[go: up one dir, main page]

RU2008144487A - Производные хромен-2-она - Google Patents

Производные хромен-2-она Download PDF

Info

Publication number
RU2008144487A
RU2008144487A RU2008144487/04A RU2008144487A RU2008144487A RU 2008144487 A RU2008144487 A RU 2008144487A RU 2008144487/04 A RU2008144487/04 A RU 2008144487/04A RU 2008144487 A RU2008144487 A RU 2008144487A RU 2008144487 A RU2008144487 A RU 2008144487A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oxo
carboxamide
chromene
phenyl
methoxy
Prior art date
Application number
RU2008144487/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Рольф БЭНТЕЛИ (CH)
Рольф Бэнтели
Найджел Грэм КУК (CH)
Найджел Грэм Кук
Свен ВАЙЛЕР (DE)
Свен Вайлер
Фредерик ЗЕКРИ (FR)
Фредерик Зекри
Original Assignee
Новартис АГ (CH)
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис АГ (CH), Новартис Аг filed Critical Новартис АГ (CH)
Publication of RU2008144487A publication Critical patent/RU2008144487A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/06—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2
    • C07D311/08—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring
    • C07D311/16—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring substituted in position 7
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы I: ! ! где каждый из R1 и R2, независимо, выбран из группы, состоящей из водорода; ! галогена; нитро; необязательно замещенного С1-8алкила; необязательно замещенного галогенС1-8алкила; необязательно замещенного C1-8алкилкарбонила; необязательно замещенного C1-8алкенила; необязательно замещенного С1-8алкокси; необязательно замещенного галогенС1-8алкокси; С1-8алкинила; необязательно замещенного С3-6циклоалкила; необязательно замещенного С3-8 циклоалкилокси; гетероциклического остатка; необязательно замещенного арила; ! или R1 и R2 вместе образуют необязательно замещенный С3-8циклоалкил или гетероциклический остаток; ! R3 представляет собой водород; галоген; необязательно замещенный С1-8алкил; необязательно замещенный C1-8алкокси; необязательно замещенный галогенС1-8алкокси; С1-8алкенил; ! R4 представляет собой группу формулы C1-2алкил-NRcRd, где ! С1-2алкил является необязательно замещен или замещен двумя алкильными остатками при одном атоме С, где два алкильных остатка необязательно вместе с атомом С, с которым они связаны, образуют С3-8циклоалкил; ! каждый из Rc и Rd, независимо, выбран из группы, состоящей из водорода; необязательно замещенного С1-8алкила; галогенС1-8алкила; С3-6циклоалкила; С1-8алкилкарбонила; C1-6алкоксикарбонила и C1-6алкина; или ! Rc и Rd вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный гетероциклический остаток; ! и R4 находится в положении 3 или 4; ! R5 представляет собой водород; гидроксил; галоген; галогенС1-8алкил; ! необязательно замещенный С1-8алкил; С1-8алкокси или галогенС1-8алкокси; ! и R5 находится в положении 2 или 3; ! или R4 и R5 находятся в положении 4 и 3 соответственно и о�

Claims (10)

1. Соединение формулы I:
Figure 00000001
где каждый из R1 и R2, независимо, выбран из группы, состоящей из водорода;
галогена; нитро; необязательно замещенного С1-8алкила; необязательно замещенного галогенС1-8алкила; необязательно замещенного C1-8алкилкарбонила; необязательно замещенного C1-8алкенила; необязательно замещенного С1-8алкокси; необязательно замещенного галогенС1-8алкокси; С1-8алкинила; необязательно замещенного С3-6циклоалкила; необязательно замещенного С3-8 циклоалкилокси; гетероциклического остатка; необязательно замещенного арила;
или R1 и R2 вместе образуют необязательно замещенный С3-8циклоалкил или гетероциклический остаток;
R3 представляет собой водород; галоген; необязательно замещенный С1-8алкил; необязательно замещенный C1-8алкокси; необязательно замещенный галогенС1-8алкокси; С1-8алкенил;
R4 представляет собой группу формулы C1-2алкил-NRcRd, где
С1-2алкил является необязательно замещен или замещен двумя алкильными остатками при одном атоме С, где два алкильных остатка необязательно вместе с атомом С, с которым они связаны, образуют С3-8циклоалкил;
каждый из Rc и Rd, независимо, выбран из группы, состоящей из водорода; необязательно замещенного С1-8алкила; галогенС1-8алкила; С3-6циклоалкила; С1-8алкилкарбонила; C1-6алкоксикарбонила и C1-6алкина; или
Rc и Rd вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный гетероциклический остаток;
и R4 находится в положении 3 или 4;
R5 представляет собой водород; гидроксил; галоген; галогенС1-8алкил;
необязательно замещенный С1-8алкил; С1-8алкокси или галогенС1-8алкокси;
и R5 находится в положении 2 или 3;
или R4 и R5 находятся в положении 4 и 3 соответственно и образуют вместе гетероциклический остаток;
кольцо А не включает гетероатом или один или два гетероатома в кольце; при условии, что R1 и R2 оба не представляют собой водород;
или его физиологически гидролизуемое производное, соль, гидрат и/или сольват.
