RU2000126841A - Производные амида и антагонисты ноцицептина - Google Patents
Производные амида и антагонисты ноцицептинаInfo
- Publication number
- RU2000126841A RU2000126841A RU2000126841/04A RU2000126841A RU2000126841A RU 2000126841 A RU2000126841 A RU 2000126841A RU 2000126841/04 A RU2000126841/04 A RU 2000126841/04A RU 2000126841 A RU2000126841 A RU 2000126841A RU 2000126841 A RU2000126841 A RU 2000126841A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methyl
- amino
- quinolyl
- benzamide hydrochloride
- pharmaceutically acceptable
- Prior art date
Links
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title claims 3
- 241000670727 Amida Species 0.000 title 1
- -1 hydroxy, amino Chemical group 0.000 claims 48
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 18
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 5
- 239000002764 nociceptin receptor antagonist Substances 0.000 claims 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 5
- 102000048266 Nociceptin Human genes 0.000 claims 4
- 108090000622 Nociceptin Proteins 0.000 claims 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- PULGYDLMFSFVBL-SMFNREODSA-N nociceptin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)[C@@H](C)O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 PULGYDLMFSFVBL-SMFNREODSA-N 0.000 claims 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 3
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- NQLIYKXNAXKMBL-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-2-methylquinolin-6-yl)-2-[(4-ethylphenoxy)methyl]benzamide;hydrochloride Chemical compound Cl.C1=CC(CC)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=C(N=C(C)C=C2N)C2=C1 NQLIYKXNAXKMBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- JXHYCCGOZUGBFD-UHFFFAOYSA-N benzoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)C1=CC=CC=C1 JXHYCCGOZUGBFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940007550 benzyl acetate Drugs 0.000 claims 1
- QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N benzyloxyacetoaldehyde Natural products CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 claims 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
Claims (20)
1. Антагонист ноцицептина, содержащий производное амида формулы [1]
где R1 и R2 одинаковые или разные, и каждый из них является атомом водорода, низшим алкилом, необязательно замещенным гидрокси, амино, низшим алкиламино или ди(низшим)алкиламино;
R3 и R4 одинаковые или разные, и каждый из них является атомом водорода, галогеном или низшим алкилом;
кольцо А является арильной или гетероциклической группой;
кольцо В является фенилом, тиенилом, фурилом, пирролилом, пирролидинилом, оксазолилом или циклогексенилом; и
Х является атомом водорода, атомом галогена, низшим алкилом, необязательно замещенным низшим алкокси, низшим алкенилом, амино, циано или группой формулы
где Е представляет одинарную связь, карбонил, сульфинил, -О-, -S-, -NHCO-, -CH= CR6-, где R3 является атомом водорода или арилом, или -NR7-, где R7 является атомом водорода, низшим алкилом или низшим алкоксикарбонилом; кольцо G является арилом, гетероциклической группой, циклоалкилом или конденсированным арилом;
R5 является атомом галогена, гидрокси, низшим алкилом, необязательно замещенным любым из галогена, гидрокси, низшего алканоилокси и низшего алкокси, необязательно замещенного низшим алкокси, низшим алкокси, необязательно замещенным низшим алкокси, амино, низшим алкиламино, ди(низшим)алкиламино, нитро, циано, низшим алканоилом, низшим алканоилокси, карбокси, низшим алкоксикарбонилом, низшим алкилсульфонилом или фенилом;
t равно 0 или целому числу от 1 до 5, которые обозначают число заместителей на кольце G, где если t равно целому числу от 2 до 5, каждый из R5 может быть одинаковым или разным;
m равно 0 или целому числу от 1 до 8; и
n равно 0 или целому числу от 1 до 4;
или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
где R1 и R2 одинаковые или разные, и каждый из них является атомом водорода, низшим алкилом, необязательно замещенным гидрокси, амино, низшим алкиламино или ди(низшим)алкиламино;
R3 и R4 одинаковые или разные, и каждый из них является атомом водорода, галогеном или низшим алкилом;
кольцо А является арильной или гетероциклической группой;
кольцо В является фенилом, тиенилом, фурилом, пирролилом, пирролидинилом, оксазолилом или циклогексенилом; и
Х является атомом водорода, атомом галогена, низшим алкилом, необязательно замещенным низшим алкокси, низшим алкенилом, амино, циано или группой формулы
где Е представляет одинарную связь, карбонил, сульфинил, -О-, -S-, -NHCO-, -CH= CR6-, где R3 является атомом водорода или арилом, или -NR7-, где R7 является атомом водорода, низшим алкилом или низшим алкоксикарбонилом; кольцо G является арилом, гетероциклической группой, циклоалкилом или конденсированным арилом;
R5 является атомом галогена, гидрокси, низшим алкилом, необязательно замещенным любым из галогена, гидрокси, низшего алканоилокси и низшего алкокси, необязательно замещенного низшим алкокси, низшим алкокси, необязательно замещенным низшим алкокси, амино, низшим алкиламино, ди(низшим)алкиламино, нитро, циано, низшим алканоилом, низшим алканоилокси, карбокси, низшим алкоксикарбонилом, низшим алкилсульфонилом или фенилом;
t равно 0 или целому числу от 1 до 5, которые обозначают число заместителей на кольце G, где если t равно целому числу от 2 до 5, каждый из R5 может быть одинаковым или разным;
m равно 0 или целому числу от 1 до 8; и
n равно 0 или целому числу от 1 до 4;
или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
2. Антагонист ноцицептина по п. 1, отличающийся тем, что содержит производное амида формулы I, в котором кольцо А является хинолилом, или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
3. Антагонист ноцицептина по п. 1, отличающийся тем, что содержит производное амида формулы I, в котором кольцо В является фенилом, и Х является группой формулы
где Е, кольцо G, R5, t, m и n такие, как определены в пункте 1, или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
где Е, кольцо G, R5, t, m и n такие, как определены в пункте 1, или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
4. Антагонист ноцицептина по п. 1, отличающийся тем, что содержит производное амида по пункту 3, в котором кольцо А является
где R8 является низшим алкилтио, или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
где R8 является низшим алкилтио, или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
5. Производное амида формулы [I']
где R2, кольцо В, Е, кольцо G, R5, t, m и n такие, как определены в п. 1, или его фармацевтически приемлемая соль.
