[go: up one dir, main page]

SU1273169A1 - Method of flotation of mineral resources - Google Patents

Method of flotation of mineral resources Download PDF

Info

Publication number
SU1273169A1
SU1273169A1 SU853932859A SU3932859A SU1273169A1 SU 1273169 A1 SU1273169 A1 SU 1273169A1 SU 853932859 A SU853932859 A SU 853932859A SU 3932859 A SU3932859 A SU 3932859A SU 1273169 A1 SU1273169 A1 SU 1273169A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
product
dehydrogenation
increase
isoamylenes
reagent
Prior art date
Application number
SU853932859A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Владимирович Глембоцкий
Виталий Павлович Серегин
Татьяна Владимировна Михайлова
Сергей Васильевич Петухов
Сурен Татевосович Гулиянц
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов
Магнитогорский горно-металлургический институт им.Г.И.Носова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов, Магнитогорский горно-металлургический институт им.Г.И.Носова filed Critical Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов
Priority to SU853932859A priority Critical patent/SU1273169A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1273169A1 publication Critical patent/SU1273169A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области 4|лотационного обогащени  полезных ис сопаемых и позвол ет повысить извлеление полезного компонента. Дл  этого исходное сырье.предварительно кондиционируют с собирателем. В качестве собирател  используют высококип щий побочный продукт производства изопрена двухстадийным дегидрированием изоамилена, состава, мас.%: предельные углеводороды (УВ) 4--12, непредельные УВ 20-30, ароматические УВ 46-68, карбонильные i соединени  алифатического строени  6-14. Эффективность побочно (Л го продукта в качестве реагента-соС бирател  обеспечиваетс  удачным соотношением в его групповом химическом составе углеводородных химичес- , ких соединений. Это приводит к увеличению энергии адсорбции продукта tc на поверхности минералов и увеличивает их флотируемость. 00The invention relates to the area 4 of the lottery enrichment of useful materials and allows to increase the recovery of the useful component. For this, the raw materials are preconditioned with a collector. A high boiling point by-product of isoprene production by two-stage dehydrogenation of isoamylene is used as a collector, composition, wt%: saturated hydrocarbons (HC) 4--12, unsaturated HC 20-30, aromatic HC 46-68, carbonyl i compounds of aliphatic structure 6-14 . Efficiency is side-by-side (the L o product as a coke reagent is provided by a good ratio in its group chemical composition of hydrocarbon chemical compounds. This leads to an increase in the adsorption energy of the product tc on the surface of minerals and increases their flotability. 00

Description

Изобретение относитс  к обогащению полезных ископаемых методом флотации и может быть использовано на обогатительных фабриках.This invention relates to the enrichment of minerals by the flotation method and can be used in enrichment plants.

Целью изобретени   вл етс  повышение извлечени  полезного компонента .The aim of the invention is to increase the recovery of the useful component.

В качестве реагента дл  флотации полезных ископаемых примен етс  высококип щий побочный продукт состава , мас.%:As a reagent for the flotation of minerals used high-boiling by-product composition, wt.%:

Предельные углеводороды 4-12 Непредельные углеводороды20-30 Ароматические тлеводороды 46-68 Карбонильные соединени  алифатического строени 6-14 В химической технологии известен технический продукт - высококип щий побочный продукт, получающийс  при дегщ);рировании изоамилена в изопрен в процессе получени  изопрена двухстадийным дегидрированием (ВППДИА) Limit Hydrocarbons 4-12 Unsaturated Hydrocarbons 20-30 Aromatic Hydrocarbons 46-68 Aliphatic Carbonyl Compounds 6-14 In chemical technology, a technical product is known — a high boiling point byproduct; )

Высококип щий побочньш продукт ВППДИА смешиваетс  с другими побочными продуктами, выдел емыми в процессе получени  изопрена и дивинила двухстадийным дегидрированием углевдородов 5 и выводитс  из технологического процесса под техническим наванием отработанного абсорбента.The high boiling byproduct VPPDIA is mixed with other by-products released during the production of isoprene and divinyl by two-stage dehydrogenation of carbonaceous rocks 5 and removed from the process under the technical aid of the spent absorbent.

