[go: up one dir, main page]

RU2005117341A - Пиримидиновые соединения, обладающие антипролиферативной активностью (ii) - Google Patents

Пиримидиновые соединения, обладающие антипролиферативной активностью (ii) Download PDF

Info

Publication number
RU2005117341A
RU2005117341A RU2005117341/04A RU2005117341A RU2005117341A RU 2005117341 A RU2005117341 A RU 2005117341A RU 2005117341/04 A RU2005117341/04 A RU 2005117341/04A RU 2005117341 A RU2005117341 A RU 2005117341A RU 2005117341 A RU2005117341 A RU 2005117341A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
group
substituents
formula
compound
Prior art date
Application number
RU2005117341/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2326882C2 (ru
Inventor
Киньчунь ЛУК (US)
Киньчунь ЛУК
Памела Лорин РОССМАН (US)
Памела Лорин РОССМАН
Штефан ШАЙБЛИХ (DE)
Штефан ШАЙБЛИХ
Сунсау СО (US)
Сунсау СО
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2005117341A publication Critical patent/RU2005117341A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2326882C2 publication Critical patent/RU2326882C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (25)

1. Соединение формулы
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемая соль,
в которой R1 выбран из группы, включающей
Н,
C1-С10алкил,
C1-С10алкил, содержащий в качестве заместителей до трех групп, выбранных из группы, включающей арил, циклоалкил, гетероарил, гетероцикл, NR10R11, OR12, SR12, галоген, COR13, CO2R13, CONR13R14, SO2NR13R14, SOR13, SO2R, CN и NO2, где арильная, циклоалкильная, гетероарильная и гетероциклическая группы могут независимо содержать в качестве заместителей до трех групп, выбранных из группы, включающей NR10R11, OR12, SR12, галоген, COR13, CO2R13, CONR13R14, SO2NR13R14, SOR13, SO2R13, CN и NO2,
арил,
арил, содержащий в качестве заместителей до трех групп, выбранных из группы, включающей (низш.)алкил, NR10R11, OR12, SR12, галоген, COR13, CO2R13, CONR13R14, SO2NR13R14, SOR13, SO2R13, CN и NO2,
гетероарил,
гетероарил, содержащий в качестве заместителей до трех групп, выбранных из группы, включающей (низш.)алкил, NR10R11, OR12, SR12, галоген, COR13, CO2R13, CONR13R14, SO2NR13R14, SOR13, SO2R13, CN и NO2,
гетероцикл,
гетероцикл, содержащий в качестве заместителей до трех групп, выбранных из группы, включающей (низш.)алкил, NR10R11, OR12, SR12, галоген, COR13, CO2R13, CONR13R14, SO2NR13R14, SOR13, SO2R13, CN и NO2,
С3-С10циклоалкил,
С3-С10циклоалкил, содержащий в качестве заместителей до трех групп, выбранных из группы, включающей (низш.)алкил, NR10R11, OR12, SR12, галоген, COR13, CO2R13, CONR13R14, SO2NR13R14, SOR13, SO2R13, CN и NO2,
С2-С10алкенил,
С2-С10алкенил, содержащий в качестве заместителей до трех групп, выбранных из группы, включающей NR10R11, OR12, SR12, галоген, COR13, CO2R13, CONR13R14, SO2NR13R14, SOR13, SO2R13, CN и NO2, и
С2-С10алкинил, содержащий в качестве заместителей до трех групп, выбранных из группы, включающей NR10R11, OR12, SR12, галоген, COR13, CO2R13, CONR13R14, SO2NR13R14, SOR13, SO2R13, CN и NO2;
R2, R3 и R4 независимо выбраны из группы, включающей
Н,
NR10R11,
OR12,
SR12,
C1-С10алкил,
