MX2010013067A - Dispositivos de aposito de presion reducida para su uso en la aplicacion de una fuerza de cierre. - Google Patents

Abstract

Un soporte y dispositivo de apósito de cierre para su uso con un sistema para tratar una herida lineal en un paciente incluye un cuerpo de soporte (46) formado de un material flexible de soporte de cierre que tiene miembros de cierre (52, 54) que son operables para desarrollar una fuerza de cierre hacia el interior cuando el soporte de apósito de cierre se coloca bajo presión reducida. En un aspecto, cuando el soporte de apósito de cierre se encuentra bajo presión reducida, el sistema, el apósito o el dispositivo, desarrolla una fuerza hacia el interior, realizada en la herida lineal y una fuerza de compresión. Puede utilizarse también un sujetador de material absorbente (236) y un material absorbente (238). Los componentes de los miembros pueden ser todos translúcidos para permitir la inspección visual de la herida sin requerir el retiro del apósito.

Description

SPOSITIVOS DE APOSITO DE PRESIÓN REDUCIDA PARA SU APLICACIÓN DE UNA FUERZA DE CIERRE SOLICITUDES RELACIONADAS La presente invención reivindica el bene USC §119 (e) , de la presentación de la ovisional de Patente de E.U. serie número 6 tulada "Reduced-Pressure Surgical Wound Treatme istema de presión reducida para el tratamiento irúrgicas) presentada en Mayo 30 de 2008; la ovisional de Patente de E.U. serie número 6 tulada "Dressing Assembly for Subcutaneous Wound ing Reduced Pressure" (Dispositivo de aposito atamiento de heridas subcutáneas utilizand ducida) presentada en Mayo 30 de 2008; la ovisional de Patente de E.U. serie número 6 tulada "See-Through, Reduced-Pressure Dressing" eatment System" (Sistema de presión reducida atamiento de heridas lineales) presentada en M 08; la Solicitud Provisional de Patente de mero 61/057,800, titulada "Reduced-Pressure, C st m and Apparatus for Use on a Curved Body Part aparato de presión reducida de compresión para a parte corporal curva) presentada en Mayo 30 d licitud Provisional de Patente de E.U. ser /057,797, titulada "Reduced-Pressure, Compress d Apparatus for Use on Breast Tissue" (Sistema y mpresión de presión reducida para su uso en teji esentada en Mayo 30 de 2008; la Solicitud Prov tente de E.U. serie número 61/057,805, titula sorbent, Reduced-Pressure Wound Dressing an pósito y sistema super-absorbente de presión red ridas) presentada en Mayo 30 de 2008; la ovisional de Patente de E.U. serie número 6 de 2008; y la Solicitud Provisional de Patent rie número 61/144,067, titulada "Reduced mpression System and Apparatus for Use on a Joint aparato de presión reducida de compresión para a articulación) presentada en Enero 12 de 200 tas solicitudes provisionales se incorporan en 1 mo referencia para todo propósito.

ANTECEDENTES La presente invención se refiere en stemas para tratamiento médico y, más partícul stemas de presión reducida para el tratamiento ecuados para su uso con heridas lineales tales ridas quirúrgicas .

Los médicos realizan millones de proc irúrgicos cada año alrededor del mundo. Much ocedimientos se realizan como cirugías abiertas y eciente se realizan utilizando cirugías m s heridas lineales también se ocasionan por tr chos casos, la herida lineal se cierra útil arato mecánico, tal como grapas, sutura, o a spués la herida simplemente se cubre con un ve téril. Frecuentemente el vendaje debe retir servar la herida para monitorear el progreso de l ra verificar infección u otros problemas. A me dique de otra manera, como se utiliza en la pre requiere una exclusividad mutua.

SUMARIO La presente invención se dirige a las n los aspectos del cuidado de heridas lineale estra y se describe en una variedad de m ustrativas en la presente. "Herida lineal" se neral a una laceración o incisión ya sea en una 1 acuerdo con una modalidad ilustrativa, un ósito de cierre para su uso con un sistema para teral y un segundo miembro de cierre se forma unda porción lateral. El primer miembro de ci undo miembro de cierre son operables para desar erza dirigida cuando el soporte de aposito de loca bajo presión reducida.

De acuerdo con otra modalidad ilustr orte de aposito de cierre para su uso con un si tar una herida lineal en un paciente incluye un orte formado de un material flexible de soporte cuerpo de soporte de cierre incluye un primer erre formado sobre una segunda superficie del orte. El primer miembro de cierre incluye u red oblicua. El cuerpo de cierre incluye u embro de cierre formado sobre la segunda supe erpo de soporte. El segundo miembro de cierre i gunda pared oblicua. El cuerpo de soporte pue emás un sujetador de material absorbente acoplado porte de aposito de cierre para su uso con un si atar una herida lineal en un paciente incluye un orte formado de un material flexible de soporte primer miembro de cierre y un segündo miembro primer miembro de cierre se forma sobre u perficie del cuerpo de soporte. El primer erre se forma sobre un primer lado lateral d ntral . El segundo miembro de cierre se forma gunda superficie del cuerpo de soporte. El segun cierre se forma sobre un segundo lado lateral ntral. El primer miembro de cierre y el segundo erre son operables para moverse uno hacia el otro locan bajo presión reducida. El cuerpo de erable para permitir que la luz atraviese ficiente para detectar el color desde una ubicaci soporte de aposito de cierre.