где R2, кольцо В, Е, кольцо G, R5, t, m и n такие, как определены в п. 1, или его фармацевтически приемлемая соль.
6. Производное амида по п. 5, в котором кольцо В является фенилом и R2 является низшим алкилом, или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Производное амида по п. 6, в котором амино замещает в положении 4 хинолиновой структуры, R2 является метилом, замещающим в положении 2 хинолиновой структуры, Е является -О-, и кольцо В фенила имеет заместитель формулы
где кольцо G, R5, t, m и n такие, как определены в п. 1, в положении 2, или его фармацевтически приемлемая соль.
где кольцо G, R5, t, m и n такие, как определены в п. 1, в положении 2, или его фармацевтически приемлемая соль.
8. Производное амида по п. 7 или его фармацевтически приемлемая соль, которые выбирают из группы, включающей:
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-этилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2,4-дихлорфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-(феноксиметил)бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-метоксифенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3,5-диметилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3,4-диметоксифенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-нитрофенокси)метил] бензамид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2,3-диметоксифенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-метилфенокси)метил] бензамид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3,5-диметоксифенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-хлорфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-ацетилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-гидроксифенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-метоксиметоксифенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-метоксифенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-цианофенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-метилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-трифторметилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-нитрофенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2-нитрофенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-ацетоксифенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2-метоксифенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-аминофенокси)метил] бензамид дигидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-хлорфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-фторфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3,4-дихлорфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2-хлорфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-диметиламинофенокси)-метил] бензамид дигидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-трет-бутилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-(4-бифенилилоксиметил)бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-изопропилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-нитрофенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-бромфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-пропилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-фторфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-трифторметилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
метиловый эфир 4-[2-{ N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)карбамоил} бензилокси] бензойной кислоты гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-йодфенокси)метил] бензамид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-(3-пиридилоксиметил)бензамид гидрохлорид,
4-[2-{ (4-амино-2-метил-6-хинолил)карбамоил} бензилокси] бензоат гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-цианофенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-мезилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2-хлор-4-этилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-хлор-3-метилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2-хлор-4-метилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-этилфенокси)метил] бензамид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-хлор-3-метилфенокси)-метил] бензамид,
4-[2-((4-амино-2-метил-6-хинолил)карбамоил} бензилокси] бензилацетат гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-гидроксиметилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид и
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-этилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид моногидрат.
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-этилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2,4-дихлорфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-(феноксиметил)бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-метоксифенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3,5-диметилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3,4-диметоксифенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-нитрофенокси)метил] бензамид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2,3-диметоксифенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-метилфенокси)метил] бензамид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3,5-диметоксифенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-хлорфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-ацетилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-гидроксифенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-метоксиметоксифенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-метоксифенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-цианофенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-метилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-трифторметилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-нитрофенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2-нитрофенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-ацетоксифенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2-метоксифенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-аминофенокси)метил] бензамид дигидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-хлорфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-фторфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3,4-дихлорфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2-хлорфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-диметиламинофенокси)-метил] бензамид дигидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-трет-бутилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-(4-бифенилилоксиметил)бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-изопропилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-нитрофенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-бромфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-пропилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-фторфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-трифторметилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
метиловый эфир 4-[2-{ N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)карбамоил} бензилокси] бензойной кислоты гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-йодфенокси)метил] бензамид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-(3-пиридилоксиметил)бензамид гидрохлорид,
4-[2-{ (4-амино-2-метил-6-хинолил)карбамоил} бензилокси] бензоат гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(3-цианофенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-мезилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2-хлор-4-этилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-хлор-3-метилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(2-хлор-4-метилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-этилфенокси)метил] бензамид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-хлор-3-метилфенокси)-метил] бензамид,
4-[2-((4-амино-2-метил-6-хинолил)карбамоил} бензилокси] бензилацетат гидрохлорид,
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-гидроксиметилфенокси)-метил] бензамид гидрохлорид и
N-(4-амино-2-метил-6-хинолил)-2-[(4-этилфенокси)метил] бензамид гидрохлорид моногидрат.
