[go: up one dir, main page]

RU2009142434A - Производные триазолопиридин-карбоксамидов и триазолопиримидин-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии - Google Patents

Производные триазолопиридин-карбоксамидов и триазолопиримидин-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии Download PDF

Info

Publication number
RU2009142434A
RU2009142434A RU2009142434/04A RU2009142434A RU2009142434A RU 2009142434 A RU2009142434 A RU 2009142434A RU 2009142434/04 A RU2009142434/04 A RU 2009142434/04A RU 2009142434 A RU2009142434 A RU 2009142434A RU 2009142434 A RU2009142434 A RU 2009142434A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
compound
diseases
solvate
hydrate
Prior art date
Application number
RU2009142434/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Люк ЭВЕН (FR)
Люк Эвен
Кристиан ХОРНАРТ (FR)
Кристиан Хорнарт
Original Assignee
Санофи-Авентис (Fr)
Санофи-Авентис
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи-Авентис (Fr), Санофи-Авентис filed Critical Санофи-Авентис (Fr)
Publication of RU2009142434A publication Critical patent/RU2009142434A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)

Abstract

1. Соединение, отвечающее формуле (I) ! , ! в которой: ! A и X независимо друг от друга означают атом азота или группу CH, ! R1 означает арильную или гетероарильную группу, возможно замещенную одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, (C1-C6)алкильной, гало(C1-C6)алкильной, (C1-C6)алкокси-, гало(C1-C6)алкокси-группы, ! R2 означает арильную группу, возможно замещенную одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, метильной, трифторметильной, метокси-, трифторметокси-группы, ! в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в состоянии гидрата или сольвата. ! 2. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что ! A означает атом азота, ! X означает группу CH, !в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в состоянии гидрата или сольвата. ! 3. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что ! R1 означает арильную или гетероарильную группу, возможно замещенную одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, (C1-C6)алкильной, гало(C1-C6)алкильной, (C1-C6)алкокси-, гало(C1-C6)алкокси-группы, ! в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в состоянии гидрата или сольвата. ! 4. Соединение формулы (I) по п.3, отличающееся тем, что ! R1 означает фенильную, фурановую, тиофеновую или нафталиновую группу, возможно замещенную атомом галогена, ! в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в состоянии гидрата или сольвата. ! 5. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-4, отличающееся тем, что оно выбрано из: ! - [5-(2-хлорфенил)-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил]-[4-(3-трифторметилфенил)-пиперазин-1-ил]-метанона, ! - [5-(3-хлорфенил)-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил]-[4-(3-трифторметилфенил)-пиперазин-1-ил]-метанона, ! - [

Claims (12)

