５
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［（２Ｓ）－アゼチジン－２－イルメトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド（ＩＩ－０７５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000152
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝アゼチジン－１－カルボキシレート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000153
　実施例４５と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、５５３ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）と、参考例２１記載の（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（（アミノオキシ）メチル）アゼチジン－１－カルボキシレート（５７８ｍｇ）より、標題化合物７６０．１ｍｇを得た（収率８３％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.46 (s, 9H), 1.56-1.70 (m, 1H), 1.88-2.07 (m, 3H), 2.23-2.34 (m, 2H), 2.84 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.02 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.28 (br s, 1H), 3.77-4.03 (m, 4H), 4.06-4.15 (m, 1H), 4.37-4.48 (m, 1H), 4.89 (d, J =11.6 Hz, 1H), 5.04 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.34-7.44 (m, 5H), 10.63 (br s, 1H); MS m/z 461 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝アゼチジン－１－カルボキシレート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000154
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物（６９９ｍｇ、１．５２ｍｍｏｌ）より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.44 (s, 9H), 1.74-1.85 (m, 1H), 1.86-1.99 (m, 1H), 2.02-2.14 (m, 1H), 2.16-2.40 (m, 3H), 3.06 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.10-3.17 (m, 1H), 3.67-3.74 (m, 1H), 3.75-3.93 (m, 3H), 4.01 (dd, J = 10.6, 10.6 Hz, 1H), 4.14 (dd, J = 10.6, 10.6 Hz, 1H), 4.37-4.47 (m, 1H); MS m/z 371 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［（２Ｓ）－アゼチジン－２－イルメトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例５９と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝アゼチジン－１－カルボキシレートを得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.01 (t, J = 7.2 Hz, 12H), 1.30-2.10 (m, 19H), 1.46 (s, 9H), 2.12 -2.39 (m, 3H), 2.89 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.23-3.39 (m, 9H), 3.76-3.93 (m, 3H), 3.95-4.06 (m, 1H), 4.08-4.18 (m, 1H), 4.33 (br s, 1H), 4.37-4.50 (m, 1H); MS m/z 449 [M-Bu4N]-.
　上記テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１７２．３ｍｇを得た（３工程収率３２％）。
1H NMR (500 MHz, D2O), δ: 1.71-1.83 (m, 1H), 1.84-1.97 (m, 1H), 1.98-2.16 (m, 2H), 2.36-2.49 (m, 1H), 2.50-2.61 (m, 1H), 3.10 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.22-3.30 (m, 1H), 3.92-4.12 (m, 5H), 4.25-4.36 (m, 1H), 4.68-4.77 (m, 1H); MS m/z 351 [M+H]+.
実施例７６
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イルメトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピロリジン－１－カルボキシレート
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）と（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（（アミノオキシ）メチル）ピロリジン－１－カルボキシレート（６４９ｍｇ、参考例７と参考例１３と同様の手法により調製）より、標題化合物４７７ｍｇを得た（収率７１％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.46 (s, 9H), 1.62-1.77 (m, 1H), 1.70-2.07 (m, 6H), 2.21-2.37 (m, 1H), 2.88 (br d, J = 12.4 Hz, 1H), 2.98-3.10 (m, 1H), 3.25-3.38 (m, 3H), 3.65-4.05 (m, 3H), 4.08-4.24 (m, 1H), 4.90 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 5.05 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.32-7.46 (m, 5H), 10.22 (s, 1H); MS m/z 475 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピロリジン－１－カルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.46 (s, 9H), 1.72-2.27 (m, 8H), 2.99-3.18 (m, 2H), 3.25-3.56 (m, 2H), 3.66-4.10 (m, 5H); MS m/z 385 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イルメトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例２６と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量より、ピリジニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピロリジン－１－カルボキシレート　３８５．６ｍｇを得た（７１％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.45 (s, 9H), 1.65-2.57 (m, 8H), 2.96-3.12 (m, 1H), 3.25-3.44 (m, 4H), 3.68-4.18 (m, 3H), 4.25 (br s, 1H), 7.92-8.00 (m, 2H), 8.45 (dd, J = 7.6, 7.6 Hz, 1H), 8.98-9.07 (m, 1H), 10.61 (br s, 1H); MS m/z 463 [M-C5H5NH]-.
　上記ピリジニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物５８．１ｍｇを得た（３工程収率１６％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.78-2.12 (m, 8H), 3.04 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.18 (br d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.24 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 3.83 (ddd, J = 8.2, 8.2, 3.4 Hz, 1H), 3.89-3.97 (m, 2H), 4.04-4.11 (m, 2H); MS m/z 365 [M+H]+.
実施例７７
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（２Ｒ）－ピロリジン－２－イルメトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド（ＩＩ－０７７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000155
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピロリジン－１－カルボキシレート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000156
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）と、参考例２２記載の（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（（アミノオキシ）メチル）ピロリジン－１－カルボキシレート（７９６ｍｇ）より、標題化合物３３６ｍｇを得た（収率５０％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.45 (s, 9H), 1.52-1.72 (m, 1H), 1.80-2.09 (m, 6H), 2.27-2.39 (m, 1H), 2.84 (br d, J = 12.4 Hz, 1H), 2.96-3.08 (m, 1H), 3.28-3.44 (m, 3H), 3.60-3.86 (m, 2H), 3.89-4.06 (m, 1H), 4.14-4.29 (m, 1H), 4.90 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.06 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.32-7.47 (m, 5H), 10.56 (s, 1H); MS m/z 475 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピロリジン－１－カルボキシレート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000157
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.46 (s, 9H), 1.73-2.27 (m, 8H), 3.06 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.09-3.18 (m, 1H), 3.24-3.40 (m, 2H), 3.67-3.71 (m, 1H), 3.73-4.12 (m, 4H); MS m/z 385 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（２Ｒ）－ピロリジン－２－イルメトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例５９と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｒ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピロリジン－１－カルボキシレートを得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.01 (t, J = 7.4 Hz, 12H), 1.34-1.51 (m, 8H), 1.46 (s, 9H), 1.55-1.78 (m, 10H), 1.80-2.01 (m, 4H), 2.11-2.23 (m, 1H), 2.29-2.42 (m, 1H), 2.88 (br d, J = 11.2 Hz, 1H), 3.21-3.43 (m, 10H), 3.60-3.86 (m, 2H), 3.88-4.07 (m, 2H), 4.16-4.28 (m, 1H), 4.34 (br s, 1H), 10.62 (br s, 1H); MS m/z 463 [M-Bu4N+2H]+.
　上記テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物７７．４ｍｇを得た（３工程収率３０％）。
1H NMR (500 MHz, D2O), δ: 1.66-2.18 (m, 8H), 3.14 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 3.23 (br d, J = 12.8 Hz, 1H), 3.30 (t, J = 7.3 Hz, 2H), 3.89 (ddd, J = 8.2, 8.2, 3.4 Hz, 1H), 3.92-4.01 (m, 2H), 4.09-4.18 (m, 2H); MS m/z 365 [M+H]+.
実施例７８
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（２Ｓ）－ピペリジン－２－イルメトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド（ＩＩ－０７８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000158
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボキシレート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000159
　実施例４５と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、２７６ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ）と、参考例２３記載の（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　２－（（アミノオキシ）メチル）ピペリジン－１－カルボキシレート（３００ｍｇ）より、標題化合物３５３．３ｍｇを得た（収率７２％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.30-1.75 (m, 7H), 1.46 (s, 9H), 1.90-2.10 (m, 2H), 2.22-2.34 (m, 1H), 2.72-2.90 (m, 1H), 2.85 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 3.09 (br d, J = 11.2 Hz, 1H), 3.26-3.32 (m, 1H), 3.68-3.84 (m, 1H), 3.90-4.01 (m, 2H), 4.06-4.15 (m, 1H), 4.44-4.58 (m, 1H), 4.90 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 5.05 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.35-7.46 (m, 5H), 10.14 (br s, 1H); MS m/z 489 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボキシレート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000160
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.33-1.70 (m, 5H), 1.45 (s, 9H), 1.74-2.00 (m, 3H), 2.03-2.12 (m, 1H), 2.17-2.26 (m, 1H), 2.82-2.93 (m, 1H), 3.06 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.14 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.68-3.92 (m, 1H), 3.84 (br d, J = 6.8 Hz, 1H), 3.92-4.08 (m, 3H), 4.43-4.51 (m, 1H); MS m/z 399 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（２Ｓ）－ピペリジン－２－イルメトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例５９と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（２Ｓ）－２－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボキシレートを得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.01 (t, J = 7.2 Hz, 12H), 1.14-1.79 (m, 23H), 1.45 (s, 9H), 1.84-2.00 (m, 1H), 2.12-2.23 (m, 1H), 2.24-2.38 (m, 1H), 2.72-2.83 (m, 1H), 2.92 (br d, J = 12.8 Hz, 1H), 3.21-3.34 (m, 8H), 3.36-3.45 (m, 1H), 3.72-4.18 (m, 4H), 4.35 (br s, 1H), 4.45-4.56 (m, 1H); MS m/z 477 [M-Bu4N]-.
　上記テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物５２．８ｍｇを得た（３工程収率１９％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.31-1.60 (m, 3H), 1.68-1.89 (m, 5H), 1.92-2.10 (m, 2H), 2.82-2.91 (m, 1H), 3.05 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.18 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.26-3.40 (m, 2H), 3.87 (dd, J = 11.8, 9.0 Hz, 1H), 3.94 (br d, J = 7.2 Hz, 1H), 3.97 (dd, J = 11.8, 3.4 Hz, 1H), 4.07-4.12 (m, 1H); MS m/z 377 [M-H]-.
実施例７９
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（アゼチジン－３－イルオキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］アゼチジン－１－カルボキシレート
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、４１３ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）とｔｅｒｔ－ブチル　３－（アミノオキシ）アゼチジン－１－カルボキシレート（３７５ｍｇ、参考例７と参考例１３と同様の手法により調製）より、標題化合物５５８ｍｇを得た（収率８４％）。
[α]D 24-17.0°(c 0.30, CHCl3); 1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.43 (s, 9H), 1.57-1.70 (m, 1H), 1.84-2.07 (m, 2H), 2.31 (br dd, J = 14.6, 7.4 Hz, 1H), 2.41 (d, J =11.4 Hz, 1H), 3.01 (br d, J = 11.4 Hz, 1H), 3.29-3.34 (m, 1H), 3.93-4.03 (m, 2H), 4.05-4.16 (m, 2H), 4.69-4.76 (m, 1H), 4.90 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 5.05 (d, J =11.6 Hz, 1H), 7.33-7.45 (m, 5H), 8.18 (br s, 1H); MS m/z 447 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］アゼチジン－１－カルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物（５４３ｍｇ、１．２２ｍｍｏｌ）より、標題化合物を４２８ｍｇ得た（９９％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.44 (s, 9H), 1.72-1.84 (m, 1H), 1.85-1.99 (m, 1H), 2.00-2.11 (m, 1H), 2.15-2.24 (m, 1H), 3.00 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.11 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.69 (br s, 1H), 3.85 (br d, J = 7.6 Hz, 1H), 3.88-4.00 (m, 2H), 4.03-4.17 (m, 2H), 4.67-4.76 (m, 1H); MS m/z 357 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（アゼチジン－３－イルオキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例５９と同様の手法にて、上記工程２の化合物（４２４ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ）より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］アゼチジン－１－カルボキシレートを７３９ｍｇ得た（収率９１％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.01 (t, J = 7.4 Hz, 12H), 1.37-1.53 (m, 8H), 1.44 (s, 9H), 1.57-1.78 (m, 9H), 1.83-1.96 (m, 1H), 2.14-2.23 (m, 1H), 2.34 (br dd, J= 15.0, 7.0 Hz, 1H), 2.79 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.23-3.40 (m, 9H), 3.93 (br d, J = 7.6 Hz, 1H), 3.95-4.15 (m, 4H), 4.33-4.38 (m, 1H), 4.70-4.78 (m, 1H), 9.24 (br s, 1H); MS m/z 435 [M-Bu4N]-.
　本テトラブチルアンモニウム塩（７２０ｍｇ、１．０６ｍｍｏｌ）をトリフルオロ酢酸により脱保護後、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製を行い、標題化合物を１４４ｍｇ得た（収率４０％）。
[α]D 25-69.2°(c 0.32, H2O); 1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.67-1.78 (m, 1H), 1.78-1.89 (m, 1H), 1.92-2.09 (m, 2H), 3.00 (d, J = 12.2 Hz, 1H), 3.20 (br d, J = 12.2Hz, 1H), 3.97 (br d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.04-4.14 (m, 3H), 4.25-4.33 (m, 2H), 4.76-4.84 (m, 1H); MS m/z 337 [M+H]+.
実施例８０
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（３Ｒ）－ピロリジン－３－イルオキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｒ）－３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］ピロリジン－１－カルボキシレート
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、５５３ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）と、参考例１３記載の（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　３－（アミノオキシ）ピロリジン－１－カルボキシレート（６０６ｍｇ）より、標題化合物９０４．６ｍｇを得た（収率９８．３％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.46 (s, 9H), 1.61-1.68 (m, 1H), 1.83-2.09 (m, 3H), 2.13-2.19 (m, 1H), 2.28-2.34 (m, 1H), 2.75 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.03 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.31-3.37 (m, 5H), 3.96 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.68 (br s, 1H), 4.90 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 5.05 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.26-7.43 (m, 5H), 9.06-9.20 (m, 1H); MS m/z 461 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｒ）－３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］ピロリジン－１－カルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物（８０５ｍｇ、１．７５ｍｍｏｌ）より標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.46 (s, 9H), 1.75-2.12 (m, 4H), 2.15-2.28 (m, 2H), 3.06 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.13 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.25-3.50 (m, 2H), 3.60 (br d, J = 12.8 Hz, 1H), 3.70 (br s, 1H), 3.87 (br d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.34-4.38 (m, 1H), 4.56-4.63 (m, 1H); MS m/z 371 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（３Ｒ）－ピロリジン－３－イルオキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例５９と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｒ）－３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］ピロリジン－１－カルボキシレートを得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４４９［Ｍ－Ｂｕ４Ｎ］－．
　上記テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物２０４．７ｍｇを得た（３工程収率３３％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.67-1.88 (m, 2H), 1.92-2.15 (m, 3H), 2.17-2.26 (m, 1H), 3.02 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.20 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.27-3.44 (m, 3H), 3.48 (d, J = 12.8 Hz, 1H), 3.96 (br d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.06-4.11 (m, 1H), 4.69-4.74 (m, 1H); MS m/z 349 [M-H]-.