De acuerdo con otra modalidad ilustr l área central de herida del cuerpo de soporte . embro de cierre y el segundo miembro de c erables, cuando el soporte de aposito de cuentra bajo presión reducida, para moverse un ro y para desarrollar una fuerza compres spositivo de aposito incluye también una sobrecu sponerse adyacente a la primera superficie del porte y operable para formar un sello sobre el porte.

De acuerdo con otra modalidad ilustr todo para fabricar un soporte de aposito de cie 0 con un sistema para tratar una herida lin ciente incluye la etapa de: formar un cuerpo de material flexible de soporte de cierre. La rmar el cuerpo de soporte incluye las etapas de erpo de soporte con un primer lado lateral y do lateral . El cuerpo de soporte incluye un áre terior cuando el soporte de aposito de cierre jo presión reducida.

Otras características y ventajas de las m ustrativas se harán aparentes con referencia a l la descripción detallada siguientes.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS Puede obtenerse una comprensión más co todo y aparato de la presente invención me ferencia a la siguiente Descripción Detallada al junción con los Dibujos anexos, en donde: La Figura 1 es una vista esquemática en p una porción en corte transversal, de una ustrativa de un sistema para tratar una herida li ciente; La Figura 2 es una vista esquemática en p una modalidad ilustrativa de un soporte de erre para su uso en el tratamiento de una herida La Figura 4A es una vista esque rspectiva de una modalidad ilustrativa de un Ósito de cierre para su uso en el tratamiento de neal en un paciente; La Figura 4B es una vista parcialmente perspectiva del soporte de aposito de cierre de que muestra una modalidad ilustrativa de un c bería; La Figura 4C es un corte transversal del ósito de cierre de la Figura 4A; La Figura 4D es un detalle del soporte cierre de la Figura 4C; La Figura 5 es una vista esquemática en p una modalidad ilustrativa de un soporte de erre para su uso en el tratamiento de una herida paciente; La Figura 6 es un corte transversal esqu ñado que permite observar la herida desde un pun sistema.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA MODALIDAD PREFER En la siguiente descripción detallad dalidades preferidas, se hace referencia a l exos que forman parte de la misma y en los estran, a modo de ilustración, las modalidades e las cuales puede practicarse la invención dalidades se describen en detalle suficiente par e los expertos en la técnica practiquen la inve tiende que pueden utilizarse otras modalidades y ectuarse cambios lógicos estructurales, éctricos y químicos sin apartarse del espíritu o invención. Para evitar detalles innecesa rmitir que los expertos en la técnica prac vención, la descripción puede omitir cierta i nocida por los expertos en la técnica. En consec cisional, mejorar la resistencia a la tracci cisión 14; comprimir el tejido subcutáneo 20; uido intersticial, lo cual puede ayudar a iminar el edema; y aislar la herida lineal 12 fecciosas. El sistema de presión reducida 10 rticularmente adecuado para su uso con pacientes g., pacientes obesos, pacientes diabéticos, fumad Aunque la herida lineal 12 puede ext ferentes profundidades, en este ejemplo la inci tiende a través de la epidermis 16, la dermis 18 jido subcutáneo 20. Un tejido subcutáneo cluye, en esta ilustración, una cavidad subcut pacio muerto. Aunque no se muestra en esta mod rida lineal 12 puede tener cualquier número de di cierre empleados en la herida lineal, e.g., di cierre mecánicos (sutura, grapas, sujetador hesivos, uniones, etc. La herida puede ser o porte de aposito de cierre 46 que, bajo presión sarrolla la fuerza dirigida, e.g., las fuerzas o las fuerzas de cierre 44. El soporte de erre 46 puede formarse con un cuerpo de soport porte de aposito de cierre 46 se produce prefere material que permite la flexión y sin e ficientemente rígido para suministrar una fuerza El cuerpo de soporte 50 puede incluir embro de cierre 52 y un segundo miembro de eden incluirse miembros de cierre adicionales, s miembros 56, 58, 60 y 62. Un subsistema de se subsistema de presión reducida 90 cooperan con aposito de cierre 46 para desarrollar la fuerza g. , la fuerza de cierre 44 o la fuerza compresiva El soporte de aposito de cierre 46 puede un material que ayuda a distribuir la presión herida lineal 12, proporciona una fuerza compre esión reducida 10. El material del cual puede f porte de aposito de cierre 46 se describe adíe s adelante.