C1-С10алкил, содержащий в качестве заместителей до трех групп, выбранных из группы, включающей циклоалкил, гетероарил, гетероцикл, NR10R11, OR12, SR12, галоген, COR13, CO2R13, CONR13R14, SO2NR13R14, SOR13, SO2R, CN и NO2; и где циклоалкильная, гетероарильная и гетероциклическая группы могут независимо содержать в качестве заместителей до трех групп, выбранных из группы, включающей (низш.)алкил, NR10R11, OR12, SR12, галоген, COR113, CO2R13, CONR13R14, SO2NR13R14, SOR13, SO2R13, CN и NO2,
гетероарил, гетероарил, содержащий в качестве заместителей до трех групп, выбранных из группы, включающей (низш.)алкил, NR10R11, OR12, SR12, галоген, COR13, CO2R13, CONR13R14, SO2NR13R14, SOR13, SO2R13, CN и NO2,
гетероцикл, содержащий в качестве заместителей до трех групп, выбранных из группы, включающей (низш.)алкил, NR10R11, OR12, SR12, галоген, COR13, CO2R13, CONR13R14, SO2NR13R14, SOR13, SO2R13, CN и NO2,
С3-С10циклоалкил,
С3-С10циклоалкил, содержащий в качестве заместителей до трех групп, выбранных из группы, включающей (низш.)алкил, NR10R11, OR12, SR12, галоген, COR13, CO2R13, CONR13R14, SO2NR13R14, SOR13, SO2R13, CN и NO2,
С2-С10алкенил,
С2-С10алкенил, содержащий в качестве заместителей до трех групп, выбранных из группы, включающей NR10R11, OR12, SR12, галоген, COR13, CO2R13, CONR13R14, SO2NR13R14, SOR13, SO2R13, CN и NO2,
С2-С10алкинил, и
С2-С10алкинил, содержащий в качестве заместителей до трех групп, выбранных из группы, включающей NR10R11, OR12, SR12, галоген, COR13, CO2R13, CONR13R14, SO2NR13R14, SOR13, SO2R13, CN и NO2,
при условии, что не менее, чем один из R2, R3 или R4 не обозначает Н;
R5, R6, R7 и R8 независимо выбраны из группы, включающей
Н,
(низш.)алкил,
(низш.)алкил, содержащий в качестве заместителей гидрокси- или алкоксигруппу,
NR14R16,
ОН,
OR17,
SR17,
галоген,
COR17
CO2R17,
CONR17R18,
SO2NR17R18,
SOR17,
SO2R17, и
CN;
R9 выбран из группы, включающей
Н,
Figure 00000002
, и
COR17;
R10 и R11 независимо выбраны из группы, включающей
Н,
COR13,
CO2R13,
CONR13R14,
SO2R13,
SO2NR13R14,
(низш.)алкил,
(низш.)алкил, содержащий в качестве заместителей гидрокси-, алкоксигруппу или NR15R16,
циклоалкил,
циклоалкил, содержащий в качестве заместителей гидрокси-, алкоксигруппу, (низш.)алкил или NR15R16,
гетероцикл, и
гетероцикл, содержащий в качестве заместителей гидрокси-, алкоксигруппу, (низш.)алкил или NR15R16,
или, альтернативно, NR10R11 может образовать цикл, содержащий от 3 до 7 атомов, указанный цикл может необязательно содержать один или большее количество дополнительных гетероатомов и необязательно может содержать в качестве заместителей группу, включающую одну или большее количество групп (низш.)алкил, OR12, COR13, CO2R13, CONR13R14, SOR13, SO2R13 и SO2NR13R14;
R12 выбран из группы, включающей
Н,
(низш.)алкил,
COR13,
CONR13R14,
С2-С6алкил, содержащий в качестве заместителей гидрокси-, алкоксигруппу или NR15R16, циклоалкил,
циклоалкил, содержащий в качестве заместителей гидрокси-, алкоксигруппу, (низш.)алкил или NR15R16,
гетероцикл, и
гетероцикл, содержащий в качестве заместителей гидрокси-, алкоксигруппу, (низш.)алкил или NR15R16;
R13 и R14 независимо выбраны из группы, включающей
Н,
(низш.)алкил,
С2-С6алкил, содержащий в качестве заместителей гидрокси-, алкоксигруппу или NR15R16,
циклоалкил,
циклоалкил, содержащий в качестве заместителей гидрокси-, алкоксигруппу, (низш.)алкил или NR15R16,
гетероцикл, и
гетероцикл, содержащий в качестве заместителей гидрокси-, алкоксигруппу, (низш.)алкил или NR15R16,
