[go: up one dir, main page]

RU2011138027A - Аминотетралиновые производные, содержащие их фармацевтические композиции и их применение в терапии - Google Patents

Аминотетралиновые производные, содержащие их фармацевтические композиции и их применение в терапии Download PDF

Info

Publication number
RU2011138027A
RU2011138027A RU2011138027/04A RU2011138027A RU2011138027A RU 2011138027 A RU2011138027 A RU 2011138027A RU 2011138027/04 A RU2011138027/04 A RU 2011138027/04A RU 2011138027 A RU2011138027 A RU 2011138027A RU 2011138027 A RU2011138027 A RU 2011138027A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tetrahydronaphthalen
ethyl
amino
methyl
alkyl
Prior art date
Application number
RU2011138027/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2546649C2 (ru
Inventor
Вильхельм АМБЕРГ
Михаэль ОКСЕ
Удо ЛАНГЕ
Андреас КЛИНГ
Бертхольд БЕЛЬ
Вильфрид Хорнбергер
Марио МЕЦЛЕР
Чарльз ХАТЧИНС
Original Assignee
Эбботт Гмбх Унд Ко.Кг
Эбботт Лэборетриз
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эбботт Гмбх Унд Ко.Кг, Эбботт Лэборетриз filed Critical Эбботт Гмбх Унд Ко.Кг
Publication of RU2011138027A publication Critical patent/RU2011138027A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2546649C2 publication Critical patent/RU2546649C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/02—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C311/03—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atoms of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C311/05—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atoms of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to acyclic carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/46—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C215/64—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with rings other than six-membered aromatic rings being part of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/54—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C217/74—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with rings other than six-membered aromatic rings being part of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/17—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/18—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/17—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/19—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to an acyclic carbon atom of a saturated carbon skeleton containing rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/64—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C233/67—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/68—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/69—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/58—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and singly-bound nitrogen atoms, not being further bound to other hetero atoms, bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/24—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C307/00—Amides of sulfuric acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfate groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C307/04—Diamides of sulfuric acids
    • C07C307/06—Diamides of sulfuric acids having nitrogen atoms of the sulfamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/63—Esters of sulfonic acids
    • C07C309/64—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C309/65—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of a saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/02—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C311/07—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/02—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C311/09—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by at least two halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/10—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of a saturated carbon skeleton containing rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/12—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings
    • C07C311/13—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/14—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/16—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom
    • C07C311/17—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/16—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom
    • C07C311/18—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to an acyclic carbon atom to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/20—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/22—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C311/23—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms having the sulfur atoms of the sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/24—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms having the sulfur atoms of the sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/16—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/18—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/26—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/28—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D205/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, attached to ring carbon atoms
    • C07D207/09—Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/12—Oxygen or sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/26—2-Pyrrolidones
    • C07D207/263—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms
    • C07D207/27—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals directly attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/36—Oxygen or sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/48—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/70—Sulfur atoms
    • C07D213/71—Sulfur atoms to which a second hetero atom is attached
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/84—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/10—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D249/12—Oxygen or sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/08—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/28—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines
    • C07D265/30—1,4-Oxazines; Hydrogenated 1,4-oxazines not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D275/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
    • C07D275/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/08—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
    • C07D295/096—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/12—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
    • C07D295/135—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D305/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D305/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D305/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D305/08—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/30—Hetero atoms other than halogen
    • C07D333/34—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/04—Systems containing only non-condensed rings with a four-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/10—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being six-membered, e.g. tetraline

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Аминотетралиновые производные формулы (I)гдеA обозначает 5- или 6-членное кольцо;R обозначает R-W-A-Q-Y-A-X-;Rобозначает водород, C-C-алкил, C-C-циклоалкил-C-C-алкил, галогенированный C-C-алкил, три-(C-C-алкил)-силил-C-C-алкил, гидрокси-C-C-алкил, C-C-алкокси-C-C-алкил, амино-C-C-алкил, C-C-алкиламино-C-C-алкил, ди-C-C-алкиламино-C-C-алкил, C-C-алкилкарбониламино-C-C-алкил, C-C-алкилоксикарбониламино-C-C-алкил, C-C-алкиламинокарбониламино-C-C-алкил, ди-C-C-алкиламинокарбониламино-C-C-алкил, C-C-алкилсульфониламино-C-C-алкил, (необязательно замещенный C-C-арил-C-C-алкил)амино-C-C-алкил, необязательно замещенный C-C-арил-C-C-алкил, необязательно замещенный C-C-гетероциклил-C-C-алкил, C-C-циклоалкил, C-C-алкилкарбонил, C-C-алкоксикарбонил, галогенированный C-C-алкоксикарбонил, C-C-арилоксикарбонил, аминокарбонил, C-C-алкиламинокарбонил, (галогенированный C-C-алкил)аминокарбонил, C-C-ариламинокарбонил, C-C-алкенил, C-C-алкинил, необязательно замещенный C-C-арил, гидрокси, C-C-алкокси, галогенированный C-C-алкокси, C-C-гидроксиалкокси, C-C-алкокси-C-C-алкокси, амино-C-C-алкокси, C-C-алкиламино-C-C-алкокси, ди-C-C-алкиламино-C-C-алкокси, C-C-алкилкарбониламино-C-C-алкокси, C-C-арилкарбониламино-C-C-алкокси, C-C-алкоксикарбониламино-C-C-алкокси, C-C-арил-C-C-алкокси, C-C-алкилсульфониламино-C-C-алкокси, (галогенированный C-C-алкил)сульфониламино-C-C-алкокси, C-C-арилсульфониламино-C-C-алкокси, (C-C-арил-C-C-алкил)сульфониламино-C-C-алкокси, C-C-гетероциклилсульфониламино-C-C-алкокси, C-C-гетероциклил-C-C-алкокси, C-C-арилокси, C-C-гетероциклилокси, C-C-алкилтио, галогенированный C-C-алкилтио, C-C-алкиламино, (галогенированный C-C-алкил)амино, ди-C-C-алкиламино, ди-(галогенированный C-C-алкил)амино, C-C-алкилкарбониламино, (галогенированный C-C-алкил)ка�

Claims (20)