Como se anotó previamente, el sistema ducida 10 puede permitir percibir visualmente e herida, los matices de color, el reborde de l ras características desde un punto externo al esión reducida 10. Como tales, el color, los lor, la naturaleza del reborde de la herid racterísticas pueden determinarse por un pro idado de la salud sin requerir el retiro del disp ósito 40 y en consecuencia puede evitarse crementado de complicaciones y dolor de un ósito. Como tal, puede evitarse también el cos spositivo de aposito 40 o parte del mismo. El esión reducida 10 también puede proporcionar presiva 42 a la herida lineal 12 y esa fuerza pu terior. Una porción del miembro de sellado tenderse más allá del soporte de aposito de g., más allá del reborde 48, para formar una a tensión de cubierta 77 que tiene un primer lad gundo lado 79 orientada hacia el interior. El liado 72 puede ser cualquier material que prop llo contra fluido que permite mantener la presión r ejemplo, el miembro de sellado puede ser u astomérico impermeable o semi-permeable. ttEla gnifica que tiene las propiedades de un e neralmente se refiere a un material polimérico opiedades similares al hule. Más específic yoría de los elastómeros tienen tasas de al yores que 100% y un grado significativo de elasti asticidad de un material se refiere a la cap terial para recuperarse de una deformación emplos de elastómeros pueden incluir, pero no se Avery Dennison) , o una cubierta cortada.

Puede utilizarse un aparato de sella spositivo de unión, para ayudar a proporcionar ntra fluido entre la extensión de cubierta idermis 16 del paciente. En la presente mod arato de sellado 80 puede ser un adhesivo 82 que segundo lado 79 orientada hacia el interi tensión de aleta 77 para proporcionar tal sello idermis 16. El aparato de sellado 80 puede utili tener el miembro de sellado 72 contra la epider ciente u otra capa, tal como un casquillo o un liado adicional. El aparato de sellado 80 p nerosas formas. Por ejemplo, el aparato de ede ser un adhesivo sensible a la presión eptable que se extiende alrededor de la. per embro de sellado 72.

El subsistema de presión reducida 90 i dalidad, la presión reducida se mantiene alreded Hg. La fuente de presión reducida 92, por pro modidad y movilidad, puede ser una unidad o terías que sea capaz de proporcionar una presió ntinua e intermitente. La fuente de presión redu idad de terapia, puede incluir un recipiente 94 puede proveerse con ventanas 96 para permit ciente o proveedor al cuidado de la salud observe llenado del recipiente 94. El sistema de presió incluye además un conducto de suministro ducida 98 o tubería médica, que se acopla de man una interfaz de presión reducida 100, tal como 2. El conducto de suministro de presión reduci terfaz de presión reducida 100 permiten sumi esión reducida se suministre al subsistema de sel Como se utiliza en la presente, "presión refiere en general a una presión menor que ministrada puede ser constante o variable (en eatoria) y puede suministrarse de manera c termitente. Aunque los términos "vacío" y gativa" pueden utilizarse para describir l licada al sitio de tejido, la presión real a tio de tejido puede ser mayor que la presión n ociada con un vacío completo. Consistente con el esente, un incremento en la presión reducida o cio se refiere típicamente a una reducción rela esión absoluta.

El dispositivo de aposito de cierre oducirse de un polímero y es preferentemente u ando. En una modalidad ilustrativa, el soporte cierre 46 es un material que tiene un duróme ore A, pero son posibles otros mate racterísticas . El soporte de aposito de cierr erpo de soporte 50 pueden producirse de un idado de la salud. El cuerpo de soporte oducirse de un material flexible de soporte g., un polímero blando, una silicona de grado ro material adecuado. El soporte de aposito de ede extruirse, moldearse por vaciado, mold ección, moldearse por soplado o formarse medi cnicas de fabricación. "Flexible" significa verse lo suficiente para generar la fuerza de ci interior.

Ahora con referencia principalmente a la soporte de aposito de cierre 46 se muestr uralidad de aberturas 64 formadas sobre un segú erficie 49 orientada hacia el i-nterior de u red 55 o pared inferior, del cuerpo de soporte erturas 64 se forman bajo una porción central rticular, cerca de una línea central 68 del porte 50. En la Figura 3C se muestra un d ra facilitar la comunicación ele la presión red idermis 16 del paciente y, en particular, a neal 12. Pueden formarse una o más aberturas, t ertura 65, sobre un primer lado 47 de la primer i cuerpo de soporte 50. Los miembros de cierre 5 , 60 y 62 se muestras sobre el segundo lado 49 cia el interior. Los miembros de cierre 52, 5 cuentran en un primer lado lateral de la porción los miembros de cierre 54, 60 y 62 se encuen gundo lado lateral de la porción central 66.