или, альтернативно, NR13R14 может образовать цикл, содержащий от 3 до 7 атомов, указанный цикл может необязательно содержать один или большее количество дополнительных гетероатомов и необязательно может содержать в качестве заместителей группу, включающую одну или большее количество групп (низш.)алкил, OR17, COR17, CO2R17, CONR17R18, SO2R17 и SO2NR17R18;
R15 выбран из группы, включающей
H,
(низш.)алкил,
COR17, и
CO2R17; и
R16, R17 и R18 независимо выбраны из группы, включающей
Н, и
(низш.)алкил,
или, альтернативно, NR15R16 и NR17R18 могут независимо образовать цикл, содержащий от 3 до 7 атомов, указанный цикл может необязательно содержать один или большее количество дополнительных гетероатомов;
R19 и R20 независимо выбраны из группы, включающей
Н, и
(низш.)алкил; и
R21 выбран из группы, включающей
(низш.)алкил, и
С2-С6алкил, содержащий в качестве заместителей гидрокси-, алкоксигруппу или NR15R16.
2. Соединение формулы I по п.1, в которой R1 выбран из группы, включающей арил и арил, содержащий в качестве заместителей CN и CONR13R14.
3. Соединение формулы I по п.1 или 2, в которой R1 выбран из группы, включающей фенил и фенил, содержащий в качестве заместителей CN и CONR13R14.
4. Соединение формулы I по п.1, в которой R1 обозначает (низш.)алкил.
5. Соединение формулы I по пп.1, 2 или 4, в которой R2 обозначает C1-С10алкил, содержащий в качестве заместителей OR12 или NR10R11.
6. Соединение формулы I по пп.1, 2 или 4, в которой R2 обозначает OR12.
7. Соединение формулы I по пп.1, 2 или 4, в которой R3 обозначает Н.
8. Соединение формулы I по пп.1, 2 или 4, в которой R3 и R4 обозначают Н.
9. Соединение формулы I по пп.1, 2 или 4, в которой R4 обозначает C1-С10алкил, содержащий в качестве заместителей NR10R11.
10. Соединение формулы I по пп.1, 2 или 4, в которой R5 обозначает галоген.
11. Соединение формулы I по пп.1, 2 или 4, в которой R9 обозначает Н.
12. Соединение формулы I по п.1, обладающее формулой
Figure 00000003
13. Соединение формулы I по п.1, выбранное из группы, включающей
(±)-3-[7-[3-(2-гидроксиэтил)-фениламино]-3-(4-метоксифенил)-4-метил-2-оксо-3,4-дигидро-2Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-1-ил]-бензонитрил;
(±)-3-[7-[3-(2-диэтиламиноэтил)-фениламино]-3-(4-метоксифенил)-4-метил-2-оксо-3,4-дигидро-2Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-1-ил]-бензонитрил; и
(±)-3-[7-[3-(2-диметиламиноэтил)-фениламино]-3-(4-метоксифенил)-4-метил-2-оксо-3,4-дигидро-2Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-1-ил]-бензонитрил.
14. Соединение формулы I по п.1, выбранное из группы, включающей
(±)-3-(3-(4-метоксифенил)-4-метил-7-{3-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)-этил]-фениламино}-2-оксо-3,4-дигидро-2Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-1-ил)-бензонитрил;
(±)-3-[7-[3-(2-диэтиламиноэтил)-фениламино]-3-(4-метоксифенил)-4-метил-2-оксо-3,4-дигидро-2Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-1-ил]-бензамид;
(±)-3-[7-[3-(2-диметиламиноэтил)-фениламино]-3-(4-метоксифенил)-4-метил-2-оксо-3,4-дигидро-2Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-1-ил]-бензамид;
(±)-3-(3-(4-метоксифенил)-4-метил-7-{3-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)-этил]-фениламино}-2-оксо-3,4-дигидро-2Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-1-ил)-бензамид; и
(±)-3-(2-бромфенил)-7-[4-(2-диэтиламиноэтокси)-фениламино]-1,4-диметил-3,4-дигидро-1Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он.