Айализ узких фракций высококип щего продукта, образующегос  в процессе дегидрировани  израмиленов (ВППДИА), вьщеленных на препаративном хроматографе, с использованием ИК-, ЦФ- и хроматографии позволили установить наличие, в ВППДИА большого количества химических соединений имеющих кратные углерод - углеродны св зи, а также карбонилсодержащие соединени .Ayalysis of narrow fractions of a high-boiling product formed during the dehydrogenation of isramilev (VPPDIA), separated on a preparative chromatograph, using IR, CP and chromatography, made it possible to establish the presence of a large number of chemical compounds having multiple carbon-carbon bonds in VPPDIA, as well as carbonyl compounds.

Присутствие линейных непредельны углеводородов подтверждаетс  на ИКспектрах интенсивным поглощением, ха эактерным дл  св зей мети пзных и метиленовьгх групп в области 2905 2935, 2880, 1460 и 1385 см.The presence of linear, unsaturated hydrocarbons is confirmed on the IR spectra by intense absorption, which is haetaky to the methane and methylene groups in the 2905 2935, 2880, 1460 and 1385 cm region.

Наличие ароматических соединений подтверждаетс  поглощением в област х 3057, 3030, 1600., 1520, 1500, 800, 775, 745 и 700 см.The presence of aromatics is confirmed by absorption in regions 3057, 3030, 1600., 1520, 1500, 800, 775, 745, and 700 cm.

Наличие карбонильных соедю1ений подтверждаетс  поглощением в области длин волн 1730, 1720, 1685 см.The presence of carbonyl compounds is confirmed by absorption in the wavelength range of 1730, 1720, 1685 cm.

Характеристика высококип щего продукта дегидрировани  изоамиленоь (ВППДИА): .Characteristics of the high boiling product of isoamylenide dehydrogenation (FPDCA):.

Температура начала кипени ,°С 90-110Initial boiling point, ° C 90-110

10% выкипает,С 132-140 30% выкипает,°С 155-165 50% выкипает,с 170-180 70% выкипает,С 185-19510% boils away, C 132-140 30% boils away, ° C 155-165 50% boils away, from 170-180 70% boils away, C 185-195

90% выкипает,°С 208-225 Конец выкипани ,С 230-243 Групповой химический состав, мас.%) Предельные углеводороды4-1290% boils away, ° С 208-225 End of boil-off, С 230-243 Group chemical composition, wt.%) Limit hydrocarbons 4-12

Непредельные углеводороды20-30 Ароматические углеводороды 46-68Unsaturated Hydrocarbons 20-30 Aromatic Hydrocarbons 46-68

Карбонильные соединени  алифатическогоAliphatic carbonyl compounds

строени 6-14buildings 6-14

Внешний вид -.темно-син   без механических примесей жидкость. Плотность 820-920 кг/м.Appearance - dark blue without mechanical impurities liquid. Density is 820-920 kg / m.

Пример Дл  осуществлени  процесса берут навеску угл , например , 100 г, перемешивают с водой в лабораторной флотомашине типа Механобр с объемом камеры 0,7 л в течение 2 мин. Затем в процесс подают порцию реагента-собирател  - высококип щего побочного продукта дегидрировани  изоамиленов и изопрен ,{ВППДИА) и провод т контактированиеExample To carry out the process, we take a sample of coal, for example, 100 g, mix it with water in a laboratory flotation machine of the Mechanobr type with a chamber volume of 0.7 l for 2 minutes. Then, a portion of the collector reagent — a high boiling point byproduct of the dehydrogenation of isoamylenes and isoprene, (VPPDIA) —is served