Como se muestra claramente en las Figura a superficie oblicua 69 tiene un ángulo fo specto a un plano imaginario que se extiende ver ertical para la orientación mostrada en la Figu perficie oblicua 69, que es opuesta a la superfi estra haciendo un ángulo 61 con respecto a rtical 59 de referencia formado en el vért orte de aposito de cierre 46 y más allá del ósito de cierre 46 para formar la extensión d tensión de cubierta 77. La extensión de cubierta ata o se aplica un adhesivo 82 para proporciona tra fluido entre el miembro de sellado 72 y la del paciente. "Sello contra fluido" o "sello" sello adecuado para mantener la presión reduc tío deseado dado el subsistema de presión rticular implicado.

El subsistema de presión reducida 90 se era fluida al subsistema de sellado 70 a tra terfaz de presión reducida 100. La fuente ducida 92 se activa y se desarrolla y suministra ducida a través del conducto de suministro ducida 98 a la interfaz de presión reducida 100. tiva, la fuente de presión reducida 92 suminist ducida al subsistema de sellado 70 y la presió fuerza de cierre 44. Estas fuerzas pueden expe o cerca de la herida lineal 12.

Principalmente con referencia a la Fig scribe en mayor detalle el desarrollo de la erre o fuerza compresiva. Cada una de las s licuas 69 entre los miembros de cierre 58 y 56 , 54 y 60, y 60 y 62 adyacentes, forman parte de forma de triángulo, que tiene cada una un vért dida que la presión reducida entra a la abert partimiento central 57 se evacúa hasta que algun s vértices 67, 71, 75, 83 y 85 encuentran la pri . La presión reducida se suministra también mpartimiento central 57 a través de las abert ede proporcionar una fuerza que impulsa más a rtices, o tratar de hacer más pequeño el ángul n cada vértice. Como resultado de una o más ciones, los miembros de cierre 52, 54, 56, 58, Ahora principalmente con referencia a l , 4B, 4C y 4D, se presenta -otra modalidad ilustra porte de aposito de cierre 146. El soporte de erre 146 tiene un cuerpo de soporte 150 forma imer miembro de cierre 152 y un segundo miembro 4. También se muestra un tercer miembro de cierr arto miembro de cierre 158. Los miembros de ci 6 se forman sobre un primer lado o primera porci encuentra en un lado de un plano central 168, ntral, y puede extenderse en la extensión longit porte de aposito de cierre 146. Los miembros de 158 se forman sobre una segunda porción o cara l cuentra en el otro lado del plano central 168.

Un área central de paso 157 puede ayuda erpo de soporte 50 se flexione en esa región a sarrolla un impulso de doblado bajo presión red pulso de doblado ayuda a presionar los miembros erza dirigida, e.g., las fuerzas compresivas o soporte de aposito de cierre 146 puede produc terial translúcido o al menos parcialmente transp era que el soporte de aposito de cierre 146 pued visualización del color, matices de color, reb rida, u otras características de la herida line orte de aposito de cierre 146 desde un punto ext stema que utiliza el soporte de aposito de cierre Como se muestra en las Figuras 4A y ilizarse un conector de tubería 199 para propo esión reducida al soporte de aposito de cié nector de tubería 199 se dimensiona y se conf oplarse con el área central de paso 157 en el ósito de cierre 146. El conector de tubería 199 manera fluida a un conducto de suministro ducida 198 mediante lo cual la presión re inistra al soporte de aposito de cierre 1 erza de cierre o de la fuerza compresiva. dalidad ilustrativa, el cuerpo de soporte l truido con un compartimiento central 123 y una compartimientos. Seis de la pluralidad de compa l, 113, 115, 117, 119, y 121 se forman sobre rción 153. El compartimiento central 123 stancialmente adyacente al paso central 157. uralidad de compartimientos 125, 127, 129, 131, 1 7 se forman sobre la segunda porción 155. dalidad, solamente el compartimiento central 123 esión reducida y lo hace a través de las abertura La pluralidad de compartimientos, mpartimientos 111, 113, 115, 117, 119, 121, 125, l, 133, 135 y 137, se forman utilizando una pri 9 (o pared superior) , una segunda pared 141 ferior) y una pluralidad de miembros de malla uralidad de compartimientos proporciona resist er un corte en domo 165 y paredes oblicuas 167. embro de cierre 152 se forma sobre una prime teral con respecto al plano central 168, y embro de cierre 154 se forma sobre una segun teral con respecto al plano central 168.