9. Производное амида формулы [1"]
в котором кольцо A, R2, R5 и t такие, как определены в пункте 1, или его фармацевтически приемлемая соль.
в котором кольцо A, R2, R5 и t такие, как определены в пункте 1, или его фармацевтически приемлемая соль.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая производное амида по любому из пп. 5-9 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
11. Антагонист ноцицептина, содержащий производное амида по любому из пп. 5-9 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
12. Анальгетик, содержащий производное амида по любому из пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
13. Способ инициирования антагонистического действия к ноцицептину, включающий введение производного амида по любому из пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемой соли.
14. Способ лечения боли, включающий введение производного амида по любому из пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемой соли.
15. Применение производного амида по любому из пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемой соли для получения антагониста ноцицептина.
16. Применение производного амида по любому из пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемой соли для получения анальгетика.
17. Фармацевтическая композиция, обладающая антагонистическим действием к ноцицептину, которая содержит производное амида по любому из пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
18. Коммерческая упаковка, содержащая фармацевтическую композицию по п. 17 и инструкцию по применению, в которой говорится, что данная фармацевтическая композиция может быть или должна быть использована в качестве антагониста ноцицептина.
19. Фармацевтическая композиция для применения в качестве анальгетика, которая содержит производное амида по любому из пп. 1-9 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
20. Коммерческая упаковка, содержащая фармацевтическую композицию по п. 19 и инструкцию по применению, в которой говорится, что данная фармацевтическая композиция может быть или должна быть использована в качестве анальгетика.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10002998 | 1998-03-26 | ||
| JP10/100029 | 1998-03-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000126841A true RU2000126841A (ru) | 2002-09-10 |
| RU2202344C2 RU2202344C2 (ru) | 2003-04-20 |
Family
ID=14263120
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000126841/04A RU2202344C2 (ru) | 1998-03-26 | 1999-03-23 | Антагонисты ноцицептина, производные амида, аналгетик, способ инициирования антагонистического действия к ноцицептину, способ лечения боли, фармацевтические композиции |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6410561B1 (ru) |
| EP (1) | EP1072263A4 (ru) |
| KR (1) | KR20010042161A (ru) |
| CN (1) | CN1301154A (ru) |
| AR (1) | AR018168A1 (ru) |
| AU (1) | AU754716B2 (ru) |
| BR (1) | BR9909666A (ru) |
| CA (1) | CA2325638A1 (ru) |
| CO (1) | CO5080780A1 (ru) |
| FI (1) | FI20002103A7 (ru) |
| HU (1) | HUP0101275A3 (ru) |
| ID (1) | ID26099A (ru) |
| IL (1) | IL138573A0 (ru) |
| NO (1) | NO20004778L (ru) |
| NZ (1) | NZ507760A (ru) |
| RU (1) | RU2202344C2 (ru) |
| SK (1) | SK14272000A3 (ru) |
| TR (1) | TR200003598T2 (ru) |
| TW (1) | TW487571B (ru) |
| WO (1) | WO1999048492A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200005881B (ru) |
Families Citing this family (115)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3013989B2 (ja) | 1998-03-26 | 2000-02-28 | 日本たばこ産業株式会社 | アミド誘導体及びノシセプチンアンタゴニスト |
| AU3676100A (en) | 1999-04-09 | 2000-11-14 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Remedies for neuropathic pain |
| EP1537110B1 (en) | 1999-12-06 | 2007-01-17 | Euro-Celtique, S.A. | Triazospiro compounds having nociceptin receptor affinity |
| US6984664B2 (en) | 1999-12-06 | 2006-01-10 | Euro-Celtique, S.A. | Tertiary amino compounds having opioid receptor affinity |
| ATE302770T1 (de) | 1999-12-06 | 2005-09-15 | Euro Celtique Sa | Benzimidazolverbindungen die nociceptinrezeptoraffinität haben |
| DE19963175A1 (de) * | 1999-12-27 | 2001-07-12 | Gruenenthal Gmbh | Verwendung von substituierten 4-Amino-1-phenylbutan-2-ol-Verbindungen als Arzneimittel |
| KR20020083533A (ko) * | 2000-03-31 | 2002-11-02 | 니뽄 신야쿠 가부시키가이샤 | 복소환 유도체 및 의약 |