2. Соединение по п.1, где каждый R1 и R2, независимо, представляет собой водород; необязательно замещенный С1-8алкил; необязательно замещенный галогенС1-8алкил; необязательно замещенный С1-8алкокси или необязательно замещенный галогенС1-8алкокси;
или его физиологически гидролизуемое производное, соль, гидрат и/или сольват.
3. Соединение по любому из предшествующих пунктов, где R4 представляет собой группу формулы С1-2алкил-NRcRd, где С1-2алкил является необязательно замещенным или замещен двумя алкильными остатками при одном атоме С, где два алкильных остатка необязательно вместе с атомом С, с которым они связаны, образуют С3-8циклоалкил;
каждый из Rc и Rd, независимо, выбран из группы, состоящей из водорода; необязательно замещенного C1-8алкила; галогенС1-8алкила; или Rc и Rd вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют необязательно замещенный гетероциклический остаток;
или его физиологически гидролизуемое производное, соль, гидрат и/или сольват.
4. Соединение по п.1, где R3 и R5 представляют собой водород.
5. Соединение по п.1, выбранное из следующих соединений:
N-[4-(аминометил)фенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-(2-фторэтокси)-N-{4-[(метиламино)метил]фенил}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)-2-(трифторметил)фенил]-7-этокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)-3-метилфенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)-3-(трифторметил)фенил]-7-этокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-этокси-Н-{4-[(метиламино)метил]фенил}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)-3-хлорфенил]-7-метокси-2-oкco-8-пропил-2H-xpoмен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)-3-хлорфенил]-7-этокси-2-оксo-8-пропил-2H-xpoмeн-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-7-этокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[(8-аллил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-ил)карбонил]амино}бензил)-бета-аланин;
N-[4-(аминометил)-2-метоксифенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)-2-метилфенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)-2-(трифторметил)фенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)-3-(трифторметил)фенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)-2-хлорфенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-7-этокси-2-оксо-8-пропил-2H-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)-2-(трифторметокси)фенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-{[(1R)-1-метилпропил]окси}-2-оксо-8-пропил-N-[4-(пирролидин-1-илметил)фенил]-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-7-этокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-7-этокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-этокси-2-оксо-8-пропил-N-[4-(пирролидин-1-илметил)фенил]-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)-2-(трифторметокси)фенил]-8-изопропокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)-2-(трифторметокси)фенил]-7-этокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(этиламино)метил]фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-N-{4-[(метиламино)метил]фенил}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[(2-гидроксиэтил)амино]метил}фенил)-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(циклопропиламино)метил]фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-N-{4-[1-метил-1-(метиламино)этил]фенил}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
метил N-(4-{[(8-аллил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-ил)карбонил]амино}бензил)-бета-аланинат;
N-[4-(аминометил)фенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропокси-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[(2-гидроксиэтил)(метил)амино]метил}фенил)-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(циклобутиламино)метил]фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-2-оксо-8-пропил-Н-[4-(пирролидин-1-илметил)фенил]-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-аллил-N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-7-метил-2-оксо-8-пропил-2H-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-N-{4-[1-(метиламино)циклопропил]фенил}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-N-[4-(морфолин-4-илметил)-2-(трифторметокси)фенил]-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-аллил-7-метокси-2-оксо-N-[4-(пиперидин-1-илметил)фенил]-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(бензиламино)метил]фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-8-изопропокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-2-оксо-N-[4-(пиперидин-1-илметил)фенил]-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-8-этокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(2-аминоэтил)фенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2H-хромен-3-карбоксамид;
Н-[4-(аминометил)-3-метоксифенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
трет-бутил N-(4-{[(8-аллил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-ил)карбонил]амино}бензил)-бета-аланинат;
N-{4-[1-(диметиламино)-1-метилэтил]фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-6-хлор-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-7,8-диизопропокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)-2-гидроксифенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-6,8-ди-трет-бутил-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
4-{[(7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-ил)карбонил]амино}-L-фенилаланин;
N-{4-[(изопропиламино)метил]фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-N-(4-{[(2-метоксиэтил)амино]метил}фенил)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[(8-аллил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-ил)карбонил]амино}бензоил)-бета-аланин;
6,8-ди-трет-бутил-2-оксо-N-[4-(пирролидин-1-илметил)фенил]-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(2R)-2-аминопропил]фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)-3-гидроксифенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2H-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(ацетамидометил)фенил]-8-аллил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)-2-(трифторметокси)фенил]-6,8-ди-трет-бутил-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[диметиламино)метил]-2-(трифторметокси)фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-этокси-N-[4-(морфолин-4-илметил)фенил]-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-N-(4-{[метил(проп-2-ин-1-ил)амино]метил}фенил)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