A medida que la presión reducida se su s aberturas 151, la presión reducida se int mpartimiento central 123 y se suministra a tra ertura 164 hacia el paso de tratamiento 163. ducida ocasiona que la porción inferior 145 ntral 157 colapse y toque la porción de entrepa mpartimiento central 123. Además, la presión r paso de tratamiento 163 arrastra las paredes ob a hacia la otra. Una o más de estas acciones oc cuerpo de soporte 150 se flexione o se doble año central 164 y mediante esto impulsa a los m erre hacia el plano central 164. La plur 6 . El soporte de aposito de cierre 246 incluye soporte 250 formado con un primer miembro de bre un primer lado 253 , o primera cara late gundo miembro de cierre 254 sobre un segundo 1 gunda cara lateral . Los primero y segundo m erre 252 tienen paredes oblicuas que forman angul ientación mostrada) hacia el sujetador de sorbente 236 . Con respecto a una porción centra eza de cubierta 265 o sobrecubierta puede cubrir s miembros de cierre 252 y 254 . Una separación embros de cierre 252 y 254 forma un sujetador d sorbente 236 que contiene un material absorbent rma del material absorbente 23 8 y la sustancia de sorbente 238 pueden ser operables para ayudar ca y limpia la herida lineal subyacente (e.g., neal 12 en la Figura 1 ) .

Los materiales que pueden utilizarse ior, los matices ele color, los rebordes de la ras características de la herida lineal bajo el ósito de cierre 246 desde un punto externo al Ósito de cierre 246 (ver Figura 6, por ejemplo) sistema.

En operación, el soporte de aposito de ede desarrollar un impulso de doblado bajo presió asionando que la porción inferior del primer erre 252 y la porción inferior del segundo erre 254 se presionen hacia abajo (para la o strada) y hacia el interior sobre la epidermis de asionando tanto una fuerza compresiva como una erre hacia la herida lineal. La presión ministrada al sujetador de material absorbente ver el primer miembro de cierre 252 y el segundo erre 254 más cerca uno del otro y así propo erza de cierre. El soporte de aposito de cie Los soportes de aposito de cierre 46, ustrativos presentados anteriormente pueden propo terminación visual del color, matices de color, herida u otras características de la herida icación externa al soporte de aposito de cie racterística también es posible con otros tipos mo se tratará ahora. Con referencia ahora a la muestra una porción de un sistema de trat esión reducida 310. El sistema de tratamiento ducida 310 incluye un dispositivo de aposito t O que tiene un cuerpo de soporte 350. El cuerpo 0 puede producirse de cualquier número de materia mo una malla de soporte o una espuma de soport e el espaciado de los poros en la espuma (espuma entre los elementos estructurales del material pe se suficiente luz a través del material de tal eda observarse el color, matices de color, reb característica translúcida.

En una modalidad ilustrativa alterna ntana 3 86 , tal como una ventana producida d anslúcida, puede colocarse sobre una porción de soporte de tal manera que, cuando se prop esión reducida al cuerpo de soporte 350 y la vent mprime adicionalmente sobre el material de s rida lineal 312 se hace visible a través de la v sde un punto exterior al cuerpo de soporte 350 y O. Por ejemplo, un paciente o un proveedor al salud puede observar la herida lineal 312 en un sión 3 88 .

En otra modalidad ilustrativa alternati ilizarse perlas transparentes como o incluidas de erpo de soporte 350 . Las perlas pueden dispone i cuerpo de soporte de manera que bajo presión ne rlas se unen sobre la herida permitiendo al pac do permitiendo visualizar la herida lineal 3 emplo, dos porciones del cuerpo de soporte 3 reponerse a medida que la presión reducida co s porciones, pero cuando se retira la presión red rciones se separan y permiten una vista clara de neal . Como tal, se apreciará que pueden erosos dispositivos de inspección visual par tectar visualmente el color y otras característ rida. El dispositivo de inspección visual pue orte translúcido y un miembro de sellado transi ntana 386, un material de soporte que permite pa ecuada, una pluralidad de perlas transparent rción movible de un soporte que permita la sual cuando no se encuentra bajo presión reducida El cuerpo de soporte 350 se muestra cubie embro de sellado 372 que se extiende más allá del porte 350, e.g., más allá del reborde 348, para Spositivo de aposito 440 . El dispositivo de a cluye un soporte de aposito 446 que tiene un Ósito 450 . El cuerpo de aposito 450 puede formar rciones : el primer lado o primera porción lateral gunda cara, o segunda porción lateral 455 . rción 453 y la segunda porción 455 pueden tegralmente o pueden ser dos piezas separadas. rción 453 se forma con miembros de cierre 452 gunda porción 455 se forma con miembros de ci 0 . Bajo presión reducida, los miembros de cierre 6 y 460 desarrollan tanto una fuerza compresiv erza de cierre hacia la herida lineal 412 . El ósito 450 se muestra cubierto por un miembro de s e se sella con un aparato de sellado 480 para pr sello contra la epidermis 416 de un paciente.

Una primera pared 437 sobre la primera p una segunda pared 439 sobre la segunda porción lud visualizar un sitio de tratamiento, e.g., neal 512, una herida de área, una porción de tacta 514, etc., y puede proporcionar u mpresiva. El sistema translúcido de tratamiento 0 puede proporcionar el tratamiento de tejidos s ados y permite visualizar el sitio de tratamient gar externo al sistema translúcido de trata ridas 510.