15. Соединение формулы I по п.1, которое представляет собой (+)-3-(2-бромфенил)-7-[4-(2-диэтиламиноэтокси)-фениламино]-1,4-диметил-3,4-дигидро-1Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он.
16. Соединение формулы I по п.1, которое представляет собой(-)-3-(2-бромфенил)-7-[4-(2-диэтиламиноэтокси)-фениламино]-1,4-диметил-3,4-дигидро-1Н-пиримидо[4,5-d]пиримидин-2-он.
17. Фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-16 и фармакологически приемлемый носитель или инертный наполнитель.
18. Фармацевтическая композиция по п.17, в которой соединение пригодно для введения пациенту, страдающему раком.
19. Соединения по пп.1, 2, 4, 12-16, предназначенные для применения в качестве лекарственных препаратов.
20. Применение соединения по любому из пп.1-16 для изготовления лекарственных препаратов, предназначенных для лечения и борьбы с раком.
21. Применение по п.20 для лечения и борьбы с раком молочной железы, прямой кишки, печени или поджелудочной железы.
22. Применение по п.20, в котором раком является рак молочной железы или прямой кишки.
23. Способ получения соединения формулы I по п.1, и этот способ включает
а) введение соединения формулы
Figure 00000004
в которой Х обозначает Cl или SO2СН3 и R1, R5, R6, R7 и R8 являются такими, как определено в п.1, в реакцию с производным анилина формулы
Figure 00000005
в которой R2, R3 и R4 являются такими, как определено в п.1, для получения соединения формулы
Figure 00000006
в которой R9 обозначает Н, и при необходимости
б) введение соединения формулы Ib в реакцию с галогенангидридом или ангидридом кислоты для получения соединения формулы I, в которой R9 обозначает
Figure 00000007
или COR17 и в которой R17, R19, R20 и R21 являются такими, как определено в п.1, и/или
в) при необходимости превращение соединения формулы I в фармацевтически приемлемую соль.
24. Соединение формулы I по пп.1, 2, 4, 12-16, полученное способом по п.23.
25. Соединение, выбранное из группы, включающей
(±)-2-{3-[8-(3-цианфенил)-6-(4-метоксифенил)-5-метил-7-оксо-5,6,7,8-тетрагидропиримидо[4,5-d]пиримидин-2-иламино]-фенил}-этиловый эфир уксусной кислоты и
(±)-(2-{3-[8-(3-цианфенил)-6-(4-метоксифенил)-5-метил-7-оксо-5,6,7,8-тетрагидропиримидо[4,5-d]пиримидин-2-иламино]-фенил}-этиловый) эфир метансульфоновой кислоты.
RU2005117341/04A 2002-11-04 2003-10-27 Пиримидиновые соединения, обладающие антипролиферативной активностью (ii) RU2326882C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US42367002P 2002-11-04 2002-11-04
US60/423,670 2002-11-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005117341A true RU2005117341A (ru) 2006-03-10
RU2326882C2 RU2326882C2 (ru) 2008-06-20

Family

ID=32312700

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005117340/04A RU2331641C2 (ru) 2002-11-04 2003-10-27 ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДО [4,5-d]ПИРИМИДИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОРАКОВОЙ АКТИВНОСТЬЮ
RU2005117341/04A RU2326882C2 (ru) 2002-11-04 2003-10-27 Пиримидиновые соединения, обладающие антипролиферативной активностью (ii)

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005117340/04A RU2331641C2 (ru) 2002-11-04 2003-10-27 ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДО [4,5-d]ПИРИМИДИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОРАКОВОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Country Status (16)

Country Link
US (2) US7129351B2 (ru)
EP (2) EP1560829B1 (ru)
JP (2) JP2006507292A (ru)
KR (4) KR100763299B1 (ru)
CN (2) CN100420688C (ru)
AR (2) AR041739A1 (ru)
AT (2) ATE384725T1 (ru)
AU (1) AU2003276190A1 (ru)
BR (2) BR0315912A (ru)
CA (2) CA2502182A1 (ru)
DE (2) DE60318888T2 (ru)