実施例８１
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（３Ｓ）－ピロリジン－３－イルオキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド（ＩＩ－０８１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000161
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｓ）－３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］ピロリジン－１－カルボキシレート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000162
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、５５３ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）と、参考例２４記載の（Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　３－（アミノオキシ）ピロリジン－１－カルボキシレート（６０６ｍｇ）より、標題化合物９２０．４ｍｇを得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.46 (s, 9H), 1.61-1.68 (m, 1H), 1.89-2.09 (m, 3H), 2.15-2.19 (m, 1H), 2.28-2.34 (m, 1H), 2.75 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 2.95-3.06 (m, 1H), 3.31 (br s, 1H), 3.35-3.68 (m, 4H), 3.97 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.60 (br d, J= 23.2 Hz, 1H), 4.90 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 5.05 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.26-7.43 (m, 5H), 9.08 (br d, J = 23.2 Hz, 1H); MS m/z 461 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｓ）－３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］ピロリジン－１－カルボキシレート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000163
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物（８６９ｍｇ、１．８９ｍｍｏｌ）より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.47 (s, 9H), 1.75-2.12 (m, 4H), 2.13-2.25 (m, 2H), 3.05 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.13 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.25-3.50 (m, 2H), 3.61 (br d, J = 13.2 Hz, 1H), 3.70 (br s, 1H), 3.86 (br d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.32-4.38 (m, 1H), 4.54-4.62 (m, 1H); MS m/z 371 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（３Ｓ）－ピロリジン－３－イルオキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例５９と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｓ）－３－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］ピロリジン－１－カルボキシレートを得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４４９［Ｍ－Ｂｕ４Ｎ］－．
　上記テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１７０．７ｍｇを得た（３工程収率２６％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.71-1.92 (m, 2H), 1.95-2.18 (m, 3H), 2.21-2.30 (m, 1H), 3.07 (d, J = 12.2 Hz, 1H), 3.24 (br d, J = 12.2 Hz, 1H), 3.31-3.45 (m, 3H), 3.51 (d, J = 13.6 Hz, 1H), 3.99 (br d, J = 6.0 Hz, 1H), 4.10-4.14 (m, 1H), 4.72-4.77 (m, 1H); MS m/z 349 [M-H]-.
実施例８２
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（アゼチジン－３－イルメトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド（ＩＩ－０８２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000164
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　３－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝アゼチジン－１－カルボキシレート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000165
　実施例４５と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、５５３ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）と、参考例２５記載のｔｅｒｔ－ブチル　３－（（アミノオキシ）メチル）アゼチジン－１－カルボキシレート（５６４ｍｇ）より、標題化合物６９９．７ｍｇを得た（収率７６％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.43 (s, 9H), 1.54-1.70 (m, 1H), 1.87-2.06 (m, 2H), 2.27-2.35 (m, 1H), 2.75 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 2.80-2.90 (m, 1H), 3.01 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.32 (br s, 1H), 3.68-3.76 (m, 2H), 3.94 (br d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.00-4.15 (m, 4H), 4.90 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 5.05 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 7.35-7.44 (m, 5H), 9.08 (br s, 1H); MS m/z 461 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　３－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝アゼチジン－１－カルボキシレート
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000166
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物（６４２ｍｇ、１．３９ｍｍｏｌ）より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.43 (s, 9H), 1.74-1.85 (m, 1H), 1.86-1.97 (m, 1H), 2.04-2.13 (m, 1H), 2.16-2.24 (m, 1H), 2.84-2.94 (m, 1H), 3.05 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.13 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.68-3.82 (m, 3H), 3.83 (br d, J = 6.8 Hz, 1H), 3.97-4.06 (m, 4H); MS m/z 371 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（アゼチジン－３－イルメトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例５９と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　３－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝アゼチジン－１－カルボキシレートを得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.01 (t, J = 7.2 Hz, 12H), 1.37-1.51 (m, 8H), 1.46 (s, 9H), 1.54-1.75 (m, 9H), 1.82-1.97 (m, 1H), 2.13-2.25 (m, 1H), 2.29-2.40 (m, 1H), 2.77-2.95 (m, 2H), 3.24-3.40 (m, 9H), 3.64-4.16 (m, 7H), 4.36 (br s, 1H), 9.16 (br s, 1H); MS m/z 449 [M-Bu4N]-.
　上記テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１６４．７ｍｇを得た（３工程収率３４％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.65-1.89 (m, 2H), 1.92-2.06 (m, 2H), 3.06 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.10-3.22 (m, 2H), 3.90-4.00 (m, 5H), 4.07-4.14 (m, 3H); MS m/z 351 [M+H]+.
実施例８３
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（３Ｒ）－ピペリジン－３－イルメトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｒ）－３－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボキシレート
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）と（Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　３－（（アミノオキシ）メチル）ピペリジン－１－カルボキシレート（５２７ｍｇ、参考例７と参考例１３と同様の手法により調製）より、標題化合物３３３ｍｇを得た（収率４８％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.15-2.10 (m, 8H), 1.45 (s, 9H), 2.25-2.40 (m, 1H), 2.70-3.08 (m, 4H), 3.27-3.37 (m, 1H), 3.65-4.00 (m, 5H), 4.90 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.05 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.34-7.46 (m, 5H), 9.22 (br s, 1H); MS m/z 489 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｒ）－３－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.24-1.37 (m, 1H), 1.40-1.56 (m, 1H), 1.45 (s, 9H), 1.64-1.73 (m, 1H), 1.75-2.00 (m, 4H), 2.03-2.13 (m, 1H), 2.15-2.26 (m, 1H), 2.65-2.95 (m, 2H), 3.06 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.13 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.67-3.91 (m, 5H), 4.01-4.08 (m, 1H); MS m/z 399 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（３Ｒ）－ピペリジン－３－イルメトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例５９と同様の手法にて、上記工程２の化合物量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　（３Ｒ）－３－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボキシレートを得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.01 (dd, J = 7.6, 6.8 Hz, 12H), 1.11-1.99 (m, 23H), 1.46 (s, 9H), 2.12-2.24 (m, 1H), 2.30-2.42 (m, 1H), 2.67-2.96 (m, 3H), 3.19-3.38 (m, 9H), 3.70-3.99 (m, 5H), 4.35 (br s, 1H), 9.16 (br s, 1H); MS m/z 477 [M-Bu4N]-.
　上記テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１０６ｍｇを得た（３工程収率４１％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.16-1.28 (m, 1H), 1.54-1.88 (m, 5H), 1.92-2.16 (m, 3H), 2.72 (t, J = 12.2 Hz, 1H), 2.81 (ddd, J = 12.8, 12.8, 3.5 Hz, 1H), 3.02 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.15-3.28 (m, 2H), 3.37-3.44 (m, 1H), 3.70 (dd, J = 10.3, 7.6 Hz, 1H), 3.79 (dd, J = 10.3, 5.0 Hz, 1H), 3.88-3.94 (m, 1H), 4.06-4.10 (m, 1H); MS m/z 377 [M-H]-.
実施例８４
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－（ピペリジン－４－イルオキシ）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　４－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］ピペリジン－１－カルボキシレート
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、５５２ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）とｔｅｒｔ－ブチル　４－（アミノオキシ）ピペリジン－１－カルボキシレート（１．０８ｇ、参考例７と参考例１３と同様の手法により調製）より、標題化合物６８８．５ｍｇを得た（収率７２．５％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.43 (s, 9H), 1.58-1.66 (m, 5H), 1.85-2.02 (m, 2H), 2.27 (m, 1H), 2.75-2.77 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 2.99-3.02 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.07-3.13 (m, 2H), 3.29 (s, 1H), 3.71-3.77 (m, 2H), 3.94-3.96 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 3.98-4.08 (m,1H), 4.86-4.90 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.01-5.05 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.34-7.41 (m, 5H), 9.02 (br s, 1H);MS m/z 475 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　４－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］ピペリジン－１－カルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　３８５［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－（ピペリジン－４－イルオキシ）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　４－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］ピペリジン－１－カルボキシレートを得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４６３［Ｍ－Ｂｕ４Ｎ］－．
　本テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物２１６．３ｍｇを得た（収率４０．９％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.69-2.08 (m, 8H), 2.99-3.06 (m, 3H), 3.18-3.21 (d, J= 12.0 Hz, 1H), 3.26-3.31 (m, 2H), 3.96-3.97 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 4.08-4.12 (m, 2H); MS m/z 365 [M+H]+.
実施例８５
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－（ピペリジン－４－イルメトキシ）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボキシレート
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）とｔｅｒｔ－ブチル　４－（（アミノオキシ）メチル）ピペリジン－１－カルボキシレート（７４９ｍｇ、参考例７と参考例１３と同様の手法により調製）より、標題化合物３６０．３ｍｇを得た（収率５２％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.12-1.30 (m, 2H), 1.45 (s, 9H), 1.55-1.69 (m, 1H), 1.70-1.79 (m, 2H), 1.80-2.07 (m, 3H), 2.27-2.38 (m, 1H), 2.60-2.80 (m, 2H), 2.76 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 3.01 (br d, J = 11.8 Hz, 1H), 3.31 (br s, 1H), 3.68-3.83 (m, 2H), 3.94 (br d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.02-4.20 (m, 2H), 4.91 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 5.05 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.35-7.44 (m, 5H), 9.04 (br s, 1H); MS m/z 489 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.11-1.23 (m, 2H), 1.45 (s, 9H), 1.74-1.97 (m, 5H), 2.02-2.11 (m, 1H), 2.15-2.23 (m, 1H), 2.66-2.88 (m, 2H), 3.06 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 3.09-3.16 (m, 1H), 3.67-3.76 (m, 3H), 3.82 (br d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.07 (brd, J = 13.6 Hz, 2H); MS m/z 399 [M+H]+.
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－（ピペリジン－４－イルメトキシ）－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］メチル｝ピペリジン－１－カルボキシレート５０４ｍｇを得た（収率９５％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.01 (t, J = 7.2 Hz, 12H), 1.17-1.82 (m, 21H), 1.43 (s, 9H), 1.82-1.95 (m, 2H), 2.12-2.22 (m, 1H), 2.31-2.40 (m, 1H), 2.63-2.78 (m, 2H), 2.84 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.16-3.38 (m, 9H), 3.70-3.86 (m, 2H), 3.91 (br d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.00-4.19 (m, 2H), 4.34 (br s, 1H), 9.15 (br s, 1H); MS m/z 477 [M-Bu4N]-.
　上記テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１０３ｍｇを得た（３工程収率３７％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.30-1.46 (m, 2H), 1.68-2.11 (m, 7H), 2.85-2.95 (m, 2H), 3.03 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.19 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.34 (br d, J = 12.0 Hz, 2H), 3.73 (d, J = 6.0 Hz, 2H), 3.93 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.06-4.14 (m, 1H); MS m/z 377 [M-H]-.
実施例８６
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－［２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）エトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例４５と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、５５２ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）とＯ－（２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）エチル）ヒドロキシルアミン（３８６ｍｇ、参考例７と参考例１３と同様の手法により調製）より、標題化合物７７０ｍｇを得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.70-1.71 (m, 1H), 1.81-1.96 (m, 2H), 2.09-2.14 (m, 1H), 2.90-2.93 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.14 (m, 1H), 3.80-3.85 (m, 2H), 4.12 (m, 1H), 4.22-4.35 (m,2H), 4.85-4.96 (dd, J = 11.2 Hz, 2H), 7.05 (s, 1H), 7.22-7.41 (m, 6H), 8.05 (s,1H); MS m/z 386 [M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ－［２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）エトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　２９６［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１８と同様の手法にて上記工程２の化合物全量よりピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（１Ｈ－イミダゾール－１－イル）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミドを得、飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物６３．６ｍｇを得た（収率８．００％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.66-1.85 (m, 2H), 1.97-2.09 (m, 2H), 2.94-2.97 (d, J= 12.0 Hz, 1H), 3.14-3.17 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.87-3.89 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.07 (s, 1H), 4.13-4.15 (m, 2H),4.23-4.26 (m, 2H), 7.00 (s, 1H), 7.19 (s, 1H), 7.86 (s, 1H); MS m/z 376 [M-Na+2H]+.
実施例８７
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（１Ｈ－ピロール－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－Ｎ－［２－（１Ｈ－ピロール－１－イル）エトキシ］－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、６９０ｍｇ、２．５０ｍｍｏｌ）とＯ－（２－（１Ｈ－ピロール－１－イル）エチル）ヒドロキシルアミン（４５０．５ｍｇ、参考例７と参考例１５と同様の手法により調製）より、標題化合物５０６ｍｇを得た（収率５２．６％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.60-1.65 (m, 1H), 1.87-2.03 (m, 2H), 2.26-2.31 (m, 1H), 2.66-2.69 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 2.93-2.96 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.29 (br s, 1H), 3.88-3.90 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.09-4.23 (m, 4H), 4.87-4.90 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 5.02-5.05 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 6.17 (s, 2H), 6.71 (s, 2H), 7.33-7.43 (m, 5H); MS m/z 385 [M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－Ｎ－［２－（１Ｈ－ピロール－１－イル）エトキシ］－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　２９５［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（１Ｈ－ピロール－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例２２と同様の手法にて上記工程２の化合物全量よりピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（１Ｈ－ピロール－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミドを得、飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１５３ｍｇを得た（収率２９．４％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.64-1.83 (m, 2H), 1.91-2.08 (m, 2H), 2.91-2.94 (d, J= 12.0 Hz, 1H), 3.13-3.16 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.87-3.89 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 4.05-4.09 (m, 5H), 6.17 (s, 2H), 6.74 (s, 2H); MS m/z 375 [M-Na+2H]+.
実施例８８
ジナトリウム　１－｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホネートオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝－１Ｈ－イミダゾール－２－スルホネート
　実施例８６、工程３のオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製フラクションより標題化合物７１．６ｍｇを得た（収率７．１６％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.66-1.73 (m, 1H), 1.76-1.86 (m, 1H), 1.92-2.08 (m, 2H), 2.96-2.99 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.17-3.20 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.92-3.94 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 4.07-4.08 (d, J = 3.2 Hz, 1H), 4.22-4.24 (m, 2H), 4.41-4.44 (m, 2H),7.53 (s,1H),7.61 (s, 1H); MS m/z 456 [M-2Na+3H]+.