1. Соединение, отвечающее формуле (I)
Figure 00000001
,
в которой:
A и X независимо друг от друга означают атом азота или группу CH,
R1 означает арильную или гетероарильную группу, возможно замещенную одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, (C1-C6)алкильной, гало(C1-C6)алкильной, (C1-C6)алкокси-, гало(C1-C6)алкокси-группы,
R2 означает арильную группу, возможно замещенную одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, метильной, трифторметильной, метокси-, трифторметокси-группы,
в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в состоянии гидрата или сольвата.
2. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что
A означает атом азота,
X означает группу CH,
в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в состоянии гидрата или сольвата.
3. Соединение формулы (I) по п.1, отличающееся тем, что
R1 означает арильную или гетероарильную группу, возможно замещенную одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, (C1-C6)алкильной, гало(C1-C6)алкильной, (C1-C6)алкокси-, гало(C1-C6)алкокси-группы,
в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в состоянии гидрата или сольвата.
4. Соединение формулы (I) по п.3, отличающееся тем, что
R1 означает фенильную, фурановую, тиофеновую или нафталиновую группу, возможно замещенную атомом галогена,
в виде основания или кислотно-аддитивной соли, а также в состоянии гидрата или сольвата.
5. Соединение формулы (I) по одному из пп.1-4, отличающееся тем, что оно выбрано из:
- [5-(2-хлорфенил)-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил]-[4-(3-трифторметилфенил)-пиперазин-1-ил]-метанона,
- [5-(3-хлорфенил)-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил]-[4-(3-трифторметилфенил)-пиперазин-1-ил]-метанона,
- [5-(4-хлорфенил)-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил]-[4-(3-трифторметилфенил)-пиперазин-1-ил]-метанона,
- (5-фуран-3-ил-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил)-[4-(3-трифторметилфенил)-пиперазин-1-ил]-метанона,
- (5-тиофен-3-ил-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил)-[4-(3-трифторметилфенил)- пиперазин-1-ил]-метанона,
- (5-нафталин-2-ил-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил)-[4-(3-трифторметилфенил)-пиперазин-1-ил]-метанона,
- (5-нафталин-1-ил-[1,2,3]триазоло[4,5-b]пиридин-3-ил)-[4-(3-трифторметилфенил)-пиперазин-1-ил]-метанона.
6. Способ получения соединения формулы (I) по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что соединение общей формулы (VIII)
Figure 00000002
в котором R1, R2, X и A таковы, как определено в формуле (I) по п.1, превращают в соединение общей формулы (I), реакцией диазотирования-циклизации, под действием нитрита.
7. Лекарственное средство, отличающееся тем, что оно содержит соединение формулы (I) по любому из пп.1-5, или соль присоединения этого соединения с фармацевтически приемлемой кислотой, или гидрат или сольват соединения формулы (I).
8. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит соединение формулы (I) по любому из пп.1-5, или фармацевтически приемлемую соль, гидрат или сольват этого соединения, а также по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент.
9. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-5 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики патологии, в которой участвуют эндогенные 2-арахидоноилглицерин (2-AG) и 1(3)-арахидоноилглицерин и/или любой другой субстрат, метаболизуемый ферментом MGL.
10. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-5 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики патологии, в которой участвуют эндогенный анандамид и/или любой другой субстрат, метаболизуемый ферментом FAAH.
11. Применение соединения формулы (I) по любому из пп.1-5 в виде фармацевтически приемлемого основания, гидрата или сольвата, для получения лекарственного средства, предназначенного для профилактики и лечения острых или хронических болей, головокружений, рвоты, тошноты, нарушений пищевого поведения, метаболического синдрома, дислипидемий, неврологических и психиатрических патологий, острых или хронических нейро-дегенеративных заболеваний, эпилепсии, нарушений сна, сердечно-сосудистых заболеваний, ишемии почки, рака, расстройств иммунной системы, аллергических заболеваний, инфекционных паразитарных, вирусных или бактериальных заболеваний, воспалительных заболеваний, остеопороза, глазных болезней, заболеваний легких, желудочно-кишечных заболеваний, недержания мочи, воспаления мочевого пузыря.
12. Соединение формулы (I) по любому из пп.1-5 в виде фармацевтически приемлемого основания, гидрата или сольвата, предназначенное для профилактики и лечения острых или хронических болей, головокружений, рвоты, тошноты, нарушений пищевого поведения, метаболического синдрома, дислипидемий, неврологических и психиатрических патологий, острых или хронических нейро-дегенеративных заболеваний, эпилепсии, нарушений сна, сердечно-сосудистых заболеваний, ишемии почки, рака, расстройств иммунной системы, аллергических заболеваний, инфекционных паразитарных, вирусных или бактериальных заболеваний, воспалительных заболеваний, остеопороза, глазных болезней, заболеваний легких, желудочно-кишечных заболеваний, недержания мочи, воспалений мочевого пузыря.
RU2009142434/04A 2007-04-18 2008-04-16 Производные триазолопиридин-карбоксамидов и триазолопиримидин-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии RU2009142434A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0702808A FR2915198B1 (fr) 2007-04-18 2007-04-18 Derives de triazolopyridine-carboxamides et triazolopyridine -carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique.
FR0702808 2007-04-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009142434A true RU2009142434A (ru) 2011-05-27

Family

ID=38776328

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009142434/04A RU2009142434A (ru) 2007-04-18 2008-04-16 Производные триазолопиридин-карбоксамидов и триазолопиримидин-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии

Country Status (17)