| US8022058B2 (en) | 2000-05-10 | 2011-09-20 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors |
| US7393652B2 (en) | 2000-05-10 | 2008-07-01 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Methods for identifying a chemical compound that directly enhances binding of FKBP12.6 to PKA-phosphorylated type 2 ryanodine receptor (RyR2) |
| US20060293266A1 (en) * | 2000-05-10 | 2006-12-28 | The Trustees Of Columbia | Phosphodiesterase 4D in the ryanodine receptor complex protects against heart failure |
| US20040229781A1 (en) * | 2000-05-10 | 2004-11-18 | Marks Andrew Robert | Compounds and methods for treating and preventing exercise-induced cardiac arrhythmias |
| US20040048780A1 (en) * | 2000-05-10 | 2004-03-11 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Method for treating and preventing cardiac arrhythmia |
| US7879840B2 (en) | 2005-08-25 | 2011-02-01 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors |
| US7718644B2 (en) | 2004-01-22 | 2010-05-18 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Anti-arrhythmic and heart failure drugs that target the leak in the ryanodine receptor (RyR2) and uses thereof |
| US6489125B1 (en) * | 2000-05-10 | 2002-12-03 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Methods for identifying chemical compounds that inhibit dissociation of FKBP12.6 binding protein from type 2 ryanodine receptor |
| SG126006A1 (en) * | 2000-09-15 | 2006-10-30 | Anormed Inc | Chemokine receptor binding heterocyclic compounds |
| WO2002026714A1 (en) * | 2000-09-27 | 2002-04-04 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Spiro compounds |
| SE0004053D0 (sv) * | 2000-11-06 | 2000-11-06 | Astrazeneca Ab | N-type calcium channel antagonists for the treatment of pain |
| SE0004054D0 (sv) * | 2000-11-06 | 2000-11-06 | Astrazeneca Ab | N-type calcium channel antagonists for the treatment of pain |
| WO2002040019A1 (en) | 2000-11-15 | 2002-05-23 | Banyu Pharmaceutical Co.,Ltd. | Benzimidazole derivatives |
| WO2002047726A2 (en) * | 2000-12-12 | 2002-06-20 | Japan Tobacco Inc. | Pharmaceutical composition containing an active with a hemolytic action and a surfactant |
| WO2002074341A1 (en) * | 2001-03-19 | 2002-09-26 | Nippon Shinyaku Co., Ltd. | Antipruritics |
| EP1385514B9 (en) | 2001-04-18 | 2009-08-12 | Euro-Celtique S.A. | Spiroindene and spiroindane compounds |
| KR100878774B1 (ko) | 2001-04-18 | 2009-01-14 | 유로-셀티크 소시에떼 아노뉨 | 노시셉틴 유사체 |
| DK1385518T3 (da) | 2001-04-18 | 2008-10-27 | Euro Celtique Sa | Benzimidazolon-forbindelser |
| MXPA03009604A (es) | 2001-04-18 | 2004-04-02 | Euro Celtique Sa | Compuestos de espiropirazol. |
| JP4380992B2 (ja) | 2001-04-18 | 2009-12-09 | ユーロ−セルティーク エス．エイ． | ノシセプチン類似体 |
| GB0112834D0 (en) | 2001-05-25 | 2001-07-18 | Smithkline Beecham Plc | Medicaments |
| US7049287B2 (en) | 2001-10-09 | 2006-05-23 | Synvax, Inc. | Nociceptin-based analgesics |
| WO2003045313A2 (en) * | 2001-11-27 | 2003-06-05 | Merck & Co. Inc. | 2-aminoquinoline compounds |
| JP4056977B2 (ja) | 2002-03-29 | 2008-03-05 | 田辺三菱製薬株式会社 | 睡眠障害治療薬 |
| US7235558B2 (en) * | 2002-06-06 | 2007-06-26 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Inhibitors of the GPIb—vWF interaction, their preparation and use |
| US7105513B2 (en) * | 2002-08-07 | 2006-09-12 | Sanofi-Avertis Deutschland Gmbh | Acylated, heteroaryl-condensed cycloalkenylamines and their use as pharmaceuticals |
| EP1388342A1 (en) * | 2002-08-07 | 2004-02-11 | Aventis Pharma Deutschland GmbH | Acylated, heteroaryl-condensed cycloalkenylamines and their use as pharmaceuticals |
| US7544678B2 (en) | 2002-11-05 | 2009-06-09 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Anti-arrythmic and heart failure drugs that target the leak in the ryanodine receptor (RyR2) |
| TWI299664B (en) * | 2003-01-06 | 2008-08-11 | Osi Pharm Inc | (2-carboxamido)(3-amino)thiophene compounds |
| US7696225B2 (en) * | 2003-01-06 | 2010-04-13 | Osi Pharmaceuticals, Inc. | (2-carboxamido)(3-Amino) thiophene compounds |
| EP1603450A4 (en) | 2003-03-07 | 2009-07-29 | Univ Columbia | PROCEDURE BASED ON TYPE 1 RYANODIN RECEPTOR |
| US7485647B2 (en) | 2003-05-21 | 2009-02-03 | Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. | 2-aminoquinoline derivatives |