1. Аминотетралиновые производные формулы (I)
Figure 00000001
где
A обозначает 5- или 6-членное кольцо;
R обозначает R1-W-A1-Q-Y-A2-X1-;
R1 обозначает водород, C1-C6-алкил, C3-C12-циклоалкил-C1-C4-алкил, галогенированный C1-C6-алкил, три-(C1-C4-алкил)-силил-C1-C4-алкил, гидрокси-C1-C4-алкил, C1-C6-алкокси-C1-C4-алкил, амино-C1-C4-алкил, C1-C6-алкиламино-C1-C4-алкил, ди-C1-C6-алкиламино-C1-C4-алкил, C1-C6-алкилкарбониламино-C1-C4-алкил, C1-C6-алкилоксикарбониламино-C1-C4-алкил, C1-C6-алкиламинокарбониламино-C1-C4-алкил, ди-C1-C6-алкиламинокарбониламино-C1-C4-алкил, C1-C6-алкилсульфониламино-C1-C4-алкил, (необязательно замещенный C6-C12-арил-C1-C6-алкил)амино-C1-C4-алкил, необязательно замещенный C6-C12-арил-C1-C4-алкил, необязательно замещенный C3-C12-гетероциклил-C1-C4-алкил, C3-C12-циклоалкил, C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-алкоксикарбонил, галогенированный C1-C6-алкоксикарбонил, C6-C12-арилоксикарбонил, аминокарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, (галогенированный C1-C4-алкил)аминокарбонил, C6-C12-ариламинокарбонил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, необязательно замещенный C6-C12-арил, гидрокси, C1-C6-алкокси, галогенированный C1-C6-алкокси, C1-C6-гидроксиалкокси, C1-C6-алкокси-C1-C4-алкокси, амино-C1-C4-алкокси, C1-C6-алкиламино-C1-C4-алкокси, ди-C1-C6-алкиламино-C1-C4-алкокси, C1-C6-алкилкарбониламино-C1-C4-алкокси, C6-C12-арилкарбониламино-C1-C4-алкокси, C1-C6-алкоксикарбониламино-C1-C4-алкокси, C6-C12-арил-C1-C4-алкокси, C1-C6-алкилсульфониламино-C1-C4-алкокси, (галогенированный C1-C6-алкил)сульфониламино-C1-C4-алкокси, C6-C12-арилсульфониламино-C1-C4-алкокси, (C6-C12-арил-C1-C6-алкил)сульфониламино-C1-C4-алкокси, C3-C12-гетероциклилсульфониламино-C1-C4-алкокси, C3-C12-гетероциклил-C1-C4-алкокси, C6-C12-арилокси, C3-C12-гетероциклилокси, C1-C6-алкилтио, галогенированный C1-C6-алкилтио, C1-C6-алкиламино, (галогенированный C1-C6-алкил)амино, ди-C1-C6-алкиламино, ди-(галогенированный C1-C6-алкил)амино, C1-C6-алкилкарбониламино, (галогенированный C1-C6-алкил)карбониламино, C6-C12-арилкарбониламино, C1-C6-алкилсульфониламино, (галогенированный C1-C6-алкил)сульфониламино, C6-C12-арилсульфониламино или необязательно замещенный C3-C12-гетероциклил;
W обозначает -NR8- или связь;
A1 обозначает необязательно замещенный C1-C4-алкилен или связь;
Q обозначает -S(O)2- или -C(O)-;
Y обозначает -NR9- или связь;
A2 обозначает необязательно замещенный C1-C4-алкилен, C1-C4-алкилен-CO-, -CO-C1-C4-алкилен, C1-C4-алкилен-O-C1-C4-алкилен, C1-C4-алкилен-NR10-C1-C4-алкилен, необязательно замещенный C2-C4-алкенилен, необязательно замещенный C2-C4-алкинилен, необязательно замещенный C6-C12-арилен, необязательно замещенный C6-C12-гетероарилен или связь;
X1 обозначает -O-, -NR11-, -S-, необязательно замещенный C1-C4-алкилен, необязательно замещенный C2-C4-алкенилен, необязательно замещенный C2-C4-алкинилен;
R2 обозначает водород, галоген, C1-C6-алкил, галогенированный C1-C4-алкил, гидрокси-C1-C4-алкил, -CN, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, необязательно замещенный C6-C12-арил, гидрокси, C1-C6-алкокси, галогенированный C1-C6-алкокси, C1-C6-алкоксикарбонил, C2-C6-алкенилокси, C6-C12-арил-C1-C4-алкокси, C1-C6-алкилкарбонилокси, C1-C6-алкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, аминосульфонил, амино, C1-C6-алкиламино, C2-C6-алкениламино, нитро или необязательно замещенный C3-C12-гетероциклил, или два радикала R2 вместе с кольцевыми атомами A, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;
R3 обозначает водород, галоген, C1-C6-алкил или C1-C6-алкокси, или два радикала R3 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют карбонильную группу;
R4a обозначает водород, C1-C6-алкил, C3-C12-циклоалкил-C1-C4-алкил, галогенированный C1-C4-алкил, гидрокси-C1-C4-алкил, C1-C6-алкокси-C1-C4-алкил, амино-C1-C4-алкил, CH2CN, -CHO, C1-C4-алкилкарбонил, (галогенированный C1-C4-алкил)карбонил, C6-C12-арилкарбонил, C1-C4-алкоксикарбонил, C6-C12-арилоксикарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, C2-C6-алкенил, -C(=NH)NH2, -C(=NH)NHCN, C1-C6-алкилсульфонил, C6-C12-арилсульфонил, амино, -NO или C3-C12-гетероциклил;
R4b обозначает водород, C1-C6-алкил, галогенированный C1-C4-алкил, гидрокси-C1-C4-алкил, C1-C6-алкокси-C1-C4-алкил, амино-C1-C4-алкил, CH2CN, -CHO, C1-C4-алкилкарбонил, (галогенированный C1-C4-алкил)карбонил, C6-C12-арилкарбонил, C1-C4-алкоксикарбонил, C6-C12-арилоксикарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, C2-C6-алкенил, -C(=NH)NH2, -C(=NH)NHCN, C1-C6-алкилсульфонил, C6-C12-арилсульфонил, амино, -NO или C3-C12-гетероциклил; или
R4a, R4b вместе обозначают необязательно замещенный C1-C6-алкилен, где один -CH2- C1-C4-алкилена может быть заменен атомом кислорода или -NR16;
X2 обозначает -O-, -NR6-, -S-, >CR12aR12b или связь;
X3 обозначает -O-, -NR7-, -S-, >CR13aR13b или связь;
R5 обозначает необязательно замещенный C6-C12-арил, необязательно замещенный C3-C12-циклоалкил или необязательно замещенный C3-C12-гетероциклил;
n равен 0, 1 или 2;
R6 обозначает водород или C1-C6-алкил;
R7 обозначает водород или C1-C6-алкил;
R8 обозначает водород или C1-C6-алкил;
R9 обозначает водород, C1-C6-алкил, C3-C12-циклоалкил, амино-C1-C6-алкил, необязательно замещенный C6-C12-арил-C1-C4-алкил или C3-C12-гетероциклил; или
R9, R1 вместе обозначают C1-C4-алкилен; или
R9 обозначает C1-C4-алкилен, связанный с атомом углерода A2, и A2 обозначает C1-C4-алкилен, или с атомом углерода X1, и X1 обозначает C1-C4-алкилен;
R10 обозначает водород, C1-C6-алкил или C1-C6-алкилсульфонил;
R11 обозначает водород или C1-C6-алкил, или
R9, R11 вместе обозначают C1-C4-алкилен,
R12a обозначает водород, необязательно замещенный C1-C6-алкил, C1-C6-алкиламино-C1-C4-алкил, ди-C1-C6-алкиламино-C1-C4-алкил, C3-C12-гетероциклил-C1-C6-алкил, необязательно замещенный C6-C12-арил или гидрокси;
R12b обозначает водород или C1-C6-алкил, или
R12a, R12b вместе обозначают карбонил или необязательно замещенный C1-C4-алкилен, где один -CH2- C1-C4-алкилена может быть заменен атомом кислорода или -NR14-;
R13a обозначает водород, необязательно замещенный C1-C6-алкил, C1-C6-алкиламино-C1-C4-алкил, ди-C1-C6-алкиламино-C1-C4-алкил, C3-C12-гетероциклил-C1-C6-алкил, необязательно замещенный C6-C12-арил или гидрокси;
R13b обозначает водород или C1-C6-алкил, или
R13a, R13b вместе обозначают карбонил или необязательно замещенный C1-C4-алкилен, где один -CH2- C1-C4-алкилена может быть заменен атомом кислорода или -NR15-;
R14 обозначает водород или C1-C6-алкил;
R15 обозначает водород или C1-C6-алкил; и
R16 обозначает водород или C1-C6-алкил, или
их физиологически переносимые соли.
2. Соединение по п.1, где A обозначает бензольное кольцо или кольцо, выбранное из группы, включающей следующие 5- или 6-членные гетероциклы:
Figure 00000002
и
Figure 00000003
3. Соединение по п.1 или 2, где -Y-A2-X1- содержит, по меньшей мере, 2, 3 или 4 атома в основной цепи.
4. Соединение по п.1 или 2, где R1 обозначает C1-C6-алкил, C3-C12-циклоалкил-C1-C4-алкил, галогенированный C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси-C1-C4-алкил, амино-C1-C4-алкил, C1-C6-алкиламино-C1-C4-алкил, ди-C1-C6-алкиламино-C1-C4-алкил, C1-C6-алкилоксикарбониламино-C1-C4-алкил, C1-C6-алкиламинокарбониламино-C1-C4-алкил, C6-C12-арил-C1-C4-алкил, C3-C12-циклоалкил, C2-C6-алкенил, необязательно замещенный C6-C12-арил, гидрокси, C1-C6-алкиламино, (галогенированный C1-C6-алкил)амино, ди-C1-C6-алкиламино или необязательно замещенный C3-C12-гетероциклил.
5. Соединение по п.1 или 2, где A1 обозначает связь, или A1 обозначает C1-C4-алкилен, и W обозначает-NR8-.
6. Соединение по п.1 или 2, где A2 обозначает C1-C4-алкилен, или A2 обозначает C6-C12-арилен, выбранный из группы, включающей фен-1,4-илен и фен-1,3-илен, или C6-C12-гетероарилен, выбранный из группы, включающей пирид-2,5-илен и пирид-2,4-илен.
7. Соединение по п.1 или 2, где X1 обозначает -O- или -NR11, или X1 обозначает необязательно замещенный C1-C4-алкилен, и A2 обозначает связь, или X1 обозначает необязательно замещенный C2-C4-алкинилен, и A2 обозначает связь.
8. Соединение по п.1 или 2, где R1-W-A1-Q-Y-A2-X1- обозначает R1-S(O)2-NH-A2-X1-, R1-NH-S(O)2-A2-X1-, R1-C(O)-NH-A2-X1- или R1-NH-C(O)-A2-X1-.
9. Соединение по п.1 или 2, имеющее одну из формул
Figure 00000004
где R1, W, A1, Q, Y, A2, X1, R2, R3, R4a, R4b, X2, X3, R5, n имеют значения, указанные в одном из пп.1-8.
10. Соединение по п.1 или 2, где R4a обозначает водород, C1-C6-алкил, C3-C12-циклоалкил-C1-C4-алкил, галогенированный C1-C4-алкил, амино-C1-C4-алкил, CH2CN, -CHO, C1-C4-алкилкарбонил, (галогенированный C1-C4-алкил)карбонил, C6-C12-арилкарбонил, C1-C4-алкоксикарбонил, C6-C12-арилоксикарбонил, -C(=NH)NH2, -C(=NH)NHCN, C1-C6-алкилсульфонил, амино, -NO или C3-C12-гетероциклил, и R4b обозначает водород или C1-C6-алкил, или R4a, R4b вместе обозначают необязательно замещенный C1-C6-алкилен, где один -CH2- C1-C4-алкилена может быть заменен атомом кислорода.
11. Соединение по п.1 или 2, где X2 обозначает CR12aR12b, и X3 обозначает связь.
12. Соединение по п.1 или 2, где R12a обозначает водород или C1-C6-алкил, и R12b обозначает водород или C1-C6-алкил, или R12a, R12b вместе обозначают необязательно замещенный C1-C4-алкилен.
13. Соединение по п.1 или 2, где R5 обозначает необязательно замещенный арил или необязательно замещенный C3-C12-циклоалкил.
14. Соединение по п.13, имеющее формулу
Figure 00000005
где A, R, R2, R3, R4a, R4b, X2, X3, n имеют значения, указанные в одном из пп.1-12; и R15a, R15b, R15c, R15d, R15e, R15f независимо обозначают водород, галоген, необязательно замещенный C1-C6-алкил, галогенированный C1-C6-алкил, CN, гидрокси, C1-C6-алкокси, амино, C1-C6-алкиламино, ди-C1-C6-алкиламино или C3-C12-гетероциклил.
15. Соединение по п.1 или 2, где R9 обозначает водород, C1-C6-алкил или C3-C12-циклоалкил, или R9 и R1 вместе обозначают C1-C4-алкилен; или R9 обозначает C1-C4-алкилен, связанный с атомом углерода A2, и A2 обозначает C1-C4-алкилен, или с атомом углерода X1, и X1 обозначает C1-C4-алкилен.
16. Соединение по п.1, где
A обозначает бензольное кольцо;
R обозначает R1-W-A1-Q-Y-A2-X1-;
R1 обозначает C1-C6-алкил, C3-C12-циклоалкил-C1-C4-алкил, галогенированный C1-C6-алкил, три-(C1-C4-алкил)-силил-C1-C4-алкил, C1-C6-алкокси-C1-C4-алкил, C3-C12-циклоалкил, C2-C6-алкенил, необязательно замещенный C6-C12-арил или необязательно замещенный C3-C12-гетероциклил;
W обозначает связь;
A1 обозначает связь;
Q обозначает -S(O)2- или -C(O)-;
Y обозначает -NR9- или связь;
A2 обозначает C1-C4-алкилен или связь;
X1 обозначает -O- или необязательно замещенный C1-C4-алкилен или C2-C4-алкинилен;
R2 обозначает водород;
R3 обозначает водород;
R4a обозначает водород, C1-C6-алкил, C3-C12-циклоалкил-C1-C4-алкил, галогенированный C1-C4-алкил, -CHO, C1-C4-алкилкарбонил, (галогенированный C1-C4-алкил)карбонил, C6-C12-арилкарбонил, C1-C4-алкоксикарбонил, C6-C12-арилоксикарбонил;
R4b обозначает водород или C1-C6-алкил; или
R4a, R4b вместе обозначают необязательно замещенный C1-C6-алкилен, где один -CH2- C1-C4-алкилена может быть заменен атомом кислорода;
X2 обозначает CR12aR12b;
X3 обозначает связь;
R5 обозначает необязательно замещенный фенил или необязательно замещенный C3-C12-циклоалкил;
n равен 1;
R9 обозначает водород, C1-C6-алкил или C3-C12-циклоалкил; или
R9, R1 вместе обозначают C1-C4-алкилен; или