Country Link
US (2) US7863279B2 (ru)
EP (1) EP2146992A1 (ru)
JP (1) JP2010524908A (ru)
KR (1) KR20090130061A (ru)
CN (1) CN101663304A (ru)
AR (1) AR066104A1 (ru)
AU (1) AU2008257324A1 (ru)
BR (1) BRPI0810412A2 (ru)
CA (1) CA2683936A1 (ru)
CL (1) CL2008001103A1 (ru)
FR (1) FR2915198B1 (ru)
IL (1) IL201471A0 (ru)
MX (1) MX2009011213A (ru)
RU (1) RU2009142434A (ru)
TW (1) TW200901992A (ru)
UY (1) UY31037A1 (ru)
WO (1) WO2008145843A1 (ru)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2915198B1 (fr) * 2007-04-18 2009-12-18 Sanofi Aventis Derives de triazolopyridine-carboxamides et triazolopyridine -carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique.
CN105399731A (zh) * 2008-12-24 2016-03-16 比亚尔-珀特拉和Ca股份公司 药物化合物
WO2010124114A1 (en) 2009-04-22 2010-10-28 Janssen Pharmaceutica Nv Azetidinyl diamides as monoacylglycerol lipase inhibitors
JP5738766B2 (ja) * 2009-09-09 2015-06-24 大日本住友製薬株式会社 ８−オキソジヒドロプリン誘導体
WO2011085216A2 (en) 2010-01-08 2011-07-14 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Use of faah inhibitors for treating parkinson's disease and restless legs syndrome
US20130224151A1 (en) 2010-03-31 2013-08-29 United States Of America Use of FAAH Inhibitors for Treating Abdominal, Visceral and Pelvic Pain
ES2715611T3 (es) * 2010-05-17 2019-06-05 Incozen Therapeutics Pvt Ltd Compuestos novedosos de 3H-imidazo[4,5-b]piridina-3,5-disustituida y 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]piridina 3,5-disustituida como moduladores de proteína cinasas
BR112013007287A2 (pt) 2010-09-27 2016-06-14 Janssen Pharmaceutica Nv amidas oxopiperazina-azetidina e amidas oxodiazepina-azetina como inibidores de monoacilglicerol lipase
US8513423B2 (en) 2010-10-22 2013-08-20 Janssen Pharmaceutica, Nv Piperidin-4-yl-azetidine diamides as monoacylglycerol lipase inhibitors
EP2630139A1 (en) 2010-10-22 2013-08-28 Janssen Pharmaceutica, N.V. Amino-pyrrolidine-azetidine diamides as monoacylglycerol lipase inhibitors
CA2815350A1 (en) * 2010-10-22 2012-04-26 Janssen Pharmaceutica Nv Piperidin-4-yl-azetidine diamides as monoacylglycerol lipase inhibitors
JP2014076947A (ja) * 2011-02-03 2014-05-01 Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd ２−オキシ置換８−オキソジヒドロプリン誘導体
CN104271573A (zh) * 2011-09-30 2015-01-07 詹森药业有限公司 (1-(4-氟苯基)-1h-吲哚-5-基)-(3-(4-(噻唑-2-羰基)哌嗪-1-基)氮杂环丁-1-基)甲酮的结晶盐酸盐及其治疗疼痛和代谢紊乱的用途
EP2760451A1 (en) * 2011-09-30 2014-08-06 Janssen Pharmaceutica N.V. Monoacylglycerol lipase inhibitors for the treatment of metabolic diseases and related disorders
CA2849782A1 (en) 2011-09-30 2013-04-04 Janssen Pharmaceutica Nv Monoacylglycerol lipase inhibitors for the treatment of metabolic diseases and related disorders
KR102164317B1 (ko) * 2012-03-30 2020-10-13 리젠 파마슈티컬스 소시에떼 아노님 C-met 단백질 키나제의 조절제로서의 신규한 3,5-디치환-3h-이미다조[4,5-b]피리딘 및 3,5- 디치환 -3h-[1,2,3]트리아졸로[4,5-b] 피리딘 화합물
ES2899906T3 (es) 2015-07-06 2022-03-15 Alkermes Inc Inhibidores bicíclicos de histona desacetilasa
EP3319968A1 (en) 2015-07-06 2018-05-16 Rodin Therapeutics, Inc. Heterobicyclic n-aminophenyl-amides as inhibitors of histone deacetylase
PE20180694A1 (es) 2015-07-31 2018-04-23 Pfizer Derivados de 1,1,1-trifluoro-3-hidroxipropan-2-il-carbamato y derivados de 1,1,1-trifluoro-4-hidroxibutan-2-il-carbamato como inhibidores de magl
US11261188B2 (en) 2016-11-28 2022-03-01 Praxis Precision Medicines, Inc. Fused heteroaryl compounds, and methods thereof for treating diseases, disorders, and conditions relating to aberrant function of a sodium channel
DK3548033T3 (da) 2016-11-28 2024-07-15 Praxis Prec Medicines Inc Forbindelser og deres fremgangsmåde til anvendelse
ES2875562T3 (es) 2017-01-11 2021-11-10 Alkermes Inc Inhibidores bicíclicos de histona desacetilasa
WO2018134695A1 (en) 2017-01-20 2018-07-26 Pfizer Inc. 1,1,1-trifluoro-3-hydroxypropan-2-yl carbamate derivatives as magl inhibitors
CN110198944A (zh) 2017-01-23 2019-09-03 辉瑞大药厂 作为单酰基甘油脂肪酶抑制剂的杂环螺环化合物
WO2018148745A1 (en) 2017-02-13 2018-08-16 Praxis Precision Medicines , Inc. Compounds and their methods of use
US11731966B2 (en) 2017-04-04 2023-08-22 Praxis Precision Medicines, Inc. Compounds and their methods of use
US11225475B2 (en) 2017-08-07 2022-01-18 Alkermes, Inc. Substituted pyridines as inhibitors of histone deacetylase
WO2019035951A1 (en) 2017-08-15 2019-02-21 Praxis Precision Medicines, Inc. COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
EP3801535A4 (en) 2018-05-30 2022-03-02 Praxis Precision Medicines, Inc. ION CHANNEL MODULATORS
EA202092908A1 (ru) 2018-09-28 2021-05-14 Праксис Пресижн Медсинз, Инк. Модуляторы ионных каналов
US11773099B2 (en) 2019-05-28 2023-10-03 Praxis Precision Medicines, Inc. Compounds and their methods of use
US11505554B2 (en) 2019-05-31 2022-11-22 Praxis Precision Medicines, Inc. Substituted pyridines as ion channel modulators
US11279700B2 (en) 2019-05-31 2022-03-22 Praxis Precision Medicines, Inc. Ion channel modulators
US11767325B2 (en) 2019-11-26 2023-09-26 Praxis Precision Medicines, Inc. Substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as ion channel modulators