его с угольной пульпой в течениеit with coal slurry over

40 с, а затем подают реагент-вспениватель , например, Т-80 и после 20 с во флотационную пульпу подают воздух с последующим съемом флотоконцентрата в течение 60 с. Подачу40 seconds, and then the reagent blowing agent is supplied, for example, T-80, and after 20 seconds air is fed into the flotation pulp, followed by removal of the flotation concentrate for 60 seconds. Feed

воздуха в пульпу прекращают и подают следующую порцию реагента-собирател  с последующей флотацией угл  после контсжтировани  реагента-собирател  с углем в течение 60 с.air into the pulp is stopped and the next portion of the collector reagent is supplied, followed by coal flotation after compaction of the collector reagent with coal for 60 seconds.

Общий расход реагента - количество его дозирований в пульпу определ етс  обогатимостью угл  и эффективностью реагентов.Total reagent consumption — the amount of its dosing into the pulp is determined by the coal enrichment and the effectiveness of the reagents.

Флотацию сульфидной руды провод т по обычно прин той технологической схеме с подачей ВГШДИА в процесс измельчени  руды.The flotation of sulphide ore is carried out according to the generally accepted technological scheme with the supply of VGSHDIA to the ore grinding process.

Исследование флотации сульфиднойThe study of sulfide flotation

Claims (1)