El sistema translúcido de tratamiento O se muestra en una región peri-incisional alred rida lineal 512, que es a través de la epiderm rmis 516 y que llega a la hipodermis, o tejido 8. El tejido subcutáneo 518 puede incluir numer tejido, tales como el tejido graso o el músculo, tejido subcutáneo dañado 520 se muestra ext sde la herida lineal 512 e incluye, en este e fecto subcutáneo, un espacio muerto o cavidad alquier dispositivo o técnica de cierre, tal coi turas o adhesivo, pero se muestra en esta ustrativa con una grapa 513. El sistema tran atamiento de heridas 510 puede utilizarse para ea. y, en particular, puede utilizarse para trata tejido subcutáneo 520 y el tejido alrededor de jido subcutáneo 520 , pero el sistema trans atamiento de heridas 510 también puede utili atar el área más limitada de una herida lineal 51 El sistema translúcido de tratamiento 0 incluye un dispositivo de aposito 530 que porte de aposito moldeado 532 , un subsistema de s un subsistema de presión reducida 580 . En ope stema translúcido de tratamiento de heridas sarrollar la fuerza dirigida, que puede incluir mpresiva neta, representada por los números de , que se realiza en el sitio del tejido subcu cierre o fuerza hacia el interior, i.e., una fu a porción interior del dispositivo de aposito erza de cierre se representa por los números de 6. La fuerza de cierre 526 permanece susta ntro del plano de la epidermis 514. En otras pa erza de cierre 526 opera principalmente den idermis 514. Además, el sistema translúcido de t heridas 510 es operable para suministrar presió la herida lineal 512 y, dependiendo de la catrización y de la naturaleza de la herida lin avés de la herida lineal 512 de tal manera que ducida se realiza al nivel de cualquier c bcutánea para ayudar a aproximar - unir - los a región así como para ayudar a retirar todo alquier otro fluido.

El dispositivo de aposito 530 incluye el ósito moldeado 532 que tiene un primer lado ecuados para su uso en aplicaciones médicas y terilizarse . En una modalidad ilustrativa, el ósito moldeado 532 se produce de un material porte que es un material distribuidor. En una ustrativa, el soporte de aposito moldeado 532 se material de soporte que es un material poroso y milar a la espuma y, más particularmente, u ticulada de célula abierta de poliuretano o po rmite una buena permeabilidad de los fluidos de entras se encuentra bajo presión reducida. Un m puma tal que se ha utilizado es el material VAC® sponible de Kinetic Concepts, Inc., (KCI) de Sa xas . Puede utilizarse cualquier material o comb teriales para el material de soporte siempr terial de soporte sea operable para distribuir, o presión reducida.

El término "distribuidor" como se útil utiliza en la presente se refiere en general quido, pero también puede incluir cualquier otr uible, incluyendo, pero sin limitarse a geles, pumas Los poros reticulados del material Granu picamente se encuentran en el rango de aproximad 600 mieras, son útiles para efectuar la f stribución, pero pueden utilizarse otros materi nsidad del material médico de soporte, e.g., anuFoam®, se encuentra típicamente en el roximadamente 1.3 libras/pie3 a 1.6 libras/pie3 ( 25.6 g/m3) . Un material con una densidad más maño de poro menor) que el material GranuFoam® seable en algunas situaciones. Por ejemp ilizarse el material GranuFoam® o un material s a densidad mayor que 1.6 libras/pie3 (25.6 kg/ ro ejemplo, puede utilizarse el material Granu ticulada que posteriormente se afelpa hasta un roximadamente 1/3 del grosor original de la espui s muchos materiales posibles, pueden utili guientes : material GranuFoam® o una espuma técni ww.foamex.com). En algunos ejemplos puede se regar plata iónica al material de soporte en un croenlace o agregar otras sustancias al material les como agentes antimicrobianos . El material ede ser isotrópico o anisotrópico dependien ientación exacta de las fuerzas dirigidas desead presión reducida. El material de soporte pued isotrópico agregando filamentos, afelpando un regando selectivamente un adhesivo, etc. El m porte podría ser un material bioabsorbente.

El subsistema de sellado 560 incluye un liado 562, o cubierta, que es análogo al miembro . El miembro de sellado 562 puede acoplarse al ede¦ agregarse una estructura a la unión para ha embro de sellado 562 se comporte anisotrópicame rección deseada, i.e., para producir un ma bierta anisotrópica . Un material de cubierta an da a que el dispositivo de aposito 530 incipalmente en una dirección dada, i.e., rededor de cierto eje o ejes.