метил N-(4-{[(8-аллил-2-оксо-2Н-хромен-3-ил)карбонил]амино}бензил)-бета-аланинат;
N-[4-(аминометил)фенил]-7,8-диметокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-N-[4-(морфолин-4-илметил)фенил]-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-({[2-(диметиламино)-2-оксоэтил]амино}метил)фенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(трет-бутиламино)метил]фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2H-хромен-3-карбоксамид;
8-аллил-7-метокси-N-[4-(морфолин-4-илметил)фенил]-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[бис(2-метоксиэтил)амино]метил}фенил)-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-N-{3-[(метиламино)метил]фенил}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[(2R,6S)-2,6-диметилморфолин-4-ил]метил}фенил)-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-8-метил-2-оксо-6-(трифторметокси)-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(морфолин-4-илметил)фенил]-2-оксо-8-пропил-7-(трифторметил)-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-N-[4-(1-метил-1-морфолин-4-илэтил)фенил]-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-аллил-7-метокси-2-оксо-N-{4-[(2-оксопирролидин-1-ил)метил]фенил}-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-N-[4-(1-морфолин-4-илэтил)фенил]-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[3-(2-аминоэтил)фенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
6-аллил-N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[1-(диметиламино)циклопропил]фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-N-{4-[(4-метилпиперазин-1-ил)метил]фенил}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-2-оксо-8-пропил-N-(4-{[(3,3,3-трифторпропил)амино]метил}фенил)-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-N-{4-[(метиламино)метил]фенил}-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-аллил-N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(E)-(диметилгидразоно)метил]фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-2-оксо-N-[3-(пиперазин-1-илметил)фенил]-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(1Е)-N-гидроксиэтанимидоил]фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
трет-бутил(4-{[(8-аллил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-ил)карбонил]амино)бензил)карбамат;
N-[4-(аминометил)фенил]-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-N-{4-[(метиламино)метил]-2-(трифторметокси)фенил}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(1S,2S)-2-(диметиламино)-1,3-дигидроксипропил]фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(1R,2R)-2-амино-1,3-дигидроксипропил]фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(1S,2S)-2-амино-1,3-дигидроксипропил]фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-N-{4-[(4-оксидоморфолин-4-ил)метил]фенил}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-7-{[(1R)-1-метилпропил]окси}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-7-{[(1S)-1-метилпропил]окси}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-7-(2-фторэтокси)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-7-(2,2-дифторэтокси)-2-оксо-8-пропил-2H-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-7-изопропокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-7-(2,2-дифторэтокси)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(метиламино)метил]фенил}-7-{[(1R)-1-метилпропил]окси}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(метиламино)метил]фенил}-7-{[(1S)-1-метилпропил]окси}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-2-оксо-7-пропокси-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)-2-(трифторметокси)фенил]-7-изопропокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-изопропокси-N-{4-[(метиламино)метил]фенил}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-7-изобутокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-7-{[(1R)-1-метилпропил]окси}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-7-изопропокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-{[(1S)-1-метилпропил]окси}-2-оксо-8-пропил-N-[4-(пирролидин-1-илметил)фенил]-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-7-{[(1S)-1-метилпропил]окси}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-7-(циклопропилметокси)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-(циклобутилокси)-N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-(2,2-дифторэтокси)-N-{4-[(метиламино)метил]фенил}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-7-(циклопентилокси)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-(1-циклопропилэтокси)-N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-7-{[(1S)-1-метилпропил]окси}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-(2-фторэтокси)-2-оксо-8-пропил-N-[4-(пирролидин-1-илметил)фенил]-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-7-изопропокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-(циклопропилметокси)-N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-7-(1,2-диметилпропокси)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-7-изобутокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-{[(1S)-1-метилпропил]окси}-N-[4-(морфолин-4-илметил)фенил]-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-(циклопентилокси)-N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-изопропокси-N-[4-(морфолин-4-илметил)фенил]-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-изобутокси-N-[4-(морфолин-4-илметил)фенил]-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-(циклопентилокси)-N-[4-(морфолин-4-илметил)фенил]-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-7-этокси-8-этил-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-7-этокси-8-этил-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-бутил-7-метокси-N-{4-[(метиламино)метил]фенил}-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-8-этил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этил-7-метокси-N-{4-[(метиламино)метил]фенил}-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[циклопропил(метил)амино]метил)фенил)-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[циклопропил(метил)амино]метил}фенил)-7-этокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-7-метил-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(циклопропиламино)метил]фенил}-7-этокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