руды, срдержащей серебро, с использованием высококип щего продукта дегидрировани  изоамиленов в качестве апол рного углеводородного реагента с подачей его в операцию измельчени  вместо тракторного керосина позволили установить преимущество нового реагента. Услови  опытов. Измельчение руды 60% содержани  класса 74 мкм. В операцию измельчени  дозировали трактор ный керосин иливысококип рщй продукт дегидрировани  изоамиленов. В процесс флотации подавали Na S по 25-10 кг/кг через 5 и 10 мин. Количество бутилового ксантогената 80-10 кг/кг и реагента-вспекиватёл  - Т-80 в количестве 8410 кг/кг. Результаты исследовани  позволили установить, что замена тракторного керосина (прототип) на высококип щий побочный продукт дегидрировани  изоамиленов приводит к снижению потерь меди с хвостами на 2,5 абс.%, серебра на 2,1% с одновременным повышением скорости флотации . Извлечение меди и серебра в первый концентрат повышаетс  с 5555 ,1 до 61,3-62,6%. При этом удельньш расход высококип щего продукта .дегидрировани  изоамиленов снижаетс  в 3 раза по сравнению с тракторным керосином. Результаты флотации угольной мело чи, поступающей на обогащение, показали , что применение в качествереагента-собирател  высококип щего побочного продукта дегидрировани  изо амиленов позвол ет повысить извлече ние горючей массы в концентрат на 5,9-10,0% при одновременном снгачвнйи расхода реагентов в 1,5-2,0 раз по сравнению с использованием в качестве реагента-собирател  трактор ного керосина. Такие же закономерности получены при флотации угольно мелочи. Эффективрюсть высококип щего по бочного продукта дегидрировани  изо амиленов при использовании его в ка честве реагента-собирател  обеспечи ваетс  -удачным соотнощением в его групповом химическом составе углево дородных химических соединенит. Уве личение в групповом химическом сост ве высококип щего продукта дегидрир вани  изоамиленов непредельных угле водородов приводит к увеличению-эне гии адсорбции продукта на угольной поверхности по сравнению с тракторн керосином и, как следствие, к увели чению флотируемости угл . Увеличение гидрофобизации угольной поверхности в случае использовани  высококип щего побочного продукта дегидрировани  изоамиленов по сравнению с тракторным керосином подтверждено флотируемостью угольной мелочи в монопузырьковом аппарате ;Халлимонда. При равной концентрации реагентов в воде (26-50 мг/л) выход вспльгошего продукта, в случае использовани  высококип щего продукта, дегидрировани  изоамиленов, составил 67-80% npOTiiB 58-70% при -использовании тракторного керосина. Повышение извлечени  меди и серебра в концентрат в случае использовани  высококип щего побочного продукта объ сн етс  наличием в продукте непредельных и ароматических соединений , имеющих повьпиенн то знергию адсорбции на минеральной поверхности по сравнению с предельньми и нафтеновыми , присутствующ1-1ми в тракторном керосине. Это приводит к повышению адсорбции ксантогената на минералах и, как следствие, к увеличению флотируемости полезных компонентов. Кроме того, в высококип щем побочном продукте дегидрировани  изоамиленов содержитс  большое количество карбонильных соединений, которые отлргчаютс  высокой реакционной способностью и поверхностной активностью, что позвол ет адсорбироватьс  на минеральной поверхности, не только за счет действи  электростатических сил. (D 2,.ст.ед;, но и за счет химических сил, например , за счет водородной св зи группы. Это измен ет поверхностные свойства сульфидных минералов и положительно вли ет на взаимодействие минералов с ксантогенатом и сер-. нистым натрием. Таким образом, использование способа позвол ет повысить извлечение угл  на 9-10% и меди и серебра с 55,0-55,1 до 61,3-62,6%. Кроме того, значительно снижаетс  расход реагента. Формула изобретени  Способ флотации полезных ископаемых , включающий предварительное кон-диционирование исходного сырь  с собирателем, отличающийс  тем, что, с целью повьшзени  извлечени  полезного компонента, в качает-Предельные углеводороды 4-12silver ores using a high boiling point dehydrogenation product of isoamylenes as an apolar hydrocarbon reagent and fed to the grinding operation instead of tractor kerosene allowed to establish the advantage of the new reagent. Conditions of experiments. The grinding of ore 60% of the class content of 74 microns. Tractor kerosene or high-boosted isoamylenes dehydrogenation product was dosed into the grinding operation. Na S was fed to the flotation process at 25-10 kg / kg in 5 and 10 minutes. The amount of butyl xanthate is 80-10 kg / kg and the baking agent is T-80 in the amount of 8410 kg / kg. The results of the study allowed to establish that the replacement of tractor kerosene (prototype) with a high-boiling by-product of the dehydrogenation of isoamylenes leads to a decrease in copper losses with tails by 2.5 abs.%, Silver by 2.1% with a simultaneous increase in the flotation rate. Extraction of copper and silver in the first concentrate increased from 5555, 1 to 61.3-62.6%. At the same time, the specific consumption of a high boiling product of dehydrogenation of isoamylenes is reduced by 3 times as compared with tractor kerosene. The results of the flotation of coal fines entering the enrichment showed that the use of a high boiling dehydrogenation byproduct of isomelenes as a reagent-collector makes it possible to increase the extraction of the combustible mass into concentrate by 5.9-10.0% with simultaneous decrease in reagent consumption of 1 , 5–2.0 times in comparison with the use of tractor kerosene as a collector reagent. The same regularities were obtained during the flotation of coal fines. Effectiveness of the high boiling product by-product of dehydrogenation of iso-amylenes when used as a collector reagent is provided by the appropriate ratio in its group chemical composition of hydrocarbon chemical compounds. An increase in the group chemical composition of the high-boiling product of the dehydrogenation of isoamylenes of unsaturated hydrocarbons leads to an increase in the energy of the product adsorption on the coal surface as compared to tractor kerosene and, consequently, to an increase in the floatability of coal. The increase in the hydrophobization of the coal surface in the case of the use of a high-boiling by-product of the dehydrogenation of isoamylenes compared with tractor kerosene was confirmed by the floatability of coal fines in the mono-bubble apparatus; Hallimonda. With an equal concentration of reagents in water (26-50 mg / l), the yield of the product, in the case of using a high-boiling product, dehydrogenating isoamylenes, was 67-80% npOTiiB 58-70% when using tractor kerosene. The increased recovery of copper and silver in the concentrate when using a high boiling point byproduct is due to the presence of unsaturated and aromatic compounds in the product, which have the same adsorption power on the mineral surface as compared to the limit and naphthenic ones present in tractor kerosene. This leads to an increase in the adsorption of xanthate on minerals and, as a consequence, to an increase in the floatability of the useful components. In addition, a high boiling point byproduct of the dehydrogenation of isoamylenes contains a large amount of carbonyl compounds, which are characterized by high reactivity and surface activity, which allows adsorption on the mineral surface, not only due to the effect of electrostatic forces. (D 2, unit.; But also due to chemical forces, for example, due to the hydrogen bond of the group. This changes the surface properties of sulfide minerals and has a positive effect on the interaction of minerals with xanthate and sodium sulfide. So Thus, the use of the method makes it possible to increase the extraction of coal by 9-10% and copper and silver from 55.0-55.1 to 61.3-62.6%. In addition, the consumption of the reagent is significantly reduced. including pre-conditioing the feedstock with the collector, distinguishing so that, in order to improve the extraction of the useful component, in the shakes-saturated hydrocarbons 4-12 ве собирател  ввод т высококип щийНепредельные углеводороды 20-30the collector introduced high boilers. Non-limiting hydrocarbons 20-30 побочный продукт производства изо-Ароматические углеводороды 46-68by-product from the production of iso-aromatic hydrocarbons 46-68 прена двухстадийным дегидрированиемКарбонильные соединени prene two-stage dehydrogenation Carbonyl compounds изоамилена состава, мас.%:5 алифатического строени  6-14isoamylene composition, wt.%: 5 aliphatic structure 6-14 12731691273169
SU853932859A 1985-07-19 1985-07-19 Method of flotation of mineral resources SU1273169A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853932859A SU1273169A1 (en) 1985-07-19 1985-07-19 Method of flotation of mineral resources