En la modalidad ilustrativa de la Fig embro de sellado 562 puede dimensionarse para s allá del soporte de aposito moldeado 532, e.g. i reborde 538 en una extremidad 533, para tensión de cubierta 564 o extensión. La ex bierta 564 tiene una primera superficie 566 y u perficie 568 orientada hacia el interior. El llado 562 puede sellarse contra la epidermi ciente utilizando un aparato de sellado 569, q oporcionar un sello y permite mantener la presió hesivo sensible a la presión 570 puede aplicars gunda superficie 569 orientada hacia el inter tensión de cubierta 564 . El adhesivo sensible a 0 proporciona un sello entre el miembro de sellad idermis 514 del paciente. Antes de asegurar el liado 562 al paciente, el adhesivo sensible a 0 puede tener cintas removibles o refuerzos que hesivo sensible a la presión 570 .

El subsistema de presión reducida 580 i ente de presión reducida 582 , o unidad de te ede tomar muchas formas diferentes. La fuente ducida 582 proporciona presión reducida como una stema translúcido de tratamiento de heridas 510 . presión reducida 582 puede ser cualquier dispos ministrar presión reducida, tal como una bomba cción de pared u otra fuente. Aunque el g turaleza de la presión reducida aplicada a rehabili ación.

En la modalidad ilustrativa de la Fig ente de presión reducida 582 se muestra te mpartimiento de baterías 584 y una región de reci n ventanas 588 que proporcionan una indicación vel de fluido dentro de la región de recipiente Itro de membrana interpuesto, tal como un filtro oleófobo, puede intercalarse entre el conducto o ministro de presión reducida 590 y la fuente ducida 582.

La presión reducida desarrollada por la esión reducida 582 se suministra a través del c ministro de presión reducida 590 a una interfaz ducida 592 que puede ser un puerto de codo 594 dalidad ilustrativa, el puerto de codo 594 es un cnología TRAC® disponible de KCI de San Antonio, terfaz de presión reducida 592 permite sumi herida lineal 512 en la sala de operaciones des ocedimiento quirúrgico en el paciente. el segund ientada hacia el interior del soporte de apósit 2 se coloca contra la epidermis 514 del pacie porte de aposito moldeado 532 sobre el sitio bcutáneo dañado 520 y con una porción del s ósito moldeado 532 sobre la herida lineal spositivo de aposito 530 puede dimensionarse licación típica implicada en el procedimiento efe proveedor al cuidado de la salud. El disp ósito 530 puede dimensionarse, moldearse y co ra funcionar con diferentes aplicaciones . anatomi mo el abdomen, el pecho, los brazos, los muslos, Si el miembro de sellado 562 no se ha ac miembro de sellado 562 se coloca sobre el prime 1 soporte de aposito moldeado 532 con un tendiéndose más allá del soporte de aposito mo uida utilizando el conducto de suministro d ducida -590.' La fuente de presión reducida tivarse entonces y suministrar una presión r porte de aposito moldeado 532.

A medida que se reduce la presión en el ósito moldeado 532, el soporte de aposito molde mprime y se contrae lateralmente y forma un sust gido y pueden tener lugar numerosas fuerzas néficas. La presión reducida se transmite adicio avés del soporte de aposito moldeado 532 de man ministra la presión reducida a la herida lineal nos en las etapas tempranas del proceso de cica presión reducida puede realizarse también a tr rida lineal 512 y hacia el sitio de tejido subcu mo tal, la presión reducida puede ayudar a cerrar les como la cavidad 522 subcutánea, y p eralmente estabilidad al área. La presión Puede ser deseable aplicar el sistema t tratamiento de heridas 510 en la sala de ope rmitir que el sistema translúcido de tratamiento 0 permanezca sobre el paciente hasta que se haya a cicatrización adecuada. A este respecto, seable formar el miembro de sellado 562, el ósito moldeado 532 y cualquier otra capa, de anslúcidos que permitan al proveedor al cuidado d er claves visuales acerca de la cicatrización de neal 512 y del sitio de tejido subcutáneo daña er que retirar el dispositivo de aposito 530.

De acuerdo con una modalidad ilustr spositivo de aposito translúcido para su uso con presión reducida para tratar una herida lin ciente incluye un soporte de aposito de ci oporcionar una fuerza de cierre bajo presión red embro de sellado para cubrir el soporte de rción central, una primera porción lateral y u rción lateral . Se forma un primer miembro de ci primera porción lateral y se forma un segundo erre sobre la segunda porción lateral. Cuando jo presión reducida, el primer miembro de ci gundo miembro de cierre se mueven uno hacia el ot De acuerdo con una modalidad ilustr stema para tratar una herida en un paciente c ducida y que permite la observación visual de rante el tratamiento incluye un soporte de ap locarse sobre una porción de la epidermis de bre la herida. El soporte de aposito se fo terial translúcido. El sistema incluye bsistema de sellado para proporcionar un sello porte de cierre y la epidermis del paciente y un presión reducida para suministrar una presión r bsistema de sellado. El subsistema de sel e puedan percibirse los matices de color de la he lugar externo al sistema. El soporte de aposito imera superficie, una segunda superficie orientad terior, e incluye una extremidad oblicua forma rción del soporte de aposito. El soporte de rma de un material médico de soporte que tiene u yor que 20 kg/m3. El soporte de aposito racterística de distribuir uniformemente u rigida bajo una presión reducida.