実施例８９
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例４５と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、４２８ｍｇ、１．５５ｍｍｏｌ）と２－（アミノオキシ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアセタミド（２４４ｍｇ、Ｈｕｈｕ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）より、標題化合物２６９．２ｍｇを得た（収率４６％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.50-1.70 (m, 1H), 1.87-2.10 (m, 2H), 2.24-2.37 (m, 1H), 2.78 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 2.91 (s, 3H), 2.97 (s, 3H), 3.03 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.26-3.32 (m, 1H), 3.90-3.96 (m, 1H), 4.50-4.67 (m, 2H), 4.90 (d, J =11.4 Hz, 1H), 5.04 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.35-7.45 (m, 5H), 10.04 (br s, 1H); MS m/z 377 [M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエトキシ］－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.73-1.84 (m, 1H), 1.85-1.99 (m, 1H), 2.02-2.12 (m, 1H), 2.16-2.26 (m, 1H), 2.95 (s, 3H), 3.02-3.15 (m, 2H), 3.05 (s, 3H), 3.67-3.73 (m, 1H), 3.85 (br d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.57-4.68 (m, 2H); MS m/z 287 [M+H]+.
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１８と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量よりピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）－２－オキソエトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミドを得、飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１８０．０ｍｇを得た（２工程収率６５％）。
1H NMR (500 MHz, D2O), δ: 1.72-1.85 (m, 2H), 1.89-2.20 (m, 2H), 2.86 (s, 3H), 2.99 (s, 3H), 3.11 (br d, J = 11.8 Hz, 1H), 3.28 (br d, J = 11.8 Hz, 1H), 3.76-3.81 (m, 1H), 4.08-4.12 (m, 1H), 4.49 (s, 2H); MS m/z 367 [M-Na+2H]+.
実施例９０
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－オキソ－２－（ピペラジン－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］アセチル｝ピペラジン－１－カルボキシレート
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、５５２ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）とｔｅｒｔ－ブチル　４－（２－（アミノオキシ）アセチル）ピペラジン－１－カルボキシレート（６８６．２ｍｇ、参考例１４と参考例１５と同様の手法により調製）より、標題化合物４９９．８ｍｇを得た（収率４８．３％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.43 (s, 9H),1.67 (m, 1H), 1.90-2.04 (m, 2H), 2.26-2.31 (m, 1H), 2.75-2.78 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.01-3.04 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.33 (m, 3H), 3.45 (m, 4H), 3.58 (m, 2H), 3.92-3.94 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 4.53-4.56 (d, J = 14.4 Hz, 1H), 4.60-4.63 (d, J = 14.4 Hz, 1H), 4.88-4.92 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 5.02-5.07 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.26-7.43 (m, 5H); MS m/z 518 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］アセチル｝ピペラジン－１－カルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４２８［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－オキソ－２－（ピペラジン－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］アセチル｝ピペラジン－１－カルボキシレートを得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.00 (m, 12H), 1.40 (m, 8H), 1.43 (s, 9H), 1.62 (m, 8H), 1.84-1.94 (m, 1H), 2.08 (m, 1H), 2.16-2.20 (m, 1H), 2.29-2.34 (m, 1H), 2.81-2.84 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.35-3.37 (m, 3H), 3.45 (m, 4H), 3.54 (m, 2H), 3.89-3.92 (d, J = 12.4 Hz, 1H),4.09-4.14 (m, 8H), 4.31 (br s, 1H), 4.51-4.59 (d, J = 14.4 Hz, 1H), 4.61-4.65 (d, J = 14.4 Hz, 1H); MS m/z 508 [M-Bu4N+H]+.
　上記テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１４９．８ｍｇを得た（収率３８．１％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ:1.17-1.89 (m, 2H), 1.96-2.12 (m, 2H), 3.05-3.08 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.19-3.26 (dt, J = 5.2, 16.8 Hz, 4H), 3.22 (m, 1H), 3.68-3.75 (dt, J = 5.2, 16.8 Hz, 4H), 3.94-3.96 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 4.11-4.12 (br s, 1H), 4.61-4.68 (m, 2H); MS m/z 408 [M+H]+.
実施例９１
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（モルホリン－４－イル）－２－オキソエトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－［２－（モルホリン－４－イル）－２－オキソエトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、６９０ｍｇ、２．５０ｍｍｏｌ）と２－（アミノオキシ）－１－モルホリノエタノン（６４１ｍｇ、参考例１４と参考例１５と同様の手法により調製）より、標題化合物９４１．９ｍｇを得た（収率９０．０％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ:1.61-1.66 (m, 1H), 1.91-2.04 (m, 2H), 2.21-2.31 (m, 1H), 2.77-2.79 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 2.96-2.97 (d, J =　4.4 Hz, 1H), 3.01-3.04 (br d, J = 11.2 Hz, 1H), 3.29-3.38 (m, 4H), 3.57-3.70 (m 4H), 3.92-3.94 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.52-4.66 (dd, J = 11.6,14.4 Hz, 2H), 4.87-4.91 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 5.02-5.05 (d, J = 11.6 Hz, 1H),7.36-7.47 (m, 5H); MS m/z 419 [M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ－［２－（モルホリン－４－イル）－２－オキソエトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　３２９［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（モルホリン－４－イル）－２－オキソエトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例２２と同様の手法にて上記工程２の化合物全量よりピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（モルホリン－４－イル）－２－オキソエトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミドを得、飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１５２ｍｇを得た（収率１５．７％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ:1.67-1.85 (m, 2H), 1.92-2.04 (m, 2H), 3.00-3.03 (d, J= 12.0 Hz, 1H), 3.15-3.18 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.37-3.47 (m, 4H), 3.60-3.62 (m, 4H), 3.90-3.92 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 4.6 (br s, 1H), 4.62-4.68 (m, 2H); MS m/z409 [M-Na+2H]+.
実施例９２
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（１，４－ジアゼパン－１－イル）－２－オキソエトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］アセチル｝－１，４－ジアゼピン－１－カルボキシレート
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、６９０ｍｇ、２．５０ｍｍｏｌ）と、参考例１５記載のｔｅｒｔ－ブチル　４－（２－（アミノオキシ）アセチル）－１，４－ジアゼピン－１－カルボキシレート（１．２９８ｇ）より、標題化合物５１７．６ｍｇを得た（収率３８．９％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ:1.44 (s, 9H), 1.58 (m, 1H), 1.83-1.96 (m, 3H), 2.27 (m, 1H), 2.75 (m, 1H), 2.99 (m, 1H), 3.30-3.80 (m, 9H), 3.90 (br s, 1H), 4.58 (m, 2H), 4.88 (m, 1H), 5.03 (m, 1H), 7.24-7.37 (m, 5H);MS m/z 532 [M+H]+.
工程２
ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］アセチル｝－１，４－ジアゼピン－１－カルボキシレート
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　４４２［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（１，４－ジアゼパン－１－イル）－２－オキソエトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　４－｛［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］アセチル｝－１，４－ジアゼピン－１－カルボキシレートを得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　５２０［Ｍ－Ｂｕ４Ｎ］－．
　上記テトラブチルアンモニウム塩（７４２．４ｍｇ、０．９７３ｍｍｏｌ）をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１５３．１ｍｇを得た（収率３７．３％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ:1.71-1.89 (m, 2H), 1.97-2.16 (m, 4H), 3.06-3.10 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.19-3.22 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.25-3.29 (m, 3H), 3.36-3.39 (m, 2H), 3.50-3.60 (m, 2H), 3.73-3.75 (m, 2H), 3.94-3.95 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.11 (s, 1H), 4.62-4.69 (m, 2H); MS m/z 422 [M+H]+.
実施例９３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（２－オキソピロリジン－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－Ｎ－［２－（２－オキソピロリジン－１－イル）エトキシ］－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例２７と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、５５０ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）と１－（２－（アミノオキシ）エチル）ピロリジン－２－オン（５１８．４ｍｇ）より、標題化合物６９９．５ｍｇを得た（収率８６．９％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.60-1.66 (m, 1H), 1.92-2.11 (m, 4H), 2.26-2.31 (m, 1H), 2.40-2.44 (m, 2H), 2.78-2.81 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.06-3.09 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.27 (br s, 1H), 3.33-3.38 (m, 1H), 3.44-3.54 (m, 2H), 3.68-3.74 (m, 1H), 3.94-4.14 (m, 3H), 4.87-4.90 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 5.02-5.04 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 7.26-7.42 (m, 5H), 10.10 (br s, 1H); MS m/z 403 [M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－Ｎ－［２－（２－オキソピロリジン－１－イル）エトキシ］－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。ＭＳ　ｍ／ｚ　３１３［Ｍ＋Ｈ］＋．
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（２－オキソピロリジン－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例２２と同様の手法にて上記工程２の化合物全量よりピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（２－オキソピロリジン－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミドを得、飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物４６０．６ｍｇを得た（収率６４．２％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.67-1.73 (m, 1H), 1.79-1.87 (m, 1H), 1.90-2.06 (m, 4H), 2.30-2.34 (t, J = 8.4 Hz, 1H), 3.01-3.08 (d, J = 12.4 Hz, 1H), 3.19-3.22 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.38-3.50 (m, 4H), 3.93-3.99 (m, 3H), 4.09 (br s, 1H); MS m/z 393 [M-Na+2H]+.
実施例９４
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－Ｎ－［２－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）エトキシ］－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例４５と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、３９０ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ）と１－（２－（アミノオキシ）エチル）イミダゾリジン－２－オン（５１２ｍｇ、参考例７と参考例１５と同様の手法により調製）より、標題化合物３４７ｍｇを得た（収率６１％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.50-1.68 (m, 1H), 1.91-2.06 (m, 2H), 2.24-2.35 (m, 1H), 2.80 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.06 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.21-3.39 (m, 2H), 3.40-3.68 (m, 5H), 3.92-4.06 (m, 3H), 4.32 (br s, 1H), 4.89 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 5.04 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 7.33-7.44 (m, 5H), 10.10 (br s, 1H); MS m/z 404 [M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－Ｎ－［２－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）エトキシ］－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.74-1.84 (m, 1H), 1.87-2.13 (m, 2H), 2.16-2.27 (m, 1H), 3.04 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.11-3.18 (m, 1H), 3.27-3.49 (m, 4H), 3.58-3.66 (m, 2H), 3.67-3.73 (m, 1H), 3.85 (br d, J = 7.6 Hz, 1H), 3.92-4.05 (m, 2H); MS m/z 314 [M+H]+.
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　上記工程２の化合物全量の塩化メチレン（８．６ｍＬ）溶液に、２，６－ルチジン（３００μｌ）、三酸化イオウ－ピリジン錯体（４１０ｍｇ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に塩化メチレンを加え濾過後、減圧濃縮し、得られたピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（２－オキソイミダゾリジン－１－イル）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド４８６．７ｍｇに重曹水を加えて凍結乾燥することで粗生成物を得た。得られた粗生成物をオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物３６．８ｍｇを得た（２工程収率１０％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.59-2.08 (m, 4H), 3.02 (d, J = 12.6 Hz, 1H), 3.18 (br d, J = 12.6 Hz, 1H), 3.27-3.49 (m, 4H), 3.59-3.67 (m, 2H), 3.90-3.98 (m, 3H), 4.05-4.10 (m, 1H); MS m/z 394 [M-Na+2H]+.
実施例９５
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－ヒドロキシエトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－Ｎ－（２－トリイソプロピルシリルオキシエトキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例４５と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、５５３ｍｇ、２．００ｍｍｏｌ）とＯ－（２－（（トリイソプロピルシリル）オキシ）エチル）ヒドロキシルアミン（６３０ｍｇ、参考例１２の化合物より参考例１５と同様の手法により調製）より、標題化合物６９５．０ｍｇを得た（収率７１％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.00-1.20 (m, 21H), 1.57-1.70 (m, 1H), 1.88-2.10 (m, 2H), 2.28-2.37 (m, 1H), 2.78 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 2.98 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.31 (br s, 1H), 3.87-4.08 (m, 5H), 4.90 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 5.05 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.35-7.45 (m, 5H), 9.38 (br s, 1H); MS m/z 492 [M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－Ｎ－（２－トリイソプロピルシリルオキシエトキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物５３０．７ｍｇを得た（収率９４％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.00-1.20 (m, 21H), 1.74-1.85 (m, 1H), 1.86-1.99 (m, 1H), 2.01-2.13 (m, 1H), 2.15-2.25 (m, 1H), 3.06 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.12 (brd, J = 11.6 Hz, 1H), 3.69 (br s, 1H), 3.82 (br d, J = 7.2 Hz, 1H), 3.90-4.01 (m, 4H); MS m/z 402 [M+H]+.
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－ヒドロキシエトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例５９と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量より、テトラブチルアンモニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－Ｎ－（２－トリイソプロピルシリルオキシエトキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミドを得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 0.87-1.19 (m, 33H), 1.36-1.98 (m, 18H), 2.13-2.23 (m, 1H), 2.31-2.42 (m, 1H) 2.85 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.21-3.38 (m, 9H), 3.83-4.17 (m, 5H), 4.35 (br s, 1H), 9.37 (br s, 1H); MS m/z 480 [M-Bu4N]-.
　上記テトラブチルアンモニウム塩全量をトリフルオロ酢酸により脱保護し、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物１４０．２ｍｇを得た（３工程収率２９％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.65-1.88 (m, 2H), 1.91-2.08 (m, 2H), 3.04 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.18 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.63-3.69 (m, 2H), 3.85-3.96 (m, 3H), 4.05-4.09 (m, 1H); MS m/z 324 [M-Na]-.
実施例９６
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－メトキシエトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－（２－メトキシエトキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例４５と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、４１４ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）とＯ－（２－メトキシエチル）ヒドロキシルアミン（１９０ｍｇ、Ｈｕｈｕ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）より、標題化合物３８６．７ｍｇを得た（収率７４％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.57-1.72 (m, 1H), 1.88-2.10 (m, 2H), 2.29-2.37 (m, 1H), 2.78 (d, J = 11.8 Hz, 1H), 2.99 (br d, J = 11.8 Hz, 1H), 3.30 (br s, 1H), 3.39 (s, 3H), 3.63 (t, J = 4.4 Hz, 2H), 3.95 (br d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.01-4.15 (m, 2H), 4.90 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 5.05 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.35-7.45 (m, 5H),
9.32 (br s, 1H); MS m/z 350 [M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ－（２－メトキシエトキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物２７２．４ｍｇを得た（収率９５％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.74-1.85 (m, 1H), 1.86-1.98 (m, 1H), 2.02-2.12 (m, 1H), 2.16-2.25 (m, 1H), 3.08 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.12 (br d, J = 11.6 Hz, 1H), 3.37 (s, 3H), 3.61-3.65 (m, 2H), 3.67-3.72 (m, 1H), 3.82 (br d, J = 8.4 Hz, 1H), 3.99-4.03 (m, 2H); MS m/z 260 [M+H]+.