R9 обозначает C1-C4-алкилен, связанный с атомом углерода A2, и A2 обозначает C1-C4-алкилен, или с атомом углерода X1, и X1 обозначает C1-C4-алкилен;
R12a обозначает водород; и
R12b обозначает водород.
17. Соединение по п.1, которое представляет собой:
[7-(2-трет-бутоксикарбониламиноэтокси)-1-(3,4-дихлорбензил)-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил]карбаминовой кислоты этиловый эфир;
Этил 1-(3,4-дихлорбензил)-7-(2-(1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамидо)этокси)-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-илкарбамат;
N-(2-(7-Амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил)-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
1-Метил-1H-пиразол-4-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
Пиридин-3-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
Пропан-1-сульфоновой кислоты {2-[8-(3,4-дихлорбензил)-7-диметиламино-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
1-(3,4-Дихлорбензил)-7-[2-(пропан-1-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
Пропан-1-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
{1-(3,4-Дихлорбензил)-7-[2-(1-метил-1H-пиразол-4-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
{1-(3,4-Дихлорбензил)-7-[2-(пиридин-3-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
N-(2-(7-Амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил)-N-метилпропан-1-сульфонамид;
[1-(3,4-Дихлорбензил)-7-(2-метансульфониламиноэтокси)-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил]карбаминовой кислоты этиловый эфир;
[7-(2-Бензолсульфониламиноэтокси)-1-(3,4-дихлорбензил)-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил]карбаминовой кислоты этиловый эфир;
{1-(3,4-Дихлорбензил)-7-[2-(тиофен-2-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
N-{2-[7-Амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}метансульфонамид;
N-{2-[7-Амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}бензолсульфонамид;
Тиофен-2-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
N-{1-(3,4-Дихлорбензил)-7-[2-(1-метил-1H-имидазол-4-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}-2,2,2-трифторацетамид;
Пирролидин-3-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
1-Метил-1H-имидазол-4-сульфоновой кислоты {2-[8-(3,4-дихлорбензил)-7-формиламино-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
1-(3,4-Дихлорбензил)-7-[2-(4-метилтиофен-2-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
{1-(3,4-Дихлорбензил)-7-[2-(3-фторпропан-1-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
1-Метил-1H-имидазол-4-сульфоновой кислоты {2-[8-(3,4-дихлорбензил)-7-этиламино-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
4-Метилтиофен-2-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
N'-(2-{[7-амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-N,N-диметилсерной кислоты диамид;
{1-(3,4-Дихлорбензил)-7-[2-(3,3,3-трифторпропан-1-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
1-Метил-1H-имидазол-4-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(4-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
1-Метил-1H-пиразол-4-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(4-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
N-[(7-амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил)метил]-3-фторпропан-1-сульфонамид;
1-(3-хлорбензил)-7-[2-(1,1-диоксидоизотиазолидин-2-ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-амин;
трет-Бутил [1-(3,4-дихлорбензил)-7-{[(пропилсульфонил)амино]метил}-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил]карбамат;
N-{[7-Амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}пропан-1-сульфонамид;
N-{[7-Амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-3-фторпропан-1-сульфонамид;
N-{[7-Амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}пропан-1-сульфонамид;
N-{[цис-7-Амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}циклобутансульфонамид;
N-{[цис-7-Амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-1-циклопропилметансульфонамид;
N-{[цис-7-амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-N-метилпропан-1-сульфонамид;
{1-(3-Хлорбензил)-7-[2-(1-метил-1H-пиразол-4-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
1-Метил-1H-пиразол-4-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
1-Метил-1H-имидазол-4-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
{1-(3-Хлорбензил)-7-[2-(2,4-диметилтиазол-5-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
{1-(3-Хлорбензил)-7-[2-(хлортиофен-2-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
{1-(3-Хлорбензил)-7-[2-(5-хлортиофен-2-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
{1-(3-Хлорбензил)-7-[2-(2-метил-3H-имидазол-4-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
{1-(3-Хлорбензил)-7-[2-(5-метилтиофен-2-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
{1-(3-Хлорбензил)-7-[2-(4-метилтиофен-2-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
Пропан-1-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
Тиофен-2-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
2,4-Диметилтиазол-5-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
2-Метил-3H-имидазол-4-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
5-Хлортиофен-2-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
{1-(3-Хлорбензил)-7-[2-(2,5-диметилтиофен-3-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
{1-(3-Хлорбензил)-7-[2-(1-этил-1H-пиразол-4-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
{1-(2,4-Дихлорбензил)-7-[2-(1-метил-1H-пиразол-4-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
{1-(2,4-Дихлорбензил)-7-[2-(тиофен-2-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
{1-(2,4-Дихлорбензил)-7-[2-(5-метилтиофен-2-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
[1-(3-Хлорбензил)-7-(2-этансульфониламиноэтокси)-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил]карбаминовой кислоты этиловый эфир;
1-Этил-1H-пиразол-4-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
4-Метилтиофен-2-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
5-Метилтиофен-2-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
2,5-Диметилтиофен-3-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
Этансульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
1-Метил-1H-пиразол-4-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(2,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
Тиофен-2-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(2,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
5-Метилтиофен-2-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(2,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
{1-(2,4-Дихлорбензил)-7-[2-(пропан-1-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
Пропан-1-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(2,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
(1-(4-Хлорбензил)-7-{2-[метил(пропан-1-сульфонил)амино]этокси}-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил)карбаминовой кислоты этиловый эфир;
Пропан-1-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(4-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}метиламид;
(1-(3-Хлорбензил)-7-{2-[метил(пропан-1-сульфонил)амино]этокси}-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил)карбаминовой кислоты этиловый эфир;
Пропан-1-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}метиламид;
{1-(3-Хлорбензил)-7-[2-(1-метил-1H-имидазол-4-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
{1-(3-Хлорбензил)-7-[2-(1-дифторметил-1H-пиразол-4-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
1-(3-Хлорбензил)-7-[(R)-1-(пропан-1-сульфонил)пирролидин-2-илметокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-иламин;
1-(3-Хлорбензил)-7-[1-(пропан-1-сульфонил)азетидин-3-илокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-иламин;
1-(3-Хлорбензил)-7-(3-этансульфонилпропокси)-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-иламин;
Циклогексансульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
2-Триметилсиланилэтансульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
N-{2-[7-Амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}-C-(5-метилизоксазол-3-ил)метансульфонамид;
Циклобутансульфоновой кислоты {2-[8-(3,4-дихлорбензил)-7-пирролидин-1-ил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
1-Метил-1H-пиразол-4-сульфоновой кислоты {2-[8-(3,4-дихлорбензил)-7-пирролидин-1-ил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}метиламид;
Бутан-1-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
Пропан-2-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
1-Метил-1H-пиразол-4-сульфоновой кислоты {2-[8-(3,4-дихлорбензил)-7-пирролидин-1-ил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
2-Этоксиэтансульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
Циклобутансульфоновой кислоты {2-[8-(3,4-дихлорбензил)-7-пирролидин-1-ил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}метиламид;
N-{2-[7-Амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}-C-циклопропилметансульфонамид;
Пропан-1-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(4-метоксибензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
N-[2-(7-Амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил]метансульфонамид;
1-Метил-1H-имидазол-4-сульфоновой кислоты [2-(7-амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил]метиламид;
N-[2-(7-Амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил]бензолсульфонамид;
3,3,3-Трифторпропан-1-сульфоновой кислоты [2-(7-амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил]амид;
1-Метил-1H-имидазол-4-сульфоновой кислоты [2-(8-бензил-7-пирролидин-1-ил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил]метиламид;
Циклопропансульфоновой кислоты [2-(7-амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил]амид;
N-[2-(7-Амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил]пропионамид;
1-Метил-1H-[1,2,4]триазол-3-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
1-Метил-1H-имидазол-4-сульфоновой кислоты [2-(7-азетидин-1-ил-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил]метиламид;
N-{2-[7-Амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}-C-циклобутилметансульфонамид;
Пропан-1-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
N-{2-[7-Амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}-C-циклопропил-N-метилметансульфонамид;
1-Метил-1H-пиразол-4-сульфоновой кислоты [2-(7-амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил]метиламид;
N-(2-(7-Амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил)-N-этил-1-метил-1H-пиразол-4-сульфонамид;
1-Метил-1H-пиразол-4-сульфоновой кислоты [2-(8-бензил-7-пирролидин-1-ил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил]метиламид;
1-Метил-1H-пиразол-4-сульфоновой кислоты [2-(7-азетидин-1-ил-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил]метиламид;
N-(2-(7-Амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил)-N-этил-1-метил-1H-пиразол-4-сульфонамид;
N-(2-(7-Амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил)пентан-1-сульфонамид;
N-(2-(8-(3,4-Дихлорбензил)-7-(пирролидин-1-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил)-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
N-(2-(8-Бензил-7-(пирролидин-1-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил)-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
N-(2-(8-Бензил-7-(пирролидин-1-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил)-1-метил-1H-пиразол-4-сульфонамид;