| EP1669348A4 (en) | 2003-09-30 | 2009-03-11 | Eisai R&D Man Co Ltd | NEW ANTIPILIC AGENT CONTAINING A HETEROCYCLIC COMPOUND |
| AR046276A1 (es) | 2003-10-07 | 2005-11-30 | Renovis Inc | Derivados de amida como ligandos de canales ionicos y composiciones farmaceuticas y metodos que los utilizan. |
| CN1882345A (zh) * | 2003-10-16 | 2006-12-20 | 希龙公司 | 作为raf激酶抑制剂以治疗癌症的2,6－二取代的喹唑啉、喹喔啉、喹啉和异喹啉 |
| US8710045B2 (en) | 2004-01-22 | 2014-04-29 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the ryanodine receptors |
| EP1568698A1 (en) * | 2004-02-27 | 2005-08-31 | Aventis Pharma Deutschland GmbH | Pyrrole-derivatives as factor Xa inhibitors |
| DE602005022572D1 (de) * | 2004-03-12 | 2010-09-09 | Lilly Co Eli | Antagonisten des opioidrezeptors |
| JP5081448B2 (ja) | 2004-06-09 | 2012-11-28 | 株式会社カネカ | 硬化性組成物 |
| US7576099B2 (en) | 2005-02-28 | 2009-08-18 | Renovis, Inc. | Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same |
| WO2006106711A1 (ja) | 2005-03-30 | 2006-10-12 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | ピリジン誘導体を含有する抗真菌剤 |
| US7704990B2 (en) | 2005-08-25 | 2010-04-27 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Agents for preventing and treating disorders involving modulation of the RyR receptors |
| TWI385169B (zh) | 2005-10-31 | 2013-02-11 | Eisai R&D Man Co Ltd | 經雜環取代之吡啶衍生物及含有彼之抗真菌劑 |
| JP2009525269A (ja) * | 2006-01-30 | 2009-07-09 | ユーロ−セルティーク エス．エイ． | カルシウムチャネルブロッカーとしての環状尿素化合物 |
| WO2008023333A2 (en) * | 2006-08-22 | 2008-02-28 | Ranbaxy Laboratories Limited | Process for the preparation of 4-(isobutylamino)-3-amino-quinoline |
| US8513287B2 (en) | 2007-12-27 | 2013-08-20 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Heterocyclic ring and phosphonoxymethyl group substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing same |
| JP2011516613A (ja) * | 2008-04-15 | 2011-05-26 | シェーリング コーポレイション | 好ましくはポサコナゾールおよびｈｐｍｃａｓを含む固体分散物中の経口用薬学的組成物 |
| WO2010014229A1 (en) | 2008-07-30 | 2010-02-04 | Purdue Pharma L.P. | Buprenorphine analogs |
| IN2012DN02763A (ru) | 2009-09-29 | 2015-09-18 | Glaxo Group Ltd | |
| US8722731B2 (en) | 2010-06-07 | 2014-05-13 | Novomedix, Llc | Furanyl compounds and the use thereof |
| WO2012025877A1 (en) | 2010-08-24 | 2012-03-01 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Proline sulfonamide derivatives as orexin receptor antagonists |
| MX2013003354A (es) | 2010-09-21 | 2013-06-24 | Purdue Pharma Lp | Analogos de buprenorfina. |
| US9458161B1 (en) | 2011-11-03 | 2016-10-04 | Vanderblit University | TSPO ligands for cancer imaging and treatment |
| AU2012324012A1 (en) | 2011-12-08 | 2013-06-27 | Purdue Pharma L.P. | Quaternized buprenorphine analogs |
| EA026368B1 (ru) | 2011-12-21 | 2017-03-31 | Новира Терапьютикс, Инк. | Противовирусные агенты против гепатита в |
| JP6114382B2 (ja) | 2012-05-11 | 2017-04-12 | パーデュー、ファーマ、リミテッド、パートナーシップ | オピオイド受容体モジュレーターとしてのベンゾモルファン化合物 |
| SG11201501359TA (en) | 2012-08-28 | 2015-03-30 | Janssen Sciences Ireland Uc | Sulfamoyl-arylamides and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b |
| TW201431842A (zh) | 2012-11-09 | 2014-08-16 | Purdue Pharma Lp | 苯並嗎啡烷類似物及其應用 |
| CA2899706C (en) | 2013-02-28 | 2021-10-19 | Janssen Sciences Ireland Uc | Sulfamoyl-arylamides and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b |
| US8993771B2 (en) | 2013-03-12 | 2015-03-31 | Novira Therapeutics, Inc. | Hepatitis B antiviral agents |
| US8969358B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-03-03 | Purdue Pharma L.P. | Buprenorphine analogs |
| HUE033542T2 (en) | 2013-04-03 | 2017-12-28 | Janssen Sciences Ireland Uc | Their use as medicaments for the treatment of N-phenylcarboxamide derivatives and hepatitis B |
| JO3603B1 (ar) | 2013-05-17 | 2020-07-05 | Janssen Sciences Ireland Uc | مشتقات سلفامويل بيرولاميد واستخدامها كادوية لمعالجة التهاب الكبد نوع بي |
| DK3024819T3 (en) | 2013-07-25 | 2018-06-06 | Janssen Sciences Ireland Uc | GLYOXAMIDE-SUBSTITUTED PYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICINES FOR TREATING HEPATITIS B |
| AU2014338947B2 (en) | 2013-10-23 | 2018-02-22 | Janssen Sciences Ireland Uc | Carboxamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B |
| US9169212B2 (en) | 2014-01-16 | 2015-10-27 | Novira Therapeutics, Inc. | Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections |
| US9181288B2 (en) | 2014-01-16 | 2015-11-10 | Novira Therapeutics, Inc. | Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections |
| US10392349B2 (en) | 2014-01-16 | 2019-08-27 | Novira Therapeutics, Inc. | Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections |
| KR20160128305A (ko) | 2014-02-05 | 2016-11-07 | 노비라 테라퓨틱스, 인코포레이티드 | Hbv 감염의 치료를 위한 병용 요법 |
| PL3102572T3 (pl) | 2014-02-06 | 2019-04-30 | Janssen Sciences Ireland Uc | Pochodne sulfamoilopirolamidu i ich zastosowanie jako leki do leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu B |
| CN106413707A (zh) | 2014-02-25 | 2017-02-15 | 艾其林医药公司 | 用于治疗补体介导的疾病的酰胺化合物 |
| US9400280B2 (en) | 2014-03-27 | 2016-07-26 | Novira Therapeutics, Inc. | Piperidine derivatives and methods of treating hepatitis B infections |
| US9975854B2 (en) | 2014-05-06 | 2018-05-22 | Purdue Pharma L.P. | Benzomorphan analogs and use thereof |
| WO2016003886A1 (en) * | 2014-07-02 | 2016-01-07 | Lam Therapeutics, Inc. | 4-aminoquinoline compositions and methods for using same |
| GB201416754D0 (en) | 2014-09-23 | 2014-11-05 | Mission Therapeutics Ltd | Novel compounds |
| CN107847762A (zh) | 2015-03-19 | 2018-03-27 | 诺维拉治疗公司 | 氮杂环辛烷和氮杂环壬烷衍生物以及治疗乙型肝炎感染的方法 |
| US10875876B2 (en) | 2015-07-02 | 2020-12-29 | Janssen Sciences Ireland Uc | Cyclized sulfamoylarylamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B |
| EP3340982B1 (en) | 2015-08-26 | 2021-12-15 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Compounds for treatment of immune and inflammatory disorders |
| US10385097B2 (en) | 2015-08-26 | 2019-08-20 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Ether compounds for treatment of medical disorders |
| WO2017035361A1 (en) | 2015-08-26 | 2017-03-02 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Disubstituted compounds for the treatment of medical disorders |
| AR105808A1 (es) | 2015-08-26 | 2017-11-08 | Achillion Pharmaceuticals Inc | Compuestos de amida para el tratamiento de trastornos médicos |
| WO2017035401A1 (en) | 2015-08-26 | 2017-03-02 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Amide compounds for treatment of immune and inflammatory disorders |
| AR106018A1 (es) | 2015-08-26 | 2017-12-06 | Achillion Pharmaceuticals Inc | Compuestos de arilo, heteroarilo y heterocíclicos para el tratamiento de trastornos médicos |
| US10000516B2 (en) | 2015-08-26 | 2018-06-19 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Phosphonate compounds for treatment of medical disorders |
| WO2017035351A1 (en) | 2015-08-26 | 2017-03-02 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Amino compounds for treatment of medical disorders |
| EP3340983B1 (en) | 2015-08-26 | 2023-10-04 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Aryl, heteroaryl, and heterocyclic compounds for treatment of immune and inflammatory disorders |
| AR105809A1 (es) | 2015-08-26 | 2017-11-08 | Achillion Pharmaceuticals Inc | Compuestos para el tratamiento de trastornos médicos |
| WO2017035405A1 (en) | 2015-08-26 | 2017-03-02 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Amino compounds for treatment of immune and inflammatory disorders |
| WO2017059059A1 (en) | 2015-09-29 | 2017-04-06 | Novira Therapeutics, Inc. | Crystalline forms of a hepatitis b antiviral agent |
| CN105461623A (zh) * | 2015-12-29 | 2016-04-06 | 江苏理工学院 | 4-氨基-6-硝基-3-溴喹啉合成方法 |
| SG10202011827YA (en) | 2016-04-15 | 2021-01-28 | Novira Therapeutics Inc | Combinations and methods comprising a capsid assembly inhibitor |
| RU2018145364A (ru) | 2016-06-27 | 2020-07-28 | Ачиллион Фармасьютикалс, Инк. | Хиназолиновые и индольные соединения для лечения медицинских нарушений |
| WO2018160891A1 (en) | 2017-03-01 | 2018-09-07 | Achillion Pharmaceutical, Inc. | Pharmaceutical compounds for treatment of medical disorders |
| CA3053818A1 (en) | 2017-03-01 | 2018-09-07 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Aryl, heteroaryl, and heterocyclic pharmaceutical compounds for treatment of medical disorders |
| WO2018160892A1 (en) | 2017-03-01 | 2018-09-07 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Macrocyclic compounds for treatment of medical disorders |