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－メトキシエトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１８と同様の手法にて、上記工程２の化合物全量よりピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－メトキシエトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミドを得、飽和重曹水にて中和した後にオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物２４７．４ｍｇを得た（２工程収率６２％）。
1H NMR (500 MHz, D2O), δ: 1.69-1.78 (m, 1H), 1.78-1.88 (m, 1H), 1.93-2.01 (m, 1H), 2.01-2.09 (m, 1H), 3.06 (d, J = 12.3 Hz, 1H), 3.20 (br d, J = 12.3 Hz, 1H), 3.28 (s, 3H), 3.57-3.62 (m, 2H), 3.94 (br d, J = 6.5 Hz, 1H), 3.94-3.99 (m, 2H),
4.08-4.13 (m, 1H); MS m/z 340 [M-Na+2H]+.
実施例９７
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（メチルスルホニル）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
工程１
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－Ｎ－［２－（メチルスルホニル）エトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例４５と同様の手法にて、実施例９または１６のカルボン酸（６ｂ、４１４ｍｇ、１．５０　ｍｍｏｌ）とＯ－（２－（メチルスルホニル）エチル）ヒドロキシルアミン（２７９ｍｇ、Ｈｕｈｕ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）より、標題化合物を２９３ｍｇで得た（収率４９％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ: 1.44-1.70 (m, 1H), 1.90-2.10 (m, 2H), 2.24-2.36 (m, 1H), 2.74 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.04 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.12 (s, 3H), 3.31-3.39 (m, 3H), 3.96 (br d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.38 (br t, J = 5.4 Hz, 2H), 4.91 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 5.05 (d, J = 11.4 Hz, 1H), 7.36-7.45 (m, 5H), 9.31 (br s, 1H); MS m/z 398 [M+H]+.
工程２
（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－Ｎ－［２－（メチルスルホニル）エトキシ］－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　実施例１７と同様の手法にて、上記工程１の化合物全量より、標題化合物を得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ: 1.77-1.86 (m, 1H), 1.87-1.99 (m, 1H), 2.03-2.13 (m, 1H), 2.17-2.26 (m, 1H), 3.04 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.07-3.18 (m, 4H), 3.46 (t, J = 5.6 Hz, 2H), 3.68-3.74 (m, 1H), 3.86 (br d, J = 6.4 Hz, 1H), 4.30 (t, J = 5.6 Hz, 2H); MS m/z 308 [M+H]+.
工程３
ナトリウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（メチルスルホニル）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド
　上記工程２の化合物全量の塩化メチレン（７．４ｍＬ）溶液に、２，６－ルチジン（２５７μｌ）、三酸化イオウ－ピリジン錯体（３５２　ｍｇ）を加え、室温で終夜撹拌した。得られたピリジニウム　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（メチルスルホニル）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミドに飽和重曹水を加えることで中和し、有機溶媒を減圧留去した後凍結乾燥し粗生成物を得た。得られた粗生成物をオクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィー精製後、標題化合物５１．１ｍｇを得た（２工程収率１７％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.65-1.86 (m, 2H), 1.90-2.06 (m, 2H), 3.00-3.10 (m, 1H), 3.05 (s, 3H), 3.06 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.15 (br d, J = 12.0 Hz, 1H), 3.49 (br t, J = 5.6 Hz, 2H), 3.86-3.93 (m, 1H), 4.05-4.09 (m, 1H), 4.22 (br t, J = 5.6 Hz, 1H); MS m/z 388 [M-Na+2H]+.
実施例９８
（２Ｓ，５Ｒ）－５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボン酸　（ＩＶ－ａ２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000167
　（２Ｓ，５Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキシレート（１．５０ｇ、３．７３ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（５．０ｍＬ）溶液を氷冷し、トリフルオロ酢酸（５．０ｍＬ）を加え、同温度で３０分間、更に室温で２時間反応させた。反応混合物を減圧濃縮し、残渣に水及び６．５％重曹水を加えｐＨをおよそ８に調整した後、水層を酢酸エチルで洗浄した。この水層に５％硫酸水素カリウム水溶液を加えｐＨをおよそ５．６に調整した後、水層を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで脱水、溶媒を減圧留去し、標題化合物を０．９１３ｇ得た（収率７１％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3)δ:二種のロータマーの混合物(約6対4)として観測された。1.68-1.76 (m, 2H), 2.05-2.08 (m, 2H), 3.14 (d, J = 14.4 Hz, 0.4H), 3.27 (m, 1H), 3.48 (m, 0.6H), 4.15 (m, 1H), 4.58-4.75 (m, 3H), 5.20 (m, 1H), 4.30-4.38 (m, 5H); MS m/z 347 [M+H]+.
実施例９９
（２Ｓ，５Ｒ）－５－（（ベンジルオキシ）アミノ）－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ピペリジン－２－カルボン酸　（ＩＶ－ａ３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000168
　実施例１１記載の（２Ｓ，５Ｒ）－５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボン酸，２塩酸塩（２．００ｇ、６．１９ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１０ｍＬ）、水（１５ｍＬ）に加え、５Ｍ　水酸化ナトリウム水溶液（３．７ｍＬ）を加えて氷冷攪拌した。混合物にさらに炭酸カリウム（８５４ｍｇ）、ジｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルジカーボネート（１．６９ｇ）を加え、室温に昇温し終夜攪拌した。反応液を濃縮した水溶液を、クエン酸・一水和物にてｐＨ３．３に調整、酢酸エチル（２０ｍＬ）で２回抽出、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過、溶媒を減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトに付し（酢酸エチル）、標題化合物を１．８７９ｇ得た（収率８７％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3)δ:1.46 (s、9H), 1.50-1.72 (m, 2H), 1.98-2.10 (m, 2H), 3. 12-3.19 (m, 2H), 4.13-4.20 (m,1H),  4.76 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 4.70 (d, J = 11.5 Hz, 1H), 4.85-4.92 (m, 1H), 7.26-7.35 (m, 5H); MS m/z 351 [M+H]+.
実施例１００
（２Ｓ，５Ｒ）－５－（（ベンジルオキシ）アミノ）－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ピペリジン－２－カルボン酸　（ＩＶ－ａ３）の連続合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000169
　実施例３記載の（２Ｓ，５Ｒ）－ｔｅｒｔ－ブチル　５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキシレート（６６．８ｇ、１６６．０ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１３５ｍＬ）溶液を氷冷し、トリフルオロ酢酸（１３５ｍＬ）を加え、同温度で３０分間、更に室温で２時間反応させ、反応混合物を減圧濃縮した。残渣を酢酸エチル（５００ｍＬ）に溶解し、２５％クエン酸一ナトリウム（２００ｍＬ）、飽和食塩水（２００ｍＬ）で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を減圧留去した。残渣を１，４－ジオキサン（１３３ｍＬ）に溶解、氷冷下に５Ｍ　水酸化ナトリウム（１３３ｍＬ）を加え、１時間攪拌し、混合物を減圧濃縮した。水層をエーテル（２００ｍＬ）で洗浄後、５Ｍ　塩酸（５５ｍＬ）を加えてｐＨ１０に調整、炭酸カリウム（２３ｇ）、ジｔｅｒｔ－ブチルジカーボネート（４４ｇ）を加え、終夜攪拌した。混合物の有機溶媒を減圧濃縮し、濃縮混合物をエーテル（２００ｍＬ）で洗浄し、水層をクエン酸でｐＨ３．９に調整、酢酸エチル（５００ｍＬ、２５０ｍＬ）で抽出した。有機層を飽和食塩水（２５０ｍＬ）で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥、溶媒を減圧濃縮し標題化合物を４８．０２ｇ得た（収率８３％）。このものの機器データは、実施例９９のものと一致した。
実施例１０１
（２Ｓ，５Ｒ）－５－（（ベンジルオキシ）アミノ）－１－（２－トリメチルシリルエトキシカルボニル）ピペリジン－２－カルボン酸　（ＩＶ－ａ４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000170
　実施例１１記載の（２Ｓ，５Ｒ）－５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボン酸，２塩酸塩（３．２３ｇ、１０ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（１０ｍＬ）、水（１５ｍＬ）、５Ｍ　水酸化ナトリウム（６ｍＬ）を加えて氷冷攪拌した。混合物にさらに炭酸カリウム（１．３８ｇ）、Ｎ－（トリメチルシリルエチルオキシカルボニルオキシ）スクシミド（２．８５ｇ）を加え、室温に昇温し終夜攪拌した。混合物をクエン酸・一水和物にてｐＨ４に調整、酢酸エチル（５０ｍＬ）で２回抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトに付し（酢酸エチル／ヘキサン＝１：１→１：０）、標題化合物を３．４１ｇ得た（収率８６％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3)δ:0.01 (s, 9H), 0.97 (t, J = 8.3 Hz, 2H), 1.59-1.68 (m, 2H), 1.97-2.02 (m, 2H), 3.00-3.25 (m, 2H), 4.08-4.19 (m, 3H), 4.65 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 4.71 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 4.72-4.89 (m, 1H), 7.23-7.32 (m, 5H); MS m/z 395 [M+H]+.
実施例１０２
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノエトキシ）－５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキサミド　（ＩＶ－ｂ２－Ｂｏｃ－０５９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000171
　実施例９８記載の（２Ｓ，５Ｒ）－５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボン酸（０．８７９ｇ、２．５４ｍｍｏｌ）及び参考例９のｔｅｒｔ－ブチル　２－（アミノオキシ）エチルカーバメート（０．５５９ｇ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１１ｍＬ）に溶解し、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・一水和物（０．４８９ｇ）を加えて氷冷した。これにＮ－エチル－Ｎ’－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（０．６１３ｇ）を加え、室温に昇温し３時間反応させた。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を１０％クエン酸水溶液、水、６．５％重曹水及び飽和食塩水で順次洗浄した後、溶媒を減圧留去した。得られた油状残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ－ヘキサン／酢酸エチル＝１／２）で精製し、標題化合物を１．０７ｇ得た（収率８４％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ:二種のロータマーの混合物(約7対3)とし観測された。1.26 (m, 0.3H), 1.44 (s, 9H), 1.70 (m, 0.7H), 1.81-2.12 (m, 3H), 3.10 (br. d, J = 14.4 Hz, 0.3H), 3.30 (m, 3H), 3.54 (br. d, J = 12.4 Hz, 0.7H), 3.87 (m, 2H), 4.15 (d, J=13.2 Hz, 0.7H), 4.58-4.79 (m, 2.6H), 4.90 (m, 0.7H), 4.97 (m, 0.3H), 5.11 (m, 0.7H), 5.33 (m, 1H), 7.26-7.38 (m, 5H), 9.75 (br. s, 0.7H), 10.48 (br. s, 0.3H); MS m/z 505 [M+H]+.
実施例１０３
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノエトキシ）－５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキサミド　（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000172
　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノエトキシ）－５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキサミド（１．０７ｇ、２．０６ｍｍｏｌ）を１、４－ジオキサン（４．２ｍＬ）に溶解し、水（１．１ｍＬ）を加えて氷冷した。これに１Ｍ　水酸化ナトリウム水溶液（６．３ｍＬ）を加え、同温度で２．５時間反応させた。反応混合物に酢酸を加えてｐＨをおよそ７に調整し、有機溶媒を減圧留去した。得られた水溶液を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧留去した。得られた油状残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／メタノール＝９／１）で精製し、標題化合物を０．８０ｇ得た（収率９３％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ:1.36-1.44 (m, 10H), 1.74 (m, 1H), 1.95 (m, 1H), 2.10 (m, 1H), 2.68 (m, 1H), 3.14 (m, 1H), 3.33 (m, 2H), 3.42 (m, 1H), 3.50 (m, 1H), 3.88 (m, 2H), 4.66 (s, 2H), 5.49 (br. m, 1H), 7.29-7.37 (m, 5H); MS m/z 409 [M+H]+.
実施例１０４
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノエトキシ）－５－（ベンジルオキシアミノ）－１－［２－（トリメチルシリル）エチルオキシカルボニル］ピペリジン－２－カルボキサミド　（ＩＶ－ｂ４－０５９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000173
　実施例１０１記載の（２Ｓ，５Ｒ）－５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（（２－（トリメチルシリル）エトキシ）カルボニル）ピペリジン－２－カルボン酸（６０１ｍｇ、１．５２ｍｍｏｌ）及び参考例９のｔｅｒｔ－ブチル　２－（アミノオキシ）エチルカーバメート（３０３ｍｇ、１．７２ｍｍｏｌ）をＮ、Ｎ－ジメチルホルムアミド（５．８ｍＬ）に溶解し、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・一水和物（２６４ｍｇ）を加えて氷冷した。これにＮ－エチル－Ｎ’－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（３３０ｍｇ）を加え、室温に昇温し５時間反応させた。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を１０％クエン酸水溶液、水、６．５％重曹水及び飽和食塩水で順次洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムで脱水し、溶媒を減圧留去した。得られた油状残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ－ヘキサン／酢酸エチル＝１／２）で精製し、標題化合物を４５０ｍｇ得た（収率５４％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ:0.01 (s, 9H), 0.98 (m, 2H), 1.42 (s, 9H), 1.58 (m, 1H), 1.84-1.96 (m, 3H), 3.04 (m, 1H), 3.18 (br. s, 1H), 3.28 (m, 1H), 3.35 (m, 1H), 3.85 (m, 2H), 4.16-4.35 (m, 3H), 4.63-4.75 (m, 3H), 5.32-5.70 (br. m, 2H), 4.26-4.33 (m, 5H), 9.44 (br. s, 1H); MS m/z 553 [M+H]+.