ES (2) ES2298622T3 (ru)
MX (2) MXPA05004756A (ru)
PL (2) PL376924A1 (ru)
RU (2) RU2331641C2 (ru)
WO (2) WO2004041821A1 (ru)

Families Citing this family (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003903501A0 (en) * 2003-07-07 2003-07-24 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation A method of forming a reflective authentication device
CN1860118A (zh) 2003-07-29 2006-11-08 Irm责任有限公司 作为蛋白激酶抑制剂的化合物和组合物
FR2873127B1 (fr) 2004-07-13 2008-08-29 Omya Development Ag Procede de fabrication de particules pigmentaires autoliantes, seches ou en suspension ou dispersion aqueuses, contenant des matieres inorganiques et des liants
KR100853974B1 (ko) * 2004-08-31 2008-08-25 에프. 호프만-라 로슈 아게 7-아미노-3-페닐 디히드로피리미도[4,5-ｄ]피리미디논의아미드 유도체, 그의 제조 방법 및 약학제로서의 용도
KR100853975B1 (ko) * 2004-08-31 2008-08-25 에프. 호프만-라 로슈 아게 3-페닐 디히드로피리미도[4,5-ｄ]피리미디논의 아미드유도체, 이의 제조 방법 및 약제로서의 용도
MY167260A (en) * 2005-11-01 2018-08-14 Targegen Inc Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
ES2329419T3 (es) 2006-01-31 2009-11-25 F. Hoffmann-La Roche Ag 7h-pirido(3,4-d)pirimidin-8-onas, su preparacion y uso como inhibidores de proteinas cinasas.
CA2646369A1 (en) * 2006-03-29 2007-11-08 North Carolina State University Synthesis and regioselective substitution of 6-halo- and 6-alkoxy nicotine derivatives
EP2018167A4 (en) * 2006-05-15 2010-07-14 Irm Llc COMPOSITIONS AND METHODS AS INHIBITORS OF FGF RECEPTOR KINASES
US7897762B2 (en) * 2006-09-14 2011-03-01 Deciphera Pharmaceuticals, Llc Kinase inhibitors useful for the treatment of proliferative diseases
KR20110046514A (ko) * 2008-07-31 2011-05-04 제넨테크, 인크. 피리미딘 화합물, 조성물 및 사용 방법
CA2736434A1 (en) 2008-09-25 2010-04-01 F. Hoffmann-La Roche Ag 3-amino-indazole or 3-amino-4,5,6,7-tetrahydro-indazole derivatives
CA2745959A1 (en) * 2008-12-12 2010-06-17 Msd K.K. Dihydropyrimidopyrimidine derivatives
WO2010067886A1 (en) 2008-12-12 2010-06-17 Banyu Pharmaceutical Co.,Ltd. Dihydropyrimidopyrimidine derivative
HUP0800768A2 (en) 2008-12-18 2012-08-28 Bioblocks Magyarorszag Gyogyszerkemiai Es Fejlesztoe Kft 1,3-heterocycles condensed with monoterpene skeleton, their use and pharmaceutical compositions comprising such compounds
EP2400985A2 (en) 2009-02-25 2012-01-04 OSI Pharmaceuticals, LLC Combination of an either an anti-igf-1r antibody or an igf binding protein and a small molecule igf-1r kinase inhibitor
WO2010099138A2 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
JP2012519282A (ja) 2009-02-27 2012-08-23 オーエスアイ・ファーマシューティカルズ，エルエルシー 間葉様腫瘍細胞またはその生成を阻害する薬剤を同定するための方法
JP2012519281A (ja) 2009-02-27 2012-08-23 オーエスアイ・ファーマシューティカルズ，エルエルシー 間葉様腫瘍細胞またはその生成を阻害する薬剤を同定するための方法
US20100318651A1 (en) * 2009-06-10 2010-12-16 Everis, Inc. Network Communication System With Monitoring
US8754114B2 (en) 2010-12-22 2014-06-17 Incyte Corporation Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of FGFR3
EP2702173A1 (en) 2011-04-25 2014-03-05 OSI Pharmaceuticals, LLC Use of emt gene signatures in cancer drug discovery, diagnostics, and treatment
GB201204384D0 (en) 2012-03-13 2012-04-25 Univ Dundee Anti-flammatory agents
WO2013152252A1 (en) 2012-04-06 2013-10-10 OSI Pharmaceuticals, LLC Combination anti-cancer therapy
PE20190736A1 (es) 2012-06-13 2019-05-23 Incyte Holdings Corp Compuestos triciclicos sustituidos como inhibidores del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (fgfr)
AU2013280644B2 (en) 2012-06-26 2018-08-02 Jeffrey A. BACHA Methods for treating tyrosine-kinase-inhibitor-resistant malignancies in patients with genetic polymorphisms or AHI1 dysregulations or mutations employing dianhydrogalactitol, diacetyldianhydrogalactitol, dibromodulcitol, or analogs or derivatives thereof