| DE102017212649A1 (de) * | 2017-07-24 | 2019-01-24 | Beiersdorf Ag | Verwendung von N-(4-amino-2-methylchinolin-6-yl)-2-((4-ethylphenoxy)methyl)benzamid zur Herstellung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe der Symptome der intrinsischen und/oder extrinsischen Hautalterung sowie zur Behandlung und Prophylaxe der schädlichen Auswirkungen ultravioletter Strahlung auf die Haut |
| WO2019028284A1 (en) | 2017-08-02 | 2019-02-07 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | THERAPEUTIC REGIMES FOR THE TREATMENT OF NOCTURNAL PAROXYSTIC HEMOGLOBINURIA |
| EP3765011A1 (en) | 2018-03-14 | 2021-01-20 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Capsid assembly modulator dosing regimen |
| US20230022157A1 (en) | 2018-08-20 | 2023-01-26 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compounds for the treatment of complement factor d medical disorders |
| US11814391B2 (en) | 2018-09-06 | 2023-11-14 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Macrocyclic compounds for the treatment of medical disorders |
| CN112839945A (zh) | 2018-09-06 | 2021-05-25 | 艾其林医药公司 | 补体因子d抑制剂的形态形式 |
| WO2020069024A1 (en) | 2018-09-25 | 2020-04-02 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Morphic forms of complement factor d inhibitors |
| JP7471300B2 (ja) | 2018-12-17 | 2024-04-19 | アキリオン ファーマシューティカルズ， インコーポレーテッド | 補体介在性疾患を治療するための的を絞った投与 |
| KR20210130753A (ko) | 2019-02-22 | 2021-11-01 | 얀센 사이언시즈 아일랜드 언리미티드 컴퍼니 | Hbv 감염 또는 hbv-유발성 질환의 치료에 유용한 아미드 유도체 |
| BR112021018456A2 (pt) | 2019-03-22 | 2021-11-23 | Achillion Pharmaceuticals Inc | Compostos farmacêuticos para o tratamento de distúrbios mediados por complemento |
| EP3966205A1 (en) | 2019-05-06 | 2022-03-16 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Company | Amide derivatives useful in the treatment of hbv infection or hbv-induced diseases |
| CA3147407A1 (en) * | 2019-07-25 | 2021-01-28 | Curadev Pharma Pvt. Ltd. | Small molecule inhibitors of acetyl coenzyme a synthetase short chain 2 (acss2) |
| CN116437913A (zh) | 2020-09-23 | 2023-07-14 | 艾其林医药公司 | 用于治疗补体介导的病症的药物化合物 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE590239C (de) * | 1931-08-19 | 1933-12-28 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Verfahren zur Darstellung von quaternaeren Abkoemmlingen heterocyclischer Stickstoffverbindungen |
| DE947552C (de) * | 1944-04-18 | 1956-09-06 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von 4-Aminochinaldinverbindungen |
| GB1185539A (en) * | 1967-11-03 | 1970-03-25 | Smith & Nephew | Substituted Tetrazoles |
| IE47458B1 (en) | 1977-11-07 | 1984-03-21 | Leo Pharm Prod Ltd | Quinolylguanidine derivatives |
| IT1205640B (it) | 1983-04-06 | 1989-03-23 | Yason Srl | Nuovi composti ad attivita' antiinfiammatoria,procedimento per la loro preparazione e composizioni farmaceutiche che li contengono |
| WO1986006721A1 (en) | 1985-05-07 | 1986-11-20 | Alkaloida Vegyészeti Gyár | Triazolyl quinoline derivatives |
| JPH07620B2 (ja) | 1985-10-18 | 1995-01-11 | 塩野義製薬株式会社 | 縮合イミダゾピリジン誘導体 |
| CA1306260C (en) | 1985-10-18 | 1992-08-11 | Shionogi & Co., Ltd. | Condensed imidazopyridine derivatives |
| US4791112A (en) | 1987-02-02 | 1988-12-13 | The Boc Group, Inc. | N-heterocyclic-N-(4-piperidyl)amides and pharmaceutical compositions and methods employing such compounds |
| JPH02167265A (ja) | 1988-09-30 | 1990-06-27 | Chugai Pharmaceut Co Ltd | 新規な３，４―ジアミノキノリン及びピリジン系化合物 |
| EP0361489A3 (en) | 1988-09-30 | 1991-06-12 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Novel 3,4-diaminoquinoline and pyridine compounds |
| EP0381422B1 (en) | 1989-02-02 | 1996-10-23 | Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. | Tetrahydrobenzimidazole derivatives |
| AU638840B2 (en) * | 1990-07-05 | 1993-07-08 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pyrimidine derivative |
| JP3223278B2 (ja) | 1992-05-15 | 2001-10-29 | カシオ計算機株式会社 | 自動駆動型鍵盤装置 |
| GB9402275D0 (en) | 1994-02-07 | 1994-03-30 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Quinoline derivatives |
| GB9420999D0 (en) | 1994-10-18 | 1994-12-07 | Smithkline Beecham Plc | Novel compounds |
| ATE269310T1 (de) | 1994-10-27 | 2004-07-15 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Pyridopyrimidinone, chinoline und anellierte n- heterozyklen als bradykinin-antagonisten |
| JPH11514361A (ja) | 1995-10-16 | 1999-12-07 | 藤沢薬品工業株式会社 | Ｈ＋−ＡＴＰａｓｅとしての複素環式化合物 |