実施例１０５
ｔｅｒｔ－ブチル　２－（（２Ｓ，５Ｒ）－５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキサミドオキシ）エチルカーバメート　（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）：（ＩＶ－ｂ４－Ｂｏｃ－０５９）からの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000174
　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノエトキシ）－５－（ベンジルオキシアミノ）－１－［２－（トリメチルシリル）エチルオキシカルボニル］ピペリジン－２－カルボキサミド（４１７ｍｇ、０．７５４ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５．５ｍＬ）に溶解し，これに１．０Ｍ　弗化テトラ－ｎ－ブチルアンモニウム　テトラヒドロフラン溶液（１．９ｍＬ）を加え、５０℃で２４時間反応させた。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、６．５％重曹水、水及び飽和食塩水で順次洗浄した後、有機層を無水硫酸ナトリウムで脱水し、溶媒を減圧留去した。得られた油状残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル→酢酸エチル／メタノール＝９／１）で精製し、標題化合物を２５０ｍｇ得た（収率８１％）。このものの機器データは、実施例１０３のものと一致した。
実施例１０６
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－ベンジルオキシカルボニルアミノエトキシ）－５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ピペリジン－２－カルボキサミド　（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000175
　実施例９９または１００記載の（２Ｓ，５Ｒ）－５－（（ベンジルオキシ）アミノ）－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ピペリジン－２－カルボン酸（１．８７９ｇ、５．３６２ｍｍｏｌ）、参考例１１のベンジル　２－（アミノオキシ）エチルカーバメート（１．４１ｇ、６．７０７ｍｍｏｌ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・一水和物（２２０ｍｇ）を塩化メチレン（２０ｍＬ）に溶解し、氷冷攪拌した。ここに、Ｎ－エチル－Ｎ’－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（１．２９ｇ）を加え、室温に昇温し終夜攪拌した。混合物を塩化メチレン（２０ｍＬ）で希釈し、水、１０％クエン酸水溶液、飽和重曹水、飽和食塩水で順次洗浄、硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を減圧濃縮し標題化合物を２．９１ｇ得た（定量的）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ:1.46 (s, 9H), 1.50-1.93 (m, 4H), 3.40 (m, 2H), 3.89 (m, 2H), 4.15-4.21 (m, 1H), 4.61 (m, 1H), 4.69 (d,J = 11.6 Hz, 1H),4.76 (d,J = 11.6 Hz, 1H),5.11 (s, 2H), 5.86 (s, 1H), 7.27-7.36 (m, 5H), 9.28 (s, 1H); MS m/z 543 [M+H]+.
実施例１０７
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－ベンジルオキシカルボニルアミノエトキシ）－５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキサミド　（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000176
　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－ベンジルオキシカルボニルアミノエトキシ）－５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ピペリジン－２－カルボキサミド（２．９１ｇ、５．３６２ｍｍｏｌ）を１，４－ジオキサン（５ｍＬ）に溶解し、氷冷下に４Ｍ塩酸－ジオキサン溶液（１０ｍＬ）を加えた。２時間攪拌後、混合物を減圧濃縮し、水（３０ｍＬ）に溶解、エーテルで洗浄した。水層を氷冷し、５Ｍ　水酸化ナトリウムと酢酸によりｐＨをおよそ７とし、酢酸エチルで抽出、有機層を飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥、溶媒を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトに付し（クロロホルム→クロロホルム／メタノール＝３：１）、標題化合物２．２７ｇを得た（収率９５％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ:1.22-1.34 (m, 1H), 1.50-1.58 (m, 1H), 1.89-1.92 (m, 1H), 1.92-2.06 (m, 1H), 2.43-2.48 (m, 1H), 2.95 (m, 1H), 3.23-3.27 (m, 1H), 3.40-3.42 (m, 2H), 3.71-3.73 (m, 2H), 3.89-3.92 (m, 2H), 4.66 (s, 2H), 5.11 (s, 2H), 5.91 (s, 1H), 7.26-7.52 (m, 10H); MS m/z 443 [M+H]+.
実施例１０８
ベンジル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート　（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000177
　（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－ベンジルオキシカルボニルアミノエトキシ）－５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキサミド（６４２ｍｇ、１．４５１ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（６６ｍＬ）溶液を氷冷し，トリエチルアミン（７０９μＬ）及びクロロトリメチルシラン（２０３μＬ）を加え１時間攪拌した。この反応液にクロロぎ酸トリクロロメチル（１０５μＬ）を加え、同温度で２０分間攪拌した。次にこの反応溶液に４－（ジメチルアミノ）ピリジン（１８ｍｇ）を加え、室温に昇温し、終夜攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、得られた残渣を酢酸エチルで希釈し、水、５％クエン酸水溶液、６．５％重曹水及び飽和食塩水で順次洗浄後、有機層を無水硫酸マグネシウムで脱水し、溶媒を減圧留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ－ヘキサン／酢酸エチル＝１／３）で精製し、標題化合物を４０７ｍｇ得た（収率６０％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ:1.59-1.65 (m, 1H), 1.91-2.02 (m, 2H), 2.26-2.31 (m, 1H), 2.71-2.74 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 2.99-3.02 (br d, J = 11.2 Hz, 1H), 3.28 (s, 1H), 3.31-3.39 (m, 1H), 3.46-3.49 (m, 1H), 3.88-3.97 (m, 3H), 4.88-4.91 (d, J =11.6 Hz, 1H), 5.03-5.06 (d, J = 11.6 Hz, 1H), 5.11 (s, 2H), 5.83 (br s, 1H), 7.27-7.43 (m, 10H), 9.36 (br s, 1H); MS m/z 469 [M+H]+.
実施例１０９
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノエトキシ）－６－（ベンジルオキシ）－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド　（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000178
　実施例１０３または１０５記載の（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノエトキシ）－５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキサミド（３６８ｍｇ、０．９０１ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（４０．９ｍＬ）溶液を氷冷し，トリエチルアミン（４４０μＬ）及びクロロトリメチルシラン（１２６μＬ）を加え１時間攪拌した。この反応液にクロロぎ酸トリクロロメチル（６６．０μＬ）を加え、同温度で３０分間攪拌した。次にこの反応溶液に４－（ジメチルアミノ）ピリジン（１０．２ｍｇ）を加え、室温に昇温し、４時間反応させた。反応混合物を減圧濃縮し、得られた残渣を酢酸エチルで希釈し、水、５％クエン酸水溶液、６．５％重曹水及び飽和食塩水で順次洗浄後、有機層を無水硫酸マグネシウムで脱水し、溶媒を減圧留去した。得られた油状残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ｎ－ヘキサン／酢酸エチル＝２／３）で精製し、標題化合物２０２ｍｇを無色固形物として得た（収率５２％）。このものの機器データは、実施例５９のものと一致した。
実施例１１０
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート　（ＩＩｂ－Ｂｏｃ－０５９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000179
　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート（４３．４ｇ、１００ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（４７５ｍＬ）に溶解する、溶解確認後に水（２５ｍＬ）を投入しアルゴン雰囲気下にした。１０％Ｐｄ／Ｃ（８．６８ｇ、５０％ｗｅｔ）を添加し、水素雰囲気下で３時間激しく攪拌した。ＴＬＣにて終点を確認し、触媒をセライト濾過した。濾液の溶媒を減圧濃縮し、濃縮残渣を酢酸エチル（１００ｍＬ）で２回、塩化メチレン（１００ｍＬ）で１回置換濃縮し標題化合物３４．５ｇを得た（定量的）。このものの機器データは、実施例５９のものと一致した。
実施例１１１
ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート　（ＩＩｂ－Ｂｏｃ－０５９）：（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）からの合成
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000180
　実施例１０８記載のベンジル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート（４６８ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ）とジｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルジカーボネート（２４０ｍｇ）をテトラヒドロフラン（６．６ｍＬ）に溶解し、１０％Ｐｄ／Ｃ（９３ｍｇ、５０％ｗｅｔ）を添加し、水素雰囲気下で３時間激しく攪拌した。ＴＬＣにて終点を確認し、触媒をセライト濾過した。濾液の溶媒を減圧濃縮し、標題化合物４０３．７ｍｇを得た（定量的）。このものの機器データは、実施例５９のものと一致した。
実施例１１２
テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート　（ＩＩＩ－Ｂｏｃ－０５９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000181
　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ヒドロキシ－７－オキソ－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート（３４．５ｇ、１００ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（５００ｍＬ）溶液に、２，６－ルチジン（３２．８ｇ）、三酸化硫黄－ピリジン錯体（５１．９ｇ）を順に投入し、２４時間攪拌した。ＨＰＬＣで反応終了を確認し、反応液を濾過、濾液を８％重曹水（１Ｌ）に投入し、塩化メチレン（５００ｍＬ）で洗浄した。水層に酢酸エチル（１Ｌ）を投入し硫酸水素テトラブチルアンモニウム（３７．３４ｇ）を発泡に注意しつつゆっくり加え、３０分攪拌した。混合物を分液し、水層を酢酸エチル（５００ｍｌ）で２回抽出、合併有機層を硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を減圧濃縮し標題化合物５３．９ｇを得た（収率８１．１％）。このものの機器データは、実施例５９のものと一致した。
実施例１１３
（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－アミノエトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド　（ＩＩＩ－０５９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000182
　テトラブチルアンモニウム　ｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト－２－イル］カルボニル｝アミノ）オキシ］エチル｝カーバメート（６８．９ｇ、１０４ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１７０ｍＬ）溶液を－２０℃に冷却し、トリフルオロ酢酸（１７０ｍＬ）を－１５℃以下で２０分かけて加えた後、０℃にて３５分間撹拌した。反応液にジエチルエーテル（５１０ｍＬ）を加え０℃にて４０分間撹拌した。沈殿固形物を桐山ロートにて濾過し、ジエチルエーテル（４５０ｍＬ）にて洗浄後、真空乾燥し粗精製物（３９．５ｇ）を得た。これを０．５Ｍ　酢酸ナトリウム／酢酸緩衝液（４００ｍＬ、ｐＨ５．６）に加え、さらに５Ｍ　水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨ５．６に調整後、オクタデシルシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し（水）、標題化合物２４．８ｇを得た（収率７４％）。このものの機器データは、実施例５９のものと一致した。
実施例１１４
（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキシレート（４ｂ）の二塩酸塩；化合物（２）から（２Ｓ，５Ｓ）－５－ヒドロキシピペリジン－２－カルボン酸　（７）の塩酸塩を経る合成
工程１
（２Ｓ，５Ｓ）－５－ヒドロキシピペリジン－２－カルボン酸　（７）の塩酸塩
　実施例１記載の（２Ｓ，５Ｓ）－ｔｅｒｔ－ブチル　５－ヒドロキシピペリジン－２－カルボキシレート（１２６．２２ｇ、０．６３ｍｏｌ）を室温で５Ｍ　塩酸（６３０ｍＬ）中に少しずつ加え、６５℃に加温して２時間攪拌した後、反応液を室温まで冷却、反応溶媒を減圧濃縮した。残渣を水５００ｍＬに溶解、活性炭６．５ｇを加えて室温で３０分間攪拌し、活性炭をセライトろ過した。セライトを水１００ｍＬで２回洗浄し、ろ液を併せて減圧濃縮した。残渣１５０ｇを氷冷して接種攪拌、混合物にアセトン６５０ｍＬを３０分かけて滴下、さらに３０分間攪拌した。析出した結晶をアルゴンガス気流下にろ取、アセトンで洗浄、脱液後終夜真空乾燥して無色粉末性結晶の標題化合物１０８．７９ｇを得た（収率９６％）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.66-2.23 (m, 4H), 3.25 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 3.38 (d, J = 3.4 Hz, 1H), 4.00 (dd, J = 11.7, 3.7 Hz, 1H), 4.22 (brs, 1H); MS m/z: 146 (M-HCl+H)+.
工程２
（２Ｓ，５Ｓ）－メチル　５－ヒドロキシピペリジン－２－カルボキシレート　（８）の塩酸塩
　（２Ｓ，５Ｓ）－５－ヒドロキシピペリジン－２－カルボン酸　塩酸塩（２６．４６ｇ、０．１４６ｍｏｌ）に２Ｍ　塩化水素‐メタノール（２３０ｍＬ）を加え、加熱還流した。１．５時間後、反応溶液を濃縮、メタノール（２００ｍＬ）による置換濃縮を３回行い、残渣を真空乾燥して無色結晶性粉末の標題化合物２８．５５ｇを得た（収率　定量的）。
1H NMR (400 MHz, D2O), δ: 1.74-2.06 (m, 4H), 3.12 (dd, J = 2.0, 13.2 Hz, 1H), 3.25-3.29 (m, 1H), 3.72 (s, 3H), 3.98 (dd, J = 3.8, 12.2 Hz, 1H), 4.09 (brs, 1H); MS m/z: 160 (M-HCl+H)+.
工程３
（２Ｓ，５Ｓ）－メチル　５－ヒドロキシ－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキシレート　（９）
　（２Ｓ，５Ｓ）－メチル　５－ヒドロキシピペリジン－２－カルボキシレート　塩酸塩（２６．８０ｇ、０．１３７ｍｏｌ）の脱水テトラヒドロフラン懸濁液（４４０ｍＬ）にトリエチルアミン（９１．０ｍＬ）を氷冷下で加え、トリフルオロ酢酸無水物（３９．５ｍＬ）を１０℃以下で１時間かけて滴下した。反応懸濁液を徐々に室温まで上昇させながら７０分攪拌した。反応液に水（８０ｍＬ）を加えて室温で３０分攪拌後、水（１０００ｍＬ）に投入、酢酸エチルで３回抽出した（５００ｍＬ＋２ｘ２５０ｍＬ）。有機層を１Ｍ　塩酸（３００ｍＬ）、飽和重曹水溶液（２００ｍＬ）、飽和食塩水（２ｘ１５０ｍＬ）で洗浄し、無水硫酸ナトリウムにて乾燥、濾過後、減圧濃縮して油状の標題化合物３４．６５ｇを得た（収率９９％）。
1H NMR (400 MHz, CDCl3), δ:二種のロ－タマ－の混合物（７：３）として観測された。1.34-1.44 (m, 1H), , 1.73-1.83 (m, 1H), 2.00-2.10 (m, 2H), 2.39-2.45 (m, 1H), 2.75 (t, J = 11.5 Hz, 0.3H), 3.11 (dd, J = 5.7, 13.4 Hz, 0.7H), 3.79 (s, 2.1H), 3.81 (s, 0.9H), 4.00-4.06 (m, 0.7H), 4.58-4.67 (m, 0.3H), 4.62 (m, 0.3H), 5.20 (d, J= 5.9 Hz, 0.7H); MS m/z: 256 (M+H)+.
工程４
（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキシレート　（１０）の塩酸塩
　（２Ｓ，５Ｓ）－メチル　５－ヒドロキシ－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキシレート（３２．７１ｇ、０．１２８ｍｏｌ）の脱水アセトニトリル溶液２５０ｍＬを－３０℃に冷却し、２，６－ルチジン（１６．９ｍＬ）を加え、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（２２．５ｍＬ）を－３６～－３０℃にて１５分かけて滴下した。－３２℃にて２５分攪拌後、ベンジルオキシアミン（３２．２５ｇ）を－３２℃以下で滴下し、アセトニトリル（１０ｍＬ）で洗い込んだ。反応液を徐々に０℃まで上昇させた後、２，６－ルチジン（１６．９ｍＬ）を加えて、４℃で２日間攪拌した。反応液を１５０ｍＬまで濃縮後、酢酸エチル（７５０ｍＬ）で希釈し、水（７５０ｍＬ）、１０％クエン酸水溶液（３ｘ７５０ｍＬ）、飽和重曹水溶液（３７５ｍＬ）、飽和食塩水（４００ｍＬ）で洗浄した。各々の水層を酢酸エチル（４００ｍＬ）で再抽出し、併せた有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、濾過後、減圧濃縮し、残渣４６．９３ｇを得た。
　得られた残渣のうち３８．２４ｇを抜き取り、酢酸エチル（１２０ｍＬ）で希釈した。室温にて１Ｍ　塩化水素－酢酸エチルを１６０ｍＬ（０．１６０ｍｏｌ）加えて結晶化させ、ヘキサン（５６０ｍＬ）を加えた。０℃にて３時間攪拌後、結晶を濾過し、ヘキサン（４００ｍＬ）にて洗浄後、真空乾燥して結晶性粉末の標題化合物３０．３６ｇを得た（収率７３％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD), δ:二種のロ－タマ－の混合物として観測された。2.00-2.09 (m, 3H), 2.23-2.24 (m, 1H), 3.33- 3.42 (m, 0.5H), 3.74 (dd, J = 3.2, 15.6 Hz, 0.5H), 3.79 (s, 2H), 3.81 (s, 1H), 3.89 (brs, 1H), 4.29 (d, J = 15.9 Hz, 0.5H), 4.81 (d, J = 14.4Hz, 0.5H), 5.08-5.16 (m, 2.5H) ; MS m/z: 361 (M-HCl+H)+.
工程５
（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキシレート（４ｂ）の二塩酸塩
　（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキシレート　塩酸塩（１．９５１ｇ、４．９２ｍｍｏｌ）に２Ｍ　塩化水素‐メタノール（４０ｍＬ）を加え、３日間還流後、反応液を１４ｍＬまで濃縮し、酢酸エチル（４０ｍＬ）を加えて結晶を析出させた。懸濁液を室温で１．５時間攪拌後、桐山ロートにて濾過し、酢酸エチル（８０ｍＬ）で洗浄、真空乾燥して結晶性粉末の標題化合物１．４３９ｇを得た（収率８７％）。このものの機器データは実施例１２のものと一致した。
実施例１１５
（２Ｓ，５Ｒ）－５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキシレート　（４ｂ）の二塩酸塩；　市販の（２Ｓ，５Ｓ）－５－ヒドロキシピペリジン－２－カルボン酸　（７）からの合成
工程１
（２Ｓ，５Ｓ）－メチル　５－ヒドロキシピペリジン－２－カルボキシレート　（８）の塩酸塩
　２Ｍ　塩化水素‐メタノール（１２．８Ｌ）に市販の（２Ｓ，５Ｓ）－５－ヒドロキシピペリジン－２－カルボン酸（含量８４％、正味９１２．２２ｇ、洗い込み２Ｍ　塩化水素－メタノール　３．１Ｌ）を加え、３時間還流した（内温６３～６７℃）。反応液を冷却後、１，４－ジオキサン（１２．８Ｌ）を加えて溶媒を減圧留去した。残渣（４．１ｋｇ）に酢酸エチル（１８．３Ｌ）と氷冷４４％炭酸カリウム水溶液（２３．７Ｌ）を加えて有機層を分層し、水層をさらに酢酸エチル（３ｘ１８．３Ｌ）抽出した。５０％炭酸カリウム水溶液（７．３Ｌ）を各々の有機層にて分液、有機層を併せて無水炭酸カリウム（２．３７ｋｇ）で乾燥、ろ過、溶媒を減圧留去した。残渣をトルエン（９．１Ｌ）に溶解し、活性炭９．２ｇを加えて３０分間攪拌、ろ過、溶媒を減圧留去した。残渣を酢酸エチル（９．１Ｌ）にて置換濃縮して淡黄色油状の標題化合物１１３０ｇを得た（含量７８．９％、正味８９１．５７ｇ、収率８９％）。
工程２
（２Ｓ，５Ｓ）－メチル　５－ヒドロキシ－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキシレート　（９）
　（２Ｓ，５Ｓ）－メチル　５－ヒドロキシピペリジン－２－カルボキシレート（含量７８．８％、正味４５９．４８ｇ）の脱水酢酸エチル溶液（７．４Ｌ）を－４０℃に冷却し、トリエチルアミン（１３００ｇ）、次いでトリフルオロ酢酸無水物（１３４９ｇ、洗い込み脱水酢酸エチル１００ｍＬ）を－４０～－１２℃にて３０分間で滴下した。滴下終了後１５分で－２℃に昇温し７５分間撹拌、更に混合物に水（１２７７ｍＬ）を加え２５℃にて１時間攪拌した。混合物を水（８．４Ｌ）に投入（酢酸エチル４．５Ｌで洗い込み）、更に酢酸エチル（２ｘ９．８Ｌ）にて抽出、合併有機層を１Ｍ　塩酸（８．５Ｌ）、飽和重曹水（８．５Ｌ）、飽和食塩水（８．５Ｌ）にて順次洗浄し、無水硫酸ナトリウム（１．８ｋｇ）で乾燥、濾過した。有機層の溶媒を減圧留去した後、残渣に酢酸エチル（３．６Ｌ）を加えて置換濃縮し、残渣を真空乾燥し標題化合物７９３．４ｇを得た（含量８１．５％、正味６４８．６６ｇ、収率８８％）。
工程３
（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキシレート　（１０）
　（２Ｓ，５Ｓ）－メチル　５－ヒドロキシ－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキシレート（含量８１．５％、正味５５６．２３ｇ）の脱水アセトニトリル溶液４．０Ｌを－４０℃に冷却し、２，６－ルチジン（２５９．２４ｇ）を加え（アセトニトリル　１００ｍｌで洗浄）、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（６４５．７２ｇ）を－４３～－３７℃にて１時間１０分かけて滴下した（アセトニトリル　１００ｍｌで洗浄）。反応液を－３５℃にて５０分攪拌後、ベンジルオキシアミン（５５０．２７ｇ）を－３５℃以下で滴下し、アセトニトリル（５００ｍＬ）で洗い込んだ。反応液を徐々に－５℃まで上昇させた後、２，６－ルチジン（２５９．２４ｇ）を加えて、５℃で４０時間攪拌した。混合物を１．８Ｌまで濃縮後、酢酸エチル（１２．４Ｌ）で希釈し、水（１２．４Ｌ）、１０％クエン酸水溶液（４ｘ８Ｌ＋４．７Ｌ）、飽和重曹水（６．３Ｌ）、飽和食塩水（７．２Ｌ）で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムにて乾燥、濾過後、減圧濃縮した。残渣を真空乾燥し、標題化合物８６７．７３ｇを得た（含量７１．５６％、収率７９％）。
工程４
（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキシレート　（１０）の塩酸塩
　（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキシレート（含量７０．１３％，正味６７３．２０ｇ）を酢酸エチル（４．８Ｌ）で希釈、活性炭４８ｇを投入し、１時間撹拌、混合物を濾過し酢酸エチル２Ｌにて洗浄した。濾液を酢酸エチル４．７Ｌで希釈、室温で１Ｍ　塩化水素－酢酸エチル溶液（２．７Ｌ）を添加して１５分撹拌、次いでヘキサン２８．６Ｌ投入し、０℃に冷却した。３時間撹拌熟成した後、結晶を濾過し、ヘキサン／酢酸エチル＝４／１（３Ｌ）にて洗浄後、真空乾燥して標題化合物７２４．０ｇを得た（含量９１．７２％、収率９０％）。
工程５
（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキシレート（４ｂ）の二塩酸塩
　（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　５－（ベンジルオキシアミノ）－１－（２，２，２－トリフルオロアセチル）ピペリジン－２－カルボキシレート（含量９２．０１％、正味７３２．２５ｇ）を２Ｍ　塩化水素－メタノール溶液（１５Ｌ）に溶解、２７時間加熱還流した。混合物を室温まで冷却、３Ｌまで減圧濃縮した。混合物にメタノール２．７Ｌを加え、次いで酢酸エチル１６．３Ｌを加え１時間撹拌した。析出した結晶を濾過し、酢酸エチル（３ｘ１．１Ｌ）にて洗浄し、真空乾燥して標題化合物５７２．０ｇを得た（含量９８．０６％、収率９２％）。このものの機器データは実施例１２のものと一致した。
実施例１１６
（２Ｓ，５Ｒ）－５－（（ベンジルオキシ）アミノ）－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ピペリジン－２－カルボン酸　（ＩＶ－ａ３）
　実施例１２記載の（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキシレート（４ｂ）の二塩酸塩（６．６４ｇ、２０ｍｍｏｌ）を水（４０ｍＬ）、１，４－ジオキサン（２７ｍＬ）に溶解し、氷冷して５Ｍ　水酸化ナトリウム水溶液（１３．２ｍＬ）を加えて１時間撹拌した。反応液に５Ｍ　塩酸（１．２ｍＬ）、炭酸カリウム（２．７６ｇ）、ジｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルジカーボネート（４．８ｇ）を加え、室温に昇温し終夜攪拌した。反応液を濃縮した水溶液をエーテルで洗浄し、クエン酸・一水和物にてｐＨ３．３に調整、酢酸エチル（５０ｍＬ）で２回抽出、飽和食塩水で洗浄、無水硫酸ナトリウムで乾燥、ろ過、溶媒を減圧濃縮し、標題化合物６．８７ｇを得た（収率　定量的）。このものの機器データは実施例９９記載のものと一致した。
実施例１１７
β－ラクタマーゼ酵素の調製
　β－ラクタマーゼであるＡｍｐＣ、ＴＥＭ－１および、ＫＰＣ－２およびＯＸＡ－２のシグナルペプチドを除く領域をコードするＤＮＡを各々Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ　ＡＴＣＣＢＡＡ－４７ゲノム、プラスミドｐＢＲ３２２、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ　ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ　ＡＴＣＣＢＡＡ－１７０５およびＰ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ　ＭＳＣ１７６９６を鋳型に利用してＰＣＲにて増幅した。ＰＣＲ産物を各々ｐＥＴ－２８ｂ（＋）ベクター（Ｍｅｒｃｋ）に組み込み、Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　ｃｏｌｉ　ＢＬ２１（ＤＥ３）（Ｍｅｒｃｋ）に導入し、１ｍＭのＩｓｏｐｒｏｐｙｌ－β－Ｄ－（－）－ｔｈｉｏｇａｌａｃｔｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（ナカライテスク）誘導下、２０℃で一晩培養しＡｍｐＣ、ＴＥＭ－１、ＫＰＣ－２およびＯＸＡ－２を発現させた。菌体を回収後、超音波処理により得られた細胞抽出液から、４℃でＣＭ　Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ　Ｆａｓｔ　Ｆｌｏｗ（ＧＥ　Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）およびＨｉＴｒａｐ　Ｈｅｐａｒｉｎ　ＨＰ（ＧＥ　Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を用いてＡｍｐＣを精製した。ＴＥＭ－１はＨｉＴｒａｐ　ＳＰＨＰ（ＧＥ　Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）、ＨｉＴｒａｐ　Ｑ（ＧＥ　Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）およびＭｏｎｏ　Ｑ（ＧＥ　Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ）を用いて精製し、ＫＰＣ－２はＨｉＴｒａｐ　ＳＰＨＰで精製した。ＯＸＡ－２はＨｉＴｒａｐ　ＳＰＨＰおよびＨｉＴｒａｐ　Ｈｅｐａｒｉｎ　ＨＰを用いて精製した。
実施例１１８
β－ラクタマーゼ阻害活性
β－ラクタマーゼ阻害活性測定には、基質として最終濃度１００μＭのｎｉｔｒｏｃｅｆｉｎ（Ｏｘｏｉｄ）を用い、２．５％　ＤＭＳＯ、１０μｇ／ｍＬ　ウシ血清由来アルブミン（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、ｐＨ７．０の５０ｍＭ　リン酸緩衝液を反応液として用いた。９６ウェルプレートの各ウエルに、被検物質、タゾバクタム（ＴＡＺ、ＬＫＴ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）、ＮＸＬ１０４（特許文献１を参考に調製、純度９９．５％、Ｍｅｉｊｉ　Ｓｅｉｋａファルマ）、または、ＭＫ－７６５５（特許文献３を参考に調製、純度９９．４％、Ｍｅｉｊｉ　Ｓｅｉｋａファルマ）とＡｍｐＣ、ＴＥＭ－１、ＫＰＣ－２またはＯＸＡ－２（最終濃度はそれぞれ０．５ｎＭ、０．１ｎＭ、０．５ｎＭまたは２ｎＭ）を添加し、３０℃にて１０分間反応させた。各ウエルにｎｉｔｒｏｃｅｆｉｎを添加して混合し、３０℃にて２０分間反応させ、Ｍｕｌｔｉｓｃａｎ　Ａｓｃｅｎｔ（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を用いて４９２ｎｍの波長を測定することによりβ－ラクタマーゼのｎｉｔｒｏｃｅｆｉｎ加水分解活性を測定し、酵素阻害活性とした。対照としてβ－ラクタマーゼを除いた反応溶液を調製し、５０％阻害を示す被検薬剤濃度をＩＣ５０値とした。阻害活性強度として０．１μＭ未満をＡ、１　μＭ未満をＢ、３μＭ未満をＣ、１０μＭ未満をＤ、１０μＭ以上をＥとして示した。その結果は表５に示される通りであった。
　クラスＡ　β－ラクタマーゼ：ＫＰＣ－２、ＴＥＭ-1
　クラスＣ　β－ラクタマーゼ：ＡｍｐＣ
　クラスＤ　β－ラクタマーゼ：ＯＸＡ－２（ＥＳＢＬ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000183
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000184
実施例１１９
併用効果
　ＫＰＣ－２産生株であるＫ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ　ＡＴＣＣＢＡＡ－１７０５、ＣＴＸ－Ｍ－１５（ＥＳＢＬ）とＯＸＡ－１産生株であるＥ．ｃｏｌｉ　ＭＳＣ１９５０３、およびＰ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ　ＡＴＣＣＢＡＡ－４７から薬剤暴露により選択したＡｍｐＣ構成型発現株（ＡＴＣＣＢＡＡ－４７ＣＲ）を使用し、被検物質の細菌に対するβ－ラクタム薬との併用効果を評価した。β－ラクタム薬としてピペラシリン（ＰＩＰＣ、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）を用い、ＰＩＰＣの最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）をＣｌｉｎｉｃａｌ　ａｎｄ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｓｔａｎｄａｒｄｓ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ（ＣＬＳＩ法）に準じた寒天平板希釈法により測定した。すなわち、Ｍｕｅｌｌｅｒ－Ｈｉｎｔｏｎ　ａｇａｒ　（ＭＨＡ、Ｂｅｃｔｏｎ、Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ　ａｎｄ　Ｃｏｍｐａｎｙ）に２倍公比希釈系列に調整した各濃度のＰＩＰＣとそれぞれＰＩＰＣの１／４または１／８濃度の被検物質を含有した寒天平板を作製し、ｃａｔｉｏｎ－ａｄｊｕｓｔｅｄ　Ｍｕｌｌｅｒ－Ｈｉｎｔｏｎ　ｂｒｏｔｈ　（ＣＡＭＨＢ、Ｂｅｃｔｏｎ、Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ　ａｎｄ　Ｃｏｍｐａｎｙ）で一晩培養した細菌を１０４ＣＦＵ／ｓｐｏｔになるように同培地で調整し、薬剤含有平板に接種した。この薬剤含有平板を３５℃にて一晩培養し、菌の発育が認められない最小薬剤濃度をＭＩＣとした。ＡｍｐＣ構成型発現であるＰ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、ＫＰＣ－２産生Ｋ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ、ＣＴＸ－Ｍ－１５（ＥＳＢＬ）とＯＸＡ－１産生Ｅ．ｃｏｌｉへのＰＩＰＣ単独の抗菌活性はそれぞれ６４μｇ／ｍL、＞１２８μｇ／ｍL、＞１２８μｇ／ｍLを示し、被験物質の併用効果によりＰＩＰＣの抗菌活性が１／１６未満に回復したものをＡ、１／４未満に回復したものをＢ、１／１未満に回復したものをＣ、回復しなかったものをＤと示した。その結果は表６に示される通りであった。
　クラスＡ　β－ラクタマーゼ：ＫＰＣ－２、ＣＴＸ－Ｍ―１５（ＥＳＢＬ）
　クラスＣ　β－ラクタマーゼ：ＡｍｐＣ
　クラスＤ　β－ラクタマーゼ：ＯＸＡ－１
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000185
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000186
実施例１２０
　ＫＰＣ－２産生株であるＫ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ　ＡＴＣＣＢＡＡ－１７０５、ＣＴＸ－Ｍ－１５（ＥＳＢＬ）とＯＸＡ－１産生株であるＥ．ｃｏｌｉ　ＭＳＣ１９５０３、およびＡｍｐＣ構成型発現であるＰ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ　ＡＴＣＣＢＡＡ－４７ＣＲを使用し、実施例５９、６１、及び６９で合成された被検物質の細菌に対するβ－ラクタム薬との併用効果を評価した。β－ラクタム薬としアンピシリン（ＡＢＰＣ、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、アモキシシリン（ＡＭＰＣ、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、ピペラシリン（ＰＩＰＣ）、セフタジジム（ＣＡＺ、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、セフェピム（ＣＦＰＭ、Ｕｎｉｔｅｄ　Ｓｔａｔｅｓ　Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａｌ　Ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎ）、セフォタキシム（ＣＴＸ、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、セフトリアキソン（ＣＴＲＸ、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ）、イミペネム（ＩＰＭ、Ｕｎｉｔｅｄ　Ｓｔａｔｅｓ　Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａｌ　Ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎ）、ビアペネム（ＢＩＰＭ、Ｍｅｉｊｉ　Ｓｅｉｋａファルマ）、メロペネム（ＭＥＰＭ、Ｕｎｉｔｅｄ　Ｓｔａｔｅｓ　Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａｌ　Ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎ）、ドリペネム（ＤＲＰＭ、Ｓｅｑｕｏｉａ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｐｒｏｄｕｃｔｓ）、セフミノクス（ＣＭＮＸ、Ｍｅｉｊｉ　Ｓｅｉｋａファルマ）、フロモキセフ（ＦＭＯＸ、塩野義製薬）、アズトレオナム（ＡＺＴ、Ｕｎｉｔｅｄ　Ｓｔａｔｅｓ　Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａｌ　Ｃｏｎｖｅｎｔｉｏｎ）を用い、各β－ラクタム薬のＭＩＣをＣＬＳＩ法に準じた微量液体希釈法により測定した。すなわち、ＣＡＭＨＢに最終濃度４μｇ／ｍＬの被検物質、ＴＡＺ、ＮＸＬ１０４、またはＭＫ－７６５５と２倍公比希釈系列に調整した各濃度のβ－ラクタム薬および被検物質を含有した液体培地を作製し、ＣＡＭＨＢで一晩培養した細菌を１０５ＣＦＵ／ｍLになるように同培地で調整し、薬剤含有液体培地に接種した。この薬剤含有液体培地を３５℃にて一晩培養し、菌の発育が認められない最小薬剤濃度をＭＩＣとした。その結果は表７～９に示される通りであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000187