Aunque la presente invención y sus venta scrito en el contexto de ciertas modalidades i l limitantes, debe entenderse que pueden efectua mbios, sustituciones, permutaciones y alterac artarse del alcance de la invención como se defi vindicaciones anexas . Se apreciará racterística descrita en conexión con cualquie dalidades también puede ser aplicable a cual

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES 1. Un soporte de aposito- de cierre p n un sistema para tratar una herida lineal en un mprendiendo el soporte de aposito de cierre: un cuerpo de soporte formado de un exible de soporte de cierre y que tiene u ntral ; comprendiendo el cuerpo de soporte: una pared superior; una pared inferior, estando la pared sup red inferior acopladas en una relación separada pared inferior una primera porción lateral sob la porción central, y una segunda porción lat ro lado de la porción central, un primer miembro de cierre formado imera porción lateral, y un segundo miembro de cierre formado 3. El soporte de aposito de cier ivindicación 1, en donde el cuerpo de soporte s licona . 4. El soporte de aposito de cier vindicación 1, en donde el cuerpo de soporte emás un sujetador de material absorbente y en porte de aposito de cierre comprende además u sorbente asociado con el sujetador de material ab 5. El soporte de aposito de cier ivindicación 1, en donde la fuerza dirigida com erza de cierre hacia el interior. 6. El soporte de aposito de cier ivindicación 1, en donde la fuerza dirigida com erza compresiva. 7. El soporte de aposito de cier ivindicación 1, en donde la fuerza dirigida coi erza de cierre hacia el interior y una fuerza com imera pared oblicua, un segundo miembro de cierre formado gunda superficie del cuerpo de soporte y que gunda pared oblicua, un sujetador de material absorbente a erpo de soporte; un material absorbente asociado con el su porte absorbente teniendo el material absor ayectoria de flujo de fluido para retirar los flu en donde el primer miembro de cierre y embro de cierre son operables, cuando el soporte cierre se encuentra bajo presión reduc sarrollar una fuerza hacia el interior. 9. El soporte de aposito de cier ivindicación 8, en donde el primer miembro de c gundo miembro de cierre son operables, cuando el ósito de cierre se encuentra bajo presión redu n un sistema para tratar una herida lineal en un prendiendo el soporte de cierre: un cuerpo de soporte formado de un exible de soporte de cierre; un primer miembro de cierre formado gunda superficie del cuerpo de soporte, estando imer miembro de cierre sobre un primer lado lat ea central; un segundo miembro de cierre formado gunda superficie del cuerpo de soporte, estando gundo miembro de cierre sobre un segundo lado lat ea central; en donde el primer miembro de cierre y embro de cierre son operables para moverse uno ro cuando se colocan bajo presión reducida; y en donde el cuerpo de soporte es ope rmitir el paso de la luz suficientemente p terial absorbente asociado con el sujetador d sorbente. 15. Un dispositivo de aposito para su Stema para tratar una herida lineal en un prendiendo el dispositivo de aposito: un cuerpo de soporte formado de un exible de soporte de cierre, teniendo el cuerpo a primera superficie y una segunda superficie cia el tejido; en donde el cuerpo de soporte comprende: un primer miembro de cierre sobre un p teral de un área central de herida del cuerpo de un segundo miembro de cierre sobre un se teral del área central de herida del cuerpo de so en donde el primer miembro de cierre y embro de cierre son operables, cuando el soporte cierre se encuentra bajo presión reducida, pa , en donde el cuerpo de soporte se forma de sílic 18. El dispositivo de aposito de la rei que comprende además un sujetador de material rmado en el cuerpo de soporte y un material ociado con el sujetador de material absorbente. 19. El dispositivo de aposito de la rei , en donde el cuerpo de soporte se forma de u anslúcido y en donde el cuerpo de soporte es ope rmitir el paso de la luz suficientemente p servar el color de la herida lineal desde un pun dispositivo de aposito. 20. Un método para fabricar un soporte cierre para su uso con un sistema para tratar neal en un paciente, comprendiendo el método las formar un cuerpo de soporte de un materia soporte de cierre; en donde la etapa de formar el cuerpo soporte en el primer lado lateral del área centr formar un segundo miembro de cierre sobre soporte en el segundo lado lateral del área cent en donde el primer miembro de cierre y embro de cierre desarrollan una fuerza de cierr terior cuando el soporte de aposito de cierre jo presión reducida. 21. El método de la reivindicación 20, e apa de formar el cuerpo de soporte comprende apa de formar el cuerpo de soporte para desar erza compresiva cuando se coloca bajo presión reá 22. El método de la reivindicación 20, e apa de formar el cuerpo de soporte comprende apa de formar un sujetador de material absorbente