WO2014026125A1 (en) 2012-08-10 2014-02-13 Incyte Corporation Pyrazine derivatives as fgfr inhibitors
US9266892B2 (en) 2012-12-19 2016-02-23 Incyte Holdings Corporation Fused pyrazoles as FGFR inhibitors
ES2892423T3 (es) 2013-03-15 2022-02-04 Celgene Car Llc Compuestos de heteroarilo y usos de los mismos
TWI647220B (zh) 2013-03-15 2019-01-11 美商西建卡爾有限責任公司 雜芳基化合物及其用途
AU2014228746B2 (en) 2013-03-15 2018-08-30 Celgene Car Llc Heteroaryl compounds and uses thereof
KR102269032B1 (ko) 2013-04-19 2021-06-24 인사이트 홀딩스 코포레이션 Fgfr 저해제로서 이환식 헤테로사이클
AU2014287209B2 (en) 2013-07-09 2019-01-24 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Kinase inhibitors for the treatment of disease
US10457691B2 (en) 2014-07-21 2019-10-29 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Macrocyclic kinase inhibitors and uses thereof
US10287268B2 (en) 2014-07-21 2019-05-14 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Imidazolyl kinase inhibitors and uses thereof
AU2015300782B2 (en) 2014-08-08 2020-04-16 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Uses of salt-inducible kinase (SIK) inhibitors
US10851105B2 (en) 2014-10-22 2020-12-01 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors
ES2895769T3 (es) 2015-02-20 2022-02-22 Incyte Corp Heterociclos bicíclicos como inhibidores de FGFR
US9580423B2 (en) 2015-02-20 2017-02-28 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors
MA41551A (fr) 2015-02-20 2017-12-26 Incyte Corp Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
US10954242B2 (en) * 2016-07-05 2021-03-23 The Broad Institute, Inc. Bicyclic urea kinase inhibitors and uses thereof
WO2018053373A1 (en) 2016-09-16 2018-03-22 The General Hospital Corporation Uses of satl-inducible kinase (sik) inhibitors for treating osteoporosis
CN111163771B (zh) * 2017-02-28 2023-07-14 通用医疗公司 嘧啶并嘧啶酮类作为sik抑制剂的用途
AR111960A1 (es) 2017-05-26 2019-09-04 Incyte Corp Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación
SG11202010882XA (en) 2018-05-04 2020-11-27 Incyte Corp Salts of an fgfr inhibitor
SI3788047T1 (sl) 2018-05-04 2024-11-29 Incyte Corporation Trdne oblike inhibitorja fgfr in postopki priprave le-teh
PH12021551493A1 (en) * 2018-12-27 2022-04-11 Les Laboratoires Servier Sas Aza-heterobicyclic inhibitors of mat2a and methods of use for treating cancer
WO2020185532A1 (en) 2019-03-08 2020-09-17 Incyte Corporation Methods of treating cancer with an fgfr inhibitor
US11591329B2 (en) 2019-07-09 2023-02-28 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
WO2021067374A1 (en) 2019-10-01 2021-04-08 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
US11607416B2 (en) 2019-10-14 2023-03-21 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
US11566028B2 (en) 2019-10-16 2023-01-31 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
EP4069696A1 (en) 2019-12-04 2022-10-12 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors
WO2021113462A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Incyte Corporation Derivatives of an fgfr inhibitor
WO2021146424A1 (en) 2020-01-15 2021-07-22 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
WO2022221170A1 (en) 2021-04-12 2022-10-20 Incyte Corporation Combination therapy comprising an fgfr inhibitor and a nectin-4 targeting agent
WO2022261160A1 (en) 2021-06-09 2022-12-15 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors
WO2022261159A1 (en) 2021-06-09 2022-12-15 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2949466A (en) * 1958-03-04 1960-08-16 Parke Davis & Co Pyrimidine compounds and means of producing the same
ES338687A1 (es) * 1966-04-06 1968-04-01 Monsanto Co Procedimiento para obtener composiciones de fluidos funcio-nales.