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853932859A SU1273169A1 (en) 1985-07-19 1985-07-19 Method of flotation of mineral resources

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1273169A1 true SU1273169A1 (en) 1986-11-30

Family

ID=21190368

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853932859A SU1273169A1 (en) 1985-07-19 1985-07-19 Method of flotation of mineral resources

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1273169A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2540690C1 (en) * 2013-08-06 2015-02-10 Вячеслав Александрович Яновский Collecting agent for floatation of coal, and method for its obtaining

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Пиккат-Ордынский Г.А. и др. Технологи флотационного обогащени углем. М.: Недра, 1972, с.7-9. Кухолев Я.Б. и др. Флотационньм реагент на основе окислени технических нефт ных продуктов.- Кокс и хими , 1974, № 6, с.5-8. Абрамов А.А.Флотационные методы обогащени . М.: Недра, 1984, с.226229. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2540690C1 (en) * 2013-08-06 2015-02-10 Вячеслав Александрович Яновский Collecting agent for floatation of coal, and method for its obtaining

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1273169A1 (en) Method of flotation of mineral resources
US4416769A (en) Froth flotation
US4528107A (en) Froth flotation
RU2019303C1 (en) Method for flotation of coal
US1329493A (en) Flotation of coal
US4476013A (en) Froth flotation
RU2046025C1 (en) Coal flotation method
RU2031730C1 (en) Method for flotation coal
SU1708426A1 (en) Method for coal flotation
SU1077641A1 (en) Reagent for flotation of coal
US1955039A (en) Concentrating manganese ores
SU833323A1 (en) Reagent for coal flotation
SU1256793A1 (en) Method of flotation of coal and graphite
SU1045938A1 (en) Frothing agent for coal flotation
SU1556759A1 (en) Method of flotation of difficultly dressed graphite ores
SU1020162A1 (en) Coal flotation method
SU1082489A1 (en) Method of flotation of coal
SU1253665A1 (en) Method of flotation of coal
SU1152658A1 (en) Method of coal floatation
SU1253664A1 (en) Method of flotation of coal
RU2019302C1 (en) Method of coal flotation
SU636031A1 (en) Frothind agent for aol flotation
SU1199268A1 (en) Method of coal flotation
SU1651973A1 (en) Method for coal flotation
SU1261712A1 (en) Method of coal flotation