N-(2-{[7-Амино-8-(3-хлор-4-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)пропан-1-сульфонамид;
N-(2-{[7-Амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-циклопропилметансульфонамид;
N-(2-{[7-Амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-2-циклопропилацетамид;
N-(2-{[7-Амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)бензамид;
N-(2-{[8-Бензил-7-(пирролидин-1-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-N-этил-1-метил-1H-пиразол-4-сульфонамид;
N-(2-{[7-Амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-2-циклопропилэтансульфонамид;
C-Циклопропил-N-{2-[8-(3,4-дихлорбензил)-7-пирролидин-1-ил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}-N-метилметансульфонамид;
N-(2-{[8-Бензил-7-(пирролидин-1-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-циклопропил-N-метилметансульфонамид;
N-(2-{[7-Амино-8-(4-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-циклопропилметансульфонамид;
N-(2-{[7-Амино-8-(4-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-циклопропил-N-метилметансульфонамид;
N-[2-(7-Амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил]-C-циклопропил-N-метилметансульфонамид;
N-(2-{[7-Амино-8-(3,4-дифторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-циклопропилметансульфонамид;
C-Циклопропил-N-{2-[8-(3,4-дихлорбензил)-7-пирролидин-1-ил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}метансульфонамид;
N-(2-{[8-Бензил-7-(пирролидин-1-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-циклопропилметансульфонамид;
1-Циклопропил-N-[2-({8-(3,4-дихлорбензил)-7-[3-фторпирролидин-1-ил]-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил}окси)этил]метансульфонамид;
N-(2-{[7-(Азетидин-1-ил)-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-циклопропилметансульфонамид;
N-[2-({8-Бензил-7-[3-фторпирролидин-1-ил]-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил}окси)этил]-1-циклопропилметансульфонамид;
N-(2-{[8-Бензил-7-(метиламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-циклопропилметансульфонамид;
1-Циклопропил-N-(2-{[8-(3-фторбензил)-7-(пирролидин-1-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)метансульфонамид;
N-(2-{[7-(Азетидин-1-ил)-8-(3-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-циклопропилметансульфонамид;
N-(2-{[8-(3-Фторбензил)-7-(пирролидин-1-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
N-(2-{[7-(Азетидин-1-ил)-8-(3-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
N-(2-{[7-(Азетидин-1-ил)-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-циклопропилметансульфонамид;
N-(2-{[7-(Азетидин-1-ил)-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
N-(2-{[7-(Азетидин-1-ил)-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)циклобутансульфонамид;
Пропан-1-сульфоновой кислоты [2-(7-азетидин-1-ил-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил]амид;
N-(2-{[8-(3-Фторбензил)-7-(пирролидин-1-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-метил-1H-пиррол-3-сульфонамид;
N-(2-{[7-Амино-8-(3-хлор-5-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-циклопропилметансульфонамид;
N-(2-{[7-Амино-8-(3-хлор-5-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
N-[2-({8-Бензил-7-[3-фторпирролидин-1-ил]-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил}окси)этил]-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
N-(2-{[8-(3-Цианобензил)-7-(пирролидин-1-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
N-(2-{[8-(3-Цианобензил)-7-(пропан-2-иламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
N-(2-{[8-(3-Цианобензил)-7-(пирролидин-1-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-циклопропилметансульфонамид;
N-(2-{[8-(3-Цианобензил)-7-(пропан-2-иламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-циклопропилметансульфонамид;
N-(2-{[7-Амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)пропан-1-сульфонамид;
N-(2-{[8-(3-Хлор-5-фторбензил)-7-(метиламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-циклопропилметансульфонамид;
N-(2-{[7-(Азетидин-1-ил)-8-(3-хлор-5-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-циклопропилметансульфонамид;
N-(2-{[7-(Азетидин-1-ил)-8-(3-хлор-5-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
1-Циклопропил-N-(2-{[8-(4-фторбензил)-7-(метиламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)метансульфонамид;
(-)-N-(2-(8-Бензил-7-(пирролидин-1-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил)-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
1-Метил-N-(2-{[8-(3-метилбензил)-7-(пирролидин-1-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1H-имидазол-4-сульфонамид;
N-(2-{[8-(3-Метоксибензил)-7-(пирролидин-1-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
1-Метил-1H-имидазол-4-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3-трифторметилбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
N-{[7-Амино-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}пропан-1-сульфонамид;
N-[(7-Амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил)метил]метансульфонамид;
N-[(7-Амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил)метил]бензолсульфонамид;
N-{[7-амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}пропан-1-сульфонамид;
N-{[7-Амино-8-(3-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}пропан-1-сульфонамид;
N-[(7-Амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил)метил]-1-метил-1H-пиразол-4-сульфонамид;
N-[(7-Амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил)метил]-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
N-{[7-Амино-8-(4-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}циклобутансульфонамид;
N-{[7-Амино-8-(4-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}пропан-1-сульфонамид;
N-{[7-Амино-8-(4-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
N-{[7-Амино-8-(3-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
N-{[7-Амино-8-(3-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-1-метил-1H-пиразол-4-сульфонамид;
N-{[7-Амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-3-метилбензолсульфонамид;
N-{[7-Амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-1-метил-1H-пиррол-3-сульфонамид;
N-{[7-Амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}пиридин-3-сульфонамид;
N-{[7-Амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-1-метил-3-(трифторметил)-1H-пиразол-4-сульфонамид;
N-{[7-Амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-1-метил-1H-пиразол-3-сульфонамид;
N-{[7-Амино-8-(3-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}циклобутансульфонамид;
N-{[7-Амино-8-(3,4-дифторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-1-циклопропилметансульфонамид;
N-{[7-Амино-8-(3,4-дифторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}циклобутансульфонамид;
N-{[8-Бензил-7-(метиламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}пропан-1-сульфонамид;
N-{[8-Бензил-7-(метиламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}циклобутансульфонамид;
N-{[8-Бензил-7-(метиламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-3-метилбензолсульфонамид;
N-{[8-Бензил-7-(метиламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-1-метил-1H-пиррол-3-сульфонамид;
N-{[8-Бензил-7-(метиламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-1-метил-1H-пиразол-3-сульфонамид;
N-{[8-Бензил-7-(метиламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
N-(1-Бензил-7-{[(пропилсульфонил)амино]метил}-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил)ацетамид;
N-[(1-(4-Фторбензил)-7-({[(1-метил-1H-имидазол-4-ил)сульфонил]амино}метил)-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил]ацетамид;
N-{[8-Бензил-7-(этиламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}пропан-1-сульфонамид;
1-Метил-1H-имидазол-4-сульфоновой кислоты [7-этиламино-8-(4-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илметил]амид;
1-Метил-1H-пиразол-4-сульфоновой кислоты [7-этиламино-8-(3-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илметил]амид;
N-{3-[7-Амино-8-(4-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}пропан-1-сульфонамид;
N-{3-[7-Амино-8-(4-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}-1-циклопропилметансульфонамид;
N-{3-[7-Амино-8-(3,4-дихлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}пропан-1-сульфонамид;
N-{3-[7-Амино-8-(3,4-дифторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}-C-циклопропилметансульфонамид;
N-{3-[7-Амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}пропан-1-сульфонамид;
N-{3-[7-Амино-8-(3,4-дифторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}пропан-1-сульфонамид;
N-{3-[7-Амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}-1-циклопропилметансульфонамид;
N-{3-[7-Амино-8-(4-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}-1-циклопропилметансульфонамид;
N-{3-[7-Амино-8-(3-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}пропан-1-сульфонамид;
N-{3-[7-Амино-8-(3-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}-1-циклопропилметансульфонамид;
N-{3-[7-Амино-8-(2-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}пропан-1-сульфонамид;
N-{3-[7-Амино-8-(2-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}-C-циклопропилметансульфонамид;
N-{3-[7-Амино-8-(4-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}пропан-1-сульфонамид;
N-[1-(3-Фторбензил)-7-{3-[(пропилсульфонил)амино]пропил}-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил]ацетамид;
N-[1-(4-Фторбензил)-7-{3-[(пропилсульфонил)амино]пропил}-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил]ацетамид;
N-[1-Бензил-7-(3-{[(циклопропилметил)сульфонил]амино}пропил)-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил]ацетамид;
N-[1-Бензил-7-{3-[(пропилсульфонил)амино]пропил}-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил]ацетамид;
N-[7-(3-{[(Циклопропилметил)сульфонил]амино}пропил)-1-(3-фторбензил)-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил]ацетамид;
Пропан-1-сульфоновой кислоты {3-[7-этиламино-8-(3-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}амид;
N-{3-[7-(Этиламино)-8-(4-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}пропан-1-сульфонамид;
C-Циклопропил-N-{3-[7-этиламино-8-(3-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}метансульфонамид;
Пропан-1-сульфоновой кислоты {3-[8-(2-хлорбензил)-7-этиламино-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}амид;
N-{3-[8-Бензил-7-(этиламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}пропан-1-сульфонамид;
N-{3-[8-Бензил-7-(этиламино)-5,6J,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}-1-циклопропилметансульфонамид;
N-{3-[8-(3,4-Дифторбензил)-7-(этиламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}пропан-1-сульфонамид;
1-Циклопропил-N-{3-[8-(3,4-дифторбензил)-7-(этиламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}метансульфонамид;
N-{3-[7-Амино-8-(3-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}-N-метилпропан-1-сульфонамид;
N-{3-[7-Амино-8-(2-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}-C-циклопропил-N-метилметансульфонамид;
Пропан-1-сульфоновой кислоты {3-[7-амино-8-(2-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}метиламид;
N-{3-[7-Амино-8-(3-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}-1-циклопропил-N-метилметансульфонамид;
N-{3-[7-Амино-8-(4-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}-1-циклопропил-N-метилметансульфонамид;
N-{3-[7-Амино-8-(4-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}-N-метилпропан-1-сульфонамид;