US4425346A (en) 1980-08-01 1984-01-10 Smith And Nephew Associated Companies Limited Pharmaceutical compositions
JPS60226882A (ja) 1984-04-24 1985-11-12 Nippon Zoki Pharmaceut Co Ltd 新規ピリミドピリミジン誘導体
US5679683A (en) * 1994-01-25 1997-10-21 Warner-Lambert Company Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family
WO1998024432A2 (en) 1996-12-05 1998-06-11 Sugen, Inc. Use of indolinone compounds as modulators of protein kinases
KR200143829Y1 (ko) * 1996-12-30 1999-06-15 양재신 연료펌프 교환시 연료의 비산 방지구
ES2310039T3 (es) 1998-05-26 2008-12-16 Warner-Lambert Company Llc Pirimidinas biciclicas y 3,4-dihidropirimidinas biciclicas como inhibidores de la proliferacion celular.
WO2000024744A1 (en) 1998-10-23 2000-05-04 F. Hoffmann-La Roche Ag Bicyclic nitrogen heterocycles
CZ20021743A3 (cs) 1999-10-21 2002-08-14 F. Hoffmann-La Roche Ag Bicyklické dusíkové heterocykly substituované alkylaminoskupinou jako inhibitory P38 proteinkinázy
CA2388142C (en) 1999-10-21 2008-12-09 F. Hoffmann-La Roche Ag Heteroalkylamino-substituted bicyclic nitrogen heterocycles as inhibitors of p38 protein kinase
MY141144A (en) 2000-03-02 2010-03-15 Smithkline Beecham Corp 1, 5-disubstituted-3,4-dihydro-1h-pyrimido 4,5-dipyrimidin-2-one compounds and their use in treating csbp/p38 kinase mediated diseases
CN1275964C (zh) 2000-08-31 2006-09-20 霍夫曼-拉罗奇有限公司 作为细胞增殖抑制剂的7－氧代吡啶并嘧啶
JP4291696B2 (ja) 2002-01-22 2009-07-08 ワーナー−ランバート カンパニー リミテッド ライアビリティー カンパニー ２−（ピリジン−２−イルアミノ）−ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７−オン
PA8577501A1 (es) * 2002-07-25 2004-02-07 Warner Lambert Co Inhibidores de quinasas
US7199119B2 (en) 2002-10-31 2007-04-03 Amgen Inc. Antiinflammation agents

Also Published As

Publication number Publication date
ATE386744T1 (de) 2008-03-15
CN1711264A (zh) 2005-12-21
MXPA05004757A (es) 2005-08-02
WO2004041822A1 (en) 2004-05-21
AU2003274086A1 (en) 2004-06-07
CN1711266A (zh) 2005-12-21
US20050075272A1 (en) 2005-04-07
RU2331641C2 (ru) 2008-08-20
DE60319260D1 (de) 2008-04-03
KR100763299B1 (ko) 2007-10-04
CN100420688C (zh) 2008-09-24
ATE384725T1 (de) 2008-02-15
KR20050074534A (ko) 2005-07-18
AU2003276190A1 (en) 2004-06-07
DE60318888T2 (de) 2009-01-08
AR041738A1 (es) 2005-05-26
PL376924A1 (pl) 2006-01-09
PL376916A1 (pl) 2006-01-09
US7129351B2 (en) 2006-10-31
WO2004041821A1 (en) 2004-05-21
KR100774231B1 (ko) 2007-11-07
AR041739A1 (es) 2005-05-26
CA2502182A1 (en) 2004-05-21
EP1560829B1 (en) 2008-02-20
AU2003274086B2 (en) 2008-07-10
BR0315912A (pt) 2005-09-13
BR0316001A (pt) 2005-09-13
EP1560832B1 (en) 2008-01-23