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000188
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000189
実施例１２１
　ＫＰＣ－２または３産生株であるＫ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ、ＡｍｐＣ構成型発現であるＰ．ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ、ＡｍｐＣ構成型発現であるＥｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ、ＩＭＰ型メタロ－β－ラクタマーゼ産生株であるＥｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒｉａｃｅａｅ、ＣＴＸ－Ｍ－１５（ＥＳＢＬ）産生株であるＥ．ｃｏｌｉを５株ずつ用い、実施例５９、６１、６９で合成された被検物質の細菌に対するβ－ラクタム薬との併用効果を評価した。β－ラクタム薬としＰＩＰＣを用い、β－ラクタム薬のＭＩＣをＣＬＳＩ法に準じた寒天平板希釈法により測定した。すなわち、ＭＨＡに最終濃度４μｇ／ｍＬの被検物質、ＴＡＺ、ＮＸＬ１０４またはＭＫ－７６５５と２倍公比希釈系列に調整した各濃度のβ－ラクタム薬および被検物質を含有した寒天平板を作製し、ＣＡＭＨＢで一晩培養した細菌を１０４ＣＦＵ／ｓｐｏｔになるように同培地で調整し、薬剤含有平板に接種した。この薬剤含有平板を３５℃にて一晩培養し、菌の発育が認められない最小薬剤濃度をＭＩＣとした。その結果は図１～５に示される通りであった。
実施例１２２
抗結核菌活性測定
　臨床分離の多剤耐性結核菌（ＭＤＲ－ＴＢ）と超多剤耐性結核菌（ＸＤＲ－ＴＢ）と感受性結核菌（Ｈ３７Ｒｖ）を使用し、実施例５９の化合物の結核菌に対するβ－ラクタム薬との併用効果を評価した。β－ラクタム薬としてメロペネム（ＭＥＰＭ）、ビアペネム（ＢＩＰＭ）、テビペネム（ＴＢＰＭ、Ｍｅｉｊｉ　Ｓｅｉｋａファルマ）、アンピシリン（ＡＢＰＣ）、アモキシシリン（ＡＭＰＣ）を用い、各β－ラクタム薬のＭＩＣをブロスミックＭＴＢ－Ｉ（極東製薬工業株式会社）の方法に準じた液体培地希釈法により測定した。すなわち、５％　Ｂｏｖｉｎｅ　ｓｅｒｕｍ　ａｌｂｍｉｎ、２％　Ｄｅｘｔｒｏｓｅ、０．００５％　Ｂｏｖｉｎｅ　ｌｉｖｅｒ　ｃａｔａｌａｓｅ、０．０５％　Ｔｗｅｅｎ－８０を含むＭｉｄｄｌｅｂｒｏｏｋ　７Ｈ９液体培地（Ｂｅｃｔｏｎ、Ｄｉｃｈｋｉｎｓｏｎ　ａｎｄ　Ｃｏｍｐａｎｙ）に最終濃度４μｇ／ｍＬの実施例５９の化合物と２倍公比希釈系列に調整した各濃度のβ－ラクタム薬を含有した液体培地を作製し、ＯＤ６６０＝０．１６～０．２に調整した菌液を２００倍希釈となるように接種した。これを３７℃、加湿条件下で７日間培養し、菌の発育が認められない最小薬剤濃度をＭＩＣとした。
　その結果、ＭＤＲ－ＴＢ、ＸＤＲ－ＴＢ、Ｈ３７Ｒｖに対するβ－ラクタム薬の単独抗菌活性（μｇ／ｍＬ）は、ＭＥＰＭは１６、４、１、ＢＩＰＭは１６、２、１、ＴＢＰＭは４、１、０．５、ＡＢＰＣは１２８、３２、１６、ＡＭＰＣは１２８、６４、１６を示し、実施例５９の化合物を併用した時の抗菌活性は、ＭＥＰＭは８、１、０．５、ＢＩＰＭは４、１、１、ＴＢＰＭは２、０．５、０．２５、ＡＢＰＣは３２、１６、２、ＡＭＰＣは６４、１６、２を示した。

Claims (27)

  1. 　下記式（Ｉ）で示されるジアザビシクロオクタン誘導体、その医学的に許容されうる塩、または、その溶媒和物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （上記式（Ｉ）中、ＡはＲａ（Ｒｂ）Ｎ－またはＲｃＯ－であり、ＢはＮＨまたはＮＣ１－６アルキルであり、Ｃはベンジル、ＨまたはＳＯ３Ｍであり、ＭはＨ、無機カチオンまたは有機カチオンである。ＲａとＲｂは各々独立して、Ｈ、Ｃ１－６アルキルまたはアシルであり、ＲｃはＣ１－６アルキルまたはヘテロシクリルである。Ａは０から４個の置換基Ｆｎ１で修飾されていても良く、置換基Ｆｎ１は連続して置換されていてもよい。ここで、Ｆｎ１はＣ１－６アルキル、Ｏ＝、またはＲｇ－（ＣＨ２）０－３－であり、Ｒｇはヘテロシクリル、フェニル、ヘテロアリール、アシル、ＲｄＯ２Ｓ－、Ｒｅ（Ｒｆ）Ｎ－、Ｒｅ（Ｒｆ）ＮＣＯ－、ＲｅＯ－、ＲｅＯＣＯ－または保護基であり、ＲｄはＣ１－６アルキルまたはＭＯ－であり、ＲｅとＲｆは各々独立してＨまたはＣ１－６アルキルである。さらに、Ｒａ－Ｒｂ間、Ｒｃ－Ｂ間、Ｒｅ－Ｒｆ間は結合により閉環し少なくとも窒素原子１個以上を有するヘテロシクリルを形成することができる。）
  2. 　下記式（ＩＩ）で示されるジアザビシクロオクタン誘導体、その医学的に許容されうる塩、または、その溶媒和物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （上記式（ＩＩ）中、ＲｃはＣ１－６アルキルまたはヘテロシクリルであり、ＢはＮＨまたはＮＣ１－６アルキルであり、Ｃはベンジル、ＨまたはＳＯ３Ｍであり、ＭはＨ、無機カチオンまたは有機カチオンである。Ｒｃは０から４個の置換基Ｆｎ１で修飾されていても良く、置換基Ｆｎ１は連続して置換されてもよい。ここで、Ｆｎ１はＣ１－６アルキル、Ｏ＝、またはＲｇ－（ＣＨ２）０－３－であり、Ｒｇはヘテロシクリル、フェニル、ヘテロアリール、アシル、ＲｄＯ２Ｓ－、Ｒｅ（Ｒｆ）Ｎ－、Ｒｅ（Ｒｆ）ＮＣＯ－、ＲｅＯ－、ＲｅＯＣＯ－または保護基であり、ＲｄはＣ１－６アルキルまたはＭＯ－であり、ＲｅとＲｆは各々独立してＨまたはＣ１－６アルキルである。さらに、Ｒｃ－Ｂ間、Ｒｅ－Ｒｆ間は結合により閉環し少なくとも窒素原子１個以上を有するヘテロシクリルを形成することができる。）
  3. 　下記式（ＩＩａ）で示されるジアザビシクロオクタン誘導体、その医学的に許容されうる塩、または、その溶媒和物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （上記式（ＩＩａ）中、ＯＢｎはベンジルオキシを示し、ＲｃとＢは請求項２記載の化合物と同様である。）
  4. 　下記式（ＩＩｂ）に示されるジアザビシクロオクタン誘導体、その医学的に許容されうる塩、または、その溶媒和物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （上記式（ＩＩｂ）中、ＲｃとＢは請求項２記載の化合物と同様である。）
  5. 　下記式（ＩＩＩ）で示されるジアザビシクロオクタン誘導体、その医学的に許容されうる塩、または、その溶媒和物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （上記式（ＩＩＩ）中、Ｒｃ、Ｂ、Ｍは請求項２記載の化合物と同様である。）
  6. 　下記式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （上記式中、Ｐ２はｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル（Ｂｏｃ）、ベンジルオキシカルボニル（Ｃｂｚ）またはＨ、Ｐ３はベンジル（Ｂｎ）、ＨまたはＳＯ３Ｍ、ＭはＨ、ナトリウム、ピリジニウムまたはテトラブチルアンモニウムを示す。）
    である請求項１から５のいずれか一項に記載の化合物、その医学的に許容されうる塩、または、その溶媒和物。
  7. （２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－アミノエトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
    （２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（メチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
    （２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［２－（プロパン－２－イルアミノ）エトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
    （２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［２－（ジメチルアミノ）エトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
    （２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－｛［（２Ｓ）－２－アミノプロピル］オキシ｝－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
    （２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－｛［（２Ｒ）－２－アミノプロピル］オキシ｝－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
    （２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（３－アミノプロポキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
    （２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－［（２Ｓ）－アゼチジン－２－イルメトキシ］－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
    （２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（２Ｒ）－ピロリジン－２－イルメトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
    （２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（２Ｓ）－ピペリジン－２－イルメトキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
    （２Ｓ，５Ｒ）－７－オキソ－Ｎ－［（３Ｓ）－ピロリジン－３－イルオキシ］－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
    （２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（アゼチジン－３－イルメトキシ）－７－オキソ－６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン－２－カルボキサミド、
    である、請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物、その医学的に許容されうる塩、または、その溶媒和物。
  8. 　請求項１に記載の式（Ｉ）で示されるジアザビシクロオクタン誘導体、その医学的に許容されうる塩、または、その溶媒和物と、場合によっては医学的に許容される担体を含んでなる医薬組成物。
  9. 　β－ラクタム系抗生物質と併用して投与するための、請求項８記載の医薬組成物。
  10. 　細菌感染症を治療するための、請求項８または９記載の医薬組成物。
  11. 　請求項１に記載の式（Ｉ）で示されるジアザビシクロオクタン誘導体、その医学的に許容されうる塩、または、その溶媒和物を含むβ－ラクタマーゼ阻害剤。
  12. 　請求項１１記載のβ－ラクタマーゼ阻害剤と、β－ラクタム系抗生物質と、場合によっては医学的に許容される担体を含んでなる医薬組成物。
  13. 　請求項１１記載のβ－ラクタマーゼ阻害剤と、アンピシリン、アモキシシリン、ピペラシリン、チカルシリン、フロモキセフ、セフォタキシム、セフトリアキソン、セフタジジム、セフェピム、セフタロリン、セフトロザン、イミペネム、メロペネム、ビアペネム、ドリペネム、エルタペネム、アズトレオナムからなる群より選択されるβ－ラクタム系抗生物質と、場合によっては医学的に許容される担体を含んでなる医薬組成物。
  14. 　請求項１１記載のβ－ラクタマーゼ阻害剤と、β－ラクタム系抗生物質とを併用して投与する細菌感染症の治療方法。
  15. 　請求項１１記載のβ－ラクタマーゼ阻害剤と、アンピシリン、アモキシシリン、ピペラシリン、チカルシリン、フロモキセフ、セフォタキシム、セフトリアキソン、セフタジジム、セフェピム、セフタロリン、セフトロザン、イミペネム、メロペネム、ビアペネム、ドリペネム、エルタペネム、アズトレオナムからなる群より選択されるβ－ラクタム系抗生物質とを併用して投与する細菌感染症の治療方法。
  16. 　下記式（ＩＶ－ａ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     （上記式（ＩＶ－ａ）中、Ｐ１は酸、塩基または求核剤により除去可能な保護基、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示される化合物と、化合物：ＲｃＯＢＨとを活性エステル、活性アミドまたは脱水縮合剤を用いた方法によりカップリングし、下記式（ＩＶ－ｂ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     （上記式（ＩＶ－ｂ）中、Ｐ１は酸、塩基または求核剤により除去可能な保護基、ＲｃとＢは請求項２記載の化合物と同様であり、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示される化合物とした後、
    　保護基であるＰ１を脱保護し、下記式（ＩＶ－ｃ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     （上記式（ＩＶ－ｃ）中、ＲｃとＢは請求項２記載の化合物と同様であり、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示される化合物とした後、
    　系内でシリル化後に分子内ウレア化し、下記式（ＩＩａ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
     （上記式（ＩＩａ）中、ＲｃとＢは請求項２記載の化合物と同様であり、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示される化合物とした後、
    　水素雰囲気下に水素化分解触媒を用いて６位ベンジルオキシのベンジルを除去し、下記式（ＩＩｂ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
     （上記式（ＩＩｂ）中、ＲｃとＢは請求項２記載の化合物と同様である）
    で示される化合物とした後、
    　塩基存在下に６位水酸基を硫酸化し、必要に応じて側鎖：ＲｃＯＢ－中の保護基を脱保護することを特徴とする請求項２に包含される請求項５記載の下記式（ＩＩＩ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
     （上記式（ＩＩＩ）中、ＲｃとＢは請求項２記載の化合物と同様である。）
    で示される化合物の製造法。
  17. 　下記式（ＩＶ－ａ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
     （上記式（ＩＶ－ａ）中、Ｐ１は酸、塩基または求核剤により除去可能な保護基、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示される化合物を、化合物：ＲｃＯＢＨと活性エステル、活性アミドまたは脱水縮合剤を用いた方法によりカップリングし、下記式（ＩＶ－ｂ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
     （上記式（ＩＶ－ｂ）中、Ｐ１は酸、塩基または求核剤により除去可能な保護基、ＲｃとＢは請求項２記載の化合物と同様であり、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示される化合物とした後、
    　保護基であるＰ１を脱保護し、下記式（ＩＶ－ｃ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
     （上記式（ＩＶ－ｃ）中、ＲｃとＢは請求項２記載の化合物と同様であり、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示される化合物とした後、
    　系内でシリル化後に分子内ウレア化することを特徴とする請求項２に包含される請求３記載の下記式（ＩＩａ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
     （上記式（ＩＩａ）中、ＲｃとＢは請求項２記載の化合物と同様であり、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示される化合物の製造法。
  18. 　下記式（ＩＶ－ｃ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
     （上記式（ＩＶ－ｃ）中、ＲｃとＢは請求項２記載の化合物と同様であり、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示される化合物を、系内でシリル化後に分子内ウレア化することを特徴とする請求項２に包含される請求項３記載の下記式（ＩＩａ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
     （上記式（ＩＩａ）中、ＲｃとＢは請請求項２記載の化合物と同様であり、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示される化合物の製造法。
  19. 　下記式（ＩＩａ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
     （上記式（ＩＩａ）中、ＲｃとＢは請求項２記載の化合物と同様であり、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示される化合物を、水素雰囲気下に水素化分解触媒を用いて６位ベンジルオキシのベンジルを除去し、下記式（ＩＩｂ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