N-{3-[7-Амино-8-(4-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}-1-циклопропил-N-метилметансульфонамид;
N-{3-[7-Амино-8-(4-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}-N-метилпропан-1-сульфонамид;
N-(2-{[7-Амино-8-(3-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-циклопропилметансульфонамид;
Этил [1-(3,5-дифторбензил)-7-(2-{[(1-метил-1H-пиррол-3-ил)сульфонил]амино}этокси)-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил]карбамат;
Этил [7-(2-{[(циклопропилметил)сульфонил]амино}этокси)-1-(3,5-дифторбензил)-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил]карбамат;
N-(2-{[7-амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
C-циклопропил-N-{2-[8-(3-фторбензил)-7-метиламино-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}метансульфонамид;
1-Циклопропил-N-(2-{[8-(3-фторбензил)-7-(метиламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)метансульфонамид;
N-(2-{[8-(3,5-дифторбензил)-7-(метиламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-метил-1H-пиррол-3-сульфонамид;
1-Циклопропил-N-(2-{[8-(3,5-дифторбензил)-7-(метиламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)метансульфонамид;
N-(2-{[8-(3,5-Дифторбензил)-7-(метиламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-метил-1H-пиррол-3-сульфонамид;
1-Циклопропил-N-(2-{[8-(3-фторбензил)-7-(метиламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)метансульфонамид;
N-{[7-(Азетидин-1-ил)-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
N-{[7-(Азетидин-1-ил)-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}пропан-1-сульфонамид;
N-{[7-(Азетидин-1-ил)-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-1-метил-1H-пиразол-4-сульфонамид;
N-{[7-(Азетидин-1-ил)-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-1-метил-1H-пиррол-3-сульфонамид;
N-{[7-(азетидин-1-ил)-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}пиридин-2-сульфонамид;
N-{[7-(азетидин-1-ил)-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}тиофен-2-сульфонамид;
N-{[7-(Азетидин-1-ил)-8-(3-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
N-{[8-Бензил-7-(морфолин-4-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
N-{[8-Бензил-7-(морфолин-4-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-1-метил-1H-пиразол-4-сульфонамид;
N-{[8-Бензил-7-(морфолин-4-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-1-циклопропилметансульфонамид;
N-{[8-Бензил-7-(морфолин-4-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}пропан-1-сульфонамид;
N-{[8-Бензил-7-(морфолин-4-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}циклобутансульфонамид;
N-{[8-Бензил-7-(пирролидин-1-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
N-{[8-Бензил-7-(2-оксопирролидин-1-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-1-метил-1H-имидазол-4-сульфонамид;
N-{3-[8-(3-Хлорбензил)-7-(пирролидин-1-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}пропан-1-сульфонамид;
Пропан-1-сульфоновой кислоты [3-(8-бензил-7-пирролидин-1-ил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил)пропил]амид;
N-{3-[8-Бензил-7-(пирролидин-1-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}-1-циклопропилметансульфонамид;
N-(2-{[8-(3-Фторбензил)-7-(пирролидин-1-ил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-метил-1H-пиррол-3-сульфонамид;
N-(2-{[7-(Азетидин-1-ил)-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-метил-1H-пиррол-3-сульфонамид;
1-Метил-1H-пиррол-3-сульфоновой кислоты {2-[7-азетидин-1-ил-8-(3-фторбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
N-{1-бензил-7-[2-(1-метил-1H-имидазол-4-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}пропионамид;
N-(2-{[8-(3,5-Дифторбензил)-7-(формиламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]окси}этил)-1-метил-1H-пиррол-3-сульфонамид;
N-{3-[8-(3,4-Дихлорбензил)-7-(пропан-2-иламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}пропан-1-сульфонамид;
N-{3-[8-Бензил-7-(пропан-2-иламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}пропан-1-сульфонамид;
N-{3-[8-(4-Хлорбензил)-7-(диэтиламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}-1-циклопропилметансульфонамид;
N-{[8-Бензил-7-(метиламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]метил}-N-метилпропан-1-сульфонамид;
N-[1-Бензил-7-{3-[(пропилсульфонил)амино]проп-1-ин-1-ил}-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил]ацетамид;
N-(2-(8-Бензил-7-(оксетан-3-иламино)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил)-1-циклопропилметансульфонамид;
Пропан-1-сульфоновой кислоты (8-бензил-7-циклопропиламино-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илметил)амид;
(1-(4-Хлорбензил)-7-{2-[метил(пропан-1-сульфонил)амино]этокси}-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил)карбаминовой кислоты этиловый эфир;
1-Бензил-7-{2-[циклопропил(пропан-1-сульфонил)амино]этокси}-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил)карбаминовой кислоты этиловый эфир;
Пропан-1-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}циклопропиламид;
Пропан-1-сульфоновой кислоты [2-(7-амино-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил]циклопропиламид;
1-(3-Хлорбензил)-7-[1-(пропан-1-сульфонил)азетидин-3-ил]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-иламин;
1-Бензил-7-[1-(пропан-1-сульфонил)азетидин-3-ил]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-иламин;
{1-(3-Хлорбензил)-7-[1-(пропан-1-сульфонил)азетидин-3-илметокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
1-(3-Хлорбензил)-7-[1-(пропан-1-сульфонил)азетидин-3-илметокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-иламин;
[1-(3-Хлорбензил)-7-(2-циклопропилметансульфониламиноэтокси)-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил]карбаминовой кислоты этиловый эфир;
N-{2-[7-Амино-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}-C-циклопропилметансульфонамид;
[1-(3-Хлорбензил)-7-(1-циклопропилметансульфонилазетидин-3-илметокси)-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил]карбаминовой кислоты этиловый эфир;
{1-(3-Хлорбензил)-7-[2-(циклопропилметансульфонилметиламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
N-{2-[7-Амино-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}-C-циклопропил-N-метилметансульфонамид;
1-Бензил-7-[1-(пропан-1-сульфонил)азетидин-3-илметокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-иламин;
Пропан-1-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(2-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
Циклопропансульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(2-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
N-{2-[7-Амино-8-(2-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}-C-циклопропилметансульфонамид;
N-{3-[7-Амино-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}-C-циклопропилметансульфонамид;
Пропан-1-сульфоновой кислоты {3-[7-амино-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}амид;
{1-(2-Хлорбензил)-7-[2-(1-метил-1H-имидазол-4-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
{1-(2-Хлорбензил)-7-[2-(1-метил-1H-пиразол-4-сульфониламино)этокси]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил}карбаминовой кислоты этиловый эфир;
N-{2-[8-(3-Хлорбензил)-7-метиламино-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}-C-циклопропилметансульфонамид;
1-Метил-1H-пиразол-4-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(2-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
1-Метил-1H-пиразол-4-сульфоновой кислоты {2-[8-(2-хлорбензил)-7-метиламино-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
1-Метил-1H-имидазол-4-сульфоновой кислоты {2-[8-(2-хлорбензил)-7-метиламино-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
Пропан-1-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]этил}амид;
1-Метил-1H-имидазол-4-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(2-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
N-[1-(3-Хлорбензил)-7-(2-циклопропилметансульфониламиноэтокси)-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил]ацетамид;
N-{2-[8-(3-Хлорбензил)-7-этиламино-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}-C-циклопропилметансульфонамид;
Пропан-1-сульфоновой кислоты {3-[8-(3-хлорбензил)-7-метиламино-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]пропил}амид;
Пропан-1-сульфоновой кислоты {2-[8-(3-хлорбензил)-7-метиламино-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]этил}амид;
N-{2-[7-Амино-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]этил}-C-циклопропилметансульфонамид;
Пропан-1-сульфоновой кислоты {2-[8-(2-фторбензил)-7-метиламино-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
C-Циклопропил-N-{2-[8-(2-фторбензил)-7-метиламино-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}метансульфонамид;
1-Метил-1H-имидазол-4-сульфоновой кислоты {2-[8-(3-хлорбензил)-7-метиламино-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-ил]этил}амид;
Пропан-1-сульфоновой кислоты [2-(8-циклогексилметил-7-метиламино-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил]амид;
1-Метил-1H-имидазол-4-сульфоновой кислоты {2-[8-(2-хлорбензил)-7-пирролидин-1-ил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
1,2-Диметил-1H-имидазол-4-сульфоновой кислоты {2-[7-амино-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
N-{2-[8-(3-Хлорбензил)-7-пирролидин-1-ил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}-C-циклопропилметансульфонамид;
1-Метил-1H-пиразол-4-сульфоновой кислоты {2-[8-(3-хлорбензил)-7-пирролидин-1-ил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
1-Метил-1H-имидазол-4-сульфоновой кислоты {2-[8-(3-хлорбензил)-7-пирролидин-1-ил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
N-{2-[7-Азетидин-1-ил-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}-C-циклопропилметансульфонамид;
1-Метил-1H-имидазол-4-сульфоновой кислоты {2-[7-азетидин-1-ил-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
1-Метил-1H-пиразол-4-сульфоновой кислоты {2-[7-азетидин-1-ил-8-(3-хлорбензил)-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
Пропан-1-сульфоновой кислоты {2-[8-(3-хлорбензил)-7-пирролидин-1-ил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси]этил}амид;
1-Метил-1H-пиразол-4-сульфоновой кислоты [2-(7-азетидин-1-ил-8-бензил-5,6,7,8-тетрагидронафтален-2-илокси)этил]амид;
1-Бензил-7-[2-(пропан-1-сульфонил)этил]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-иламин; или
1-(3-Хлорбензил)-7-[2-(пропан-1-сульфонил)этил]-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-иламин
или его физиологически переносимая соль.
18. Фармацевтическая композиция, содержащая носитель и соединение по любому из пп.1-17.
19. Способ лечения неврологического или психиатрического расстройства или боли у пациента-млекопитающего, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-17.
20. Аминотетралиновые производные формулы (II)
Figure 00000006
где L обозначает амино-защитную группу, Y обозначает NR9, и A2, X1, R2, R3, R4a, R4b, X2, X3, R5, n, R9 имеют значения, указанные в одном из пп.1-17.
RU2011138027/04A 2009-02-16 2010-02-16 Аминотетралиновые производные, содержащие их фармацевтические композиции и их применение в терапии RU2546649C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15282509P 2009-02-16 2009-02-16
US61/152,825 2009-02-16
PCT/EP2010/051903 WO2010092180A1 (en) 2009-02-16 2010-02-16 Aminotetraline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011138027A true RU2011138027A (ru) 2013-03-27
RU2546649C2 RU2546649C2 (ru) 2015-04-10