-7-метил-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(2-амино-1-гидроксиэтил)фенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-7-метокси-8-метил-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-7-метокси-8-метил-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(2S)-2-амино-3-гидроксипропил]фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-2-оксо-8-пропил-7-(трифторметил)-2H-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(2R)-2-амино-3-гидроксипропил]фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-8-изопропокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-8-изопропокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-7-метокси-8-метил-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)-2-(трифторметокси)фенил]-8-этил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этил-7-метокси-2-оксо-N-[4-(пирролидин-1-илметил)фенил]-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этил-7-метокси-N-[4-(морфолин-4-илметил)фенил]-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этил-N-{4-[(изопропиламино)метил]фенил}-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этил-N-(4-{[этил(метил)амино]метил}фенил)-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этил-N-{4-[(этиламино)метил]фенил}-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-8-изопропил-7-метокси-2-оксо-2H-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-8-изопропил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
Н-{4-[(1S)-1-аминоэтил]фенил}-8-этил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(1R)-1-аминоэтил]фенил}-8-этил-7-метокси-2-оксо-2H-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(1S,2S)-2-(диметиламино)-1,3-дигидроксипропил]фенил}-8-этил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид,
N-{4-[(1S,2S)-2-амино-1,3-дигидроксипропил]фенил}-8-этил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)-2-метоксифенил]-8-этил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этил-N-(4-{[(3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил]метил}фенил)-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этил-N-(4-{[(3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил]метил}фенил)-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(циклопропиламино)метил]фенил}-8-этил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этил-N-(4-{[(2-гидроксиэтил)амино]метил}фенил)-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-изопропил-7-метокси-N-{4-[(метиламино)метил]фенил}-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-изопропил-7-метокси-2-оксо-N-[4-(пирролидин-1-илметил)фенил]-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[этил(метил)амино]метил}фенил)-8-изопропил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этил-N-(4-{[(2-гидроксиэтил)(метил)амино]метил}фенил)-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(2R)-2-амино-3-гидроксипропил]фенил}-8-этил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-ацетамидоциклопропил)фенил]-8-этил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-ацетамидоциклопропил)фенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-(2,2-дифторэтокси)-N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-(2,2-дифторэтокси)-N-(4-{[(2-метоксиэтил)(метил)амино]метил}фенил)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-(2-фторэтокси)-N-(4-{[(2-метоксиэтил)(метил)амино]метил}фенил)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-(2,2-дифторэтокси)-N-[4-(морфолин-4-илметил)фенил]-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-7-(2-фторэтокси)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-(2-фторэтокси)-N-[4-(морфолин-4-илметил)фенил]-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-7-(2,2-дифторэтокси)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-7-(2-фторэтокси)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-7-{[(1S)-1-метилпропил]окси}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-7-(2-фторэтокси)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-[(3,3-дифторпиперидин-1-ил)метил]фенил}-7-(2-фторэтокси)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-(2,2-дифторэтокси)-N-{4-[(3,3-дифторпиперидин-1-ил)метил]фенил}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(3,3-дифторпиперидин-1-ил)метил]фенил}-7-{[(1S)-1-метилпропил]окси}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(3,3-дифторпирролидин-1-ил)метил]фенил}-7-(2-фторэтокси)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-(2,2-дифторэтокси)-N-{4-[(3,3-дифторпирролидин-1-ил)метил]фенил}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(3,3-дифторпирролидин-1-ил)метил]фенил}-7-{[(1S)-1-метилпропил]окси}-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[этил(метил)амино]метил}фенил)-7-(2-фторэтокси)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-(2,2-дифторэтокси)-N-(4-{[этил(метил)амино]метил}фенил)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-2-оксо-8-пропил-7-(3,3,3-трифторпропокси)-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-2-оксо-8-пропил-7-(3,3,3-трифторпропокси)-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-2-оксо-8-пропил-7-(3,3,3-трифторпропокси)-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[циклопропил(метил)амино]метил}фенил)-7-(2-фторэтокси)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(циклопропиламино)метил]фенил}-7-(2-фторэтокси)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-2-оксо-8-пропил-7-(3,3,3-трифторпропокси)-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-N-(4-{[(2-метоксиэтил)(метил)амино]метил}фенил)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-N-[4-(морфолин-4-илметил)-2-(трифторметил)фенил]-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[2-хлор-4-(морфолин-4-илметил)фенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-этокси-N-(4-{[(2-метоксиэтил)(метил)амино]метил}фенил)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-аллил-N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-7-этил-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-8-этил-7-метокси-2-оксо-2H-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-N-[2-метокси-4-(морфолин-4-илметил)фенил]-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[3-хлор-4-(морфолин-4-илметил)фенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-8-изопропил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