     （上記式（ＩＩｂ）中、ＲｃとＢは請求項２記載の化合物と同様である。）
    で示される化合物とした後、
    　塩基存在下に６位水酸基を硫酸化し、必要に応じて側鎖：ＲｃＯＢ－中の保護基を脱保護することを特徴とする請求項２に包含される下記式（ＩＩＩ）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
     （上記式（ＩＩＩ）中、Ｒｃ、Ｂ、Ｍは請求項２記載の化合物と同様である。）
    で示される化合物の製造法。
  20. 　下記式（ＩＶ－ａ２）、（ＩＶ－ａ３）または（ＩＶ－ａ４）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
     （上記式（ＩＶ－ａ２）、（ＩＶ－ａ３）または（ＩＶ－ａ４）中、ＴＦＡはトリフルオロアセチル、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｔｅｏｃは２－トリメチルシリルエトキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    のうち、式（ＩＶ－ａ２）と（ＩＶ－ａ４）で示される化合物は、ｔｅｒｔ－ブチル　２－（アミノオキシ）エチルカーバメートと活性エステル、活性アミドまたは脱水縮合剤を用いた方法によりカップリングし、
    式（ＩＶ－ａ３）で示される化合物はベンジル　２－（アミノオキシ）エチルカーバメートと活性エステル、活性アミドまたは脱水縮合剤を用いた方法によりカップリングし、
    下記式（ＩＶ－ｂ２－Ｂｏｃ－０５９）、（ＩＶ－ｂ３－Ｃｂｚ－０５９）または（ＩＶ－ｂ４－Ｂｏｃ－０５９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
     （上記式（ＩＶ－ｂ２－Ｂｏｃ－０５９）、（ＩＶ－ｂ３－Ｃｂｚ－０５９）または（ＩＶ－ｂ４－Ｂｏｃ－０５９）中、ＴＦＡはトリフルオロアセチル、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニル、Ｔｅｏｃは２－トリメチルシリルエトキシカルボニルを示し、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示される化合物とした後、
    　式（ＩＶ－ｂ２－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物は、トリフルオロアセチルを塩基処理にて除去し下記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
     （上記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニルを示し、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示される化合物とした後、
    　式（ＩＶ－ｂ３－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物は、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを酸処理にて除去し、上記式（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物とした後、
    　式（ＩＶ－ｂ４－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物は、２－トリメチルシリルエトキシカルボニルを弗化物により除去し上記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物とした後、
    　前記（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物を系内でシリル化後に分子内ウレア化し、下記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
     （上記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示される化合物とした後、
    　式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物は水素雰囲気下に水素化分解触媒を用いて６位ベンジルオキシのベンジルを除去し、
    式（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物はジｔｅｒｔ－ブトキシジカーボネート存在下、水素雰囲気下に水素化分解触媒を用いて６位ベンジルオキシのベンジルを除去すると同時にｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル化し、
    下記式（ＩＩｂ－Ｂｏｃ－０５９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
     （上記式（ＩＩｂ－Ｂｏｃ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを示す。）
    で示される化合物とした後、
    　６位水酸基を硫酸化し、下記式（ＩＩＩ－Ｂｏｃ－０５９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
     （上記式（ＩＩＩ－Ｂｏｃ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ＭはＨ、ピリジニウム、ナトリウムまたはテトラブチルアンモニウムを示す。）
    で示される化合物とした後、
    　ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを酸処理により脱保護することを特徴とする下記式（ＩＩＩ－０５９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
     で示される（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－アミノエトキシ）－７-オキソ-６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン-２－カルボキサミドの製造法。
  21. 　下記式（ＩＶ－ａ２）、（ＩＶ－ａ３）または（ＩＶ－ａ４）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
     （上記式（ＩＶ－ａ２）、（ＩＶ－ａ３）または（ＩＶ－ａ４）中、ＴＦＡはトリフルオロアセチル、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｔｅｏｃは２－トリメチルシリルエトキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    のうち、式（ＩＶ－ａ２）と（ＩＶ－ａ４）で示される化合物は、ｔｅｒｔ－ブチル　２－（アミノオキシ）エチルカーバメート、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩に１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・一水和物を併用しカップリングし、
    　式（ＩＶ－ａ３）で示される化合物はベンジル　２－（アミノオキシ）エチルカーバメートと、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩に１－ヒドロキシベンゾトリアゾール・一水和物を併用しカップリングし、
    下記式（ＩＶ－ｂ２－Ｂｏｃ－０５９）、（ＩＶ－ｂ３－Ｃｂｚ－０５９）または（ＩＶ－ｂ４－Ｂｏｃ－０５９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
     （上記式（ＩＶ－ｂ２－Ｂｏｃ－０５９）、（ＩＶ－ｂ３－Ｃｂｚ－０５９）または（ＩＶ－ｂ４－Ｂｏｃ－０５９）中、ＴＦＡはトリフルオロアセチル、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニル、Ｔｅｏｃは２－トリメチルシリルエトキシカルボニルを示し、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示される化合物とした後；
    　式（ＩＶ－ｂ２－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物は、トリフルオロアセチルを水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムから選ばれる塩基にて除去し、下記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
     （上記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニルを示し、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示される化合物とした後、
    　式（ＩＶ－ｂ３－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物は、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを塩酸、硫酸、メタンスルホン酸またはトリフルオロ酢酸から選ばれる酸にて除去し、上記式（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物とした後、
    　式（ＩＶ－ｂ４－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物は、２－トリメチルシリルエトキシカルボニルを弗化テトラブチルアンモニウムにより除去し、上記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物とした後、
    　上述の（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物を系内にてクロロトリアルキルシランによりシリル化し、連続してホスゲンまたはジホスゲンにより分子内ウレア化することを特徴とする下記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
     （上記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示されるｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７-オキソ-１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト-２-イル］カルボニル｝アミノ)オキシ]エチル｝カーバメート、
    またはベンジル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７-オキソ-１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト-２-イル］カルボニル｝アミノ)オキシ]エチル｝カーバメートの製造法。
  22. 　下記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
     （上記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＶ－ｃ－Ｃｂｚ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニルを示し、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示される化合物を系内にてクロロトリメチルシランによりシリル化し、連続してホスゲンまたはジホスゲンにより分子内ウレア化することを特徴とする下記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
     （上記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示されるｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７-オキソ-１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト-２-イル］カルボニル｝アミノ)オキシ]エチル｝カーバメート、
    　またはベンジル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７-オキソ-１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト-２-イル］カルボニル｝アミノ)オキシ]エチル｝カーバメートの製造法。
  23. 　下記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
     （上記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）または（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示される化合物のうち、式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）で示される化合物は、水素雰囲気下にパラジウム炭素を用いて６位ベンジルオキシのベンジルを除去し、
    式（ＩＩａ－Ｃｂｚ－０５９）で示される化合物は、ジｔｅｒｔ－ブトキシジカーボネート存在下、水素雰囲気下にパラジウム炭素を用いて６位ベンジルオキシのベンジルを除去すると同時にｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル化し、
    下記式（ＩＩｂ－Ｂｏｃ－０５９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
     （上記式（ＩＩｂ－Ｂｏｃ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを示す。）
    で示される化合物とした後、
    　ピリジン、２－ピコリンまたは２，６－ルチジン存在下に、６位水酸基を三酸化硫黄－ピリジン錯体により硫酸化し、下記式（ＩＩＩ－Ｂｏｃ－０５９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
     （上記式（ＩＩＩ－Ｂｏｃ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ＭはＨ、ピリジニウム、ナトリウムまたはテトラブチルアンモニウムを示す。）
    で示される化合物とした後、
    　ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを塩酸、硫酸、メタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸またはテトラフルオロホウ酸から選択される酸により脱保護することを特徴とする下記式（ＩＩＩ－０５９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
     で示される（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－アミノエトキシ）－７-オキソ-６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン-２－カルボキサミドの製造法。
  24. 　下記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
     （上記式（ＩＶ－ｃ－Ｂｏｃ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示される化合物を、系内でトリエチルアミン及びクロロトリメチルシランによりシリル化し、連続してホスゲンまたはジホスゲン、触媒量の４－ジメチルアミンピリジンにより分子内ウレア化することを特徴とする下記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
     （上記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示されるｔｅｒｔ－ブチル　｛２－［（｛［（２Ｓ，５Ｒ）－６－ベンジルオキシ－７-オキソ-１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクト-２-イル］カルボニル｝アミノ)オキシ]エチル｝カーバメートの製造法。
  25. 　下記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
     （上記式（ＩＩａ－Ｂｏｃ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
    で示される化合物を、水素雰囲気下にパラジウム炭素を用いて６位ベンジルオキシのベンジルを除去し、下記式（ＩＩｂ－Ｂｏｃ－０５９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
     （上記式（ＩＩｂ－Ｂｏｃ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを示す。）
    で示される化合物とした後、
    　ピリジン、２－ピコリンまたは２，６－ルチジンから存在下に、６位水酸基を三酸化硫黄－ピリジン錯体により硫酸化し、下記式（ＩＩＩ－Ｂｏｃ－０５９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
     （上記式（ＩＩＩ－Ｂｏｃ－０５９）中、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ＭはＨ、ピリジニウム、ナトリウムまたはテトラブチルアンモニウムを示す。）
    で示される化合物とした後、
    　ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルを塩酸、硫酸、メタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸またはテトラフルオロホウ酸から選択される酸により脱保護することを特徴とする下記式（ＩＩＩ－０５９）：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
     で示される（２Ｓ，５Ｒ）－Ｎ－（２－アミノエトキシ）－７-オキソ-６－（スルホオキシ）－１，６－ジアザビシクロ［３．２．１］オクタン-２－カルボキサミドの製造法。
  26. 　（２Ｓ，５Ｓ）－５－ヒドロキシピペリジン－２－カルボン酸またはその塩酸塩をメチルエステル化、トリフルオロアセチル化、5位水酸基をベンジルオキシアミノ化し、トリフルオロアセチルを除去することによる（２Ｓ，５Ｒ）－メチル　５－（ベンジルオキシアミノ）ピペリジン－２－カルボキシレート及びその塩酸塩の製造法。
  27. 　下記化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
     （上記式中、ＴＦＡはトリフルオロアセチル、ＯＭｅはメトキシ、Ｂｏｃはｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、Ｔｅｏｃは２－トリメチルシリルエトキシカルボニル、ＯＢｎはベンジルオキシを示す。）
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