Family

ID=42129294

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011138027/04A RU2546649C2 (ru) 2009-02-16 2010-02-16 Аминотетралиновые производные, содержащие их фармацевтические композиции и их применение в терапии

Country Status (29)

Country Link
US (3) US8563617B2 (ru)
EP (1) EP2396296B1 (ru)
JP (1) JP5816557B2 (ru)
KR (1) KR20110116233A (ru)
CN (1) CN102395558B (ru)
AR (1) AR075442A1 (ru)
AU (1) AU2010212762B2 (ru)
BR (1) BRPI1008045A2 (ru)
CA (1) CA2750793A1 (ru)
CL (1) CL2011001924A1 (ru)
CO (1) CO6430456A2 (ru)
CR (1) CR20110424A (ru)
DK (1) DK2396296T3 (ru)
DO (1) DOP2011000264A (ru)
EC (1) ECSP11011327A (ru)
ES (1) ES2584002T3 (ru)
IL (1) IL214175A (ru)
MX (1) MX2011008634A (ru)
NZ (2) NZ594928A (ru)
PE (1) PE20120062A1 (ru)
PL (1) PL2396296T3 (ru)
PT (1) PT2396296T (ru)
RU (1) RU2546649C2 (ru)
SG (1) SG173079A1 (ru)
TW (1) TWI530283B (ru)
UA (1) UA105036C2 (ru)
UY (1) UY32455A (ru)
WO (1) WO2010092180A1 (ru)
ZA (2) ZA201105486B (ru)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009121872A2 (en) * 2008-04-01 2009-10-08 Abbott Gmbh & Co. Kg Tetrahydroisoquinolines, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
AR075442A1 (es) 2009-02-16 2011-03-30 Abbott Gmbh & Co Kg Derivados de aminotetralina, composiciones farmaceuticas que las contienen y sus usos en terapia
NZ767139A (en) 2009-12-04 2022-08-26 Sunovion Pharmaceuticals Inc Multicyclic compounds and methods of use thereof
US8877794B2 (en) 2010-08-13 2014-11-04 Abbott Laboratories Phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US9045459B2 (en) 2010-08-13 2015-06-02 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US8846743B2 (en) 2010-08-13 2014-09-30 Abbott Laboratories Aminoindane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US8883839B2 (en) 2010-08-13 2014-11-11 Abbott Laboratories Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US9051280B2 (en) 2010-08-13 2015-06-09 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US9309200B2 (en) 2011-05-12 2016-04-12 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Benzazepine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
JP2014521682A (ja) * 2011-08-05 2014-08-28 アッヴィ・ドイチュラント・ゲー・エム・ベー・ハー・ウント・コー・カー・ゲー アミノクロマン、アミノチオクロマンおよびアミノ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン誘導体、これらを含有する医薬組成物、ならびに治療におけるこれらの使用
CN104011028A (zh) * 2011-11-18 2014-08-27 艾伯维德国有限责任两合公司 N-取代的氨基苯并环庚烯、氨基四氢化萘、氨基茚满和苯烷基胺衍生物、包含所述衍生物的药物组合物及其在治疗中的用途
US9365512B2 (en) * 2012-02-13 2016-06-14 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Isoindoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US9227901B2 (en) 2012-07-05 2016-01-05 Abbvie Inc. Process for preparing bicyclic amine derivatives
US9656955B2 (en) 2013-03-15 2017-05-23 Abbvie Inc. Pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US9650334B2 (en) 2013-03-15 2017-05-16 Abbvie Inc. Pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
CN105992764A (zh) 2013-10-17 2016-10-05 艾伯维德国有限责任两合公司 氨基色满、氨基硫代色满及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物，包含其的药物组合物及其在治疗中的用途
MX2016004934A (es) * 2013-10-17 2016-12-20 Abbvie Deutschland Derivados de aminotetralina y aminoindano, composiciones farmaceuticas que los contienen, y su uso en terapia.
US10774072B2 (en) 2014-06-10 2020-09-15 Ube Industries, Ltd. Crystal of N-substituted sulfonamide compound
CA2951784C (en) * 2014-06-10 2022-05-31 Ube Industries, Ltd. N-substituted sulfonamide compound and method for producing same
KR102374969B1 (ko) 2014-06-10 2022-03-16 우베 고산 가부시키가이샤 헤테로 방향족 술폰아미드 화합물의 제조 방법
US9550754B2 (en) 2014-09-11 2017-01-24 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG 4,5-dihydropyrazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
DE102015121017B4 (de) * 2015-12-03 2025-12-04 Karl Storz Se & Co. Kg Medizinische Beobachtungsvorrichtung mit einer Bedieneinheit sowie Verwendung eines Eingabemoduls
US10196403B2 (en) 2016-07-29 2019-02-05 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Compounds and compositions and uses thereof
KR20190065246A (ko) 2016-07-29 2019-06-11 선오비온 파마슈티컬스 인코포레이티드 화합물 및 조성물 및 이들의 용도
WO2018151861A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Sunovion Pharamaceuticials Inc. Methods of treating schizophrenia
JP7191085B2 (ja) 2017-08-02 2022-12-16 サノビオン ファーマシューティカルズ インク イソクロマン化合物およびその使用
EP3752508A1 (en) 2018-02-16 2020-12-23 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Salts, crystal forms, and production methods thereof
MX2021010880A (es) 2019-03-14 2022-01-18 Sunovion Pharmaceuticals Inc Sales de un compuesto de isocromanilo y formas cristalinas, procesos de preparacion, usos terapeuticos y composiciones farmaceuticas de las mismas.
WO2021211489A1 (en) 2020-04-14 2021-10-21 Sunovion Pharmaceuticals Inc. (s)-(4,5-dihydro-7h-thieno[2,3-c]pyran-7-yl)-n-methylmethanamine for treating neurological and psychiatric disorders
US12029718B2 (en) 2021-11-09 2024-07-09 Cct Sciences, Llc Process for production of essentially pure delta-9-tetrahydrocannabinol