4-{[(7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-ил)карбонил]амино}-D-фенилаланин;
N-{4-[(2R)-2,3-диамино-3-оксопропил]фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(2R)-2-амино-3-(диметиламино)-3-оксопропил]фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-аллил-N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-7-изопропил-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-7-этил-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-8-бутил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(3,3-дифторпиперидин-1-ил)метил]фенил}-7-этокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(3,3-дифторпирролидин-1-ил)метил]фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(3,3-дифторпирролидин-1-ил)метил]фенил}-7-этокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-7-этил-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-7-метокси-8-(3-метилбутил)-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-аллил-N-[4-(аминометил)фенил]-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-8-(3-метилбутил)-N-[4-(морфолин-4-илметил)фенил]-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-8-изобутил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-изобутил-7-метокси-N-[4-(морфолин-4-илметил)фенил]-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-7-этил-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-7-метокси-2-оксо-8-(2-фенилэтил)-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-7-изопропил-2-оксо-8-пропил-2H-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-8-этил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(2-амино-2-метилпропил)фенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-7-изопропил-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-8-этил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-8-(2-гидроксиэтил)-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[этил(метил)амино]метил}фенил)-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-этокси-N-(4-{[этил(метил)амино]метил}фенил)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-7-метокси-8-(3-метилбутил)-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-8-изобутил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-7-метокси-8-(3-метилбутил)-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-8-изобутил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(2-амино-1,1-диметилэтил)фенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-8-бутил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[1-(аминометил)циклопропил]фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2H-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-8-бутил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-бутил-N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-бутил-7-метокси-2-оксо-N-[4-(пирролидин-1-илметил)фенил]-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[(3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил]метил}фенил)-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-этокси-N-(4-{[(3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил]метил}фенил)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[(3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил]метил}фенил)-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-этокси-N-(4-{[(3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил]метил}фенил)-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-8-изобутил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-бутил-7-метокси-N-[4-(морфолин-4-илметил)фенил]-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[3-(аминометил)фенил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[6-(аминометил)пиридин-3-ил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[5-(аминометил)пиридин-2-ил]-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2H-хромен-3-карбоксамид;
7,8-диметокси-N-{4-[(метиламино)метил]фенил}-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-8-этокси-7-метил-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этил-7-метокси-N-{4-[(1R)-1-(метиламино)этил]фенил}-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-7,8-диметокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этил-7-метокси-N-{4-[(1S)-1-(метиламино)этил]фенил}-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-8-этокси-7-метил-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(2-амино-1-гидроксиэтил)фенил]-8-этил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-аллил-N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этил-7-метокси-N-{4-[1-(метиламино)циклопропил]фенил}-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-ацетил-N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-8-этокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{3-[(диметиламино)метил]фенил}-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-7-метокси-8-нитро-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-изопропокси-7-метокси-N-{4-[(метиламино)метил]фенил}-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(2-амино-1-гидроксиэтил)фенил]-8-этокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[(2-гидроксиэтил)амино]метил}фенил)-7,8-диметокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этокси-7-метокси-N-{4-[1-(метиламино)циклопропил]фенил}-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[ацетил(метил)амино]метил}фенил)-8-этил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(циклопропиламино)метил]фенил}-8-этокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(диметиламино)метил]-2-метоксифенил}-8-этил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(диметиламино)метил]фенил}-8-изопропокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-8-(2-гидроксиэтокси)-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[ацетил(метил)амино]метил}фенил)-7,8-диметокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этокси-7-метокси-N-{4-[1-метил-1-(метиламино)этил]фенил}-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(2R)-2-амино-3-гидроксипропил]фенил}-8-изопропил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этил-N-(4-{[(2-гидроксиэтил)амино]метил}-2-метилфенил)-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этокси-N-(4-{[(2-гидроксиэтил)амино]метил}фенил)-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-8-(циклопропилметокси)-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(циклопропиламино)метил]фенил}-8-изопропокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этокси-7-метокси-2-оксо-Н-[4-(пирролидин-1-илметил)фенил]-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-8-изобутокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-8-(циклопропилметокси)-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-7-метокси-8-(2-метоксиэтокси)-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(1R)-1-ацетамидоэтил]фенил}-8-этокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(1S)-1-ацетамидоэтил]фенил}-8-этокси-7-метокси-2-оксо-2H-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(ацетамидометил)фенил]-8-изопропокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[1-(диметиламино)-1-метилэтил]фенил}-8-этокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-8-изобутокси-7-метокси-2-оксо-2H-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-7-метокси-8-{[(1S)-1-метилпропил]окси}-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-7-метокси-8-{[(1R)-1-метилпропил]окси}-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(2R)-2-амино-3-гидроксипропил]фенил}-8-изопропокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(1S,2S)-2-амино-3-гидрокси-1-метоксипропил]фенил}-8-этил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[(2-гидроксиэтил)амино]метил}фенил)-8-изопропокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этокси-N-(4-{[(2-гидроксиэтил)амино]метил}-2-метилфенил)-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этокси-N-(4-{[(2-гидроксиэтил)(метил)амино]метил}фенил)-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-ацетамидоциклопропил)фенил]-8-этокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этил-7-метокси-N-[4-(2-морфолин-4-илэтил)фенил]-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-N-[3-(морфолин-4-илметил)фенил]-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-изопропокси-7-метокси-2-оксо-N-[4-(пирролидин-1-илметил)фенил]-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этокси-7-метокси-2-оксо-N-(4-{[(4S)-2-оксо-1,3-оксазолидин-4-ил]метил}фенил)-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[ацетил(метил)амино]метил}фенил)-8-изопропокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этокси-7-метокси-2-оксо-N-(4-{[(4R)-2-оксо-1,3-оксазолидин-4-ил]метил}фенил)-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этокси-N-(4-{[(3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил]метил}фенил)-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[ацетил(2-гидроксиэтил)амино]метил}фенил)-8-этил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этокси-7-метокси-N-[4-(морфолин-4-илметил)фенил]-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(1S,2S)-2-амино-1,3-диметоксипропил]фенил}-8-этил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[(2-гидроксиэтил)амино]метил}фенил)-7-метокси-8-{[(1R)-1-метилпропил]окси}-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[(2-гидроксиэтил)амино]метил}-2-метилфенил)-8-изопропокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[(2-гидроксиэтил)амино]метил}фенил)-7-метокси-8-{[(1S)-1-метилпропил]окси}-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этокси-N-(4-{[(2-гидроксиэтил)(метил)амино]метил}-2-метилфенил)-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этил-N-(4-{[(2-гидроксиэтил)(метил)амино]метил}-2-метоксифенил)-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[(2-гидроксиэтил)(метил)амино]метил}фенил)-8-изопропокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-ацетамидоциклопропил)фенил]-8-бутил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-N-[4-(2-морфолин-4-илэтил)фенил]-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этокси-7-метокси-N-[4-(2-морфолин-4-илэтил)фенил]-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[(3S)-3-гидроксипирролидин-1-ил]метил}фенил)-8-изопропокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(1S,2S)-2-(диметиламино)-1-гидрокси-3-метоксипропил]фенил}-8-этил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(1S,2S)-2-(диметиламино)-1,3-дигидроксипропил]фенил}-8-этокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[(2-гидроксиэтил)(метил)амино]метил}-2-метоксифенил)-8-изопропокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-этил-N-(4-{[(2-гидроксиэтил)(метил)амино]метил}-2-метилфенил)-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(1S)-1-аминоэтил]фенил}-8-этокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопентил)фенил]-8-этил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-7-этокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-аллил-N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-6-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(1R)-1-аминоэтил]фенил}-8-этокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(1R)-1-аминопропил]фенил}-8-этокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(1S)-1-аминобутил]фенил}-8-этокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-{4-[(1R)-1-аминобутил]фенил}-8-этокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-7,8-диметокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-аллил-N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-8-этокси-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-7-метокси-8-(2-метоксиэтокси)-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-2-оксо-7,8,9,10-тетрагидро-2Н-бензо[h]хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(аминометил)фенил]-2-оксо-7,8,9,10-тетрагидро-2Н-бензо[h]хромен-3-карбоксамид;
7-метокси-2-оксо-8-пропил-N-(1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-6-ил)-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(1-имино-2,3-дигидро-1Н-изоиндол-5-ил)-7-метокси-2-оксо-8-пропил-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-(4-{[(8-аллил-7-метокси-2-оксо-2Н-хромен-3-ил)карбонил]амино}бензоил)глицин;
N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-8-трет-бутил-2-оксо-2H-хромен-3-карбоксамид;
N-[4-(1-амино-1-метилэтил)фенил]-8-трет-бутил-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
N-[-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-8-этокси-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-аллил-N-[4-(1-аминоциклопропил)фенил]-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид;
8-аллил-N-(4-{[(2-гидроксиэтил)амино]метил}фенил)-2-оксо-2Н-хромен-3-карбоксамид,
или его физиологически гидролизуемое производное, соль, гидрат и/или сольват.
6. Соединение по п.1, в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, для применения в качестве фармацевтического средства.
7. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-5, в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, вместе с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
8. Фармацевтическая комбинация, включающая соединение по любому из пп.1-5, в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, и другой агент, выбранный из иммунодепрессантного, иммуномодулирующего, противовоспалительного, химиотерапевтического и противоинфекционного агентов.
9. Способ получения соединения формулы (I) по п.1, который включает реакцию соединения формулы (II):
Figure 00000002
где R1, R2, и R3 являются такими, как определено в п.1, с соединением формулы (III):
Figure 00000003
где R4 и R5 являются такими, как определено в п.1;
или реакцию соединения формулы (V):
Figure 00000004
где R1, R2 и R3 являются такими, как определено в п.1, с соединением формулы (VI):
Figure 00000005
где R4 и R5 являются такими, как определено в п.1;
при условии, определенном в п.1;
и, при необходимости, превращение полученного соединения формулы (I), полученного в свободной форме, в форму соли или наоборот, как подходит.
10. Способ лечения или профилактики нарушений или заболеваний, опосредованных Т-лимфоцитами, у субъекта, нуждающегося в таком лечении, который включает введение указанному субъекту эффективного количества соединения по любому одному из пп.1-5 или его фармацевтически приемлемой соли.
RU2008144487/04A 2006-04-12 2007-04-10 Производные хромен-2-она RU2008144487A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0607389.4A GB0607389D0 (en) 2006-04-12 2006-04-12 Organic compounds
GB0607389.4 2006-04-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008144487A true RU2008144487A (ru) 2010-05-20

Family

ID=36571719

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008144487/04A RU2008144487A (ru) 2006-04-12 2007-04-10 Производные хромен-2-она

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20090318546A1 (ru)
EP (1) EP2010511A1 (ru)
JP (1) JP2009534315A (ru)
KR (1) KR20090004945A (ru)
CN (1) CN101421260A (ru)
AR (1) AR060401A1 (ru)
AU (1) AU2007236114B2 (ru)
BR (1) BRPI0710130A2 (ru)
CA (1) CA2644951A1 (ru)
CL (1) CL2007001023A1 (ru)
GB (1) GB0607389D0 (ru)
MX (1) MX2008013123A (ru)
PE (1) PE20080056A1 (ru)
RU (1) RU2008144487A (ru)
TW (1) TW200815387A (ru)
WO (1) WO2007115820A1 (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA200901030A1 (ru) * 2007-02-02 2010-02-26 Новартис Аг Антагонист хроменового рецептора s1p1
US8580841B2 (en) 2008-07-23 2013-11-12 Arena Pharmaceuticals, Inc. Substituted 1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetic acid derivatives useful in the treatment of autoimmune and inflammatory disorders
CN105816453B (zh) 2008-08-27 2021-03-05 艾尼纳制药公司 用于治疗自身免疫性病症和炎性病症的作为s1p1受体激动剂的经取代的三环酸衍生物
KR101102952B1 (ko) * 2009-03-05 2012-01-10 주식회사 문인 크린룸용 창문 프레임
US9073888B2 (en) 2009-10-23 2015-07-07 Allergan, Inc. Coumarin compounds as receptor modulators with therapeutic utility
SG182610A1 (en) 2010-01-27 2012-08-30 Arena Pharm Inc Processes for the preparation of (r)-2-(7-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetic acid and salts thereof
CA2789480A1 (en) 2010-03-03 2011-09-09 Arena Pharmaceuticals, Inc. Processes for the preparation of s1p1 receptor modulators and crystalline forms thereof
WO2014130572A1 (en) * 2013-02-21 2014-08-28 Allergan, Inc. Substituted 6-methoxy-4-amino-n-phenyl-2-naphtamides as sphingosine receptor modulators
CN103265517B (zh) * 2013-05-11 2016-01-13 浙江大学 3-取代香豆素类衍生物及其用途
ES2534336B1 (es) 2013-10-18 2016-01-28 Artax Biopharma Inc. Derivados de cromeno como inhibidores de la interacción TCR-Nck
ES2534318B1 (es) 2013-10-18 2016-01-28 Artax Biopharma Inc. Derivados de cromeno sustituidos por alcóxido como inhibidores de la interacción TCR-Nck
US11007175B2 (en) 2015-01-06 2021-05-18 Arena Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating conditions related to the S1P1 receptor