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0100624D0 (en) * 2001-01-10 2001-02-21 Vernalis Res Ltd Chemical compounds VII
DE10247680B4 (de) * 2002-10-12 2005-09-01 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Neue bicyclische Inhibitoren der Hormon Sensitiven Lipase
DE102004005172A1 (de) * 2004-02-02 2005-08-18 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Indazolderivate als Inhibitoren der Hormon Sensitiven Lipase
US7632837B2 (en) * 2005-06-17 2009-12-15 Bristol-Myers Squibb Company Bicyclic heterocycles as cannabinoid-1 receptor modulators
DE102005049954A1 (de) * 2005-10-19 2007-05-31 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Triazolopyridin-derivate als Inhibitoren von Lipasen und Phospholipasen
FR2915199B1 (fr) * 2007-04-18 2010-01-22 Sanofi Aventis Derives de triazolopyridine-carboxamides et triazolopyrimidine-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique.
FR2915198B1 (fr) * 2007-04-18 2009-12-18 Sanofi Aventis Derives de triazolopyridine-carboxamides et triazolopyridine -carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique.

Also Published As

Publication number Publication date
CL2008001103A1 (es) 2009-01-16
WO2008145843A1 (fr) 2008-12-04
BRPI0810412A2 (pt) 2014-10-14
KR20090130061A (ko) 2009-12-17
FR2915198A1 (fr) 2008-10-24
FR2915198B1 (fr) 2009-12-18
JP2010524908A (ja) 2010-07-22
UY31037A1 (es) 2008-11-28
CN101663304A (zh) 2010-03-03
CA2683936A1 (fr) 2008-12-04
US20100041670A1 (en) 2010-02-18
TW200901992A (en) 2009-01-16
US20110071162A1 (en) 2011-03-24
US7863279B2 (en) 2011-01-04
IL201471A0 (en) 2010-05-31
MX2009011213A (es) 2009-11-02
EP2146992A1 (fr) 2010-01-27
AU2008257324A1 (en) 2008-12-04
AR066104A1 (es) 2009-07-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009142434A (ru) Производные триазолопиридин-карбоксамидов и триазолопиримидин-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии
RU2009142431A (ru) Производные триазолопиридинкарбоксамидов и триазолопиримидинкарбоксамидов, их получение и их применение в терапии
RU2009142430A (ru) Производные триазолопиридинкарбоксамидов, их получение и применение в терапии
RU2397168C2 (ru) Производные тиофена в качестве ингибиторов снк 1
JP2007508360A5 (ru)
JP2013510123A5 (ru)
RU2016110755A (ru) Соединение, ингибирующее активности киназ ВТК и/или JAK3
JP2007508361A5 (ru)
JP2013510124A5 (ru)
RU2004121161A (ru) Замещенные 2-тио-3,5-дициано-4-фенил-6-аминопиридины и их применение
WO2005117890A3 (en) Thienopyrimidines and thiazolopyrimidines for use in medicine
RU2012112050A (ru) Производные дигидроптеридинона, способ их получения и фармацевтическое применение
JP2014037426A5 (ru)
JP5305421B2 (ja) ジアミン誘導体の製造方法
RU2016143333A (ru) Амидные производные и их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и медицинское применение
JP2007508359A5 (ru)
BR112013026137B1 (pt) pirimidinil-pirróis substituídos ativos como inibidores da quinase
AR073551A1 (es) Pirimidinas macrociclicas como inhibidores de proteina cinasa
JP2010504344A5 (ru)
RU2006134037A (ru) Производные арил-и гетероарилпиперидинкарбоксилатов, их получение и их применение в качестве ингибиторов фермента faah
ZA200508158B (en) Derivatives of piperidinyl- and piperazinyl-alkyl carbamates, preparation methods thereof and application of same in therapeutics
RU2014101464A (ru) Циклопропил-конденсированные-1,3-тиазепины в качестве ингибиторов васе 1 и(или) васе 2
JP2007508362A5 (ru)
RU2012130929A (ru) Гетероциклические соединения в качестве ингибиторов янус-киназы
JP2019512535A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20120420