Family Cites Families (122)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1284257A (en) * 1915-07-06 1918-11-12 Westinghouse Electric & Mfg Co Electric heating apparatus.
SE8004002L (sv) 1980-05-29 1981-11-30 Arvidsson Folke Lars Erik Terapeutiskt anvendbara tetralinderivat
ATE39483T1 (de) 1982-04-02 1989-01-15 Takeda Chemical Industries Ltd Kondensierte pyrrolinon-derivate, und ihre herstellung.
US4789678A (en) 1986-08-25 1988-12-06 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc. Memory enhancing α-alkyl-4-amino-3-quinolinemethanols and 1-(4-aralkylamino-3-quinolinyl)alkanones and related compounds
US4927838A (en) 1987-07-10 1990-05-22 Hoffman-La Roche Inc. Pyridine compounds which are useful in treating a disease state characterized by an excess of platelet activating factors
CA1327795C (en) 1987-08-14 1994-03-15 Jules Freedman Antidepressants which are aryloxy inadanamines
US5300523A (en) 1988-07-28 1994-04-05 Bayer Aktiengesellschaft Substituted aminomethyltetralins and their heterocyclic analogues
KR100195656B1 (ko) 1989-05-31 1999-06-15 로버트 에이.아미테이지 치료학적으로 유용한 2-아미노테트랄린 유도체
US5545755A (en) 1989-05-31 1996-08-13 The Upjohn Company Therapeutically useful 2-aminotetralin derivatives
US5071875A (en) 1989-09-25 1991-12-10 Northwestern University Substituted 2-amidotetralins as melatonin agonists and antagonists
HUT57185A (en) * 1990-03-21 1991-11-28 Merrell Dow Pharma Process for producing 8-sulfamil-methylen-2-amino-tetraline derivatives and pharmaceutical compositions containing them
KR100207876B1 (ko) 1990-10-12 1999-07-15 로버트 에이. 아미테이지 치료학적으로 유용한 2-아미노테트랄린 유도체
AU1915192A (en) * 1991-04-26 1992-12-21 Upjohn Company, The Method of treating/preventing substance abuse using 1-alkyl-5(substituted oxy)-2-aminotetralins
JPH05213884A (ja) 1991-06-14 1993-08-24 Upjohn Co:The 新規な４−アミノキノリン類およびこれを有効成分とする高血圧・鬱血性心不全の予防・治療剤
GB9127306D0 (en) 1991-12-23 1992-02-19 Boots Co Plc Therapeutic agents
MY115155A (en) 1993-09-09 2003-04-30 Upjohn Co Substituted oxazine and thiazine oxazolidinone antimicrobials.
DK1019385T3 (da) 1995-09-15 2004-05-24 Upjohn Co Aminoaryloxazolidinon-N-oxider
CN1327383A (zh) 1996-05-31 2001-12-19 阿列里克斯神经科学公司 治疗神经和神经精神障碍的药物
US6083986A (en) 1996-07-26 2000-07-04 Icagen, Inc. Potassium channel inhibitors
US6057357A (en) * 1997-04-30 2000-05-02 Warner-Lambert Company Peripherally selective kappa opioid agonists
AU7552198A (en) 1997-06-11 1998-12-30 Sankyo Company Limited Benzylamine derivatives
US6060491A (en) 1997-06-19 2000-05-09 Dupont Pharmaceuticals 6-membered aromatics as factor Xa inhibitors
US20030220234A1 (en) 1998-11-02 2003-11-27 Selvaraj Naicker Deuterated cyclosporine analogs and their use as immunodulating agents
TW555757B (en) * 1998-07-31 2003-10-01 Akzo Nobel Nv Aminomethylcarboxylic acid derivatives
PT1119543E (pt) 1998-10-07 2005-03-31 Ortho Mcneil Pharm Inc N-aralquilaminotetralinas como ligandos para o receptor y5 do neuropeptido y
DE60024631T2 (de) 1999-07-26 2006-06-14 Banyu Pharma Co Ltd Biaryl-harnstoff-derivate
NZ516782A (en) * 1999-07-28 2004-12-24 Ortho Mcneil Pharm Inc Amine and amide derivatives as ligands for the neuropeptide Y Y5 receptor useful in the treatment of obesity and other disorders
GB9918037D0 (en) 1999-07-30 1999-09-29 Biochemie Gmbh Organic compounds
US6426364B1 (en) 1999-11-01 2002-07-30 Nps Allelix Corp. Diaryl-enynes
JP4850332B2 (ja) 2000-10-18 2012-01-11 東京エレクトロン株式会社 デュアルダマシン構造のエッチング方法
DE10115820A1 (de) * 2001-03-26 2002-10-17 Wieland Dental & Technik Gmbh Verfahren zur Herstellung vollkeramischer Dentalformteile
JP2004529132A (ja) 2001-03-27 2004-09-24 アクテリオン　ファマシューティカルズ　リミテッド １，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン誘導体
AU2756602A (en) 2001-04-25 2002-10-31 Pfizer Products Inc. Methods and kits for treating depression or preventing deterioration of cognitive function
US6831193B2 (en) 2001-05-18 2004-12-14 Abbott Laboratories Trisubstituted-N-[(1S)-1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenyl]benzamides which inhibit P2X3 and P2X2/3 containing receptors
PE20030297A1 (es) * 2001-08-09 2003-06-19 Fernandez Rafael Vidal Proceso quimico-mecanico para reducir la contaminacion producida por la combustion de combustibles fosiles, petroleo y sus derivados
ES2248493T3 (es) 2001-08-16 2006-03-16 Pfizer Products Inc. Difluorometilen-eteres aromaticos y su uso como inhibidores del transportador de glicina tipo 1.
US6694193B2 (en) * 2001-09-14 2004-02-17 Koninklijke Philips Electronics N.V. Medical electrode and release liner configurations facilitating packaged electrode characterization
DE10149370A1 (de) 2001-10-06 2003-04-10 Merck Patent Gmbh Pyrazolderivate
WO2003045924A1 (en) 2001-11-21 2003-06-05 Pharmacia & Upjohn Company Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives
CA2467118A1 (en) 2001-12-20 2003-07-03 H. Lundbeck A/S Aryloxyphenyl and arylsulfanylphenyl derivatives
GB0130696D0 (en) 2001-12-21 2002-02-06 Smithkline Beecham Plc Chemical Compounds
DE10210779A1 (de) 2002-03-12 2003-10-09 Merck Patent Gmbh Cyclische Amide
DE10217006A1 (de) 2002-04-16 2003-11-06 Merck Patent Gmbh Substituierte Indole
FR2838739B1 (fr) 2002-04-19 2004-05-28 Sanofi Synthelabo Derives de n-[phenyl(piperidin-2-yl)methyl)benzamide, leur preparation et leur application en therapeutique
EP1506166B1 (en) * 2002-05-17 2011-11-16 Janssen Pharmaceutica NV Aminotetralin-derived urea modulators of vanilloid vr1 receptor
JP4530852B2 (ja) 2002-07-15 2010-08-25 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 糖尿病治療のためのピペリジノピリミジンジペプチジルペプチダーゼ阻害剤
FR2842805A1 (fr) 2002-07-29 2004-01-30 Sanofi Synthelabo Derives de n-[phenyl(piperidin-2-yl)methyl]benzamide,leur preparation et leur application et therapeutique
FR2842804B1 (fr) 2002-07-29 2004-09-03 Sanofi Synthelabo Derives de n-[phenyl(piperidin-2-yl)methyl]benzamide, leur preparation et leur application en therapeutique
US20040152741A1 (en) 2002-09-09 2004-08-05 Nps Allelix Corporation Arylglycine derivatives and their use as glycine transport inhibitors
US6946227B2 (en) * 2002-11-20 2005-09-20 Xerox Corporation Imaging members
US7084154B2 (en) 2003-02-11 2006-08-01 Pharmacopeia Drug Disclovery, Inc. 2-(aminomethyl) arylamide analgesics
JP4368375B2 (ja) 2003-02-17 2009-11-18 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー ピペリジン−ベンゼンスルホンアミド誘導体
CA2518194A1 (en) 2003-03-07 2004-09-23 Eli Lilly And Company 6-substituted nicotinamide derivatives as opioid receptor antagonists
DE10315570A1 (de) 2003-04-05 2004-10-14 Merck Patent Gmbh Triazolderivate
MXPA05011198A (es) 2003-04-30 2005-12-14 Lundbeck & Co As H Derivados de oxifenilo aromaticos y de sulfanilfenilo aromaticos.
JP2004359633A (ja) 2003-06-06 2004-12-24 Bayer Cropscience Ag イソインドリノン誘導体の殺虫剤としての利用
GB0314479D0 (en) 2003-06-20 2003-07-23 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0314478D0 (en) 2003-06-20 2003-07-23 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0314476D0 (en) 2003-06-20 2003-07-23 Glaxo Group Ltd Compounds
WO2005014563A1 (en) 2003-08-11 2005-02-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Piperazine with or-substituted phenyl group and their use as glyt1 inhibitors
RU2355683C2 (ru) 2003-09-09 2009-05-20 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Производные 1-бензоилпиперазина в качестве ингибиторов поглощения глицина для лечения психозов
EP1663232B1 (en) 2003-09-09 2007-10-03 F. Hoffmann-La Roche Ag 1-(2-amino-benzoyl)-piperazine derivatives as glycine uptake inhibitors for the treatment of psychoses
FR2861074B1 (fr) 2003-10-17 2006-04-07 Sanofi Synthelabo Derives de n-[phenyl(piperidin-2-yl)methyl]benzamide, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2861071B1 (fr) 2003-10-17 2006-01-06 Sanofi Synthelabo Derives de n-[phenyl(alkylpiperidin-2-yl) methyl]benzamide, leur prepartation et leur application en therapeutique
FR2861073B1 (fr) 2003-10-17 2006-01-06 Sanofi Synthelabo Derives de n-[heteroaryl(piperidin-2-yl)methyl]benzamide, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2861070B1 (fr) 2003-10-17 2006-01-06 Sanofi Synthelabo Derives de n-[phenyl(pyrrolidin-2-yl)methyl]benzamide et n-[(azepan-2-yl)phenylmethyl]benzamide, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2861076B1 (fr) 2003-10-17 2006-01-06 Sanofi Synthelabo Derives de n-heterocyclymethylbenzamide, leur preparation et leur application en therapeutique
DE602004010419T2 (de) 2003-10-23 2008-10-09 F. Hoffmann-La Roche Ag Triazaspiropiperidinderivate zur verwendung als glyt-1-inhibitoren bei der behandlung von neurologischen und neuropsychiatrischen erkrankungen
US20070105902A1 (en) 2003-11-12 2007-05-10 Lindsley Craig W 4-Phenyl piperdine sulfonyl glycine transporter inhibitors
GB0326840D0 (en) 2003-11-18 2003-12-24 Glaxo Group Ltd Compounds
WO2005058885A2 (en) 2003-12-18 2005-06-30 Glaxo Group Limited Piperidine derivatives and their use as glycine transporter inhibitors
WO2005058317A1 (en) 2003-12-18 2005-06-30 Glaxo Group Limited Glycine transporter-1 inhibirors
GB0329362D0 (en) 2003-12-18 2004-01-21 Glaxo Group Ltd Compounds
WO2005099353A2 (en) 2004-04-19 2005-10-27 Symed Labs Limited A novel process for the preparation of linezolid and related compounds
DE102004030099A1 (de) 2004-06-22 2006-01-12 Grünenthal GmbH Gesättigte und ungesättigte 3-Pyridyl-benzocycloalkylmethyl-amine als Serotonin- und/oder Noradrenalin-Reuptake-Hemmer und/oder µ-Opioidrezeptor-Modulatoren
PL1768967T3 (pl) 2004-07-20 2009-09-30 Symed Labs Ltd Nowe związki pośrednie do wytwarzania linezolidu oraz związki pokrewne
WO2006025308A1 (ja) 2004-08-31 2006-03-09 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. コンテンツ購入処理端末とその方法、及びプログラム
US20060074105A1 (en) 2004-09-20 2006-04-06 Serenex, Inc. Substituted quinoline and quinazoline inhibitors of quinone reductase 2
JP2008514702A (ja) 2004-09-29 2008-05-08 エーエムアール テクノロジー インコーポレイテッド 新規シクロスポリン類似体およびそれらの薬学的使用
ES2338139T3 (es) 2004-12-15 2010-05-04 F. Hoffmann-La Roche Ag Fenil-metanonas bi- y triciclicas sustituidas como inhibidores del transportador de la glicina i (glyt-1) para el tratamiento de la enfermedad de alzheimer.
GB0428233D0 (en) * 2004-12-23 2005-01-26 Glaxo Group Ltd Compounds
DK1848694T3 (da) 2005-02-07 2010-01-25 Hoffmann La Roche Heterocykliske substituerede phenylmethanoner som inhibitorer af glycintransporter
EP1863804A1 (en) 2005-04-01 2007-12-12 Methylgene, Inc. Inhibitors of histone deacetylase
WO2006121767A2 (en) 2005-05-06 2006-11-16 Apath, Llc 4-aminoquinoline compounds for treating virus-related conditions
TW200716636A (en) 2005-05-31 2007-05-01 Speedel Experimenta Ag Heterocyclic spiro-compounds
UA95454C2 (ru) 2005-07-15 2011-08-10 Амр Текнолоджи, Інк. Арил- и гетероарилзамещенные тетрагидробензазепины и их применение для блокирования обратного захвата норепинефрина, допамина и серотонина
US7514068B2 (en) 2005-09-14 2009-04-07 Concert Pharmaceuticals Inc. Biphenyl-pyrazolecarboxamide compounds
US7732609B2 (en) 2005-12-01 2010-06-08 Elan Pharmaceuticals, Inc. 5-(arylsulfonyl)-pyrazolopiperidines
WO2007143823A1 (en) 2006-06-12 2007-12-21 Merck Frosst Canada Ltd. Azetidine derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
GB0619176D0 (en) 2006-09-29 2006-11-08 Lectus Therapeutics Ltd Ion channel modulators & uses thereof
US8796267B2 (en) 2006-10-23 2014-08-05 Concert Pharmaceuticals, Inc. Oxazolidinone derivatives and methods of use
TW200831092A (en) * 2006-12-21 2008-08-01 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
MX2009008465A (es) 2007-02-15 2009-08-20 Hoffmann La Roche Nuevas 2-aminooxazolinas como ligandos de taar1.
CA2686545C (en) 2007-04-19 2010-11-02 Concert Pharmaceuticals Inc. Deuterated morpholinyl compounds
US7531685B2 (en) 2007-06-01 2009-05-12 Protia, Llc Deuterium-enriched oxybutynin
EP2150538B1 (en) 2007-06-06 2012-03-28 DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V. Novel 5-substituted hydantoins
US8420670B2 (en) 2007-08-22 2013-04-16 Abbott Laboratories 4-benzylaminoquinolines, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
WO2009035598A1 (en) 2007-09-10 2009-03-19 Concert Pharmaceuticals, Inc. Deuterated pirfenidone
US20090118238A1 (en) 2007-09-17 2009-05-07 Protia, Llc Deuterium-enriched alendronate
US20090088416A1 (en) 2007-09-26 2009-04-02 Protia, Llc Deuterium-enriched lapaquistat
US20090082471A1 (en) 2007-09-26 2009-03-26 Protia, Llc Deuterium-enriched fingolimod
US20090137457A1 (en) 2007-10-02 2009-05-28 Concert Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidinedione derivatives
US8410124B2 (en) 2007-10-18 2013-04-02 Concert Pharmaceuticals Inc. Deuterated etravirine
US20090105338A1 (en) 2007-10-18 2009-04-23 Protia, Llc Deuterium-enriched gabexate mesylate
WO2009055006A1 (en) 2007-10-26 2009-04-30 Concert Pharmaceuticals, Inc. Deuterated darunavir
WO2009121872A2 (en) 2008-04-01 2009-10-08 Abbott Gmbh & Co. Kg Tetrahydroisoquinolines, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
WO2010020548A1 (en) 2008-08-20 2010-02-25 F. Hoffmann-La Roche Ag Glyt1 receptor antagonists
AU2009289846B2 (en) 2008-09-02 2014-10-16 Sanofi-Aventis Substituted aminoindanes and analogs thereof, and the pharmaceutical use thereof
DE102008047162A1 (de) 2008-09-15 2010-03-25 Institut Für Solarenergieforschung Gmbh Rückkontaktsolarzelle mit integrierter Bypass-Diode sowie Herstellungsverfahren hierfür
TW201038569A (en) 2009-02-16 2010-11-01 Abbott Gmbh & Co Kg Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
AR075442A1 (es) 2009-02-16 2011-03-30 Abbott Gmbh & Co Kg Derivados de aminotetralina, composiciones farmaceuticas que las contienen y sus usos en terapia
EP2246331A1 (en) 2009-04-24 2010-11-03 Westfälische Wilhelms-Universität Münster NR2B-selective NMDA-receptor antagonists
WO2010138901A1 (en) 2009-05-29 2010-12-02 Biogen Idec Ma Inc Carboxylic acid-containing compounds, derivatives thereof, and related methods of use
US8846743B2 (en) 2010-08-13 2014-09-30 Abbott Laboratories Aminoindane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US8877794B2 (en) 2010-08-13 2014-11-04 Abbott Laboratories Phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US9045459B2 (en) 2010-08-13 2015-06-02 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Phenalkylamine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US8883839B2 (en) 2010-08-13 2014-11-11 Abbott Laboratories Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US9051280B2 (en) 2010-08-13 2015-06-09 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tetraline and indane derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
US9309200B2 (en) 2011-05-12 2016-04-12 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Benzazepine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
JP2014521682A (ja) 2011-08-05 2014-08-28 アッヴィ・ドイチュラント・ゲー・エム・ベー・ハー・ウント・コー・カー・ゲー アミノクロマン、アミノチオクロマンおよびアミノ−１，２，３，４−テトラヒドロキノリン誘導体、これらを含有する医薬組成物、ならびに治療におけるこれらの使用
CN104011028A (zh) 2011-11-18 2014-08-27 艾伯维德国有限责任两合公司 N-取代的氨基苯并环庚烯、氨基四氢化萘、氨基茚满和苯烷基胺衍生物、包含所述衍生物的药物组合物及其在治疗中的用途
US9365512B2 (en) 2012-02-13 2016-06-14 AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Isoindoline derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy

Also Published As

Publication number Publication date
UY32455A (es) 2010-09-30
PT2396296T (pt) 2016-08-31
PL2396296T3 (pl) 2017-08-31
JP5816557B2 (ja) 2015-11-18
NZ594928A (en) 2013-03-28
ZA201206062B (en) 2014-04-30
EP2396296A1 (en) 2011-12-21
BRPI1008045A2 (pt) 2016-03-15
MX2011008634A (es) 2011-09-06
US20100273739A1 (en) 2010-10-28
IL214175A0 (en) 2011-08-31
WO2010092180A1 (en) 2010-08-19
RU2546649C2 (ru) 2015-04-10
DOP2011000264A (es) 2011-09-15
CA2750793A1 (en) 2010-08-19
TWI530283B (zh) 2016-04-21
US9067871B2 (en) 2015-06-30
US20140031331A1 (en) 2014-01-30
NZ608314A (en) 2014-06-27
TW201032797A (en) 2010-09-16
CO6430456A2 (es) 2012-04-30
ES2584002T3 (es) 2016-09-23
IL214175A (en) 2015-09-24
CL2011001924A1 (es) 2011-11-11
AU2010212762A1 (en) 2011-08-18
DK2396296T3 (en) 2016-08-22
UA105036C2 (ru) 2014-04-10
EP2396296B1 (en) 2016-05-25
PE20120062A1 (es) 2012-03-10
AR075442A1 (es) 2011-03-30
CR20110424A (es) 2012-01-19
CN102395558A (zh) 2012-03-28
KR20110116233A (ko) 2011-10-25
AU2010212762B2 (en) 2012-08-09
ZA201105486B (en) 2012-12-27
CN102395558B (zh) 2015-09-02
ECSP11011327A (es) 2011-10-31
JP2012517983A (ja) 2012-08-09
US20130184238A1 (en) 2013-07-18
US8563617B2 (en) 2013-10-22
SG173079A1 (en) 2011-08-29
US9096619B2 (en) 2015-08-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011138027A (ru) Аминотетралиновые производные, содержащие их фармацевтические композиции и их применение в терапии
RU2008138875A (ru) Соединения 8-азабицикло[3.2.1]октана и их применение в качестве антагонистов рецепторов мю-опиоидов
RU2005106846A (ru) Производные бензотиазола, характеризующиеся агонистической активностью к бета-2-адренорецепторам
CA2481482A1 (en) Tropane derivatives as ccr5 modulators
RU2008144487A (ru) Производные хромен-2-она
RU2006109599A (ru) Гетероциклические ингибиторы мек и способы их применения
JP2008504266A5 (ru)
JP2007505877A5 (ru)
JP2013533253A5 (ru)
JP2011527686A5 (ru)
JP2004509895A5 (ru)
BR0317645A (pt) Composto ou um sal deste, composição farmacêutica, uso de um composto, e, método de tratamento e/ou profilaxia de uma doença inflamatória e/ou alérgica ou deterioração cognitiva em um mamìfero
AR073548A1 (es) Compuestos derivados de diazol y triazol, composiciones y uso de los mismos para modular los niveles de acido urico
RU2010129548A (ru) Герероциклические антивирусные соединения
RU2000117580A (ru) Новые соединения
RU2010100945A (ru) Способы и композиции для стимулирования нейрогенеза и ингибирования дегенерации нейронов с использованием изотиазолопиримидинонов
JP2006501202A (ja) Ｍｃｈ調節作用を有するジアリール置換環状尿素誘導体
ATE229015T1 (de) Zur behandlung von insulin-resistenz und hyperglycemie geeignete biphenyl-oxo-essigsäuren
RU2013107007A (ru) Бифункциональные соединения, являющиеся ингибиторами rho-киназы, композиция и применение
PE20050765A1 (es) DERIVADOS DE SULFONAMIDA COMO AGONISTAS DE LOS RECEPTORES ß2 ADRENERGICOS
RU2003111462A (ru) Замещенные гуанидиды коричной кислоты, способ их получения, их применение в качестве лекарственного средства, а также содержащее их лекарственное средство
RU2010140627A (ru) Производные пирролидина
KR890011591A (ko) 제약학적 제제
JP2011518816A5 (ru)
RU2006113700A (ru) Аминозамещенный этиламито-агонисты бэта2-адренергических рецепторов

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170217