BR112017027656B1 (pt) 2015-06-22 2023-12-05 Arena Pharmaceuticals, Inc. Hábito cristalino de placa livre de sal de l-arginina de ácido (r)-2-(7-(4- ciclopentil-3-(trifluorometil)benzilóxi)- 1,2,3,4-tetra-hidrociclo-penta[b]indol-3- il)acético, composição farmacêutica que o compreende, seus usos e método de preparação do mesmo
CA3053418A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Arena Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for treatment of primary biliary cholangitis
JP2020507610A (ja) 2017-02-16 2020-03-12 アリーナ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 腸管外症状を伴う炎症性腸疾患の治療のための化合物および方法
CA3091202A1 (en) 2018-02-27 2019-09-06 Artax Biopharma Inc. Chromene derivatives as inhibitors of tcr-nck interaction
BR112020024762A2 (pt) 2018-06-06 2021-03-23 Arena Pharmaceuticals, Inc. métodos de tratamento de condições relacionadas ao receptor s1p1
CN108715589B (zh) * 2018-06-19 2021-04-20 华侨大学 一种用作caspase-3激活剂的香豆素类衍生物及其应用
CN119751336A (zh) 2018-09-06 2025-04-04 艾尼纳制药公司 可用于治疗自身免疫性病症和炎性病症的化合物
CN111747917B (zh) * 2020-07-28 2022-09-13 遵义医科大学 一种蛇床子素酰胺类化合物及其应用
CN113402491A (zh) * 2021-06-15 2021-09-17 山东大学苏州研究院 一种香豆素酰胺类化合物及其制备方法与应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2763944B1 (fr) * 1997-06-03 2000-12-15 Centre Nat Rech Scient Nouveaux derives de coumarines, leurs procedes de preparation et leur application comme medicaments en tant qu'inhibiteurs de proteases
MXPA04010433A (es) * 2002-04-19 2005-08-19 Signal Pharm Inc Compuestos benzopiranona, composiciones de estos y los metodos para el tratamiento con estos.
CN1506359A (zh) * 2002-12-05 2004-06-23 �й�ҽѧ��ѧԺҩ���о��� 新的香豆素酰胺衍生物及其制法和其药物组合物与用途
CN1890235A (zh) * 2003-09-15 2007-01-03 西格诺药品有限公司 苯并吡喃酮化合物,其组合物以及用其进行治疗的方法
WO2006053342A2 (en) * 2004-11-12 2006-05-18 Osi Pharmaceuticals, Inc. Integrin antagonists useful as anticancer agents

Also Published As

Publication number Publication date
EP2010511A1 (en) 2009-01-07
CN101421260A (zh) 2009-04-29
CA2644951A1 (en) 2007-10-18
WO2007115820A1 (en) 2007-10-18
PE20080056A1 (es) 2008-03-26
CL2007001023A1 (es) 2008-03-14
AU2007236114A1 (en) 2007-10-18
MX2008013123A (es) 2008-10-21
AU2007236114B2 (en) 2010-12-02
KR20090004945A (ko) 2009-01-12
JP2009534315A (ja) 2009-09-24
GB0607389D0 (en) 2006-05-24
TW200815387A (en) 2008-04-01
AR060401A1 (es) 2008-06-11
US20090318546A1 (en) 2009-12-24
BRPI0710130A2 (pt) 2011-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008144487A (ru) Производные хромен-2-она
JP2008504266A5 (ru)
US10017459B2 (en) β-substituted β-amino acids and analogs as chemotherapeutic agents and uses thereof
JP2004504404A5 (ru)
RU2000126841A (ru) Производные амида и антагонисты ноцицептина
JP2007505889A (ja) アルファ−２−デルタリガンドとアセチルコリンステラーゼ阻害物質
WO1999031074A3 (en) ((cyclo)alkyl substituted)-.gamma.-aminobutyric acid derivatives (=gaba analogues), their preparation and their use in the treatment of neurological disorders
JP2005536475A5 (ru)
AR045082A1 (es) Compuestos de aminobenzofenona y su uso en tratamientos terapeuticos
CN1771030A (zh) 治疗帕金森病的方法
RU96104356A (ru) Производные амидина, обладающие активностью против синтетазы оксида азота (у)
JP2007535496A5 (ru)
RU2011102456A (ru) Замещенные изихинолины и изохинолиноны в качестве ингибиторов
JP2013530957A5 (ru)
RU2011103741A (ru) Композиции и способы лечения заболевания сетчатки
JP2004509895A5 (ru)
RU98114683A (ru) Производные 5-н-тиазол[3,2-a]пиримидина
RU2006102127A (ru) Производные хинолина и их применение в терапии
RU2009103675A (ru) Производные бензимидазола в лечении расстройств, ассоциированных с ванилоидным рецептором trpv1
JP2003502308A5 (ru)
RU2014152790A (ru) Пирролопиразоновые ингибиторы танкиразы
JP2007515476A5 (ru)
JP2017525721A (ja) 認知欠損または認知障害に伴って進行する神経障害のおよび神経変性疾患の処置および予防のための製品
RU2001107139A (ru) Мускариновые агонисты и антагонисты
RU2005121908A (ru) Производные зн-хиназолин-4-она

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110602