CA2502180A1 (en) 2004-05-21
KR100774230B1 (ko) 2007-11-07
DE60319260T2 (de) 2009-03-05
ES2298622T3 (es) 2008-05-16
RU2326882C2 (ru) 2008-06-20
EP1560829A1 (en) 2005-08-10
MXPA05004756A (es) 2005-08-02
RU2005117340A (ru) 2006-02-27
KR20050074540A (ko) 2005-07-18
KR20070087689A (ko) 2007-08-28
EP1560832A1 (en) 2005-08-10
KR20070087657A (ko) 2007-08-28
US20040110773A1 (en) 2004-06-10
DE60318888D1 (de) 2008-03-13
KR100763300B1 (ko) 2007-10-04
JP2006513999A (ja) 2006-04-27
US7112676B2 (en) 2006-09-26
JP2006507292A (ja) 2006-03-02
ES2300609T3 (es) 2008-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005117341A (ru) Пиримидиновые соединения, обладающие антипролиферативной активностью (ii)
RU2005122901A (ru) Производные пиридино [2,3-] пиримидина в качестве селективных ингибиторов kdr и fgfr
RU2336275C2 (ru) Пиримидопроизводные, характеризующиеся антипролиферативной активностью, и фармацевтическая композиция
RU2320645C2 (ru) 2-(2,6-дихлорфенил)диарилимидазолы, способ их получения (варианты), промежуточные продукты и фармацевтическая композиция
ES2717757T3 (es) Compuestos
RU2007100134A (ru) Пиразолпиримидины
NZ627709A (en) Novel fused pyrimidine derivatives for inhibition of tyrosine kinase activity
CA2329703A1 (en) Bicyclic pyrimidines and bicyclic 3,4-dihydropyrimidines as inhibitors of cellular proliferation
RU2009142434A (ru) Производные триазолопиридин-карбоксамидов и триазолопиримидин-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
RU2010136050A (ru) 2-аминохинолиновые производные для использования в качестве ингибиторов секретазы (васе)
CA2711103A1 (en) Methods of preparing quinazolinone derivatives
RU2006116628A (ru) Новые производные имидазола и их применение в качестве фармацевтических агентов
JP2005508966A5 (ru)
JPH06500117A (ja) 抗腫瘍活性を増強させる２，４−ジアミノキナゾリン誘導体
JP2005503345A5 (ru)
JP2012072177A (ja) Ｐ３８ｍａｐキナーゼのイミダゾオキサゾールおよびイミダゾチアゾール阻害剤の合成
ES2592219T3 (es) Derivados de {(4-(4-morfolino-dihidrotieno[3,4-d]pirimidin-2-il)aril}urea o carbamato como inhibidores de mTOR
RU2012128551A (ru) Производные этинила
KR101588469B1 (ko) 벤즈아제피논 화합물
RU2009142430A (ru) Производные триазолопиридинкарбоксамидов, их получение и применение в терапии
RU2018103332A (ru) Пиримидиновое соединение с конденсированными кольцами, его промежуточное соединение, способ получения, композиция и применение
KR20070038565A (ko) Ｈｓｐ９０의 억제제
JP2002105081A (ja) 新規チオフェンニ環化合物
JP2005513020A5 (ru)
JP2023554062A (ja) 新規アリール－ピリド－ピリミジン－オン誘導体

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091028