-
1999
- 1999-03-23 IL IL13857399A patent/IL138573A0/xx unknown
- 1999-03-23 ID IDW20002152A patent/ID26099A/id unknown
- 1999-03-23 HU HU0101275A patent/HUP0101275A3/hu unknown
- 1999-03-23 SK SK1427-2000A patent/SK14272000A3/sk unknown
- 1999-03-23 KR KR1020007010601A patent/KR20010042161A/ko not_active Ceased
- 1999-03-23 US US09/646,781 patent/US6410561B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-23 NZ NZ507760A patent/NZ507760A/xx unknown
- 1999-03-23 EP EP99909320A patent/EP1072263A4/en not_active Withdrawn
- 1999-03-23 BR BR9909666-8A patent/BR9909666A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-03-23 CA CA002325638A patent/CA2325638A1/en not_active Abandoned
- 1999-03-23 RU RU2000126841/04A patent/RU2202344C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-03-23 TR TR2000/03598T patent/TR200003598T2/xx unknown
- 1999-03-23 AU AU28558/99A patent/AU754716B2/en not_active Ceased
- 1999-03-23 WO PCT/JP1999/001462 patent/WO1999048492A1/ja not_active Ceased
- 1999-03-23 CN CN99806429A patent/CN1301154A/zh active Pending
- 1999-03-24 TW TW088104619A patent/TW487571B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-03-26 AR ARP990101349A patent/AR018168A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-03-26 CO CO99018458A patent/CO5080780A1/es unknown
-
2000
- 2000-09-25 FI FI20002103A patent/FI20002103A7/fi unknown
- 2000-09-25 NO NO20004778A patent/NO20004778L/no unknown
- 2000-10-20 ZA ZA200005881A patent/ZA200005881B/en unknown
-
2002
- 2002-05-10 US US10/141,866 patent/US6903094B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-06-06 US US11/145,169 patent/US20060030565A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000126841A (ru) | Производные амида и антагонисты ноцицептина | |
| RU2202344C2 (ru) | Антагонисты ноцицептина, производные амида, аналгетик, способ инициирования антагонистического действия к ноцицептину, способ лечения боли, фармацевтические композиции | |
| RU2457209C2 (ru) | Производные пурина, предназначенные для применения в качестве агонистов аденозинового рецептора а2а | |
| RU2002121646A (ru) | 1,3-дизамещенные пирролидины в качестве антагонистов альфа-2-адренорецепторов | |
| RU99105567A (ru) | Производные пропионовой кислоты и их использование | |
| RU2000105266A (ru) | Производные 1-(n-фениламиноалкил)-пиперазина, замещенные в положении 2 фенильного кольца | |
| KR880002840A (ko) | 이미다졸 화합물, 그의 제조 방법 및 이것으로 되는 제약 조성물 | |
| JP2002541215A (ja) | ナトリウムチャネル遮断薬組成物およびその使用 | |
| RU2002129564A (ru) | Макроциклические ингибиторы сериновой ns3-протеазы, включающие n-циклические р2 структурные элементы вируса гепатита с | |
| RU2009126624A (ru) | Производные 2-(пиперидин-4-ил)-4-фенокси-или фенилаинопиримидина в качестве ненуклеозидных ингибитров обратной транскриптазы | |
| RU2004134564A (ru) | Химические соединения | |
| RU2017120973A (ru) | Гетероциклические производные и их применение | |
| SK185399A3 (en) | COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING RESPIRATORY DEPRESSION ANDì (54) ATTENDANT SIDE EFFECTS OF MU OPIOID COMPOUNDS | |
| RU2001132577A (ru) | Амидозамещенные имидазохинолины | |
| JP2002541215A5 (ru) | ||
| LU90011I2 (fr) | Remifentanil facultativement sous la forme d'un sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable y compris le chlorhydrate de remifentanil | |
| RU2003104794A (ru) | Производные 4-фенилпиридина в качестве антагонистов рецептора нейрокинина 1 | |
| RU2004102397A (ru) | Применение антагонистов рецептора nk-1 для лечения черепно-мозговой и спинномозговой травмы или повреждения нервной ткани | |
| RU2008115539A (ru) | Производные гидразона и их применение | |
| RU2015143675A (ru) | Ship1 модуляторы и относящиеся к ним способы | |
| RU2005101876A (ru) | Производные аминоспиртов | |
| RU2006112423A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая антагонист р2х-рецептора и нестероидное противовоспалительное лекарственное средство | |
| MXPA04002449A (es) | Cristales de derivado de hidroxinorefedrina. | |
| RU2008151755A (ru) | Ингибитор hsp90 | |
| RU2000116269A (ru) | Производные 5-(2-имидазолиниламино) бензимидазола, их получение и применение в качестве агонистов альфа-адренорецепторов с улучшенной метаболической устойчивостью |